NANOBIOTIX将于2022年3月30日公布2021年全年财务业绩

巴黎和马萨诸塞州坎布里奇--(美国商业资讯)--NANOBIOTIX(泛欧交易所股票代码：NANO-纳斯达克：NBTX-The‘公司’)(巴黎：NANO)(纳斯达克：NBTX)，一家开创基于物理学方法扩大癌症患者治疗可能性的晚期临床生物技术公司，今天宣布，它将在2022年3月30日星期三美国市场收盘后公布截至2021年12月31日的全年财务业绩。

在宣布这一消息之后，将于2022年3月31日(星期四)美国东部时间上午8：00/欧洲中部时间下午2：00，即美国市场开盘前，举行电话会议和现场音频网络直播。在电话会议上，首席执行官Laurent Levy和首席财务官Bart Van Rhijn将简要回顾公司的年终业绩和业务活动的最新情况，然后回答分析师和投资者的问题。欢迎投资者提前通过电子邮件将问题发送至 Investors@nanobiotix.com。

是次电话会议的详情如下：

拨入信息：

Live (US/Canada): +16467413167

Live France: +33170700781

Live (international): +44 (0) 2071 928338

会议ID：8169783

通过访问该公司网站的投资者部分，可以收看这次电话会议的网络直播，网址为www.nanobiotix.com。电话会议结束后不久将重播网络直播，并将在 公司网站上存档。

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关于NBTXR3
NBTXR3是一种新型的、有可能是一流的肿瘤学产品，由功能化的氧化钨纳米颗粒组成，通过一次性肿瘤内注射和放射激活。该产品候选的基于物理的作用机制(MOA)被设计为在放射激活时诱导注射肿瘤中显著的肿瘤细胞死亡，随后触发适应性免疫反应和长期抗癌记忆。考虑到MOA，Nanobiotix相信NBTXR3可以扩展到任何可以用放射治疗的实体肿瘤和任何治疗组合，特别是免疫检查点抑制剂。

NBTXR3正被评估为局部晚期头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的主要发展途径。该公司赞助的I期剂量递增和剂量扩展研究已经产生了良好的安全性数据和早期疗效迹象。2020年2月，美国食品和药物管理局批准对NBTXR3进行监管快速通道调查，无论是否使用西妥昔单抗，用于治疗不符合铂类化疗条件的局部晚期HNSCC患者。

Nanobiotix还优先考虑免疫肿瘤学开发计划--从公司赞助的一项I期临床研究开始，评估NBTXR3与抗PD-1检查点抑制剂联合应用于局部复发或复发/转移性HNSCC的患者，以及符合抗PD-1治疗初治或对先前PD-1耐药的任何原发癌的肺或肝转移患者(根据SITC 标准，为原发或继发)。

鉴于公司的重点领域，并与NBTXR3的可扩展潜力进行平衡，Nanobiotix参与了战略合作，以在其优先开发途径的同时扩大候选产品的开发。 根据这一战略，Nanobiotix于2019年与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心进行了广泛、全面的临床研究合作，赞助了几项I期和II期研究，以评估NBTXR3在肿瘤类型和治疗组合中的应用。2021年，该公司与LianBio签订了一项额外的战略合作协议，以支持其在亚洲的全球第三阶段研究以及未来的四项注册研究。

关于NANOBIOTIX
Nanobiotix是一家处于后期阶段的临床生物技术公司，开创了颠覆性的、基于物理的治疗方法，为数百万患者的治疗结果带来了革命性的变化；并得到了致力于为人类带来改变的人的支持。该公司的理念植根于这样一种理念，即超越已知的界限，为人类生活拓展可能性。

Nanobiotix成立于2003年，总部设在法国巴黎。该公司还在剑桥、马萨诸塞州(美国)、法国、西班牙、德国和瑞士设有子公司。

Nanobiotix自2012年起在巴黎泛欧交易所监管市场上市，2020年12月起在纽约市纳斯达克全球精选市场上市。

Nanobiotix是与三(3)个纳米技术平台相关的30多项总括专利的所有者，这些平台应用于1)肿瘤学；2)生物利用度和生物分布；以及3)中枢神经系统紊乱。该公司的资源主要用于其主要候选产品NBTXR3的开发，NBTXR3是其专有肿瘤学平台的产品，已经在欧洲获得了治疗软组织肉瘤患者的市场授权，品牌为Hensify^®.

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