Document
附件99.1

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000177698522000038/image_0.jpg
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1776985/000177698522000038/image_1.jpg
    
辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗获得美国食品和药物管理局对6个月至4岁儿童的紧急使用授权

·在2/3期临床试验中,辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗在这一年龄段引发了强烈的免疫反应
·在2/3期临床试验中,三种3微克剂量的剂量在6个月至4岁的幼儿中具有类似于安慰剂的良好安全性
·辉瑞生物科技新冠肺炎疫苗现已在美国获得授权,适用于6个月及以上的所有个人

美国纽约和德国美因茨,2022年6月17日-辉瑞(纽约证券交易所股票代码:PFE,“辉瑞”)和生物技术公司(纳斯达克:BNTX,“生物技术”)今天宣布,美国食品和药物管理局批准辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗为三个3微克剂量系列,适用于6个月至4岁(也称为6个月至5岁以下)的儿童。根据安全性、耐受性和免疫原性数据,精心选择3微克剂量作为5岁以下儿童的首选剂量。

全球数以千万计的大龄儿童已经接种了我们的新冠肺炎疫苗,有助于防止出现症状、严重疾病和住院治疗。我们知道,美国的许多父母一直在热切地等待为他们5岁以下的孩子提供授权疫苗,我们现在很自豪地为他们提供安全状况良好的疫苗选择,“辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla说。我们感谢所有的父母和照顾者,他们选择让他们的孩子参加我们的新冠肺炎疫苗临床试验,从而使今天的授权成为可能。

我们致力于为所有年龄段的人提供我们的新冠肺炎疫苗。美国的父母现在可以选择为他们5岁以下的孩子接种疫苗,我们正在努力确保世界各地的其他国家也会效仿,“BioNTech首席执行官兼联合创始人、医学博士Ugur Sahin教授说。我们2/3期研究的数据表明,我们根据安全性、耐受性和免疫原性数据选择的3微克剂量的疫苗,分3剂系列接种,为幼儿和婴儿提供了高水平的保护,也是在最近的奥密克戎浪潮中。

EUA基于2/3期随机对照试验的数据,该试验包括4,526名6个月至4岁的儿童。在试验中,儿童在第二次接种后至少两个月接受了第三次3微克的注射,当时奥密克戎是主要的变种。在这个年龄段的第三次接种后,该疫苗被发现引起了强烈的免疫反应,具有类似于安慰剂的良好安全性。

在试验中,第三次接种后1个月SARS-CoV-2中和抗体几何平均滴度(GMT)在2~4岁儿童为1,535.2(95%CI,1,388.2,1,697.8),在6~23个月婴儿为1,406.5(95%CI,1,211.3,1,633.1)。两个年龄组的抗体反应与16至25岁接种两剂30微克疫苗的人记录的抗体反应相当,并满足预先指定的成功标准,以宣布非劣势。对于辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗在这一年龄段的潜在授权,监管部门要求其具有非劣性和安全性。

三剂3微克的辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗显示出良好的安全性和耐受性,与安慰剂相当。没有发现新的安全信号,6个月至4岁儿童观察到的不良反应频率一般低于5至11岁儿童。在6到23个月的年龄组中,30.3%的参与者报告了辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗组的不良事件,27.3%的参与者报告了安慰剂组的不良事件。同样,在接种辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗或
1



安慰剂分别报告了2至4岁年龄组的不良事件。两个年龄组的反应性事件大多是轻度到中度和短暂的,系统性事件与安慰剂相当。在剂量1、2和3之后,反应相似。

6月15日,FDA疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)审查了临床试验结果,该委员会一致建议授权。美国疾病控制和预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会(ACIP)将于6月17日和6月18日召开会议,讨论向6个月至4岁的儿童使用和推出疫苗的潜在建议。6个月至4岁儿童的疫苗接种预计将在疾控中心认可ACIP建议后开始。

辉瑞和BioNTech将按照美国政府的指示开始运输3微克的儿科剂量。符合条件的美国居民将继续免费接种疫苗,这与美国政府免费获得新冠肺炎疫苗的承诺一致。

这两家公司计划在7月初向世界各地的其他监管机构提交这个年龄段的新冠肺炎疫苗的授权请求,其中包括欧洲药品管理局。

辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗是由生物科技和辉瑞共同开发的,它基于生物科技的专有基因技术。BioNTech是美国、欧盟、英国、加拿大的营销授权持有者,以及美国(与辉瑞联合)和其他国家的紧急使用授权或同等产品的持有者。计划在最初获得紧急使用授权或同等许可的国家提交申请,以寻求监管批准。

关于儿童的1/2/3期试验
1/2/3阶段试验已经在美国、芬兰、波兰、西班牙和巴西从90多个临床试验地点招募了1万多名6个月至12岁以下的儿童。该试验评估了辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗的安全性、耐受性和免疫原性,年龄为5岁至12岁;2岁至5岁;以及6个月至2岁以下。根据试验的第一阶段剂量递增部分,5岁至12岁以下的儿童接受两次剂量计划,每人10微克,而在第二/3阶段研究中,5岁以下儿童接受三次较低的3微克剂量。这项试验招募了有或没有SARS-CoV-2感染证据的儿童。


美国的适应症和授权使用
辉瑞生物科技新冠肺炎疫苗是美国食品和药物管理局根据紧急使用授权(EUA)授权进行主动免疫,以预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(SARS-CoV-2)在6个月及以上婴儿中的应用。
辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗是美国食品和药物管理局授权提供:

主要系列
·针对6个月至4岁的个人的3剂初级系列
·为5岁及5岁以上的个人提供两剂初级系列
·向5岁及5岁以上的个人提供第三次初级系列剂量,并提供某些免疫妥协

助推器系列
·为5至11岁完成辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗初级系列接种的个人提供单剂强化疫苗
2



·为12岁及以上完成辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)初级系列接种的个人提供第一剂加强疫苗。
·为18岁及以上使用不同授权或批准的新冠肺炎疫苗完成初级接种的个人提供第一剂加强疫苗。加强剂时间表基于用于初级系列的疫苗的标签信息
·向已接种任何授权或批准的新冠肺炎疫苗的第一剂加强剂50岁及以上的个人提供第二剂加强剂
·为12岁及以上、具有某些免疫妥协并已接种任何授权或批准的新冠肺炎疫苗的第一剂加强疫苗的个人提供第二剂加强疫苗

COMIRATY®适应症
®(新冠肺炎疫苗)是一种获准进行主动免疫的疫苗,用于预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒2号(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(SARS-CoV-2)在16岁及以上的个人。
·COMIRATY®作为两剂初级系列给药

COMIRATY®授权使用
COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)是美国食品和药物管理局根据紧急使用授权授权提供:

主要系列
·为12至15岁的个人提供两剂初级系列
·向12岁及以上的个人提供第三次初级系列剂量,并给予某些免疫妥协

助推剂
·为12岁及以上完成辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗或COMIRATY®初级系列疫苗的个人提供第一剂强化疫苗
·为18岁及以上、使用另一种授权或批准的新冠肺炎疫苗完成初级疫苗接种的个人提供第一剂强化疫苗。加强剂时间表基于用于初级系列的疫苗的标签信息
·向已接种任何授权或批准的新冠肺炎疫苗的第一剂加强剂50岁及以上的个人提供第二剂加强剂
·为12岁及以上、具有某些免疫妥协并已接种任何授权或批准的新冠肺炎疫苗的第一剂加强疫苗的个人提供第二剂加强疫苗

紧急使用授权
疫苗的紧急使用尚未获得FDA的批准或许可,但已获得FDA的授权,根据紧急使用授权(EUA),在12岁及以上的个人、5至11岁的个人或6个月至4岁的个人中酌情预防冠状病毒病(COVID 19)。紧急使用仅在根据《食品和药物管理局法案》第564(B)(1)条规定存在有理由授权紧急使用医疗产品的情况的声明期间获得授权,除非声明被终止或授权被更早撤销。


互换性
美国食品和药物管理局批准的新冠肺炎疫苗®和辉瑞生物科技新冠肺炎疫苗12
3



当疫苗接种提供者根据其各自的使用说明准备好时,年龄及以上的疫苗可互换使用。

辉瑞生物科技新冠肺炎疫苗授权用于6个月至4岁儿童和5至11岁儿童的配方与授权12岁及以上个人使用的配方不同,因此不应互换使用。辉瑞生物科技新冠肺炎疫苗授权用于6个月至4岁的儿童和5至11岁的儿童,不得与COMIRNatY®(新冠肺炎疫苗)互换使用。

重要安全信息

将您或您孩子的所有健康状况告知您的疫苗接种提供者,包括您或您的孩子:
·有任何过敏症吗
·患过心肌炎(心肌发炎)或心包炎(心外膜发炎)
·发烧了
·有出血障碍或正在服用血液稀释剂
·免疫功能受损或正在服用影响免疫系统的药物
·怀孕、计划怀孕或正在哺乳
·接种了另一种新冠肺炎疫苗
·曾因注射而晕倒过吗?
·辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)可能无法保护所有疫苗接受者
·如果您或您的孩子对其任何成分有严重过敏反应,或对上一剂辉瑞生物新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®有严重过敏反应,您或您的孩子不应接种辉瑞生物新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®
·辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)引发严重过敏反应的可能性很小。严重的过敏反应通常会在接种疫苗后的几分钟到1小时内发生。因此,您的疫苗接种提供者可能会要求您或您的孩子在接种疫苗后留在接种疫苗的地方进行监测。如果您或您的孩子有严重的过敏反应,请拨打9-1-1或去最近的医院。

如果您或您的孩子有以下任何症状,请立即就医:
·呼吸困难,面部和喉咙肿胀,心跳加快,全身出现严重皮疹,头晕和虚弱
·一些接种疫苗的人发生心肌炎(心肌炎)和心包炎(心脏外衬里的炎症),更常见的是青春期男性和40岁以下成年男性,而不是女性和老年男性。在这些人中,大多数人在接种第二剂疫苗后几天内开始出现症状。发生这种情况的可能性非常低。

如果您或您的孩子在接种疫苗后出现以下任何症状,请立即就医:
·胸痛
·呼吸急促
·心跳加速、扑腾或跳动的感觉
·晕倒
4



·不同寻常且持续的易怒
·不寻常且持续的不良喂养
·异常而持久的疲劳或缺乏活力
·持续呕吐
·持续的腹部疼痛
·不寻常且持久的凉爽、苍白的皮肤

·接种可注射疫苗后可能会晕倒,包括辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)。有时晕倒的人会摔倒受伤。因此,您的疫苗接种提供者可能会要求您或您的孩子在接种疫苗后坐或躺15分钟
·一些免疫系统减弱的人可能对辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®(新冠肺炎疫苗)的免疫反应减弱。
·其他副作用包括皮疹、瘙痒、麻疹、面部肿胀、注射部位疼痛、疲倦、感觉虚弱或缺乏活力、头痛、肌肉疼痛、寒战、关节痛、发烧、注射部位肿胀、注射部位发红、恶心、感觉不适、淋巴结肿大(淋巴结病)、食欲减退、腹泻、呕吐、手臂疼痛、注射疫苗时晕倒和易怒。

这些可能并不是疫苗所有可能的副作用。打电话给疫苗接种提供者或医疗保健提供者,询问令人烦恼的副作用或副作用不会消失。
·你应该始终向你的医疗保健提供者寻求有关不良事件的医疗建议。向美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制与预防中心(CDC)疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告疫苗副作用。VAERS的免费电话是1-800-822-7967,或在线向www.vAers.hhs.gov/reporttevent.html举报。您也可以通过www.pfizerSafetyreporting.com或致电1-800-438-1985向辉瑞公司报告副作用

单击查看适用于6个月及以上个人的情况说明书和预描述信息:
受助人和照顾者简介(6个月至4岁)
受助人和照顾者简介(5至11岁)
受助人和照顾者情况说明书(12岁及以上)
COMIRATY®完整描述信息(16岁及以上),使用前稀释,紫色盖帽
COMIRATY®完整描述信息(16岁及以上),请勿稀释,灰色大写
针对疫苗接种提供者(6个月至4岁)的EUA情况说明书,使用前稀释,栗色帽子
面向疫苗接种提供者(5至11岁)的EUA情况说明书,使用前稀释,橙色帽
EUA疫苗接种提供者(12岁及以上)情况说明书,使用前稀释,紫色帽子
针对疫苗接种提供者(12岁及以上)的EUA情况说明书,请勿稀释,Gray Cap

关于辉瑞:改变患者生活的突破
在辉瑞,我们应用科学和我们的全球资源为人们带来延长并显著改善他们生活的疗法。我们致力于为保健产品的发现、开发和制造设定质量、安全和价值的标准,包括创新药物和疫苗。每天,辉瑞的同事们在发达和新兴市场开展工作,以促进健康、预防、治疗和治疗,挑战我们这个时代最令人恐惧的疾病。作为世界首屈一指的创新生物制药公司之一,我们与医疗保健提供者、政府和当地社区合作,支持并扩大世界各地获得可靠、负担得起的医疗保健的机会。170多年来,我们一直在努力做出改变
5



所有依赖我们的人。我们经常在我们的网站www.pfizer.com上发布对投资者可能重要的信息。此外,要了解更多信息,请访问www.pfizer.com并在Twitter上关注我们@Pfizer和@Pfizer News、LinkedIn、YouTube以及在Facebook上关注我们(Facebook.com/Pfizer)。

辉瑞披露公告
本新闻稿中包含的信息截至2022年6月17日。辉瑞公司不承担因新信息或未来事件或发展而更新本新闻稿中包含的前瞻性陈述的义务。

本新闻稿包含有关辉瑞对抗新冠肺炎的努力、BioNTech与辉瑞合作开发新冠肺炎疫苗、BNT162b2mRNA疫苗计划以及辉瑞-BioNTech新冠肺炎疫苗(也称为COMIRNatY(新冠肺炎疫苗)(BNT162b2)(包括在美国的紧急使用授权,包括6个月至4岁(也称为6个月至5岁以下))和计划中的监管报告、可用数据的定性评估、潜在益处、临床试验预期、潜在的监管报告、该等陈述涉及重大风险及不确定因素,可能导致实际结果与该等陈述明示或暗示的内容大相径庭。风险和不确定性包括但不限于研发中固有的不确定性,包括满足预期临床终点的能力、临床试验的开始和/或完成日期、监管提交日期、监管批准日期和/或启动日期,以及与临床前和临床数据(包括1/2/3期或4期数据)相关的风险,包括本新闻稿中讨论的BNT162b2或BNT162计划中任何其他候选疫苗的数据,在我们的任何儿科、青少年或成人研究或现实世界证据中,包括不利新的临床前证据的可能性,临床或安全数据和对现有临床前、临床或安全数据的进一步分析,包括2/3期试验的最终结果,包括计划的正式疫苗效力分析, 可能与目前公开获得的或包括在本新闻稿中的数据有很大不同;产生可比较的临床或其他结果的能力,包括在对3期试验和额外研究的额外分析中观察到的迄今疫苗的有效性和安全性以及耐受性概况;在真实世界数据研究中或在商业化后在更大、更多样化的人群中观察到的;BNT162b2或任何未来疫苗预防由新出现的病毒变异引起新冠肺炎的能力;更广泛地使用疫苗将导致有关有效性、安全性或其他发展的新信息的风险,包括其他不良反应的风险,其中一些可能是严重的;临床前和临床试验数据受到不同解释和评估的风险,包括在同行评审/发表过程中,科学界和监管机构的风险;BNT162 mRNA疫苗计划的额外数据是否以及何时将发表在科学期刊出版物上,如果是,何时和哪些修改和解释;监管机构是否会对这些和任何未来的临床前和临床研究的设计和结果感到满意;对于BNT162b2或BNT162计划可能产生的任何其他潜在疫苗的紧急使用或有条件的上市授权申请,以及何时提交申请,以请求BNT162b2或任何潜在未来疫苗的潜在加强剂量(包括在特定司法管辖区针对6个月至4岁儿童的潜在提交,以及未来潜在的年度强化接种或重新接种)和/或其他生物制品许可证和/或紧急使用授权申请或对任何此类申请的修订,均可在特定司法管辖区提交, 包括基于潜在变种、更高剂量或二价疫苗,以及如果获得,这种紧急使用授权或许可证是否或何时将到期或终止;是否以及何时可能等待或提交的任何BNT162b2申请(包括在特定司法管辖区为6个月至4岁儿童提交的潜在申请,以及对紧急使用或有条件的上市授权的任何请求修正案)或其他
6



BNT162计划可能产生的疫苗可能会由特定的监管机构批准,这将取决于多种因素,包括确定疫苗的好处是否超过其已知风险和疫苗有效性的确定,以及如果获得批准,它是否会在商业上成功;监管机构的决定影响标签或营销、制造过程、安全性和/或其他可能影响疫苗可用性或商业潜力的事项,包括其他公司的产品或疗法的开发;我们与合作伙伴、临床试验地点或第三方供应商之间关系的中断;对任何产品的需求可能减少或不再存在的风险,这可能导致收入减少或库存过剩;与生产疫苗的原材料可用性相关的风险;与我们的疫苗配方、剂量计划和随之而来的储存、分配和管理要求相关的挑战,包括与辉瑞交付后的储存和处理相关的风险;我们可能无法成功开发其他疫苗配方、加强剂量或未来潜在的年度强化疫苗或重新接种疫苗或基于新变种的疫苗的风险;我们可能无法及时维持或扩大制造能力,或无法保持获得与全球疫苗需求相称的物流或供应渠道的风险, 这将对我们在预计的时间内供应我们的疫苗的估计剂量产生负面影响;是否以及何时会达成额外的供应协议;与从疫苗咨询或技术委员会及其他公共卫生当局获得建议的能力有关的不确定性,以及与任何此类建议的商业影响有关的不确定性;与公众对疫苗的信心或认知相关的挑战;有关新冠肺炎对辉瑞业务、运营和财务结果的影响的不确定性;以及竞争的发展。

有关风险和不确定性的进一步描述可在辉瑞截至2021年12月31日的财年的Form 10-K年度报告和后续的Form 10-Q报告中找到,其中标题为“风险因素”和“前瞻性信息和可能影响未来业绩的因素”的章节,以及其后续的Form 8-K报告,所有这些报告都已提交给美国证券交易委员会,并可在www.sec.gov和www.pfizer.com上查阅。

关于BioNTech
生物制药新技术公司是一家新一代免疫疗法公司,致力于开创癌症和其他严重疾病的新疗法。该公司利用广泛的计算发现和治疗药物平台来快速开发新型生物制药。其广泛的肿瘤学候选产品组合包括个性化和现成的基于信使核糖核酸的疗法、创新的嵌合抗原受体T细胞、双特异性检查点免疫调节剂、靶向癌症抗体和小分子。基于其在mRNA疫苗开发方面的深厚专业知识和内部制造能力,BioNTech及其合作伙伴正在其多样化的肿瘤学流水线中为一系列传染病开发多种候选mRNA疫苗。BioNTech已经与多家全球制药合作伙伴建立了广泛的关系,其中包括Genmab、赛诺菲、罗氏集团成员Genentech、Regeneron、Genevant、复星国际制药和辉瑞。欲了解更多信息,请访问www.BioNTech.de。

BioNTech前瞻性陈述
本新闻稿包含符合1995年私人证券诉讼改革法的BioNTech公司的“前瞻性声明”。这些前瞻性陈述可能包括但不限于以下陈述:BioNTech对抗新冠肺炎的努力;BioNTech和辉瑞之间的合作,包括开发新冠肺炎疫苗和COMIRNAY(新冠肺炎疫苗)(BNT162b2)的计划(包括在美国的紧急使用授权,包括6个月到5岁以下的儿童);可用数据的定性评估;潜在的益处;临床试验的预期;监管提交、监管批准或授权的预期时间
7



和预期的制造、分销和供应);我们对BNT162b2在我们的临床试验、真实世界数据研究和/或基于迄今的数据观察的商业使用中的潜在特征的期望;临床前和临床数据(包括第1/2/3期或第4期数据),包括本新闻稿中讨论的描述性数据,在我们的任何儿科、青少年或成人研究中,BNT162b2或BNT162计划中的任何其他候选疫苗的描述性数据,或真实世界证据,包括不利的新的临床前、临床或安全数据的可能性,包括临床试验的最终或正式结果可能与顶线数据不同的风险;BNT162b2或未来疫苗预防由新出现的病毒变异引起新冠肺炎的能力;在我们的临床试验中额外读出BNT162b2疗效数据的预期时间点;临床数据的性质,这取决于正在进行的同行审查、监管审查和市场解释;BNT162b2的广泛使用将导致有关疗效、安全性或其他发展的新信息,包括额外不良反应的风险,其中一些可能是严重的;提交BNT162或任何未来疫苗在更多人群(包括6个月至5岁以下儿童、未来可能的年度强化接种或重新接种)的数据的时间,或收到任何上市批准或紧急使用授权或类似授权的时间,包括确定疫苗的益处是否超过其已知风险,以及确定疫苗的效力,以及如果获得批准,是否会在商业上成功;其他疫苗配方的开发, ;我们预期的运输和储存计划,包括我们在不同温度下估计的产品保质期;BioNTech供应BNT162数量以支持临床开发和市场需求的能力,包括我们对2022年的产量估计;与公众疫苗信心或意识相关的挑战;监管当局影响标签或营销、制造过程、安全性和/或其他可能影响疫苗可获得性或商业潜力的事项,包括其他公司的产品或疗法的开发;这些风险和不确定性包括:我们与合作伙伴、临床试验站点或第三方供应商之间的关系中断;对任何产品的需求可能减少或不再存在,从而导致收入减少或库存过剩的风险;生产BNT162或其他疫苗配方所需原材料的可用性;与疫苗配方、给药时间表及随行人员的储存、分配和管理要求相关的挑战,包括与运送后的储存和处理相关的风险;以及新冠肺炎对BioNTech的试验、业务和一般运营影响的不确定性。本新闻稿中的任何前瞻性陈述都是基于BioNTech对未来事件的当前预期和信念,会受到许多风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能会导致实际结果与此类前瞻性陈述中陈述或暗示的结果大相径庭。这些风险和不确定性包括但不限于:在临床试验中满足预定义终点的能力;为新冠肺炎生产疫苗的竞争;产生类似临床或其他结果的能力, 包括我们迄今在试验剩余时间或商业化后在更大、更多样化的人群中观察到的疫苗有效性、安全性和耐受性的声明比率;有效扩大我们生产能力的能力;以及其他潜在的困难。

有关这些和其他风险和不确定性的讨论,请参见BioNTech于2022年3月30日提交给美国证券交易委员会的截至2021年12月31日的年度报告Form 20-F,该报告可在美国证券交易委员会的网站上获得,网址为
Www.sec.gov。本新闻稿中的所有信息都是截至发布之日的信息,除非法律要求,否则BioNTech不承担更新这些信息的责任




触点
8




辉瑞:媒体关系
+1 (212) 733-7410
邮箱:PfizerMediaRelations@pfizer.com

投资者关系
+1 (212) 733-4848
邮箱:ir@pfizer.com

BioNTech:媒体关系
茉莉娜·阿拉托维奇
+49 (0)6131 9084 1513
邮箱:media@biontech.de

投资者关系
西尔克·马斯博士。
+49 (0)6131 9084 1074
邮箱:Investors@biontech.de


9