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扩大EXPAREL和iovera°在阿片类药物止痛治疗中的应用我们认为EXPAREL是唯一一种无阿片、长效的局部和区域性镇痛剂，可用于浸润、野阻滞和臂间神经阻滞，因此我们相信EXPAREL处于有利的位置，能够继续从多种来源提供强有力的可持续增长。通过基于EXPAREL的区域方法，我们在麻醉学社区中看到了越来越多的使用，这使得复杂、痛苦的程序能够转移到医院的门诊和门诊环境中。我们与德普合成销售公司或强生公司家族的德普伊合成公司合作，确定了EXPAREL作为包括肩关节、髋部骨折、关节重建和脊柱手术在内的痛苦骨科手术阿片保留协议的基础。我们正在扩大的临床证据，通过第四阶段的研究，在关键的手术环境，如剖腹产和脊柱。此外，我们正在推进临床和调节活动，以扩大EXPAREL标签，以包括儿科和下肢神经阻滞设置。对于iovera°，我们的重点是iovera°加EXPAREL作为全膝关节置换术(TKA)的多式程序解决方案，以及无药物、无阿片、无手术的膝关节骨关节炎疼痛管理。

•	追求符合我们战略的创新收购目标*我们认为，EXPAREL、Iovera°和DepoFoam平台为应对阿片类流行病提供了坚实的基础。在这些公司资产的基础上，我们还在追求创新的收购目标，包括设备、治疗学、细胞疗法和再生疗法。

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•	推进新的临床候选方案：我们正在开发一种基于DepoFoam平台的管道，我们建立了安全有效的多囊脂质体药物释放技术。DepoFoam由微观的、球形的、基于脂质的颗粒组成，由许多非同心圆的、含有包封药物的内房水室组成的蜂窝状结构。DepoFoam提供灵活的交付，并可设计为提供一个立即释放剂量，然后持续交付。我们正在推进一项以DepoFoam为基础的局部麻醉剂的鞘内注射方案，以替代泵和导管所提供的蛛网膜下腔阿片类药物和DepoDexmedetomine，以治疗老年人的终身痛和痛苦状况。

•	扩大EXPAREL在关键手术环境中的应用。我们正在扩展EXPAREL的临床证据，通过第四阶段的临床试验跨越几个外科专科。我们已经在TKA发表了第四阶段多中心、随机、对照试验(RCT)的积极结果。关节成形术杂志在最近的产科麻醉和围产学会(SOAP)年会上，我们报告了剖腹产多中心RCT的阳性结果，我们最近报告了C-切片程序中第4阶段的后续研究的阳性topline结果，该研究将无阿片EXPAREL手臂与基于阿片的护理手臂标准进行了比较。EXPAREL正在被纳入越来越多的增强后恢复，或电子逆向拍卖，从主要的学术中心为广泛的程序协议。此外，我们正在推进临床和调节活动，以支持EXPAREL的未来扩展到儿科和下肢神经阻滞设置。在欧洲、加拿大和中国等新的全球市场，监管举措也在推进。

•	扩大使用EXPAREL的机会，并推动关于防止阿片类药物战略需要的教育和认识。新的支付者政策和福利正在支持这一迁移，以实现成本节约，同时通过使用阿片类药物保护协议来加强病人的护理。医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)正在通过C 9290的特定医疗保健通用程序编码系统(HCPCS)为EXPAREL提供医疗补偿，而EXPAREL是通过特定产品的医疗公共程序编码系统(HCPCS)在动态手术中心(ASC)实施的。从2020年1月1日起，CMS将全髋关节置换术和6种脊柱手术从其住院患者名单中删除，使这些手术符合医院门诊医疗保险的支付条件。2020年最后的CMS规则还将TKA和其他几个程序添加到ASC涵盖的程序中。此外，我们继续推进选择很重要全国教育运动，旨在增强患者与其医疗保健提供者积极讨论术后疼痛管理的能力，包括非阿片类药物的选择。

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•	与那些与我们共同致力于创新阿片类药物程序解决方案的人建立伙伴关系。。我们有一个日益增长的战略合作网络，以扩大关于非阿片类多式药物对术后疼痛管理的重要性的教育，并扩大我们的商业范围。这些协议包括与行业合作伙伴以及医疗服务提供商和医院系统达成的协议，以支持它们实施阿片类药物节省强化恢复协议。2017年1月，我们与DePuy公司成立了合作伙伴关系，以支持EXPAREL在骨科领域的推广、教育和培训。我们正在与大型麻醉医师合作开展国家和区域培训活动，如MEDNAX公司。想象医生服务。我们日益增多的协作者联盟还包括Aetna、美国口腔和颌面外科医生协会(AAOMS)、美国外科学会、美国促进康复协会、美国癌症治疗中心、伊利诺伊州外科质量改进合作组织、WellStar卫生系统和Shatterail.org。

•	提供长期的局部或局部镇痛；

•	是一种现成的配方；

•	用生理盐水或乳酸林格溶液容易膨胀，以达到所需体积；

•	利用现有的臂丛神经阻滞、野阻滞和浸润给药技术；以及

•	方便治疗小的和大型的外科手术场所。

•	缓解镇痛使用(阿片类药物)的中位时间延长至15小时(EXPAREL治疗组)和安慰剂组(1小时)；

•	术后72小时不需要阿片救援药物的患者比例显著增加到28%，而安慰剂的比例为10%；

•	与安慰剂相比，术后72小时内阿片类药物的使用减少了45%；

•	与安慰剂相比，术后24小时无疼痛的患者比例有所增加.

•	阿片总消费量减少78%(p

•	疼痛评分比安慰剂降低46%(p

•	13%接受EXPAREL治疗的患者术后48小时内保持无阿片状态(p

•	术后0~48h阿片总消耗量下降78%(p=0.0048)；

•	术后12小时至48小时疼痛评分降低14%(p=0.0381)；

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•	允许10%的EXPAREL患者在48和72小时内保持无阿片状态(而布比卡因臂为0例；p

•	用EXPAREL和盐酸布比卡因与盐酸布比卡因相比，减少阿片总消耗量的疼痛控制：

◦	72小时内减少52%(p=0.0117)

◦	一周内减少49%(p=0.0175)

◦	两周时减少41%(趋于显著；p=0.0542)

•	EXPAREL与盐酸布比卡因的阿片豁免患者比例增加两倍以上(定义为服用不超过一片羟考酮10毫克或同等剂量，72小时内无阿片相关副作用的患者；p=0.0012)。

•	提供有效的疼痛控制，而不需要昂贵和难以使用的分娩技术，以延长布比卡因的作用时间，例如通过病人控制的镇痛或PCA给药的弹性体袋或阿片类药物，作为术后多模式疼痛方案的一部分；

•	减少病人需要受到弹性袋和PCA系统的限制，因为这是早期行走的障碍，可能会引起导管相关问题，包括感染；以及

•	促进术后早期疼痛管理的维持，这可能会减少在重症监护病房的时间。

•	84%的患者除出院时提供的最初七天处方外，不需要任何额外的阿片类处方(全国范围内，38%的膝关节置换患者在手术两个月后仍在服用阿片类药物)。

•	84%的病人在关节置换术后同一天出院。

•	患者对其围手术期经历高度满意(98%的患者对疼痛管理非常满意)

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•	与国家报告的并发症率相当或更低

•	在医疗保险和商业保险患者中，以口服吗啡当量剂量(MED)表示的阿片消费量减少(分别减少105 mg MED和81 mg MED；p

•	医疗保险组和商业保险组平均住院日减少0.7天(p

•	医疗保险人口住院费用总额减少(-561美元；p

•	医疗保险组和商业保险组出院的可能性增加(分别为1.66和1.57；p

•	与非EXPAREL组患者相比，包括灌服在内的阿片类片剂处方总量减少(分别为6.4片和15.5片；p

•	与非EXPAREL组相比，额外阿片类处方较少(3.3%的患者需要续药，7.7%的患者需要续药)

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•	每日吗啡当量在72h显著降低(p

•	术后6周服用阿片的可能性要小得多。对照组在TKA后6周服用阿片的人数是冷冻镇痛组服用阿片的3倍(14%比44%，p

•	Iovera°组患者在72小时内疼痛评分较基线疼痛评分明显降低(p

•	Iovera°是安全和有效的，立即缓解疼痛，可以持续几个月，随着时间的推移，神经再生；

•	Iovera°可重复；

•	Iovera°技术不会对周围组织造成损害；

•	iovera°是一种方便的手持设备，具有单用途、特定于程序的智能提示；以及

•	iovera°可以通过超声引导或解剖地标精确传递。

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•	提供临床疗效和安全性、健康结果和评论文章的出版物和摘要；

•	与麻醉师、外科医生、质量主管、药剂师、管理人员和注册护士等医院工作人员合作，为药物使用或药物使用评估和健康结果研究提供途径和资源，为我们的医院客户提供回顾性和前瞻性分析，利用他们自己的医院数据来证明基于阿片类药物的术后疼痛控制的真正成本；

•	与KOLs和咨询委员会合作，讨论最佳实践技术以及使用我们产品的指南和规程，满足我们的医生、外科医生、麻醉师、药剂师和注册护士客户的教育和培训需要；

•	开展教育活动，如英才中心方案；教授方案；避免阿片类药物和电子逆向拍卖疼痛方案和加强病人护理的预测模型；互动讨论论坛；病人教育平台，酌情利用公共关系、倡导伙伴关系和公共事务努力；基于网络的培训和虚拟启动方案；

•	与保健提供者合作，改进外科手术和骨关节炎患者疼痛的知识和管理，重点是阿片类风险和非阿片类药物替代品，并使我们的外地医疗队参与全系统的伙伴关系，以应对国家阿片类流行病，目的是研究以优化和阿片替代战略为重点的手术后疼痛管理备选方案；以及

•	协助偿还费用，并将程序转移到医院门诊和ASC护理地点。

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•	在美国的第一次商业销售中获得1 000万美元(见2012年4月)；

•	在联合王国、法国、德国、意大利或西班牙进行首次商业销售，价值400万美元；

•	年净销售额达到1 000万美元时，即800万美元(2014年9月支付)；

•	年净销售额达到2.5亿美元时，即800万美元(2016年6月)；以及

•	年净销售额达到5000万美元时，销售额为3200万美元。

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•	按照FDA的良好实验室惯例条例完成临床前实验室和动物试验及配方研究(21 CFR 58)；

•	向FDA提交一份人体临床试验的调查新药(IND)申请，该申请必须在人体临床试验开始在美国开始未经批准的使用之前生效；

•	可在每项试验开始之前，在每个临床试验地点由独立的机构审查委员会(IRB)批准；

•	根据FDA的良好临床实践(GCP)进行充分和控制良好的人体临床试验，以确定所建议的药物产品对每一预期用途的安全性和有效性；

•	完成过程验证，质量产品发布和稳定性；

•	向FDA提交新药申请(NDA)；

•	满意地完成FDA对该产品的生产设施或设施的预批准检查，以评估是否符合cGMP要求，并确保设施、方法和控制措施足以保持药物的特性、质量和纯度；

•	在适用情况下令人满意地完成林业发展局咨询委员会的审查；

•	由FDA审核和批准国家药品监督管理局。

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•	第1阶段：赞助商最初在有限的人群(患者或健康志愿者)中进行临床试验，以测试产品的安全性、剂量耐受性、吸收性、新陈代谢、分布、排泄和临床药理学，并在可能的情况下获得早期的有效性证据。在一些针对严重或危及生命的疾病的产品中，特别是当该产品本身具有毒性，以致于健康志愿者无法在道德上使用时，最初的人体测试通常只在患有特定疾病的患者身上进行。

•	第二阶段：赞助方通常在有限的患者群体中进行临床试验，以确定可能的不良影响和安全风险，初步评估该产品对特定靶向适应症的疗效，并确定剂量耐受性、最佳剂量和给药时间表。赞助商可以进行多阶段的二级临床试验，以便在开始之前获得更大范围、更广泛的第三阶段临床试验的信息。

•	第三阶段：这些包括扩大的控制和不受控制的试验，包括关键的临床试验。当第二阶段评估表明该产品的剂量范围的有效性和此类产品的安全状况可被接受时，赞助方在较大的患者群体中进行第三阶段临床试验，以获得评估药物的总体效益和风险平衡所需的额外信息，并为开发标签提供充分的基础。

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•	限制产品的销售或制造，将产品完全撤出市场或召回产品；

•	罚款、警告信或者暂缓批准的临床试验；

•	美国食品药品监督管理局拒绝批准尚未批准的申请或批准的补充申请，或暂停或撤销产品许可证批准；

•	扣押或扣留产品，或拒绝进口或出口产品；或

•	禁止或判处民事或刑事处罚。

•	质量保证体系，要求制造商，包括第三方制造商，在产品设计和整个制造过程中遵循严格的设计、测试、文件和其他质量保证程序；

•	标签条例和食品和药品管理局禁止推广未经许可、未经批准或标签外用途的产品；以及

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•	医疗器械报告条例，要求制造商向FDA报告，如果他们的设备可能造成或造成死亡或严重伤害或故障，如果再次发生故障，可能导致或促成死亡或重伤。

•	限制产品的销售或制造，将产品完全撤出市场或召回产品；

•	罚款、警告信或者暂缓批准的临床试验；

•	可能撤回510(K)次清关或先前批准的其他批准；

•	美国食品药品监督管理局拒绝批准尚未批准的申请或批准的补充申请，或暂停或撤销产品许可证批准；

•	扣押、扣留、拒绝进出口产品的；

•	禁制令或判处民事或刑事处罚；或

•	要求我们修理、更换和/或退还我们制造或分发的任何医疗设备的费用。

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•	通过我们的营销和销售活动以及为促进EXPAREL而建立的其他安排，为EXPAREL创造市场需求；

•	培训、部署和支持一支合格的销售队伍；

•	确保在许多目标医院和ASCs获得EXPAREL的处方批准；

•	根据FDA和类似的外国监管机构的要求，以可接受的质量和价格水平生产EXPAREL，以满足商业需求；

•	以商业上合理的条件执行和维护与批发商和分销商的协议；

•	从商业保健计划和政府保健方案中获得适当水平的EXPAREL保险和报销；

•	保持遵守监管要求；

•	获得关于使用EXPAREL的额外指示的管理批准；

•	确保我们的整个供应链高效和持续地向我们的客户提供EXPAREL；

•	维护和维护我们对EXPAREL的专利保护和管理专门性。

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•	对EXPAREL有针对性的适应症的护理标准的改变，这可以减少我们所能提出的任何要求对市场的影响；

•	EXPAREL的相对有效性、方便性和使用方便性；

•	与EXPAREL相关的不良事件的发生率和严重性；

•	治疗费用与经济和临床效益之比，无论是绝对值还是相对于替代治疗；

•	保险公司和其他医疗保健付款人等第三方以及包括医疗保险和医疗补助在内的政府保健方案是否有足够的保险或补偿；

•	EXPAREL的营销和分销的范围和实力；

•	与替代疗法相比，其安全性、有效性和其他潜在优势，包括在EXPAREL情况下，已用于治疗医院环境中的疼痛的许多产品；以及

•	分配和使用限制由FDA或我们同意作为强制性风险评估和缓解战略或自愿风险管理计划的一部分。

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•	没有有效地分配或支持我们的产品；

•	未向我们提供关于其库存、使用我们产品的账户数量或对我们产品的抱怨的准确或及时的信息；

•	不履行对我们的义务；

•	不遵守在美国或外国管辖范围内受其管辖的法律和法规；

•	减少或停止销售或推广我们的产品的努力；或

•	停止行动。

•	继续为EXPAREL和Iovera°的商业化雇用和培训一个有效的商业组织，并建立适当的系统、政策和基础设施以支持该组织；

•	继续与经销商和商业伙伴建立和保持有效的合作关系，以促进和销售我们的产品；

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•	确保我们的分销商、合作伙伴、供应商、顾问和其他服务提供者成功履行合同义务，提供高质量的结果，并在预期的期限内完成；

•	有效管理我们的开发工作和临床试验；

•	扩大我们的制造能力，有效地管理我们与热费舍尔的联合生产安排；

•	继续履行我们对许可人和其他第三方的合同义务；

•	继续改进我们的业务、财务和管理控制、报告制度和程序。

•	由于对我们产品和(或)产品候选产品需求减少而造成的收入损失；

•	损害我们的商业声誉或金融稳定；

•	相关诉讼费用；

•	给予病人或其他索赔人的大量金钱赔偿；

•	转移管理层的注意力；

•	收入损失；

•	撤回临床试验参与者，并可能终止临床试验地点或整个临床项目；以及

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•	无法将我们的产品和/或产品候选产品商业化。

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•	大量资本支出；

•	难以或无法获得资金，为这类开发、获取或持牌产品或技术的开发活动提供资金；

•	产生大量债务或发行稀释证券，以支付新产品的开发、购置或许可证发放；

•	成功地将获得的产品、业务或技术纳入我们的业务，并从这些收购中实现预期的利益和协同作用；

•	扰乱我们的业务，转移我们管理层的时间和注意力；

•	高于预期的开发、收购或许可和整合成本；

•	暴露于未知负债；

•	将收购企业的业务和人员与我们的业务和人员相结合的难度和成本；

•	无法留住任何收购企业的关键雇员；

•	难以进入我们经验有限或没有直接经验的市场；

•	管理多个产品开发程序的困难；以及

•	无法成功开发新产品或临床失败。

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•	监管当局可要求添加不利的标签说明、具体警告或禁忌(包括装箱警告)；

•	监管机构可以暂停或者撤销对该产品的批准，或者要求将其从市场上移除；

•	监管当局可对产品的分销或使用施加限制；

•	我们可能需要改变产品的使用方式，进行额外的临床试验，重新制定产品，改变产品的标签或改变或获得生产设施的重新批准；

•	产品的销售量可能会比预期的销售量大幅度下降；

•	我们可能会受到政府的调查、产品责任申索及诉讼；及

•	我们的名声可能会受损。

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•	“联邦反Kickback法”，该法禁止人们故意故意直接或间接地以现金或实物形式索取、提供、接受或提供报酬，以诱使个人转诊，或提供或安排可根据联邦医疗保健方案(如医疗保险和医疗补助)支付的商品或服务；

•	其他医疗保险法律、法规，对客户所提供服务的覆盖范围和支付要求作出规定，包括支付的金额；

•	“联邦虚假索赔法”，对向政府提出或安排提交虚假或欺诈性索赔的个人和实体规定了民事和刑事责任；

•	“联邦虚假陈述法”，该法禁止明知和故意捏造、隐瞒或掩盖重大事实，或在提供或支付保健福利、物品或服务方面作出任何重大虚假陈述；

•	对国家医疗补助和其他项目规定类似要求和责任的各种州法律。

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•	产品召回或扣押；

•	(二)核准产品暂停或者退出市场的；

•	生产中断；

•	我们的客户或医学界对声誉的关注；

•	经营限制；

•	警告信；

•	禁令；

•	拒绝进口或出口经批准的产品；

•	拒绝批准我们提交的待批准的申请或对已批准的申请的补充；

•	拒绝在管辖范围内提出申请或补充；

•	同意法令；

•	中止或终止正在进行的临床试验；

•	罚款和其他罚款；

•	刑事检控；及

•	意外支出。

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•	我们可能不是第一个提出每项待决专利申请和已颁发专利的发明的人；

•	我们可能不是第一个为这些发明申请专利的人；

•	其他人可独立开发类似或替代技术，或复制我们的任何产品候选或技术；

•	可能没有任何待决的专利申请会导致已颁发的专利；

•	涉及我们产品候选者的专利可能无法为商业上可行的活性产品提供基础，也可能不会为我们提供任何竞争优势，也可能没有足够的范围或力量来保护它们本来打算保护的技术，或者可能受到第三方的质疑；

•	其他人可能会围绕我们的专利要求来设计，以生产出不属于我们专利范围的有竞争力的产品；

•	我们可能不会开发或授权其他专利技术是可专利的；

•	其他人的专利可能对我们的业务产生不利影响；或

•	竞争对手可能侵犯我们的专利，我们可能没有足够的资源来执行我们的专利。

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•	侵权和其他知识产权主张，无论是否有价值，都可能昂贵和费时地提起诉讼，并可能转移管理层对我们核心业务的注意力；

•	如果法院裁定我们的产品侵犯了竞争对手的专利，我们可能必须为过去的侵权行为支付实质性的损害赔偿；

•	禁止我们销售或许可我们的产品的法院，除非专利持有人向我们颁发专利许可，这是不需要的；

•	如果从专利持有人那里获得许可，我们可能需要支付大量的专利使用费或向我们的专利授予交叉许可；以及

•	重新设计我们的程序，使它们不受侵犯，这可能是不可能的，也可能需要大量的资金和时间。

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•	以可接受的成本水平制造EXPAREL和Iovera°的商业数量；以及

•	继续发展一个商业组织和成功销售EXPAREL和iovera°所需的辅助基础设施。

•	继续为我们的业务提供资金；

•	继续努力雇用更多人员，建立商业基础设施，使EXPAREL和Iovera°商业化；

•	认证，外包或建立额外的商业规模的生产，我们的产品在cgmp之下；

•	在许可证内并开发更多的产品候选人；以及

•	再融资我们2.375%的可转换高级债券，将于2022年4月到期。

•	维持一个商业组织销售、销售和分销EXPAREL和iovera°的费用；

•	EXPAREL和Iovera°商业化的成功；

•	制造足够供应的EXPAREL和Iovera°以满足客户需求的成本和时间，包括扩大我们的制造设施以生产EXPAREL和Iovera°的成本；

•	(B)我们为准备提交NDA、sNDA或510(K)未来可能获得或许可的任何产品候选产品的市场前通知所作努力的进度和费用，以及我们可能需要进行更多临床试验以支持申请供监管机构批准的可能性；

•	提出、起诉、辩护和执行与我们的产品候选者有关的任何专利主张和其他知识产权的费用，包括如果我们的许可人不愿意或不能这样做，我们可能需要支付的任何此类费用；

•	竞争技术和市场发展的影响；

•	我们可能订立的任何合作、发牌、共同推广或其他安排的条款及时间；及

•	我们有可能被要求提起诉讼，以维护我们的专利权或监管豁免，不受那些试图销售布比卡因缓释脂质体注射剂的通用版本或侵犯iovera°的各种专利的冷冻镇痛装置的公司的挑战。

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•	基础医院水平和ASC对EXPAREL和Iovera°以及最终用户购买模式的需求；

•	维持我们现有的EXPAREL和Iovera°制造设施，扩大我们的制造能力，并与我们的联合生产伙伴Thermo Fisher建立第二个生产EXPAREL的成套设备，包括为EXPAREL的制造安装专门的加工设备；

•	我们执行其他合作、许可、分销、制造或类似安排，以及根据这些安排我们可能作出或收到付款的时间；

•	与我们未来发展计划有关的开支水平的变化；

•	任何我们可能卷入的产品责任或知识产权侵权诉讼；以及

•	影响EXPAREL、Iovera°或竞争对手产品候选人的监管发展、诉讼和调查；

•	未能按计划和适用的情况执行合并业务的业务计划和巩固或扩大生产能力；

•	被收购公司和企业的关键员工、客户或供应商的意外损失；

•	未预料到的问题，使我们所收购的公司和业务的标准，程序，程序和控制符合我们的业务；

•	协调新产品和工艺开发；

•	增加我们业务的范围、地域多样性和复杂性；

•	转移管理层对其他业务关注的注意力；

•	对我们或我们收购的公司和企业现有业务关系的不利影响；

•	未预料到的适用法律和条例的变化；

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•	我们被收购的公司和企业的业务和运营所固有的经营风险；

•	意外开支和负债；

•	可能不熟悉我们所收购的公司和业务-技术、产品和市场-这可能使我们处于竞争劣势；以及

•	在吸收我们所收购的公司和企业的业务、技术、产品和系统方面的其他困难。

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•	EXPAREL和Iovera°的商业成功；

•	我们的产品、产品候选人或竞争对手的临床试验结果；

•	适用于我们产品或产品候选者的法律或法规的变化或发展；

•	引进有竞争力的产品或技术；

•	未能达到或超过我们向公众提供的财务预测；

•	季度经营业绩的实际或预期变化；

•	未达到或超过投资界的估计和预测；

•	公众、立法机构、监管机构和投资界对医药和医疗器械行业的看法；

•	监管问题或政府行动

•	美国股市总体经济和市场状况及整体波动；

•	有关制造业供应来源的发展；

•	与专利或其他所有权有关的争议或其他发展；

•	增加或离开关键的科学或管理人员；

•	我们在产品、企业和技术上获得或投资的程度；

•	发行债务、股票或可转换证券；

•	同类公司市值的变动；及

•	“风险因素”一节中描述的其他因素。

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•	授权发行“空白支票”优先股，其条件可以确定，其股票可以未经股东批准发行；

•	通过书面同意禁止股东采取行动，从而要求所有股东在我们的股东会议上采取行动；

•	取消股东召开股东特别会议的能力；

•	为董事会选举或提出可在股东会议上采取行动的事项确定事先通知要求。

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•	在2019年12月，我们宣布了从我们的第三阶段发挥研究的积极结果，EXPAREL作为一种单一剂量的渗透在儿童接受脊柱或心脏手术。总体结果与成人患者的药代动力学和安全状况相一致，在剂量为4mg/kg时，不存在任何安全问题。这些结果将为我们在2020年上半年提交给FDA寻求扩展EXPAREL标签以包括6岁及以上儿童提供基础。

•	2020年1月，我们宣布与Envision医生服务公司合作，通过在全国各地举办的一系列互动讲习班，对麻醉科临床医生进行超声波引导的区域麻醉技术培训，使用诸如EXPAREL这样的长效局部麻醉药。该方案支持两个组织不断努力推进高质量、以病人为中心的护理的提供.

•	在2020年1月，我们宣布了我们的第四阶段无阿片选择研究的积极结果，EXPAREL在接受剖腹产的患者中。这项研究达到了它的主要终点，在保持疼痛评分持续72小时的同时，在统计学上显著降低了术后阿片类药物的总消耗量(p≤0.001)。EXPAREL对术后72小时瘙痒发生率和严重程度的降低具有统计学意义(p≤0.0 5)。完整的研究结果将在今年晚些时候发表在同行评审的医学文献中.

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•	我们有能力成功地继续扩大EXPAREL的商业化，包括在美国之外；

•	成功地将MyoScience(现称为Pacira CryoTech)整合到我们现有业务和扩大iovera°商业化的成本；

•	扩展EXPAREL和其他产品候选产品的生产设施的成本和时间，包括在英国Swindon的Thermo Fisher‘s工厂建造额外的制造套件；

•	支付给MyoScience安全持有人的潜在里程碑付款的成本和时间，如果某些监管和商业里程碑得到满足，总计可能高达7 300万美元，其中包括两笔总额为1 500万美元的里程碑付款，将在2020年上半年支付；

•	向Skyepharma支付潜在里程碑付款的成本和时间，如果与DepoBupivoaine产品(包括EXPAREL)的净销售额有关的某些里程碑得到满足，或在联合王国、法国、德国、意大利或西班牙的首次商业销售时，付款总额可达3 600万美元；

•	我们的2022年债券持有人选择转换其票据的时间和程度；

•	与法律和监管问题有关的费用；

•	为EXPAREL进行额外临床试验的费用，包括作为批准条件的FDA要求的儿科试验；

•	为iovera°进行额外临床试验的费用；

•	其他候选产品的开发和商业化成本；以及

•	我们在产品、企业和技术上获得或投资的程度。

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(1)	根据我们的2011年计划可发行的奖励包括普通股、股票期权、限制性股票、限制性股票单位和其他奖励。

(2)	不包括截至目前已发行的631，141股未归属股票2019年12月31日根据我们的2011年计划，以限制性股票单位的形式，这不需要支付任何考虑的收件人。

(3)	见注14，库存计划的合并财务报表，以进一步说明我们的股权补偿计划。

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(a)	作为本年度报告的一部分提交的表格10-K：

(1)	财务报表

(2)	附表

(3)	展品

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*	随函提交。

**	随函附上。

***	指管理合同或补偿计划或安排。

†	某些部分已被要求或准予保密处理，根据保密处理请求，这些部分被省略并单独提交给证券交易委员会。

#	某些附表已根据经修订的1934年证券交易法条例S-K第601(B)(2)项而略去。在此，公司承诺应要求向证券交易委员会提供任何遗漏的附表的补充副本。

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Pacira生物科学公司其子公司(集体，“公司”或“Pacira”)是一家领先的非阿片类疼痛管理和再生健康解决方案的供应商，以促进和改善保健从业人员及其病人的结果。本公司长效、局部止痛、止痛^® (布比卡因脂质体注射剂)，于2012年4月在美国上市。EXPAREL利用DepoFoam^®一种独特的、专有的给药技术，它在不改变药物分子结构的情况下封装药物，并在预期的时间内释放药物。2019年4月，该公司增加了iovera°^® 通过收购MyoScience，Inc.，或MyoScience，向其提供商业服务。Iovera°系统是一种手持式冷冻镇痛装置，用于将精确的、可控的低温应用于仅定向神经。

该公司改名为Pacira制药公司。致Pacira生物科学公司在完成对MyoScience的收购后，为了更好地反映出创新的非阿片类疼痛管理和再生健康解决方案的扩大组合。见注5，人文科学习得，以获取更多信息。

Pacira公司在类似行业和阶段面临共同的风险，包括但不限于来自大公司的竞争，依赖于来自二产品、对数量有限的制造场所的依赖、新的技术创新、对关键人员的依赖、对第三方服务供应商和唯一来源供应商的依赖、专有技术的保护、遵守政府条例以及与网络安全有关的风险。

列报基础和合并原则

这些合并财务报表是根据美利坚合众国公认的会计原则或公认会计原则以及美国证券交易委员会(SEC)的规则和条例编制的。全资子公司的账目包括在这些合并财务报表中。所有公司间结余和交易已在合并中消除。作出某些改叙是为了符合目前的列报方式。

估计数的使用

按照公认会计原则编制财务报表需要使用影响报告的资产和负债数额的估计数和假设，包括披露财务报表之日的或有资产和或有负债，以及报告所述期间的收入和支出数额。除其他外，估计数用于收入确认、库存成本、权益投资减值、长期资产、商誉、负债和权责发生制(包括或有考虑在内)，以及对递延税资产的估值。公司的关键会计政策既对公司的综合财务状况和经营结果最为重要，又要求管理层在适用这些政策时作出最困难、最主观或最复杂的判断，这往往是因为需要对固有不确定事项的影响作出估计。由于编制合并财务报表所使用的估计数或判断所涉因素的不确定性，实际结果可能与这些估计数不同。

与客户签订合同的收入

该公司的收入来源包括：(一)在美国销售EXPAREL；(二)在美国销售iovera°；(三)在美国销售布比卡因脂质体注射剂注射剂的销售和特许权使用费；(四)许可证费用和里程碑付款。见注4，收入，以了解公司与客户签订的合同收入相关的会计政策的进一步信息。

合作许可和里程碑收入

公司的合作协议一般涉及公司产品的许可证。在确定如何以及何时承认合作协议下的收入时，公司必须评估许可证是否不同，这取决于客户是否能从许可证中受益，许可证是否与协议中的其他履约义务分开。如果许可是不同的，公司必须进一步评估客户是否有访问权或使用许可的权利，这取决于许可证的功能是否会发生实质性变化

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随着时间的推移。如果不期望许可证发生实质性变化，则在提供许可证时确认收入。如果许可证预计会发生实质性变化，则在许可期内确认收入。

来自里程碑付款的收入确认取决于与里程碑付款相关的事实和情况。基于非销售指标的里程碑付款，如基于开发的里程碑(例如获得监管批准)，代表可变的考虑因素，并包含在交易价格中，但须受任何约束。如果里程碑付款涉及到未来的发展，那么承认的时间取决于历史经验和第三方对结果的重要性。对于在达到销售门槛时收到的里程碑付款，里程碑付款的收入在发生实际销售或履行与销售有关的业绩义务时确认。

专营权税收入

当向公司的商业伙伴进行销售时，特许权使用费被估计并确认为收入，除非存在某种限制，因为特许权使用费主要与供应协议有关。特许权使用费是基于销售公司的布比卡因脂质体可注射的兽医用悬浮产品。

主要客户的集中

该公司销售EXPAREL通过一个下降船计划，根据该计划，订单处理通过批发商(包括美国卑尔根健康公司，红衣主教健康，公司。和McKesson药品公司(McKesson药品公司)，但该产品的发货直接发送到个人账户，如医院、流动外科中心和个人医生。该公司还直接销售EXPAREL给流动外科中心和医生。该公司将其布比卡因脂质体注射剂注射悬浮剂出售给第三方持牌人，并直接向最终用户出售iovera°。下表列出了公司产品净销售额的百分比。三每期内最大的批发商：

	截至12月31日的年度，
	2019			2018			2017
最大批发商	34	%		34	%		35	%
第二大批发商	29	%		30	%		30	%
第三大批发商	26	%		26	%		26	%
主要用途合计	89	%		90	%		91	%

公司不截至年底的美国境外收入2019年12月31日。来自美国以外的收入占不到1%公司截至年底的总收入2018和1%截至12月31日的年度收入总额中，2017.

研发费用

研究和开发支出按支出入账。这些费用包括内部和外部费用，其中很大一部分发展活动外包给第三方，包括合同研究组织。临床试验费用应在合同规定的服务期内累积，并根据对工作量水平和实际费用的不断审查进行必要的调整。研究和开发费用扣除商业伙伴的偿还款后列报。

所得税

公司采用资产负债法进行所得税核算。递延税资产和负债因财务报表中现有资产和负债数额与其各自税基之间的基数差异而估计的未来税收后果而确认。递延税资产和负债的计量采用预期适用于预期收回或解决这些临时差额的年度内应纳税收入的已颁布税率。在必要时确定估值津贴，以将递延税收资产减少到预期实现的数额。截至2019年12月31日和2018，公司的递延税净资产被估价免税额完全抵消，因为公司是否有能力使用这种递延净资产存在很大疑问。

公司在其合并经营报表中，如因未确认的税收利益而少缴所得税，则应收取利息和罚款。

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股票补偿

本公司以股票为基础的补偿包括授予员工、顾问和非雇员董事的股票期权和限制性股票单位(RSU)，以及雇员参与员工股票购买计划的机会。与这些项目相关的费用在公司的综合经营报表中确认，其公允价值是根据适用的归属条件或发行期的长短而赚取的。

在计算所授予股票期权的估计公允价值时，公司使用了Black-Schole期权估价模型或Black-Schole模型，该模型要求在估计公允价值时考虑以下变量：

•	期望值

•	预期波动率

•	预期股息

•	无风险利率

该公司利用其历史波动率数据来确定预期期权期限内的预期波动率。公司根据股票期权活动的历史数据使用预期的期限。无风险利率是基于美国财政部零利率债券的隐含收益率，期限与期权的预期期限相称。公司普通股的股息收益估计为零，因为公司自成立以来没有宣布或支付任何股息，也没有打算在可预见的将来这样做。公司记录没收发生的情况，而不是估计每个时期的没收额。

现金及现金等价物

所有在购买时期限不超过90天的高流动性投资都被视为现金等价物。现金等价物包括公司债券、资产支持证券和货币市场基金。截至2019年12月31日，货币市场基金的账面价值为$28.5百万，包括现金和现金等价物。截至12月31日，2018，货币市场基金的账面价值为$40.6百万，公司债务证券$21.4百万资产支持证券$4.9百万，所有这些都包括在现金和现金等价物中。的账面价值近似公允价值。2019年12月31日和2018.

短期和长期投资

短期投资包括以信用卡应收账款、投资级商业票据和期限超过三个月、但不到一年的公司债券为抵押的资产支持证券。长期投资包括以信用卡应收账款和期限超过一年的公司债券为抵押的资产支持证券。公司在购买时确定其投资的适当分类，并在每个资产负债表日期重新评估这种确定。该公司的投资政策为其投资规定了最低信用质量标准和最高期限限制，以保证资本、流动性和合理的回报率。该公司将其投资归类为可供出售的投资.可供出售的证券根据当前市场估值按公允价值入账.未变现持有有价证券的损益被排除在净收益(亏损)之外，并作为累计其他综合收益(亏损)的一个单独组成部分报告，直至实现为止。已实现的损益包括在综合业务报表的利息收入中，并使用确定出售证券成本的具体识别方法得出。

盘存

库存包括待售和分销的成品、原材料和在制品。库存按较低的成本列报，其中包括与材料、人力和间接费用或可变现净值有关的数额，并采用先入先出(“FIFO”)方法确定。公司定期审查其库存，以确定过时的、缓慢的或其他无法销售的库存，并确定库存成本预计无法收回的情况下的备抵。

固定资产

固定资产按成本、累计折旧和摊销净额入账。公司审查其不动产、厂场和设备资产是否减值时，如果情况发生或发生变化，资产的账面金额可能无法收回。

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固定资产的折旧是在其估计的使用寿命内以直线方式提供的.租赁物改良在直线基础上摊销，其估计使用寿命较短或相关的剩余租赁条件。按资产类别分列的使用寿命如下：

资产类别		使用寿命
计算机设备和软件		1至3年
办公室家具和设备		5年数
制造和实验室设备		5至10年

资产退休债务

公司的某些租赁协议规定了合同义务，即在租赁协议终止时将租赁的空间归还原状。公司根据预期未来现金流量的现值，记录资产留存义务(ARO)以及相应的资本资产，数额等于ARO的估计公允价值。在随后的期间，公司记录利息费用，以计入ARO的全部价值。每个ARO资本资产在相关资产的可折旧期限内折旧。

租赁

自2019年1月1日起，本公司在其租赁协议开始时确认资产和租赁负债的使用权或ROU.在开始时对租约进行评估，以确定应将其归类为经营租赁还是融资租赁。与经营租赁有关的租赁费用是在直线基础上确认的，而融资租赁的租赁费用则用有效利息法在租赁期限内确认。到目前为止，公司没有任何融资租赁。待确认的ROU资产和租赁负债数额受租赁付款类型、租赁期限和增量借款率的影响。可变租赁付款在开始时不包括在内，并在其发生期间予以确认。租赁期限以合同条款为基础，并根据合理肯定地行使的任何更新选项或终止权进行调整。增量借款利率是基于该公司估计，在类似的经济环境下，它将在类似期限内以担保方式支付的利率。

收购

在企业合并中，购置会计方法要求在购置之日按各自的公允价值记录所取得的资产和承担的负债，但有一些例外情况。企业合并中因意外发生而获得的资产和承担的负债通常按公允价值确认。如果无法确定公允价值，则资产或负债在可能且可合理估计的情况下予以确认；如果不符合这些标准，则不确认资产或负债。公允价值是指在计量日市场参与者之间有秩序的交易中，为资产或负债在本金或最有利市场上转移负债(退出价格)而收取或支付的交换价格。购买价格(转价)超过所购净资产估计公允价值的任何超出额均记为商誉。交易费用和重组被收购公司的费用按所发生的方式支出。被收购业务的经营结果反映在公司收购之日后的合并财务报表中。

或有考虑

收购后，本公司以公允价值衡量每一期间的或有考虑安排，并在合并经营报表中确认公允价值的变动为收购相关费用。或有考虑因素的变化可能是由于假定销售成绩和估计销售时间的变化、货物销售成本和监管审批的变化造成的。在缺乏新信息的情况下，公允价值的变化反映了实现里程碑的时间推移，并根据累积时间表进行了累计。

善意

商誉是指购货价格超过在企业合并中获得的净资产的估计公允价值，而不是摊销的，但至少每年都会受到减值，或者当触发事件可能表明潜在的损害时。

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无形资产

有一定使用寿命的无形资产按其估计使用寿命按直线摊销，如果某些事件或情况的变化表明资产的账面金额不可收回，则对其进行减值审查。无形资产按成本入账，扣除累计摊销额。

股权投资

历史上，该公司对一家公司的少数股权进行了入股投资，而该公司并没有使用成本法对其产生重大影响。股权投资没有一个容易确定的公允价值。自2018年1月1日起，该公司选择以其成本减去减值(如果有的话)对其股权投资进行衡算，加上或减去因类似投资在有序交易中的价格变化而发生的任何变化。截至2019年第四季度，C公司持有的股权投资公司现在是公开交易，并有一个容易确定的公允价值。股权投资现在是按公允价值计量的，而公允价值是在其他收入(费用)中确认的。

长期资产减值

管理层审查包括固定资产和无形资产在内的长期资产，以便在发生事件或情况发生变化时，发现资产的账面金额可能无法收回。将持有和使用的资产的可收回性是通过将资产的账面金额与预期资产产生的未贴现净现金流量进行比较来衡量的。如果这些资产被视为减值，应确认的减值即为资产的账面价值超过资产公允价值的数额。

可转换债务交易

公司通过将发行收益分配给负债部分和嵌入转换期权或股权部分，分别核算可转换债务工具的负债和权益部分。这是根据可转换债务票据的会计进行的，可转换后可以以现金结算(包括部分现金结算)。股权部分的价值是通过首先计量负债构成部分的公允价值来计算的，使用的是截至发行日没有转换特征的类似负债的利率。可转换债券发行的初始收益与负债部分的公允价值之间的差额记为股权部分的账面金额。该公司在其合并业务报表中将由此产生的折扣的摊销确认为利息费用的一部分。

可转换高级票据结算后，负债部分按公允价值计量。公司将全部结算代价中的公允价值中的一部分分配给赔偿责任部分的消灭，该部分相当于结算前该部分的公允价值。归为赔偿责任部分的代价与负债部分的净账面数额之间的任何差额，包括任何未摊销的债务发行成本和债务折扣，在综合业务报表中都被确认为损益。任何剩余的代价都分配给股权部分的重新收购，并被确认为额外已付资本的减少。

每股数据

每股基本净收益(亏损)的计算方法是，将普通股股东可获得的净收入(亏损)除以该期间已发行普通股的加权平均股份数。

普通股摊薄净收益(亏损)的计算方法是，将普通股股东可获得(可归于)的净收益(亏损)除以按稀释证券(如果有的话)的影响调整的净收益(亏损)，除以该期间普通股和稀释普通股的加权平均股份数。潜在普通股包括在行使已发行股票期权时可发行的普通股、预期归属的RSU、根据公司员工股票购买计划购买的股份(采用国库股法)、公司可转换高级票据上的超额转换价值以及可作为或有里程碑付款考虑的普通股股份。

外币换算

拥有美元以外功能货币的外国子公司的资产负债表账户按各自资产负债表日的汇率折算，收入和支出按当年每个日历月的平均汇率折算。

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合并财务报表中的其他综合收入(损失)。到目前为止，外币的折算已经很少了。

部分报告

该公司管理和经营作为一个单一的业务，重点是发现，开发，制造，营销，分销和销售非阿片类疼痛管理和再生健康解决方案。该公司由一个单一的管理团队管理，并根据其组织结构，首席执行官和主席管理和分配资源在一个统一的水平。因此，该公司将其业务视为一报告运营部门评估业绩，分配资源，设定运营目标，并预测其未来期间的财务业绩。

最近通过的会计公告

2016年2月，财务会计准则委员会(FASB)发布了“会计准则更新”(ASU，2016-02)。租约(主题842)，随后于2018年7月发布ASU 2018-10，对更新作出澄清和更正，这一更新要求承租人在资产负债表上确认根据先前权威指南归类为经营租赁的租约的租赁资产和租赁负债。为实现损益表的目的，新标准保留了类似于会计准则编纂或ASC 840的双重模式，要求将租赁归类为经营或融资。经营租赁继续导致直线费用，而融资租赁则导致前置费用模式(类似于以往承租人对营运租赁和资本租赁的会计指导，分别在ASC 840下)。

该公司于2019年1月1日采用了ASU 2016-02号，采用了生效日期法.过渡时期的公司有一些实际的权宜之计，公司在收养时选择申请。该公司并没有重新评估(I)其合约是否载有新的租约定义下的租契，及(Ii)该等租契的分类。以前没有在综合资产负债表上资本化的初始直接费用。此外，该公司在确定租赁条款、评估将行使租约续签、终止或购买选择权的可能性以及评估在采用时确认的ROU资产上存在的任何潜在损害时，都采用了事后回顾的方法。该公司还选择不承认剩余12个月或更短的租约的ROU资产和租赁责任。

2019年1月1日通过时，租赁负债等于未来租赁付款的现值，并根据租赁负债记录ROU资产，并按预付和应计租赁付款等项目进行调整。公司记录$36.5百万租赁负债和$27.6百万截至2019年1月1日，ROU资产中与租赁有关的资产和负债的差额。累积赤字的累积效应调整$0.2百万在收养的时候。

收养时确认的租赁负债是根据剩余最低租赁付款(以前在ASC 840项下确定)的现值确定的，采用的是截至通过之日的贴现率。贴现率是根据该公司在类似的剩余期限内，在类似的经济环境下，在抵押基础上递增借款利率计算的。参见附注8租赁，以了解公司现有租约的进一步信息。

2014年5月，FASB发布的会计准则更新，或ASU，2014-09年，与客户签订合同的收入。该公司于2018年1月1日采用了这一标准，采用了改进的回顾性方法，并记录了一项累积效应调整。$1.4百万对收养时的累计赤字-与加速$1.0百万递延收入和$0.4百万版税。根据经修订的追溯性采用方法，合并财务报表中的比较资料没有修订，已在ASC 605项下报告。ASC 606的实施对公司的综合经营报表没有重大影响，因为EXPAREL产品销售的收入确认时间并没有改变。参见注4，收入，有关公司收入的进一步信息。

2016年1月，FASB发布ASU 2016-01，金融工具-总体(分主题825-10)：确认和计量金融资产和金融负债。根据这一标准，各实体可选择计量股票投资，而不按公允价值或成本减去减值(如果有的话)对同一发行人的相同或类似投资的可观测价格变动所造成的加减变动，而不按容易确定的公允价值计量。ASU 2016-01自2018年1月1日起对该公司生效。公司选择不轻易地衡量其股权投资

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可确定的公允价值(Tela Bio，Inc.)按成本减去减值。参见注2，重要会计政策摘要，以获取更多信息。

2018年6月，FASB发布了2018-07年ASU，薪酬-股票薪酬(主题718)：对非雇员股票支付会计的改进，将发放给非雇员的股票支付与在主题718的现有指导下发放的股票支付的会计核算保持一致，但有某些例外。该公司选择在2018年6月尽早采用ASU 2018-07，并记录的累积效应调整小于$0.1百万被收养时累积的赤字。

截至2019年12月31日尚未通过的最新会计公告

2016年6月，FASB发布ASU 2016-13，金融工具-信贷损失(主题326)：金融工具信用损失的计量，这要求各实体根据历史经验、当前条件以及合理和可支持的预测，衡量在报告日持有的金融资产的所有预期信贷损失。该公司现在包括前瞻性的信息，以更好地形成其信用损失估计.这一更新还要求加强披露，以帮助财务报表用户更好地了解用于估计信贷损失的重要估计和判断，以及实体投资组合的信贷质量和承保标准。本标准自2020年1月1日起对本公司生效。公司不认为采用这一标准将对其综合经营报表、股东权益或现金流量产生重大影响。

2018年8月，FASB发布ASU 2018-13，公允价值计量(主题820)：披露框架。更新增加了以下披露：(1)在本报告所述期间结束时举行的第3级经常性公允价值计量的其他综合收入(损失)所列期间未实现损益的变化；(2)用于制定第3级公允价值计量的重大无形投入的范围和加权平均数。该标准将于2020年1月1日起对该公司生效。该公司将在其合并财务报表中适用这些新的披露要求，从截至2020年3月31日的三个月期间开始。

 

2018年8月，FASB发布ASU 2018-15，无形资产-亲善和其他内部使用软件(分主题350-40)：客户对服务合同云计算安排中发生的实施成本的会计核算，它将托管安排(即服务合同)中发生的实现成本资本化的要求与开发或获取内部使用软件所产生的实现成本资本化的要求相一致。更新提供指导，以确定哪些实现成本需要资本化，因为这些成本与服务合同有关，哪些成本由费用承担。此外，更新还定义了托管安排的期限，包括安排的不可取消期加上(I)如果客户合理地肯定会行使该选项，则延长该安排的选项；(Ii)如果客户合理地肯定不行使终止选项，则终止该安排的选项；(Iii)延长(或不终止)由供应商控制行使该选项的安排的选项。与资本化执行费用有关的任何费用应与安排的东道部分有关的费用记录在合并业务报表的同一财务报表细列项目中，资本化执行费用的支付应与现金流量表中与托管部分有关的费用的支付方式相同。本标准自2020年1月1日起对本公司生效。这些修正案可以追溯适用，也可以前瞻性地适用于通过之日后发生的所有执行费用。该公司前瞻性地将这一标准应用于从2020年开始的实施成本。在托管安排的期限内，发生的任何新的实施费用都被归类为其他资产，摊销被归类为业务费用，与折旧费用分开。

2019年12月，FASB发布ASU 2019-12，所得税(主题740)，简化所得税会计，它修正了过渡时期所得税核算的方法和方法，并对某些所得税分类进行了修改。新标准允许对期间内税收分配采用增量法、在持续经营和收入损失或从其他项目中获得收益的情况下，以及在过渡时期计算所得税的一般方法中，在年度迄今为止的损失超过当年预期损失的情况下，作出例外处理。该标准还要求特许经营权或类似的税收部分根据收入报告为所得税，并要求从颁布之日起将已颁布的税法或税率的变化纳入年度有效税率计算中的影响。最后，在今后的任何收购中，公司都必须评估商誉税基的提升何时是企业合并的一部分，何时应被视为一项单独的交易。本标准将于2021年1月1日起对本公司生效，并尽早通过允许的修订。该公司目前正在评估ASU 2019-12的采用对其合并财务报表的影响。

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与客户签订合同的收入

该公司的收入来源包括：(一)在美国销售EXPAREL；(二)在美国销售iovera°；(三)在美国销售布比卡因脂质体注射剂注射剂的销售和特许权使用费；(四)许可证费用和里程碑付款。此前，该公司在2017年6月停牌之前，将depoCyt(E)出售给了美国和欧洲的第三方许可证持有者。公司不认为来自EXPAREL销售以外的其他来源的收入是其综合收入的重要来源。因此，以下披露仅涉及与净EXPAREL产品销售相关的收入。

产品销售净额

该公司销售EXPAREL通过一个下降船计划，订单是通过批发商根据订单的最终用户，包括医院，流动外科中心和医生。EXPAREL直接交付给最终用户，而批发商从未实际占有该产品。当将承诺的货物控制权转让给客户时，产品收入就会被确认，这一数额反映了公司期望以转让这些货物为交换条件而享有的考虑。EXPAREL收入记录在产品交付给最终用户时.

产品销售收入扣除退货津贴、即时付款折扣、批发商服务费、数量回扣和回扣后入账。这些准备金是根据对有关销售所赚或将要索赔的数额的估计数计算的。这些数额被视为可变的考虑因素，估计并确认为出售时交易价格的减少，使用最有可能的数额法对毛额至净额进行调整，但根据期望值法计算的回报除外。该公司在交易价格中包括这些估计数额，但前提是这种交易所确认的累积收入很可能不会发生重大逆转，或当与可变考虑因素有关的不确定性得到解决时。其中一些项目的计算需要管理部门根据销售数据、历史退货数据、合同和今后可能知道的其他相关信息作出估计。每季度审查这些规定是否充分。

下表汇总了与公司销售相关的津贴和与EXPAREL有关的应计项目的活动情况。最后几年2019年12月31日, 2018和2017(千)：

	申报表津贴				即时付款折扣				批发商服务费				数量回扣及回扣				共计
2016年12月31日结余	$	1,346			$	595			$	735			$	1,124			$	3,800
转授权条文	716				5,806				4,403				4,656				15,581
一般支付/调整数	(1,241		)		(5,744		)		(4,299		)		(5,084		)		(16,368		)
2017年12月31日结余	821				657				839				696				3,013
转授权条文	680				6,802				5,194				6,645				19,321
一般支付/调整数	(1,157		)		(6,680		)		(4,866		)		(6,331		)		(19,034		)
2018年12月31日结余	344				779				1,167				1,010				3,300
转授权条文	783				8,426				6,267				11,475				26,951
一般支付/调整数	(587		)		(8,243		)		(5,948		)		(10,669		)		(25,447		)
2019年12月31日结余	$	540			$	962			$	1,486			$	1,816			$	4,804

应收账款

大部分应收账款来自产品销售，是指批发商、医院、流动外科中心和医生欠下的款项。付款条件一般从零到间接。37自交易之日起计的天数，因此不存在重要的融资部分。

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履约义务

履约义务是合同中向客户转让一种独特的货物或服务的承诺，是ASC 606中的记账单位。合同的交易价格分配给每一项不同的履约义务，并在履行义务或履行义务得到履行时确认为收入。

 

在合同开始时，公司评估其在与客户签订的合同中承诺的货物，并为每一项承诺确定一项履行义务，将一种不同的货物转让给客户。在确定个人履约义务时，本公司考虑合同中承诺的所有货物，而不论客户合同中是否明确规定或习惯商业惯例所暗示的货物。本公司与客户签订的合同要求其转让单独的不同产品，这是一项单一的履约义务。本公司对其产品销售的履约义务在某一时间点得到履行，即在将EXPAREL交付给其客户时将控制权转移给客户。公司认为控制权是在交付时转让的，因为客户对资产拥有法定所有权，资产的有形占有已经转让，客户拥有该资产的重大风险和回报，公司当时有权获得付款。

分类收入

下表是按下列期间分列的产品销售净额(千)：

	截至12月31日的年度，
	2019				2018				2017
产品销售净额：
试剂盒/布比卡因脂质体可注射悬浮液	$	411,030			$	332,427			$	283,252
成本法	7,896				—				—
(E).class=‘class 5’>(E)	—				—				1,090
产品净销售总额	$	418,926			$	332,427			$	284,342

附注5-MyoScience获取

2019年4月9日，该公司根据一项协议和合并计划(“合并协议”)的条款，收购了一家私营医疗设备公司MyoScience(“MyoScience收购”)，根据该协议和计划，MyoScience成为该公司的全资子公司，并更名为Pacira CryoTech Inc.或CryoTech。对MyoScience的收购为该公司的商业提供增加了一个百分点。iovera°系统是一种新的，美国食品和药物管理局(FDA)批准的，非阿片类药物的治疗方法，它能立即缓解疼痛长达90天，只对目标神经实施一种叫做冷冻镇痛的方法。

考虑因素包括初始现金支付$120.0百万，减少$1.0百万截至目前为止发生的购买价格调整和赔偿义务，或有价的初始公允价值$28.5百万。或有代价包括或有里程碑付款，总额不超过$100.0百万在达到某些监管和商业里程碑，其中$25.0百万如果在2020年实现，可以以公司普通股的股份支付。根据合并协议的条款，公司支付里程碑款项的义务仅限于2019年1月1日至2023年12月31日期间实现的里程碑，并应在60几天后的财政季度结束的成就。

在2019年第三季度，该公司达到了一个监管里程碑，这是以前积累的，结果是$7.0百万2019年第四季度现金付款。在2019年第四季度，该公司实现了另一个监管里程碑，这是以前积累的，并将导致$5.0百万将于2020年第一季度支付现金。此外，在2019年第四季度，该公司确认了第三个监管里程碑$10.0百万这将需要在2020年第二季度支付。公司记录$8.9百万在收购相关费用的合并报表中，2019年与这一里程碑相关.在前MyoScience股东的选举中，这一里程碑式的支付可以是现金或公司普通股的股份(或两者的组合)。截至2019年12月31日为止，剩余的潜在里程碑付款总额如下：$73.0百万，其中包括将于2020年支付的里程碑付款。

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该公司使用会计收购方法对MyoScience的收购进行了核算，因此，从2019年4月10日起，即收购日期的第二天，该公司在精简的合并财务报表中列入了所获得的资产、承担的负债和经营结果。购买价格超过可识别净资产公允价值的部分为商誉。这种善意主要归因于联合iovera°和EXPAREL作为一种安全有效的非阿片多式方案用于疼痛管理，以及合并业务的协同作用。收购企业的主要资产和负债包括发达的技术和客户关系无形资产、设备、库存、应收账款、应付款和应计费用。库存已按其估计销售价格记录，减去分配成本和合理利润，所获得的无形资产(包括发达的技术和客户关系)按公允价值记录，由公司管理层在第三方评估专家的协助下确定。公司随后作出税收选择，允许获得的商誉和无形资产可以免税。见注16，所得税，以获取更多信息。

收购MyoScience的总考虑是$147.5百万，其中包括以下(千)：

		金额
已付现金，按周转资本项目调整		$	119,038
或有代价的公允价值		28,470
主要用途合计		$	147,508

下表列出了MyoScience收购收购价对收购日所购净资产估计公允价值的分配情况(以千为单位)：

		在购置日确认的数额
获得的资产
流动资产		$	5,275
非流动资产(无形资产除外)		1,044
无形资产(不包括商誉)		110,090
获得的资产总额(不包括商誉)		$	116,409
假定负债
流动负债		$	4,436
递延税款负债净额		1,828
其他非流动负债		144
承担的总负债		6,408
可识别净资产总额		110,001
善意		37,507
转让总代价		$	147,508

CryoTech从2019年4月10日收购之日起至2019年12月31日列于精简的业务合并报表中，其内容如下(千)：

精简综合业务报表的分类		购置日期至2019年12月31日
总收入		$	7,896
净损失		$	(10,478	)

未经审计的专业表格业务摘要

下表为未审计的年度业务初步汇总。2019年12月31日2018年，就好像MyoScience的收购发生在2018年1月1日。这些形式上的信息并不意味着

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表示如果收购发生在2018年1月1日，该公司的实际业绩将是什么，并不表示未来任何时期的预期结果(以千为单位，但每股金额除外)：

		年终 十二月三十一日，
		2019				2018
总收入		$	423,475			$	342,735
净损失		$	(16,200	)		$	(25,696	)
基本和稀释后每股净亏损		$	(0.39	)		$	(0.63	)

未经审计的财务信息是根据公司的历史财务信息和MyoScience的历史财务信息，采用会计获取方法编制的。暂定财务信息摘要主要反映以下形式调整：

•	从终了年度起扣除与收购有关的交易费用和费用，包括与收购有关的某些股票补偿费和其他补偿费用。2019年12月31日;

•	取消因公司降低其对递延税资产的现行估价免税额而产生的所得税利益和在终了年度确认的338(G)次选举产生的所得税支出2019年12月31日;

•	移除MyoScience在债务清偿和认股权证费用方面的损失2019年12月31日;

•	取消MyoScience的利息费用；

•	调整公司用于收购MyoScience的现金的利息收入；以及

•	在获得的发达技术和客户关系无形资产上增加摊销费用。

清单的构成部分，净额如下(千)：

	十二月三十一日
	2019				2018
原料	$	20,019			$	19,193
在制品	14,407				9,711
成品	23,870				19,665
主要用途合计	$	58,296			$	48,569

本公司需要对选定的大量EXPAREL进行稳定性测试。2019年10月，在公司合同制造现场生产的一批EXPAREL产品不符合其要求的稳定性规范。一九一九年十二月三十一日，$1.3百万是因为这次稳定性调查。在2019年12月，该公司的合同制造商经历了媒体填充失败，这是常规无菌制造再认证计划的一部分，目前正在进行调查。根据其迄今为止的调查结果，公司认为不需要额外的库存储备与媒体填补失败有关。然而，根据调查结果，可以确定$4.4百万存货可能是卖不出去的。可能受到此媒体填充失败影响的EXPAREL批次均未分发待售。该公司暂时停止了生产线的生产，同时调查了这些故障的根源。

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按主要类别汇总的固定资产净额如下(千)：

	十二月三十一日
	2019				2018
机械设备	$	70,078			$	67,431
租赁改良	60,441				57,955
计算机设备和软件	8,942				8,131
办公室家具和设备	1,882				1,548
在建	38,778				35,163
共计	180,121				170,228
减：累计折旧	(75,440		)		(61,558		)
固定资产净额	$	104,681			$	108,670

有关按资产类别分列的有用寿命的信息，请参阅附注2，重要会计政策摘要.

截至年度的折旧费用2019年12月31日, 2018和2017曾.$14.0百万, $13.2百万和$13.8百万分别。在结束的几年内2019年12月31日, 2018和2017，该公司资本化利息不足10万美元，$0.7百万和$1.1百万分别。

截至2019年12月31日和2018，固定资产总额，净额，包括在欧洲的租赁改良和制造工艺设备，数额为：$64.8百万和$64.6百万分别。

截至2019年12月31日和2018，该公司$2.5百万和$2.2百万分别包括在其综合资产负债表上的应计费用和其他负债中，即与在某些租赁协议终止时将租赁空间归还原状有关的费用。增加.$0.3百万截止年度2019年12月31日是由于修订了与aros有关的未来现金流量估计数(包括通过收购MyoScience而产生的现金流量)，包括$0.2百万吸积费用。吸积费用$0.1百万截至12月31日的一年，2018.

该公司租赁其所有设施，包括其在加利福尼亚州圣迭戈的EXPAREL制造工厂和在加利福尼亚州弗里蒙特的Iovera°制造工厂。这些租约在0.7年数和10.7这些年，其中一些提供了以当时市价计算的更新期权.该公司还与Thermo Fisher科学制药服务公司或Thermo Fisher公司(原Patheon UK Limited)签订了一份租约，供其在英格兰Swindon的设施使用，这是公司与Thermo Fisher签订的协议之一。相关的每月基本费用的一部分已根据相对公允价值分配给租赁部分。

设施的经营租赁费用包括租赁和非租赁部分，如公用区域维护和其他共同业务费用，以及保险和房地产税等执行费用。业务租赁费用总额如下(千)：

		年终
		十二月三十一日，
经营租赁费用		2019				2018
间接固定租赁费用		$	6,225			$	7,236
可变租赁成本		1,651				1,761
C.=		$	7,876			$	8,997

与经营租赁有关的现金流动补充资料如下(千)：

		年终
		2019年12月31日
为经营租赁负债支付的现金，除租赁奖励外		$	7,346
以租赁债务作为交换记录的使用权资产		$	41,605

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公司选择在合并现金流量表中扣除ROU资产的摊销和应计费用中的租赁负债本金。

该公司已按估计的贴现率计算其经营租赁负债，在每一项经营租赁的剩余期限内，它可以在担保基础上借款。加权平均剩余租赁期限和加权平均贴现率概述如下：

		2019年12月31日
加权平均剩余租赁期限		9.38年数
加权平均贴现率		7.55%

公司经营租赁债务的到期日如下(千)：

年		应付付款总额
2020		$	8,223
2021		6,239
2022		5,875
2023		6,013
2024		6,155
2025年至2030年		32,830
租金总额		65,335
更少：归责利益		(19,462		)
业务租赁负债总额		$	45,873

公司已进入一租赁协议(未包括在上表中)，其中存在未来债务，但截至2019年12月31日(千)：

年		应付付款总额
2020		$	2,159
2021		4,415
2022		4,548
2023		4,684
2024		4,825
2025年至2030年		29,242
未来租金总额		$	49,873

截至2018年12月31日，根据公司租赁义务应支付的年度最低付款总额如下(千)：

年		应付最低付款总额
2019		$	8,140
2020		7,621
2021		5,295
2022		5,417
2023		5,543
2024年至2030年		14,329
共计		$	46,345

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善意

2007年3月，该公司从Skyepharma Holding公司收购。(现为Vectura集团(Vectura Group Plc)的子公司)，或称Skyepharma，是其在加州的子公司，名为Pacira制药公司。(“Skyepharma收购”)。该公司的商誉源于2012年4月向Skyepharma支付的与Skyepharma收购有关的或有里程碑付款。收购Skyepharma是根据财务会计准则141，企业合并会计，这是Skyepharma收购日的有效GAAP标准。关于Skyepharma的收购，该公司同意支付DepoBupivaaine产品的里程碑付款，包括EXPAREL，具体如下：

(i)	$10.0百万在美国的第一次商业销售(2012年4月举行)；

(2)	$4.0百万在英国、法国、德国、意大利或西班牙进行首次商业销售；

(3)	$8.0百万年净销售额达到$100.0百万(2014年9月会议)；

(四)	$8.0百万年净销售额达到$250.0百万(2016年6月会议)；

(v)	$32.0百万年净销售额达到$500.0百万.

为了满足未来潜在的里程碑付款，每年的净销售额是按滚动季度计算的。

作为Skyepharma收购的一部分，该公司同意根据DepoBupivaaine产品的净销售额的一定百分比支付一定的收入，其中包括EXPAREL，在此期间，这种销售被与EXPAREL和其他生物制品有关的某些专利权的有效要求所涵盖。存在有效主张的最后一项专利已于2018年9月18日到期，因此，对Skyepharma的唯一剩余义务是两笔未兑现的潜在里程碑付款总额。$36.0百万。任何剩余的里程碑付款将被视为收购Skyepharma的额外费用，因此，如果每项意外事故得到解决，则记为善意。

与收购Skyepharma有关的商誉的账面价值在终了年度内没有变化。2019年12月31日。在截至12月31日的一年中，公司记录了与Skyepharma收购到期的或有付款有关的商誉，2018，在所得税方面是不可以扣除的。

公司商誉的账面价值变动摘要如下(千)：

		承载价值
2017年12月31日结余		$	55,197
对DepoBupivoaine产品(包括EXPAREL)的净销售额收取的百分比		6,843
2018年12月31日结余		62,040
从人文科学获取中产生的自愿性		37,507
2019年12月31日结余		$	99,547

人文科学习得

与MyoScience的收购有关，该公司记录的商誉总计$37.5百万。公司随后作出税收选择，允许获得的商誉和无形资产可以免税。

无形资产

无形资产净额包括在收购MyoScience过程中获得的发达技术和客户关系，概述如下(千)：

2019年12月31日		总账面价值				累积 摊销				无形 资产净额				估计值 使用寿命
发达技术		$	110,000			$	(5,696	)		$	104,304			14年数
客户关系		90				(7		)		83				10年数
无形资产总额		$	110,090			$	(5,703	)		$	104,387

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有不无形资产净额，2018年12月31日。终了年度无形资产摊销费用2019年12月31日曾.$5.7百万。有不终了年度无形资产摊销费用2018年12月31日和2017.

应计费用包括下列费用(千)：

	十二月三十一日
	2019				2018
应计销售、一般和行政费用	$	21,695			$	14,419
应计研发费用	6,562				2,432
其他应计业务费用	12,955				4,281
补偿和福利	22,258				18,861
应计版税	2,883				2,286
应计利息	2,048				2,053
产品退货批发商服务费等	2,026				1,533
共计	$	70,427			$	45,865

可转换高级债券到期日期2022年

2017年3月13日，该公司完成了$345.0百万合计本金2.375%应于2022年或2022年到期的可转换高级票据，并就2022年票据签订契约，或2022年义齿。2022年债券按固定利率计息2.375%每年于4月1日每半年支付一次欠款^圣和10月1日^圣每年。2022年的债券将于2022年4月1日到期。

2022年“说明”的债务构成总额如下(千)：

	十二月三十一日
	2019				2018
2.375%可转换高级债券到期2022年	$	345,000			$	345,000
递延融资费用	(4,143		)		(5,850		)
债务贴现	(34,812		)		(48,558		)
债务总额，扣除债务贴现和递延融资费用	$	306,045			$	290,592

持有人只可在下列情况下，在紧接2021年10月1日之前的营业日，在营业结束前的任何时间转换2022年债券：

(I)在2017年6月30日之后开始的任何日历季度内(仅在该日历季度内)，如果公司普通股最近一次报告的出售价格至少为20期间内的交易日(不论是否连续)30在紧接上一个日历季度的最后一个交易日结束的连续交易日大于130%每个适用交易日的折算价格；

(Ii)在五紧接其后的营业日期间五连续交易日期间(“测量期”)，其中交易价格(如2022年义齿的定义)$1,0002022年期内每个交易日的债券本金少于98%上一次报告的公司普通股的销售价格和每个交易日的转换率；

(Iii)在指明的法团事件发生时，包括公司全部或实质上所有资产的合并或出售；或

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(Iv)如公司要求赎回2022号债券，则直至紧接赎回日期之前的营业日结束为止。

2021年10月1日或该日后，直至2022年4月1日之前的第二个预定交易日结束为止，持有人可随时转换其2022年票据。

在转换后，持有人将收到2022年债券的本金和任何超额折算价值，这些价值是根据每个债券的每股体积加权平均价格计算的。40在观察期间连续的交易日(如2022年印支义齿中所描述的那样)。对于本金和超额折算价值，股东可以根据公司的选择获得现金、公司普通股的股份或现金和公司普通股股份的组合。2022年票据的初始换算率为14.9491普通股每股股份$1,000本金，相当于初始转换价格为$66.89公司普通股的每股。在某些情况下，换算率将作调整，但不按任何应计利息和未付利息进行调整。2022年债券的初始转换价格约为溢价。37.5%的收盘价$48.652017年3月7日，该公司在纳斯达克全球精选市场(Nasdaq Global SelectMarket)上每股普通股，也就是该公司为2022年债券的私人发行定价的日期。

截至2019年12月31日，2022年债券的市场价格为$1,044每$1,000本金。如果转换，持有人将放弃所有未来的利息支付，任何未付的应计利息和股票价格升值的可能性。在收到转换请求后，2022年票据的结算将按照2022年义齿的条款支付。如果2022年的债券全部被转换，公司将被要求偿还$345.0百万在现金和普通股的任何组合中的本金价值和任何转换溢价(根据公司的选择)。

在2020年4月1日前，公司不得赎回2022年的票据。在2020年4月1日或之后，公司可以赎回现金、公司普通股的股份或公司普通股的现金和普通股的组合，如果公司的普通股上一次报告的出售价格(如2022年印支中所界定的)至少是2022年普通股的全部或部分，公司可以选择全部或部分130%的转换价格，至少在20在任何情况下的交易日(不论是否连续)30连续交易日期间至五在公司提供赎回通知的日期之前的交易日。赎回价格等于(I)的总和。100%在已赎回的2022年债券的本金中，另加(Ii)应计及未付利息(如有的话)至赎回日期(如有的话)，但不包括赎回日期。此外，致电2022年债券进行赎回，将构成“作出整体基本改变”(如2022年义齿的定义)，而在某些情况下，如与赎回有关，则会提高适用于该等纸币转换的换算率。2022号债券没有提供偿债基金。

如果公司经历2022年义齿定义的根本性变化，但须符合某些条件，2022年债券持有人可要求公司以现金形式回购全部或部分2022年票据，回购价格相当于100%在拟回购的2022年债券本金中，加上应计利息和未付利息，但不包括基本变更回购日期。此外，如果在2022年4月1日之前发生“完全基本改变”(如2022年印义齿中所定义的那样)，公司将在某些情况下提高与整个基本变化相关的债券持有人的转换率。

2022年债券是公司的一般无担保债务，在支付其所有债务的权利方面，该债券在支付权上明显从属于2022年债券，与公司无担保债务的支付权相等。2022年债券的偿付权实际上也低于公司担保债务的资产价值，而且在结构上从属于公司附属公司的任何债务或其他负债(包括应付贸易款项)。

而2022年的债券目前已列入公司的综合资产负债表2019年12月31日作为长期债务，该负债的未来可兑换性和由此产生的资产负债表分类将在每个季度报告日进行监测，并将根据公司普通股在规定的计量期间的市场价格进行分析。如果2022年债券的持有者有权在规定的计量期间内随时转换2022票据，则2022年票据将被视为当期债务，并被归类为2022票据。

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在ASC 470-20下，有转换和其他选择的债务实体必须分别核算可转换债务票据(如2022年票据)的负债和权益部分，这些债务和权益部分在转换后可全部或部分以反映发行人经济利息成本的方式结算。票据的负债部分的估值方式反映了在发行之日类似的不可兑换票据的市场利率。负债部分的初始账面价值$274.1百万使用7.45%假定借款利率。.的权益部分$70.9百万作为转换选项，是通过从2022年票据的面值中扣除负债部分的公允价值来确定的，并在发行日记录在综合资产负债表上的额外已付资本中。该权益部分被视为2022年票据负债部分的折扣，2022年债券的负债部分按2022年债券的5年期使用有效利率法摊销。只要继续符合股权分类的条件，股权部分就不会被重新计量。

公司分配的交易费用总额$11.0百万与2022年债券的发行有关，2022年债券的负债和权益部分按其相对价值计算。负债构成部分的交易费用摊销为五-2022年债券的年期，以及可归因于股本部分的交易费用，与股东权益中的权益部分净计。

2022年的债券并无任何财务或营运契约，亦没有对公司派发股息、发行其他负债或发行或回购证券的任何限制。2022年义齿包含与2022年“注释”有关的习惯上的违约事件，包括在某些违约事件中，100%2022年债券的本金、应计利息和未付利息将自动到期应付。

可转换高级债券到期日期2019年

在2019年2月1日，公司的3.25%可转换高级债券到期的2019年或2019年到期的债券，公司支付了剩余的债券$0.3百万全部本金，加上$0.2百万现金转换溢价。2019年债券按固定利率计算的应计利息3.25%每年支付，2月1日每半年支付一次^圣和8月1日^圣每年。

利息费用

下表列出所列期间确认的利息支出总额(单位：千美元)：

	截至12月31日的年度，
	2019				2018				2017
合同利息费用	$	8,195			$	8,205			$	7,344
发债成本摊销	1,707				1,634				1,381
债务贴现摊销	13,746				12,799				10,423
资本化利息和其他(附注7)	(20		)		(689		)		(1,101		)
C.=	$	23,628			$	21,949			$	18,047
可转换高级债券的有效利率	7.81		%		7.81		%		7.77		%

公允价值计量

公允价值是指在有条不紊的交易中，在本金或最有利的市场中出售资产或支付债务以转移负债的价格。为了提高公允价值计量的一致性和可比性，FASB建立了一个三级层次结构，要求一个实体在计量公允价值时最大限度地利用可观测的输入，并尽量减少不可观测的投入的使用。公允价值计量的三个层次是：

•	一级：在资产或负债的计量日，活跃市场的报价(未经调整)。公允价值层次结构对一级输入给予最高优先级。

•	二级：以未在活跃市场上报价的投入为基础，但经市场数据证实的可观察价格。

---

•	第三级：当市场数据很少或没有可用时使用的不可观测的输入。公允价值层次结构给出了对三级输入的最低优先级。

由于这些项目的短期性质，包括现金和现金等价物、应收账款和应付账款在内的金融工具的账面价值近似于它们各自的公允价值。公司股权投资的公允价值是利用美国主要证券交易所(一级)的市场报价计算的。公司可转换高级票据的公允价值是利用场外交易市场对这些票据的市场报价(二级)计算的。公司收购相关或有价的公允价值按公允价值定期报告(第3级)。公司金融资产和负债的账面价值和公允价值2019年12月31日如下(千)：

		载运 价值				公允价值计量
						一级				二级				三级
金融资产：
自愿股权投资		$	10,024			$	10,024			$	—			$	—
金融负债：
2.375%可转换高级债券到期2022年(1) (2)		$	306,045			$	—			$	360,094			$	—
自愿收购相关的或有考虑(3)		$	38,142			$	—			$	—			$	38,142

(1) 公司普通股的收盘价是$45.30每股2019年12月31日与转换价格相比$66.89每股。因此，在2019年12月31日，转换价格高于股票价格。2022年票据的最高转换溢价约为5.2百万公司普通股的股份，假定某些公司事件的转换率不增加。

(2)按历史成本报告。

(3)按公允价值定期报告。

按公允价值定期计量的金融负债

              

该公司已确认与收购MyoScience有关的或有代价的数额为$38.1百万截至2019年12月31日。参见注5，人文科学习得，以获取更多信息。

公司的或有考虑债务按其估计公允价值入账，并在相关意外事件得到解决的情况下，在每一报告期内重新估值。截止年度2019年12月31日，公司承认$16.7百万与或有考虑有关的公允价值调整数，这些调整已列入合并业务报表中与购置有关的费用。该公司使用基于不可观测的输入和蒙特卡罗模拟的概率加权贴现现金流方法来衡量其或有考虑的公允价值。这些投入包括酌情估计的可能性和实现特定商业和监管里程碑的时间、收入和成本的估计预测以及用于计算未来估计付款现值的贴现率。重大变化可能会增加或降低实现相关商业和监管事件的可能性，缩短或延长实现此类事件所需的时间，或增加或降低估计的预测。

下表列出公司或有价估值所使用的主要假设：

假设		截至2019年12月31日使用的幅度
贴现率		7.57%至7.75%
监管里程碑付款的可能性		3%至100%
预计支付监管和商业里程碑的年份		2020年至2023年

与收购MyoScience的或有代价相关的最大剩余潜在费用如下$73.0百万，包括$5.0百万和一个$10.0百万将分别在2020年第一季度和第二季度支付。

    

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公司按公允价值计算的或有代价按3级计量的变动情况如下(千)：

		特遣队 考虑 公允价值
2018年12月31日结余		$	—
(二09年四月九日)		28,470
无偿公允价值调整与增值		16,672
.class=‘class 2’>支付		(7,000		)
2019年12月31日结余		$	38,142

投资

短期投资包括由信用卡应收账款、投资级商业票据和期限超过三个月、但不到一年的公司债券提供担保的资产支持证券。长期投资包括以信用卡应收账款和期限超过一年的公司债券为抵押的资产支持证券。公司短期和长期投资的未实现净损益在其他综合收益(亏损)中列报。在…2019年12月31日，本公司的所有短期和长期投资被归类为可供销售的投资，并被确定为二级工具，这些工具是以公允价值计量的，使用的是具有可观测输入的标准行业模型。商业票据的公允价值是根据一个标准的行业模型来衡量的，该模型使用三个月的美国国库券利率作为可观察的输入。资产支持证券和公司债券的公允价值主要是通过交易数据来衡量或证实的，在这些交易中，相关交易活动不够频繁，不能被视为一级投入或可比证券。在…2019年12月31日，所有短期和长期投资都被标准普尔评为“A”或更好的评级。

以下是公司在2019年12月31日和2018(千)：

2019年12月31日		成本				毛额 未实现 收益				毛额 未实现 损失				公允价值 (二级)
短期内：
资本市场		$	43,166			$	54			$	—			$	43,220
制纸		32,250				20				—				32,270
成本-成本-贴现公司债券		138,012				225				(5		)		138,232
自愿性		213,428				299				(5		)		213,722
(二)较长远而言：
贴现资产支持证券		28,064				10				(15		)		28,059
公司债券		36,706				37				(4		)		36,739
自愿性		64,770				47				(19		)		64,798
成本		$	278,198			$	346			$	(24	)		$	278,520

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2018年12月31日		成本				毛额 未实现 收益				毛额 未实现 损失				公允价值 (二级)
短期内：
资本市场		$	34,873			$	—			$	(33	)		$	34,840
制纸		45,035				—				(30		)		45,005
成本-成本-贴现公司债券		171,289				—				(206		)		171,083
自愿性		251,197				—				(269		)		250,928
(二)较长远而言：
贴现资产支持证券		9,383				5				—				9,388
公司债券		16,499				—				(16		)		16,483
自愿性		25,882				5				(16		)		25,871
成本		$	277,079			$	5			$	(285	)		$	276,799

某些资产和负债按非经常性公允价值计量，包括在企业合并中获得的资产和负债，以及如果被视为减值或重新归类为待售资产，则按公允价值确认的长期资产。这些实例中的公允价值将使用三级输入来确定。

股权投资

2019年12月31日和2018年12月31日，该公司在其合并资产负债表中持有对Tela Bio公司或Tela Bio公司的股权投资，数额为$10.0百万和$14.1百万分别。在截至2019年12月31日的一年内，该公司进行了额外的现金投资$1.6百万在Tela Bio公司，并从Tela Bio公司获得非现金股利，数额为：$2.5百万。在截至2019年12月31日和2018年12月31日的年度内，该公司记录的减值损失数额为$5.7百万和$0.9百万分别在其他业务报表中，净额合并业务报表中。2019年12月31日的公允价值以一级投入为基础，2018年12月31日的公允价值以三级投入为基础。

信用风险

可能使公司面临集中信贷风险的金融工具主要包括现金和现金等价物、短期投资、长期投资和应收账款。本公司与高信用质量的金融机构保持其现金和现金等价物.这些金额可能超过联邦保险的限额。

截至2019年12月31日, 三批发商占了10%公司应收账款：37%, 29%和26%分别。在…2018年12月31日, 三批发商占了10%公司应收账款：32%, 32%和29%分别。有关本公司批发商的更多信息，请参见附注2，重大会计政策摘要。EXPAREL的收入主要来自主要批发商和制药公司，这些公司通常拥有大量的现金资源。公司根据需要对客户进行持续的信用评估，一般不需要抵押品。可疑应收账款备抵是根据历史付款模式、应收账款账龄和实际核销记录保持的。截至2019年12月31日和2018，公司不认为有必要为其应收帐款备抵。

普通股

本公司获授权发行250,000,000普通股，其中41,908,148和41,222,799已发行，未付2019年12月31日和2018分别。

优先股

本公司获授权发行5,000,000优先股不发行或发行的优先股2019年12月31日或2018.

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累计其他综合收入(损失)

下表说明了本报告所述期间公司累计其他综合收入(损失)余额的变化情况(以千为单位)：

	净未实现 收益(损失) 可得 出售投资
2017年12月31日结余	$	(454	)
再分类前的其他综合收入	174
从累积的其他综合收入(损失)重新分类	—
2018年12月31日余额	(280		)
再分类前的其他综合收入	602
从累积的其他综合收入(损失)重新分类	—
2019年12月31日结余	$	322

股票激励计划

该公司的2011年股票激励计划(又称2011年计划)最初由董事会通过，并于2014年6月得到股东的批准，并于2016年6月和2019年6月进行了修订。经过2019年6月公司股东的修改和批准，增发的普通股数量增加了该计划规定作为股权奖励的普通股数量。3,000,000股股。

2011年计划允许授予激励股票期权、非法定股票期权、限制性股票奖励和其他基于股票的奖励。自2011年计划通过以来，可根据2007年股票奖励计划或2007年计划发行的任何剩余股份都自动重新分配给2011年计划。2014年4月，公司董事会还通过了2014年诱导计划。

公司的所有股票期权授予的行使价格等于公司普通股在授予之日的收盘价，一般有10年的合同期限，并授予增量(通常从授予之日起超过四年，尽管公司偶尔会以不同的归属条件授予期权)。公司还向员工和非雇员董事授予RSU.公司使用授权和未发行的股份来履行其在这些计划下的义务。

2014年员工股票购买计划

该公司2014年员工股票购买计划(ESPP)于2014年4月被董事会通过， 公司股东于2014年6月批准。ESPP的目的是为符合资格的雇员提供一种工具，以贴现价格购买公司普通股，帮助留住和激励现有雇员，并吸引新的人才。根据ESPP，到目前为止500,000普通股可以出售。该计划将于2024年6月到期。ESPP的目的是作为“国内收入法典”第423节所指的“雇员股票购买计划”。日历年参与者可购买的股票的最高公平市价为$。25,000。六个月的发行期从每年的1月1日和7月1日开始.在上市期间，符合条件的雇员有机会选择在6月30日和12月31日(或发行期的最后一个交易日)购买公司普通股的股份。每股收购价等于85%公司普通股在发行日或购买日的公平市价。在本年度终了的年度内2019年12月31日, 67,094股票是通过ESPP购买和发行的。

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下表载有有关公司股票激励计划的信息2019年12月31日:

股票激励计划		预留发放的奖励			获奖 发			可供赠款使用的奖项
2007年计划		2,022,837			2,022,837			—
2011年计划		12,931,700			10,047,564			2,884,136
2014年诱导计划		175,000			36,576			138,424
		15,129,537			12,106,977			3,022,560
员工股票购买计划		保留股份 供购买			股份 购进			可用股份 供购买
2014年ESPP		500,000			291,981			208,019

股票补偿

股票期权和RSU的补偿费用是根据一种直线费用归属法估算的授予日期、在所需服务期间确认的期权公允价值计算的。ESPP股票期权的补偿费用是根据ESPP股票的估计批出日公允价值和可以购买的股票的授予日期数目计算的，这是在发行期内确认为费用的。

公司在其截至年度的综合业务报表中确认了以股票为基础的赔偿费用。2019年12月31日, 2018和2017如下(千)：

		截至12月31日的年度，
		2019				2018				2017
出售货物的成本		$	4,665			$	4,478			$	5,467
研发		5,114				3,934				3,341
销售、一般和行政		23,871				23,313				22,793
共计		$	33,650			$	31,725			$	31,601
以股票为基础的赔偿来自：
股票期权		$	23,360			$	22,643			$	24,223
.class=‘class 2’>		9,511				8,371				6,698
间接ESPP		779				711				680
主要用途合计		$	33,650			$	31,725			$	31,601

下表汇总了公司12月31日以来的股票期权活动及相关信息，2016到2019年12月31日:

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	数目 备选方案			加权 平均 演习价格(每股)				加权平均 残存 契约性 任期(年份)		骨料 内在价值 (单位：千)
截至2016年12月31日止未缴款项	5,207,743			$	42.16			7.39		$	37,581
获批	1,072,625			43.93
行使	(539,989	)		12.55						$	15,865
被没收	(555,897	)		48.66
过期	(232,989	)		74.65
2017年12月31日仍未缴付	4,951,493			43.51				6.91		$	57,021
获批	1,994,332			39.35
行使	(332,732	)		21.55						$	7,418
被没收	(481,126	)		42.30
过期	(409,149	)		68.01
2018年12月31日仍未偿还	5,722,818			41.69				7.07		$	49,166
获批	1,872,758			42.75
行使	(425,495	)		19.90						$	9,441
被没收	(286,779	)		39.22
过期	(176,924	)		63.33
截至2019年12月31日仍未缴付的款项	6,706,378			$	42.80			7.05		$	50,652
2019年12月31日可运动	3,536,615			$	44.02			5.45		$	37,569
既得和预期将于2019年12月31日归属	6,706,378			$	42.80			7.05		$	50,652

截至2019年12月31日, $57.5百万在与非归属股票期权有关的未确认补偿费用总额中，预计将在加权平均期间内确认2.8年数。公司的股票期权自授予之日起，最长期限为十年。

截至年度股票期权的加权平均公允价值2019年12月31日, 2018和2017曾.$20.92, $19.34和$20.78分别每股。在下列加权平均假设下，采用Black-Schole模型估计了所授予股票期权的公允价值：

		截至12月31日的年度，
布莱克-斯科尔斯加权平均假设		2019		2018		2017
预期股利收益率		无		无		无
无风险利率		1.33% - 2.54%		2.26% - 3.05%		1.68% - 2.42%
预期波动率		53.9%		53.3%		51.4%
期望值		5.22年数		5.14年数		5.31年数

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下表汇总了公司从12月31日起的RSU活动和相关信息。2016到2019年12月31日:

	数 单位数			加权 平均赠款 公允价值日期(每股)				骨料 内在价值 (单位：千)
2016年12月31日	364,403			$	52.85			$	11,824
获批	343,583			44.23
既得利益	(101,379	)		53.76
被没收	(107,061	)		49.98
2017年12月31日	499,546			47.32				$	22,804
获批	331,129			38.36
既得利益	(156,450	)		49.59
被没收	(96,261	)		43.92
2018年12月31日	577,964			42.14				$	24,864
获批	305,418			43.56
既得利益	(192,760	)		45.55
被没收	(59,481	)		41.22
未获授权，预计将于2019年12月31日归属	631,141			$	41.87			$	28,591

截至2019年12月31日, $20.5百万在与非归属RSU有关的未确认赔偿费用总额中，预计将在加权平均期间内确认2.7年数。公司的RSU从授予之日起最长为四年。授予的RSU的公允价值等于授予之日公司普通股的收盘价。

授予的ESPP股票期权的公允价值是根据下列加权平均假设使用Black-Schole模型估算的：

		截至12月31日的年度，
布莱克-斯科尔斯加权平均假设		2019		2018		2017
ESPP股票期权公允价值		$11.13 - $11.36		$10.40 - $13.15		$10.80 - $13.85
预期股利收益率		无		无		无
无风险利率		2.10% - 2.56%		1.53% - 2.14%		0.62% - 1.14%
预期波动率		40.2%		52.2%		53.8%
ESPP股票期权期望值		6个月		6个月		6个月

潜在普通股被排除在稀释后每股净收入(亏损)的计算范围内，只要它们是反稀释的。因为该公司公布了截至12月31日的年度净亏损，2019, 2018和2017，在计算这些期间稀释后的每股净亏损时，未包括可能稀释的证券。如注11所述，债务，公司可选择以现金支付2022年债券转换后到期的本金总额。由于公司的意图是以现金结算其2022年票据的本金，这种票据对每股净收入(亏损)的潜在稀释效应是根据国库股票法计算的。2018年和2019年，由于该公司打算以现金结算2019年票据的转换溢价(就像它在2019年2月1日到期时那样)，对稀释证券的计算没有潜在的稀释效应。

下表列出截至年度每股基本和稀释净收益(亏损)的计算方法。2019年12月31日, 2018和2017(单位：千，但每股数额除外)：

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	截至12月31日的年度，
	2019				2018				2017
分子：
净损失	$	(11,016	)		$	(471	)		$	(42,611	)
分母：
已发行普通股加权平均股份基础和稀释	41,513				40,911				39,806
每股净亏损：
基本和稀释后普通股净亏损	$	(0.27	)		$	(0.01	)		$	(1.07	)

下列未偿还股票期权、RSU、公司可转换高级票据的转换溢价和ESPP购买期权在所述期间(千)具有抗稀释作用：

	截至12月31日的年度，
	2019			2018			2017
加权平均股票期权数	6,404			5,492			5,171
加权平均RSU数	606			542			449
2019年债券转换溢价	—			—			411
加权平均ESPP购买期权	34			31			29
C.=	7,044			6,065			6,060

所得税前的收入(损失)和相关的税收支出(福利)如下(千)：

	截至12月31日的年度，
	2019				2018				2017
所得税前收入(损失)：
二次国内	$	(71	)		$	5,169			$	(39,898	)
准外资	(10,677		)		(5,594		)		(2,573		)
税收税前总损失	$	(10,748	)		$	(425	)		$	(42,471	)
现行税收：
准联营	$	—			$	(96	)		$	—
准国家	2,096				142				140
准税	$	2,096			$	46			$	140
递延税：
准联营	$	(1,828	)		$	—			$	—
无偿的，无偿的，完全递延的税	$	(1,828	)		$	—			$	—
税收总费用	$	268			$	46			$	140

截至12月31日止年度的税收支出，2019主要由国家所得税构成，在这些地区，结转损失的可得性或者是有限的，或者是充分利用的。 以及州税收的一次性收益，从被认为出售资产产生的IRC第338(G)款税收选择，由公司作出与收购MyoScience有关。由于收购MyoScience，公司对其递延税收资产的估价津贴减少，部分抵消了这一影响。截至12月31日的年度税收支出，2018和2017主要是州最低税收的结果。

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按美国联邦法定税率计算的所得税与所得税规定的核对如下：

	截至12月31日的年度，
	2019			2018			2017
美国联邦法定利率	21.00	%		21.00	%		35.00	%
州税	(7.33	)%		(24.84	)%		2.26	%
外国税	(3.95	)%		(92.04	)%		(1.28	)%
估价津贴的变动	19.76	%		369.27	%		4.58	%
股票补偿	(10.53	)%		(874.29	)%		(1.21	)%
税收抵免	19.93	%		700.35	%		4.96	%
利息费用	—	%		218.47	%		2.90	%
汇率变动的影响	(0.42	)%		13.44	%		(130.88	)%
可转换高级债券再融资	—	%		—	%		6.55	%
ASU 2016-09通过的影响	—	%		—	%		68.89	%
非抵扣费用	(13.58	)%		(132.96	)%		—	%
储备	(15.41	)%		(202.98	)%		(2.47	)%
338(G)税务选举	(9.61	)%		—	%		—	%
其他	(2.35	)%		(6.15	)%		10.37	%
间接有效税率	(2.49	)%		(10.73	)%		(0.33	)%

公司的有效税率(2.49)%, (10.73)%和(0.33)%最后几年2019年12月31日, 2018和2017年分别不同于预期的美国法定税率21.0%为2019和2018从2017年的35.0%。造成这一差异的主要原因是税前损失，该公司得出结论认为，其大部分税收福利不太可能实现，因此产生了全额估价津贴。

递延税反映了为财务报告目的作为资产和负债记录的数额与为所得税目的记录的可比数额之间的差额所产生的税收影响。公司递延税款资产和负债的重要组成部分2019年12月31日和2018如下(千)：

	十二月三十一日，
	2019				2018
递延税款资产：
净营运亏损结转	$	66,638			$	79,446
联邦和州信贷	16,895				17,730
折旧和摊销	16,541				2,851
应计项目和准备金	8,756				11,009
股票补偿	21,663				18,302
盘存	1,542				848
其他	2,022				127
递延税款资产共计	134,057				130,313
递延税款负债：
可转换高级票据折扣	(8,383		)		(11,655		)
递延税资产，扣除递延税款负债	125,674				118,658
减：估价津贴	(125,674		)		(118,658		)
递延税款净资产	$	—			$	—

截至2019年12月31日公司的联邦净营运亏损(NOL)和联邦税收抵免结转总额$288.6百万和$11.8百万分别。该公司也有州NOL和州税收抵免结转$161.9百万和$6.4百万因公司年度状态分摊系数的变化而每年发生变化。该公司的非美国税种$13.6百万在…2019年12月31日.

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现有的联邦NOL将开始在2026年到期，而现有的州NOL将在2024年到期，如果公司在此之前没有使用它们。美国以外的国家不会过期。

由于公司的所有权累计变化超过50%在三年内，根据IRC第382和383条，公司使用某些净营业亏损和信用结转抵消应纳税所得额或税款的能力将受到限制。这种所有权变化是由2007年首次收购公司股票以及公司完成首次公开发行和其他融资交易后产生的累积所有权变化引起的。由于这些所有权的变化，公司估计大约$181.0百万联邦政府的净经营损失每年都受到限制。在…2019年12月31日, $108.0百万这些联邦政府的净经营损失是可以得到的。公司估计$10.3百万从2020年到2022年每年都有，$3.5百万在2023年，$1.4百万2024年和2025年的每一个$35.8百万将过期未用。此外，加利福尼亚和某些州此前已暂停或限制使用NOL结转在某些应税年份，某些州正在考虑类似的未来措施。因此，公司今后可能会承担较高的国家所得税支出。

根据ASC的主题740，该公司为延期纳税资产设定了估值备抵，根据其判断，这些资产不太可能变现。这些判断是基于个人税务管辖区对未来收入的预测，包括税收筹划策略。在每一报告期内，公司评估其递延税资产变现的可能性，并确定对其估值备抵的调整是否适当。该公司的估价免税额净增$7.0百万截止年度2019年12月31日以及净减少$1.6百万截至12月31日的一年，2018。本年度公司估值免税额的净增加额包括$1.8百万作为MyoScience收购的结果。对于该公司利用其递延净资产的能力存在重大疑问，因此，该公司记录了一项全额估价免税额，将其递延税净资产降至零。2019年12月31日和2018.

2017年12月，美国签署了一项新法案，将美国公司税率从35%降至21%，从2017年12月31日开始，完全废除公司可供选择的最低税率，并对2017年以后产生的NOL进行无限期转帐。根据ASC的主题740，递延税资产和负债必须按照预期在实现或解决暂时差额时适用的已颁布税率进行计量。截至2017年12月31日，该公司根据新的21%税率重新计算其递延税额。这导致减少了$55.7百万在公司的递延税资产中，该资产被其年终估价备抵额的变动所抵消.

2017年3月，该公司设立了递延税负债，以抵消2022年票据转换特性导致的额外已缴资本。可转换债券的账面价值与税基之间的初始差额是：可转换债券的账面价值。$70.9百万暂时的不同。计入额外已缴资本的递延税负债的净影响为零，因为公司对其递延净资产有充分的估价备抵。

2019年，该公司记录了$1.7百万与未确认的税收优惠(UTB)有关，与该年期间的税收状况有关。公司的UTB责任2019年12月31日曾.$4.5百万. 2019年公司UTB的变化摘要如下(千)：

		未确认的税收利益
2018年12月31日结余		$	2,881
本年度职位的主要补充		1,656
2019年12月31日结余		$	4,537

公司定期根据管辖权评估额外纳税评估的可能性，并在必要时根据新的信息或发展情况调整其对UTB的准备金。由于公司的税收抵免结转，储备金被记录为公司递延税收资产的减少，任何潜在的缺陷都不会导致纳税责任。因此，在最后几年的所得税费用中没有确认利息或罚款。2019年12月31日, 2018和2017。由于公司对递延税资产的全额估价免税额，任何非关税壁垒，如果得到承认，都不会影响有效的所得税税率。

该公司估计，在未来12个月内，任何未获确认的税收优惠都不可能大幅增加或减少。该公司目前正接受美国国税局(IRS)2016年至2019年的审计，以及2015年至2019年的州税务管辖。然而，国税局或州

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仍可检查和调整因关闭年份而产生的NOL，使其在仍需接受审计的一年中使用。该公司以前提交的所得税申报表目前没有接受国税局或州税务当局的审核。

该公司的401(K)计划是IRC第401(K)节规定的递延薪金安排。根据401(K)计划，参与计划的美国雇员可以推迟其税前收入的一部分，这些收入符合401(K)计划中定义并由公司董事会决定的可自由支配的百分比匹配。公司承认$2.6百万, $1.6百万和$1.3百万有关的补偿费用2019年12月31日, 2018和2017分别。

人文科学习得

公司确认与收购有关的收费$21.6百万在截至2019年12月31日的年度内，与MyoScience的收购有关。与购置有关的费用反映了或有代价公允价值的增加。$16.7百万截至2019年12月31日止的年度。见注12金融工具，有关或有代价公允价值计量所用方法和关键假设的资料。此外,$4.2百万包括法律、金融、会计和税务服务在内的咨询费用，是在截至2019年12月31日的年度内发生的。剩下的$0.7百万截至2019年12月31日的一年内发生的支出包括离职成本、资产减记和其他重组费用.2018年或2017年，该公司没有承担任何与收购相关的费用。见注5，注释5人文科学习得，以获取更多信息。

在收购MyoScience的同时，该公司通过减少销售和管理职能，启动了一次重组。此外，该公司终止了由MyoScience维护的一些现有的经销商协议。这些冲销导致了前雇员和分销商持有的演示设备的注销。

DepoCyt(E)终止

该公司记录了$0.2百万, $1.6百万和$5.4百万，在截至2019、2018年和2017年12月31日终了的年份，分别与其DepoCyt(E)制造活动的停止有关。该公司的DepoCyt(E)生产工厂于2017年6月停止生产。与闲置DepoCyt(E)制造设施租赁有关的现金付款预计将于2020年8月租约期满后停止。

2018年4月，该公司分别从Mundipharma International Corporation Limited和Mundipharma Medical Company分别(统称“Mundipharma”)收到关于终止供应协议和分销协议(以及随后修订的所有相关协议)的正式通知。2019年11月，该公司与Mundipharma达成和解，并达成了$5.3百万与以前应计的DepoCyt(E)中止有关的付款。

与收购有关的重组活动和DepoCyt(E)终止费用摘要

截至2019年1月1日，从与DepoCyt(E)终止有关的租赁费用准备金中改叙为租赁负债的资产负债表，数额为$1.5百万，被确认为过渡到ASU 2016-02年的一部分。见注2，重要会计政策摘要，以获取更多信息。公司与收购相关的重组和DepoCyt(E)终止成本2019年12月31日摘要如下(千)：

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		遣散费及有关费用				租赁费用				核销物业、厂房及设备及存货				AROS、其他重组和停用费用				共计
2016年12月31日结余		$	—			$	—			$	—			$	—			$	—
招致的电话转帐费用		303				2,018				2,470				656				5,447
现金支付		(303		)		(744		)		—				(420		)		(1,467		)
财产、设备和设备的自愿处置 设备和库存		—				—				(2,470		)		—				(2,470		)
主要资产负债表改叙		—				494				—				73				567
2017年12月31日结余		—				1,768				—				309				2,077
招致的电话转帐费用		—				1,513				—				51				1,564
现金支付		—				(1,311		)		—				(91		)		(1,402		)
主要资产负债表改叙		—				—				—				13				13
2018年12月31日结余		—				1,970				—				282				2,252
招致的电话转帐费用		429				—				193				225				847
现金支付		(348		)		—				—				(404		)		(752		)
其他，包括非现金活动		—				—				(193		)		—				(193		)
主要资产负债表改叙		—				(1,970		)		—				455				(1,515		)
2019年12月31日结余		$	81			$	—			$	—			$	558			$	639

Thermo Fisher科学制药服务(原为Patheon UK Limited)

2014年4月，该公司与Thermo Fisher签订了“战略合作生产协定”、“技术转让和服务协定”和“制造和供应协定”，以合作制造EXPAREL。根据“技术转让和服务协定”的条款，Thermo Fisher同意承担某些必要的技术转让活动和建筑服务，以便为在两个专用制造套房中制造EXPAREL的英格兰Swindon设施做好准备。该公司签约从Thermo Fisher购买EXPAREL，从2018年5月FDA批准的套房开始。商业生产于2019年2月开始。根据这些协议，该公司每月向Thermo Fisher支付基本费用。除非提前发出三年的通知而终止合同(除非公司在重大违约时终止，否则本协议将于2028年5月到期)。

德普合成销售公司

2017年1月，该公司宣布启动与depuy的合作促进协议。

合成销售公司，或德普伊合成公司，强生公司家族的一部分，以市场和推广使用

EXPAREL在美国从事整形外科手术，专业从事关节重建、脊柱、运动医学、创伤和颅颌面手术(CMF)，通过扩大EXPAREL在医院外科套房和非卧床外科中心的教育范围和频率，与公司的现场团队协作和补充。

根据五年的协议，DePuy Synters是在协议期间独家第三方经销商，该协议旨在促进和销售EXPAREL，用于在美国进行骨科和脊柱手术(包括膝盖、髋关节、肩部、运动和创伤手术)的手术室使用。DePuy Syntes公司获得从低个位数到根据该协议销售EXPAREL的两位数不等的额外佣金，但以条件、限制和调整为准。本协议的初始期限从2017年1月24日开始，至2021年12月31日结束，可选择在双方相互同意的情况下，将协议再延长12个月，但须符合某些条件。

本公司与DePuy合成公司根据本协议享有相互终止的权利，但须遵守某些条款、条件及预先通知要求，但该公司或DePuy合成公司一般不得终止

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无因由地在本协定生效之日起三年内达成协议。公司在某些情况下也有额外的单方面终止权。该协议包含了习惯上的陈述、保证、契约和保密条款，以及相互赔偿的义务。DePuy合成公司还受到某些义务和限制，包括要求遵守某些法律和法规以及公司的政策，以履行协议规定的义务。

阿拉塔纳治疗学公司

2012年12月5日，该公司与Elanco动物健康公司或Aratana公司的全资子公司Aratana治疗公司签订了全球许可证、开发和商业化协议。根据协议，该公司授予aratana独家特许使用费，包括授予分包许可证的有限权利，用于开发和商业化公司的布比卡因脂质体可注射的兽医用悬浮产品。根据该协议，Aratana开发并获得FDA批准，将该产品用于兽医外科，以管理术后疼痛。与签订许可证协议有关，该公司收到了一笔一次性付款$1.0百万。2013年12月，该公司收到$0.5百万里程碑付款协议。2016年6月，该公司记录$1.0百万Aratana提交FDA管理的新动物药物申请(Anada)的里程碑收入，并在2016年8月记录在案$1.0百万与FDA批准阿纳达有关。该公司有资格获得最多额外的总额$40.0百万商业里程碑的实现。Aratana公司必须就在美国生产的某些净销售额向公司支付两位数的版税。如果该产品经外国监管机构批准在美国以外地区销售，则Aratana公司将被要求就这种净销售额向公司支付两位数的分级版税。在动物健康指标的通用竞争对手进入管辖区时，或者如果Aratana必须在某些情况下向第三方支付特许权使用费，特许权使用费将降低一定百分比。除非根据其条款提前终止，否则许可协议将于2033年7月生效，在此之后，Aratana可选择将协议再延长5年，但须符合某些要求。

Aratana于2016年开始购买布比卡因脂质体可注射悬浮剂，并以Nocita的商标销售。^®(Aratana的注册商标)供兽医使用。

微差生物技术有限公司

2018年6月，该公司与Nuance生物技术有限公司(或称Nuance)达成协议，推动EXPAREL在中国的开发和商业化。根据协议条款，该公司同意成为Nuance的唯一EXPAREL供应商，并授予Nuance在中国开发和商业化EXPAREL的独家权利。2018年6月，该公司承认预付现金$3.0百万由于协作许可收入是在提供许可时确认的，因此预计不会发生实质性变化。这笔款项是2018年7月收到的，该公司有资格获得最高可达100%的未来里程碑付款。$60.0百万这是通过申请并获得监管部门的批准，以及在中国的年销售额超过一定水平而引发的。公司还有权按净销售额的百分比收取分级版税。

2012年4月，该公司与公司董事GaryPace博士达成了一项咨询协议。公司记录不最后几年咨询协议项下的费用2019年12月31日、2018年或2017年。在咨询协议方面，佩斯博士获得了购买的选择权20,000普通股股份，行使价格为$11.02每股和购买期权70,000普通股股份，行使价格为$16.67每股。在…2019年12月31日和2018，有没什么支付给佩斯博士的咨询服务。

诉讼

该公司不时地参与其正常业务过程中产生的法律诉讼，包括与专利、产品责任和政府调查有关的法律程序。除下文所述外，公司目前不是其认为具有重大意义的任何法律程序的当事方，也不知道有任何未决或威胁要对公司提起的诉讼，认为这些诉讼可能对其业务、经营结果、财务状况或现金流动产生重大不利影响。

2015年4月，该公司收到了美国司法部、美国新泽西州地区检察官办公室的传票，要求提供与营销和宣传有关的广泛文件

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与EXPAREL有关的做法。公司正在配合政府的调查。本公司不能保证将需要用于这次调查的时间或资源，或本调查或任何程序对其业务、财务状况、经营结果和现金流量的影响(如果有的话)。

2019年12月，该公司原则上与司法部和多个州总检察长办公室(“原告”)就一项全球民事和解提案达成协议，金额为$3.5百万，以原则上自协议之日起结算金额的应计利息为限，就最终结算协议和其他意外开支进行谈判。作为和解协议的一部分，该公司将不承认任何不当行为，并明确否认原告的指控。该公司已得到保证，如果双方同意就和解进行谈判，这将于2015年4月结束源自美国司法部的调查。这一结算记录在与收购有关的费用、产品停用和其他截至年底的合并财务报表中。2019年12月31日.

购买义务

公司大约有$25.5百万合约制造服务的最低、不可取消的合约承诺及$0.3百万购买某些原材料的最低、不可取消的合同承诺2019年12月31日.

其他承付款和意外开支

FDA，作为EXPAREL批准的一个条件，要求公司在儿科病人中研究EXPAREL。该公司获准推迟所有年龄组在伤口浸润情况下进行EXPAREL的儿科试验，并按照新药物申请(NDA)对EXPAREL的批准函的规定，将这些儿科试验作为销售后要求进行。在2019年12月，该公司宣布了对6-17岁接受心血管或脊柱手术的儿童进行局部镇痛的药物动力学和安全性研究的积极结果。这些积极的结果将为补充新药物应用(SNDA)提供基础。

除了$19.6百万收购Skyepharma的收购价，公司与Skyepharma签订了一份盈利协议，其基础是公司在收购Skyepharma之后达到一定的收入里程碑。根据这项协议，该公司必须支付Skyepharma里程碑付款，总额不超过$62.0百万，其中$36.0百万可能的里程碑还没有实现。该公司还同意根据DepoBupivoaine产品净销售额的一定百分比支付一定的收入，其中包括EXPAREL，在此期间，这种销售被与EXPAREL和其他生物制品有关的某些专利权的有效索赔所涵盖。存在有效权利主张的最后一项专利于2018年9月18日到期。参见注9，商誉和无形资产，供进一步讨论。

根据与研究开发基金会(Rdf)达成的协议，只要根据协议分配给该公司的某些专利仍然有效，该公司就必须就其基于depofoam的产品的收入向rdf支付较低的一位数版税。RDF有权终止本公司因其破产或破产或直接或间接反对或质疑所转让专利权的有效性而造成的重大违约。

参见注5，人文科学习得，有关与收购MyoScience有关的潜在或有里程碑付款的信息。

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下表列出截至年度的选定季度财务数据2019年12月31日和2018。在公司报告净亏损的期间，在计算稀释后每股净亏损时不包括可能稀释的证券。(单位：千，但每股数额除外)：

	三个月结束
	三月三十一日， 2019				六月三十日， 2019				九月三十日 2019				十二月三十一日， 2019
总收入	$	91,313			$	102,604			$	104,685			$	122,424
出售货物的成本	27,303				25,201				22,304				31,904
业务费用共计	90,234				97,329				102,272				120,711
净收入(损失)	(2,771		)		2,730				(6,087		)		(4,888		)
每股基本净收益(亏损)(1)	$	(0.07	)		$	0.07			$	(0.15	)		$	(0.12	)
摊薄每股净收益(亏损)(1)	$	(0.07	)		$	0.06			$	(0.15	)		$	(0.12	)

	三个月结束
	三月三十一日， 2018				六月三十日， 2018				九月三十日 2018				十二月三十一日， 2018
总收入	$	74,607			$	84,107			$	83,448			$	95,115
出售货物的成本	22,885				20,916				19,065				23,979
业务费用共计	81,544				77,566				79,400				82,852
净收入(损失)	(10,680		)		2,564				(640		)		8,285
每股基本和稀释净收益(亏损)(1)	$	(0.26	)		$	0.06			$	(0.02	)		$	0.20

(1)每一季度的基本收益和稀释收益是独立计算的。因此，每股季度基本收益和稀释收益之和可能不等于全年每股基本收益和稀释收益。