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2022年6月1日年度股东大会2022年英语便利翻译:德语是决定性的。


2021年/2022年第一季度财务发展和2022年财务展望延斯·霍尔斯坦,首席财务官2021年/2022年第一季度运营发展和2022年运营展望首席执行官兼创始人乌格尔·沙欣教授


2021年和2022年第一季度运营发展和2022年运营展望


本幻灯片包含前瞻性陈述4本演示文稿包含经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》定义的前瞻性陈述,包括但不限于以下陈述:我们与新冠肺炎疫苗销售相关的预期收入和净利润,在我们的合作伙伴完全或有条件的营销授权下获准使用时,称为COMIRNAY®,特别是那些根据我们合作伙伴提供的初步估计得出的数字;我们在向各国政府首次销售之后与政府当局、私人健康保险公司和其他第三方付款人进行的定价和承保范围谈判;未来对新冠肺炎疫苗初始剂量或增强剂量的商业需求和医疗需求;来自其他新冠肺炎疫苗的竞争或与我们其他候选产品有关的竞争,包括那些具有不同作用机制和不同制造和分销限制的产品,其基础是疗效、成本、储存和分销的便利性、批准的用途范围、副作用概况和免疫反应的持久性;我们的新冠肺炎疫苗以及如果获得批准的研究药物被市场接受的速度和程度;我们的研究和开发计划以及我们当前和未来的临床前研究和临床试验的启动、时间、进度、结果和成本,包括关于研究或试验和相关准备工作的启动和完成时间的声明, 试验结果公布的期间以及我们的研发计划;我们获得并维持对我们候选产品的监管批准的时间和我们的能力;我们与辉瑞公司合作开发和销售新冠肺炎疫苗(包括潜在的增强剂量BNT162b2和/或具有修改的基因序列的BNT162b2变体的潜在增强剂量);BNT16b2预防由新出现的病毒变体引起的新冠肺炎的能力;我们发现研究机会并发现和开发研究药物的能力;我们的第三方合作者继续与我们的开发候选药物和研究药物相关的研发活动的能力和意愿;新冠肺炎大流行对我们的发展计划、供应链、合作伙伴和财务业绩的影响;因使用我们的新冠肺炎疫苗和我们开发或制造的其他产品和候选产品而导致的不可预见的安全问题和人身伤亡索赔;我们推进疟疾、结核病和艾滋病毒计划的能力,包括为这些计划选择临床候选人的时间和临床试验的开始,以及任何数据读数;世界卫生组织、欧盟委员会和其他组织支持基础设施建设的性质和持续时间;非洲大陆可持续疫苗生产和供应解决方案的发展以及这些解决方案的性质和可行性;我们对研发收入、商业收入、销售成本、研发费用、销售和营销费用、一般和行政费用、资本支出、所得税的估计, 这些因素包括:已发行股票的质量;我们及合作伙伴在获得批准后将我们的候选产品(包括新冠肺炎疫苗)商业化和营销的能力;我们管理我们的开发和扩张的能力;美国和外国的监管发展;有效提升我们的生产能力和生产产品的能力,包括新冠肺炎疫苗的目标生产水平和候选产品;以及其他我们目前未知的因素。在某些情况下,前瞻性表述可以通过“将”、“可能”、“应该”、“预期”、“打算”、“计划”、“目标”、“预期”、“相信”、“估计”、“预测”、“潜在”、“继续”或这些术语的否定或其他类似术语来识别,尽管并不是所有的前瞻性表述都包含这些词语。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺,也不是保证,您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,其中许多因素不在BioNTech的控制范围之内,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。你应该审查本演示文稿中“风险因素”标题下描述的截至2022年3月31日的三个月的风险和不确定因素,以及生物技术公司提交给美国证券交易委员会的后续文件中的风险和不确定因素,这些文件可在美国证券交易委员会的网站上查阅:https://www.sec.gov/.除非法律另有要求,否则BioNTech不会在出现新信息时更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述,也不承担任何责任, 未来的发展或其他方面。这些前瞻性陈述是基于BioNTech目前的预期,仅代表截至本文发布之日的情况。


安全信息5 COMIRATY®▼(辉瑞-生物科技新冠肺炎疫苗)已获得欧盟委员会的有条件营销授权,可从5岁起预防冠状病毒病2019年(新冠肺炎)。该疫苗以2剂为主要疗程,间隔3周。此外,CMA已扩大到包括12岁及以上个人在第二次接种后至少6个月的加强剂量(第三次接种)。对于免疫功能低下的个体,可在第二次接种后至少28天给予第三次初级疗程接种。欧洲药品管理局的人类药物委员会已经完成了对COMIRATY®的严格评估,一致认为关于疫苗质量、安全性和有效性的足够有力的数据现在已经可用。重要安全信息:·已报告过敏反应事件。在接种疫苗后出现过敏反应的情况下,应随时提供适当的治疗和监督。·接种Comirnaty疫苗后,心肌炎和心包炎的风险增加。这些情况可在接种疫苗后短短几天内发生,主要发生在14天内。在第二次接种疫苗后,它们被观察到的频率更高,在年轻男性中也更常见。现有数据表明,接种疫苗后的心肌炎和心包炎的病程与一般的心肌炎或心包炎没有什么不同。·与焦虑有关的反应,包括血管迷走神经反应(晕厥)、过度换气或与压力有关的反应(如头晕、心悸、心率加快、血压变化、感觉异常, 感觉减退和出汗)可能与疫苗接种过程本身有关。与压力相关的反应是暂时的,并自行解决。应建议个人将症状提请疫苗接种提供者进行评估。重要的是要采取预防措施,避免因晕倒而受伤。·患有急性严重发热病或急性感染的个人应推迟接种疫苗。轻微感染和/或低烧的存在不应延误疫苗接种。·与其他肌肉注射一样,在接受抗凝治疗的个人或患有血小板减少症或任何凝血障碍(如血友病)的人应谨慎接种疫苗,因为这些人在肌肉注射后可能会发生出血或瘀伤。·疫苗的有效性和安全性尚未在免疫受损的个人身上进行评估,包括那些接受免疫抑制治疗的人。在免疫功能低下的个体中,Comirnaty的疗效可能较低。与任何疫苗一样,使用COMIRATY®接种疫苗可能不会保护所有疫苗接受者。个人可能要在第二次接种疫苗后7天才能获得完全保护。·在临床研究中,16岁及以上参与者的不良反应是注射部位疼痛(>80%)、疲劳(>60%)、头痛(>50%)、肌肉痛和寒战(>30%)、关节痛(>20%), 发热和注射部位肿胀(>10%),通常为轻度或中度,并在接种疫苗后几天内消失。较低的反应性事件发生频率与较大的年龄相关。·COMIRATY®在5至15岁参与者中的总体安全概况与16岁及以上参与者中看到的相似。·5至11岁儿童最常见的不良反应是注射部位疼痛(>80%)、疲劳(>50%)、头痛(>30%)、注射部位红肿(>20%)、肌肉疼痛和寒战(>10%)。·在12至15岁的临床试验参与者中,最常见的不良反应是注射部位疼痛(>90%)、疲劳和头痛(>70%)、肌肉疼痛和寒战(>40%)、关节痛和发热(>20%)。·在怀孕中期和晚期接种Comirnaty疫苗的孕妇的大量观察数据没有显示不良妊娠结局的增加。虽然关于在怀孕前三个月接种疫苗后妊娠结局的数据目前有限,但没有看到流产风险增加的情况。动物研究没有表明对怀孕、胚胎/胎儿发育有直接或间接的有害影响。, 分娩或出生后发育。Comirnaty可以在怀孕期间使用。·预计不会对母乳喂养的新生儿/婴儿产生任何影响,因为母乳喂养的妇女全身接触Comirnaty的情况可以忽略不计。来自接种疫苗后母乳喂养的妇女的观察数据表明,母乳喂养的新生儿/婴儿没有不良影响的风险。在母乳喂养过程中可以使用Comirnaty。与其他医药产品的相互作用或与其他疫苗同时服用COMIRNAY®还没有研究过。·有关COMIRATY®安全性的完整信息,请始终参考EMA网站上以欧盟所有语言提供的经批准的产品特性摘要和包装传单。黑色等边三角形▼表示需要额外监测以捕获任何不良反应。这将允许快速识别新的安全信息。个人可以通过报告他们可能获得的任何副作用来提供帮助。副作用可以报告给EudraVigilance,或通过电子邮件Medinfo@biontech.de、电话+49 6131 9084 0或通过网站www.biontech.de直接向BioNTech报告。


安全信息6美国授权使用®(新冠肺炎疫苗)是美国食品和药物管理局批准的新冠肺炎主动免疫疫苗,用于预防由严重急性呼吸综合征冠状病毒2号(SARS-CoV-2)引起的16岁及以上个人患上2019年冠状病毒病(新冠肺炎)。根据欧盟法案,它还被授权向5岁及以上的个人提供2剂初级系列疫苗,向已确定有某些免疫损害的5岁及5岁以上的个人提供第三次初级系列疫苗,向已完成辉瑞-生物技术新冠肺炎疫苗或COMIRNAY®初级系列接种的12岁及以上的个人提供单剂加强剂,向已完成不同授权新冠肺炎疫苗初级接种的18岁及以上的个人提供单剂加强剂。对已接种任何授权新冠肺炎疫苗的第一剂加强剂的50岁及以上个人进行第二剂加强接种;对12岁及12岁以上被确定患有某种免疫折衷并接受了任何授权新冠肺炎疫苗的第一剂加强接种的个人进行第二次加强接种。加强剂时间表基于用于初级系列的疫苗的标签信息。重要安全信息个人不应接种疫苗,条件是:·在上一剂疫苗后出现严重过敏反应·对该疫苗的任何成分有严重过敏反应个人应将其所有医疗状况告知疫苗接种提供者, 包括以下情况:·有任何过敏·患有心肌炎(心肌炎)或心包炎(心脏外衬里的炎症)·发烧·有出血性疾病或正在服用血液稀释剂·免疫功能受损或正在服用影响免疫系统的药物·怀孕、计划怀孕或正在哺乳·接受了另一种新冠肺炎疫苗·曾因注射疫苗而晕倒·疫苗可能无法保护所有人。据报道,疫苗的副作用包括:·疫苗引起严重过敏反应的可能性很小·严重过敏反应通常在接种疫苗后几分钟至1小时内发生。出于这个原因,疫苗接种提供者可能会要求个人在接种疫苗后留在接种疫苗的地方进行监测·严重过敏反应的迹象包括呼吸困难、面部和喉咙肿胀、心跳加快、全身严重皮疹、头晕和虚弱·如果个人经历严重过敏反应,他们应该拨打9-1-1或去最近的医院·一些接种疫苗的人发生心肌炎(心肌炎症)和心包炎(心脏外衬里炎症),在40岁以下的男性中比女性和年长的男性更常见。在这些人中,大多数人在接种第二剂疫苗后几天内开始出现症状。发生这种情况的可能性非常低。如果接种疫苗后出现下列症状之一,应立即就医:·胸痛·呼吸急促·感觉心跳加速、扑腾, ·严重的过敏反应;非严重的过敏反应,如注射部位疼痛;疲倦;头痛;肌肉疼痛;寒战;关节疼痛;发烧;注射部位肿胀;注射部位发红;恶心;感觉不适;淋巴结肿大(淋巴结病);食欲减退;腹泻;呕吐;手臂疼痛;以及与注射疫苗相关的晕厥·这些可能不是疫苗可能的副作用。可能会出现严重的、意想不到的副作用。疫苗可能的副作用仍在临床试验中研究。致电疫苗接种提供商或医疗保健提供商,了解令人烦恼的副作用或副作用不会消失,因为其他疫苗尚未提交给FDA,因此有关接种该疫苗的数据尚未提交给FDA。考虑与其他疫苗一起接种这种疫苗的个人应该与他们的医疗保健提供者讨论他们的选择。患者应该总是向他们的医疗保健提供者寻求关于不良事件的医疗建议。鼓励个人向美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制和预防中心(CDC)报告疫苗的负面副作用。请访问https://www.vaers.hhs.gov或致电1-800-822-7967。此外,还可以通过www.pfizerSafetyreporting.com或致电1-800-438-1985向辉瑞公司报告副作用。


利用免疫系统的力量开发针对癌症、传染病和其他严重疾病的新疗法。


今天的BioNTech|21世纪的免疫治疗Powerhouse 8技术不可知的多平台战略多样化的产品管道完全整合的生物技术公司我们的全球社会责任方法侧重于高医疗需求。使获得新药的机会民主化。


2021年:迈向愿景9的主要亮点强劲的财务业绩欧元2021年总收入2欧元39.63稀释EPS2将全球组织3,000+团队成员>10亿扩展到低收入和中等收入国家1增加了在美国、欧洲和亚洲的新办事处的足迹COMIRNAY-全球领先的国家和地区1>165~26亿剂在20211提供给四个新的平台进入临床(FIH)推动了肿瘤学的进步三个战略并购作为现有技术的补充截至2021年底的五个随机第二阶段试验1;2基于辉瑞和BioNTech共享的初步数据的估计数字,在我们截至2021年12月31日的Form 20-F年度报告中进一步描述;FIH:第一例人类


标题母版格式Durch Klken Bearbeiten 2021:历史性影响的一年1 2021年12月在包括美国和欧盟在内的全球90多个国家/地区批准用于紧急使用/临时供应或有条件营销授权2剂疫苗在推出后第一年发货;3截至2021年12月中旬;4 Eric C.Schneider等人,美国新冠肺炎疫苗接种计划一年:避免了多少死亡和住院?(英联邦基金,2021年12月);欧洲疾病预防和控制中心;5 Statista首次批准了信使核糖核酸疗法1超过10亿人在2021年接种了疫苗1全球经济影响数万亿美元可能避免了500万例严重疾病或死亡4 BNT162b2医学史上最快的疫苗开发历史上最成功的药品推出2 COMIRNAY市场份额3:美国:~74%;欧盟:~80%


2021年:转型与进步的一年扩大研发和生产团队的生产能力9项肿瘤临床试验开始;6项第一阶段研究的临床结果扩大商业规模信使核糖核酸的生产并增加美国细胞疗法制造设施在新加坡、中国和土耳其建立办事处在德国部署商业团队将研发和生产团队增加到2,000多名专业人员1全球存在肿瘤学流水线扩大商业基础设施11截至2021年12月31日,BioNTech集团;研发:研发


多样性-重要的成功因素3,000员工1 60个国家1 200个新同事美国伊斯坦布尔土耳其新加坡上海中国阅读英国维也纳奥地利美因茨(Hauptsitz)柏林12家子公司美因茨(Hauptsitz)柏林Marburg Halle Idar-Oberstein Martinry Neuried 4.3%5.1%女性员工担任最高管理职位1截至2021年12月31日,生物科技集团>>>12


我们核心13新冠肺炎疫苗的全球社会责任承诺到2022年底向低收入和中等收入国家提供20+亿剂疫苗,针对低收入国家高度未得到满足的医疗需求的疾病开发新药·疟疾·结核病·艾滋病毒开始在非洲建立信使核糖核酸生产,以确保当地的疫苗供应;计划于2022年年中建立模块化的“BioNTainer”信使核糖核酸生产设施,作为使获得新药民主化的技术解决方案使新药的获得民主化·范围1和2:到2021年绝对排放量减少42%负责任的治理实践良好的公司治理以及社会和社会责任·签署《联合国全球契约》2有吸引力的雇主招聘合格员工·SBTI科学创新和支持全球增长的专家·科学目标倡议(符合《巴黎协定》)1基准年:2021年;2包括坚持关于人权、环境和反腐败的十项原则


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多平台战略:创新工具箱15协作内部技术数字和人工智能能力选择性TLR-7拮抗小分子下一代免疫调节剂双特异性抗体靶向癌症治疗抗体RIBOLYSINS精确抗菌药物(Phagmed)核糖核糖核酸肿瘤疫苗*·核细胞因子·核单抗现成的mRNA癌症疫苗修复Vac传染病疫苗·预防性疫苗·治疗性疫苗个体化mRNA癌症疫苗iNeST mRNA技术个体化新抗原T细胞治疗实体肿瘤CAR-T细胞靶点T细胞靶点细胞和基因治疗多靶点TCR研究协作(多靶点TCR研究合作)基因编码的UBODIES(新药)人工智能设计·早期SARS-CoV-2变异检测CARVac mRNA疫苗促进CAR-T细胞脂质纳米制剂(Matinas)的获得*编码肿瘤靶向抗体和细胞因子的mRNA



一波又一波的创新推动我们朝着我们的愿景17肿瘤学传染病新的疾病领域一代人一次的机会转变医学今天推动转变近期和中期5项长期随机2期试验1项上市疫苗10+临床前计划1期1项计划20项临床试验中的16项适应症:未来三到五年推出多种产品的主要候选选择潜力新冠肺炎自身免疫性疾病、再生医学、心血管疾病


·产品优化:新配方·针对不同年龄段的儿科标签扩展·增强剂的评估和批准·标签扩展至更多高危人群·未来大流行准备·监测新出现的变种·快速数据引导的疫苗适应·开发变种疫苗和下一代疫苗2022年:通过进一步开发新冠肺炎疫苗获得成功18✓✓✓扩大全球市场地位2022年:强大的市场地位✓✓·自产品发布以来向超过175个国家和地区发货约34亿剂1·订单20221:截至年底约24亿剂12022年4月与辉瑞公司合作分发CoVID-10疫苗


新冠肺炎疫苗:领先于病毒的创新19目标研发战略版图研究了解SARS-CoV-2免疫动态研究计划研究接种后抗SARS-CoV-2的免疫图谱、助推器和突破性感染产品研究新冠肺炎后续和下一代疫苗临床产品开发临床研究,评价安全性、耐受性、变种适应疫苗和免疫原性评估变种疫苗和下一代新冠肺炎疫苗的全面临床计划·单价、双价和变种疫苗的临床评估·新的临床结果将与监管当局讨论奥密克戎适应T细胞增强泛冠状病毒覆盖单价/多价


传染病:重要的增长领域20·应对全球健康问题(疟疾、结核病和艾滋病毒)·抗击尚无预防性疫苗或疗法以满足高度医疗需求的疾病广泛的创新技术·应用新技术,包括·信使核糖核酸疫苗·反式扩增信使核糖核酸·核糖核酸·合成抗菌剂(合成赖氨酸)·加速开发新疫苗和疗法的人工智能方法人工智能;核糖核酸:*信使核糖核酸编码的抗癌抗体和细胞因子


传染病管道:预计将开始四项临床试验21平台产品可以公布临床前1期2期3市场里程碑2022 3mRNA疫苗与辉瑞新冠肺炎疫苗1 BNT162b2数据更新:2022年带状疱疹1-开始1期10+额外疫苗计划疟疾-开始1期结核病2 BNT164开始1期单纯疱疹病毒2-开始1期HIV2-额外的信使核糖核酸疫苗计划3-精密抗菌药-1与辉瑞公司合作。2与比尔和梅琳达·盖茨基金会合作。BioNTech拥有全球发行权,但比尔和梅林达·盖茨基金会在发展中国家拥有发行权;3宾夕法尼亚大学合作正在进行的临床试验计划的临床试验


肿瘤学:具有扩展潜力的新的精确疗法22我们的创新方法克服了实体肿瘤治疗的治疗局限个体化治疗方法发展精确的免疫肿瘤学疗法跨肿瘤适应症的平台规模不同的免疫肿瘤学作用模式组合按需免疫疗法现成药物小分子免疫调节剂抗体工程细胞疗法信使核糖核酸治疗学临床样本药物类别个体差异患者样本分析诊断学和生物信息学大数据、深度数据、人工智能、机器学习未来的免疫肿瘤学模型


肿瘤方面的重大进展和扩展23药物类别候选平台产品适应症(目标)临床前1期2期3期里程碑信使核糖核酸修复(共享癌症抗原的固定组合)BNT111晚期黑色素瘤BNT112前列腺癌BNT113 HPV16+头颈癌BNT1151卵巢癌1 BNT116 NSCLC开始1/2期iNeST(患者特异性癌症抗原免疫疗法)自体基因cevumeran(BNT122)2 1L黑色素瘤数据:H2 2022辅助直肠癌实体瘤瘤内免疫疗法SAR441000(BNT131)3实体瘤(IL-12sc,IL15-sushi,GM-CSF,sf)多发性实体瘤(CLDN18.2)FPD 2022年1月BNT142多发性实体瘤(CD3+CLDN6)启动1/2期核细胞因子(α)BNT151多实体肿瘤(优化的IL-2)BNT152,BNT153多实体肿瘤(IL-7,IL-2)细胞治疗CAR-T细胞+Carvac BNT211多实体肿瘤(CLDN6)数据:H2 2022:BNT212胰腺,其他癌症(CLDN18.2)基于新抗原的T细胞BNT221(neo-PTC-01)多实体肿瘤TCR工程T细胞将被选为全肿瘤抗体下一代CP免疫调节剂GEN1046(BNT311)4转移性NSCLC(PD-L1x4-1BB)多实体肿瘤(PD-L1x4-1BB)GEN1042(BNT312)4多实体肿瘤(CD40x4-1BB)靶向肿瘤抗体BNT321(MVT-5873)胰腺癌(SLEA)SMIM Toll样受体结合BNT411实体瘤(TLR7)1 BNT115目前正在进行研究人员发起的第一阶段试验2与Genentech 3合作与Genmab合作,SMIM小分子免疫调节剂第一阶段第二阶段计划第一阶段


2期肿瘤学计划24平台固定Vac现成信使核糖核酸疫苗iNeST个体化信使核糖核酸免疫治疗双特异性下一代免疫治疗计划BNT111 R/R黑色素瘤BNT113 HPV16+HNSCC BNT122自体基因cevumeran1 1L黑色素瘤BNT122自体基因cevumeran1辅助性结直肠癌BNT3112 R/R NSCLC如何·编码4个肿瘤相关抗原美国快速通道指定和孤儿药物指定·编码HPV16癌蛋白·针对每个患者独有的20个新抗原·预计2H 2022·针对每个患者独特的20个新抗原·4-1BB共刺激同时阻断PD(L)轴1为什么可能改善预后与抗PD1潜在的协同抗肿瘤作用与抗PD1试验的成功相结合,可能开启iNeST作为联合疗法与抗PD(L)1在抗PD1初治晚期癌症中的联合治疗的1L使用,潜在地解决残留癌细胞,这些癌细胞仍然专注于无复发生存,增强T细胞和NK细胞的功能,并将它们靶向于肿瘤病变R/R,难治性/复发性;HPV16+,人乳头瘤病毒16型阳性;HNSCC,头颈部鳞状细胞癌;NK细胞,自然杀伤细胞;CPI,检查点抑制因子1与Genentech合作,2与Genmab合作。



2022年战略重点26·启动4项FIH疫苗试验:·10+额外的信使核糖核酸疫苗计划·精密抗菌药在传染病中扩大·首次随机第二阶段读数·准备注册试验·更多针对实体肿瘤的CAR-T细胞治疗数据在肿瘤学领域执行·标签和地理扩展·下一代疫苗·大流行防范创新继续新冠肺炎疫苗领先·自身免疫病·再生医学·心血管疾病进入新的治疗领域投资基金会以实现加速创新和扩展数字与人工智能能力|技术|开发团队|制造|全球足迹FIH,第一人;AI,人工智能


27 2021/2022年第一季度金融发展和2022年金融展望


欧元2.1 BN2+124亿欧元现金+现金存款和贸易应收账款欧元190亿欧元153亿欧元39.63 2021财年总收入1营业业绩稀释每股收益1 BioNTech的利润份额是根据辉瑞和BioNTech分享的初步数据估计的,详见年度和季度报告。协作合作伙伴毛利润的估计份额的任何变化都将被前瞻性地确认。2包括现金和现金等价物(17亿欧元)和原始期限为6个月的现金存款,作为其他金融资产列报(4亿欧元)。


直接向生物科技公司地区的客户销售新冠肺炎疫苗毛利润的份额和销售里程碑新冠肺炎疫苗在辉瑞公司和复星国际制药公司的销售(100%毛利率)2021财年的主要亮点(2)29欧元188亿欧元新冠肺炎疫苗商业收入1:188亿欧元:约26亿剂交付给低收入和中等收入国家约40%高收入国家~60%新冠肺炎向合作伙伴销售生物科技公司制造的产品收入和利润率超过预期1 148亿欧元30亿欧元生物科技的利润份额是根据辉瑞和生物科技分享的初步数据估计的,如年度和季度报告中进一步描述的那样。协作合作伙伴毛利润的估计份额的任何变化都将被前瞻性地确认。


截至2021年12月31日的4亿欧元现金存款2021财年的主要亮点(3)截至2021年12月31日的30欧元17亿欧元现金和现金等价物截至2021年12月31日的1欧元124亿欧元贸易应收账款为我们的Growth2 1现金存款提供资金,原始期限为6个月的资金作为其他金融资产呈现。2存在其他影响因素(即现金支出)以及与贸易应收账款有关的某些收款风险。


标题主格式持续2021财年31财年实际指导截至2021财年11月实际结果驱动程序1新冠肺炎疫苗收入16-170亿欧元190亿·~26亿剂新冠肺炎疫苗2021年交付剂量与指导高达25亿剂·交付剂量的比例高于预期研发费用9.5亿-10.5亿欧元9.5亿欧元·~40%与新冠肺炎疫苗临床计划相关的SG&A费用2.5亿-3亿欧元3.4亿欧元·通过组织资本支出的有机和无机增长,支出增加1.75-2.25亿欧元1.8亿欧元·基础设施和新冠肺炎疫苗产能投资1请参阅截至12月31日的Form 20-F年度报告,2021年,以了解更多详细信息。2个高收入国家高收入国家


标题主格式DURCH Klken Bearbeiten FY 2021财年财务业绩-利润或亏损32(以百万欧元为单位,除每股数据外)1 FY 2021 FY 2020财年研发收入102.7 178.8商业收入2 18,874.0 303.5总收入18,976.7 482.3销售成本(2,911.5)(59.3)研发费用(949.2)(645.0)销售和营销费用(50.4)(14.5)一般和行政费用(285.8)(94)其他营业收入减去费用504.0 248.1营业收入/(亏损)15,283.8(82.4财务收入减去支出(237.4)(63.4)所得税(4,753.9)161.0当期每股收益/(亏损)10,292.5 15.2当期每股基本利润/(亏损)42.18 0.06当期每股稀释利润/(亏损)39.63 0.06 1数字已四舍五入,所列数字的总和可能与总数不符,可能已在表格中进行了调整。综合损益表的列报已精简。2 BioNTech的利润份额是根据辉瑞和BioNTech共享的初步数据估计的,这一点在年度和季度报告中有进一步描述。协作合作伙伴毛利润的估计份额的任何变化都将被前瞻性地确认。


根据辉瑞和BioNTech共享的初步数据,估计BioNTech的利润份额是基于辉瑞和BioNTech分享的初步数据,具体描述见年度和季度报告。协作合作伙伴毛利润的估计份额的任何变化都将被前瞻性地确认。2022年第一季度主要亮点33总收入1稀释每股现金和贸易应收账款


标题主格式DURCH Klken Bearbeiten 2022第一季度财务业绩-盈利或亏损(欧元,百万欧元,2021年第一季度研发收入12.4 20.9商业收入2,362.2 2,027.5总收入6,374.6 2,048.4销售成本(1,294.1)(233.1)研发费用(285.8)(216.2)销售和营销费用(14.3)(8.7)一般和行政费用(90.8)(38.9)其他营业收入减去支出63.1 110.7营业收入4,752.7 1,662.2财务收入减去支出2654(19.9)所得税(1,319.3)(514.2)当期利润3,698.8 1,128.1当期每股基本利润15.13 4.64当期每股稀释利润14.24 4.39 34 1数字已四舍五入,所列数字的总和可能与总数不符,可能已在表格中进行了调整。综合损益表的列报已精简。2 BioNTech的利润份额是根据辉瑞和BioNTech共享的初步数据估计的,这一点在年度和季度报告中有进一步描述。协作合作伙伴毛利润的估计份额的任何变化都将被前瞻性地确认。


2022年财政年度指引35 20221财年新冠肺炎疫苗收入预计生物技术新冠肺炎疫苗收入2022年计划支出和Capex1研发支出欧元130亿欧元和Capex1研发支出欧元1400-1500万SG&A支出欧元4.5亿-5.5亿资本支出欧元4.5亿-5.5亿估计2022年税收假设BioNTech集团估计年有效所得税税率~28%2 1范围反映当前的基本情况预测,不包括额外合作或潜在并购交易造成或驱动的潜在影响。2 BioNTech Group估计,由于平均贸易税率下降,年有效所得税税率从2021财年的31.6%降至2022财年的约28%。


标题主格式在未来几年加速研发活动通过合作和潜在的附加并购来加强技术平台和数字能力发展全球足迹并投资于关键技术的制造能力股份回购计划在未来两年内最高可达15亿美元提议每股2.00欧元的特别现金股息,2022财年总计0.5BN1的资本分配框架1基于截至2022年5月30日的已发行普通股,并有权获得股息,有待年度股东大会批准。研发活动并购和业务发展企业和基础设施向股东返还资本


2021年财政年度及截至2022年6月期间的资本交易37实施期已发行普通股已发行股份已发行股本1发行价总发行额国库股在市场上的使用计划2021年5月995,8902 0.4%欧元164.293欧元163.6立方米出售国库股总数995,890欧元从授权资本或有条件资本中增加资本(不包括认购权)辉瑞(授权资本,简化不包括认购权4)2022年3月497,727 0.2%欧元266.635欧元132.7欧元5埃灵顿投资私人公司。2,744,392 0.7%欧元57.336欧元100.0 M6从授权资本或有条件资本发行的普通股总数2,242,119 1“已发行股本中的股份”比率是根据截至各自履行期间发行的股份计算的。2代表使用以前以国库形式持有的普通股。3平均发行价。普通股是以美元发行的。兑换成欧元是使用德国中央银行(德意志联邦银行)在交易时公布的外汇汇率进行的。4.第186节第3款第4款《德国证券公司法》(Aktiengesetz)。5普通股以美元发行;金额为投资协议中商定的发行额。兑换成欧元是使用德国中央银行(德意志联邦银行)在确定发行价时公布的外汇汇率进行的。1月3日,生物科技美国存托股份开盘价, 2022年(管理委员会关于投资协议的决议签署后的第一个交易日),纳斯达克全球精选市场的交易价格为223.58欧元(使用德国中央银行(德意志联邦银行)公布的当日外汇汇率转换为欧元)。资产负债表的数字有所不同。6基于2020年6月起的合同协议。


对于股份回购计划1,“已发行普通股”比率是根据截至2021年4月30日发行的股份(248,552,200股普通股)计算的。38期间数目被收购的美国存托股份股本百分比1平均价格(以美元为单位)成交量(以百万美元为单位)CW 18-21 917,988 0.4%151.76 139.3·回购金额不超过15亿美元的美国存托股份(美国存托股份)·期限最长两年·回购的全部或部分美国存托股份将用于履行基于股份的支付安排下即将到来的结算义务·价值不超过10亿美元的第一批股票从2022年5月2日开始


展望2022年及以后新冠肺炎疫苗进一步开发加速肿瘤晚期项目加大研发投入寻求互补性收购扩大全球组织为患者、股东和社会带来长期价值