美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

根据1934年证券交易法第13或15(D)条

报告日期(最早报告事件日期)：2022年2月28日

Intellia治疗公司

(注册人的确切姓名载于其约章)

注册人电话号码，包括区号：(857) 285-6200

不适用

(前姓名或前地址，如果自上次报告后更改)

如果Form 8-K备案的目的是同时满足注册人根据下列任何条款的备案义务，请勾选下面相应的复选框：

根据该法第12(B)条登记的证券：

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章 230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2(本章 240.12b-2节)所定义的新兴成长型公司。

新兴成长型公司☐

如果是新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

第8.01项其他活动。

2022年2月28日，美国专利商标局专利和审判上诉委员会(PTAB)在2019年6月24日宣布的维也纳大学和加州大学伊曼纽尔·查彭蒂埃博士(统称为CVC)和麻省理工学院布罗德研究所，Inc.以及哈佛学院校长和研究员(统称为BRoad)之间的干涉中，发布了一项优先权和判决决定，认定布罗德优先于CVCIntellia Treateutics，Inc.(以下简称“公司”)是CVC涉及该干扰的专利的授权方。

此外，2022年3月1日，该公司发布了一份新闻稿，宣布第一位患者服用了NTLA-5001，这是该公司用于治疗急性髓系白血病的体外CRISPR/Cas9基因组编辑候选产品。

关于前瞻性陈述的说明

本报告中的8-K表格包括符合1995年“私人证券诉讼改革法案”(1995年)(经修订)定义的前瞻性陈述，包括但不限于有关Intellia的以下信念和预期的暗示或明示陈述：其战略、业务计划和重点，以及对PTAB的决定提出上诉的可能性，包括对NTLA-5001的干扰及其开发或商业化的能力，包括对NTLA-5001进行和完成临床研究。“可能”、“可能”、“将会”、“可能”、“将会”、“应该”、“期望”、“计划”、“预期”、“打算”、“相信”、“期望”、“估计”、“寻求”、“预测”、“未来”、“计划”、“潜在”、“继续，“目标”和类似的词语或表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并不是所有前瞻性陈述都包含这些识别词语。

本报告(Form 8-K)中的每一项前瞻性陈述均基于管理层目前的预期和信念，会受到一些风险、不确定性和重要因素的影响，这些风险、不确定性和重要因素可能会导致实际事件或结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的内容大不相同，这些风险包括但不限于与以下风险相关的风险：PTAB的决定可能在上诉程序中维持不变，或CVC可能不会对PTAB的决定提出上诉；公司可能无法成功开发或商业化NTLA-5001的风险，包括进行以下操作：PTAB的决定可能在上诉程序中得到维持；CVC可能不会对PTAB的决定提出上诉；公司可能无法成功开发或商业化NTLA-5001，包括以及在公司截至2021年12月31日的10-K表格年度报告以及公司随后提交给美国证券交易委员会的任何文件中“风险因素”项下确定的其他风险。此外，任何前瞻性陈述仅代表该公司在该陈述发表之日的观点，不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除适用法律另有要求外，公司明确表示不承担公开更新本文中包含的任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来发展还是其他原因。对任何此类前瞻性陈述的准确性，不作任何明示或暗示的陈述或保证。

签名

根据1934年证券交易法的要求，注册人已正式促使本报告由正式授权的签署人代表其签署。