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BioCryst公司任命马歇尔·桑德斯为董事会成员
亚洲网北卡罗来纳州研究三角公园市2022年2月8日电生物冷冻制药公司(纳斯达克市场代码：BCRX)今天宣布，该公司已任命北卡罗来纳州商务部长兼制药业务高管马歇尔·桑德斯进入董事会。
桑德斯女士拥有30多年的制药和生物技术经验，在生物遗传公司、普渡制药公司和阿克苏诺贝尔公司的质量保证和制造运营职责不断提高。最近，她领导了Biogen价值80亿美元的多发性硬化症特许经营权的产品运营，并担任制造副总裁和Biogen的1200名员工的研究三角公园设施的总经理，这是该公司最大的全球制造业务。
在2021年2月被任命为北卡罗来纳州商务部长之前，桑德斯曾在2017年1月至2021年2月担任北卡罗来纳州行政部部长。
现在加入BioCryst的董事会是令人兴奋的，因为该公司在OrLADEYO成功商业推出的基础上，推出了治疗罕见疾病的口服药物流水线，可以改变患者的生活。我亲眼目睹了商业上的成功加上一个多产的研发平台是如何产生复合价值的，“桑德斯说。
他说：“Machelle懂得如何有效地为一家价值数十亿美元的公司扩大运营规模，同时保持高质量和合规性，并保持企业文化。随着BioCryst加速发展，我们很高兴为董事会增添她深厚而独特的专业知识。“BioCryst董事长罗伯特·英格拉姆说。
桑德斯目前在Radius Health和Novan的董事会任职。她获得了北卡罗来纳州立大学的生物化学学士学位和普费弗大学的卫生管理硕士学位。
关于BioCryst制药公司
BioCryst制药公司发现了治疗罕见疾病的新型口服小分子药物，在这些疾病中，存在着大量未得到满足的医疗需求，一种酶在疾病的生物途径中起着关键作用。口服，每天一次，Orladeyo®(Berotralstat)在美国、欧盟、日本、英国和阿拉伯联合酋长国获得批准。BioCryst公司有几个正在进行的开发计划，包括用于治疗补体介导的疾病的口服D因子抑制剂BCX9930、用于治疗进行性骨化性纤维发育不良的ALK-2抑制剂BCX9250以及潜在的治疗马尔堡病毒病和黄热病的伽利西韦。RAPIVAB®(帕拉米韦注射液)已获得美国、加拿大、澳大利亚、日本、台湾和韩国的监管批准。RAPIVAB的上市后承诺正在进行中。欲了解更多信息，请访问该公司网站：www.bicriyst.com。
前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，包括有关未来结果、业绩或成就的陈述。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些风险、不确定性和其他因素可能导致BioCryst的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的任何未来结果、表现或成就大不相同。这些陈述反映了我们目前对未来事件的看法，是基于假设的，受风险和不确定因素的影响。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性陈述。本文中包含的一些可能影响前瞻性陈述的因素包括：持续的新冠肺炎疫情可能给BioCryst业务的方方面面带来挑战，包括但不限于与BioCryst及其合作伙伴的开发、监管流程和供应链有关的延迟、停工、困难和费用增加；对BioCryst进入资本或信贷市场为其运营融资的能力造成负面影响；或导致下文或BioCryst定期提交给美国证券交易委员会的文件中描述的许多风险增加；BioCryst成功实施其商业化计划并将OrLADEYO商业化的能力(这可能比计划的时间更长或成本更高)；OrLADEYO的商业可行性，包括获得市场接受的能力；BCX9930正在和未来的临床前和临床前开发, BCX9250和伽利西韦可能没有积极的结果；BioCryst可能无法在候选产品的计划临床试验中登记所需数量的受试者；BioCryst可能不会像预期的那样推进候选产品的人体临床试验；FDA或其他适用的监管机构可能要求对产品和候选产品进行超出计划研究的额外研究，可能不会提供可能导致计划临床试验延迟的监管许可，可能会对产品和候选产品施加某些限制、警告或其他要求，可能会对候选产品实施临床搁置这些不确定性因素包括：候选产品如果获得批准，可能无法获得市场接受；BioCryst成功管理其增长和有效竞争的能力；与BioCryst业务国际化扩张相关的风险；以及实际财务结果可能与预期不一致，包括收入、运营费用和现金使用可能不在管理层的预期范围内。请参阅BioCryst定期向美国证券交易委员会提交的文件，特别是BioCryst最新的Form 10-K年度报告、Form 10-Q季度报告和Form 8-K当前报告，所有这些文件都指出了可能导致实际结果与BioCryst的前瞻性声明中包含的结果大不相同的重要因素。
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