展品99.2

立即释放

Compugen提供初始翻译数据,支持
PVRIG与TIGIT和PD-1的区别
SITC 2021上dNaM轴上的新检查点

数据进一步支持了Compugen早先的发现,即PVRIG在dNaM轴中发挥着独特的作用,有可能在肿瘤微环境中触发强大的免疫反应

与TIGIT和PD-1相反,PVRIG在早期记忆(干细胞样)T细胞中有独特的优势表达,其配体PVRL2在树突状细胞亚型中高度表达,而TIGIT的配体PD-L1和PVR则高度表达

翻译数据显示,两名临床对COM701与尼伏单抗联合治疗有反应的患者血清中诱导了活化的树突状细胞标志物

数据表明,阻断PVRIG/PVRL2可能会增强干细胞样记忆T细胞-树突状细胞的相互作用,潜在地导致炎症和较少炎症的肿瘤中T细胞的扩张、分化和浸润增加。

管理层将在美国东部时间今天上午8:30召开的第三季度财报电话会议上讨论业绩。

以色列霍伦-2021年11月12日-临床分期癌症免疫治疗公司和预测性靶点发现领域的领先者Compugen Ltd.(纳斯达克代码:CGEN)今天宣布,公布了新的翻译初步数据,详细描述了PVRIG与TIGIT和PD-1的区别,作为dNaM轴上的一个新的检查点,支持其作为参与干细胞样记忆T细胞和树突状细胞(DC)相互作用的 主导检查点的潜在作用。2021年。


Compugen公司负责研究和药物发现的副总裁Eran Ophir博士说:“我们相信越来越多的证据不断证明PVRIG是一种新颖的、差异化的检查点,在癌症免疫治疗中具有潜在的独特作用。”为了让癌症免疫疗法发挥作用,肿瘤部位需要T细胞,最近的研究表明,早期记忆(干细胞样)T细胞和树突状细胞在这一过程中发挥着重要作用。在这里,我们首次展示了初步数据显示,与无反应者相比,我们潜在的第一类抗PVRIG 抗体COM701联合nivolumab对两名患者血清中激活的DC标志物有更大的诱导作用,这可能是由于DC-T细胞的相互作用。这一初步数据与我们最近的科学发现是一致的,即PVRIG的配体PVRL2在不同类型的DC中大量表达,而PVRIG在早期记忆细胞中独特且主要表达,而与TIGIT和PD-1不同的是,PVRIG在基因和蛋白质表达上都是独一无二的。“

Compugen公司总裁兼首席执行官Anat Cohen-Dayag博士补充说:“这些新的初步数据进一步支持了我们早先的发现,即PVRIG在dNaM轴中发挥着独特的作用,我们认为这对于在肿瘤微环境中触发强大的免疫反应非常重要。与其他dNaM轴成员(即TIGIT和PD-1)相比,PVRIG阻断可能导致关键的机制差异,有可能促进T细胞增殖和肿瘤浸润,以治疗目前检查点抑制剂未显示成功的炎症和炎症较轻的肿瘤类型。有了我们潜在的一流 抗PVRIG抗体COM701,我们处于独特的地位,可以与TIGIT和PD-1/L1抑制剂一起瞄准dNaM轴,并期待着在我们正在进行的临床计划中继续转化这些科学知识。“

Compugen研究和药物发现副主任Zoya Alteber博士发表了题为“新型dNaM-1轴成员PVRIG,可能是干细胞样记忆T细胞-树突状细胞相互作用的主要检查点”的海报报告,其中的主要发现包括:

流式细胞术检测PVRIG与PD-1和TIGIT在干细胞样细胞和衰竭T细胞上的共表达
PVRIG在早期记忆细胞上有独特的显性表达,与早期记忆T细胞的标志物聚集在一起。相反,TIGIT与PD-1、CTLA-4和其他耗竭T细胞的标志物密切相关
PVRIG蛋白在早期记忆、CD28+T细胞上的表达明显高于TIGIT和PD-1,后者在CD28+和CD28-T细胞上有类似的表达


PVRIG的配体PVRL2主要在DC上表达,而PD-L1和PVR是TIGIT的配体。在DC1、DC2和 激活的DC亚型中观察到此显性表达
在多种肿瘤类型的免疫组织化学中发现PVRL2在三级淋巴结构中的表达,这是T细胞启动的部位,进一步支持PVRIG-PVRL2相互作用是肿瘤微环境中T细胞激活的潜在主导相互作用。
在2名临床对抗PVRIG抗体COM701与nivolumab联合治疗有反应的患者中,早期数据显示,活化的DC标志物诱导增加,提示T细胞-DC相互作用增强,具有促进T细胞增殖和肿瘤浸润的潜力。

这张海报在SITC会议期间向与会者开放,并将在Compugen网站的出版物栏目 上存档。

关于Compugen公司:
Compugen公司是一家临床阶段的发现和开发公司,利用其广泛适用的预测性计算发现 平台来确定癌症免疫治疗领域的新药靶点和开发疗法。Compugen公司的主要候选产品COM701是一种潜在的一流抗PVRIG抗体,用于治疗实体肿瘤, 正在作为一种单一药物和两种、两种和三种组合进行第一阶段研究。COM902是Compugen公司针对TIGIT的第二个全资拥有的临床抗肿瘤抗体,用于治疗实体和血液肿瘤,目前正在进行单药和双药联合治疗的第一阶段研究。合作项目包括Bapotulimab和AZD2936,Bapotulimab是一种针对ILDR2的第一阶段开发中的治疗性抗体,根据研究和发现合作和许可协议授权给拜耳,AZD2936是一种TIGIT/PD-1双特异性第一阶段开发中的抗体,由COM902通过与阿斯利康公司的许可协议衍生而来,用于开发双特异性和多特异性抗体。Compugen的早期免疫肿瘤学计划的治疗流水线 包括髓系靶点。计算机基因公司总部设在以色列,在加利福尼亚州旧金山南部设有办事处。计算机基因公司的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市,股票代码为CGEN。有关更多信息,请 访问Compugen公司网站:http://www.cgen.com。


前瞻性陈述
本新闻稿包含修订后的1933年“证券法”和1934年“证券交易法”以及1995年“私人证券诉讼改革法”中的安全港条款所指的“前瞻性陈述”。这些前瞻性陈述是基于Compugen公司目前的信念、预期和假设。前瞻性陈述 可以使用诸如“将”、“可能”、“预期”、“预期”、“相信”、“潜在”、“计划”、“目标”、“估计”、“可能”、“应该”、“自信”和“打算”等术语以及旨在识别 前瞻性陈述的类似表述来识别,尽管并不是所有的前瞻性陈述都包含这些识别词语。前瞻性陈述包括,但不限于,有关我们认为初步数据表明阻断PVRIG/PVRL2可能增强干细胞-记忆性T细胞-DC相互作用可能导致某些肿瘤中T细胞扩增、分化和浸润增加的陈述;有关PVRIG作为干细胞样记忆T细胞和DC相互作用的主要检查点的潜在作用的陈述;关于我们认为PVRIG是一种新颖的、差异化的检查点的陈述,其潜在独特的作用是:我们认为PVRIG是一种新型的、差异化的检查点,具有潜在的独特作用;这些陈述包括但不限于:我们的初步数据表明,阻断PVRIG/PVRL2可能会增强干细胞-记忆性T细胞-DC之间的相互作用,从而可能导致T细胞在某些肿瘤中的扩张、分化和浸润增加。关于DC-T细胞相互作用对我们的抗PVRIG抗体COM701联合nivolumab有效的两名患者血清中DC标志物诱导的影响的陈述 ;关于 我们认为PVRIG在dNaM轴中起着独特作用的陈述, 我们相信这对于在肿瘤微环境中触发强大的免疫反应很重要;以及关于我们对在我们正在进行的临床项目中继续翻译 科学知识的期望的声明。这些前瞻性陈述涉及已知和未知的风险和不确定性,可能导致Compugen的实际结果、业绩或成就与此类前瞻性陈述明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就大不相同 。在这些风险中:全球新冠肺炎大流行的影响可能对全球经济产生负面影响,也可能对计算机基因公司的业务产生不利影响;计算机基因公司或任何当前或未来的合作伙伴可能开发的任何候选产品的临床试验可能无法令人满意地向食品和药物管理局证明其安全性和有效性,并且计算机基因公司或任何合作伙伴在完成这些候选产品的开发和商业化过程中可能会产生 额外成本或遇到延迟,或最终无法完成这些产品候选产品的开发和商业化;Compugen的商业模式在很大程度上依赖于与第三方达成合作 协议,Compugen在产生足够的收入或将其商业模式的某些方面商业化方面可能不会成功;Compugen发现治疗产品的方法是基于其专有的 计算靶点发现基础设施,这一基础设施未经临床证明;成功证明PVRIG有能力成为在癌症免疫治疗中具有独特作用的新型差异化检查点, Compugen也不知道它是否能够 发现和开发更多潜在的候选产品或具有商业价值的产品。这些风险和其他风险在Compugen提交给美国证券交易委员会(SEC)的最新20-F表格年度报告的“风险因素”部分以及Compugen随后可能不定期提交给SEC的其他文件中有更全面的讨论。此外,任何前瞻性陈述仅代表Compugen截至本新闻稿发布之日 的观点,不应被视为代表其在任何后续日期的观点。除非法律要求,否则Compugen不承担任何更新任何前瞻性陈述的义务。

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伊冯·诺顿(Yvonne Naughton),博士学位
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