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Valneva和辉瑞宣布结束股权投资
法国圣赫布赖恩和纽约，2022年6月23日-特种疫苗公司Valneva SE(纳斯达克股票代码：VAL；泛欧交易所股票代码：VLA)和辉瑞(纽约证券交易所股票代码：PFE)今天宣布结束于2022年6月20日宣布的股权投资。1
根据股权认购协议，辉瑞已通过储备增资向Valneva投资9050万欧元(合9500美元)，相当于Valneva股本的8.1%，每股价格为9.49欧元。Valneva计划将所得资金用于支持莱姆病候选疫苗VLA15计划的第三阶段开发计划。辉瑞公司计划在2022年第三季度启动VLA15的第三阶段研究。
关于Valneva SE
Valneva是一家专业疫苗公司，专注于针对有重大未满足医疗需求的传染病的预防性疫苗的开发和商业化。该公司采取高度专业化和针对性的方法来开发疫苗，然后应用其对疫苗科学的深刻理解来开发针对这些疾病的预防性疫苗。Valneva利用其专业知识和能力成功地将两种疫苗商业化，并迅速将各种候选疫苗推向临床并通过临床推广，其中包括莱姆病、基孔肯雅病毒和新冠肺炎的候选疫苗。
关于辉瑞：改变患者生活的突破
在辉瑞，我们应用科学和我们的全球资源为人们带来延长并显著改善他们生活的疗法。我们致力于为保健产品的发现、开发和制造设定质量、安全和价值的标准，包括创新药物和疫苗。每天，辉瑞的同事们在发达和新兴市场开展工作，以促进健康、预防、治疗和治疗，挑战我们这个时代最令人恐惧的疾病。作为世界首屈一指的创新生物制药公司之一，我们与医疗保健提供者、政府和当地社区合作，支持并扩大世界各地获得可靠、负担得起的医疗保健的机会。170多年来，我们一直致力于为所有依赖我们的人带来改变。我们经常在我们的网站www.pfizer.com上发布对投资者可能重要的信息。此外，要了解更多信息，请访问www.pfizer.com并在Twitter上关注我们@Pfizer和@Pfizer News、LinkedIn、YouTube以及在Facebook上关注我们(Facebook.com/Pfizer)。
瓦尔尼瓦
Laëtitia Bcheot-Fontaine
全球通信和欧洲投资者关系副总裁
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邮箱：laititia.bhelot-Fontaine@valneva.com
约书亚·德拉姆博士
全球投资者关系副总裁
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邮箱：joShua.drumm@valneva.com
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Valneva前瞻性陈述
本新闻稿包含与Valneva业务相关的某些前瞻性陈述，包括有关候选产品的研究、开发和临床试验的进度、时间、结果和完成情况，以及对未来业绩的估计。此外，即使Valneva的实际结果或发展与本新闻稿中包含的前瞻性陈述一致，Valneva的这些结果或发展在未来也可能不会持续下去。在某些情况下，您可以通过“可能”、“应该”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“目的”、“目标”或类似的词语来识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述主要基于Valneva截至本新闻稿发布之日的当前预期，会受到许多已知和未知的风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能会导致实际结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。特别是，Valneva的预期可能会受到疫苗开发和制造中的不确定因素、意外的临床试验结果、意外的监管行动或延迟、总体竞争、汇率波动、全球和欧洲信贷危机的影响以及获得或保持专利或其他专有知识产权保护的能力的影响。临床前研究或早期临床试验的成功可能不能预示未来临床试验的结果。鉴于这些风险和不确定因素，不能保证在本次发言期间所作的前瞻性发言确实会实现。截至本新闻稿，Valneva正在提供这些材料中的信息, 不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的意图或义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
辉瑞披露公告
本新闻稿中包含的信息截至2022年6月23日。辉瑞公司不承担因新信息或未来事件或发展而更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的义务。
本新闻稿包含有关莱姆病候选疫苗VLA15的前瞻性信息，以及辉瑞和Valneva之间关于VLA15的股权订阅协议和合作许可协议，包括它们的潜在好处和计划中的3期临床试验，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类声明中明示或暗示的结果大不相同。风险和不确定性包括但不限于研发中固有的不确定性，包括我们临床试验的预期临床终点、开始和/或完成日期或登记目标的能力、监管提交日期、监管批准日期和/或启动日期，包括与计划的第三阶段试验中增加病例所需时间有关的不确定性，以及不利的新临床数据和对现有临床数据进行进一步分析的可能性；临床试验数据受到监管机构不同解释和评估的风险；监管机构是否会对我们临床研究的设计和结果感到满意；是否以及何时可以在任何司法管辖区提交VLA15的药物申请；监管部门是否以及何时可以批准任何此类申请，这将取决于多种因素，包括确定产品的好处是否超过其已知风险，以及确定产品的有效性，如果获得批准，VLA15是否会在商业上成功；监管机构的决定对标签、制造过程产生影响, 这些风险和不确定性包括：可能影响VLA15可获得性或商业潜力的安全性和/或其他事项；从疫苗咨询或技术委员会及其他公共卫生机构获得建议能力的不确定性，以及此类建议商业影响的不确定性；我们与Valneva的合作能否成功；新冠肺炎对辉瑞业务、运营和财务业绩的影响的不确定性；以及竞争发展的不确定性。
有关风险和不确定性的进一步描述可在辉瑞截至2021年12月31日的财年的Form 10-K年度报告和后续的Form 10-Q报告中找到，其中标题为“风险因素”和“前瞻性信息和可能影响未来业绩的因素”的章节，以及其后续的Form 8-K报告，所有这些报告都已提交给美国证券交易委员会，并可在www.sec.gov和www.pfizer.com上查阅。
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1 Valneva和辉瑞达成股权认购协议并更新莱姆病候选疫苗VLA15的合作条款