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发布 年的EALT-1试验癌症发现演示了首个人工智能支持的函数精度
改善癌症治疗结果的药物平台

研究 显示了首个人工智能支持的功能精准医学平台在指导晚期血液病患者治疗选择和改善预后方面的益处

54% 的患者显示出与以前的治疗相比，无进展存活率提高1.3倍以上的临床益处

40% 的患者对各自疾病的异常反应持续时间至少是预期的三倍

维也纳，A.T和英国牛津--2021年10月11日-维也纳医科大学和奥地利科学院CeMM分子医学研究中心联合出版的ExSciences a plc(纳斯达克股票代码：EXAI)今天在《纽约时报》上发表了一篇文章。癌症发现， 美国癌症研究协会的一份期刊，报道了EALT-1试验的最终结果。这项研究名为“功能精准医学为晚期侵袭性血液肿瘤提供临床益处，并确定特殊的应答者，” 说明了使用ExScience a的人工智能支持的精准医学平台(在研究中称为单细胞功能精准医学或scFPM)根据药物反应测试提出对晚期血液病患者最有效的治疗方案的潜在现实影响。 该平台在本研究中称为单细胞功能精准医学(ScFPM)，用于根据药物反应测试提出对晚期血液病患者最有效的治疗方案离体在他们自己的组织样本中。该研究的中期数据此前 发布在柳叶刀血液学。

“Precision 药物是正确的药物，适用于正确的患者，在正确的时间。通过在单细胞分辨率下对可存活的患者样本进行可靠而准确的药物效应评估，我们创造了一种技术，可以在决定疗程之前为血液肿瘤学家提供患者反应的预测 ，“ExSciences a翻译研究副总裁、平台技术的共同发明人之一Gregory Vladimer博士说。虽然在精确癌症医学中使用遗传学可以 确定是否存在靶点，但在短时间窗口内对患者细胞上的可用药物进行功能性表征 可提供癌细胞敏感性的证据。

血液学家菲利普·P·斯塔伯(Philipp P.Staber)、医学博士菲利普·P·斯塔伯(Philipp P.Staber)评论说：“ EALT-1研究是此类研究中的第一项前瞻性研究，它展示了功能性精确医学平台 为单个患者确定最佳治疗方案的潜力。试验结果很清楚：与之前的 疗法相比，接受实时活检单细胞药物筛选指导下的推荐治疗的患者没有进展的时间更长，”菲利普·P·斯塔伯(Philipp P.Staber)、医学博士菲利普·P·斯塔伯(Philipp P.Staber)评论道。

前瞻性、单臂、开放标签的EALT-1研究是一项针对各种侵袭性血液病患者的篮子试验。这项研究共评估了76名患者。其中56例患者根据SCFPM进行治疗，20例患者根据医生的选择进行治疗。中位随访时间为23.9个月，54%(30/56)患者的临床无进展存活率(PFS)比之前的治疗提高了1.3倍以上，40%的应答者 (12/30)对各自疾病的特殊反应持续时间至少是预期的三倍。单核细胞集落刺激因子引导治疗的PFS显著增加(p=0.0093)。值得注意的是，23%(13/56)的患者在scFPM引导治疗12个月后无进展，而在之前的治疗中只有5%(3/56)的患者没有进展。根据scFPM结果治疗的患者客观有效率为55%。

奥地利科学院CeMM分子医学研究中心科学主任Giulio Superti-Fura说：“目前的研究是一个很好的例子，说明了与学术研究和创新、临床专业知识和制药技术的成功合作如何能够造福患者和新技术的开发。这不是从生物标记物推断的个性化药物，它 是真正被测量的。它是以功能为基础的。“

ExSciences a的 精确医学平台使用人工智能技术对单个患者组织样本进行单细胞、高含量分析，以 生成与临床相关的洞察力，了解哪些治疗方法将为单个患者带来最大益处。基础技术 是由现供职于苏黎世理工大学的Gregory Vladimer博士和Berend Snijder教授在奥地利CeMM分子医学研究中心Giulio Superti-Fura 实验室工作时开发的。

ExSciences a公司创始人兼首席执行官安德鲁·霍普金斯博士说：“ExSciences a公司的患者至上人工智能战略旨在将患者直接带入新药发现和开发的方方面面，包括临床试验的目标发现、药物优化和患者选择，”该公司创始人兼首席执行官安德鲁·霍普金斯博士(Andrew Hopkins，Ph.D.)说。这些结果有力地证实了我们将人工智能应用于现代化药物开发的战略，最终目的是为有需要的患者带来更好、更快的药物。“

关于 Exological a

ExSciences a 是一家人工智能驱动的制药技术公司，致力于以最快、最有效的方式发现、设计和开发尽可能好的药物。ExSciences a开发了有史以来第一个功能性精密肿瘤学平台，成功指导了前瞻性干预性临床研究中的治疗选择 ，改善了患者的预后，并将人工智能设计的小分子应用于 临床环境。我们的渠道展示了我们将科学概念快速转化为精确设计的治疗候选药物 的能力，有超过25个项目正在推进，其中包括进入第一阶段临床试验的前三个人工智能设计的候选药物。

ExSciences a 在牛津、维也纳、邓迪、迈阿密和大阪设有办事处。有关更多信息，请访问我们的https://www.exscientia.ai或关注我们的twitter@exScience aAI。

CeMM 分子医学研究中心是奥地利科学院的一个跨学科研究机构，致力于通过基础和生物医学研究促进对人类疾病的理解。CeMM位于维也纳医科大学校园的中心，致力于其使命宣言，即开创科学先河，培育未来的精确、个性化、预测性和预防性医学。CeMM的研究基于后基因组技术 ，重点研究具有重要社会意义的疾病，如免疫紊乱和感染、癌症和代谢紊乱。该研究所 致力于识别、支持其研究发现，并将其发展为对社会有影响力的解决方案。Www.cemm.at

维也纳医科大学是一所传统的医学教育机构，拥有近7500名学生和约6000名教职员工，是欧洲重要的顶级生物医学研究机构。它的国际视野是其最重要的支柱之一，研究重点集中在免疫学、癌症研究、成像、大脑研究和心血管疾病。 www.meduniwien.ac.at/web/en

前瞻性 陈述

本新闻稿包含1995年“私人证券诉讼改革法”中“安全港”条款所指的某些前瞻性陈述，包括有关ExSciences a对其人工智能支持的精确医学平台对单个患者组织样本进行单细胞、高含量分析以产生 临床相关洞察力的能力的陈述，这些陈述将为单个患者带来最大的益处。 这些前瞻性陈述包括：(Br)ExSciences a对其人工智能支持的精确医学平台进行单细胞、高含量分析以产生 与临床相关的洞察力的能力，以了解哪些治疗方法将为单个患者带来最大益处。诸如“预期”、 “相信”、“预期”、“打算”、“项目”、“预期”和“未来” 等词语或类似的表达方式旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述受预测未来结果和状况所固有的不确定性 的影响，不能保证上面讨论的人工智能支持的精准医学平台 将成功地提出对个别患者(包括晚期血液病患者)最有效的治疗方案 。该平台将靶向治疗与个别患者相匹配的成功取决于众多 因素，其中许多因素超出了ExSciences a的控制范围，包括但不限于医疗保健提供者收集 活细胞的能力以及每个患者因预处理而做出反应的能力。除法律可能要求的 外，ExSciences不承担公开更新 或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。

查询

艾司丹娜：

投资者：

莎拉·谢尔曼

邮箱：Investors@exSciences a.ai

媒体：

阿曼达 加尔盖

邮箱：media@exSciences a.ai

维也纳大学医科 大学：

约翰尼斯·昂格尔(Johannes Angerer)

邮箱：johannes.angerer@meduniwien.ac.at

CeMM 分子医学研究中心：

安娜 施温丁格

邮箱：aschwendinger@cemm.at