附录 99.1

Galmed 制药公司宣布收到纳斯达克最低出价通知

TEL 以色列阿维夫，2022 年 6 月 17 日 /PRNewswire/ — Galmed Pharmicals Ltd.（纳斯达克股票代码：GLMD）（“Galmed” 或 “公司”），一家治疗肝脏、代谢、纤维化和炎症性疾病的临床阶段生物制药公司今天宣布，公司收到了纳斯达克上市资格证书（以下简称 “信函”）的来信，表明该公司不在符合《上市规则》5550 (a) (2) 中规定的继续上市的最低出价要求，该要求上市证券将最低出价维持在每股 1.00 美元。

此外，《规则》还规定公司有180个日历日的合规期以恢复合规。根据这封信，公司必须从2022年6月15日起或直到2022年12月12日，重新遵守最低出价要求。如果在这180天期间的任何时候，其普通股的收盘价在至少连续十个个工作日内至少为1美元，则公司可以重新合规，在这种情况下，公司将获得书面合规确认书，此事将结案。如果公司在最初的180天期限后仍未恢复合规，则公司可能有资格再次获得，前提是它符合公开持有股票市值的持续上市要求以及纳斯达克资本市场除买入价要求以外的所有其他首次上市标准，并且需要提供书面通知，说明打算在第二个合规期内纠正缺陷。

如果公司无法在180天期限结束前证明合规性，纳斯达克的工作人员将通知公司其普通股将被退市。

信函对公司在纳斯达克的上市或其普通股的交易没有直接影响，在宽限期内，（如可能延长），Galmed的普通股将继续在纳斯达克资本市场上交易，代码为 “GLMD”。

关于 Galmed 制药有限公司

Galmed Pharmaced Ltd. 是一家治疗肝脏、代谢和炎症性疾病的临床阶段药物开发生物制药公司。我们的先导化合物Aramchol™ 是治疗NASH和纤维化的主干候选药物，目前正在进行3期注册研究。我们还与希伯来大学合作开发了Amilo-5mer，这是一种5氨基酸的合成肽，最近启动了首次人体研究。

前瞻性陈述：

此新闻稿可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述可能包括但不限于与与 Galmed 的目标、计划和战略相关的陈述，以及除历史事实以外的、涉及 Galmed 打算、期望、项目、相信或预期未来将发生或可能发生的活动、事件或事态发展的陈述。这些陈述通常以 “相信”、“希望”、“可能”、“预期”、 “应该”、“打算”、“计划”、“将”、“期望”、“估计”、“项目”、“定位”、“战略” 等术语为特征，基于管理层的经验和对历史趋势的看法做出的假设和评估 , 当前状况, 预期的未来发展以及其他认为合适的因素.前瞻性陈述不能保证未来的表现，受风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。许多因素可能导致Galmed的实际活动或结果与前瞻性陈述中预期的活动和结果存在重大差异，包括但不限于以下内容：Galmed 的关键三期 ARMOR 试验、ARMOR 研究或任何其他临床前或临床试验的时间和成本；Aramchol 的 ARMOR 研究或任何其他临床前或临床试验的时间和成本试验；COVID-19 疫情的影响；对 Aramchol 或任何其他产品的监管行动 FDA 或 EMA 的候选产品；Aramchol 或任何其他未来产品或候选产品的商业发布和未来销售； Galmed 在其寻求销售该产品的国家遵守对 Aramchol 或任何其他候选产品的所有适用的上市后监管要求的能力；Galmed 为 Aramchol 或任何其他候选产品实现优惠定价的能力；Galmed 的预期关于 NASH 患者的商业市场或任何其他适应症；第三方付款人对Aramchol的报销或任何其他候选产品；Galmed 对预期资本需求的估计和Galmed的额外融资需求；医生和患者在市场上采用Aramchol或任何其他候选产品； Aramchol 或任何其他候选产品商业化推出的时机、成本或其他方面；使用Aramchol或任何其他候选产品用于其他适应症或联合疗法；Galmed 对许可、收购和战略运营的预期；以及对Galmed战略替代方案的任何评估结果。有关影响Galmed的风险和不确定性的更多详细信息包含在 “风险因素” 标题下。包含在Galmed于2022年5月2日向美国证券交易委员会提交的最新20-F表年度报告以及Galmed 已经提交和将来可能向美国证券交易委员会提交的其他文件中。本新闻稿中包含的前瞻性陈述自本新闻稿发布之日作出，反映了Galmed目前对未来事件的看法，具体而言，Galmed不承担任何更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是。

联系人：
Guy Nehemya

主管运营官

Galmed 制药有限公司

investor.relations@galmedpharma.com

+972-3-693-8448