附件99.1

对于 立即发布 March 17, 2022

索伦托治疗公司的控股子公司SCILEX控股公司将通过与Vickers Vantage Corp的合并上市。我

全球新闻通讯社纽约和加利福尼亚州帕洛阿尔托，2022年3月17日--索伦托治疗公司(纳斯达克：SRNE，“索伦托”)的控股子公司Scilex控股公司(以下简称“Scilex”)，一家专注于为急慢性疼痛患者开发和商业化非阿片类药物的商业生物制药公司，以及Vickers Vantage Corp.I(纳斯达克：VCKA；由Vickers Venture Fund VI Pte Ltd和Vickers Venture Fund VI (Plan)Pte Ltd赞助的特殊目的收购公司VCKAW) (“VCKA”)今天宣布，双方已达成最终业务合并协议(“BCA”)。在交易完成之前，VCKA将重新本地化为特拉华州的一家公司。交易完成后，合并后的公司(“合并公司”)将更名为SCILEX Holding Company，其普通股和认股权证预计将分别在纳斯达克上市，股票代码为“SCLX”和“SCLXW”。VCKA、Scilex和Sorrento各自的董事会都一致批准了拟议中的交易。交易预计将于2022年第三季度完成，交易的完成取决于VCKA股东的批准，以及满足或放弃某些其他常规完成条件。

VCKA首席执行官兼董事长兼Vickers Venture Partners副董事长Jeffrey 博士表示：“我们很高兴有机会与Scilex的团队合作。我们相信Scilex是一家独一无二的有吸引力的公司，拥有出色的非阿片类疼痛管理疗法，我们预计这些疗法可能成为治疗全球许多急性和慢性疼痛的基石疗法。”

美国60%以上的阿片类药物处方用于治疗慢性下腰痛(CLBP)¹尽管阿片类药物与严重的和潜在威胁生命的副作用有关，并且在治疗慢性阻塞性肺疾病方面没有显示出疗效。^2,3,42018年，美国发生了超过67,000例药物过量死亡 ⁵其中近47,000人(70%)与阿片类药物有关。在2019年的70,630例死亡中，超过70%涉及阿片类药物。⁶疾病控制和预防中心发布的临时数据显示，在截至2021年4月的12个月里，吸毒过量导致的死亡人数上升了近29%，估计为100,306人。⁷

我们为Scilex的持续成功感到自豪，最显著的是FDA批准了ZTlido®并将其商业化，以及SP-102(SEMDEXA)非常重要的正面顶线关键阶段3结果^TM索伦托公司董事长兼首席执行官、Scilex执行主席季羡林博士说：“索伦托公司董事长兼首席执行官兼Scilex执行主席纪万昌博士表示：随着Scilex 成为一家上市实体，我们独特的模式继续展示了我们在Sorrento创造价值的多种方式，包括公共和私人实体的股权、某些专有 产品应向我们支付的特许权使用费和里程碑付款、全球制药公司为推进核心计划而进行的合作，以及最重要的是，我们快速发展和先进的全资渠道，我们认为这是我们未来的主要价值驱动因素。除了索伦托公司先进的肿瘤学、免疫学和病毒学资产外，它的全资和多数股权子公司也是一个额外的价值来源，SCilex现在将加入索伦托公司投资的越来越多的公开交易实体名单，其中还包括塞卢拉蒂公司，该公司在索伦托公司成立时就得到了它的资助。“

假设Vickers Vantage Corp的现有公众股东没有赎回，合并后的公司预计在结算时在VCKA的信托账户中持有高达1.4亿美元的资金 ，并将由首席执行官Jaisim Shah领导的Scilex经验丰富的管理团队领导。合并后的公司可能会通过管道或其他它认为适合业务的融资方式筹集额外资本， 尽管目前还没有此类发行的具体计划。

我为Scilex团队在过去一年中实现的许多具有里程碑意义的里程碑感到自豪，包括完成了我们针对SP-102(SEMDEXA)的第三阶段研究^TM)和在坐骨神经痛患者中展示了强大的有效性和安全性的非常成功的关键3期计划，以及即将启动的SP-102的广泛的1期和2期非阿片类药物计划(SEMDEXA^TM)在急慢性疼痛的多个领域具有一流和 一流的潜力，且患者需求高度未得到满足。我们相信SP-102(SEMDEXA)所展示的有效性和安全性^TM)到目前为止，观察到的效果持续时间代表了这种潜在的第一个上市的非阿片类药物对于面临这种非常痛苦的情况的数百万坐骨神经痛患者的重要区别特征。我要感谢VCKA的团队和现有股东，以及Scilex和Sorrento的所有团队，以及我们的顾问为这次业务合并所做的奉献。今天的交易将使我们能够继续追求我们的愿景，改善数百万急慢性疼痛患者的生活。

交易的可用收益预计将为SP-102(SEMDEXA)的商业化计划提供资金^TM)，如果获得批准，以及潜在的第三阶段和第二阶段临床开发计划 。Scilex还打算为SP-102(SEMDEXA)寻求更多的适应症^TM)在未来。Scilex还计划使用来自交易的资金，以支持商业团队的持续建设，增强业务开发活动，并 支持一般公司活动。

描述Scilex发展计划的公司演示文稿可在www.scilexholding.com上找到。

关键交易条款

假设VCKA的股东没有赎回， 估计Scilex的现有股东将拥有合并后公司约88%的流通股， 假设不进行债务调整。作为交易的一部分，Scilex的现有股权持有人将把他们100%的股权滚动到合并后的公司中。关于这些交易，VCKA的保荐人已同意，如果赎回 超过75%，将取消40%的私募认股权证。

假设VCKA的股东不赎回资金(预计在2022年第三季度之前)，合并后的公司预计在结算时在VCKA的信托账户中持有高达1.4亿美元的资金 。交易的完成取决于VCKA股东的批准 以及满足或放弃某些其他惯常的完成条件。

VCKA、Scilex和Sorrento的董事会都一致批准了拟议中的交易。

此处包含的交易说明 仅为摘要，并参考与交易相关的最终协议对其全文进行了限定。VCKA和索伦托将向美国证券交易委员会(“美国证券交易委员会”)提交一份最终协议、本新闻稿和一份公司演示文稿，作为8-K表格当前报告的附件，该表格可通过美国证券交易委员会网站www.sec.gov获取。

Loeb&Loeb，LLP是VCKA的法律顾问 。Paul Hastings LLP是Scilex的法律顾问。

关于Scilex控股公司

Scilex控股公司是Sorrento Treateutics，Inc.的控股子公司，致力于非阿片类疼痛管理产品的开发和商业化，用于治疗急慢性疼痛。Scilex坚定不移地致力于成为全球疼痛管理的领导者，致力于遵循社会、环境、经济和道德原则，负责任地开发药物产品，以最大限度地提高生活质量。Scilex通过非阿片类药物治疗中度至重度疼痛患者，瞄准具有高度未满足需求和巨大市场机会的适应症 。Scilex于2018年10月推出了其第一个商业产品，并正在开发其后期管道，其中包括一个关键的第三阶段候选产品以及一个第二阶段和一个第一阶段候选产品。其商用产品ZTlido®(利多卡因局部系统)1.8%，或ZTlido®，是美国食品和药物管理局批准的处方利多卡因局部产品，用于缓解与带状疱疹后神经疼痛相关的疼痛，带状疱疹后神经疼痛是带状疱疹后神经疼痛的一种形式。Scilex的三个候选产品是SP-102(可注射地塞米松磷酸钠粘性凝胶产品，含有10毫克地塞米松)，或SEMDEXA™，一种3期新型粘性凝胶 广泛用于硬膜外注射的皮质类固醇制剂，用于治疗腰骶神经根性疼痛或坐骨神经痛，FDA Fast Track 处于状态；用于治疗腰背痛的ZTlido®二期三倍强度制剂SP-103(利多卡因外用系统)5.4%，以及用于治疗慢性疼痛的SP-104(4.5毫克延迟爆发释放小剂量盐酸纳曲酮胶囊)， 预计将于今年启动的多个第一阶段计划中的纤维肌痛。有关SP-102第三阶段疗效试验的更多信息 , 参见NCT识别符NCT03372161-皮质类固醇腰部硬膜外止痛治疗神经根病-全文查看-ClinicalTrials.gov。

Scilex Holding Company总部位于加利福尼亚州帕洛阿尔托，在加州帕洛阿尔托和圣地亚哥均有业务。欲了解更多信息，请访问www.scilexholding.com。

索伦托治疗公司简介

索伦托是一家临床和商业阶段的生物制药公司，正在开发治疗癌症、疼痛(非阿片类药物治疗)、自身免疫性疾病和新冠肺炎的新疗法。索伦托的多模式、多管齐下的抗癌方法得益于其广泛的免疫肿瘤学平台，包括关键资产，如完全的人类抗体(“G-mAb™文库”)、免疫细胞疗法(“DAR-T™”)、抗体-药物结合物(“ADDC”)和溶瘤病毒(“Sepreprevec™”)。索伦托还在开发潜在的抗病毒疗法和针对冠状病毒的疫苗，包括阿比韦替尼、Covi-AMG™、CoVISHIELD™、Covi-MSCc™和CoVIDROPS™；以及 诊断测试解决方案，包括CoVITRACK™和COVISTIX™。

索伦托公司致力于为患者提供改善生活的疗法 我们努力推出一流的(TRPV1激动剂)非阿片类止痛小分子药物--瑞尼菲毒素(“RTX”)和SP-102(10毫克地塞米松磷酸钠粘胶)(“SEMDEXA”™)，这是一种被广泛用于硬膜外注射的皮质类固醇的新型粘胶配方，可用于治疗腰臀神经根性疼痛或坐骨神经痛， 并将ZTlido®(利多卡因局部系统)1.8%用于治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的药物商业化。RTX已被批准用于与癌症相关的顽固性疼痛的第二阶段试验和骨关节炎患者的第二阶段试验。SEMDEXA的第三阶段Pivotal试验C.L.E.A.R计划的正面顶线结果 ^TM，其治疗腰臀神经根性疼痛(坐骨神经痛)的新型非阿片类药物于2021年12月公布。ZTlido®于2018年2月28日获得FDA批准。

欲了解更多信息，请访问www.sorrentoTreateutics.com。

关于Vickers Vantage Corp.I

Vickers Vantage Corp.I是为与一个或多个企业或实体进行合并、股份交换、资产收购、股份购买、重组或类似的业务合并而成立的空白支票公司。

投资者和股东的重要信息

本新闻稿 涉及Scilex和VCKA之间拟议的交易。本新闻稿不构成出售或交换任何证券的要约，或 征求购买或交换任何证券的要约，在任何司法管辖区内，如果此类要约、出售或交换在根据任何此类司法管辖区的证券法注册或资格之前是非法的，也不会有任何证券出售。关于本文所述的交易，维珍华嘉打算向美国证券交易委员会提交相关材料，包括一份S-4表格的登记声明，其中包括一份作为招股说明书的文件和维珍华嘉的委托书，简称委托书/招股说明书。在登记声明被美国证券交易委员会宣布生效后，委托书/招股说明书 将于伟凯股东大会成立之日起发送给所有股东，以便就拟议的业务合并进行投票。VCKA还将向美国证券交易委员会提交有关拟议交易的其他文件。本新闻稿不包含委托书/招股说明书或已提交或将提交给美国证券交易委员会的其他文件中将包含的所有信息。我们敦促VCKA的投资者和证券持有人阅读这些材料(包括任何修订或补充) 以及VCKA在美国证券交易委员会备案的任何其他与交易相关的文件，因为它们将包含有关VCKA、SCILEX和拟议交易的重要信息。投资者和证券持有人将能够 免费获得注册声明、委托书/招股说明书和所有其他相关文件的副本，或将通过美国证券交易委员会网站(www.sec.gov)提交给美国证券交易委员会的文件。

参与征集活动的人士

VCKA及其董事和高管 可被视为与交易相关的向VCKA股东征集委托书的参与者。如有委托书/招股说明书，该等董事及行政人员的姓名及有关他们在拟议业务合并中的权益的资料将会 列于该等名单内。您可以免费获取这些文档的副本，如前面 段所述。

Scilex及其董事和高管也可被视为与拟议交易有关的向VCKA股东征集委托书的参与者。有关Scilex董事和高管的信息以及他们在拟议交易中的权益信息将包括在拟议交易的委托书/招股说明书中。

非邀请性

本新闻稿 不是关于任何证券或潜在交易的代理声明或委托、同意或授权，也不构成出售或邀请购买VCKA、合并后的公司或Scilex证券的要约，也不得在任何州或司法管辖区出售任何此类证券，在该州或司法管辖区的证券注册或资格登记或资格之前，此类出售将是非法的。除非通过符合修订后的1933年证券法要求的招股说明书，否则不得 提出证券要约。

前瞻性陈述

根据1995年《私人证券诉讼改革法》第21E节的安全港条款，本新闻稿以及在任何陈述或会议期间就本新闻稿中讨论的事项所作的任何陈述 包含与VCKA、Sorrento治疗公司及其子公司(包括但不限于Scilex)有关的前瞻性陈述 ，受这些风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能会导致实际结果与预期的结果大不相同。前瞻性表述包括有关Scilex和VCKA之间拟议的业务合并的表述，包括 此类业务合并的时间，合并后公司的普通股可能在纳斯达克或其他主要证券交易所上市的可能性，以及此类股票的预期股票代码，VCKA将以S-4表格形式向美国证券交易委员会提交登记 声明的预期，其中包括委托书/招股说明书，合并后合并公司的估计或预期未来业绩和好处，包括各方成功完成拟议业务合并的可能性和能力、合并后公司的未来机会、完成拟议业务合并的时间、Scilex和合并后公司的拟议业务战略、合并后公司的预期现金资源及其预期用途；SCILEX和合并后的公司当前和预期的候选产品、计划的临床试验和临床前活动和潜在的产品批准，以及任何批准的产品和相关市场机会被市场接受的可能性；关于SP-102(SEMDEXA™)的声明 , 如果获得FDA批准；Scilex的开发和商业化计划；以及Sorrento的产品、技术和前景以及Scilex的产品、技术和前景，包括Scilex候选产品成为一流或一流疗法的潜力。可能导致索伦托和Scilex的实际结果与我们的前瞻性陈述中表达的结果大不相同的风险和不确定性，包括但不限于： 双方因任何原因无法完成拟议的业务合并交易，或发生可能导致终止BCA的任何 事件、变化或其他情况，包括未能满足适用的 结束条件；VCKA和Scilex之间拟议交易的结构、时间和完成的变化； VCKA在拟议交易完成之前继续在纳斯达克资本市场上市的能力；合并后的 公司在拟议交易完成后在纳斯达克或其他主要证券交易所上市的能力；当事人获得拟议交易的好处的能力，包括合并后公司未来的财务和 经营业绩；当事人从拟议交易中实现预期协同效应的能力；与拟议业务合并宣布后可能对各方提起的任何法律诉讼结果有关的风险 ；总体经济, 政治和商业情况 ；与持续的新冠肺炎大流行相关的风险；Scilex 开发的潜在候选产品可能无法通过临床开发或在预期时间内或根本无法获得所需的监管批准的风险； 与Scilex候选产品的监管途径的不确定性相关的风险；Scilex 无法成功将其候选产品推向市场或获得市场接受的风险；Scilex的候选产品 可能对患者不利或无法成功商业化的风险；SCILEX高估了目标患者群体的规模、他们尝试新疗法的意愿以及医生开出这些疗法的意愿的风险；SCILEX针对SP-102的第三阶段关键试验C.L.E.A.R.计划的结果可能不成功的风险；SP-102(SEMDEXA™)之前的临床试验结果可能无法复制的风险；监管和知识产权风险； 未获得、推迟或受制于可能对合并后的公司或拟议交易的预期收益产生不利影响的 意想不到的条件，或 未获得VCKA股东批准的风险；未能实现拟议交易的预期收益的风险；VCKA股东提出的赎回请求金额以及其他风险和不确定性 不时指示的风险和其他风险和不确定性，以及索伦托和VCKA提交给美国证券交易委员会的文件中列出的其他风险。告诫投资者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅反映了本新闻稿发布之日的情况。, 我们没有义务更新本新闻稿中的任何前瞻性声明，但法律可能要求的除外。

联系人：

适用于Scilex控股公司

首席执行官Jaisim Shah先生
Scilex控股公司
圣安东尼奥路960号
加州帕洛阿尔托，邮编：94303
Office: (650) 516-4310

电子邮件：jshah@scilexpharma.com

网址：www.sorrentoTreateutics.com和www.scilexholding.com

投资者和媒体联系方式：

池杰弗里
首席执行官
布罗德街85号，16楼
纽约，NY 10004
Phone: (646) 974-8301
邮箱：jeff.chi@vickersventure.com

网址：www.vickersvantage.com

投资者和媒体联系方式：SPRG高级客户经理Nicolette Ten
电子邮件：Nicolette.ten@Sprg.com.sg

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Sorrento®和Sorrento徽标是Sorrento治疗公司的注册商标。

G-MAB™、DAR-T™、Seprepretivec™、SOFUSA™、COVI-AMG™、COVISHIELD™、COVIDROPS™、COVI-MSCC™、COVITRACK™和COVISTIX™是索伦托治疗公司的商标。

SEMDEXA™(SP-102)是塞姆努尔制药公司拥有的商标，塞姆努尔制药公司是SCILEX控股公司的全资子公司。FDA正在计划进行专有名称审查。

ZTlido®是Scilex控股公司的全资子公司Scilex PharmPharmticals Inc.拥有的注册商标。

所有其他商标均为其各自所有者的财产。

©2022 Sorrento Treeutics，Inc.版权所有 。

参考文献

(1)Deyo&Weinstein 2001

(2)Hudson TJ，Edlund MJ，Steffick DE，Tripari，Sullivan MD。常规处方阿片类药物使用的流行病学：一项基于人群的全国性调查结果。J疼痛症状管理 2008；36(3)：280-8

(3)Chaparro le，Furlan AD，Deshpande A，Mailis Gagnon A，Atlas S，Turk DC。阿片类药物与安慰剂或其他治疗慢性下腰痛的比较。Cochrane数据库系统2013版 (8)：CD004959

(4)Chou R，Turner JA，Devine EB，Hansen RN，Sullivan SD，Blazina I等。长期阿片类药物治疗慢性疼痛的有效性和风险：美国国立卫生研究院预防健康路径研讨会的系统评价。《实习医生》2015；162(4)：276-86

(5)《美国毒品相关风险和后果年度监测报告》，2019年。疾病控制和预防中心

(6)https://www.cdc.gov/opioids/basics/epidemic.html

(注7)史蒂文·罗斯·约翰逊的美国新闻：美国疾病控制与预防中心关于吸毒过量死亡人数首次突破10万人的数据，2021年11月17日