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Compugen报告2022年第一季度业绩

 

 

 

 

 

 

以色列霍伦，2022年5月16日-临床阶段癌症免疫治疗公司和计算靶点发现领域的先驱Compugen Ltd.(纳斯达克代码：CGEN)今天公布了截至2022年3月31日的第一季度财务业绩，并提供了公司自2022年初以来的关键事件的最新情况。

 

Compugen公司总裁兼首席执行官阿纳特·科恩-达亚格博士说：“我对Compugen公司基于其独特特性的免疫检查点抑制剂的前景感到兴奋，这鼓舞了我们的初步临床数据和我们差异化的临床开发战略。我们首次评估了dNaM-1轴的三重阻断，在临床上针对PVRIG、TIGIT和PD-1。根据我们迄今为止关于PVRIG通路的全部数据，我们认为可能需要三重阻断PVRIG/TIGIT/PD-1，以优化炎症和炎症较轻的肿瘤的临床反应，其中 其他检查点抑制剂迄今尚未成功。我们的第一阶段临床数据显示，持久的疾病控制率、一致的免疫激活和良好的耐受性。有了COM902，我们是第一家提供临床数据的公司，使用了具有低Fc效应功能的抗TIGIT抗体。在这一领域拥有十多年的专业经验，我们相信这是抗TIGIT抗体的最佳设计。COM902实现了50%的疾病控制率。与其他一些抗TIGIT抗体不同，迄今为止的研究表明，COM902避免了CD8+T细胞的耗尽，而CD8+T细胞对疗效至关重要，我们相信IgG4主干可能会带来额外的安全益处。我们期待通过我们稳健的差异化临床策略，通过旨在最大限度地发挥COM701潜力的研究，来证明我们的dNaM-1轴假设。“

 

Cohen-Dayag博士还评论说：“延续我们出色的执行记录，我们在2022年第一季度一直专注于执行我们差异化的临床策略，以进一步增强我们在dNaM-1轴评估方面的领导地位。我们精心设计的全面的第一阶段临床研究仍在继续，我们针对PVRIG的免疫治疗药物 候选药物COM701和针对TIGIT的COM902。此外，我们继续以数据为导向，投资于尖端研究和创新，这体现在AACR和Keystone研讨会上的演讲以及COM701 知识产权组合的扩大，新的美国专利涵盖了抗PD-1和抗TIGIT抗体的三联用。我们1.07亿美元的现金余额证实了我们的财务纪律，大胆地执行了我们的dNaM-1轴假设。

 

科恩-达亚格博士继续说道：“我们的临床计划由三项正在进行的队列扩展联合研究组成，这些研究有重叠的适应症，适用于对免疫疗法迄今不敏感的复发性疾病患者。该计划旨在专注于治疗选择有限和适应症最未得到满足的患者，以有效地 展示我们的新型免疫疗法的概念验证。我们的意图是报告每项研究的完全登记队列的数据，考虑到某些队列/适应症比其他队列/适应症登记得更快。我们正在按计划提供这些研究的结果，从2022年第四季度微卫星稳定型结直肠癌COM701/nivolumab联合扩展队列开始。我们还计划在整个2023年报告其他队列的结果。这些研究的数据将指导我们在逐个队列的基础上制定监管策略。

科恩-达亚格博士最后说：“我们致力于此，我们期待着向医学界和投资界通报我们的进展。”

 

财务业绩

截至2022年3月31日，现金、现金等价物、短期银行存款和限制性现金总额约为1.07亿美元，而截至2021年12月31日的现金总额约为1.18亿美元。该公司预计其现有的现金和与现金相关的余额将足以按目前的费用比率为其2024年之前的运营计划提供资金。Compugen没有任何债务。

 

截至2022年3月31日的第一季度，研发费用约为720万美元，而2021年同期的研发费用约为730万美元。

截至2022年3月31日的第一季度，一般和行政费用约为260万美元，而2021年同期约为270万美元。

截至2022年3月31日的第一季度净亏损约为970万美元，或每股基本和稀释后每股亏损0.11美元，而2021年同期净亏损约990万美元，或每股基本和稀释后净亏损0.12美元。

关于Compugen

Compugen是一种临床阶段的治疗方法发现和开发公司利用其广泛适用的预测性计算发现能力来确定新的药物靶点和生物路径，以开发癌症免疫疗法。Compugen已经开发了两个候选专利产品：COM701是一种潜在的一流抗PVRIG 抗体，用于治疗实体肿瘤，处于单一药物、双重和三重组合的第一阶段；COM902是一种针对TIGIT的潜在同类最佳单抗，用于治疗实体和血液肿瘤，作为单一药物进行 第一阶段研究，并与COM701进行双重联合研究。合作项目包括Bapotulimab，一种针对ILDR2的抗体，处于第一阶段开发阶段，根据研究和发现合作和许可协议授权给拜耳 ，以及阿斯利康通过开发双特异性和多特异性抗体的许可协议，从COM902(AZD2936)衍生的TIGIT/PD-1双特异性抗体开发的第一阶段。此外，该公司的早期免疫肿瘤学治疗计划包括旨在解决免疫耐药的各种机制的计划，包括髓系靶点。Compugen总部设在以色列，在加利福尼亚州旧金山南部设有办事处。康博基因的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

前瞻性陈述

本新闻稿包含《1933年证券法》和经修订的1934年《证券交易法》以及1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款所指的“前瞻性陈述”。此类前瞻性 陈述基于Compugen当前的信念、预期和假设。前瞻性陈述可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“自信”和“打算”等术语以及旨在识别前瞻性陈述的类似表达来识别，尽管并不是所有的前瞻性陈述都包含这些识别词语。前瞻性陈述 包括但不限于，我们认为可能需要对PVRIG/TIGIT/PD-1进行三重阻断以优化临床反应的陈述 在炎症和炎症较轻的肿瘤中，其他检查点抑制剂迄今均未成功；我们认为IgG4抗TIGIT抗体是抗TIGIT抗体的最佳设计；我们相信IgG4主干除了防止CD8+T细胞耗尽之外还可能表现出额外的安全益处；以及我们的预期现有的现金和现金相关余额将 足以为我们到2024年的运营计划提供资金。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定因素，可能导致Compugen的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同。在这些风险中：在短期内，Compugen高度依赖COM701和COM902的成功；Compugen可能无法通过临床开发或制造来推进其内部临床阶段计划，或无法成功地与这些计划合作或商业化，或获得营销批准，或者 可能在这样做方面遇到重大延误；临床开发涉及漫长而昂贵的过程，结果不确定，Compugen可能会遇到重大延误，甚至无法开始任何特定产品的临床试验，或者可能无法在其预期的时间表内进行或完成试验；Compugen在开发候选治疗产品方面经验有限，可能无法实施其业务战略。这些风险和其他风险在提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的最新Form 20-F年度报告以及随后可能由 Compugen不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中的“风险因素”部分进行了更全面的讨论。此外, 任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求，否则Compugen不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

投资者关系联系人：
Yvonne Naughton博士

Compugen有限公司投资者关系和企业传播部主管。

电子邮件：ir@cgen.com

Tel: +1 (628) 241-0071

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