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Cerus公司宣布创纪录的初步2021年第四季度和全年产品收入，并 提供业务更新

2021年第四季度初步产品收入和2021年全年产品收入分别为3990万美元和1.309亿美元 分别同比增长41%和42%

2022年产品收入预计在1.57亿至1.64亿美元之间，与2021年相比增长20%至25%

2022年扩大拦截纤维蛋白原复合体的途径

2022年1月10日，加利福尼亚州康科德市(美国商业资讯)今天，Cerus Corporation(纳斯达克：CERS)宣布了2021年第四季度和全年的初步产品收入，提供了2022年的产品收入指引，并提供了用于生产拦截纤维蛋白原复合物的冷冻沉淀产品的截取血液系统的最新情况。

Cerus于2021年第四季度未经审核的初步产品收入总计3,990万美元，较2020年第四季度确认的2,820万美元增长41%。该公司预计其未经审计的2021年初步全年产品收入为1.309亿美元，超过公司最新的2021年产品收入指导范围1.27亿至1.29亿美元。初步的产品收入结果没有经过审计，可能会发生变化。

？Cerus在第四季度延续了2021年前三个季度的商业势头，延续了公司的增长轨迹 。2021年第四季度截取血小板的强劲增长再次受到美国血液中心采用和医院需求增长的推动。我很高兴地报告又一个创纪录的季度，以及相应的积极影响， 患者获得拦截处理的血液成分，Cerus总裁兼首席执行官威廉·奥比·伊格曼说。？随着血小板截取血液系统在美国市场的迅速采用， 我很自豪地说，在运行率的基础上，美国超过一半的血小板现在都使用我们的技术进行治疗，帮助我们实现使病原体灭活成为全球护理标准的使命 。在这个预防大流行和提高认识的时代，我们相信，2022年我们将继续保持积极的发展轨迹，并为公司带来又一个创纪录的产品收入年。

该公司预计2022年全年产品收入将在1.57亿美元至1.64亿美元之间，与初步未经审计的2021年全年产品收入1.309亿美元相比，强劲增长约20%至25%。

格林曼继续说，除了我们预计2022年将继续保持的商业势头外，我们还有几个令人兴奋的举措，我们相信这些举措将扩大我们在全球输血医学领域的领导地位。？我们仍然致力于在未来这些计划中的这些投资与可能实现现金流 盈亏平衡所需的财务纪律之间取得平衡。

最后，Cerus在该公司的血液中心生产合作伙伴之一墨西哥湾地区血液中心获得美国食品和药物管理局(FDA)的生物许可证申请(BLA)批准后，提前开始在全国范围内推出截取纤维蛋白原复合体。

随着Intercept Fibrinogen Complex在2022年继续推出，我很高兴地宣布，我们已经在扩大这一新产品在美国各地的使用方面取得了很大进展 ，Greenman补充道。*收到第一份BLA批准的时间比我们预期的要早，我们对国际金融公司在未来几年推动我们增长的潜力感到兴奋。

Cerus将提供完整的2021年第四季度和全年财务业绩，并在2月下旬召开电话会议，讨论2021年业绩和2022年预期。

关于Cerus

Cerus Corporation 致力于保障全球血液供应，目标是成为全球卓越的血液制品公司。该公司总部设在加利福尼亚州康科德，为血液中心、医院以及最终依赖安全血液的患者开发和供应重要技术和病原体保护血液 组件。用于血小板和血浆的截取血液系统可在全球范围内使用，并且仍然是唯一同时获得CE Mark和FDA批准的这两种血液成分的病原体减少系统。这个

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截取红细胞系统目前处于临床晚期开发阶段。同样在美国，用于冷冻沉淀的截取血液系统被批准用于生产截取 纤维蛋白原复合物，这是一种治疗产品，用于治疗和控制与纤维蛋白原缺乏症相关的出血，包括大出血。有关Cerus的更多信息，请访问www.cerus.com并在LinkedIn上关注我们。

Intercept和Intercept血液系统是Cerus公司的商标。

前瞻性陈述和初步产品收入结果

除本文包含的历史陈述外，本新闻稿还包含有关Cerus产品、前景和预期结果的前瞻性陈述，包括与Cerus 2022年度产品收入指引及其对公司产品收入再创记录的一年的预期有关的陈述；Cerus使病原体灭活成为全球护理标准的使命；Cerus对2022年持续商业势头的预期以及它将在全球扩大其在输血医学领域的领导地位；Cerus在2022年有可能实现现金流盈亏平衡的能力。以及其他非史实的陈述。由于 某些因素，实际结果可能与这些前瞻性陈述大不相同，这些因素包括但不限于：与截取血液系统的商业化和市场接受度以及客户对截取血液系统的需求相关的风险，包括Cerus可能无法(A)达到其2022年年度产品 收入指引，(B)有效地继续推出用于冷冻沉淀的截取血液系统并将其商业化，(C)增加全球销售额，包括在美国和欧洲市场，和/或实现预期的收入贡献(D)在短期内或完全实现来自美国客户的有意义的和/或增加的收入贡献，特别是由于Cerus不能保证其美国客户根据Cerus与这些客户的商业协议可能进行的商业 采购的数量或时间(如果有的话)，(E)有效地将其商业化活动扩展到更多的地区和/或(F)从其流水线产品候选实现任何收入 贡献, 无论是由于Cerus无法获得其管道项目的监管批准，还是由于其他原因；

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新冠肺炎大流行的最终持续时间和严重程度以及由此造成的全球经济和金融中断，以及当前和潜在的未来对Cerus业务运营和财务业绩的负面影响，例如，新冠肺炎大流行的不断演变的影响目前和可能对美国和欧洲、中东和非洲地区的血液供应造成的额外中断；与Cerus缺乏冷冻沉淀截取血液系统的商业化经验以及在美国发展和维持有效且合格的美国商业组织的能力相关的风险，以及由此导致的其在美国实现市场接受和以其他方式成功商业化截取血液系统的能力的不确定性， 包括由于美国客户在从事使用截取血液处理的血液成分的州际运输之前必须满足的许可要求与费森尤斯·卡比为确保血小板添加剂溶液(PAS)不间断供应的努力有关的风险 与血小板添加剂溶液(PAS)的不间断供应有关的风险、与未来PAS供应中断可能如何影响拦截公司在市场上的接受度有关的风险、与未来PAS供应中断可能如何影响当前商业合同有关的风险、与Cerus向输血医学界和其他医疗机构证明病原体减少的能力有关的风险，包括用于治疗和控制出血的IFC，以及 与不确定且耗时的开发和监管过程相关的风险，包括：(A)CERU可能无法遵守FDA对截取血液系统的批准后要求 , 包括：(A)成功完成所需的审批后研究，这可能导致截取血液系统在美国失去上市许可；(B)制造现场Biologics 可能无法及时获得或根本无法获得Cerus分发用于冷冻沉淀的截取血液系统所需的许可证申请；以及(C)Cerus可能无法获得必要的监管批准，以推进其 流水线计划并将其及时或根本推向市场；与产品安全相关的风险；(C)Cerus可能无法获得必要的监管批准，以推进其 流水线计划，并将其及时或根本推向市场；与产品安全相关的风险；以及(C)Cerus可能无法获得必要的监管批准，以推进其 流水线计划并将其及时或完全推向市场；与不利的市场和经济状况相关的风险 ，包括外汇汇率持续或更严重的不利波动和/或由于 新冠肺炎大流行的演变影响或其他原因导致的经济状况持续或更严重的疲软，在Cerus目前销售和预计销售其产品的市场；Cerus目前销售和预计销售其产品的市场依赖第三方，销售，

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分销和维护其产品；Cerus有能力维持有效、安全的制造供应链，包括以下风险：(A)Cerus供应链可能因新冠肺炎疫情的演变而受到负面影响，(B)Cerus制造商可能无法遵守食品和药物管理局和外国监管机构的广泛要求，以及 (C)Cerus可能无法维持其主要成套件制造协议及其与第三方供应商的其他供应协议；Cerus有能力确定和获得更多合作伙伴以与Cerus在其定期贷款安排和循环信贷额度下获得额外资金的能力以及履行其偿债义务的能力以及对额外资金的需求相关的风险； 立法或监管医疗改革的影响，这可能会使Cerus生产、营销和分销其产品变得更加困难和成本更高；这些风险包括与未来机会和计划相关的风险，包括Cerus未来资本要求及其未来收入和其他财务业绩和结果的不确定性，以及Cerus在提交给美国证券交易委员会的文件中详细描述的其他风险，包括2021年11月2日提交给美国证券交易委员会的 Cerus提交给美国证券交易委员会的 Cerus季度报告中10-Q表格的风险，以及Cerus未来提交的文件和报告。此外，如果新冠肺炎疫情对Cerus的业务和财务业绩造成不利影响，它还可能增加上述许多其他风险和不确定性。Cerus不承担任何义务或承诺更新或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述。

本新闻稿包括Cerus 截至2021年12月31日的季度和年度的初步产品收入结果。Cerus目前正在敲定截至2021年12月31日的季度和年度的完整财务业绩，本新闻稿中提供的初步产品 收入结果仅基于Cerus截至2022年1月10日的初步信息。CERUS初步产品收入结果不应被视为根据美国GAAP编制的完整审计 财务报表的替代品，也不应过度依赖CERUS初步产品收入结果。此外，Cerus独立注册会计师事务所未对本新闻稿中包含的初步产品收入结果进行审计或 审核，也未对该等初步产品收入结果发表任何意见或其他形式的保证。此外，项目或事件可能在日期 之后确定或发生

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由于完成运营和财务结算程序，最终审计调整和其他发展可能会要求Cerus对本新闻稿中包含的 初步产品收入结果进行重大调整。因此，本新闻稿中包含的初步产品收入结果可能与将在截至2021年12月31日的年度经审计的合并财务报表中反映的产品收入结果存在实质性差异。

联系方式：

马特·诺塔安尼(Matt Notaanni)投资者关系部高级总监

Cerus公司

925-288-6137

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