根据424(B)(3)

注册编号333-234603

4,500,000股

普通 股票

本招股说明书涉及阿斯皮尔资本基金有限责任公司出售我们普通股至多4,500,000股。在本招股说明书中,阿斯皮尔资本也被称为出售股东。出售股票的股东出售股票的价格将由股票的现行市场价格或协商交易中的市场价格决定。我们将不会收到出售股票的股东出售股票的收益。然而,根据2019年10月28日与出售股票持有人签订的一项普通股购买协议,我们可以从将我们的普通 股票出售给出售的股东中获得至多1 000万美元的收益。

出售股票的股东是经修正的1933年证券法所指的“承销商”。我们将支付登记这些股份的费用,但所有出售股票的股东所产生的销售和其他费用将由出售股票的股东支付。

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市,代号为“CLSN”。2019年12月3日,我们最后一次报告的普通股每股售价为每股1.44美元。

您 应阅读此招股说明书和任何招股说明书补充,以及在“以参考方式纳入某些文件的 ”和“您可以找到更多信息的地方”的标题下描述的附加信息,然后再投资于 我们的任何证券。

投资我们的证券涉及高度的风险。见本招股说明书第8页的“风险因素”。

证券交易委员会和任何国家证券委员会都没有批准或不批准这些证券,也没有通过本招股说明书的充分性或准确性。任何相反的陈述都是刑事犯罪。

本招股说明书的日期为2019年12月6日。

目录

摘要 1
风险 因子 8
关于前瞻性语句的特别 说明 9
aspire资本交易 10
使用收益的 14
稀释 15
股本描述 16
出售股份持有人 21
分配计划 22
法律事项 24
专家们 24
在这里 您可以找到更多信息 24
引用某些信息的 25

无论是 我们还是出售股票的股东都没有授权任何人向您提供与向证券交易委员会(SEC)提交的招股说明书中包含的 不同的其他信息或信息。我们对, 不承担任何责任,也不能保证其他人可能提供的任何其他信息的可靠性。出售股票的股东 只在允许出售和出售的地区提出出售,并寻求购买我们的普通股。本招股说明书中所包含的 信息只有在本招股说明书的日期时才是准确的,而不论本招股说明书的交割时间或我们普通股的任何出售时间。自那以后,我们的业务、财务状况、经营结果和前景可能发生了变化。

我们和出售股票的股东均未采取任何行动,允许在除美国以外的任何司法管辖区内为这一目的采取行动,或拥有或分发本招股章程。在美国境外的管辖范围内拥有本招股说明书的人必须向自己通报和遵守与发行普通股和本招股说明书有关的任何限制。

此 招股说明书通过引用包含重要信息,如在“您可以找到更多信息的地方” 和“引用的特定信息的合并”下面所进一步描述的那样。我们可不时修改或补充本招股说明书,提出修改或补充。在作出投资决定之前,你应阅读整个招股说明书和任何修改或补充文件,以及我们在本招股说明书中引用的任何 文件。

i

摘要

这个 摘要突出了关于我们的某些信息,这个提议和招股说明书中所包含的一些信息。此摘要 不完整,并且不包含在决定是否投资于我们的 普通股之前应考虑的所有信息。为了更全面地了解我们公司和本产品,我们鼓励您阅读和考虑招股说明书中更详细的信息,包括“风险因素”、财务报表和相关说明。除非 我们另有规定,否则本招股说明书中对“凯尔特、“我们”和“我们公司”指的是凯尔特公司。

凯尔特公司

公司 概述

我们是一家全面发展的临床阶段肿瘤学药物公司,致力于推进创新的癌症治疗,包括定向化疗、DNA介导的免疫治疗和基于RNA的治疗。我们的主要产品候选产品是热Dox,一种专利的热激活脂质体包封阿霉素,目前正在进行治疗原发性肝癌的第三阶段临床试验(“Optima研究”)。第二,我们的管道是GEN-1,一种DNA介导的免疫疗法,用于卵巢癌的局部治疗(Br)。这些研究产品是基于技术,为未来发展的平台,为一系列治疗癌症的治疗方法提供了平台。第一种技术是Lysolipid热敏脂质体, 是一种热敏脂质体剂型,在温和热的情况下,以已知的化疗药物治疗疾病。第二种技术是TheraPlas,这是一种新的核酸治疗方法,用于治疗性DNA质粒的局部转染。有了这些技术,我们正致力于开发和商业化更有效率、更有效和更有针对性的肿瘤治疗方法,以最大限度地提高疗效,同时最大限度地减少癌症治疗中常见的副作用。

热Dox

热Dox 正在对原发性肝癌的第三阶段临床试验进行评估,我们称之为Optima研究,该研究于2014年启动。热Dox是一种脂质体包封阿霉素,这是一种经批准和经常使用的肿瘤学药物,用于治疗广泛的癌症 。高温(大于40℃)的局部热释放脂质体中包裹的 阿霉素,使高浓度的阿霉素优先沉积在靶标 肿瘤内和周围。

最优研究。Optima研究代表了对热Dox联合一线治疗的评价,RFA, 用于新诊断的中期HCC患者。全球肝癌发病率每年约为755 000例,是全球第三大癌症指标。大约30%的新诊断患者可以使用RFA进行治疗。

2014年2月24日,我们宣布,美国食品和药物管理局(FDA)为Optima 研究提供了许可,这项研究是一项关键的双盲安慰剂控制的热Dox第三阶段试验,结合标准化的 rfa治疗原发性肝癌。最优研究的试验设计是基于对早期临床试验“热研究”中 数据的综合分析。最优研究得到了一个假设的支持,该假设是从热研究中对一大群患者的总体 生存分析得出的。

这项 Optima研究是根据全球公认的肝癌研究人员和专家临床医生的广泛投入而设计的,是在收到FDA的正式书面反馈之后进行的。Optima研究的目的是在美国、加拿大、欧洲联盟(EU)、中国和亚太地区其他国家的大约65个临床站点全球登记550名患者,并将结合标准化的RFA对 热Dox进行评估,与标准化的RFA相结合,所有调查人员和临床 点至少需要45分钟才能治疗3至7厘米的病变,而标准化的RFA单独治疗则至少需要45分钟。这个临床试验的主要终点 是整体生存,或者说OS,次要的终点是无进展的生存和安全。统计计划要求由一个独立的数据监测委员会(DMC)进行两次中期效能分析。

1

我们早期的第三阶段热研究的数据分析表明,与对照组相比,如果病变经过45分钟的RFA程序,对于直径大于3cm的病变,热Dox可以大大改善OS。数据 从9个OS扫描已经进行了自顶端线无进展生存, 或pfs,数据来自于2013年1月公布的热学研究,每组数据显示,与对照组相比,临床效益有明显改善,具有统计学意义。2016年8月15日,我们公布了最新的回顾性OS分析结果(br}对来自热研究的数据进行了回顾性分析。这些结果表明,在单个病变患者(n=285,占热研究患者的41%)中,与单纯RFA相比,热Dox和优化的RFA联合治疗可使OS中的风险平均提高54%。危险比率,或人力资源, 此分析为0.65 (95%CI 0.45-0.94),p-值为0.02。热Dox组的OS中位数已达到 ,这将转化为优化的RFA 组的两年生存率(热Dox加上优化的RFA 组预计大于80个月,而优化的RFA仅限组的预测时间不足60个月)。

虽然 这一信息应该谨慎对待,因为它是基于对一个亚组的回顾性分析,我们还进行了 额外的分析,进一步加强了热研究分组的证据。我们在南卡罗来纳大学医学院委托了一个独立的计算 模型。结果表明,较长的RFA加热时间与RFA处理组织周围阿霉素浓度的显著增加有关。此外,我们对22头猪进行了前瞻性临床前研究,使用两种不同的RFA制造商和人类等效剂量的热Dox,这些剂量显然支持升温时间延长与阿霉素浓度之间的关系。

我们在2018年8月完成了第三阶段最优研究的556名患者的登记。这项研究的数据将在 逐步成熟时加以审查,预计将在2019年第四季度和2020年上半年进行两次中期分析。我们预计,如有必要,最后的效力分析将于2021年上半年完成。如果研究证明能在临床上提供有意义的整体生存改善,我们将立即在美国、欧洲和中国申请市场授权。 热Dox已获得美国FDA快速道认证,并在美国和欧盟被授予原发性肝癌孤儿药物称号。此外,美国食品和药物管理局已经为热Dox提供了505(B)(2)注册途径。将 进行成功的试验,Optima研究旨在支持所有主要原发性肝癌市场的注册。我们完全期望在美国、欧洲和中国提交注册申请。我们希望提交并相信,如果在欧洲、中国或美国获得 批准,申请 将在韩国、台湾和越南被接受,这是热固性Dox的另外三个重要市场。

2018年12月18日,我们宣布,DMC for the Optima研究完成了对参加试验的所有患者的最后一次预定审查,并一致建议Optima研究继续按照其最终数据读取协议进行。DMC的 建议是基于委员会对2018年10月4日随机试验中所有患者的安全性和数据完整性的评估。DMC在整个患者登记期间定期审查研究数据,主要职责是确保参与研究的所有患者的安全,收集的数据质量,以及研究设计的持续科学有效性。作为对参加试验的所有556名病人的审查的一部分,DMC评估了与整个临床数据集有关的 的质量矩阵,确认及时收集数据,所有数据都是当前的 以及其他数据收集和质量标准。

2019年8月5日,该公司宣布,已达到对肝癌或原发性肝癌患者使用热Dox+RFA的最佳第三阶段研究的第一次预先指定的临时分析的规定事件数。在准备了数据 之后,独立数据监测委员会(IDMC)于2019年11月1日进行了第一次临时分析。 这一时间表符合该公司声明的预期,必须提供一套完整和全面的 数据集,这可能是成功审判结果的可能性。根据统计计划,这一初步的 临时分析的目标是118个事件,即最终分析所需总数的60%。在数据 截止时,公司收到了128起事件的报告。128项活动成功的危险比约为0.63,与单纯RFA相比,死亡风险减少了37%,与前瞻性热研究小组观察到的0.65危险比率相一致,后者显示了两年的总体生存优势和中位死亡时间超过7年半。

2

2019年11月4日,该公司宣布独立数据监测委员会(IDMC)一致建议继续按照协议进行Optima{Br}研究。这项建议是基于对556名登记在该公司的多国、双盲、安慰剂控制的关键阶段III期研究中的556名患者的盲安全性和数据完整性的审查,该研究与热Dox加 rfa联合应用于肝细胞癌(HCC)或原发性肝癌患者。

idmc预先计划的中期疗效评估跟踪了128个病人的事件,或死亡,发生在2018年8月。所提供的数据 表明,PFS和OS数据似乎与该公司的病人分组 相似点上观察到的病人数据进行跟踪,这些病人在早期的第三阶段热研究中前瞻性地进行了跟踪,而Optima研究正是以这一研究为基础的。

数据审查显示了以下内容:

最优研究、病人统计数据和风险因素与公司在热研究分组 中观察到的结果一致,所有数据质量指标均符合预期。
截至2019年8月,Optima研究的中位数达到17个月。这些盲数据与RFA>45分钟治疗组285例患者16个月的中位PFS 进行了比较,并前瞻性地随访了患者的总体生存期。
截至2019年8月5日,最优研究的中位数 OS尚未达到,但中位OS似乎与接受RFA>45分钟治疗的热 研究分组一致,并前瞻性地进行了总体生存跟踪。
Optima研究仅损失了4名病人,从2014年9月开始试验到2019年8月,而试验设计允许每年损失3%的风险,到目前为止,这一风险将超过60名患者。

虽然该公司没有公开报告危险比率的研究,但PFS和OS也在追踪在我们的热研究中接受超过45分钟RFA的患者的分组,并前瞻性地跟踪了三年多。在热研究中,这个亚组 显示了2年的总体生存优势和中位死亡时间超过7年半。在下一次预先计划的中期疗效分析中,这一追踪似乎预示着成功的好兆头,该分析计划在至少158例病人死亡后进行,预计将在2020年第二季度发生。158项活动成功的危险比 为0.70。这是低于0.65的风险比率观察到285名患者在热研究亚组的病人使用 rfa>45分钟。

在2019年8月13日,我们宣布了对我们的热Dox进行独立分析的结果。®由美国国立卫生研究院(NIH)进行的热学研究发表在同行评议的出版物上,血管介入放射学杂志。分析由NIH和NIH介入肿瘤研究中心(CIO)的壁内研究项目进行,全部数据来自公司的热研究。该分析评估了完整的数据集,以确定是否存在基线肿瘤体积与射频消融(RFA)加热时间(毫升/分钟/肿瘤体积 )之间的相关性,是否与热Dox治疗有关。NIH分析是在医学博士Bradford Wood的指导下进行的,他是NIH介入肿瘤学中心主任兼NIH临床中心介入放射学主任。

题为“RFA联合溶血热敏感脂质体阿霉素治疗单发性肝细胞癌(br}患者每瘤体积RFA持续时间可能与整体生存率相关。讨论了热研究中 437例患者(所有单一病变的患者占研究人口的62.4%)的NIH分析结果。关键的发现 是增加rfa加热时间每肿瘤体积显着改善整体生存率(OS)的单病灶 肝癌患者,使用rfa加热Dox治疗。®,与单纯使用RFA治疗的患者相比。每个肿瘤体积的RFA持续时间增加一个单位,与单纯使用RFA相比,热Dox患者的OS提高了约20%。作者认为,当肿瘤 每毫升加热时间大于2.5分钟时,增加RFA加热时间与热Dox联合显著改善OS,当肿瘤 每毫升加热时间大于2.5分钟时,比控制臂提高两年以上。这一发现与该公司自己的结果一致,该结果将RFA 程序定义为直径为3厘米的肿瘤的45分钟治疗。因此,NIH分析为支撑优化研究的 假说提供了支持。

在2019年8月27日,该公司宣布,在中国的一个单一网站上,一项名为“温敏脂质体阿霉素+射频消融增加了中、大型肝细胞癌患者的肿瘤破坏和提高生存率的研究:一项随机、双盲、虚拟对照的单一中心临床试验”已在该网站上发表。癌症研究和治疗学杂志。这些数据是作为肝细胞癌研究的第三阶段热(rfa和热Dox的br}的一部分产生的。®)由凯尔特公司赞助的研究。来自北京北大肿瘤医院和研究所的数据显示,3-7cm无法切除的肝癌(HCC)接受射频消融(RFA)和热Dox联合治疗后,其总体生存率(OS)提高了22.5个月。®,将 与单独使用的RFA进行了比较。

在这项研究中,病人接受了50毫克/米的治疗。2热Dox®或安慰剂,加RFA 45分钟或更长时间。患者被随访11至80个月(平均:49.1±24.8个月),22名患者中有18名完成了这项研究。®加RFA组为68.5±7.2个月,明显大于安慰剂+RFA组(46.0±10.6个月,pValue=0.045)。在随访期结束时,1、3和5年后存活的 病人所占百分比如下:

热Dox +rfa 仅RFA
1岁存活患者百分比 90.0% 87.5%
3岁存活患者百分比 90.0% 50.0%
5岁存活患者百分比 77.1% 37.5%

属性中可以找到 发布。癌症研究与治疗杂志年:2019年,第15期:第4页 773-783页作者是杨伟,李锦才,陈MH,张自勇,白晓明,殷星生,等人。来自北京大学肿瘤医院和北京研究院肿瘤发生与转化研究重点实验室(教育部)超声与放射科。陈敏华教授是Celsion第三期热研究的首席研究员,从该研究中导出了这些数据,同时也是该公司正在进行的关于用热Dox治疗原发性肝癌的第三阶段最优研究的首席研究员。® 加上标准化的RFA。

热研究.2013年1月31日,我们宣布,在纳入701名原发性肝癌患者的第三阶段临床试验中,热研究-热Dox与RFA联合使用-不符合初级终点PFS。这种测定是在与热研究独立的DMC协商后作出的,即热研究不能达到临床上有意义地改善无进展生存期的目的。在试验中,热Dox是良好的耐受性,没有意外的严重的 不良事件。在热研究结果公布后,我们继续跟踪患者的OS,这是热研究的次要终点 。我们对热研究的数据进行了全面的分析,以评估未来的战略价值 和热Dox的发展战略。

EGEN资产的收购

2014年6月20日,我们完成了对EGEN全部资产的收购,EGEN已将其公司名称改为 EgWu,Inc。在收购结束后,根据截至2014年6月6日的资产购买协议, us和EGEN之间或资产购买协议。我们获得了EGEN的所有权利、所有权和权益,包括现金和现金等价物、专利、商标和其他知识产权、临床 数据、某些合同、许可证和许可证、设备、家具、办公设备、家具、用品和其他有形的个人财产。此外,CLSN实验室承担了EGEN的某些特定负债,包括从获得的合同中产生的 负债和与截止日期后期间有关的其他资产。

在购置资产时,购置资产的总购买价格高达4 440万美元,包括在实现“资产购买协议”规定的某些提前付款里程碑的情况下,未来可能支付至多3 040万美元。在费用调整后,我们支付了大约300万美元的现金,并向EGEN发行了241,590股我们的普通股{Br}。根据“证券法”第4(2)节,普通股是在一项私人交易中发行的,根据“证券法”豁免登记。

2019年3月28日,该公司与埃格武公司签订了资产购买协议修正案(或经修订的资产购买协议)。根据经修订的“资产购买协定”,已修改了支付与卵巢癌表明有关的里程碑债务1 240万美元。本公司可选择按以下方式付款:

a) 在达到里程碑后的10个工作日内现金700万美元;或
b) 1240万美元现金,公司普通股,或两者的结合,在一年内达到里程碑。

3

公司提供了埃格武公司。以每股0.01元的成交价格购买普通股的200,000张认股权证,作为订立本修订协议的代价。该认股权证股份没有到期日,按当日我们普通股的收盘价,公允价值为2美元。在损益表中记作非现金费用,并在资产负债表上列为权益。

根-1

GEN-1 是一种基于DNA的免疫治疗产品,可通过腹腔注射用本公司专有的TheraPlas运载系统配制的质粒(br}an白细胞介素-12,或IL-12)来局部治疗卵巢癌。在这种基于dna的方法中,免疫疗法与一种标准的化疗药物相结合,与单纯的化疗相比,有可能取得更好的临床效果。我们认为,单次给药后,肿瘤部位IL-12浓度增加几天,可创造一种有效的抗肿瘤免疫环境,直接杀伤肿瘤并同时使用 细胞毒化疗可产生比单纯化疗更有力和持久的抗肿瘤反应。我们相信第一代局部治疗的理由是基于以下几点。

局部产生的强效细胞因子IL-12可避免与系统传递重组细胞因子IL-12相关的毒性和不良药动学;
持续的IL-12局部给药可持续一周,并可重复给药;
长期维持治疗的理想 。

OVATH 学习

在 2015年2月,我们宣布FDA无异议地接受了第一阶段Ib剂量提升临床试验,在 结合新佐剂卵巢癌的护理标准,或OOWATE研究。在2015年9月30日,我们宣布了第一个在OWATE研究中的病人的注册。OOWATE研究的目的是(1)通过招募和最大化免疫应答来确定安全、耐受性和潜在的 治疗活性剂量GEN-1;(Ii)登记3至6名患者(每剂量水平 )以评估安全性和有效性,并试图为后续的第二阶段研究确定最佳剂量。此外,OVATE研究还提供了一个独特的机会来评估细胞因子类化合物(如GEN-1)如何直接影响新诊断患者的卵巢癌细胞和肿瘤微环境。这项研究旨在描述第一代引发的免疫反应在病人免疫系统的各个层次上的性质,包括:

我们在阿拉巴马大学伯明翰分校、俄克拉荷马大学医学中心、圣路易斯华盛顿大学和威斯康星医学院的四个临床站点开展了OWATE研究。在2016和2017年间,我们公布了第一批完成治疗的OVATE研究中的第一批 14名患者的数据。2017年10月3日和2109年3月2日,我们宣布了OOWATE研究的最终临床和翻译研究数据,这是一项Ib期剂量增加的临床试验,结合GE-1和 联合治疗新诊断的III/IV期卵巢癌患者的护理标准,他们将接受新辅助化疗,然后进行间隔期切除手术。

我们报告了在OVATE研究中完成治疗的前14名患者的临床数据。GEN-1+ 标准化疗的临床结果为阳性,无剂量限制毒性和正剂量依赖效应(br}信号,与阳性手术结果密切相关。OOWATE研究评估了GEN-1(36毫克/米)的剂量增加。2,47 mg/m2,61毫克/米279毫克/米2(3)间隔期手术前腹腔内联合新辅助化疗3个周期(Br},NAC治疗新诊断的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者3个周期。

在这一阶段IB剂量上升研究中,14名可评价的患者的PFS中位数为21个月,所有剂量组患者的PFS中位数分别为21个月和17.1个月(n=18),其中3名患者在13天或更短的时间内退出研究,2名患者没有接受完全的NAC和GEN-1周期。此外,100%的接受NAC+两种更高剂量GEN-1的患者出现了客观的肿瘤反应(定义为部分的 或完全反应),而只有60%的患者接受了两种较低剂量的治疗。病理改变作为 研究的一部分,通过免疫组织化学染色测量组织切片中标记物的密度。在OVATH I研究中没有达到剂量限制毒性 。

4

OVATH 2研究

2017年11月13日,该公司向美国食品和药物管理局提交了一期/二期临床试验协议,用于卵巢癌的局部治疗。该方案设计的单一剂量上升阶段为100毫克/平方米 ,以确定一个安全和可容忍的剂量发电-1,同时最大限度的免疫反应。在研究的第一阶段之后,在130名患者的随机II期研究中,将在选定剂量下继续进行 。2019年11月5日,该公司宣布,独立的数据安全监测委员会(DSMB)完成了对正在进行的I/II OWATH 2研究中登记的前8名患者(Br}的数据的安全审查。根据DSMB的建议,研究将继续按计划 进行,公司将着手完成试验的第一阶段部分的注册工作。

在OVATH 2的研究中,第1代治疗臂的患者将接受GEN-1加化疗,在间隔期和间隔期后进行 手术。OVATE 2的研究将包括130例Ⅲ/IV期卵巢癌患者,其中12~15例处于 i期,118例处于II期。研究表明,当 与新辅助+辅助化疗和新辅助+单独化疗相比较时,PFS的主要终点提高了33%。PFS初步分析 将在观察到至少80个事件之后或在所有患者被跟踪至少16个月之后进行,以较晚者为准。

在公司医疗咨询委员会广泛投入的基础上开发 ,OVATE 2的研究建立在充满希望的临床和翻译的 研究数据的基础上,该研究数据来自IB期剂量增加的OWATE I研究,在该研究中,登记的患者每周接受最多79 mg/m的 Gen-1的剂量,与NACT联合进行八种治疗,然后是IDS。除了在OVATH 2研究中探索更高剂量的GEN-1外,患者将在IDS与辅助化疗结合后继续接受GEN-1。

最近一次对GEN-1 100 mg/m m2的DSMB审查证实,在注射GEN-1的 5名患者中,没有发现任何剂量限制毒性,即使给予标准NACT,腹腔给药也是耐受性很好的。“在OVATH 2研究的I期部分治疗的8例患者中,5例使用GEN-1+NACT,3例仅用Nact治疗。

由于表10-K的本年度报告中讨论的风险和不确定性,除其他外,我们无法估计我们的研究和开发项目的持续时间、完成费用或何时(如果有的话),以及在何种程度上我们将从产品的商业化和销售中获得现金流入 。我们无法及时完成任何研究和开发活动、临床前研究或临床试验,或在适当情况下未能达成合作协议,都会大大增加我们的资本需求,并可能对我们的流动性产生不利影响。虽然我们估计的未来资本需求是不确定的,并且可能由于许多因素而增加或减少,包括我们选择在多大程度上推进我们的研究、开发活动、临床前研究和临床试验,或者如果我们能够从事制造或商业化 活动,我们将需要大量的额外资金,以便通过开发和临床试验开发我们的产品候选产品, 获得监管批准和制造,如果有的话使核准的产品商业化。我们不知道我们是否能够在需要的时候获得额外的资金,或者以对我们或股东有利的条件。如果我们不能筹集更多的资金,或者不能以我们合理接受的条件来筹集更多的资金,就会危及我们业务的未来成功。

TheraPlas 技术平台。TheraPlas是通过合成的非病毒载体传递DNA和信使RNA(或称mRNA)的技术平台,能够为双链DNA质粒和大的治疗性 RNA片段(如mRNA)提供细胞转染。TheraPlas系统有两个组成部分,一个是编码治疗性 蛋白的质粒DNA或mRNA有效载荷,另一个是传递系统。该传递系统旨在保护DNA/RNA不被降解,并促进将 贩运到细胞和通过胞内间隔。在不增加毒性的情况下,我们通过化学修饰低分子量聚合物来提高其基因转移活性,从而设计了TheraPlas的传递系统。我们认为TheraPlas是目前基因传递方法的一种可行的替代方法,因为它具有几个显著的特性,包括增强的分子多功能性 ,从而可以进行复杂的修饰以提高活性和安全性。

2016年8月8日,我们与Hisun签署了“GEN-1协议”,寻求扩大技术转让伙伴关系,将 用于临床和商业制造,并向中国领土供应我们的专有基因介导的IL-12免疫疗法,在获得所有必要的监管批准后,可选择扩展到世界其他国家。“GEN-1协议”将有助于为美国正在进行的和计划中的临床研究以及中国未来对GEN-1的潜在研究提供支持。我们目前正在评估一线卵巢癌患者的第一代。

在2012年6月 ,我们和Hisun签署了一项长期商业供应协议生产热Dox。Hisun是全球最大的化疗药物制造商之一,包括阿霉素。2013年7月,扩大了热Dox的协作范围,将重点放在下一代脂质体制剂的开发上,目的是为市场上的癌症化疗药物创造更安全、更有效的版本。2015年期间,Hisun成功地完成了三批热Dox注册批次的生产,并已获得监管批准,向东南亚和北美所有国家的所有临床试验地点以及欧洲联盟国家提供热Dox,以便尽早进入 热Dox。Hisun公司未来生产的临床和商业用品将产生一种成本结构,使 us能够有利可图地进入包括第三世界国家在内的所有全球市场,并有助于加快该公司在中国的产品开发项目,用于原发性肝癌的热Dox和其他经批准的适应症。

公司信息

我们成立于1982年,是一家特拉华州的公司。我们的主要执行办公室位于997 LenoxDrive,Suite 100, Lawrenceville,NJ 08648。我们的电话号码是(609)896-9100。我们的网站是www.celsion.com。包含在 或可通过我们的网站访问的信息不包含在本招股说明书中,您不应将我们网站上的 信息视为本招股说明书的一部分或决定购买我们的普通股。

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提议

出售股票的股东提供的普通股票 4,500,000股
普通股票未发行 22,002,418 (截至2019年9月30日,不包括下文定义的承付款份额)。
使用收益的 出售股票的股东将从根据本招股说明书出售的股份中获得全部收益。 我们不会从出售股票的股东获得收益。然而,根据下面所述的普通股购买协议,我们可以从出售我们的普通股到出售股票的股东获得高达1 000万美元的收益。我们根据购买协议从出售的股东那里得到的任何收益都将被用于运作 资本和一般的公司用途。
纳斯达克符号 CLSN
风险 因子 投资我们的证券涉及高度的风险。在决定投资我们的普通股之前,你应该仔细审查和考虑本招股说明书中的“风险因素”一节,以讨论要考虑的因素。

我们所发行的普通股的 数目是根据截至2019年9月30日我们的普通股的22,002,418股的总和计算的。 不包括下列100 000份承诺份额,也不包括:

截至2019年9月30日行使未偿期权可发行的普通股3,951,142股,加权平均行使价格为每股2.56美元;
自2019年9月30日普通股授予之日起发行的21,750股普通股,其加权平均日公允价值为每股2.22美元;
626,098股普通股,于2019年9月30日行使未缴认股权证时发行,加权平均行使价格为每股1.87美元;和
854,507 根据我们现有的股票奖励计划为未来发行保留的普通股股份。

普通 股票发行并可向出售股票的股东发行

在2019年10月28日,我们签订了一份普通股购买协议(在本招股说明书中称为“购买协议”),与伊利诺伊州一家有限责任公司Aspire Capital Fund(在本招股说明书中称为“Aspire Capital” 或“出售股东”)签订的 协议规定,阿斯皮尔资本公司承诺在“购买协议”的大约24个月期限内购买我们普通股的总额1 000万美元。考虑到在签订购买协议的同时,在执行购买协议的同时,我们向Aspire Capital发行了100 000股普通股,作为承诺费 (在本招股说明书中称为“承诺份额”)。在签订购买协议的同时, 我们还与Aspire Capital(在本招股说明书中称为“登记权利协议”)签订了一项登记权利协议,其中我们同意提交一份或多份登记声明,包括本招股说明书所包括的登记表,作为经修正的1933年“证券法”或“证券法”所允许和必要的登记声明,出售我们的普通股股份,这些股份已经并可能根据“购买协议”发放给阿斯皮尔资本。

6

作为2019年11月19日的 ,我们的普通股中有22,655,818股已发行,不包括根据“购买协议”已发行或可能发行给Aspire Capital 的4,500,000股。如果我们提出的普通股 的所有这些股份在此发行并在本合同之日已发行并已发行,则这些股份将代表截至此日已发行的普通股总额的19.99%。最终由Aspire Capital出售的我们普通股的股份 的数量取决于Aspire资本根据购买协议购买的股份的数量。

根据“购买协议”和“登记权利协定”,我们已根据“证券法”登记了4,500,000股我们的普通股{Br},其中包括已发行给Aspire Capital的承付股份和我们今后可能向Aspire Capital发行的4,400,000股普通股。根据这份招股说明书,所有4,500,000股普通股均为 股。

2019年12月5日,根据“采购协定”开始采购的必要条件得到满足。在我们普通股的收盘价超过0.25美元的任何交易日,我们有权自行决定向Aspire Capital提交一份购买通知(每一份,一份“购买通知”),指示Aspire Capital(作为本金)每个交易日购买至多100,000股我们的普通股,以每股价格(“购买价格”)计算的累计 普通股最多1,000万美元(“购买价格”),参照我们的普通股的现行市场价格计算(详见下文)。

此外,在我们向Aspire Capital提交100,000股购买通知的任何日期,我们还有权以我们 唯一的酌处权向Aspire Capital提交一份批量加权平均价格购买通知(每一份,“VWAP购买 通知”),指示Aspire资本购买相当于公司 普通股在下一个交易日(“VWAP购买日”)总股份的30%的股票,以股票的最大数量 为条件,我们可以确定(“VWAP购买股票数量最大”)和最低交易价格(“VWAP最低价格 阈值”)(如下文所具体描述的)。根据这种VWAP购买 通知(“VWAP购买价格”)的每股购买价格是根据我们普通股的当前市场价格计算的(如下面更具体地描述的 )。前款的价格和股票编号,应当根据重组、资本重组、非现金股利、股票分拆、反向分拆或者其他类似交易进行适当的调整。

“采购协议”规定,公司和阿斯皮尔资本不得在本公司普通股收盘价低于每股0.25美元(“底价”)的任何采购日根据“购买协议”进行任何销售。根据“购买协议”, 不存在交易量要求或限制,我们将控制 将我们的普通股出售给Aspire Capital的时间和数量。阿斯皮尔资本公司无权要求我们出售任何产品,但有义务按照我们根据“购买协议”的规定向我们进行采购。在“购买协定”中,对收益的使用、财务 或商业契约、对未来资金的限制、优先购买权、参与权、罚款或已清算的 损害没有任何限制。飞利浦资本不得转让其在购买协议下的权利或义务。本协议可随时由我们自行决定终止,不受任何处罚或费用。

7

风险 因子

在对我们的普通股进行投资之前,您应该仔细考虑以下关于风险的信息,以及本招股说明书中所包含的其他信息。如果出现或发生下列任何情况或事件,我们的业务、业务结果、现金流量和财务状况都可能受到损害。在任何情况下, 我们普通股的市场价格都可能下跌,你可能会损失全部或部分投资。

与此产品相关的风险

我们今后将需要筹集大量额外资本来资助我们的业务,而且我们可能无法在需要时以可接受的条件筹集这些资金。

我们利用与Aspire资本达成的购买协议作为资金来源的程度将取决于若干因素,包括我们普通股的当前市场价格、我们普通股的交易量以及我们从其他来源获得资金的程度。在任何一天和在协议期限内,我们可以根据购买协议 出售给Aspire Capital的股份数量是有限的。有关更多信息,请参阅 本招股说明书中的“Aspire Capital Transaction”部分。此外,我们和Aspire资本不得在违约事件持续期间或在我们普通股的收盘价 低于每股0.25美元的任何交易日,根据“购买协议”出售我们的普通股股份。即使我们能够获得“购买协定”规定的全部1 000万美元, 我们仍然需要更多的资本来充分执行我们的业务、业务和发展计划。

将我们的普通股出售给Aspire Capital可能会对我们现有的股东造成很大的稀释,出售Aspire Capital收购的普通股的股份可能会导致我们的普通股价格下跌。

我们已登记出售我们已发行的承诺股份和根据 购买协议可出售给Aspire Capital的4,400,000股股份。预计在本次发行中登记的股份将在本招股说明书之日起24个月内出售。根据本招股说明书,Aspire Capital最终出售的股份数量取决于我们根据购买协议选择出售给Aspire Capital的股份数量。根据各种因素,包括我们普通股的市场流动性,根据“购买协定”出售股票可能导致我们普通股的交易价格下降。

Apeire Capital可能最终购买1 000万美元普通股中的全部、部分或全部,这些普通股连同承付股份一起是本招股说明书的主题。阿斯皮尔资本可以出售其持有或根据 购买协议持有的所有、部分或任何我们的股份。阿斯皮尔资本出售根据登记说明书(本招股说明书中的一部分)根据购买协议获得的股份,可能会导致我们普通股的其他持有人的利益被稀释。阿斯皮尔资本(Aspire Capital)在此次发行中出售大量我们的普通股,或预期出售我们的普通股,可能导致我们普通股的交易价格下跌,或使我们今后更难以我们可能希望的时间和价格出售股票或与股票有关的证券。然而,根据购买协议 ,我们有权控制我们的股份出售给Aspire Capital的时间和数量,我们可以在任何时候自行决定终止购买协议,而不需要任何惩罚或费用。

8

关于前瞻性语句的特别 说明

在本招股说明书、任何适用的招股说明书和任何相关的自由书面招股说明书中以提及方式包含或纳入的某些 陈述构成1995年“私人证券诉讼改革法”和证券交易委员会发布的 新闻稿所指的前瞻性陈述,属于经修正的1933年证券法第27A节、 和“交易法”第21E节的含义。我们可以不时发表前瞻性的声明,涉及诸如预期的财务业绩、商业前景、技术发展、产品管道、临床试验和研究 和发展活动、资本储备的充足性、预期的经营结果和现金支出、目前的 和潜在的合作、战略选择和我们目前和未来业务活动的其他方面,以及构成这些前瞻性报表的类似的 事项。这些陈述涉及已知和未知的风险、不确定性 和其他因素,这些因素可能导致我们或我们的行业的实际结果、活动水平、绩效或成就与这种前瞻性声明所表示或暗示的任何未来结果、活动水平、绩效或成就大不相同。这些声明包括(但不限于):

任何关于未来业务、计划、管理文件或批准的声明,包括对未来业务或方案或拟议的 新产品或服务的管理计划和目标;
任何关于我们的任何研究和开发活动的业绩或可能的业绩或成果或经济利益的任何声明,拟议的或潜在的临床 试验或新的药物申报战略或时间表,包括我们的任何临床 试验是否会在任何规定的时间内或在任何时间内成功完成;
对收入、现金资源、收入、开支或其他财务条件的任何预测;
任何关于我们的研究和开发方案、临床前研究、任何临床试验和调查新药物应用、新药物应用和其他管制申请的开始、时间、进展和结果的说明;
任何关于开发和测试的成本和时间、资本结构、财务状况、周转资金需要和其他财务项目的说明;
关于实施我们的业务模式和整合已获得的 技术、资产或企业以及现有或今后的合作、合并、收购或其他战略交易的任何声明;
关于医疗方法的任何 声明、其他人引进新产品 、其他技术、资产或企业的任何可能许可证或收购、 或客户、供应商、战略伙伴可能采取的行动,潜在的战略伙伴、竞争对手或管理当局;
任何关于我们合作安排的发展或成功的声明,或根据这些安排应付给我们的未来 付款;
任何关于符合纳斯达克资本市场上市标准的声明;以及
关于未来经济状况或表现的任何 陈述,以及对上述任何一项假设的任何陈述。

在 某些情况下,您可以通过术语识别前瞻性语句,如“Expect”、“Expect”、“ 估计”、“继续”、“计划”、“相信”、“可以”、“意图”、“ ”预测、“可能”、“应该”、“将”、“将”以及与我们的期望类似的 字。前瞻性的陈述只是预测。实际事件或结果可能大不相同。虽然我们认为我们的期望是基于我们对行业、业务和业务的了解范围内的合理假设,但我们不能保证实际结果将与我们的预期大相径庭。在评估这些前瞻性的 声明时,您应该特别考虑各种因素,包括本招股说明书和任何相关的免费书面招股说明书中包含的“风险因素”下概述的风险,以及我们最近关于表10-K的年度报告和我们最近提交的10-Q表格季度报告,以及随后提交给SEC的报告中所反映的对这些风险的任何修正。在这些文件中对风险和不确定因素的讨论不一定是我们在任何特定时间所面临的所有风险的完整或详尽的清单。我们在一个高度竞争、高度管制和迅速变化的环境中运作,我们的业务处于不断发展的状态。因此,可能会出现新的风险,现有的 风险的性质和要素将发生变化。管理层不可能预测所有这些风险因素或其中的变化,也不可能评估所有这些风险因素对我们业务的影响或任何个别风险因素的程度。, 因素或新的 或更改因素的组合可能导致结果与任何前瞻性语句中包含的结果大不相同。前瞻性 语句仅代表我们的估计和假设,直到作出这种前瞻性声明的日期为止。您应仔细阅读本招股说明书增订本和任何相关的免费招股说明书,以及此处所包含的信息或参考其中的 ,如“参考信息公司”一节所述,并理解 我们未来的实际结果可能与我们预期的大不相同。

除法律要求的 外,前瞻性声明只在作出之日起发言,我们不承担公开更新 任何前瞻性声明的义务,或更新实际结果可能与任何前瞻性声明中预期的 大不相同的理由,即使有新的信息可用。

9

Aspire资本交易

一般

在2019年10月28日,我们签订了“购买协定”,其中规定,根据协议规定的条件和限制,Aspire Capital承诺在购买协议期限内购买我们的普通股,总额达1 000万美元。考虑到在签订购买协议的同时,在执行采购协议的同时,我们还向Aspire Capital发行了承诺份额。在签署“购买 协定”的同时,我们还签订了“登记权利协定”,其中我们同意提交一份或多份登记表 ,作为“证券法”允许和必要的登记声明,根据“购买协定”,可以向Aspire Capital出售我们曾经和 所持有的普通股股份。

作为2019年11月19日的{Br},我们的普通股中有22,655,818股已发行(182,672股由关联公司持有),不包括根据“购买协议”可发行给Aspire Capital的4,500,000股。如果在此发售的我们普通股的所有4,500,000股 股份均已发行,并在此日已发行并已发行,则这些股份将相当于截至此日为止已发行普通股总数的19.99%或非附属普通股股份的20.00%。我们的普通股最终被Aspire Capital出售的股份数目取决于Aspire资本根据“购买协议”购买的股份 的数量。

根据“购买协议”和“登记权利协定”,我们已根据“证券法”登记了4,500,000股普通股,其中包括已发行给Aspire Capital的承付股份和今后可能向Aspire Capital发行的4,400,000股普通股。所有4,500,000股普通股都是根据本招股说明书提出的。根据“购买协议”,我们有权利但没有义务向Aspire资本发行本招股说明书中包含的4,400,000股以上的普通股。截至此日期,我们没有任何计划或意图向阿斯皮尔资本发行除4,500,000股普通股以外的任何普通股。

2019年12月5日,根据“采购协定”开始采购的必要条件得到满足。在我们普通股的收盘价不低于每股0.25美元的任何交易日,我们有权以我们唯一的酌处权,向Aspire Capital发出购买通知,指示Aspire Capital(作为本金)每个营业日购买至多100,000股我们的普通股,在“购买 协议”的期限内,我们的普通股总额最多为1,000万美元,按参照我们的普通股在前10-业务期内的市场价格计算的购买价格计算(见下文更具体的说明);但是,根据购买通知进行的销售不得超过每次交易 日500 000美元。

此外,在我们向Aspire Capital提交购买通知购买100 000股股票的任何日期,我们也有权, 凭我们的唯一酌处权,向Aspire Capital提交一份VWAP购买通知,指示Aspire Capital购买相当于公司在第二个交易日在纳斯达克资本市场交易的普通股总额的30%的 股,但须遵守VWAP购买股份的最高限额和VWAP最低价格阈值。VWAP购买价格 是参照我们普通股的当前市场价格计算的(详见下文)。

“采购协议”规定,本公司和阿斯皮尔资本不得在本公司普通股收盘价低于底价的任何 购买日根据“购买协议”进行任何销售。没有交易数量要求 或限制购买协议,我们将控制任何时间和数量的任何出售我们的普通股的阿斯皮尔 资本。阿斯皮尔资本公司无权要求我们出售任何产品,但有义务按照我们按照“采购协议”的规定进行采购。在“购买协定”中,对收益的使用、金融或商业契约、对未来融资的限制、优先购买权、参与权、罚款或违约金没有任何限制。阿斯皮尔资本 不得转让其在购买协议下的权利或义务。采购协议可由我们随时终止, 在我们的自由裁量权,没有任何惩罚或费用给我们。

10

根据“普通股购买协议”购买股份

根据普通股购买协议,在我们选定的任何交易日,如果我们的普通股的收盘价超过每股0.25美元,我们可以指示Aspire Capital每个交易日购买我们的普通股最多10万股。购买这类股份的价格等于以下两种股票中的较低者:

在购买日期,我们普通股的最低销售价格;或
在 在紧接 购买日期之前的交易日结束的连续十个交易日期间,我们普通股三个最低收盘价的算术平均值。

此外,在我们向Aspire Capital提交购买通知购买100 000股股票的任何日期,我们也有权指示Aspire资本在下一个交易日购买相当于我们在纳斯达克资本市场交易的普通股总量的30%的股票,但须遵守VWAP购买股份的最高限额和VWAP最低价格 阈值,等于(A)公司普通股在紧接VWAP购买日期前的营业日(br}收盘价的80%,或(B)公司在VWAP购买通知中规定的较高价格。 该股份的VWAP购买价格较低:

在VWAP购买日期结束销售价格的 ;或
在纳斯达克资本市场交易的普通股成交量加权平均价格的97%

在 VWAP购买日期上,如果在该日要购买的总股份没有超过VWAP购买份额的最大值或
在VWAP购买日期的这一部分期间,直到(I) 在纳斯达克资本市场上交易的总股份超过 VWAP购买量最大值的时间,或(Ii)出售价格的时间。公司的普通股低于VWAP的最低价格门槛。

对于用于计算购买价格的交易日内发生的任何重组、资本重组、非现金股利、股票拆分或其他类似交易, 购买价格将进行调整。在购买协议期间,我们可以向Aspire Capital不时发送多个购买通知和VWAP购买 通知,只要最近的购买已经完成。

最低股价

根据 购买协议,我们和Aspire资本不得在我们的普通股收盘价低于每股0.25美元的任何交易日出售我们根据购买协议 持有的普通股股份。

事件 的默认值

除其他外,在发生下列事件时,不得根据“购买协定”进行任何 销售:

根据我们与Aspire Capital 之间的“登记权利协定”的条款要求保持有效 的任何登记声明的 效力因任何原因而失效(包括但不限于,发行停止订单)或 是Aspire Capital无法出售我们的普通股的,这种下降或无法获得的现象在任何365天期间都会持续10个连续的工作日,或超过30个工作日的总和,与任何该等注册陈述书的事后修订并无关连;就 而言,证券交易委员会要求宣布 生效的对此种登记声明的任何事后修正,这种失效或不存在的情况可持续不超过30个连续工作日;

11

暂停在我们的主要市场上上市的普通股的交易或失败,停牌期为连续三个工作日;
将我们的普通股从我们的主要市场上退市,条件是我们的普通股不立即在纽约证券交易所、纽约证券交易所、纳斯达克资本市场、纳斯达克全球选择市场或纳斯达克全球市场交易;
我们的转让代理未能向Aspire公司发行我们的普通股 的普通股,阿斯皮尔资本有权在适当的购买日期后的五个工作日内根据购买协议得到这些股份;
我们违反“采购协议”或任何可能对我们产生重大不利影响的任何有关协定所载的陈述、保证或盟约的任何行为,补救期为五个工作日;
如果 我们破产或通常无法偿还到期的债务;或
任何 参与或威胁参加破产或破产程序的 或针对我们。

在我们参与破产或破产程序时, 购买协议将自动终止。

我们的终止权限

采购协议可随时由我们自行决定终止,不受任何惩罚或费用。

阿斯皮尔资本不做空或套期保值

Apeire Capital已同意,在购买协议终止之前的任何时间,它或其任何代理人、代表和关联公司均不得直接或间接地做空或对冲我们的普通股。

购买协议的履行对我们股东的影响

“ 购买协议”并不限制Aspire Capital出售本次发行中登记的4,500,000股股票中的任何或全部股份的能力。预计从本招股说明书之日起,此次发行的股份将在大约30个月的时间内出售。阿斯皮尔资本在任何一段时间内出售在本次发行中登记的大量股份,可能会导致我们普通股的市场价格下跌和/或剧烈波动。阿斯皮尔资本公司最终可能购买尚未发行但在此次发行中登记的4,400,000股普通股中的全部、部分或全部股份。在 购买了这些股份后,它可以出售所有、部分或不出售这些股份。因此,我们根据购买协议向阿斯皮尔资本出售也可能导致我们普通股的其他持有者的利益被大大削弱。然而,我们有权利控制我们的股份出售给Aspire Capital的时间和数量,我们可以在任何时候自行决定终止购买协议,而不会对我们造成任何惩罚或费用。

12

发行给Aspire资本的股份生效后未偿股票的百分比

在签订购买协议的过程中,我们授权将我们持有的普通股至多1,000万美元出售给阿斯皮尔资本(Aspire Capital)。然而,我们估计,根据购买协议 (不包括承诺份额),我们将不超过4,500,000股出售给Aspire Capital,所有股份都包括在这次发行中。如需获得董事会的批准,我们有权利但没有义务根据购买协议向 Aspire资本发行本招股说明书中所列的4,500,000股以上的股份。如果我们选择根据购买协议发行超过4,500,000股股票, 我们将被要求提交一份新的登记声明,并由证券交易委员会宣布其生效。此次发行中Aspire Capital最终提出出售的股份数量取决于Aspire Capital根据 购买协议购买的股份数量。下表列出Aspire Capital 在以不同的收购价出售发行给Aspire Capital的普通股后所持有的流通股的数目和百分比:

假定 平均购买价格 根据本次发行登记的购买协议,将股份出售给Aspire资本 按假定的平均购买价格发行的股票编号 (1) 发行给Aspire资本的股份生效后未偿股票的百分比(2)
$1.45 $6,380,000 4,400,000 19.9%
$1.50 $6,600,000 4,400,000 19.9%
$

2.00

$

8,800,000

4,400,000

19.9

%
$2.27 $10,000,000 4,400,000 19.9%

(1)不包括根据公司和 Aspire资本之间的购买协议发行的100,000份承付股份。
(2) 分母是基于截至2019年11月19日已发行的22,755,818股股票,其中 包括先前发行给Aspire Capital的100,000股,以及我们将出售给Aspire Capital的相邻栏中规定的股份 的数量。分子 是基于我们可以根据购买 协议(这是本次发行的主题)按相邻列中规定的相应假定购买 价格向Aspire Capital发行的股份数。

13

使用收益的

这份招股说明书与我们的普通股有关,我们的普通股可能会不时被阿斯皮尔资本出售。我们将不会从阿斯皮尔资本出售股份中获得任何收益。然而,我们可以从根据购买协议将股份出售给Aspire资本中获得高达1,000万美元的收益。根据“购买协议”出售股份所得的收益将用于一般公司用途、资本支出和周转资本。根据购买协议将我们的普通股出售给Aspire Capital的预期收益 的使用,代表了我们基于目前的 计划和业务条件的意图。

我们实际支出的数额和时间可能因许多因素而有很大差异,包括我们的发展进展、我们的产品候选人的临床试验的状况和结果、我们成功地为我们的产品候选人的开发和商业化建立了战略伙伴关系,以及任何意外的现金需求。我们可能认为有必要或建议将此产品的净收益用于其他目的,我们的管理层在使用净收益时将拥有广泛的酌处权。

在使用上述用途之前,我们计划将本次发行的净收益投资于短期和中期、计息债务、投资级票据、活期存款、存单或美国政府的直接或担保债务。

14

稀释

根据“购买协议”将我们的普通股出售给Aspire Capital将对我们的股东产生稀释作用。 因此,我们的每股净收入/(亏损)在今后期间将减少/增加,我们普通股的市场价格可能下降。此外,当我们行使向Aspire资本出售股票的权利时,我们的股价越低,我们将不得不根据购买协议向Aspire Capital发行更多普通股,而我们现有的股东 将遭受更大的稀释。

在实施我们的普通股4,500,000股(在这次发行中登记的股份数目)以假定的每股1.45美元的发行价(2019年11月19日我们普通股的收盘价)出售之后,在扣除我们应付的估计发行费用后,截至2019年9月30日,我们作为调整后的有形帐面净值大约为360万美元,或大约每股普通股0.14美元。这一数额表明,对我们现有股东而言,经调整的 有形账面价值立即增加0.26美元,并立即稀释经调整的有形帐面净值,即每股1.31美元,供参与这一发行的投资者使用。

下表说明了每股稀释的情况:

假定每股发行价格 $1.45
截至2019年9月30日的每股有形账面价值 $(0.12)
增加可归因于本次发行的投资者的每股有形账面净值 0.26
截至2019年9月30日,经 调整后每股有形账面净值 0.14
向参与此次发行的投资者每股稀释 $1.31

我们根据“购买协议”向Aspire Capital出售股票的每股价格从假定的每股1.45美元增加0.50美元,将使我们的经调整的有形账面净值增加230万美元,我们的经调整的每股有形账面价值增加0.09美元,向购买本次发行中普通股的新投资者稀释0.41美元,假设本招股说明书封面上列出的普通股数目保持不变,并扣除我们应付的估计总提供费用。此信息仅用于说明性 。

以上所列的 表和计算是基于截至2019年9月30日为止已发行的普通股股份的数目,并假定不行使任何未发行的期权或认股权证。在行使期权或认股权证的范围内,将进一步稀释给新投资者。

此外, 我们可以选择通过出售股票或债务证券来筹集额外资本,这是由于市场条件或战略上的考虑,即使我们认为我们有足够的资金用于我们目前或未来的业务计划。如果行使上述任何 我们的期权和认股权证,在我们的股权奖励计划 下发行和行使新的期权,或我们今后发行更多普通股或其他股本或可转换债务证券,则将有进一步的 稀释。

15

股本描述

一般

我们的授权股本包括112,500,000股普通股,每股0.01美元的票面价值,以及100,000股优先股,每股0.01美元的票面价值。截至2019年11月19日,我国已发行普通股22,755,818股,未发行优先股。

在简要描述我们的资本存量之后, 是基于经修订的“特拉华普通公司法”(DGCL)的适用规定、经修正的公司注册证书(我们的注册证书)和我们经修正的“ 章程”(我们的章程)的规定。本资料完全参照DGCL、 本公司注册证书及附例的适用规定而定。有关如何获取本招股章程所包含的注册声明的证明文件 的注册证书和细则的副本的信息,请参阅本招股说明书中题为“您可以在何处 查找其他信息”的章节。

普通 股票

在此登记的普通股持有人有权就提交给股东投票表决的所有事项每持有的股份一票,并且没有累积表决权。在符合任何未偿优先股的任何优先权利的前提下,普通股的持有人有权从合法可得的资金中分得由我们的董事会不时宣布的分红(如果有的话)。在 公司解散、清算或清盘的情况下,普通股持有人有权按比例分享任何未清偿优先股的债务和任何优先的 权利之后剩余的所有资产。

普通股持有人 没有优先购买权或转换权或其他认购权。没有适用于我们普通股的赎回或偿债基金规定。所有普通股的流通股都是全额支付和不应评税的.普通股持有人的权利、优惠和特权受将来可能指定和发行的任何系列优先股的股份持有人的权利所制约,并可能受到不利影响。

优先股票

根据我们的成立证书,我们的董事会有权在不经股东采取进一步行动的情况下(除非适用的法律或纳斯达克规则要求采取这种股东行动)指定和发行一个或多个系列的优先股股份,以不时确定每个系列的股份数目,确定每个系列股份 的指定权(包括表决权)、特权、优惠和相对参与权、任选权或其他权利(如果有的话)以及资格,限制或限制,增加或减少任何这类系列的股份 的数目,但不低于该系列当时已发行的股份的数目。

我们 将在与该系列有关的指定证书 中确定每个系列的优先股的名称、权力(包括表决权)、特权、优惠和相对参与、可选或其他权利(如果有的话),以及其资格、限制或限制。我们将将本招股说明书为 部分的登记声明作为证物提交,或参考我们向证券交易委员会提交的报告,将 描述我们在发行该系列优先股之前所提供的优先股系列条款的任何指定证书的形式包括在内。这种 描述将包括:

标题和声明的值;
我们正在发行的股票数量;
每股清算优惠;

16

采购价格;
派息率、派息期限、支付日期和股利计算方法;
红利是累积的还是非累积的,如果是累积的,则是红利累积的日期;
任何拍卖或再销售(如有的话)的 程序;
关于偿债基金的规定(如果有的话);
如适用的话,关于赎回或回购的规定,以及对我们行使这些赎回权和回购权的能力的任何限制;
在任何证券交易所或市场上上市的优先股;
优先股是否可转换为其他证券或可兑换其他证券,如适用,转换价格、 或如何计算,以及转换期;
投票权(如有的话)优先股;
先发制人的 权利(如果有的话);
对转让、出售或其他转让(如果有的话)的限制 ;
责任 对公司的进一步调用或评估(如果有的话);
讨论适用于优先股的任何重要的美国联邦所得税考虑因素;
当我们清算、解散或处理我们的事务时,优先股在股利权利和权利方面的相对排名和偏好;
如果我们清算、解散或结束我们的事务,在发行任何级别高于或等于该系列优先股的任何类别或系列优先股时,在股利权利和权利方面有任何 限制;以及

任何 其他特定条款、首选项、权限或限制,或对 优先股的限制。

[br}dgcl规定,优先股持有人将有权作为一个类别或在某些情况下作为一个系列投票,如果修正案将改变票面价值,或除非我们的 注册证书另有规定,则有权作为一个系列对我们的公司证书的修正案进行表决,或者,除非我们的注册证书另有规定,否则该类别或系列的授权股份数目、优惠或特殊权利将对类别或系列(视属何情况而定)产生不利影响。这项权利是在适用的指定证书中可能提供的任何表决 权利之外的另一项权利。

本公司董事会可授权发行具有表决权或转换权的优先股,对普通股或其他证券持有人的表决权或其他权利可能产生不利影响。优先股可以迅速发行 ,其条款旨在推迟或防止我们公司控制权的改变,或使管理层的撤职更加困难。此外,发行优先股可能会降低我们普通股的市场价格。

17

反收购考虑和特殊规定,我们的注册证书,我们的章程和特拉华州普通公司法

法团证书及附例

我们公司注册证书和章程中有关公司治理和股东权利的规定数目。给予我们董事会发行优先股和设定投票权、优惠和其他条款的能力的规定,可能会阻止我们董事会首先批准的收购企图,包括某些股东可能认为符合其最佳利益的收购,例如那些可能导致股东所持股份的市价高于市价的企图。某些规定可能会推迟或阻碍现任董事的免职,即使这种撤职对我们的股东有利,例如我们董事会的分类和缺乏累积投票。由于我们的董事会有权保留和解除我们的官员, 这些规定也可能使现有股东或另一方更难以改变管理层。

这些规定可能会起到阻止敌意收购或推迟改变我们的控制或管理的效果。这些规定的目的是提高我们董事会的组成和政策 继续稳定的可能性,并阻止可能涉及实际或威胁改变我们的控制的某些类型的交易。 这些规定的目的是减少我们易受未经请求的收购提议的影响。这些规定还旨在阻止某些可能用于代理争斗的策略。然而,这种规定可能会阻止其他人对我们的股票进行投标,因此,它们也可能抑制我们股票市场价格的波动,而这种波动可能是由于实际或传闻的收购企图造成的。

这些规定也可能阻止或使合并、投标报价或代理竞争更加困难,即使它们可能有利于股东的利益,并有可能压低我们普通股的市场价格。我们的董事会认为,这些规定是适当的,以保护我们的利益和我们的股东的利益。

董事会的分类 ;没有累积投票。我们的公司注册证书和章程规定,我们的董事会可分为三个级别,任期三年。在我们的股东年度会议上,只选出一个类别的董事, ,其他类别的董事在其各自三年任期的剩余时间内继续任职。由于我们的股东没有累积投票权,我们的股东代表普通股的多数股份将能够选出我们的所有董事,这些董事将在每一次股东年会上选出。

股东会议和行动。我们的章程规定,我们的股东年会可在董事会指定的时间和地点举行。我们的董事会、董事会主席或董事长可随时召开股东特别会议。我们的章程规定:(1)我们的董事会可以为确定有权收到股东会议通知的股东和决定有权在会上投票的股东确定单独的记录日期;(2)我们可以通过远程通信方式举行股东会议;(3)任何寻求股东书面同意授权或采取法人行动的股东,应以书面通知公司秘书,要求董事会确定一个记录日期,董事会应在收到请求后10个日历日内通过决议确定记录日期;及(Iv)除非有足够数目的股东签署书面同意,使我们在收到最早日期的书面同意后60个历日内收到书面同意,否则股东的书面同意不得生效。

提前通知股东建议书和董事提名的要求。我们的附例规定,股东如欲在股东周年会议前经营 业务,或在股东周年会议上提名董事候选人,必须及时提供书面通知。为了及时,股东的通知必须在第90个日历年营业结束之前送交或邮寄给公司秘书,并由公司秘书在我们的主要执行办公室收到,也不得早于第120个日历日之前,即公司就上一年股东年度会议向股东发布的 委托书中规定的日期之前结束营业。如果年度会议的日期 在该周年日之前或之后超过30个日历日,则股东必须在该年度会议日期之前120日历日之前发出及时通知 ,而不迟于该年度会议日期之前第90个日历日较晚结束营业,或在公开宣布会议日期后的第十个日历日之后发出通知。在任何情况下,公开宣布休会或推迟年度会议不得为任何股东提前通知 开始新的期限(或延长任何时间)。

18

任何提出董事提名或其他业务的股东,在股东向我们递交预先通知 时,必须是有记录的股东,并有权在会议上投票。我们的章程还规定了关于股东通知的形式、形式和内容的要求。这些规定可阻止股东向股东年度 会议提出事项,或在股东年度会议上为选举董事提出提名。除非法律另有规定,任何董事提名或其他事务,如股东(或该股东的 合格代表)不出席会议,提出董事被提名人或其他拟议的 业务,则不得作出或处理。

填补董事会空缺。我们的公司注册证书和章程规定,我们董事会的授权规模由董事会不时以董事会决议决定,我们的董事会拥有填补任何空缺和新设董事职位的专属权力,这是由于授权董事人数的增加和 股东无权填补这些空缺。我们董事会的空缺和新设立的董事职位 由于我们董事会授权董事人数的任何增加,可由留任的 董事的过半数填补,即使这一人数可能低于我们董事会的法定人数,或由唯一剩余的 董事填补。为填补空缺而当选的董事应在他或她所接替的前任的剩余任期内任职,直至其继任者当选并具备资格为止,或直至其先前的辞职、免职或死亡为止。

修改公司注册证书的 。本公司成立为法团的证明书,可在有权就该证明书表决的股东会议上,以有权就其表决的已发行股票的过半数及有权就其作为一个类别投票的每一类已发行股票的过半数,按DGCL所订明的方式,予以修订、更改或废除。

对附例的修正。我们的附例可修订或废除,或新的附例可由我们的董事局或至少66 2/3%的已发行股本股份表决权的赞成票通过。

特拉华州普通公司法第203节

我们受DGCL第203条的约束,该节禁止特拉华州公司在该股东成为有利害关系的股东之日起三年内与任何有利害关系的股东进行任何商业合并,但有下列例外:

在此日期之前,公司董事会批准企业合并或导致股东成为有利害关系的股东的交易;
在导致股东成为有利害关系的股东的交易完成后,有关股东至少拥有交易开始时未清偿的公司有表决权股票的85%,(B)为确定有表决权的已发行股票(但不包括有关股东所拥有的已发行的有表决权股票) 由董事和高级人员所拥有的股份(I)和(Ii)根据雇员股票计划,雇员 参与方无权秘密决定受计划约束的股份是否将以招标或交换要约方式投标;和
在 或在此日期之后,企业合并由董事会批准,并在股东年度或特别会议上授权,而不是经书面同意,由非有利害关系的股东拥有的未清偿的 有表决权股票的至少66 2/3%的赞成票批准。

在 一般情况下,第203节定义了包括以下内容的业务组合:

涉及公司和有利害关系的股东的任何合并或合并;
将公司10%以上的资产出售、租赁、转让、质押或以其他方式处置给有关股东或与其有利害关系的股东进行的任何出售、租赁、转让、质押或其他处置;
除某些例外情况外,任何导致公司发行或转让公司股票 给有关股东的交易;

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涉及公司的任何交易,其效果是增加该股份的比例份额,或由有关股东实益拥有的公司的任何类别 或系列;及
有关股东收到公司或通过公司提供的任何损失、预付款、担保、认捐或其他财务利益的收益。

在一般情况下,DGCL第203节将“有利害关系的股东”定义为与该实体或个人的附属公司和联营、实益地拥有或是该公司的附属公司,并在确定有利害关系的股东地位之前三年内拥有该公司未付的 表决权股份的实体或个人的实体或个人。

特拉华州的公司可以“选择退出”这些规定,并在其公司注册证书中作出明确规定。 我们没有选择退出这些规定,因为这些规定可能因此而阻止或阻止合并或其他接管或改变我们的 控制企图。

传输代理和注册程序

我们普通股的转帐代理人和登记员是美国股票转让信托公司(AST),位于纽约布鲁克林区620115 大道。AST的电话号码是(800)937-5449。

纳斯达克资本市场上市

我们的普通股在纳斯达克资本市场上市,代号为“CLSN”。

20

出售 股东

出售股票的股东可不时根据本招股说明书出售下列普通股的任何或全部股份。当我们在本招股说明书中提到“出售股东”时,我们指的是下表所列的实体,以及其各自的出质人、出资人、许可受让人、受让人、继承人和其他后来来持有我们普通股股份的任何股东权益的人,而不是通过公开出售的方式。

下表列出了截至本招股说明书之日,我们已向公众登记出售 股份的出售股东的名称、出售股票的股东在此发行之前有权受益者拥有的普通股的数量、出售股票的股东根据本招股说明书可以提供的普通股总数以及出售股票持有人在这次发行后将受益的普通股数量。除下文所述外,出售股票的股东与我们或我们的前任或附属公司没有或在过去三年内没有任何实质性关系,而出售股票的股东与注册经纪人没有或不附属于注册经纪人-交易商。

根据出售股票的股东向我们提供的信息,假定出售的股东出售我们实益拥有的、在 发行期间没有获得任何额外股份的 我们的普通股的所有股份,出售股票的股东将不拥有除在这次发行后出现在题为“有益的 所有权”栏中的股份以外的任何其他股份。我们不能告知你方,出售股票的股东是否会出售这些普通股的任何或全部股份。此外,出售股票的股东可能已出售、转让或以其他方式处置,或可在任何时候、不时地出售、转让或以其他方式处置我们在交易中的普通股股份,豁免 在提供下表所列资料的日期后不受1933年“证券法”的登记规定的限制。

受益 所有权在这次发行之后(1)
名字 本次发行前持有的普通股股份 发行普通股股份
股份
%(2)
ASPIRE{Br}资本基金,LLC(3) 400,000(4) 4,500,000

(1) 假定 出售根据本招股说明书登记的所有普通股股份,尽管出售股票的股东目前没有我们所知道的出售任何普通股的义务。
(2) 基础是2019年11月19日发行的22,655,818股普通股(不包括承付股份)。
(3) 阿斯皮尔资本伙伴有限责任公司(“Aspire Partners”)是Aspire Capital Fund LLC(“Aspire Fund”)的管理成员,{Br}SGM控股公司(“SGM”)是Aspire Partners的管理成员。StevenG.Martin先生(“Martin先生”) 是SGM的总裁和唯一股东,同时也是Aspire Partners的负责人。Erik J.Brown先生(“Brown先生”) 是Red Cedar Capital Corp(“Red Cedar”)的总裁和唯一股东,该公司是Aspire Partners的负责人。赫里斯托斯·科米索普洛斯先生(“Komissopoulos先生”)是Chrisko Investors公司的总裁和唯一股东。(“Chrisko”),是Aspire Partners的负责人之一。William F.Blank先生,III(“Blank先生”) 是WML Ventures公司的总裁和唯一股东。(“WML Ventures”)(“WML Ventures”),是Aspire Partners的负责人之一,Aspire Partners、SGM、Red Cedar、Chrisko、WML Ventures、Martin先生、Brown先生、Komissopoulos先生和Blank先生可被视为Aspire基金持有的普通股的受益所有人。Aspire Partners、SGM、Red Cedar、Chrisko、 WML Ventures、Martin先生、Brown先生、Komissopoulos先生和Blank先生都声称对阿斯皮尔基金持有的普通股享有实益所有权。
(4) 包括 (1)根据我们与Aspire Capital于2018年9月签订的购买协议发行并出售给Aspire Capital的300 000股普通股,以及(2)根据“购买协议”向 Aspire Capital发行的100 000股普通股,作为承诺费。根据购买协议,我们可以自行选择向Aspire Capital出售至多4,400,000股股份,但Aspire Capital目前并没有按照SEC的规定实益地拥有这些 股份。

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分配计划

本招股说明书提供的普通股是由出售股票的股东Aspire Capital提供的。普通股可由出售股票的股东直接出售或不时分发给一个或多个购买者,或通过经纪人、交易商或 承销商,他们可以仅以销售时的市场价格、与现行的市场价格有关的价格、谈判价格或可以改变的固定价格作为代理人行事。出售本招股说明书所提供的普通股 可采用下列一种或多种方法:

普通经纪人的交易;
涉及交叉或大宗交易的交易 ;
通过只能作为代理人行事的经纪人、交易商或承销商;
“在 市场”为普通股进入现有市场;
以不涉及市场庄家或已建立的商业市场的其他方式,包括直接向购买者销售或通过代理商进行的销售;
在私下谈判的交易中;或
上述任何 组合。

在遵守某些州证券法的命令中,如果适用的话,股份只能通过注册或许可的 经纪人或交易商出售。此外,在某些州,股份不得出售,除非它们已在该州注册或符合 销售资格,或可获得和遵守豁免注册或资格要求。

出售股票的股东可以通过本招股说明书中未说明的其他方式转让普通股。

作为代理人参与分配股票的经纪人、经销商、承销商或代理人,可从出售股票的股东和/或购买股票的人那里获得佣金、折扣或优惠的补偿,经纪人-交易商可代理这些股票。阿斯皮尔资本已经通知我们,每个这样的经纪人将从阿斯皮尔资本收取佣金, 将不会超过传统的经纪佣金。

Apeire Capital是“证券法”意义上的“承销商”。

we和Aspire Capital目前都无法估计任何代理人将得到的赔偿金额。我们知道阿斯皮尔资本、任何其他股东、经纪人、交易商、承销商或代理人之间没有任何与本招股说明书所提供的 股份的出售或分配有关的现有安排。在作出特定股份要约时,如有需要,将分发一份招股说明书补充说明,其中将列出任何代理人、承销商或交易商的姓名,以及出售股票的股东的任何赔偿、 和任何其他所需资料。

我们将支付与注册、发行和出售股票有关的所有费用,但不包括佣金(Br}或承销商、经纪人或代理人的折扣)。我们已同意赔偿阿斯皮尔资本和某些其他人在此出售普通股股份所承担的某些责任,包括根据“证券法”产生的责任,或在没有这种赔偿的情况下,为这些责任提供所需的款项。根据“证券法”,阿斯皮尔资本已同意赔偿我们根据“证券法”可能因阿斯皮尔资本专门为本招股说明书中使用的某些书面资料而产生的责任,或在无法获得这种赔偿的情况下,为这些责任所需支付的 款项。

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由于根据“证券法”产生的责任的赔偿可以允许我们的董事、高级官员和控制 人的人,我们已被告知,证交会认为这种赔偿违反了“证券法”中表达的公共政策,因此是不可执行的。

Apeire Capital及其附属公司已同意在购买协议的期限内不直接或间接卖空或对冲我们的普通股。

我们已通知Aspire Capital,虽然该公司从事本招股说明书所列股份的分配,但它必须遵守根据1934年“证券交易法”颁布的经修正的条例M。除某些例外情况外,条例 M禁止销售股东、任何关联购买者以及任何参与 分配的经纪人或其他人投标或购买,或试图诱使任何人投标或购买属于分配的 标的的任何证券,直至整个分配完成为止。条例M还禁止为稳定与发行证券有关的证券的价格而进行的任何投标或购买。上述所有情况都可能影响本招股说明书所提供的股票的可销售性。

根据本招股说明书,我们可根据本招股说明书暂停出售股份,暂停出售股份一段时间,包括需要对招股说明书进行补充或修改以列入更多重要资料的情况。

本次发行将于本招股说明书所提供的所有股份被Aspire Capital出售之日终止。

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法律事项

在此提供的证券的 有效性将通过古德温宝洁有限公司,红木城,加利福尼亚州。

专家们

独立注册公共会计师事务所WithumSmith+Brown(“Withum”)审计了我们在2018年12月31日和2017年12月31日终了年度的表10-K年度报告中所列的合并财务报表,这些报表以参考的方式纳入本招股说明书。我们的财务报表是根据Withum作为会计和审计专家的权威提交的报告中引用的 。

在这里 您可以找到更多信息

我们向SEC提交报告、代理声明和其他信息。美国证券交易委员会拥有一个网站,其中包含报告、代理和 信息声明以及其他有关发行人的信息,如我们,他们以电子方式向SEC提交文件。那个 网站的地址是http://www.sec.gov.

我们的网站地址是http://www.celsion.com。在此,我们在我们网站的投资者关系 部分免费提供关于表10-K的年度报告,关于表10-Q的季度报告,关于表格8-K的当前报告,以及在我们向证券交易委员会以电子方式提交这些材料之后,在合理可行的范围内尽快根据“外汇法”第13(A)或15(D)条提交的那些报告的修正 。然而,我们网站上的信息不是、也不应被视为本招股说明书的一部分。本招股说明书中的所有网站地址仅供非活动文本参考。

此 招股说明书是我们向SEC提交的注册声明的一部分,并不包含注册 语句中的所有信息。完整的注册声明可以从证券交易委员会或我们获得,如下所示。如上文所述,您可以通过SEC的网站查看 注册声明的副本。

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引用某些信息的

SEC的规则允许我们在本招股说明书中“引用”信息,这意味着我们可以通过向SEC单独提交另一份文件,向您披露重要信息。引用包含的 的信息被视为本招股说明书的一部分,我们向SEC提交的后续信息将自动更新和取代该信息。以参考方式合并的以前提交的文件中所载的任何陈述,将被视为为本招股章程的目的而被修改或取代,只要本招股章程中所载的一项陈述修改或取代该陈述。

我们参考了以下所列文件,以及根据1934年“证券交易法”第13(A)、13(C)、 14或15(D)条向证券交易委员会提出的、经修正的任何文件,在本招股说明书 的日期至本招股说明书所述证券的终止之间,我们称之为“交易法”。

这份招股说明书以参考方式纳入了以前提交给证券交易委员会的下列文件:

我们2018年12月31日终了的财政年度表10-K的年度报告,于2019年3月29日提交证券交易委员会;
我们于2019年5月15日向证券交易委员会提交的截至2019年3月31日财政季度的季度报告、截至2019年6月30日的会计季度、于2019年8月14日向证券交易委员会提交的季度报告和截至2019年9月30日的财政季度的季度报告,以及于2019年11月14日向证交会提交的季度报告;
我们于2019年3月29日向证券交易委员会提交的附表14A中我们确定的 代理声明中,根据“交易所法”被视为“提交”给证交会的部分;
我们于2019年3月14日、2019年4月1日、2019年5月15日、2019年5月和10月28日向证券交易委员会提交的关于表格8-K的当前报告;
我们于2000年5月26日向证券交易委员会提交的关于我们普通股的登记声明中关于我们普通股的 说明,并经2008年2月7日的8-A/A表格修正,以及为更新这一说明而提交的任何修正或报告。

我们随后根据“外汇法”第13(A)、13(C)、14或15(D)节在本要约终止之前提交的所有 报告和其他文件,包括在初始登记声明之日和登记声明 生效之前提出的任何此类文件,但不包括向证券交易委员会提供的任何资料,而不包括提交给证券交易委员会的任何资料,也将以参考方式纳入本招股说明书,并自提交此种报告和文件之日起被视为本招股章程的一部分。

本招股章程所载的任何 陈述,或以提述方式纳入本招股章程 的文件中所载的任何 陈述,就本招股章程而言,如本招股章程或 所载的任何其他随后提交的文件被视为以提述方式纳入本招股章程内,则须视为修改或取代该陈述书。任何经如此修改或取代的陈述,除非经如此修改或取代,否则不得视为构成本招股章程的一部分。

你方 可要求免费复印本招股说明书(证物除外)所包含的任何文件(证物除外),除非这些文件 通过书面或打电话给我们,地址如下:

凯尔松公司

997 Lenox大道,100套房

Lawrenceville, nj 08648

(609) 896-9100

但是,除非在本招股说明书中特别提到这些证物,否则将不会向文件发送证物 。

25

4,500,000股

普通 股票

招股说明书

2019年12月6日