8-K

日期：2021年9月28日

ARVINAS，Inc.

美国

美国证券交易委员会

华盛顿特区，20549

表格8-K

当前报告

依据第13或15(D)条

《1934年证券交易法》(Securities Exchange Act Of 1934)

报告日期(最早报告事件日期)：2021年9月28日

Arvinas，Inc.

(注册人的确切姓名载于其章程)

特拉华州

001-38672

47-2566120

(州或其他司法管辖区

成立为法团)

(佣金)

文件编号)

(美国国税局雇主

识别号码)

5科学园

温彻斯特大道395号。

纽黑文, 康涅狄格州

06511

(主要行政办公室地址)

(邮政编码)

注册人的电话号码，包括区号：(203)535-1456

不适用

(前姓名或前地址，如果自上次报告后更改)

如果表格8-K的提交意在同时满足注册人在下列任何条款下的提交义务，请勾选下面相应的复选框(看见2.一般说明A.2。下图)：

☐	根据证券法第425条规定的书面通信(联邦判例汇编17卷230.425)

☐	根据交易法(17CFR)第14a-12条规则征集材料240.14a-12)

☐	根据“规则”规定的开庭前通信14D-2(B)根据《交易法》(17 CFR 240.14d-2(B))

☐	根据“规则”规定的开庭前通信13E-4(C)根据《交易法》(17 CFR 240.13e-4(C))

根据该法第12(B)条登记的证券：

每节课的标题

交易

符号

每个交易所的名称

在其上注册的

普通股，每股票面价值0.001美元

ARVN

纳斯达克股票市场有限责任公司

用复选标记表示注册人是否为1933年证券法规则405(本章230.405节)或1934年证券交易法规则12b-2所界定的新兴成长型公司(§240.12b-2本章的部分内容)。

新兴成长型公司☐

如果是新兴成长型公司，用勾号表示注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据交易所法案第13(A)节提供的任何新的或修订的财务会计准则。☐

第7.01条规定FD披露。

2021年9月28日，Arvinas，Inc.(以下简称“公司”)在公司网站(www.arvinas.com)的“投资者+媒体”栏目发布了最新的公司介绍。公司网站中包含的信息或可通过公司网站访问的信息不属于本文件的一部分。演示文稿中有关公司ARV-110临床计划的临床数据时间的更新部分作为附件99.1附在本报告之后，网址为表8-K和在此引用作为参考。

本项目7.01中的信息(包括附件99.1)不应被视为就1934年修订后的《证券交易法》(以下简称《交易法》)第18节而言已提交，或以其他方式承担该部分的责任，也不应被视为通过引用将其纳入根据1933年《证券法》(经修订)或《交易法》提交的任何文件中，除非此类文件中明确规定了这一点。

第8.01项其他活动。

2021年9月28日，该公司宣布了公司ARV-110临床项目预期临床数据提交的最新时间。该公司预计将提交剂量递增部分的数据和其第1/2期临床试验热切扩大部分的中期数据。ARV-110在2022年2月的ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上。

项目9.01财务报表和展品。

(D)两件展品


展品不是的。		描述

99.1		公司演示文稿摘录，日期为2021年9月28日

104		封面交互式数据文件(格式为内联XBRL)

前瞻性陈述

这份当前的Form 8-K报告(包括作为本报告附件99.1提供的文件)包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性陈述，包括有关公司候选产品的开发和监管状况的陈述，如有关公司主导产品的陈述候选的ARV-110、ARV-471和ARV-766以及这些信息包括公司正在筹备中的其他候选产品、临床试验的时间和这些试验的数据以及公司候选产品的注册计划，以及可能导致公司开发更多候选产品的公司开发计划、公司技术的潜在用途和公司候选产品的治疗潜力，以及任何公司候选产品的潜在商业化。本报告8-K表格中包含的除历史事实陈述外的所有陈述，包括有关公司战略、未来运营、前景、计划和管理目标的陈述，均为前瞻性陈述。“预期”、“相信”、“估计”、“预期”、“打算”、“可能”、“可能”、“计划”、“预测”、“项目”、“目标”、“潜在”、“将会”、“将会”、“可能”、“应该”、“继续”以及类似的表述旨在识别前瞻性表述，尽管并不是所有前瞻性表述都包含这些标识性词语。

公司可能无法实际实现其前瞻性陈述中披露的计划、意图或预期，您不应过度依赖此类前瞻性陈述。由于各种风险和不确定因素，实际结果或事件可能与公司在前瞻性陈述中披露的计划、意图和预期大不相同，这些风险和不确定性包括但不限于：公司是否能够成功地进行ARV-110、ARV-471和ARV-471的1/2期临床试验。ARV-766，完成其候选产品的临床试验，并收到公司预期时间表的临床试验结果，或公司的现金资源是否足以资助其可预见的和