附件99.2固定的分拆投资者演示文稿2022年3月
2关于本演示文稿的法律免责声明本演示文稿仅用于提供信息的目的，旨在帮助感兴趣的各方就Avista Public Acquisition Corp.II(APAC)和OmniAB，Inc.(OmniAb)(Ligand制药公司的全资子公司)之间拟议的业务合并(业务合并)以及相关交易进行自己的评估，而不是出于其他目的。本文包含的信息并不是包罗万象的，亚太地区、OmniAb或Ligand或其各自的附属公司、董事、高级管理人员、员工或顾问或任何其他人都不会对本演示文稿中包含的信息的准确性、完整性或可靠性作出任何明示或暗示的陈述或担保。 本演示文稿包含前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“可能”、“潜在”、“预测”、“项目”、“应该”、“将”以及类似的表述可能会识别前瞻性陈述，但没有这些词语并不意味着陈述不具有前瞻性。除本演示文稿中包含的历史事实陈述外的所有陈述，包括有关拟议交易的预期时间和结构、各方完成拟议交易的能力、拟议交易的预期收益、拟议交易的税务后果、完成交易并使亚太区股东的任何赎回生效后OmniAb预计可获得的总收益、OmniAb未来的运营业绩和财务状况、业务战略及其对应用 的预期, 本新闻稿中包含的前瞻性表述包括OmniAb技术平台和其他技术的市场接受度和市场接受度、OmniAb对我们技术潜在市场的期望，包括其运营的市场的增长率、根据OmniAb与合作伙伴的许可协议收到里程碑和特许权使用费的潜力和时间。这些前瞻性表述不是对未来业绩、条件或结果的保证，涉及许多已知和未知的风险、不确定性、假设和其他重要因素，其中许多不在Ligand、OmniAb和APAC的控制范围之内，这些因素可能会导致实际结果或结果与前瞻性表述中讨论的大不相同。除其他外，可能影响实际结果或结果的重要因素包括但不限于：交易可能无法及时完成或根本无法完成的风险，这可能对Ligand或APAC的证券价格产生不利影响；APAC股东对拟议交易的批准未获批准的风险；无法确认拟议交易的预期收益，这可能受亚太地区股东赎回后APAC信托账户中的可用资金金额等因素的影响；未能获得某些政府和监管部门的批准； 发生可能导致合并协议终止的任何事件、变化或其他情况；总体经济状况的变化，包括新冠肺炎疫情或俄罗斯与乌克兰之间冲突的结果； 与拟议交易相关或由其引起的诉讼的结果, 或其中的任何不利发展或由此导致的延误或成本；交易的宣布或悬而未决对Ligand的、OmniAbs或亚太地区的业务关系、经营业绩和总体业务的影响；建议交易完成后继续符合纳斯达克上市标准的能力；与建议交易相关的成本；亚太地区或Ligand证券的价格可能会因各种因素而波动，包括Ligand、APAC或OmniAb无法实施其业务计划或达到或超过其财务预测和合并资本结构的变化；在完成拟议交易后实施业务计划、预测和其他预期的能力，并发现和实现额外的 机会；以及OmniAb实施其战略举措的能力。前面列出的因素并不是详尽的。阁下应审慎考虑上述因素，以及亚太区证券交易所S-1表注册声明(第333-257177号文件)“风险 因素”一节、S-4表注册声明、10表注册声明、委托书/资料声明/招股说明书，以及亚太区、Ligand或OmniAb在本申请日期后不时向美国证券及期货事务监察委员会提交或可能提交的某些其他文件中所描述的其他风险及不确定因素。这些文件确定并处理了可能导致实际事件和结果与前瞻性陈述中包含的内容大不相同的其他重要风险和不确定因素。前瞻性陈述仅在其发表之日起发表。告诫读者不要过度依赖前瞻性陈述，, OmniAb和亚太地区不承担任何义务，也不打算因新信息、未来事件或其他原因而更新或修改这些前瞻性陈述。Ligand、OmniAb或APAC都不能保证Ligand、OmniAb或APAC将实现其预期。这种谨慎是根据1995年《私人证券诉讼改革法》的安全港条款作出的。市场和行业数据本演示文稿还包含独立缔约方和我们关于市场规模和增长的估计和其他统计数据，以及关于抗体行业的其他数据。此数据涉及许多假设和限制，请注意不要过度重视此类估计。此外，对OmniAb的未来业绩和OmniAb所在市场的未来业绩的预测、假设和估计必然受到高度不确定性和风险的影响。
3法律免责声明重要信息及其去处 与拟议的交易相关，OmniAb将在表格10中提交登记声明，登记OmniAb普通股，亚太区将向美国证券交易委员会提交表格S-4中的登记声明，登记亚太区普通股、认股权证和某些股权奖励。APAC将提交的S-4表格将包括一份委托书/招股说明书，涉及拟议交易所需的APAC股东投票。OmniAb将提交的表格10将 包括亚太地区提交的表格S-4注册声明，该声明将作为与OmniAb剥离相关的信息声明/招股说明书。本通信不包含应考虑的有关业务合并的所有信息。 本通讯不能替代亚太区和亚太区将向美国证券交易委员会提交的登记声明，或亚太区或亚太区可能向美国证券交易委员会提交的任何其他文件，或亚太区区、Ligand或欧姆尼区可能发送给股东的与业务合并有关的文件。它不打算构成任何投资决定或与企业合并有关的任何其他决定的基础。建议APAC的股东和Ligand的股东和其他感兴趣的人阅读初步和最终注册声明以及通过引用纳入其中的文件，因为这些材料将包含有关APAC、OmniAb和业务合并的重要信息。APAC的注册说明书中包含的委托书/招股说明书将邮寄给APAC的股东，该记录日期将被设定为就企业合并进行投票。注册声明, 委托书/招股说明书和其他文件(如果有)也将免费提供，可在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上获取，或将请求定向至：Avista Healthcare Public Acquisition Corp.II，East 55 th Street 65， 18 Floor，New York，NY 10022。APAC、Ligand和OmniAb征集活动的参与者及其各自的董事、高管以及管理层和员工的其他成员可能被视为与企业合并相关的向APAC股东征集委托书的参与者。建议股东在有关业务合并的委托书/招股说明书可用时仔细阅读，因为它将 包含重要信息。根据美国证券交易委员会的规则，哪些人可能被视为亚太地区与企业合并相关的股东征集活动的参与者，有关信息将在提交给美国证券交易委员会的注册说明书中列出。有关亚太区行政人员和董事以及OmniAB管理层和董事的信息也将在与业务合并有关的注册声明中列出，当注册声明 可用时。本演示文稿和与本演示文稿相关的任何口头声明均不构成出售要约或邀请购买任何证券的要约，也不构成在任何司法管辖区就拟议的企业合并进行 任何代理、投票、同意或批准的征求，也不得在任何司法管辖区的任何司法管辖区内进行任何证券销售，在任何此类司法管辖区的证券法规定的任何注册或资格登记或资格之前，该等要约、招揽或出售将是非法的。此通信受法律限制；它不打算分发给, 或由任何司法管辖区的任何人使用，而此类分发或使用将违反当地法律或法规。商标本演示文稿包含Ligand、OmniAb、APAC和其他公司的商标、服务标志和商品名称，这些都是它们各自所有者的财产。仅为方便起见，本演示文稿中提及的商标、服务标记、商号和版权可能不带TM、SM、®或©符号，但此类引用并不以任何方式表明APAC、Ligand或OmniAB不会根据适用法律最大程度地主张其权利或适用许可人对这些商标、服务标记、商号和著作权的权利。
4 OMNIAB+Avista两个领先的生命科学特许经营权的组合 ·55+活跃的全球合作伙伴·25年来建立可持续增长记录的医疗保健公司的成功记录·250+主动发现计划(1)·在42家医疗保健公司投资80多亿美元 ·两个批准的OmniAb衍生产品，美国食品和药物管理局审查的一项具有突破性疗法指定的BLA·支持80多项附加收购·23个临床阶段抗体和2个获批产品·公开市场专业知识：15个医疗行业的首次公开募股(IPO)·生物智能™(BI)·医疗行业重点平台的重要领域知识·高通量筛选技术·创意和灵活的投资方式 ·行业唯一的四个动物物种平台(转基因大鼠、提供给小鼠和鸡的1.15亿美元全承诺股权融资和奶牛来源)OmniAb·抗体发现领域的科学领先地位、基因 ·30名专业人士，包括领先的医疗行业专家人力工程，生物/离子通道和系统·总部位于纽约，纽约州工程部·82名员工，包括74名研发人员·总部位于加利福尼亚州埃默里维尔。来源：公司材料和文件。(1)总计80亿美元的股本投资包括来自共同投资者/共同赞助商的约30亿美元。共有42家医疗保健公司包括DLJMB的交易，DLJMB是Avista的前身公司。
5将领先的药物发现平台添加到Avista的Pharma服务组合 后期早期研究发现开发和开发商业化·Avista投资专业人员在制药服务领域拥有深厚的领域专业知识成为首选合作伙伴·Avista投资专业人员在制药服务领域拥有深厚的专业知识成为首选合作伙伴·8项已完成投资，包括5项通过IPO成功退出和出售给战略收购者-BI旨在产生行业最多样化的产品·Avista 专业人员的投资经验跨越了药物开发的全范围，包括高质量抗体发现的药物集，临床前/生物分析测试和后期/审批后-快速深入测序免疫·通过以下方式创造价值的跟踪记录：曲目-投资以增加新功能并加快收入增长-差异化离子通道能力-利润率扩大-多元化业务模式 -增强型并购以增强规模和能力-强大的知识产权组合-创造性融资
6交易摘要交易摘要预计企业价值▪OmniAbInc.是一家由Ligand全资拥有的抗体发现企业，该公司已与Avista Public Acquisition Corp.II(纳斯达克：AHPA)达成最终协议，对OmniAb的估值为完全稀释的Pre.(百万美元，除每股外 金额)货币股权估值8.5亿美元-OmniAb将成为一家独立的上市公司股价10美元-锚定的剥离交易得到英伟达和Ligand Proformma Shares承诺资本的支持未偿还113.3- 通过所有SPAC对价为现有Ligand股东进行免税分配▪所有主要交易将通过以下组合产生高达2.66亿美元的毛收入：交易后股权价值1美元，133-亚太地区2.36亿美元的信托现金-Avista将以每股10.00美元的价格投资1500万美元，并提供至多1亿美元以支持赎回(-现金)(250)-来自Ligand-Out向现有Ligand股东支付的1500万美元的出资 75万股@12.50美元和750万股@15.00美元形式企业价值Avista保荐人股份(190万股)的8.84-33%，受Ligand股东▪预期2022年下半年收盘时的收益限制 来源和使用说明性形式所有权(2)(百万美元)4.7%来源使用Ligand股东APAC现金$236现金到资产负债表$250 20.3%(1)Avista最低承诺15估计交易费16 APAC股东Ligand贡献 15 75.0%总计$266总计$266 Avista股票注：假设没有赎回。不包括820万份Avista认股权证和770万份公开认股权证的影响, 每股报11.50美元。不包括1500万股Ligand溢价股票和190万股Avista溢价股票的影响。Avista高达37.5%的溢价股份立即按比例分配给任何使用1亿美元后备资金的人。(1)不包括OmniAb的费用。(2)包括150万股共同投资股份和380万股保荐人股份。
7个主要的市场可比性表明了巨大的价值创造机会 通过计算实现的下一代发现和多样化药物发现生产技术企业价值(美元)(百万美元)$4,844$3,726$2,616$2,216$2,095$1,961$1,878$1,313$1,301$1,203$835$567 Active(1)(2)(3)(4)252 425 111 78 12计划来源：公司材料、文件和截至2012年3月18日的FactSet。(1)包括248个具有下游经济的活跃项目。(2)包括计划启动总数，ADIMAB不披露当前 活动计划计数。(3)包括54个具有下游经济的活跃项目。(4)包括默克最近合作的3个项目。
8经验丰富的领导团队，具有公认的成功记录OmniAb领导团队Avista领导团队Matt Foehr Kurt Gustafson Thompson Dean David Burgstahler董事会成员CFO、OmniAb Inc.董事长兼投资管理合伙人兼首席执行官联席主管、Avista首席执行官、OmniAb Inc.董事会成员Xencor Inc.委员会、Avista Capital Partners资本合作伙伴董事会成员Viking Treeutics、Spectrum制药公司的前高管、董事会成员Cooper Consumer Health、Cosette制药公司、Ligand前高管、葛兰素史克、Halozyme、Amgen Molecules、National Spine&Pain Center、通知诊断公司、RVL制药公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare United BioSourceCorporation、Ligand公司、葛兰素史克公司、Halozyme公司、Amgen Molecules公司、National Spine&Pain中心、通知诊断公司、RVL制药公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare联合生物资源公司、Ligand公司、葛兰素史克公司、Halozyme 、通知诊断公司、RVL制药公司、Stiefel Labs、Connebo、Vision Healthcare联合生物资源公司、Ligand公司XIFIN OmniAb董事会提名人John Higgins Carolyn(Br)博士，Sarah Boyce Jennifer Cochran博士，Sunil Patel博士董事会成员首席执行官兼董事会成员，HC&C委员会人文科学Ligand教授主席提名委员会主席审计委员会主席前CFO，Connetics Corp斯坦福大学首席执行官，生物工程公共和私营生物技术亲和性教授执行董事会成员Bio-Techne调查员HHMRI董事会成员前Abgenix，Gilead，BiPar和前董事会成员Lilly，前Akcea治疗公司的顾问，Ionis多家公司的创始人OncoMed GlaxoSmithKline制药公司，多家公司的Labs创始人
OMNIAB平台
10搭建舞台-OMNIAB从Ligand剥离出来· Ligand成熟的商业模式专注于开发Ligand概览，并收购有助于发现和开发药物的技术广泛的投资组合包括140+不同的合作伙伴-制药公司和生物技术公司中的140+合作伙伴专有-400+不同阶段的全额资助计划化合物-1,600+在全球范围内颁发的专利·2021年11月9日，Ligand宣布有意拆分为两个独立的上市公司-SpinCo：OmniAb、Icagen和其他抗体发现技术-RemainCo：核心现有版税和Captisol，鹈鹕技术·支持免税剥离以创建两家资本充足的公司- 运营重点-特定于业务的资本分配-满足合作伙伴需求的敏捷性·释放OmniAb价值的机会注意：上图中的每个点代表一个计划
11抗体和行业要求更高的抗体成功率 药物推动了我们行业对发现技术的需求加快现有行业限制监管批准(FDA和EMA)80·目前的方法存在严重缺点-缺乏70种抗体 多样性，时间较长，成本过高和缺乏灵活性不断增加的抗体市场新的抗体50疗法·到2025年抗体销售额2360亿美元(2020年超过1840亿美元)40·41 2020年重磅炸弹抗体的销售额约550亿美元30·5畅销抗体2020年销售额约550亿美元20更高的成功率10历史(1)抗体类别小分子的临床成功率0 6.2%几乎是小生物制品/抗体11.5%的两倍来源：2020年重组治疗性抗体、蛋白质、生物仿制药和其他生物制品的销售额(La Merie出版)。2006-2019年临床开发成功率 (Bio、BioMedTracker和Amplion)。Https://www.antibodysociety.org/resources/approved-antibodies/(1)提供的已批准的单抗和抗体审查表(1)定义为从I期试验到监管提交的临床开发的综合成功率。
12 OMNIAB超过13年的投资历史建立了我们同类中最好的平台2008 2016 2017 2019 2020 Ligand OMT Crystal Bio Icagen Taurus收购了OMT成立(OmniChicken)(离子通道(OmniTaur)(OmniAb)技术)从头开始开发(计算上xCella OmniChat/OmniFic/OmniMouse动力抗原 设计)(微毛细管平台)和16个合作伙伴签署了重要的内部投资和研发·下一代动物(双种、HCO、等)·扩展最先进的实验室和增加容量·人工智能支持的单细胞微毛细管平台战略性构建的技术平台，以最佳方式利用生物智能™的力量
13 OMNIAB在配基进展中的历史增长和 按开发阶段划分的计划中的表现(1)截至21年12月31日收购时的2016年注册：1阶段3：2批准：2阶段2：2阶段1：18临床前：1临床前：10 21 252发现：217发现：20所有阶段都取得了实质性进展，发现计划的增加预计将迅速推动新临床计划和未来批准的增长(1)在收购时估计。
14 OMNIAB平台进一步表征、选择和筛选数百万个细胞以寻找创建不同的高质量池优化合适的抗体潜在治疗候选自然优化的抗体技术可满足关键的行业需求，并与我们高度专业化和高效的运营相结合我们利用我们的专有和差异化技术，而不是广泛从CRO获得或内置于大型制药公司的商品化行业服务
15 OMNIAB平台技术解决了抗体发现中最关键的挑战
16 OMNIAB平台抗体生成技术我们相信 生成大量和多样化的高质量抗体库增加了利用计算抗原设计发现抗体的可能性&最理想的治疗特征专利试剂行业仅有的四种平台(1)23处于临床开发中，以及两种已获批准的针对任何目标的抗体A遗传工程进展经过精心设计的转基因以实现稳健反应奶牛启发的双特异性和 奶牛启发的技术使下一代双特异性抗体能够用于难以生成的治疗药物生成靶点(1)zimberlimab于2021年8月在中国批准用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 并于2021年12月在中国获批用于转移性(IV期)非小细胞肺癌联合化疗的一线治疗。
17 OMNIAB平台凝胶包埋微毛细管技术微环境(GEM)技术微环境(GEM)快速恢复1,000多个抗体序列Xplation 2.0(正在开发中)我们提供两种强大的单一B细胞筛选技术：Xplation和GEM分析在数小时而不是数周内对数千万个细胞进行多参数筛选人工智能从海量表型数据中挑选出数千个有希望的候选治疗方案并对其进行排序
18 OMNIAB平台我们的发现团队可以灵活地定位为： 与合作伙伴密切合作，从多参数筛选和性能分析中识别正确的抗体·结合生物信息学使用的多参数筛选和性能分析数据·高通量表位入库和动力学分析，以及靶标功能分析·下一代测序(NGS)HIT扩展，以识别具有改进特性的变异抗体·离子通道和转运体目标的专有分析
19 OMNIAB平台在离子通道和转运体专有细胞系上的广泛生物学功能使抗原生产能够高速进行尖端检测促进了专有检测，可用于宝石发现和鉴定的高通量筛选和展示平台OmniAb内的通道抗体是为困难和高价值的离子通道靶标提供可行的靶向-铅输送的差异化能力
20 OMNIAB商业模式我们的协议旨在将经济和科学利益与我们的合作伙伴进行许可合作，旨在包括：·技术接入和协作/服务费·里程碑·商业销售的特许权使用费我们目前从活跃的OmniAb计划(不包括抗体发现计划)获得了近15亿美元的合同 里程碑，随着合作伙伴扩大平台的使用和我们增加新的合作伙伴，预计将继续增长
21 OMNIAB知识产权优势合作伙伴为OMNIAB衍生抗体申请专利创建了持久的版税流和冗长的知识产权尾部抗体专利申请·我们拥有广泛的知识产权，由合作伙伴提交多个长期专利家族 ，涵盖我们技术平台的每个70个主要元素60·许可证的结构使得使用费与使用OmniAb发现的抗体的50项专利挂钩，40从而创建了一个漫长的覆盖范围30>60专利我们的合作伙伴声称20项OmniAb衍生抗体为主要发明，专利有效期高达2041 100超过300项
22家选定的OMNIAB合作伙伴>55家公司目前可以获得OMNIAB抗体
23 OMNIAB合作伙伴案例研究合作伙伴A合作伙伴B合作伙伴C合作伙伴D新兴生物技术大制药公司成立生物技术全球制药公司·新的多跨膜靶标·生长因子靶标，高度·亚洲全球制药商·合作伙伴在治疗哺乳动物中保守的三重阴性乳腺癌方面有成功的历史，正在建立一个新的和正在开发的抗体，拥有庞大的发现群体，并扩大抗体的实质性存在·所有先前已知的抗体·人类版本的靶标 在其他啮齿动物中具有巨大投资和免疫原性的非新生物空间；没有靶点只能结合变性或扩大的全球抗体团队效价，尽管有许多固定形式，因此不适合·合作伙伴需要 灵活、可扩展的免疫尝试由合作伙伴治疗使用·合作伙伴需要OmniAb的抗体发现解决方案来启动Discovery Engine，以支持他们每年数十个新的计划·基因敲除 目标基因·我们的抗原技术应用于小鼠的生长尝试，但提供了mg级的纯化数量的致命·深度合作开发天然构象的下一个受体·选定的OmniAb为核心 ·OmniChill导致了一代啮齿动物的免疫, 这些都是免疫和筛选技术，以喂养稳健的发现稳健的滴度和多样化的抗体同时进行测试的活跃的新小组和开发努力计划 ·OmniChens免疫导致发现了一个大型和多样化的·发展的三方合作·>90%的回收序列·OmniAb完全拥有下一组全人抗体的权利，具有深入的 谱系分析优秀的发育谱世代动物，并可以包括能够结合活的靶标，快速识别它们的最佳结合子在OmniAb技术中，基于多参数电子组织双特异性 抗体提供给其他合作伙伴分析
24个OMNIAB临床和批准合作伙伴流水线两个批准的产品和23个临床OMNIAB衍生抗体来源动物合作伙伴计划AARE靶标临床前阶段1阶段2阶段3注册批准Zimberlimab全鼠肿瘤PD-1 Sugealimab全鼠肿瘤PD-L1 Teclistamab全鼠肿瘤BCMA x CD3*替高卢单抗全鼠肿瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫学FcRN PD-L1 x 4-1BB全鼠肿瘤APVO436全鼠肿瘤CD123 x 3 JNJ-67371244大鼠肿瘤CD33 CD3 JNJ-70218902大鼠肿瘤未披露JNJ-78306358 HLAG-G3全鼠肿瘤TIGIT Batotopab全鼠免疫学FcRN PD-L1 x 4-1BB全鼠肿瘤APVO436全鼠肿瘤CD123 x 3 JNJ-67371244大鼠肿瘤CD33 CD3 JNJ-70218902大鼠肿瘤未披露肿瘤学LAG-3 SYM023全大鼠肿瘤学CD73 S095029全鼠肿瘤学NKG2A†TNB-383B[br}全大鼠肿瘤学BCMA x CD3 Ancora TNB-486全大鼠肿瘤学CD19 x CD3†AMG340全大鼠肿瘤学CD3†SAL003全大鼠代谢PCSK9CN1全大鼠肿瘤学未披露的全美大鼠肿瘤4-1BB未披露的全美鸡未披露的动物发布年份：2012年；OmniMouse 2014；OmniFic 2014；OmniChicken 2016；OmniCic 2019；OmniTaur 2020备注：显示的每个程序的最高级状态。Zimberlimab和Sugyalimab在中国获得批准。*表示具有全额许可证的计划。†程序是由特内奥比奥根据全额付费许可发现的。根据许可协议发现的未来项目取决于下游经济。
25竞争标杆整合抗体领域的三个明显领先者 发现(1)(2，3)(3)主动合作伙伴56 36 95(1)(2，3)(3)主动计划252 78 425批准的2 1 1注册1-阶段3 2-(3)55阶段2 1阶段1 18 3X抗原生成 物种多样性筛选能力 鉴定 分析 工程师来源：AbCellera公司演示文稿日期为11/9/21和2/24/22；ADIMAB“关于2021合作伙伴活动的更新”新闻稿日期为1/12/22；基于Ligand的内部评估的技术能力。(1)包括56个活跃的合作伙伴和248个活跃的下游经济项目。(2)包括26个活跃的合作伙伴和54个活跃的下游经济项目。(3)AbCellera和Adimab不披露计划或合作伙伴关系是否正在进行或终止。按阶段规划技术和能力
26 OMNIAB团队科学领导Bill Harriman、Drd Marie-Cecile、DVM Christel Iffland、Phd Doug Krafte、Phd SVP、抗体发现副总裁、运营副总裁、抗体技术高级副总裁、离子通道联合创始人/首席运营官、Crystal Bioscience联合创始人/首席运营官、水晶生物科学前助理董事在默克、辉瑞疼痛和感官格栅、罗氏、Abgenix Origen Treeutics、发明家Germ细胞技术EMD Serono、Avelumab Disorder的共同发明人、Boehringer Inglheim、Aurosciences Un-ology、Haas MBA Fulbright Scholar、UCSF、Guelph、Cornell Dber、阿尔伯特·爱因斯坦大学。罗切斯特、Vanderbilt Shelley Izquierdo、Phil Leighton、博士Bob Chen、Ellen Collarini博士、资深董事博士、抗体发现资深董事、分子生物学资深董事、系统工程资深董事、细胞生物学晶体生物科学、格栅基因工程负责人、Crystal Bioscience和Origen前XCella Bio(联合创始人/首席技术官)Crystal Bioscience，Trellis，罗氏加州大学伯克利分校普林斯顿分校普林斯顿分校斯坦福生物工程大学。密歇根大学学院--伦敦
财务回顾
28先进的渠道推动多元化收入关键信息 ·扩展到与我们有有效许可协议或有有效计划的55个活跃合作伙伴·自收购以来，活跃计划显著增长·特许权使用费收入预计将大幅增长，平均特许权使用费通常在低至中至个位数之间·抗体发现引擎的迭代改进预计将继续推动特许权使用费费率和市场份额更高的业务长期价值将受到下游特许权使用费的推动
29 OMNIAB关键绩效指标高度可扩展的商业模式 ·活跃临床项目数量强劲持续增长活跃和商业计划数量合作伙伴计划关键绩效指标60 300 25(1)50 250·活跃合作伙伴：>30%20自2014年以来的复合年增长率40 200 15 30 150(2)·活跃计划：自2016年20 100 5 10 50以来的复合年增长率>25%10具有高度可扩展性，具有大量**0完全由合作伙伴执行的计划(1)表示我们与其签订了有效许可协议或拥有有效计划的合作伙伴的唯一数量。(2)代表将抗原引入我们动物体内的程序，只要该程序正在积极开发或商业化，该程序就会一直存在。*在2016年1月收购Open Monoclone Technology，Inc.之前未跟踪的活动计划。
30单位经济和流水线开发以推动未来价值 当前投资组合每项计划的发展渠道经济预期市场增长(1)到2025年▪抗体销售达到2360亿美元▪研究费用(1)▪从2020年的1,840亿美元上升▪临床和商业里程碑▪版税 投资组合扩展关键价值▪按计划计划对上市NPV的投资推动▪峰值销售▪与合作伙伴的风险分担▪平均特许权使用费AB市场机会▪成功的概率▪ 抗原生成▪批准时间▪筛选技术▪达到销售高峰的时间▪下一代识别和优化(1)2020年重组治疗性抗体、下一代鉴定和优化的销售生物仿制药和其他生物制品(La Merie出版社)。
31成功合作计划的说明性收入概况 OMNIAB的参与侧重于下游的成功灵活的交易结构使合作伙伴能够选择，同时保持OmniAb计划A计划B研究/前期临床里程碑商业里程碑的价值/ 版税每产品所有结构的目标等值净现值如果获得批准和营销，OmniAb的总收入潜力高达10亿美元以上
附录
33 ZIMBERELIMAB批准了首个获批的OMNIRAT衍生抗体·2021年8月30日，全抗全人PD-1单抗(GLS-010)在中国获批用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤-标志着首次批准全抗衍生单抗·2015年，GloriaBio与药明生物签约，利用全鼠-Zimberlimab在中国发现和开发Zimberlimab，并于2017年3月进入临床，NDA于2020年2月提交给中国国家药品监督管理局。GloriaBio还在研究Zimberlimab在晚期实体瘤中的应用。并于2021年3月被授予治疗复发/转移性宫颈癌患者的突破性疗法称号·通过2017年的协议，阿库斯生物科学公司(与吉利德合作)正在北美、欧洲、日本和其他某些地区开发Zimberlimab
34 SUGEMALIMAB批准第二个OMNIRAT衍生抗体·2021年12月21日，CStone宣布在中国批准Cejemly(Sugealimab)-全人、全长抗PD-L1单抗，据说反映了天然G型免疫球蛋白4(IgG4)，可降低免疫原性风险和潜在毒性，作为转移性非鳞状NSCLC一线治疗的一部分-被CStone吹捧为“世界上第一个也是唯一一个被批准用于转移性非鳞状NSCLC一线治疗的抗PD-L1药物”-CStone还拥有Cejemly®第三阶段NSCLC的NDA待定·辉瑞负责通过2020年的战略合作在中国进行商业化·EQRx获得了用于开发的sugealimab的独家权利 /在中国境外商业化，目标是年底前提交申请
欲了解更多信息，请访问www.omniab.com。