mrk-20220331假象2022Q1000031015812/310.100003101582022-01-012022-03-310000310158Dei：FormerAddressMember2022-01-012022-03-310000310158美国-美国公认会计准则：普通股成员2022-01-012022-03-310000310158先生：A0.500注意事项2024成员2022-01-012022-03-310000310158先生：A1.875注意：2026成员2022-01-012022-03-310000310158先生：A2.500注意：2034成员2022-01-012022-03-310000310158先生：A1.375注意：2036成员2022-01-012022-03-3100003101582022-04-30Xbrli：共享ISO 4217：美元00003101582021-01-012021-03-31ISO 4217：美元Xbrli：共享00003101582022-03-3100003101582021-12-3100003101582020-12-3100003101582021-03-310000310158先生：OrganonCoMember2021-06-0200003101582021-06-020000310158SRT：最小成员数Mrk：过渡服务协议成员2021-06-022021-06-020000310158SRT：最小成员数Mrk：制造和供应协议成员2021-06-022021-06-020000310158SRT：最大成员数Mrk：制造和供应协议成员2021-06-022021-06-020000310158先生：OrganonCoMember2022-01-012022-03-310000310158先生：OrganonCoMember2022-03-310000310158先生：OrganonCoMember2021-12-310000310158先生：OrganonCoMember2021-06-022021-06-02Xbrli：纯0000310158US-GAAP：许可协议成员先生：Artiva 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-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：赎罪成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：赎罪成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：拉格弗里奥成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：我的朋友们都是我们的成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：贝索姆拉成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：SimponiMembers美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：请记住成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：一月的成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：一月的成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：一月的成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员先生：一月的成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：一月的成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员先生：一月的成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员先生：JanumetMembers2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员K先生：其他制药公司成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：制药部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：现场直播成员先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国先生：动物健康部门成员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：国际会员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国先生：动物健康部门成员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：国际会员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：动物伙伴成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：动物健康部门成员K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158先生：动物健康部门成员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158美国公认会计准则：运营部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：国际会员美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158美国公认会计准则：运营部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2022-01-012022-03-310000310158K先生：国际会员美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2022-01-012022-03-310000310158美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2021-01-012021-03-310000310158K先生：国际会员美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2021-01-012021-03-310000310158美国-美国公认会计准则：公司非部门成员2021-01-012021-03-310000310158国家：美国2022-01-012022-03-310000310158K先生：国际会员2022-01-012022-03-310000310158国家：美国2021-01-012021-03-310000310158K先生：国际会员2021-01-012021-03-310000310158美国-GAAP：欧洲、中东和非洲成员2022-01-012022-03-310000310158美国-GAAP：欧洲、中东和非洲成员2021-01-012021-03-310000310158国家：CN2022-01-012022-03-310000310158国家：CN2021-01-012021-03-310000310158国家：JP2022-01-012022-03-310000310158国家：JP2021-01-012021-03-310000310158SRT：亚洲太平洋地区成员2022-01-012022-03-310000310158SRT：亚洲太平洋地区成员2021-01-012021-03-310000310158SRT：拉美裔美国成员2022-01-012022-03-310000310158SRT：拉美裔美国成员2021-01-012021-03-310000310158克先生：其他国家成员2022-01-012022-03-310000310158克先生：其他国家成员2021-01-012021-03-310000310158美国-公认会计准则：材料对帐项目成员2022-01-012022-03-310000310158美国-公认会计准则：材料对帐项目成员2021-01-012021-03-31 美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，20549
表格10-Q
(标记一)
| | | | | |
☒ | 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条规定的季度报告 |
截至本季度末March 31, 2022
或
| | | | | |
☐ | 根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告 |
| |
由_至_的过渡期
委托文档号1-6571
默克公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
| | | | | | | | |
| 新泽西 | 22-1918501 |
(成立为法团的国家或其他司法管辖区) | (国际税务局雇主身分证号码) |
| |
| 东林肯大道126号 |
| 拉赫韦 | 新泽西 | 07065 |
| (主要行政办公室地址)(邮政编码) |
(注册人的电话号码，包括区号) (908) 740-4000
| | | | | | | | |
| 飞驰山道2000号, 凯尼尔沃思, 新泽西07033 | |
| (前姓名、前地址和前财政年度，如果自上次报告以来发生了变化。) |
| | | | | | | | |
| 根据该法第12(B)条登记的证券： |
| 每个班级的标题 | 交易代码 | 注册的每个交易所的名称 |
| 普通股(面值0.50美元) | K.K先生 | 纽约证券交易所 |
| 0.500% Notes due 2024 | 先生24 | 纽约证券交易所 |
| 1.875% Notes due 2026 | MRK/26 | 纽约证券交易所 |
| 2.500% Notes due 2034 | MRK/34 | 纽约证券交易所 |
| 1.375% Notes due 2036 | 先生36A | 纽约证券交易所 |
用复选标记表示注册人是否：(1)在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13或15(D)节要求提交的所有报告，以及(2)在过去90天内一直遵守此类提交要求。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则第405条(本章232.405节)要求提交的每个交互数据文件。是 ☒ No ☐
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。(勾选一项)：
| | | | | | | | | | | |
| 大型加速文件服务器 | ☒ | 加速文件管理器 | ☐ |
| | | |
| 非加速文件服务器 | ☐ | 规模较小的报告公司 | ☐ |
| | | |
| | 新兴成长型公司 | ☐ |
如果是一家新兴的成长型公司，用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐
用复选标记表示注册人是否是空壳公司(如《交易法》第12b-2条所定义)。是，☐不是☒
截至2022年4月30日收盘时的已发行普通股数量：2,528,805,025
目录表
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | 页码 |
| 第一部分 | 财务信息 | 3 |
| | |
| 第1项。 | 财务报表 | 3 |
| 简明综合损益表 | 3 |
| 简明综合全面收益表 | 3 |
| 简明综合资产负债表 | 4 |
| 简明合并现金流量表 | 5 |
| 简明合并财务报表附注 | 6 |
| | |
| 第二项。 | 管理层对财务状况和经营成果的探讨与分析 | 30 |
| | |
| 第三项。 | 关于市场风险的定量和定性披露 | 42 |
| | |
| 第四项。 | 控制和程序 | 42 |
| | |
| 可能影响未来结果的警示因素 | 43 |
| | |
| 第II部 | 其他信息 | 43 |
| | |
| 第1项。 | 法律诉讼 | 43 |
| | |
| 第1A项。 | 风险因素 | 43 |
| | | | |
| 第二项。 | 未登记的股权证券销售和收益的使用 | 44 |
| | | | |
| 第六项。 | 陈列品 | 44 |
| | |
| 签名 | | | 45 |
第一部分-财务信息
项目1.财务报表
默克公司及附属公司
简明综合损益表
(未经审计，百万美元，不包括每股金额)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| | 2022 | | 2021 | | | | |
| 销售额 | $ | 15,901 | | | $ | 10,627 | | | | | |
| 费用、开支及其他 | | | | | | | |
| 销售成本 | 5,380 | | | 3,199 | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 2,323 | | | 2,187 | | | | | |
| 研发 | 2,576 | | | 2,412 | | | | | |
| 重组成本 | 53 | | | 297 | | | | | |
| 其他(收入)费用，净额 | 708 | | | (455) | | | | | |
| | 11,040 | | | 7,640 | | | | | |
| 持续经营的税前收入 | 4,861 | | | 2,987 | | | | | |
| 对持续经营所得征税 | 554 | | | 238 | | | | | |
| 持续经营净收益 | 4,307 | | | 2,749 | | | | | |
| 减去：可归因于非控股权益的净(亏损)收入 | (3) | | | 4 | | | | | |
| 默克公司持续经营业务的净收入。 | 4,310 | | | 2,745 | | | | | |
| 非持续经营收入，扣除税金和非控股权益应占金额 | — | | | 434 | | | | | |
| 可归因于默克公司的净收入 | $ | 4,310 | | | $ | 3,179 | | | | | |
| 默克公司普通股股东应占每股基本收益： | | | | | | | |
| 持续经营收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.08 | | | | | |
| 非持续经营的收入 | — | | | 0.17 | | | | | |
| 净收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.26 | | | | | |
| 假设稀释后的每股普通股收益可归因于默克公司普通股股东： | | | | | | | |
| 持续经营收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.08 | | | | | |
| 非持续经营的收入 | — | | | 0.17 | | | | | |
| 净收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.25 | | | | | |
默克公司及附属公司
简明综合全面收益表
(未经审计，百万美元)
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| | 2022 | | 2021 | | | | |
| 可归因于默克公司的净收入 | $ | 4,310 | | | $ | 3,179 | | | | | |
| 其他扣除税项的综合收入净额： | | | | | | | |
| 衍生工具未实现净收益，重新分类后的净收益 | 63 | | | 230 | | | | | |
福利计划净收益和前期服务信用，摊销净额 | 32 | | | 81 | | | | | |
累计平移调整 | (35) | | | (299) | | | | | |
| | 60 | | | 12 | | | | | |
| 默克公司的全面收入。 | $ | 4,370 | | | $ | 3,191 | | | | | |
附注是这些简明综合财务报表的组成部分。
默克公司及附属公司
简明合并资产负债表
(未经审计，百万美元，不包括每股金额)
| | | | | | | | | | | |
| March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| 资产 | | | |
| 流动资产 | | | |
现金和现金等价物 | $ | 8,556 | | | $ | 8,096 | |
| 短期投资 | 372 | | | — | |
应收账款(扣除坏账准备净额#美元95 in 2022 及$62 in 2021) | 9,828 | | | 9,230 | |
库存(不包括#美元的库存2,495 in 2022 and $2,194 in 2021 归入其他资产--见附注7) | 5,774 | | | 5,953 | |
其他流动资产 | 6,654 | | | 6,987 | |
| 流动资产总额 | 31,184 | | | 30,266 | |
| 投资 | 316 | | | 370 | |
不动产、厂房和设备，按成本计算，扣除累计折旧#美元18,498 in 2022 and $18,192 in 2021 | 19,747 | | | 19,279 | |
| 商誉 | 21,258 | | | 21,264 | |
| 其他无形资产，净额 | 23,022 | | | 22,933 | |
| 其他资产 | 11,141 | | | 11,582 | |
| | $ | 106,668 | | | $ | 105,694 | |
| 负债与权益 | | | |
| 流动负债 | | | |
应付贷款和长期债务的当期部分 | $ | 1,208 | | | $ | 2,412 | |
应付贸易帐款 | 3,715 | | | 4,609 | |
应计负债和其他流动负债 | 14,051 | | | 13,859 | |
应付所得税 | 1,571 | | | 1,224 | |
应付股息 | 1,771 | | | 1,768 | |
| 流动负债总额 | 22,316 | | | 23,872 | |
| 长期债务 | 30,586 | | | 30,690 | |
| 递延所得税 | 3,071 | | | 3,441 | |
| 其他非流动负债 | 9,742 | | | 9,434 | |
| 默克公司股东权益 | | | |
普通股，$0.50面值 授权-6,500,000,000股票 已发出-3,577,103,5222022年和2021年的股票 | 1,788 | | | 1,788 | |
其他实收资本 | 44,275 | | | 44,238 | |
留存收益 | 56,252 | | | 53,696 | |
累计其他综合损失 | (4,369) | | | (4,429) | |
| 97,946 | | | 95,293 | |
减去库存股，按成本计算： 1,048,727,2252022年和1,049,499,0232021年的股票 | 57,063 | | | 57,109 | |
| 默克公司股东权益总额 | 40,883 | | | 38,184 | |
| 非控制性权益 | 70 | | | 73 | |
| 总股本 | 40,953 | | | 38,257 | |
| | $ | 106,668 | | | $ | 105,694 | |
附注是本简明综合财务报表不可分割的一部分。
默克公司及附属公司
简明合并现金流量表
(未经审计，百万美元)
| | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， |
| | 2022 | | 2021 |
| 持续经营活动产生的现金流 | | | |
| 持续经营净收益 | $ | 4,307 | | | $ | 2,749 | |
| 将持续业务的净收入与持续业务的业务活动提供的现金净额进行调整： | | | |
| 摊销 | 699 | | | 514 | |
| 折旧 | 421 | | | 378 | |
| 股权证券投资损失(收益)，净额 | 708 | | | (574) | |
递延所得税 | (338) | | | 18 | |
基于股份的薪酬 | 120 | | | 111 | |
其他 | 143 | | | 236 | |
资产和负债净变动 | (1,299) | | | (2,192) | |
| 持续经营的经营活动提供的现金净额 | 4,761 | | | 1,240 | |
| 持续经营投资活动产生的现金流 | | | |
| 资本支出 | (984) | | | (1,082) | |
| 购买证券和其他投资 | (372) | | | (1) | |
| 出售证券及其他投资所得收益 | 1 | | | 386 | |
| 其他 | 182 | | | 11 | |
| 用于持续经营投资活动的现金净额 | (1,173) | | | (686) | |
| 持续经营融资活动的现金流 | | | |
| 短期借款净变化 | — | | | 788 | |
| 偿还债务 | (1,250) | | | (1,153) | |
| 支付给股东的股息 | (1,745) | | | (1,645) | |
| 行使股票期权所得收益 | 12 | | | 9 | |
| 其他 | (103) | | | (97) | |
| 用于持续经营融资活动的现金净额 | (3,086) | | | (2,098) | |
| 非持续经营产生的现金流 | | | |
| 经营活动提供的净现金 | — | | | 551 | |
| 用于投资活动的现金净额 | — | | | (52) | |
| 非持续经营提供的净现金流 | — | | | 499 | |
| 汇率变动对现金、现金等价物和限制性现金的影响 | (55) | | | (97) | |
| 现金、现金等价物和限制性现金净增(减) | 447 | | | (1,142) | |
年初现金、现金等价物和限制性现金(包括 $71及$103分别于2022年和2021年1月1日计入其他流动资产) | 8,167 | | | 8,165 | |
| 减去：与非持续业务有关的现金和现金等价物 | — | | | 141 | |
期末现金、现金等价物和限制性现金(包括#美元的限制性现金58 及$42分别于2022年和2021年3月31日计入其他流动资产) | $ | 8,614 | | | $ | 6,882 | |
附注是本简明综合财务报表不可分割的一部分。
1.陈述的基础
随附的默克公司(默克公司或本公司)未经审计的简明综合财务报表是根据Form 10-Q报告规则和规定编制的。因此，美国普遍接受的会计原则所要求的某些信息和披露完整合并财务报表的会计准则(GAAP)不包括在此。阅读这些中期报表时，应结合默克公司于2022年2月25日提交的Form 10-K中包含的经审计财务报表及其附注。
任何过渡期的业务成果不一定代表全年的业务成果。本公司认为，这些中期声明的公允陈述所需的所有调整都已包括在内，并具有正常和经常性的性质。
重新分类-已对上一年的金额进行了某些重新分类，以符合本年度的列报方式.
剥离Organon&Co.
2021年6月2日，默克完成了将其女性健康、生物仿制药和知名品牌业务的产品剥离为一家名为Organon&Co.(Organon)的新的独立上市公司的工作，方法是将Organon的上市股票分配给公司股东。由于美国联邦所得税的目的，预计这一分配将符合条件，并已被视为对公司及其股东免税。交易中包括的知名品牌包括皮肤科、非阿片类止痛药、呼吸系统、精选心血管产品，以及默克公司多元化品牌的其余特许经营权。默克公司现有的研究流水线项目将继续按计划在默克公司内部拥有和开发。在分拆中对Organon作出贡献的业务的历史业绩已在截至分拆之日的公司综合财务报表中反映为非持续业务(见附注2)。
最近采用的会计准则
2020年8月，财务会计准则委员会(FASB)发布了关于实体自有权益中可转换工具和合同会计的修订指南。该指引取消了可转换债务工具和优先股的分离模式，修订了将转换期权归类为股权的要求，并修订了某些可转换债务工具的稀释每股收益(EPS)计算。该公司于2022年1月1日采用了一种修改后的追溯方法，采用了新的指导方针。采纳后对公司的综合财务报表没有影响。
2021年11月，财务会计准则委员会发布了新的指导意见，以提高与政府的交易透明度，这些交易是通过应用赠款或捐款会计模式进行类比核算的。指导意见要求此类交易的年度披露应包括交易的性质、重要条款和条件、会计处理以及对公司财务报表的影响。该公司于2022年1月1日采用了新的指导方针，具有前瞻性。采纳后对公司的综合财务报表没有实质性影响。
最近发布的尚未采用的会计准则
2020年3月，FASB发布了可选的指导意见，以减轻核算(或承认)参考汇率改革对财务报告的影响的潜在负担，并随后发布了澄清修正案。该指南为参考伦敦银行间同业拆借利率(LIBOR)或预计将因参考利率改革而停止的其他参考利率的合同、对冲关系和其他交易的会计处理提供了可选的权宜之计和例外。该可选指南自发布之日起生效，并可在2020年1月1日至2022年12月31日期间的任何时间以前瞻性方式应用。该公司目前正在评估采用该技术对其合并财务报表的影响。该公司正在对伦敦银行间同业拆借利率停止风险进行评估，包括审查与债务相关的合同、租赁、业务发展和许可安排、特许权使用费和其他协议。该公司已经修订了某些协议，并继续审查其他协议的潜在影响。特别是在债务相关风险敞口方面，该公司剩余的四个与LIBOR挂钩的利率互换将于2022年9月到期。一旦LIBOR终止，公司将把其基于LIBOR的债务转换为另一种参考利率。根据到目前为止的评估，该公司预计参考汇率改革不会对其综合财务报表产生实质性影响。
2021年10月，FASB发布了修订后的指导意见，要求收购实体根据现有的收入确认指导意见确认和计量业务合并中的合同资产和负债。经修订的指导意见在2023年的中期和年度期间有效，并将在预期中适用。允许在追溯的基础上及早采用，直到采用的财政年度开始。本指南的采用不会对
公司先前收购的合并财务报表；然而，未来期间的影响将取决于在未来业务合并中获得的合同资产和合同负债。
2. 剥离Organon&Co.
2021年6月2日，默克通过将Organon的上市股票分配给公司股东，完成了Organon的剥离。在与剥离有关的问题上，每个默克股东持有的默克普通股换取Organon公司普通股的十分之一。预计这一分配将符合条件，并已被视为默克及其股东在美国联邦所得税方面的免税待遇。负债#美元9.52021年，本金为10亿美元，包括定期贷款和优先票据，与剥离有关，由Organon承担。默克公司不再是任何Organon债务或融资安排的债务人。现金收益：$9.0Organon向默克公司分发了与剥离有关的10亿美元。
此外，在剥离方面，默克和Organon签订了分离和分销协议，还签订了各种其他协议，以实施剥离，并为剥离后默克和Organon之间的关系提供框架，包括过渡服务协议(TSA)、制造和供应协议(MSA)、商标许可协议、知识产权许可协议、员工事务协议、税务事务协议和某些其他商业协议。根据TSA，默克公司为Organon提供各种服务，类似地，Organon为默克公司提供各种服务。根据运输安全协议提供的服务一般会在25在剥离后的几个月。默克和Organon还签订了一系列临时经营协议，根据这些协议，在分离前默克持有Organon产品营销、进口和/或分销的许可证、许可和其他权利的各个司法管辖区，默克将继续营销、进口和分销此类产品，直到相关许可证和许可证转让给Organon。根据此类临时运营协议和分离和分销协议，默克公司将代表Organon继续在受影响的市场开展业务，Organon将获得此类活动的所有经济利益和负担。此外，默克公司和Organon公司签订了多项协议，根据这些协议，默克公司将(A)为Organon公司制造和供应某些活性药物成分，(B)为Organon公司制造和供应某些配方药物产品，以及(C)为Organon公司包装和贴标签某些药品成品。同样，Organon和Merck签订了多项MSA，根据这些MSA，Organon将(A)为Merck制造和供应某些配方药品，以及(B)为Merck包装和标签某些成品药品。MSA条款的初始期限范围为四年至十年.
上述MSA的简明综合收益表中包含的金额包括销售额#美元。99百万美元及相关销售成本1052022年第一季度为100万。在2022年第一季度，包含在TSA的简明综合收益表中的金额并不重要。
根据上述所有协议，Organon应支付的金额为#美元。719百万美元和美元964分别为2022年3月31日和2021年12月31日，并反映在其他流动资产。根据这些协议，欠Organon的金额为#美元。344百万美元和美元400分别在2022年3月31日和2021年12月31日，并包括在A已偿还债务和其他流动负债.
在剥离中贡献给Organon的女性健康、生物仿制药和知名品牌业务(以前包括在制药部门)的结果已在公司的简明综合收益表中反映为非持续经营收入，扣除税金和非控股权益应占金额在2021年6月2日剥离之前的一段时间。默克公司产生了#美元的离职费用。2492021年第一季度与Organon剥离相关的百万美元，这些资金也包括在非持续经营收入，扣除税金和非控股权益应占金额。这些费用主要涉及财务、税务、法律和信息技术职能内分离活动的专业费用，以及投资银行费用。
详细信息：非持续经营收入，扣除税金和非控股权益应占金额具体如下：
| | | | | | | | | | |
| | | 截至3月31日的三个月， | | |
| (百万美元) | | 2021 |
| 销售额 | | $ | 1,453 | | | |
| 费用、开支及其他 | | | | |
| 销售成本 | | 471 | | | |
| 销售、一般和行政 | | 446 | | | |
| 研发 | | 53 | | | |
| 重组成本 | | 1 | | | |
| 其他(收入)费用，净额 | | 7 | | | |
| | 978 | | | |
| 非持续经营的税前收入 | | 475 | | | |
| 税收拨备 | | 38 | | | |
| 非持续经营所得的税后净额 | | 437 | | | |
| 减去：可归因于非控股权益的非持续经营的收入 | | 3 | | | |
| | $ | 434 | | | |
3. 收购、研究合作和许可协议
该公司继续寻求收购和建立外部联盟，如研究合作和许可协议，以补充其内部研究能力。这些安排通常包括预付款、费用偿还或向第三方付款、里程碑、特许权使用费或利润分享安排，视与资产开发成功有关的某些未来事件的发生而定。该公司还审查其营销产品和流水线，以审查可能通过外包许可提供更多价值的候选产品，并作为其投资组合评估过程的一部分，也可能剥离某些资产。如果被收购实体的历史财务业绩与本公司的财务业绩相比并不重要，则不会列报被收购企业的备考财务信息。
2021年1月，默克公司与Artiva BioTreateutics，Inc.(Artiva)签订了独家许可和研究合作协议，利用Artiva的专有平台发现、开发和制造针对某些实体肿瘤的CAR-NK细胞。默克和阿蒂瓦同意参与最多三个不同的研究项目，每个项目都涵盖一个合作目标。默克公司独家负责所有开发和商业化活动(包括监管备案和批准)。根据协议条款，默克公司预付了#美元。30百万美元，这包括在研发2021年第一季度的费用，用于前两个协作目标的许可证和其他权利，并同意再预付1美元15当第三个协作目标被默克选中并被Artiva接受时，获得许可和其他权利。此外，Artiva有资格获得未来的或有里程碑付款(涵盖所有三个协作目标)，总额最高可达：217.5百万美元的发展里程碑，570百万美元的监管里程碑，以及1.05以销售为基础的里程碑达到10亿美元。该协议还规定，默克公司将支付从7%至14对未来销售的提成。
作为默克公司2020年收购肿瘤免疫公司的一部分，默克公司获得了MK-7110，这是一种正在接受治疗评估的候选药物，用于治疗因新冠肺炎住院的患者。2021年，默克公司收到美国食品和药物管理局(FDA)的反馈，认为需要更多数据来支持潜在的紧急使用授权申请，因此该公司预计MK-7110要到2022年上半年才能上市。鉴于这一时间表以及技术、临床和监管方面的不确定性，新冠肺炎患者可获得多种药物，以及需要将默克公司的资源集中于加快最可行的疗法和疫苗的开发和制造，默克公司决定停止开发用于治疗新冠肺炎的MK-7110。由于停产，公司记录的费用为#美元。1702021年第一季度，这一数字反映在销售成本以及与固定资产和材料的核销以及采购承诺负债的确认有关.
4. 协作安排
默克公司已达成合作安排，为公司提供了与其合作伙伴一起开发、生产和营销产品的各种权利。这些安排中的双方都是积极的参与者，面临着重大风险和回报，这取决于合作活动的商业成功。默克公司更重要的合作安排如下所述。有关更多细节，请参阅默克公司2021年10-K报表中包含的合并财务报表附注4。
阿斯利康
2017年，默克和阿斯利康(阿斯利康)达成全球肿瘤学战略合作，共同开发和联合商业化阿斯利康治疗多种癌症类型的Lynparza(奥拉帕利)。默克和阿斯利康将独立开发Lynparza并将其与各自的PD-1和PD-L1药物结合起来商业化，凯特鲁达(Pembrolizumab)和Imfinzi。两家公司还在联合开发阿斯利康的Koselugo(Selumetinib)，并将其商业化，用于多种适应症。根据协议条款，阿斯利康公司和默克公司将分享Lynparza和Koselugo单一疗法以及非PD-L1/PD-1联合疗法的开发和商业化成本。
Lynparza和Koselugo通过单一疗法或联合疗法产生的产品销售利润平均分配。阿斯利康是Lynparza和Koselugo销售交易的委托人。默克公司将其在Lynparza和Koselugo产品销售中的份额(扣除销售成本和商业化成本)记录为联盟收入和与合作相关的开发成本份额，作为研发费用。从阿斯利康收到的研发费用报销确认为减少研发成本。
作为协议的一部分，默克向阿斯利康支付了一笔预付款，并在多年内为某些许可选项支付了款项。此外，协议还规定默克向阿斯利康支付与成功实现基于销售和监管里程碑相关的或有付款。
2022年第一季度，默克公司确定，未来Lynparza的销售很可能会引发一笔600从默克向阿斯利康支付基于销售额的百万美元里程碑式付款。因此，默克公司记录了一美元600百万美元负债及与Lynparza相关的无形资产相应增加。默克公司还确认了美元。2502022年第一季度与这一里程碑的确认相关的累计摊销追赶费用为百万美元。此外，默克还向阿斯利康(之前应计)支付了一笔基于销售的里程碑式付款，金额为#美元4002022年第一季度为100万。未来潜在的基于销售的里程碑付款为$2.1由于本公司认为目前不可能产生，故尚未应计10亿美元。2022年第一季度，Lynparza获得了监管部门的批准，触发了一笔资本化的里程碑式的付款175从默克到阿斯利康的100万美元，于2022年4月支付。未来可能达到监管里程碑的付款金额为美元1.3根据协议，仍有10亿美元。
与Lynparza有关的无形资产余额(包括资本化销售付款和监管里程碑付款)为#美元。1.62022年3月31日，并包含在其他无形资产，净额。该金额将在其截至2028年的估计使用寿命内摊销，这是由预计的未来现金流支持的，但须进行减值测试。
与此协作相关的财务信息摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 联盟收入-Lynparza | $ | 266 | | | $ | 228 | | | | | |
| 联盟收入-Koselugo | 9 | | | 5 | | | | | |
| 联盟总收入 | $ | 275 | | | $ | 233 | | | | | |
| | | | | | | |
销售成本 (1) | 299 | | | 42 | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 44 | | | 40 | | | | | |
| 研发 | 26 | | | 29 | | | | | |
| | | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 | | | | |
阿斯利康应收账款包括在其他流动资产 | $ | 275 | | | $ | 271 | | | | | |
应付款给阿斯利康，包括在应付贸易帐款和应计负债和其他流动负债(2) | 190 | | | 415 | | | | | |
应付款给阿斯利康，包括在其他非流动负债 (2) | 600 | | | — | | | | | |
(1) 代表资本化里程碑付款的摊销。2022年第一季度的金额包括$250如上文所述，累计摊销追赶费用为百万美元。
(2) 包括应计的里程碑付款。
卫材
2018年，默克和卫材株式会社(卫材)宣布达成战略合作，在全球范围内共同开发和共同商业化由卫材发现的口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(Lenvatinib)。根据协议，默克和卫材将联合开发Lenvima并将其商业化，既作为单一疗法，也作为联合疗法凯特鲁达。卫材记录全球Lenvima产品销售(卫材是Lenvima销售交易的本金)，默克和卫材平均分享适用的利润。默克公司将其在Lenvima产品销售中的份额，扣除销售成本和商业化成本，记录为联盟收入。共同开发期间发生的费用由两家公司根据合作协议分摊，并反映在研发费用。根据合作协议，默克或卫材单独发生的某些费用是不可分摊的，包括超出商定上限的费用以及与某些组合研究相关的费用凯特鲁达还有伦维玛。
根据协议，默克向卫材支付了一笔预付款，并在多年期间为某些期权支付了款项(其中最后一笔美元1252021年3月支付了100万份期权)。此外，协议规定默克向卫材支付与成功实现基于销售和监管里程碑相关的或有付款。2022年第一季度，默克向卫材(以前应计)支付了基于销售的里程碑式付款，总额为$300百万美元。2022年4月，默克公司又赚了1美元300百万基于销售额的里程碑付款，截至2022年3月31日应计。未来潜在的基于销售的里程碑付款为$2.6由于本公司认为目前不可能产生，故尚未应计10亿美元。2022年第一季度，Lenvima获得了监管部门的批准，触发了一笔资本化的里程碑付款，金额为1美元25从默克到卫材的100万美元。截至2022年3月31日，已累计但尚未支付的监管里程碑付款总额为25百万美元。根据该协议，未来没有潜在的监管里程碑付款。
与Lenvima有关的无形资产余额(包括资本化销售付款和监管里程碑付款)为#美元。9732022年3月31日为百万美元，并包括在其他无形资产，净额。这笔金额将在其截至2026年的估计使用寿命内摊销，这是由预计的未来现金流支持的，但需进行减值测试。
与此协作相关的财务信息摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 联盟收入-Lenvima | $ | 227 | | | $ | 130 | | | | | |
| | | | | | | |
销售成本 (1) | 53 | | | 47 | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 31 | | | 23 | | | | | |
| 研发 | 57 | | | 64 | | | | | |
| | | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 | | | | |
卫材应收账款包括在其他流动资产 | $ | 241 | | | $ | 200 | | | | | |
应付款给卫材，包括在应计负债和其他流动负债 (2) | 325 | | | 625 | | | | | |
(1) 代表资本化里程碑付款的摊销。
(2) 包括应计的里程碑付款。
拜耳股份公司
2014年，该公司与拜耳股份公司(Bayer AG)达成全球临床开发合作，营销和开发可溶性鸟苷环化酶(SGC)调节剂，包括拜耳的Adempas(Riociguat)。两家公司实施了联合开发和商业化战略。双方的合作还包括拜耳Verquvo(Vericiguat)的开发，该产品于2021年1月在美国获得批准，2021年6月在日本获得批准，2021年7月在欧盟获得批准。根据协议，拜耳在美洲将Adempas商业化，而默克在世界其他地区进行商业化。对于Verquvo来说，默克在美国商业化，拜耳在世界其他地方商业化。两家公司分享开发成本和销售利润。默克公司记录了Adempas和Verquvo在其营销领域的销售情况，以及联盟收入。联盟收入代表默克在拜耳营销区域销售Adempas和Verquvo的利润份额，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的利润份额。销售成本包括拜耳在默克营销区域销售利润中的份额。
此外，协议还规定默克向拜耳支付与成功实现基于销售的里程碑有关的或有付款。2022年1月，默克公司完成了最后一笔美元400根据此次合作，向拜耳支付基于销售额的百万美元里程碑付款。
与Adempas(包括收购的无形资产余额，以及归因于Adempas的资本化销售里程碑付款)和Verquvo(反映归于Verquvo的最终销售里程碑付款部分)有关的无形资产余额为#美元。758百万美元和美元65分别在2022年3月31日和2022年3月31日其他无形资产，净额。这些资产将在其估计使用年限(Adempas到2027年，Verquvo到2031年)内摊销，这是由预计的未来现金流支持的，但需要进行减值测试。
与此协作相关的财务信息摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 联盟收入-Adempas/Verquvo | $ | 72 | | | $ | 74 | | | | | |
| 默克公司记录的Adempas净销售额 | 61 | | | 55 | | | | | |
| 默克公司记录的Verquvo净销售额 | 3 | | | — | | | | | |
| 总销售额 | $ | 136 | | | $ | 129 | | | | | |
| | | | | | | |
销售成本 (1) | 50 | | | 208 | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 23 | | | 17 | | | | | |
| 研发 | 17 | | | 7 | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 | | | | |
拜耳应收账款包括在其他流动资产 | $ | 129 | | | $ | 114 | | | | | |
应付款给拜耳，包括在应计负债和其他流动负债 (2) | 74 | | | 472 | | | | | |
(1)包括无形资产的摊销。2021年第一季度的金额包括美元153累计摊销追赶费用达百万美元。此外，销售成本还包括拜耳在默克营销区域的销售利润中所占份额。
(2)截至2021年12月31日的金额包括应计里程碑付款。
脊背生物治疗有限责任公司
2020年，默克与少数人持股的生物技术公司Ridgeback BioTreateutics LP(Ridgeback)达成合作协议，开发拉格弗里奥(Molnupiravir)，一种口服可用抗病毒候选药物，正在开发中，用于治疗新冠肺炎患者。默克公司获得全球独家开发和商业化权利拉格弗里奥以及相关的分子。
根据协议条款，Ridgeback收到了一笔预付款，并有资格获得未来的或有付款，这取决于某些开发和监管批准里程碑的实现。该协议还规定，默克公司将偿还Ridgeback公司某些第三方或有里程碑付款的一部分，以及净销售额的特许权使用费，这是利润份额计算的一部分。默克公司是销售交易的本金，确认销售和相关成本，利润分享金额记录在销售成本。从合作中获得的利润在合作伙伴之间平均分配。Ridgeback对其研究和开发成本份额的补偿(从Ridgeback的利润份额中扣除)反映为减少到研发费用。
拉格弗里奥已在全球范围内获得多项授权或批准，默克公司已签订了以下预先采购和供应协议拉格弗里奥在更多的30市场。截至2022年3月31日，公司已3.4根据这些协议，将提供100万个剩余的课程。
与此协作相关的财务信息摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
拉格弗里奥销售额 | $ | 3,247 | | | $ | — | | | | | |
| | | | | | | |
销售成本 (1) | 1,724 | | | 46 | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 34 | | | 3 | | | | | |
| 研发 | 6 | | | 42 | | | | | |
| | | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 | | | | |
应付款至Ridgeback包括在应计负债和其他流动负债 (2) | $ | 1,568 | | | $ | 283 | | | | | |
(1)包括特许权使用费费用和资本化里程碑付款的摊销。
(2)包括应计特许权使用费和里程碑付款。
百时美施贵宝
Reblozyl(luspatercept-AAMT)是一种一流的红系成熟重组融合蛋白，是默克公司2021年11月收购Acceleron的一部分，目前正在通过与百时美施贵宝(百时美施贵宝)的全球合作开发和商业化。Reblozyl在美国、欧洲、加拿大和澳大利亚被批准用于治疗某些罕见血液疾病中的贫血，目前还在评估血液学治疗的其他适应症。BMS是Reblozyl销售交易的负责人；然而，默克公司在北美共同推广Reblozyl(并将共同推广根据该合作批准的所有未来产品)，这笔费用由BMS报销。默克公司收到一份20BMS的销售版税百分比，最高可增加到24基于销售水平的百分比。这项特许权使用费将减少50在专利到期或在每个市场按适应症进行通用输入的较早者。此外，默克公司有资格获得未来基于或有销售的里程碑付款，金额最高可达$80百万美元。默克公司录得联盟收入美元52百万内销售额2022年第一季度与此协作有关，其中包括$32100万美元，以及收到监管批准的里程碑式付款$20百万美元。
5. 重组
2019年，默克公司批准了一项全球重组计划(重组计划)，这是一项全球计划的一部分，该计划旨在进一步优化公司的制造和供应网络，以及减少其全球房地产足迹。这一计划是公司工厂合理化的延续，并建立在以前的重组计划的基础上。目前根据重组计划设想的行动预计将在2023年底基本完成，公司为实施该计划而产生的累计税前成本估计约为#美元。3.5十亿美元。该公司估计，大约70%的累计税前成本将导致现金支出，主要与员工离职费用和设施关闭成本有关。大致30%的累计税前成本将是非现金，主要与要关闭或剥离的设施的加速折旧有关。
该公司记录的税前总成本为#美元127百万美元和美元3342022年第一季度和2021年第一季度分别有100万美元与重组计划活动有关。自重组计划开始至2022年3月31日，默克公司已记录的税前累计成本总额约为2.8十亿美元。2022年全年，公司预计记录的费用约为$400与重组计划相关的100万美元。对于分部报告，重组费用是未分配的费用。
下表按费用类型汇总了与重组方案活动有关的费用：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至2022年3月31日的三个月 | | |
| (百万美元) | 分离
费用 | | 加速
折旧 | | 其他 | | 总计 | | | | | | | | |
| 销售成本 | $ | — | | | $ | 18 | | | $ | 28 | | | $ | 46 | | | | | | | | | |
| 销售、一般和行政 | — | | | 4 | | | 17 | | | 21 | | | | | | | | | |
| 研发 | — | | | 7 | | | — | | | 7 | | | | | | | | | |
| 重组成本 | 26 | | | — | | | 27 | | | 53 | | | | | | | | | |
| $ | 26 | | | $ | 29 | | | $ | 72 | | | $ | 127 | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至2021年3月31日的三个月 | | |
| (百万美元) | 分离
费用 | | 加速
折旧 | | 其他 | | 总计 | | | | | | | | |
| 销售成本 | $ | — | | | $ | 10 | | | $ | 17 | | | $ | 27 | | | | | | | | | |
| 销售、一般和行政 | — | | | 3 | | | — | | | 3 | | | | | | | | | |
| 研发 | — | | | 7 | | | — | | | 7 | | | | | | | | | |
| 重组成本 | 229 | | | — | | | 68 | | | 297 | | | | | | | | | |
| $ | 229 | | | $ | 20 | | | $ | 85 | | | $ | 334 | | | | | | | | | |
离职成本与实际裁员以及那些可能和可以合理估计的裁员相关。
加速折旧成本主要与作为计划一部分出售或关闭的制造、研究和行政设施和设备有关。加速折旧成本是指根据预期关闭或剥离场地或处置设备的日期，在资产的修订使用年限内确认的折旧费用与在重组行动前根据使用年限确定的折旧费用之间的差额。所有场地都已经并将继续运营到各自的关闭日期，由于未来的未贴现现金流足以恢复各自的账面价值，默克公司将在场地资产的修订使用年限内记录加速折旧。预计的现场关闭日期，特别是与生产地点有关的日期，已经并可能继续进行调整，以反映监管或其他因素造成的变化。
2022年和2021年的其他活动包括资产放弃、设施关闭和其他相关成本，以及出售设施和相关资产产生的税前损益。此外，其他活动包括与养恤金和其他退休后福利计划(见附注10)和基于股份的薪酬有关的某些与雇员有关的费用。
下表汇总了截至2022年3月31日的三个月与重组计划活动相关的费用和支出：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| (百万美元) | 分离
费用 | | 加速
折旧 | | 其他 | | 总计 |
重组储备2022年1月1日 | $ | 596 | | | $ | — | | | $ | 41 | | | $ | 637 | |
| 费用 | 26 | | | 29 | | | 72 | | | 127 | |
| (付款)收据，净额 | (68) | | | — | | | (45) | | | (113) | |
| 非现金活动 | — | | | (29) | | | (39) | | | (68) | |
重组储备2022年3月31日(1) | $ | 554 | | | $ | — | | | $ | 29 | | | $ | 583 | |
(1)剩余的现金支出预计将在2023年底基本完成。
6. 金融工具
衍生工具和套期保值活动
本公司透过营运手段及使用各种金融工具，包括衍生工具，管理汇率变动及利率变动对其收益、现金流及资产及负债公允价值的影响。
该公司在外国子公司的收入和收益中有很大一部分受到外汇汇率变化的影响。下文讨论了公司外币风险管理计划的目标和与之相关的会计，以及利率风险管理活动。
外币风险管理
该公司建立了收入对冲、资产负债表风险管理和净投资对冲计划，以防范未来外币现金流的波动和外汇汇率变化导致的公允价值变化。
收入对冲计划的目标是减少外汇汇率变化引起的变异性，因为汇率变化会影响外币计价销售产生的未来现金流的美元价值，主要是欧元、日元和人民币。为了实现这一目标，公司将对其预测的以外币计价的第三方和公司间分销实体销售(预测销售)的一部分进行对冲，预计将在其计划周期内发生，通常不超过两年通向未来。随着时间的推移，该公司将进行套期保值，随着预测销售的预期日期越来越近，套期保值的预测销售比例会增加。被套期保值的预测销售部分是基于对成本效益概况的评估，该评估考虑了自然抵销敞口、收入和汇率的波动性和相关性以及对冲工具的成本。该公司主要通过购买的当地货币看跌期权、远期合同和购买的领子期权来管理其预期的交易风险。
这些衍生工具合约的公允价值在简明综合资产负债表中作为资产(收益头寸)或负债(亏损头寸)入账。衍生工具合约的公允价值变动在每个期间记入当期收益或其他综合收益(保监处)，取决于衍生品是否被指定为对冲交易的一部分，如果是，则取决于对冲交易的类型。对于被指定为现金流量对冲的衍生品，这些合约的未实现收益或亏损记录在累计其他综合损失 (美国东方海外(AOCL)并重新分类为销售额当套期保值的预期收入确认时。对于不被指定为现金流量套期保值，但作为预期销售的经济套期保值的衍生品，未实现收益或亏损记录在销售额每一个时期。指定合同和非指定合同的现金流量均作为经营活动在简明现金流量表中列报。本公司不为交易或投机目的而进行衍生品交易。
本公司管理各本地附属公司的经营活动及净资产头寸，以减轻汇兑对货币资产及负债的影响。该公司还使用资产负债表风险管理计划，以减轻以子公司功能货币以外的货币计价的净货币资产受外汇波动影响的风险敞口。在这些情况下，默克公司主要利用远期外汇合约来抵消汇率对以发达国家货币计价的风险敞口的影响，这些货币主要以欧元、日元、英镑、加拿大元和瑞士法郎计价。对于发展中国家货币的风险敞口，包括人民币，本公司将签订远期合同，以抵消汇率对风险敞口的影响，这是基于考虑风险敞口的大小、外汇的波动性的成本效益分析而被认为合算的
利率和套期保值工具的成本。这些合同的现金流量在简明合并现金流量表中作为经营活动列报。
以指定附属公司的功能货币以外的货币计价的货币资产和负债，按资产负债表日生效的即期汇率重新计量，并计入其他(收入)费用，净额。远期合约不被指定为套期保值，并通过其他(收入)费用，净额。因此，远期合约的公允价值变动有助于减轻可归因于外币汇率变动的重新计量资产和负债价值的变动，但远期现货差额除外。由于合同的短期性质，这些差异并不显著，合同在开始时的平均到期日通常不到一年.
该公司还使用远期外汇合同对冲其在外国业务中的净投资的一部分，使其免受汇率变动的影响。远期合约被指定为对海外业务净投资的对冲。这些合同的未实现收益或损失计入年内外币折算调整保监处并留在AOCL直至出售或完成或实质上完全清盘该附属公司。本公司将其衍生工具的公允价值变动的若干部分剔除于对冲有效性的评估(不包括部分)。被排除成分的公允价值变动确认为保监处。本公司于盈利中以直线方式确认衍生工具有效期内被剔除成分的初始价值，而非采用按市价计价的方法。这些合同的现金流量在简明现金流量表中报告为投资活动。
外汇风险也通过使用外币债务进行管理。该公司的优先无担保欧元计价票据已被指定为外国业务净投资的经济对冲，并且是有效的。因此，欧元计价债务工具因即期汇率波动而产生的外币交易收益或亏损计入保监处.
公司净投资套期保值对保监处综合损益表如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 在其他全面收益中确认的税前(收益)损失额 (1) | | 年确认的税前(收益)亏损额其他(收入)费用，净额被排除在有效性测试之外的金额 |
| 截至3月31日的三个月， | | | | 截至3月31日的三个月， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | | | 2022 | | 2021 | | | | |
| 净投资对冲关系 | | | | | | | | | | | | | | | |
外汇合约 | $ | (16) | | | $ | (25) | | | | | | | $ | (1) | | | $ | (4) | | | | | |
| 欧元面值钞票 | (53) | | | (166) | | | | | | | — | | | — | | | | | |
(1)东方海外并未将任何款项重新分类为与出售附属公司有关的收入。
利率风险管理
该公司可能在某些投资和借款交易中使用利率掉期合约，以管理其对利率变化的净敞口，并降低其总体借款成本。本公司不使用杠杆掉期，一般来说，不会利用其任何会使本金资本面临风险的投资活动。
2022年2月，五名义总金额为#美元的利率互换1.2510亿美元到期。这些掉期有效地将公司的美元1.25十亿美元，2.3502022年到期的固定利率票据与可变利率债务的比例。于2022年3月31日，本公司是四指定为固定利率票据公允价值对冲的薪酬浮动、固定利率掉期合约，名义金额与被对冲的固定利率票据的金额匹配，详见下表。
| | | | | | | | | | | | | | | | | |
| March 31, 2022 |
| (百万美元) | 债务面值 | | 持有的利率互换数量 | | 掉期名义总金额 |
2.402022年到期的票据百分比 | $ | 1,000 | | | 4 | | | $ | 1,000 | |
利率掉期合约是对票据因基准LIBOR掉期利率变动而产生的公允价值变动的指定对冲。票据中可归因于LIBOR掉期利率变动的公允价值变动与掉期合约中抵销的公允价值变动一起计入利息支出。作为参考汇率改革的一部分，伦敦银行间同业拆借利率即将终止的讨论见附注1。 这些合同的现金流量在简明合并现金流量表中作为经营活动列报。
下表列出了简明综合资产负债表上记录的与公允价值套期保值累计基础调整有关的金额的位置：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 套期保值负债账面金额 | | 计入账面金额的累计公允价值套期保值调整增减金额 |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 | | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| 包括套期项目的资产负债表行项目 | | | | | | | |
| 应付贷款和长期债务的当期部分 | $ | 1,003 | | | $ | 2,263 | | | $ | 4 | | | $ | 13 | |
下表列出的是按毛数计算的衍生品公允价值，这些衍生品分为被指定为对冲工具的衍生品和未被指定为对冲工具的衍生品：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| | | 衍生工具的公允价值 | | 美元
概念上的 | | 衍生工具的公允价值 | | 美元
概念上的 |
| (百万美元) | | 资产 | | 负债 | | 资产 | | 负债 | |
指定为对冲工具的衍生工具 | 资产负债表标题 | | | | | | | | | | | |
| 利率互换合约 | 其他流动资产 | $ | 4 | | | $ | — | | | $ | 1,000 | | | $ | 14 | | | $ | — | | | $ | 2,250 | |
| 外汇合约 | 其他流动资产 | 341 | | | — | | | 7,429 | | | 271 | | | — | | | 6,778 | |
| 外汇合约 | 其他资产 | 46 | | | — | | | 1,595 | | | 43 | | | — | | | 1,551 | |
| 外汇合约 | 应计负债和其他流动负债 | — | | | 21 | | | 1,060 | | | — | | | 24 | | | 1,623 | |
| 外汇合约 | 其他非流动负债 | — | | | 1 | | | 9 | | | — | | | 1 | | | 43 | |
| | | $ | 391 | | | $ | 22 | | | $ | 11,093 | | | $ | 328 | | | $ | 25 | | | $ | 12,245 | |
未被指定为对冲工具的衍生工具 | 资产负债表标题 | | | | | | | | | | | |
| 外汇合约 | 其他流动资产 | $ | 288 | | | $ | — | | | $ | 12,466 | | | $ | 221 | | | $ | — | | | $ | 10,073 | |
| 外汇合约 | 应计负债和其他流动负债 | — | | | 219 | | | 7,700 | | | — | | | 96 | | | 10,640 | |
| | | $ | 288 | | | $ | 219 | | | $ | 20,166 | | | $ | 221 | | | $ | 96 | | | $ | 20,713 | |
| | | $ | 679 | | | $ | 241 | | | $ | 31,259 | | | $ | 549 | | | $ | 121 | | | $ | 32,958 | |
如上所述，本公司在简明综合资产负债表中按毛数记录其衍生品。该公司与其几家金融机构对手方签订了总净额结算协议(见信用风险的集中度(见下文)。下表提供了受这些总净额结算安排约束的公司衍生品头寸的信息，就像它们是在净额基础上列报的一样，允许根据主协议和相关信贷支持附件交换的交易对手和现金抵押品抵销的权利：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| (百万美元) | 资产 | | 负债 | | 资产 | | 负债 |
| 在简明综合资产负债表中确认的总金额 | $ | 679 | | | $ | 241 | | | $ | 549 | | | $ | 121 | |
在主要净额调整安排中须予抵销的总额，而非在简明综合资产负债表中抵销 | (191) | | | (191) | | | (110) | | | (110) | |
| 收到的现金抵押品 | (220) | | | — | | | (164) | | | — | |
| 净额 | $ | 268 | | | $ | 50 | | | $ | 275 | | | $ | 11 | |
下表提供了以公允价值或现金流量对冲关系指定的衍生品税前损益的地点和金额：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 2022 | | 2021 | | 2022 | | 2021 | | | | | | | | | | | | |
公允价值或现金流量影响的财务报表行项目 对冲被记录下来 | 销售额 | | 其他(收入)费用，净额(1) | | 其他全面收益(亏损) | | | | | | |
| $ | 15,901 | | | $ | 10,627 | | | $ | 708 | | | $ | (455) | | | $ | 60 | | | $ | 12 | | | | | | | | | | | | | |
| (收益)公允价值套期保值关系损失 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 利率互换合约 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
套期保值项目 | — | | | — | | | (10) | | | (11) | | | — | | | — | | | | | | | | | | | | | |
指定为对冲工具的衍生工具 | — | | | — | | | 4 | | | 1 | | | — | | | — | | | | | | | | | | | | | |
| 现金流对冲关系的影响 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 外汇合约 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
确认的增益额保监处关于衍生品 | — | | | — | | | — | | | — | | | 148 | | | 180 | | | | | | | | | | | | | |
增加(减少)销售额作为.的结果AOCL重新分类 | 67 | | | (112) | | | — | | | — | | | (67) | | | 112 | | | | | | | | | | | | | |
| 利率合约 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
确认的增益额其他(收入)费用，净额关于衍生品 | — | | | — | | | (1) | | | (1) | | | — | | | — | | | | | | | | | | | | | |
年确认的损失金额保监处关于衍生品 | — | | | — | | | — | | | — | | | (1) | | | (1) | | | | | | | | | | | | | |
(1)利息支出是其他(收入)支出，净额。
下表提供了有关未被指定为对冲工具的衍生品的损益表影响的信息：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | | 在收入中确认的衍生税前(收益)损失额 |
| | | 截至3月31日的三个月， | | | | |
| (百万美元) | | | 2022 | | 2021 | | | | |
| 未被指定为对冲工具的衍生工具 | 损益表标题 | | | | | | | | |
外汇合约 (1) | 其他(收入)费用，净额 | | $ | 28 | | | $ | 50 | | | | | |
外汇合约(2) | 销售额 | | (2) | | | (4) | | | | | |
(1)该等衍生工具合约主要减轻可归因于外币汇率变动而重新计量的外币货币资产及负债的价值变动。
(2)这些衍生品合约是对预期交易的经济对冲。
截至2022年3月31日，公司估计为248在未来12个月内到期的衍生品的税前未实现净收益中，同期对冲外币计价销售的百万美元将从AOCL至销售额。最终重新分类为销售额可能会随着外汇汇率的变化而不同。已实现的损益最终由到期时的实际汇率决定。
债务和股权证券的投资
关于债务证券和股权证券投资的信息如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| | 摊销
成本 | | 未实现总额 | | 公平
价值 | | 摊销
成本 | | 未实现总额 | | 公平
价值 |
| (百万美元) | 收益 | | 损失 | | 收益 | | 损失 | |
| 商业票据 | $ | 372 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 372 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | |
| 美国政府和机构证券 | 75 | | | — | | | — | | | 75 | | | 80 | | | — | | | — | | | 80 | |
| 公司票据和债券 | 4 | | | — | | | — | | | 4 | | | 4 | | | — | | | — | | | 4 | |
| 外国政府债券 | 3 | | | — | | | — | | | 3 | | | 2 | | | — | | | — | | | 2 | |
| 债务证券总额 | $ | 454 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 454 | | | $ | 86 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 86 | |
公开交易的股权证券(1) | | | | | | | 1,397 | | | | | | | | | 1,647 | |
债务证券和公开交易的股权证券总额 | | | | | | | $ | 1,851 | | | | | | | | | $ | 1,733 | |
(1) 未实现净亏损#美元225百万人被记录在其他(收入)费用，净额关于2022年第一季度截至2022年3月31日仍持有的股权证券。年录得未实现净亏损其他(收入)费用，净额截至2021年3月31日仍持有的股权证券为$1812021年第一季度为100万。
截至2022年3月31日和2021年3月31日，该公司还拥有643百万美元和美元651分别为百万美元的股权投资，但不包括容易确定的公允价值其他资产。本公司根据涉及同一被投资人的类似投资的交易中有利的可见价格变化来记录这些股权投资的未实现收益，并基于不利的可见价格变化来记录未实现亏损，该等未实现损失包括在其他(收入)费用，净额。在第一季度 of 2022,公司记录的未实现收益为#美元。14截至2022年3月31日，与其中某些股权投资相关的100万美元。在第一季度 of 2021,公司记录的未实现收益为#美元。33截至2021年3月31日，与其中某些投资相关的100万美元仍在持有。截至2022年3月31日仍持有的基于可观察到的价格变化的股权投资的累计未实现收益和累计未实现亏损，但仍未保持公允价值。248百万美元和美元7分别为100万美元。
截至2022年3月31日和2021年3月31日，该公司还拥有1.210亿美元884百万，分别记录在其他资产通过投资基金所有权权益持有的股权证券。年录得亏损(收益)其他(收入)费用，净额与这些投资基金有关的资金有#美元509百万美元和$(264)，分别为2022年第一季度和2021年第一季度。
公允价值计量
公允价值被定义为在计量日市场参与者之间的有序交易中，为资产或负债在本金或最有利的市场上转移负债而收取或支付的交换价格。本公司采用公允价值层次结构，在计量公允价值时，最大限度地使用可观察到的投入，并最大限度地减少使用不可观察到的投入。有三个级别的投入用于衡量公允价值，级别1的优先级最高，级别3的优先级最低：
1级-相同资产或负债在活跃市场的报价(未经调整)；
2级-1级价格以外的可观察到的投入，例如类似资产或负债的报价，或资产或负债基本上整个期限内可观察到的或能被可观察到的市场数据证实的其他投入；
3级-市场活动很少或没有市场活动支持的不可观察到的投入。第三级资产或负债是指其价值是使用定价模型、贴现现金流方法或具有重大不可观察投入的类似技术确定的资产或负债，以及公允价值的确定需要重大判断或估计的资产或负债。
如果用于计量金融资产和负债的投入属于上述一个以上的水平，则分类基于对该工具的公允价值计量重要的最低水平的投入。
按公允价值经常性计量的金融资产和负债
按公允价值经常性计量的金融资产和负债摘要如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 公允价值计量使用 | | 公允价值计量使用 |
| | 1级 | | 2级 | | 3级 | | 总计 | | 1级 | | 2级 | | 3级 | | 总计 |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| 资产 | | | | | | | | | | | | | | | |
| 投资 | | | | | | | | | | | | | | | |
| 商业票据 | $ | — | | | $ | 372 | | | $ | — | | | $ | 372 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | — | |
| 外国政府债券 | — | | | 3 | | | — | | | 3 | | | — | | | 2 | | | — | | | 2 | |
| 公开交易的股权证券 | 313 | | | — | | | — | | | 313 | | | 368 | | | — | | | — | | | 368 | |
| | 313 | | | 375 | | | — | | | 688 | | | 368 | | | 2 | | | — | | | 370 | |
其他资产(1) | | | | | | | | | | | | | | | |
| 美国政府和机构证券 | 75 | | | — | | | — | | | 75 | | | 80 | | | — | | | — | | | 80 | |
| 公司票据和债券 | 4 | | | — | | | — | | | 4 | | | 4 | | | — | | | — | | | 4 | |
| 公开交易的股权证券 | 1,084 | | | — | | | — | | | 1,084 | | | 1,279 | | | — | | | — | | | 1,279 | |
| 1,163 | | | — | | | — | | | 1,163 | | | 1,363 | | | — | | | — | | | 1,363 | |
衍生资产(2) | | | | | | | | | | | | | | | |
| 远期外汇合约 | — | | | 433 | | | — | | | 433 | | | — | | | 351 | | | — | | | 351 | |
| 购买的货币期权 | — | | | 242 | | | — | | | 242 | | | — | | | 184 | | | — | | | 184 | |
| 利率互换 | — | | | 4 | | | — | | | 4 | | | — | | | 14 | | | — | | | 14 | |
| | — | | | 679 | | | — | | | 679 | | | — | | | 549 | | | — | | | 549 | |
| 总资产 | $ | 1,476 | | | $ | 1,054 | | | $ | — | | | $ | 2,530 | | | $ | 1,731 | | | $ | 551 | | | $ | — | | | $ | 2,282 | |
| 负债 | | | | | | | | | | | | | | | |
| 其他负债 | | | | | | | | | | | | | | | |
| 或有对价 | $ | — | | | $ | — | | | $ | 572 | | | $ | 572 | | | $ | — | | | $ | — | | | $ | 777 | | | $ | 777 | |
衍生负债(2) | | | | | | | | | | | | | | | |
| 远期外汇合约 | — | | | 240 | | | — | | | 240 | | | — | | | 120 | | | — | | | 120 | |
| 书面货币期权 | — | | | 1 | | | — | | | 1 | | | — | | | 1 | | | — | | | 1 | |
| — | | | 241 | | | — | | | 241 | | | — | | | 121 | | | — | | | 121 | |
| 总负债 | $ | — | | | $ | 241 | | | $ | 572 | | | $ | 813 | | | $ | — | | | $ | 121 | | | $ | 777 | | | $ | 898 | |
(1)包括在其他资产中的投资在用途上受到限制，包括用于支付雇员福利计划下的福利。
(2) 衍生工具的公允价值厘定包括衍生工具交易对手的信用风险及本公司本身的信用风险的影响，其影响并不重大。
截至2022年3月31日和2021年12月31日，现金和现金等价物包括$7.410亿美元6.8分别为10亿现金等价物(这将被视为公允价值层次结构中的第二级)。
或有对价
与企业合并有关的或有对价负债的公允价值变动汇总如下：
| | | | | | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 |
| 公允价值1月1日 | $ | 777 | | | $ | 841 | |
估计公允价值变动 (1) | (84) | | | (13) | |
| 付款 | (119) | | | — | |
| 其他 | (2) | | | (12) | |
公允价值3月31日(2)(3) | $ | 572 | | | $ | 816 | |
(1)记录在销售、研究和开发成本费用，以及其他(收入)费用，净额。包括累计换算调整。
(2) 截至2022年3月31日的余额包括美元149对预计在未来12个月内支付的款项，记为流动负债的百万美元。
(3)在2022年3月31日和2021年12月31日，439百万美元和美元620分别有100万欧元的债务与赛诺菲巴斯德MSD合资企业于2016年终止有关。作为终止合同的一部分，默克公司记录了一笔或有未来特许权使用费支付的负债11.5截至2024年12月31日，该合资企业之前销售的所有默克产品的净销售额的百分比。这项负债的公允价值是利用预计现金流的估计金额和时间，使用经风险调整的贴现率8%以现值换算现金流。
2022年支付的或有对价涉及上文所述的赛诺菲-巴斯德MSD债务。
其他公允价值计量
本公司的部分金融工具，如现金及现金等价物、应收账款及应付款项，按账面值反映于资产负债表，因属短期性质，故与公允价值相若。
截至2022年3月31日，应付贷款和长期债务(包括本期部分)的估计公允价值为#美元。31.710亿美元，而账面价值为31.8亿美元，2021年12月31日为35.710亿美元，而账面价值为33.1十亿美元。公允价值是使用最近可观察到的市场价格估计的，并将被视为公允价值等级中的第二级。
信用风险的集中度
本公司持续监控与与其有业务往来的证券和金融机构的公司和政府发行人相关的信用风险集中情况。设立信用敞口限额是为了限制对任何单一发行人或机构的集中。现金和投资被放置在符合公司投资政策指导方针中规定的高信用质量标准的工具中。
该公司的大部分应收账款来自美国、欧洲和中国的产品销售，主要来自药品批发商和零售商、医院、政府机构、受管理的保健提供者和药房福利经理。公司监控客户的财务表现和信用状况，以便对客户信用状况的变化作出适当的评估和回应。该公司还继续监测全球经济状况，包括与国际主权经济体相关的波动，以及对金融市场和其业务的相关影响。
该公司与某些国家的金融机构签订了应收账款保理协议，以出售应收账款。该公司计入了$2.210亿美元2.8根据这些保理安排，截至2022年3月31日和2021年12月31日的应收账款分别为10亿美元，这减少了未付应收账款。从金融机构收到的现金在经营活动中在简明综合现金流量表中列报。在这些保理安排中，为了便于管理，公司将收取与保理应收账款相关的客户付款，然后将这些款项汇给金融机构。截至2022年3月31日和2021年12月31日，公司已筹集到31百万美元和美元62分别代表金融机构，这反映为限制现金在其他流动资产和相关的义务，将现金汇入应计负债和其他流动负债。公司分别于2022年4月和2022年1月将现金汇入金融机构。与这些收款有关的现金流量净额在简明综合现金流量表中列为融资活动。保理此类应收账款的成本为极小的.
衍生金融工具根据国际掉期和衍生工具协会主协议执行。与该公司的几家金融机构交易对手签订的主协议还包括信贷支持附件。这些附件包含要求根据衍生资产和负债的价值、本公司的信用评级和交易对手的信用评级交换抵押品的条款。本公司从各交易对手收到的现金抵押品为#美元。220百万美元和美元164分别为2022年3月31日和2021年12月31日。退还这种抵押品的义务记录在应计负债和其他流动负债.
7. 盘存
库存包括：
| | | | | | | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| 成品 | $ | 1,772 | | | $ | 1,747 | |
| 原材料和在制品 | 6,365 | | | 6,220 | |
| 供应品 | 209 | | | 196 | |
| 合计(接近当前成本) | 8,346 | | | 8,163 | |
| 降低后进先出成本 | (77) | | | (16) | |
| | $ | 8,269 | | | $ | 8,147 | |
| 公认为： | | | |
| 盘存 | $ | 5,774 | | | $ | 5,953 | |
| 其他资产 | 2,495 | | | 2,194 | |
确认为其他资产几乎全部由原材料和在制品库存组成。截至2022年3月31日和2021年12月31日，这些数额包括#美元2.110亿美元1.9分别为10亿美元的库存
预计不会在一年内售出。此外，这些数额包括#美元。327百万美元和美元256截至2022年3月31日和2021年12月31日，分别占为准备产品发布而生产的库存的100万。
8. 或有事件
该公司涉及被认为是其业务正常性质的各种索赔和法律程序，包括产品责任、知识产权和商业诉讼，以及某些其他事项，包括政府和环境问题。本公司认为，这些问题的解决不太可能对本公司的财务状况、经营业绩或现金流产生重大影响。
鉴于下文讨论的诉讼的性质及该等事宜所涉及的复杂性，本公司无法合理估计该等事宜的可能损失或可能损失的范围，直至本公司知悉(其中包括)(I)哪些索偿(如有)将幸免于处分动议实务、(Ii)索偿的范围，包括任何潜在类别的规模，尤其是在损害赔偿未指明或不确定的情况下，(Iii)披露程序将如何影响诉讼、(Iv)诉讼其他各方的和解姿态及(V)可能对诉讼产生重大影响的任何其他因素。
当负债可能已经发生并且金额可以合理估计时，本公司记录或有事项的应计项目。这些应计项目会随着摊款的变化或获得更多信息而定期进行调整。就产品责任索赔而言，整体应计项目的一部分按精算方法厘定，并考虑过往经验、已呈报的索偿数目及已发生但尚未呈报的索偿估计等因素。个别重大或有损失在可能且可合理估计的情况下应计。与或有损失相关的预计发生的法律辩护费用在可能且可合理估计的情况下应计。
本公司获得保险的决定取决于作出此类决定时存在的市场条件，包括成本和可获得性。本公司对其风险进行了评估，并确定获得产品责任保险的成本超过了可获得的保险的可能收益，因此，大多数产品责任没有保险。
产品责任诉讼
福萨马克斯
正如之前披露的那样，默克公司是美国产品责任诉讼的被告，涉及福萨美(阿伦磷酸钠)(福萨美诉讼)。截至2022年3月31日，大约3,460针对默克的案件正在联邦多地区诉讼(股骨骨折MDL)或州法院待决。绝大多数此类案件的原告一般声称，他们因使用Fosamax而遭受股骨骨折和/或其他骨骼损伤(股骨骨折)。
2014年3月，股骨骨折MDL法院以偏见驳回了大约650以优先购买权为由的案件。原告大约在515其中一些案件向美国第三巡回上诉法院(第三巡回上诉法院)提出上诉。2017年3月，第三巡回法院发布了一项裁决，推翻了股骨骨折MDL法院的优先购买权裁决，并将上诉案件发回股骨骨折MDL法院。2019年5月，美国最高法院裁定，第三巡回法院错误地得出结论，认为优先购买权问题应由陪审团解决，因此撤销了第三巡回法院的判决，并将诉讼程序发回第三巡回法院，以与最高法院的意见一致的方式解决该问题。2019年11月，第三巡回法院将案件发回地区法院，以便该法院一审确定根据最高法院在其意见中描述的标准，联邦法律是否优先考虑原告的州法律主张。2022年3月23日，地方法院批准了默克公司的动议，并裁定原告未能警告索赔是法律问题上的先发制人，因为他们断言默克公司应该在2010年9月之前增加关于非典型股骨骨折的警告或预防措施。原告是否会试图推进其他索赔或寻求对地区法院的裁决提出上诉尚不清楚。
发现者目前停留在股骨骨折的MDL。作为Organon剥离的一部分，Organon必须赔偿默克公司与Fosamax诉讼有关的、由Fosamax诉讼引起的或由此产生的所有责任。
Januvia/Janumet
正如此前披露的那样，默克是美国产品责任诉讼的被告，涉及亚努维亚(西格列汀)和/或珍妮梅(西格列汀和盐酸二甲双胍)。截至2022年3月31日，默克公司已意识到大约660产品用户声称亚努维亚和/或珍妮梅导致了胰腺癌的发展和其他伤害。
大多数索赔是在美国加州南区地区法院(MDL)的多地区诉讼中提出的。2021年3月9日，MDL法院发布了一项综合命令，批准了被告的简易判决
基于先发制人和未能确立一般因果关系的动议，以及批准被告排除原告专家证人的动议。原告对这一命令提出上诉。自那以后，超过一半的指控因对默克不利而被驳回，2021年10月5日，美国第九巡回上诉法院驳回了针对默克及其两名共同被告的上诉。
在MDL之外，大多数索赔是通过协调一致的程序提交给洛杉矶县加利福尼亚州高等法院(加利福尼亚州法院)的。2021年4月6日，加利福尼亚州法院发布了一项综合命令，批准了被告的即决判决动议，并批准了被告排除原告专家证人的动议。
截至2022年3月31日，六产品用户在加州以外的州法院(包括伊利诺伊州)对默克公司的索赔待决。2017年6月，伊利诺伊州初审法院驳回了默克提出的基于联邦优先购买权的即决判决动议。默克公司提出上诉，伊利诺伊州上诉法院于2018年12月维持原状。默克于2019年2月向伊利诺伊州最高法院提交了上诉许可请愿书。2019年4月，伊利诺伊州最高法院搁置了对悬而未决的上诉请愿书的考虑，直到美国最高法院在#年发布了意见。默克·夏普·多姆公司诉阿尔布雷希特(与上文讨论的福萨马克斯事件有关)。默克公司将这一意见提交给阿尔布雷希特2019年6月与伊利诺伊州最高法院。上诉许可的请愿书于2019年9月做出裁决，伊利诺伊州最高法院指示中级上诉法院重新考虑其早先的裁决。伊利诺伊州上诉法院发布了一项有利的裁决结论，与阿尔布雷希特，这种优先购买权提出了一个有待法院解决的法律问题。2020年5月，伊利诺伊州上诉法院向州初审法院发出了一项授权，截至2022年3月31日，该法院尚未安排案件管理会议或采取其他行动。
除上述索赔外，本公司还同意向诉讼时效收取大约50其他索赔。该公司打算继续对任何剩余的诉讼进行辩护。
政府议事程序
正如之前披露的那样，公司在中国的子公司不时收到中国各政府机构关于其运营的询问。其中一些调查可能涉及其他跨国制药公司，以及与这些公司有业务往来的中国实体。本公司的政策是与这些当局合作，并酌情作出回应。
如前所述，本公司不时收到来自美国以外市场的竞争主管部门和其他政府主管部门的询问，并成为初步调查活动的对象。这些主管部门可能包括监管机构、行政主管部门、执法部门和其他类似官员，这些初步调查活动可能包括实地考察、正式或非正式要求或要求提供文件或材料、查询或面谈以及类似事项。其中某些初步调查或活动可能导致正式程序的开始。如果这些诉讼被裁定对公司不利，可能需要罚款和/或补救承诺。
商业诉讼和其他诉讼
泽提亚 反垄断诉讼
正如之前披露的那样，默克、MSD、先灵葆雅公司、先灵葆雅公司和MSP新加坡公司有限责任公司(统称为默克被告)是2018年代表Zetia(Ezetimibe)的直接和间接购买者提起的假定集体诉讼和选择退出诉讼的被告，指控其违反联邦和州反垄断法以及其他州成文法和普通法诉讼因由。在弗吉尼亚州东区向法官丽贝卡·比奇·史密斯提起的联邦多地区诉讼中，出于审前目的，这些案件已经合并。2018年12月，法院驳回了默克被告提出的驳回或搁置直接购买者的动议，等待双边仲裁。2019年8月，地区法院完全采纳了地方法官关于默克被告就非仲裁问题提出的驳回动议的报告和建议，从而部分批准和部分驳回了默克被告的驳回动议。
2019年11月，直接购买者原告和间接购买者原告提起等级认证诉讼。2020年8月，地区法院部分批准了直接购买者要求等级认证的动议，并认证了一级35直接购买者。2021年8月，第四巡回法院撤销了地区法院的等级认证令，并发回重审，以根据法院的裁决进行进一步的诉讼。2021年9月，直接购买者原告再次提起等级认证动议。2022年1月25日，治安法官建议地区法院驳回班级认证动议。2022年2月8日，直接购买者原告对该建议提出异议。2022年4月13日，区法院驳回了直购人原告的异议，采纳了治安法官的建议，驳回了直购人原告再次提出的等级认证动议。
2020年8月，默克被告提出即决判决动议和其他动议，原告提出部分简易判决动议和其他动议。这些动议现在得到了充分的简报，法庭已经听取了
就某些动议进行辩论。法院就市场定义问题给予原告部分即决判决。被告Glenmark PharmPharmticals Ltd.和Glenmark PharmPharmticals Inc.(统称为Glenmark被告)于2022年3月28日提交动议，要求证明法院对中间上诉的裁决。这项动议已经做了充分的简报，正在等待决定。法院可以就即决判决和其他悬而未决的动议举行额外的听证会。这件事的审判已经延期。
此外，在2020年8月，治安法官建议法院批准由假定的间接购买者阶层提出的等级证明动议。2021年8月，地区法院批准了一类间接购买者的认证。2021年9月，默克的被告请愿，要求向第四巡回法院上诉等级认证决定。2021年9月30日，第四巡回法院驳回了这份请愿书。
2020年9月，United Healthcare Services，Inc.向美国明尼苏达州地区法院提起诉讼，起诉默克被告和其他人(UHC诉讼)。UHC诉讼提出了类似于Zetia集体诉讼中的指控以及对Vytorin的指控。2020年9月，美国多地区诉讼司法小组将案件移交给弗吉尼亚州东区，以继续进行已经在进行的多地区Zetia诉讼。
2020年12月，Humana Inc.向加利福尼亚州旧金山县高等法院提起诉讼，指控被告在多个州违反了州反垄断法。此外，2020年12月，Centene Corporation和其他公司向加利福尼亚州旧金山县高级法院提起诉讼，起诉与Humana相同的被告。这两起诉讼都声称存在与Zetia集体诉讼中指控的类似的反竞争行为。
2021年6月，Kaiser Foundation Health Plan，Inc.类似地向加利福尼亚州旧金山县高级法院提起诉讼，起诉与Humana和Centene相同的被告。凯撒的诉讼指控的反竞争行为与Zetia集体诉讼中的指控类似。凯撒的诉讼于2021年7月16日被转移到美国加利福尼亚州北区地区法院。2021年9月，美国多地区诉讼司法小组将案件移交给弗吉尼亚州东区，以继续进行已经在进行的多地区Zetia诉讼。
截至2021年12月，所有保险原告(Kaiser、Humana和Centene)都是多地区Zetia诉讼的一部分，并正在进行该诉讼中的证据开示。2022年2月9日，United Healthcare、Kaiser和Humana分别提出了修改后的申诉。2022年3月2日，默克的被告与其他被告联合采取行动，驳回了保险公司原告投诉的某些方面，包括对Vytorin损害的任何索赔。
轮状病毒疫苗反垄断诉讼
正如之前披露的那样，MSD是2018年代表直接购买者提起的可能的集体诉讼的被告轮转台eq(轮状病毒疫苗，活的，口服的，五价的)，指控违反联邦反垄断法。这些案件在宾夕法尼亚州东区进行了合并。2019年1月，法院驳回了MSD提出的强制仲裁和驳回合并申诉的动议。2019年2月，MSD就法院关于仲裁的命令向第三巡回法院提出上诉。2019年10月，第三巡回法院撤销了地区法院的命令，在可仲裁性问题上发回了有限的证据。2020年7月6日，MSD再次提出强制仲裁的动议，原告也提出了关于可仲裁性的简易判决的交叉动议。2020年11月20日，地区法院驳回了MSD的动议，批准了原告的动议。2020年12月4日，MSD向第三巡回法院提出上诉通知。2022年3月21日，第三巡回法院推翻了地区法院的命令，发回法院批准MSD强制仲裁的动议。2022年4月4日，原告提交了陪审团重审或重审的请愿书本行.
专利诉讼
医药产品的仿制药制造商不时向FDA提交缩写新药申请(NDA)，寻求在公司拥有的相关专利到期之前销售公司产品的仿制药。为了保护自己的专利权，该公司可以对此类仿制药公司提起专利侵权诉讼。在其他国家或地区可能存在类似的诉讼，以维护公司的专利权。该公司打算大力捍卫其认为有效的专利，防止在这些专利到期之前试图销售产品的公司的侵权行为。与任何诉讼一样，不能保证结果，如果结果不利，可能会导致这些产品的排他期大幅缩短，对于通过收购而被计入业务合并的产品，可能会产生重大的无形资产减值费用。
布里迪翁— 正如先前披露的那样，在2020年1月至11月期间，该公司根据《哈奇-瓦克斯曼法案》收到了多封第四段认证信函，通知公司仿制药公司已向FDA提交申请，寻求专利到期前批准销售仿制药布里迪翁(葡聚糖)注射。2020年3月、4月和12月，该公司向美国新泽西州地区法院和西弗吉尼亚州北区法院提起了针对这些仿制药公司的专利侵权诉讼。在新界区的所有行动
泽西岛已被合并。这些诉讼主张一项或多项专利，涵盖SuGammadex和SuGammadex的使用方法，自动暂停FDA对仿制药应用的批准，直到2023年6月或直到不利的法院裁决，如果有的话，以较早发生的为准。美国新泽西州地区法院已于2022年10月12日开始对此事进行长凳审判。
Mylan PharmPharmticals Inc.、Mylan API US LLC和Mylan Inc.(Mylan)已在新泽西州地区和西弗吉尼亚州北区提出动议，要求驳回对某些被告的索赔，理由是缺乏场地和没有对某些被告提出索赔。新泽西州的动议尚未决定，西弗吉尼亚州的行动被搁置，等待新泽西州的动议得到解决。
该公司已与该公司达成和解四仿制药公司提供这些仿制药公司可以将他们的仿制药版本布里迪翁在某些情况下，将于2026年1月上市(可能会因任何适用的儿科独家专利而推迟)或更早上市。该公司已同意暂缓对两家仿制药公司提起的诉讼，作为交换，这两家公司同意受新泽西州地区合并诉讼的是非曲直的判决约束。合并诉讼中的一家仿制药公司要求驳回针对它的诉讼，该公司没有反对这一请求，后来法院批准了这一请求。该公司预计该公司不会将其仿制版本布里迪翁在2026年1月之前或更晚上市，取决于任何适用的儿科专营权，除非公司收到不利的法院裁决。
Januvia、Janumet、Janumet XR-如先前披露的那样，FDA已授予儿科专营权，涉及亚努维亚, 珍妮梅、和J编号XR(西格列汀和盐酸二甲双胍延缓释放)，在FDA橙皮书中列出的所有专利到期后，该公司在美国的独家经营期再延长六个月。将这种排他性添加到关键专利保护期限中，将这些产品的排他性延长到2023年1月。该公司目前预计销售亚努维亚和珍妮梅在这一日期之后，美国的石油产量将大幅下降。然而，亚努维亚, 珍妮梅，及Janumet XR该公司拥有另一项专利，涵盖某些磷酸盐和西格列汀的多晶型(2027年盐/多晶型专利)，如果被确定为有效，将禁止仿制药制造商在该专利到期前在2027年之前生产西格列汀磷酸盐和多晶型，外加儿科专有权。2019年，PAR制药公司向美国新泽西州地区法院提起诉讼，寻求2027年盐/晶型专利无效的宣告性判决。作为回应，该公司向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉PAR制药公司和其他公司，这些公司也表示有意销售仿制药亚努维亚, 珍妮梅，及Janumet XR在关键专利保护到期之后，但在2027年盐/晶型专利到期之前，以及本公司后来授予的涵盖珍妮梅其期限加上儿科排他性的配方将于2029年结束。该公司还在西弗吉尼亚州北区对Mylan提起了专利侵权诉讼。多地区诉讼司法小组下令将公司对Mylan的诉讼移交给美国特拉华州地区法院，以便与该地区的其他未决案件进行协调和合并的审前程序。
在定于2021年10月在美国特拉华州地区法院就无效问题进行审判之前，该公司与计划参加该审判的所有被告达成了和解。在公司起诉Mylan的案件中，美国西弗吉尼亚州北区地区法院于2021年12月进行了法官审判，并于2022年4月13日进行了结案陈词。
总体而言，该公司已与21仿制药公司提供这些仿制药公司可以将他们的仿制药版本亚努维亚和珍妮梅在某些情况下于2026年5月或更早上市，以及它们的仿制版本Janumet XR在某些情况下，将于2026年7月或更早上市。
此外，2019年，米伦提交了一份请愿书，要求各方之间在美国专利商标局(USPTO)进行审查(IPR)，寻求使2027年盐/晶型专利的部分但不是全部权利要求无效。美国专利商标局于2020年5月提起知识产权诉讼，认定受到质疑的索赔有合理的可能性无效。2021年2月进行了审判，并于2021年5月作出了最终裁决，认为所有被质疑的索赔都不是无效的。Mylan已经就USPTO的决定向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。
2021年3月，该公司向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉Zydus Worldwide DMCC、Zydus PharmPharmticals(USA)Inc.和Cadila Healthcare Ltd.(统称为Zydus)。在那起诉讼中，该公司指控侵犯了2027年的盐/晶型专利，这是基于Zydus申请批准其西格列汀片剂。美国特拉华州地区法院已安排从2022年10月31日开始对此事进行为期三天的长凳审判。
仿制药公司已寻求吊销以下产品的补充保护证书(SPC)珍妮梅在以下欧洲国家：奥地利、捷克共和国、芬兰、法国、匈牙利、意大利、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克和瑞典。如果仿制药公司成功了，珍妮梅可能会在这些国家/地区失去市场独家经营权亚努维亚2022年9月儿科市场独家经营权。2022年2月，芬兰一家法院将某些问题提交给欧洲法院，这些问题可以确定珍妮梅欧洲的SPC。2021年6月，一个
德国法院裁定最高人民法院珍妮梅是无效的，公司已对该决定提出上诉。法律程序的有效性珍妮梅最高法院于2022年3月在捷克共和国的一审判决中得到支持。
其他诉讼
还有其他各种与该公司有关的未决法律诉讼，主要是产品责任和知识产权诉讼。虽然无法预测该等诉讼的结果，但本公司认为，亏损的可能性微乎其微，或与该等诉讼的解决有关的任何合理可能的亏损预计不会对本公司的财务状况、经营业绩或现金流构成重大影响，不论是个别或整体。
合法国防储备
与或有损失相关的预计发生的法律辩护费用在可能且可合理估计的情况下应计。在审查这些法律辩护储备时考虑的一些重要因素如下：公司发生的实际成本；根据其诉讼范围制定公司的法律辩护战略和结构；对公司提起的诉讼数量；已完成审判的成本和结果，以及有关相关诉讼中预审活动和审判的预期时间、进展和相关成本的最新信息。截至2022年3月31日和2021年12月31日的法律辩护准备金金额约为$235百万美元和美元230百万美元分别代表本公司对与其未决诉讼相关的最低辩护费用的最佳估计；然而，其他审判和诉讼过程中可能发生的其他事件可能会影响本公司将产生的法律辩护费用的最终金额。本公司将继续监察其法律辩护成本及检讨相关储备的充分性，并可根据所载因素，于未来任何时间决定增加储备。
9. 权益
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月， |
| | 普通股 | 其他
已缴费
资本 | 留用
收益 | 累计
其他
全面
损失 | 库存股 | 非-
控管
利益 | 总计 |
| ($及以百万计的股份，每股金额除外) | 股票 | 面值 | 股票 | 成本 |
| 2021年1月1日的余额 | 3,577 | | $ | 1,788 | | $ | 39,588 | | $ | 47,362 | | $ | (6,634) | | 1,047 | | $ | (56,787) | | $ | 87 | | $ | 25,404 | |
| 可归因于默克公司的净收入 | — | | — | | — | | 3,179 | | — | | — | | — | | — | | 3,179 | |
| 其他综合收益，税后净额 | — | | — | | — | | — | | 12 | | — | | — | | — | | 12 | |
普通股宣布的现金股息(#美元0.65每股) | — | | — | | — | | (1,653) | | — | | — | | — | | — | | (1,653) | |
| 基于股份的薪酬计划和其他 | — | | — | | 25 | | — | | — | | (1) | | 65 | | — | | 90 | |
可归因于非控股权益的净收入 | — | | — | | — | | — | | — | | — | | — | | 7 | | 7 | |
| 2021年3月31日的余额 | 3,577 | | $ | 1,788 | | $ | 39,613 | | $ | 48,888 | | $ | (6,622) | | 1,046 | | $ | (56,722) | | $ | 94 | | $ | 27,039 | |
| 2022年1月1日的余额 | 3,577 | | $ | 1,788 | | $ | 44,238 | | $ | 53,696 | | $ | (4,429) | | 1,049 | | $ | (57,109) | | $ | 73 | | $ | 38,257 | |
| 可归因于默克公司的净收入 | — | | — | | — | | 4,310 | | — | | — | | — | | — | | 4,310 | |
| 其他综合收益，税后净额 | — | | — | | — | | — | | 60 | | — | | — | | — | | 60 | |
普通股宣布的现金股息(#美元0.69每股) | — | | — | | — | | (1,754) | | — | | — | | — | | — | | (1,754) | |
| 基于股份的薪酬计划和其他 | — | | — | | 37 | | — | | — | | — | | 46 | | — | | 83 | |
| 非控股权益应占净亏损 | — | | — | | — | | — | | — | | — | | — | | (3) | | (3) | |
| 2022年3月31日的余额 | 3,577 | | $ | 1,788 | | $ | 44,275 | | $ | 56,252 | | $ | (4,369) | | 1,049 | | $ | (57,063) | | $ | 70 | | $ | 40,953 | |
10. 养老金和其他退休后福利计划
该公司有固定福利养老金计划，覆盖在美国及其某些国际子公司的合格员工。这类计划的定期福利净费用(包括作为2021年第一季度非连续性业务的一部分报告的某些费用)由下列部分组成：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| 2022 | | 2021 | | | | |
| (百万美元) | 美国 | | 国际 | | 美国 | | 国际 | | | | | | | | |
| 服务成本 | $ | 99 | | | $ | 75 | | | $ | 100 | | | $ | 92 | | | | | | | | | |
| 利息成本 | 103 | | | 38 | | | 96 | | | 29 | | | | | | | | | |
| 计划资产的预期回报 | (196) | | | (101) | | | (188) | | | (104) | | | | | | | | | |
摊销未确认的先前服务信贷 | (8) | | | (4) | | | (10) | | | (4) | | | | | | | | | |
| 净亏损摊销 | 56 | | | 25 | | | 85 | | | 41 | | | | | | | | | |
| 离职福利 | — | | | — | | | 1 | | | — | | | | | | | | | |
| 削减开支 | 3 | | | — | | | 7 | | | — | | | | | | | | | |
| 聚落 | 1 | | | — | | | — | | | — | | | | | | | | | |
| | $ | 58 | | | $ | 33 | | | $ | 91 | | | $ | 54 | | | | | | | | | |
该公司通过其他退休后福利计划提供医疗福利，主要是向符合条件的美国退休人员提供，并向他们的家属提供类似的福利。这类计划的净贷方由以下部分组成：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 服务成本 | $ | 12 | | | $ | 13 | | | | | |
| 利息成本 | 11 | | | 11 | | | | | |
| 计划资产的预期回报 | (21) | | | (20) | | | | | |
| 摊销未确认的先前服务信贷 | (25) | | | (25) | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | | | | | | |
| | $ | (23) | | | $ | (21) | | | | | |
关于重组行动(见附注5)，在养恤金计划中记录了与扩大某些雇员的资格有关的解雇费用。x让默克公司。此外，在这些重组活动中，某些养恤金计划记录了削减和结算。
除服务成本组成部分外，还包括定期福利净成本(信用)的组成部分其他(收入)费用，净额(见附注11)，但离职津贴、裁员和和解的某些数额除外，这些数额记录在重组成本如果引起解雇福利的事件、削减或和解与重组行动有关。
11. 其他(收入)费用，净额
其他(收入)支出净额包括：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 利息收入 | $ | (7) | | | $ | (11) | | | | | |
| 利息支出 | 243 | | | 200 | | | | | |
| 汇兑损失 | 39 | | | 41 | | | | | |
股权证券投资损失(收益)，净额(1) | 708 | | | (574) | | | | | |
| 除服务成本外的定期固定福利计划(信贷)净成本 | (121) | | | (89) | | | | | |
| 其他，净额 | (154) | | | (22) | | | | | |
| | $ | 708 | | | $ | (455) | | | | | |
(1) 包括投资于直接拥有或通过投资基金所有权权益拥有的股权证券的已实现和未实现净损益。直接拥有的投资的未实现损益在报告期结束时确定，而投资基金所有权权益的损益按一个季度的滞后计算。该公司估计损失约为#美元。3002022年第二季度将从投资基金的所有权权益中记录100万美元。
截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月支付的利息为$211百万美元和美元217分别为100万美元。
12. 所得税
持续经营业务的实际所得税税率为11.4%和8.0分别为2022年第一季度和2021年第一季度的6%，这反映了外国收益的有利影响。2022年第一季度持续经营的有效所得税税率还包括美国收入下降的影响，反映了股权证券投资的未实现净亏损。2021年第一季度持续经营的有效所得税税率也反映了净税收优惠#美元。208与解决某些联邦所得税事项有关的100万美元，如下所述。
2021年第一季度，美国国税局(IRS)结束了对默克2015-2016年度美国联邦所得税申报单的审查。因此，该公司被要求支付#美元。190百万美元(其中172与持续运营有关的百万美元和美元18与停止运营有关的百万美元)。公司在审查年度的未确认税收优惠准备金超过了与本审查期间有关的调整，因此公司记录了#美元。2372021年第一季度获得百万净税收优惠(其中208与持续运营有关的百万美元和美元29与停止运营有关的百万美元)。这一净收益反映了未确认税收优惠准备金和与本审查年度有关的其他相关税务负债的减少。
13. 每股收益
每股收益的计算方法如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| ($及以百万计的股份，每股金额除外) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 默克公司持续经营业务的净收入。 | $ | 4,310 | | | $ | 2,745 | | | | | |
| 非持续经营收入，扣除税金和非控股权益应占金额 | — | | | 434 | | | | | |
| 可归因于默克公司的净收入 | $ | 4,310 | | | $ | 3,179 | | | | | |
| 平均已发行普通股 | 2,528 | | | 2,531 | | | | | |
可发行普通股(1) | 9 | | | 10 | | | | | |
| 普通股平均流通股假设稀释 | 2,537 | | | 2,541 | | | | | |
| 默克公司普通股股东应占每股基本收益： | | | | | | | |
| 持续经营收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.08 | | | | | |
| 非持续经营的收入 | — | | | 0.17 | | | | | |
| 净收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.26 | | | | | |
| 假设稀释后的每股普通股收益可归因于默克公司普通股股东： | | | | | | | |
| 持续经营收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.08 | | | | | |
| 非持续经营的收入 | — | | | 0.17 | | | | | |
| 净收入 | $ | 1.70 | | | $ | 1.25 | | | | | |
(1)可主要根据基于股份的薪酬计划发行。
2022年第一季度和2021年第一季度，7百万美元和14假设摊薄，根据基于股份的补偿计划可发行的普通股分别有100万股被排除在每股普通股收益的计算之外，因为这将是反摊薄的影响。
14. 其他全面收益(亏损)
其他综合收益(亏损)各组成部分的变动情况如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月， |
| (百万美元) | 衍生品 | | 员工
效益
平面图 | | 外币
翻译
调整，调整 | | 累计其他
全面
损失 |
| 余额2021年1月1日，税后净额 | $ | (266) | | | $ | (4,540) | | | $ | (1,828) | | | $ | (6,634) | |
| 税前调整前的其他全面收益(亏损) | 180 | | | (4) | | | (211) | | | (35) | |
| 税收 | (38) | | | (1) | | | (88) | | | (127) | |
| 税后调整前的其他综合收益(亏损) | 142 | | | (5) | | | (299) | | | (162) | |
| 重新分类调整，税前 | 111 | | (1) | 87 | | (2) | — | | | 198 | |
| 税收 | (23) | | | (1) | | | — | | | (24) | |
| 重新定级调整，税后净额 | 88 | |
| 86 | |
| — | | | 174 | |
| 其他综合收益(亏损)，税后净额 | 230 | | | 81 | | | (299) | | | 12 | |
| 余额2021年3月31日，税后净额 | $ | (36) | | | $ | (4,459) | | | $ | (2,127) | | | $ | (6,622) | |
| 余额2022年1月1日，税后净额 | $ | 144 | | | $ | (2,743) | | | $ | (1,830) | | | $ | (4,429) | |
| 税前调整前的其他全面收益(亏损) | 148 | | | 1 | | | (18) | | | 131 | |
| 税收 | (31) | | | (2) | | | (17) | | | (50) | |
| 税后调整前的其他综合收益(亏损) | 117 | | | (1) | | | (35) | | | 81 | |
| 重新分类调整，税前 | (68) | | (1) | 45 | | (2) | — | | | (23) | |
| 税收 | 14 | | | (12) | | | — | | | 2 | |
| 重新定级调整，税后净额 | (54) | |
| 33 | |
| — | | | (21) | |
| 其他综合收益(亏损)，税后净额 | 63 | | | 32 | | | (35) | | | 60 | |
| 余额2022年3月31日，税后净额 | $ | 207 | | | $ | (2,711) | | | $ | (1,865) | | | $ | (4,369) | |
(1) 主要涉及外币现金流对冲，从AOCL至销售额.
(2) 包括计入定期福利净费用的先前服务费用和精算损益的摊销净额(见附注10)。
15. 细分市场报告
该公司的运营主要以产品为基础进行管理，包括二运营部门，即制药和动物健康部门，这两个部门都是应报告的部门。
制药部门包括人类健康药物和疫苗产品。人类健康药物产品由治疗和预防药物组成，通常按处方销售，用于治疗人类疾病。该公司主要向药品批发商和零售商、医院、政府机构以及健康维护组织、药房福利经理和其他机构等受管理的医疗保健提供者销售这些人类健康药品。人类健康疫苗产品包括预防性儿童疫苗、青少年疫苗和成人疫苗。该公司主要向医生、批发商、医生分销商和政府实体销售这些人类健康疫苗。儿童和青少年疫苗的很大一部分销售给了美国疾病控制和预防中心儿童疫苗项目，该项目由美国政府资助。此外，该公司还向联邦政府出售疫苗，以放置到疫苗库存中。
动物健康部门发现、开发、制造和营销广泛的兽药和疫苗产品，以及健康管理解决方案和服务，用于预防、治疗和控制所有主要牲畜和伴生动物物种的疾病。该公司还提供一整套数字连接的身份识别、可追溯性和监控产品。该公司向兽医、分销商和动物生产者销售其产品。
该公司产品的销售额如下：
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至3月31日的三个月， | | |
| 2022 | | 2021 | | | | |
| (百万美元) | 美国 | | 国际 | | 总计 | | 美国 | | 国际 | | 总计 | | | | | | | | | | | | |
| 制药业： | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 肿瘤学 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 凯特鲁达 | $ | 2,779 | | | $ | 2,030 | | | $ | 4,809 | | | $ | 2,181 | | | $ | 1,718 | | | $ | 3,899 | | | | | | | | | | | | | |
联盟收入-Lynparza (1) | 141 | | | 125 | | | 266 | | | 118 | | | 110 | | | 228 | | | | | | | | | | | | | |
联盟收入-Lenvima (1) | 156 | | | 71 | | | 227 | | | 85 | | | 44 | | | 130 | | | | | | | | | | | | | |
联盟收入-Reblozyl (2) | 27 | | | 25 | | | 52 | | | — | | | — | | | — | | | | | | | | | | | | | |
| 疫苗 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
加德西/加德西9 | 418 | | | 1,042 | | | 1,460 | | | 313 | | | 604 | | | 917 | | | | | | | | | | | | | |
ProQuad/M-M-R第二部分：/Varivax | 371 | | | 99 | | | 470 | | | 333 | | | 117 | | | 449 | | | | | | | | | | | | | |
| Rotateq | 175 | | | 41 | | | 216 | | | 118 | | | 41 | | | 158 | | | | | | | | | | | | | |
气囊肿23 | 118 | | | 55 | | | 173 | | | 73 | | | 99 | | | 171 | | | | | | | | | | | | | |
| 瓦克塔 | 29 | | | 7 | | | 36 | | | 25 | | | 9 | | | 34 | | | | | | | | | | | | | |
| 医院急救护理 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 布里迪翁 | 195 | | | 199 | | | 395 | | | 167 | | | 173 | | | 340 | | | | | | | | | | | | | |
| 普里维米斯人 | 40 | | | 54 | | | 94 | | | 35 | | | 47 | | | 82 | | | | | | | | | | | | | |
| 最大值 | 1 | | | 58 | | | 58 | | | — | | | 65 | | | 65 | | | | | | | | | | | | | |
| 诺沙菲 | 10 | | | 48 | | | 57 | | | 15 | | | 52 | | | 67 | | | | | | | | | | | | | |
| 卡西达斯 | 1 | | | 52 | | | 53 | | | 3 | | | 55 | | | 57 | | | | | | | | | | | | | |
| 德菲尼德 | 49 | | | 3 | | | 52 | | | 25 | | | 2 | | | 27 | | | | | | | | | | | | | |
| 英凡兹 | 1 | | | 52 | | | 52 | | | 4 | | | 52 | | | 57 | | | | | | | | | | | | | |
| 泽尔巴萨 | 18 | | | 12 | | | 30 | | | (2) | | | (6) | | | (8) | | | | | | | | | | | | | |
| 心血管病 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
联盟收入-Adempas/Verquvo(3) | 71 | | | 1 | | | 72 | | | 68 | | | 6 | | | 74 | | | | | | | | | | | | | |
| 阿德帕斯 | — | | | 61 | | | 61 | | | — | | | 55 | | | 55 | | | | | | | | | | | | | |
| 病毒学 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 拉格弗里奥 | 1,523 | | | 1,723 | | | 3,247 | | | — | | | — | | | — | | | | | | | | | | | | | |
Isentress/Isentress 高清 | 61 | | | 97 | | | 158 | | | 71 | | | 138 | | | 209 | | | | | | | | | | | | | |
| 神经科学 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 贝尔索姆拉 | 20 | | | 48 | | | 69 | | | 18 | | | 61 | | | 79 | | | | | | | | | | | | | |
| 免疫学 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 西门子 | — | | | 186 | | | 186 | | | — | | | 214 | | | 214 | | | | | | | | | | | | | |
| Remicade | — | | | 61 | | | 61 | | | — | | | 85 | | | 85 | | | | | | | | | | | | | |
| 糖尿病 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 亚努维亚 | 325 | | | 454 | | | 779 | | | 348 | | | 461 | | | 809 | | | | | | | | | | | | | |
| 珍妮梅 | 63 | | | 391 | | | 454 | | | 84 | | | 401 | | | 486 | | | | | | | | | | | | | |
其他药品(4) | 181 | | | 339 | | | 520 | | | 212 | | | 341 | | | 554 | | | | | | | | | | | | | |
| 制药部门的总销售额 | 6,773 | | | 7,334 | | | 14,107 | | | 4,294 | | | 4,944 | | | 9,238 | | | | | | | | | | | | | |
| 动物健康： | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 牲畜 | 171 | | | 661 | | | 832 | | | 157 | | | 662 | | | 819 | | | | | | | | | | | | | |
| 同伴动物 | 302 | | | 348 | | | 650 | | | 280 | | | 319 | | | 599 | | | | | | | | | | | | | |
| 动物保健部门的总销售额 | 473 | | | 1,009 | | | 1,482 | | | 437 | | | 981 | | | 1,418 | | | | | | | | | | | | | |
| 细分市场总销售额 | 7,246 | | | 8,343 | | | 15,589 | | | 4,731 | | | 5,925 | | | 10,656 | | | | | | | | | | | | | |
其他(5) | 93 | | | 220 | | | 312 | | | 59 | | | (88) | | | (29) | | | | | | | | | | | | | |
| | $ | 7,339 | | | $ | 8,563 | | | $ | 15,901 | | | $ | 4,790 | | | $ | 5,837 | | | $ | 10,627 | | | | | | | | | | | | | |
由于四舍五入的原因，美国加国际可能不等于总数。(1) Lynparza和Lenvima的联盟收入代表默克公司在利润中的份额，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的份额(见附注4)。
(2) 联盟收入为Reblozyl特许权使用费和收到的与实现监管里程碑有关的付款(见附注4)。
(3) Adempas/Verquvo的联盟收入代表默克在拜耳营销区域销售利润中的份额，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的利润份额(见附注4)。
(4) 其他药品主要反映其他人类健康药品的销售，包括未单独列出的特许经营范围内的产品。
(5) 其他主要包括各种公司收入，包括收入对冲活动，以及第三方制造销售(包括对Organon的销售)。截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月的其他费用也包括114百万美元和美元56分别与默克公司为外包许可安排收到的预付款和或有里程碑付款有关。
产品销售计入折扣准备金，包括退款，即签约客户通过中介批发买家购买时发生的客户折扣，以及在药房将产品最终分发给福利计划参与者后，根据与私营部门和公共部门(Medicaid和Medicare Part D)福利提供者的最终合同协议或法律要求而欠下的回扣。这些折扣加在一起，使美国的销售额减少了美元2.910亿美元2.8截至2022年3月31日和2021年3月31日的三个月分别为10亿美元。
按派生地理区域划分的合并销售额如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 美国 | $ | 7,339 | | | $ | 4,790 | | | | | |
| 欧洲、中东和非洲 | 4,359 | | | 3,237 | | | | | |
| 中国 | 1,143 | | | 721 | | | | | |
| 日本 | 989 | | | 629 | | | | | |
| 亚太地区(中国和日本除外) | 930 | | | 575 | | | | | |
| 拉丁美洲 | 607 | | | 500 | | | | | |
| 其他 | 534 | | | 175 | | | | | |
| | $ | 15,901 | | | $ | 10,627 | | | | | |
对分部利润与持续经营的税前收入如下所示：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 细分市场利润： | | | | | | | |
| 医药细分市场 | $ | 9,501 | | | $ | 6,589 | | | | | |
| 动物健康板块 | 585 | | | 572 | | | | | |
| 部门总利润 | 10,086 | | | 7,161 | | | | | |
| 其他利润 | 194 | | | (50) | | | | | |
| 未分配： | | | | | | | |
| 利息收入 | 7 | | | 11 | | | | | |
| 利息支出 | (243) | | | (200) | | | | | |
| 摊销 | (699) | | | (514) | | | | | |
| 折旧 | (378) | | | (340) | | | | | |
| 研发 | (2,446) | | | (2,305) | | | | | |
| 重组成本 | (53) | | | (297) | | | | | |
| 其他未分配，净额 | (1,607) | | | (479) | | | | | |
| | $ | 4,861 | | | $ | 2,987 | | | | | |
医药分部的利润由分部销售额减去标准成本以及该分部直接产生的销售、一般和管理费用组成。动物健康分部的利润由分部销售额减去所有销售成本，以及由分部直接产生的销售、一般和行政费用以及研发成本组成。对于提交给首席运营决策者的内部管理报告，默克公司不会分配上述部门利润中未包括的销售剩余成本、公司专注于人类健康相关活动的研发部门默克研究实验室发生的研发费用、一般和行政费用，也不分配资助这些活动的成本。各分部负责监督和管理这些成本，包括与这些分部使用的固定资产有关的折旧，因此，这些成本不计入分部利润。此外，与重组活动以及无形资产摊销和购进会计调整有关的成本没有分配给各分部。
其他利润主要由杂项公司利润以及与第三方制造销售相关的营业利润组成。
其他未分配净额包括来自公司和制造成本中心的费用、商誉和其他无形资产减值费用、出售业务的收益或损失、与或有对价负债的估计公允价值计量变化有关的费用或收入，以及其他杂项收入或费用项目。
项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析
剥离Organon&Co.
2021年6月2日，默克完成了将其女性健康、生物仿制药和知名品牌业务的产品剥离为一家名为Organon&Co.(Organon)的新的独立上市公司的工作，方法是将Organon的上市股票分配给公司股东。由于美国联邦所得税的目的，预计这一分配将符合条件，并已被视为对公司及其股东免税。交易中包括的知名品牌包括皮肤科、非阿片类止痛药、呼吸系统、精选心血管产品，以及默克公司多元化品牌的其余特许经营权。默克公司现有的研究流水线项目将继续按计划在默克公司内部拥有和开发。在分拆中对Organon作出贡献的业务的历史业绩已在截至分拆之日的公司综合财务报表中反映为非持续经营(见精简综合财务报表附注2)。
其他发展
乌克兰战争
2022年2月，俄罗斯入侵乌克兰。该公司的主要关切是其员工的安全和福祉，并确保患者和客户继续获得患者和公共健康所需的药品和疫苗。该公司正在全球范围内开展跨职能工作，以监测和缓解战争对业务连续性造成的中断，包括战争对默克公司供应链、运营和临床试验的影响。出于人道主义原因，该公司继续在俄罗斯供应基本药物和疫苗，同时努力保持遵守不断变化的国际制裁。默克公司计划将其在俄罗斯运营产生的利润捐赠给人道主义事业。该公司在俄罗斯没有研究或制造设施，目前不计划在俄罗斯进行进一步投资，并已暂停正在进行的临床试验的筛查和登记，以及在俄罗斯计划进行新的研究，尽管该公司继续治疗已参加现有临床试验的患者并从这些研究中收集数据。该公司还利用其资源帮助缓解乌克兰的人道主义危机，包括通过捐赠资金和产品。战争的财务影响对该公司2022年第一季度的综合财务报表并不重要。对俄罗斯和乌克兰的总销售额约占默克公司2021年全年合并销售额的1%。
俄罗斯政府入侵乌克兰，以及随之而来的美国、欧盟(EU)和其他国家政府实施的经济制裁，正在全球市场产生普遍影响。本公司目前无法确定这一冲突对本公司业务的未来直接或间接影响。
新冠肺炎更新
尽管与新冠肺炎相关的中断对2022年第一季度的销售额产生了一些负面影响，但默克公司仍然认为，全球医疗体系和患者在很大程度上已经适应了新冠肺炎疫情的影响。默克公司的销售额拉格弗里奥2022年第一季度，新冠肺炎抗病毒口服药物(Molnupiravir)的销售额为32亿美元。2021年第一季度，与新冠肺炎相关的中断对制药部门的销售额造成了估计约5亿美元的负面影响，因为默克制药部门收入的很大一部分是医生管理的产品，这些产品受到了社会疏远措施和探井次数减少的不利影响。
2021年4月，默克公司宣布将停止开发用于治疗新冠肺炎住院患者的MK-7110，该药是作为默克公司收购肿瘤免疫公司的一部分获得的(见简明合并财务报表附注3)。这一决定导致了1.7亿美元的费用销售成本2021年第一季度。
新冠肺炎疫情对本公司的全球供应链网络造成了一些中断和波动，本公司未来可能会遇到原材料和包装供应中断、发货延迟以及相关的成本上涨。
2021年3月，默克公司宣布已达成多项协议，以支持扩大SARS-CoV-2/新冠肺炎药品和疫苗的制造能力和供应的努力。生物医学高级研究与发展局(BARDA)是美国卫生与公众服务部负责准备和反应事务的助理国务卿办公室的一个部门，该机构在2022年第一季度向默克公司提供了1.02亿美元的资金，用于调整和提供一些现有的生产SARS-CoV-2/新冠肺炎疫苗和药物的制造设施。这笔资金将被确认为减少到销售成本在生产期间，抵销与与制造设施改造相关的资本化金额相关的折旧费用。默克公司还达成协议，支持强生的SARS药物的制造和供应--
CoV-2/新冠肺炎疫苗。默克公司正在使用其在美国的某些设施来生产药物物质、配制和灌装强生的疫苗。
定价
全球控制医疗成本的努力继续对全球产品定价和市场准入施加压力。作为医疗改革的一部分，前几年颁布的美国医疗体系的变化，以及代表联邦医疗保险、医疗补助和私营部门受益人进行谈判的实体购买力的增加，都造成了定价压力。在几个国际市场，政府强制的定价行动降低了仿制药和专利药的价格。此外，公司2022年第一季度的销售业绩受到政府和其他第三方为降低医疗成本而采取的其他成本削减措施的负面影响。在美国，拜登政府和国会继续讨论旨在控制医疗成本的立法，包括药品成本。该公司预计所有这些行动以及未来的其他行动将继续对销售业绩产生负面影响。
经营业绩
销售额
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| 美国 | $ | 7,339 | | | $ | 4,790 | | | 53 | % | | 53 | % | | | | | | | | |
| 国际 | 8,563 | | | 5,837 | | | 47 | % | | 52 | % | | | | | | | | |
| 总计 | $ | 15,901 | | | $ | 10,627 | | | 50 | % | | 52 | % | | | | | | | | |
由于四舍五入的原因，美国加国际可能不等于总数。
2022年第一季度，全球销售额增长50%，达到159亿美元。收入表现主要反映了病毒学特许经营权销售额的增加，这可归因于32亿美元的拉格弗里奥(Molnupiravir)销售额，肿瘤学专营权的更高销售额在很大程度上是由凯特鲁达(Pembrolizumab)和来自Lenvima(Lenvatinib)和Lynparza(Olaparib)的联盟收入增加，以及疫苗特许经营权销售额的增加，主要归因于加德西人乳头瘤病毒四价[Types 6, 11, 16 and 18]疫苗，重组)/加德西9(人乳头瘤病毒9价疫苗，重组)和Rotateq(轮状病毒疫苗，口服活疫苗，五价)。医院急症护理产品的销售增加，包括布里迪翁(SuGammadex)注射、第三方制造销售增加以及动物保健品销售增加也推动了2022年第一季度的收入增长。如上所述，与新冠肺炎相关的中断对2022年第一季度的销售产生了一些负面影响，但程度低于2021年第一季度，后者有利于销售额的同比增长。
2022年第一季度的收入增长部分被糖尿病产品的综合销售额下降所抵消亚努维亚(西格列汀)和珍妮梅(西格列汀和盐酸二甲双胍)和病毒学产品的销售下降Isentress/Isentress HD(拉替格列韦)。
有关本公司产品销售的详情，请参阅简明综合财务报表附注15。以下是对特许经营中精选产品的性能的讨论。
医药细分市场
肿瘤学
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| 凯特鲁达 | $ | 4,809 | | | $ | 3,899 | | | 23 | % | | 27 | % | | | | | | | | |
联盟收入-Lynparza (1) | 266 | | | 228 | | | 17 | % | | 20 | % | | | | | | | | |
联盟收入 - 莱维玛 (1) | 227 | | | 130 | | | 75 | % | | 77 | % | | | | | | | | |
(1)联盟收入代表默克公司在利润中的份额，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的份额(见简明合并财务报表附注4)。
凯特鲁达是一种抗PD-1(程序性死亡受体-1)疗法，已被批准作为单一疗法治疗某些患者，包括宫颈癌、经典霍奇金淋巴瘤、皮肤鳞状细胞癌、子宫内膜癌、食道或胃食道交界处(GEJ)癌、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、肝细胞癌(HCC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、黑色素瘤、Merkel细胞癌、微卫星不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(DMMR)癌(实体瘤)，包括MSI-H/dMMR结直肠癌、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、肿瘤突变负荷-高(TMB-H)癌(实体瘤)，
尿路上皮癌包括非肌肉浸润性膀胱癌。另外，凯特鲁达被批准为某些肾细胞癌(RCC)患者的单一疗法。凯特鲁达也被批准用于某些高危早期TNBC患者联合化疗作为新辅助治疗，术后继续作为单一药物辅助治疗。此外,凯特鲁达批准用于治疗某些患者，联合化疗治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌，联合化疗或联合应用贝伐单抗治疗宫颈癌，联合化疗治疗食道癌，联合曲妥珠单抗、氟嘧啶和铂类化疗治疗人表皮生长因子2(HER-2)阳性的胃癌或GEJ腺癌，联合化疗治疗HNSCC，联合TNBC化疗，联合Axitinib治疗晚期肾癌，以及联合Lenvima治疗子宫内膜癌和肾细胞癌。这个凯特鲁达临床开发计划包括对多种癌症类型的研究。请参阅下面的“研究和开发最新信息”。
全球销售量凯特鲁达2022年第一季度增长23%。销售增长主要是由于公司继续推出更高的需求凯特鲁达在全球范围内有多个新的适应症。在美国的销售额在多种已获批准的适应症中继续增长，特别是作为单一疗法治疗晚期非小细胞肺癌，以及与非鳞状和鳞状转移非小细胞肺癌的化疗相结合，以及在TNBC、RCC、HNSCC和MSI-H癌症适应症中的持续吸收。凯特鲁达国际市场的销售增长主要反映了NSCLC、HNSCC和RCC适应症的持续吸收，特别是在欧洲。
凯特鲁达到目前为止，2022年获得了以下监管批准。
| | | | | |
| 日期 | 批准 |
| 2022年1月 | 根据Keynote-564试验，欧盟委员会(EC)批准作为单一疗法，用于肾切除、肾切除和转移灶切除后复发风险增加的成人肾癌的辅助治疗。 |
| 2022年2月 | 日本厚生劳动省批准这一组合凯特鲁达根据Clear(研究307)/Keynote-581试验，加上Lenvima用于根本无法切除或转移性肾癌。 |
| 2022年2月 | 日本药品和医疗器械厅基于Keynote-158试验批准用于治疗化疗后进展的晚期或复发TMB-H实体瘤的成年患者(仅限于难以以标准护理治疗的情况下使用)。 |
| 2022年3月 | 美国食品和药物管理局(FDA)批准将其作为单一药物用于治疗MSI-H或dMMR晚期子宫内膜癌患者，这些患者在任何情况下都在先前的系统治疗后出现疾病进展，并且不适合进行基于Keynote-158试验的根治性手术或放射治疗(队列D&K)。 |
| 2022年4月 | 根据Keynote-826试验，EC批准联合化疗，使用或不使用贝伐单抗，用于治疗某些肿瘤表达PD-L1的成年人的持续性、复发性或转移性宫颈癌。 |
| 2022年4月 | 根据Keynote-164和Keynote-158的数据，EC批准将MSI-H/dMMR作为单一疗法用于治疗某些无法切除或转移性MSI-H/dMMR结直肠癌、胃癌、小肠或胆道癌以及晚期或复发的MSI-H/dMMR子宫内膜癌。 |
Lynparza是一种口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，作为与阿斯利康(阿斯利康)合作开发的一部分(见简明合并财务报表附注4)。Lynparza被批准用于治疗某些类型的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。2022年第一季度，与Lynparza相关的联盟收入增长了17%，这主要是由于全球范围内(特别是在美国)对多种批准适应症的持续采用。2022年3月，FDA批准Lynparza用于对具有有害或疑似有害生殖系的成年患者进行辅助治疗BRCA-突变的、HER2阴性的高危早期乳腺癌患者，他们已经接受了基于奥林匹亚试验的新辅助或辅助化疗。
LENVIMA是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，作为与卫材株式会社(EISAI)合作的一部分而开发(见简明合并财务报表附注4)。LENVIMA被批准用于某些类型的甲状腺癌、肾癌、肝细胞癌的治疗，与伊维莫司联合用于某些肾癌患者，并与凯特鲁达对子宫内膜癌和肾细胞癌都适用。2022年第一季度，与Lenvima相关的联盟收入增长了75%，主要反映出美国和中国的需求增加。2022年第一季度联盟收入的增长也得益于分享费用的下降。
疫苗
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
加德西/加德西9 | $ | 1,460 | | | $ | 917 | | | 59 | % | | 60 | % | | | | | | | | |
| ProQuad | 162 | | | 165 | | | (2) | % | | (1) | % | | | | | | | | |
M-M-R第二部分： | 103 | | | 80 | | | 29 | % | | 31 | % | | | | | | | | |
| Varivax | 204 | | | 204 | | | — | % | | 1 | % | | | | | | | | |
| Rotateq | 216 | | | 158 | | | 36 | % | | 38 | % | | | | | | | | |
| 气泡病毒23 | 173 | | | 171 | | | 1 | % | | 3 | % | | | | | | | | |
全球销售合计加德西和加德西9，帮助预防某些类型的人类乳头瘤病毒(HPV)引起的某些癌症和其他疾病的疫苗在2022年第一季度增长了59%，这主要是由于美国以外的强劲需求，特别是中国，中国也受益于供应的增加。此外，由于公共部门的购买模式，美国的销售额也有所增加。
在全球销售的M‑M‑R 帮助预防麻疹、腮腺炎和风疹的疫苗II(麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗)在2022年第一季度增长了29%，这主要是由于美国的公共部门购买模式和拉丁美洲的更高需求。
全球销售量Varivax帮助预防水痘(水痘)的疫苗(水痘病毒活疫苗)在2022年第一季度持平，因为美国较高的需求和定价被巴西较低的政府招标所抵消。
全球销售量Rotateq一种帮助预防婴儿和儿童轮状病毒胃肠炎的疫苗，由于美国公共部门的购买模式，2022年第一季度增长了36%。
在全球销售的气囊肿23(肺炎球菌疫苗多价)是一种帮助预防肺炎球菌疾病的疫苗，2022年第一季度增长1%，主要反映出美国需求增加，这在很大程度上被欧洲和日本需求下降所抵消，这在一定程度上是由于新冠肺炎大流行。
医院急救护理
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| 布里迪翁 | $ | 395 | | | $ | 340 | | | 16 | % | | 20 | % | | | | | | | | |
| 泽尔巴萨 | 30 | | | (8) | | | * | | * | | | | | | | | |
*计算没有意义。
在全球销售的布里迪翁，用于逆转手术中使用的两种神经肌肉阻滞剂，在2022年第一季度增长了16%，这是由于全球，特别是美国和欧洲的需求增加，这在很大程度上要归因于正在进行的新冠肺炎大流行恢复导致手术程序的增加。
2020年12月，本公司暂停销售泽尔巴萨一种用于治疗某些细菌感染的联合抗菌药物和β-内酰胺酶抑制剂(头孢洛氮烷和他唑巴坦)，在发现产品无菌问题后，随后发布了产品召回。分阶段再补给泽尔巴萨于2021年第四季度启动，并于2022年第一季度扩展到更多市场。
心血管病
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
联盟收入-Adempas/Verquvo (1) | $ | 72 | | | $ | 74 | | | (3) | % | | (3) | % | | | | | | | | |
| 阿德帕斯 | 61 | | | 55 | | | 11 | % | | 20 | % | | | | | | | | |
(1)联盟收入是指默克公司在拜耳营销区域的销售利润中所占份额，即产品销售扣除销售成本和商业化成本后的利润份额(见简明合并财务报表附注4)。
Adempas(Riociguat)和Verquvo(Vericiguat)是拜耳股份公司(Bayer AG)全球合作的一部分，目的是营销和开发可溶性鸟苷环化酶(SGC)调节剂(见简明合并财务报表附注4)。ADEMPAS被批准用于治疗某些类型的肺动脉高压。Verquvo是
该药于2021年1月在美国获得批准，用于降低因心力衰竭住院或因有症状的慢性心力衰竭和射血分数降低的成年人需要门诊静脉利尿剂而住院的心血管死亡和心力衰竭住院风险。Verquvo也于2021年6月在日本获得批准，并于2021年7月在欧盟获得批准。2022年第一季度，联盟从合作中获得的收入几乎持平。收入还包括Adempas和Verquvo在默克营销领域的销售。2022年第一季度，ADEMPA在默克营销区域的销售额增长了11%，主要反映出需求的增加。
病毒学
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| 拉格弗里奥 | $ | 3,247 | | | $ | — | | | — | | — | | | | | | | | |
| Isentress/Isentress HD | 158 | | | 209 | | | (24) | % | | (21) | % | | | | | | | | |
拉格弗里奥是一种正在与Ridgeback合作开发的研究用口服抗病毒药物新冠肺炎(见简明合并财务报表附注4)。拉格弗里奥已在全球范围内获得多项授权或批准，包括英国(英国)(根据有条件营销授权)、美国(根据紧急使用授权)和日本(根据紧急特别批准)。销售量拉格弗里奥2022年第一季度的销售额为32亿美元，主要包括在美国、英国、日本和澳大利亚的销售额。默克公司已经签订了预先采购和供应协议，拉格弗里奥在30多个市场。该公司预计，拉格弗里奥2022年剩余季度的销售额将低于2022年第一季度的销售额，2022年全年拉格弗里奥销售额预计在50亿至55亿美元之间。
全球合计销售额Isentress/Isentress HD一种与其他抗逆转录病毒药物一起用于治疗HIV-1感染的HIV整合酶抑制剂，由于全球需求下降，2022年第一季度下降了24%，这反映了竞争压力，特别是在欧洲和美国，以及政府招标的时机。公司预计将面临以下竞争压力Isentress/Isentress HD才能继续。
糖尿病
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| Januvia/Janumet | $ | 1,233 | | | $ | 1,295 | | | (5) | % | | (1) | % | | | | | | | | |
在全球范围内，亚努维亚和珍妮梅，帮助降低成人2型糖尿病患者血糖水平的药物在2022年第一季度下降了5%，主要是因为美国的需求下降，部分被中国以及拉丁美洲更高的需求所抵消，这在一定程度上反映了政府招标的时机。该公司预计，美国的定价压力将对亚努维亚和珍妮梅在未来的时期里。亚努维亚和珍妮梅将于2022年7月在中国、2022年9月在欧盟和2023年1月在美国失去市场独家经营权。该公司预计将销售亚努维亚和珍妮梅在失去独家经营权后，在这些市场的份额将大幅下降。合计销售额亚努维亚和珍妮梅在中国，欧洲和美国分别占总数的11%、23%和31%亚努维亚和珍妮梅2022年第一季度的销售额。
动物健康分部
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | 更改百分比
不包括
外国
交易所 | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | | | |
| 牲畜 | $ | 832 | | | $ | 819 | | | 2 | % | | 7 | % | | | | | | | | |
| 伴侣动物 | 650 | | | 599 | | | 9 | % | | 13 | % | | | | | | | | |
畜产品销售额在2022年第一季度增长了2%，这主要是由于全球对反刍动物和家禽产品的需求增加。2022年第一季度，配套动物产品的销售额增长了9%，这主要是由于对布雷维托(氟丙胺)产品线，以及对疫苗的更高需求。的销售量布雷维托2022年第一季度，该系列产品约占动物保健销售额的20%。
费用、开支及其他
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | | | | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | 更改百分比 | | | | | | |
| 销售成本 | $ | 5,380 | | | $ | 3,199 | | | 68 | % | | | | | | |
| 销售、一般和行政 | 2,323 | | | 2,187 | | | 6 | % | | | | | | |
| 研发 | 2,576 | | | 2,412 | | | 7 | % | | | | | | |
| 重组成本 | 53 | | | 297 | | | (82) | % | | | | | | |
| 其他(收入)费用，净额 | 708 | | | (455) | | | * | | | | | | |
| $ | 11,040 | | | $ | 7,640 | | | 45 | % | | | | | | |
*计算没有意义。
销售成本
2022年第一季度，销售成本增长了68%。销售成本包括与收购、合作和许可安排相关的无形资产摊销，2022年第一季度和2021年第一季度分别为6.83亿美元和4.95亿美元。2022年和2021年第一季度的摊销费用分别包括与默克与阿斯利康和拜耳合作相关的累计追赶摊销2.5亿美元和1.53亿美元(见简明合并财务报表附注4)。此外，2021年第一季度的成本包括与停止新冠肺炎发展项目相关的1.88亿美元费用。销售成本还包括与重组活动有关的费用，2022年第一季度和2021年第一季度分别为4600万美元和2700万美元，包括与计划出售或关闭制造设施有关的加速折旧和资产注销。与制造业相关的裁员相关的离职成本已经发生，并反映在重组成本如下所述。
2022年第一季度毛利率为66.2%，而2021年第一季度毛利率为69.9%。毛利率的下降反映了拉格弗里奥(如简明综合财务报表附注4所述，由于与Ridgeback分享利润，毛利率较低)，以及制造成本和无形资产摊销较高(上文所述)。2022年毛利率的下降被产品结构的有利影响和2021年与停止新冠肺炎发展计划相关的费用部分抵消。
销售、一般和行政
销售、一般及行政(SG&A)开支于2022年第一季增加6%，主要是由于收购相关成本上升及行政成本上升(包括薪酬及福利)，但部分被外汇的有利影响所抵销。
研究与开发
研发(R&D)费用在2022年第一季度增加了7%，这主要是由于包括薪酬和福利成本在内的临床开发支出增加，以及为支持默克公司研究业务的数字化实现而增加的技术投资，但部分被外汇的有利影响所抵消。
研发费用包括公司专注于人类健康相关活动的研发部门默克研究实验室(MRL)直接产生的成本，2022年第一季度和2021年第一季度分别为18亿美元和17亿美元。研发费用还包括动物健康研究费用、许可费用以及其他部门为支持研发活动而发生的费用，包括折旧、生产和一般及行政费用，2022年第一季度和2021年第一季度的总额分别约为7.5亿美元和6.65亿美元。
重组成本
2019年，默克公司批准了一项全球重组计划(重组计划)，这是一项全球计划的一部分，该计划旨在进一步优化公司的制造和供应网络，以及减少其全球房地产足迹。这一计划是公司工厂合理化的延续，并建立在以前的重组计划的基础上。目前根据重组计划考虑的行动预计将在2023年底基本完成，公司为实施该计划而产生的累计税前成本估计约为35亿美元。默克公司预计2022年全年与重组计划相关的费用约为4亿美元。该公司预计，到2023年底，根据重组计划采取的行动将每年节省约9亿美元的净成本。
2022年第一季度和2021年第一季度的重组成本分别为5300万美元和2.97亿美元，主要是与这些重组活动相关的离职和其他相关成本。已发生的分手费
与实际裁员相关，以及现有遣散费计划下可能和可以合理估计的裁员的估计费用。重组成本还包括资产放弃、设施关闭和其他相关成本，以及与员工相关的成本，如与养老金和其他退休后福利计划和基于股份的薪酬计划相关的削减、结算和终止费用。对于分部报告，重组成本是未分配的费用。
与公司重组活动相关的额外成本包括在销售成本, 销售、一般和行政费用和研发成本。公司在2022年第一季度和2021年第一季度分别录得与重组计划活动相关的税前成本总额为1.27亿美元和3.34亿美元(见简明综合财务报表附注5)。
其他(收入)费用，净额
2022年第一季度的其他(收入)支出净额为7.08亿美元，而2021年第一季度的收入为4.55亿美元，主要是由于2022年第一季度录得的与未实现净亏损有关的股权证券投资净亏损，而2021年第一季度录得的股权证券投资净收益与较高的已实现净收益和未实现收益有关。
关于其他(收入)费用净额组成部分的详情，见简明合并财务报表附注11。
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 分部利润 | | | | | | | |
| | 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 医药部门利润 | $ | 9,501 | | | $ | 6,589 | | | | | |
| 动物保健部门利润 | 585 | | | 572 | | | | | |
| 其他 | (5,225) | | | (4,174) | | | | | |
| 持续经营的税前收入 | $ | 4,861 | | | $ | 2,987 | | | | | |
医药分部的利润由分部销售额减去标准成本以及由该分部直接产生的SG&A费用组成。动物健康分部的利润由分部销售额减去所有销售成本以及由该分部直接产生的SG&A和研发费用组成。对于提交给首席运营决策者的内部管理报告，默克公司不会分配上述未包括在部门利润中的销售剩余成本、MRL产生的研发费用、一般和行政费用，也不分配资助这些活动的成本。各分部负责监督和管理这些成本，包括与这些分部使用的固定资产有关的折旧，因此，这些成本不计入分部利润。与重组活动以及收购和剥离相关的成本，包括无形资产摊销和购买会计调整的摊销、无形资产减值费用，以及与或有对价负债的估计公允价值计量变化相关的费用或收入，也不计入分部利润的确定。此外，部门利润不反映来自公司和制造成本中心的其他费用以及其他杂项收入或费用。这些未分配的项目反映在上表的“其他”中。“其他”还包括杂项公司利润(亏损)，以及与第三方制造销售有关的营业利润(亏损)。
2022年第一季度，制药部门利润增长44%，反映出销售额上升，但行政成本上升和外汇的不利影响部分抵消了这一增长。动物健康部门的利润在2022年第一季度增长了2%，反映出销售额的增加，但部分被更高的销售和行政成本、更高的研发成本以及外汇的不利影响所抵消。
所得税
2022年第一季度和2021年第一季度持续经营的有效所得税税率分别为11.4%和8.0%，反映了海外收益的有利影响。2022年第一季度持续经营的有效所得税税率还包括美国收入下降的影响，反映了股权证券投资的未实现净亏损。2021年第一季度持续经营的有效所得税税率还反映了与以下讨论的某些联邦所得税事项的结算有关的2.08亿美元的净税收优惠。
2021年第一季度，美国国税局(IRS)结束了对默克2015-2016年度美国联邦所得税申报单的审查。因此，该公司需要支付1.9亿美元(其中1.72亿美元用于持续经营，1800万美元用于非持续经营)。本公司在审查年度的未确认税收优惠准备金超过了与本审查期间有关的调整，并且
因此，该公司在2021年第一季度录得2.37亿美元的净税收优惠(其中2.08亿美元与持续经营有关，2900万美元与非持续经营有关)。这一净收益反映了未确认税收优惠准备金和与本审查年度有关的其他相关税务负债的减少。
持续经营的非GAAP收入和非GAAP每股收益
非GAAP收入和非GAAP每股收益是默克公司提供的关于公司业绩的另一种观点，因为管理层认为这些信息增强了投资者对公司业绩的了解，因为管理层使用非GAAP衡量标准来评估业绩。非GAAP收入和非GAAP每股收益不包括某些项目，因为这些项目的性质以及它们对基本业务业绩和趋势分析的影响。被排除的项目(不应被视为非经常性项目)包括与收购和剥离相关的成本、重组成本、股权证券投资的收入和亏损以及某些其他项目。这些被排除的项目是了解和评估财务业绩的重要组成部分。非GAAP收入和非GAAP每股收益是公司重要的内部衡量标准。高级管理层每月收到一份经营业绩分析，其中包括一项非GAAP每股收益指标。管理层在内部使用非GAAP衡量标准进行规划和预测，并与其他指标一起衡量公司的业绩。此外，高级管理人员的年度薪酬部分是使用非GAAP税前收入指标得出的。由于非GAAP收入和非GAAP每股收益不是根据GAAP确定的衡量标准，它们没有GAAP规定的标准化含义，因此可能无法与其他公司的类似衡量标准进行比较。关于非GAAP收入和非GAAP每股收益的信息应被视为根据美国公认会计原则(GAAP)编制的净收入和每股收益的补充，但不应被视为替代或优于净收入和每股收益的信息。
2022年，该公司为了其非GAAP报告的目的改变了对某些项目的处理。从历史上看，默克公司的非GAAP业绩不包括与合作和许可协议相关的预付款和里程碑付款的费用，以及与在交易中获得的审批前资产相关的费用，这些费用被视为资产收购，只要该公司认为这些费用对特定时期的业绩(以及随后记录的任何相关调整)具有重要意义。从2022年开始，默克的非GAAP业绩将不再排除与这些项目相关的费用。这一变化不影响2022年第一季度报告的非GAAP结果，也不影响之前报告的2021年第一季度非GAAP结果，因为公司在这些期间没有与这些项目相关的重大费用。
GAAP财务计量与非GAAP财务计量(来自持续业务)之间的对账如下：
| | | | | | | | | | | | | | | |
| 截至三个月
3月31日， | | |
| (百万美元，每股除外) | 2022 | | 2021 | | | | |
| 根据公认会计原则报告的持续经营税前收入 | $ | 4,861 | | | $ | 2,987 | | | | | |
| 已排除项目的增加(减少)： | | | | | | | |
与收购和剥离相关的成本 | 637 | | | 497 | | | | | |
重组成本 | 127 | | | 334 | | | | | |
| 股权证券投资损失(收益)，净额 | 684 | | | (561) | | | | | |
其他项目： | | | | | | | |
| 停止新冠肺炎建设项目收费 | — | | | 188 | | | | | |
| 持续经营税前非公认会计原则收入 | 6,309 | | | 3,445 | | | | | |
| 根据公认会计原则报告的持续经营所得的税收 | 554 | | | 238 | | | | | |
不包括的项目的估计税收优惠 (1) | 329 | | | 48 | | | | | |
| 某些联邦所得税事项的结算带来的税收净收益 | — | | | 208 | | | | | |
| 持续经营所得的非公认会计准则税 | 883 | | | 494 | | | | | |
| 持续经营的非公认会计准则净收益 | 5,426 | | | 2,951 | | | | | |
| 减去：根据公认会计准则报告的可归因于非控制性权益的净(亏损)收入 | (3) | | | 4 | | | | | |
| 可归因于默克公司持续经营的非公认会计准则净收入。 | $ | 5,429 | | | $ | 2,947 | | | | | |
| 假设根据GAAP报告的持续运营稀释每股收益 | $ | 1.70 | | | $ | 1.08 | | | | | |
| EPS差值 | 0.44 | | | 0.08 | | | | | |
| 非GAAP每股收益假设从持续运营中稀释 | $ | 2.14 | | | $ | 1.16 | | | | | |
(1) 对不包括项目的估计税项影响是通过应用非公认会计准则调整的起始地区的法定税率来确定的。
与收购和剥离相关的成本
非GAAP收入和非GAAP每股收益不包括与收购和剥离业务相关的某些金额的影响。这些金额包括无形资产摊销和购进会计摊销对存货的调整，以及无形资产减值费用，以及与或有对价负债的估计公允价值计量变化相关的费用或收入。还不包括与收购和剥离业务相关的整合、交易和某些其他成本。非GAAP收入和非GAAP每股收益也不包括与合作和许可安排相关的无形资产摊销。
重组成本
非GAAP收入和非GAAP每股收益不包括与重组行动相关的成本(见简明综合财务报表附注5)。这些金额包括与关闭或剥离设施相关的员工离职成本和加速折旧。加速折旧成本是指根据预期关闭或剥离场地或处置设备的日期，在资产的修订使用年限内确认的折旧费用与在重组行动前利用使用年限确定的折旧费用之间的差额。重组成本还包括资产放弃、设施关闭和其他相关成本，以及与员工相关的成本，如与养老金和其他退休后福利计划相关的削减、和解和终止费用以及基于股份的薪酬成本。
股权证券投资的收益和亏损
非GAAP收益和非GAAP每股收益不包括直接拥有或通过投资基金所有权权益拥有的股权证券投资的已实现和未实现收益和亏损。
某些其他项目
非GAAP收入和非GAAP每股收益不包括某些其他项目。这些项目是在个别评估后进行调整的，考虑到它们的数量和质量方面。通常，这些项目由性质不寻常的项目组成，对特定时期的结果具有重大意义，或不能预示未来的经营业绩。2021年从非公认会计准则收入和非公认会计准则每股收益中剔除的是与停止实施新冠肺炎发展项目有关的费用(见精简综合财务报表附注3)，以及与结算某些联邦所得税事项有关的税收净额(见精简综合财务报表附注12)。
研发最新进展
该公司目前在美国和国际上有几个候选人正在接受监管审查。
MK-4482, 拉格弗里奥，是一种试验性口服抗病毒药物，用于治疗有发展为严重疾病风险的成年人的轻至中度新冠肺炎。默克公司正在开发拉格弗里奥与Ridgeback合作。FDA批准了紧急使用授权拉格弗里奥2021年12月；2022年2月更新，授权拉格弗里奥适用于直接SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的成人轻至中度新冠肺炎的治疗，以及发生严重新冠肺炎的高风险人群，包括住院或死亡，以及FDA批准或授权的替代新冠肺炎治疗方案不可用或临床上不合适的人群。这一授权是基于第三阶段迁出试验。拉格弗里奥在美国未被批准用于任何用途，并且仅在根据《食品、药物和化妆品法》授权紧急使用的情况存在的声明期间获得授权，除非授权被提前终止或撤销。拉格弗里奥还在英国获得了有条件的营销授权，在日本获得了紧急情况的特别批准。2021年11月，欧洲药品管理局(EMA)发布了一份关于拉格弗里奥，其目的是支持关于可能使用拉格弗里奥在上市授权之前。2021年10月，EMA启动了一项滚动审查，以拉格弗里奥用于成人新冠肺炎的治疗。默克公司计划与EMA的人用药品委员会(CHMP)合作，完成滚动审查过程，以促进启动对营销授权申请的正式审查。向其他监管机构提出的申请正在进行中。拉格弗里奥在第三阶段先行试验中也正在评估暴露后预防，该试验正在评估拉格弗里奥用于预防与新冠肺炎携带者同居的成年人患新冠肺炎。
Gefapixant MK-7264是一种研究中的口服选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗FDA正在审查的成人难治性慢性咳嗽或不明原因的慢性咳嗽。Gefapixant的新药申请(NDA)是基于咳嗽-1和咳嗽-2临床试验的结果。2022年1月，FDA发布了一份关于默克公司对Gefapixant的NDA的完整回复信(CRL)。在CRL中，FDA要求提供与疗效测量相关的额外信息。CRL与Gefapixant的安全性无关。默克公司正在审查这封信，并考虑下一步行动。Gefapixant也在欧盟接受审查，尽管审查期已延长，等待从该公司收到更多信息。
V114(肺炎球菌15价结合疫苗)是一种正在研究的15价肺炎球菌结合疫苗，在日本正在审查中，用于成人。V114于2021年在美国被批准用于成人，在那里它被推销为Vaxneuvance. VaxneuvanceFDA也在优先审查预防6周至17岁儿童侵袭性肺炎球菌疾病。FDA优先审查那些如果获得批准，将在治疗或预防严重疾病的安全性或有效性方面提供显著改善的药物和疫苗。补充生物制品许可证申请(BLA)得到了儿科人群(包括婴儿、儿童和青少年)第二阶段和第三阶段临床研究结果的支持。2022年4月，默克公司宣布，FDA将《处方药使用费法案》(PDUFA)的补充BLA日期延长至Vaxneuvance婴幼儿到2022年7月1日。FDA要求对儿科研究的数据进行额外的分析，默克公司已经向FDA提交了这些数据。FDA没有要求进行新的研究。
MK-3475, 凯特鲁达，是一种被批准用于治疗许多癌症的抗PD-1疗法，该疗法正在扩大适应症的临床开发中。这些批准是一个广泛的临床开发计划的结果，该计划目前包括1750多项临床试验，其中包括1300多项联合试验凯特鲁达与其他癌症治疗相结合。这些研究涵盖30多种癌症类型，包括：胆道、雌激素受体阳性的乳腺癌、宫颈、结直肠、皮肤鳞状细胞癌、子宫内膜、食道、胃、胶质母细胞瘤、头颈部、肝细胞癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、间皮瘤、卵巢、前列腺、肾脏、三阴性乳腺和尿路上皮，其中许多目前处于第三阶段临床开发。针对其他癌症的进一步试验正在计划之中。
2022年4月，CHMP通过了一项积极的意见，建议批准凯特鲁达联合化疗作为新的辅助治疗，对于局部晚期或复发风险较高的早期TNBC患者，术后继续作为单一治疗作为辅助治疗。CHMP的建议是基于第三阶段Keynote-522试验的结果。CHMP的建议现在将由欧盟委员会审查其在欧盟的营销授权，最终决定预计将在2022年第二季度做出。凯特鲁达在日本也正在对这一适应症进行审查。
凯特鲁达根据3期Keynote-716试验的数据，欧盟还在审查对成人和儿童(12岁及以上)完全切除后IIB期或IIC期黑色素瘤患者的辅助治疗。
凯特鲁达根据3期Keynote-826试验的结果，贝伐单抗与化疗相结合，用于治疗肿瘤表达PD-L1的成人持续性、复发性或转移性宫颈癌。
凯特鲁达根据3期Keynote-564试验的数据，日本也在审查对肾切除(手术切除肾脏)后复发风险中高或高风险的肾癌患者的辅助治疗。
凯特鲁达正在接受FDA的审查，用于治疗以前治疗过的晚期肝癌患者。本意见书基于第三阶段Keynote-394试验的数据以及Keynote-240和Keynote-224的支持性数据。
MK-7339，Lynparza，是一种口服PARP抑制剂，目前被批准用于某些类型的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌，作为与阿斯利康合作的一部分，正在为多种癌症类型共同开发。Lynparza正在欧盟和日本接受审查，用于辅助治疗患有BRCA-突变，HER2阴性的高风险早期乳腺癌，根据奥林匹亚3期试验的结果，他们在手术前或手术后已经接受了化疗。根据PROPEL临床试验，Lynparza还在欧盟接受审查，用于治疗某些转移性去势抵抗前列腺癌患者。
2022年3月，默克公司宣布将停止KEYLYNK-010阶段试验调查凯特鲁达与Lynparza联合用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌患者，这些患者在接受化疗和醋酸阿比特龙或苯扎鲁胺治疗后进展。默克公司将在独立数据监测委员会(DMC)审查了计划中的中期分析数据后提出建议后停止这项研究。在中期分析中，组合凯特鲁达与对照组相比，Lynparza并没有显示出在总存活率方面的好处，总存活率是研究的双重主要终点之一，而对照组则是醋酸阿比特龙或苯扎鲁胺。该试验的另一个双重主要终点，放射学无进展存活率，在较早的中期分析中进行了评估，与对照组相比没有显示出改善。这项研究的数据将在即将召开的科学大会上公布。
2022年4月，默克公司宣布，该公司正在研究的21价肺炎球菌结合疫苗V116已获得FDA的突破性治疗称号，用于预防侵袭性肺炎和由肺炎链球菌血清型3、6A/C、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B/C、16F、17F、19A、20、22F、23A、23B、24F、31、33F、35B引起的肺炎。V116的第三阶段临床试验预计将于今年晚些时候启动。突破性治疗指定是FDA的一个计划，旨在加快
针对严重或危及生命条件的产品的开发和审查。要获得这一资格，初步临床证据必须表明，该产品可能在至少一个临床重要终点上显示出比目前可用的选择有实质性改善。
以下图表反映了该公司截至2022年5月3日的研究流水线。第三阶段中显示的候选产品包括特定的产品以及这些候选产品进入第三阶段开发的日期。第二阶段显示的候选化合物包括具有特定机制的最先进化合物，或者，如果列出的化合物具有相同的机制，则它们目前都打算在特定的治疗领域进行商业化。小分子和生物制品被赋予MK编号，候选疫苗被赋予V编号。除另有说明外，第1阶段的候选药物、同一治疗领域(癌症除外)的其他适应症以及用于串联产品的其他权利要求、产品线延伸或配方均未列出。
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| 第二阶段 |
癌 MK-0482(3) 非小细胞肺癌 MK-1026(线虫) 恶性血液病 MK-1308(Quavonlimab)(2) 非小细胞肺癌 MK-1308A(Quavonlimab+Pembrolizumab) 晚期实体瘤 结直肠 肝细胞 黑色素瘤 小细胞肺 MK-2140(齐洛维他单抗维多丁) 乳房 恶性血液病 非小细胞肺癌 实体瘤 MK-3475 凯特鲁达 晚期实体瘤 MK-4280(青蒿素单抗)(2) 恶性血液病 非小细胞肺癌 MK-4280A(青霉素单抗+培溴利单抗) 肾细胞 小细胞肺 MK-4830(2) 结直肠 非小细胞肺癌 肾细胞 小细胞肺 MK-5890(3) 非小细胞肺癌 小细胞肺
| 癌 MK-6440(Ladiratuzumab Vedotin)(1)(3) 乳房 食道 胃部 头部和颈部 黑色素瘤 非小细胞肺癌 前列腺 小细胞肺 MK-6482 韦利雷格(3) 胆道 结直肠 肝细胞 胰腺 罕见的癌症 冯·希佩尔-林道病相关肿瘤(欧盟) MK-7119 Tukysa(1) 晚期实体瘤 胆道 膀胱 宫颈 结直肠 子宫内膜 胃部 非小细胞肺癌 MK-7339 Lynparza(1)(3) 晚期实体瘤 MK-7684(Vibostolimab)(2) 黑色素瘤 MK-7684A(Vibostolimab+Pembrolizumab) 胆道 乳房 宫颈 子宫内膜 食道 头部和颈部 恶性血液病 肝细胞 前列腺
| 癌 MK-7902Lenvima(1)(2) 胆道 胶质母细胞瘤 胰腺 前列腺 小细胞肺 V937 乳房 皮肤鳞状细胞 头部和颈部 黑色素瘤 实体瘤 心血管病 MK-2060 基孔肯雅病毒疫苗 V184 HIV-1感染 MK-8591B(伊拉特拉韦+MK-8507)(4) MK-8591D(司拉曲韦+来曲帕韦)(1)(4) 高胆固醇血症 MK-0616 非酒精性脂肪性肝炎 MK-3655 MK-6024 过度生长综合征 MK-7075(Miransertib) 成人接种肺炎球菌疫苗 V116 肺动脉高压 MK-5475 精神分裂症 MK-8189 难治性抑郁症 MK-1942
|
| | | | | | | | |
| 第三阶段(第三阶段进入日期) | 正在审查中 |
抗病毒新冠肺炎 MK-4482 拉格弗里奥 (U.S.) (May 2021)(1)(5) 癌 MK-1308A(Quavonlimab+Pembrolizumab) 肾细胞(2021年4月) MK-3475 凯特鲁达 胆道(2019年9月) 皮肤鳞状细胞(2019年8月)(欧盟) 《胃部》(2015年5月)(欧盟) 肝细胞(2016年5月)(欧盟) 间皮瘤(2018年5月) 《卵巢》(2018年12月) 前列腺癌(2019年5月) 《小细胞肺》(2017年5月) MK-3475(培溴利珠单抗皮下注射) 《非小细胞肺癌》(2021年8月) MK-4280A(青霉素单抗+培溴利单抗) 结直肠癌(2021年11月) MK-6482 韦利雷格(3) 肾细胞(2020年2月) MK-7119 Tukysa(1) 《丰胸》(2019年10月) MK-7339 Lynparza(1)(3) 结直肠癌(2020年8月) 《非小细胞肺癌》(2019年6月) 《小细胞肺》(2020年12月) MK-7684A(Vibostolimab+Pembrolizumab) 《非小细胞肺癌》(2021年4月) 《小细胞肺》(2022年3月) MK-7902Lenvima(1)(2) 结直肠癌(2021年4月) 食道(2021年7月) 《胃病》(2020年12月) 《头颈》(2020年2月) 黑色素瘤(2019年3月) 《非小细胞肺癌》(2019年3月) HIV-1感染 MK-8591a(多拉韦林+司拉特拉韦)(2020年2月)(4) 预防HIV-1 MK-8591(伊拉特拉韦)(2021年2月)(4) 肺动脉高压 MK-7962(Sotatercept)(2021年1月) 呼吸道合胞病毒 MK-1654(Clesrovimab)(2021年11月) | 新的分子实体/疫苗 抗病毒新冠肺炎 MK-4482 拉格弗里奥(欧盟)(1) 咳嗽 MK-7264(吉非昔康)(美国)(6)(欧盟) 成人接种肺炎球菌疫苗 V114(日本)
| 某些补充申请 癌 MK-3475 凯特鲁达 ·高危早期三阴性乳腺癌 (主旨-522)(欧盟)(日本) ·IIB期和IIC期黑色素瘤的辅助治疗 (主旨-716)(欧盟) ·宫颈癌(基调-826)(日本) ·佐剂性肾细胞癌 (主旨-564)(日本) ·二线肝细胞癌 (主旨-394)(美国)
MK-7339 Lynparza(1) • BRCA-突变的HER2阴性佐剂乳房 癌症(奥林匹亚)(欧盟)(日本) ·一线转移性前列腺癌(PROPEL)欧盟)
MK-7902Lenvima(1)(2) ·一线转移性肝细胞癌 (KEYNOTE-524) (U.S.)(7) |
脚注： (1) 在合作中被开发。 (2)正在与联合开发凯特鲁达. (3)被开发为单一疗法和/或与凯特鲁达。 (4)在FDA的临床搁置。 (5)根据紧急使用授权在美国可用。 (6) 2022年1月，FDA为这一应用发布了CRL。默克公司正在审查CRL，并考虑下一步行动。 (7)2020年7月，FDA为默克和卫材的应用发布了CRL。默克和卫材打算在向FDA提供更多数据时提交这些数据。 |
流动性与资本资源
| | | | | | | | | | | |
| (百万美元) | March 31, 2022 | | 2021年12月31日 |
| 现金和投资 | $ | 9,244 | | | $ | 8,466 | |
| 营运资本 | 8,868 | | | 6,394 | |
| 总负债与总负债和总股本之比 | 29.8 | % | | 31.3 | % |
2022年第一季度，持续业务的经营活动提供的现金为48亿美元，而2021年第一季度为12亿美元，这反映了更强劲的经营业绩，包括拉格弗里奥相关分红将于2022年第二季度支付给Ridgeback(见简明综合财务报表附注4)。2022年前三个月持续运营提供的运营活动提供的现金与协作相关的里程碑付款减少了12亿美元，而2021年前三个月与协作相关的里程碑付款和期权付款减少了3.25亿美元。来自持续经营的经营活动提供的现金仍然是公司满足经营需要的主要资金来源，多余的现金是为资本支出、购买库存股和支付给股东的红利提供资金的主要来源。由于研发资本化规则的强制性变化，这些规则在2021年12月31日之后的纳税年度生效(与2017年减税和就业法案相关)，该公司预计2022年全年在美国缴纳的税款将大幅增加。
2022年前三个月，持续运营投资活动中使用的现金为12亿美元，而2021年前三个月为6.86亿美元。投资活动中现金使用量增加的主要原因是，出售证券和其他投资的收益减少，同时购买证券和其他投资的金额增加，但资本支出减少部分抵消了这一影响。
2022年前三个月，用于持续运营融资活动的现金为31亿美元，而2021年前三个月为21亿美元。融资活动中现金使用量增加的主要原因是
这是由于上期短期借款净增加，而本期短期借款没有增加，向股东支付的股息增加，偿还的债务也增加(见下文)。
2022年和2021年前三个月的资本支出总额分别为10亿美元和11亿美元。
该公司与某些国家的金融机构签订了应收账款保理协议，以出售应收账款。根据这些保理安排，公司在2022年3月31日和2021年12月31日分别计入22亿美元和28亿美元的应收账款，从而减少了未付应收账款。从金融机构收到的现金在经营活动中在简明综合现金流量表中列报。在这些保理安排中，为了便于管理，公司将收取与保理应收账款相关的客户付款，然后将这些款项汇给金融机构。与这些收款有关的现金流量净额在简明综合现金流量表中列为融资活动。
2022年和2021年前三个月支付给股东的股息分别为17亿美元和16亿美元。2022年1月，董事会宣布公司股票于2022年4月支付的季度股息为每股0.69美元。
2022年2月，该公司12.5亿美元2.35%的票据按照其条款到期并得到偿还。2021年1月，该公司11.5亿美元、3.875%的债券按照其条款到期并得到偿还。
2018年，默克董事会授权购买高达100亿美元的默克普通股作为国库。库存股购买授权没有时间限制，将随着时间的推移在公开市场交易、交易所内外的大宗交易或私下谈判的交易中进行。该公司在2022年前三个月没有购买任何普通股。截至2022年3月31日，公司剩余股份回购授权金额为50亿美元。
该公司有一项60亿美元的信贷安排，将于2026年6月到期。该贷款为公司的商业票据借款贷款提供备用流动资金，并将用于一般公司目的。该公司尚未从这一融资机制中获得资金。
关键会计估计
公司的重要会计政策，包括管理层的最佳估计和判断，包含在截至2021年12月31日的综合财务报表的附注2中，包括在默克公司于2022年2月25日提交的Form 10-K中。关于2022年期间采用新会计准则的信息，见简明合并财务报表附注1。对会计估计的讨论被认为是关键的，因为此类估计中固有的不确定性可能会对财务报表产生重大影响，这一讨论在默克公司10-K表格中包括的管理层对财务状况和运营结果的讨论和分析的关键会计估计部分披露。自2021年12月31日以来，公司的关键会计估计没有重大变化。
近期发布的会计准则
关于最近发布的会计准则的讨论，见简明合并财务报表附注1。
项目3.关于市场风险的定量和定性披露
市场风险敞口没有发生重大变化，从而影响到“项目7A”中的披露。本公司于2022年2月25日提交的2021年10-K表格中的“关于市场风险的定量和定性披露”。
土耳其的经济最近被认定为恶性通货膨胀。因此，根据美国公认会计原则，公司因土耳其里拉变化而需要重新计量的货币资产和负债将从2022年第二季度开始发生变化。这一变化将对默克公司的精简合并财务报表产生无形的影响。
项目4.控制和程序
公司管理层在首席执行官和首席财务官的参与下，评估了公司对财务报告的披露控制和程序的有效性。根据他们的评估，公司首席执行官和首席财务官得出结论，截至2022年3月31日，公司的披露控制和程序是有效的。于2022年第一季度，财务报告内部控制并无重大影响或合理地可能重大影响本公司财务报告内部控制的变化。
可能影响未来结果的警示因素
本报告以及公司不时作出的其他书面报告和口头声明可能包含所谓的“前瞻性声明”，所有这些声明都是基于管理层目前的预期，受风险和不确定因素的影响，这些风险和不确定性可能会导致结果与声明中所述的结果大相径庭。人们可以通过使用“预期”、“预期”、“计划”、“将”、“估计”、“预测”、“项目”和其他类似含义的词语或上述任何词语的负面变体来识别这些前瞻性陈述。人们也可以通过它们不严格地与历史或当前事实相关的事实来识别它们。这些陈述可能涉及公司的增长战略、财务结果、产品批准、产品潜力、发展计划、环境或其他可持续发展倡议，并包括与新冠肺炎疫情预期影响有关的陈述。人们必须仔细考虑任何这样的陈述，并应了解许多因素可能导致实际结果与公司的前瞻性陈述大不相同。这些因素包括不准确的假设和各种各样的其他风险和不确定性，包括一些已知的和一些未知的。任何前瞻性陈述都不能得到保证，未来的实际结果可能大不相同。
公司不承担更新任何前瞻性陈述的义务。人们应该根据公司提交给证券交易委员会的文件中描述的因素，包括风险因素，特别是在10-K、10-Q和8-K表格中描述的因素，仔细评估此类陈述。在第1A项中。公司于2022年2月25日提交的截至2021年12月31日的年度报告Form 10-K中的“风险因素”，公司在本Form 10-Q中更详细地讨论了可能导致实际结果与预期或历史性结果不同的各种重要风险因素。该公司注意到1995年《私人证券诉讼改革法》允许投资者考虑的这些因素。人们应该明白，不可能预测或确定所有这些因素。因此，读者不应认为任何这样的清单都是对所有潜在风险或不确定性的完整陈述。
第II部分--其他资料
项目1.法律诉讼
本项目要求提供的资料在此引用第一部分第1项财务报表(未经审计)--简明合并财务报表附注中的附注8。
第1A项。风险因素
有关影响本公司业务的风险的讨论，请参阅本公司截至2021年12月31日的10-K表格年度报告第I部分IA项“风险因素”。公司此前在Form 10-K年度报告中披露的风险因素没有发生重大变化，但如下所述：
俄罗斯和乌克兰之间正在进行的战争以及相关的全球中断可能会对公司的业务、运营结果和财务状况产生不利影响。
俄罗斯和乌克兰之间持续不断的战争，以及美国、欧盟和其他国家作为回应而实施的金融和经济制裁，正在对全球经济产生普遍的直接和间接影响，并可能对公司的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响。该公司正在全球范围内开展跨职能工作，以监测和缓解战争对业务连续性造成的中断，包括战争对默克公司供应链、运营和临床试验的影响。
出于人道主义原因，该公司继续在俄罗斯供应基本药物和疫苗，同时努力保持遵守不断变化的国际制裁。默克公司计划将其在俄罗斯运营产生的利润捐赠给人道主义事业。该公司在俄罗斯没有研究或制造设施，目前不计划在俄罗斯进行进一步投资，并已暂停正在进行的临床试验的筛查和登记，以及在俄罗斯计划进行新的研究，尽管该公司继续治疗已参加现有临床试验的患者并从这些研究中收集数据。该公司还利用其资源帮助缓解乌克兰的人道主义危机，包括通过捐赠资金和产品。
俄罗斯和乌克兰之间战争的财务影响对该公司2022年第一季度的合并财务报表并不重要。然而，战争和相关中断对公司2022年剩余时间或以后业绩的影响程度难以预测，将取决于公司控制之外的事态发展，包括但不限于冲突的持续时间和严重程度、各国政府作为回应实施的持续和额外的金融和经济制裁、旅行限制、地区不稳定、地缘政治变化以及对燃料和能源成本、供应链、宏观经济状况、货币汇率和金融市场的不利影响。这些事态发展可能会直接或间接地对公司以及与公司开展业务的各方产生负面影响。此外，俄罗斯和乌克兰之间战争的影响可能会加剧其他风险
本公司于截至2021年12月31日止年度的Form 10-K年度报告中披露，该等资料可能对本公司的业务、经营业绩及财务状况造成重大不利影响。
第二项股权证券的未经登记的销售和收益的使用
截至2022年3月31日的三个月，发行人购买的股权证券如下：
发行人购买股权证券
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| | | | | | | (百万美元) |
| 期间 | 总数 的股份 购得(1) | | 平均价格
付费单位
分享 | | 作为公开宣布的计划或计划的一部分购买的股票总数 | | 股票的近似美元价值 可能还会被买下 在计划或方案下(1) |
| 1月1日-1月31日 | — | | | $0.00 | | — | | | $5,047 |
| 2月1日-2月28日 | — | | | $0.00 | | — | | | $5,047 |
| 3月1日-3月31日 | — | | | $0.00 | | — | | | $5,047 |
| 总计 | — | | | $0.00 | | — | | | |
(1)根据2018年10月董事会批准的购买最多100亿美元默克普通股作为国库的计划，公司在截至2022年3月31日的三个月内没有购买任何股票。
项目6.展品
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| 数 | | 描述 |
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| 3.1 | — | 重述的默克公司注册证书(2009年11月3日)-根据2009年11月4日提交的最新8-K表格报告注册成立(第1-6571号) |
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| 3.2 | — | 默克公司章程(2022年3月22日生效)-参考2022年3月25日提交的当前8-K表格报告成立为公司(第1-6571号) |
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| 31.1 | | — | 细则13a-14(A)/15d-14(A)首席执行干事的证明 |
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| 31.2 | | — | 细则13a-14(A)/15d-14(A)首席财务官的证明 |
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| 32.1 | | — | 第1350条行政总裁的证明 |
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| 32.2 | | — | 第1350条首席财务官的证明 |
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| 101.INS | — | XBRL实例文档-实例文档不会出现在交互数据文件中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。 |
| | |
| 101.SCH | — | XBRL分类扩展架构文档。 |
| | |
| 101.CAL | — | XBRL分类扩展计算链接库文档。 |
| | |
| 101.DEF | — | XBRL分类扩展定义Linkbase文档。 |
| | |
| 101.LAB | — | XBRL分类扩展标签Linkbase文档。 |
| | |
| 101.PRE | — | XBRL分类扩展演示文稿Linkbase文档。 |
| | |
| 104 | | — | 封面交互数据文件(格式为内联XBRL，包含在附件101中)。 |
签名
根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。
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| | 默克公司 |
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| Date: May 5, 2022 | | /s/Jennifer Zachary |
| | 詹妮弗·扎克里 |
| | 执行副总裁兼总法律顾问 |
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| Date: May 5, 2022 | | 丽塔·A·卡拉春 |
| | 丽塔·A·卡拉春 |
| | 全球财务总监高级副总裁 |