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美国

证券交易委员会

华盛顿特区，邮编：20549

表格6-K

外国私人发行人根据规则13a-16或 15d-16提交的报告

根据1934年证券交易法

2022年4月的月

佣金文档号001-15170

葛兰素史克

(注册人姓名英译)

米德尔塞克斯市布伦特福德大西路980号，邮编：TW8 9Gs

(主要执行办公室地址 )

在表格20-F或表格40-F的封面下用复选标记表示注册人是否提交或将提交年度报告。

Form 20-F . . . .X. . . . Form 40-F . . . . . . . .

如果注册人按照规则S-T规则101(B)(1)的允许在纸上提交表格6-K，则用复选标记表示：_

如果注册人按照规则S-T规则101(B)(7)的允许在纸上提交表格6-K，则用复选标记表示：_

发布时间： 2022年4月27日星期三，英国伦敦

葛兰素史克2022年第一季度销售额强劲，达到98亿GB，+32%AER， +32%CER；

总每股收益35.9p+67%AER，+66%CER，调整后每股收益32.8p+43%AER， +43%CER


亮点

Biophma和Consumer的销售增长强劲医疗保健
●	Biophma： GB 71亿+40%AER，+40%CER；+14%AER，+15%CER，不包括新冠肺炎解决方案
	-	专科药品GB 31亿+98%AER，+97%CER；艾滋病毒+15%AER，+14%CER；肿瘤学+15%AER，+15%CER；免疫炎症、呼吸道及其他+18%AER，+18%CER；新冠肺炎(Xevudy)销售额13亿GB 亿
	-	疫苗：17亿GB+36%AER+36%CER；Shingrix GB 6.98亿>100%AER，>100%CER
	-	一般药品GB 23亿+2%AER，+3%CER
●	消费者医疗保健GB 26亿+14%AER，+14%CER
●	销售额增长也得益于与2021年第一季度的有利比较

继续研发交付和加强管道
●	美国FDA的监管批准：卡本纽瓦治疗病毒学上受抑制的青少年艾滋病毒携带者；Triumeq分散单片剂治疗儿童艾滋病毒携带者
●	美国FDA 监管机构提交接受达Produstat治疗慢性肾脏疾病贫血(PDUFA行动日期：2023年2月1日)
●	中国批准Benlysta用于成人活动性狼疮性肾炎
●	欧盟接受赛诺菲-葛兰素史克新冠肺炎疫苗的监管提交 (和加拿大监管部门批准的美第奇-葛兰素史克新冠肺炎疫苗(Covifenz)
●	拟议的对Sierra Oncology Inc.的收购加强了后期专业渠道。莫美洛替尼有潜力解决骨髓纤维化伴贫血患者未得到满足的重大医疗需求
●	未来9个月多个管道催化剂，包括第三阶段数据读出的RSV老年人和脑膜炎(MenABCWY)候选疫苗，Blenrep、Jemperli和Otilimab，以及贝比罗韦森的IIb期数据

成本纪律支持提供更高的营业利润率和32.8便士的调整后每股收益
●	集团营业利润率合计28.6%。总每股收益35.9便士+67%AER，+66%CER
●	调整后的集团营业利润率为26.7%。调整后每股收益32.8p+43%AER，+43%CER 。这包括新冠肺炎解决方案对2022年第一季度增长的贡献，其中约15%的净资产收益率和15%的净资产收益率
●	2022年第一季度运营产生的现金28亿GB。2022年第一季度自由现金流 17亿GB

将于2022年7月分拆并将Haleon上市，Haleon是消费者医疗保健领域的新全球领导者
●	2022年第一季度制定了新的增长前景，年度有机收入将增长4%-6%，中期内CER调整后的营业利润率将持续适度增长

再次确认2022年指导
●	葛兰素史克预计2022年CER销售额增长5%至7%，2022年CER调整后营业利润增长12%至14%
●	2022 指南排除新冠肺炎解决方案的任何贡献
●	宣布2022年第一季度股息14便士

葛兰素史克首席执行官艾玛·沃尔姆斯利：

“我们在这具有里程碑意义的一年中为GSK提供了强劲的第一季度业绩，因为我们分离了Consumer Healthcare并开始了一个新的持续增长时期。我们的业绩反映了专业药品和疫苗领域的进一步良好势头，包括恢复强劲的销售增长Shingrix和持续管道取得进展。我们还继续看到Consumer Healthcare的良好势头，显示出这项业务在7月份拟议的分拆之前具有强大的潜力，将成为 Haleon。

汇总结果列于第2页，列于第7页“财务表现”项下，调整后结果列于第15页。调整后结果为非国际财务报告准则计量，可被视为是对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能被视为替代或优于该等信息。调整后的结果在第20页定义， GB%或AER%增长、CER%增长、自由现金流和其他非IFRS衡量标准定义在第42页。出于第20页所述原因，葛兰素史克仅在调整后业绩的基础上提供指导。有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标应与第 43页的指导、假设和警示声明一起阅读。

2022年第一季度业绩
	Q1 2022 £m	增长 £%	增长 CER%

营业额	9,780	32	32

营业利润总额	2,801	65	65
每股收益合计	35.9p	67	66

调整后营业利润	2,613	39	39
调整后的每股收益	32.8p	43	43

运营产生的现金	2,755	>100
自由现金流	1,650	>100

2022指南

我们再次确认我们对2022年新葛兰素史克的指导，如下所述。本指导是由CER提供的，不包括新冠肺炎解决方案的商业利益。

2022年，我们希望继续实现我们的战略重点。我们计划增加在研发方面的目标投资，以在我们的主要增长动力的顶线动力的基础上进行投资，并在2022年7月完成我们的消费者医疗保健业务的拆分。假设随着时间的推移，全球经济和医疗保健系统趋于正常，我们预计专科药品的销售额将增长约10%的CER，而普通药品的销售额将略有下降，这主要反映了已有的呼吸系统药物的仿制程度增加。疫苗销售额预计将在本年度的CER中以较低的百分比增长。然而，正如在宣布2021年全年业绩时指出的那样，我们预计各国政府优先考虑新冠肺炎疫苗接种计划和持续的遏制疫情的措施将导致成人免疫接种持续中断。2022年第一季度 Shingrix 表现出强劲的需求复苏，尤其是在美国，以及渠道库存的建立和2021年第一季度的有利比较优势。尽管疫情有可能在短期内中断，但基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张，我们预计2022年Shingrix的年销售额将实现两位数的强劲增长和创纪录的年销售额。

反映这些因素和我们2022年第一季度的业绩，我们再次确认我们对新GSK 2022年全年销售增长的指导与2021年相比，销售额增长在5%到7%之间，调整后的营业利润增长在 12%到14%之间。该指南包括从2022年2月1日宣布的与Gilead Sciences，Inc.(Gilead)签订的和解和许可协议中获得的未来版税收入收益。

在2022年2月28日的Capital 市场日上提供了消费者医疗保健的中期展望。在将消费者医疗保健视为‘非持续经营’的正式标准得到满足之前(目前预计在2022年第二季度)，葛兰素史克将继续在‘持续运营’内展示消费者医疗保健业务，并且将整合业务以用于报告目的，直到拆分完成为止。

新的GSK和新的Consumer Healthcare的股息政策和预期派息率保持不变(有待新的Consumer Healthcare Board 批准)。第19页提供了与新GSK和新的消费者医疗保健 2022年预期股息支付相关的未来股息政策和指导。

2022新冠肺炎解决方案预期

根据已知的与各国政府达成的具有约束力的协议，我们预计到2021年，新冠肺炎解决方案的销售额将与2021年持平，但利润贡献将大幅下降，原因是Xevudy低利润率销售的比例增加。我们预计这将使新的葛兰素史克调整后的营业利润增长(包括两年的新冠肺炎解决方案)减少5%至7%。新冠肺炎解决方案预计销售额中的绝大多数是在今年第一季度实现的。2022年4月，美国食品和药物管理局更新了Xevudy的授权，以反映由奥密克戎BA.2亚型导致的新冠肺炎病例增加，因此，Xevudy不再被授权在美国任何地区治疗新冠肺炎。但是，我们将继续讨论未来为政府、医疗保健系统和患者提供支持的机会，从而使我们的新冠肺炎解决方案能够应对出现的任何新的新冠肺炎问题变体。

有关未来业绩和股息支付的所有预期、指导和目标，应与第43页的“指导、假设和警示声明”一起阅读。如果汇率在2022年3月31日保持在2022年3月31日的收盘价(1.31美元/GB 1，1.18欧元/GB 1和160日元/GB 1)，则新GSK对2022英镑营业额增长的积极影响估计为2%，如果确认汇兑收益或亏损与2021年相同，新GSK对2022英镑调整后营业利润增长的积极影响估计为3%。

结果演示

GSK首席执行官Emma Walmsley主持的季度业绩演示网络直播将于2022年4月27日英国夏令时下午12：00举行。网络直播之前将在www.gsk.com上发布演示材料，随后将公布网络直播的文字记录。

葛兰素史克网站上提供的信息不构成本结果公告的一部分，也未通过引用将其纳入本结果公告。

运营业绩-2022年第一季度

营业额
	Q1 2022 £m	增长 £%	增长 CER%

专科药品	3,135	98	97
疫苗	1,669	36	36
一般药品	2,343	2	3

商业运营	7,147	40	40

消费者医疗保健	2,633	14	14

集团营业额	9,780	32	32

本季度总营业额为97.8亿GB，AER增长32%，CER增长32%，反映出三大产品组和消费者医疗保健在商业运营方面的强劲表现。销售额 Xevudy为13.07亿GB，为商业运营贡献了25个百分点的增长。专业药品包括国际招标阶段的积极影响，疫苗受益于Shingrix疫情后的复苏和美国的零售买入，普通药品反映了TreLegy和抗生素市场的复苏。

专科药品营业额31.35亿GB，增长98%AER，97%CER，得益于所有治疗领域的持续增长，包括销售额 Xevudy。销售额增长了16%，不包括Xevudy的CER增长了15%。

疫苗营业额增长36%AER，36%CER，达到16.69亿GB，主要原因是Shingrix在美国和欧洲的表现强劲，并受益于2021年第一季度的有利比较指标，当时销售受到多个市场与新冠肺炎相关的中断和较低的疾病控制中心采购的影响。

一般药品营业额23.43亿GB，AER增长2%，CER增长3%，同比增长所有地区的Treley，抗生素市场的复苏，以及有利的前期退货和返点(RAR)调整的好处，抵消了美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响。

Consumer Healthcare增长了14%的AER和14%的CER，达到26.33亿GB。不包括剥离的品牌的影响，总销售额增长了15%的AER和16%的CER，所有类别的增长都很强劲。

营业利润

总营业利润为28.01亿GB，而2021年第一季度的营业利润为16.93亿GB。这包括来自Gilead的前期结算收入9.24亿GB，CER营业额增长32%带来的利润增长，但被较高的或有对价负债的重新计量费用和较低的处置利润部分抵消。调整后的营业利润为26.13亿GB，比2021年第一季度AER和CER高出39% 。调整后的营业利润率为26.7%，在AER和CER的基础上分别比2021年第一季度高1.4个百分点和1.3个百分点。从新冠肺炎解决方案销售中获益(Xevudy)为调整后的营业利润增长贡献了约11%的AER和11%的CER。

每股收益

总每股收益为35.9便士，而2021年第一季度为21.5便士。这主要反映了本季度销售大幅增长带来的杠杆作用，与Gilead达成和解的前期收入9.24亿GB被财务成本的增加部分抵消。

与2021年第一季度的22.9便士相比，调整后的每股收益为32.8便士，AER增长43%，CER增长43%。调整后的营业利润增长39%，主要反映了特种药品和疫苗的销售，包括新冠肺炎解决方案的销售，严格的成本控制和较低的有效税率。这些部分被供应链成本上升、研发投资增加、2021年第一季度有利的法律和解以及利息成本上升所抵消。新冠肺炎解决方案对增长的贡献在AER约为15%，在CER约为15%。

现金流

本季度运营产生的现金为27.55亿GB(2021年第一季度：4.86亿GB)。增长主要反映了营业利润的显著增长，包括与Gilead达成和解的前期收入、有利的收款时机和利润份额支付Xevudy销售和较低的季节性库存增长。

2022年第1季度渠道亮点(自2022年2月9日以来)

	药物/疫苗	试用(适应症、演示)	事件
监管审批或其他监管行动	Cabenuva	FLAIR(HIV，可选口服入门)	监管审批(美国)
	Cabenuva	摩卡(艾滋病毒，青少年)	监管审批(美国)
	凯旋	艾滋病毒儿科分散片	监管审批(美国)
	本利斯塔	BLISS-LN(静脉注射狼疮性肾炎)	监管审批(中国)
	努卡拉	重度嗜酸性哮喘，40毫克预注注射器 6至11岁的儿童	CHMP正面意见(欧盟)
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	监管审批(CA)
监管提交或接受	达菌素	升(慢性肾病贫血)	监管备案验收(美国、欧盟)
监管提交或接受	新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)	新冠肺炎	监管提交(欧盟)
第三阶段数据读数或其他重大事件	候选RSV母源疫苗	Grace(RSV，母体)	停止注册和接种疫苗
第三阶段数据读数或其他重大事件	新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)	新冠肺炎	第三阶段阳性数据

预期新闻流

计时	药物/疫苗	试用(适应症、演示)	事件
H1 2022	贝比罗韦森	B-清除(乙肝病毒)	第二阶段数据读数
	老年RSV候选疫苗	呼吸道合胞病毒，老年人	第三阶段数据读出
	新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)	新冠肺炎	监管提交(美国)
	新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)	新冠肺炎	第三阶段数据读出
	新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)	新冠肺炎	监管提交(欧盟)
H2 2022	奥替利单抗	对比方案(类风湿性关节炎)	第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-3(3L+多发性骨髓瘤)	第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-3(3L+MM)	监管提交(美国、欧盟)
	Jemperli	红宝石(1L子宫内膜癌)	第三阶段数据读数(中期分析)
	吉泊替丁	Eagle(无并发症尿路感染)	第三阶段数据读数(中期分析)
	MenabCWY(Gen 1)候选疫苗	菜单abcwy	第三阶段数据读出
	老年RSV候选疫苗	呼吸道合胞病毒，老年人	监管提交(美国)
	优先	麻疹-腮腺炎-风疹	监管决定(美国)
	Menveo	侵袭性脑膜炎球菌病，液体制剂	监管决定(美国)
	旋转木耳	轮状病毒液体制剂	监管决定(美国)
	新冠肺炎候选疫苗(SK Bioscience)	新冠肺炎	监管决定(欧盟)
	新冠肺炎候选疫苗(赛诺菲)	新冠肺炎	监管决定(美国)
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	监管提交(美国)
2023	奥替利单抗	对比方案(类风湿性关节炎)	监管提交(美国、欧盟)
	达菌素	升(慢性肾病贫血)	监管决定(美国、欧盟)
	linerixibat	闪光(原发性胆管炎的胆汁淤滞性瘙痒)	第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-3(3L+MM)	监管决定(美国、欧盟)
	Blenrep	DREAMM-8(2L+MM)	第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-8(2L+MM)	监管提交(美国、欧盟)
	Blenrep	DREAMM-7(2L+MM)	第三阶段数据读出
	Blenrep	DREAMM-7(2L+MM)	监管提交(美国、欧盟)
	Jemperli	红宝石(1L子宫内膜癌)	监管提交(美国、欧盟)
	字母基因-自体绒毛	IGNYTE-ESO(2L+滑膜肉瘤)	第二阶段数据读出
	老年RSV候选疫苗	呼吸道合胞病毒，老年人	监管决定(美国)
	MenabCWY(Gen 1)候选疫苗	菜单abcwy	监管提交(美国)
	疟疾(分次剂量)疫苗	疟疾	第二阶段数据读出
	Covifenz(Medicago)	新冠肺炎	监管决定(美国)

有关按治疗领域开发的几种关键药物和疫苗的详细信息，请参阅第34至41页。

内容	页面

2022年第一季度研发流程亮点	4
财务业绩	7
商业营业额-截至2022年3月31日的三个月	8
消费者医疗保健营业额-截至2022年3月31日的三个月	11
现金生成	18
向股东返还	19
总计和调整后的结果	20
损益表--截至2022年3月31日的三个月	22
全面收益表	23
资产负债表	26
权益变动报表	27
现金流量表-截至2022年3月31日的三个月	28
细分市场信息	29
法律事务	30
其他信息	31
现金流与净债务变动的对账	33
净额债务分析	33
自由现金流量对账	33
研发评论	34
报告定义	42
指导、假设和警示声明	43
独立评审报告	44

个联系人

葛兰素史克是一家以科学为主导的全球医疗保健公司。欲知更多信息，请访问www.gsk.com/aboutus。

GSK查询：
媒体查询：	蒂姆福利	+44 (0) 20 8047 5502	(伦敦)
	凯瑟琳奎恩	+1 202 603 5003	(华盛顿)

分析师/投资者查询：	尼克斯通	+44 (0) 7717 618834	(伦敦)
	詹姆斯多德威尔	+44 (0) 7881 269066	(伦敦)
	米克 Readey	+44 (0) 7990 339653	(伦敦)
	约书亚威廉姆斯	+44 (0) 7385 415719	(伦敦)
	杰夫麦克劳克林	+1 215 589 3774	(费城)
	弗朗西斯·德·佛朗哥	+1 570 236 4850	(费城)
	索尼娅戈布里亚尔	+44 (0) 7392 784784	(消费者)
	艾玛怀特	+44 (0) 7823 523562	(消费者)
	Rakesh Patel	+44 (0) 7552 484646	(消费者)

在英格兰和威尔士注册的： No. 3888792

注册办公室：大西路980号米德尔塞克斯郡布伦特福德 TW8 9G

财务业绩-2022年第一季度

总结果

该集团的总结果如下所示。

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	增长 £%	增长 CER%

营业额	9,780	7,418	32	32

销售成本	(3,690)	(2,480)	49	49

毛利	6,090	4,938	23	24

销售、一般和管理	(2,844)	(2,427)	17	18
研究和开发	(1,167)	(1,118)	4	4
版税收入	139	91	53	53
其他营业收入	583	209

营业利润	2,801	1,693	65	65

财务收入	10	10
财务费用	(212)	(201)
合伙人税后(亏损)/利润份额和合资企业	(1)	16

税前利润	2,598	1,518	71	71

征税	(431)	(258)
税率%	16.6%	17.0%

税后利润	2,167	1,260	72	72

非控股权益应占利润	365	187
股东应占利润	1,802	1,073	68	67

	2,167	1,260	72	72

每股收益	35.9p	21.5p	67	66

调整后的结果

本集团的调整后业绩如下。第15页列出了2022年第一季度和2021年第一季度的总结果和调整后结果之间的对账。调整后结果的定义在第20页中列出。

	Q1 2022 £m	共 % 营业额	增长 £%	增长 CER%

营业额	9,780	100	32	32

销售成本	(3,471)	(35.5)	55	55
销售、一般和管理	(2,681)	(27.4)	16	17
研究和开发	(1,154)	(11.8)	7	7
版税收入	139	1.4	53	53

调整后营业利润	2,613	26.7	39	39

调整后的税前利润	2,410		41	41
调整后的税后利润	1,979		42	43
调整后的股东应占利润	1,646		44	44

调整后的每股收益	32.8p		43	43

按部门划分的营业利润

	Q1 2022 £m	共 % 营业额	增长 £%	增长 CER%

商业运营	3,121	43.7	27	27
研究和开发	(1,095)		6	6
消费者医疗保健	650	24.7	21	26

部门利润	2,676	27.4	37	38
公司及其他未分配成本	(63)

调整后营业利润	2,613	26.7	39	39

营业额

商业运营

	Q1 2022

	£m	增长 £%	增长 CER%

艾滋病毒	1,181	15	14
肿瘤学	127	15	15
免疫炎症、呼吸道和其他	520	18	18
大流行	1,307	-	-

专科药品	3,135	98	97

脑膜炎	212	12	12
流感	18	-	-
带状疱疹	698	>100	>100
已建立疫苗	741	8	8
流感疫苗	-	-	-

疫苗	1,669	36	36

呼吸	1,535	3	3
其他普通药物	808	-	3

一般药物	2,343	2	3


商业运营	7,147	40	40

美国	3,586	62	57
欧洲	1,660	32	36
国际	1,901	17	20

按地区划分的商业运营	7,147	40	40

本季度总营业额为71.47亿GB，AER增长40%，CER增长40%，反映了这三个产品类别的强劲表现。特产药品包括国际招标阶段的积极影响，销售Xevudy为13.07亿GB，贡献了该季度25个百分点的增长。疫苗受益于Shingrix大流行后的恢复和美国的零售买入。一般药品反映了抗生素市场的复苏以及前期有利的RAR调整的好处。

专科药品

专科本季度药品销售额为31.35亿GB，增长98% AER，97%CER，这得益于所有治疗领域的持续增长包括Xevudy。销售额增长了16%，不包括Xevudy的CER增长了15%。

爱滋病毒

本季度HIV销售额为11.81亿GB，AER增长15%，CER增长14%。增长是由新的艾滋病毒产品推动的Dovato、Cabenuva、Rukobia、Juluca和Apreude以及分期。分阶段贡献了大约三分之二的增长，这是由Tivicay International 招标、美国客户订购模式和美国渠道库存移动推动的。

新的HIV产品实现销售额4.46亿GB，AER增长70%，CER增长69%，占整个HIV产品组合的38%。口服两种药物方案的销售情况 Dovato和Juluca分别为2.57亿GB和1.33亿GB，综合增长率分别为54%和53%。Cabenuva是第一款长效注射剂，季度销售额为3800万GB。Apreude 交付了200万GB的销售额。

肿瘤学

肿瘤学本季度销售额为1.27亿GB，AER增长15%，CER增长15%。 Zejula的销售额为9800万GB，增长了11%的AER和11%的CER，继续受到诊断率的不利影响，尤其是在美国。该季度Blenrep的销售额增长了19%，AER和CER分别增长了19%和19%，达到2500万GB。

免疫炎症、呼吸系统和其他

免疫炎症、呼吸系统和其他销售额5.2亿GB，同比增长18%，同比增长18%。Benlysta的销售额为2.15亿GB，增长了21%的AER，18%的CER，其中包括GB 2600万GB的国际销售额增长了53%的AER，53%的CER。Nucala的销售额为2.95亿GB，AER增长16%，CER增长16%，其中美国销售额为1.77亿GB，AER增长18%，CER增长15%，原因是需求持续强劲以及其他适应症的批准和推出。国际努卡拉销售额为5300万GB，同比增长26%，CER增长31%。

大流行

销售额：Xevudy为13.07亿GB 百万GB，由于于2021年第二季度推出，去年第一季度没有销售。所有地区的销售额均已交付，包括美国GB 7.7亿、欧洲GB 3.11亿和国际GB 2.26亿。

疫苗

疫苗营业额增长36%AER，36%CER，达到16.69亿GB，主要原因是Shingrix在美国和欧洲的表现强劲，并受益于2021年第一季度的有利对比，当时销售受到多个市场与新冠肺炎相关的中断和疾控中心购买量下降的影响。

脑膜炎

脑膜炎疫苗销售额增长12%AER和12%CER%，达到2.12亿GB，主要原因是Bexsero(22%AER， 23%CER至GB 1.63亿)反映了美国CDC购买量的增加。

带状疱疹

Shingrix增长>100%AER，>100CER%至GB 6.98亿GB 主要是由于渠道库存的增加和美国的需求复苏以及德国的需求增加。发布市场也促进了销售额的增长，反映了持续的地域扩张。

已确定的疫苗

已建立的疫苗增长了8%的AER和8%的CER，达到7.41亿GB，这主要是疾控中心购买量增加的结果Infanrix/Pediarix和肝炎疫苗，美国 Boostrix的需求和份额增长，但被 Synflorix、Cervarx和MMRV在国际上较低的销售额所部分抵消。

一般药物

一般本季度药品销售额为23.43亿GB，AER增长2%，CER增长3%，所有地区的Treley以及前期有利的RAR调整的好处，抵消了美国、欧洲和日本仿制药竞争的影响。

呼吸性

呼吸机销售额15.35亿GB，AER增长3%，CER增长3%。Trelegy的销售额为3.4亿GB，AER增长37%，CER增长35%，所有地区都实现了强劲增长。Advair/Seretie的销售额为3.02亿GB 在美国和欧洲的仿制药竞争中下降了14%的AER和14%的CER，部分被国际市场目标促销的增长所抵消。

其他普通药物

其他普通药品销售额为8.08亿GB，持平于AER，增长3%。8月份销售额为1.29亿GB，增长了42%的AER，51%的CER反映了国际和欧洲地区以及美国大流行后抗生素市场的反弹反映了前期有利的RAR调整。这抵消了仿制药竞争的持续影响和2021年第四季度GSK头孢菌素产品剥离约两个百分点的影响。

按地区

我们

在美国，销售额为35.86亿GB，AER增长62%，CER增长57%，其中包括 Xevudy销售额为7.7亿GB 万，贡献了34个百分点的增长。艾滋病毒销售额为6.97亿GB，AER增长17%，CER增长13%，这主要得益于新HIV产品的增长、客户订购模式和较低的渠道库存消耗。在Dovato和Cabenuva的推动下，新的艾滋病毒产品实现了2.85亿GB的销售额，增长了72%的AER和66%的CER。尽管一些批发商去库存，Nucala和Benlysta仍保持两位数的增长，而肿瘤学的增长继续受到诊断率的影响。

疫苗销售8.92亿GB，增长77%AER，71%CER。增长由以下因素推动：Shingrix 反映了需求复苏和零售买入，价格上涨。脑膜炎、肝炎、婴儿/儿科和Boostrix的销售额在本季度都有所增长反映了CDC的购买模式和需求复苏。一般药品销售额为8.11亿GB，AER增长7%，CER增长4%，受益于前期有利的RAR调整。 Treley销售继续单吸入器三联疗法市场和需求增长表现强劲。

欧洲

欧洲的销售额为16.6亿GB，AER增长32%，CER增长36%，包括Xevudy销售额为3.11亿GB，贡献了25个百分点的增长。在多瓦托的推动下，艾滋病毒销售额为2.99亿GB，AER增长4%，CER增长8%。Benlysta、Nucala和Oncology资产在本季度继续实现强劲的两位数增长。

疫苗销售额为4.09亿GB，增长33%AER，38%CER。增长由以下因素推动：Singrix销售额为1.6亿GB，增长>100%AER，>100%CER，原因是德国疫情和渠道重新进货后需求强劲。普通药品的销售额为5.03亿GB，AER下降7%，CER下降4%，Seretie面临持续的仿制药竞争压力，但由于疫情后抗生素市场的反弹，对Treley的强劲需求和Augentin的增长部分抵消了这一压力。

国际

国际销售额19.01亿GB，AER增长17%，CER增长20%，其中包括 Xevudy销售额为2.26亿GB，贡献了14个百分点的增长。艾滋病毒销售额为1.85亿GB，AER增长26%，CER增长30%，主要受招标分阶段推动。Tivicay和Triumeq的总销售额为1.48亿GB，AER增长21%，CER增长25%。Nucala和Benlysta继续强劲增长分别得益于日本生物制品市场的增长和中国国家报销药品目录的批准。

疫苗销售额为3.68亿GB，AER下降11%，CER下降9%，主要反映了公开招标的阶段性。一般药品销售额为10.29亿GB，AER增长2%，CER增长6%。呼吸销售额为4.8亿GB，AER增长1%，CER增长4%。强劲增长 Treley在日本、中国和加拿大的销售，以及Seretie在有针对性的促销上的增长，抵消了仿制药竞争和日本较低过敏季节的影响。其他普通药品的销售额为GB 5.49亿GB，增长了4%的AER，8%的CER 反映了大流行后抗生素市场反弹带来的Augentin的增长。

消费者医疗保健营业额

	Q1 2022

	£m	增长 £%	增长 CER%

口腔健康	740	6	9
疼痛缓解	639	17	17
维生素、矿物质和补充剂	407	17	15
呼吸健康	370	51	53
消化健康和其他	477	-	(1)

消费者医疗保健	2,633	14	14

美国	857	20	17
欧洲	627	4	8
国际	1,149	15	17

按地区划分的消费者医疗保健	2,633	14	14

2022年第1季度，消费者医疗保健营业额同比增长14%，营收同比增长14%，达到26.33亿GB。销售额增长了15%的AER和16%的CER，不包括剥离的品牌的影响，这些品牌完全属于消化系统健康和其他类别。

总体而言，该业务实现了所有类别的强劲增长。销售额得益于上一年有利的比较指标，特别是在呼吸健康方面，在2021年第一季度出现历史低位的感冒和流感季节后出现强劲反弹，感冒和流感销售额对总增长的贡献约为5个百分点个百分点。此外，由于系统切换和分销业务模式在分拆前发生变化，先期零售商和批发商进货以及初始分销商进货对总增长的贡献约为两个百分点。止痛药销售的强劲增长得益于奥密克戎浪潮期间需求的增加以及维生素、矿物质和补充剂产能的提高。

口腔健康

口腔健康销售额增长了6%，CER增长了9%，达到7.4亿GB。 Sensodyne 实现了个位数的高增长反映了潜在的品牌实力、持续的创新和美国、印度、日本、中东和非洲等关键市场的强劲增长。ParadonTax实现了较低的两位数增长。假牙护理在大流行期间销售额下降后，增长了10%。

疼痛缓解

止痛药销售额增长17%AER和17%CER至6.39亿GB 万。Panadol增长了35%左右，这是由于针对疫苗接种后使用的成功活动以及奥密克戎浪潮期间需求的增加。受益于美国零售业的库存模式与2021年第一季度的下降相比，Advil增长了30%。 Excedrin 增长了个位数， Voltaren 稳定，中国的增长抵消了德国的下降。

维生素、矿物质和补充剂

维生素、矿物质和补充剂的销售额增长了17%，CER增长了15%，达到4.07亿GB。Centrum 增长了高达10%，其中中国的增长尤为强劲这是由于疫情导致消费者关注免疫力。 Emergen-C增长了30%，而2021年第一季度下降了20%。Caltrate 减少了低个位数，而中国的高个位数增长不足以抵消美国和东南亚的下降。

呼吸健康

呼吸保健销售额增长了51%，CER增长了53%，达到3.7亿GB。这一类别从2021年第一季度对感冒和流感产品的历史低点需求强劲反弹。感冒和流感产品在美国的销售额增长了一倍，在欧洲、中东、非洲和拉丁美洲的销售额增长强劲，2019年的销售额超过了大流行前的水平。

消化健康和其他

消化健康等品牌AER持平，CER下降1%，至4.77亿GB。不包括剥离品牌的影响，销售额增长了5%的AER和4%的CER。消化健康增加了高个位数，Tum和Eno的强劲增长部分抵消了Nexium的低个位数下降。吸烟者的健康也出现了较高的个位数增长，皮肤健康也出现了较低的个位数增长。

按地区

国际和美国销售额在CER基础上增长了10% ，各个类别的销售额都实现了广泛增长。欧洲的增长是由感冒和流感产品销售在2019年大流行前的销售之前特别强劲的反弹推动的。

运营绩效

销售成本

销售总成本占营业额的百分比为37.7%，与2021年第一季度相比，AER高出4.3个百分点，CER高出4.2个百分点。这包括与2021年相比，重大重组计划的网站减记减少。

不包括这些和其他调整项目，调整后的销售成本占营业额的百分比为35.5%，与2021年第一季度相比，AER和CER分别高出5.3个百分点。这主要反映了较高的流行病销售额(Xevudy)将销售利润率成本提高7个百分点，以及大宗商品价格和运费成本上涨的影响，特别是在消费者医疗保健领域。这部分被有利的组合所部分抵销，主要是由于Shingrix在美国和欧洲的销售增加，以及作为本季度库存调整的一次性好处。

销售、一般和行政

与2021年第一季度相比，销售增长超过SG&A支出增长，销售总成本占营业额的百分比下降了29.1%，AER下降了3.6个百分点，CER下降了3.5个百分点。

调整后的SG&A成本占营业额的百分比在AER为27.4%，比2021年第一季度低3.8 个百分点，比CER低3.6个百分点。调整后的SG&A成本增加了16%的AER和17%的CER，这主要反映了对专科药物(特别是HIV、疫苗)的投资增加了，与2021年第一季度的挑战条件相比，将Consumer Healthcare品牌投资增加到了更正常的水平。调整后SG&A的增长还反映了与2021年有益的法律和解、与俄罗斯和乌克兰有关的协作利润份额汇兑损失和减值准备相比的不利影响。然而，这一增长被重组和严格控制持续成本的持续好处部分抵消。

研究和开发

集团研发支出11.67亿GB(占营业额的11.9%)，AER和CER均增长4%。调整后的研发支出为11.54亿GB(占营业额的11.8%)，比2021年第一季度AER和CER均高出7%。

调整后的研发支出(不包括消费者医疗保健)为10.88亿GB(占营业额的15.2%)，AER增长6%，CER增长6%，主要受疫苗组合增加的推动。专科药品投资减少，后期专科药品投资组合减少，部分抵消了研究投资的增加。

在疫苗组合中，由于2021年和#年开始的正在进行的第三阶段试验，针对老年人和脑膜炎的RSV投资有所增加。Shingrix由于联合试验探索Shingrix/Flu/新冠肺炎的共同管理以及进一步的市场扩张。此外，信使核糖核酸的投资水平也有了显著的提高。

在专业药品方面的投资继续Blenrep、Zejula和Otilimab，但在2021年终止肿瘤资产 bintrafusp Alpha和Feladilimab后，以及在2022年第一季度监管部门提交daprodustat后，主要减少。葛兰素史克继续看到对特制药品的投资增加，这是由于几项早期资产进入第一阶段。

消费者本季度医疗保健调整后的研发支出为6600万GB。

版税收入

特许权使用费收入为1.39亿GB(2021年第一季度：GB 9100万)，增长53%AER，53%CER，主要反映Gardasil的销售额增加，以及根据2022年2月1日宣布的与Gilead的和解和许可协议来自Gilead的特许权使用费收入(见第 21页)。

其他营业收入/(费用)

净额其他营业收入为5.83亿GB(2021年第一季度：GB 209 百万)，包括从与Gilead的和解中收到的预付收入9.24亿GB。这部分被因重新计量或有对价负债而产生的会计费用英磅3.35亿英磅(2021年第一季度：英吉利1.07亿英磅)及辉瑞认沽期权及辉瑞和希诺吉于欢跃医疗的优先股息而抵销。这包括对Shionogi &Co.Limited(Shionogi)欠下的或有代价负债重新计量费用256百万英磅(2021年第一季度：英磅134 百万英磅)，包括取消101百万英磅的折扣和主要由于汇率变化以及对销售预测的调整而产生的155百万英磅的费用。

营业利润

总营业利润为28.01亿GB，而2021年第一季度的营业利润为16.93亿GB。这包括来自Gilead的9.24亿GB预付结算收入，以及因CER营业额增长32%而增加的利润，但被较高的或有对价负债重计量费用和较低的处置利润部分抵消。

调整后的营业利润为26.13亿GB，比2021年第一季度增长39% 在AER和CER，营业额增长32%CER。调整后的营业利润率为26.7%，比2021年第一季度高出1.4个百分点，比2021年第一季度高出1.3个百分点。这主要反映了32%的CER销售增长，这一增长明显高于SG&A和研发的增长，并继续严格的成本控制和重组效益。新冠肺炎解决方案销售的收益(Xevudy) 为调整后的营业利润增长贡献了约11%的AER和11%的CER。

不包括消费者医疗保健，调整后的营业利润为19.63亿GB，比2021年第一季度高46%，比2021年第一季度高44%，调整后营业利润率为27.5%，比2021年第一季度高1.1个百分点，比2021年第一季度高0.8个百分点。这主要反映了新冠肺炎解决方案的销售收益 (Xevudy)，它为调整后的营业利润增长贡献了约16%的AER和15%的CER，并使调整后的营业利润率分别下降了约2.6个百分点和2.5个百分点。调整后的营业利润增长还包括销售强劲增长带来的杠杆作用，以及销售组合(主要是Shingrix)带来的利润率改善。

或有向Shionogi和其他公司支付的对价现金支付减少了资产负债表负债，因此不计入损益表。2022年第一季度或有对价现金支付总额为2.11亿GB(2021年第一季度：2.21亿GB 百万)。其中包括向Shionogi支付的现金2.08亿GB(2021年第一季度：2.16亿GB)。

按业务调整的营业利润

营业利润为31.21亿GB，同比增长27%，营业额同比增长40%。AER和CER的营业利润率均为43.7%，较2021年第一季度下降4.3个百分点。这主要反映了利润率较低的强劲销售 Xevudy在本季度，在推出专业药物(包括HIV和疫苗)的背后增加了投资，以及更高的商品、运费和分销成本，与2021年第一季度有利的法律和解形成了反差。这部分被持续严格控制持续成本、持续重组带来的收益和Gardasil销售带来的特许权使用费收入增加，以及在2022年2月与Gilead达成和解后Biktarvy 销售所抵消。

研发部门运营费用为10.95亿GB，增长6%的AER，6%的CER，主要是由于疫苗投资的增加，包括对RSV老年成人、MenABCWY和 mRNA的优先投资。

消费者医疗保健营业利润6.5亿GB，AER增长21%，CER增长26% 营业额增长14%CER。营业利润率为24.7%，在AER和CER基础上分别比2021年第一季度高1.5个百分点和2.3个百分点。这反映了强劲的销量增长和价格上涨、供应链效率和辉瑞合资企业带来的增量协同效益被品牌投资增加、商品和运费成本增加以及2022年与开始将Consumer Healthcare作为独立公司运营相关的新成本部分抵消。

净财务成本

总净财务成本为2.02亿GB，而2021年第一季度的净财务成本为1.91亿GB。调整后净融资成本为2021年第一季度的2.02亿GB 百万GB，而2021年第一季度为1.9亿GB。增长主要是由于汇率的不利变动和新发行的消费者医疗债券债务导致债务利息支出增加。

联营企业和合资企业的税后利润份额

联营公司和合资企业的税后亏损份额为1,000,000 GB(2021年第一季度：1,600万GB利润)。

税收

GB 431,000,000英镑的费用代表了总业绩的有效税率为16.6%(2021年第一季度：17.0%)，反映了不同调整项目的不同税收影响。调整后溢利的税项为431,000,000英磅，实际调整后税率为17.9%(2021年第一季度：18.6%)。

与税务有关的问题在《2021年年报》的附注14《税务》中进行了说明。本集团继续相信已就有关税务机关尚未同意的开放期间可能产生的负债计提足够拨备。此类事项的最终责任可能与所提供的金额不同，并取决于与相关税务机关达成的协议的结果。

非控股权益

将总收益分配给非控股权益的金额为至3.65亿GB(2021年第一季度：1.87亿GB)。增长主要是由于ViiV Healthcare利润增加分配2.27亿GB(2021年第一季度：GB 7600万)，包括吉列德预付结算收入，部分被重新计量或有对价负债的信用增加所抵消。

调整后收益分配给非控股权益的金额为3.33亿GB(2021年第一季度：2.46亿GB)。分配的增加主要反映消费者医疗保健合资企业利润增加 154百万GB(2021年第一季度：11400万GB)，以及欢跃医疗保健利润11300万GB(2021年第一季度：1.08亿GB)的分配增加，以及本集团一些拥有非控股权益的其他实体的净利润增加。

每股收益

总每股收益为35.9便士，而2021年第一季度为21.5便士。这主要反映了本季度销售大幅增长的杠杆率以及与Gilead达成的和解协议带来的9.24亿GB的收入部分被融资成本的增加所抵消。

与2021年第一季度的22.9便士相比，调整后的每股收益为32.8便士，同比增长43%，净资产收益率增长43%，调整后的营业利润同比增长39%，主要反映了特种药品和疫苗销售额的增长包括新冠肺炎解决方案的销售，严格的成本控制和较低的有效税率。这些部分被供应链成本上升、研发投资增加、2021年第一季度有利的法律和解以及利息成本上升所抵消。新冠肺炎解决方案对增长的贡献约为15%的净资产收益率和15%的净资产收益率。

汇率对2022年第一季度业绩的影响

2022年第一季度的结果基于平均汇率，主要是1 GB/1.34、1 GB/欧元1.19和1 GB/日元156。比较汇率见第31页。期末汇率为1 GB/1.31美元、1 GB/欧元1.18和1 GB 1/日元160。

2022年第1季度营业额增长32%AER和CER。总每股收益为35.9便士，而2021年第一季度为21.5便士。2021年第一季度调整后每股收益为32.8便士，而2021年第一季度为22.9便士，AER和CER均增长43%。货币影响基本为中性，反映英镑兑欧元和日元走强，被英镑兑美元走弱所抵消。结算公司间交易的汇兑损益对调整后每股收益的中性货币影响有1%的有利影响。

调整项目

2022年第1季度和2021年第1季度的合计结果和调整后结果之间的对帐如下。

截至2022年3月31日的三个月

	合计结果 £m	无形的阿莫特- 职业化 £m	无形的损害- 元素 £m	主要重组- 正在 £m	交易- 行动- 相关 £m	剥离- 件，意义重大法律和其他件物品 £m	环保总局- 配给成本 £m	已调整结果 £m

营业额	9,780							9,780
销售成本	(3,690)	174	17	16	12			(3,471)

毛利	6,090	174	17	16	12			6,309

销售、一般和管理	(2,844)			37		9	117	(2,681)
研究和开发	(1,167)	23	(16)	6				(1,154)
版税收入	139							139
其他营业收入/(费用)	583				335	(940)	22	-

营业利润	2,801	197	1	59	347	(931)	139	2,613

净额财务成本	(202)							(202)
分摊的税后亏损联营企业和合资企业	(1)							(1)

税前利润	2,598	197	1	59	347	(931)	139	2,410

征税	(431)	(40)	1	(14)	(53)	132	(26)	(431)
税率%	16.6%							17.9%

税后利润	2,167	157	2	45	294	(799)	113	1,979

非控股利润兴趣	365				(32)			333

股东应占利润	1,802	157	2	45	326	(799)	113	1,646

每股收益	35.9p	3.1p	-	0.9p	6.5p	(15.9)p	2.3p	32.8p

加权平均股数 (百万)	5,020							5,020

截至2021年3月31日的三个月

	合计结果 £m	无形的阿莫特- 职业化 £m	无形的损害- 元素 £m	主要重组- 正在 £m	交易- 行动- 相关 £m	剥离- 件，意义重大法律和其他件物品 £m	环保总局- 配给成本 £m	已调整结果 £m

营业额	7,418							7,418
销售成本	(2,480)	175	1	34	7	27		(2,236)

毛利	4,938	175	1	34	7	27		5,182

销售、一般和管理	(2,427)			75		2	35	(2,315)
研究和开发	(1,118)	26	13	2				(1,077)
版税收入	91							91
其他营业收入/(费用)	209			(1)	109	(317)		-

营业利润	1,693	201	14	110	116	(288)	35	1,881

净额财务成本	(191)			1				(190)
分享以下公司的税后利润联营企业和合资企业	16							16

税前利润	1,518	201	14	111	116	(288)	35	1,707

征税	(258)	(39)	(3)	(24)	(31)	44	(7)	(318)
税率%	17.0%							18.6%

税后利润	1,260	162	11	87	85	(244)	28	1,389

非控股利润兴趣	187				59			246

股东应占利润	1,073	162	11	87	26	(244)	28	1,143

每股收益	21.5p	3.2p	0.2p	1.7p	0.5p	(4.8)p	0.6p	22.9p

加权平均股数 (百万)	4,993							4,993

重大重组整合

2022年第一季度发生的主要重组费用合计为5900万GB 百万GB(2021年第一季度：1.1亿GB)，分析如下：

	Q1 2022			Q1 2021

	现金 £m	非现金 £m	总计 £m	现金 £m	非- 现金 £m	合计 £m

分离准备重组计划	13	38	51	79	9	88
消费者医疗保健合资企业整合计划	2	4	6	40	4	44
传统计划	1	1	2	7	(29)	(22)

	16	43	59	126	(16)	110

分离准备计划项下1,300万英镑的现金费用主要来自重组一些行政职能以及商业药品和研发职能。非现金费用3800万GB 主要反映了行政地点和研发地点资产的减记。

2022年第一季度现金支付总额为1.71亿GB(2021年第一季度：2.11亿GB)，120 GB2021年第一季度：1,000,000,000英镑(2021年第一季度：1,000,000 GB )，涉及分离准备重组计划，另外3,100万GB(2021年第一季度：6,000万GB) ，与消费者医疗保健合资企业整合计划有关，以及2,000,000,000,000(2021年第一季度：5,100万GB)，与其他遗留计划有关，包括结算前几个季度应计的若干费用。

利润表第行对主要重组费用的分析如下：

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

销售成本	16	34
销售、一般和管理	37	75
研究和开发	6	2
其他营业收入	-	(1)

主要重组成本合计	59	110

本季度重组计划带来的收益为1亿加元，主要与分离准备重组计划有关。

集团于2020年第一季度启动了为期两年的分离准备计划，为将葛兰素史克分拆为两家公司做准备：新葛兰素史克是一家生物制药公司，其研发方法专注于与免疫系统相关的科学、人类遗传学和新技术的使用，以及消费者医疗保健领域的新领先者。该计划旨在：

●	通过改善资本配置来推动共同的研发方法
●	调整并提高全球支持功能的能力和效率以支持新的GSK
●	进一步优化供应链和产品组合，包括剥离非核心资产
●	准备 Consumer Healthcare作为独立公司运营

该计划的目标是到2022年实现8亿GB的年度节约，到2023年达到10亿GB，总成本估计为24亿GB，其中16亿GB预计为现金成本。撤资的收益主要用于支付该方案的现金成本。

与辉瑞的消费者医疗保健合资企业的完成实现了巨大的成本协同效应，并在很大程度上实现了到2021年预期的年度总成本节省5亿GB。在2022年2月的Haleon资本市场日上，该计划预计节省的资金将在2022年前增加1亿GB，达到6亿GB。现金成本预计为7亿GB，非现金费用预计为1亿GB，外加额外资本支出 2亿GB。高达25%的成本节约旨在再投资于业务，以支持创新和其他增长机会。

交易相关调整

与交易相关的调整导致净费用为3.47亿GB(2021年第一季度： 1.16亿GB)。这包括重新计量或有对价负债的会计费用净额3.32亿GB ，以及辉瑞看跌期权以及辉瑞和Shionogi在ViiV医疗保健中的优先股息。

收费/(积分)	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

对前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有对价 (包括 Shionogi优惠股息)	256	134
ViiV 医疗看跌期权和辉瑞优惠股息	32	(53)
对前诺华疫苗业务的或有考虑	44	26
其他调整	15	9

交易相关费用合计	347	116

与前Shionogi-ViiV医疗合资企业的或有代价有关的256百万英磅费用代表因Shionogi而产生的或有对价的估值增加，原因是解除了10100万英磅的折扣和主要来自汇率的费用1.55亿英磅以及对销售预测的调整。与ViiV 医疗看跌期权和辉瑞优先股息相关的3,200万GB费用代表了看跌期权估值的增加，这主要是由于汇率更新和销售预测调整的结果。

根据IFRS，欢跃医疗保健或有对价负债是公允价值的。ViiV Healthcare的非控股权益的会计说明见第页。

撤资、重大法律费用和其他项目

撤资、重大法律费用及其他项目主要包括从Gilead收到的9.24亿GB预付结算收入，以及若干资产出售的收益、投资的公允价值收益和某些其他调整项目。

分离费用

从2020年第二季度起，本集团开始报告额外成本，为将消费者医疗保健业务建立为一个独立的实体做准备(“分离成本”)。2022年第一季度产生的总分离成本为1.39亿GB(2021年第一季度：GB 35 百万)。这包括与分拆相关的交易费用 2,200万GB，以及与Consumer Healthcare上市相关的准备入场费。

总分离成本估计为6-7亿GB，不包括交易成本。

现金生成

现金流

	Q1 2022	Q1 2021

运营产生的现金 (GB M)	2,755	486
经营活动现金净流入(GB M)	2,542	331
自由现金流*(GB M)	1,650	(3)
自由现金流增长(%)	>100%	>(100)%
自由现金流转换*(%)	92%
净债务**(GB M)	19,351	21,402

*	第页定义了自由现金流和自由现金流转换。
**	第33页对净债务进行了分析。

Q1 2022

本季度经营活动产生的现金为27.55亿GB(2021年第一季度：4.86亿GB)。增长主要反映营业利润大幅增长包括与Gilead达成和解的前期收入、Xevudy销售的收款和利润份额支付的有利时机以及库存季节性增长较低。

本季度向Shionogi支付的与ViiV Healthcare有关的或有代价负债总额为2.08亿GB 百万英镑(2021年第一季度：2.16亿GB)，其中1.83亿GB 确认为经营活动的现金流量，而GB 25 百万英镑确认为投资现金流中支付的或有代价。这些付款可在纳税时扣除。

本季度自由现金流入为16.5亿GB(2021年第一季度：流出300万GB)。增长主要反映了营业利润的显著增长，包括与Gilead达成和解的前期收入、有利的收款时机和利润份额支付。Xevudy销售和较低的季节性库存增加。这部分被处置和购买无形资产所得收益减少，以及纳税和资本支出增加所部分抵消。

净债务

截至2022年3月31日，净债务为194亿GB，而截至2021年12月31日，净债务为198亿GB，其中包括333亿GB的总债务，这主要是由于为消费者医疗保健发行的债务、110亿GB的现金和流动投资以及29亿GB的现金预付款和对辉瑞公司子公司的短期贷款，反映了根据辉瑞在消费者医疗保健合资企业中的持股情况，将从消费者医疗保健债券发行所得中获得的部分现金进行了转借。净债务因17亿GB自由现金流而减少，部分由支付给股东的股息10亿GB、因转换非英镑计价债务和其他融资项目交换而产生的净汇兑影响2亿GB和额外投资1亿GB所抵销。

截至2022年3月31日，葛兰素史克有短期借款(包括透支和租赁负债)在41亿GB的12个月内偿还，在随后的年度偿还39亿GB的贷款。

回报股东

季度股息

董事会已宣布2022年首次中期股息为每股14便士 (2021年第一季度：每股19便士)。

正如葛兰素史克在2021年6月的新投资者更新中设定的那样，从2022年起，葛兰素史克将采取累进股息政策，目标是在投资周期内将股息支付率相当于40%至60%。新葛兰素史克和新消费者的股息政策、预期现金分配总额和各自的股息支付率保持不变。

葛兰素史克预计将宣布当前集团上半年支付的每股27便士的股息。这包括新的GSK每股22便士和每股5便士，代表集团的一部分在上半年期间的消费者医疗保健。对于2022年下半年，新的GSK 继续预计将宣布每股22便士的股息。正如之前传达的那样，新的GSK预计将宣布2023年每股45便士的股息。

分离后，新的消费者医疗保健公司的股息政策将由其董事会负责，预计将以30%至50%的派息率为指导。我们预计新的消费者保健公司下半年的股息相当于每股约3便士的派息，这取决于董事会关于年内股息支付的决定。

合计，这将相当于2022年全年的集团股息约为每股52便士。由Consumer Healthcare支付的股息将仅由分离后在适当的记录日期仍投资于Consumer Healthcare的股东收到。

支付股息

美国存托凭证持有人应收的等值中期股息将根据2022年6月29日的汇率计算。托管机构收取每美国存托股份0.03美元(或每美国存托股份每季度0.0075美元)的年费。

除息日期为2022年5月19日，记录日期为2022年5月20日，支付日期为2022年7月1日。

	付费/ 应付款	每个便士共享	£m

2022
第一个中期	2022年7月1日	14	704

2021
第一个中期	2021年7月8日	19	951
第二个中期	2021年10月7日	19	951
第三个中期	2022年1月13日	19	952
第四个中期	2022年4月7日	23	1,157

		80	4,011

加权平均股数
	Q1 2022 百万	Q1 2021 百万美元

加权平均股数-基本	5,020	4,993
股票期权和股票奖励的稀释效应	48	44

加权平均股数-稀释	5,068	5,037

截至2022年3月31日，50.3亿股(2021年第一季度：50.03亿股)免费发行(不包括库存股和员工持股信托持有的股票)。在此期间，葛兰素史克没有进行股票回购。公司于2021年第一季度按员工持股计划发行了180万股股份，收益为1700万GB(2021年第一季度：GB 15 百万)。

截至2022年3月31日，员工持股信托持有5,320万股葛兰素史克股票，以备未来行使购股权和股票奖励。已从其他储备中扣除账面价值GB 4.03亿。这些股份的市值为GB 8.82 百万。

截至2022年3月31日，该公司持有3.049亿股库存股，成本为42.65亿GB，已从留存收益中扣除。

合计和调整后的结果

总计报告的结果代表集团的整体业绩。

葛兰素史克还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。调整后的结果在下文中定义，其他非国际财务报告准则的衡量在第42页中定义。

葛兰素史克相信，经调整后的业绩与总业绩一起考虑，可为投资者、分析师及其他利益相关者提供有用的补充资料，以更好地了解本集团于期间至期间的财务表现及状况，并让本集团的业绩较大多数同业公司更容易。这些衡量标准也被管理层用于规划和报告目的。它们可能无法直接与其他公司使用的类似描述的衡量标准进行比较。

葛兰素史克鼓励投资者和分析师不要依赖任何单一的财务指标，而是审查GSK的季度业绩公告，包括财务报表和附注，全文。

葛兰素史克致力于不断改进其财务报告，以符合不断发展的监管要求和最佳实践。根据这一做法，葛兰素史克预计将继续审查和完善其报告框架。

调整后的结果不包括总结果中的以下项目，以及所有这些项目的税收影响：

●	无形资产摊销 (不包括计算机软件和资本化的开发成本)
●	无形资产(不包括计算机软件)减值和商誉
●	主要重组成本，包括有形资产减值和计算机软件，(根据董事会批准的结构性、规模较大的特定方案，且单个或相关项目的成本超过2500万GB)，包括重大收购后的整合成本
●	与交易相关的与重大收购相关的会计或其他调整
●	出售联营公司、产品和业务的收益和成本；重大和解收入；重大法律费用(扣除保险赔偿)和和解诉讼和政府调查的费用；除特许权使用费收入以外的其他营业收入，以及其他项目
●	分离成本包括将Consumer Healthcare建立为独立企业的成本，以及准入上市和分拆成本

所有其他普通课程的成本较小规模的重组和法律费用和支出均保留在总计和调整后的结果中。

由于调整后的业绩包括重大重组计划的好处，但不包括重大成本(例如重大的法律、重大重组和交易项目)，因此不应被视为集团财务业绩的全貌，并在总业绩中列示。剔除其他调整项目可能导致调整后收益大幅高于或低于总收益。特别是，当不包括重大减值、重组费用和法律费用时，调整后收益将高于总收益。

葛兰素史克已进行了多项重大重组计划，以应对集团贸易环境或整体战略的重大变化，或在重大收购之后。在制药行业中，高度监管的制造运营和供应链以及业务的长生命周期意味着重组计划，特别是涉及生产或研发场所的合理化或关闭的重组计划可能需要数年时间才能完成。这些方案的成本，包括现金和非现金，都是在个别要素获得批准并符合会计确认标准时拨备的。因此，可能会在重大重组方案启动后的几年内产生费用。

重大法律费用和费用是指因解决诉讼或政府调查而产生的费用，这些费用和费用不在正常的过程中，而且比更经常发生的个别事件要大得多。它们还包括某些重大遗留问题。

第15页列出了合计结果和调整后结果之间的对账，提供了有关关键调整项目的详细信息。

葛兰素史克根据调整后的业绩向投资者群体提供收益指引。这符合同行公司和投资者群体的预期，支持更容易地将本集团的业绩与其同行进行比较。葛兰素史克无法为总业绩提供指引，因为它不能可靠地预测总业绩中的某些重大因素，尤其是未来基于或有对价和看跌期权的公允价值变动，这些变动可以并已经引起由外部因素(如货币和资本市场的其他变动)驱动的重大调整。

欢跃医疗

ViiV Healthcare是本集团的附属公司，其100%的经营业绩(营业额、营业利润、税后利润)计入集团损益表。

收益根据ViiV Healthcare的三个股东各自的股权(葛兰素史克78.3%、辉瑞11.7%和Shionogi 10%)和他们享有的优先股息分配给他们，这取决于每个股东贡献的特定产品的表现。随着这些产品的相对业绩随着时间的推移而变化，分配给每个股东的整体收益的比例也会变化。具体而言，多乐替格列韦和含有卡波替格列韦的产品销售比例的增加对分配给葛兰素史克的优先股息的比例产生了有利影响。调整项目根据股东的股权分配给他们。葛兰素史克有权获得欢跃医疗集团2021年总收益的约86%和调整后收益的83%。

作为Shionogi于2012年收购Shionogi-ViiV Healthcare合资公司权益的代价，Shionogi 获得了ViiV Healthcare 10%的股权，ViiV Healthcare还同意向Shionogi支付额外的未来现金对价，这取决于该合资公司dolutegravir和Cabotegravir正在开发的产品的未来销售业绩。根据国际财务报告准则第3号“业务合并”，葛兰素史克须于收购时就该或有代价的估计公允价值作出准备，并须于其后每个期间结束时将负债更新至公允价值的最新估计。于收购日期于资产负债表确认的或有对价负债为659百万英磅。随后的重新计量反映在每个期间的损益表中的其他营业收入/(费用)和调整项目中。

2022年2月1日，欢跃医疗与吉利德达成协议，解决与吉利德Biktarvy商业化有关的全球专利侵权诉讼。根据全球和解协议和许可协议的条款，Gilead于2022年2月向ViiV Healthcare预付了12.5亿美元。此外，Gilead还将对未来在美国销售的Biktarvy和在美国销售的任何其他含bitegravir的产品支付3%的特许权使用费。这些特许权使用费将由Gilead从2022年2月1日起支付给ViiV Healthcare，直至ViiV Healthcare的美国专利号8,129,385于2027年10月5日到期。如果授予，吉利德支付特许权使用费的义务不会延伸到任何儿科专营期。

ViiV Healthcare根据相关产品上一季度的实际销售业绩和其他收入，每季度向Shionogi支付现金结算或有对价。这些付款减少了资产负债表的负债，因此不计入损益表。ViiV Healthcare于2022年第一季度向Shionogi支付的现金为2.08亿GB。

由于负债需要按估计的未来付款的公允价值记录，因此在总收益表中记录的反映负债公允价值变动的费用与为清偿负债而支付的实际现金之间存在重大的时间差异。

与ViiV的收购相关安排的进一步解释医疗保健在《2021年年报》的第57页和第58页。

财务信息

利润表

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

营业额	9,780	7,418

销售成本	(3,690)	(2,480)

毛利	6,090	4,938

销售、一般和管理	(2,844)	(2,427)
研究和开发	(1,167)	(1,118)
版税收入	139	91
其他营业收入	583	209

营业利润	2,801	1,693

财务收入	10	10
财务费用	(212)	(201)
分享联营企业和合资企业的税后(亏损)/利润	(1)	16

税前利润	2,598	1,518

征税	(431)	(258)
税率%	16.6%	17.0%

税后利润	2,167	1,260

非控股权益应占利润	365	187
股东应占利润	1,802	1,073

	2,167	1,260

每股收益	35.9p	21.5p

稀释后每股收益	35.6p	21.3p

全面收益表

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

当期利润	2,167	1,260

随后可能会重新分类到收入表中的项目报表：
汇兑海外净资产和净投资变动套期保值	267	(267)
清算或处置汇兑变动的重新分类海外子公司和联营公司
现金流对冲的公允价值变动	194	(11)
将现金流量对冲重新分类到损益表	(1)	14
现金流量套期保值公允价值变动的递延税金	(44)	-

	416	(264)

不会重新分类为收入的项目报表：
交换非控股权益海外净资产变动	4	(34)
股权投资的公平价值变动	(543)	236
股权投资公允价值变动税	47	54
重新衡量确定的福利计划的收益	313	23
重新计量确定的福利计划的亏损	(73)	(12)

	(252)	267

本期其他综合收益	164	3

当期综合收益合计	2,331	1,263


当期综合收益合计归因于：
股东	1,962	1,110
非控股权益	369	153

	2,331	1,263

特殊药品营业额-截至2022年3月31日的三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%

艾滋病毒	1,181	15	14	697	17	13	299	4	8	185	26	30

多乐替格列韦产品	1,102	11	11	641	11	8	287	3	6	174	30	34
Tivicay	320	6	7	160	(2)	(5)	65	(13)	(11)	95	51	57
凯旋	392	(10)	(11)	245	(4)	(7)	94	(22)	(20)	53	(10)	(8)
Juluca	133	19	18	99	19	16	30	15	23	4	33	33
多瓦托	257	82	82	137	85	78	98	69	76	22	>100	>100

Rukobia	16	>100	>100	15	>100	>100	1	>100	>100	-	-	-
Cabenuva	38	>100	>100	32	>100	>100	6	-	-	-	-	-
不起眼	2	-	-	2	-	-	-	-	-	-	-	-
其他	23	(28)	(19)	7	(42)	(33)	5	(29)	(14)	11	(15)	(8)

肿瘤	127	15	15	69	6	3	54	26	30	4	>100	>100

泽居拉	98	11	11	51	-	(4)	43	19	22	4	>100	>100
Blenrep	25	19	19	16	14	14	9	29	29	-	-	-
Jemperli	4	>100	>100	2	-	-	2	>100	>100	-	-	-

免疫炎症，呼吸系统和其他	520	18	18	347	18	14	84	8	13	89	35	38

本利斯塔	215	21	18	170	17	14	19	19	19	26	53	53
努卡拉	295	16	16	177	18	15	65	5	10	53	26	31

大流行	1,307	-	-	770	-	-	311	-	-	226	-	-

赛维	1,307	-	-	770	-	-	311	-	-	226	-	-


专科药品	3,135	98	97	1,883	97	91	748	83	88	504	>100	>100

疫苗周转量-截至2022年3月31日的三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%

脑膜炎	212	12	12	99	80	75	83	(8)	(6)	30	(33)	(29)

Bexsero	163	22	23	66	>100	>100	79	(7)	(5)	18	-	11
Menveo	42	8	5	33	37	33	3	(25)	(25)	6	(45)	(45)
其他	7	(59)	(59)	-	-	-	1	-	-	6	(63)	(63)

流感	18	-	-	1	>100	>100	-	-	-	17	(6)	(6)

Fluarix，FluLaval	18	-	-	1	>100	>100	-	-	-	17	(6)	(6)

瓦片	698	>100	>100	490	82	77	160	>100	>100	48	78	70

Shingrix	698	>100	>100	490	82	77	160	>100	>100	48	78	70

已建立疫苗	741	8	8	302	67	61	166	(11)	(8)	273	(15)	(14)

婴幼儿、小儿科	175	29	27	112	75	70	29	(27)	(25)	34	6	6
Boostrix	126	34	33	70	63	58	33	(8)	(6)	23	53	53

肝炎	122	28	27	78	53	47	29	21	25	15	(25)	(20)

旋转木耳	117	3	5	35	59	55	32	7	10	50	(19)	(15)

Synflorix	81	(21)	(19)	-	-	-	6	(50)	(42)	75	(17)	(16)

优先，优先 Tetra，Varilrix	47	(25)	(25)	-	-	-	28	(12)	(9)	19	(39)	(42)
Cervarx	29	(36)	(38)	-	-	-	4	(50)	(50)	25	(32)	(35)
其他	44	10	13	7	>100	>100	5	25	25	32	(9)	(3)

大流行疫苗	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-
大流行佐剂	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-	-

疫苗	1,669	36	36	892	77	71	409	33	38	368	(11)	(9)

普通药品营业额-截至2022年3月31日的三个月

	合计			美国			欧洲			国际
		增长			增长			增长			增长
	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%

呼吸	1,535	3	3	722	6	3	333	(2)	1	480	1	4

Arnuity Ellipta	13	>100	>100	11	>100	>100	-	-	-	2	-	-
Anoro Ellipta	98	(16)	(15)	41	(35)	(37)	38	6	8	19	6	11
Avamys/Veramerst	94	(9)	(5)	-	-	-	16	-	6	78	(10)	(7)
氟立酮/氟伐他汀	127	9	8	85	21	17	18	12	12	24	(23)	(16)
增加Ellipta	50	(4)	(6)	26	(4)	(4)	16	(11)	(6)	8	14	(14)
Relvar/Breo Ellipta	275	3	3	120	7	4	83	1	5	72	(3)	-
Seretie/Advair	302	(14)	(14)	84	(28)	(30)	73	(23)	(21)	145	4	5
Treley Ellipta	340	37	35	238	38	34	53	18	20	49	63	70
万托林	201	6	6	117	4	1	30	20	24	54	4	10
其他呼吸	35	(15)	(10)	-	-	-	6	-	17	29	(17)	(11)

其他普通药物	808	-	3	89	14	12	170	(16)	(13)	549	4	8

皮肤科	92	(8)	(5)	-	-	-	27	(21)	(18)	65	(2)	2
增加	129	42	51	-	-	-	36	57	65	93	37	46
Avodart	81	(2)	(1)	-	-	-	27	(10)	(10)	54	4	6
Lamictal	120	3	3	59	7	4	26	(7)	(4)	35	6	9
其他	386	(8)	(5)	30	36	36	54	(39)	(36)	302	(3)	1


一般药物	2,343	2	3	811	7	4	503	(7)	(4)	1,029	2	6

商业运营营业额 -截至2022年3月31日的三个月

	总计			我们			欧洲			国际
		生长			生长			生长			生长
	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%	£m	£%	CER%

商业运营	7,147	40	40	3,586	62	57	1,660	32	36	1,901	17	20

资产负债表

	2022年3月31日 £m	2021年12月31日 £m
资产
非流动资产
财产、厂房和设备	9,964	9,932
资产使用权	740	740
商誉	10,705	10,552
其他无形资产	30,468	30,079
对联营企业和合资企业的投资	83	88
其他投资	1,656	2,126
递延纳税资产	5,263	5,218
衍生工具金融工具	16	18
其他非流动资产	1,806	1,676

非流动资产总额	60,701	60,429

流动资产
库存	6,003	5,783
当前可退税	497	486
贸易和其他应收款	8,300	7,860
衍生工具金融工具	176	188
对第三方的流动投资和短期贷款	3,010	61
现金和现金等价物	10,967	4,274
待售资产	35	22

流动资产总额	28,988	18,674

总资产	89,689	79,103

负债
流动负债
短期借款	(4,102)	(3,601)
或有对价负债	(971)	(958)
贸易和其他应付款	(17,577)	(17,554)
衍生工具金融工具	(152)	(227)
当期应纳税额	(783)	(489)
短期拨备	(693)	(841)

流动负债总额	(24,278)	(23,670)

非流动负债
长期借款	(29,226)	(20,572)
公司应缴税金	(184)	(180)
递延纳税义务	(3,668)	(3,556)
养老金和其他离职后福利	(2,940)	(3,113)
其他规定	(643)	(630)
衍生工具金融工具	(23)	(1)
或有对价负债	(5,198)	(5,118)
其他非流动负债	(897)	(921)

非流动负债总额	(42,779)	(34,091)

总负债	(67,057)	(57,761)

净资产	22,632	21,342

股权
股份资本	1,347	1,347
共享高级帐户	3,436	3,301
留存收益	9,637	7,944
其他储量	1,761	2,463

股东权益	16,181	15,055

非控股权益	6,451	6,287

总股本	22,632	21,342

权益变动表

	共享资本 £m	共享溢价 £m	保留收入 £m	其他储量 £m	分享- 持有者股权 £m	非- 控制兴趣 £m	合计股权 £m

2022年1月1日	1,347	3,301	7,944	2,463	15,055	6,287	21,342

当期利润			1,802		1,802	365	2,167
其他综合当期收入/(费用)			507	(347)	160	4	164

合计综合收入/(费用) 该期间的			2,309	(347)	1,962	369	2,331

分配给非控股权益						(213)	(213)
非控制性贡献兴趣						8	8
向股东分红			(952)		(952)		(952)
股已发行股		17			17		17
股票由员工持股信托公司收购		118	704	(822)	-		-
已实现税后处置亏损个股权投资			(10)	10	-		-
员工持股减记信托基金			(457)	457	-		-
股份激励计划			99		99		99

2022年3月31日	1,347	3,436	9,637	1,761	16,181	6,451	22,632


2021年1月1日	1,346	3,281	6,755	3,205	14,587	6,221	20,808

当期利润			1,073		1,073	187	1,260
其他综合(费用)/ 当期收入			(255)	292	37	(34)	3

综合收益总额期间			818	292	1,110	153	1,263

分配给非控股权益						(236)	(236)
非控制性贡献兴趣						7	7
向股东分红			(946)		(946)		(946)
股已发行股		15			15		15
出售实现税后利润个股权投资			29	(29)	-		-
员工持股减记信托基金			(55)	55	-		-
股份激励计划			99		99		99

2021年3月31日	1,346	3,296	6,700	3,523	14,865	6,145	21,010

现金流量表表

		Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

税后利润		2,167	1,260
利润税		431	258
分享联营企业和合资企业的税后(亏损)/利润		1	(16)
净额财务费用		202	191
折旧、摊销及其他调整项目		704	361
减少营运资金		(671)	(539)
或有对价支付		(185)	(192)
其他净负债增加/(减少) (不包括或有负债对价已支付)		106	(837)

运营产生的现金		2,755	486
缴税		(213)	(155)

经营活动现金净流入		2,542	331

投资活动现金流
购置房产、厂房和设备		(222)	(201)
出售房产、厂房和设备所得收益		6	37
购买无形资产		(379)	(153)
出售无形资产所得		9	328
购买股权投资		(45)	(103)
出售股权投资所得		-	44
或有对价支付		(26)	(29)
处置业务		1	3
现金预付款和第三方贷款		(2,947)	-
收到利息		10	8
减少流动性投资		-	18

投资活动现金净流出		(3,593)	(48)

融资活动的现金流
发行股本{br		17	15
股票由员工持股信托公司收购		(5)	-
增加长期贷款		9,205	-
偿还短期贷款		(249)	(5)
偿还租赁债务		(59)	(49)
已支付利息		(85)	(95)
支付给股东的股息		(952)	(946)
分配给非控股权益		(213)	(236)
非控股权益出资		8	7
其他融资项目		306	(67)

融资活动现金净流入/(流出)		7,973	(1,376)

期间现金透支和银行透支增加/(减少)		6,922	(1,093)

期初现金和银行透支		3,817	5,262
交换调整		12	(35)
现金和银行透支增加/(减少)		6,922	(1,093)

期末现金和银行透支		10,751	4,134

期末现金和银行透支包括：
	现金和现金等价物	10,967	4,757
	透支	(216)	(623)

		10,751	4,134

细分市场信息

运营部门根据向首席执行官提供的财务信息和GSK领导团队(GLT)的职责进行报告。葛兰素史克已修订了2022年第一季度的运营部门。此前，葛兰素史克报告了四个部门的业绩：药品、药品研发、疫苗和消费者保健。从2022年第一季度开始，葛兰素史克将报告三个部门的业绩：商业运营、总体研发和消费者医疗保健，GLT成员负责每个部门。本公告中的比较信息已在一致的基础上追溯重述。

研发投资对业务的可持续发展至关重要。然而，对于细分市场报告，商业运营利润不包括全球资助研发的分配。

总研发部分由首席科学官和研发总裁负责，并作为单独的部分进行报告。这一细分市场的营业利润包括专科药品的研发活动，包括艾滋病毒和疫苗。它包括与监管和其他职能相关的研发和一些SG&A成本。

集团的管理报告流程将集团内部产品销售的利润分配给记录了该销售的市场，下面的利润分析是在此的基础上提出的。

各细分市场的营业额
	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	增长 £%	增长 CER%

商业运营	7,147	5,106	40	40
消费者医疗保健	2,633	2,312	14	14

总营业额	9,780	7,418	32	32

按部门划分的营业利润
	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m	增长 £%	增长 CER%

商业运营	3,121	2,451	27	27
研究和开发	(1,095)	(1,030)	6	6
消费者医疗保健	650	535	21	26

部门利润	2,676	1,956	37	38
公司和其他未分配成本	(63)	(75)

调整后营业利润	2,613	1,881	39	39
调整项目	188	(188)

营业利润总额	2,801	1,693	65	65

财务收入	10	10
财务成本	(212)	(201)
分享税后(亏损)/利润联营企业和合资企业	(1)	16

税前利润	2,598	1,518	71	71

调整分部利润和营业利润的项目包括没有专门分配给分部利润的项目。这些包括无形资产的减值和摊销；主要的重组成本，包括有形资产和计算机软件的减值；与重大收购有关的交易相关调整；出售联营公司、产品和业务的收益和成本；重大法律费用和解决诉讼和政府调查的费用；除特许权使用费收入和其他项目外的其他营业收入，以及分离成本。

法律事务

集团涉及重大的法律和行政诉讼，主要是产品责任、知识产权、税务、反垄断、消费者欺诈和政府调查，在《2021年年报》的法律诉讼说明中有更全面的描述。于2022年3月31日，本集团就法律及其他争议(不包括第14页所述税务事宜)的总拨备为 GB 2亿(2021年12月31日：GB 2亿亿)。

集团可能会卷入重大法律诉讼，而无法对此进行有意义的评估结果是否会导致可能的资金外流，或量化或可靠地估计诉讼程序的最终解决可能导致的责任(如果有的话)。在这些情况下，集团将提供有关此类案件的适当披露，但不会拨备。

法律索赔的最终责任可能与规定的金额不同，并取决于诉讼、调查和可能的和解谈判的结果。本集团的立场可能会随着时间的推移而改变，因此，不能保证因任何法律诉讼的结果而导致的任何损失不会超过本集团财务账目中报告的拨备金额不会超过重大的金额。

自《2021年年度报告》发布之日以来的重大发展情况如下：

多瓦托

2019年9月，欢跃医疗收到了来自Cipla Ltd.(Cipla)的第四段信函，内容涉及Dovato和只挑战晶体形式的专利。2019年11月4日，欢跃医疗在美国特拉华州地区法院对Cipla提起诉讼。2022年3月，双方达成和解，从而结束了此事。

Juluca

2020年1月，ViiV Healthcare收到了来自Lupin Ltd.(Lupin)的第四段信函，涉及Juluca和挑战晶体形式的专利，以及与多洛替格列韦和利培韦林的组合有关的专利，该专利将于2031年1月24日到期。2020年2月28日，ViiV Healthcare就这两项专利对Lupin提起诉讼。2022年3月，双方达成和解，从而结束了此事。

其他信息

会计政策和编制依据

本未经审计的业绩公告包含三个月的简要财务信息截至2022年3月31日，应与根据英国采用的国际财务报告准则编制的《2021年年度报告》一并阅读。本业绩公告的编制采用了与本集团在《2021年年度报告》中采用的会计政策一致的会计政策。

与《2021年年报》披露的会计判断或不确定性估计相比，集团并未发现其主要会计判断或估计有任何变化。

本业绩公告不构成 2006年《公司法》第434(3)和435(3)条所指的集团法定账户。2021年集团完整账目已于2021年年报中公布，该年报已送交公司注册处处长，而独立核数师的报告并无保留，亦不包含根据2006年公司法第498条的声明。

新冠肺炎大流行

已评估新冠肺炎疫情对葛兰素史克交易业绩的潜在影响及其所有主要风险，并制定了适当的缓解计划。葛兰素史克受到第一季度对其药品和疫苗，特别是Shingrix的需求增长的鼓舞。总体而言，该公司对其药品和疫苗的潜在需求保持信心。葛兰素史克对全球范围内接种新冠肺炎疫苗和加强疫苗的速度感到鼓舞，在预期恢复正常之前为医疗系统提供支持。然而，这仍然是一种动态的情况，未来可能出现的担忧变体的风险未知；这些担忧变体可能会对葛兰素史克的交易结果、临床试验、供应连续性、及其员工产生重大影响。

葛兰素史克在多个国家/地区开展业务，以多种货币赚取收入并产生成本。本集团的业绩，如以英镑计，受英镑与其他货币汇率变动的影响。平均汇率是根据在期间盛行的大型交易的特定交易汇率调整的，用于将海外子公司、联营公司和合资企业的业绩和现金流换算为英镑。期末汇率用于换算这些实体的净资产。对这些换算影响最大的货币和相关汇率是：

		Q1 2022	Q1 2021	2021

平均价格：
	美元/GB	1.34	1.38	1.38
	欧元/GB	1.19	1.14	1.16
	日元/GB	156	146	151


期末利率：
	美元/GB	1.31	1.38	1.35
	欧元/GB	1.18	1.17	1.19
	日元/GB	160	152	155

与2021年同期相比，2022年第一季度英镑对日元和欧元的平均汇率较强，但对美元的平均汇率较弱。与2021年期末汇率相比，英镑兑欧元和日元汇率走强，兑美元汇率走弱。

名称更改

葛兰素史克宣布从5月中旬起将公司名称从葛兰素史克更名为葛兰素史克。更名生效后，将发布后续的公告。公司在伦敦证券交易所和纽约证券交易所的股票代码不会更改。不需要对任何股权持有人的部分就其作为股权持有人的权利采取任何行动。

净资产

净资产账面价值从2021年12月31日的213.42亿GB增加到2022年3月31日的226.32亿GB，增加了12.9亿GB。这主要反映了期间的总利润、定义福利计划的重新计量收益加上无形资产、其他非流动资产和贸易应收账款的增长。该等增加由期内股权投资公允价值及派发股息的减少部分抵销。由于消费者医疗保健债券债务的发行，现金和现金等价物以及长期借款增加了。

于2022年3月31日，联营及合营企业投资的账面价值为8,300万GB(2021年12月31日：GB 88 百万)，市值为8,300万GB(2021年12月31日：8,800万GB)。

截至2022年3月31日，本集团退休金计划的净赤字为9.14亿GB，而截至2021年12月31日的净赤字为11.29亿GB。净赤字的减少主要是由于用于贴现英国养老金负债的利率从2.0%增加到 2.8%，美国养老金负债的贴现利率从2.7%增加到3.7%，英国通货膨胀率从3.2%增加到3.5%，美国现金余额信贷利率从2.0%增加到2.4%，以及英国资产价值下降，部分抵消了这一影响。

与欢跃医疗相关的辉瑞看跌期权的潜在赎回金额估计现值为10.4亿GB(2021年12月31日：10.08亿GB)，计入其他应付款流动负债。

或有代价于二零二二年三月三十一日(二零二一年十二月三十一日：或有)达6,169,000,000 GB(2021年12月31日：6,076,000,000)，其中，国标5,607,000,000 (二零二一年十二月三十一日：国标5,559,000,000)代表应付Shionogi有关ViiV医疗保健的金额的估计现值，而国标529,000,000(2021年12月31日：国标479 百万)代表应付诺华的与疫苗收购有关的或有对价的估计现值。

于2022年3月31日应付Shionogi的或有代价(按税后基准计算)中，预期于一年内支付9.47亿GB(2021年12月31日：GB 937 百万)。

或有对价变动情况如下：

Q1 2022	欢跃医疗保健 £m	组 £m

期初的或有考虑	5,559	6,076
通过损益表重新计量	256	304
现金付款：经营现金流	(183)	(185)
现金支付：投资活动	(25)	(26)

期末或有对价	5,607	6,169

Q1 2021	欢跃医疗保健 £m	组 £m

期初的或有考虑	5,359	5,869
通过损益表重新计量	134	160
现金付款：经营现金流	(189)	(192)
现金支付：投资活动	(27)	(29)

期末或有对价	5,277	5,808

或有负债

于二零二二年三月三十一日，作为本集团正常业务的一部分而订立的担保及弥偿，有项或有负债。预计此类或有负债不会造成重大损失。已就法律及税务纠纷的结果计提拨备，而本集团很可能会因此而出现资金外流，而该资金外流的情况亦可可靠估计。本集团作为当事方的重大法律纠纷的说明见第30页。

业务收购

2022年4月13日，葛兰素史克宣布，它已达成协议，以每股55美元的普通股现金收购总部位于加利福尼亚州的晚期生物制药公司Sierra Oncology，Inc.专注于治疗罕见癌症的靶向疗法，相当于大约总股本价值19亿美元(15亿GB)。根据协议条款，收购将通过一步合并完成，其中将注销Sierra Oncology的已发行股票，并将其转换为每股55美元现金的权利。根据惯例条件，包括至少获得塞拉肿瘤公司已发行和流通股的多数批准，以及根据1976年《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法》的等待期到期或提前终止，交易预计将在2022年第三季度或之前完成。

现金流与净债务变动的对账

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

期初净负债	(19,838)	(20,780)

现金和银行透支增加/(减少)	6,922	(1,093)
减少流动性投资	-	(18)
短期贷款净减少	249	5
增加长期贷款	(9,205)	-
偿还租赁债务	59	49
现金预付款和第三方贷款	2,947	-
交换调整	(427)	466
其他非现金流动	(58)	(31)

减少净债务	487	(622)

期末净负债	(19,351)	(21,402)

净债务分析

	2022年3月31日 £m	2021年12月31日 £m

流动投资	63	61
现金和现金等价物	10,967	4,274
现金预付款和第三方贷款	2,947	-
短期借款	(4,102)	(3,601)
长期借款	(29,226)	(20,572)

期末净负债	(19,351)	(19,838)

自由现金流对账

	Q1 2022 £m	Q1 2021 £m

经营活动现金净流入	2,542	331
购置房产、厂房和设备	(222)	(201)
出售房产、厂房和设备所得收益	6	37
购买无形资产	(379)	(153)
处置无形资产的收益	9	328
净额财务成本	(75)	(87)
来自合资企业和联营公司的股息	-	-
或有支付对价(在投资活动中报告)	(26)	(29)
分配给非控股权益	(213)	(236)
非控股权益出资	8	7

自由现金流	1,650	(3)

研发评论

葛兰素史克专注于免疫系统科学、人类遗传学和先进技术，在传染病、艾滋病毒、肿瘤学和免疫学这四个核心治疗领域开发专业药物和疫苗。葛兰素史克仍对这些核心治疗领域以外的机会持开放态度，特别是那些与该公司专注于免疫系统科学和人类基因验证的机会。下表按治疗领域重点突出了处于后期阶段(第三阶段)的药物和疫苗：

管道概述

处于第三阶段开发的药品和疫苗(包括主要生命周期创新或在监管审查中)	21	传染病(11)
		●	Bexsero婴儿(美国)疫苗
		●	新冠肺炎 (紫花苜蓿)候选疫苗
		●	新冠肺炎 (赛诺菲)候选疫苗
		●	新冠肺炎 (SK生物科学)候选疫苗
		●	人abcwy (第一代)候选疫苗
		●	Menveo液体疫苗
		●	MMR(美国)疫苗
		●	罗氏液体(美国)疫苗
		●	RSV 老年人候选疫苗
		●	吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)uUTI和GC
		●	新冠肺炎(Sotrovimab/ViR-7831)

		肿瘤(4)
		●	Blenrep(抗BCMA ADC)多发性骨髓瘤
		●	Jemperli(PD-1拮抗剂)1L子宫内膜癌
		●	Zejula(PARP抑制剂)1L卵巢癌、肺癌和乳腺癌
		●	滑膜肉瘤/粘液样细胞/圆形细胞脂肪肉瘤

		免疫(4)
		●	latozinemab (AL001，抗山梨素)额颞叶痴呆
		●	Deemokimab(LA抗IL5拮抗剂)哮喘，嗜酸性肉芽肿伴多血管炎，慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉
		●	努卡拉慢性阻塞性肺疾病
		●	奥替利莫(AGM-CSF抑制剂)类风湿性关节炎

		商机驱动(2)
		●	达Produstat(HIF-PHI)慢性肾脏病贫血
		●	利奈昔巴(IBATi)在原发性胆管炎中出现淤胆性瘙痒
所有临床开发阶段的疫苗和药物总数	64
临床开发项目总数 (包括所有阶段和适应症)	79

按治疗领域划分的关键增长资产

以下按治疗领域概述了几种关键药物和疫苗，这些药物和疫苗将有助于推动葛兰素史克的增长，以实现其在2021-2026年及以后的前景和雄心。

传染病

贝比罗韦生(HBVASO)

葛兰素史克正在研究贝比罗韦森作为单一疗法(B-Clear)和与现有疗法(B-Together)联合治疗慢性乙肝的情况，旨在探索未来更多的组合疗法。2022年4月，该公司开始了贝比罗韦森和乙肝病毒靶向免疫治疗的第一阶段第二阶段联合试验。

贝比罗韦森的关键试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
B型-Clear Bepirovirsen单药疗法(慢性乙肝) NCT04449029	IIb	一项多中心、随机、部分盲的平行队列研究，以评估贝比罗韦森对慢性乙肝病毒感染者的疗效和安全性	试用开始： Q3 2020	活动，而不是招聘
贝比罗韦森序贯联合疗法与聚乙二醇二期干扰素(慢性乙肝) NCT04676724	II	一项多中心、随机、开放的研究，旨在评估贝比罗韦森和聚乙二醇化干扰素α2a序贯治疗慢性乙肝患者的疗效和安全性	试用开始： Q1 2021	活动，而不是招聘
贝普罗韦森序贯联合治疗与靶向免疫治疗 (慢性乙肝) NCT05276297	II	核糖核酸(T)亚基类似物(NA)治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)和慢性乙型病毒性肝炎靶向免疫治疗(CHB-TI)的安全性、有效性及免疫应答的研究	试用开始： Q2 2022	活动，招聘

吉泊达星(细菌拓扑异构酶抑制剂)

一流的新型抗生素，用于治疗无并发症的尿路感染(UUTI)和淋病。计划在2022年下半年对Eagle进行中期分析。

吉泊达星第三阶段主要临床试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
Eagle-1(单纯性泌尿生殖道淋病) NCT04010539	III	一项针对青少年和成人的随机、多中心、开放标签研究，比较了格泊达星和头孢曲松联合阿奇霉素治疗淋球菌引起的非复杂性泌尿生殖道淋病的疗效和安全性	试用开始： Q4 2019	招聘
EAGLE-2(女性尿路感染/急性膀胱炎) NCT04020341	III	一项针对青春期和成年女性参与者的随机、多中心、平行组、双盲、双模拟研究比较了吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性	试用开始： Q4 2019	招聘
Eagle-3(女性尿路感染/急性膀胱炎) NCT04187144	III	一项针对青春期和成年女性参与者的随机、多中心、平行组、双盲、双模拟研究比较了吉泊达星和呋喃妥因治疗无并发症尿路感染(急性膀胱炎)的疗效和安全性	试用开始： Q4 2019	招聘

人abc候选疫苗：

葛兰素史克正在开发两种MenABCWY五价(5合1)疫苗，第一代处于后期开发阶段，第二代处于较早阶段。目标是帮助预防所有五种主要致病血清群。第一代MenABCWY疫苗的第三阶段关键结果预计将在今年下半年。

MenABCWY候选疫苗的关键第三阶段试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
菜单abcwy-019 NCT04707391	IIIB	一项随机、对照、观察者盲研究，旨在评估GSK的脑膜炎双球菌ABCWY疫苗在健康青少年和成人中接种时的安全性和免疫原性，此前已接种了脑膜炎双球菌ACWY疫苗	试用开始： Q1 2021	招聘
菜单ABCWY-V72 NCT04502693	III	一项随机、对照、观察者盲法研究，旨在证明葛兰素史克B组脑膜炎球菌疫苗和ABCWY联合疫苗对健康青少年和年轻人的有效性、免疫原性和安全性	试用开始： Q3 2020	活动，而不是招聘

候选RSV疫苗

2022年2月，葛兰素史克停止了注册和疫苗接种试验评估其潜在的呼吸道合胞病毒(RSV)孕妇候选疫苗。这一决定不影响正在进行的RSV老年人(60岁及以上)第三阶段试验。这项试验仍在按计划进行，预计2022年上半年将读出数据。

RSV老年和产妇疫苗的第三阶段关键试验候选疫苗：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
RSV OA-004 (成人≥60 哟) NCT04732871	III	一项随机、开放标签的多国家研究，旨在评估单剂RSVPreF3 OA研究疫苗和不同复种计划在60岁及以上成年人中的免疫原性、安全性、反应性和持久性	试用开始： Q1 2021	活动，而不是招聘
RSV OA-006 (成人≥60 哟) NCT04886596	III	一项随机、安慰剂对照、观察者盲的多国家研究，以证明单剂GSK的RSVPreF3 OA研究疫苗在60岁及以上的成年人中的有效性	试用开始： Q2 2021	活动，而不是招聘
RSV OA-007 (成人≥60 哟) NCT04841577	III	一项开放标签、随机、对照的多国家研究，旨在评估RSVPreF3研究疫苗与流感-QIV疫苗联合接种60岁及以上成年人时的免疫应答、安全性和反应性	试用开始： Q2 2021	完成；预计2022+共享结果
RSV OA-009 (成人≥60 哟) NCT05059301	III	一项随机、双盲、多国研究，旨在评估3批RSVPreF3 OA研究疫苗在60岁及以上成年人中单剂接种的一致性、安全性和反应性	试用开始： Q4 2021	活动，而不是招聘
Grace(14-49岁孕妇) NCT04605159	III	一项随机、双盲、安慰剂对照的多国研究，旨在证明单剂未经佐剂的RSV母体疫苗对18至49岁的孕妇预防其婴儿至6个月大的RSV相关性下呼吸道感染的有效性	试用开始： Q4 2020 试用停止注册和接种： Q1 2022	停止注册和接种疫苗

艾滋病毒

卡波替格列韦

2022年3月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Cabenuva(Cabotegravir，利培韦林)的更新标签，允许人们直接开始注射，而不需要可选的口服引导期，从而简化了第一次也是唯一一次完全长效HIV 治疗的启动过程。此外，美国FDA还批准了Cabenuva 用于治疗病毒受到抑制的青少年的HIV-1(HIV-1RNA低于每毫升50个拷贝[C/毫升])年龄在12岁或以上，在稳定的抗逆转录病毒疗法中体重至少35公斤，没有治疗失败的病史，也没有已知或怀疑对卡波替格韦或利培韦林的耐药性。

在2月12日至16日举行的2022年逆转录病毒和机会性感染会议上，葛兰素史克提出了进一步的数据，证明卡本纽瓦的长效方案每两个月给药一次。这包括ATLAS-2M 152周的有效性和安全性发现，用于治疗病毒抑制的成人HIV-1，建立在之前96周的有效性和安全性数据的基础上。还介绍了由研究人员赞助的青少年对长效养生法的看法的分析。

关键卡波替格韦的第三阶段试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
HPTN 083 (未感染艾滋病毒的顺性男性和与男性发生性关系的变性女性 ) NCT02720094	III	注射用卡波替格韦与每日口服富马酸替诺福韦/恩曲他滨(TDF/FTC)对未感染HIV的顺性男性和与男性发生性行为的变性女性进行暴露前预防的双盲安全性和有效性研究	试用开始： Q4 2016	活动；未招聘；主要终点满足 (优势)
HPTN 084 (感染艾滋病毒风险较高的未感染艾滋病毒的妇女) NCT03164564	III	长效注射用卡波替格韦与暴露前每日口服TDF/FTC的安全性和有效性的双盲对照研究	试用开始： Q4 2017	活动；未招聘；主要终点满足 (优势)
ATLAS NCT02951052	III	一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放研究，评估从目前的INI-NNRTI或PI为基础的抗逆转录病毒方案切换到长效卡替格列韦和长效利培韦林的有效性、安全性和耐受性在病毒学上被抑制的HIV-1感染者	试用开始： Q4 2016	活动；未招聘；主要终点符合 (非劣势)
ATLAS-2M NCT03299049	IIIB	一项随机、多中心、平行分组、非劣势的开放研究，评估长效卡替格列韦和长效利培韦林的疗效、安全性和耐受性每8周或每4周给药一次病毒抑制的成人HIV-1感染者	试用开始： Q4 2017	活动；未招聘；主要终点符合 (非劣势)
天赋 NCT02938520	III	一项随机、多中心、平行分组、开放标签研究，评估长效卡波替韦和利培韦林肌肉注射维持病毒抑制的有效性、安全性和耐受性在HIV-1感染的抗逆转录病毒治疗中改用整合酶抑制剂单一片剂方案未成年参与者	试用开始： Q4 2016	活动；未招聘；主要终点符合 (非劣势)

肿瘤

Blenrep (Belantamab Mafodotin)

葛兰素史克正在继续DREAMM临床开发计划，评估Blenrep在更广泛的多发性骨髓瘤(MM)患者群体中使用，包括作为单一疗法，以及在早期系列治疗中与标准和新疗法相结合。

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
DREAMM-3(LEN+PI失败的3L/4L+MM点) NCT04162210	III	一项开放随机研究，旨在评价单一药物belantamab mafodotin与泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/Dex)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性	试用开始： Q2 2020	招聘
DREAMM-7(2L+MM分) NCT04246047	III	一项多中心、开放标签、随机研究，旨在评价与达拉单抗、波特佐米和地塞米松(D-VD)联合治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性。	试用开始： Q2 2020	活动，而不是招聘
DREAMM-8(2L+MM分) NCT04484623	III	一项多中心、开放标签、随机研究，旨在评价Belantamab Mafodotin联合泊马度胺和地塞米松(B-PD)与泊马度胺加硼替佐米和地塞米松(P-VD)治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤(P-VD)的疗效和安全性	试用开始： Q4 2020	招聘

Jemperli (Dostarlimab)

Jemperli的新数据于3月18日至21日在亚利桑那州凤凰城举行的妇科肿瘤学会(SGO)2022年女性癌症年会上公布。石榴石试验分组报告包括根据年龄分组评估Jemperli在子宫内膜癌患者中的抗肿瘤活性和安全性的事后分析。此外，Jemperli的间接治疗比较了Jemperli与化疗药物阿霉素联合治疗晚期或复发子宫内膜癌的临床疗效，这可能有助于进一步了解 Jemperli 如何适应复发或晚期错配修复缺陷(DMMR)子宫内膜癌治疗。

关键第三阶段试验Jemperli：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
红宝石 ENGOT-EN6 GOG-3031(1L III或IV期子宫内膜癌) NCT03981796	III	多司他莫单抗(TSR-042)联合卡铂-紫杉醇维持治疗与安慰剂联合卡铂-紫杉醇治疗复发或原发晚期子宫内膜癌患者的随机、双盲、多中心研究	试用开始： Q3 2019	招聘

Zejula (Niraparib)

在SGO 2022女性癌症年会上公布的新数据包括OVARIO和Royal试验。OVARIO介绍了这项II期研究的最新分析，评估了Zejula 与贝伐单抗(一种针对癌症药物的抗血管内皮生长因子抗体(VEGFA))联合作为卵巢癌患者在接受铂类化疗和贝伐单抗治疗后的一线维持治疗。Royal是一项真实世界的证据研究，考察了2017至2020年间美国和欧洲卵巢癌治疗范式的演变。这项研究的结果显示，1L维持性PARP抑制剂单一疗法的使用率随着时间的推移而增加，而血管内皮生长因子抑制剂单一疗法的使用率随着时间的推移而减少。这些发现还表明，许多晚期卵巢癌患者没有接受1L维持疗法，治疗模式因国家而异。此外，葛兰素史克的联盟合作伙伴再鼎医药-SB介绍了 PRIME III期试验的最新口头演示，该试验使用个性化起始剂量对中国新诊断的晚期卵巢癌患者进行了评估(由再鼎医药-SB独立制造)。与安慰剂相比，Zejula在整个研究人群中表现出了统计上显著的和临床上有意义的无进展生存(PFS)的改善，具有可耐受的安全性人群，无论生物标志物状态如何。

关键第三阶段试验泽居拉：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
ZEAL-1L(1L高级非小细胞肺癌维护) NCT04475939	III	一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，比较了在疾病保持稳定或对以铂为基础的一线化疗对IIIB/IIIC期或IV期非小细胞肺癌有效的参与者中，niraparib加培溴利单抗与安慰剂加培溴利单抗作为维持治疗的疗效	试用开始： Q4 2020	招聘
热情(Her2-带有BRCA突变，或TNBC) NCT04915755	III	一项随机双盲研究，比较了硝普利与安慰剂在HER2阴性BRCA突变或三阴性乳腺癌分子疾病患者中的疗效和安全性，这些患者在明确治疗后存在循环肿瘤DNA	试用开始： Q2 2021	招聘
第一次(卵巢癌1L维持) NCT03602859	III	作为III或IV期非粘液性上皮性卵巢癌一线治疗的铂类药物与标准治疗方案的随机、双盲比较	试用开始： Q4 2018	活动，而不是招聘

免疫

Deemokimab(LA抗IL-5拮抗剂)

2022年第一季度，葛兰素史克开始启动另外三个第三阶段试验， deemokimab用于嗜酸性粒细胞疾病，一个用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)，两个用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)。针对高嗜酸性粒细胞综合征(HES)的第四项研究将于2022年第二季度启动。

deemokimab的第三阶段关键试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
SWIFT-1(严重嗜酸性哮喘) NCT04719832	III	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究，研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。患有嗜酸性粒细胞增多性哮喘的严重失控哮喘患者。	试用开始： Q1 2021	招聘
雨燕-2(海上) NCT04718103	III	一项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究，研究去甲氧单抗辅助治疗成人和青少年哮喘的有效性和安全性。患有嗜酸性粒细胞增多性哮喘的严重失控哮喘患者。	试用开始： Q1 2021	招聘
灵活(海) NCT04718389	III	一项为期52周的随机、双盲、双模拟、平行组，多中心非劣势研究，评估急性加重率，成人和青少年重症哮喘患者中哮喘控制和安全性的额外措施，与甲波利单抗或苯那利单抗相比，deemokimab治疗的表型为嗜酸性的哮喘患者	试用开始： Q1 2021	招聘
锚-1(CRSwNP) NCT05274750	III	Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性	正在启动	正在启动
锚-2(CRSwNP) NCT05281523	III	Deemokimab在CRSwNP患者中的疗效和安全性	正在启动	正在启动
海洋(EGPA) NCT05263934	III	Deemokimab与Mepolizumab治疗复发或难治性EGPA的疗效和安全性比较	正在启动	正在启动

奥替利单抗(AGM-CSF抑制剂)

葛兰素史克正在研究一种抗GM-CSF的单抗Otilimab，作为治疗类风湿性关节炎(RA)的潜在新疗法。我们预计在2022年底之前报告三个第三阶段研究的结果。

奥替利姆单抗的第三阶段关键试验：

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
对比图1 (中至重度RA MTX-IR患者) NCT03980483	III	一项为期52周的多中心随机双盲疗效和安全性研究，比较了奥替利单抗与安慰剂和托法替尼在中至重度活动期类风湿性关节炎患者中的疗效和安全性，这些患者对甲氨蝶呤反应不足。	试用开始： Q2 2019	活动，而不是招聘
对比度-2(中至重度RA DMARD-IR患者) NCT03970837	III	一项为期52周的多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究，将奥替利单抗与安慰剂、托法替尼与常规合成DMARDS联合使用进行比较，研究对象为对常规合成DMARD或生物药物反应不足的中至重度活动型类风湿性关节炎患者	试用开始： Q2 2019	活动，而不是招聘
对比-3(中到重度RA患者对生物DMARD和/或JAK的IR) NCT04134728	III	一项为期24周的多中心、随机、双盲、疗效和安全性研究，将奥替利单抗与安慰剂和沙利单抗相结合，与传统的合成DMARD相结合，研究对象为对生物DMARDS和/或Janus Kinase抑制剂反应不足的中到重度活动型类风湿关节炎患者	试用开始： Q4 2019	已完成；预计将在2022年下半年共享结果

机会驱动型

达Produstat(口服缺氧诱导因子脯氨酸羟基酶抑制剂)

欧洲药品管理局(EMA)根据Ascend III期临床试验计划的积极数据批准了达Produstat的上市授权申请(MAA)，美国FDA接受了达Produstat的新药申请(NDA)。该方案包括五项关键试验，评估达Produstat治疗慢性肾脏病贫血(CKD)的有效性和安全性。这些数据证实了达Produstat作为一种新的口服药物的潜力，适用于非透析和透析环境下的CKD贫血患者。这些数据此前已于2021年11月在美国肾脏学会的2021年肾脏周上公布，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

试验名称(人口)	阶段	设计	时间线	状态
Ascend-D(慢性肾脏病贫血透析患者) NCT02879305	III	一项随机、开放标签(发起人盲法)、积极对照、平行分组、多中心、事件驱动的透析研究慢性肾脏疾病相关贫血患者在更换促红细胞生成素药物后，评价达Produstat与重组人促红细胞生成素的安全性和有效性	已报告	已完成；满足主端点
Ascend-ID(CKD贫血事件透析受试者) NCT03029208	III	一项为期52周的开放标签(赞助商盲法)、随机、积极对照、平行分组、多中心研究，以评估达Produstat与重组人促红细胞生成素在慢性肾脏病贫血患者开始透析中的疗效和安全性	已报告	已完成；满足主端点
Ascend-TD(慢性肾脏病贫血透析患者) NCT03400033	III	一项随机、双盲、积极对照、平行分组的多中心研究，针对患有慢性肾脏疾病贫血的血液透析参与者，评估达Produstat与重组人促红细胞生成素相比每周三次的疗效、安全性和药代动力学。	已报告	已完成；满足主端点
Ascend-ND(非透析CKD贫血患者) NCT02876835	III	一项随机、开放标签(发起人-盲法)、主动对照、平行分组、多中心、事件驱动的研究在非透析的慢性肾脏疾病贫血患者中评价达Produstat与达贝泊汀的安全性和有效性	已报告	已完成；满足主端点
Ascend-NHQ(CKD贫血非透析受试者) NCT03409107	III	一项为期28周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、重组人促红细胞生成素(RhEPO)未透析的慢性肾脏疾病贫血患者的研究，以评价达Produstat与安慰剂相比的疗效、安全性和对生活质量的影响。	已报告	已完成；满足主端点

报告定义

合计和调整后的结果

总计报告的结果代表集团的整体业绩。

葛兰素史克还使用一系列调整后的非国际财务报告准则来报告其业务业绩。调整后的结果和其他非国际财务报告准则计量可被视为对根据国际财务报告准则列报的信息的补充，但不能作为替代或优于这些信息。调整后的结果在第20页定义，其他非国际财务报告准则计量在下文定义。

自由现金流

自由现金流量定义为经营活动的现金净流入/流出减去物业、厂房及设备及无形资产的资本开支、或有代价付款、财务成本净额、支付予非控股权益的股息加上出售物业、厂房及设备及无形资产所得款项，以及从合营企业及联营公司收取的股息。管理层使用它进行规划和报告，并与投资分析师和评级机构进行讨论和演示。自由现金流增长在报告的基础上计算。第33页列出了业务现金净流入与自由现金流之间的对账。

自由现金流量转换

自由现金流转换是指自由现金流占收益的百分比。

}营运资金

营运资本代表库存和贸易应收账款减去贸易应付款。

CER和AER增长

为说明基本业绩，本集团的做法是以恒定汇率(CER)增长来讨论其业绩。这代表增长，就好像用于确定海外公司以英镑计价的汇率与同期的汇率保持不变一样。CER%代表按不变汇率计算的增长。GB% 或AER%代表按实际汇率计算的增长率。

净债务

净债务定义为借款总额减去现金、现金等价物、流动投资和对第三方的短期贷款，这些借款受价值变化风险影响不大。

新冠肺炎解决方案

新冠肺炎解决方案包括大流行佐剂的销售和其他新冠肺炎解决方案，包括疫苗制造和Xevudy及相关成本，但不包括对研发的再投资。这一分类是管理层使用的，我们相信通过通过展示新冠肺炎解决方案对增长的贡献来澄清集团的业绩，从而对投资者有所帮助。

新GSK

新GSK 是指当前的GSK集团，不包括打算(或已经) 分拆的消费者医疗保健业务。

一般药物

普通药品通常由普通医疗从业者在初级保健或社区环境中开出。对于葛兰素史克，这包括吸入性呼吸系统、皮肤科、抗生素和其他疾病的药物。

专科药品

专科药品通常是用于治疗复杂或罕见慢性病的处方药。对于葛兰素史克来说，这包括传染病、艾滋病毒、肿瘤学、免疫学和呼吸系统的药物。

有机收入增长

有机增长是指根据IFRS确定的收入增长，不包括收购、撤资和关闭品牌或业务的影响，以及可归因于CER与撤资和关闭网站或品牌有关的制造服务协议的收入。

生物医学

Biophma 指商业运营中的销售。

品牌名称和合作伙伴致谢

本文件中以斜体显示的品牌名称是葛兰素史克或关联公司的商标，或经本集团许可使用。

指导、假设和警示声明

2022指南

与2021年相比，我们预计新GSK的销售额将增长5%至7%的CER，调整后的营业利润将增长12%至14%的CER。本指南由CER提供，不包括新冠肺炎解决方案的商业收益。

与2022年指导相关的假设

在概述2022年的指导方针时，集团对医疗保健行业、集团运营的不同市场以及当前投资组合、渠道和重组计划带来的收入和财务利益的交付做出了一些假设。本集团还假设我们的消费者医疗保健业务的分拆将于2022年7月交付，本指导仅适用于新的GSK。

集团已对2022年做出规划假设，即随着时间的推移，医疗保健系统将趋于正常，我们预计专科药品的销售额将增长约10%的CER ，普通药品的销售额将略有下降，这主要反映了现有呼吸系统药物的普及率增加。预计今年CER的疫苗销售将以较低的百分比增长。然而，正如在宣布2021年全年业绩时指出的那样，我们预计政府优先考虑新冠肺炎疫苗接种计划和持续采取的控制疫情的措施将导致成人免疫接种继续受到一些干扰。在2022年第一季度Shingrix 表现出强劲的需求复苏，尤其是在美国，因为渠道库存的建立以及与2021年第一季度有利的比较指标的好处。尽管疫情有可能在短期内中断，但基于现有市场的强劲需求和持续的地域扩张，我们继续预计Shingrix在2022年将实现强劲的两位数增长和创纪录的年销售额。指南还包括从2022年2月1日宣布的与Gilead的和解和许可协议中获得的未来版税收入收益。

此等规划假设以及营业利润指引和股息预期假设本集团的产品供应不会受到重大干扰，不会有重大合并、收购或处置，公司不会有重大诉讼或调查成本(已确认或已计提拨备的除外)，且本集团在欢跃医疗的持股比例不会发生变化。这些假设还假设医疗保健环境不会发生实质性变化，或者政府或竞争对手的行动会导致定价发生意外的重大变化。到目前为止宣布的所有撤资和产品退出中的2022年指导因素。

本集团的指导假设成功交付了集团的整合和重组计划。它还假设用于实现消费者医疗保健业务分拆的分离计划已成功交付。材料新产品发布和研发的投资成本已计入所给预期的因素。鉴于集团潜在的发展选择，前景可能受到额外的数据驱动的研发投资决策的影响。该指导是以不变货币为基础的。

关于前瞻性陈述的假设和警示声明

集团管理层认为以上概述的假设是合理的，本报告中描述的指导、展望、抱负和期望基于这些假设是可以实现的。然而，鉴于这些指导、展望、抱负和预期具有前瞻性，它们会受到更大不确定性的影响，包括如果上述假设没有实现，可能产生的重大影响，以及与外汇波动有关的其他实质性影响，宏观经济活动，疫情、流行病或流行病的影响，如新冠肺炎大流行和持续的挑战，以及新冠肺炎疫情给世界各地的企业和政府带来的不确定性，立法、法规的变化，政府行动或知识产权保护，产品开发和审批、我们的竞争对手的行动以及我们所在行业固有的其他风险。

本文档包含属于或可能被视为“前瞻性陈述”的陈述。前瞻性陈述提供集团对未来事件的当前预期或预测。投资者可以通过以下事实来识别这些陈述：它们与历史或当前事实没有严格关系。他们使用“预期”、“估计”、“预期”、“打算”、“将”、“项目”、“计划”、 “相信”、“目标”等词语，以及与任何有关未来经营或财务业绩的讨论有关的含义相似的词语。具体而言，这些包括与未来行动、预期产品或产品批准、当前和预期产品的未来业绩或结果、销售努力、费用、法律诉讼、股息支付和财务业绩等或有事件的结果有关的陈述。除根据其法律或监管义务(包括根据《市场滥用条例》、《英国上市规则》和《金融市场行为监管局的披露和透明度规则》)外，本集团不承担因新信息、未来事件或其他原因而更新任何前瞻性陈述的义务。但读者应参考本集团可能在其发布和/或提交给美国证券交易委员会的任何文件中所做的任何额外披露。所有读者，无论位于何处，都应注意这些披露。因此，不能保证任何特定的预期都会得到满足，并告诫投资者不要过度依赖前瞻性陈述。

对于Haleon资本市场日第163页的所有演示幻灯片，日期为2022年2月28日的所有演示幻灯片，以及GSK公告的第5-7页，有关2021年6月23日向投资者发布的最新情况，以及我们2021年第二季度收益发布的指导、假设和警示陈述。

前瞻性陈述受假设、固有风险和不确定性的影响，其中许多与集团无法控制或准确估计的因素有关。本集团告诫投资者，许多重要因素，包括本文档中的因素，可能会导致实际结果与任何前瞻性陈述中明示或暗示的结果大不相同。该等因素包括但不限于本集团于2021年呈交的20-F表格中第项‘风险因素’项下讨论的因素，以及新冠肺炎疫情的任何影响。本集团作出或代表本集团作出的任何前瞻性陈述仅于作出之日起发表，并基于董事于本报告日期所知的及资料。

葛兰素史克独立评审报告

我们已受聘于葛兰素史克(“本公司”) 审阅本公司截至2022年3月31日止三个月的业绩公告中的简明财务资料。

我们审查的内容
浓缩的财务信息包括：
●	截至2022年3月31日的三个月期间的损益表和全面收益表，第22至23页；
●	截至2022年3月31日的资产负债表，第26页；
●	当时的三个月期间的权益变动表于第27页结束；
●	这三个月的现金流量表在第页结束，
●	第24至25页及第29至33页的简明财务资料的会计政策及编制基准及附注说明，该等会计政策及附注对本集团于2021年年报中采用的会计政策采用一致的会计政策，该等会计政策是根据英国采用的国际财务报告准则(“IFRS”)编制的。

我们已阅读了业绩公告中包含的其他信息，包括第24至25页和第29至33页中包含的非IFRS衡量标准，并考虑了它是否存在任何明显的错误陈述或与精简财务报表中的信息存在重大不一致。本报告仅根据审计实务委员会发布的《国际审查活动准则(英国和爱尔兰)》2410 《由实体的独立审计师进行的中期财务信息审查》向本公司作出。我们开展工作的目的是为了向公司陈述我们需要在独立审查报告中陈述的事项，且不得出于其他目的。在法律允许的最大范围内，我们不接受或承担对公司以外的其他任何人、我们的审查工作、本报告或我们得出的结论的责任。董事的职责葛兰素史克的业绩公告，包括简明的财务信息，由董事负责，并已获得董事批准。董事负责将一致的会计政策应用于本集团在2021年年度报告中采用的会计政策，以编制业绩公告，该等会计政策是根据英国采纳的国际财务报告准则编制的。我们的责任我们的责任是根据我们的审查，在业绩公告中向公司表达对中期财务信息的结论。审查范围：我们根据审计实践委员会发布的适用于英国的《国际标准》(英国和爱尔兰)2410《由实体的独立审计师进行的中期财务信息审查》进行审查。对中期财务信息的审查包括进行查询，主要是向负责财务和会计事务的人员进行查询，并应用分析和其他审查程序。审查的范围远小于根据国际审计准则(英国)进行的审计，因此我们不能保证我们将了解审计中可能发现的所有重大事项。因此，我们不发表审计意见。结论根据吾等的审核，吾等并无注意到任何事项导致吾等相信截至2022年3月31日止三个月的业绩公告内的简明财务资料并非编制，而在会计政策及编制基准一节(第 31页)所载的会计政策的所有重大方面均未予编制。德勤律师事务所法定审计师英国伦敦 27 2022年4月

签名

根据1934年《证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由经正式授权的签字人代表其签署。

	葛兰素史克
	(注册人)

日期：2022年4月27日

	作者：/s/Victoria 怀特 --------------------------

	维多利亚·怀特
	授权的签字人
	代表葛兰素史克