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NRX制药公司宣布领导层换届

运营主管兼首席商务官Robert Besthof被任命为临时首席执行官

乔纳森·贾维特(Jonathan Javitt),医学博士,公共卫生硕士,担任顾问和首席科学家,并继续留在董事会

宾夕法尼亚州拉德诺(2022年3月8日)-临床阶段生物制药公司NRX制药(纳斯达克代码:NRXP)(简称“NRX”或“公司”)今天宣布,医学博士乔纳森·贾维特(医学博士,公共卫生硕士)首席执行官乔纳森·贾维特(Jonathan Javitt)退休,立即生效。董事会任命运营主管兼首席商务官罗伯特·贝斯托夫(Robert Besthof)为临时首席执行官。

Besthof先生在其职业生涯中拥有与辉瑞、礼来和惠氏共事的经验,是一位经验丰富的运营主管,他将负责领导管理团队,并与董事会 合作推进公司的流水线和增长计划。 Besthof先生是一位经验丰富的运营主管,他将负责领导管理团队,并与董事会合作,推进公司的流水线和增长计划。到目前为止,他在建立和管理团队方面发挥了重要作用,这些团队 开发了NRX的管道。作为过渡的一部分,Javitt博士将担任公司 首席科学家这一新的顾问角色,他将继续帮助推进公司的渠道。Javitt博士将继续留在董事会,但不再负责公司运营或日常管理。董事会将启动寻找流程 以确定下一任CEO。

NRX的创始投资者、董事会成员帕特里克·弗林(Patrick Flynn)说:“自创立NRX以来,乔纳森创建了一家生物制药公司,该公司在开发一条新的流水线方面取得了重大进展,该公司在极高的未得到满足的需求领域开发了一系列有前途的治疗选择。” Patrick Flynn是NRX的创始投资者之一,也是董事会成员。在乔纳森的领导下,在大约三年的时间里,NRX从一个想法发展到了第二阶段研究,并获得了突破性治疗的称号和第一种治疗躁郁症和急性自杀想法和行为(ASIB)药物的特别议定书协议(ASIB)。2020年,当COVID大流行 袭击我们的国家时,NRX团队在危重的新冠肺炎上启动了一项使用Aviptadil的P2/3临床研究,从概念到给我们的第一个 患者用药大约12周。今天,NRX拥有一系列晚期药物,可以作为精神病学和呼吸系统(例如,非新冠肺炎急性呼吸窘迫综合征)的多种适应症的平台。“

弗林接着说:“在公司去年上市后,乔纳森 和董事会一致认为,现在是寻找一位新的领导者来扩大NRX公司的规模并将其商业化的合适时机。我们非常感谢乔纳森对NRX的贡献,我们非常高兴他将继续作为公司的顾问提供指导。 NRX将从他的专业知识中受益,因为我们将继续为我们的股东创造可持续的长期价值。“

公司新任代理首席执行官Robert Besthof证实,鉴于 不断变化的全球地缘政治环境,公司将把地理重点缩小到主要位于美国的战略重点。这些是ZYESAMI®(Aviptadil)的开发和批准,用于治疗严重的新冠肺炎和 其他应用,并推进该公司的精神科产品组合,包括NRX-101.该公司还将继续评估预防新冠肺炎的BriLife™疫苗的全球市场、合作伙伴关系和发展机会。

NRX在后期临床试验中拥有强大的新型候选治疗药物。我们继续推进ZYESAMI®,这是一种很有前途的治疗选择,可以帮助治疗新冠肺炎和其他呼吸道疾病 ,我们有真正的机会将这种治疗方法推向市场。尽管有了疫苗,但在美国,我们每天仍有1,000-2,000人死于新冠肺炎。“贝斯托夫说。我期待着与董事会和贾维特博士密切合作,以实现我们‘给生命带来希望’的座右铭,并为有未得到满足的需求的患者提供挽救生命的疗法。我很高兴 能够领导公司,因为我们将继续巩固我们的坚实基础。“

贾维特博士补充说:“我领导NRX公司并将公司上市的时间是一生难忘的经历 。作为一名医生,对我来说,没有什么比患者主动向我们表示感谢,感谢我们将他们送回家人身边更重要的了。“

罗伯特·贝斯霍夫的背景资料

最近,Besthof先生担任NRX的运营主管和首席商务官,负责管理公司的运营、合作伙伴关系和治疗流程。在 加入NRX之前,Besthof曾在辉瑞担任神经科学和疼痛全球商业发展副总裁。他管理过多个专科疾病领域业务线,具有丰富的经验,能够识别商业途径和市场,推出突破性产品, 并达成众多许可交易。他还曾在Eli莉莉和惠氏担任过职务,职业生涯早期曾供职于德意志银行(Deutsche Bank)和多家咨询公司。他拥有凯斯西储大学(Case Western Reserve University)的学士学位和雷鸟全球管理学院(Thunderbird School Of Global Management)的国际管理硕士学位。

关于NRX制药公司

NRX制药公司(纳斯达克代码:NRXP)利用数十年的集体、科学和药物开发经验,为患者带来更好的健康。其用于新冠肺炎患者的研究产品ZYESAMI®(Aviptadil)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的快速通道认证,目前正在进行 3期试验,资金来自美国国立卫生研究院(US National Institutes Of Health)、美国卫生与公众服务部(Department Of Health And Human Services)下属的生物医学高级研究与发展局(Biomedical Advanced Research And Development Authority)以及美国国防部(Department Of Defense)下属的医疗对策计划(Medical Anti Program)。FDA还向NRX授予了突破性治疗指定、特别协议和BiomMarker对NRX-101的支持函,NRX-101是一种治疗急性自杀意念和行为(ASIB)患者双相抑郁的研究药物。NRX-101目前处于第三阶段试验, 预计2022/2023年读数。2021年7月,NRX获得了由以色列生物研究所开发的BriLife (VSV-ΔG)新冠肺炎疫苗的全球独家许可。

有关前瞻性陈述的注意事项

NRX制药公司的这份声明包括符合1995年美国私人证券诉讼改革法“安全港”条款的“前瞻性陈述” ,其中可能包括但不限于有关我们的财务前景、产品开发、业务前景和市场、行业趋势和状况以及公司的战略、计划、目标和目标的陈述。这些前瞻性陈述 基于对公司管理层的当前信念、预期、估计、预测和预测,以及公司管理层所做的假设和目前可获得的信息 。

本公司不承担因新信息、未来事件或其他原因而修改任何前瞻性陈述的义务。 因此,您不应依赖任何前瞻性 声明,所有前瞻性声明均参考上述警示性声明进行限定。

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