附件99.1

强生报告2022年第一季度业绩:
·总销售额增长5.0%至234亿美元,运营增长7.7%*,调整后运营增长7.9%*

·每股收益1.93美元,下降16.8%,调整后每股收益2.67美元,增长3.1%*

·公司维持2022年调整后每股运营收益和基本业务运营销售额的全年指导

·鉴于全球供应过剩和需求不确定性,该公司暂停新冠肺炎疫苗销售指导,不影响调整后的运营每股收益指导


新泽西州新不伦瑞克(2022年4月19日)-强生(纽约证券交易所股票代码:JNJ)今天公布了2022年第一季度业绩。我们第一季度的业绩表明,尽管存在宏观经济逆风,但整个企业的表现都很强劲。我为强生144,000名员工的不懈热情和基于信条的承诺感到无比自豪,他们致力于为世界各地的患者和客户提供变革性的医疗解决方案,“首席执行官Joaquin Duato说。展望未来,我仍然对强生的未来充满信心,因为我们将继续推进我们的投资组合和创新渠道。

整体财务业绩:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000038/a1q22overallfinancialresul.jpg
1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4不包括无形摊销费用和特殊项目
注意:值可能已四舍五入





区域销售业绩:

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000038/a1q22regionalfinancialresu.jpg

1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
注意:值可能已四舍五入


细分市场销售业绩:

https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040622000038/a1q22salesbysegment.jpg

1非公认会计准则财务计量;指附表所列非公认会计准则财务计量的对账
2不包括换算货币的影响
3不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响
4某些国际非处方药产品,主要是在中国,被从制药部门重新归类到消费者健康部门,原因是
各自地区的业务变化
注:MedTech部门以前称为医疗器械部门
值可能已四舍五入




2022年第一季度细分市场评论:

消费者健康
消费者健康全球调整后的运营销售额,不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响,增长了1.6%*,主要是由场外交易(OTC)产品推动的。非处方药增长的主要贡献者是上呼吸道产品、泰诺和莫特林止痛药,以及消化保健品中的Imonum。增长部分被主要影响皮肤健康/美容的外部供应限制所抵消。

制药业
不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响的制药全球调整后的业务销售额增长了9.3%*受用于治疗多发性骨髓瘤的生物药物DARZALEX(Daratumab)、用于治疗多种免疫介导性炎症性疾病的生物药物Stelara(Ustekinumab)、用于治疗患有中重度斑块性牛皮癣和成人活动期牛皮癣的生物药物TREMFYA(Guselkumab)、用于治疗癌症患者的下一代雄激素受体抑制剂ERLEADA(阿帕拉特胺)、用于治疗癌症患者的新一代雄激素受体抑制剂INVESTENNA/XPLEION和INVEGA TRINZA/TREVICTA的推动下可注射非典型抗精神病药物治疗成人精神分裂症。此外,用于预防SARS-CoV-2病毒的扬森新冠肺炎疫苗(Ad26.COV2.S)的销售也起到了推动作用。这一增长部分被Remicade(英夫利昔单抗)、XARELTO(利伐沙班)和ZYTIGA(醋酸阿比特龙)的销售下降所抵消。Remicade(英夫利昔单抗)是一种生物制剂,被批准用于治疗一些免疫介导性炎症疾病,XARELTO(利伐沙班)是一种直接口服抗凝血剂,ZYTIGA是一种每日一次的口服药物,与泼尼松一起用于治疗转移性去势抵抗前列腺癌。


医疗技术
Medtech全球调整后的运营销售额(不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响)增长8.6%*,这主要是由于介入解决方案中的电生理产品、Vision中的隐形眼镜和手术视力产品、普通外科中的伤口封闭产品、高级外科中的生物外科以及整形外科中的髋关节、创伤和膝盖。



本季度值得注意的新公告:
本节所载信息应与强生提交给美国证券交易委员会的其他披露一并阅读,包括其目前的Form 8-K报告、Form 10-Q季度报告和Form 10-K年度报告。这些文件的副本可以在www.sec.gov、www.jnj.com网站上获得,也可以应强生的要求获得。我们还鼓励读者在公司网站的投资者部分查看在线发布的所有其他新闻稿,以及
Www.factsabouttalc.com、www.factsaboutourcriptionopioids.com和www.LTLManagementInformation.com。

监管决策
美国FDA批准Janssen的第一种细胞疗法CARVYKTI(自体西他卡他汀),这是一种由BCMA指导的CAR-T免疫疗法,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
(新闻稿)
美国FDA批准CABENUVA(利培韦林和卡波替格韦)每两个月使用一次,扩大了第一种也是唯一一种长效HIV治疗的标签
(新闻稿)
美国FDA批准CABENUVA(卡波替格韦和利培韦林)用于青少年,扩大了第一个也是唯一一个完整的长效注射HIV Regimen1的适应症
(新闻稿)
美国FDA批准简化使用CABENUVA(卡波替格韦和利培韦林)启动HIV治疗的流程,CABENUVA是第一种也是唯一一种完全长效注射HIV疗法(新闻稿)
监管意见书
Janssen向欧洲药品管理局提交营销授权申请,寻求批准双特异性抗体Tecistamab用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者
(新闻稿)
Janssen寻求批准IMBRUVICA(伊布鲁替尼)用于未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的新适应症
(新闻稿)
其他
Janssen提供的新数据表明,硝帕利布和醋酸阿比拉特龙联合泼尼松作为HRR基因突变转移性去势耐受前列腺癌患者的一线治疗显著提高了放射学无进展生存率
(新闻稿)
强生就全国阿片类药物结算协议发表声明(新闻稿)
DePuy Synths通过在Tunune Knee产品组合中增加两个新的创新,进一步重新想象Knee恢复(新闻稿)
Janssen启动首个此类临床研究以弥合中重度斑块型牛皮癣有色人种护理方面的关键差距(新闻稿)
强生谈乌克兰战争
(新闻稿)
。本季度之后的1




2022年全年指导:

强生没有提供前瞻性的公认会计原则财务计量,因为公司无法合理确定地预测法律诉讼的最终结果、异常损益、收购相关费用和购进会计公允价值调整。这些项目是不确定的,取决于各种因素,可能对强生按照公认会计原则计算的结果具有实质性影响。

请注意,该公司已暂停对其新冠肺炎疫苗销售的指导。下表不包括新冠肺炎疫苗销售额、调整后营业销售额、营业销售额和预计报告销售额。

(十亿美元,不包括每股收益)2022年4月2022年1月
调整后的运营销售额1,2,5
与上一年相比的变化
6.5% – 7.5%6.5% – 7.5%
营业销售额2,5
与上一年相比的变化
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
$97.3B – $98.3B
6.5% – 7.5%
预计报告销售额3,5
与上一年相比的变化
$94.8B – $95.8B
3.8% – 4.8%
$95.9B - $96.9B
5.0% – 6.0%
调整后的运营每股收益(稀释)2,4
与上一年相比的变化
$10.60 - $10.80
8.2% – 10.2%
$10.60 - $10.80
8.2% – 10.2%
调整后每股收益(稀释)3,4
与上一年相比的变化
$10.15 - $10.35
3.6% – 5.6%
$10.40 - $10.60
6.1% – 8.2%

1非公认会计准则财务指标;不包括收购和资产剥离的净影响
2非公认会计准则财务指标;不包括换算货币的影响
3使用欧元平均汇率计算:2022年1月=1.14美元,4月=1.09美元(仅供参考)
4非公认会计准则财务计量;不包括无形摊销费用和特殊项目
5不包括新冠肺炎疫苗
注:百分比可能已四舍五入

其他建模注意事项将在网络直播中提供。

网络直播信息:
强生将于东部时间今天上午8:30与投资者召开电话会议,讨论此次财报发布事宜。通过访问强生的网站,可以收看面向投资者和其他感兴趣的各方的同步网络直播。重播和播客将在网络直播后大约两个小时在公司网站的活动和演示中的投资者部分播出。

关于强生:
在强生,我们相信良好的健康是充满活力的生活、繁荣的社区和前进的基础。这就是为什么130多年来,我们的目标是让人们在每个年龄和生命的每个阶段都保持良好的状态。今天,作为世界上最大和基础最广泛的医疗保健公司,我们致力于利用我们的覆盖范围和规模。我们努力改善可获得性和可负担性,创造更健康的社区,让每个人、每个地方的人都能获得健康的身心和环境。我们正在融合我们的心灵、科学和智慧,以深刻改变人类健康的轨迹。






非GAAP财务衡量标准:
*“营业销售增长”(不包括换算货币的影响)、“调整后的营业销售增长”(不包括收购和资产剥离以及换算货币的净影响)以及“调整后净收益”、“调整后稀释每股收益”和“调整后营业稀释每股收益”(不包括税后无形摊销费用和特殊项目)是非GAAP财务指标,不应被视为最具可比性的GAAP财务指标的替代指标,应与之一并阅读。除了指导性措施外,这些非GAAP财务指标与最直接可比的GAAP财务指标的协调可以在收益发布的随附财务表中找到,也可以在公司网站季度业绩投资者部分找到。

随本财报发布的财务明细表可在公司网站季度业绩网站上查阅。这些明细表包括补充销售数据、简明综合收益表、非公认会计准则财务指标的对账以及关键产品/特许经营权的销售。有关强生的其他信息,包括按部门划分的调整后的税前收入、后期开发中选定化合物的制药管道以及今天的收益电话会议演示文稿,也可以在该公司网站的季度业绩投资者部分找到。

请投资者注意有关前瞻性陈述的事项:
本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》中所界定的有关未来经营和财务业绩、产品开发、市场地位和业务战略以及公司消费者健康业务的预期分离的“前瞻性陈述”。提醒读者不要依赖这些前瞻性陈述。这些声明是基于对未来事件的当前预期。如果基本假设被证明是不准确的或已知的,或未知的风险或不确定因素成为现实,实际结果可能与强生的预期和预测大不相同。风险和不确定因素包括但不限于:经济因素,如利率和汇率波动;竞争,包括技术进步、新产品和竞争对手获得的专利;新产品研发中固有的挑战,包括临床成功和获得监管批准的不确定性;新产品和现有产品商业成功的不确定性;对专利的挑战;专利到期的影响;公司成功执行战略计划的能力;业务合并和资产剥离的影响;供应链内部或内部的制造困难或延误;导致产品召回或监管行动的产品功效或安全问题;重大不利诉讼或政府行为,包括与产品责任索赔有关;适用法律和法规的变更, 包括税法和全球医疗改革;医疗保健成本控制的趋势;医疗保健产品和服务购买者行为和支出模式的变化;国际经济和法律制度的金融不稳定和主权风险;政府机构对医疗保健行业加强审查;公司满足必要条件以及时或完全完成公司消费者健康业务的分离的能力;公司成功分离公司的消费者健康业务并实现分离的预期好处的能力;新的消费者健康公司作为一家独立的上市公司成功的能力;前瞻性表述包括与“新冠肺炎”全球疫情影响有关的风险,例如疫情的范围和持续时间、政府为应对疫情而采取的行动和限制措施、医疗程序的重大延误和取消、供应链中断和其他由于新冠肺炎疫情而对业务或公司执行业务连续性计划的影响的能力。有关这些风险、不确定因素和其他因素的进一步清单和描述,请参阅强生在截至2022年1月2日的财政年度的Form 10-K年度报告中,包括“有关前瞻性陈述的警示说明”和“第1A项”。在强生随后提交给美国证券交易委员会的Form 10-Q季度报告和其他文件中。这些文件的副本可在www.sec.gov网站上获得。, Www.jnj.com或应强生的要求。本新闻稿中所作的任何前瞻性声明仅限于本新闻稿发布之日。强生不承诺因新信息或未来事件或事态发展而更新任何前瞻性表述。

媒体联系人:投资者联系方式:
林赛·海姆森杰西卡·摩尔丽莎·罗曼科
(516) 524-1757(732) 524-2955(732) 524-2034