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2022年1月4日
美国马萨诸塞州坎布里奇


尊敬的各位股东:

2021年对现代人来说是巨大的影响和变化的一年。在我们的信使核糖核酸平台开发了十年之后,我们已经准备好并处于有利地位,可以用我们的信使核糖核酸疫苗在全球抗击新冠肺炎大流行中发挥关键作用。

我们的新冠肺炎疫苗已获得世界卫生组织和60多个国家卫生机构的紧急使用授权或紧急使用清单,2021年我们向这些国家运送了约8亿剂疫苗。对于一个2700人的团队来说,这不是一个小任务。

事实上,莫德纳团队怀着深深的责任感工作,为世界各地的人们实现了信使核糖核酸(MRNA)科学的承诺。经过这一切,我们的团队在紧迫的时间表和与COVID相关的挑战下表现出了坚韧不拔的精神,同时推进了我们广泛的mRNA药物流水线。

在过去的一年里,我们继续建立了多样化的疫苗和治疗药物临床组合,目前已有七种模式。我们长期以来的投资组合开发方法,追求共享技术或生物学的项目,帮助我们降低了风险,因为我们的管道已发展到37个正在开发的项目,其中包括21个临床研究项目。

除了我们的新冠肺炎疫苗,我们还启动了我们公司历史上的第二个关键试验--CMVicary,这是我们预防先天性巨细胞病毒(CMV)疫苗的第三阶段研究,CMV是美国导致出生缺陷的头号原因。这一里程碑式的事件让我们离阻止这种潜伏病毒的传播又近了一步,并为数百万人带来了另一种重要的疫苗。

我们在所有项目上都取得了重大进展。我们的流感疫苗显示了积极的中期第一阶段数据,我们的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗迅速进入了有3.4万名参与者的2/3阶段试验。在肿瘤学方面,我们的个性化癌症疫苗第二阶段试验现在已经完全登记在案,我们预计最早将于2022年第四季度公布。我们还看到了我们的mRNA、VEGF-A治疗的第二阶段研究的早期阳性数据,阿斯利康将其转移到下一个临床开发阶段。

考虑到我们2021年的战略重点,我们着手最大限度地发挥现代新冠肺炎疫苗获取和该产品的价值创造的影响;加快疫苗开发以推进我们的管道;生成自身免疫性疾病、心血管疾病、肿瘤学和罕见疾病的人类验证性数据;并继续扩大信使核糖核酸技术的使用,以最大限度地发挥我们可以对人类健康产生的潜在影响。我们的团队在这些优先事项上取得了重大进展,以推进我们的



为患者服务,为我们的股东、员工、社区和合作伙伴创造价值。

当我们结清2021年的账簿时,截至2021年12月31日,该公司的现金、现金等价物和投资超过170亿美元。我们现在有资源来扩大我们的投资,并通过mRNA药物对人类健康产生更大的积极影响。这只是个开端而已。

我们相信,我们的mRNA平台可以解决世界上最大的健康挑战-从影响数百万人的疾病到个性化的药物,一直到个人层面。我很高兴有你们与我们一起踏上前进的征程,因为我们将在未来10到20年内建设现代。


尽我们的一份力量抗击这场流行病

摩迪纳于2021年成为一家商业公司。SARS-CoV-2病毒改变了一切。

今天,我们很高兴美国食品和药物管理局(FDA)为我们新冠肺炎疫苗的生物制品许可证申请(BLA)申请授予优先审查资格。我们还收到了美国食品和药物管理局的欧盟协议,欧盟人用医疗产品委员会的建议,以及其他国家的授权,允许我们的新冠肺炎疫苗为18岁及以上的成年人提供50微克增强剂量的疫苗。

我们继续评估变种特异性疫苗和多价疫苗,它们是变种特异性疫苗的组合,以保持领先于未来的变种,包括2021年最后几周出现的Omicron变种。此外,我们正在评估mRNA-1283作为下一代冰箱稳定疫苗的作用。使用更低剂量的mRNA-1283的第二阶段剂量范围研究将很快在助推器研究中进行评估。

对于我们在12-17岁青少年人群中进行的TeenCOVE临床研究,我们已经向美国和其他国家的FDA提交了数据。我们的疫苗目前被授权在阿根廷、澳大利亚、加拿大、哥伦比亚、欧盟、日本、菲律宾、沙特阿拉伯、瑞士、台湾、泰国、英国和越南的青少年身上使用,我们正在与FDA合作,在美国走上前进的道路。

在儿科环境中,我们名为KidCOVE的研究正在进行中。10月份,我们分享了KidCOVE中年龄最大的6-11岁人群的积极背线数据,并将很快向EMA和世界各地的其他监管机构提交我们的结果。

我们已经说过,在我们寻求战胜大流行的过程中,当务之急是我们必须积极主动地应对病毒的演变。在Omicron变种中发现的突变令人担忧,我们一直在尽可能快地采取行动,以执行我们的战略来解决这种变种。




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扩大制造业规模以实现影响

2021年初,我们每月向美国政府交付的新冠肺炎疫苗数量翻了一番,我们正努力在4月份之前再翻一番,达到每月4000多万剂。在我们努力实现这些目标的同时,我们不断学习并与我们的合作伙伴和联邦政府密切合作,以确定解决瓶颈和加快生产的方法。

到6月份,我们制造了第2亿剂现代新冠肺炎疫苗,并将其交付给美国政府。这是一个令人振奋的里程碑,因为我们知道,美国有数千万人已经完全接种了疫苗或接受了第一剂疫苗。我们只用了两个月的时间就从1亿剂增加到2亿剂。相比之下,2019年,我们每月生产的疫苗不到1万剂。

到10月份,莫德纳和我们的合作伙伴提高了我们在全球的产能,并在全球供应了超过5亿剂我们的新冠肺炎疫苗。有几项努力已经到位,以继续以显著的速度增加产能,包括我们在马萨诸塞州诺伍德的现代技术中心的扩建,我很快就会谈到这一点。

到年底,我们向全球运送了大约8亿剂新冠肺炎疫苗。这大约是现代公司每位员工29.5万剂疫苗。我对我们的团队成员和合作伙伴表示最深切的感谢,他们使我们的疫苗的制造和分发成为可能。

扩大接入

从一开始,我们的目标就是保护全球尽可能多的人。我们认识到,疫苗可获得性在世界许多地区仍然是一项挑战,我们仍然把重点放在确保低收入国家能够获得我们的疫苗上。

今年4月,我们宣布进行额外投资,以增加我们的新冠肺炎疫苗的全球供应。5月,我们宣布与疫苗联盟GAVI达成协议,以我们的最低阶梯价格供应至多5亿剂我们的疫苗,以履行我们的全球准入承诺。该协议随后进行了修订,提供了高达6.5亿剂的疫苗,将在2021年至2022年期间交付。

此外,在10月份,我们宣布现代将在非洲建立一个最先进的信使核糖核酸设施,目标是每年生产多达5亿剂疫苗,同时,我们正在制定计划,最早在2023年在非洲填充我们的新冠肺炎疫苗剂量。我们还宣布了我们与非洲联盟长期伙伴关系的第一步,签署了一份谅解备忘录,提供多达1.1亿剂我们的新冠肺炎疫苗,以满足非洲低收入国家的需求。

同月,我发表了一封关于我们对疫苗获取的全球承诺的信。这封信概述了我们不断发展的战略的五大支柱,以支持全球获得疫苗。

根据这一战略,并本着帮助结束低收入国家疫情的目标,我们与美国政府合作,在2021年向Covax提供数百万剂疫苗。我们还与法国、瑞典和挪威、欧盟和欧洲经济区国家的政府以及Gavi合作,为捐赠数百万剂的现代药物提供便利。
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新冠肺炎疫苗将于2021年从欧盟成员国转移到COVAX。这些是我们如何使用剂量共享等战略来帮助确保新冠肺炎疫苗在全球公平分配的又一个例子。

我们致力于进一步扩大我们的生产和供应,直到低收入国家不再需要我们的疫苗。在大流行期间,我们的责任是竭尽全力扩大疫苗的可获得性,并在未来进行投资,以防止此类大流行再次发生。值得注意的是,现代仍然是唯一家承诺在疫情期间不会强制执行其新冠肺炎知识产权的公司。


面向未来进行扩展

现代进入2021年时,拥有约52.5亿美元的强大现金头寸。我们利用这笔资金投资于研发,并扩大我们的开发管道和制造能力,以最大限度地提高我们对人类健康的影响。

今年4月,我们宣布了新的资金承诺,从2021年开始增加我们自己和合作的制造设施的供应,并在2021年底和2022年初提高产量。我们预计,这些投资将提高我们2022年生产高达30亿剂新冠肺炎疫苗所需药物的全球产能,最终产能取决于这些疫苗的剂量水平(例如,50µg或100µg)及其呈现方式。

具体地说,这些投资使龙沙公司瑞士工厂的药品生产翻了一番,罗维公司西班牙工厂的配方、填充剂和成品以及药品生产增加了一倍多,现代那公司在美国的工厂的药品产量增加了50%。这些投资完成后,用于交付承诺产量的原材料和成品的安全库存也将增加。

我们还宣布扩建位于马萨诸塞州诺伍德的现代技术中心(MTC)。MTC一直是我们长期战略的核心,使我们能够提供足够的规模和灵活性来支持我们的信使核糖核酸药物和疫苗的开发,包括我们的新冠肺炎疫苗。这项投资将使我们技术中心的面积增加一倍以上,达到约65万平方英尺,并使我们能够在探索新的药物输送形式(如预灌装注射器和冻干产品)时继续优化我们的mRNA产品。

此外,我们正在马萨诸塞州剑桥投资一个新的科学中心,以创建一个专门建造的空间,以支持我们发现的下一个篇章。现代科学中心将整合数字优先的科学研究和开发实验室,以及与我们的人民和世界各地的合作伙伴进行创新和共同创造的空间。作为我们对可持续发展的持续承诺的一部分,这座高性能建筑被设计为剑桥最可持续发展的商业实验室建筑。

除了我们在美国拥有的设施外,我们还在全球范围内扩大了我们的足迹,在澳大利亚、欧洲、日本、北美和韩国设有子公司。随着现代在国际上的扩张,我们很兴奋地宣布在2021年进行新的合作,将最先进的mRNA制造设施带到澳大利亚和加拿大,以提供
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直接获得快速应对大流行的能力以及针对其他疾病的国产信使核糖核酸疫苗。我们相信,这种创新的商业模式将产生全球影响和影响。

为了支持我们的地域增长,我们将团队规模从2020年底的1300人增加了一倍多,到2021年底达到2700人。我们将从2022年开始,现代员工在全球12个国家生活和工作。我们卓越的团队继续是我们所能取得的一切背后的引擎,我们科学进步和我们文化背后的推动力。

去年12月,我们宣布将投资于我们的团队,成立现代人工智能学院,这是与卡内基梅隆大学(Carnegie Mellon University)的创新合作伙伴关系,旨在向现代劳动力提供人工智能能力、技能和教育。此协作将为所有员工带来身临其境的学习体验,而不仅仅是我们的高管。以这种方式使人工智能民主化是一种非传统的方法,它将帮助我们的团队解放出来,在我们成长的过程中做真正重要的工作。

展望未来,我们专注于在未来20年内随着我们的发展和规模的扩大而不断改进。这将需要我们所有人播种所需的改变,以充分实现我们对患者的使命。


为人和患者开发新的信使核糖核酸药物

2021年带来的变化让我们度过了进入医学新时代的重要转折点。MRNA是一种信息分子,它让我们有机会将科学、技术和人文结合起来,改善世界各地的生活。

凭借将我们的技术开发成授权产品的经验,以及能够产生现金投资以迅速扩大我们的平台公司规模的能力,我们在2021年9月确定了现代的战略支柱,以实现影响力。这些核心特许经营总结了我们在2022年及以后的重点:

·我们的泛呼吸道年度单剂强化疫苗,
·我们针对潜伏病毒的一流疫苗,
·我们的疗法基于mRNA编码的蛋白质,以及
·我们的疗法基于mRNA编码的基因编辑酶。

呼吸道疫苗

对于这个泛呼吸专营权,我们的目标是将新冠肺炎疫苗初级系列发展成2021年秋季的助推器。现在,我们关注的是2022年秋季的新冠肺炎助推器。然后,我们会在COVID助推器中加入流感增强剂,然后在COVID和流感中加入RSV助推器。我们预计我们开发的单剂COVID加强剂+流感增强剂mRNA-1073将很快进入临床。

去年12月,我们宣布,我们的四价流感疫苗mRNA-1010的第一阶段研究成功地提高了老年人和年轻人对所有四种流感毒株的滴度,即使在我们的最低剂量下也是如此,而且没有观察到重大的安全问题。这些积极的中期结果是实现我们的目标的一个重要里程碑,我们的目标是开发一种适应循环的年度泛呼吸道单剂强化疫苗。
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季节性流感、SARS-CoV-2和RSV的毒株。MRNA-1010的第二阶段研究现在已经完全登记在案,第三阶段研究的准备工作正在进行中。

今年早些时候,我们公布了中期第一阶段数据,显示我们的RSV候选疫苗mRNA-1345显著提高了老年人的中和抗体效价,高于基线水平。我们在11月开始了一项关键的2/3期RSV疫苗试验,名为ConquireRSV。RSV试验的儿科队列仍在继续登记。我们在儿科进行的hMPV/PIV3研究目前正在幼儿中进行。

我们一直相信多价疫苗在进行组合时的力量。通过开发组合产品来预防一系列疾病,我们可能有助于降低呼吸系统疾病的发病率和死亡率,降低系统成本,并提高全球卫生安全。

针对潜伏病毒的疫苗

如果看一看潜伏病毒对健康造成的损害,它是深刻的。潜伏病毒主要由DNA病毒组成,一旦人类感染潜伏病毒,该病毒就会终生留在体内,并可能导致终生的医疗并发症。你可能对潜伏病毒很熟悉,比如人类免疫缺陷病毒(HIV)和人乳头状瘤病毒(HPV)。还有许多其他影响人类健康的因素。

作为一家公司,我们致力于开发针对这些潜伏病毒的疫苗和疗法组合。我们的第一个项目是巨细胞病毒疫苗、爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)疫苗和EBV治疗性疫苗。我们还合作研发了两种艾滋病疫苗。

10月份标志着现代的一个重要里程碑。我们开始在临床上为我们的CMV疫苗mRNA-1647的第三阶段关键注册研究的第一批参与者提供剂量。与大家分享的是,这标志着公司历史上的第二个第三阶段研究,它让我们离为数百万人获得另一种重要疫苗又近了一步。

EBV是疱疹病毒家族的成员,包括CMV、单纯疱疹病毒(HSV)和水痘带状疱疹病毒(VZV)。EBV通过体液(如唾液)传播,主要由幼儿和青少年感染。它是传染性单核细胞增多症和其他长期疾病的相关风险的主要原因,包括发生多发性硬化症的风险增加约4到10倍,某些淋巴增生性疾病和癌症以及自身免疫性疾病。我们的EBV疫苗第一阶段研究的第一个参与者mRNA-1189已经接种完毕,我们新开发的候选EBV治疗性疫苗mRNA-1195正在走向临床。

MRNA-1644是与国际艾滋病疫苗倡议(IAVI)和比尔和梅林达·盖茨基金会合作的一项新方法,是人类艾滋病毒疫苗战略的一种新方法,旨在诱导广泛中和HIV-1抗体。我们预计很快就会开始我们的两个候选基因mRNA-1644和mRNA-1574的第一阶段研究。

正如你所看到的,我们正在临床上开发几种针对潜伏病毒的mRNA疫苗,并在实验室中开发更多的疫苗。



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信使核糖核酸治疗学

MRNA是一种引人注目的治疗方式,因为它能够在局部和瞬时发挥作用,同时驱动剂量依赖的蛋白质表达。我们的个性化癌症疫苗,mRNA-4157,在与Keytruda®1单一疗法进行的第二阶段面对面研究中已经完全登记在案。我们预计2022年底会有数据读出。

11月,我们宣布了阿斯利康主导的第二阶段(EPICCURE)研究的阳性数据,该研究评估了一种编码VEGF-A的mRNA疗法(AZD8601)在接受冠状动脉旁路移植术的患者中的使用情况。这些数据是在美国心脏协会2021年科学会议年会上公布的,是为了解决严重的未得到满足的需求,以改善患者的生活为目标,推动心血管和其他缺血性血管疾病治疗的新界限的结果。

此外,我们罕见的遗传项目继续进展良好,有三个项目已经在临床上,或者很快就会在临床上。我们的丙酸症(PA)候选药物mRNA-3927的第一阶段研究正在进行中,第一个队列已经完全纳入。我们的甲基丙二酸症(MMA)项目mRNA-3705的第一阶段研究正在进行中,第一名参与者已经服药。美国FDA已经完成了对我们的GSD1a候选药物mRNA-3745的研究新药(IND)申请的审查,允许其进入临床。FDA还批准了mRNA-3745的孤儿药物名称,我们期待着在接下来的几个月里分享临床数据。

11月,我们宣布了我们的第一个项目,采用了“吸入性肺疗法”的新模式。GLP对囊性纤维化(CF)计划VXC-522的毒理学研究正在与Vertex公司合作进行。我要祝贺我们的科学团队,以及Vertex团队,他们能够开发出一种新的脂质配方,允许吸入肺部给药。

基因编辑治疗学

现代基因组学是我们努力扩大使用我们的平台,创造更多的创新药物来帮助患者。我们的愿景是成为大型、复杂基因组编辑领域的领导者,我们的战略是进行内部投资,并与下一代基因编辑公司达成许可协议。

11月,我们宣布与Metagenomi建立新的合作伙伴关系,Metagenomi的发现平台和专业知识将扩大现代基因组公司正在进行的开发创新体内基因编辑疗法的努力,以满足一个重大的未得到满足的医疗需求。这一重要合作代表着我们为患者创造变革性基因组工程药物之旅的又一个里程碑。

这一新的合作伙伴关系是在2021年9月与Vertex公司建立的使用基因编辑治疗CF的合作之外的。这项为期三年的战略研究合作最初将专注于发现和优化新型脂质纳米颗粒(LNPs)和可以向肺部细胞提供基因编辑疗法的mRNAs。



1 Keytruda®是默克公司的注册商标。

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编码我们的文化

随着我们的持续快速增长,我们认识到忠于我们的价值观和工作方式的必要性。因此,在第二季度和第三季度进行了数周的讨论后,我们阐明了现代思维模式:一套我们用来在公司做出决策和领导的领导行为。当思维模式被推广到组织中时,我们的员工说,“这就是现代;这就是我们。”
 
我鼓励你熟悉这些心态,这些心态列在这封信的末尾,并已在网上发布。随着我们未来10年的扩张,这些心态将是关键,我们正在努力将它们整合到我们从“聘用到退休”的所有人力资源流程中,包括绩效管理。这将有助于确保我们聘用合适的人员,一旦入职,我们将帮助他们了解我们是如何运营的,以及如何在现代酒店蓬勃发展。


负责任地行事

作为一家公司,我们非常关心我们的病人、我们的员工、我们的环境和我们的社区。我们认识到,我们有机会为所有人改变医学,我们将继续把企业责任作为我们是谁和我们做什么的关键部分。

随着我们的成长,我们致力于以正确的方式为患者做正确的事情。例如,我们感到自豪的是,我们与改变生命药物研究所(Institute For Life Changing Medicines)合作,为一种超罕见疾病Crigler Najar type 1或CN-1开发了一种新的mRNA治疗药物(mRNA-3351)。这一伙伴关系的目标是使患者及其家人免费获得治疗CN-1病毒的mRNA疗法。该研究所不会向现代那公司支付预付款或任何下游付款,现代公司还将免费提供mRNA-3351材料。我们相信,在我们的mRNA平台可以提供帮助的情况下,继续为超罕见疾病的社会做出贡献是正确的做法。

虽然我们想要打造世界上最具影响力的制药公司,但我们希望带着使命感去做。这对员工来说意味着成为一家伟大的公司,我们连续第七年被科学评为最佳工作公司,我们被Fast Company评为2021年最佳创新者工作场所,这就是例证。

这也意味着建立一家负责任的公司,并将我们对地球的影响降至最低。我们很自豪地在11月宣布,在COP26即将到来之际,我们将努力在2030年之前实现全球业务的净零碳排放。

此外,今年7月,我们宣布成立现代慈善基金会,该基金会将专注于慈善、科学和教育事业,特别强调推进科学教育和创新,支持受新冠肺炎影响的地区和全球社区,促进公共健康和医疗服务,倡导包容和多样性。有了5000万美元的初步捐款,这是我们扩大现代的社会影响的另一种方式,特别是在服务不足的人群中。

10月份,我们为探索mRNA药物的年轻研究人员启动了一项全球奖学金计划。此计划为我们提供了构建和扩展新的
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新一代信使核糖核酸科学家、研究人员和医疗保健专业人员通过教育和倡导信使核糖核酸疫苗和疗法的临床最佳实践来提高护理质量。

当我们将公司商业化时,我们需要嵌入这种企业责任感,以确保随着我们的扩张,它永远是我们DNA和文化的一部分。我们热衷于成为我们生活和工作的社区的积极贡献者。


展望未来

现代将带着一个出色的团队进入2022年,他们准备继续推动mRNA疫苗和疗法进入患者的新领域。我们有一条清晰而令人兴奋的战略路线来做到这一点,而且我们拥有强大的现金状况。

优先事项之一是我们的泛呼吸道年度单剂强化疫苗。呼吸道病毒是全世界死亡的主要原因,2015年估计有270万人死亡,2另有数百万人在家中住院和生病。在我们继续关注我们的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的基础上,我们希望防止高危人群(例如,50岁及以上的医护人员、免疫系统受损的人)因呼吸道感染而住院。在实现这一目标之前,我们不会停止。

当务之急是研究最重要的潜伏病毒,并开发一流的疫苗来对抗它们。我们希望保护我们的人类同胞免受这些病毒造成的长期损害。太多人的健康质量受到影响,因为几十年前,他们感染了一种潜伏病毒。我们设想的世界是,所有人都可以获得针对所有最重要的潜伏病毒的疫苗。

第三个优先事项是将基于mRNA编码蛋白的疗法推向市场,就像我们目前正在研究的肿瘤学、心脏病学、罕见遗传病和自身免疫性疾病。

首要任务四是将基于mRNA编码的基因编辑酶的创新疗法推向市场。

在我们努力推进这些优先事项的同时,我要感谢我们现在的全球团队坚持不懈地追求我们的使命,并每天践行我们的价值观和心态。他们做出了如此多的牺牲,以改变世界各地的人们和患者。

我也要感谢我们的执行委员会和董事会,感谢他们的帮助、建议以及他们的挑战,以确保我能够成为领导现代纳的最佳版本的我。我非常感谢他们的承诺和牺牲,帮助我们建设和扩大现代。我还想感谢我们的股东、合作伙伴和社区的持续信任和支持。

我们相信现代能成为世界上最有影响力的制药公司。一条mRNA可以将科学、技术和人类联系在一起,建设一个更健康的星球。

这改变了一切。
==同步,由Elderman更正==@ELDER_MAN
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最热烈的问候,
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♪Stéphane Bancel♪
首席执行官

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我们的心态

我们采取紧急行动。今天的行动会使明天获救的生命雪上加霜。
我们同时寻求各种选择,以便稍后做出最好的选择。
我们接受风险是产生影响的唯一途径。
我们痴迷于学习。我们不必是最聪明的--我们必须学得最快。
面对新数据,我们无所畏惧。
我们质疑传统,因为成熟的模式并不总是推动未来。
我们推过了可能性。
我们的行为就像主人一样。我们正在构建的解决方案超越了任何工作描述。
我们在同一时间和每一步都采取动态行程驱动策略和执行。
我们去除粘性以鼓励集体行动。
我们将平台置于任何单一产品之上。
我们尽可能地进行数字化,利用数字信息的力量最大限度地发挥我们对患者的影响。
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前瞻性陈述

这封信包含经修订的“1995年私人证券诉讼改革法”所指的前瞻性陈述,其中包括:该公司开发新冠肺炎现代疫苗的情况;该公司继续开发新冠肺炎疫苗的努力,包括开发针对SARS-CoV-2变异株的疫苗和多价疫苗以及加强剂量的努力;现代新冠肺炎疫苗和加强剂量随着时间的推移对新冠肺炎提供保护并引发针对令人担忧的变体的抗体反应的能力;该公司计划从以下方面提交结果:该公司对食品和药物管理局对其新冠肺炎疫苗在青少年和儿科人群中的使用情况的评估;额外的冰箱稳定的新冠肺炎候选疫苗的开发;为公司正在筹备的计划(包括针对季节性流感、巨细胞病毒、呼吸道合胞病毒、艾滋病毒、血管内皮生长因子-A、hMPV/PIV3和EB病毒的候选疫苗)以及该公司的个性化癌症候选疫苗而进行的临床试验的进行和时间安排以及数据读出;将不同疫苗组合成单一剂量的可能性以及此类组合的潜在益处该公司开发的COVID Booster+流感候选药物进入临床的时间;泛呼吸道增强疫苗的潜在市场机会;该公司为其新冠肺炎疫苗生产药材的能力,以及对2022年交付的潜在影响,包括可能交付的总剂量;该公司在扩大制造能力方面的投资;全球疫苗的助推剂市场
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这些信息包括公司的新冠肺炎疫苗以及与各国政府和国际组织就疫苗未来销售的讨论结果;公司未来向非洲联盟、GAVI和COVAX的预期交货情况;在加拿大、非洲和澳大利亚建设制造设施的情况;公司现代新冠肺炎疫苗的订单;公司信使核糖核酸技术的潜力;公司现代技术中心的扩建和对新的现代科学中心的投资;公司罕见的遗传学计划的进展;以及公司实现净零碳排放的努力。这封信中的前瞻性陈述既不是承诺,也不是保证,您不应过度依赖这些前瞻性陈述,因为它们涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素,其中许多不在现代公司的控制范围之内,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险、不确定因素和其他因素包括在现代公司最近提交给美国证券交易委员会(美国证券交易委员会)的10-K表格年度报告以及现代公司提交给美国证券交易委员会的后续文件(可在美国证券交易委员会网站www.sec.gov上查阅)中“风险因素”标题下描述的其他风险和不确定因素。除非法律另有要求,否则在出现新信息、未来发展或其他情况时,现代不会对本信函中包含的任何前瞻性声明进行任何更新或修订,也不承担任何责任。这些前瞻性陈述是基于莫迪纳公司目前的预期,仅在本文发布之日发表。


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