附件99.1

2©2022 Novavax。版权所有。安全港声明：某些信息，特别是与诺华公司的未来、经营计划和前景、合作伙伴关系、正在进行的NVX-CoV2373、COVID-NanoFlu TM组合疫苗、奥美康特异性疫苗和其他诺华公司疫苗候选产品的开发有关的信息、临床试验结果的时间、增加NVX-CoV2373剂量以提供对新冠肺炎(包括变种)的保护的可能性、未来监管申报和行动的范围和时间、预期的制造能力、我们全球供应链的准备情况和NVX-CoV 2373在全球范围内的未来供应情况，以及NVX-CoV 2373的商业化和预期交付情况，以及即将到来的关键里程碑，均为前瞻性表述。前瞻性陈述通常可能包含诸如“相信”、“可能”、“可能”、“可以”、“估计”、“继续”、“正在进行”、“考虑”、“打算”、“指示”、“计划”、“项目”、“预期”、“应该”、“将”或“假设”等词语或这些词语或具有相似含义的其他词语的变体。Novavax告诫说，这些前瞻性陈述会受到许多假设、风险和不确定因素的影响，这些假设、风险和不确定性会随着时间的推移而变化，可能会导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的结果大不相同。这些风险和不确定性包括：单独或与合作伙伴一起满足各种安全性、有效性和产品表征要求的挑战，包括与工艺鉴定和化验验证相关的要求，以满足适用的监管机构的要求；难以获得稀缺的原材料和供应；资源限制。, 这些风险因素包括人力资本和制造能力，以及在Novavax提交给美国证券交易委员会的截止到2020年12月31日的10-K表格年度报告和随后提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告中指出的其他风险因素，包括人力资本和制造能力；与多个商业、政府和其他实体达成协议，满足合同要求所面临的挑战；以及在截至2020年12月31日的10-K表格年度报告和后续提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告中确定的其他风险因素，这些风险因素都在Novavax提交给美国证券交易委员会的截止到2020年12月31日的10-K表格年度报告和后续提交给美国证券交易委员会的10-Q表格季度报告中确定。美国证券交易委员会。Gov和www.诺瓦克斯。COM。前瞻性陈述基于当前的预期和假设以及目前可用的数据，既不是对未来事件或业绩的预测，也不是对未来业绩的保证。目前的结果可能不能预测未来的结果。您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅说明截至本新闻稿之日的情况。除非适用法律另有要求，否则公司不承诺在任何前瞻性陈述发表后对其进行更新或修改，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。Novavax TM(以及所有相关标识)和NanoFlu TM是Novavax公司的商标。Matrix-M TM是Novavax AB的商标。

4诺华AT-A一览表强大的疫苗流水线，针对当今最严重的传染病新冠肺炎(初级疫苗接种、加强免疫和儿科)·流感·呼吸道合胞病毒NVX-CoV2373总体高效90%对中、重度疾病100%对VOI/VOC的变异体93%对VOI/VOC有93%的交叉保护·对Alpha、Beta的交叉保护·对Delta、Omicron和其他公司的强效承诺和2022年的20亿剂以上的制造能力潜在的战略并购*现金包括截至2021年9月30日的现金、现金等价物和限制性现金©2022 Novavax。版权所有。

全球监管备案情况6©2022 Novavax。版权所有。收到多个紧急使用授权*与血清研究所合作提交监管申请**EUA请求预计2022年1月底*与SK Bioscience合作监管提交生物制品许可证申请(BLA)*与武田COVOVAX TM/NUVAXOVID TM合作监管提交新药申请收到菲律宾食品和药物管理局(FDA)完成的监管提交EUA*印度尼西亚共和国国家药品和食品控制局提交EUA卫生服务管理局韩国食品药品安全部*阿拉伯联合酋长国(阿联酋)卫生与防御部美国FDA**日本卫生部，世界卫生组织对Covovax TM和Nuvaxovid TM的劳工和福利表彰

8©2022 Novavax。版权所有。NVX-CoV2373提供初级、强化和儿科疫苗的重大全球市场机遇来源：截至2021年12月的世界银行数据和OWID。每个Novavax管理层的总剂量机会*加权平均部分初始方案接种率(至少一剂COVD-19疫苗)**有数据的国家的加权平均加强疫苗接种率*中上收入国家不包括俄罗斯和中国高收入国家中上收入国家*~48亿总剂量需求中低收入和低收入国家~68亿总剂量需求初级疫苗接种*加强免疫**儿童疫苗接种(12-17)未接种/未加强接种

9©2022 Novavax。版权所有。GAVI/COVAX设施承诺遵守美国政府预购协议许可协议·APA与GAVI·NVAX将提供3.5亿剂·血清研究所将提供7.5亿剂·作为资金承诺的一部分，NVX-CoV2373将在世界各地提供7.5亿剂·SK生物科学在韩国获得独家许可，在泰国和越南获得非独家许可·血清研究所在印度授予独家许可，在UMIC和LMICs授予非独家许可·澳大利亚·新西兰·瑞士·阿拉伯联合酋长国·新加坡承诺在全球范围内提供约20亿剂NVX-CoV2373，确保全球公平和公平地获得高达4亿剂的NVX-CoV2373

制造基础设施支持全球对NVX-CoV2373 10©2022 Novavax的需求。版权所有。X是世界上产量最大的疫苗制造商，在约170个国家和地区使用x为支持全球生产提供重要能力与血清研究所合作生产抗原x在多个地点的显著生物反应器能力x将被添加到协调的监管文件地点的额外地点：Novavax CZ·血清研究所·SK生物科学·武田·Biofabri·生物制品制造中心·Fujifilm·Mabion x确保在Novavax AB和合同制造地点进行大规模生产的原材料x Novavax AB和合同制造地点：Novavax AB·AGC

扩大标签和政策适应症©2022 Novavax。版权所有。战略方法初级疫苗接种·在更多市场获得监管授权·分发剂量以确保广泛、公平的准入·收集针对新出现的变种儿科疫苗的更多数据·完成儿科适应症的监管备案(12-17岁)·在年轻人群中启动研究加强疫苗接种·启动额外的强化研究·利用为异源/混合配型强化接种产生的所有数据·追求标签适应症和政策建议正在开发12个额外的临床数据，以支持NVX-CoV2373的扩展建议

13©2022 Novavax。版权所有。3期研究的一致疗效总体疗效89.7%90.4%“匹配”/原型疗效96.4%原型100%(非VOI/VOC)对变种的有效性86.3%Alpha(B.1.1.7)93.6%Alpha(B.1.1.7)92.6%所有VOI/VOC对重症NS的疗效(安慰剂组全部5例严重病例)100%“高危”人群90.9%91.0%英国第三阶段N=15,203预防-19 N=29,960初级疫苗接种(安慰剂组中的所有5例严重病例)100%“高危”人群90.9%91.0%英国第三阶段N=15,203预防-19 N=29,960

14©2022 Novavax。版权所有。强劲的数据支持NVX-CoV2373作为助推剂接种异源疫苗第二阶段美国和澳大利亚·功能抑制比两剂初级系列疫苗后的峰值反应增加6倍(原型)至19.9倍(Omicron)·中和作用增加，Delta和Omicron滴度与第三阶段研究中的相关保护水平相当COV-Boost(英国)*·mRNA和病毒载体疫苗后功能性抗体滴度大幅增加预计将在2022年第二阶段美国进行的研究中获得更多数据。由英国政府疫苗Tas Kforce(VTF)和卫生和社会保健部2b期支持，南非预防-19

原型Beta Delta Alpha Omicron 100 1,000,000,100,000,000,000原型Beta Delta Alpha Omicron Fold在2剂疫苗后血清转换率提高100%，对抗所有测试变种诱导的变异型特异性反应，6个月后IgG显著增加15 5.4 x 6.5 x 11.1x 9.7x 9.3x第35天(2剂后)217天(6个月加强后)抗峰IgG GMT和95%CI LOD=150*在Novavax Discovery Labs Booster疫苗中进行的检测版权所有。原型有效性在美国/墨西哥和英国的第三阶段研究中为96-100%，在美国/墨西哥和英国的第三阶段研究中的阿尔法效率为86-94%

所有变异体的原型Beta Delta Alpha Omicron免疫应答强度大于2剂后观察到的峰值hACE2对变异体的功能抑制率在6个月后增加16倍6x 10.8x 6.6x 8.1x 19.9x第35天(2剂后)第217天(6个月增强后)受体结合抑制抗体，GMT和95%CI=10 1 10 100 1,000原型Beta Delta Alpha Omicron*加强免疫©2022 Novavax。版权所有。在美国/墨西哥和英国进行的原型有效率为96-100%，在美国/墨西哥和英国的第三阶段研究阿尔法有效率为86-94%，在Novavax Discovery实验室进行的第三阶段研究分析表明，在6个月的加强免疫后，对所有变异株的血清转换率为100%

2022年第一季度儿科扩展以支持法规提交17©2022 Novavax。版权所有。协议版本8.0在接种两剂后发布在Novavax.com上：功能性免疫应答比成人高2.4-4倍，包括针对Delta和Omicron的功能免疫应答2021年4月和Omicron第一剂2021年6月完成登记2021年10月完成盲目交叉预计2022年第一季度完成儿科适应症的监管申报(12-17岁)研究设计·2,248名青少年(12-17岁)·随机2：1初步研究结果

未来发展的重大机遇20©2022 Novavax。版权所有。近期疫苗流水线疾病产品临床前第1阶段第2阶段第3阶段授权冠状病毒NVX-CoV2373*OMICRON变异株(通过菌株变化获得潜在许可途径)季节性流感NanoFlu(老年人)(BLA前)组合疫苗COVID/NanoFlu NanoFlu/RSV NanoFlu/COVID/RSV*在选定地区获得授权，商品名称为Covovax TM和Nuvaxovid TM Matrix-M Matrix

即将到来的关键里程碑©2022 Novavax。版权所有。21 NVX-CoV2373初级疫苗·在其他市场获得监管授权·在授权的地区分发剂量·向美国FDA提交EUA文件，提高疫苗接种效率·启动更多加强研究·追求提高标签适应症和政策建议·完成儿科疫苗适应症的监管备案(12-17岁)·在较年轻的人群中启动临床研究Omicron变异疫苗·启动临床研究COVID-NanoFlu组合疫苗·公布COVID-NanoFlu联合疫苗的数据-NanoFlu联合疫苗和NanoFlu独立疫苗·开发更多的独立和联合呼吸道疫苗