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美国证券交易委员会
华盛顿特区,20549
_________________________________________________
表格10-K
_________________________________________________
(标记一)
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的年度报告
截至本财政年度止12月31日, 2021
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)条提交的过渡报告

的过渡期                                         .
佣金文件编号1-5353
_________________________________________________
Teleflex公司
(注册人的确切姓名载于其章程)
_________________________________________________
 
特拉华州
 
23-1147939
(述明或其他司法管辖权
公司或组织)
 (税务局雇主身分证号码)
   
瑞德福德东路550号,400套房, 韦恩, 宾夕法尼亚州
 
19087
(主要执行办公室地址) (邮政编码)
注册人的电话号码,包括区号:(610225-6800

根据该法第12(B)条登记的证券:
每个班级的标题交易代码注册的每个交易所的名称
普通股,每股面值1.00美元
TFX
纽约证券交易所

根据该法第12(G)条登记的证券:
_________________________________________________ 
如果注册人是证券法规则405中定义的知名经验丰富的发行人,请用复选标记表示。  ý No ¨
用复选标记表示注册人是否不需要根据该法第13节或第15(D)节提交报告。是¨    不是  ý
用复选标记表示注册人(1)是否在过去12个月内(或注册人被要求提交此类报告的较短时间内)提交了1934年《证券交易法》第13条或15(D)节要求提交的所有报告,以及(2)在过去90天内是否符合此类提交要求。  x   不是  ¨
用复选标记表示注册人是否在过去12个月内(或在注册人被要求提交此类文件的较短时间内)以电子方式提交了根据S-T规则405规定必须提交的每一份交互数据文件。  x No ¨
用复选标记表示注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、较小的报告公司或新兴成长型公司。请参阅《交易法》第12b-2条规则中“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“较小申报公司”和“新兴成长型公司”的定义。

大型加速文件服务器x
 
加速文件管理器¨
 
非加速文件服务器¨
 
规模较小的报告公司
新兴成长型公司
如果是一家新兴的成长型公司,用复选标记表示注册人是否已选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易所法》第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。?¨
用复选标记表示注册人是否提交了一份报告,证明其管理层根据萨班斯-奥克斯利法案第404(B)条对其财务报告内部控制的有效性进行了评估,该评估是由编制或发布其审计报告的注册会计师事务所进行的。
用复选标记表示登记人是否为空壳公司(如该法第12b-2条所界定)。是 No x
在2021年6月27日(注册人最近完成的第二财季的最后一个营业日),注册人的非关联公司持有的注册人普通股的总市值(29,100,050股)为$11,995,331,611(1)。总市值是参考纽约证券交易所报告的普通股在该日期的收盘价计算的。
注册人有46,870,014截至2022年2月22日已发行的普通股。
通过引用并入的文件:
注册人与其2022年股东年会相关的最终委托书的某些条款将在注册人的财政年度结束后120天内提交,通过引用并入本文件第三部分。
(1)仅为计算目的,注册人将“关联人”定义为包括注册人的高管和董事以及拥有注册人5%以上普通股的所有人,但不承认所有这些人都是联邦证券法中的“关联人”。





Teleflex公司
表格10-K的年报
截至2021年12月31日止的年度
目录
 
 页面
第一部分
项目1.
生意场
4
第1A项.
风险因素
14
项目1B.
未解决的员工意见
28
项目2.
特性
28
第3项.
法律程序
29
项目4.
煤矿安全信息披露
29
第II部
第5项.
注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券
30
项目6.
已保留
30
第7项.
管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
30
第7A项.
关于市场风险的定量和定性披露
46
项目8.
财务报表和补充数据
47
项目9.
会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
47
第9A项.
控制和程序
47
项目9B.
其他信息
47
项目9C。
关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
47
第三部分
第10项.
董事、行政人员和公司治理
48
项目11.
高管薪酬
48
项目12.
某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
48
第13项.
某些关系和相关交易,以及董事的独立性
48
项目14.
主要会计费用及服务
48
第四部分
项目15.
展品、财务报表附表
49
第16项。
表格10-K摘要
51
签名
52

2


有关前瞻性陈述的信息
本年度报告中有关Form 10-K的所有陈述,除有关历史事实的陈述外,均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“计划”、“将”、“将”、“应该”、“指导”、“潜在”、“继续”、“项目”、“预测”、“自信”、“前景”以及类似的表述通常用于识别前瞻性陈述。前瞻性陈述是基于当时对我们的业务以及我们经营的行业和市场的预期、信念、假设、估计和预测。这些陈述不是对未来业绩的保证,受到风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性很难预测。因此,由于许多因素,实际结果和结果可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的内容大不相同,包括:
与主要客户或供应商的业务关系发生变化,或从主要客户或供应商进行采购;
发货延迟或取消;
对新产品和现有产品的需求和市场接受度;
我们无法向我们的客户提供产品,这可能是由于影响主要分销商、供应商和供应商的事件,这些事件使我们的产品灭菌;
我们无法将被收购的业务整合到我们的业务中,实现计划中的协同效应,并按照我们的预期以盈利的方式运营此类业务;
我们无法有效地执行我们的重组计划;
我们无法实现重组计划和计划带来的预期节省;
已颁布的医疗改革立法以及修订、取代或废除该立法的建议的影响;
医疗保险、医疗补助和第三方保险和报销的变化;
税收立法和相关法规的影响;
竞争的市场条件及其对收入和定价的影响;
在产品定价中无法收回的原材料成本增加;
全球经济因素,包括货币汇率、利率、贸易争端、主权债务问题以及国际冲突和敌对行动,如俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突;
公共卫生流行病,包括新型冠状病毒(简称新冠肺炎);
难以进入新市场;以及
总体经济状况。
有关与我们业务有关的风险的进一步讨论,请参阅本年度报告表格10-K中的第1A项“风险因素”。我们明确表示不承担更新这些前瞻性陈述的任何义务,除非我们另有明确声明或法律或法规要求。

3


第一部分
ITEM 1. 生意场
Teleflex公司在本文中被称为“我们”、“Teleflex”和“公司”。
该公司
Teleflex是一家全球医疗技术产品提供商,旨在增强临床效益、提高患者和提供者的安全性并降低总程序成本。我们主要设计、开发、制造和供应供医院和医疗保健提供者使用的一次性医疗设备,用于危重护理和外科应用中的常见诊断和治疗程序。我们通过我们的直销队伍和分销商向世界各地的医院和医疗保健提供者营销和销售我们的产品。由于我们的产品在许多市场和各种程序中使用,我们不依赖于任何一个终端市场或程序。我们的主要制造业务位于捷克共和国、马来西亚、墨西哥和美国(“美国”)。
我们致力于实现持续、可持续和可盈利的增长,并通过以下方式提高市场份额和运营效率,从而改善财务业绩:
新产品的开发和产品线的延伸;
投资新技术和扩大现有技术的应用;
扩大我们的产品在现有市场的使用,并将我们的产品引入新的地理市场;
通过利用我们的直销队伍和分销网络销售新产品,以及通过提高我们的销售和营销组织、研发活动以及制造和分销设施的效率,实现规模经济;以及
通过精选的收购、许可安排和业务伙伴关系扩大我们的产品组合,以加强、扩大或加快我们的开发计划或我们增加市场份额的能力。
我们的研发能力、对卓越工程的承诺以及对低成本制造的关注,使我们能够将具有成本效益的创新产品推向市场,从而提高医疗保健的安全性、有效性和质量。我们的研究和开发计划专注于为现有和新的治疗应用开发这些产品,以及开发对现有产品的增强和产品线扩展。在2021年期间,我们推出了几个产品线扩展和五个新产品。我们现有的产品和正在开发的产品组合主要包括I类和II类医疗器械,其中大部分需要美国食品和药物管理局(FDA)的510(K)许可才能在美国销售,其中一些可以免除获得510(K)许可的要求。我们认为,寻求510(K)许可或获得510(K)豁免资格可以降低我们的研发成本和风险,与III类医疗器械所需的上市前审批或PMA流程相比,通常会导致新产品推出的时间表更短。有关更多信息,请参阅下面的“政府法规”。
历史和最近的发展
Teleflex成立于1943年,是一家军用飞机精密机械推拉控制器的制造商。从最初的单一市场、单一产品导向,我们通过进入新业务、开发新产品、将产品引入新的地域或终端市场以及收购和处置业务来扩大和发展。纵观我们的历史,我们一直专注于提供创新的、技术驱动的、专业设计的产品,帮助我们的客户满足他们的业务需求。
从2007年开始,我们大幅改变了我们业务组合的构成,扩大了我们在医疗器械行业的业务,同时剥离了我们所有服务于航空航天、汽车、工业和海洋市场的其他业务。在2011年剥离我们的海运业务和货运集装箱和系统业务后,我们成为一家专门的医疗设备公司。
2017年,我们完成了两笔大规模收购:NeoTract,Inc.(下称NeoTract)和Vato Solutions,Inc.(下称Via Solutions)。NeoTract是一家医疗设备公司,开发并商业化了Uroift系统,这是一种用于治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的下尿路症状的微创医疗设备。血管解决方案公司是一家医疗设备公司,开发和营销用于微创冠状动脉和外周血管手术的临床产品。
4


2021年5月15日,我们达成了一项最终协议,将我们全球呼吸产品组合中的某些产品线(“剥离的呼吸业务”)出售给Medline Industries,Inc.(“Medline”),代价为2.86亿美元,减去未转移到Medline(“呼吸业务剥离”)的1200万美元营运资金。我们于2021年6月28日完成了呼吸业务剥离的第一阶段,据此我们获得了2.59亿美元的现金收益。一旦我们将某些额外的制造资产转移到Medline,第二阶段也是最后阶段的呼吸业务剥离将发生,预计将在2023年底之前进行。
有关更多信息,请参阅下面的“我们的产品”和本年报10-K表格中包含的综合财务报表的注释4。
我们预计将通过收购和有机增长计划的组合来继续扩大我们的业务规模。
重组计划
我们继续执行我们的足迹调整和其他重组计划,旨在提高我们的制造和分销设施的效率,以及我们的销售和营销以及研发组织的效率。有关更多信息,请参阅本年度报告中的Form 10-K合并财务报表附注5。
我们的细分市场
我们有四个细分市场:美洲、EMEA(欧洲、中东和非洲)、亚洲(亚太地区)和OEM(原始设备制造商和开发服务)。
我们的三个地理分区中的每一个都为医院和医疗保健提供者提供了全面的医疗技术产品组合。然而,我们的某些产品更多地集中在某些细分市场。例如,我们的大部分泌尿外科产品是通过欧洲、中东和非洲地区销售的,我们的大多数介入性泌尿外科产品是通过美洲细分市场销售的。我们的产品组合在下面的产品部分中介绍。
我们的OEM部门为其他医疗器械制造商设计、制造和供应设备和器械。我们的OEM部门包括TFX Medical OEM、TFX OEM、Deknatel和HPC Medical品牌,提供定制挤出、微直径薄膜铸膜管、诊断和介入导管、气球和气囊导管、薄膜绝缘细丝、涂层芯线、导体、鞘/扩张器引导器、专用缝合线和高性能纤维、生物可吸收缝合线、纱线和树脂。
以下图表描述了截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度,按可报告运营部门划分的净收入占我们综合净收入总额的百分比:
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我们的产品
在我们的地理细分市场中,我们的产品类别包括血管通路、麻醉、介入、外科、介入泌尿外科、呼吸系统和泌尿外科。下面将更详细地描述这些类别中的每一个以及其中销售的关键产品。
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血管通道:我们的血管接入产品类别提供促进各种危重护理治疗和其他应用的设备,重点是帮助减少与血管相关的并发症。这些产品主要由我们的Arrow品牌导管、导管导航和尖端定位系统以及我们的骨内或骨内通路系统组成。
我们的导管广泛用于各种程序,包括静脉给药、测量血压和通过单一穿刺点提取血液样本。我们的许多导管提供抗菌和抗血栓保护技术,已被证明可以降低导管相关血流感染、微生物定植和导管表面血栓堆积的风险。
我们的骨内通路系统专为在紧急、紧急或医疗需要的情况下难以获得静脉通路时输送药物和液体而设计。我们的产品提供了一种可以在医院和院前环境中快速有效地管理的血管访问方法,包括EZ-IO骨内血管访问系统和Arrow Fast1胸骨内输液系统。
干预性:我们的介入产品类别提供了促进各种应用的设备,以通过人体血管系统进行诊断和提供治疗。这些产品主要包括介入心脏科医生、介入放射科医生和血管外科医生使用的各种冠状动脉导管、结构性心脏疗法、外周干预产品和心脏辅助产品。我们产品的临床好处包括增加了静脉和动脉通路,并在复杂的医疗程序中增加了支持。我们的产品组合包括Arrow品牌的导管、Guidline和Trapliner导管、Manta血管闭合装置和Arrow OnControl设备。
麻醉: 我们的麻醉产品类别包括支持医院、急救药物和军事渠道的呼吸道、疼痛管理和止血产品系列。
我们的呼吸道管理产品和相关设备旨在允许在院前急救和医院设置中使用标准和先进的麻醉技术。我们的主要产品包括喉镜、声门上呼吸道、气管导管和雾化装置,这些产品都是我们的LMA、Rusch和MAD商标。
我们的疼痛管理产品线包括用于区域麻醉的导管和一次性止痛泵,旨在改善患者术后的疼痛体验,这些产品以我们的Arrow商标命名。
我们的止血产品加速身体的自然凝血,下跌,用于难以控制出血的创伤情况。该产品组合包括急救人员使用的外部止血剂、导管实验室使用的介入性产品以及创伤外科医生使用的创伤产品,这些产品都以我们的QuikClot商标命名。
外科手术:我们的外科产品类别包括一次性使用和可重复使用的产品,旨在为外科医生提供各种外科手术中使用的设备。这些产品主要包括金属和聚合物结扎夹、用于腹腔镜手术的筋膜闭合手术系统、经皮手术系统和其他手术器械。我们的重要外科品牌包括Weck、Minilap、Ppleur-Evac、Deknatel、KMedic和Pilling。
介入性泌尿外科:我们的介入性泌尿外科产品类别包括尿路提升系统, 一种治疗良性前列腺增生症(BPH)引起的下尿路症状的微创技术。尿路提升系统包括放置永久性植入物,通常通过经尿路门诊手术,将前列腺叶分开,在不切割、加热或移除前列腺组织的情况下缓解对尿路的压迫。我们的介入泌尿外科产品组合在我们的美洲细分市场中权重最大。
呼吸道: 我们的呼吸产品用于各种护理环境,主要包括氧疗产品。呼吸业务剥离包括以Hudson RCI品牌名称销售的产品,包括氧气疗法产品、气雾剂疗法产品、肺活量测定产品和通风管理产品。
泌尿科:我们的泌尿外科产品组合为医院的患者和家庭护理市场的个人提供膀胱管理。产品组合主要包括各种导尿管(包括福利和间歇导尿管)、尿液收集器、导尿管附件和手术腔内泌尿外科产品,这些产品包括
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以Teleflex和Rusch品牌销售。我们的泌尿外科产品组合在欧洲、中东和非洲地区的权重最大。
我们的市场
我们通常服务于三个终端市场:医院和医疗保健提供商、医疗器械制造商和家庭护理。这些市场受到许多因素的影响,包括人口结构、使用率和偿还模式。以下图表显示了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日,来自我们每个终端市场的净收入所占的百分比:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/96943/000009694322000016/tfx-20211231_g2.jpg
政府监管
我们在产品的开发、制造、销售和分销方面受到美国国内外全面的政府监管。
美国对医疗器械的监管
我们在美国制造或分销的所有医疗器械均受《联邦食品、药物和化妆品法案》(下称《FDC法案》)的要求以及FDA根据《FDC法案》颁布并由FDA执行的法规的约束。FDA和在某些情况下的其他政府机构管理对用于设计、制造、包装、标签、储存、安装、服务、营销、进出口所有用于人类使用的成品设备的方法、设施和控制的要求。FDA的其他要求包括我们医疗器械的上市前审批、广告和促销、分销和上市后监督,以及为我们的设施建立注册和设备清单。
除非获得豁免,修改前的祖父身份(即1976年5月28日之前在美国合法销售的医疗器械) 根据FDC法案,我们在美国销售的每个医疗设备必须首先获得FDA的批准(在提交上市前通知(“510(K)”)之后)或作为III类设备(在提交上市前批准申请(“PMA”)之后)。为了获得510(K)许可,制造商必须向FDA证明建议的设备实质上等同于合法上市的设备(510(K)许可的设备、FDA没有要求PMAS的修改前的设备或具有从头开始授权的设备),称为“断言设备”。申请人建立了实质上的等价性,表明所提议的装置具有与谓词装置相同的预期用途,并且它或者具有相同的技术特征,或者已经被证明是同样安全和有效的,并且与谓词装置相比没有引起不同的安全和有效性问题。FDA的510(K)审批程序需要监管能力才能执行,通常需要四到九个月的时间,但可以持续更长时间。如果FDA认为不符合510(K)流程的设备是低到中等风险的设备,则FDA可以通过从头流程(在没有实质上相同的设备时授予上市授权的流程)对不符合510(K)流程的设备进行审查。不能免除上市前审查和不符合510(K)审批或从头审批资格的设备被归类为III类,必须遵循PMA批准路径,这需要证明设备的安全性和有效性,使FDA满意。获得PMA批准的过程还需要具体的监管能力,而且比510(K)或从头开始的过程更昂贵、更漫长、更不确定
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流程。PMA过程一般需要一到三年甚至更长的时间。我们的现有产品组合和潜在的新产品线主要包括需要510(K)许可的I类(510(K)豁免)和II类设备,尽管有少数设备是510(K)豁免的。此外,在获得批准或批准后对设备进行的某些修改可能需要新的510(K)批准或PMA或PMA补充批准。我们不能确定510(K)批准或PMA批准是否会及时获得,如果我们建议上市的任何设备都是如此。
临床试验几乎总是需要支持PMA申请,有时还需要510(K)批准或从头开始授权。临床试验的赞助商必须遵守并根据适用的联邦法规进行研究,包括FDA关于研究设备豁免(IDE)要求和良好临床实践(GCP)的要求。临床试验还必须得到机构审查委员会(“IRB”)的批准,该委员会是一个适当组成的组织,已被正式指定审查涉及人类受试者的生物医学研究,并有权批准、要求修改或不批准保护人类研究受试者的权利、安全和福利的研究。如果FDA认为临床试验没有按照FDA的要求进行,或者对临床试验受试者构成不可接受的风险,FDA可以在任何时候下令暂时或永久暂停或停止临床试验,或施加其他制裁。IRB还可以要求在特定的临床试验地点停止临床试验,原因是未能遵守IRB的要求或充分确保对受试者的保护,或者可以施加其他条件。进行医疗器械临床试验是一项复杂而昂贵的活动,经常需要使用外包资源,这些资源专门为医疗器械制造商规划、实施和/或监测临床试验。
投放市场的设备必须符合许多监管要求。这些监管要求包括但不限于以下内容:
设备挂牌登记和设立登记;
遵守质量体系法规(“QSR”),该法规要求严格的设计、测试、控制、文件编制、投诉处理和其他质量保证程序;
标签,包括广告和促销,要求;
禁止推广标签外的用途或适应症;
不良事件和故障报告(医疗器械报告或“MDR”);
批准后的限制或条件,可能包括批准后的临床试验或其他所需的测试;
上市后监督要求;
FDA的召回权力,据此它可以要求或要求从市场上召回产品;以及
报告和记录自愿改正或撤职的情况。
FDA已经发布了关于唯一设备标识(UDI)系统的最终规定,该系统要求制造商使用唯一标识符来标记或标记某些医疗设备和/或其包装。尽管FDA预计UDI系统将有助于在召回期间跟踪产品并提高患者安全性,但它要求我们对制造和标签进行更改,这可能会增加我们的成本。UDI系统正在根据设备风险分阶段实施,第一项要求于2014年9月生效,最后一项要求于2022年9月生效。
我们的某些医疗器械是以含有药物成分的套件出售的,例如利多卡因。这些类型的试剂盒通常作为设备和放射健康中心(“CDRH”)内的组合产品受到设备法规的监管,因为设备提供了试剂盒的主要作用模式。尽管试剂盒作为一个整体作为医疗器械受到监管,但它可能受到某些药品要求的约束,如现行良好制造规范(“cGMP”)和不良药物经验报告要求,只要适用于药品成分重新包装活动,并接受检查以核实是否符合cGMP以及其他法规要求。
我们的制造设施,以及我们的某些供应商的制造设施,都受到FDA人员的定期和事由检查,以验证是否符合QSR(21 CFR Part 820)以及其他法规要求。类似的检查和审计由通知机构执行,以核实是否符合适用的国际标准化组织标准(例如,国际标准化组织13485:2016年),由医疗器械单一审计计划下的审计组织进行
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(“MDSAP”)适用于澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国的法规要求,和/或由监管机构验证是否符合我们产品分销所在国家/地区的医疗器械法规和要求。如果FDA发现我们或我们的某些供应商未能遵守适用的法规,它可以采取各种执法行动,从发出警告或无标题信函到更严厉的制裁,如产品召回或扣押、民事处罚、同意法令、禁令、刑事起诉、经营限制、部分暂停或完全停产、拒绝允许进出口、拒绝批准,或延迟授予、许可或批准或撤回或暂停现有的许可或批准。在某些情况下,FDA还有权要求维修、更换或退还我们制造或分销的任何医疗器械的成本。这些行动中的任何一项都可能对我们的业务产生不利影响。
美国境外对医疗器械的监管
医疗器械法律也在我们开展业务的美国以外的许多市场生效。这些法律的范围从对我们部分或全部产品的全面设备审批要求到对产品数据或认证的要求。对制造的检查和控制,以及对与设备相关的不良事件的监控,是这些监管系统中的大多数组成部分。通过MDSAP计划或其他监管机构检查的制造认证要求和审计也适用。此外,欧洲联盟(下称“欧盟”)通过了“欧盟医疗器械条例”(“欧盟MDR”),对医疗器械的营销和销售施加了更严格的要求(与之前的“医疗器械指令”(“欧盟MDD”)相比),包括在临床评估要求、质量系统、经济经营者和上市后监督方面。欧盟MDR于2021年5月生效。自生效之日起,新设备和改装设备必须经过欧盟MDR认证,并符合欧盟MDR。以前满足欧盟MDD要求的设备可以继续在欧盟销售,但受某些限制,直到其当前的欧盟MDD认证到期,可能不晚于2024年5月。如果在现有欧盟MDD认证到期之前未能获得欧盟MDR认证,可能会限制我们在获得欧盟MDR认证之前在欧盟销售某些产品的能力。此外,欧盟的某些MDR要求将于2024年5月对所有设备生效。未能满足适用的欧盟MDR要求可能会对我们在欧盟和其他将其产品注册与欧盟要求捆绑在一起的地区的业务造成不利影响。
医保法
我们受到美国针对医疗保健行业欺诈和滥用的各种联邦、州和地方法律的约束。这些法律禁止我们索取、提供、接受或支付任何报酬,以诱导推荐或使用根据Medicare、Medicaid或其他联邦或州资助的医疗保健计划可报销的任何项目或服务。违反这些法律的行为将受到监禁、刑事罚款、民事罚款和被排除在联邦医疗保健计划之外的惩罚。此外,我们受到美国联邦和州虚假索赔法律的约束,这些法律禁止根据联邦医疗保险、医疗补助或其他联邦或州资助计划提交虚假付款索赔。某些营销行为,如标签外促销和违反联邦反回扣法律,也可能构成对这些法律的违反。
此外,我们还遵守与医疗保健行业相关的各种联邦和州报告和披露要求。医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布的规则要求我们收集和报告向医生和教学医院支付或转移价值的信息,以及医生及其直系亲属持有的投资权益。自2022年1月起,我们还必须收集和报告向医生助理、护士从业人员、临床护士专家、注册护士麻醉师和注册护士助产士支付或转移价值的信息。报告的数据可在CMS网站上向公众查阅。未能提交所需信息可能会导致民事罚款。此外,几个州现在要求医疗器械公司报告与设备产品营销和促销有关的费用,并报告这些州向个别医生支付的礼物和付款。其他州禁止各种其他与营销相关的活动。联邦政府和其他某些州要求公布与临床研究及其结果相关的信息。不断变化的商业合规环境以及建立和维护稳健且可扩展的系统以满足多个司法管辖区之间不同的合规和/或报告要求的需要,增加了医疗保健公司可能违反一项或多项要求的可能性,从而导致合规成本增加,从而可能对我们的运营结果产生不利影响。
此外,经《医疗保健和教育协调法》(统称为《平价医疗法案》)修订的《患者保护和平价医疗法案》,除了对设备的年度报告和披露要求外,还规定了旨在控制医疗成本的监管任务和其他措施。
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制造商制造或分发给医生或教学医院的任何“价值转移”。违反这些法律的人将受到一系列罚款、处罚和其他制裁。
其他监管要求
我们还受美国《反海外腐败法》和适用于美国以外司法管辖区的类似反贿赂法律的约束,这些法律一般禁止公司及其中间人为获得或保留业务的目的向非美国政府官员不正当地提供或支付任何有价值的东西。由于政府支持的医疗系统在世界各地占主导地位,我们在美国以外的大多数客户关系都是与政府实体建立的,因此受到此类反贿赂法律的约束。我们的政策要求遵守这些反贿赂法律。我们在世界上许多地区开展业务,这些地区在一定程度上经历了政府腐败,在某些情况下,严格遵守反贿赂法律可能会与当地的习俗和做法相冲突。在美国境外销售、交付和维修我们的医疗器械和软件时,我们还必须遵守各种出口管制和贸易禁运法律法规,包括财政部外国资产管制办公室(OFAC)和商务部工业和安全局(BIS)管理的法律和法规,这些法律和法规可能需要许可证或其他授权才能与某些国家和/或美国政府确定的某些个人进行交易。尽管我们的全球贸易和合规计划,我们的内部控制政策和程序可能并不总是保护我们免受员工、分销商或其他代理商的鲁莽或犯罪行为的影响。违反这些要求可受到刑事或民事制裁,包括巨额罚款和监禁。
竞争
医疗器械行业竞争激烈。我们与许多公司竞争,从小型初创企业到比我们更大、更成熟、能够获得更多财务资源的公司。此外,广泛的产品研发和快速的技术进步是我们竞争的市场的特点。我们必须继续开发和获取新产品和技术,以使我们的企业保持竞争力。我们相信,我们的竞争主要基于临床优势和创新功能,以增强患者利益、产品可靠性、性能、客户和销售支持以及成本效益。
销售和市场营销
我们的产品通过我们自己的销售队伍、独立代表和独立分销商网络直接销售给医院、医疗保健提供商、分销商和医疗器械原始设备制造商。
积压
我们的大多数产品都是按照要求在几天或几周内发货的订单销售给医院或医疗保健提供者的,销售给医疗器械制造商的产品的订单时间更长。因此,我们积压的订单并不意味着未来12个月内的预期收入。
专利和商标
我们拥有一系列专利、正在申请的专利和商标。我们还授权各种专利和商标。个别产品的专利根据专利申请或授予的日期以及获得专利保护的不同国家的专利的法律期限而延长不同的期限。商标权可能会延长更长的时间,并取决于国内法律和商标的使用。本文档中的所有产品名称均为我们或我们子公司拥有或许可的商标。尽管这些都是有价值的,并预计在未来将继续有价值,但我们不认为任何单一的专利或商标,除了Teleflex名称和Arrow和Uroift品牌,对我们的业务运营是必不可少的。
供应商和材料
我们产品的制造和灭菌所用的材料是从不同地理位置的大量供应商那里购买的。我们不依赖任何一家供应商为我们的整体运营提供大量的材料、所提供的部件和消毒服务。我们使用的大多数材料、部件和灭菌服务都可以从多种来源获得,在可行的情况下,我们会尝试寻找替代供应商。然而,由于FDA和其他监管机构的要求,我们建立替代材料供应和消毒服务来源的能力可能会被推迟
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关于我们产品的制造和灭菌。大宗商品价格的波动和运费可能会对我们某些产品的生产和供应成本产生重大影响。
研究与开发
我们从事内部和外部的研究和开发。我们的研发努力支持我们的战略目标,即提供创新、安全和有效的产品,通过减少感染、改善患者和临床医生的安全性、改善患者预后和实现更少的侵入性手术来提高临床价值。
我们还收购或授权与我们的战略目标一致的产品和技术,并增强我们向客户提供全方位产品和服务选择的能力。
季节性
我们的部分收入会受到季节性波动的影响。流感和其他疾病类型的发病率以及选择性医疗程序的频率在较小程度上影响了与一次性产品相关的收入。从历史上看,由于这些因素,我们在第四季度的销售额更高。
人力资本资源
截至2021年12月31日,我们约有14,000名员工,其中4,000名在美国,10,000名在全球其他31个国家和地区。我们的制造业员工占员工总数的58%,主要分布在墨西哥、马来西亚和捷克共和国。我们的商业机构占员工总数的25%,分布在全球。其余17%的员工在我们每个地点的各种公司职能部门工作。
我们相信,我们的员工是一个重要的差异化因素,在我们履行对患者的承诺并执行我们对客户和股东的战略的能力方面发挥着关键作用。我们的管理团队非常关注和关注影响我们员工的事项,特别是我们对核心价值观、能力发展、总回报和多样性的承诺,以及每位员工如何体验我们的文化。
文化
我们组织的文化对我们吸引、发展和留住人力资本至关重要,而人力资本反过来又对我们组织的结果和成功做出贡献。我们的文化是由我们的核心价值观构成的--建立信任、企业家精神,让我们的工作场所变得有趣,我们所做的一切都以人为中心。我们努力通过将这些价值观嵌入我们组织的方方面面,包括我们的人力资本战略,来发展和维持我们的文化。
人才管理、发展和学习
我们致力于为员工提供成长、发展和职业晋升的机会,并建立一种高绩效的文化,在员工的整个生命周期中支持我们的核心价值观。我们已经实施了一个人才管理流程,在员工和他们的经理之间提供定期的培训签到,以审查员工的发展目标和职业发展。我们还定期审查我们的人才组合和继任计划,以确保我们能够实现我们的公司战略。
此外,我们还为整个组织的员工提供大量的内部教育和培训资源。Teleflex Academy是这些资源之一,该课程为我们的员工提供进一步发展技能和接受广泛学科领域培训的机会,如领导力、沟通、多样性、公平和包容性、销售、客户服务和商业敏锐性。我们最近为Teleflex内部的所有人事经理实施了一项多元化、公平和包容性发展计划,以支持我们的员工并继续推动包容性文化。此外,我们还通过我们的全球培训和指导计划为不同的候选人提供支持机会。
多样性、公平性和包容性
我们相信,多样性、公平性和包容性(DEI)通过利用广泛的视角和经验来丰富我们为这些社区提供的服务,从而为员工、患者、客户和股东带来价值。我们正在继续通过我们的企业部门理事会和四个地区部门理事会(北美、拉丁美洲、欧洲、中东和非洲和亚太地区)的努力来培育这种多样性,这些理事会的目标包括支持根据我们的核心价值观吸引、发展和留住不同的员工。
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我们DEI平台的一个支柱包括赞助我们在全球扩展的员工资源小组(ERGs),该小组是我们在2016年与女性激励学习和领导力一起发起的,并已扩大到包括我们地理区域的其他几个ERG。2021年新举措的例子包括在我们的欧洲、中东和非洲地区建立一个妇女、父母和照顾者支助小组,以及在我们的亚太地区建立一个年轻的专业支助小组。我们的ERG由员工管理,所有人都可以参与。
在努力为招聘经理提供多样化的候选人名单的过程中,我们部署了几个招聘渠道,从各种组织中寻找人才,包括多个社交媒体渠道、合作社安置、当地大学和技术学院。我们还与众多专注于不同候选人的外部招聘公司合作,尽可能确保面试小组的多样性。
总奖励
我们积极管理我们的全球薪酬和福利计划,以确保我们能够吸引和保留我们需要的关键人力资本,以继续履行我们对员工、客户、患者和股东的承诺。我们相信,我们的薪酬方案与具有竞争力的市场薪酬水平保持一致,并与我们的文化和核心价值观一起,激励正确的行为和行动,为组织实现最佳结果。我们的薪酬结构包括基本工资、短期现金激励和长期激励的薪酬组成部分。我们为员工提供健康、福利和退休福利,并实施了带薪休假、灵活工作时间、员工援助、育儿假和家庭福利等政策。
2021年,我们聘请了外部顾问,对我们组织内的薪酬做法进行了深入的薪酬公平分析。在我们的补偿计划中没有发现系统性的性别或种族偏见。
环境、健康和安全
我们的环境健康与安全(EHS)愿景是保护Teleflex人员和我们运营环境的安全和健康。保护我们最有价值的资产--我们的员工--符合我们的既得利益。每个人都是EHS的管家,培养在我们的所有运营中积极负责的文化。我们仍然完全致力于遵守所有相关的EHS法律,并实现我们的愿景。我们已经并将继续投入资源来建造、维护、运营和改善我们在全球各地的设施,以实现我们业务的环境、健康、安全和可持续性。例如,为了应对与新冠肺炎疫情相关的风险,我们已花费资源在全球各地的设施中实施各种安全措施,包括实施社会距离协议以及扩大个人防护装备的供应和使用,以努力保护我们员工和其他人的健康和安全。此外,我们了解我们的环境既复杂又微妙,我们将优先管理和限制我们的业务对环境的影响,作为我们零伤害文化的一部分。为了保护环境,我们启动了跟踪和降低能源、水和天然气消耗的计划,以及减少浪费和使用危险材料的计划。此外,我们还制定了一项EHS计划,重点是培训我们的人员、部署和审核全球EHS标准,以及其他让我们的员工参与EHS计划的计划。
环境保护
我们在美国国内外都受到各种环境法律和法规的约束。与其他医疗器械公司一样,我们的业务涉及使用受环境法律监管的物质,主要是在制造和灭菌过程中。虽然我们继续投入资源遵守现有的环境法律和法规,但我们不能确保我们遵守当前或未来的环境保护、健康和安全法律和法规的成本不会超过我们的估计,也不会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。此外,我们不能确保我们不会因过去、现在或未来的业务活动而在未来因人身伤害或清理工作而受到环境索赔。
投资者信息
我们须遵守经修订的1934年《证券交易法》(以下简称《交易法》)的报告要求。因此,我们向美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)提交报告、委托书和其他信息。美国证券交易委员会维护一个网站(http://www.sec.gov)),其中包含以电子方式向美国证券交易委员会提交的报告、委托书和信息声明以及其他有关发行人的信息。
您可以在我们网站的投资者部分访问有关我们的财务和其他信息,该部分可以访问www.Telefle.com。我们通过我们的网站免费提供我们的年度报告
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对于Form 10-K、Form 10-Q季度报告、Form 8-K当前报告以及根据交易法第13(A)或15(D)节向美国证券交易委员会提交或提交的报告的修订,在以电子方式将这些材料提交或提供给美国证券交易委员会后,应在合理可行的范围内尽快提交给美国证券交易委员会。我们网站上的信息不是本Form 10-K年度报告的一部分。对我们网站地址的引用仅作为非活动文本引用。
我们是特拉华州的一家公司,成立于1943年。我们的行政办公室位于宾夕法尼亚州韦恩400号Suite400,瑞典东路550号,邮编:19087。
关于我们的执行官员的信息
我们的行政人员的姓名和年龄,以及他们所担任的职位和职位如下:
名字年龄在公司的职位和职位
利亚姆·J·凯利55董事长、总裁、首席执行官
托马斯·E·鲍威尔60常务副总裁兼首席财务官
卡梅隆·P·希克斯57企业副总裁总裁,人力资源和公关部
Daniel诉洛格48公司副总裁、总法律顾问兼秘书长总裁
杰伊·怀特48全球商务部企业副总裁总裁、总裁
詹姆斯·温特斯49制造与供应链企业副总裁总裁
凯利先生自2018年1月以来一直担任我们的总裁兼首席执行官,并自2020年5月以来担任我们的董事会主席。2016年5月至2017年12月31日,凯利先生担任我们的总裁兼首席运营官。2015年4月至2016年4月,任常务副总裁、首席运营官。2014年4月至2015年4月,凯利先生担任美洲区执行副总裁总裁和总裁。2012年6月至2014年4月,凯利先生担任国际部执行副总裁总裁和总裁。他还在我们的欧洲、中东和非洲地区担任过多个职位,包括总裁(2011年6月至2012年6月)、常务副总裁总裁(2009年11月至2011年6月)和市场营销副总裁总裁(2009年4月至2009年11月)。在加入Teleflex之前,Kelly先生于2002年10月至2009年4月在医疗器械公司Hill-Rom Holdings,Inc.担任多个高级职位,并于2006年8月至2009年2月担任希尔-罗姆控股公司负责国际市场营销和研发的副总裁。
鲍威尔先生自2013年2月以来一直担任我们的执行副总裁总裁兼首席财务官。2012年3月至2013年2月,鲍威尔先生担任高级副总裁兼首席财务官。他于2011年8月加入Teleflex,担任全球金融总监高级副总裁。在加入Teleflex之前,Powell先生在2009年6月至2011年6月期间担任医疗设备公司TomoTreatment Inc.的首席财务官兼财务主管。2008年,他担任软件供应商Textura Corporation的首席财务官。2001年4月至2008年1月,鲍威尔先生受雇于软件供应商Midway Games,Inc.,从2001年9月至2008年1月,担任执行副总裁总裁,首席财务官兼财务主管。鲍威尔先生还曾在戴德贝林公司、百事可乐公司、贝恩公司、田纳科公司和安达信公司担任领导职务。
自2013年4月以来,希克斯先生一直担任公司人力资源和公关部副总裁总裁。在加入Teleflex之前,希克斯先生于2010年7月至2013年3月在全球私人临床前和非临床研究服务提供商哈兰实验室公司担任人力资源和组织有效性执行副总裁总裁。1990年4月至2010年1月,希克斯先生在MDS Inc.担任多个领导职务,MDS Inc.是一家为药物开发和疾病诊断和治疗提供产品和服务的公司,2000年11月至2010年1月,他曾担任MDS全球医药服务部人力资源部的高级副总裁。
罗格先生自2021年1月起担任公司副总裁总裁、总法律顾问兼秘书长。Logue先生于2004年加入Teleflex,曾于2017年2月至2020年12月担任副总法律顾问,于2013年3月至2017年1月担任副总法律顾问,并于2004年6月至2013年2月担任助理总法律顾问。在加入Teleflex之前,Logue先生在1999年9月至2004年6月期间是Pepper Hamilton LLP(现为Troutman Pepper Hamilton Sanders LLP)律师事务所的合伙人。
怀特先生自2021年2月起担任公司副总裁总裁和总裁,负责全球商务。2017年2月至2021年1月,怀特先生担任我们的总裁先生,负责美洲地区;2013年12月至2017年1月,他担任总裁兼血管事业部总经理。2013年1月至2013年11月,
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怀特先生担任我们的总裁和外科总经理。在此之前,他于2010年1月至2012年12月担任我们的副总裁兼外科总经理。怀特先生于2005年3月加入Teleflex,担任我们北美市场营销部的董事主管。在加入Teleflex之前,怀特先生曾在Covidien plc(现在是美敦力的一部分)工作,在那里他在五年的时间里担任过销售和营销方面的高级领导职位。
温特斯先生自2020年2月起担任我们的企业副总裁总裁,负责制造和供应链。此前,他曾于2018年3月至2020年1月担任全球制造副总裁总裁。在加入Teleflex之前,温特斯先生于2005年8月至2018年2月在医疗保健公司强生的德普·辛迪斯部门担任过各种高级管理和运营职务。最近,温特斯先生于2015年2月至2018年2月担任德普辛迪斯全球联合重建全球制造副总裁总裁。在此之前,温特斯先生曾担任Depuy Synths爱尔兰制造业务的工厂经理。
我们的管理人员每年由我们的董事会选举产生。每一位高级职员都由董事会酌情决定。

第1A项。风险因素
除本年报10-K表格所载其他资料外,阁下应仔细考虑下列可能对本公司业务、财务状况、经营业绩、现金流或股票价格造成重大不利影响的因素。下面的风险并不是我们面临的唯一风险。我们目前不知道或我们目前认为无关紧要的其他风险和不确定因素也可能对我们的业务、财务状况、经营结果或股票价格产生不利影响。
与我们的业务和运营相关的风险
我们面临着激烈的竞争。我们未能成功开发和销售新产品,可能会对我们的业务产生不利影响。
医疗器械行业竞争激烈。我们与许多国内外医疗器械公司竞争,从可能只销售单一或有限数量竞争产品或仅在特定细分市场竞争的小型初创企业,到规模更大、比我们更成熟、拥有广泛竞争产品、参与众多市场并能够获得比我们更多的财务和营销资源的公司。
此外,医疗器械行业的特点是产品研发广泛,技术进步迅速。我们未来的业务成功将在一定程度上取决于我们设计和制造新的有竞争力的产品和改进现有产品的能力。我们的产品开发工作可能需要我们进行大量投资。不能保证我们将能够成功开发新产品、改进现有产品或使市场接受我们的产品,原因包括我们无法:
确定可行的新产品;
保持充足的流动性,为我们在研发和产品收购方面的投资提供资金;
获得充分的知识产权保护;
使新产品获得市场接受;或
成功获得监管部门的批准。
此外,我们的竞争对手目前可能正在开发或未来可能开发的产品,这些产品提供比我们目前提供或随后开发的产品更好的功能、临床结果或经济价值。我们未能成功开发和营销新产品或改进现有产品,可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
我们的运营结果和财务状况可能会受到公共卫生流行病的不利影响,包括正在进行的新冠肺炎全球卫生大流行。
我们面临着与公共卫生威胁相关的风险,包括正在进行的新冠肺炎大流行。新冠肺炎疫情严重影响了世界各地的经济活动和市场,对我们的运营、财务业绩和现金流产生了负面影响。由于新冠肺炎大流行及其经济后果的严重性、规模和持续时间及其经济后果是不确定、快速变化和难以预测的,因此,此次大流行对我们的运营和财务业绩以及对我们成功执行业务战略和计划的能力的影响仍然是不确定和难以预测的。更进一步,终极的
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新冠肺炎疫情对我们业务和财务业绩的影响取决于许多我们无法控制的因素,包括但不限于:政府、企业和个人为应对疫情已经并将继续采取的行动(包括对旅行、运输和劳动力压力的限制,以及推迟或推迟选举程序);疫情的影响以及为应对全球和地区经济、旅行和经济活动而采取的行动;联邦、州、地方或非美国资金计划的可用性;全球关键市场的总体经济不确定性和金融市场波动;全球经济状况和经济增长水平;以及新冠肺炎大流行消退后的恢复时间和速度,这可能会受到许多因素的影响,包括供应商使用我们的产品执行因大流行而推迟的程序的能力有限。
新冠肺炎疫情已经并预计将继续使我们的运营、财务业绩和财务状况面临一系列风险,包括但不限于以下讨论的风险:
这已经导致,我们预计这将继续导致我们某些产品类别的收入下降,包括我们的介入性泌尿外科(收入主要集中在我们的美洲部门)、外科、介入、麻醉和OEM产品类别,在这些类别中,我们销售的产品主要用于选择性程序,由于疫情,这些产品已大幅减少或暂停。
这带来了我们呼吸和血管接入产品类别的更高收入。然而,我们无法预测这种增加的需求将持续多久,也无法预测其规模有多大。
它已经造成并可能继续造成我们产品制造的中断。我们依靠位于捷克共和国、马来西亚、墨西哥和美国的主要制造工厂来生产我们的产品。新冠肺炎疫情和/或政府或监管部门为应对新冠肺炎疫情而采取的行动,可能会干扰我们或我们的员工或供应商履行与我们的业务行为相关的责任和义务的能力,并对我们及时生产产品的能力造成风险,甚至根本不影响。由于政府对某些地点(主要是北美和亚洲)的工厂施加了政府强制和自我强加的限制,我们已经并预计将继续经历我们的制造业务效率低下的情况。此外,我们已经经历并将继续经历我们全球制造基地高于正常水平的缺勤率。为了增加所需医疗器械产品的更广泛可获得性,我们可能会选择或政府可能要求我们以一种对我们的正常运营和财务结果产生不利影响的方式分配制造能力(例如,根据美国国防生产法),导致对客户的区别对待和/或对我们的客户关系和声誉造成不利影响。
虽然到目前为止,我们尚未遇到客户的重大付款违约或其他重大的应收账款问题,但如果我们的客户遇到财务困难或无法借钱为其运营提供资金,我们可能会受到延迟支付未付应收账款的不利影响,这可能会对他们及时支付我们的产品的能力产生不利影响。
新冠肺炎大流行,包括相关疾病、边境关闭、旅行限制、隔离、封锁或其他劳动力中断,总体上对全球宏观经济状况产生了不利影响。因此,这影响了我们全球供应链的各个方面,包括给我们的货运供应商带来物流运输挑战,并导致成本上涨。虽然我们的高需求产品的全球供应链尚未出现重大中断,但在某些情况下,我们经历了交货时间延长,导致我们一些产品的延交订单。这些中断,或我们未能对其做出响应,可能会增加制造或分销成本,或导致向客户交付产品的进一步延迟或无法交付。
新冠肺炎大流行增加了资本市场的波动性和定价,波动性可能会持续下去。我们可能无法继续获得我们想要的优先流动性来源,我们的借贷成本可能会上升。
作为一家美国联邦政府承包商,我们受制于一项联邦行政命令,要求我们的美国员工接种疫苗,除非他们有资格获得医疗或宗教豁免。该命令已在法庭上受到挑战,其最终地位和对我们业务的影响尚不确定。然而,这一要求或其他未来疫苗要求可能会对我们的劳动力保留和招聘产生不利影响,这可能会对我们的业务和运营结果产生不利影响,包括扰乱我们的制造和分销业务。
新冠肺炎大流行或其他大流行或流行病的这些和其他影响可能会增加本文描述的许多其他风险。我们可能无法及时预测或应对所有影响,以防止对我们的结果产生短期或长期的不利影响。然而,这些影响可能会产生
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对我们的流动资金、资本资源、运营和业务以及我们所依赖的第三方的不利影响,这种影响可能是实质性的。
我们的客户依赖第三方承保和报销,而医疗保健计划未能为我们的医疗产品提供足够的承保和报销可能会对我们产生不利影响。
我们的客户为我们的产品获得保险和报销的能力对我们的业务非常重要。对我们许多现有和新医疗产品的需求正在并将继续受到政府医疗保健计划和私人健康保险公司在我们开展业务的国家向客户报销患者医疗费用的程度的影响。即使当我们开发或获得有前景的新产品时,对该产品的需求也可能是有限的,除非获得私人和政府第三方付款人的报销批准。在国际上,医疗保健报销制度差异很大。在一些国家,医疗中心受到固定预算的限制,无论患者的治疗量和性质如何。其他国家则要求申请和批准政府或第三方的补偿。如果没有政府和第三方保险公司的有利承保范围确定和财政支持,我们许多医疗产品的市场将受到不利影响。在这方面,我们不能确定第三方付款人是否会保持目前的承保水平,并为使用我们现有产品的客户提供补偿。不利的承保范围决定,包括减少报销金额,可能会阻碍客户选择我们的产品,并降低他们愿意支付的价格,从而损害我们的业务。
此外,由于其购买力,第三方付款人已经并正在继续实施成本削减措施,例如寻求医疗产品供应商的折扣、降价或其他激励措施,以及对医疗技术和程序的覆盖范围和补偿施加限制。这些趋势可能会迫使我们降低产品的价格,并可能导致市场规模的缩小或潜在的竞争加剧,这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生负面影响。
我们受到广泛的政府监管,这可能需要我们产生巨额费用来确保合规。如果我们不遵守这些规定,可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。
我们的产品是医疗设备,在美国受到FDA和其他国家类似政府机构的广泛监管。这些法规管理着我们许多产品的开发、设计、临床测试、上市前审批、制造、标签、进出口以及销售和营销等方面的事务。此外,这些规定可能会在未来发生变化。
在美国,在我们可以销售一种新的医疗设备,或一种现有产品的新用途,或声称,或对现有产品进行重大修改之前,我们通常必须首先获得FDA的510(K)批准或从头授权或上市前批准申请,或PMA。同样,美国以外的大多数主要医疗器械市场也需要获得许可、批准、授权或符合某些标准,才能将产品推向商业市场。在欧盟,欧盟MDR于2021年5月生效,包括大量额外的上市前和上市后要求。获得监管许可和批准以销售医疗器械的过程,特别是从FDA和某些外国政府当局获得的许可和批准的过程可能既昂贵又耗时,而且新产品可能不会及时获得许可和批准,如果有的话。此外,一旦设备被批准或批准,可能需要新的许可或批准,然后才能修改设备或更改其标签。此外,FDA或外国政府当局可能会使其审查和批准程序更加严格,这可能需要我们生成更多的临床或其他数据,并花费更多的时间和精力来获得未来的产品批准或批准。监管审批过程可能导致产品收入延迟实现、大量额外成本或产品指定用途的限制,其中任何一项都可能对我们的财务状况和运营结果产生重大不利影响。即使在产品获得市场批准或许可之后,由于设备的不可预见的问题或与其应用相关的问题,这种产品批准或许可也可能被撤回或限制, 或者FDA或外国政府机构可能会改变产品的分类,这可能需要额外的临床研究和新的营销申请。
不遵守适用的法规可能会对我们的业务造成不利影响,这可能包括:
部分停产或全部停产;
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产品短缺;
产品制造方面的延误;
警告信或无标题信件;
罚款或者民事处罚;
拖延或限制获得新的监管许可或批准;
撤回或暂停所需的许可、批准或许可证;
产品被扣押或召回;
禁制令;
刑事起诉;
咨询或其他实地行动;
营运限制;以及
禁止向美国以外的国家出口或从美国以外的国家进口产品。
我们可能需要花费大量的财力和人力资源来补救不遵守适用法规和质量保证指南的情况。此外,民事和刑事处罚,包括根据联邦医疗补助或医疗保险被排除在外,可能是由于某些监管违规行为造成的。这些事件中的任何一个或多个都可能对我们的业务、财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。
医疗器械被批准或批准用于一种或多种特定的预期用途,性能声明必须得到充分的证实。推广一种设备用于已批准或已批准的预期用途或人群以外的用途,即标签外的使用,或做出虚假、误导性或未经证实的声明,可能会导致政府采取执法行动。
此外,我们的设施受到FDA以及其他联邦、州和外国政府机构的定期检查,这要求医疗器械制造商遵守某些法规,包括FDA的质量体系法规(QSR),该法规要求定期审计、设计控制、质量控制测试和文档程序,以及投诉评估和调查。此外,任何组装包括药物成分的工具包并登记为药品再包装机构的设施,也必须遵守目前对药品的良好制造规范要求。FDA还要求报告某些不良事件和产品故障,并要求报告医疗器械的某些召回或其他现场安全纠正措施。通过这种检查和报告发现的问题可能会导致FDA通过上述任何行动采取执法行动。此外,通过这种视察和报告查明的问题可能需要大量资源才能解决。
我们受到医疗欺诈和滥用法律、法规和执法的约束;我们如果不遵守这些法律,可能会对我们的运营结果和财务状况产生实质性的不利影响。
我们受到联邦政府以及我们开展业务的州和外国政府的医疗欺诈和滥用监管和执法的约束。可能影响我们运作能力的法律包括:
联邦医疗保健反回扣法规,除其他事项外,禁止任何人在知情和故意的情况下提供或支付报酬,其目的之一是诱导个人转介或购买、订购或推荐根据联邦医疗保健计划(如联邦医疗保险和医疗补助)可支付的任何商品或服务,或为此类转介、购买、订单和推荐索取报酬;
联邦虚假申报法,除其他事项外,禁止个人或实体故意提出或导致提交虚假或欺诈性的联邦政府付款索赔,包括联邦医疗保险、医疗补助或其他第三方付款人;
1996年联邦《健康保险可转移性和责任法案》(HIPAA),禁止欺诈任何医疗福利计划的计划和与医疗保健事项有关的虚假陈述;以及
州法律相当于上述每一项联邦法律,例如反回扣和虚假索赔法律,这些法律可能适用于任何第三方付款人(包括商业保险公司)报销的项目或服务。
如果我们的运营被发现违反了任何这些法律或任何其他政府法规,我们可能会受到惩罚,包括民事和刑事处罚、损害赔偿、罚款、削减或重组我们的
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运营、被排除在联邦和州医疗保健计划之外以及人员被监禁,任何这些都可能对我们的业务运营能力和我们的财务业绩产生不利影响。我们被发现违反这些法律的风险增加了,因为其中许多法律没有得到监管部门或法院的充分解释,而且它们的条款可能会有多种解释。
此外,《平价医疗法案》对设备制造商向医生或教学医院进行或分发的任何“价值转移”规定了年度报告和披露要求。自2021年1月起,我们必须收集和报告向医生助理、护士从业人员、临床护士专家、注册护士麻醉师(包括麻醉学助理)和注册护士-助产士支付或转移价值的信息。报告的信息以可搜索的格式公开提供。此外,设备制造商必须报告并披露医生及其直系亲属在上一历年持有的任何所有权或投资权益。未提交所需资料可能导致对未在年度呈件中报告的每笔付款、价值转移或所有权或投资权益处以民事罚款,每年最高可达150 000美元(如果“明知失败”,则每年最高可达100万美元)。
还有一些州,包括康涅狄格州、马萨诸塞州和佛蒙特州,要求设备制造商跟踪和报告向某些医疗保健提供者和医疗保健实体提供的付款或价值转移。此外,加利福尼亚州、康涅狄格州、内华达州和马萨诸塞州等一些州强制实施合规计划,其中包括跟踪和报告礼物、咨询和其他服务的补偿以及向医疗保健提供者提供的其他报酬。不断变化的商业合规环境以及建立和维护稳健且可扩展的系统以满足多个司法管辖区之间不同的合规和/或报告要求的需要,增加了我们可能无意中违反一项或多项要求的可能性,从而导致合规成本增加,从而可能对我们的运营结果产生不利影响。
我们可能无法成功实现预期的运营效率和持续或改善运营费用削减,并可能经历与重组、设施整合、调整、成本降低和其他战略举措相关的业务中断。
在过去的几年里,我们实施了许多重组、重组和降低成本的举措,包括设施整合、组织重组和裁员,我们未来可能会进行类似的努力。虽然我们已经从这些计划中实现了一些效率,但我们可能无法实现这些或未来计划的好处,达到我们预期的程度。此外,这些好处的实现可能晚于预期,实施这些措施的持续困难可能比预期的更大,这可能会导致我们产生额外的成本或导致业务中断。此外,如果这些措施不成功或不可持续,我们可能会被迫进行额外的重组、调整和降低成本的努力,这可能会导致大量额外费用。此外,如果我们的重组、调整和降低成本的努力被证明无效,我们实现战略和业务计划目标的能力可能会受到不利影响。
此外,作为我们提高运营效率的努力的一部分,我们在过去几年里实施了一些举措,以巩固我们的企业资源规划(ERP)系统。到目前为止,我们还没有遇到任何与这些举措相关的业务或运营受到重大干扰的情况。然而,随着我们继续努力进一步整合我们的企业资源规划系统,我们可能会遇到业务中断,这可能会对客户关系产生不利影响,并将管理层的注意力从日常运营中转移出来。此外,在执行这些倡议方面的任何延误都可能导致我们产生额外的意外费用。如果我们遇到这样的困难,我们的业务、现金流和经营业绩可能会受到不利影响。
我们产品的灭菌中断或监管措施进一步限制环氧乙烷在灭菌设施中的使用可能会对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。
我们的许多产品在销售前都需要消毒。一种常见的医疗产品灭菌方法涉及使用环氧乙烷,环氧乙烷被修订后的《清洁空气法》列为有害空气污染物,其排放受到美国环境保护局(EPA)和其他监管机构的监管。我们的合同灭菌器之一Stergenics U.S.,LLC在其灭菌过程中使用环氧乙烷,包括在其位于佐治亚州科布县士麦那和新墨西哥州圣特雷萨的设施中,这些设施已经对我们的一些血管、外科、间歇性导管和OEM产品进行了灭菌。在截至2019年12月31日的第四季度,州和地方官员因问题暂停了士麦那设施的运营
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与该设施在其消毒作业中使用环氧乙烷有关,但自那以后重新开放。2020年12月,新墨西哥州总检察长启动了涉及圣特雷萨工厂的法律诉讼,声称其运营导致了不允许的环氧乙烷排放。虽然这两家工厂目前运行正常,但如果它们的运营暂停或受到不利影响,如果我们无法利用替代设施和来源提供灭菌服务,我们向客户提供受影响产品的能力可能会受到损害。
此外,2019年10月10日,15个州和哥伦比亚特区的总检察长致函环保局,敦促环保局迅速提出并敲定更严格的环氧乙烷排放标准。除其他事项外,总检察长表示,目前EPA对环氧乙烷的标准无法充分保护工人和社区,必须减少环氧乙烷的使用,特别是在医疗器械灭菌行业。2019年12月12日,环保局发布了拟议规则制定的预先通知,以征求信息和意见,以帮助环保局未来修订有关环氧乙烷遗漏的法规。随后,2021年9月13日,环保局向商业灭菌设施发出信息收集请求,以收集更多关于环氧乙烷灭菌过程和排放的信息和数据。美国环保局表示,预计将在2022年发布一项拟议的规则。对灭菌设施排放环氧乙烷的任何额外监管限制,可能会削弱我们向客户提供足够数量的灭菌产品的能力,并迫使我们寻找不需要使用环氧乙烷的灭菌替代品。我们不能保证我们将能够确定这样的替代方案。如果我们的产品消毒能力出现任何中断,无论是由于产能限制或监管或其他障碍(其中包括通常针对使用环氧乙烷的消毒设施的监管举措),或者如果我们使用的一个或多个设施受到影响,我们无法及时或具有成本效益地过渡到替代设施, 我们可能会对我们的运营结果和财务状况产生实质性的不利影响。
我们在美国的很大一部分收入来自对分销商的销售,这些分销商的“去库存”活动可能会对我们的收入和运营结果产生不利影响。
我们在美国的很大一部分收入来自对分销商的销售,分销商反过来又将我们的产品销售给医院和其他医疗保健机构。有时,这些经销商可能会决定降低我们某些产品的库存水平,我们将这种做法称为“去库存”。分销商降低我们产品的库存水平的决定可能基于许多因素,例如分销商对特定产品的需求预期、分销商购买决定(包括购买竞争产品的决定)、关于维持库存水平的分销商政策的变化、经济状况和其他因素。在这种减少采购的情况下,经销商可能会恢复到以前的采购水平;然而,我们不能保证经销商实际上会以这种方式增加对我们产品的采购。我们的美国分销商未来产品购买量的下降可能会对我们在报告期内的收入和运营结果产生重大不利影响,而此类产品购买量的持续下降可能会产生长期的重大不利影响。
我们可能会因产品责任和保修索赔以及产品召回而招致重大损失和成本,其中任何一项都可能对我们的运营结果和财务状况产生不利影响。此外,如果我们的一个或多个产品有缺陷或被指控有缺陷,我们作为医疗器械公司的声誉可能会受到损害。
我们的业务使我们面临与产品的设计、制造和营销相关的潜在产品责任风险。特别是,我们的医疗器械产品经常用于外科和重症监护环境中涉及重病患者的程序。此外,我们的许多产品都是为在人体内植入不同时期而设计的。与我们制造或销售的产品相关的产品缺陷或未充分披露与产品相关的风险可能会导致患者受伤或死亡。产品责任和保修索赔通常涉及非常大的或不确定的金额,包括惩罚性赔偿。产品责任诉讼的潜在损失的大小在相当长的一段时间内可能仍然未知,相关的法律辩护成本可能会很高。我们可能会在未来遭遇重大保修或产品责任损失,并产生巨额费用来为这些索赔辩护。
此外,如果我们的任何产品有缺陷或被指控有缺陷,我们可能会自愿召回该产品,或被监管机构要求召回该产品。如果发生召回,我们可能会失去销售,并面临个人或集体诉讼索赔。此外,关于质量或安全问题的负面宣传,无论是准确的还是不准确的,都可能损害我们的声誉,减少对我们产品的需求,导致产品撤回或削弱我们未来成功推出和营销我们产品的能力。产品
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责任、保修和召回成本可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生重大不利影响。
国内和全球金融市场的波动可能会对我们的运营结果、财务状况和流动性产生不利影响。
我们受制于国内和全球经济形势的不利变化带来的风险。几年前发生的经济放缓和信贷市场混乱导致了衰退状况和消费者和商业支出水平的低迷,导致对我们产品和服务的购买减少、推迟或取消。我们无法预测任何经济复苏的持续时间或程度,也无法预测我们的客户将在多大程度上回归更典型的消费行为。多个市场持续疲弱的经济增长、紧缩的信贷、公共部门为应对公共预算赤字而采取的紧缩措施以及外汇波动,特别是对欧元的波动,可能会对我们的运营业绩、财务状况和流动性产生实质性的不利影响。
虽然我们保留坏账准备,以弥补客户无法支付所需款项时可能发生的估计损失,但我们不能保证,鉴于全球经济的波动,未来的损失率不会增加。如果我们的坏账准备不足以处理我们最终确定为无法收回的应收账款,我们将被要求产生额外的费用,这可能会对我们的经营业绩产生重大不利影响。此外,我们无法收回未偿还应收账款,可能会对我们的财务状况和运营现金流产生不利影响。
此外,不利的经济和金融市场状况可能会导致未来与我们的商誉和其他无形资产有关的减值费用,这不会直接影响我们的流动性,但可能对我们报告的财务业绩产生重大不利影响。
我们的战略举措,包括收购,可能不会产生预期的收入和运营收入增长,这可能会对我们的运营业绩产生重大不利影响。
我们的战略举措包括进行重大投资,以实现收入增长,并使我们能够实现或超过利润率提高目标。如果我们没有从这些投资中获得预期的收益,或者未能执行我们的战略计划,我们可能无法实现我们目标的增长改善,我们的运营结果可能会受到不利影响。
此外,作为我们增长战略的一部分,我们已经并可能继续进行收购和资产剥离,并达成战略联盟,如合资企业和联合开发协议。然而,我们可能无法找到合适的收购候选者,成功完成收购或整合收购,我们的合资企业或战略联盟可能不会被证明是成功的。在这方面,收购涉及许多风险,包括难以整合收购的业务、技术、服务和产品,以及将管理层的注意力从其他业务上转移。此外,我们获得的产品和技术可能不会成功,或者可能需要我们投入比我们预期更大的开发、营销和其他资源,以及更多的投资。我们也可能遇到收购相关费用、无形资产摊销、资产减值费用和其他与收购公司或业务相关的事项(包括与财务报告的内部控制和监管合规有关的事项)以及成本增加对经营业绩的短期影响对我们的运营结果和财务状况的负面影响。尽管我们的管理层将努力评估任何特定交易中固有的风险,但不能保证我们会识别所有此类风险或风险的大小。此外,以前的收购已经产生,未来的收购可能会产生, 在出现大量额外债务和支出的情况下。未来的收购还可能导致股权证券的潜在稀释发行。不能保证在收购过程中遇到的困难不会对我们的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响。
对于我们已完成的某些收购,我们已同意支付取决于特定目标实现情况的对价,例如获得监管部门的批准、产品商业化或销售目标的实现。截至收购日,我们记录了一项或有负债,代表我们预期支付的或有对价的估计公允价值。我们每季度重新评估这些债务,如果我们对或有代价的公允价值的估计发生变化,我们将公允价值的增减记录为对运营收益的调整,这可能会产生重大影响。 根据我们的行动结果。截至2021年12月31日,我们累积了980万美元的或有对价,其中大部分与我们收购Z-Medica,LLC(“Z-Medica”)有关。此外,实际支付的金额可能会有很大差异。
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或有负债的数额,这可能对我们的运营结果、现金流和流动性产生实质性影响。有关与我们或有对价负债相关的假设的信息,请参阅本年度报告表格10-K中项目7“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”下的“关键会计政策和估计”。欲了解有关收购的更多信息,请参阅本年度报告10-K表格中的合并财务报表附注4。
医疗改革可能会对我们的行业和业务产生实质性的不利影响。
政治、经济和监管的发展已经对医疗保健行业产生了根本性的变化。《平价医疗法案》极大地改变了政府和私营保险公司为医疗服务提供资金的方式。它还鼓励提高医疗保健产品和服务的质量,并对美国制药和医疗器械行业产生重大影响。其中包括《平价医疗法案》:
建立了一个新的以患者为中心的结果研究所,以监督、确定优先事项并进行临床疗效比较研究;
实施支付制度改革,包括一项国家试点计划,鼓励医院、医生和其他提供者通过捆绑支付模式改善某些医疗保健服务的协调、质量和效率;
创建了一个独立的支付顾问委员会,如果预计的联邦医疗保险支出超过指定的增长率,该委员会将提交减少联邦医疗保险支出的建议。
目前,我们无法预测未来可能采取的《平价医疗法案》或其他医疗改革措施对我们的财务状况、运营结果和现金流的全面影响。在这方面,提出了几项废除和取代《平价医疗法》的立法倡议,但没有在2017年获得通过。然而,2017年12月通过的美国税收立法,通常被称为减税和就业法案(TCJA),取消了《平价医疗法案》下的个人强制要求,这导致该法案下保险交易所参与者的保险费价格不确定性增加,并可能产生其他影响。此外,2018年12月14日,美国德克萨斯州北区地区法院裁定,《平价医疗法案》中的个人授权条款违宪,法案的其余部分无效,尽管法院在上诉期间暂停了裁决。《平价医疗法案》的任何修改、废除或立法替代的性质和效果,或任何关于该法案有效性的法院裁决,都是不确定的,我们也无法预测这些事件中的任何一项会对该法案的长期生存能力、我们的财务状况、运营结果或现金流产生什么影响。
我们面临着与我们的非美国业务相关的风险。
我们在比利时、捷克共和国、爱尔兰、马来西亚和墨西哥等美国以外的多个国家和地区拥有重要的制造和分销设施、研发设施、销售人员和客户支持业务。此外,我们在美国以外的收入有很大一部分来自对第三方分销商的销售。截至2021年12月31日,我们约70%的全职员工受雇于美国以外的国家/地区,我们约50%的净资产、厂房和设备位于美国以外。此外,在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度内,我们净收入的37%、38%和38%(基于产生销售的Teleflex实体)分别来自美国以外的业务。
我们的国际业务受到在美国以外开展业务的固有风险的影响,包括:
外汇管制、货币限制和币值波动;
贸易保护措施、关税和其他关税,特别是鉴于美国与包括中国在内的几个外国的贸易争端;
潜在的昂贵和繁重的进出口要求;
有利于当地公司的法律和商业惯例;
外国医疗报销政策和程序的变化;
为目前或可能在我们开展业务的国家成为竞争对手的公司提供补贴或增加获得资本的机会;
大量非美国纳税义务,包括税法变化可能造成的负面后果;
与非美国收入汇回有关的限制和税收;
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不同的劳动法规;
美国和外国政府的额外控制或法规;
英国脱离欧盟的影响,俗称“脱欧”;
公共卫生流行病;
在保护知识产权方面遇到困难;以及
动荡不安的政治和经济状况,以及可能针对美国利益的恐怖袭击。
此外,美国《反海外腐败法》(下称《反海外腐败法》)禁止公司及其中间人为了获得或保留业务而向非美国官员支付不当款项。类似的反贿赂法律也在几个外国司法管辖区生效。《反海外腐败法》还对上市的美国公司及其外国附属公司实施了会计准则和要求,其中包括防止公司资金被转用于向政府官员行贿和其他不当付款,并防止建立可用于支付此类不当款项的“账外”行贿基金。由于政府支持的医疗保健系统在世界各地占主导地位,我们在美国以外的许多客户关系都是与政府实体建立的,因此受到此类反贿赂法律的约束。我们的政策要求遵守这些反贿赂法律。然而,我们在世界上许多地区开展业务,这些地区在某种程度上经历了政府腐败。尽管我们承诺采取有意义的措施促进合法行为,包括培训和合规计划以及内部控制政策和程序,但我们可能并不总是防止我们的员工、经销商或其他代理的鲁莽或犯罪行为。此外,我们可能会因员工、分销商或我们收购的业务或运营的其他代理在收购前的行为而承担责任。违反反贿赂法或对此类违规行为的指控可能会扰乱我们的运营,导致管理层严重分心,并对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。我们还可能受到严厉的惩罚和其他不利后果,包括刑事和民事处罚、交还, 与进一步加强我们的程序、政策和控制、人员变动和其他补救行动相关的大量支出,以及对我们声誉的损害。
此外,我们受制于美国的出口管制和经济禁运规则和法规,包括由财政部外国资产管制办公室管理的针对禁运国家的出口管理条例和贸易制裁,以及由商务部管理的其他法律和法规。这些规定限制了我们向被禁止的国家或个人销售、分销或以其他方式转让我们的产品或技术的能力。虽然我们对我们的员工进行培训,并根据合同义务要求我们的经销商遵守这些规定,但我们不能保证违规行为不会发生,无论是有意还是无意。不遵守这些规则和规定可能会导致重大的民事和刑事处罚,包括罚款和返还利润、强制法院指定的监督员、拒绝出口特权和禁止参与美国政府合同,其中任何一项都可能对我们的国际业务或我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生实质性的不利影响。
此外,针对俄罗斯和乌克兰之间持续的冲突,美国政府加强了对俄罗斯某些产品的出口管制,并对俄罗斯的某些行业部门和政党实施了制裁,并表示将考虑在不久的将来实施额外的制裁和其他类似措施。尽管我们对俄罗斯的销售在2021年我们的总收入中并不占很大比例,但地缘政治紧张局势的进一步升级可能会产生更广泛的影响,扩展到我们开展业务的其他市场,这可能会对我们的业务和/或我们在更广泛地区的供应链、商业合作伙伴或客户产生不利影响。
外币汇率、商品价格和利率波动可能会对我们的业绩产生不利影响。
我们面临各种市场风险,包括外币汇率、商品价格和利率变化的影响。在国外市场制造和销售的产品占我们业务的很大一部分。我们的合并财务报表反映了以非美国货币计价的财务报表到我们的报告货币美元的换算,以及由于资产和负债的重新计量以及以实体所在国家的主要货币以外的货币计价的交易产生的外币汇兑损益,我们将其称为“非功能性货币”。美元相对于我们销售或制造产品的国家的外币的升值或贬值,如欧元,将影响我们以美元报告的收入和收入。尽管我们已经与几家主要的公司签订了远期合同
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为了减少汇率波动的影响,金融机构为了对冲部分以非功能性货币计价的货币资产和负债以及预计的现金流,货币的相对价值的变化在某些情况下可能会对我们的运营结果产生重大影响。
我们的许多产品都含有大量的塑料树脂。我们还使用大量其他商品,如铝和钢。这些商品价格的上涨可能会增加我们产品和服务的成本。我们可能无法将这些成本转嫁给我们的客户,特别是关于我们根据团购协议销售的产品,这可能会对我们的运营结果和现金流产生重大不利影响。
利率上升可能会对我们的客户和供应商的财务健康产生不利影响,从而对他们购买我们的产品和供应我们所需的零部件或原材料的能力产生不利影响。此外,我们的借贷成本受到最近加息的不利影响,如果利率继续上升,可能会进一步受到影响。这些事件中的任何一项都可能对我们的财务状况、经营业绩和现金流产生重大不利影响。
我们有效税率的波动和税法的变化可能会对我们产生不利影响。
作为一家全球性公司,我们在许多国家、州和其他司法管辖区都要纳税。我们的有效税率是根据我们经营业务的不同国家、州和其他司法管辖区的适用税率的组合得出的。在编制我们的财务报表时,我们估计每个司法管辖区的应缴税额。然而,由于许多因素,我们的实际税率可能与估计的金额不同,包括我们在不同国家和地区的盈利组合的变化以及税法的变化。这些因素中的任何一个都可能导致我们的实际税率与前几个时期或我们目前的预期有很大不同,这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生不利影响。
我们的制造或分销业务或我们的原材料供应中断可能会对我们的业务产生不利影响。
我们的许多关键产品都是在单一地点生产或分销的,替代设施的可用性有限。如果我们一个或多个设施的运营因自然灾害或其他事件而暂停,我们可能无法及时生产或分销我们的一个或多个以前水平的产品或根本无法。此外,由于FDA和其他监管机构关于我们产品制造的法规和要求,我们建立替代设施或替代供应商的能力可能会被推迟。此外,如果我们的供应商延迟或取消原材料发货,我们可能无法及时制造或供应以前水平或根本没有影响的产品。我们产品的制造非常严格和复杂,部分原因是严格的监管要求。制造过程中的问题,包括设备故障、未能遵循特定协议和程序、有缺陷的原材料和环境因素,可能会导致产品发布延迟、产品短缺、意外成本、收入损失和对我们声誉的损害。未能在向客户发布产品之前发现和解决制造问题也可能导致质量或安全问题。制造或分销的减少或中断,或我们无法获得合适的替代原材料或零部件来源,可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生重大不利影响。
我们吸引、培训、发展和留住关键员工的能力对我们的成功至关重要。
我们的成功在一定程度上取决于我们能否继续留住关键人员,包括我们的高管和高级管理团队的其他成员。我们的成功在一定程度上还取决于我们吸引、培训、发展和留住其他关键员工的能力,包括研发、销售、营销和运营人员。由于许多因素,我们在留住高管和其他员工方面可能会遇到困难,包括:
本行业对技能人才的激烈竞争;
全球经济和行业状况的波动;
我们组织结构的变化;
我们的重组措施;
竞争对手的招聘做法;以及
我们补偿计划的有效性。
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我们无法吸引、培训、发展和留住这些人员,可能会对我们的业务、运营结果、财务状况和现金流产生不利影响。
我们未能与医生和其他医疗保健专业人员保持牢固的关系,可能会对我们产生不利影响。
我们依赖于我们与医生和其他医疗保健专业人员在我们一些产品的研发方面保持牢固工作关系的能力。我们依赖这些专业人士为我们提供有关这些产品开发和使用的大量知识和建议。医生作为研究人员、产品顾问、发明家和公共演讲者协助我们。如果我们未能保持与医生的工作关系,从而不再受益于他们的知识和建议,我们的产品开发方式可能无法响应使用和支持我们产品的专业人员的需求和期望,这可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生实质性的不利影响。
我们的技术对我们的成功很重要,如果我们不能保护我们的知识产权,可能会使我们处于竞争劣势。
我们依靠美国和其他国家的专利、商标、版权和商业秘密法律来保护我们的专有权。尽管我们拥有大量美国和外国专利,并提交了大量专利申请,但我们不能保证任何未决的专利申请将会发布,或者任何已发布或未决的专利将为我们提供任何竞争优势,或者不会受到第三方的挑战、无效或规避。此外,我们依赖与员工的保密和保密协议,并采取其他措施来保护我们的专有技术和商业秘密。我们采取的步骤可能无法阻止竞争对手或其他可能复制或以其他方式获取和使用这些产品或技术的人未经授权地使用我们的技术,特别是在外国,那里的法律可能无法像在美国那样保护我们的专有权利。我们不能保证现任和前任员工、承包商和其他各方不会违反他们与我们的保密协议、盗用专有信息、复制或以其他方式未经授权获取和使用我们的信息和专有技术,或以其他方式侵犯我们的知识产权。我们无法保护我们的专有技术,可能会对我们的业务、财务状况、运营结果和现金流产生不利影响。此外,不能保证其他人不会独立开发可与我们媲美的技术诀窍和商业秘密,或者开发比我们自己更好的技术,这可能会减少或消除我们已经形成的任何竞争优势。
我们的产品或过程可能会侵犯他人的知识产权,这可能会导致我们支付意想不到的诉讼费用或损害赔偿,或者阻止我们销售我们的产品。
我们不能确定我们的产品不会也不会侵犯第三方的专利或其他知识产权。在我们的正常业务过程中,我们可能会受到法律诉讼和索赔,包括被指控侵犯第三方知识产权的索赔。任何此类索赔,无论是否有价值,都可能导致诉讼,并分散我们人员的努力。如果我们被发现对侵权行为负有责任,我们可能会被迫签订许可协议(可能无法以可接受的条款获得或根本无法获得),或者支付损害赔偿金,或者停止制造或销售某些产品。我们可能需要重新设计我们的一些产品或工艺,以避免未来的侵权责任。上述任何事件都可能对我们的业务造成不利影响。
其他未决和未来的诉讼可能涉及巨额费用,并对我们的业务产生不利影响。
我们是在正常业务过程中出现的各种诉讼和索赔的当事人,这些诉讼和索赔涉及合同、知识产权、进出口法规以及就业和环境问题。对这些诉讼的辩护可能会转移我们管理层的注意力,并可能涉及巨额法律费用。此外,我们可能被要求支付损害赔偿金或和解,或受到禁令或其他衡平法补救措施的约束,这可能会对我们的财务状况和运营结果产生实质性的不利影响。虽然我们不相信我们目前正在进行的任何诉讼会产生如此不利的影响,但诉讼的结果,包括监管事项,往往难以预测,我们不能保证未决或未来诉讼的结果不会对我们的业务、财务状况、运营结果或现金流产生重大不利影响。
关键信息系统中断或系统安全方面的重大漏洞可能会对我们的业务和客户关系产生不利影响。
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我们在日常运作中依靠信息技术系统来处理、传输和存储电子信息。我们还依赖我们的技术基础设施,以及其他功能,使我们能够与客户和供应商互动,履行订单,生成发票,收取和支付款项,发货产品,为客户提供支持,履行合同义务,并以其他方式履行业务职能。我们的内部信息技术系统以及由第三方提供商维护的系统可能会受到计算机病毒或其他恶意代码、未经授权的访问尝试和网络攻击的攻击,其中任何一种都可能导致数据泄露或以其他方式危及我们的机密或专有信息,并扰乱我们的运营。网络攻击正变得更加复杂和频繁,在某些情况下已经造成了重大损害。 虽然我们已经采取了许多措施来保护我们的信息系统和增强数据安全,但我们不能保证这些措施将防止可能对我们的业务、声誉和财务业绩产生重大影响的安全漏洞。如果我们未能有效地监控、维护或保护我们的信息技术系统和数据完整性,或未能预测、计划或管理这些系统的重大中断,我们可能会失去客户、难以防止欺诈、与客户、医生和其他医疗保健专业人员发生纠纷、受到监管制裁或处罚、产生费用、损失收入或遭受其他不利后果。这些事件中的任何一个都可能对我们的业务、运营结果、财务状况或现金流产生实质性的不利影响。
与冲突矿物有关的法规导致我们产生额外的成本,并可能对我们的业务产生不利影响。
2012年,美国证券交易委员会根据多德-弗兰克华尔街改革和消费者保护法颁布了规则,要求披露锡、钽、钨和金的使用情况。锡、钽、钨和金被称为“冲突矿物”,包括在上市公司制造的产品或上市公司承包生产的产品的部件中。这些规则要求我们进行尽职调查,以确定这些矿物是否来自刚果民主共和国(“刚果民主共和国”)或邻国,如果是,则确定这些矿物是否为刚果民主共和国或邻国的武装冲突提供了资金。根据适用的规定,我们从2014年开始每年提交冲突矿物报告。正如这些报告中所讨论的,我们已经确定我们的某些产品含有指定的矿物,我们已经并将继续进行努力,以确定这些矿物的来源。我们已经并预计将继续产生与遵守这些披露要求相关的成本,包括与确定我们产品中使用的特定矿物来源相关的成本。这些规定可能会对我们产品中使用的材料的来源、供应和定价产生不利影响。我们的客户可能要求我们的产品不含冲突矿物,如果我们不能向客户保证我们的产品“不含刚果民主共和国冲突矿物”(通常,产品不包含源自刚果民主共和国或直接或间接资助或惠及特定武装团体的毗邻国家的冲突矿物),我们的收入和利润率可能会受到不利影响,其中包括我们无法以合理的价格采购无冲突矿物,或根本不含。更有甚者, 如果我们无法转嫁与满足客户要求我们提供无冲突的产品相关的任何增加的成本,我们可能会受到不利影响。如果我们的尽职调查工作不能使我们能够核实所有冲突矿物的来源,或确定我们制造的产品或其他人为我们制造的产品中使用的任何冲突矿物是无冲突的,我们也可能面临声誉方面的挑战。
我们的业务使我们面临材料、环境、健康和安全责任的风险。
我们受到许多外国、联邦、州和地方环境保护以及健康和安全法律的约束,其中包括:
危险材料的产生、储存、使用和运输;
向环境排放或排放物质;以及
我们员工的健康和安全。
这些法律法规复杂,变化频繁,而且随着时间的推移,往往会变得更加严格。我们不能保证我们遵守当前或未来环境保护、健康和安全法律的成本,或我们过去或未来因释放或暴露危险物质而产生的责任,包括人身伤害或清理索赔,不会超过我们的估计,或不会对我们的财务状况和运营结果产生不利影响。
被集体谈判和类似协议覆盖的劳动力可能会导致我们提供产品和服务的中断。
截至2021年12月31日,我们在美国和其他国家的员工中约有9%受到工会合同或集体谈判安排的覆盖。我们的一部分劳动力很可能会留下来
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在可预见的未来,由集体谈判和类似协议涵盖。罢工或停工可能会对我们与客户的关系和我们开展业务的能力产生不利影响。
与我们的融资安排有关的风险
我们的巨额债务可能会对我们的业务、财务状况或经营结果产生不利影响。
截至2021年12月31日,我们的合并债务总额为19亿美元。
我们庞大的负债水平增加了我们可能无法产生足够的现金来偿还债务的风险。它还可能对我们的业务产生重大影响。例如,它可以:
增加我们在普遍不利的经济和工业条件下的脆弱性;
要求我们将运营现金流的很大一部分用于偿还债务,从而减少了我们现金流用于支付资本支出、研发努力和其他一般公司支出的能力;
限制我们为一般企业目的借入额外资金的能力;
限制我们在规划或应对业务和我们所在行业的变化方面的灵活性;
限制我们追求商机;以及
与负债较少的竞争对手相比,这使我们处于劣势。
如果我们没有从运营中产生足够的现金流,或者如果我们未来的借款金额不足以在到期时偿还我们的债务或为我们的其他流动性需求提供资金,我们可能被迫:
对我们的全部或部分债务进行再融资;
出售资产;
减少或推迟资本支出;或
寻求筹集更多资本。
我们可能无法以商业上合理的条款或根本无法实施任何这些行动。我们对债务进行再融资的能力将取决于我们当时的财务状况、管理我们未偿债务的工具的限制以及其他因素,包括市场状况。
我们无法产生足够的现金流来履行我们的偿债义务,或以商业合理的条款对我们的义务进行再融资或重组,或根本无法产生足够的现金流,这可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。
我们的债务协议对我们的业务施加了限制,这可能会阻止我们寻求商业机会和采取其他理想的公司行动,并可能对我们应对业务变化和管理运营的能力产生不利影响。
吾等的优先信贷协议及管理2027年到期的4.625厘优先票据(“2027年票据”)及2028年到期的4.25厘优先票据(“2028年票据”及连同2027年票据的“高级票据”)包含对吾等业务施加重大限制的契诺。这些公约对我们和我们的受限制子公司共同施加的限制包括对我们及其能力的限制,除其他外:
产生额外的债务或发行优先股或其他不合格的股票;
设立留置权;
分红、投资或者其他限制性支付;
出售资产;
合并、合并、出售或以其他方式处置我们的全部或几乎所有资产;以及
与我们的附属公司进行交易。
此外,我们的高级信贷协议亦载有财务契约,包括要求维持综合杠杆率、有担保杠杆率及综合利息覆盖率的契约,按优先信贷协议的条款计算。违反我们任何一个或多个债务协议下的任何契约可能会导致违约,如果不治愈或放弃,可能会导致债务加速。
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偿还我们所有的债务。此外,我们未来达成的任何债务协议都可能进一步限制我们进行某些类型的交易的能力。
根据我们的交叉货币互换协议,美元对欧元汇率的显著下降可能会对我们的现金流产生实质性的不利影响。
2018年和2019年,我们与多家金融机构达成了跨货币互换协议,以对冲美元对欧元汇率波动的影响。互换协议要求在协议到期或提前终止时,吾等与交易对手之间交换名义金额。如果在掉期协议到期或更早终止时,美元对欧元的汇率已经从执行日期的有效汇率下跌,我们需要向交易对手支付相当于美元价值超过欧元本金的金额(我们和交易对手同意就协议到期或更早终止日期的名义金额的交换达成净和解)。如果美元兑欧元汇率大幅下跌,我们对交易对手的付款义务可能会对我们的现金流产生实质性的不利影响。在这方面,如果在我们的掉期协议到期或更早终止时,美元对欧元的汇率比我们协议开始时的汇率下降了10%,我们将被要求就名义上的和解向交易对手支付大约7500万美元。只要我们签订额外的交叉货币互换协议,相关汇率的下降可能会进一步对我们的现金流产生不利影响。
与我们普通股所有权相关的风险
我们可能会增发普通股或可转换为普通股的工具,这可能会导致我们普通股的价格下跌。
我们不受限制地增发普通股或其他可转换为普通股的工具。截至2021年12月31日,我们拥有约4690万股普通股流通股,购买110万股普通股的期权(其中约90万股于当日归属),覆盖20万股普通股的限制性股票单位(预计将在未来三年内归属),最多42,272股普通股的绩效股票单位(可能于2021年初归属),根据我们在特定财务措施方面的表现和我们普通股相对于指定上市公司的市场表现),以及将从我们的递延补偿计划中分配的3,108股我们的普通股。截至2021年12月31日,我们预留了310万股普通股,以供行使股票期权时发行。我们无法预测未来发行的股票的规模或它们可能对我们普通股的市场价格产生的影响。
如果我们增发普通股或可转换为我们普通股的工具,这种发行可能会对我们普通股的价格产生实质性的不利影响。此外,我们在行使部分或全部已发行股票期权时发行股票,以及授予限制性股票单位和部分或全部绩效股票单位将稀释现有股东的所有权利益,随后在公开市场出售我们普通股的此类股票可能对我们普通股的现行市场价格产生不利影响。
我们未来可能不会为我们的普通股支付股息。
我们普通股的持有者只有在我们的董事会宣布从合法可用于此类支付的资金中拿出资金时,才有权获得股息。向普通股持有人宣布和支付未来股息将由我们的董事会酌情决定,并将取决于许多因素,包括我们的财务状况、收益、我们债务工具中的契约要求、法律要求以及我们董事会认为相关的其他因素。我们不能保证我们的现金股息在未来不会减少或取消。
我们的公司治理文件、特拉华州法律和我们的高级说明中的某些条款可能会阻止、推迟或阻止合并或收购。
我们的公司注册证书和章程的规定可能会阻碍涉及我们的合并、收购或其他业务合并,或阻止潜在收购者对我们的普通股提出收购要约。例如,我们的公司注册证书授权我们的董事会决定未发行的系列优先股的系列股票的数量、对价、股息权、清算优先权、赎回条款、转换或交换权和投票权(如果有),而不需要我们的股东投票或采取任何行动。因此,我们的董事会可以授权和发行具有投票权或转换权的优先股,这可能会对我们普通股持有人的投票权或其他权利产生不利影响。我们还受第203条的约束
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特拉华州公司法对我们与任何持有我们普通股15%或以上的人之间的合并和其他业务合并施加了限制。这些条款可能会延迟或阻止第三方收购我们,即使收购可能符合我们股东的最佳利益,并可能相应地降低我们普通股的市场价格。
管理优先票据的契约中的某些条款可能会使第三方更难或更昂贵地收购我们。一旦发生如管理高级票据的契约所界定的构成“控制权变更”的收购事件,加上高级票据评级下调,该等票据的持有人将有权要求我们以现金购买他们的票据。我们在高级债券下的义务可能会增加收购我们的成本,或者以其他方式阻止第三方收购我们或罢免现任管理层,从而可能导致我们普通股的市场价格下降。

项目1B。未解决的员工意见
不适用。
ITEM 2. 特性
我们拥有或租赁了大约90处物业,包括制造工厂、工程和研究中心、配送仓库、办公室和其他设施。我们相信物业维持在良好的运作状况,并适合其预期用途。总体而言,我们的设施满足目前在设施内进行的活动的当前运营要求。
截至2021年12月31日,我们的主要设施(50,000平方英尺或以上)如下:
位置主要用途平方英尺自有或租赁
密西西比州橄榄枝配送仓库627,000租赁
马来西亚卡蒙廷制造业286,000拥有
新拉雷多,墨西哥制造业277,000租赁
北卡罗来纳州阿谢伯勒制造业204,000拥有
墨西哥特卡特制造业172,000拥有
奇瓦瓦,墨西哥制造业153,000拥有
明尼苏达州枫树林制造业129,000拥有
北卡罗来纳州莫里斯维尔办公室管理121,000租赁
Zdar Nad Sazauou,捷克共和国制造业108,000拥有
佐治亚州特伦顿制造业102,000拥有
奇瓦瓦,墨西哥制造业100,000租赁
克拉洛夫(捷克共和国)制造业92,000拥有
马萨诸塞州切姆斯福德制造业91,000租赁
马来西亚库利姆制造业90,000拥有
科宁,德国制造业86,000租赁
宾夕法尼亚州韦恩办公室管理84,000租赁
华盛顿州杰弗里制造业81,000拥有
马来西亚卡蒙廷制造业77,000租赁
加利福尼亚州普莱森顿制造业76,000租赁
奇瓦瓦,墨西哥制造业63,000拥有
宾夕法尼亚州雷丁工程与研究63,000租赁
利默里克,爱尔兰制造业59,000拥有
马萨诸塞州曼斯菲尔德制造业57,000租赁
明尼苏达州普利茅斯制造业55,000租赁
巴德·利本泽尔,德国制造业53,000租赁
除普利茅斯、明尼苏达州、杰弗里、NH、曼斯菲尔德、马萨诸塞州、特伦顿、佐治亚州和利默里克外,我们每个业务部门的运营都在上述设施的美国境内外进行。
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虽然我们在爱尔兰的工厂仅用于OEM部门,但我们的设施通常服务于多个业务部门,并经常用于多种目的,如行政/销售、制造和仓储/分销。
除上述物业外,我们在全球拥有或租赁约700,000平方英尺的额外仓储、制造和办公空间。

ITEM 3. 法律程序
我们是在正常业务过程中出现的各种诉讼和索赔的当事人。这些诉讼和索赔包括涉及产品责任和产品保修、知识产权、合同、雇佣和环境问题的诉讼。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们与这些问题相关的应计负债分别为20万美元和30万美元,这是我们对解决这些问题可能发生的估计损失范围内的成本的最佳估计。根据目前掌握的信息、法律顾问的建议、已建立的储备和其他资源,我们不认为任何此类行动可能对我们的业务、财务状况、运营结果或现金流产生重大影响,无论是单独的还是总体的。然而,如果出现意想不到的进一步发展,这些问题或其他类似问题的最终解决如果不利,可能会对我们的业务、财务状况、运营结果或现金流产生重大不利影响。有关更多信息,请参阅本年度报告中的Form 10-K合并财务报表附注17。

ITEM 4. 煤矿安全信息披露
不适用。
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第II部

项目5.注册人普通股市场、相关股东事项和发行人购买股权证券

我们的普通股在纽约证券交易所上市,代码为“TFX”。截至2022年2月22日,我们有387名普通股持有者。我们普通股的持有者中有更多的人是实益所有者,他们的股份由经纪商和其他金融机构持有,由实益所有者的账户持有。
股票表现图表
下图比较了Teleflex普通股、标准普尔(S&P)500股票指数和标准普尔500医疗设备与供应指数的五年累计股东总回报。图表上显示的五年期间的年度变化是基于这样的假设:2016年12月31日,100美元投资于Teleflex普通股和每个指数,所有股息都进行了再投资。
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/96943/000009694322000016/tfx-20211231_g3.jpg
市场表现
公司/指数201620172018201920202021
Teleflex Inc.100.00155.41162.32237.41260.57208.73
标准普尔500指数100.00121.83116.49153.17181.35233.41
标准普尔500医疗设备和供应指数
100.00131.39150.11194.54231.13277.11

ITEM 6. 已保留
不适用。
 

ITEM 7. 管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析
概述
我们是一家全球医疗技术产品提供商,专注于提高临床效益、改善患者和提供者的安全并降低总程序成本。我们主要设计、开发、制造和供应医院和医疗保健提供者用于常见诊断和治疗的医疗设备
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重症监护和外科应用中的程序。我们大约95%的净收入来自一次性医疗器械。我们通过我们的直销队伍和分销商在全球范围内营销和销售我们的产品。由于我们的产品在许多市场和各种程序中使用,我们不依赖于任何一个终端市场或程序。我们专注于通过增加市场份额和提高运营效率来实现持续、可持续和有利可图的增长。
我们不断评估我们的产品和业务组合,以确保与我们的总体目标保持一致。根据我们的评估,我们可能寻求通过重组措施来优化我们的设施的使用,以进一步降低我们的成本基础和提高我们的竞争地位。此外,我们可能会继续探索机会,通过收购和经销商直接销售转换来扩大我们的业务规模和提高我们的利润率,这通常涉及我们通过收购经销商或终止经销商关系从销售渠道中剔除经销商(在某些情况下,特别是在亚洲,转换涉及我们收购或终止主经销商,并通过子经销商继续销售我们的产品)。我们的经销商到直销的转换旨在促进产品定价的提高,并更直接地接触到销售渠道内我们产品的最终用户。此外,我们可能会寻找机会,通过战略性剥离不符合我们目标的现有业务和产品线来扩大我们的利润率。
资产剥离
2021年5月15日,我们达成了一项最终协议,将我们全球呼吸产品组合中的某些产品线(“剥离的呼吸业务”)出售给Medline Industries,Inc.(“Medline”),代价为2.86亿美元,减去未转移到Medline的1200万美元营运资金,后者须接受常规的收盘后调整(“呼吸业务剥离”)。关于呼吸业务剥离,我们还与Medline签订了几项辅助协议,以帮助促进业务的转移,其中规定了过渡支持、质量、供应和制造服务,包括制造和供应过渡协议(“MSTA”)。
2021年6月28日,也就是2021年第三季度的第一天,我们完成了呼吸业务剥离的第一阶段,据此我们获得了2.59亿美元的现金收益。我们将收益中的3,380万美元归因于我们根据MSTA履行的义务。由此产生的负债被计量为将提供的服务的估计公允价值超过我们预计在MSTA期限内收到的估计收益。在简明综合资产负债表中记入其他流动负债和其他负债,相关收益将在提供服务时在净收入中确认。
一旦我们将某些额外的制造资产转移到Medline,第二阶段的呼吸业务剥离将发生。我们是否收到1,500万美元的额外现金收益取决于这些制造资产的转移,预计将在2023年底之前完成。我们计划确认或有对价,以及剥离第二阶段产生的任何出售收益,当其变为可变现时。
在剥离呼吸业务之前确认的可归因于剥离的呼吸业务的净收入包括在我们的每个地理部分,截至2021年12月31日的年度为6070万美元,截至2020年12月31日的年度为1.385亿美元。在截至2021年12月31日的一年中,我们确认了根据MSTA向Medline提供的服务带来的5110万美元的净收入,这些收入在我们的美洲报告部分中列出。
新冠肺炎大流行与相关经济因素
从2020年上半年开始,新冠肺炎疫情带来的挑战对我们的财务业绩产生了不利影响,主要是由于对我们某些产品的需求下降,并对我们全球业务和员工的各个方面产生了影响,因为采取了预防和预防措施来减少新冠肺炎的传播。我们的业务受到旅行限制、边境关闭和隔离的影响,因为它们影响到我们的各个地点,包括我们的制造地点。我们还经历了由于临时或部分停工以及政府对我们全球工厂施加的强制和自我强加的限制以及实施的安全措施导致我们的制造运营效率低下的情况。大流行带来的挑战也影响了我们的承包商、供应商、客户和其他商业伙伴,并普遍对全球宏观经济状况产生了不利影响。因此,这影响了我们全球供应链的各个方面,包括给我们的货运供应商带来物流运输挑战,并导致成本上涨。虽然我们还没有经历过
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由于我们的产品需求旺盛,导致全球供应链严重中断,我们在某些情况下遇到了交货时间延长的情况,导致我们的一些产品延交订单。我们继续监测大流行对我们业务造成的影响。
到目前为止,我们的财务业绩在2020年第二季度受到大流行的影响最严重,这是由于选择性程序量减少,部分被用于治疗新冠肺炎患者的产品需求增加所抵消。自2020年第二季度以来,我们经历了不同程度的持续复苏,我们的产品线和地理细分市场都从疫情带来的挑战中恢复过来。我们认为,新冠肺炎疫情将继续对我们的业务产生影响,特别是在短期内,如果病毒变得更加流行,如果疫苗免疫率不提高,如果新的病毒株继续出现,这种影响将是最显著的。由于这场危机的动态性质,我们无法准确预测这一大流行病影响的程度或持续时间。
除了新冠肺炎疫情的影响外,我们还继续监测贸易和关税活动、通胀和汇率波动,这些可能会影响我们的财务状况、运营结果或流动性。

经营成果
在本讨论中,“新产品”是指在过去36个月内开始商业销售的产品,而“现有产品”是指36个月前开始商业销售的产品。对涉及一项或多项被收购业务影响的经营结果项目的讨论(以下关于被收购分销商的说明除外)通常反映收购日期后头12个月内收购的影响。除了我们产品向客户销售的单位价格的增减外,我们对产品价格增减的影响的讨论还反映了任何通过收购或终止分销商从销售渠道中淘汰分销商对我们产品定价的影响。除非另有说明,表格中的所有美元金额均以百万为单位。
有关我们2020年和2019年的运营结果比较的讨论,请参阅我们于2021年2月25日提交的截至2020年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告。
2021年与2020年的对比
收入
20212020
净收入$2,809.6 $2,537.2 
在截至2021年12月31日的一年中,净收入比上一年增加了2.724亿美元,增幅为10.7%,这主要是由于现有产品的销售量增加了9440万美元,这主要是由于新冠肺炎疫情对上一年的影响,收购的企业(主要是Z-Medica)产生的净收入为7040万美元,新产品销售额增加了50000万美元,以及有利的外汇汇率波动造成了4490万美元的收入。
毛利
 20212020
毛利
$1,549.6 $1,324.9 
占收入的百分比
55.2 %52.2 %
在截至2021年12月31日的一年中,毛利率比上年同期增长了300个基点,增幅为5.7%,这主要是由于销售额增加,这主要是由于新冠肺炎疫情对上一年的影响、成本改善举措、价格上涨和有利的产品组合带来的好处。毛利率的增长被物流和配送成本的增加部分抵消,这主要是由于新冠肺炎疫情的持久影响。
销售、一般和行政
 20212020
销售、一般和行政
$860.1 $743.6 
占收入的百分比
30.6 %29.3 %
在截至2021年12月31日的一年中,销售、一般和行政费用比上一年增加了1.165亿美元。这一增长主要归因于上一年度确认的收益
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这是由于新冠肺炎疫情的不利影响导致我们的或有对价负债的估计公允价值减少、我们某些产品组合的销售和营销费用增加、被收购业务(主要是Z-Medica)产生的运营费用以及与业绩相关的员工福利费用增加所致。
研发
 20212020
研发
$130.8 $119.7 
占收入的百分比
4.7 %4.7 %
截至2021年12月31日的年度,研发费用较上年增加1,110万美元,这主要是由于与欧盟医疗器械法规(“EU MDR”)相关的成本被我们某些产品组合内较低的项目支出部分抵消。
重组和减值费用
呼吸系统资产剥离计划
2021年,关于呼吸业务剥离,我们承诺实施一项重组计划,旨在将将转移到Medline的制造业务与将留在Teleflex的制造业务分开,其中包括相关的裁员(“呼吸剥离计划”)。该计划包括扩大我们现有的某些地点,以适应从将转移到Medline的地点的产能转移,以及在替代现有地点复制制造工艺。我们预计这一计划将在2023年底基本完成。
我们估计,我们将产生与呼吸资产剥离计划相关的税前重组和重组相关费用合计2,400万至3,000万美元,基本上所有这些费用都将导致现金支出,其中大部分将在2022年和2023年发生。此外,根据该计划,我们预计将产生2200万至2800万美元的总资本支出,我们预计这些支出将主要发生在2022年和2023年。
2021年重组计划
在2021年第一季度,我们致力于重组计划,旨在精简我们各个细分市场的各种业务职能(《2021年重组计划》)。该计划在2021年底基本完成,我们预计未来与该计划相关的重组费用(如果有的话)将是象征性的。由于这一计划,我们每年将实现1500万美元的税前节省。
与重组方案和其他类似的成本节约举措相关的预期费用和税前节省
除了如上所述的呼吸资产剥离计划和2021年重组计划外,我们还有正在进行的重组计划,包括整合我们的制造业务(称为2019、2018和2014年足迹调整计划)。我们也有类似的正在进行的活动,将我们OEM部门内的某些不符合适用会计指导下重组计划标准的制造业务(“OEM计划”)搬迁;然而,这些活动应该会带来成本节约(我们预计与OEM计划相关的成本只会很低)。关于重组计划和OEM计划,下表汇总了已发生或估计将发生的费用和预计将实现的年度税前节省如下:(1)关于费用(A)一旦重组计划和OEM计划完成将产生的估计总费用;(B)截至2021年12月31日的费用;和(C)从2022年1月1日到重组计划和OEM计划的最后预期完成日期将产生的估计费用,以及(2)估计的年度税前节省(A)一旦重组计划和OEM计划完成后预计实现的年度税前节省总额;(B)根据重组计划和OEM计划的进展到2021年12月31日实现的估计年度税前节省;以及(C)从2022年1月1日到重组计划和OEM计划的最后预期完成日期预计实现的额外年度税前节省。
估计费用和税前节省可能会根据重组活动和类似活动的性质和时机、重组方案和OEM计划范围的变化、意外支出和其他发展、额外收购或处置的影响等因素而发生变化。
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以及管理层先前在估计重组及重组相关费用及估计税前节余时所作假设中未反映的其他因素。此外,估计的税前节省构成了与业务收购增加的成本相关的效率,其中包括对以前不由我们管理层管理的业务的成本结构和整合的假设,这些假设受到特别高的风险和不确定性的影响。费用和税前节余的估计可能会不时发生变化,下表可能反映出与先前估计的金额相比的变化。其他细节,包括与我们的重组计划相关的预计费用和预计完成日期,载于本年度报告Form 10-K中的综合财务报表附注5。
税前节省可能在重组计划完成期间或之后实现。受制造业务合并影响的业务产生的销售量的增加或减少也会影响税前节省;收入的这种变化可能会增加或减少制造业务合并产生的税前节省。例如,受影响的企业产生的销售量增加,尽管可能会增加制造成本,但可能会产生额外的成本节约,而如果没有整合制造业务,就会产生额外的成本节约。
重组计划和其他类似的成本节约举措
估计总数实际效果通过
2021年12月31日
估计剩余
重组费用--重组计划(1)
$102 - $110$99$3 - $11
重组费用--呼吸资产剥离计划
5 - 832 - 5
重组费用总额107 - 1181025 - 16
重组相关费用--重组计划(1)
128 - 14610127 - 45
重组相关费用--呼吸资产剥离计划19 - 22316 - 19
重组相关费用合计(2)
147 - 16810443 - 64
总收费$254 - $286$206$48 - $80
OEM计划年度税前节省$6 - $7$2$4 - $5
税前储蓄--重组计划(1) (3)
88 - 975533 - 42
年度税前节余总额$94 - $104$57$37 - $47
(1)重组计划包括2021年重组计划以及2019年、2018年和2014年的足迹调整计划。
(2)指与重组计划直接相关的费用,主要包括将制造业务转移到现有低成本地点的成本、项目管理成本和加速折旧,以及由于我们退出该机构管辖范围内的设施而预计由税务当局征收的费用。这些费用中的大多数(除税费外)预计将被确认为销售货物的成本。
(3)预计大部分税前节省将导致销售商品成本的降低。几乎所有估计的剩余节省预计将在2022年1月1日至2023年12月31日之间实现。
以下讨论提供了有关我们正在进行的重大重组计划的更多细节:
2019年足迹调整计划
2019年2月,我们启动了一项重组计划,主要涉及将某些制造业务转移到现有的低成本地点并进行相关的裁员(2019年足迹调整计划)。这些行动预计将于2022年底基本完成。
我们估计,根据该计划,我们将产生总计5400万至6000万美元的费用,其中4800万至5400万美元将导致未来的现金支出。我们预计,根据该计划,资本支出总额将达到3100万至3300万美元。
我们预计,一旦该计划全面实施,每年将实现2000万至2200万美元的税前节省。
2018年足迹调整计划
2018年5月,我们启动了一项重组计划,涉及某些欧洲制造企业的搬迁
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将业务转移到现有成本较低的地点,外包某些欧洲分销业务和相关的裁员(“2018年足迹调整计划”)。预计到2022年底,这些行动将基本完成。
我们估计,我们将产生与2018年足迹调整计划相关的总费用1.1亿至1.28亿美元,其中,我们估计这些费用中的9900万至1.22亿美元将导致未来的现金支出。此外,根据该计划,我们预计总资本支出为1,500万至1,600万美元。
我们预计,一旦该计划全面实施,每年将实现2500万至3000万美元的税前节省。
2014年足迹调整计划
2014年4月,我们启动了一项重组计划,涉及整合某些设施的业务和相关裁员,并将制造业务从某些成本较高的地点转移到现有的较低成本地点(“2014年足迹调整计划”)。我们预计该计划将在2022年底基本完成。
我们估计,我们将产生总计5,300万至5,500万美元的费用,我们预计这将导致4,300万至4,600万美元的现金支出,以及该计划下的总资本支出2,600万至2,700万美元。
我们预计,一旦该计划全面实施,每年将节省2,800万至3,000万美元的税前成本。
下表提供了截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日的年度内,我们就每个重组计划产生的重组费用以及减值费用的信息。表中所列的重组费用主要包括离职福利。
 20212020
呼吸系统资产剥离计划$2.7 $— 
2021年重组计划7.4 — 
2020年裁员计划(1)
0.9 8.8 
2019年足迹调整计划0.3 1.5 
2018年足迹调整计划2.5 6.0 
2014年足迹调整计划0.3 0.6 
其他重组计划0.9 0.2 
减值费用 (2)
6.7 21.4 
总计$21.7 $38.5 
(1)在2020年第二季度,我们致力于裁员,主要通过精简我们EMEA部门的某些销售和营销职能以及我们OEM部门的某些制造业务来提高盈利能力和降低成本(“2020劳动力削减计划”)。该计划于2020年底基本完成。
(2)在截至2021年12月31日的年度,我们记录了670万美元的减值费用,这与我们决定放弃知识产权和其他主要与我们的呼吸产品组合相关的资产有关,这些资产没有作为呼吸业务剥离的一部分转移到Medline。在截至2020年12月31日的年度,我们记录了2,140万美元的减值费用,这与我们决定放弃与我们的外科产品组合相关的某些知识产权和其他资产有关。
利息支出 
20212020
利息支出
$57.0 $66.5 
年内债务平均利率
2.2 %2.5 %
截至2021年12月31日止年度的利息开支较上一年度减少,主要是由于赎回2026年到期的4.875%优先票据(“2026年票据”),导致平均利率较低,以及在其后以出售呼吸业务所得款项及营运现金流偿还债务后,平均未偿还债务减少所致。
出售业务和资产的收益
 20212020
出售业务和资产的收益
$91.2 $— 
在截至2021年12月31日的年度内,我们确认了与呼吸业务剥离相关的收益。
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债务清偿损失 
20212020
债务清偿损失
$13.0 $— 
于截至2021年12月31日止年度内,本公司已预付于2026年到期的4.875%优先债券(“2026年债券”)项下的未偿还本金总额4,000万美元。除了预付本金外,我们还向2026年债券的持有人支付了980万美元的预付全部金额,外加应计和未付利息。我们将提前偿还的全部金额和320万美元的未摊销债务发行成本注销记为债务清偿损失。
持续经营所得的税收
 20212020
有效所得税率
13.3 %6.1 %
我们从非美国业务中获得了可观的收益。历史上,我们提交纳税申报单的许多非美国司法管辖区的税率都低于美国法定税率;因此,我们2021年及更早几年的综合有效所得税税率一直大幅低于美国法定税率。2021年及更早几年税率低于美国法定税率并从中获得可观收益的主要非美国司法管辖区包括爱尔兰、百慕大和新加坡。
2021年的实际所得税率反映了与呼吸业务剥离相关的税收支出。2020年的实际税率反映非应税或有对价调整,与我们或有对价负债的公允价值减少相关确认。此外,2021年和2020年的有效税率都反映了与基于股票的薪酬相关的超额税收净额,以及与业务整合和其他变化导致的国家递延税收资产和负债重估相关的税收优惠。有关更多信息,请参阅本年度报告中的Form 10-K合并财务报表附注15。

细分结果
分部净收入
 截至十二月三十一日止的年度百分比增加/(减少)
 202120202021 vs 2020
美洲$1,659.3 $1,465.0 13.3 
欧洲、中东和非洲地区606.8 584.9 3.8 
亚洲297.8 267.0 11.5 
代工245.7 220.3 11.5 
分部净收入$2,809.6 $2,537.2 10.7 
分部营业利润
 截至十二月三十一日止的年度:百分比增加/(减少)
 202120202021 vs 2020
美洲$424.2 $401.4 5.7 
欧洲、中东和非洲地区94.9 81.3 16.6 
亚洲84.6 51.2 65.2 
代工56.2 44.9 25.3 
分部营业利润(1)
$659.9 $578.8 14.0 
(1)请参阅本年度报告10-K表格中的综合财务报表附注18,以对分部营业利润与我们持续经营的综合收益进行对账,扣除利息、债务和税收清偿损失。
美洲
在截至2021年12月31日的一年中,美洲地区的净收入比上一年增加了1.943亿美元,增幅为13.3%,这主要是由于现有产品的销售量增加了6890万美元,这主要是由于新冠肺炎疫情对上一年的影响,收购Z-Medica产生的净收入为6060万美元,新产品销售增加了3290万美元,其次是价格上涨。
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截至2021年12月31日止年度的美洲营业利润较上年同期增加2,280万美元,增幅5.7%,主要原因是销售额增加带来的毛利增加,部分被上一年因新冠肺炎疫情影响和Z-Medica开支导致我们的或有对价负债估计公允价值减少而确认的利益所抵销。
2021年11月,医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)公布了2022年日历年的医生费程表(PFS)和门诊预期支付系统(OPS)费率。除其他事项外,这些规则还规定了有关用于确定医疗保健提供者在各种医疗程序中收到的报销金额的费率的最新情况,包括我们的尿液提升系统程序。具体地说,对于在医生办公室环境下进行的尿举手术,与2021年相比,PFS中概述的偿还率将降低19%-21%,并将在四年内分阶段进行,而OPP中概述的在医院门诊或门诊外科中心环境中进行的Uroift手术的偿还率与2021年相比高出3%。2021年12月10日,总裁·拜登签署了《保护医疗保险和美国农民免受自动减支法案》,使之成为法律。除其他外,该法律将2022年PFS中的折算率与11月发布的最终规则相比提高了3%。虽然还不确定随着时间的推移,报销费率的变化将如何影响介入泌尿外科产品组合的财务业绩,但我们预计这些变化不会对我们的介入泌尿外科产品组合在2022年的财务业绩产生重大影响。我们预计,这一决定可能会导致我们的服务提供者社区将患者转移到门诊外科中心或医院门诊。展望未来,我们计划实施战略,限制对患者在办公室环境中获得安全有效的临床护理的任何负面影响。
欧洲、中东和非洲地区
在截至2021年12月31日的一年中,欧洲、中东和非洲地区的净收入比上一年增加了2190万美元,增幅为3.8%,这主要是由于外币汇率的有利波动,部分抵消了因剥离呼吸业务而导致的销售额下降1050万美元。
截至2021年12月31日的一年,欧洲、中东和非洲地区的营业利润比上一年增加了1360万美元,或16.6%,这主要是由于外币汇率的有利波动和有利组合导致的毛利润增加,部分被欧盟MDR研发成本的增加所抵消。
亚洲
在截至2021年12月31日的一年中,亚洲地区的净收入比上一年增加了3,080万美元,增幅为11.5%,这主要是由于现有产品的销售额净增加了1,310万美元,这主要是由于新冠肺炎疫情对上一年造成的影响、1,240万美元的外汇汇率有利波动以及930万美元的新产品销售。净收入的增长被归因于呼吸业务剥离的900万美元销售额的减少部分抵消了。
截至2021年12月31日止年度的亚洲营运溢利较上年增加3,340万美元,或65.2%,主要由于销售增加、外币汇率有利波动及中国有关当局征收关税的或有负债转回所带来的毛利增加所致,有关详情载于综合财务报表附注17。营业利润的增长被销售费用的增加部分抵消,以支持更高的销售额。
代工
截至2021年12月31日的年度,原始设备制造商净收入较上年增加2,540万美元,增幅为11.5%,这主要是由于现有产品销售量增加了1,370万美元,这主要是由于新冠肺炎疫情对前一年的影响、新产品销售增加了580万美元,以及收购高性能电脑所产生的净收入。
在截至2021年12月31日的一年中,原始设备制造商的营业利润比上一年增加了1130万美元,或25.3%,这主要是由于销售额增加带来的毛利润增加。

流动性与资本资源
我们根据我们产生现金的能力来评估我们的流动性,为我们的运营、投资和融资提供资金
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活动。我们流动资金的主要来源是经营活动提供的现金流。我们的经营活动提供的现金流减去了现金,这些现金用于履行不可撤销经营租赁项下的最低租赁付款的合同义务,这些租赁通常超过一年;我们经营租赁组合的加权平均剩余租赁期为7.9年。我们的经营活动提供的现金流也因用于购买商品或服务的无条件具有法律约束力的承诺(即购买义务)的现金而减少,这主要与预计在一年内购买的库存有关。在截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度内,我们的经营活动提供的净现金远远超过根据这些合同义务支付的金额。
影响我们流动性总体管理的其他重要因素包括合同义务,如与未偿债务有关的预定本金和利息支付,对被视为汇回的非美国收益的征税,这将在未来四年内每年支付,以及年度养老金资金。我们也可能有义务为过去的收购支付或有对价,收购的时间和金额可能不确定,其规模可能每年不同。影响我们流动性的其他重要因素包括管理层控制的某些行动,如资本支出、收购、股息和递增养老金和退休后福利支付。有关更多信息,请参阅本年度报告中包含的合并财务报表的附注10、附注12、附注15和附注16。
我们相信,我们的运营现金流、可用现金和现金等价物以及我们的循环信贷安排(根据信贷协议规定)和应收账款证券化安排下的借款将使我们能够为未来12个月和可预见的未来的运营需求、资本支出和债务义务提供资金。
在我们截至2021年12月31日的4.451亿美元现金和现金等价物中,3.525亿美元是在非美国子公司持有的。我们通过监控子公司之间的可用资金并确定我们可以在具有成本效益的基础上获得这些资金的程度来管理我们在全球范围内的现金需求。
2021年12月,我们执行了一项公司内部转让,将我们几家子公司持有的某些知识产权转让给了一家非美国子公司。这一转移加速了某些应税收入进入截至2021年12月31日的年度;然而,应于2022年支付的相关当期税费支出7320万美元被现有递延税项负债的冲销大幅抵消。
我们已经与不同的金融机构对手方签订了交叉货币互换协议,以对冲美元对欧元汇率波动的影响。根据交叉货币互换协议的条款,我们名义上总计7.5亿美元兑换了6.531亿欧元。互换协议将于2023年10月开始到期,被指定为净投资对冲,要求在协议到期或提前终止时交换名义金额。我们和交易对手已同意以净额结算的方式进行交易。因此,我们可能被要求在到期或更早的终止日期支付(或有权获得)相当于6.531亿欧元名义金额与7.5亿美元名义金额之间差额的金额。如果在掉期协议到期或提前终止时,美元对欧元的汇率较这些协议开始时的有效汇率上升或下降了10%,我们将从交易对手那里收到或被要求就名义上的和解向交易对手支付总计约7,500万美元。截至2021年12月31日,我们拥有2170万美元的流动资产和960万美元的非流动资产,这些资产与我们的交叉货币互换协议的公允价值有关。互换协议带来的风险是,交易对手将无法履行协议规定的义务。然而,我们认为风险降低了,因为我们与不同的交易对手达成了单独的协议,这些交易对手都是大型、成熟的金融机构。
吾等可随时以公开市场购买、投标要约或私下协商交易、交换交易或其他方式,以吾等认为适当的一个或多个价格回购未偿还债务证券。该等购买或交换(如有)将视乎当时的市场情况、我们的流动资金要求、合约限制及其他因素而定,并可随时开始或暂停。
财务信息汇总-债务人组
2027年票据由Teleflex股份有限公司(“母公司”)发行,母公司在2027年票据项下的债务的支付由母公司子公司(每家为“担保人子公司”和统称为“担保人子公司”)的一个经点算集团共同及个别担保。这些担保是完全的和无条件的,但须遵守某些惯例的释放条款。每家担保子公司均由母公司直接或间接100%拥有。母公司的汇总财务信息和
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截至2021年12月31日止年度的担保人附属公司(统称为“债务人集团”)如下:
截至2021年12月31日的年度
义务人集团公司间债务人集团(不包括公司间)
净收入$1,975.5 $206.1 $1,769.4 
销货成本1,037.4 145.4 892.0 
毛利938.1 60.7 877.4 
持续经营收入208.9 203.0 5.9 
净收入209.1 203.0 6.1 

2021年12月31日
义务人集团公司间债务人集团(不包括公司间)
流动资产总额$812.5 $53.6 $758.9 
总资产3,084.4 1,419.4 1,665.0 
流动负债总额879.7 523.6 356.1 
总负债3,541.2 886.8 2,654.4 
本公司于截至2021年12月31日止年度的Form 10-K年报所载的综合财务报表附注1所述的会计政策,与母公司及其附属公司就上述摘要财务资料所采用的会计政策相同。上表中的公司间栏代表债务人集团与非担保人子公司(即母公司未担保支付2027年票据的子公司)之间的交易。债务人对非担保人子公司的投资和任何相关活动不包括在上述财务信息中。以上就债务人集团于截至2021年12月31日及截至该年度的财务资料所载的摘要资料,使于2020年5月以非公开发售方式发行的2028年票据生效。
有关本行借款及财务工具的进一步资料,请参阅下文“融资安排”及本年报10-K表格所载综合财务报表附注10及附注11。

现金流
下表汇总了我们在所列期间的现金流:
截至十二月三十一日止的年度:
20212020
持续经营的现金流提供(用于):
经营活动
$652.1 $437.1 
投资活动
156.7 (837.8)
融资活动
(715.8)455.2 
用于非持续经营的现金流
(0.7)(0.7)
汇率变动对现金及现金等价物的影响
(23.1)21.0 
增加(减少)现金和现金等价物
$69.2 $74.8 
经营活动现金流
2021年,持续运营业务活动提供的现金净额为6.521亿美元,2020年为4.371亿美元。增加2.15亿美元主要是由于良好的经营业绩和较低的或有对价支付。持续经营业务的经营活动所提供的现金净额也反映了从出售呼吸业务收到的收益3,380万美元,这些收益归因于MSTA项下的履约义务,但大部分被与剥离呼吸业务相关的税款所抵销。
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投资活动产生的现金流
2021年来自持续经营的投资活动提供的现金净额为1.567亿美元,主要包括2.24亿美元的呼吸业务剥离净收益和7160万美元的资本支出。
融资活动产生的现金流
于2021年,持续经营的融资活动所使用的现金净额为7.158亿美元,主要包括使用剥离呼吸业务所得款项及营运现金流向我们的高级信贷安排付款所导致的借款净减少6.345亿美元。我们的借款也受到赎回4亿美元2026年票据的影响,该票据的资金来自循环信贷安排下的借款。我们还支付了6,360万美元的股息和3,140万美元的或有对价。
有关我们2020年和2019年现金流比较的讨论,请参阅我们截至2020年12月31日的财政年度Form 10-K年度报告。
自由现金流
自由现金流是一种非公认会计准则财务计量,其计算方法是从持续经营活动提供的现金中减去资本支出。这一财务指标是对根据美国公认会计原则或GAAP提出的结果的补充和结合使用,不应被视为替代持续经营活动提供的现金净额,GAAP财务指标是最具可比性的。管理层认为,自由现金流对投资者来说是一种有用的衡量标准,因为它有助于评估可用于偿还当前和未来债务、支付股息和为收购提供资金的资金。我们还将这一财务衡量标准用于内部管理目的,并评估期间之间的比较。自由现金流不是可用于可自由支配支出的现金的衡量标准,因为我们有某些非可自由支配的债务,如偿债,这些债务没有从衡量标准中扣除。我们强烈鼓励投资者全面审查我们的财务报表和公开提交的报告,不要依赖任何单一的财务衡量标准。以下是自由现金流与最具可比性的GAAP指标的对账。
 20212020
持续经营活动提供的现金净额
$652.1 $437.1 
减去:资本支出
71.6 90.7 
自由现金流
$580.5 $346.4 

融资安排
 
下表提供了我们的净债务与总资本的比率:
20212020
净债务包括:
经常借款$110.0 $100.5 
长期借款1,740.1 2,377.9 
未摊销债务发行成本13.4 19.6 
债务总额1,863.5 2,498.0 
减去:现金和现金等价物445.1 375.9 
净债务1,418.4 2,122.1 
总资本包括:  
净债务1,418.4 2,122.1 
股东权益3,754.7 3,336.5 
总资本$5,173.1 $5,458.6 
净债务占总资本的百分比27.4 %38.9 %
截至2021年12月31日和2020年12月31日,固定利率债务分别占总债务的53.7%和56.0%。截至2021年12月31日,固定利率借款占总借款的百分比较上一年略有下降,这是由于赎回2026年债券所致。
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高级信贷安排
2019年4月5日,我们签订了第二份经修订和重述的信贷协议(“信贷协议”),其中规定了10亿美元的循环信贷安排和7亿美元的定期贷款安排,每项贷款都将于2024年4月5日到期。信贷协议取代了之前的信贷协议,根据该协议,我们获得了10亿美元的信贷安排和7.5亿美元的定期贷款安排,2022年到期(“先前定期贷款”)。信贷协议项下的7亿美元定期贷款主要用于抵销上一笔定期贷款的剩余6.75亿美元本金余额。
根据我们的选择,信贷协议下的贷款将按调整后的LIBOR加1.25%至2.00%的适用保证金或替代基准利率计息,基准利率定义为(I)《华尔街日报》最后引述的美国“最优惠利率”,(Ii)高于联邦基金利率和隔夜联邦基金和隔夜欧洲美元借款利率两者中较大者0.50%的最高利率,和(Iii)一个月的调整后LIBOR以上1.00%,于每宗个案中加0.125%至1.00%不等的适用保证金,每宗个案均须根据吾等的综合总杠杆率(一般为信贷协议所界定的截至厘定日期或之前的最近四个财政季度的综合融资负债总额(减去“合资格现金”)(见信贷协议所界定的综合EBITDA)而作出调整。逾期贷款将按适用于此类贷款的利率加2.00%计息。
截至2021年12月31日,在我们10亿美元的循环信贷安排下,我们有1.41亿美元的未偿还借款和180万美元的未偿还备用信用证。
信贷协议包含契约,除其他事项外,除某些例外情况外,对吾等及吾等附属公司招致额外债务、设立额外留置权、订立合并、合并或合并或其他界定的“根本性改变”、处置某些资产、作出某些投资或收购、派发股息或作出其他受限制付款、与吾等联属公司订立掉期协议或进行交易的能力施加限制。此外,信贷协议载有财务契诺,除指明的例外情况外,要求吾等维持不超过4.50至1.00的综合总净杠杆率及不低于3.50至1.00的综合利息覆盖率(一般为截至综合利息开支厘定日期或之前的最近四个财政季度的综合EBITDA,定义见信贷协议,该期间以现金支付)。截至2021年12月31日,我们遵守了信贷协议中的契约。
赎回2026年发行的优先债券
2021年4月29日,我们向未偿还本金总额为4亿美元的2026年债券的持有人发出了赎回通知。根据赎回通知,2026年票据于2021年6月1日(“赎回日期”)使用循环信贷安排下的借款及手头现金赎回,赎回价格相当于2026年票据本金的102.438%,另加截至(但不包括)赎回日的应计及未付利息(“赎回价格”)。我们确认了因赎回2026年债券而产生的1,300万美元债务清偿亏损。
2027年及2028年高级债券
截至2021年12月31日,我们的2027年债券及2028年债券(统称“高级债券”)的未偿还本金金额分别为5亿美元。管限优先票据的契诺包括限制或限制吾等及附属公司设立留置权;合并、合并或处置若干资产;以及进行售后回租交易的能力(其中包括及受若干例外情况规限)的契诺。优先票据项下的责任由作为信贷协议项下担保人或其他义务人的我们现有及未来100%拥有的本地附属公司及若干其他100%拥有的本地附属公司共同及个别全面及无条件担保。截至2021年12月31日,我们遵守了高级票据的所有条款。
应收账款证券化
我们有一个应收账款证券化工具,根据该工具,我们将国内应收账款的不可分割权益以高达7500万美元的代价出售给商业票据管道。截至2021年12月31日和2019年12月31日,我们根据这一安排借入的最高金额为7500万美元。这一融资机制用于为短期营运资金需求提供更大的灵活性。管理应收账款证券化融资的协议包含某些契约和终止事项。本贷款项下违约事件或终止事件的发生,可能导致我方交易对手有权终止
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这个设施。截至2021年12月31日,我们遵守了公约,没有发生任何终止事件。
有关本公司负债的其他资料,请参阅本年度报告10-K表格所载综合财务报表附注10。

关键会计政策和估算
 
按照公认会计准则编制合并财务报表要求管理层作出估计和假设,以影响财务报表日期的资产和负债额以及或有资产和负债的披露,以及报告期内收入和支出的报告金额。实际结果可能与根据这些估计和假设得出的数额有很大不同。
我们已确定以下为关键会计估计,其定义为反映重大判断和不确定性的估计,对我们的财务状况和经营结果的呈现最为普遍和重要,并可能在不同的假设和条件下导致重大不同的结果。以下讨论应结合本年度报告Form 10-K综合财务报表附注1中对我们会计政策的说明加以考虑。
信贷损失准备
在正常的业务过程中,我们以正常的信用条件向客户提供无息贸易信用。为了努力降低我们的信用风险,我们(I)为我们所有的客户关系建立信用额度,(Ii)对我们客户的财务状况进行持续的信用评估,(Iii)监控我们客户的应收账款的付款历史和账龄,以及(Iv)根据单个客户的未偿还应收账款余额监控未平仓订单。
应收贸易账款的信贷损失准备金是根据应收账款的预期可收回性和我们应收账款使用期限内预计发生的损失来计提的。确定信贷损失的考虑因素包括我们的历史催收经验、账户未偿还的时间长短、客户的财务状况、信用评级服务提供的信息以及对表明历史催收利率的事件或情况的考虑可能不能表明未来的可催收能力。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们的信贷损失准备金分别为1080万美元和1290万美元,分别占2021年12月31日和2020年12月31日应收贸易账款总额的2.6%和3.0%。截至2021年12月31日和2020年12月31日,信贷损失准备金的当期部分分别为600万美元和810万美元,确认为应收账款净额的减少额。
尽管我们维持信贷损失拨备,以弥补客户无法支付所需款项时可能发生的估计损失,但我们不能保证,鉴于全球经济的波动以及其他意外事件可能对账户的收款造成不利影响,拨备将足以弥补未来的损失。如果我们的信贷损失准备不足以解决我们最终确定的无法收回的应收账款,我们将被要求产生额外的费用,这可能会对我们的经营业绩产生重大不利影响。此外,我们无法收回未偿还应收账款,可能会对我们的财务状况和运营现金流产生不利影响。
总代理商返点
我们向某些分销商提供回扣,并将回扣的估计金额记录为销售时收入的减少。在估计回扣时,我们会考虑销售点与分销商退款要求付款之间的滞后时间、分销商特定的趋势分析、合同承诺,包括声明的返利率、历史经验和其他相关信息。在有需要时,我们会调整储备,并相应调整收入,以反映估计与实际情况之间的差异。对已记录准备金的历史调整不是很大,我们预计未来不会对估计的回扣进行重大修订。截至2021年12月31日和2020年12月31日,估计退税准备金分别为2640万美元和2850万美元。我们预计在年底后90天内支付截至2021年12月31日的准备金金额。
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库存利用率
存货按成本或可变现净值中较低者计价。用于确定估计可变现净值和是否需要准备金的因素包括(I)当前销售数据和历史回报率,(Ii)对未来需求的估计,(Iii)竞争性定价压力,(Iv)新产品推出,(V)产品到期日期,以及(Vi)组件和包装陈旧。
我们在每个报告期审查存货的可变现净值,并根据需要进行调整。我们定期将库存数量与特定项目的历史使用情况或预测进行比较,以评估过时和过多的数量。在评估历史使用情况时,我们还定性地评估业务趋势,以评估在估计未来使用情况时使用历史信息的合理性。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们的库存储备分别为4270万美元和4290万美元。
长寿资产
当事件或情况显示一项资产的账面价值可能无法收回时,我们会评估长期资产的剩余使用年限和可回收性。例如,如果由于预期的变化,我们认为资产更有可能在其使用年限结束前大量出售或处置,或如果使用该资产的业务发生不利变化,则可启动此类评估。这一领域的重要判断涉及确定是否发生了此类事件或情况,以及确定需要评估的适当资产组。可回收性评估基于各种分析,包括涉及重大管理层判断的未贴现现金流预测。任何减值损失(如注明)等于该资产的账面价值超出该资产的估计公允价值的金额。
商誉及其他无形资产
无形资产包括无限生命期资产(例如商誉、某些商号和正在进行的研发(“知识产权”)),以及有限生命期无形资产(例如没有无限生命期、客户关系、知识产权、经销权和竞业禁止协议的商号),通常是通过收购获得的。在企业合并中收购的无形资产按公允价值计量,我们将在企业合并中收购的任何超出公允价值的有形和无形资产净值分配给商誉。在企业合并中收购的无形资产的估计公允价值中使用的假设需要相当大的管理判断力。
有限寿命无形资产的成本在其预计使用年限内摊销为费用。确定一项无形资产的使用寿命需要相当大的判断力,因为不同类型的无形资产通常具有不同的使用寿命。商誉和其他寿命不定的无形资产不摊销;我们在第四季度每年测试这些资产的减值,使用该季度的第一天作为计量日期,或在发生某些事件或表明可能发生减值的情况发生重大变化时更早进行测试。这种情况可能包括地理市场的经济衰退或对未来业务的评估发生变化。
商誉
商誉减值评估在报告单位层面进行。就本评估而言,我们的报告单位是我们的运营部门,或者在某些情况下,是比我们的运营部门低一级的业务。由于我们报告单位的公允价值很可能大于或不大于账面价值,因此于2021年第四季度进行的年度商誉减值测试并未录得任何减值。
在应用商誉减值测试时,我们可能会评估定性因素,以确定报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值。定性因素可能包括但不限于宏观经济状况、行业状况、竞争环境、我们产品和服务市场的变化、监管和政治发展,以及战略和财务业绩等实体特有的因素。如在完成定性评估后,吾等确定报告单位的公允价值极有可能少于其账面值,吾等将进行下文所述的量化减值测试。或者,我们可以通过量化减值测试来测试商誉的减值,而不进行定性分析。
在量化减值测试中,我们将报告单位的公允价值与账面价值进行比较。我们结合使用两种方法来计算报告单位的公允价值;一种方法是根据未来的预计收益来估计报告单位的贴现现金流量(收益法)和
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一种是基于实际交易中与报告单位类似的业务的收入和EBITDA(市场法)。如果报告单位的公允价值超过账面价值,则不存在减值。如果报告单位的账面价值超过公允价值,我们将根据报告单位的账面价值超过其公允价值的金额确认减值损失。
在采用收益法确定公允价值时,更重要的判断和假设包括(1)预期未来现金流量的数额和时间,这主要基于我们对未来销售、营业收入、行业趋势和个别报告单位的监管环境的估计,(2)我们每个报告单位的预期长期增长率,它近似于全球经济和医疗器械行业的预期长期增长率,以及(3)用于估计未来现金流量现值的贴现率。其依据是对各报告单位未来现金流所固有风险的评估以及各种基于市场的投入。市场法中使用的更重要的判断和假设包括(1)确定用于估计报告单位的公允价值的适当收入和EBITDA倍数,以及(2)选择适当的可比公司用于确定该等倍数。与过去几年我们报告单位的估值相比,2021年使用的基本方法没有变化。
我们在商誉减值测试中估计的预期未来增长率是基于我们对未来销售额、营业收入和现金流的估计,并与我们的内部预算和业务计划保持一致,这反映了核心收入的适度增长以及每年成功推出新产品;这些增长指标的影响抵消了预计将达到其生命周期结束的产品的数量损失。损益法基础假设的变化可能导致报告单位的账面价值超过其公允价值。虽然我们相信我们假设的销售和现金流增长率是合理的,但报告单位的收入增长可能没有预期的那么高,因此,该报告单位的估计公允价值可能会下降。在这方面,如果我们的战略和新产品不成功,我们不能在未来实现报告单位的预期核心收入增长,报告单位的商誉可能会受损,在这种情况下,我们可能会产生重大减值费用。此外,实际交易中收入和EBITDA倍数的变化可能导致对报告单位的账面价值超过其公允价值的评估,在这种情况下,我们还可能产生重大减值费用。
其他无形资产
 
无形资产是指所取得的资产,除商誉外,缺乏实物,并且符合规定的确认标准。管理层每年测试无限期无形资产的减值,如果事件或情况变化表明减值可能已经发生,则更频繁地测试减值。与商誉减值测试过程类似,我们可能会评估定性因素,以确定一项无限期无形资产的公允价值是否更有可能低于其账面价值。如果在完成定性评估后,吾等认为该无限期无形资产的公允价值大于其账面价值,则该资产不会减值。如果我们得出的结论是,无限期无形资产的公允价值很可能少于账面价值,我们就会进行量化减值测试,该测试包括将无形资产的公允价值与其账面价值进行比较。或者,我们可以选择放弃定性分析,通过量化减值测试来测试不确定寿命的无形资产的减值。
对于在业务合并和量化减值测试中收购的无形资产,我们采用收益法下的各种方法确定估计公允价值。在无形资产估值中使用的更重要的判断和假设可能包括收入增长率、特许权使用费比率、贴现率、流失率和EBITDA利润率。这些因素和假设中的每一个都会对无形资产的价值产生重大影响。
在截至2021年12月31日的年度内,我们记录了670万美元的减值费用,这与我们决定放弃知识产权和其他主要与我们的呼吸产品组合相关的资产有关,这些资产没有作为呼吸业务剥离的一部分转移到Medline。有关这些费用的更多信息,请参阅上文“经营业绩”中的“重组和减值费用”以及本年度报告中的综合财务报表附注4(Form 10-K)。
基于股份的薪酬
 
吾等于授出日估计以股份为基础的奖励之公平价值,并确认最终预期于所需服务期内归属的奖励部分之价值为开支。以股份为基础
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与股票期权相关的薪酬支出是使用Black-Scholes期权定价模型来衡量的,该模型考虑了有关期权预期寿命、波动性、无风险利率和预期股息收益率的主观和复杂假设。授予的期权的预期寿命代表期权预期未偿还的时间段,该时间段源于授予的归属期间以及历史行使行为。预期波动率基于历史波动率和来自公开交易期权的隐含波动率的混合,以购买我们的普通股,我们认为这更能反映市场状况,比单纯使用历史波动率更能反映预期波动率。无风险利率是目前美国国债零息债券的隐含收益率,剩余期限等于期权的预期寿命。与非归属限制性股票单位相关的基于股份的补偿支出是根据授予日标的股票的市场价格、无风险利率贴现以及归属期间预期股息的现值来计量的。2021年和2020年的基于股份的薪酬支出分别为2290万美元和2070万美元。
或有对价负债
 
对于收购,我们可能被要求支付未来的对价,这取决于特定目标的实现,例如获得监管部门的批准、产品的商业化或销售目标的实现。截至收购日,我们记录了一项或有负债,代表我们预期支付的或有对价的估计公允价值。我们使用贴现现金流分析来确定或有对价负债的公允价值。在确定用于计算或有对价公允价值的假设时,需要作出重大判断。预计收入和支付概率的增加可能会导致公允价值计量显著增加;这些项目的减少可能会产生相反的效果。在付款前期间增加贴现率可能会导致公允价值计量显著降低;减少可能会产生相反的效果。有关更多信息,请参阅本年度报告中的Form 10-K合并财务报表附注12。
我们在每个报告期重新计量我们的或有对价负债,并在我们的综合损益表中确认销售、一般和行政费用中负债的公允价值变化。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们分别应计了980万美元和3660万美元的或有对价。
所得税
我们的年度所得税拨备和递延税项资产和负债的确定要求管理层评估不确定性,对结果做出判断,并利用估计。这种评估、判断和估计所固有的困难尤其具有挑战性,因为我们在世界各地开展了广泛的业务,使我们在许多国际司法管辖区受到复杂的税务法规的约束。因此,我们有时会受到税务审计、与税务机关的纠纷和潜在诉讼的影响,而诉讼的结果是不确定的。在评估我们的税务资产和负债时,除其他事项外,管理层必须对这些不确定事项的结果作出判断。
递延税项资产及负债按现行颁布的税率计量及记录,该等税率预期适用于收回或结算现有资产及负债的账面金额与其税基之间的差额的年度的应纳税所得额。我们预期实现这些资产的可能性发生重大变化的可能性取决于未来的应税收入、我们使用外国税收抵免结转和结转的能力、最终的美国和非美国税收结算、税法的变化,以及我们的税务规划策略在各个相关司法管辖区的有效性。虽然管理层认为其对所得税的判断和解释是适当的,但实际经验的重大差异可能需要对我们的税务资产和负债进行未来的调整,这可能是重大的。
在评估我们的递延税项资产的变现能力时,我们评估正面和负面的证据,并使用对过去和未来事件的判断,包括运营结果和可以实施以实现递延税项资产的可用税务筹划策略。根据这项评估,吾等决定何时我们的全部或部分递延税项资产可能无法变现,在此情况下,我们会应用估值减值以抵销该等递延税项资产的金额。如果将来事实和情况发生变化,可能需要对估值免税额进行调整。于2021年12月31日及2020年12月31日的递延税项资产估值拨备分别为1.432亿美元及1.55亿美元,主要与不同司法管辖区利用税项亏损及信贷结转的不确定性有关。
在确定所得税拨备和评估纳税状况时,需要做出重大判断。我们为所得税制定了额外的规定,尽管我们认为税收状况是可以支持的,但在以下情况下
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保留某些不符合最低概率门槛的头寸,即经适用税务机关审查后更有可能维持的税收头寸。在正常的业务过程中,我们会接受各种联邦、州和非美国税务当局的检查。我们定期评估这些审查的潜在结果,以及本年度或以前年度任何未来审查的结果,以确定我们的所得税拨备是否充足。在我们意识到有必要进行调整的任何时期,我们都会调整所得税拨备、当前税负和递延税金。我们目前正在爱尔兰和德国接受检查。这些审查的最终结果可能导致我们的已记录税项负债增加或减少,这将影响我们的财务业绩。有关我们不确定的税务状况的更多信息,请参阅本年度报告中Form 10-K的综合财务报表的附注15。

新会计准则
 
关于最近发布的会计准则的讨论,请参阅本年度报告中以Form 10-K格式包含的合并财务报表附注2,包括采用这些准则对我们的合并财务报表的估计影响(如果有的话)。

第7A项。关于市场风险的定量和定性披露
我们面临某些金融风险,特别是市场利率、外币汇率的波动,以及较小程度的商品价格波动。我们通过包括使用衍生金融工具在内的风险管理计划来应对这些风险。我们不会为交易或投机目的而订立衍生工具。我们通过与多家主要金融机构签订合同并积极监控未平仓来管理我们在衍生工具上的交易对手风险敞口。
我们还受到普通股市场交易价格变化的影响,因为它影响股票期权的估值及其对收益的影响。
利率风险
由于我们的借贷活动和现金余额,我们面临着利率变化的风险。下表提供了我们固定利率和可变利率债务的到期年利率的相关信息。2021年12月31日的浮动利率是根据一个月伦敦银行同业拆息加适用利差的基本利率确定的。
到期日  
20222023202420252026此后总计
固定利率债务$— $— $— $— $— $1,000.0 $1,000.0 
平均利率— %— %— %— %— %4.438 %4.438 %
可变利率债务$110.0 $43.8 $709.7 $— $— $— $863.5 
平均利率1.153 %1.479 %1.479 %— %— %— %1.438 %
浮动利率每变动1.0%,根据我们截至2021年12月31日的未偿债务,每年的利息支出将增加或减少860万美元。
外币风险
我们业务的全球性使我们面临外汇风险。这些风险包括汇率波动对应收账款和应收账款的影响,以及与以当地功能货币以外的货币计价的交易相关的公司间贷款的风险,以及将我们全球业务的业绩以自报告期开始波动的汇率转换为美元所产生的风险。我们的主要货币敞口涉及欧元、人民币、加元、马来西亚林吉特、墨西哥比索、英镑和捷克克朗。我们利用外币远期外汇合约和交叉货币利率互换合约,试图将我们对这些风险的敞口降至最低。这些合约的收益和亏损大大抵消了相关对冲交易的亏损和收益。
截至2021年12月31日,以美元计算的外币远期外汇合约和跨货币利率互换合约的名义总金额分别为3.107亿美元和7.5亿美元。对截至2021年12月31日这些未平仓合约公允价值变化的敏感性分析表明,假设美元价值上升/下降10%,但本质上并不具有预测性
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对所有货币的汇率调整将使这些合同的公允价值增加/减少7890万美元,其中大部分涉及跨货币利率互换合同。
有关我们的外币远期外汇合约及跨货币利率掉期合约的会计处理资料,请参阅本年报10-K表格内的综合财务报表附注11。

ITEM 8. 财务报表和补充数据
本项目所需的财务报表和补充数据列于此,从F-1页开始。

ITEM 9. 会计和财务披露方面的变化和与会计师的分歧
没有。

第9A项。控制和程序
(A)对披露控制和程序的评价
我们的管理层在首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至本报告所述期间结束时我们的披露控制和程序的有效性。基于这项评估,首席执行官和首席财务官得出结论,截至本报告所述期间结束时,我们的披露控制和程序有效运作,以提供合理的保证,确保我们根据1934年证券交易法提交的报告中要求披露的信息已(I)在美国证券交易委员会规则和表格中指定的时间段内记录、处理、汇总和报告,(Ii)积累并传达给我们的管理层,包括首席执行官和首席财务官,以便及时做出有关披露的决定。然而,控制系统不能绝对保证达到控制系统的目标,任何控制评估都不能绝对保证公司内的所有控制问题和舞弊事件都已被发现。
(B)管理层关于财务报告内部控制的报告
我们管理层关于财务报告内部控制的报告载于本年度报告的F-2页的表格10-K中,并在此引用作为参考。
(C)财务报告内部控制的变化
2021年10月初,我们将Z-Medica业务使用的企业资源计划(ERP)系统与我们的全球ERP系统进行了集成。这种转换影响了我们与客户和供应商的某些接口,导致我们用来接受订单、采购材料、安排生产、汇款、付款和执行其他业务功能的工具发生了变化。我们相信,企业资源规划系统的扩大使用以及对流程和内部控制的相关改变将通过提高某些财务和相关交易流程的效率,同时使我们能够扩大业务规模,从而加强我们对财务报告的内部控制。
除上文讨论的ERP系统升级外,于最近一个财政季度内,我们对财务报告的内部控制并无发生重大影响或合理地可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
 
项目9B。其他信息
没有。
项目9C。关于妨碍检查的外国司法管辖区的披露
没有。
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第三部分

第10项。董事、行政人员和公司治理
关于本项目10要求提供的有关我们的执行干事的资料,见本报告第一部分第1项。有关本项目10要求的其他信息,请参阅本公司2022年年会委托书中的“董事选举”、“董事会选举提名人”、“公司治理”和“第16(A)条(A)实益所有权报告合规性”,这些信息通过引用并入本文。我们2022年年会的委托书将在本年度报告10-K表格所涵盖的财政年度结束后120天内提交。

第11项。高管薪酬
有关本项目11所要求的信息,请参阅本公司2022年年会委托书中的“薪酬讨论与分析”、“薪酬委员会报告”和“高管薪酬”,这些信息以参考方式并入本文。

第12项。某些实益拥有人的担保所有权以及管理层和有关股东的事项
关于本第12项所要求的有关我们普通股受益所有权的信息,请参阅我们2022年年会委托书中的“某些受益所有者和管理层的担保所有权”,这些信息通过引用并入本文。
下表列出了截至2021年12月31日有关我们股权计划的某些信息:
计划类别
证券数量
将在以下日期发出
演练
未完成的选项,
认股权证和权利(1)
加权平均
行使价格:
未完成的选项,
认股权证和权利
未来可供发行的证券数量
在股权薪酬项下
图则(不包括(A)栏所反映的证券)
 (A)(B)(C)
证券持有人批准的股权补偿计划
1,107,999$214.133,082,554
(1)(A)栏中的证券数量不包括42,272股普通股基础业绩股票单位,如果达到最大业绩水平;将根据特定财务和相对股价衡量标准发行的实际股票数量(如有)将基于特定财务指标和相对股价衡量标准。

第13项。某些关系和相关交易,以及董事的独立性
有关第13项所要求的资料,请参阅本公司2022年年会委托书中的“若干交易”及“公司管治”,该等资料以参考方式并入本文。

第14项。主要会计费用及服务
关于本项目第14项所要求的信息,请参阅本公司2022年年会委托书中的“审计及非审计费用”和“审计委员会预审程序”,这些信息以参考方式并入本文。

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第四部分
 
第15项。展品、财务报表附表

(a)合并财务报表:
综合财务报表索引和时间表载于本年度报告表格10-K的F-1页。
(b)展品:

以下证据作为本报告的一部分提交,或通过引用并入本报告(除非另有规定
标明,每份归档文件的档案编号为1-5353):
证物编号:描述
*3.1.1
重述的公司注册证书(通过参考2018年2月22日提交的公司10-K表格的附件3.1.1合并而成)。
*3.1.2
公司注册证书第十三条修正案(参考2018年2月22日提交的公司10-K表格附件3.1.2并入)。
*3.1.3
对本公司注册证书第四条第一款的修订(参照本公司于2007年3月29日提交的委托书建议2合并而成)。
*3.2
修订和重新制定公司章程(参照公司于2021年2月25日提交的10-K表格的附件3.2合并)。
*4.1.1
契约,日期为2016年5月16日,由公司和富国银行全国协会(通过参考公司于2016年5月11日提交的S-3表格注册声明(文件编号:第333-211276号)附件4.2合并而成)。
*4.1.2
第四次补充契约,日期为2017年11月20日,由本公司、其担保方和富国银行全国协会(通过参考2017年11月20日提交的本公司8-K表格附件4.2合并而成)。
4.1.3
第六次补充契约,日期为2019年6月6日,由Teleflex LLC、本公司和富国银行全国协会共同签署。
4.1.4
第八次补充契约,日期为2021年2月25日,由Z-Medica有限责任公司、本公司和富国银行全国协会签署。
*4.1.5
2027年到期的4.625厘优先票据表格(载于附件4.1.2)。
*4.2.1
契约,日期为2020年5月27日,由本公司、其担保方和富国银行全国协会(通过参考本公司于2020年5月27日提交的8-K表格的附件4.1合并而成)。
4.2.2
第一个补充契约,日期为2021年2月25日,由Z-Medica有限责任公司、本公司和富国银行全国协会共同签署。
*4.2.3
于2028年到期的4.25%优先票据表格(载于附件4.2.1)。
*4.3
根据1934年证券交易法第12节登记的公司证券说明(通过引用2020年2月21日提交的公司10-K表格的附件4.3并入)。

^*10.1
Teleflex公司退休收入计划(前身为Teleflex公司受薪员工养老金计划),自2014年1月1日起修订和重述(通过引用公司于2015年2月20日提交的10-K表格的附件10.1并入)。
^*10.2.1
日期为2019年11月22日的Teleflex公司董事延期薪酬计划(通过引用2020年2月21日提交的公司10-K表格的附件10.2.1并入)。
^*10.2.2
Teleflex Inc.延期补偿计划,日期为2019年11月22日(通过引用公司于2020年2月21日提交的Form 10-K的附件10.2.2并入)。
^10.3.1
修订和重新启动了Teleflex 401(K)储蓄计划,自2019年1月1日起生效。
^10.3.2
Teleflex 401(K)储蓄计划第一修正案,日期为2021年4月1日。
^*10.4.1
2000年股票补偿计划(参照公司于2000年5月31日提交的S-8表格注册说明书(注册号333-38224)合并)。
^*10.4.2
对2000年股票薪酬计划的修订,日期为2012年3月28日(通过引用2012年5月1日提交的公司10-Q表格的附件10.2而并入)。
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证物编号:描述
^*10.5.1
2008年股票激励计划(参照本公司于2008年3月21日提交的2008年股东周年大会最终委托书附录A并入)。
^*10.5.2
2008年股票激励计划修正案,日期为2012年3月28日(参考2012年5月1日提交的公司10-Q表格附件10.3并入)。
*10.5.3
2013年1月1日或之后根据公司2008年股票激励计划授予的股票期权协议表格(通过参考2014年2月24日提交的公司10-K表格10.5.3并入)。
^*10.6
Teleflex Inc.2016年高管激励计划(合并内容参考公司于2016年3月24日提交的2016年度股东大会最终委托书的附录A)。
^*10.7
Teleflex Inc.2014年股票激励计划(合并内容参考本公司于2014年3月28日提交的2014年股东周年大会最终委托书附录A)。
^*10.8
本公司与利亚姆·凯利于2017年3月31日签订的《管理层变更控制协议》(合并内容参考本公司于2017年5月4日提交的Form 10-Q表附件10.3)。
^*10.9
本公司与Liam Kelly于2017年3月31日签订的高级行政人员离职协议(通过参考本公司于2017年5月4日提交的10-Q表格的附件10.2合并而成)。
^*10.10
本公司与Thomas E.Powell于2013年3月26日签订的高级行政人员离职协议(通过参考本公司于2013年4月30日提交的10-Q表格附件10.1合并而成)。
^*10.11
公司与Thomas E.Powell于2013年3月26日签订的《管理层变更控制协议》(合并内容参考公司于2013年4月30日提交的Form 10-Q中的附件10.2)。
^*10.12
本公司与卡梅隆·P·希克斯于2016年2月17日签订的高级执行官离职协议(通过参考本公司于2016年2月25日提交的Form 10-K中的附件10.20合并而成)。
^*10.13
本公司与卡梅隆·P·希克斯于2016年2月17日签订的《管理层变更控制协议》(通过参考本公司于2016年2月25日提交的Form 10-K中的附件10.21合并而成)。
^*10.14
本公司与詹姆斯·温特斯之间签订的雇佣合同,日期为2020年3月24日(通过参考本公司于2020年4月30日提交的10-Q表格中的附件10.3合并而成)。
^*10.15
本公司与詹姆斯·温特斯于2020年3月24日签订的高级行政人员离职协议(见本公司于2020年4月30日提交的10-Q表格附件10.4)。
^*10.16
本公司与詹姆斯·温特斯于2020年3月24日签订的《管理层变更控制协议》(该协议通过引用本公司于2020年4月30日提交的10-Q表格的附件10.5合并而成)。
^*10.17
本公司与Daniel·洛格于2021年1月1日签订的高级行政人员离职协议(见本公司于2021年2月25日提交的Form 10-K的附件10.23)。
^*10.18
本公司与Daniel·洛格于2021年1月1日签订的《高管变更控制权协议》(合并内容参考本公司于2021年2月25日提交的Form 10-K的附件10.24)。
^*10.19
本公司与Jay White于2021年2月25日签订的高级行政人员离职协议(见本公司于2021年4月29日提交的10-Q表格附件10.1)。
^*10.20
本公司与Jay White于2021年2月25日签订的《管理层变更控制权协议》(参照本公司于2021年4月29日提交的10-Q表格附件10.2合并而成)。
^*10.21
第二次修订和重新签署的信贷协议,日期为2019年4月5日,本公司行政代理摩根大通银行、美国银行和PNC银行全国协会作为联合辛迪加代理、担保方、贷款方和彼此之间的信贷协议(通过参考2019年4月10日提交的公司8-K表格的附件10.1合并而成)。
^*10.22
公司2014年股票激励计划下的绩效股票单位协议表(通过参考2018年6月28日提交的公司8-K表的附件10.1并入)。
21
本公司的附属公司。
50


证物编号:描述
22
附属担保人及担保证券名单
23
独立注册会计师事务所同意。
31.1
根据《交易法》第13a-14(A)条对首席执行官进行认证。
31.2
根据《交易法》第13a-14(A)条对首席财务官进行认证。
32.1
根据《交易法》第13a-14(B)条对首席执行官进行认证。
32.2
根据《交易法》第13a-14(B)条对首席财务官进行认证。
101.1
以下材料来自本公司截至2021年12月31日的年度报告Form 10-K,格式为XBRL(可扩展商业报告语言):(I)截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日的综合收益表;(Ii)截至2021年12月31日、2020年12月31日和2019年12月31日的综合全面收益表;(Iii)截至2021年12月31日和2020年12月31日的综合资产负债表;(Iv)截至2021年12月31日、2020年12月31日及2019年12月31日止年度的综合现金流量表;(V)截至2021年12月31日、2020年12月31日及2019年12月31日止年度的综合权益变动表;及(Vi)综合财务报表附注。
104.1公司截至2021年12月31日的年度报告Form 10-K的封面,格式为内联XBRL(包含在附件101.1中)。
_____________________________________________________
*之前作为申请的一部分提交给美国证券交易委员会,并通过引用并入本文。
^指根据本报告第15(B)项要求提交的管理合同或补偿计划或安排。

第16项。表格10-K摘要
注册人可以自愿将表格10-K所要求的信息摘要包括在本项目16下。我们已选择不包括此类摘要信息。
51


签名
根据1934年《证券交易法》第13或15(D)节的要求,注册人已正式促使本年度报告由以下签署人代表其签署,并于下述日期正式授权签署。
Teleflex公司
发信人://利亚姆·J·凯利
利亚姆·J·凯利
董事长、总裁、首席执行官
根据1934年《证券交易法》的要求,截至以下日期,本报告已由以下注册人代表注册人以下列身份和日期签署。
 
发信人://利亚姆·J·凯利发信人:托马斯·E·鲍威尔
利亚姆·J·凯利托马斯·E·鲍威尔
董事长、首席执行官总裁、董事
常务副总裁兼首席执行官
财务总监
(首席行政主任)(首席财务官)
发信人://约翰·R·德伦
约翰·R·德伦
公司副总裁总裁兼首席会计官
(首席会计主任)

发信人:/s/小乔治·巴维奇发信人:史蒂芬·K·克拉斯科博士
小乔治·巴维奇。
董事
史蒂芬·K·克拉斯科博士
董事
发信人:/s/坎迪斯·H·邓肯发信人:安德鲁·A·克拉考尔
坎迪斯·H·邓肯
董事
安德鲁·A·克拉考尔
董事
发信人:/s/格雷琴·R·哈格蒂发信人:理查德·A·帕克
格雷琴·R·哈格蒂
董事
理查德·A·帕克
董事
发信人:约翰·C·海因米勒发信人:/s/斯图尔特·A·兰德尔
约翰·C·海因米勒
董事
斯图尔特·A·兰德尔
董事
日期:2022年3月1日
52



Teleflex公司
合并财务报表索引

 
 页面
管理层关于财务报告内部控制的报告
F-2
独立注册会计师事务所报告(PCAOB ID238)
F-3
截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的综合损益表
F-6
截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的综合全面收益表
F-7
截至2021年12月31日和2020年12月31日的合并资产负债表
F-8
截至2021年、2020年和2019年12月31日的合并现金流量表
F-9
截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的综合股东权益变动表
F-10
合并财务报表附注
F-11
财务报表附表
 
 页面
附表二截至2021年、2020年和2019年12月31日止年度的估值和合资格账目
44

F-1


管理层关于财务报告内部控制的报告
Teleflex公司及其附属公司(“本公司”)的管理层负责建立和维持对财务报告的充分内部控制。财务报告内部控制是由我们的首席执行官和首席财务官设计或监督,并由公司董事会、管理层和其他人员实施的程序,旨在根据公认的会计原则为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括以下政策和程序:保持合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录;提供合理保证,记录必要的交易,以便根据普遍接受的会计原则编制财务报表;公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;提供合理保证,防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权的公司资产收购、使用或处置。
由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。
管理层评估了截至2021年12月31日公司财务报告内部控制的有效性。在进行这项评估时,管理层使用了#年建立的框架内部控制--综合框架(2013)由特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会发布。作为这项评估的结果,根据COSO框架中的标准,管理层得出结论,截至2021年12月31日,公司对财务报告的内部控制是有效的。
本公司截至2021年12月31日的财务报告内部控制的有效性已由独立注册会计师事务所普华永道会计师事务所审计,如本文所述。
 
//利亚姆·J·凯利托马斯·E·鲍威尔
利亚姆·J·凯利

董事长、总裁、首席执行官
托马斯·E·鲍威尔
 
常务副总裁兼首席财务官
March 1, 2022

F-2


独立注册会计师事务所报告

致Teleflex Inc.董事会和股东
关于财务报表与财务报告内部控制的几点看法
本公司已审核载于所附索引(统称为“综合财务报表”)的Teleflex Inc.及其附属公司(“贵公司”)的综合财务报表,包括相关附注及财务报表附表。我们还审计了公司截至2021年12月31日的财务报告内部控制,依据内部控制--综合框架(2013)由特雷德韦委员会(COSO)赞助组织委员会发布。
我们认为,上述综合财务报表按照美国公认的会计原则,在各重大方面公平地反映了本公司截至2021年12月31日和2020年12月31日的财务状况,以及截至2021年12月31日的三个年度的经营业绩和现金流量。我们还认为,截至2021年12月31日,本公司在所有实质性方面都保持了对财务报告的有效内部控制,其依据是内部控制--综合框架(2013)由COSO发布。
会计原则的变化

如综合财务报表附注1所述,本公司于2019年更改了租赁的会计处理方式。

意见基础
本公司管理层负责编制这些综合财务报表,维护对财务报告的有效内部控制,以及对财务报告内部控制的有效性进行评估,包括在随附的管理层财务报告内部控制报告中。我们的责任是根据我们的审计,对公司的合并财务报表和公司对财务报告的内部控制发表意见。我们是一家在美国上市公司会计监督委员会(PCAOB)注册的公共会计师事务所,根据美国联邦证券法以及美国证券交易委员会和PCAOB的适用规则和法规,我们必须与公司保持独立。

我们是按照PCAOB的标准进行审计的。这些准则要求我们计划和执行审计,以获得合理的保证,以确定合并财务报表是否没有重大错报,无论是由于错误还是欺诈,以及是否在所有重大方面保持了对财务报告的有效内部控制。

我们对合并财务报表的审计包括执行评估合并财务报表重大错报风险的程序,无论是由于错误还是欺诈,以及执行应对这些风险的程序。这些程序包括在测试的基础上审查关于合并财务报表中的金额和披露的证据。我们的审计还包括评价管理层使用的会计原则和作出的重大估计,以及评价合并财务报表的整体列报。我们对财务报告的内部控制的审计包括了解财务报告的内部控制,评估存在重大弱点的风险,以及根据评估的风险测试和评估内部控制的设计和运作有效性。我们的审计还包括执行我们认为在这种情况下必要的其他程序。我们相信,我们的审计为我们的意见提供了合理的基础。

财务报告内部控制的定义及局限性
公司对财务报告的内部控制是一个程序,旨在根据公认的会计原则,为财务报告的可靠性和为外部目的编制财务报表提供合理保证。公司对财务报告的内部控制包括下列政策和程序:(1)与保存合理详细、准确和公平地反映公司资产的交易和处置的记录有关的政策和程序;(2)提供合理保证,按需要记录交易,以便按照公认的会计原则编制财务报表,以及公司的收入和支出仅根据公司管理层和董事的授权进行;以及(3)提供合理的
F-3


保证防止或及时发现可能对财务报表产生重大影响的未经授权获得、使用或处置公司资产的行为。

由于其固有的局限性,财务报告的内部控制可能无法防止或发现错误陈述。此外,对未来期间进行任何有效性评估的预测都有可能因条件的变化而出现控制不足的风险,或者政策或程序的遵守程度可能会恶化。

关键审计事项

下文所述的关键审计事项是指向审计委员会传达或要求传达给审计委员会且(I)涉及对综合财务报表具有重大意义的账目或披露,以及(Ii)涉及我们特别具有挑战性、主观性或复杂判断的当期综合财务报表审计所产生的事项。关键审计事项的传达不会以任何方式改变我们对综合财务报表的整体意见,我们也不会通过传达下面的关键审计事项,就关键审计事项或与之相关的账目或披露提供单独的意见。

出售呼吸业务资产的收益
如综合财务报表附注4所述,该公司达成一项最终协议,将其全球呼吸产品组合中的某些产品系列出售给Medline Industries,Inc.(“呼吸业务剥离”)。关于呼吸业务的剥离,本公司还与Medline签订了辅助协议,以帮助促进业务的转移,包括制造和供应过渡协议(“MSTA”)。2021年6月,在完成呼吸业务剥离的第一阶段后,收到的收益中有3380万美元归属于公司根据MSTA承担的业绩义务。由此产生的负债被计量为将提供的服务的估计公允价值超过管理层预期在MSTA期间收到的估计收益。用来估计所提供服务的公允价值的重要假设是根据可比公司选择适当的毛利。此外,管理层将公司美洲、欧洲、中东和非洲和亚洲可报告经营部门的3,570万美元商誉归因于剥离的呼吸业务,这是根据剥离的呼吸业务相对于公司某些报告单位的公允价值得出的。公允价值由管理层综合使用基于预期未来盈利的贴现现金流量(收益法)和类似业务领域上市公司的市盈率(市场法)来估计。管理层在使用收益法确定公允价值时使用的更重要的判断和假设包括预期未来现金流量的数额和时间安排。, 以及用来估计未来现金流现值的贴现率。管理层在采用市场法厘定公允价值时所使用的更重要的判断和假设包括根据选择适当的可比公司来确定适当的收入和EBITDA市场倍数。

我们确定执行与出售呼吸业务剥离有关的程序是一项关键审计事项的主要考虑因素是(I)管理层在制定MSTA负债和报告单位的公允价值时的重大判断,(Ii)审计师在执行程序和评估管理层的重大假设方面的高度判断、主观性和努力,这些假设与根据MSTA负债的可比公司选择适当毛利率有关。按收益法厘定公允价值时的折现率及按市值法厘定报告单位的收入及EBITDA市场倍数时的折现率,以及(Iii)审计工作涉及具有专业技能及知识的专业人士。

处理这一问题涉及执行程序和评估审计证据,以形成我们对合并财务报表的总体意见。这些程序包括测试与资产剥离的会计有关的控制的有效性,包括对管理层对MSTA负债的估值以及被剥离的呼吸系统业务相对于公司某些报告单位的公允价值的控制。这些程序还包括(其中包括)(I)阅读剥离协议,(Ii)测试管理层制定公允价值估计的过程,(Iii)评估收入和市场法的适当性,(Iv)测试方法中使用的基础数据的完整性和准确性,以及(V)评估与MSTA负债的毛利率相关的重大假设的合理性,以及使用收益法确定公允价值时的贴现率,以及使用报告单位的市场法确定公允价值时的收入和EBITDA市场倍数。评估这些假设涉及评估使用的假设是否合理,考虑到
F-4


业务及与外部市场和行业数据的一致性。拥有专业技能和知识的专业人士被用来协助评估公司的收入和市场方法以及毛利率、贴现率和收入和EBITDA市场倍数假设。


/s/ 普华永道会计师事务所
费城,宾夕法尼亚州
March 1, 2022

自1962年以来,我们一直担任本公司的审计师。

F-5


Teleflex公司
合并损益表
 截至十二月三十一日止的年度:
 202120202019
 
(美元和股票,以千为单位,但
每股)
净收入
$2,809,563 $2,537,156 $2,595,362 
销货成本
1,259,961 1,212,282 1,186,357 
毛利
1,549,602 1,324,874 1,409,005 
销售、一般和行政费用
860,085 743,568 851,766 
研发费用
130,841 119,747 113,857 
重组和减值费用21,738 38,491 22,205 
出售业务和资产的收益(91,157) (6,077)
未计利息、债务和税项清偿损失的持续经营收入628,095 423,068 427,254 
利息支出
56,969 66,494 80,270 
利息收入
(1,328)(1,158)(1,741)
债务清偿损失12,986  8,822 
持续经营的税前收入559,468 357,732 339,903 
持续经营所得的税(利)税74,349 21,931 (122,078)
持续经营收入485,119 335,801 461,981 
非持续经营的收益(亏损)331 (621)(828)
非持续经营营业亏损的税金(收益)76 (144)(313)
非持续经营的收益(亏损)255 (477)(515)
净收入$485,374 $335,324 $461,466 
每股收益:
基本信息:
持续经营收入$10.37 $7.22 $10.00 
非持续经营的收益(亏损)0.01 (0.01)(0.01)
净收入$10.38 $7.21 $9.99 
稀释:
持续经营收入$10.23 $7.10 $9.81 
非持续经营的收益(亏损) (0.01)(0.01)
净收入$10.23 $7.09 $9.80 
加权平均流通股:
基本信息46,774 46,488 46,200 
稀释47,427 47,287 47,090 
附注是综合财务报表的组成部分。
F-6


Teleflex公司
综合全面收益表
截至十二月三十一日止的年度:
 202120202019
 (千美元)
净收入
$485,374 $335,324 $461,466 
其他综合收入,税后净额:
外币:
外币折算调整,税后净额为$(5,563), $6,442和$(6,270),分别
(63,191)59,758 4,195 
外币折算,税后净额
(63,191)59,758 4,195 
养老金和其他退休后福利计划:
在扣除税金后的定期净成本中确认的先前服务成本为$232, $(7) and $(20),分别
(780)26 62 
期内产生的未摊销(亏损)收益,扣除税项净额$(1,671), $6,101及$3,817,分别
5,582 (19,966)(12,767)
计划修订、削减和结算,扣除税款净额$, $(1,067)及$,分别
 3,544  
在期间成本净额中确认的净亏损,税后净额为$(1,988), $(1,694) and $(1,611),分别
6,555 5,559 5,319 
外币折算,税后净额为$(238), $243及$15,分别
610 (610)(44)
养老金和其他退休后福利计划调整,税后净额
11,967 (11,447)(7,430)
符合套期保值资格的衍生品:
期内衍生工具的未实现(亏损)收益,扣除税项净额$(27), $234和$(85),分别
351 (3,331)1,062 
对包括在净收益中的衍生品重新分类调整,税后净额为#美元62, $(240)及$150,分别
1,212 2,114 (1,134)
符合套期保值资格的衍生工具,税后净额
1,563 (1,217)(72)
其他综合(亏损)收入,税后净额(49,661)47,094 (3,307)
综合收益
$435,713 $382,418 $458,159 
  
附注是综合财务报表的组成部分。

F-7


Teleflex公司
合并资产负债表
十二月三十一日,
20212020
(美元和股票以千为单位,每股除外)
资产
流动资产
现金和现金等价物
$445,084 $375,880 
应收账款净额
383,569 395,071 
盘存
477,643 513,196 
预付费用和其他流动资产
117,277 115,436 
预付税金
5,545 22,842 
流动资产总额1,429,118 1,422,425 
财产、厂房和设备、净值
443,758 473,912 
经营性租赁资产129,653 100,635 
商誉
2,504,202 2,585,966 
无形资产,净额
2,289,067 2,519,746 
递延税项资产
6,820 8,073 
其他资产
69,104 41,802 
总资产$6,871,722 $7,152,559 
负债和权益
流动负债
经常借款
$110,000 $100,500 
应付帐款
118,236 102,520 
应计费用
163,441 136,276 
与薪资和福利相关的负债
143,657 122,366 
应计利息
5,209 7,135 
应付所得税
83,943 17,361 
其他流动负债
55,633 53,869 
流动负债总额680,119 540,027 
长期借款
1,740,102 2,377,888 
递延税项负债
370,124 484,678 
养恤金和退休后福利负债
45,185 74,499 
不确定税务头寸的非流动负债
8,646 10,127 
非流动经营租赁负债116,033 86,097 
其他负债
156,765 242,786 
总负债3,116,974 3,816,102 
承付款和或有事项
股东权益
普通股,$1已发行面值:2021-47,929 shares; 2020 — 47,812股票
47,929 47,812 
额外实收资本
693,090 652,305 
留存收益
3,517,954 3,096,228 
累计其他综合损失
(346,959)(297,298)
 3,912,014 3,499,047 
减去:国库股,按成本价计算
157,266 162,590 
股东权益总额3,754,748 3,336,457 
总负债和股东权益$6,871,722 $7,152,559 
附注是综合财务报表的组成部分。
F-8


Teleflex公司
合并现金流量表
 截至十二月三十一日止的年度:
 202120202019
 (千美元)
持续经营业务活动的现金流:
净收入$485,374 $335,324 $461,466 
将净收入与经营活动提供的现金净额进行调整:
(收入)非持续经营的损失(255)477 515 
折旧费用71,758 68,567 64,088 
无形资产摊销费用165,604 158,685 149,974 
递延融资成本和债务贴现摊销费用4,493 4,430 4,307 
债务清偿损失12,986  8,822 
收购存货出售的公允价值上升3,993 1,707  
或有对价的变动8,475 (38,164)53,915 
长期资产减值准备6,739 21,388 6,966 
基于股票的薪酬22,937 20,739 26,940 
出售业务和资产的净收益(91,157) (6,077)
递延所得税,净额(110,239)(32,675)(168,594)
支付或有对价(230)(79,801)(26,092)
被指定为净投资对冲的掉期的利息收益(19,296)(19,178)(18,866)
其他(36,388)(26,636)(5,800)
经营性资产和负债的变动,扣除收购和处置的影响:
应收账款(600)44,748 (59,793)
盘存(11,138)(5,497)(53,170)
预付费用和其他流动资产(28,410)(4,323)(31,023)
应付账款、应计费用和其他负债94,020 646 36,021 
应收和应付所得税,净额73,473 (13,294)(6,531)
持续经营活动提供的现金净额652,139 437,143 437,068 
持续经营的投资活动产生的现金流:
不动产、厂房和设备支出(71,618)(90,694)(102,695)
收购的企业和无形资产的付款,扣除收购的现金(4,590)(767,830)(3,462)
出售业务和资产所得收益224,909 1,400 14,345 
被指定为净投资对冲的掉期的净利息收益19,154 19,341 18,331 
出售投资所得收益7,300   
购买投资(18,418)  
投资活动提供(用于)持续经营的现金净额156,737 (837,783)(73,481)
持续业务融资活动的现金流:
新借款的收益400,000 1,513,807 275,000 
减少借款(1,034,500)(938,807)(528,500)
债务清偿、发行和修改费(9,774)(8,440)(11,635)
基于股份的薪酬计划的净收益和相关的税收影响12,451 18,994 21,206 
支付或有对价(31,448)(67,170)(112,079)
已支付的股息(63,648)(63,221)(62,828)
出售库存股所得款项11,097   
持续经营的融资活动提供的现金净额(用于(715,822)455,163 (418,836)
来自非持续经营的现金流:
经营活动提供的现金净额(用于)(720)(737)2,457 
非持续经营提供的现金净额(用于)(720)(737)2,457 
汇率变动对现金及现金等价物的影响(23,130)21,011 (3,286)
现金及现金等价物净增(减)69,204 74,797 (56,078)
年初的现金和现金等价物375,880 301,083 357,161 
年终现金和现金等价物$445,084 $375,880 $301,083 
附注是综合财务报表的组成部分。
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Teleflex公司
合并股东权益变动表
普通股
其他内容
已缴入
资本
保留
收益
累计
其他综合
收入(亏损)
库存股股东权益总额
 股票美元股票美元
 (以千为单位的美元和股票,每股金额除外)
2018年12月31日的余额47,248 $47,248 $574,761 $2,427,599 $(341,085)1,232 $(168,545)$2,539,978 
因采用新会计准则而产生的累积影响调整(1,321)(1,321)
净收入
461,466 461,466 
现金股息(美元)1.36每股)
(62,828)(62,828)
其他综合损失(3,307)(3,307)
根据补偿计划发行的股票
288 288 42,092 (46)2,572 44,952 
递延补偿
127 (4)253 380 
2019年12月31日的余额47,536 47,536 616,980 2,824,916 (344,392)1,182 (165,720)2,979,320 
因采用新会计准则而产生的累积影响调整(791)(791)
净收入
335,324 335,324 
现金股息(美元)1.36每股)
(63,221)(63,221)
其他综合收益47,094 47,094 
根据补偿计划发行的股票
276 276 35,223 (44)2,233 37,732 
递延补偿
102 (6)897 999 
2020年12月31日余额47,812 47,812 652,305 3,096,228 (297,298)1,132 (162,590)3,336,457 
净收入485,374 485,374 
现金股息(美元)1.36每股)
(63,648)(63,648)
其他综合损失(49,661)(49,661)
根据补偿计划发行的股票117 117 33,989 (31)347 34,453 
重新发行的库存股— — 6,349 (28)4,748 11,097 
递延补偿447 (4)229 676 
2021年12月31日的余额47,929 $47,929 $693,090 $3,517,954 $(346,959)1,069 $(157,266)$3,754,748 

附注是综合财务报表的组成部分。

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Teleflex公司
合并财务报表附注
(除特别注明外,所有表列金额均以千为单位)
Note 1 — 重要会计政策摘要
整合:合并财务报表包括Teleflex公司及其子公司(本文中称为“我们”、“我们”、“我们”和“Teleflex”)的账目。公司间交易在合并中被剔除。这些合并财务报表是按照美国公认的会计原则(“GAAP”)编制的,反映了管理层影响记录金额的估计和假设。
预算的使用:按照公认会计准则编制财务报表要求管理层作出估计和假设,以影响在财务报表之日报告的资产和负债额、或有资产和负债的披露以及报告期内报告的净收入和费用。我们的估计已经考虑了新冠肺炎大流行产生的潜在影响,其中包括由于难以预测大流行的程度和持续时间而增加的不确定性。因此,实际结果可能与这些估计不同。
现金和现金等价物:所有原始到期日为三个月或以下的高流动性债务工具均被归类为现金等价物。现金等价物的账面价值接近当前市场价值。
应收账款:应收账款是指与销售产品和提供服务有关的应收客户款项。我们的信贷损失准备是根据应收账款的预期可收回性和我们应收账款使用期间预计发生的损失来维持的。确定信贷损失的考虑因素包括我们的历史催收经验、账户未偿还的时间长短、客户的财务状况、信用评级服务提供的信息,以及对表明历史催收利率的事件或情况的考虑可能不表明未来的可催收能力。截至2021年12月31日和2020年12月31日的信贷损失准备金为#美元。10.8百万美元和美元12.9分别为100万美元。信贷损失准备金的当前部分为#美元。6.0百万美元和美元8.1截至2021年12月31日和2020年12月31日,分别确认为应收账款净额减少。
库存:存货按成本或可变现净值中较低者计价。我们的存货成本是用平均成本法确定的。库存中的成本要素包括原材料、直接人工和制造间接费用。在估计可变现净值时,我们根据估计的使用量和销售额以及其他因素来评估库存中的过剩和过时数量。

财产、厂房和设备:财产、厂房和设备按扣除累计折旧后的成本列报。在应用程序开发阶段开发内部使用的计算机软件所产生的成本通常被资本化。对内部使用的计算机软件进行改进的费用被资本化,前提是这些改进产生额外的功能。增加资产能力或延长资产使用寿命的其他增加和改进也被资本化。按直线折旧的各类财产、厂房和设备的综合使用年限如下:建筑物-30几年;机器和设备-315几年;计算机设备和软件-310好几年了。租赁改进按租赁改进的使用年限或剩余租赁期中较短的一段时间折旧。维修和维护费用在发生时计入费用。
商誉和其他无形资产:商誉和其他寿命不定的无形资产不摊销,但在第四季度每年进行减值测试,如果事件或情况变化表明可能存在减值,则测试的频率更高。减值损失(如果有的话)计入营业收入。商誉减值测试适用于我们的每个报告单位。就本评估而言,报告单位是一个营运分部,或一个营运分部以下一级的业务(也称为组成部分),前提是为该业务编制离散财务信息,并由分部管理层定期审查。但是,如果不同的组成部分具有相似的经济特征,则将它们汇总为一个报告单位。
在进行商誉减值测试时,我们可能会评估定性因素,以确定报告单位的公允价值是否更有可能低于其账面价值。定性因素可能包括但不限于宏观经济状况、行业状况、竞争环境、我们产品和服务市场的变化、监管和政治发展,以及实体特有的因素,如
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合并财务报表附注--(续)

战略和财务业绩。若在完成定性评估后,吾等确定报告单位的公允价值极有可能少于其账面价值,我们将进行量化减值测试,如下所述。或者,我们可以选择绕过定性评估而执行定量减损测试。在量化减值测试中,我们将报告单位的公允价值与其账面价值进行比较。如果报告单位公允价值超过账面价值,则不存在减值。如果报告单位的账面价值超过公允价值,我们将根据报告单位的账面价值超过其公允价值的金额确认减值损失。截至2021年12月31日止年度,本公司并无录得商誉减值费用。
我们的无形资产包括客户关系、知识产权、经销权、正在进行的研发(“IPR&D”)、商号和竞业禁止协议。我们将知识产权研发定义为所获得的技术的价值,相关项目对其具有实质性和不完备性。在企业收购中获得的知识产权研发按公允价值确认,并要求在知识产权研发项目完成或被放弃之前作为无限期无形资产资本化。在开发项目完成后(通常在获得监管部门批准将使用该技术的产品推向市场时),在资产的估计使用年限内摊销之前进行减值评估。如果知识产权研发项目被放弃,相关的知识产权研发资产将被注销。
我们每年测试我们的无限寿命无形资产的减值,如果事件或情况变化表明可能已经发生减值,我们会更频繁地测试减值。与商誉减值测试过程类似,我们可能会选择进行定性评估。如果在完成定性评估后,吾等认为该无限期无形资产的公允价值大于其账面价值,则该资产不会减值。如果我们得出的结论是,无限期无形资产的公允价值很可能少于账面价值,我们就会进行量化减值测试,该测试包括将无形资产的公允价值与其账面价值进行比较。
不具有无限寿命的无形资产,包括知识产权、客户关系、经销权、某些商品名称和竞业禁止协议,在其估计使用寿命内摊销,具体如下:知识产权,520多年;客户关系,827年;分销权,10年头;商品名称,530数年;竞业禁止协议,56好几年了。关于我们的无形资产的加权平均剩余摊销期限约为15好几年了。我们定期评估这些资产使用年限的合理性。
长期资产:当事件或环境变化显示一项资产的账面价值可能无法收回时,我们评估长期资产的剩余使用年限和可回收性。评估基于各种分析,包括未贴现现金流和盈利预测,其中酌情纳入了资产对现有业务的影响。因此,评估涉及重大的管理判断。任何减值损失(如有注明)均按资产账面值超出资产估计公允价值的金额计量。
外币折算:采用非美元计价功能货币的子公司的资产和负债按资产负债表日的汇率换算成美元;收入和支出按当年的平均汇率换算。换算调整作为累计其他全面亏损的组成部分进行报告。
衍生金融工具:我们使用衍生金融工具主要是为了对冲外币汇率波动带来的风险。所有工具均为交易以外的目的订立。所有衍生工具均按公允价值在资产负债表中确认。如果衍生工具被指定为套期保值交易的一部分,衍生工具的公允价值变动在综合全面收益表中作为其他全面收益(亏损)入账。在其他全面收益(亏损)中列报的衍生工具的损益在受相关对冲项目影响的期间重新分类至综合损益表。代表对冲无效或被剔除于有效性评估之外的对冲成分(如有)的衍生工具的损益,在发生该等损益的期间的综合收益表中确认。如果套期保值关系不再有效或预期交易可能不再发生,衍生工具的收益或亏损将计入发生该等事件的期间的综合收益表。对于非指定衍生工具,损益在综合损益表中列为销售、一般和行政费用。衍生工具的现金流量在综合现金流量表中以与相关交易的确认一致的方式确认。
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合并财务报表附注--(续)

基于股份的薪酬:我们使用期权定价模型在授予日估计基于股票的奖励的公允价值。最终预期授予的部分赔偿金的价值,部分是在考虑估计的没收金额后得出的,确认为必要服务期间的费用。与股票期权相关的基于股票的薪酬支出是使用Black-Scholes期权定价模型来衡量的,该模型考虑了有关期权的预期寿命、波动性、无风险利率和预期股息收益率的主观和复杂假设。授予的期权的预期寿命来源于授予的归属期间以及历史行使行为,代表授予的期权预期未偿还的时间段。预期波动率基于历史波动率和来自公开交易期权的隐含波动率的混合,以购买我们的普通股,我们认为,与仅使用历史波动率相比,这更能反映市场状况,是更好的预期波动率指标。无风险利率是美国(或“美国”)目前可用的隐含收益率。财政部发行的零息债券,剩余期限等于期权的预期寿命。没收在发放时根据管理层对赔偿最终授予的程度的预期进行估计,并在发生时根据实际没收进行调整。
所得税:所得税拨备是采用所得税会计的资产负债法确定的。根据这一方法,递延税项资产和负债被确认,以反映由于现有资产和负债的账面金额与其税基之间的差异而产生的未来税项后果,并反映营业亏损和结转的税项抵免。所得税准备金是指本年度已缴纳或应付的所得税加上当年递延税款的变动。已就附属公司及联属公司的未汇出收益计提所得税,但该等收益被视为永久再投资的情况除外。
在确定所得税拨备和评估纳税状况时,需要做出重大判断。我们为所得税建立额外的拨备,尽管我们相信税收头寸是可以支持的,但仍有某些头寸不符合最低概率门槛,即经适用税务机关审查后更有可能维持的税收头寸。在正常的业务过程中,我们会接受各种联邦、州和非美国税务当局的检查。我们定期评估这些审查的潜在结果,以及本年度或以前年度任何未来审查的结果,以确定我们的所得税拨备是否充足。与未确认的税收优惠有关的应计利息和与所得税有关的罚金都包括在持续经营收入的税项中。我们定期评估潜在调整的可能性和金额,并在引起调整的事实已知的期间调整所得税拨备、当前税项负债和递延税款。
养老金和其他退休后福利:我们为符合条件的员工和退休员工提供一系列福利,包括根据养老金和退休后医疗福利计划提供的福利。我们根据各种精算假设(如贴现率、计划资产的预期回报率、薪酬增长、周转率和医疗成本趋势率)来记录与这些计划相关的年度金额。我们每年审查我们的精算假设,并在适当的时候根据当前的比率和趋势对假设进行修改。修改的影响通常在未来几个时期摊销。
重组成本:我们主要在付款变得可能并可合理评估时确认员工离职福利,因为这些福利是根据持续福利安排提供的,并基于现有计划、历史经验和先前计划的谈判结算。根据一次性解雇福利安排提供的解雇福利,如果有的话,在与员工沟通时予以确认。如果员工被要求提供服务直到被解雇,我们将按比例确认未来服务期的费用。其他重组成本可能包括设施关闭、员工搬迁、设备搬迁和重新安置成本,并在发生这些成本时确认。
与企业收购相关的或有对价:关于业务收购,我们可能被要求支付未来的对价,这取决于特定目标的实现,如获得监管批准、产品商业化或销售目标的实现。截至收购日,我们记录了一项或有负债,代表我们预期支付的或有对价的估计公允价值。我们于每个报告期重新计量我们的或有对价安排的公允价值,并根据新的发展记录公允价值的变化,直至或有对价债务在实现指定目标时通过付款得到偿还,或该债务因未能实现指定目标而不再存在。公允价值变动在综合损益表中计入销售、一般及行政费用。或有对价付款在合并现金流量表中被归类为融资活动,但在购置之日被记为负债。任何
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合并财务报表附注--(续)

超出最初应计金额的额外支付金额在合并现金流量表中归类为经营活动。
收入确认:我们的收入主要来自销售医疗器械,包括一次性使用的一次性器械,其次是可重复使用的器械、仪器和资本设备。收入在与客户的合同条款下的义务得到履行时确认;这发生在产品控制权转移时。通常,控制权转移到客户时发生在我们的产品从制造或分销设施发货的时间点。对于OEM部门,大部分收入是随着时间的推移确认的,因为OEM部门从销售没有替代用途的定制产品中产生收入,并且我们有权强制执行付款,只要完成了绩效。我们通过我们的直销队伍和分销商向以下终端市场的客户营销和销售产品:(1)医院和医疗保健提供者;(2)其他医疗器械制造商;以及(3)家庭护理提供者,代表89%, 9%和2分别占我们截至2021年12月31日的年度综合净收入的1%。收入是指我们在转让货物时预期获得的对价金额。对于在OEM部门销售的定制产品,收入使用单位生产量产出法来衡量。付款期限一般为发票开出之日起30天。
我们选择了以下收入会计政策,并选择使用某些实际的权宜之计:(1)我们核算从客户那里收取的销售和其他税额,扣除汇给税务机关的相关金额;(2)我们不调整承诺的对价金额,因为在合同开始时,我们预计从我们向客户转让承诺的商品或服务到客户为该商品或服务付款的时间将是一年或更短;(3)如果预期受益期为一年或更短时间,则我们为获得合同而产生的费用成本;(4)我们将控制权转移给客户后发生的运输和处理活动计入履行成本,而不是额外承诺的服务;(5)我们将运输和处理成本归类为售出货物的成本;(6)对于OEM部分,我们应用了实际权宜之计,排除披露剩余的履约义务,因为合同的期限通常为一年或更短。
我们收到的对价金额和我们确认的收入因客户销售激励措施(包括折扣和回扣以及向客户提供回报)的变化而有所不同。收入估计数根据下列情况中较早的情况进行调整:(1)预期最有可能收到的对价金额发生变化,或(2)对价变得固定。我们的政策是,只有在产品有缺陷并在我们的标准保修条款范围内的情况下才接受退货。当我们给客户退货的权利时,我们是根据对历史经验的分析来估计预期收益的。报税表和津贴负债为#美元。15.2百万美元和美元14.6分别截至2021年12月31日和2020年12月31日。在估计客户回扣时,我们会考虑从销售点到支付客户回扣要求之间的滞后时间、特定客户的趋势分析、合同承诺(包括声明的回扣比率)、特定客户的历史经验(因为我们有向类似客户提供类似产品的类似回扣的历史)和其他相关信息。包括客户回扣在内的客户奖励计划准备金为#美元26.4百万美元和美元28.52021年12月31日和2020年12月31日分别为100万人。我们预计截至2021年12月31日的准备金金额将在期末后90天内支付。
租约:2019年1月1日,我们使用修改后的追溯过渡方法通过了对租赁指导的修正案。我们已作出会计政策选择,不会将租赁会计确认条款应用于短期租赁(租期为12个月或以下的租赁,不包括购买承租人合理确定将行使的标的资产的选择权);相反,我们将按直线法确认短期租赁的租赁付款。作为一种实际的权宜之计,我们已作出会计政策选择,不将租赁和非租赁组成部分分开,而是将每个单独的租赁组成部分和与该租赁组成部分相关的非租赁组成部分作为单一租赁组成部分进行核算。

Note 2 — 近期发布的会计准则
2019年12月,FASB发布了新的指导意见,简化了所得税会计的各个方面,包括与商誉计税基础的提高、期间税收分配以及税法或税率变化的中期影响有关的方面。新指导下的修改是在2021年1月1日生效的预期基础上实施的。采用新准则并未对简明合并财务报表产生实质性影响。
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财务会计准则委员会或其他准则制定机构不时发出的新会计指引自指定生效日期起采用,或在指引许可及吾等决定时,自较早日期起采用。除上文所述外,吾等已评估最近发出的指引尚未生效,并相信经评估的新指引不会对本公司的经营业绩、现金流或财务状况产生重大影响。

注3-净收入
下表按全球产品类别对截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度收入进行了细分。
截至十二月三十一日止的年度
202120202019
血管通路$700,240 $657,703 $600,874 
麻醉380,140 302,293 338,413 
干预性427,500 382,435 427,563 
外科手术377,756 317,200 370,074 
介入性泌尿外科341,661 290,022 290,449 
代工245,681 220,246 220,717 
其他 (1)
336,585 367,257 347,272 
净收入(2)
$2,809,563 $2,537,156 $2,595,362 
(1)包括我们的呼吸系统和泌尿外科产品(介入泌尿外科产品除外)的销售收入。2021年期间销售了呼吸产品类别中的某些产品线。有关呼吸业务剥离的其他信息,请参阅附注4。
(2)以上列出的产品类别是以全球为基础的,而除OEM可报告部门外,我们的每个可报告部门都是根据其运营的地理位置定义的;OEM可报告部门在全球范围内运营。每个基于地域的可报告细分包括上文列出的每个非OEM产品类别的净收入。

Note 4 — 收购和资产剥离
资产剥离
2021年5月15日,我们达成了一项最终协议,将我们全球呼吸产品组合中的某些产品线(“剥离的呼吸业务”)出售给Medline Industries,Inc.(“Medline”),代价为$286.0百万美元,减少了$12未向Medline转移的营运资本为100万美元,须按惯例进行员额关闭调整(“呼吸性业务剥离”)。关于呼吸业务剥离,我们还与Medline签订了几项辅助协议,以帮助促进业务的转移,其中规定了过渡支持、质量、供应和制造服务,包括制造和供应过渡协议(“MSTA”)。
2021年6月28日,也就是2021年第三季度的第一天,我们完成了呼吸业务剥离的第一阶段,据此我们获得了#美元的现金收益。259百万美元。我们将$33.8百万美元的收益,用于我们根据MSTA履行的义务。由此产生的负债被计量为将提供的服务的估计公允价值超过我们预计在MSTA期限内收到的估计收益。用来估计所提供服务的公允价值的重要假设是根据可比公司选择适当的毛利。MSTA负债计入简明综合资产负债表中的其他流动负债和其他负债,相关收益将在提供服务时在净收入中确认。
一旦我们将某些额外的制造资产转移到Medline,第二阶段的呼吸业务剥离将发生。我们的收据是$15.0100万美元的额外现金收益取决于这些制造资产的转移,预计将在2023年底之前发生。我们计划确认或有对价,以及完成第二阶段资产剥离所产生的任何出售收益,当其变为可变现时。
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以下资产和负债作为呼吸业务剥离的初始阶段的一部分被出售:
资产
盘存$26,830 
流动资产26,830 
财产、厂房和设备、净值17,006 
无形资产,净额41,583 
商誉35,745 
经营性租赁资产1,053 
其他资产94 
非流动资产95,481 
总资产$122,311 
负债
其他流动负债$535 
非流动经营租赁负债568 
负债$1,103 
如附注8所披露,#美元。35.7我们美洲、欧洲、中东和非洲及亚洲可报告营运部门的商誉达百万元,归因于剥离的呼吸系统业务的商誉,其依据是剥离的呼吸系统业务的公允价值相对于我们某些报告单位的公允价值。公允价值是结合基于预期未来盈利的贴现现金流(收益法)和类似业务领域上市公司的市盈率(市场法)来估计的。在使用收益法确定公允价值时,更重要的判断和假设包括预期未来现金流量的金额和时间,以及用于估计未来现金流量现值的贴现率。采用市场法厘定公允价值时较重要的判断及假设包括根据选择适当的可比公司厘定适当的收入及EBITDA倍数。
在剥离呼吸业务之前确认的可归因于剥离的呼吸业务的净收入包括在我们的每个地理部分,为$60.7截至2021年12月31日止年度的百万元及138.5在截至2020年12月31日的一年中,截至2021年12月31日止年度,我们确认51.1根据MSTA向Medline提供的服务带来的净收入为100万美元,这些收入在我们的美洲报告部门和我们的其他全球产品类别中列出。
收购
2020年2月18日,我们收购了IWG High Performance Conductors,Inc.(HPC),这是一家私人持股的微创医疗产品和高性能导体的原始设备制造商,初始收购价为1美元260.0百万美元。购买价格是根据资产和负债的公允价值分配的,包括商誉#美元。107.1百万美元的无形资产179.0百万美元和递延纳税负债#美元43.4百万美元。此次收购是对我们OEM产品组合的补充。截至2021年12月31日和2020年12月31日止年度,我们录得收购后收入为38.6百万美元和美元27.1百万美元,分别与我们OEM运营部门的HPC相关。
2020年12月28日,我们收购了Z-Medica,LLC(“Z-Medica”),这是一家制造和销售止血(出血控制)产品的私人医疗器械公司,以补充我们的麻醉产品组合。此次收购包括最初的现金收购价格为#美元。500.0100万美元,并有可能额外支付至多$25在实现某些商业里程碑的基础上,获得100万美元的收入。购买价格是根据资产和负债的公允价值分配的,包括商誉#美元。186.0百万美元,无形资产为332.0百万美元和递延纳税负债#美元32.2百万美元。截至2021年12月31日止年度,我们录得收购后收入及营运溢利为$66.4百万美元和美元21.8在我们的地理分区中,分别有100万人与Z-Medica相关。

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Note 5 — 重组和减值费用
呼吸系统资产剥离计划
于2021年第二季度,关于附注4所述的呼吸业务剥离,我们承诺实施一项重组计划,旨在将将转移到Medline的制造业务与将保留在Teleflex的制造业务分开,其中包括相关的裁员(“呼吸剥离计划”)。该计划包括扩大我们现有的某些地点,以适应将产能从转移到Medline的地点转移到Medline,并在替代现有地点复制制造工艺。我们预计这一计划将在2023年底基本完成。下表按与呼吸资产剥离计划相关的主要费用类型汇总了我们的成本估算:
预计将发生的总估计金额
计划费用估计数:(百万美元)
重组费用(1)
$5百万至美元8百万
重组相关费用 (2)
$19百万至美元22百万
重组及重组相关费用合计
$24百万至美元30百万
(1)几乎所有的费用都包括员工解雇福利成本。
(2)包括与呼吸资产剥离计划直接相关的费用,主要是将制造业务转移到其他地点的费用和项目管理费用。预计几乎所有费用都将在售出货物的成本内确认。
我们预计,几乎所有与重组和重组相关的费用都将导致未来的现金支出,其中大部分将在2022年和2023年发生。此外,我们预计将产生$22百万至美元28根据该计划,资本支出总额为100万美元,预计主要发生在2022年和2023年。
在截至2021年12月31日的年度内,我们产生了3.3百万元税前重组相关费用,全部在销货成本中确认。
2021年重组计划
在2021年第一季度,我们致力于重组计划,旨在精简我们各个细分市场的各种业务职能。该计划到2021年底基本完成,我们预计未来与该计划相关的重组费用(如果有的话)将是象征性的。
示意图重排计划
我们有正在进行的重组计划,涉及将制造业务转移到现有的低成本地点和相关的劳动力削减(称为我们的2019、2018和2014年足迹调整计划)。下表汇总了我们的成本估算以及与这些正在进行的足迹调整计划相关的其他信息:
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2019年足迹调整计划2018年足迹调整计划2014年足迹调整计划
计划费用估计数:(百万美元)
离职福利
$14至$15
$60至$65
$13至$13
其他成本 (1)
22
34
12
重组费用
1617
6369
1415
重组相关费用 (2)
3843
4759
3940
重组及重组相关费用合计
$54至$60
$110至$128
$53至$55
其他计划估计数:
预期现金支出
$48至$54
$99至$122
$43至$46
预期资本支出
$31至$33
$15至$16
$26至$27
其他计划信息:
启动时间段2019年2月May 2018 2014年4月
基本完工的估计期限202220222022
重组费用合计
$15.6
$62.5
$13.8
产生的重组相关费用:
截至2021年12月31日止的年度
$13.0
$10.7
$2.6
重组相关费用合计
$34.1
$27.4
$38.6
(1)包括设施关闭、员工搬迁、设备搬迁和再安置费用。
(2)重组相关费用是与计划直接相关的成本,主要构成将制造业务转移到现有较低成本地点的成本、项目管理成本和加速折旧。2018年的足迹调整计划还包括一项与我们退出设施相关的费用,预计将由受影响司法管辖区的税务当局征收。不包括这项税费,预计基本上所有这些费用都将在销售商品成本内确认。
下表汇总了与我们的呼吸资产剥离计划相关的重组储备活动,以及2019年、2018年和2014年的足迹调整计划:
呼吸系统资产剥离计划2019年足迹调整计划2018年足迹调整计划2014年足迹调整计划
2019年12月31日的余额(1)
$ $11,870 $44,274 $3,669 
后续应计项目 1,542 5,948 606 
现金支付 (5,532)(4,281)(682)
外币折算及其他 174 4,140  
2020年12月31日余额(1)
 8,054 50,081 3,593 
后续应计项目2,694 253 2,476 262 
现金支付(7)(4,982)(4,813)(947)
外币折算及其他(86)(19)(3,679) 
2021年12月31日的余额(1)
$2,601 $3,306 $44,065 $2,908 
(1)截至2021年、2020年和2019年12月31日的重组准备金主要包括与离职福利有关的应计项目。在同一期间支出和支付了其他费用(设施关闭、员工搬迁、设备搬迁和重新安置费用)。
F-18

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截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度确认的重组和减值费用包括:
2021
离职福利
其他成本(1)
总计
呼吸系统资产剥离计划$2,687 $7 $2,694 
2021年重组计划7,280 77 7,357 
2019年足迹调整计划(111)364 253 
2018年足迹调整计划2,335 141 2,476 
其他重组计划(2)
(429)2,648 2,219 
重组费用总额11,762 3,237 14,999 
资产减值费用 6,739 6,739 
重组和减值费用合计$11,762 $9,976 $21,738 

2020
离职福利
其他成本(1)
总计
2020年裁员计划$8,494 $353 $8,847 
2019年足迹调整计划647 895 1,542 
2018年足迹调整计划5,565 383 5,948 
其他重组计划(3)
(72)838 766 
重组费用总额14,634 2,469 17,103 
资产减值费用 21,388 21,388 
重组和减值费用合计$14,634 $23,857 $38,491 

2019
离职福利
其他成本 (1)
总计
2019年足迹调整计划$13,683 $70 $13,753 
2018年足迹调整计划(1,787)848 (939)
其他重组计划(4)
787 1,638 2,425 
重组费用总额12,683 2,556 15,239 
资产减值费用 6,966 6,966 
重组和减值费用合计$12,683 $9,522 $22,205 
(1)包括设施关闭、合同终止和其他退出费用。
(2)包括2020年裁员计划、2019年第三季度启动的计划和2014年足迹调整计划。
(3)包括主要与2016年和2014年足迹调整计划有关的活动。
(4)包括2020年裁员计划、2017年血管解决方案整合计划以及2016和2014年的足迹调整计划。
减值费用
截至2021年12月31日止年度,我们录得减值费用为$6.7百万美元与我们决定放弃知识产权和其他主要与我们的呼吸产品组合相关的资产,这些资产没有作为附注4所述的呼吸业务剥离的一部分转移到Medline。截至2020年和2019年12月31日的年度,我们记录的减值费用为$21.4百万美元和美元7.0分别与我们决定放弃某些知识产权和与我们的手术和介入产品组合相关的其他资产有关。

F-19

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Note 6 — 盘存
截至2021年12月31日和2020年12月31日的库存包括:
 20212020
原料
$146,433 $132,370 
在制品81,503 75,874 
成品249,707 304,952 
盘存$477,643 $513,196 

Note 7 — 财产、厂房和设备
截至2021年12月31日和2020年12月31日,按成本价计算的主要财产、厂房和设备类别如下: 
20212020
土地、建筑物和租赁权的改善
$285,305 $272,637 
机器和设备475,040 496,664 
计算机设备和软件191,605 172,913 
在建工程49,782 84,336 
1,001,732 1,026,550 
减去:累计折旧(557,974)(552,638)
财产、厂房和设备、净值$443,758 $473,912 

Note 8 — 商誉和其他无形资产
截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度,按可报告经营部门划分的商誉账面金额变动如下:
 美洲欧洲、中东和非洲地区亚洲代工总计
截至2019年12月31日的余额
商誉
$1,883,053 $475,772 $213,725 $4,883 $2,577,433 
累计减值损失
(332,128)   (332,128)
1,550,925 475,772 213,725 4,883 2,245,305 
与收购相关的商誉
149,877 22,364 15,698 107,127 295,066 
翻译和其他调整
(520)38,092 8,023  45,595 
2020年12月31日的余额
1,700,282 536,228 237,446 112,010 2,585,966 
商誉处分(21,802)(7,537)(6,406) (35,745)
与收购相关的商誉(1,560)(232)(163) (1,955)
翻译和其他调整(696)(36,310)(7,058) (44,064)
截至2021年12月31日的余额$1,676,224 $492,149 $223,819 $112,010 $2,504,202 
截至2021年12月31日和2020年12月31日的无形资产包括:
 总账面金额累计摊销
 2021202020212020
客户关系$1,328,611 $1,377,943 $(441,059)$(425,692)
正在进行的研究和开发28,158 29,627 — — 
知识产权1,440,643 1,458,924 (560,740)(479,612)
分销权23,434 23,866 (20,630)(20,280)
商号549,269 619,847 (59,249)(65,955)
竞业禁止协议22,783 24,592 (22,153)(23,514)
 $3,392,898 $3,534,799 $(1,103,831)$(1,015,053)
截至2021年12月31日,账面价值为$234.7一百万人被认为是无限期生活的。收购的知识产权研发是无限期的--直到相关开发项目完成,届时将开始摊销技术的账面价值。
F-20

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与无形资产相关的摊销费用为#美元165.6百万,$158.7百万美元,以及$150.0截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度分别为100万美元。其后五年每年的估计摊销费用如下:
2022$160,600 
2023154,800 
2024153,000 
2025151,800 
2026148,800 

Note 9 — 租契
我们有各种类型的物业的运营租赁,包括制造工厂、工程和研究中心、分销仓库、办公室和其他设施,以及运营中使用的设备。有些租约为我们提供了终止租约或延长租期的选择权,可由我们自行决定。或者更多年。在计量向吾等提供延长租赁期选择权的租约所产生的资产及负债时,吾等计入在合理确定将行使选择权时将于可选择的延展期内支付的款项。总租赁成本(全部与经营租赁有关)为#美元32.6百万,$30.7百万美元和美元30.2截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度分别为100万美元。

租赁负债到期日
2021年12月31日
2022$26,682 
202322,790 
202419,279 
202514,789 
202615,307 
2027年及其后61,950 
租赁付款总额160,797 
减去:利息(22,634)
租赁负债现值$138,163 

补充信息
2021年12月31日2020年12月31日
租赁总负债 (1)
$138,163 $108,743 
为计量营运现金流中的租赁负债而支付的现金$29,199 $28,276 
用经营性租赁义务换取的使用权资产$55,290 $8,904 
加权平均剩余租期
7.9年份
6.7年份
加权平均贴现率3.7 %4.0 %
(一)经营租赁负债的当期部分计入其他流动负债.

F-21

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Note 10 — 借款
我们在2021年12月31日和2020年12月31日的借款如下:
20212020
高级信贷安排:
循环信贷安排,利率为1.48截至2021年12月31日,1.66截至2020年12月31日,截止日期为2024年
$141,000 $350,000 
定期贷款安排,利率为1.48于2021年12月31日及1.65截至2020年12月31日,截止日期为2024年
647,500 673,000 
4.8752026年到期的优先债券百分比
 400,000 
4.6252027年到期的优先债券百分比
500,000 500,000 
4.252028年到期的优先债券百分比
500,000 500,000 
证券化计划,以1.00于2021年12月31日及1.242020年12月31日
75,000 75,000 
 1,863,500 2,498,000 
减去:未摊销债务发行成本(13,398)(19,612)
 1,850,102 2,478,388 
借款的当期部分(110,000)(100,500)
长期借款$1,740,102 $2,377,888 
赎回4.8752026年到期的优先债券百分比
2021年4月29日,我们向未偿还美元的持有者发出了赎回通知400本金总额为百万美元4.8752026年到期的优先债券百分比(“2026年债券”)。根据赎回通知,2026年票据已于2021年6月1日(“赎回日期”)赎回,赎回价格相当于102.4382026年债券本金的百分比,另加截至赎回日(但不包括)的应计及未付利息(“赎回价格”)。我们确认了一笔清偿债务的损失#美元。13.02026年纸币赎回的结果是1百万美元。
高级信贷安排
于2019年,我们订立第二份经修订及重新签署的信贷协议(“信贷协议”),修订及重述我们现有的信贷协议,该协议规定五年制循环信贷安排#美元1.010亿美元和1,000美元的定期贷款安排700.0百万美元(“信贷协议”)。我们在信贷协议下的义务由我们几乎所有的主要国内子公司担保(受某些例外和限制的限制)。信贷协议项下的债务以吾等及各担保人所拥有的几乎所有资产的留置权作为抵押,但须受若干例外及限制所规限。信贷协议项下循环信贷安排及定期贷款安排的到期日为2024年4月5日。
根据我们的选择,信贷协议下的贷款将按调整后的LIBOR加适用保证金的利率计息,范围为1.25%至2.00%或另一种基本利率,通常定义为(I)《华尔街日报》最后一次引述的美国最优惠利率,(Ii)0.5联邦基金利率和隔夜联邦基金利率和隔夜欧洲美元借款利率两者中较大者高出%,以及(Iii)1在调整后的伦敦银行同业拆息之上%,为期一个月的利息,在每种情况下,外加以下范围内的适用保证金0.125%至1.00%,在每种情况下均可根据我们的综合总净杠杆率进行调整。逾期贷款将按适用于此类贷款的利率外加利息计息。2.00%.
信贷协议包含惯例陈述、保证及契诺,在每种情况下,在某些例外、资格及门槛的规限下,(A)就产生额外债务、额外留置权、基本变动、财产处置、投资及收购、股息及其他受限制付款、与联属公司的交易、限制性协议、业务范围的改变及掉期协议施加限制,及(B)要求吾等遵守制裁法律及其他法律及协议,提供财务资料及某些其他资料,并就某些事件发出通知,以维持其存在及良好状况,支付其其他义务,允许行政代理和贷款人检查他们的账簿和财产,仅将信贷协议的收益用于某些允许的目的,并在未来提供抵押品。除某些例外情况外,我们须维持最高综合总净杠杆率为4.50到1.00。此外,我们亦须维持最低综合利息覆盖率为3.50 to 1.00.
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4.6252027年到期的优先票据百分比
2017年,我们发行了美元500.0百万美元4.6252027年到期的优先债券百分比(“2027年债券”)。我们每半年于5月15日和11月15日支付2027年债券的利息,自2018年5月15日开始,利率为4.625每年的百分比。2027年债券将于2027年11月15日到期,除非我们提前赎回(如下所述),或在控制权或资产出售(每一项定义见与2027年债券相关的契约)发生变化后,我们在特定情况下根据持有人的选择权购买债券,加上2027年债券评级下调,或在我们选择行使我们的可选赎回权时,如下所述。我们产生了1美元的交易费。7.9包括与发售2027年票据有关的承销商折扣和佣金,该等款项在综合资产负债表中作为长期借款减少入账,并于2027年票据期限内摊销。我们用此次发行的净收益偿还了我们循环信贷安排下的借款。
我们在2027年票据项下的责任由我们现有及未来100%拥有的境内附属公司(即信贷协议项下的担保人或其他债务人)及若干其他100%拥有的境内附属公司共同及个别全面及无条件担保。
在2022年11月15日或之后的任何时间,我们可以一次或多次赎回部分或全部2027年债券,赎回价格为102.313须赎回的债券本金的百分比,按年递减0.771%, to 1002025年11月15日本金的%,外加应计和未付利息。此外,我们亦可于2022年11月15日前的任何时间赎回部分或全部2027年发行的债券,赎回价格相当于1002027年债券赎回本金的%,另加“完整”溢价及任何应计及未付利息。“全额”保费为(A)中较大者。1.0须赎回的2027年债券本金的%,或(B)在赎回日期(I)2022年11月15日(可选择的赎回价格)加上(Ii)截至2022年11月15日的2027年债券的所有所需利息(赎回日的应计利息及未支付利息除外)的总和,以及(B)在赎回日期较现值的2027年债券本金多出的部分(如有的话),通常按相等于美国国库券到期收益率的贴现率计算,而该等债券的到期日与赎回日期至11月15日的期间最接近相等,2022年(除非期限不到一年,在这种情况下,将使用调整为固定期限一年的交易美国国债的每周平均收益率),加上50基点。
此外,在2020年11月15日之前的任何时间,我们可以在一次或多次情况下兑换402027年债券本金总额的%,使用指定类别的公司股票发行所得款项,并在符合指定条件的情况下,赎回价格相当于104.625债券赎回本金的百分比,另加应计及未付利息。
与2027年债券相关的契诺包括限制或限制我们设立留置权;合并、合并、出售或以其他方式处置我们所有或几乎所有资产;或进行出售回租交易的能力,以及除某些例外情况外。
4.252028年到期的优先债券百分比
2020年,我们发行了美元500.0百万美元4.252028年到期的优先债券百分比(“2028年债券”)。我们每半年支付一次2028年债券的利息,时间为6月1日和12月1日,从2020年12月1日开始,利率为4.25每年的百分比。2028年票据将于2028年6月1日到期,除非按我们的选择权提前赎回(如下所述),或在控制权变更或违约事件(每一项定义见与2028年票据相关的契约中的定义)后的特定情况下以持有人的选择权购买,加上2028年票据的评级下调,或在我们选择行使其可选赎回权时,如下所述。我们产生了1美元的交易费。8.5包括与发行2028年票据有关的承销商折扣和佣金,该笔款项在综合资产负债表中作为长期借款减少入账,并在2028年票据期限内摊销。我们用此次发行的净收益偿还了我们循环信贷安排下的借款。
我们在2028年票据项下的责任由我们现有及未来100%拥有的境内附属公司(即信贷协议项下的担保人或其他债务人)及若干其他100%拥有的境内附属公司共同及个别全面及无条件担保。
在2023年6月1日或以后的任何时间,我们可以一次或多次赎回部分或全部2028年债券,赎回价格为102.125须赎回的2028年期债券本金的百分比,按年递减1.0625%, to 1002025年6月1日本金的%,另加应计和未付利息。
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此外,我们亦可于2023年6月1日前的任何时间赎回部分或全部2028年发行的债券,赎回价格相当于1002028年债券赎回本金的%,另加“整笔”溢价及任何应计及未付利息。“全额”保费为(A)中较大者。1.0须赎回的2028年债券本金的%,或(B)在赎回日期(I)2023年6月1日(可选择的赎回价格)加上(Ii)截至2023年6月1日的2028年债券所需支付的所有利息(赎回日的应计利息及未支付利息除外)的总和,即2028年债券本金以外的超出2028年债券本金金额的部分(如有的话),一般采用相等于美国国债到期收益率的贴现率计算,而债券的恒定到期日与赎回日期至6月1日的期间最接近相等,2023年(除非期限不到一年,在这种情况下,将使用调整为固定期限一年的交易美国国债的每周平均收益率),加上50基点。
此外,在2023年6月1日之前的任何时间,我们可以一次或多次赎回402028年债券本金总额的%,使用指定类别的股票发行所得款项,并在符合指定条件的情况下,赎回价格相等于104.25债券赎回本金的百分比,另加应计及未付利息。
与2028年票据相关的契诺包含限制或限制我们及我们附属公司设立留置权的能力;合并、合并、出售或以其他方式处置我们全部或几乎所有资产;以及进行售后回租交易的契诺。
证券化计划
我们拥有应收账款证券化融资机制,根据该融资机制,若干国内子公司的应收账款将以无追索权的方式出售给一家特殊目的实体(“SPE”),该实体是Teleflex的一家远离破产的合并子公司。因此,SPE的资产不能用于履行Teleflex或其任何子公司的义务。SPE将这些应收账款中的不可分割权益出售给资产支持的商业票据管道,以换取最高可用能力。2020年3月30日,我们修改了应收账款证券化安排,将最大可用能力从50百万至美元75百万美元。我们会不时利用这项融资机制,为短期营运资金需求提供更大的灵活性。管理应收账款证券化融资的协议包含某些契约和终止事项。本贷款项下违约事件或终止事件的发生,可能导致其交易对手有权终止本贷款。截至2021年12月31日,我们遵守了公约,没有发生任何终止事件。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们拥有75.0根据我们的应收账款证券化安排,未偿还借款的最高额度为百万美元。
长期债务的公允价值
为了确定无法获得报价的债务的公允价值,我们使用贴现现金流技术,该技术结合了市场利息收益率曲线,并对期限、期权和风险状况进行了调整。我们的隐含信用评级是决定市场利息收益率曲线的一个因素。下表提供了截至2021年12月31日和2020年12月31日我们的债务的公允价值,该公允价值是根据用于计量公允价值的层次结构中的第二级投入进行估值的(有关进一步信息,请参阅合并财务报表附注12):
2021年12月31日2020年12月31日
债务公允价值$1,893,518 $2,586,058 
债务到期日
截至2021年12月31日,我们证券化计划下的长期债务、活期贷款和将在未来四年及以后每年到期的债务总额如下:
2022$110,000 
202343,750 
2024709,750 
2025 
2026年及其后1,000,000 
F-24

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补充现金流量信息
截至十二月三十一日止的年度:
202120202019
支付的现金利息$73,598 $79,533 $95,954 

Note 11 — 金融工具
外币远期合约
我们使用衍生工具进行风险管理。外币远期合约被指定为现金流对冲,用于管理外币交易风险。未被指定为会计目的套期保值的外币远期合约用于管理与近期外币计价的货币资产和负债有关的风险敞口。我们签订的非指定外币远期合约的期限与货币风险相一致,一般约为一个月。截至2021年12月31日及2020年12月31日止年度,我们确认与非指定外币远期合约有关的亏损#美元8.9百万美元和美元1.8分别为100万美元。
截至2021年12月31日和2020年12月31日,被指定为现金流对冲的所有未平仓外币远期合约名义总金额为#美元。149.5百万美元和美元129.5分别为100万美元。截至2021年12月31日和2020年12月31日,所有未平仓非指定外币远期合约名义总金额为#美元。161.2百万美元和美元163.5分别为100万美元。截至2021年12月31日,所有未平仓外币远期合约的持续期均为12个月或更短。
交叉货币利率互换
2019年,我们与中国签订了交叉货币互换协议不同的金融机构交易对手,以对冲美元对欧元汇率波动的影响。根据交叉货币互换协议的条款,我们名义上兑换了美元250百万美元,年利率为4.8750% for €219.2百万美元,年利率为2.4595%。互换协议被设计为净投资对冲,将于2024年3月4日到期。
2018年,我们与中国签订了交叉货币互换协议不同的金融机构交易对手,以对冲美元对欧元汇率波动的影响。根据交叉货币互换协议的条款,我们名义上兑换了美元500百万美元,年利率为4.625% for €433.9百万美元,年利率为1.942%。互换协议被指定为净投资对冲,将于2023年10月4日到期。
上述互换协议要求在协议到期或提前终止时交换名义金额。我们和交易对手已同意以净额结算的方式进行交易。
交叉货币掉期于每个报告日期按市价计价,公允价值的任何变动均确认为累计其他全面收益(亏损)(“AOCI”)的组成部分,而应计利息则在经营报表的利息支出中确认。下表汇总了截至2021年12月31日和2020年12月31日的年度在AOCI内确认的汇兑损益和在与交叉货币互换相关的利息支出中确认的利息收益:
2021年12月31日2020年12月31日
外汇收益$34,849 $37,312 
利息利益19,296 14,488 
资产负债表列报
下表列出了截至2021年12月31日和2020年12月31日的综合资产负债表中的位置和衍生工具的公允价值:
F-25

Teleflex公司
合并财务报表附注--(续)

2021年12月31日2020年12月31日
资产衍生品:
指定外币远期合约$1,957 $1,691 
非指定外币远期合约56 61 
交叉货币利率互换21,718 20,106 
预付费用和其他流动资产23,731 21,858 
交叉货币利率互换9,560  
其他资产9,560  
总资产衍生工具$33,291 $21,858 
负债衍生品:
指定外币远期合约$993 $1,504 
非指定外币远期合约147 366 
其他流动负债1,140 1,870 
交叉货币利率互换 34,125 
其他负债 34,125 
总负债衍生工具$1,140 $35,995 
有关衍生工具应占损益的地点及数额的资料,请参阅附注13,该等衍生工具已从AOCI重新分类至扣除税项的开支(收益)。
截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度,不是无效与我们的套期保值衍生品有关。

Note 12 — 公允价值计量
公允价值是指出售一项资产或支付转移一项负债所支付的价格,使用的是市场参与者在为一项资产或负债定价时使用的假设。在公认会计原则下,用于计量公允价值的投入(即市场参与者在为资产或负债定价时使用的假设)有三个层次。估值层次内的分类基于对整个公允价值计量具有重要意义的最低投入水平。
用于计量公允价值的层次结构内的投入水平如下:
第1级-公允价值计量的投入,即在活跃市场上对相同资产或负债的报价(未调整)。
第2级-公允价值计量的投入,包括活跃市场中类似资产或负债的报价;非活跃市场中相同或类似资产或负债的报价;资产或负债可观察到的报价以外的投入;以及主要来自可观测市场数据或以相关或其他方式证实的投入。
第3级--对公允价值计量的投入是资产或负债的不可观察的投入。
下表提供了截至2021年12月31日和2020年12月31日按公允价值经常性计量的金融资产和负债的信息:
公允价值计量基础
2021年12月31日(1级)(2级)(3级)
有价证券投资$19,186 $19,186 $ $ 
衍生资产33,291  33,291  
衍生负债1,140  1,140  
或有对价负债9,814   9,814 

F-26

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合并财务报表附注--(续)

公允价值计量基础
2020年12月31日(1级)(2级)(3级)
有价证券投资$12,617 $12,617 $ $ 
衍生资产21,858  21,858  
衍生负债35,995  35,995  
或有对价负债36,633   36,633 
截至2021年12月31日或2020年12月31日止年度,并无金融资产或负债移入或移出公允价值体系内的第三级。
估值技术
我们基于一级投入进行估值的金融资产包括对以信托形式持有的有价证券的投资,这些证券可用于履行公司福利计划和其他安排下的福利义务。该信托基金的投资资产按市场报价进行估值。
我们基于二级投入进行估值的金融资产和负债由外币远期合约和交叉货币利率互换协议组成。我们使用外币远期合约和交叉货币利率互换协议来管理外币交易风险敞口以及外币计价货币资产和负债的风险敞口。我们衡量外币远期和交叉货币互换协议的公允价值,是根据报价的市场价格计算签订剩余期限相近的抵销合同所需的金额,并考虑交易对手的信誉。
我们基于第三级投入估值的金融负债由与我们收购有关的或有对价安排组成。
或有对价
或有对价负债主要由取决于实现以收入为基础的目标的付款义务组成,但也可基于监管批准等其他里程碑,在每个报告期使用包括估计收入(基于内部业务预算和长期战略计划)、贴现率、付款概率和预计付款日期等假设重新计量为公允价值。
下表提供了关于确定或有对价公允价值时使用的估值技术和投入的补充资料。
或有对价负债估价技术无法观察到的输入范围(加权平均)
基于里程碑的支付
贴现现金流贴现率
1.9% - 2.2% (2.0%)
预计付款年份2022 - 2023
以收入为基础
贴现现金流贴现率
1.7% - 10.0% (6.1%)
预计付款年份2022 - 2029
下表提供了截至2021年12月31日和2020年12月31日止年度我们或有对价负债的变化情况:
20212020
期初余额-1月1日$36,633 $219,908 
付款(1)
(31,678)(146,971)
重估和其他调整4,895 (36,714)
翻译调整(36)410 
期末余额-12月31日$9,814 $36,633 
(1)包括$17.4与我们从其收购Essential Medical,Inc.的股东达成和解相关的百万美元付款。有关和解的更多信息,请参阅附注17。

F-27

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合并财务报表附注--(续)

Note 13 — 股东权益
我们的授权资本包括200百万股普通股,$1面值,以及500,000优先股。在过去三年中,没有发行过优先股。
每股基本收益的计算方法是净收入除以期内已发行普通股的加权平均数。稀释每股收益的计算方法相同,不同之处在于加权平均股数增加,以包括稀释证券。下表提供了已发行基本加权平均股票和稀释加权平均股票的对账:
 202120202019
基本信息46,774 46,488 46,200 
基于股份的奖励的稀释效应653 799 890 
稀释47,427 47,287 47,090 
具有反摊薄性质并因此不计入稀释后每股收益的加权平均股票如下0.1截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度为100万美元。
下表列出了截至2021年12月31日和2020年12月31日的每一年度扣除税项后的累计其他全面收益(亏损)的变动情况:
 
现金流
套期保值
养老金和
其他
退休后
福利计划
外国
货币
翻译
调整,调整
累计
其他
全面
收入(亏损)
2019年12月31日的余额$735 $(138,810)$(206,317)$(344,392)
改叙前的其他综合(亏损)收入
(3,331)(17,032)59,758 39,395 
从累积的其他全面收益中重新分类的金额
2,114 5,585  7,699 
本年度其他综合(亏损)收入净额
(1,217)(11,447)59,758 47,094 
2020年12月31日余额(482)(150,257)(146,559)(297,298)
重新分类前的其他综合收益(亏损)
351 6,192 (63,191)(56,648)
从累积的其他全面收益中重新分类的金额
1,212 5,775  6,987 
本年度其他综合(亏损)收入净额
1,563 11,967 (63,191)(49,661)
2021年12月31日的余额$1,081 $(138,290)$(209,750)$(346,959)
下表提供了与损益表中确认的亏损(收益)有关的资料,包括将截至2021年、2020年和2019年12月31日的年度累计其他综合(亏损)收入中的亏损(收益)重新归类为费用/(收入)税后净额:
截至十二月三十一日止的年度:
202120202019
指定外汇远期合约的亏损(收益):
销货成本$1,150 $2,354 $(1,284)
税前合计1,150 2,354 (1,284)
税费(福利)62 (240)150 
税后净额$1,212 $2,114 $(1,134)
养恤金和其他退休后福利项目的摊销:
精算损失 (1)
$8,543 $7,253 $6,930 
服务前积分(1)
(1,012)33 82 
税前合计7,531 7,286 7,012 
税收优惠(1,756)(1,701)(1,631)
税后净额$5,775 $5,585 $5,381 
对持续经营收入的影响,税后净额$6,987 $7,699 $4,247 
(1)这些累积的其他综合(亏损)收入部分计入养恤金和其他退休后福利计划的净福利成本的计算(更多信息见附注16)。

F-28

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合并财务报表附注--(续)

Note 14 — 股票补偿计划
2014年5月,我们的股东批准了Teleflex Inc.2014年股票激励计划(“计划”)。该计划规定了几种不同的奖励,包括对董事、高级管理人员和关键员工的股票期权、股票增值权、股票奖励和其他基于股票的奖励。根据该计划,我们被授权发行最多5.3百万股普通股,可根据本计划中的特别股份计算规则进行调整。根据该计划授予的期权的行权价等于授予之日普通股的收盘价。2021年,我们根据该计划授予了无保留的购买选择权108,686普通股股份及与以下事项有关的授予限制性股票单位59,210本计划下的普通股。我们还授予了业绩份额单位(“PSU”),如下一段所述。
2018年,我们开始向指定的高级管理人员授予PSU。PSU旨在为我们的高级管理层提供进一步的激励,以实现我们的长期财务目标。股权激励计划的PSU部分旨在根据我们在指定业绩期间内达到某些财务业绩标准向持有人提供普通股三年。根据已授予的PSU授予的股份数量可能会根据我们相对于指定上市公司集团的股东总回报进行修改。假设达到目标业绩,总共16,903普通股股份将可就已授予的承销单位发行,最高可发行42,272在达到最高业绩水平时,将可以就该等PSU发行股票。
下表汇总了基于份额的报酬活动:
202120202019
基于股份的薪酬费用$22,937 $20,739 $26,940 
以股份为基础的薪酬安排确认的所得税优惠总额10,912 21,958 21,121 
超额税收优惠净额6,355 17,549 15,380 

截至发放之日,2021年发放的所有赔偿金的未确认赔偿支出为#美元。37.8100万美元,这将在奖项的归属期内得到确认。截至2021年12月31日,3,082,554根据该计划,股票可用于未来的授予。
期权大奖
2021年、2020年和2019年授予的期权的公允价值是在授予之日使用Black-Scholes期权定价模型估计的。使用了以下加权平均假设:
 202120202019
无风险利率0.67 %1.16 %2.44 %
期权的预期寿命5.01年份5.00年份4.99年份
预期股息收益率0.34 %0.39 %0.47 %
预期波动率30.03 %23.98 %23.92 %
下表汇总了2021年的选项活动:
受期权约束的股票加权平均行权价加权平均剩余合同年限(年)
集料
固有的
价值
突出,年初1,157,315 $195.57 
授与108,686 403.99 
已锻炼(125,143)175.90 
没收或过期(32,859)334.14 
未完成,年底1,107,999 214.13 5.11$136,520 
可行使,年终908,854 $181.31 4.37$135,036 
2021年、2020年和2019年期间授予的期权的加权平均授予日公允价值为#美元。103.87, $74.60及$68.22,分别为。2021年、2020年和2019年期间行使的期权的内在价值总额为#美元27.4百万,$77.9百万美元和美元64.3分别为100万美元。
F-29

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合并财务报表附注--(续)

我们记录了$8.82021年期间与期权有关的费用为百万美元,包括销售或销售商品的成本、一般和行政费用。截至2021年12月31日,与非既得股票期权相关的未摊销基于股份的补偿成本,扣除预期没收,为#美元。9.4百万美元,预计将在加权平均期间确认1.47好几年了。我们普通股的授权但未发行的股份是在行使期权时发行的。
股票大奖
已授予的PSU的公允价值采用蒙特卡洛模拟估值模型确定。2021年奖项的授予日期公允价值为$419.25.
2021年、2020年及2019年授予的限制性股票单位的公允价值是在授予日期根据授予日相关股票的市场价格、无风险利率贴现以及归属期间预期股息的现值估计的。使用了以下加权平均假设:
202120202019
无风险利率0.28 %1.07 %2.41 %
预期股息收益率0.34 %0.38 %0.46 %
下表汇总了2021年期间的非既得限制性股票单位活动:
数量
非既得利益
股票
加权
平均值
授予日期
公允价值
加权
平均值
剩余
合同
生命
集料
固有的
价值
突出,年初150,812 $293.10 
授与59,210 398.59 
既得(50,098)260.32 
被没收(24,546)334.38 
未完成,年底135,378 $343.89 1.2$44,469 
我们发布了59,210, 52,46469,7992021年、2020年和2019年的非既有限制性股票单位的归属,其中大部分规定在授予日三周年时对所有相关股份进行归属。2021年、2020年和2019年期间授予的非既有限制性股票单位的加权平均授出日期公允价值为$398.59, $344.70及$286.51,分别为。
我们记录了$13.52021年与股票奖励有关的费用为100万美元,包括在销售或销售的商品成本、一般和行政费用中。截至2021年12月31日,与非既得限制性股票单位相关的未摊销基于股份的补偿成本,扣除估计没收,为#美元。17.7百万美元,预计将在加权平均期间确认1.2好几年了。我们使用库存股来提供普通股,与股票奖励的归属有关。

Note 15 — 所得税
下表汇总了持续业务所得税准备金的构成部分:
202120202019
当前:
联邦制$134,336 $11,148 $19,374 
状态16,970 9,644 8,220 
非美国35,399 35,042 23,690 
延期:
联邦制(85,272)(9,475)(2,041)
状态(16,933)(13,734)(28,277)
非美国(10,151)(10,694)(143,044)
$74,349 $21,931 $(122,078)
F-30


截至2021年12月31日,被视为非永久性再投资并已计税的美国以外子公司的累计未汇出收益约为美元1.3十亿美元。截至2021年12月31日,被视为永久再投资的美国以外子公司的累计未汇出收益约为1美元1.0十亿美元。被视为永久再投资的收益预计将无限期地再投资,因此,没有确认与这些收益有关的额外递延税项负债。如果这些收益将来被汇回美国,那么确定这些收益的递延所得税负债是不切实际的,因为如果有的话,将产生的所得税负债取决于汇款发生时的情况。
下表汇总了持续运营税前收入的美国和非美国部分:
202120202019
美国$209,231 $233,034 $89,021 
非美国350,237 124,698 250,882 
$559,468 $357,732 $339,903 
法定联邦所得税税率和有效所得税税率之间的对账如下:
202120202019
联邦法定利率21.0 %21.0 %21.0 %
国际物项的税收效力(6.0)(5.3)(11.3)
外资并购--递延税金(1)
  (38.0)
与基于股份的薪酬相关的超额税收优惠(1.1)(4.9)(4.5)
扣除联邦福利后的州税0.1 (0.3)(4.9)
不确定税收或有事项(0.1)(0.5) 
或有对价0.2 (2.2)3.4 
知识产权减损费用 (1.2) 
研发税收抵免(0.8)(1.1)(1.1)
其他,净额 0.6 (0.5)
13.3 %6.1 %(35.9)%
(1)在2019年,我们确认了一项离散的税收优惠,金额为129.0由于非美国法律实体的重组,取消了为某些非永久性再投资收益的未来汇回准备预扣税的要求,产生了100万美元。
2021年的实际所得税税率为13.3百分比与6.12020年的增长率为%。2021年的实际所得税率反映了与呼吸业务剥离相关的税收支出。2020年的实际税率反映非应税或有对价调整,与我们或有对价负债的公允价值减少相关确认。此外,2021年和2020年的有效税率都反映了与基于股票的薪酬相关的超额税收净额,以及与业务整合和其他变化导致的国家递延税收资产和负债重估相关的税收优惠。
我们经常受到各种税务机关的审查。结合这些审查,作为常规做法,我们就其不确定的税务头寸建立和调整准备金,以应对与该等头寸相关的事态发展。我们实现了净收益$0.8百万,$1.7百万美元和美元0.12021年、2020年和2019年分别减少了我们对不确定税收状况的准备金,这主要是由于一些适用的诉讼时效到期所致。
F-31


下表汇总了我们截至2021年12月31日和2020年12月31日的递延税项资产和负债的重要组成部分:
20212020
递延税项资产:
税损和信用结转$168,113 $180,782 
租赁负债32,127 25,429 
养老金350 12,237 
准备金和应计项目64,421 72,931 
其他4,379 7,996 
减去:估值免税额(143,177)(155,008)
递延税项资产总额126,213 144,367 
递延税项负债:
财产、厂房和设备24,479 25,633 
无形资产--股票收购(1)
352,139 476,150 
未汇出的非美国收益73,385 91,539 
租赁资产32,127 25,429 
其他7,387 2,221 
递延税项负债总额489,517 620,972 
递延税项净负债$(363,304)$(476,605)
(1)2021年12月,我们执行了一项公司内部转让,将我们几家子公司持有的某些知识产权转让给了一家非美国子公司。这项转移将某些应税收入加速到截至2021年12月31日的年度;然而,相关的当期税费支出为1美元。73.22022年应付的100万美元被现有递延税项负债的冲销大大抵消。
根据我们经营业务的各个司法管辖区的税法,本年度不能完全用于税务目的的扣减或抵免可在受法定限制的情况下结转,以减少未来纳税年度的应纳税所得额或应缴税款。截至2021年12月31日,这类结转的税收影响约为$168.1百万美元。在这笔款项中,$15.7百万美元没有到期日,$19.22021年之后但2026年底之前到期的100万美元133.22026年后将有100万人到期。这些结转的一部分包括我们通过收购而获得的税收损失和抵免;这些结转的使用受到美国国税法第382条规定的年度限制,该条款限制了公司在所有权变更超过50%后扣除先前净运营亏损的能力。预计第382条的限制不会阻止我们最终利用适用的亏损结转。国家净营业亏损结转的确定取决于美国子公司的应纳税所得额或亏损、该州在每个子公司应纳税净收入中所占的比例以及州法律的适用情况,这些因素可能每年都会发生变化,并影响此类结转的金额。
递延税项资产估值免税额为#美元。143.2百万美元和美元155.0分别为2021年12月31日和2020年12月31日的1000万欧元,主要与我们利用某些递延税项资产的能力的不确定性有关,主要是税项损失和在不同司法管辖区的信贷结转。估值准备是根据适用的会计准则计算的,该准则要求在“很可能”无法实现全部或部分递延税项资产时,建立和维持估值准备。
F-32


不确定的税收状况:下表是截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日终了年度与未确认税收优惠有关的负债的期初和期末余额的对账:
202120202019
1月1日的余额
$7,230 $7,561 $8,106 
与前几年相关的未确认税收优惠增加
 1,286 351 
与前几年相关的未确认税收优惠减少
  (201)
与本年度相关的未确认税收优惠
  1,237 
因适用诉讼时效失效而减少的未确认税收优惠
(956)(1,864)(1,881)
因外币换算而增加(减少)未确认的税收优惠
(169)247 (51)
12月31日的结余
$6,105 $7,230 $7,561 
与未确认的税收优惠有关的负债总额为#美元,如果确认将影响持续经营的实际税率。3.82021年12月31日为100万人。
我们在综合损益表中计入与所得税支出中未确认的税收优惠相关的利息和罚金,相应的负债计入综合资产负债表。截至2021年12月31日的年度,反映在持续经营收入中的净利息支出(收益)和罚金为$0.2百万美元和$(0.3分别为100万美元;截至2020年12月31日的年度为0.2百万美元和$(0.5);截至2019年12月31日的年度为0.2百万美元和$(0.1)分别为100万。截至2021年12月31日,综合资产负债表中的利息和罚款负债为#美元。0.8百万美元和美元1.8百万美元,2020年12月31日为0.7百万美元和美元2.1分别为100万美元。
主要税务管辖区保持适用诉讼时效开放的课税年度如下:
 起头收尾
美国20182021
加拿大20172021
中国20162021
捷克共和国20182021
法国20192021
德国20112021
印度20022021
爱尔兰20172021
意大利20162021
马来西亚20172021
新加坡20172021
我们定期接受各税务机关的所得税审查。截至2021年12月31日,正在进行的最重要的税务审查是在爱尔兰和德国。这些检查可以结束的日期和检查的最终结果尚不确定。由于正在进行的审查、未来的审查或时效法规到期的不确定结果,有理由认为,与2021年12月31日记录为负债的税收头寸相关的未确认税收优惠可能会发生实质性变化。由于某些审查有可能得到解决,以及各种时效法规的失效,我们未确认的税收优惠有可能在明年内发生一系列变化至$1.1百万美元。
补充现金流量信息
截至十二月三十一日止的年度:
202120202019
已缴纳所得税,扣除退款后的净额$108,609 $77,163 $73,632 

F-33


Note 16 — 退休金和其他退休后福利
我们有许多固定收益养老金和退休后计划,涵盖符合条件的美国和非美国员工。固定收益养老金计划是非缴费的。这些计划下的福利主要基于服务年限和员工临近退休时的工资。我们对美国计划的资助政策是每年至少提供适用法律和法规所要求的金额。非美国计划下的债务是通过将资金存入受托人或账面储备来系统地提供的。截至2021年12月31日,除了某些受集体谈判协议约束的员工退休后福利计划外,美国固定收益养老金计划和其他退休后福利计划不会产生其他福利。
Teleflex和我们的某些子公司为养老金领取者或他们的遗属提供医疗、牙科和人寿保险福利。相关计划没有资金,已批准的索赔将从我们的基金中支付。
下表提供了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日终了年度养恤金和退休后福利计划的净福利(收入)支出构成部分的信息:
养老金其他好处
202120202019202120202019
服务成本$1,467 $1,416 $2,768 $ $ $9 
利息成本9,272 12,827 16,000 418 902 1,391 
计划资产的预期回报(30,726)(31,650)(27,426)   
净摊销和递延8,589 7,447 7,013 (1,058)(161)(1)
净收益(收益)支出$(11,398)$(9,960)$(1,645)$(640)$741 $1,399 
净收益(收益)费用主要计入综合损益表内的销售、一般和行政费用。
下表提供了用于确定净收益成本的美国和国外计划的加权平均假设:
养老金其他好处
202120202019202120202019
贴现率2.5 %3.2 %4.3 %2.3 %3.1 %4.2 %
收益率6.7 %7.5 %7.7 %
初始医疗保健趋势率6.8 %7.0 %7.4 %
终极医疗保健趋势比率4.5 %5.0 %5.0 %
F-34


下表提供了截至2021年12月31日和2020年12月31日衡量的养恤金和退休后福利计划的摘要信息:
养老金其他好处
2021202020212020
福利义务,年初$501,347 $470,236 $31,921 $40,042 
服务成本1,467 1,416   
利息成本9,272 12,827 418 902 
精算(收益)损失(13,567)36,726 (2,288)964 
货币换算(1,726)2,273   
已支付的福利(21,138)(21,092)(3,303)(5,448)
联邦医疗保险D部分报销  56 119 
图则修订 47  (4,658)
行政费用(981)(1,086)  
预计福利义务,年终474,674 501,347 26,804 31,921 
计划资产的公允价值,年初457,626 423,300 
计划资产的实际回报率22,124 43,276 
投稿12,159 12,490 
已支付的福利(21,138)(21,092)
行政费用(981)(1,086)
货币换算3 738 
计划资产公允价值,年终469,793 457,626 
资金状况,年终$(4,881)$(43,721)$(26,804)$(31,921)

2021年12月31日终了年度养恤金的精算收益主要是由于用于衡量债务的贴现率增加,但被人口普查数据的变化以及死亡率假设部分抵消。2020年12月31日终了年度养恤金精算损失的主要原因是用于衡量债务的贴现率下降,但被死亡率假设的变化部分抵消。
累计福利债务(ABO)和计划福利债务(PBO)超过计划资产的计划的累计福利债务和预计福利债务(PBO)为$456.0百万美元和美元456.6分别为2021年12月31日和2021年12月31日的481.0百万美元和美元481.8截至2020年12月31日,分别为100万人。PBO和ABO超过计划资产的计划资产的公允价值为#美元449.8百万美元和美元434.3分别于2021年12月31日和2020年12月31日,分别为百万美元。
下表列出了在合并资产负债表中确认的养恤金和退休后计划数额:
养老金其他好处
2021202020212020
其他资产$17,827 $3,703 $ $ 
与薪资和福利相关的负债(1,602)(1,721)(2,725)(3,125)
养恤金和退休后福利负债(21,106)(45,703)(24,079)(28,796)
累计其他综合亏损(收益)218,139 232,540 (2,847)(1,617)
$213,258 $188,819 $(29,651)$(33,538)
F-35


下表列出了在与这些计划有关的累计其他全面收入中确认的数额:
养老金
以前的服务
成本
净(收益)
或损失
延期
税费
累计其他综合
税后净亏损
2019年12月31日的余额$173 $213,816 $(76,270)$137,719 
与期间确认的定期福利净成本构成部分有关的重新定级调整:
净摊销和递延(15)(7,432)1,738 (5,709)
在此期间产生的金额:
福利债务的精算变动 25,100 (5,875)19,225 
图则修订47  (9)38 
货币兑换的影响 851 (241)610 
2020年12月31日余额205 232,335 (80,657)151,883 
与期间确认的定期福利净成本构成部分有关的重新定级调整:
净摊销和递延(5)(8,584)1,999 (6,590)
在此期间产生的金额:
福利债务的精算变动 (4,965)1,148 (3,817)
货币兑换的影响 (847)237 (610)
2021年12月31日的余额$200 $217,939 $(77,273)$140,866 
 
其他好处
以前的服务
成本
净(收益)或
损失
延期
税费
累计其他综合
税后净亏损
2019年12月31日的余额$7 $1,909 $(825)$1,091 
与期间确认的定期福利净成本构成部分有关的重新定级调整:
净摊销和递延(18)179 (37)124 
在此期间产生的金额:
福利债务的精算变动 964 (223)741 
图则修订(4,658) 1,076 (3,582)
2020年12月31日余额(4,669)3,052 (9)(1,626)
与期间确认的定期福利净成本构成部分有关的重新定级调整:
净摊销和递延1,017 41 (243)815 
在此期间产生的金额:
福利债务的精算变动 (2,288)523 (1,765)
2021年12月31日的余额$(3,652)$805 $271 $(2,576)
下表提供了用于确定福利义务的美国和外国计划的加权平均假设:
养老金其他好处
2021202020212020
贴现率2.8 %2.5 %2.7 %2.3 %
补偿增值率2.8 %2.8 %
初始医疗保健趋势率6.0 %6.4 %
终极医疗保健趋势比率4.5 %4.5 %
贴现率是用来确定未来现金流现值的利率,目前预计需要用来支付养恤金和其他福利债务。的加权平均贴现率
F-36


美国养老金计划和其他福利计划2.95%和2.69%,分别是通过比较截至2021年12月31日收益率曲线中值以上的预期福利支付与AA的预测得出的。预期的福利支付按收益率曲线上每个相应的贴现率贴现。对于超过30年的付款,我们将曲线延长,假设在30年得出的贴现率延长到计划的付款预期结束。一旦确定了一系列福利支付的现值,我们就确定了收益率曲线上的单一利率,当应用于计划的所有债务时,该利率将与先前确定的现值完全匹配。
作为养老金和其他退休后假设的评估的一部分,我们应用了死亡率和医疗成本趋势的假设,其中包含了几代白领和蓝领的死亡率趋势。在确定其福利义务时,我们使用了世代表,其中考虑了计划参与者寿命的增加。
我们对计划资产预期回报的假设主要是基于对其当前投资组合的预期回报的确定。这一决定是利用对投资组合的回报和波动性的假设做出的。资产类别假设的设定结合了经验分析和前瞻性分析。只要历史结果受到不可持续的趋势或事件的影响,这些趋势的影响就会被量化和消除。我们应用了各种模型来过滤历史数据并分离出资产类别的基本特征。这些模型提供了每个资产类别的经验回报估计,然后在最终确定回报估计之前,对这些估计进行审查,并结合对资产类别之间长期关系的定性评估。定性分析旨在提供另一种手段,以应对不切实际或不可持续的短期估值或趋势的影响,从而导致我们认为更有可能在长期内占上风的回报水平和行为。从2022年起,我们将美国养老金计划的计划资产预期回报率从7.00%至5.80%由于修改了投资策略,以逐步降低投资组合风险。这一变化对截至2021年12月31日的年度业绩没有影响。
所有美国和外国固定收益养老金计划的累计福利义务为#美元。474.1百万美元和美元500.62021年和2020年分别为100万。截至2021年12月31日和2020年12月31日,除一项外国计划的计划资产为#美元外,所有养恤金计划的累计养恤金义务均超过其各自的计划资产。2.0百万美元和美元3.7截至2021年12月31日和2020年12月31日,分别超过累计福利义务100万英镑。
我们的投资目标是在审慎的投资组合风险水平下,提高计划资产的长期回报率,以便更好地为参与者提供利益。这些投资主要由股票和固定收益共同基金组成。我们的其他投资主要由基金的对冲基金和结构性信贷基金组成。股票型基金在国内和国际股票型证券以及中小盘股和大盘股方面都是多元化的。我们的目标配置百分比如下:股权证券(26%)和固定收益证券(74%)。持有股票基金是为了获得高于通胀的预期回报。相对于股票,持有固定收益基金是为了分散投资,也是为了部分对冲计划负债的利率风险。持有其他投资是为了进一步分散计划内的资产,旨在提供股票和债券类回报的组合,以及债券类风险概况。这些计划还可能持有现金,以满足流动性要求。实际表现可能与各自的投资策略不一致。通过年度负债衡量和投资组合审查,持续衡量和监测投资风险和回报,以确定资产分配目标是否继续代表预期风险和回报的适当平衡。









F-37


下表按资产类别提供了养老金计划资产在2021年12月31日的公允价值:
公允价值计量
资产类别(A)总计
报价在
活跃的市场:
相同的资产
(1级)
意义重大
可观察到的
输入量
(2级)
意义重大
看不见
输入量
(3级)
现金$923 $923   
货币市场基金6 6   
股权证券:
有管理的波动性(B)57,252 57,252   
美国中小盘股(C)7,532 7,532   
全球股票(不包括美国)(D)34,287 34,287   
固定收益证券:
中期存续期基金(E)101,363 101,363   
长期债券基金(F)171,919 171,919   
公司债券基金(G)7,607 7,607   
新兴市场债务基金(H)7,605 7,605   
公司债券、政府债券和外国债券50,599 50,599   
绝对回报信贷资金(一)671  $671  
资产抵押住房贷款208  208  
其他类型的投资:
与保险公司订立的合约(J)19,130   $19,130 
其他3   3 
按公允价值计算的总投资$459,105 $439,093 $879 $19,133 
按资产净值(K)计量的投资10,688 
总计$469,793 
















F-38


下表按资产类别提供了截至2020年12月31日的养老金计划资产的公允价值:
 公允价值计量
资产类别(A)总计
报价在
活跃的市场:
相同的资产
(1级)
意义重大
可观察到的
输入量
(2级)
意义重大
看不见
输入量
(3级)
现金$582 $582   
货币市场基金12 12   
股权证券:
有管理的波动性(B)85,974 85,974   
美国中小盘股(C)11,780 11,780   
全球股票(不包括美国)(D)59,467 59,467   
普通股证券--Teleflex公司29,592 29,592   
固定收益证券:
中期存续期基金(E)63,376 63,376   
长期债券基金(F)98,996 98,996   
公司债券基金(G)13,469 13,469   
新兴市场债务基金(H)11,412 11,412   
公司债券、政府债券和外国债券35,582 35,582   
资产抵押住房贷款261  $261  
其他类型的投资:
多资产基金(L)8,890 4,057 4,833  
与保险公司订立的合约(J)10,485   $10,485 
其他4   4 
按公允价值计算的总投资$429,882 $414,299 $5,094 $10,489 
按资产净值(K)计量的投资27,744 
总计$457,626 
(a)附注(B)至(L)所述资产类别的资料来自组成各资产类别的各基金所提供的招股章程及其他资料。
(b)这一类别包括投资于所有市值范围内波动性相对较低的美国和非美国公司证券的共同基金。
(c)这一类别包括至少投资于80其净资产的%投资于中小型公司的股权证券。该基金投资于普通股或交易所交易基金(ETF),这些基金持有市值在罗素2500指数成份股公司范围内的美国公司的普通股。
(d)这一类别包括至少投资于80净资产的%投资于外国公司的股权证券。这些证券可包括普通股、优先股、认股权证、以国际股票指数为基础的交易所买卖基金、价值以国际股票指数为基础的衍生工具,以及价值以基础股权证券或一篮子股权证券为基础的衍生工具。该基金投资于发达国家和新兴市场国家的外国发行人的证券。然而,该基金的投资不会超过35其资产的%为位于新兴市场国家的发行人的普通股或其他股权证券。
(e)这一类别包括投资于具有类似固定收益证券的经济特征的工具或衍生品的共同基金。该基金投资于投资级固定收益工具,包括美国和外国公司债券、由发达国家和新兴外国市场的主权国家或机构发行的固定收益证券、由政府或其他市政当局发行的债务债券,以及由美国政府及其机构发行或担保的证券。该基金将寻求保持有效的平均持续期在十年,并使用包括利率互换协议和信用违约互换在内的衍生工具,以管理基金固定收益证券组合的总体期限和收益率曲线敞口。
(f)这一类别包括投资于具有类似固定收益证券的经济特征的工具或衍生品的共同基金。该基金投资于投资级固定收益工具,包括由美国政府及其机构和工具发行或担保的证券、公司债券、资产支持证券、交易所交易基金、抵押贷款支持证券和抵押贷款支持证券。该基金主要投资于长期政府和企业固定收益证券,并使用衍生工具,包括利率互换协议和国债期货合约,以管理基金固定收益证券组合的整体期限和收益率曲线敞口。
F-39


(g)这一类别包括主要投资于高收益固定收益证券的基金,包括公司债券和债券、可转换和优先证券以及零息债券。
(h)这一类别包括至少投资于80其净资产的30%投资于新兴市场发行人的固定收益证券,主要是外国政府、新兴市场国家的政府相关和公司发行人以及为重组这些发行人的债务而组织的实体的美元计价债务。
(i)这一类别包括主要投资于投资级债券以及类似的固定收益和浮动利率证券的共同基金。
(j)这一类别包括从保险公司购买大宗年金保单以全额支付养恤金计划成员的负债的协议而建立的资产。资产价值以保险公司使用不可观察的投入确定的合同公允价值为基础。
(k)这一类别包括集合机构投资,主要是集合投资信托基金。这些基金不在交易所上市或在活跃的市场交易,这些投资以其资产净值进行估值,资产净值通常基于信托持有的集合投资的标的资产价值。这一类别包括以下基金:
主要投资于债务抵押债券和其他结构性信贷工具的基金,可能包括固定收益证券、贷款参与、信用挂钩票据、中期票据、集合投资工具和衍生工具。
投资于各种其他对冲基金的对冲基金。
投资于获得、管理和处置房地产的基础基金的基金,重点放在美国和英国市场的房地产上。
(l)这一类别包括可能投资于股票、债券或衍生品的基金。
我们在2022年对美国和外国养老金计划的贡献预计约为$1.6百万美元。2022年对退休后医疗保健计划的贡献预计约为#美元2.7百万美元。
下表提供了其美国和外国计划下未来五年每年以及之后五年的总计预计福利支付的信息,扣除每年平均约为#美元的Medicare Part D补贴。0.1百万:
养老金其他好处
2022$22,732 $2,723 
202322,859 2,630 
202423,583 2,432 
202523,976 2,348 
202624,622 2,073 
Years 2027 — 2031127,007 7,388 
我们维护多个固定缴款储蓄计划,涵盖符合条件的美国员工和非美国员工。我们部分匹配员工的缴费。与这些计划相关的成本为$23.2百万,$21.7百万美元和美元17.52021年、2020年和2019年分别为100万。
 
Note 17 — 承付款和或有负债
环境:由于环境法律和法规,我们可能会受到意外情况的影响,未来可能需要我们采取进一步行动,纠正我们或其他各方先前处置做法或释放化学或石油物质对环境的影响。这种责任很大程度上是由美国综合环境响应、补偿和责任法案(通常被称为超级基金)、美国资源保护和恢复法案以及类似的州法律造成的。这些法律要求我们在我们进行或曾经进行操作的地点或公司产生的废物被处置的地点进行某些调查和补救活动。
不同地点的补救活动在持续时间和费用上有很大差异。这些活动的性质及其相关成本取决于独特的场地特点、不断发展的补救技术、所涉及的监管机构及其执法政策以及其他潜在责任方的存在或缺席。在2021年12月31日和2020年12月31日,我们记录了2.0百万美元和美元1.6分别为应计负债和#亿美元4.1百万美元和美元5.2与该等事项有关的其他负债分别为1,000,000元。这些负债存在相当大的不确定性,如果情况发生不利变化,潜在负债可能超过截至2021年12月31日的应计金额。根据过去的历史,估计可支付应计款项的时间范围为10-15好几年了。
F-40


法律事务:我们是在正常业务过程中出现的各种诉讼和索赔的当事人。这些诉讼和索赔包括涉及产品责任、知识产权、就业、环境和其他事项的诉讼。截至2021年12月31日和2020年12月31日,我们已记录了应计负债#美元0.2百万美元和美元0.3这代表了我们对费用的最佳估计,估计在为解决这些事项而可能发生的损失范围内。
2021年2月17日,我们从其手中收购Essential Medical,Inc.的出售股东的代表代表这些股东向特拉华州衡平法院提起诉讼,指控我们违反了与收购有关的合并协议,涉及实现协议下基于收入的里程碑目标的活动。诉讼要求赔偿金额为#美元。66.9一百万,外加利息。在2021年第二季度,双方签订了和解协议,根据协议,我们支付了#美元。17.4向出售股东支付1,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000,000美元,出售股东免除了我们在诉讼中声称的索赔,以及任何剩余的义务,支付里程碑付款和任何其他与合并协议有关的义务,诉讼被驳回。因此,我们没有更多与此事相关的潜在责任。
2020年6月,我们开始制作文件和信息,以回应我们的一家子公司NeoTract于2020年3月通过美国佐治亚州北区联邦检察官办公室(统称为美国司法部)收到的民事调查要求(CID)。CID涉及美国司法部对单个NeoTract客户的调查,要求出示与该客户的通信和向该客户提供的某些返点计划有关的文件和信息,并涉及我们在2017年10月收购NeoTract之前和之后发生的通信和活动。2020年7月,美国司法部通知我们,除客户调查外,它已根据《民事虚假索赔法》(《美国联邦法典》第31编第3729节)对NeoTract的运营展开调查。
根据现有资料、律师意见、已建立的储备及其他资源,我们认为任何未决诉讼及索偿的结果,无论是个别或整体而言,对我们的业务、财务状况、营运结果或流动资金都不会有重大影响。然而,如果发生意想不到的进一步发展,这些事项或其他类似事项的最终解决如果不利,可能会对我们的业务、财务状况、运营结果或流动性产生重大不利影响。法律费用,如外部律师费和开支,在所发生的期间计入销售、一般和行政费用。
我们坚持政策和程序,以促进遵守《反回扣法规》、虚假声明法案和其他适用的法律和法规,并打算提供政府要求的信息。然而,我们目前无法合理地预测此事的最终范围或结果,包括调查是否可能引发其他相关的合规问题,包括超出上述范围的问题,或任何此类问题可能如何解决。本公司目前亦无法合理估计因此事而可能产生的任何潜在负债或罚金(如有),该等负债或罚金可能会对本公司的经营业绩及财务状况产生重大不利影响。
其他:正如之前披露的那样,我们一直受到中国当局的调查,这与我们进口到中国的某些产品的原产国指定有关的技术错误有关。如果没有犯这个错误,我们将有义务在2018年末至2021年第一季度增加关税支付。在2021年第一季度,我们累计了有关期间的关税估计增长以及相关利息支出。除了关税和相关利益外,中国当局可能会对未缴纳的关税进行处罚。
2021年第三季度,在收到中国当局提出的支付增加的关税金额的请求后,我们汇出了增加的关税,我们认为这是结案所需的最后行动。我们不再认为可能会支付罚款或利息,因此我们颠倒了$3.0以前应计罚款和应计利息的百万美元。
然而,我们尚未收到中国当局的确认,即该案已结案,因此,他们仍有可能在未来要求支付罚款和利息。我们认为处罚的范围可能在30%和200增加的关税金额的%或以下3百万美元和美元20百万美元。

F-41


Note 18 — 业务细分和其他信息
经营分部是指(A)从事可能产生收入和支出的业务活动,(B)其经营结果由首席经营决策者定期审查,以就分配给该分部的资源作出决定并评估其业绩的组成部分,以及(C)可获得离散财务信息的部分。我们不使用离散的资产信息来评估我们的运营部门。
我们有可报告的细分市场:美洲、EMEA(欧洲、中东和非洲)、亚洲(亚太地区)和OEM(原始设备制造商和开发服务)。
除OEM部门外,我们的可报告细分市场主要设计、制造和分销主要用于重症监护和外科应用的医疗设备,通常服务于两个终端市场:医院和医疗保健提供商以及家庭健康。这些部门的产品最广泛地用于各种诊断和治疗程序的急性护理环境以及普通外科和专科外科应用。OEM部门为其他医疗器械制造商设计、制造和供应设备和仪器。
下表列出了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度业绩:
 截至十二月三十一日止的年度:
 202120202019
美洲$1,659,309 $1,465,035 $1,492,274 
欧洲、中东和非洲地区606,807 584,859 588,043 
亚洲297,766 267,016 294,328 
代工245,681 220,246 220,717 
净收入$2,809,563 $2,537,156 $2,595,362 

截至十二月三十一日止的年度:
202120202019
美洲$424,225 $401,391 $319,933 
欧洲、中东和非洲地区94,865 81,348 94,424 
亚洲84,648 51,238 73,090 
代工56,210 44,852 57,994 
部门总营业利润(1)
659,948 578,829 545,441 
未分配费用 (2)
(31,853)(155,761)(118,187)
未计利息、债务和税项清偿损失的持续经营收入
$628,095 $423,068 $427,254 
(1)分部营业利润包括分部来自外部客户的净收入减去销售货物的标准成本,并根据固定制造成本吸收差异、销售、一般和行政费用、研发费用和公司费用的分配进行调整。在截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度内,根据涉及的费用类别,公司费用按几个项目(如销售额、员工人数和花费的时间)中的一个项目的各自金额按比例在各部门之间分配。从2022年1月1日开始,所有公司费用将按照各自净收入的比例在各部门之间分配。经修订的方法不影响各期间的可比性,因为这一变化并不重要。
(2)未分配支出主要包括制造差异,但不包括固定制造成本吸收差异、重组和减值费用以及出售业务和资产的收益。
 截至十二月三十一日止的年度:
 202120202019
美洲$164,102 $151,111 $153,419 
欧洲、中东和非洲地区45,022 47,012 44,328 
亚洲11,140 13,594 14,072 
代工17,098 15,535 6,550 
合并折旧和摊销$237,362 $227,252 $218,369 
F-42


地理数据
下表按地理区域提供了截至2021年12月31日、2020年和2019年12月31日的年度以及截至2021年和2020年12月31日的净收入总额和物业、厂房和设备净额。
截至十二月三十一日止的年度:
202120202019
净收入(基于销售地点):
美国$1,769,488 $1,567,144 $1,606,248 
欧洲665,000 646,577 652,069 
亚太地区263,022 230,267 241,278 
所有其他112,053 93,168 95,767 
$2,809,563 $2,537,156 $2,595,362 
截至12月31日,
净财产、厂房和设备:20212020
美国$206,876 $234,186 
马来西亚72,541 71,760 
墨西哥69,471 69,330 
所有其他94,870 98,636 
$443,758 $473,912 

F-43


Teleflex公司
附表二-估值及合资格账目
(千美元)
坏账准备
 
余额为
开始于
加法
收费至
收入
帐目
应收账款
核销
翻译
以及其他
余额为
结束
2021年12月31日$12,875 $1,542 $(3,001)$(617)$10,799 
2020年12月31日$9,055 $3,798 $(1,336)$1,358 $12,875 
2019年12月31日$9,348 $1,680 $(1,739)$(234)$9,055 
递延税项资产估值准备
余额为
年初
加法
收费至
费用
减量
归功于
费用
翻译
以及其他
余额为
年终
2021年12月31日$155,008 $7,770 $(15,384)$(4,217)$143,177 
2020年12月31日$119,233 $30,640 $(59)$5,194 $155,008 
2019年12月31日$143,971 $31,564 $(55,797)$(505)$119,233 

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