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假的--12-29Q320190000200406100000000248000000227000000110000000033000000002000000000.902.640.952.801.001.0043200000004320000000311984300031198430000.002500.006500.011500.016500.01650.01950.02050.02250.02450.02450.026250.0290.02950.033750.0340.0350.03550.03550.036250.03700.03750.043750.04500.04500.04850.04950.05500.05850.05950.06730.069544000000004400000000440000000044000000002600000014000000900000048000000104000000790000009400000050000000520000001550000003400000069000000110000000045751900048888200000002004062018-12-312019-09-290000200406JNJ：A0.250NotesDue20222018-12-312019-09-290000200406JNJ：A4.75NotesDue20192018-12-312019-09-290000200406一般公认会计原则：StockMenger2018-12-312019-09-290000200406JNJ：A5.50NotesDue20242018-12-312019-09-290000200406JNJ：A0.650NotesDue20242018-12-312019-09-290000200406JNJ：A1.150NotesDue20282018-12-312019-09-290000200406JNJ：A1.650NotesDue20352018-12-312019-09-2900002004062019-10-2200002004062018-12-3000002004062019-09-2900002004062018-07-022018-09-3000002004062019-07-012019-09-2900002004062018-01-012018-09-300000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-12-312019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-300000200406美国-公认会计原则：国库2018-12-300000200406美国-公认会计原则：国库2019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-09-290000200406美国-公认会计原则：国库2018-12-312019-09-290000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-12-300000200406一般公认会计原则：StockMenger2018-12-300000200406一般公认会计原则：StockMenger2019-09-290000200406美国-公认会计原则：减少收入2019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-12-312019-09-290000200406美国-公认会计原则：减少收入2017-12-310000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-01-012018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-01-012018-09-3000002004062018-09-300000200406美国-公认会计原则：国库2018-01-012018-09-300000200406美国-公认会计原则：国库2017-12-3100002004062017-12-310000200406一般公认会计原则：StockMenger2018-09-300000200406美国-公认会计原则：国库2018-09-300000200406一般公认会计原则：StockMenger2017-12-310000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2017-12-310000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-09-300000200406美国-公认会计原则：减少收入2019-07-012019-09-290000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-07-012019-09-290000200406美国-公认会计原则：国库2019-06-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2019-06-3000002004062019-06-300000200406美国-公认会计原则：国库2019-07-012019-09-290000200406一般公认会计原则：StockMenger2019-06-300000200406美国-公认会计原则：减少收入2019-06-300000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-07-022018-09-300000200406美国-公认会计原则：国库2018-07-022018-09-300000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-07-010000200406美国-公认会计原则：国库2018-07-010000200406一般公认会计原则：StockMenger2018-07-010000200406美国-公认会计原则：减少收入2018-07-0100002004062018-07-010000200406us-gaap:AccumulatedOtherComprehensiveIncomeMember2018-07-022018-09-300000200406SRT：最大值美国-公认会计原则：会计标准更新2016022019-09-290000200406SRT：MinimumMenger美国-公认会计原则：会计标准更新2016022019-09-290000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ：供应链成员2019-09-290000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ：AdvancedSterilizationProductsMember2018-12-300000200406us-gaap:DiscontinuedOperationsHeldForSaleOrDisposedOfBySaleMemberJNJ：供应链成员2018-12-300000200406JNJ：医疗设备2019-09-290000200406JNJ：ConsumerMembers2018-12-300000200406JNJ：制药公司2019-09-290000200406JNJ：医疗设备2018-12-312019-09-290000200406JNJ：ConsumerMembers2018-12-312019-09-290000200406JNJ：医疗设备2018-12-300000200406JNJ：制药公司2018-12-312019-09-290000200406JNJ：ConsumerMembers2019-09-290000200406JNJ：制药公司2018-12-300000200406JNJ：PatentsAndTrademarksMember2019-09-290000200406美国-公认会计原则：TrademarksMembers2019-09-290000200406美国-公认会计原则：其他无形资产2019-09-290000200406jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2019-09-290000200406美国-公认会计原则：其他无形资产2018-12-300000200406JNJ：PatentsAndTrademarksMember2018-12-300000200406美国-公认会计原则：TrademarksMembers2018-12-300000200406jnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-12-300000200406JNJ：AliosBipharmaIncMemberjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-07-022018-09-300000200406JNJ：AliosBipharmaIncMemberjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2018-12-312019-03-310000200406美国-公认会计原则：其他无形资产2018-12-312019-09-290000200406JNJ：PatentsAndTrademarksMember2018-12-312019-09-290000200406JNJ：AurisHealthMembersjnj:PurchasedInProcessResearchAndDevelopmentMember2019-06-300000200406JNJ：CurrentPortionofLongTermDebtMembers2019-09-290000200406JNJ：CurrentPortionofLongTermDebtMembers2018-12-300000200406美国-公认会计原则：LongTermDebtMenger2018-12-300000200406美国-公认会计原则：LongTermDebtMenger2019-09-290000200406美国-GAAP：AvailableforSaleSecuritiesMember美国-公认会计原则：公司DebtSecuritiesMembers2019-09-290000200406美国-公认会计原则：HeldtomaturitySecuritiesMember美国-公认会计原则：SovereignDebtSecurities2019-09-290000200406美国-GAAP：AvailableforSaleSecuritiesMember美国-公认会计原则：SovereignDebtSecurities2019-09-290000200406美国-GAAP：AvailableforSaleSecuritiesMember美国-公认会计原则：美国财政部和政府成员2019-09-290000200406美国-公认会计原则：HeldtomaturitySecuritiesM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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
形式10-Q
 
 
 
☑
 
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节提交的季度报告

终了季度(一九二零九年九月二十九日)

或
 
 
 
☐
 
根据1934年“证券交易法”第13或15(D)节提交的过渡报告
从转轨到转轨的转轨时期
委员会档案编号1-3215
强生
(其章程所指明的注册人的确切姓名)
新泽西
 
22-1024240
(国家或其他司法管辖区)
成立为法团或组织)
 
(I.R.S.雇主)
(识别号)

强生广场1号
新不伦瑞克, 新泽西 08933
(主要行政办公室地址)
登记人的电话号码，包括区号(732) 524-0400
通过检查标记表明注册人(1)是否提交了1934年“证券交易法”第13条或第15(D)节要求在前12个月内提交的所有报告(或要求登记人提交此类报告的期限较短)，(2)在过去90天中一直受到这类申报要求的限制。☑ 是 ☐不
通过检查标记，说明注册人是否已以电子方式提交了每一份交互数据文件，这些文件必须在前12个月内根据条例第405条的规定提交(或在较短的时间内，注册人必须提交此类文件)。☑ 是 ☐不
通过检查标记表明注册人是大型加速备案者、加速备案者、非加速备案者、较小的报告公司还是新兴的增长公司。参见“交易所法”第12b-2条中“大型加速备案者”、“加速备案者”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
 
大型加速箱
☑
加速过滤器
☐
 
非加速滤波器
☐
小型报告公司
☐
 
新兴成长型公司
☐
 
 

如果一家成品油成长型公司，通过对转制成品率的检验表明，再转制后，如果注册人没有选择再转制的话，再用较高的转轨期，以遵守根据“交换法”第13(A)节规定的任何新的或修订过的再相关的、类似的、类似的财务会计准则(第13(A)条规定的)。☐
通过检查标记表明注册人是否为空壳公司(如“交易法”规则12b-2所定义)。☐是☑不





依据ACT第12(B)条注册的证券
每一班的职称
交易符号
注册的每个交易所的名称
普通股票面价值$1.00
JNJ
纽约证券交易所
4.75%债券应于2019年11月到期
JNJ
纽约证券交易所
0.250%债券应于2022年1月到期
JNJ
纽约证券交易所
0.650%债券应于2024年5月到期
JNJ
纽约证券交易所
5.50%债券应于2024年11月到期
JNJ
纽约证券交易所
1.150%债券应于2028年11月到期
JNJ
纽约证券交易所
1.650%债券应于2035年5月到期
JNJ
纽约证券交易所
注明发行人每一类别普通股的流通股数目，以最新可行日期为准。
一九一零年十月二十二日，2,631,872,399普通股的股票面值为1.00美元，已发行。




强生及其子公司
目录
 
 
页
 
 
没有。
第一部分-财务资料
 
1
 
 
 
项目1.财务报表(未经审计)
 
1
 
 
 
综合资产负债表-2019年9月29日及2018年12月30日
 
1
 
 
 
截至2019年9月29日和2018年9月30日的第三季度综合收益报表
 
2
 
 
 
截至2019年9月29日和2018年9月30日的财政9个月综合报表
 
3
 
 
 
截至2019年9月29日和2018年9月30日的第三季度和财政9个月综合收入综合报表
 
4
 
 
 
截至2019年9月29日和2018年9月30日止的财政第三季度和财政9个月的合并股本报表
 
5
 
 
 
截至2019年9月29日和2018年9月30日的财政9个月现金流动合并报表
 
7
 
 
 
合并财务报表附注
 
8
 
 
 
项目2.管理层对财务状况和经营结果的讨论与分析
 
49
 
 
 
项目3.市场风险的定量和定性披露
 
62
 
 
 
项目4.管制和程序
 
62
 
 
 
第二部分-其他资料
 
63
 
 
 
项目1-法律程序
 
63
 
 
 
第2项-股本证券的未登记出售及收益的使用
 
63
 
 
 
项目6-展品
 
64
 
 
 
签名
 
65
 
 
 
 
 
 
 
 




关于前瞻性声明的注意事项

本季报载于表格10-q强生公司的其他公开文件包括“前瞻性陈述”根据1995年“美国私人证券诉讼改革法”的安全港条款，强生及其子公司(本公司)的管理层和代表也可不时作出前瞻性陈述。前瞻性陈述不严格涉及历史或当前事实，并反映管理层对未来的假设、观点、计划、目标和预测。前瞻性陈述可以通过使用“计划”、“预期”、“将”、“预期”、“估计”和其他具有类似含义的词语来识别，除其他外：讨论未来的业务、预期的经营结果、财务业绩；计划收购和处置的影响；重组举措的影响和时机，包括相关的成本节约和其他好处；公司的增长战略；产品开发活动；监管批准；市场状况和支出。
由于前瞻性陈述是基于当前对未来事件的信念、期望和假设，它们受到难以预测的不确定性、风险和变化的影响，其中许多变化是公司无法控制的。投资者应该意识到，如果基础假设被证明是不准确的，或者是已知或未知的风险或不确定因素，公司的实际结果和财务状况可能与其前瞻性报表中所表达或暗示的预期和预测大不相同。因此，我们告诫投资者不要依赖这些前瞻性的声明。风险和不确定性包括但不限于：
与产品开发、市场成功和竞争有关的风险
•
公司持续增长和成功所依赖的新的和改进的产品和技术的创新和开发所固有的挑战和不确定性，包括临床结果的不确定性、对现有临床数据的额外分析、获得监管批准、医疗计划覆盖范围和客户准入，以及初步和持续的商业成功；
•
公司在美国和其他重要市场获得和保护新的和现有产品和技术的足够专利和其他知识产权的能力受到挑战；
•
专利到期的影响，通常是引入竞争的生物仿制药和仿制药，从而造成收入和市场份额的损失；
•
竞争对手和其他寻求推出竞争性仿制、生物相似或其他产品的人对公司专利的挑战日益咄咄逼人和频繁，法院、美国专利和商标局及其他决策者对这些挑战的接受程度也越来越高，可能导致市场排他性丧失，相关产品的销售比预期更快下降；
•
在新的和改进的产品、工艺和技术的研究和开发方面进行竞争，这可能导致产品和工艺过时；
•
与第三方就产品和技术的合作、许可、开发和销售协议达成协议的竞争；
•
基于成本效益、产品性能、技术进步和竞争对手获得的专利的竞争；以及
•
关于公司产品侵犯第三方专利和其他知识产权的指控，可能会对公司销售有关产品的能力产生不利影响，并要求支付赔偿金和今后的版税。
与产品责任、诉讼和监管活动有关的风险
•
产品功效或安全问题，不论是否基于科学证据，都有可能导致产品撤回、召回、美国食品和药品管理局(或国际同行)采取管制行动、销售下降、名誉受损、诉讼费用增加和股价影响；
•
对公司不利的重大诉讼或政府行动的影响，包括销售下降和声誉损害，包括产品责任索赔和与药品营销做法和合同战略有关的指控；
•
不利判决或和解的影响以及与法律程序有关的准备金是否充足，包括专利诉讼、产品责任、人身伤害索赔、证券类诉讼、政府调查、就业和其他法律诉讼；


•
政府机构和州检察长加强对卫生保健行业的审查，结果进行调查和起诉，可能受到重大的民事和刑事处罚，包括但不限于禁止政府业务；
•
未能履行McNeil-PPC公司的合规义务。与政府或政府机构签订的同意令或任何其他遵守协定，可能导致重大制裁；
•
对影响美国和国际业务的适用法律和条例可能作出的修改，包括：新产品的核准；许可证和专利权；保健产品的销售和推广；保健产品和服务的获得、补偿和定价；环境保护和原材料采购；
•
遵守可能限制公司在相关市场生产或销售其产品的能力的地方法规和法律，包括遵守医疗设备报告条例和其他要求，如欧洲联盟的医疗器械条例；
•
修改国内和国际税收法律和条例，包括与美国减税和就业法、瑞士“联邦税务改革和AHV融资法”有关的修改，加强世界各地税务当局的审计审查，并增加可能超过现有储备的额外税收负债；以及
•
由财务会计准则委员会和证券交易委员会发布新的或修订的会计准则。
与公司战略举措和医疗市场趋势相关的风险
•
控制保健费用的趋势所造成的定价压力，包括保健提供者和其他市场参与者之间的持续整合、向有管理的保健服务的趋势、转向政府日益成为保健费用的主要支付者、寻求降低费用的保健市场的重要新进入者以及政府对公司自愿降低成本和价格上涨的压力；
•
由于经济困难和预算限制，个人、机构和政府购买保健产品和服务的支出模式受到限制；
•
挑战公司实现其增长战略的能力，包括通过外部来源的创新，例如开发合作、战略收购、许可和营销协议，以及由于竞争压力而可能增加的任何此类外部安排的成本；
•
公司计划或完成的收购或剥离所带来的预期战略利益和机会可能无法实现，或可能需要比预期更长的时间来实现；以及
•
与过去和正在进行的改组行动有关的预期利益和机会可能无法实现，或可能需要比预期更长的时间才能实现。
与经济状况、金融市场和国际经营有关的风险
•
市场条件和公司股份回购计划可能被推迟、暂停或终止的可能性；
•
通货膨胀和利率和货币汇率波动的影响以及这种波动对收入、支出和由此产生的利润率的潜在影响；
•
美国和其他国家的进出口和贸易法律、条例和政策可能发生变化，包括任何增加的贸易限制或关税以及可能的药物再进口立法；
•
国际经济中的金融不稳定、主权风险、可能实行的政府管制和限制性经济政策以及不稳定的国际政府和法律制度对国际业务的影响；
•
全球气候、极端天气和自然灾害的变化可能影响对公司产品和服务的需求，造成制造和分销网络的中断，改变供应链内货物和服务的可用性，影响公司产品和业务的总体设计和完整性；以及
•
美国和世界其他地区武装冲突和恐怖袭击的影响，包括社会和经济混乱以及金融和其他市场的不稳定。



与供应链和运作有关的风险
•
在内部通过第三方供应商或供应链内其他方面制造困难和延误，可能导致自愿或非自愿的业务中断或关闭、产品短缺、从市场撤出或暂停产品，以及可能采取的管制行动；
•
中断和破坏公司的信息技术系统或公司供应商的信息技术系统，可能导致声誉、竞争、运营或其他业务损害以及财务成本和管制行动；
•
依赖复杂的全球供应链以及生产和分销过程，这些过程可能会对公司产品中使用的材料的供应、采购和定价产生不利影响，并受到越来越多的监管要求的制约；以及
•
与为全球供应链设想的重组行动有关的预期利益和机会可能无法实现，或可能需要比预期更长的时间来实现，包括因为需要得到适用的监管当局的任何批准。与宣布的全球供应链行动相关的中断可能会对公司产品中使用的材料的供应和采购产生不利影响。
投资者还应仔细阅读公司2018年12月30日终了的财政年度10-K年度报告第1A项中所述的风险因素，以了解某些风险的描述，这些风险除其他外，可能导致公司的实际业绩与其前瞻性报表中表达的结果大不相同。投资者应明白，不可能预测或识别所有这些因素，不应将上述风险视为所有潜在风险和不确定因素的完整表述。本公司不承诺公开更新任何可能不时作出的前瞻性声明，无论是由于新的信息、未来的事件或发展。


目录

第一部分-财务资料

项目1-财务报表

强生及其子公司
合并资产负债表
(未经审计；除股票和每股数据外，以百万美元计)
 
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
资产
流动资产：
 
 
 
 
现金和现金等价物
 
$
16,249

 
18,107

有价证券
 
1,696

 
1,580

应收账款、贸易、减去可疑账户备抵227美元(2018年，248美元)
 
14,801

 
14,098

清单(注2)
 
9,173

 
8,599

预付费用和其他
 
2,220

 
2,699

待售资产(注10)
 
194

 
950

流动资产总额
 
44,333

 
46,033

按成本计算的不动产、厂房和设备
 
42,625

 
41,851

减：累计折旧
 
(25,577
)
 
(24,816
)
不动产、厂房和设备，净额
 
17,048

 
17,035

无形资产净额(注3)
 
47,846

 
47,611

商誉(注3)
 
33,291

 
30,453

递延所得税
 
7,696

 
7,640

其他资产
 
5,307

 
4,182

总资产
 
$
155,521

 
152,954

负债与股东权益
流动负债：
 
 
 
 
应付贷款和票据
 
$
2,299

 
2,796

应付帐款
 
7,491

 
7,537

应计负债
 
9,004

 
7,601

应计回扣、退货及晋升
 
10,977

 
9,380

应计补偿和与雇员有关的债务
 
2,886

 
3,098

应计所得税
 
2,505

 
818

流动负债总额
 
35,162

 
31,230

长期债务(注4)
 
26,919

 
27,684

递延所得税
 
6,526

 
7,506

与雇员有关的债务
 
9,830

 
9,951

应付长期税款
 
7,493

 
8,242

其他负债
 
11,381

 
8,589

负债总额
 
97,311

 
93,202

承付款和意外开支(附注11)
 


 


股东权益：
 
 
 
 
普通股-每股面值1.00美元(核定股票4 320 000 000股；发行股票3 119 843 000股)
 
$
3,120

 
3,120

累计其他综合收入(损失)(注7)
 
(15,533
)
 
(15,222
)
留存收益
 
109,242

 
106,216

减：国库持有普通股，按成本计算(488，882，000股和457，519，000股)
 
38,619

 
34,362

股东权益总额
 
58,210

 
59,752

负债和股东权益合计
 
$
155,521

 
152,954

见合并财务报表附注

1
目录

强生及其子公司
综合收益报表
(未经审计；美元和百万股，但每股数额除外)
 
 
第三季度结束
 
 
九月二十九日
2019
 
百分比
对销售
 
九月三十日
2018
 
百分比
对销售
对客户的销售(注9)
 
$
20,729

 
100.0
 %
 
$
20,348

 
100.0
 %
产品销售成本
 
6,867

 
33.1

 
6,589

 
32.4

毛利
 
13,862

 
66.9

 
13,759

 
67.6

销售、营销和行政费用
 
5,374

 
26.0

 
5,543

 
27.3

研发费用
 
2,599

 
12.5

 
2,508

 
12.3

过程中研究与开发
 
—

 
—

 
1,126

 
5.6

利息收入
 
(89
)
 
(0.4
)
 
(175
)
 
(0.9
)
扣除部分资本化后的利息费用
 
48

 
0.2

 
243

 
1.2

其他(收入)支出净额
 
4,214

 
20.3

 
3

 
0.0

重组(注12)
 
69

 
0.4

 
88

 
0.4

预缴所得税前的收入
 
1,647

 
7.9

 
4,423

 
21.7

(受益于)所得税的备抵(注5)
 
(106
)
 
(0.6
)
 
489

 
2.4

净收益
 
$
1,753

 
8.5
 %
 
$
3,934

 
19.3
 %
 
 
 
 
 
 
 
 
 
每股净收益(附注8)
 
 
 
 
 
 
 
 
基本
 
$
0.67

 
 
 
$
1.47

 
 
稀释
 
$
0.66

 
 
 
$
1.44

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
艾格。流通股
 
 
 
 
 
 
 
 
基本
 
2,635.2

 
 
 
2,683.2

 
 
稀释
 
2,669.9

 
 
 
2,727.6

 
 


见合并财务报表附注



2
目录

强生及其子公司
综合收益报表
(未经审计；美元和百万股，但每股数额除外)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
财政9个月结束
 
 
九月二十九日
2019
 
百分比
对销售
 
九月三十日
2018
 
百分比
对销售
对客户的销售(注9)
 
$
61,312

 
100.0
 %
 
$
61,187

 
100.0
 %
产品销售成本
 
20,422

 
33.3

 
20,130

 
32.9

毛利
 
40,890

 
66.7

 
41,057

 
67.1

销售、营销和行政费用
 
16,139

 
26.3

 
16,549

 
27.1

研发费用
 
8,123

 
13.3

 
7,551

 
12.3

过程中研究与开发
 
890

 
1.4

 
1,126

 
1.8

利息收入
 
(276
)
 
(0.5
)
 
(415
)
 
(0.6
)
扣除部分资本化后的利息费用
 
233

 
0.4

 
755

 
1.2

其他(收入)支出净额
 
2,509

 
4.1

 
427

 
0.7

重组(注12)
 
162

 
0.3

 
187

 
0.3

预缴所得税前的收入
 
13,110

 
21.4

 
14,877

 
24.3

所得税准备金(附注5)
 
2,001

 
3.3

 
2,622

 
4.3

净收益
 
$
11,109

 
18.1
 %
 
$
12,255

 
20.0
 %
 
 
 
 
 
 
 
 
 
每股净收益(附注8)
 
 
 
 
 
 
 
 
基本
 
$
4.19

 
 
 
$
4.57

 
 
稀释
 
$
4.13

 
 
 
$
4.49

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
艾格。流通股
 
 
 
 
 
 
 
 
基本
 
2,649.5

 
 
 
2,682.6

 
 
稀释
 
2,688.1

 
 
 
2,729.6

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
见合并财务报表附注



3
目录

强生及其子公司
综合收入报表
(未经审计；百万美元)

 
第三季度结束
 
财政9个月结束
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
净收益
$
1,753

 
3,934

 
$
11,109

 
12,255

 
 
 
 
 
 
 
 
其他综合收入(损失)，扣除税后
 
 
 
 
 
 
 
外币换算
(667
)
 
(151
)
 
(575
)
 
(1,718
)
 
 
 
 
 
 
 
 
证券：
 
 
 
 
 
 
 
期间未实现的收益(损失)
—

 
—

 
1

 
—

对收入的再分配
—

 
(1
)
 
—

 
(1
)
主要净变动
—

 
(1
)
 
1

 
(1
)
 
 
 
 
 
 
 
 
雇员福利计划：
 
 
 
 
 
 
 
前期服务费用摊销
(6
)
 
(6
)
 
(18
)
 
(17
)
期间收益(损失)摊销
142

 
192

 
460

 
574

主要净变动
136

 
186

 
442

 
557

 
 
 
 
 
 
 
 
衍生工具和对冲：
 
 
 
 
 
 
 
期间产生的主要未实现收益(损失)
1,922

 
262

 
1,706

 
37

对收入的再分配
(1,955
)
 
(166
)
 
(1,885
)
 
(91
)
主要净变动
(33
)
 
96

 
(179
)
 
(54
)
 
 
 
 
 
 
 
 
其他综合收入(损失)
(564
)
 
130

 
(311
)
 
(1,216
)
 
 
 
 
 
 
 
 
综合收入
$
1,189

 
4,064

 
$
10,798

 
11,039

 
 
 
 
 
 
 
 
见合并财务报表附注

2019年和2018年财政季度其他综合收入的税收影响分别为：外币换算：9 400万美元和1.04亿美元；雇员福利计划：3 400万美元和5 200万美元；衍生工具和边缘：900万美元和2 600万美元。
 
2019年和2018年其他综合收入的税收影响分别为：外币换算：5 000万美元和7 900万美元；雇员福利计划：6 900万美元和1.55亿美元；衍生工具和边缘：4 800万美元和1 400万美元。
 

4
目录

强生及其子公司
合并权益表
(未经审计；百万美元)



第三季度结束 2019年9月29日

 
共计
 
留用
收益
 
累积
其他
综合
收入
 
普通股
发行金额
 
国库
股票
金额
2019年6月30日结余
$
60,785

 
109,809

 
(14,969
)
 
3,120

 
(37,175
)
净收益
1,753

 
1,753

 
—

 
—

 
—

支付的现金红利(每股0.95美元)
(2,499
)
 
(2,499
)
 
—

 
—

 
—

雇员薪酬及股票期权计划
363

 
179

 
—

 
—

 
184

回购普通股
(1,628
)
 
—

 
—

 
—

 
(1,628
)
其他综合收入(损失)，扣除税后
(564
)
 
—

 
(564
)
 
—

 
—

2019年9月29日结余
$
58,210

 
109,242

 
(15,533
)
 
3,120

 
(38,619
)



财政9个月结束 2019年9月29日

 
共计
 
留用
收益
 
累积
其他
综合
收入
 
普通股
发行金额
 
国库
股票
金额
2018年12月30日
$
59,752

 
106,216

 
(15,222
)
 
3,120

 
(34,362
)
净收益
11,109

 
11,109

 
—

 
—

 
—

支付的现金红利(每股2.80美元)
(7,417
)
 
(7,417
)
 
—

 
—

 
—

雇员薪酬及股票期权计划
1,397

 
(666
)
 
—

 
—

 
2,063

回购普通股
(6,320
)
 
—

 
—

 
—

 
(6,320
)
其他综合收入(损失)，扣除税后
(311
)
 

 
(311
)
 
—

 
—

2019年9月29日结余
$
58,210

 
109,242

 
(15,533
)
 
3,120

 
(38,619
)


见合并财务报表附注


5
目录



强生及其子公司
合并股本报表(续)
(未经审计；百万美元)



第三季度结束 2018年9月30日

 
共计
 
留用
收益
 
累积
其他
综合
收入
 
普通股
发行金额
 
国库
股票
金额
2018年7月1日
$
62,889

 
106,123

 
(14,777
)
 
3,120

 
(31,577
)
留存收益累计调整数
—

 
—

 
—

 
—

 
—

净收益
3,934

 
3,934

 
—

 
—

 
—

支付的现金红利(每股0.90美元)
(2,415
)
 
(2,415
)
 
—

 
—

 
—

雇员薪酬及股票期权计划
560

 
(24
)
 
—

 
—

 
584

回购普通股
(471
)
 
—

 
—

 
—

 
(471
)
其他
(1
)
 
(1
)
 
—

 
—

 
—

其他综合收入(损失)，扣除税后
130

 
—

 
130

 
—

 
—

2018年9月30日
$
64,626

 
107,617

 
(14,647
)
 
3,120

 
(31,464
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 



财政9个月结束 2018年9月30日

 
共计
 
留用
收益
 
累积
其他
综合
收入
 
普通股
发行金额
 
国库
股票
金额
2017年12月31日
$
60,160

 
101,793

 
(13,199
)
 
3,120

 
(31,554
)
留存收益累计调整数
1,264

 
1,496

 
(232
)
 
—

 
—

净收益
12,255

 
12,255

 
—

 
—

 
—

支付的现金红利(每股2.64美元)
(7,083
)
 
(7,083
)
 
—

 
—

 
—

雇员薪酬及股票期权计划
1,320

 
(830
)
 
—

 
—

 
2,150

回购普通股
(2,060
)
 
—

 
—

 
—

 
(2,060
)
其他
(14
)
 
(14
)
 
—

 
—

 
—

其他综合收入(损失)，扣除税后
(1,216
)
 
—

 
(1,216
)
 
—

 
—

2018年9月30日
$
64,626

 
107,617

 
(14,647
)
 
3,120

 
(31,464
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


见合并财务报表附注


6
目录

强生及其子公司
现金流量表
(未经审计；百万美元)
 
 
财政9个月结束
 
 
九月二十九日
2019
 
九月三十日
2018
业务活动现金流量
 
 
 
 
净收益
 
$
11,109

 
12,255

调整数，以核对业务活动的净收益与现金流量：
 
 
 
 
财产和无形资产的折旧和摊销
 
5,193

 
5,194

股票补偿
 
817

 
822

资产减记
 
1,019

 
1,226

出售资产/业务的净收益
 
(2,125
)
 
(443
)
递延税款准备金
 
(2,126
)
 
53

应收账款备抵
 
(15
)
 
(3
)
资产和负债变动，减去购置和剥离的影响：
 
 
 
 
应收账款增加额
 
(665
)
 
(1,040
)
库存增加
 
(424
)
 
(777
)
应付账款和应计负债增加额
 
2,273

 
731

其他流动和非流动资产增加
 
(81
)
 
(904
)
其他流动和非流动负债增加/(减少)额
 
2,043

 
(1,157
)
 
 
 
 
 
业务活动现金流量净额
 
17,018

 
15,957

 
 
 
 
 
投资活动的现金流量
 
 
 
 
不动产、厂房和设备的增建
 
(2,238
)
 
(2,352
)
资产/业务处置收益，净额
 
3,103

 
895

购置，除所购现金外
 
(5,562
)
 
(897
)
购买投资
 
(2,684
)
 
(4,155
)
出售投资
 
2,459

 
1,162

其他
 
72

 
(48
)
 
 
 
 
 
投资活动使用的现金净额
 
(4,850
)
 
(5,395
)
 
 
 
 
 
来自融资活动的现金流量
 
 
 
 
股利给股东
 
(7,417
)
 
(7,083
)
回购普通股
 
(6,320
)
 
(2,060
)
短期债务收益
 
148

 
40

短期债务的退休
 
(87
)
 
(2,365
)
长期债务收益，除发行成本外
 
1

 
6

长期债务的退休
 
(1,008
)
 
(910
)
行使股票期权/雇员扣缴股票奖励税所得，净额
 
580

 
480

其他
 
160

 
(229
)
 
 
 
 
 
融资活动使用的现金净额
 
(13,943
)
 
(12,121
)
 
 
 
 
 
汇率变动对现金及现金等价物的影响
 
(83
)
 
(209
)
现金和现金等价物减少
 
(1,858
)
 
(1,768
)
现金及现金等价物，期初
 
18,107

 
17,824

现金和现金等价物，期末
 
$
16,249

 
16,056

 
 
 
 
 
收购
 
 
 
 
所取得资产的公允价值
 
$
6,861

 
1,046

负债公允价值与非控制权利益
 
(1,299
)
 
(149
)
为收购支付的现金净额
 
$
5,562

 
897


见合并财务报表附注

7
目录

合并财务报表附注

附注1-所附的未经审计的中期合并财务报表和相关附注应与强生及其子公司(公司)审计的合并财务报表以及本公司截至会计年度的10-K表格年度报告中所载的相关附注一并阅读。2018年12月30日。未经审计的中期财务报表包括所有调整数(仅包括正常的经常性调整数)和管理层判断所列期间结果的公允报表所需的应计款项。

由于四舍五入，表中的列和行可能不会添加。百分比是用实际的、非四舍五入的数字计算的。

新会计准则
最近采用的会计准则
ASU 2016-02*租赁
该公司在2019年财政年度开始时采用了这一标准。这一更新要求在资产负债表上确认所有租赁债务的租赁资产和租赁负债，并披露有关租赁安排的关键信息。这一更新要求承租人确认租赁资产和租赁负债，将其归类为经营租赁。该公司的经营租赁导致在其综合资产负债表上确认了额外资产和相应负债，但对合并财务报表没有重大影响。

公司确定一项安排是否为合同开始时的租赁，确定合同是否传递了在一段时间内控制已确定的财产、工厂或设备的使用以换取考虑的权利。
经营租赁的使用权资产和租赁负债包括在综合资产负债表上的其他资产、应计负债和其他负债中。ROU资产代表在租赁期间使用基础资产的权利，而租赁负债则表示有义务支付租约所产生的租金。融资租赁项下的承付款不多，包括不动产、厂房和设备、应付贷款和票据以及综合资产负债表上的长期债务。
ROU资产和租赁负债在租赁开始日期根据租赁期限内所有最低租赁付款的现值确认。当隐含利率难以确定时，公司在确定租赁付款现值时，根据开始日期的信息使用增量借款利率。租赁条款可以包括延长或终止租赁的选项。当公司合理地肯定公司将行使这一选择权时，这些选择将包括在租赁期限内。经营租赁费用在租赁期限内按直线确认.
公司在采用时选择了以下政策选择：对主服务协议下的资产租赁采用投资组合方式，将短期租约排除在资产负债表之外，不将租赁和非租赁部分分开。
本公司主要经营租赁空间、车辆、制造设备和数据处理设备。租约的剩余租赁条款从1年到55年数，其中一些可能包括在租约合理确定的情况下延长租约的选择。
正如该公司2018年10-K号文件所指出的，在2018年12月30日，初始或剩余不可取消租赁期限超过一年的经营租赁所需的最低租金约为：
(百万美元)
2019
 
2020
 
2021
 
2022
 
2023
 
2023年以后
 
共计
$223
 
188
 
154
 
116
 
76
 
139
 
896


融资租赁项下的承付款不多。




8
目录


与经营租赁有关的租赁负债到期日
截至2019年9月29日，初始或剩余不可撤销租约期限超过一年的经营租赁所规定的最低租金如下：
(百万美元)
经营租赁
2019年(2019年财政年度剩余时间)
$
82

2020
274

2021
218

2022
160

2023
106

2023年以后
241

租赁付款总额
1,081

减：利息
89

租赁负债现值
$
992



加权平均剩余租赁期和贴现率：
商业租赁5.8年数
加权平均贴现率3%
截至2019年9月29日的第三财季及9个月的经营租赁成本为$103百万和$227百万分别。为计算租赁负债所包括的数额支付的现金为$86百万和$233百万分别为2019年第三季度和9个月财政年度。与这些租约有关的其他补充资料如下：
补充资产负债表资料(截至2019年9月29日止的第三财季):
(百万美元)
 
 
非流动经营租赁资产使用权
 
$
963

当期经营租赁负债
 
266

非流动经营租赁负债
 
726

业务租赁总负债
 
$
992

 
 
 
        
ASU 2018-02*将积累的其他综合收入中的某些税收影响重新分类
这一更新允许公司选择将2017年12月颁布的减税和就业法案造成的搁浅税收影响从累积的其他综合收入改为留存收益。本公司已选择不将此标准的所得税影响重新分类，因此该标准不会影响公司的合并财务报表。

ASU 2018-16*衍生工具和套期保值(主题为ASC 815)
这一更新增加了基于担保隔夜融资利率(Sofr)的隔夜指数互换(OIS)利率，作为套期保值会计中允许的合格基准利率。由于之前采用了ASU 2017-12，截至2018年第四季度，该指南对该公司有效。采用本指南的影响对公司的合并财务报表和相关披露没有重大影响。该标准可能会对未来产生影响，因为软银衍生品市场会随着时间的推移而发展，如果软件被用来对冲公司的金融工具。





9
目录

最近发布的会计准则
截至2019年9月29日尚未通过
ASU 2018-18*协作安排
这一更新澄清了ASC 808(协作安排)与ASC 606(与客户签订的合同收入)之间的相互作用。该更新说明，当交易对手是客户时，协作安排参与者之间的某些交易应在ASC 606下核算。此外，如果交易对手不是交易的客户，则更新不允许实体将合作安排中的交易的考虑作为收入提出。本更新将在2019年12月15日以后的会计年度以及在这些财政年度内的中期内对公司生效。ASU 2018-18应追溯到ASC 606首次应用之日，并允许尽早采用。采用这一标准不会对公司的合并财务报表产生重大影响。

ASU 2016-13*金融工具-信贷损失
这一更新采用了目前的预期信贷损失(CECL)模型，该模型将要求一个实体衡量某些金融工具和金融资产，包括贸易应收款的信贷损失。根据这一最新情况，在初次确认和每个报告所述期间，将要求一个实体确认一项备抵，反映该实体目前对预计在金融工具有效期内发生的信贷损失的估计。本更新将在2019年12月15日以后开始的会计年度以及在这些财政年度内的中期内对公司生效。允许提前收养。采用这一标准不会对公司的合并财务报表产生重大影响。


附注2-盘存
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
原材料和用品
 
$
1,094

 
1,114

在制品
 
2,000

 
2,109

成品
 
6,079

 
5,376

总库存(1)
 
$
9,173

 
8,599


(1) 截至2019年9月29日的余额不包括与Jabil Inc.的战略协作相关的待售资产。大约$0.2十亿。截至2018年12月30日的余额不包括与剥离高级消毒产品(ASP)业务有关的资产。$0.2十亿和$0.3十亿与Jabil公司的战略合作有关。

附注3-无形资产和商誉

使用寿命有限的无形资产按其估计使用寿命摊销。对商誉和无限期无形资产的最新年度减值评估已于2005年第四季度完成。2018。未来对商誉和无限期无形资产的减值测试将在第四财季每年进行，如有必要，将在此之前进行。
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
有一定寿命的无形资产：
 
 
 
 
专利和商标-总额
 
$
36,114

 
35,194

减去累计摊销
 
12,158

 
9,784

专利和商标-网络
 
23,956

 
25,410

客户关系和其他无形资产-毛额
 
21,845

 
21,334

减去累计摊销
 
9,120

 
8,323

客户关系和其他无形资产-网络
 
12,725

 
13,011

无限期无形资产：
 
 
 
 
商标
 
6,875

 
6,937

采购过程中的研究和开发(1)
 
4,290

 
2,253

无限期无形资产总额
 
11,165

 
9,190

无形资产总额-净额
 
$
47,846

 
47,611




10
目录

(1)在2019年第一财季，该公司的知识产权减值支出为$0.9十亿至于与AL-8176开发计划有关的剩余无形资产价值，这是一种用于治疗呼吸道合胞病毒(RSV)和人类偏肺病毒(HMPV)的研究药物，是在2014年收购Alios Bipharma Inc.之后获得的。减值费用是基于更多的信息，包括临床数据，这些资料可以得到，并导致公司决定放弃发展AL-8176。部分减值费用$0.8十亿此前记录在2018年第三季度与AL-8176的发展计划有关。在2019年第二季度，该公司完成了对Auris健康公司的收购。并记录了一项过程中的研究和开发无形资产。$2.9十亿.


商誉2019年9月29日按业务部门分配如下：
(百万美元)
 
消费者
 
帕姆
 
MED器件
 
共计
2018年12月30日
 
$
8,670

 
9,063

 
12,720

 
30,453

与收购有关的商誉
 
1,191

 
—

 
2,018

 
3,209

货币换算/其他
 
(266
)
 
(86
)
 
(19
)
 
(371
)
2019年9月29日的商誉
 
$
9,595

 
8,977

 
14,719

 
33,291



专利和商标的加权平均摊销期为12好几年了。客户关系及其他无形资产的加权平均摊销期为21好几年了。产品销售成本中应摊销无形资产的摊销费用为$1.1十亿对于每个第三季度结束 2019年9月29日和2018年9月30日。产品销售成本中应摊销无形资产的摊销费用为$3.3十亿对于每个财政9个月结束 2019年9月29日和2018年9月30日。随后五年的估计摊销费用接近$4.410亿美元，税前，每年。无形资产减记包括在其他(收入)支出中，净额.

关于收购和剥离的更多细节，见综合财务报表附注10。

附注4-公允价值计量

该公司使用远期外汇合约来管理其对现金流量变化的风险敞口，主要与未来公司间产品的汇率变化和第三方购买以外币计价的材料有关。该公司使用跨货币利率互换来管理主要与借款有关的货币风险。
这两类衍生工具都被指定为现金流对冲工具。

此外，公司利用利率掉期作为工具，管理与固定利率借款有关的利率风险。这些衍生工具被指定为公允价值对冲。该公司使用交叉货币利率互换和远期外汇合约指定为净投资对冲。此外，该公司还使用远期外汇合同来抵消其对某些外币资产和负债的敞口。这些远期外汇合约不被指定为对冲工具，因此，这些衍生工具的公允价值的变化在收益中得到确认，从而抵消了相关外币资产和负债的当前收益效应。

该公司早期采用ASU 2017-12：目标明确的改进会计对冲活动，从2018年第二季度开始生效。

本公司不为交易或投机目的，或包含与信用风险相关的或有特性的衍生金融工具。该公司与某些衍生对手签订信用支持协议(CSA)，根据各自的信用评级和净结算协议确定抵押品门槛。截至2019年9月29日，根据信贷支援协议(CSA)收取的抵押品总额为$68百万、NET。在持续的基础上，该公司监测对手的信用评级.公司认为信用不履约风险较低，因为公司主要与至少具有投资级信用评级的商业机构签订协议。关于这些商业机构的应收款和应付款项，请参阅本脚注所载按公允价值计量的重大金融资产和负债表。截至2019年9月29日，该公司的远期外汇合约、跨货币利率掉期合约及利率掉期合约的名义款额$47.310亿美元, $18.810亿美元和$0.5十亿分别。截至2018年12月30日，该公司的远期外汇合约、跨货币利率掉期合约及利率掉期合约的名义款额$41.1十亿, $7.3十亿和$0.5十亿分别。


11
目录

所有衍生工具均以公允价值记录在资产负债表上。衍生工具公允价值的变化记录在当期收益或其他综合收益中，具体取决于衍生产品是否被指定为对冲交易的一部分，如果是，套期保值交易的类型。

指定为现金流量对冲是在衍生产品合同的开始日期。从一开始，所有的衍生工具都会非常有效。指定为现金流量套期保值的外汇合同按远期方法入账，当套期保值项目影响收益时，与这些合同有关的所有损益将在损益表中确认。这些衍生工具的公允价值变化被记录在累积的其他综合收益中，直到基础交易影响到收益，然后将其重新归类为与对冲交易相同的账户中的收益。与利率互换有关的损益和可归因于利率变化的对冲债务公允价值的变化在发生期间记作利息费用。净投资套期保值损益通过货币折算账户计入其他累计综合收益。不包括在有效性测试之外的部分通过利息(收入)费用使用现场法记录。在持续的基础上，公司评估每一种衍生产品是否仍能有效地抵消对冲项目的变化。如果和当衍生工具不再具有高效率时，套期保值会计就会停止。

该公司指定其于2016年5月发行的欧元计价票据，到期日为2022年至2035年，作为公司对其某些国际子公司投资的净对冲，这些子公司使用欧元作为其功能货币，以减少汇率变动造成的波动。

截至2019年9月29日，其他综合收益所包括的衍生工具递延净亏损余额为$374百万美元税后。如需更多资料，请参阅综合收益报表及附注7。该公司预计，与远期外汇合约有关的大部分款项，均会重新归类为未来12个月由于预计在这一期间将发生的交易。公司对冲交易的最长时间是18月份不包括利率合约，净投资套期保值以及股权契约。最终在收益中实现的数额可能会随着汇率的变化而有所不同。实际损益最终取决于衍生产品到期日的实际汇率。


12
目录

下表是与衍生工具和对冲相关的活动的摘要。第三季度结束在……里面2019和2018:

 
(一九二零九年九月二十九日)
2018年9月30日
(百万美元)
销售
产品销售成本
研发费用
利息(收入)费用
其他(收入)费用
销售
产品销售成本
研发费用
利息(收入)费用
其他(收入)费用
公允价值、净投资和现金流量对冲的影响：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
公允价值套期保值关系损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C.
$
—

—

—

(3
)
—

—

—

—

(7
)
—

指定为套期保值工具的
—

—

—

3

—

—

—

—

7

—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
净投资套期保值关系的损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
跨货币利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
在收益中确认的净收益或(损失)，而不包括在有效性测试之外
—

—

—

39

—

—

—

—

25

—

在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
—

—

—

39

—

—

—

—

25

—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
现金流量套期保值关系的损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
从AOCI重新分类为收益或(损失)
(8
)
(77
)
1,911

—

1

4

97

10

—

(3
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
(23
)
(197
)
1,939

—

5

15

192

(4
)
—

(1
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
跨货币利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
从AOCI重新分类为收益或(损失)
—

—

—

89

—

—


—

34

—

在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
$
—

—

—

159

—

—

—

—

35

—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 



13
目录

下表是与衍生工具和对冲相关的活动的摘要。财政9个月结束在……里面2019和2018:
 
(一九二零九年九月二十九日)
2018年9月30日
(百万美元)
销售
产品销售成本
研发费用
利息(收入)费用
其他(收入)费用
销售
产品销售成本
研发费用
利息(收入)费用
其他(收入)费用
公允价值、净投资和现金流量对冲的影响：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
公允价值套期保值关系损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
手边物品
$
—

—

—

(2
)
—

—

—

—

3

—

指定为对冲工具的衍生工具
—

—

—

2

—

—

—

—

(3
)
—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
净投资套期保值关系的损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
跨货币利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
在收益中确认的净收益或(损失)，而不包括在有效性测试之外
—

—

—

117

—

—

—

—

27

—

在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
—

—

—

117

—

—

—

—

27

—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
现金流量套期保值关系的损益：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
从AOCI重新分类为收益或(损失)
(43
)
(213
)
1,808

—

9

50

175

(242
)
—

(24
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
(29
)
(543
)
1,847

—

15

(3
)
138

(220
)
—

(16
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
跨货币利率互换合约：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
从AOCI重新分类为收益或(损失)
—

—

—

207

—

—

—

—

106

—

在AOCI中确认的更高的收益或(损失)
$
—

—

—

299

—

—

—

—

111

—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 









14
目录

截至2019年9月29日，和2018年12月30日，综合资产负债表中记录了与公允价值套期保值累计基础调整有关的下列数额：
综合资产负债表中包含对冲项目的细列项目
 
负债账面金额

 
公允价值套期保值调整累计金额计入负债账面金额
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
长期债务的当期部分
 
$
502

 
494

 
(2
)
 
5

长期债务
 
—

 
—

 
—

 
—



下表为2019年和2018年终了的第三季度和9个月会计年度未指定为对冲工具的衍生品的影响：
 
 
 
 
收益/(损失)
认可于
衍生收益
收益/(损失)
认可于
衍生收益
(百万美元)
 
收益/(损失)在衍生产品收益中确认的位置
 
第三季度结束
财政9个月结束
未指定为套期保值工具的衍生工具
 
 
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
外汇合同
 
其他(收入)费用
 
$
(13
)
 
49

(101
)
 
(23
)



下表为第三季度结束在……里面2019和2018
 
 
收益/(损失)
认可于
累积
保监处
 
收益或(亏损)从累积的其他综合收入中重新归类为收入的地点
 
收益/(损失)重新分类
累积保监处
转入收入
(百万美元)
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
 
 
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
债务
 
$
162

 
(50
)
 
其他(收入)费用
 
—

 
—

跨货币利率互换
 
$
152

 
(75
)
 
其他(收入)费用


 
—

 
—

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


下表为财政9个月结束在……里面2019和2018:
 
 
收益/(损失)
认可于
累积保监处
 
收益或(亏损)从累积的其他综合收入中重新归类为收入的地点
 
收益/(损失)重新分类
累积保监处
转入收入
(百万美元)
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
 
 
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
2018年9月30日
债务
 
$
176

 
106

 
其他(收入)费用

 
—

 
—

跨货币利率互换
 
$
465

 
(37
)
 
其他(收入)费用
 
—

 
—




15
目录

本公司持有的股权投资具有容易确定的公允价值，而股权投资则没有容易确定的公允价值。本公司已选择以成本减去减值(如有的话)衡量权益投资，而这些投资并无容易确定的公允价值(如有的话)，而这些变动是因同一发行人相同或相类的相同或相类投资而在有序交易中出现的价格变动而引致的。
下表汇总了与股权投资有关的活动：
(百万美元)
 
2018年12月30日
 
 
 
 
 
(一九二零九年九月二十九日)
 
 
 
 
承载价值
 
净收入反映的公允价值变化(1)
 
销售/采购/其他(2)
 
承载价值
 
非流动其他资产
容易确定价值的股票投资
 
$
511

 
201

 
151

 
863

 
863

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
不容易确定价值的股权投资
 
$
681

 
(28
)
 
46

 
699

 
699


(1) 记入其他收入/费用
(2) 其他包括货币的影响


对于不容易确定的市场价值的股权投资，$29百万在净收入中反映的公允价值下降中，是由于减值造成的。有一个$1百万由于可观察价格的变化，公允价值的增加反映在净收入中。

公允价值是指出售一项资产或为转移一项负债而支付的退出价格。公允价值是根据市场参与者在资产或负债定价中使用的假设确定的一种基于市场的计量方法。根据ASC 820，建立了一个三级层次结构，对用于计量公允价值的投入进行排序。层次结构中的级别如下所述，第1级输入具有最高优先级，第3级输入具有最低优先级。

衍生金融工具(即远期外汇合约、利率合约)的公允价值，是指以货币计算的所有未来现金流量，按现行市场利率折现为现值，然后按现汇汇率折算成美元。公司不认为这些衍生工具的公允价值与结算或到期时可实现的数额有重大差异，也不认为公允价值的变化将对公司的经营结果、现金流量或财务状况产生重大影响。公司还持有被归类为一级的股权投资和被列为二级的债务证券。公司根据某些监管和商业事件持有与收购有关的或有负债，这些或有负债被归类为三级，其价值由贴现现金流方法或类似技术确定，而公允价值的确定需要作出重大判断或估计。

以下三级投入用于衡量公允价值：

一级-活跃市场相同资产和负债的报价。
二级-重要的其他可观察的输入。
三级-重要的不可观测的输入。


16
目录

公司按公允价值计算的重大金融资产和负债2019年9月29日和2018年12月30日情况如下：
 
 
2019年9月29日
 
 
 
2018年12月30日
(百万美元)
 
一级
 
2级
 
三级
 
共计
 
共计(1)
指定为对冲工具的衍生品：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
资产：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同
 
$
—

 
498

 
—

 
498

 
501

利率合约(2)(4)
 
—

 
681

 
—

 
681

 
161

共计
 
—

 
1,179

 
—

 
1,179

 
662

负债：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同
 
—

 
635

 
—

 
635

 
548

利率合约(3)(4)
 
—

 
410

 
—

 
410

 
292

共计
 
—

 
1,045

 
—

 
1,045

 
840

未指定为对冲工具的衍生品：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
资产：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同
 
—

 
32

 
—

 
32

 
32

负债：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
远期外汇合同
 
—

 
38

 
—

 
38

 
32

其他投资：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
股权投资(5)
 
863

 
—

 
—

 
863

 
511

债务证券(6)
 
$
—

 
4,327

 
—

 
4,327

 
9,734

其他负债
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
或有考虑(7)
 
 
 
 
 
1,596

 
1,596

 
335



毛额到净衍生数调节
 
2019年9月29日
 
2018年12月30日
(百万美元)
 
 
 
 
总资产总额
 
$
1,211

 
694

信贷支持协议(CSA)
 
(1,013
)
 
(423
)
净资产总额
 
198

 
271

 
 
 
 
 
总负债总额
 
1,083

 
872

信贷支持协议(CSA)
 
(945
)
 
(605
)
负债净额共计
 
$
138

 
267

 
 
 
 
 


关于或有考虑负债变动的汇总资料如下：

 
 
九个月结束
 
 
2019年9月29日

 
2018年9月30日

(百万美元)
 
 
 
 
期初余额
 
$
335

 
$
600

估计公允价值变动
 
129

 
(162
)
加法
 
1,132

 
125

付款
 
—

 
(160
)
期末余额
 
$
1,596

 
$
403


17
目录




(1) 
2018年12月30日的资产和负债均列为二级，但股票投资除外。$511百万，被归类为第1级和$335百万，被列为三级。
(2) 
包括$1百万和$6百万的其他非流动资产2019年9月29日和2018年12月30日分别。
(3) 
包括$3百万非流动其他负债2018年12月30日.
(4) 
包括跨货币利率互换和利率互换。
(5) 
列为非流动其他资产。权益投资的账面金额为$863百万和$511百万截至2019年9月29日和2018年12月30日分别。
(6) 
按现金等价物和可流通证券分类。
(7) 
包括$1,453百万(主要与Auris健康有关)和$335百万，列为非流动其他负债。2019年9月29日和2018年12月30日分别。包括$143百万计为流动负债2019年9月29日



18
目录


公司的现金、现金等价物和可流通证券2019年9月29日包括：
(百万美元)
承载量
 
未识别增益
 
估计公允价值
 
现金及现金等价物
 
现行有价证券
现金
$
2,667

 
—

 
2,667

 
2,667

 
 
其他主权证券(1)
709

 
—

 
709

 
619

 
90

美国反向回购协议
6,182

 
—

 
6,182

 
6,182

 

其他反向回购协议
241

 
—

 
241

 
241

 
 
公司债务证券(1)
1,647

 
—

 
1,647

 
1,159

 
488

货币市场基金
1,481

 
—

 
1,481

 
1,481

 
 
定期存款(1)
691

 
—

 
691

 
691

 
 
主要用途小计
13,618

 
—

 
13,618

 
13,040

 
578

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
未实现增益
 
 
 
 
 
 
政府证券
4,050

 
1

 
4,051

 
3,195

 
856

其他主权证券
4

 
—

 
4

 
—

 
4

公司债务证券
272

 
—

 
272

 
14

 
258

可供出售的小计(2)
$
4,326

 
1

 
4,327

 
3,209

 
1,118

现金、现金等价物和可流通证券共计
$
17,944

 
1

 
17,945

 
16,249

 
1,696

(1) 持有至到期日的投资按摊销成本列报，损益在收益中列报。
(2) 可供出售的债务证券按公允价值列报，未实现损益在其他综合收入中扣除税收后报告。

在终了的财政年度2018年12月30日账面金额与估计公允价值相同。

政府证券和债务以及公司债务证券的公允价值是使用报价经纪人价格和其他可观的重要投入来估算的。

公司将自购买之日起3个月或更短期限的所有高流动性投资归类为现金等价物，并将自购买之日起3个月以上的所有高流动性投资归类为可流通证券。从购买之日起，规定期限超过一年的可供出售的证券可用于为当前业务提供资金，并可分为现金等价物和可流通证券。

可供出售证券的合约到期日2019年9月29日如下：
(百万美元)
 
成本基础
 
公允价值
一年内到期
 
$
4,267

 
4,268

一年至五年后到期
 
59

 
59

五年至十年后到期
 
—

 
—

债务证券总额
 
$
4,326

 
4,327




19
目录


未按公允价值计量的金融工具：
下列金融负债按合并资产负债表上的账面金额持有，截至2019年9月29日:
(百万美元)
 
承载量
 
估计公允价值
 
 
 
 
 
金融负债
 
 
 
 
 
 
 
 
 
流动债务
 
$
2,299

 
2,349

 
 
 
 
 
非流动债务
 
 
 
 
1.950%应收账款应于2020年到期
 
500

 
501

3.55%到期日期2021年
 
449

 
461

2.45%到期日期2021年
 
349

 
354

1.65%到期日期2021年
 
999

 
997

0.250%到期债券2022年(1B欧元1.0958)
 
1,094

 
1,108

2.25%到期日期2022年
 
997

 
1,011

6.73%到期债务
 
250

 
298

3.375%到期债券
 
804

 
854

2.05%到期日期2023年
 
498

 
502

0.650%到期债券2024年(750 MM欧元1.0958)
 
819

 
850

5.50%到期债券2024年(500 MM英镑1.2353英镑)
 
613

 
752

2.625%债券应于2025年到期
 
748

 
771

2.45%到期日期2026年
 
1,992

 
2,028

2.95%到期日期2027年
 
996

 
1,052

2.90%债券到期日期2028年
 
1,494

 
1,573

1.150%到期债券2028年(750 MM欧元1.0958)
 
815

 
887

6.95%到期日期2029年
 
297

 
416

4.95%到期债务
 
498

 
627

4.375%到期债券
 
855

 
1,021

1.650%到期债券2035年(1.5B，1.0958欧元)
 
1,628

 
1,916

3.55%到期日期2036年
 
989

 
1,082

5.95%到期日期2037年
 
992

 
1,394

3.625%到期债券2037年
 
1,487

 
1,656

3.40%债券到期日期2038年
 
991

 
1,073

5.85%到期债务2038年
 
696

 
983

4.50%到期债务
 
539

 
668

4.85%到期日期2041年
 
297

 
387

4.50%到期日期2043年
 
495

 
629

3.70%到期日期2046
 
1,973

 
2,232

3.75%到期日期2047年
 
991

 
1,124

3.50%到期日期2048年
 
742

 
817

其他
 
32

 
33

非流动债务总额
 
$
26,919

 
30,057



非流动债务的加权平均有效利率为3.20%.

估计公允价值超过债务账面价值的超额数额是$0.3十亿2018年12月30日。


20
目录

非流动债务的公允价值是用市场价格估算的，这一点得到了报价经纪人价格和其他可观投入的证实。

附注5-所得税

1999年财政年度全球有效所得税税率2019和2018 都是 15.3% 阿d 17.6%分别。在2019年第三财政季度，该公司从瑞士税收改革的实施中获得了税收优惠，该改革降低了2019年9个月的实际税率3.0%。这一福利因该公司在本季度增加未确认的税收福利负债而部分抵消，该季度使2019年财政年度的实际税率增加了大约9个月2.0%。此外，与2018年同期相比，该公司在较高税收管辖区的收入低于低税收管辖区。这主要是由于原则上达成协议(见合并财务报表附注11)的影响，该协议记录在美国的2019年第三季度，其实际税率为：.=23%.

截至2019年9月29日，公司大约有$3.6十亿因未确认的税收福利而产生的负债。该公司相信，税务稽核可能在未来十二个月内，由美国以外的一些司法管辖区的税务当局完成。本公司无法提供与这些不确定的税收状况有关的任何未来纳税时间的合理可靠的估计。关于美国，国税局已完成对截至2009年的纳税年度的审计，目前正在审计2010至2012年的纳税年度。该公司根据现有的最佳信息重新评估了其不确定的纳税状况，因此在2019年第三季度，其未确认的税收福利负债增加了大约$0.2十亿。该公司目前预计在未来9个月内完成相关税务负债的审计和结算工作。这一税务审计的完成可能会导致对公司未确认的税收福利负债进行额外调整，这可能对公司在审计基本完成期间的未来经营业绩或现金流量产生重大影响。

瑞士税制改革
2018年9月28日，瑞士议会批准了“联邦税务改革和AHV融资法案”(TRAF)。2019年5月19日，瑞士举行了一次全民公投，批准了联邦改革提案。在2019年第三季度，瑞士联邦委员会颁布了TRAF。Traf将于2020年1月1日生效。TRAF的联邦过渡条款允许公司在某些条件下调整其税基调整，使其符合公允价值(即“升级”)，用于税收折旧和摊销目的，从而在过渡期内扣除税基。对公司资产税基的调整将需要税务机关的审查和批准。

Traf还规定了使瑞士各州能够为公司制定地方化税率和规章的参数。新的州税收参数包括为专利提供优惠的税收优惠和额外的研究和开发税减免。预期TRAF的州过渡条款还将允许公司选择1)类似于联邦过渡福利的税基上调，或2)替代法定税率，期限不超过5年。该公司目前在瑞士各州开展业务，立法的实质性质和颁布时间可能不统一。这些州预计将在2020年1月1日之前实施新的地方立法，否则新的联邦法律将直接适用。
  
该公司的净税收优惠为$0.4十亿与2019年第三季度的联邦和某些州法令有关，其中包括以下规定：

•
约$360百万与重新计量瑞士联邦和州税率变动递延纳税资产和负债有关的税收支出，在2019年9月29日前颁布。
•
a $1.2十亿递延税资产与联邦税基对公司瑞士子公司资产的评估价值有关。
•
约$450百万与美国递延税负相关的递延税费用与全球无形低税率所得税(GILTI)有关，这是由于重新计算瑞士递延税收资产和负债以及新的联邦递延税收资产而产生的。请参阅2018年表格10-K，以获得更多关于该公司根据推迟的方法对GILTI进行的政策选择的讨论。

截至2019年9月29日，该公司经营的两个州已就TRAF制定了立法。该公司目前正在评估州选举过渡条款，包括与地方税务当局就新法律的适用问题进行讨论。该公司根据已颁布的各州现有的最佳资料，记录了过渡条款的估计影响。所记录的州的估计收益对公司的结果并不重要。本财政季度所记录的金额不包括州的影响。

21
目录

法律修改，包括尚未颁布的过渡性规定。这些法令预计将在2019年第四季度或2020年初颁布，可能对公司未来的业绩产生重大影响。


附注6-养恤金和其他福利计划

净定期收益成本的组成部分
公司确定的福利退休计划和其他财政福利计划的定期福利净成本第三季度和财政9个月2019和2018包括以下组成部分：
 
 
第三季度结束
 
财政9个月结束
 
 
退休计划
 
其他福利计划
 
退休计划
 
其他福利计划
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
服务成本
 
$
275

 
307

 
68

 
67

 
828

 
925

 
205

 
202

利息成本
 
273

 
247

 
46

 
37

 
822

 
748

 
138

 
112

计划资产预期收益
 
(578
)
 
(550
)
 
(2
)
 
(1
)
 
(1,742
)
 
(1,664
)
 
(5
)
 
(5
)
前期服务费用/(贷项)摊销
 
1

 
1

 
(7
)
 
(7
)
 
3

 
2

 
(23
)
 
(23
)
确认精算损失
 
145

 
213

 
32

 
31

 
435

 
641

 
97

 
92

削减和定居点
 
(4
)
 
—

 
—

 
—

 
3

 
(2
)
 
—

 
—

周期净收益成本
 
$
112

 
218

 
137

 
127

 
349

 
650

 
412

 
378

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


定期福利费用净额的服务费用部分列于综合收益表中的同一行，其中报告了其他雇员补偿费用。定期净收益成本的所有其他组成部分作为其他(收入)费用的一部分列在综合收益表上。

公司贡献
为财政9个月结束 2019年9月29日，公司出资$62百万和$95百万美国和国际退休计划。该公司计划继续为其美国确定的福利计划提供资金，以遵守2006年的“养恤金保护法”。国际计划是按照当地规定提供资金的。


附注7-累计其他综合收入

其他综合收入(损失)的组成部分包括：
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
外国
 
收益/(损失)
 
雇员
 
收益/(损失)
 
累计总额
 
 
货币
 
在……上面
 
效益
 
关于导数
 
其他综合
(百万美元)
 
翻译
 
证券
 
计划
 
和边缘
 
收入(损失)
2018年12月30日
 
$
(8,869
)
 
—

 
(6,158
)
 
(195
)
 
(15,222
)
净变化
 
(575
)
 
1

 
442

 
(179
)
 
(311
)
2019年9月29日
 
$
(9,444
)
 
1

 
(5,716
)
 
(374
)
 
(15,533
)


累计其他综合收入中的数额列示在扣除相关税收影响后。外币折算不按所得税调整，因为它涉及对国际子公司的永久投资。关于综合收入的更多详情，见综合收入报表。

从累计其他综合收入中改叙的详细情况：
证券收益/(亏损)-重新分类为其他(收入)支出，净额。
雇员福利计划-改叙包括在定期福利费用净额中。详情见附注6。
衍生工具和边缘的收益/(损失)详情见附注4。

22
目录


附注8-每股收益

以下是财政年度每股基本净收益与稀释后每股净收益的对账情况第三季度和财政9个月结束2019年9月29日和2018年9月30日:
 
 
第三季度结束
 
财政9个月结束
(百万股)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
每股基本净收益
 
$
0.67

 
1.47

 
4.19

 
4.57

平均流通股-基本
 
2,635.2

 
2,683.2

 
2,649.5

 
2,682.6

根据股票期权计划可行使的潜在股份
 
117.8

 
140.3

 
137.6

 
140.9

减：可按国库券法回购的股票
 
(83.8
)
 
(96.7
)
 
(99.7
)
 
(94.7
)
可转换债券股
 
0.7

 
0.8

 
0.7

 
0.8

平均流通股-稀释
 
2,669.9

 
2,727.6

 
2,688.1

 
2,729.6

稀释每股净收益
 
$
0.66

 
1.44

 
4.13

 
4.49



会计年度每股摊薄净收益计算第三季度结束2019年9月29日和2018年9月30日包括可转换债务的稀释效应，该效应被利息费用的相关减少所抵消。会计稀释每股净收益计算第三季度结束2019年9月29日排除在外19百万股票与股票期权相关，因为这些期权的行使价格高于其平均市值。截至会计年度第三季度每股摊薄净收益计算2018年9月30日包括与股票期权有关的所有股份，因为有不可供选择的或其他具有抗稀释作用的工具。

已稀释的每股净收益计算财政9个月结束 2019年9月29日和2018年9月30日包括可转换债务的稀释效应，该效应被利息费用的相关减少所抵消。的稀释每股净收益计算财政9个月结束 2019年9月29日不包括少量与股票期权有关的股票，因为这些期权的行使价格高于其平均市场价值。的稀释每股净收益计算财政9个月结束 2018年9月30日包括与股票期权有关的所有股票，因为不具有抗稀释作用的期权或其他工具。







23
目录

附注9-商业和地理领域

按业务部门分列的销售
 
 
第三季度结束
 
财政9个月结束
(百万美元)
 
九月二十九日
2019
 
九月三十日
2018
 
百分比
变化
 
九月二十九日
2019
 
九月三十日
2018
 
百分比变化
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
消费者
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
婴儿护理
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
$
91

 
120

 
(24.1
)%
 
$
277

 
306

 
(9.5
)%
国际商业银行
 
326

 
352

 
(7.3
)
 
977

 
1,079

 
(9.5
)
世界商业
 
417

 
472

 
(11.6
)
 
1,254

 
1,385

 
(9.5
)
美
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
559

 
543

 
2.9

 
1,810

 
1,791

 
1.1

国际商业银行
 
592

 
535

 
10.8

 
1,633

 
1,480

 
10.4

世界商业
 
1,151

 
1,078

 
6.8

 
3,443

 
3,271

 
5.3

口腔护理
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
156

 
158

 
(1.1
)
 
462

 
472

 
(2.1
)
国际商业银行
 
223

 
226

 
(1.6
)
 
673

 
684

 
(1.7
)
世界商业
 
379

 
384

 
(1.4
)
 
1,135

 
1,156

 
(1.8
)
场外
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
477

 
440

 
8.4

 
1,468

 
1,359

 
8.0

国际商业银行
 
621

 
608

 
2.2

 
1,781

 
1,827

 
(2.5
)
世界商业
 
1,098

 
1,048

 
4.8

 
3,249

 
3,186

 
2.0

妇女健康
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
3

 
3

 
(4.0
)
 
9

 
10

 
(3.8
)
国际商业银行
 
252

 
266

 
(5.4
)
 
724

 
782

 
(7.5
)
世界商业
 
255

 
269

 
(5.3
)
 
733

 
792

 
(7.4
)
伤口护理/其他
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
109

 
106

 
1.9

 
343

 
344

 
(0.4
)
国际商业银行
 
59

 
58

 
3.3

 
173

 
183

 
(5.0
)
世界商业
 
168

 
164

 
2.4

 
516

 
527

 
(2.0
)
总消费者
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
1,394

 
1,370

 
1.7

 
4,369

 
4,282

 
2.0

国际商业银行
 
2,075

 
2,045

 
1.4

 
5,962

 
6,035

 
(1.2
)
世界商业
 
3,469

 
3,415

 
1.6

 
10,331

 
10,317

 
0.1

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


24
目录

制药业
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
免疫学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
2,582

 
2,400

 
7.6

 
7,124

 
6,717

 
6.1

国际商业银行
 
1,129

 
998

 
13.2

 
3,304

 
3,061

 
8.0

世界商业
 
3,711

 
3,398

 
9.3

 
10,428

 
9,778

 
6.7

     雷米卡德®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
749

 
987

 
(24.1
)
 
2,324

 
2,821

 
(17.6
)
美国出口商品
 
88

 
100

 
(12.0
)
 
226

 
346

 
(34.7
)
国际商业银行
 
299

 
292

 
2.5

 
795

 
921

 
(13.7
)
世界商业
 
1,136

 
1,379

 
(17.6
)
 
3,345

 
4,088

 
(18.2
)
     SIMPONI/SIMPONI ARIA®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
313

 
281

 
11.6

 
857

 
779

 
10.0

国际商业银行
 
273

 
255

 
7.3

 
816

 
823

 
(0.8
)
世界商业
 
586

 
536

 
9.6

 
1,673

 
1,602

 
4.5

     斯特拉®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
1,212

 
889

 
36.3

 
3,152

 
2,460

 
28.1

国际商业银行
 
487

 
421

 
15.7

 
1,509

 
1,252

 
20.5

世界商业
 
1,698

 
1,310

 
29.6

 
4,661

 
3,712

 
25.6

     TREMFYA®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
221

 
143

 
54.3
 
565

 
311

 
81.7%
国际商业银行
 
69

 
28

 
*
 
177

 
58

 
*
世界商业
 
290

 
171

 
69.0
 
742

 
369

 
*
     其他免疫学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
—

 
—

 
—
 
—

 
—

 
—
国际商业银行
 
2

 
2

 
(4.4)
 
8

 
7

 
13.7
世界商业
 
2

 
2

 
(4.4)
 
8

 
7

 
13.7
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
传染病
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
418

 
345

 
21.2

 
1,162

 
1,006

 
15.5

国际商业银行
 
421

 
478

 
(12.0
)
 
1,385

 
1,496

 
(7.4
)
世界商业
 
839

 
823

 
1.9

 
2,547

 
2,502

 
1.8

     埃杜兰特® rilpivirine
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
12

 
13

 
(7.3
)
 
36

 
42

 
(14.3
)
国际商业银行
 
206

 
189

 
9.0

 
603

 
581

 
3.8

世界商业
 
218

 
202

 
7.9

 
639

 
623

 
2.6

     PREZISTA® /Prezcobix® /REZOLSTA® /SYMTUZA®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
373

 
297

 
25.4

 
1,032

 
847

 
21.8

国际商业银行
 
135

 
193

 
(29.8
)
 
534

 
613

 
(12.8
)
世界商业
 
508

 
490

 
3.7

 
1,566

 
1,460

 
7.3

     其他传染病
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
33

 
35

 
(4.3
)
 
94

 
117

 
(19.6
)
国际商业银行
 
80

 
96

 
(17.4
)
 
248

 
302

 
(18.2
)
世界商业
 
113

 
131

 
(13.9
)
 
342

 
419

 
(18.6
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


25
目录

神经科学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
785

 
651

 
20.7

 
2,172

 
1,914

 
13.5

国际商业银行
 
810

 
839

 
(3.5
)
 
2,590

 
2,663

 
(2.7
)
世界商业
 
1,595

 
1,490

 
7.1

 
4,762

 
4,577

 
4.0

     协奏曲® /哌甲酯
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
84

 
57

 
48.2

 
196

 
191

 
2.9

国际商业银行
 
109

 
100

 
9.4

 
348

 
322

 
8.0

世界商业
 
193

 
157

 
23.5

 
544

 
513

 
6.1

     乌氏® /XEPLION® /INVEGA TRINZA® /TREVICTA®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
554

 
468

 
18.3

 
1,543

 
1,306

 
18.1

国际商业银行
 
297

 
281

 
5.9

 
916

 
859

 
6.7

世界商业
 
851

 
749

 
13.7

 
2,459

 
2,165

 
13.6

     Risperdal Consta®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
79

 
76

 
4.9

 
237

 
238

 
(0.5
)
国际商业银行
 
89

 
99

 
(10.5
)
 
292

 
321

 
(9.1
)
世界商业
 
167

 
175

 
(3.8
)
 
528

 
559

 
(5.4
)
     其他神经科学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
68

 
50

 
35.3

 
196

 
179

 
9.7

国际商业银行
 
316

 
359

 
(12.5
)
 
1,035

 
1,161

 
(10.9
)
世界商业
 
384

 
409

 
(6.6
)
 
1,231

 
1,340

 
(8.2
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
肿瘤学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
1,171

 
1,250

 
(6.3
)
 
3,146

 
3,268

 
(3.7
)
国际商业银行
 
1,590

 
1,338

 
18.8

 
4,830

 
4,087

 
18.2

世界商业
 
2,761

 
2,588

 
6.7

 
7,976

 
7,355

 
8.4

     达扎莱克斯®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
402

 
318

 
26.1

 
1,123

 
880

 
27.6

国际商业银行
 
363

 
180

 
*
 
1,045

 
561

 
86.2

世界商业
 
765

 
498

 
53.5

 
2,168

 
1,441

 
50.4

     IMBRUVICA®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
447

 
334

 
34.0

 
1,163

 
811

 
43.5

国际商业银行
 
475

 
371

 
27.6

 
1,373

 
1,101

 
24.6

世界商业
 
921

 
705

 
30.6

 
2,536

 
1,912

 
32.6

     韦尔卡德®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
—

 
—

 
—
 
—

 
—

 
—
国际商业银行
 
149

 
271

 
(44.8
)
 
636

 
864

 
(26.3
)
世界商业
 
149

 
271

 
(44.8
)
 
636

 
864

 
(26.3
)
     齐蒂加® / 醋酸abiraterone
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
233

 
527

 
(55.8
)
 
616

 
1,420

 
(56.6
)
国际商业银行
 
508

 
431

 
17.8

 
1,502

 
1,292

 
16.2

世界商业
 
741

 
958

 
(22.7
)
 
2,118

 
2,712

 
(21.9
)
     其他肿瘤学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
91

 
71

 
26.7
 
245

 
157

 
54.7

国际商业银行
 
95

 
85

 
12.2

 
274

 
269

 
2.1

世界商业
 
186

 
156

 
18.8

 
519

 
426

 
21.6

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


26
目录

肺组织
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
427

 
425

 
0.5
 
1,296

 
1,215

 
6.6

国际商业银行
 
227

 
231

 
(1.6)
 
704

 
691

 
1.9

世界商业
 
654

 
656

 
(0.3)
 
2,000

 
1,906

 
4.9

     奥普苏®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
206

 
182

 
12.9
 
581

 
511

 
13.7

国际商业银行
 
140

 
128

 
10.1
 
419

 
381

 
10.2

世界商业
 
347

 
310

 
11.7
 
1,001

 
892

 
12.2

     拖拉机® / 波斯坦
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
19

 
69

 
(72.4)
 
121

 
208

 
(41.8
)
国际商业银行
 
46

 
70

 
(32.8)
 
164

 
214

 
(23.3
)
世界商业
 
65

 
139

 
(52.7)
 
285

 
422

 
(32.4
)
     UPTRAVI®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
185

 
154

 
20.2
 
536

 
433

 
23.9

国际商业银行
 
25

 
17

 
52.1
 
75

 
49

 
52.8

世界商业
 
210

 
171

 
23.4
 
611

 
482

 
26.8

     其他 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
17

 
20

 
(10.1)
 
58

 
63

 
(8.9
)
国际商业银行
 
15

 
16

 
(15.4)
 
46

 
47

 
(3.0
)
世界商业
 
31

 
36

 
(12.6)
 
103

 
110

 
(6.4
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
心血管/代谢/其他
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
955

 
1,026

 
(6.9
)
 
2,804

 
3,230

 
(13.2
)
国际商业银行
 
360

 
365

 
(1.3
)
 
1,131

 
1,196

 
(5.4
)
世界商业
 
1,316

 
1,391

 
(5.4
)
 
3,936

 
4,426

 
(11.1
)
     夏雷托®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
613

 
612

 
0.1

 
1,704

 
1,869

 
(8.9
)
国际商业银行
 
—

 
—

 
—
 
—

 
—

 
—
世界商业
 
613

 
612

 
0.1

 
1,704

 
1,869

 
(8.9
)
     INVOKANA® /INVOKAMET®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
125

 
150

 
(16.6
)
 
411

 
523

 
(21.3
)
国际商业银行
 
55

 
40

 
33.9

 
147

 
130

 
12.3

世界商业
 
179

 
190

 
(5.8
)
 
558

 
653

 
(14.6
)
     普罗克特® /Eprex®
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
126

 
178

 
(29.6
)
 
387

 
523

 
(26.1
)
国际商业银行
 
72

 
77

 
(5.7
)
 
220

 
244

 
(9.8
)
世界商业
 
198

 
255

 
(22.4
)
 
607

 
767

 
(20.9
)
     其他
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
91

 
86

 
8.1

 
302

 
315

 
(3.8
)
国际商业银行
 
234

 
248

 
(5.7
)
 
765

 
822

 
(6.9
)
世界商业
 
325

 
334

 
(2.2
)
 
1,067

 
1,137

 
(6.1
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
总药剂
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
6,340

 
6,097

 
4.0

 
17,705

 
17,350

 
2.0

国际商业银行
 
4,537

 
4,249

 
6.8

 
13,945

 
13,194

 
5.7

世界商业
 
10,877

 
10,346

 
5.1

 
31,650

 
30,544

 
3.6

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


27
目录

医疗器械
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
糖尿病护理
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
—

 
125

 
*
 
—

 
371

 
*
国际商业银行
 
—

 
190

 
*
 
—

 
638

 
*
世界商业
 
—

 
315

 
*
 
—

 
1,009

 
*
介入解决方案
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
357

 
320

 
11.5

 
1,066

 
947

 
12.6

国际商业银行
 
382

 
333

 
15.3

 
1,156

 
1,013

 
14.2

世界商业
 
741

 
653

 
13.4

 
2,223

 
1,960

 
13.4

骨科
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
1,301

 
1,284

 
1.2

 
3,950

 
3,923

 
0.7

国际商业银行
 
837

 
827

 
1.2

 
2,616

 
2,700

 
(3.1
)
世界商业
 
2,138

 
2,111

 
1.2

 
6,566

 
6,623

 
(0.9
)
     臀部
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
204

 
201

 
1.1

 
633

 
621

 
1.8

国际商业银行
 
133

 
129

 
2.7

 
428

 
432

 
(0.8
)
世界商业
 
336

 
330

 
1.7

 
1,061

 
1,053

 
0.7

     双膝
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
209

 
215

 
(2.7
)
 
650

 
672

 
(3.3
)
国际商业银行
 
136

 
126

 
7.9

 
435

 
438

 
(0.6
)
世界商业
 
344

 
341

 
1.2

 
1,085

 
1,110

 
(2.2
)
     创伤
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
415

 
395

 
5.1

 
1,239

 
1,196

 
3.6

国际商业银行
 
262

 
259

 
1.0

 
795

 
829

 
(4.1
)
世界商业
 
677

 
654

 
3.5

 
2,034

 
2,025

 
0.4

     脊柱及其他
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
472

 
473

 
(0.2
)
 
1,427

 
1,434

 
(0.5
)
国际商业银行
 
306

 
313

 
(2.0
)
 
957

 
1,001

 
(4.4
)
世界商业
 
778

 
786

 
(0.9
)
 
2,384

 
2,435

 
(2.1
)
外科学
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
940

 
1,016

 
(7.4
)
 
2,867

 
3,031

 
(5.4
)
国际商业银行
 
1,371

 
1,360

 
0.8

 
4,192

 
4,283

 
(2.1
)
世界商业
 
2,311

 
2,376

 
(2.7
)
 
7,059

 
7,314

 
(3.5
)
     先进
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
409

 
421

 
(2.8
)
 
1,209

 
1,216

 
(0.6
)
国际商业银行
 
602

 
555

 
8.3

 
1,811

 
1,731

 
4.6

世界商业
 
1,010

 
976

 
3.6

 
3,019

 
2,947

 
2.4

     一般
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
443

 
423

 
4.7

 
1,311

 
1,282

 
2.3

国际商业银行
 
659

 
657

 
0.2

 
1,998

 
2,094

 
(4.6
)
世界商业
 
1,101

 
1,080

 
1.9

 
3,309

 
3,376

 
(2.0
)
     特长
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
88

 
172

 
(48.0
)
 
347

 
533

 
(34.9
)
国际商业银行
 
110

 
148

 
(25.0
)
 
383

 
458

 
(16.2
)
世界商业
 
200

 
320

 
(37.4
)
 
731

 
991

 
(26.2
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


28
目录

视觉
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
459

 
452

 
1.4

 
1,366

 
1,351

 
1.1

国际商业银行
 
734

 
680

 
8.0

 
2,117

 
2,069

 
2.3

世界商业
 
1,193

 
1,132

 
5.4

 
3,483

 
3,420

 
1.8

     隐形眼镜/其他
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
339

 
319

 
6.2

 
993

 
948

 
4.7

国际商业银行
 
555

 
516

 
7.4

 
1,566

 
1,538

 
1.8

世界商业
 
893

 
835

 
7.0

 
2,559

 
2,486

 
2.9

     外科手术
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
120

 
133

 
(10.0
)
 
373

 
403

 
(7.4
)
国际商业银行
 
180

 
164

 
9.9

 
551

 
531

 
3.7

世界商业
 
299

 
297

 
0.9

 
923

 
934

 
(1.1
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
医疗设备共计
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
3,057

 
3,197

 
(4.4
)
 
9,249

 
9,623

 
(3.9
)
国际商业银行
 
3,326

 
3,390

 
(1.9
)
 
10,082

 
10,703

 
(5.8
)
世界商业
 
6,383

 
6,587

 
(3.1
)
 
19,331

 
20,326

 
(4.9
)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
世界各地
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
准美国
 
10,791

 
10,664

 
1.2

 
31,323

 
31,255

 
0.2

国际商业银行
 
9,938

 
9,684

 
2.6

 
29,989

 
29,932

 
0.2

世界商业
 
$
20,729

 
20,348

 
1.9
 %
 
$
61,312

 
61,187

 
0.2
 %

*大于100%或无意义的百分比

按部门分列的税前收入
 
 
第三季度结束
 
财政9个月结束
(百万美元)
 
九月二十九日
2019
 
九月三十日
2018
 
百分比
变化
 
九月二十九日
2019
 
九月三十日
2018
 
百分比变化
消费者(1)
 
$
653

 
510

 
28.0
 %
 
$
1,800

 
1,887

 
(4.6
)%
制药业(2)
 
(222
)
 
2,876

 
*
 
5,786

 
10,193

 
(43.2
)
医疗器械(3)
 
1,392

 
1,267

 
9.9

 
6,078

 
3,642

 
66.9

税前分段收入
 
1,823

 
4,653

 
(60.8
)
 
13,664

 
15,722

 
(13.1
)
减：未分配给分段的费用 (4)
 
176

 
230

 
 

 
554

 
845

 
 

全球税前收入
 
$
1,647

 
4,423

 
(62.8
)%
 
$
13,110

 
14,877

 
(11.9
)%

*大于100%或无意义的百分比

(1)包括收益$0.3十亿与该公司先前持有的Ci股权投资有关：Z控股有限公司。(Ci博士：Labo)2019年财政年度的9个月。包括诉讼费用$0.2十亿和重组费用$0.1十亿在2019年的9个月里。包括收益$0.3十亿从尼佐尔的剥离® 2018年的九个月。包括摊销费用$0.1十亿2019年第三季度和2018年第三季度$0.3十亿和$0.2十亿分别在2019年和2018年财政年度。
 
(2) 包括诉讼费用$4.0十亿和$4.3十亿主要涉及原则上分别在2019年第三季度和9个月财政期间解决类阿片诉讼的协议。包括未变现证券损失$0.1十亿2019年第三季度。包括未变现的证券收益$0.2十亿的过程研究和开发费用。$0.9十亿与Alios资产相关的研发费用$0.3十亿与argenx有关的预付款项，Actelion购置相关费用$0.1十亿和重组费用$0.1十亿在2019年的9个月里。包括在制品研发费用。$1.1十亿与Alios和XO1资产相关的和相应的XO1或有负债逆转$0.2十亿2018年第三财季和九个月财政年度。包括Actelion的相关费用$0.2十亿2018年的9个月$0.1十亿从胰腺剥离® 2018年的九个月。包括摊销费用$0.8十亿和$0.7十亿在第三季度和$2.4十亿和$2.3十亿分别在2019年和2018年财政年度。

29
目录

(3) 包括收益$2.0十亿从ASP业务剥离在2019年的9个月里。包括重组相关费用$0.1十亿和$0.2十亿分别在2019年和2018年第三季度和$0.2十亿和$0.4十亿分别在2019年和2018年财政年度。包括诉讼费用$0.3十亿和$0.7十亿分别在2019年和2018年财政年度。包括摊销费用$0.2十亿和$0.3十亿分别在2019年和2018年第三季度和$0.7十亿和$0.8十亿分别在2019年和2018年财政年度。
(4)未分配给部门的数额包括利息收入/支出和一般公司收入/费用。

按地理区域销售
 
 
第三季度结束
 
财政9个月结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
百分比
变化
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
百分比变化
美国
 
$
10,791

 
10,664

 
1.2
 %
 
$
31,323

 
31,255

 
0.2
 %
欧洲
 
4,461

 
4,416

 
1.0

 
13,803

 
14,023

 
(1.6
)
西半球，不包括美国。
 
1,488

 
1,550

 
(4.0
)
 
4,446

 
4,657

 
(4.5
)
亚洲-太平洋、非洲
 
3,989

 
3,718

 
7.3

 
11,740

 
11,252

 
4.3

共计
 
$
20,729

 
20,348

 
1.9
 %
 
$
61,312

 
61,187

 
0.2
 %


附注10-企业合并和资产剥离

2019年9月27日，该公司收购了一家私营公司JointPoint公司的资产，该公司拥有导航软件，以便在HIPS中采用更面向数字的程序。

2019年4月1日，该公司完成了对Auris健康公司的收购。大约$3.4十亿，扣除所获现金。额外或有付款最多可达$2.35十亿，总计，可在达到某些预定里程碑时支付。Auris Health是一家私人拥有的机器人技术开发商，最初专注于肺癌，目前在支气管镜诊断和治疗程序中使用了fda许可的平台。该公司将这项交易视为业务合并，并将其纳入医疗器械部门。收购的公允价值主要分配给可摊销和不可摊销的无形资产，主要是用于$3.0十亿，对.的善意$2.0十亿、有价证券$0.2十亿及承担的法律责任$1.8十亿，其中包括上述或有付款的公允价值，但须在计量期间内作出任何随后的估值调整。或有代价的公允价值是$1.1十亿。成功因素的概率55%到95%用于公允价值计算，以反映或有付款和知识产权的内在监管和商业风险。10%。商誉的产生主要是由于业务收购预计会产生协同效应，预计不会因税收目的而被扣减。

2019年4月1日，该公司完成了对Fortive公司ASP业务的剥离，总价值约为$2.8十亿，由$2.7十亿现金收益和$0.1十亿保留的应收款净额。公司确认在其他(收入)费用中记录的税前收益约为净额。$2.0十亿.

2018年10月23日，该公司达成一项收购ci：Z控股有限公司的协议，该公司是一家专注于销售、开发和销售范围广泛的皮肤化妆品、化妆品和护肤品的日本公司，总采购价格约为¥230十亿，这大约相当于$2.1十亿的汇率109.062019年1月16日，日元兑美元。此次收购于2019年1月17日完成，通过一系列交易完成，其中包括一项全现金收购要约，以收购该公司尚未持有的公开持有的股票。¥5,900每股。该公司以前持有20%Ci：Z控股有限公司的所有权自2019年6月起，随着日本招标程序的完成，该公司成为Ci：Z控股公司的合法所有者。被收购的公司随后从东京证券交易所退市。此外，在2019年第一财季，该公司确认在其他(收入)支出(净额)中记录的税前收益约为净额。$0.3十亿与该公司先前持有的Ci股权投资有关：Z控股有限公司。

该公司将这项交易视为业务合并，并将其纳入消费者部门。本期资产负债表中包括的采购价格的分配是基于对管理的最佳估计，是初步的，可能会发生变化。2019年9月29日，收购的公允价值主要分配给应摊销的无形资产。$1.5十亿，对.的善意$1.2十亿及承担的法律责任$0.4十亿但须作出任何其后的估值调整

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在测量期间内。自购置之日起所作的调整如下：$0.1十亿以无形资产、应计负债、递延所得税、不动产、厂房和设备抵减商誉。可摊销的无形资产由品牌/商标和客户关系组成，加权平均寿命为15.3年数。商誉的产生主要是由于业务收购预计会产生协同效应，预计不会因税收目的而被扣减。

2018年第三季度，该公司接受了一项具有约束力的提议，将与全球领先的医疗保健产品和技术产品制造服务提供商贾比尔公司(Jabil Inc.)建立战略合作关系。该公司正在扩大与Jabil的12年合作关系，以在Eeth图标Endo手术公司和DePuy Synys公司内生产一系列产品。这项交易包括转移某些雇员和制造地点。在2019年财政年度的9个月中，有几个生产基地被转移到Jabil，大部分转移将在2019年年底完成，到2020年仍有少量剩余资金。截至2019年9月29日，在综合资产负债表上持有的待出售资产为$0.2十亿库存。关于全球供应链重组的更多细节，见综合财务报表附注12。

2018年第三季度，该公司完成了对扎比公司的收购，该公司是一家私营公司，是以自然为基础的消费者保健产品和医疗企业分销(一家专注于外科手术程序创新的医疗技术公司)的领导者。

2018年第二季度，该公司完成了对BeneVir BiopinjInc.公司的收购。(BeneVir)，一家私营的生物制药公司，专门开发肿瘤免疫疗法。

此外，2018年第二季度，该公司完成了Nizorar的剥离®胰酶® 和瓦尔克勒® 产品。

附注11-法律诉讼

强生及其某些子公司参与了有关产品责任、知识产权、商业、供应商赔偿和其他事项的各种诉讼和索赔；政府调查；以及在正常经营过程中不时发生的其他法律诉讼。

本公司记录与这些法律事项有关的损失或有可能发生的应计款项，并可合理估计损失的数额。截至2019年9月29日，公司已确定与某些诉讼事项有关的负债是可能的，可以合理估计。该公司已积存这些事项，并将继续监测每一个相关的法律问题和调整应计可能需要根据新的信息和进一步的发展，根据ASC 450-20-25。对于以下讨论的这些和其他诉讼和监管事项，如果损失可能或合理可能发生，公司无法估计超出已累积金额的可能损失或损失范围。法律应急应计金额往往是对未来事件和不确定因素作出的一系列复杂判断的结果，这些判断严重依赖于估计和假设，包括相关付款的时间安排。作出这种估计和判决的能力可能受到各种因素的影响，包括诉讼中寻求的损害赔偿是否未经证实或不确定；科学和法律发现尚未开始或尚未完成；诉讼程序尚处于早期阶段；存在法律不确定性的事项；存在重大争议的事实；或涉及许多当事方。

公司认为，根据对这些事项的审查、迄今的经验以及与律师的讨论，除公司资产负债表上应计的负债外，法律程序的最终结果预计不会对公司的财务状况产生重大不利影响。然而，在任何报告期内解决或增加其中一项或多项应计事项可能对公司在该期间的经营结果和现金流量产生重大不利影响。


产品责任

强生及其某些子公司涉及多个产品的产品责任索赔和诉讼。在这些案件中，索赔人要求获得大量的补偿性赔偿，并在可得到惩罚性赔偿的情况下虽然公司认为自己有足够的抗辩权，但预测诉讼的最终结果是不可行的。有时，即使有大量的防御措施，公司也会根据各种情况考虑孤立的定居点。该公司根据现有的信息为产品责任索赔和诉讼确定了应计项目，在某些情况下，这些信息可能是有限的。该公司对所需的合法辩护费用作了估算

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为每一件事辩护，当这些费用是可能的，并可以合理地估计。对于其中的某些事项，公司已累积了额外的数额，如与和解有关的估计费用、损害赔偿和其他损失。在对公司作出不利判决的情况下，公司在确定可能发生的损失并能够合理估计之前，不记录应计利润。产品责任应计项目可以代表世界各地数千项索赔的预计产品责任，每一项索赔都是在不同的诉讼环境和不同的事实模式下进行的。随着获得更多信息，今后可能需要对应计项目进行更改。

这些案例中最重要的包括：DePuyASR™xl髋臼系统和depuy asr™髋关节置换系统；®髋臼杯系统；骨盆网格；利培酮®XARELTO®含有滑石粉的身体粉末，主要是约翰逊®婴儿粉®；和种族PHYSIOMESH® 柔性复合网格截至2019年9月29日，在美国大约有1,400原告在未决诉讼中对据称由DePuyASR™XL Acetabular系统和DePuy ASR™髋关节置换系统造成的伤害提出直接索赔；10,500关于顶峰®髋臼杯系统；19,800关于盆腔网格；13,600关于Risperdal®; 30,700关于XARELTO®; 16,800关于含有滑石的身体粉末；700关于INVOKANA®;和3,100关于种族-PHYSIOMESH®柔性复合网格

2010年8月，DePuy骨科公司。(DePuy)宣布在全球范围内自愿召回其ASR。™XL髋臼系统与DePuy ASR™髋关节再生系统在髋关节置换手术中的应用。已向德普和强生公司提出人身伤害索赔。待决诉讼的数量预计会随着某些诉讼的解决或撤销以及提出更多的诉讼而波动。在美国联邦法院提起的案件，已经在俄亥俄州北部地区的美国地区法院作为多个地区的诉讼组织起来。在美国以外的国家也提出了诉讼，主要是在联合王国、加拿大、澳大利亚、爱尔兰、德国、印度和意大利。2013年11月，DePuy与法院指定的代表ASR Hip系统原告的律师委员会达成协议，建立一个项目，以解决美国符合条件的ASR髋关节患者的索赔问题。这些患者在2013年8月31日接受了手术以替换ASR髋关节，即所谓的翻修手术。DePuy在2015年2月和2017年3月达成了更多协议，进一步扩大了和解计划，将ASR Hip患者纳入其中。ASR Hip患者在2013年8月31日后和2017年2月15日前接受了翻修手术。这个解决方案已经解决了更多的问题。10,000因此，在美国提出了重大的ASR Hip诉讼活动。然而，美国的诉讼仍在继续，和解计划不涉及美国以外的诉讼。在澳大利亚，达成了集体诉讼解决方案，解决了该国大多数ASRHip患者的索赔要求。在加拿大，该公司已达成协议，解决经魁北克高等法院和不列颠哥伦比亚省最高法院批准的两项未决集体诉讼。不列颠哥伦比亚省令目前是上诉的对象。该公司继续收到在全球范围内与这次召回有关的潜在额外费用的信息。该公司为与美国结算计划和DePuy ASR相关的费用确定了应计项目™与髋关节相关的产品责任诉讼。

还对DePuy骨科公司提出人身伤害索赔。强生公司(统称为DePuy)与顶峰有关®髋臼杯系统在髋关节置换术中的应用。产品责任诉讼继续提起，公司继续收到关于潜在成本和预计案件数量的信息。在美国联邦法院提起的案件，已在美国德克萨斯州北区地区法院作为多区诉讼组织起来。一些州法院和美国以外的国家也提出了诉讼。对DePuy作出了几项不利的判决，其中一项在上诉时被推翻，并被发回重审。在2019年第一季度，DePuy建立了一个美国解决方案来解决这些案件。作为解决方案的一部分，不利的判决已经解决。公司设立了与顶峰相关的产品责任诉讼的权责发生制。®髋臼杯系统及相关的解决方案。

对人身伤害的索赔已向ECCON公司提出。(ECCON)和强生公司(Johnson&Johnson)的骨盆网装置，用于治疗压力性尿失禁和盆腔器官脱垂。该公司继续收到关于潜在费用和其他案件的信息。在美国联邦法院提起的案件是在美国西弗吉尼亚州南部地区法院组织的多区诉讼(MDL)。MDL法院正在将案件发回原提起诉讼的司法管辖区审理，另外的骨盆网诉讼已经提出，而且仍然在MDL之外。公司已解决或以其他方式解决了美国的大多数案件，与这些和解有关的估计费用和其余案件反映在公司的应计项目中。此外，在美国以外的许多国家，包括联合王国、荷兰和比利时的索赔和案件，以及在以色列、澳大利亚和加拿大的集体诉讼，已在美国以外的许多国家提起集体诉讼和个人人身伤害案件或索赔，要求对据指称的伦理骨盆网装置造成的伤害给予赔偿。

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在澳大利亚，对集体诉讼问题的审判已经完成，各方正在等待裁决。该公司已经建立了有关产品责任诉讼与道德图标的骨盆网产品的权责发生。

2016年6月全球市场撤出乙基苯硫磷后®柔性复合网眼，索赔人身伤害已提出对道德，公司。强生公司声称由于使用这种疝修补器而造成人身伤害。在美国联邦法院提起的案件在乔治亚州北部地区的美国地区法院被组织为多区诉讼(MDL)。新泽西州法院也成立了多县诉讼(MCL)，并指派大西洋县审理在新泽西州待决的案件。除了MDL和MCL中的事项外，还有一些在美国俄亥俄州南区地区法院待决的诉讼，这是C.R.Bard公司生产的聚丙烯网状结构设备MDL的一部分，以及在美国境外待决的诉讼。

伴随着种族的PHYSIOMESH®诉讼中，有一些与诉讼有关的文件®网格并继续®腹面贴片产品。在2019年3月，新泽西州最高法院发布了一项合并所有诉讼的命令。®然后继续®大西洋县高等法院腹侧补片案为MCL。在美国的各种联邦和州法院，以及在美国以外的司法管辖区，都提出了更多的案件。该公司继续收到关于潜在费用和预计案件数量的信息。公司设立了产品责任诉讼的权责发生制。® 柔性复合网格，继续®网格并继续®腹面贴片产品。

已向Janssen制药公司提出人身伤害索赔。和强生公司因使用Risperdal而产生的®，用于治疗精神分裂症、急性躁狂或与双相情感障碍相关的混合发作，以及与孤独症相关的易怒性以及相关化合物。诉讼主要是在宾夕法尼亚、加利福尼亚和密苏里州的州法院提起的。其他诉讼正在美国和加拿大的不同法院进行。产品责任诉讼继续提起，公司继续收到关于潜在成本和预计案件数量的信息。该公司已成功地为其中一些案件辩护，但已经对该公司作出了判决，包括最近于2019年10月作出的一项裁决。$8十亿与一个原告有关的惩罚性赔偿。该公司认为，它有充分的理由推翻这一裁决。公司已解决或以其他方式解决了许多美国案件，与这些和解有关的费用反映在公司的应计项目中。

因使用XARELTO而造成人身伤害的索赔®一种口服抗凝血剂，已被用于治疗Janssen制药公司。(JPI)；强生(Johnson&Johnson；)和JPI在XARELTO的合作伙伴®拜耳公司及其某些附属公司。在美国联邦法院提起的案件，已经在美国路易斯安那州东区地区法院作为一个多区诉讼组织起来。此外，美国各地的州法院也提起了诉讼。其中许多案件已合并成宾夕法尼亚州费城的大规模侵权诉讼，并在加利福尼亚州进行了协调诉讼。加拿大也提出了集体诉讼。2019年3月，该公司宣布原则上同意解决XARELTO®这类协议已于2019年5月最后确定并执行，建立了一个正在进行的美国解决方案。该公司为与美国结算计划和XARELTO有关的费用确定了应计项目®相关产品责任诉讼。

声称滑石导致癌症的人身伤害索赔已经针对强生消费者公司提出。强生公司因使用含有滑石粉的身体粉末而产生，主要是约翰逊的®婴儿粉。待决产品责任诉讼的数量继续增加，公司继续收到关于潜在费用和预计案件数量的信息。诉讼主要是在密苏里州、新泽西州和加利福尼亚州的州法院提起的，也主要是在美国以外的地方提起的。向美国联邦法院提起的案件已作为美国新泽西州地区法院的多区诉讼组织起来。在多地区诉讼中，当事人已采取行动将专家排除在外，被称为“道伯特动议”.法院于2019年7月中旬举行了Daubert听证会，并向法院提交了最后一轮简报。各方正在等待一项决定。该公司成功地为其中一些案件辩护，但已经对该公司作出了判决，包括2018年7月的一项判决。$4.7十亿。该公司认为，它有充分的理由上诉推翻这些判决。该公司只在与含有滑石的体粉有关的产品责任诉讼中确立了国防费用的应计制。

2019年2月，公司的滑石供应商Imerys Talc America公司。以及它的两个附属公司，艾默里斯·塔尔克·佛蒙特州公司。和Imerys Talc加拿大公司。(集体地，Imerys)向美国特拉华区破产法院提交了一份自愿的第11章申请，根据“美国破产法”开始重组(艾默里的破产)。艾默斯的破产涉及因艾默里公司销售滑石粉而可能承担的责任，包括公司的矿粉销售给公司。在破产申请中，Imerys注意到它声称对该公司提出的关于赔偿和共同保险收益权利的某些索赔。根据这些索赔以及公司对艾默里的赔偿和保险索赔，该公司请求美国地区法院为特拉华州地区设立

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联邦法院对联邦法院滑石诉讼下的“相关”管辖规定的破产法。该公司的请愿书被驳回，州法院在此基础上向联邦法院提起的滑石诉讼已被发回候审。

2018年2月，在美国新泽西州地区法院对强生公司和某些指名官员提起了证券集体诉讼，指控强生公司违反了联邦证券法，没有充分披露据称含有滑石粉的石棉污染，主要是约翰逊公司的石棉污染。®婴儿粉，以及强生股份的购买者因此遭受损失。原告要求赔偿。该公司已提出一项动议，要求驳回并等待法院进行口头辩论。2018年10月，强生作为名义被告，其现任董事作为被告，在新泽西州地区美国地区法院提起股东派生诉讼，指控违反了与据称含有滑石的身体粉末(主要是约翰逊‘s)中的石棉污染有关的受托责任。®“婴儿粉”，以及强生因这些所谓的违规行为而遭受的损害。2019年9月，法院批准了被告提出的驳回股东派生诉讼的动议，并在没有任何偏见的情况下驳回了这一申诉。2019年1月，强生储蓄计划(Johnson&Johnson Savings Plan)的参与者向强生公司(Johnson&Johnson)及其养恤金和福利委员会(Johnson&Johnson)及其养恤金和福利委员会(给付委员会)以及新泽西州美国地区法院的某些指定官员提起了两起ERISA集体诉讼。指控被告违反了他们的信托责任，提供强生公司股票作为强生储蓄计划的投资选择，但由于没有披露据称含有滑石粉(主要是约翰逊公司)的身体粉末中的石棉污染，而这样做是不谨慎的® 婴儿粉。原告正在寻求损害赔偿和强制救济。被告已提出驳回诉讼的动议。

美国加州中区地区法院正在审理一项诉讼，指控违反了65号提案、加州不正当竞争法和虚假广告法。2019年6月，原告提出一项动议，要求自动驳回这项第65号提案，该公司反对这一动议，因为它将允许原告的律师向新原告重新提起此类诉讼。法院以支付律师费和费用为条件，批准了原告的动议。另一宗指控违反65号提案的诉讼，即加州消费者法律补救法案，被提交给了加州圣迭戈县高等法院(Superior Court Of California)。在2019年7月，强生公司向美国加州南区地区法院提交了一份搬迁通知。2019年8月，原告在南区提出经修订的申诉，双方规定于2019年10月提出任何答辩状。

此外，该公司还收到了参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会、司法部、证券交易委员会和美国国会经济和消费者政策小组委员会成员默里参议员提出的关于这些事项的初步询问和传票。该公司正在与这些政府查询合作，并继续提供文件作为回应。再发

对强生公司的人身伤害提出了索赔，其中包括Janssen制药公司。和强生公司，因使用INVOKANA而产生®一种用于改善成人2型糖尿病患者血糖控制的处方药。在美国联邦法院提起的诉讼被组织成了新泽西州地区法院的多区诉讼。包括宾夕法尼亚州、路易斯安那州和犹他州在内的多个州法院也提起了诉讼。加拿大已提起集体诉讼。产品责任诉讼继续提起，公司继续收到关于潜在成本和预计案件数量的信息。公司已解决或以其他方式解决了美国的许多案件和索赔，与这些和解有关的费用反映在公司的应计项目中。

知识产权
强生的某些子公司不时受到与其业务所产生的专利、商标和其他知识产权问题有关的法律诉讼和索赔。其中许多事项涉及对各种产品的专利的覆盖面和/或有效性提出质疑，并指控公司的某些产品侵犯了第三方的专利。尽管这些子公司认为，它们对所有重大专利的这些挑战和指控都有实质性的抗辩，但对这些问题的结果却无法保证。任何一种情况下的损失都可能对这些子公司销售其产品的能力产生不利影响，由于市场排他性的丧失而导致销售损失，要求支付过去的损害赔偿和未来的特许权使用费，并可能导致对任何相关无形资产的非现金减值费用。其中最重要的事项如下。

医疗器械
2009年6月，伦勃朗视觉技术有限公司。(伦勃朗)对强生视觉护理公司(Johnson&Johnson Vision Care，Inc.)提起专利侵权诉讼。(JJVCI)在美国得克萨斯州东区地区法院指控JJVCI的制造

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以及出售其ACUVUE®前进与前进®水凝胶隐形眼镜侵犯了伦勃朗的美国专利编号5，712，327，并寻求金钱救济。该案件被移交给佛罗里达州中区美国地区法院，2012年5月的一次审判导致对不侵权行为的判决，随后在上诉时维持原判。2014年7月，伦勃朗根据指称的新证据寻求新的审判，但地区法院否认了这一指控。2016年4月，上诉法院推翻了这一裁决，将案件发回地区法院重审。2017年8月进行了一次新的审判，陪审团做出了不侵权的判决，对JJVCI有利。伦勃朗已向美国联邦巡回上诉法院(CAFC)提出上诉。2019年2月，CAFC确认了有利于JJVCI的判决。

2013年3月，Medinol有限公司。(Medinol)在美国纽约南区地区法院对Cordis公司(Cordis公司)和强生公司(Johnson&Johnson)提起专利侵权诉讼，指控Cordis出售CyPHER™和CYPHER选择™自2005年以来，美国制造的支架故意侵犯了Medinol公司针对铰接式支架几何形状的四项专利。尽管强生后来出售了科迪斯，但它保留了本案的赔偿责任。2014年1月审判后，地区法院驳回了这一案件，认为Medinol不合理地拖延了其申诉(拖延了辩护)。2014年9月，地区法院驳回Medinol提出的撤销判决并准予重新审判的动议。Medinol向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。2017年3月，美国最高法院裁定，在专利案件中不存在迟滞的辩护。2018年4月，美国联邦巡回上诉法院将此案发回地区法院，重新考虑Medinol的重新审判动议。2019年3月，地区法院驳回了Medinol要求重新审判的动议。2019年4月，Medinol提出了上诉通知。

2016年11月，MedIdea，L.L.C.(MedIdea)对DePuy骨科公司提起专利侵权诉讼。在美国伊利诺伊州北区地区法院指控调谐器侵权®膝盖系统。2017年4月，MedIdea提交了一份修改后的诉状，增加了DePuy合成产品公司。和DePuy Synters Sales，Inc.作为被指名的被告(统称为DePuy)。MedIdea声称侵犯了与后稳定膝关节系统有关的美国专利编号6，558，426(‘426)；8，273，132(’132)；8，721，730(‘730)和9，492，280(’280)。具体而言，MedIdea声称SOFCAMTM调谐器的接触特征®后稳定膝盖产品侵犯专利诉讼。MedIdea正在寻求金钱损失和强制救济。2017年6月，该案被移交给马萨诸塞州地区法院。2018年10月举行了索赔施工听证会，2018年11月发布了索赔建造令。2018年12月，MedIdea规定不侵犯‘132、’730和‘280项专利，这是基于地区法院的要求，并保留了对该建筑提出上诉的权利，只剩下426项专利提交地区法院审理。2019年1月，地区法院暂停审理此案，等待“InterPartes审查程序”中对‘426专利的裁决(见下文)。2017年12月，德普合成产品公司。向美国专利和商标局(USPTO)提交了一份请求党派间复审的请愿书，试图使在地区法院诉讼中声称的426项专利的两项主张无效。2018年6月，美国专利和商标局对这些指控进行了复审。2019年3月举行了听证会，阿d 2019年4月，USPTO发布了维护专利有效性的决定。在2019年5月，DePuy提出了一项动议，要求对不侵犯426专利的主张作出即决判决。

2016年12月，安多外科有限公司。EethonEndo手术公司起诉Covidien公司。在美国马萨诸塞州地区法院，要求宣布美国专利编号6，585，735(‘735专利)；7，118，587；7，473，253；8，070，748和8，241，284(’284项专利)，要么无效，要么不受EECOON公司ENSEAL的侵犯®X1大型颌骨组织密封产品。2017年4月，Covidien LP、Covidien Sales LLC和Covidien AG(统称Covidien)答复并反诉，否认这些指控，声称故意侵犯‘735专利、284专利和美国专利编号8，323，310(’310专利)；9，084，608；9，241，759(‘759专利)和9，113，882，并要求损害赔偿和强制令。Covidien提出了一项初步禁令申请，但在2017年10月被驳回。双方共同规定，只有310专利和759专利仍有争议。审判于2019年9月开始，预计将于2020年第一季度结束。

2016年12月，福特·阿尔布里顿(Ford Albritton)博士起诉了Acclarent公司。(Acclarent)得克萨斯州北部地区美国地区法院指控Acclarent的RELIEVA®Spin Plus和RELIEVEA SpinPlus®产品侵犯美国专利编号9，011，412(‘412专利)。Albritton博士还指控违反合同、欺诈，他是Acclarent美国专利编号8，414，473的真正所有者。2016年12月，Acclarent向美国专利和商标局(USPTO)提交了一份申请，要求对“412”专利的有效性提出质疑。USPTO于2017年7月开始实施知识产权。2018年7月，USPTO在知识产权案中做出了有利于Albritton的裁决，认定Acclarent没有履行其举证责任，证明被质疑的主张是无效的。2019年10月，上诉法院确认了USPTO专利审判和上诉委员会。2019年6月，双方向地区法院提出交叉动议，要求即决判决，各方正在等待裁决。地区法院的审判定于2020年4月进行。


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2017年11月，执委会、得克萨斯大学系统和TsieGen公司。(联合起来，UT)在美国得克萨斯州西区地区法院提起诉讼。Eeth图标US有限责任公司指控VICRYL的制造和销售®加抗菌缝线，MONOCRYL®加上抗菌缝线，PDS®加抗菌缝线®pos®抗菌缝合与应变®莫诺尔® 此外，抗菌缝线还侵犯了原告的美国专利编号6，596，296和7，033，603(‘603专利)，这些专利是针对可植入聚合物药物释放含有治疗剂的可生物降解纤维的。UT正在寻求损害赔偿和强制令。2018年12月，ECCON向USPTO提交了申请，要求对两项声称的专利进行党派间审查(IPR)。在美国最高法院对一个无关的案件作出裁决之前，这些请求一直被USPTO搁置。UT从诉讼中驳回了603的专利。审判定于2020年6月进行。

2018年8月，直觉外科公司。和直觉外科手术公司。(“直觉”)对Auris Health，Inc.提起专利侵权诉讼。(“Auris”)在美国特拉华州地区法院。在诉讼中，直觉指控故意侵犯美国专利编号6，246，200(‘200专利)；6，491，701(’701专利)；6，522，906(‘906专利)；6，800，056(’056专利)；8，142，447(‘447专利)；8，620，473(’473项专利)；8，801，601(‘601专利)；9，452，276(’276项专利)。Auris向USPTO提交了关于‘200，’056，‘601’701，‘447，’276和‘906项专利的申请。审判定于2021年1月开始。

2019年8月，RSB Spine LLC(“RSB Spine”)对DePuy Syntes公司提起专利侵权诉讼。在美国特拉华州地区法院。2019年10月，RSB Spine修改了申诉，将被指名的被告改为DePuy Synters Sales，Inc.。和DePuy合成产品公司。在这起诉讼中，rsb spine指控一种或多种产品故意侵犯美国专利编号6，984，234和9，713，537：0-P-P-™Spacer，Zero-P。®间隔，零-P自然板，同步®LR空间与同步®进化系统RSB Spine寻求金钱损害赔偿和禁令救济。


制药业
2016年8月，Sandoz Ltd和Hexal AG(统称Sandoz)向英国高等法院起诉辉瑞(Searle)公司G.D.Searle LLC和爱尔兰Janssen Sciences UC(JSI)，指控Searle的补充保护证书SPC/GB 07/038(SPC)是无效的，应予撤销。Janssen-Cilag有限公司出售PREZISTA®(Darunavir)根据本许可证在联合王国。2016年10月，Searle和JSI根据其计划在联合王国推出通用Darunavir的计划，对Sandoz提出威胁侵犯SPC的反诉。Sandoz承认，如果SPC被发现有效，它的非专利产品Darunavir将侵犯SPC。Searle和JSI正在寻求一项命令，禁止Sandoz在SPC到期之前销售其通用的Darunavir。在2017年4月的一次审判之后，法院做出了一项裁定，认为SPC是有效的，并下达了最后禁令。Sandoz已经对法院的裁决提出上诉，在上诉之前，禁令被搁置。2018年1月，法院将上诉问题提交欧洲联盟法院(CJEU)，并在欧洲联盟法院就这一问题作出裁决之前暂停诉讼。

2018年4月，Acerta pharma B.V.、AstraZeneca UK Ltd.和AstraZeneca制药有限公司向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉美国特拉华地区药典有限公司和Abbvie公司。(集体，Abbvie)，指控IMBRUVICA的制造和销售®侵犯美国专利编号7，459，554。Janssen生物技术公司，该公司将IMBRUVICA商业化®与Abbvie联合，于2018年11月干预了这一行动。审判定于2021年1月开始。

雷米卡德®相关案件

2014年8月，Celltrion保健有限公司和Celltrion公司。(集体，Celltrion)向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份申请，要求批准生产和销售自己的英利昔单抗生物类似物。2015年3月，Janssen生物技术公司。(JBI)向美国马萨诸塞州地区法院起诉Celltrion和Hospira Healthcare Corporation(Hospira)，后者在美国拥有Celltrion的infliximab生物专利的独家销售权，除其他外，寻求一项声明性判决，称他们的生物相似产品侵犯或可能侵犯了JBI的几项专利，包括与Remicade有关的美国专利编号6，284，471。® (英夫利昔单抗)(‘471专利)和美国专利编号7，598，083(’083专利)的细胞培养培养基，用于使Celltrion的生物相似。2016年8月，地区法院批准了Celltrion和Hospira关于“471”专利无效的简易判决的动议。JBI就这些裁决向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。2018年1月，联邦巡回法院驳回了上诉，认为上诉毫无意义，理由是它确认了美国专利组织专利审判和上诉委员会确认‘471专利无效的决定。


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2016年6月，JBI又提起了两起专利侵权诉讼，一宗是针对马萨诸塞州地区法院的Celltrion和Hospira，另一宗针对的是细胞培养媒体制造商Hyclone Lab，Inc.，Celltrion在犹他州地区法院使用该公司生产类似生物的产品。2018年7月，地区法院批准了Celltrion关于非侵权行为即决判决的动议，并做出命令，驳回了083年对Celltrion和Hospira提起的诉讼。JBI向美国联邦巡回上诉法院提出上诉。犹他州针对HyClone的诉讼仍在等待马萨诸塞州诉讼的结果。

FDA于2016年批准了第一款英夫利昔单抗生物相似产品在美国销售，并推出了许多这类产品。

对缩写新药应用程序(ANDAs)提交人的诉讼
以下是对已向FDA提交缩写新药申请(ANDAs)或在美国境外开展类似监管程序的非专利公司的待决诉讼，这些公司寻求在适用的专利到期之前销售强生公司各子公司销售的仿制药产品。这些ANDA通常包括对不侵权和适用专利无效的指控.如果子公司在诉讼中未获成功，或在美国地方法院作出裁决之前自动法定中止，涉及的第三方公司将有能力在获得FDA批准后向市场推出其产品的非专利版本，从而可能对适用的产品造成巨大的市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。此外，子公司有时也可以解决这类行动，这种解决办法可能涉及在有关专利到期之前向市场推出所涉产品的通用版本。根据2011年“美国发明法”设立的与美国专利和商标局(USPTO)共同开展的党派间审查(IPR)进程，有时也被非专利公司与ANDAs和诉讼一起使用，以质疑适用的专利。
齐蒂加® 
2015年7月，Janssen生物技术公司、Janssen肿瘤学公司。和Janssen研发有限公司(合称Janssen)和BTG国际有限公司。(BTG)在美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼(主要诉讼)，针对一些非专利公司(及其某些附属公司和/或供应商)提起专利侵权诉讼(主要诉讼)，这些公司提交了ANDAs申请销售ZYTIGA通用版产品的申请®美国专利第8822，438号(‘438专利)到期前250毫克。这些非专利公司包括纽约的Amneal制药公司、LLC公司和Amneal制药公司(总括起来，Amneal公司)；Apotex公司。和Apotex公司(合称Apotex)；Citron制药有限公司(Citron)；Reddy博士实验室有限公司和Reddy博士实验室公司。(整体而言，Reddy博士)；Mylan制药公司。和米伦公司(统称Mylan)；PAR制药公司和PAR制药公司(统称PAR)；Teva制药美国公司。(Teva)；Wockhardt Bio A.G.；Wockhardt USA LLC和Wockhardt Ltd.(集体，Wockhardt)；West-Ward制药公司。西沃德(WestWard)和希克玛制药(Hikma)有限责任公司(Hikma)。

Janssen和BTG还于2016年5月在美国新泽西州地区法院对Americigen制药有限公司和Glenmark制药公司提起专利侵权诉讼。(Glenmark)2016年6月，每个人都提交了一份ANDA申请，要求批准其通用版ZYTIGA的销售。®在438专利到期之前。这些诉讼与主要诉讼合并在一起。

2015年8月，Janssen和BTG在被搁置的美国西弗吉尼亚州北区地区法院对Mylan被告提起了另一项司法保护诉讼。

2017年8月，Janssen和BTG在美国新泽西州地区法院对Teva提起专利侵权诉讼，Teva申请ANDA批准销售ZYTIGA通用版®在438专利到期前的500毫克。这一诉讼已与主要诉讼合并。

2017年12月，Janssen和BTG与Glenmark达成了和解协议。

2018年2月，Janssen和BTG对MSN制药公司提起专利侵权诉讼。和MSN实验室私人有限公司(统称MSN)在美国新泽西州地区法院基于其ANDA寻求批准一个通用版本的ZYTIGA®在438专利到期之前。2019年2月，在主要行动取得结果之前，暂停了这一行动。

2018年4月，Janssen和BTG与Apotex达成了一项和解协议。

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2018年10月，美国新泽西州地区法院发布了一项裁决，宣布所有声称的‘438专利主张无效。法院认为，如果专利有效，专利主张将受到侵犯。詹森对法院的裁决提出上诉。

2018年11月，Janssen和BTG在美国新泽西州地区法院对齐鲁制药有限公司和齐鲁制药公司提起专利侵权诉讼。(统称齐鲁)，他提交了一份ANDA申请，要求销售ZYTIGA的通用版本。®在438专利到期之前。詹森正在寻求一项命令，禁止齐鲁销售其通用版本的ZYTIGA。®在438专利到期之前。

2018年11月，美国联邦巡回上诉法院驳回了詹森关于在上诉前发出禁制令的请求。因此，ZYTIGA的几个通用版本®已经进入市场。

几家通用公司，包括阿梅利根公司、阿根廷制药有限公司(阿根廷)、米伦公司、沃哈特公司、阿克塔维斯公司、Amneal公司、Reddy‘s博士公司、Sun公司、Teva公司、West-Ward公司和Hikma公司，向USPTO提出申请，要求国际部分审查(IPR)，试图使’438号专利无效。2018年1月，USPTO发布裁决，认定438项专利申请不可专利，詹森请求重审。2018年12月，USPTO拒绝了Janssen关于重新审理知识产权决定的请求。詹森提出了一项上诉，与上述关于美国新泽西州地区法院裁决的上诉合并在一起。2019年5月，联邦巡回法院发布了一项决定，确认USPTO在Wockhardt知识产权中的决定，即‘438专利申请不可专利，并驳回了其余的上诉。随后，Janssen驳回了对MSN和Qilu的诉讼。

2017年11月，Janssen根据“专利药品(遵守通知)条例”第6节对Apotex公司提出了申请通知。(Apotex)和加拿大卫生部长对Apotex提交的一份简短的新药物申请(SADS)作出回应，要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大专利第2661，422号到期前。最后一次听证会于2019年5月结束。

2019年1月，詹森根据“专利药品(遵守通知)条例”第6节对Apotex和加拿大卫生部长提出了一项申请通知，以回应Apotex提交的一份简略的新药物提交书(SADS)，要求批准销售一种涂膜的ZYTIGA通用版。®加拿大专利第2661，422号(‘422专利)到期前。2019年10月，法院发布了一项命令，禁止加拿大卫生部长在“422”专利到期之前批准Apotex‘s Sands。

2019年1月，Janssen根据“专利药品(遵守通知)条例”第6节提出了一项针对制药公司的申请通知。(制药公司)和加拿大卫生部长回应法尔马科学公司提交的一份简略的新药意见书(SADS)，要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大专利第2661，422号到期前。最后一次听证会定于2020年10月开始。

2019年1月，Janssen根据针对Sandoz加拿大公司的专利药品(遵守通知)条例第6节提出了申请通知。(Sandoz)和加拿大卫生部长对Sandoz提交的一份简略的新药呈件(SADS)作出回应，要求批准ZYTIGA的通用版本® 加拿大专利第2661，422号到期前。2019年7月，双方签订了一项解决协议。

2019年6月，詹森根据“专利药品(遵守通知)条例”第6节对Reddy博士的实验室有限公司和Reddy博士的实验室公司提出了申请通知。(统称DRL)和加拿大卫生部长，以回应Apotex提交的一份简略的新药提交书(SADS)，寻求批准销售ZYTIGA的通用版本®加拿大专利第2661，422号到期前。最后一次听证会定于2020年10月开始。

在加拿大的每一项行动中，Janssen都在寻求一项命令，禁止卫生部长在Janssen专利到期前就被告的ANDS发出遵守通知。

夏雷托® 
B2015年10月，Janssen制药公司。(JPI)和拜耳制药公司和拜耳知识产权有限公司(统称拜耳公司)向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉一些非专利公司，这些公司提出ANDA申请销售XARELTO非专利版产品。®拜耳美国专利第7，157，456，7，585，860号和7，592，339号与XARELTO有关的专利到期前®。JPI是所称专利的独家子许可人。以下非专利公司被指定为被告：Aurobindo制药有限公司和

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美国Aurobindo制药公司(统称Aurobindo)；(布雷肯里奇)；InvaGen制药公司(InvaGen)；美国微型实验室(MicroLabsUSA Inc.)和MicroLabs有限公司(集体，微)；Mylan制药公司。(Mylan)；Prinston制药有限公司；Sigmapams实验室有限公司；Torrent制药有限公司和Torrent制药公司。(统称为洪流)。审判于2018年4月结束。2018年7月，地区法院对米伦和西格玛帕姆作出判决，裁定所称复合专利有效并被侵犯。2018年9月，地区法院对其余被告作出判决。没有被告对判决提出上诉。
从2017年4月开始，JPI和拜耳知识产权GmbH和Bayer AG(统称拜耳公司)向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉一些非专利公司，这些公司要求ANDA批准XARELTO的非专利版本。®拜耳公司与XARELTO有关的美国专利编号9，539，218(‘218)到期前®。JPI是所称专利的独家子许可人。以下非专利公司被指定为被告：alembic制药有限公司、Alembic Global Holding SA和Alembic制药公司。(Alembic)；Aurobindo；布雷肯里奇；InvaGen；Lupin有限公司和Lupin制药公司。(统称卢平)；微；米伦；西格玛姆姆；塔罗制药工业有限公司和美国塔拉制药公司。(统称为Taro)和Torrent。Lupin反诉要求就美国第9，415，053号专利的不侵权和无效作出宣告性判决，但Lupin在获得不起诉该专利的契约后驳回了其反诉。Aurobindo、Taro、Torrent、Micro.Brecenrid、InvaGen、Sigmapines、Lupin和Alembic已同意中止他们的案件，并受对任何其他被告作出的任何最终判决的约束。218起案件已被合并以供发现和审判。审判于2019年4月开始，并于2019年6月听取了终结辩论。

2018年12月，JPI和拜耳公司向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉美国Teva制药公司。和Teva制药业有限公司(统称Teva)，他们申请ANDA批准销售XARELTO的非专利版®在拜耳公司的218项专利到期之前。为了各种目的，针对Teva的案件已与其他218起案件合并，Teva同意中止其案件，并受对任何其他被告作出的任何最终判决的约束。

2018年5月，米伦向USPTO提交了一份请求InterPartes评论的请愿书，试图使218项专利无效。2018年12月，USPTO发布了一项决定，驳回了米伦对“国际党派评论”(InterPartes Review)的请愿书。

2019年5月，JPI和拜耳对Macleods制药有限公司和Macleods制药公司提起诉讼。(统称Macleods)声称侵犯了‘218专利。针对Macleods的案件已与其他218起案件合并，而且Macleods公司已同意搁置此案，并受对其他任何被告作出的任何最终判决的约束。

涉及Alembic、Aurobindo、Brecenrid、InvaGen、Lupin、Macleods、Microm、Mylan、Sigmapands、Taro、Teva和Torrent的218起合并案件已被搁置。

2019年6月，JPI和拜耳对雅阁医疗有限公司、雅阁医疗有限公司和英塔斯制药有限公司(统称协议)提起诉讼，指控侵犯了“218专利”。

2019年8月，JPI和拜耳对阳光湖制药有限公司和HEC PamusInc.提起诉讼。声称侵犯了218项专利。

在每一宗诉讼中，JPI都在寻求一项命令，禁止被告推销其通用版本的XARELTO。®有关专利期满前。

PREZISTA® 

2018年5月，Janssen Products、L.P.和Janssen Sciences爱尔兰UC(统称Janssen)在美国新泽西州地区法院对Reddys实验室公司、Reddys博士实验室有限公司、Laurus实验室有限公司和法尔马克公司提起专利侵权诉讼。(统称DRL)，他申请ANDA批准销售PREZISTA的通用版本®美国专利第8，518，987号；第7，126，015号；和第7，595，408号专利到期前。2019年2月，双方签订了一项解决协议。

2018年12月，Janssen在美国新泽西州地区法院对Amneal制药公司、LLC公司、Amneal制药公司GmbH、纽约Amneal制药公司、LLC公司、Amneal制药公司和Raks制药公司(统称Amneal)提起专利侵权诉讼，该公司向ANDA申请批准销售PREZISTA的通用版本。®美国专利第8，518，987号；第7，126，015号；和第7，595，408号专利到期前。2019年4月，双方签署了一项解决协议。

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INVOKANA®/INVOKAMET®/INVOKAMET XR® 

从2017年7月开始，Janssen制药公司、Janssen研发公司、LLC公司、Cilag GmbH International公司和Janssen制药公司(合称Janssen)和三菱Tanabe制药公司(MTPC)向美国新泽西州地区法院、美国科罗拉多州地区法院和美国特拉华州地区法院对一些申请ANDAs申请批准销售INVOKANA通用版本的非专利公司提起专利侵权诉讼。®和/或INVOKAMET® MTPC与INVOKANA有关的美国专利编号7，943，582(‘582专利)和/或8，513，202(’202专利)到期前®和INVOKAMET®。Janssen是所称专利的独家许可人。以下非专利公司被指定为被告：Apotex公司。和Apotex公司(Apotex)；美国Aurobindo制药公司(Aurobindo)；Macleods制药有限公司和Macleods医药美国公司；InvaGen制药公司。(InvaGen)；Prinston制药公司；Reddy博士的实验室公司。和Reddy博士的实验室有限公司；Hetero美国公司，Hetero Labs Limited Unit-V and Hetero Labs Limited；MSN实验室私有有限公司和MSN制药有限公司；Laurus Labs有限公司；Indoco Remedy有限公司；Zydus制药(美国)公司。(Zydus)；Sandoz公司(Sandoz)；Teva制药公司(美国公司)；Lupin有限公司和Lupin制药公司。(卢平)

从2017年7月开始，Janssen和MTPC向美国新泽西州地区法院和美国科罗拉多州地区法院对Sandoz和InvaGen提起专利侵权诉讼，后者向ANDAs申请批准销售INVOKANA的通用版本®和/或INVOKAMET® MTPC与INVOKANA有关的美国专利编号7，943，788(‘788专利)到期前®和INVOKAMET® 反对Zydus，他向ANDA申请批准销售INVOKANA的通用版本®和INVOKAMET® 在‘788专利到期之前，MTPC的美国专利编号：8，222，219与INVOKANA有关®和INVOKAMET® 与INVOKAMET有关的美国专利编号8，785，403®，并针对Aurobindo，他提交了一份ANDA文件，要求批准销售一种INVOKANA的通用版本。®与INVOKANA有关的‘788专利和219专利到期前®。Janssen是所称专利的独家许可人。2017年10月，科罗拉多州对桑多兹的诉讼被驳回。2017年12月，特拉华州对Apotex和Teva的诉讼被驳回。

2018年4月，Janssen和MTPC在美国新泽西州地区法院对Prinston提起专利侵权诉讼，Prinston申请ANDA批准销售INVOKANA通用版®在与INVOKANA有关的‘788专利到期之前®.

2019年2月，Janssen和MTPC在美国新泽西州地区法院对Lupin提起专利侵权诉讼，Lupin申请ANDA批准销售一款通用版INVOKAMET XR®与INVOKAMET XR有关的‘582和202专利到期前®.

2019年6月，Janssen和MTPC与Prinston和InvaGen签订了一项和解协议。

2019年7月，Janssen和MTPC在美国新泽西州地区法院对MSN提起专利侵权诉讼，MSN申请ANDA批准销售一款通用版INVOKAMET XR®与INVOKAMET XR有关的‘582和202专利到期前®.

2019年7月，Janssen和MTPC与Hetero签订了一项和解协议。

2019年8月，Janssen和MTPC与Apotex和Teva签订了一项和解协议。

582和202项专利的试验计划于2020年4月开始，788、219和403项专利的试验计划于2020年5月开始。

在每一起诉讼中，詹森和mtpc都在寻求一项命令，禁止被告推销他们的非专利版本的invokana。®、INVOKAMET®和/或，INVOKAMET XR® 有关专利期满前。

奥普苏® 

2018年1月，Actelion制药有限公司(Actelion)在美国新泽西州地区法院对Zydus制药(美国)公司提起专利侵权诉讼。(Zydus)和Amneal制药有限公司(Amneal)，他们各自提交了一份ANDA申请，要求批准销售一种非专利版的Opsumit。® 美国专利号7，094，781到期前。在诉讼中，Actelion正在寻求一项命令，禁止Zydus和Amneal进行营销。

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Opsumit通用版本®在专利到期之前。Amneal和Zydus已经对侵权作出了规定。审判定于2020年10月开始。

2019年7月，Actelion制药有限公司对美国Aurobindo制药公司提起诉讼。和Aurobindo制药有限公司(Aurobindo)。Aurobindo提交了一份ANDA申请，要求批准销售一种通用版本的Opsumit。®在781专利到期之前。Actelion正在寻求一项命令，禁止被告销售一种通用版本的opsumit。®在781专利到期之前。

乌氏® 

2018年1月，Janssen制药公司和Janssen制药公司。(联合起来，Janssen)在美国新泽西州地区法院对美国Teva制药公司提起专利侵权诉讼。(Teva)，他申请ANDA批准销售INVEGA SUSTENNA通用版®美国专利第9，439，906号到期前。

2019年8月，Janssen制药公司和Janssen制药公司。(联合起来，詹森)在美国新泽西州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉迈伦实验室有限公司(Mylan)，后者申请ANDA批准销售INVEGA SUSTENNA通用版®在专利到期之前。

在每一宗诉讼中，詹森都在寻求一项命令，禁止被告销售一种通用版的INVEGA SUSTENNA。®在专利到期之前。

2018年2月，Janssen公司。和Janssen制药公司(集体，Janssen)根据“专利药品(遵守通知)条例”第6节对加拿大Teva有限公司(Teva)和卫生部长提出申请通知，以回应Teva提交的一份简略的新药品呈文(SADS)，要求批准INVEGA SUSTENNA的通用版本。®加拿大专利2，309，629和2，655，335号到期前。Janssen正在寻求一项命令，禁止卫生部长在这些专利到期之前发布关于Teva‘s Sands的遵守通知。最后一次听证会定于2020年2月开始。

IMBRUVICA® 

从2018年1月开始，药典有限公司和Janssen生物技术公司。(JBI)向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉一些非专利公司，这些公司要求ANDA批准IMBRUVICA的非专利版本® 140 mg胶囊与IMBRUVICA有关的美国专利编号：8，008，309，7，514，444，8，697，711，8，735，403，8，957，079，9，181，257，8，754，091，8，497，277，8，925，015，8，476，284，8，754，090，8，999，9，125，889，9，801，881，9，801，883，9，814，721，9，795，604，9，296，753，9，540，382，9，713，617和/或9，725，455®。JBI是所称专利的独家许可人。以下非专利公司被指定为被告：Cipla有限公司和Cipla USA公司。(Cipla)；Fresenius Kabi USA，LLC，Fresenius Kabi USA，Inc.和Fresenius Kabi Oncology Limited(Fresenius Kabi)；Sandoz公司。还有Lek制药公司。(Sandoz)；Shilpa Medicare Limited(Shilpa)；Sun pharma Global FZE and Sun制药业有限公司(Sun)；Teva制药美国公司。(Teva)；以及Zydus WorldDMCC和Cadila Healthcare Limited(Zydus)。审判定于2020年10月开始。

2018年10月，“药典”和“JBI”向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，起诉Sun声称美国专利编号为10，004，746。

2018年11月，“药典”和JBI在美国特拉华州地区法院对Hetero Labs Limited、Hetero Labs Limited Unit-1、Hetero Labs Limited Unit-V和Hetero USA Inc.提起专利侵权诉讼。(“Hetero”)，他申请ANDA批准销售IMBRUVICA通用版® 140毫克胶囊，声称侵犯了美国专利编号8，754，090，9，296，753，9，540，382，9，713，617和9，725，455。

2019年1月，“药典”和“JBI”修订了对Fresenius Kabi、Zydus、Teva和Sandoz的申诉，进一步指控侵犯美国专利10，106，548和10，125，140。

2019年1月，药典和JBI在美国特拉华州地区法院对Zydus提起专利侵权诉讼，Zydus申请ANDA批准销售IMBRUVICA通用版®美国专利编号：7，514，444，8，003，309，8，476，284，8，497，277，8，697，711，8，753，403，8，754，090，8，754，091，8，952，015，8，957，079，9，181，257，9，296，753，9，540，382，9，713，617，9，725，455，10，106，548和10，125，140。


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2019年1月，“药典”和JBI向美国特拉华州地区法院提起专利侵权诉讼，指控Hetero侵犯美国专利编号10，106，548。

2019年2月，“药典”和“JBI”修订了对Cipla、Shilpa和Sun的申诉，指控侵犯了美国专利编号10，106，548和10，125，140。

2019年2月，“药典”和“JBI”与Teva和Hetero签订了和解协议。2019年3月，“药典”和“JBI”与Shilpa签订了一项和解协议。

2019年3月，“药典”和JBI在美国特拉华州地区法院对AlvogenPine Brook LLC和Natco制药有限公司提起专利侵权诉讼。(Alvogen)，他申请ANDA批准销售IMBRUVICA的通用版本®声称侵犯美国专利编号7，514，444，8，003，309，8，476，284，8，497，277，8，697，711，8，753，403，8，754，090，8，754，091，8，952，015，8，957，079，9，181，257，9，296，753，9，655，857，9，725，455，10，010，507，10，106，548和10，125，140。

2019年5月，“药典”和“JBI”修订了对Cipla的投诉，进一步指控侵犯了美国专利编号10，016，435。2019年6月，“药典”和“JBI”修订了对Alvogen的申诉，进一步指控侵犯了美国专利编号10，213，386。

2019年8月，“药典”和“JBI”修订了对Cipla、Fresenius和Sandoz的申诉，进一步指控侵犯美国专利10，294，231和10，294，232，并修改了对Sun的申诉，进一步指控侵犯美国专利10，294，232。

在每一宗诉讼中，“药典”和“JBI”都在寻求一项命令，禁止被告销售IMBRUVICA的通用版本。® 有关专利期满前。

2019年3月，Sandoz向USPTO提交了一份党派间审查(IPR)，试图使美国专利编号9，795，604无效。

拖拉机® 

2019年5月，Actelion制药有限公司和Actelion制药美国公司。在美国新泽西州地区法院对Natco制药有限公司和Syneos Health LLC(统称Natco)提起专利侵权诉讼。®，32毫克，在美国专利编号8，309，126(‘126专利)到期前。在诉讼中，Actelion正在寻求一项命令，禁止Natco销售其通用版本的Tracleer。®在126年专利到期之前。

Risperdal Consta® 

2019年7月，Janssen制药公司、Alkermes制药爱尔兰有限公司和Alkermes控制治疗公司。在美国特拉华州地区法院对Luye制药集团有限公司、Luye制药(美国)有限公司、南京Luye制药有限公司和山东Luye制药有限公司(统称Luye)提起专利侵权诉讼，后者提交了一份ANDA申请，要求销售一种通用版的Risperdal Consta®美国专利第6，667，061号到期前。定于2020年2月进行审判。

在这起诉讼中，詹森正在寻求一项命令，禁止卢耶销售Risperdal Consta的通用版本。®在专利到期之前。

政府程序
与制药、消费和医疗器械行业的其他公司一样，强生及其某些子公司也受到美国和其他国家的国家、州和地方政府机构的广泛监管。因此，与政府机构的互动正在进行中。以下是由政府机构提起的最重要的诉讼和进行的调查。政府调查或诉讼可能导致刑事指控和大量罚款和(或)民事处罚或损害赔偿。

平均批发价格(AWP)诉讼

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强生公司及其几家制药子公司(强生AWP被告)以及许多其他制药公司在州和联邦法院的一系列诉讼中被指定为被告，指控某些药品的定价和销售构成欺诈和其他可诉行为，因为除其他外，据称这些公司报告了所涉药品的平均批发价格(AWP)过高。付款人声称，他们在计算供应商偿还额时使用了这些AWP。这些案件的原告包括三个类别的个人或实体，他们支付了根据AWP购买所涉药品的任何部分的费用，以及根据AWP为所涉药品支付医疗补助的州政府实体。这些案件中的许多，包括联邦诉讼和移至联邦法院的州诉讼，在马萨诸塞州的美国地区法院进行的一场多区诉讼中，为了审判前的目的，所有针对强生AWP被告的指控最终都被驳回。J&J AWP被告在宾夕法尼亚州联邦提起的案件中也占了上风。其他AWP案件已通过法院命令或解决办法得到解决。伊利诺伊州提出的这一案件在审判后得到了解决。在新泽西州，一项基于AWP指控的集体诉讼正在对Centocor公司进行审理。和矫形生物技术公司。(现在都是詹森生物技术公司)、强生和ALZA公司。所有其他案件都已解决。

阿片诉讼
从2014年开始，继续到现在，强生和詹森制药公司。(JPI)与其他制药公司一起，在超过2,500某些州和地方政府提起的与类阿片销售有关的诉讼，包括杜拉吉希奇®努辛塔®和纽金塔®呃。 诉讼还提出了与以前拥有的活性药物成分供应商子公司塔斯马尼亚生物碱有限公司和Noramco公司有关的指控。(这两家子公司都在2016年被撤资)。  以下原告团体也提起了类似的诉讼：个别原告代表患有新生儿戒断综合症的儿童；医院；以及医疗保险公司/付款人。迄今为止，阿肯色州、佛罗里达州、伊利诺伊州、肯塔基州、路易斯安那州检察长向州法院提起了针对制药公司的投诉，其中包括强生公司(Johnson&Johnson)和JPI公司。以下州的市、县和地方政府机构也向州或联邦法院提起了投诉：阿拉巴马州、阿肯色州、加利福尼亚州、康涅狄格州、佛罗里达州、佐治亚州、伊利诺伊州、肯塔基州、路易斯安那州、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、密西西比州、密苏里州、内华达州、新罕布什尔州、新泽西州、新墨西哥州、纽约、北卡罗来纳州、俄亥俄州、俄克拉何马州、俄勒冈州、宾夕法尼亚州、罗得岛州、南卡罗来纳州、南达科他州、田纳西州、德克萨斯州、弗吉尼亚州、华盛顿、西弗吉尼亚州和威斯康星州。波多黎各政府向圣胡安高等法院提起诉讼。各州法院有350多个待决案件。在美国俄亥俄州北部地区地区法院(MDL No.2804)，联邦多区诉讼(MDL)中有2200多个联邦案件正在审理中。此外，不列颠哥伦比亚省在加拿大提起了诉讼。这些行动指控与类阿片营销做法有关的各种指控，包括虚假广告、不公平竞争、公害、违反消费者欺诈行为、欺骗性行为和做法、虚假索赔和不当得利。这些诉讼一般要求处罚和/或禁令性和金钱上的救济，在某些诉讼中也是如此。, 原告要求被告承担连带责任。对任何这类诉讼作出不利判决，都可能造成巨额罚款和重大损害赔偿，包括惩罚性赔偿、减免费用、巨额罚款、公平补救和其他制裁。

俄克拉荷马州总检察长就此案进行的审判导致了对强生和JPI的判决，判决金额为$572百万强生公司和JPI公司已表示打算对判决提出上诉。该公司认为，它有充分的理由推翻这一判决。2019年10月，强生和JPI宣布，将在俄亥俄州两个县的MDL审理的第一起案件获得和解。

强生公司、JPI和其他制药公司也收到了以下州检察长的传票或索取有关阿片营销做法的信息的请求：阿拉斯加、印第安纳、蒙大拿、新罕布什尔州、南卡罗来纳州、田纳西州、得克萨斯州和华盛顿州。2017年9月，得克萨斯州和科罗拉多州总检察长办公室代表大约38个州就一项多州总检察长调查与强生和JPI进行了联系。2019年10月，四位州检察长还宣布了一项原则上与包括该公司在内的多家公司达成的协议$4十亿，但须符合各种条件和正在最后敲定的协议。这一协议原则上不承认责任或错误，并将解决州、市和县提出的类阿片诉讼和今后的索赔要求。公司无法预测协议是否或何时最后敲定。
 
在2019年8月，强生公司收到了纽约东区联邦检察官办公室的大陪审团传票，要求提供与该公司反转用政策和程序以及阿片类药物分发有关的文件，该公司认为这是对制造商和经销商监测程序的更广泛调查的一部分，也是根据“管制物质法”进行报告的一部分。2019年9月，强生公司收到了纽约州金融服务部(NYDFS)的传票，作为对整个行业调查的一部分。

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阿片类处方对纽约医疗保险费的影响该公司正在配合纽约金融服务中心的查询，并根据各种传票和索取资料的要求制作文件。

其他
2012年8月，DePuy矫形学公司，DePuy公司。(现称DePuy Synters，Inc.)和强生服务公司(Johnson&Johnson Services，Inc.)。(统称DePuy)收到了美国马萨诸塞州地区检察官办公室和美国司法部(美国)民事司关于制作与DePuy ASR™XL Hip装置有关的材料的非正式请求。2014年7月，美国通知美国马萨诸塞州地区法院，它拒绝干预曲潭根据“虚假索赔法”对公司提起的诉讼。2016年2月，地区法院批准了两家公司的动议，以偏见的态度驳回了曲潭投诉，并否认曲潭亲属请求许可提出进一步修正的申诉。这个曲潭有关人士就此案向美国第一巡回上诉法院提出上诉。2017年7月，第一巡回法院确认了地区法院的部分驳回，部分撤销，并确认了驳回相关者提出第三次修正申诉的请求的决定。相关者的剩余索赔目前正等待地区法院审理，事实发现目前计划于2020年2月结束。

2012年10月，加州总检察长办公室联系了强生公司，涉及强生公司子公司Eethcon公司对用于疝和泌尿妇科的外科网格产品营销的多州总检察长调查。(伦理)2016年5月，加州和华盛顿对强生公司、美国道德公司和美国道德公司提起民事诉讼，指控它们违反了消费者保护法规。2019年4月，强生公司(Johnson&Johnson)和埃森康(Eeth图标)就华盛顿案达成加州案件于2019年7月开始审判，并于2019年9月结束。各方正在等待一项决定。2016年8月，肯塔基州和2017年10月，密西西比州也对这两家公司提出了类似的指控。肯塔基州案的审判日期原定于2019年9月，但已经延期，没有安排新的审判日期。在2019年10月，强生和道德中心与其他41个州和哥伦比亚特区达成了多州调查协议。
2012年12月，Therakos公司。(Therakos)，曾是强生公司的子公司，也是矫形临床诊断学公司的一部分。(强迫症)特许经营权，收到宾夕法尼亚州东区美国检察官办公室民事司的一封信，通知Therakos美国检察官办公室正在调查Uvadex的销售和营销®(甲氧基沙林)和Uvar XTS®和Cellex®2000年至今的系统。美国检察官办公室要求强迫症和强生公司保存可能与调查有关的文件。Therakos随后于2013年1月被Gores Capital Partners III，L.P.的一家子公司收购，强迫症于2014年6月被剥离。在强迫症剥离后，强生公司保留了强生公司可能因对塞拉科斯出售前发生的活动进行调查而承担的部分责任。2014年3月和2016年3月，美国检察官办公室要求强生公司提供某些文件，强生公司正在配合这些请求。
2014年6月，密西西比州总检察长向密西西比州欣兹县第一司法区的大法官法院对强生公司和强生消费公司提出了申诉。(现称强生消费公司)(JJCI)指控被告违反“密西西比州消费者保护法”
未披露据称与女消费者使用约翰逊公司所含滑石粉有关的健康风险®婴儿粉和约翰逊®淋浴，淋浴(一种在2012年被淘汰的产品)，并寻求禁令和金钱救济。在2018年12月驳回强生公司和JJCI的即决判决动议的中间上诉之前，此案暂时搁置。

2016年3月，Janssen制药公司。(JPI)从纽约南区联邦检察官办公室收到一项民事调查要求，涉及JPI在2006年1月1日至目前期间与药店福利经理的合同关系，涉及JPI的某些药品。这项要求是与根据“虚假索赔法”进行的调查有关的。

在2016年7月，强生和詹森产品有限公司获得了曲潭根据向美国新泽西州地区法院提交的“虚假索赔法”提出的申诉，指控两种艾滋病毒产品--PREZISTA--的标签外促销活动®和智慧®以及与推广这些产品有关的反回扣违规行为。该投诉于2012年12月封印提出。联邦和州政府拒绝干预，相关方正在起诉此案。

2017年1月，Janssen制药公司。(JPI)收到美国司法部关于OLYSIO销售和营销做法的指控的民事调查要求®。2017年12月，强生&

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约翰逊和JPI在加州中区的美国地区法院被起诉，指控OLYSIO的非标签促销。®和其他产品，包括Nucynta®XARELTO®列瓦金®雷米卡德®目前，联邦和州政府拒绝干预，这起与民事调查要求有关的诉讼正被一名前公司雇员起诉。美国加州中区地区法院于2018年4月驳回了这一指控。2018年5月，关系人向美国第九巡回上诉法院提出上诉通知。上诉的口头辩论定于2019年11月进行。

2018年11月，美国加州中区地区法院公布了第二起举报人诉讼。该诉讼实质上类似于上诉中的诉讼，但是以原亲属的名义提起的。联邦政府和州政府拒绝干预第二起诉讼，相关者采取行动，在不带偏见的情况下驳回诉讼。2019年4月，法院批准了关系人的动议，并在不带偏见的情况下驳回了申诉。

2017年3月，Janssen生物技术公司。收到美国司法部关于“虚假索赔法”的民事调查要求，涉及向购买Remicade的风湿科和肠胃科提供管理和咨询服务的调查®或SIMPONI ARIA®.

2017年4月和9月，强生公司收到了马萨诸塞州联邦检察官的传票，要求获得与DARZALEX药品合作支持计划广泛相关的文件。®、OLYSIO®雷米卡德®、SIMPONI®斯黛拉® 和ZYTIGA®.传票还要求提供与这些产品有关的平均制造商价格和向医疗保险和医疗补助服务中心报告的最佳价格的文件，以及向国家医疗补助机构支付的回扣。

2017年6月，强生公司收到了马萨诸塞州联邦检察官办公室的传票，要求提供有关DePuy Synys公司绝育做法的信息。波士顿三家医院的脊柱植入物，以及公司子公司员工与这些医院的医生之间的互动。强生公司已就传票出示文件，并正全力配合政府的调查。

2018年7月，里约热内卢检察院和巴西反托拉斯局的代表视察了包括强生公司在内的30多家公司的办公室，其中包括强生公司(Johnson&Johnson do Brasil Indústria e Comércio de Produtos para saúde中尉)。当局似乎正在调查有关医疗器械行业可能存在的反竞争行为和可能的不当支付的指控。美国司法部和美国证券交易委员会对巴西的检查以及强生公司在巴西进行的检查作了进一步的初步调查。 正在配合这些请求。

该公司不时收到美国国会各委员会的请求，要求提供与正在进行的国会调查有关的资料。强生公司的政策是通过提供所要求的信息来配合这些询问。
一般诉讼
2014年5月，向联邦法院提出了两项所谓的集体诉讼，一项是向美国加州中区地区法院提出的，一项是在伊利诺伊州南区美国地区法院对强生公司和强生消费品公司提起的。(现称强生消费公司)(JJCI)指控违反州消费者欺诈法规的原因是没有披露约翰逊‘s中所包含的与滑石相关的健康风险® 婴儿粉和约翰逊®淋浴淋浴(一种不再由JJCI销售的产品)。这两起案件都要求强制救济和金钱损害赔偿；这两种情况都不包括人身伤害索赔。2016年10月，这两起案件被移交给新泽西州地区法院的美国地区法院，作为新成立的联邦多区诉讼的一部分。2017年7月，地方法院批准了强生公司(Johnson&Johnson‘s)和JJCI公司提出的驳回其中一宗案件的动议。2018年9月，美国第三巡回上诉法院确认了这一驳回。2017年9月，第二起案件的原告自愿驳回了申诉。2018年3月，第二起案件的原告在伊利诺伊州法院重新提起诉讼。

2014年8月，美国海关和边境保护局(US CBP)对Janssen矫形公司(Janssen矫形公司)发布了一份处罚通知，评估了对被指控不正确地分类达鲁纳韦乙醇酸(PREZISTA中的活性药物成分)的处罚。®)与输入美国有关。2014年10月，Janssen矫形公司针对处罚通知提交了一份请求救济的请愿书。2015年5月，美国CBP发布了一份修订后的处罚通知，评估了重大处罚，Janssen矫形公司于2015年7月提交了一份请求救济的请愿书。2019年5月，美国CBP发布了其缓减措施

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裁决并认定Janssen矫形公司疏忽地歪曲了Darunavir ethanolate有权享受免税待遇的说法。2019年6月，Janssen矫形公司提交了一份补充救济申请。处罚程序将受到美国国际贸易法院待审的相关分类诉讼的影响。分类诉讼将确定，在进口到美国时，达鲁纳韦乙醇酸酯是否被适当地列为免税。分类诉讼的审判于2019年7月举行。各方正在等待一项决定。

2015年3月和4月，美国多家法院对强生视觉护理公司(Johnson&Johnson Vision Care，Inc.)的隐形眼镜患者提出了30多起集体诉讼申诉。(JJVCI)(JJVCI)和其他隐形眼镜制造商、分销商和零售商，声称存在着操纵隐形眼镜零售价的纵向和横向阴谋。投诉指称，制造商与某些分销商和零售商就向消费者出售隐形眼镜的价格达成协议。原告正在寻求损害赔偿和强制救济。所有集体诉讼案件都于2015年6月移交给佛罗里达州中区美国地区法院。原告于2015年11月提交了一份综合集体诉讼申诉。2018年12月，地区法院批准了原告的阶级认证动议。被告向美国第十一巡回上诉法院提出两项请求，要求就阶级证明提出中间上诉。两项动议均被驳回。被告提出简易程序判决的动议在区域法院待决。
2015年8月，两名第三方付款人向美国路易斯安那州东区地区法院提出了一项集体诉讼，指控Janssen研究与发展有限公司、Janssen矫形公司、Janssen制药公司、东正公司-McNeil-Janssen制药公司。强生(以及某些拜耳实体)，指控被告不正当地推销和推广XARELTO®因为它比便宜的替代药物更安全、更有效，同时也没有充分披露它的风险。投诉要求赔偿。
2017年5月，Lonza Sales AG(Lonza)向伦敦国际仲裁法院提交了对Janssen研究与发展有限责任公司(Janssen R&D)的仲裁请求。Lonza称，Janssen R&D违反了双方2005年的一项协议，未经Lonza同意，将用于生产daratumab的某些Lonza技术重新发放许可证。Lonza要求赔偿金钱损失。2019年5月，作出了仲裁裁决，并解决了这一问题。
2017年9月，辉瑞公司。辉瑞(Pfizer)对强生和詹森生物技术公司(Janssen Biotech，Inc.)提起反垄断诉讼。(统称Janssen)在美国宾夕法尼亚州东区地区法院。辉瑞声称，詹森违反了联邦反垄断法，通过其对Remicade的合同战略。®。申诉要求损害赔偿和强制救济。发现还在进行中。

从2017年9月开始，对强生和詹森生物技术公司提起了多起据称是直接和间接买家的集体诉讼。(统称Janssen)声称Janssen的Remicade®缔约策略违反了联邦和州的反垄断法和消费者法，要求损害赔偿和强制救济。2017年11月，这些案件在宾夕法尼亚州东区美国地区法院进行了审前合并，就像在Remicade反托拉斯诉讼中一样。在直接和间接买方案件中，驳回申请均被驳回。地区法院驳回了关于强制仲裁直接购买者案件的动议。美国第三巡回上诉法院推翻了地区法院的裁决。

2018年6月，沃尔格林公司和克罗格公司对强生和詹森生物技术公司提起反垄断诉讼。(统称Janssen)在美国宾夕法尼亚州东区地区法院。诉状称，詹森违反了联邦反垄断法，通过其对Remicade的合同战略。®。申诉要求损害赔偿和强制救济。2019年3月，即决判决对詹森有利。这一裁决正在向美国第三巡回上诉法院提出上诉。

2019年6月，美国联邦贸易委员会(FTC)向强生公司(Johnson&Johnson)发出民事调查要求，要求其调查詹森的Remicade是否®订约做法违反了联邦反垄断法。
 
2017年10月，美国的某些服务人员及其家属对包括强生及其某些子公司在内的一些制药和医疗设备公司提起诉讼，指控被告违反了“美国反恐怖主义法”，指控被告根据与伊拉克卫生部签订的药品和医疗器械合同，通过销售活动为恐怖组织提供资金。在2019年1月，原告提出的第二次修改后的申诉被批准。2019年4月，该公司动议驳回第二次修改后的申诉。

2018年10月，对Actelion制药有限公司、Actelion制药公司和Actelion临床研究公司提出了两项单独的集体诉讼。(统称为Actelion)在美国地区法院

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马里兰州和美国哥伦比亚特区地方法院指控Actelion公司拒绝向非专利药品制造商提供tracleer的样品，违反了州和联邦的反垄断法和不公平竞争法。®.副拖拉机®“风险评估与缓解战略”对该产品的分销施加了限制。2019年1月，原告驳回了哥伦比亚特区案，并向美国马里兰州地区法院提交了综合申诉。2019年10月，法院批准了Actelion的动议，驳回了修改后的投诉。
 
2018年12月，詹森生物技术公司、詹森肿瘤学公司、詹森研究与发展有限公司和强生公司(统称为詹森公司)获得了以下服务：曲潭代表美国、28个州和哥伦比亚特区提出的申诉于2017年12月在美国加州北部地区法院提出，指控Janssen在为ZYTIGA提供定价信息时违反了联邦虚假索赔法和州法律。®与政府直接销售和政府资助的药品报销计划有关。此时，联邦和州政府拒绝干预。该案已移交给新泽西州地区的美国地区法院。詹森已经决定驳回这起投诉。

在2019年4月，蓝十字和蓝盾的路易斯安那州和HMO路易斯安那州公司。在美国弗吉尼亚州东区地区法院对Janssen Biotech，Inc，Janssen Oncology，Inc，Janssen Research&Development，LLC和BTG International Limited提起集体诉讼。诉状称，被告违反了“谢尔曼法”以及几个州的反托拉斯和消费者保护法，对ZYTIGA提起专利诉讼。®以延迟通用条目的输入。此案已移交给美国新泽西州地区法院。

2019年5月，针对Janssen R&D爱尔兰公司(Janssen)和强生公司(Johnson&Johnson)提起了集体反垄断诉讼。申诉称，Janssen违反了联邦和州的反垄断法和消费者保护法，在与Gilead签订的关于开发和销售抗逆转录病毒联合疗法(CART)治疗艾滋病毒的协议中，同意了独家条款。诉状还称，Gilead与布里斯托尔-迈尔斯-斯基布和日本烟草公司达成了类似协议。该案件正由美国北加利福尼亚区地区法院审理。被告已提出驳回申诉的动议。

2019年10月，创新健康有限责任公司对Biosense Webster公司提出了申诉。(布雷顿森林机构)在美国 加州中区地区法院。申诉称，布雷顿森林机构的某些商业惯例和合同条款违反了美国和加利福尼亚州的反垄断法，限制了在销售高密度测绘导管和超声波导管方面的竞争。

强生公司或其子公司也是根据“综合环境反应、赔偿和责任法”(通常称为超级基金)和类似的州、地方或外国法律提起的若干诉讼的当事方，在这些法律中，寻求的主要救济是过去和/或未来补救的费用。


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附注12-重组

2018年4月17日，该公司宣布了在其全球供应链实施一系列行动的计划，这些行动旨在集中资源和增加对制造和供应其产品组合所需的关键能力、技术和解决方案的投资，提高敏捷性和推动增长。全球供应链行动将包括扩大战略协作的使用和支持降低复杂性、提高成本竞争力、增强能力和优化供应链网络的举措。关于全球供应链重组战略协作的更多细节，见综合财务报表附注10。在2019年第三季度，该公司的税前收费为$128百万，其中$20百万包括在产品销售成本和$39百万包括在其他(收入)费用中。在2019年财政年度的9个月中，该公司的税前收费为$360百万，其中$81百万包括在产品销售成本和$117百万包括在其他(收入)费用中。项目费用总额约$598百万自从宣布重组以来。有关重组计划的其他详细信息，请参阅下表。

总的来说，该公司预计这些行动将产生大约$0.6十亿到$0.8十亿每年的税前成本节约将在2022年前实现。公司预计税前重组费用约为$1.9十亿到$2.3十亿，在.4到5这一活动的年份。这些成本与网络优化、退出成本以及加速折旧和摊销有关。

下表汇总了与遣散费有关的准备金和通过财政9个月2019年：
(百万美元)
遣散费
资产核销
其他**
共计
储备结余，2018年12月30日
$
194

—

48

242

 
 
 
 
 
本年度活动：




电话收费
—

81

279

360

现金支付
(14
)
—

(302
)
(316
)
非现金结算
—

(81
)
—

(81
)
 
 
 
 
 
2019年9月29日准备金结余*
$
180

—

25

205

 
 
 
 
 
*遣散费的现金支出预计将在下一年度大量支付。2年数根据公司的计划和当地法律。
**其他费用包括项目费用，如支持倡议的雇员的薪金和咨询费用。



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项目2-管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析

行动结果

对客户的销售

综合销售分析

为财政9个月的2019，全球销售额为$613亿，总共增加了.0.2%的业务增长2.9%相比较2018财政年度销售612亿美元。货币波动对2.7%为财政9个月的2019。在财政9个月的2019，收购和剥离对全球业务销售增长的净影响为负1.9%。

美国公司的销售额313亿美元在财政9个月的2019，这意味着增加了0.2%与前一年相比。在财政9个月的2019，收购和剥离对美国业务销售增长的净影响为负1.9%。国际公司的销售300亿美元，增加0.2%的业务增长5.7%的负面货币影响抵消5.5%与财政9个月销售2018。在财政9个月的2019，收购和剥离对国际业务销售增长的净影响为负1.9%。

在财政9个月的2019，欧洲公司的销售经历了1.6%的业务增长4.8%的负面货币影响抵消6.4%。西半球(不包括美国)公司的销售额下降了4.5%的业务增长4.6%的负面货币影响抵消9.1%。亚洲及太平洋、非洲地区公司的销售增长4.3%的业务增长7.2%的负面货币影响2.9%.




https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040619000066/chart-19f8031870cb5af796f.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040619000066/chart-82e675300c1e5868866.jpg
注：值可能是四舍五入的。









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为财政第三四分之一2019，全球销售额为$207亿，总共增加了.1.9%的业务增长3.2%相比较2018财税第三季度销售额$203亿。货币波动对1.3%为财政第三四分之一2019。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对全球业务销售增长的净影响为负2.0%。

美国公司的销售额是美元108亿在财政上第三四分之一2019，这意味着增加了1.2%与前一年相比。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对美国业务销售增长的净影响为负2.2%。国际公司的销售额是美元99亿，增加2.6%的业务增长5.4%的负面货币影响抵消2.8%与财政相比第三季度销售2018。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对国际业务销售增长的净影响为负1.9%。

在财政上第三四分之一2019，欧洲公司的销售实现了增长1.0%的业务增长5.2%的负面货币影响抵消4.2%。西半球(不包括美国)公司的销售额下降了4.0%的业务增长1.0%的负面货币影响抵消5.0%。亚洲及太平洋、非洲地区公司的销售增长7.3%的业务增长7.5%的负面货币影响0.2%.



https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040619000066/chart-13e65b28c8c45eb28b3.jpghttps://www.sec.gov/Archives/edgar/data/200406/000020040619000066/chart-02690e17cfad53e48ed.jpg


注：值可能是四舍五入的。


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按业务细分的销售分析

消费者
消费者细分销售财政9个月2019年为美元103亿，增加0.1%与一年前同期相比，包括业务增长3.4%的负面货币影响3.3%。美国消费者市场销售增长2.0%。国际消费市场销售下降1.2%，包括业务增加额4.3%的负面货币影响5.5%。在财政9个月2019年，收购和剥离对消费者部门业务销售增长的净影响为2.0%。

主要消费者特许销售-财政9个月结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
美
 
$
3,443

 
$
3,271

 
5.3
 %
 
7.5
 %
 
(2.2
)%
场外
 
3,249

 
3,186

 
2.0

 
5.0

 
(3.0
)
婴儿护理
 
1,254

 
1,385

 
(9.5
)
 
(5.0
)
 
(4.5
)
口腔护理
 
1,135

 
1,156

 
(1.8
)
 
1.3

 
(3.1
)
妇女健康
 
733

 
792

 
(7.4
)
 
0.4

 
(7.8
)
伤口护理/其他
 
516

 
527

 
(2.0
)
 
(0.7
)
 
(1.3
)
消费者销售总额
 
$
10,331

 
$
10,317

 
0.1
 %
 
3.4
 %
 
(3.3
)%

消费者细分销售第三四分之一2019是$35亿，增加1.6%与一年前同期相比，包括业务增长3.3%的负面货币影响1.7%。美国消费者市场销售增长1.7%。国际消费市场销售增长1.4%的业务增长4.3%的负面货币影响抵消2.9%。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对消费者部分业务销售增长的净影响为2.0%。

主要消费者专营权销售-第三季度结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
美
 
$
1,151

 
$
1,078

 
6.8
 %
 
8.1
 %
 
(1.3
)%
场外
 
1,098

 
1,048

 
4.8

 
6.5

 
(1.7
)
婴儿护理
 
417

 
472

 
(11.6
)
 
(9.8
)
 
(1.8
)
口腔护理
 
379

 
384

 
(1.4
)
 
0.2

 
(1.6
)
妇女健康
 
255

 
269

 
(5.3
)
 
(1.3
)
 
(4.0
)
伤口护理/其他
 
168

 
164

 
2.4

 
3.0

 
(0.6
)
消费者销售总额
 
$
3,469

 
$
3,415

 
1.6
 %
 
3.3
 %
 
(1.7
)%

美容特许经营实现经营增长8.1%与上一年相比第三四分之一。增长主要来自日本收购CI：ZHoldingsCo.(DR.CI：Labo)和Neutrogena的销售。®和阿韦诺® 产品。部分增长被中华民国的资产剥离所抵消。®.

OTC专营权的营运增长6.5%与上一年相比第三四分之一。增长主要来自收购扎尔蜜蜂的销售。®.增长的额外贡献者泰诺®印度的消化产品和咳嗽/感冒产品。

婴儿护理特许经营经历了经营衰退9.8%与上一年相比第三四分之一。这主要是因为与约翰逊夫妇有关的前一年的比较®再发射，加上亚太地区的竞争压力和拉丁美洲湿巾的下降。

口腔护理专营权取得营运增长0.2%与上一年相比第三季度主要是由新产品在美国以外发布的成功所推动的，主要是由于美国牙线/胶带的柔软性所抵消的。


51
目录

妇女健康特许经营经历了经营衰退1.3%与上一年相比第三受委内瑞拉航线市场下跌的推动。
 
伤口护理/其他特许经营实现了业务增长3.0%与上一年相比第三四分之一。经济增长是由带助发展推动的。® 品牌粘合剂绷带与新孢子素®被剥离部分抵消®在美国之外。

制药业
医药部门销售财政9个月2019年317亿美元，增加3.6%与一年前同期相比，业务增长为6.2%的负面货币影响2.6%。美国药品销售增长2.0%与一年前同期相比。国际药品销售增长5.7%的业务增长11.7%的负面货币影响6.0%。在财政9个月2019年，收购和剥离对医药部门业务销售增长的净影响微乎其微。

主要药物治疗领域销售*-财政9个月结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
全免疫学
 
$
10,428

 
$
9,778

 
6.7
 %
 
8.5
 %
 
(1.8
)%
再税®
 
3,345

 
4,088

 
(18.2
)
 
(17.0
)
 
(1.2
)
成本法®/SIMPONI ARIA®
 
1,673

 
1,602

 
4.5

 
7.2

 
(2.7
)
/.®
 
4,661

 
3,712

 
25.6

 
27.8

 
(2.2
)
.®
 
742

 
369

 
**
 
**
 
**
.class=‘class 6’>其他免疫学
 
8

 
7

 
13.7

 
14.4

 
(0.7
)
传染病共计
 
2,547

 
2,502

 
1.8

 
5.5

 
(3.7
)
成品率®rilpivirine
 
639

 
623

 
2.6

 
8.5

 
(5.9
)
(B).class=‘class 3’>®/Prezcobix®/REZOLSTA®/SYMTUZA®
 
1,566

 
1,460

 
7.3

 
9.9

 
(2.6
)
/或/或其他传染疾病
 
342

 
419

 
(18.6
)
 
(14.2
)
 
(4.4
)
全神经科学
 
4,762

 
4,577

 
4.0

 
7.0

 
(3.0
)
._®/哌甲酯
 
544

 
513

 
6.1

 
9.2

 
(3.1
)
成品率®/XEPLION®/INVEGA TRINZA®/TREVICTA®
 
2,459

 
2,165

 
13.6

 
16.1

 
(2.5
)
成本法®
 
528

 
559

 
(5.4
)
 
(2.1
)
 
(3.3
)
其他神经科学
 
1,231

 
1,340

 
(8.2
)
 
(4.6
)
 
(3.6
)
肿瘤学共计
 
7,976

 
7,355

 
8.4

 
12.3

 
(3.9
)
GB/T1451-1998电话专用区-水银®
 
2,168

 
1,441

 
50.4

 
55.3

 
(4.9
)
成品油成品率®
 
2,536

 
1,912

 
32.6

 
37.4

 
(4.8
)
.class=‘class 5’>®
 
636

 
864

 
(26.3
)
 
(22.8
)
 
(3.5
)
成品油®/醋酸abiraterone
 
2,118

 
2,712

 
(21.9
)
 
(19.1
)
 
(2.8
)
.class=‘class 3’>其他肿瘤学
 
519

 
426

 
21.6

 
25.9

 
(4.3
)
肺组织
 
2,000

 
1,906

 
4.9

 
6.9

 
(2.0
)
商品价格®
 
1,001

 
892

 
12.2

 
14.9

 
(2.7
)
水煤浆粉碎机®/波斯坦
 
285

 
422

 
(32.4
)
 
(31.1
)
 
(1.3
)
成品率®
 
611

 
482

 
26.8

 
27.7

 
(0.9
)
(B)其他.
 
103

 
110

 
(6.4
)
 
(2.9
)
 
(3.5
)
心血管/代谢/其他
 
3,936

 
4,426

 
(11.1
)
 
(9.8
)
 
(1.3
)
成品率®
 
1,704

 
1,869

 
(8.9
)
 
(8.9
)
 
—

成品油，水煤浆®/INVOKAMET®
 
558

 
653

 
(14.6
)
 
(13.4
)
 
(1.2
)
二、二、三、二、三®/Eprex®
 
607

 
767

 
(20.9
)
 
(19.8
)
 
(1.1
)
(B)其他.
 
1,067

 
1,137

 
(6.1
)
 
(2.5
)
 
(3.6
)
药品销售总额
 
$
31,650

 
$
30,544

 
3.6
 %
 
6.2
 %
 
(2.6
)%

52
目录

*前一年的某些数额已重新分类，以符合本年度的列报方式
**大于100%或无意义的百分比

财务部药品销售第三四分之一2019都是109亿美元，增加5.1%与一年前同期相比，业务增长为6.4%的负面货币影响1.3%。美国药品销售增长4.0%与一年前同期相比。国际药品销售增长6.8%的业务增长10.0%的负面货币影响3.2%。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对医药部门业务销售增长的净影响微乎其微。

主要药物治疗领域销售*-第三季度结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
全免疫学
 
$
3,711

 
$
3,398

 
9.3
 %
 
10.3
 %
 
(1.0
)%
再税®
 
1,136

 
1,379

 
(17.6
)
 
(16.9
)
 
(0.7
)
成本法®/SIMPONI ARIA®
 
586

 
536

 
9.6

 
10.8

 
(1.2
)
/.®
 
1,698

 
1,310

 
29.6

 
30.9

 
(1.3
)
.®
 
290

 
171

 
69.0

 
70.3

 
(1.3
)
.class=‘class 6’>其他免疫学
 
2

 
2

 
(4.4
)
 
(3.0
)
 
(1.4
)
传染病共计
 
839

 
823

 
1.9

 
3.6

 
(1.7
)
成品率®rilpivirine
 
218

 
202

 
7.9

 
12.1

 
(4.2
)
(B).class=‘class 3’>®/Prezcobix®/REZOLSTA®/ SYMTUZA®
 
508

 
490

 
3.7

 
4.4

 
(0.7
)
/或/或其他传染疾病
 
113

 
131

 
(13.9
)
 
(12.1
)
 
(1.8
)
全神经科学
 
1,595

 
1,490

 
7.1

 
8.2

 
(1.1
)
._®/哌甲酯
 
193

 
157

 
23.5

 
24.3

 
(0.8
)
成品率®/XEPLION®/INVEGA TRINZA®/ TREVICTA®
 
851

 
749

 
13.7

 
15.0

 
(1.3
)
成本法®
 
167

 
175

 
(3.8
)
 
(2.2
)
 
(1.6
)
其他神经科学
 
384

 
409

 
(6.6
)
 
(5.8
)
 
(0.8
)
肿瘤学共计
 
2,761

 
2,588

 
6.7

 
8.8

 
(2.1
)
GB/T1451-1998电话专用区-水银®
 
765

 
498

 
53.5

 
56.6

 
(3.1
)
成品油成品率®
 
921

 
705

 
30.6

 
33.5

 
(2.9
)
.class=‘class 5’>®
 
149

 
271

 
(44.8
)
 
(44.4
)
 
(0.4
)
成品油®/醋酸abiraterone
 
741

 
958

 
(22.7
)
 
(21.2
)
 
(1.5
)
.class=‘class 3’>其他肿瘤学
 
186

 
156

 
18.8

 
21.3

 
(2.5
)
肺组织
 
654

 
656

 
(0.3
)
 
0.5

 
(0.8
)
商品价格®
 
347

 
310

 
11.7

 
13.0

 
(1.3
)
水煤浆粉碎机®/波斯坦
 
65

 
139

 
(52.7
)
 
(53.0
)
 
0.3

成品率®
 
210

 
171

 
23.4

 
24.0

 
(0.6
)
(B)其他.
 
31

 
36

 
(12.6
)
 
(10.8
)
 
(1.8
)
心血管/代谢/其他
 
1,316

 
1,391

 
(5.4
)
 
(4.8
)
 
(0.6
)
成品率®
 
613

 
612

 
0.1

 
0.1

 
—

成品油，水煤浆®/INVOKAMET®
 
179

 
190

 
(5.8
)
 
(5.0
)
 
(0.8
)
二、二、三、二、三®/Eprex®
 
198

 
255

 
(22.4
)
 
(22.0
)
 
(0.4
)
(B)其他.
 
325

 
334

 
(2.2
)
 
(0.3
)
 
(1.9
)
药品销售总额
 
$
10,877

 
$
10,346

 
5.1
 %
 
6.4
 %
 
(1.3
)%
*前一年的某些数额已重新分类，以符合本年度的列报方式

免疫产品实现运营增长10.3%与一年前同期相比，这是由于斯特拉的强烈吸收®(Ustekinumab)在克罗恩病和TREMFYA中的应用® (Guselkumab)在银屑病中，扩大的适应症

53
目录

SIMPONI ARIA®和美国免疫学市场的增长。免疫学受到Remicade销量下降的负面影响® (英利昔单抗)由于折扣/折扣增加和生物相似的竞争。

Remicade的专利® (英夫利昔单抗)在某些欧洲国家，2015年2月到期。生物相似版本的Remicade®已在美国以外的某些市场推出，导致Remicade销量下降®在那些市场。更多类似生物的竞争可能会导致Remicade的进一步减少。®在美国以外的市场销售。在美国，一种类似生物的Remicade版本。®在2016年推出，更多的竞争对手继续进入市场。英利昔单抗在美国市场上的持续竞争将导致雷米卡德在美国的销售进一步减少®。关于与难民有关的法律事项的说明，见合并财务报表附注11® 专利。

传染病产品达到营运增长3.6%与一年前同期相比。SYMTUZA的强劲销售® 和Juluca的发射®因PREZISTA销量减少而部分抵消® 和Prezcobix®/REZOLSTA®由于竞争加剧，失去了PREZISTA的排他性® 在美国以外的一些国家。

神经科学产品实现运营销售增长8.2%与一年前同期相比。Paliperidone长效注射剂的增长是由INVEGA TRINZA的强劲销售推动的。®/TREVICTA® 和INVEGA SUSTENNA®/XEPLION®(棕榈酸帕利酮)，并被利培达尔康斯塔部分抵消® (利培酮)协奏曲®/哌醋甲酯受到对先前储备金估计数的调整的积极影响。
 
肿瘤学产品实现了强劲的经营销售增长。8.8%与一年前同期相比。增长的贡献者是DARZALEX的强劲销售。®(Daratumumab)和IMBRUVICA®(Ibrutinib)由于全球范围内病人摄取的增加。DARZALEX的生长®(Daratumumab)将2018年第三季度在美国以外地区一次性进行的还款调整与2019年第三季度相比，这一调整对2019年第三季度产生了大约14.5%的积极影响。
ZYTIGA在美国的销售下滑对增长产生了负面影响® (醋酸abiraterone)在非专利竞争的推动下，部分抵消了在美国以外地区销售的增加。此外，ERLEADA™(apalut酰胺)的销售也促进了这一增长。VELCADE的销售下降® (硼替佐米)是由于非专利竞争造成的。

肺动脉高压达到经营销售增长0.5%与一年前同期相比。Opsumit的销售®(马奇坦)和UPTRAVI®(Selexipag)是由于Tracleer的市场持续增长和份额增加所致。®(玻色坦)受到仿制药和食用蛇类的负面影响®.

心血管/代谢/其他产品4.8%与一年前同期相比。夏雷托® 销售额的增长被更高的折扣和回扣所抵消。INVOKANA销售下降®/INVOKAMET®(Canagliflzin)是由于竞争压力和美国的安全标签更新和Procrit销量下降而造成的份额损失。®/Eprex® Epoetin alfa(Epoetin Alfa)是由生物相似竞争引起的。



54
目录


医疗器械
医疗器械部门销售财政9个月2019年193亿美元，减少4.9%与一年前同期相比，业务下降2.4%的负面货币影响2.5%。美国医疗器械销售下降3.9%。国际医疗器械销量下降5.8%，包括业务下降1.0%的负面货币影响4.8%。在财政9个月2019年，收购和剥离对医疗器械部门业务销售增长的净影响为负6.7%，LifeScan和ASP的剥离影响分别约为5.1%和1.4%。

主要医疗器械专营权销售-财政9个月结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
外科学
 
$
7,059

 
$
7,314

 
(3.5
)%
 
(0.4
)%
 
(3.1
)%
GB/T1581-1998技术技术高级技术
 
3,019

 
2,947

 
2.4

 
5.7

 
(3.3
)
C._
 
3,309

 
3,376

 
(2.0
)
 
1.2

 
(3.2
)
专门性
 
731

 
991

 
(26.2
)
 
(23.9
)
 
(2.3
)
骨科
 
6,566

 
6,623

 
(0.9
)
 
1.2

 
(2.1
)
主要产品
 
1,061

 
1,053

 
0.7

 
3.0

 
(2.3
)
.class=‘class 3’>间接法
 
1,085

 
1,110

 
(2.2
)
 
(0.2
)
 
(2.0
)
/._
 
2,034

 
2,025

 
0.4

 
2.5

 
(2.1
)
/其他
 
2,384

 
2,435

 
(2.1
)
 
0.0

 
(2.1
)
视觉
 
3,483

 
3,420

 
1.8

 
4.1

 
(2.3
)
.class=‘class 2’>副隐形眼镜/其他
 
2,559

 
2,486

 
2.9

 
5.4

 
(2.5
)
再手术
 
923

 
934

 
(1.1
)
 
0.9

 
(2.0
)
介入解决方案
 
2,223

 
1,960

 
13.4

 
15.9

 
(2.5
)
糖尿病护理(1)
 
—

 
1,009

 
*
 
*
 
*
医疗器械销售总额
 
$
19,331

 
$
20,326

 
(4.9
)%
 
(2.4
)%
 
(2.5
)%
*大于100%或无意义的百分比
(1) LifeScan在2018年第四季度被撤资

医疗器械部门在财政上的销售第三四分之一2019都是64亿美元，减少3.1%与一年前同期相比，业务下降2.0%的负面货币影响1.1%。美国医疗器械销售下降4.4%。国际医疗器械销量下降1.9%的业务增长0.3%的负面货币影响2.2%。在财政上第三四分之一2019，收购和剥离对医疗器械部门业务销售增长的净影响为负7.3%，LifeScan和ASP的剥离影响分别约为5.1%和2.1%。



















55
目录



主要医疗器械专营权销售-第三季度结束
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
共计
变化
 
操作
变化
 
货币
变化
外科学
 
$
2,311

 
$
2,376

 
(2.7
)%
 
(1.2
)%
 
(1.5
)%
GB/T1581-1998技术技术高级技术
 
1,010

 
976

 
3.6

 
5.2

 
(1.6
)
C._
 
1,101

 
1,080

 
1.9

 
3.6

 
(1.7
)
专门性
 
200

 
320

 
(37.4
)
 
(36.5
)
 
(0.9
)
骨科
 
2,138

 
2,111

 
1.2

 
2.3

 
(1.1
)
主要产品
 
336

 
330

 
1.7

 
2.9

 
(1.2
)
.class=‘class 3’>间接法
 
344

 
341

 
1.2

 
2.3

 
(1.1
)
/._
 
677

 
654

 
3.5

 
4.7

 
(1.2
)
/其他
 
778

 
786

 
(0.9
)
 
0.1

 
(1.0
)
视觉
 
1,193

 
1,132

 
5.4

 
6.1

 
(0.7
)
.class=‘class 2’>副隐形眼镜/其他
 
893

 
835

 
7.0

 
7.6

 
(0.6
)
再手术
 
299

 
297

 
0.9

 
1.7

 
(0.8
)
介入解决方案
 
741

 
653

 
13.4

 
14.3

 
(0.9
)
糖尿病护理(1)
 
—

 
315

 
*
 
*
 
*
医疗器械销售总额
 
$
6,383

 
$
6,587

 
(3.1
)%
 
(2.0
)%
 
(1.1
)%
*大于100%或无意义的百分比
(1) LifeScan在2018年第四季度被撤资
     
手术特许经营经历了业务销售下降。1.2%与上一年相比第三四分之一。 高级外科手术的运营增长主要是由生物外科推动的，以及由份额收益和新产品驱动的能源和内切产品在美国以外地区的增长。一般外科手术的增长主要是由伤口愈合产品的增长驱动的。专业手术的业务下降主要是由于剥离先进消毒产品(ASP)业务，部分抵消了导师产品的增长。

骨科特许经营实现了经营销售增长。2.3%与上一年相比第三四分之一。 髋部手术的增长是由前路的领导地位推动的，市场对Actis的需求很大。®和KINCISE™手术自动化系统。新产品在美国境外的增长被美国的竞争压力部分抵消。创伤增长是由于市场增长和新产品的不断吸收所致。脊柱和其他销售是由新产品带来的体育增长和亚太地区的强劲增长所驱动的。

VISION特许经营实现了业务销售增长。6.1%与上一年相比第三四分之一。业务增长主要是由OASYS的日常可处置镜片的强度驱动的。®隐形眼镜类别以及提前购买在日本消费税变化。外科手术的增长主要是由美国境外白内障的强度驱动的，部分抵消了美国的竞争压力。

介入性解决方案特许经营取得了强劲的业务销售增长。14.3%与上一年相比第三四分之一。心房颤动与强热智能触觉相结合，推动了电生理业务的强劲增长。®SF接触力感应导管和诊断导管销售。

56
目录


所得税拨备前的综合收益分析

.class=‘class 2’>预缴税款前的综合收益财政9个月2019年131亿美元代表21.4%的销售额149亿美元在财政9个月2018年，代表24.3%销售。

财政收入税前综合收入第三2019年季度16亿美元代表7.9%的销售额44亿美元在财政上第三2018年季度，代表21.7%销售。

产品销售成本

销售的产品的综合成本财政9个月2019年增加到33.3%从…32.9%与一年前同期相比。财政销售产品的综合成本第三四分之一2019增加到33.1%从…32.4%与一年前同期相比。这两个时期的不利增长主要是由于药物业务中货币的负面影响所致。每一财政年度的无形资产摊销费用第三2019年和2018年的季度为11亿美元。每个项目的无形资产摊销费用财政9个月2019年和2018年为33亿美元。

销售、营销和行政费用

综合销售、营销和行政费用财政9个月的2019降为26.3%从…27.1%与一年前同期相比。财政9个月的减少主要是由于有利的部门组合，计划的优先次序在消费者业务和费用杠杆在医药业务。财政综合销售、营销和行政费用第三四分之一2019降为26.0%从…27.3%与一年前同期相比。第三财季的下降主要是由于有利的部门组合，来自医药业务的销售比例较高。此外，计划中的消费者和医疗器械业务的优先次序也导致了这一减少。

研发费用

全球研究和发展活动的费用财政9个月的2019增加到13.3%从…12.3%与一年前同期相比。本财政年度9个月增加的原因是预付款项增加，主要是与Argenx有关，并增加了用于推进制药业务的投资，以及增加了对与机器人、数字程序和关键增长平台有关的医疗设备业务的投资。全球财政研究和开发活动的费用第三四分之一2019增加到12.5%从…12.3%与一年前同期相比。第三财季的增长是由于对医疗器械业务的投资增加，涉及机器人、数字程序和关键的增长平台。

过程中研究与开发(IPR&D)

在2019年第一季度，该公司记录了与开发项目AL-8176相关的剩余无形资产价值9亿美元的知识产权费用，该项目是治疗呼吸道合胞病毒(RSV)和人类偏肺病毒(HMPV)的研究药物，在2014年收购Alios Bipharma Inc时获得。减值费用是基于更多的信息，包括临床数据，这些资料可以得到，并导致公司决定放弃发展AL-8176。2018年第三季度，该公司记录了11亿美元的减值费用，其中包括与AL-8176的开发计划有关的部分减值费用8亿美元，以及用于终止与2015年收购XO1有限公司相关的抗凝血酶抗体开发项目的减值费用3亿美元。

利息(收入)费用

利息(收入)开支财政9个月和财政第三2019年第一季度为净利息收入，而去年同期为支出。这主要是由于净投资套期保值安排和某些跨货币互换的积极影响，平均债务余额较低，平均利率较高，但被较低的平均现金、现金等价物和有价证券余额部分抵消。在财政年度结束时，现金、现金等价物和可流通证券的余额为179亿美元。第三四分之一2019财政年度结束时为194亿美元第三2018年季度。截至2019年9月29日，该公司的债务总额为292亿美元，而去年同期为313亿美元。


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目录

其他(收入)支出净额

其他(收入)支出净额财政9个月与去年同期相比，2019年亏损21亿美元。这主要是因为原则上同意解决40亿美元的阿片类诉讼，但因剥离ASP业务而获得20亿美元的收益部分抵消了这一协议。此外，2019财政年度的9个月还包括与该公司此前持有的Ci：Z控股公司(Ci：Labo博士)的股权投资相关的3亿美元的股权提升收益，以及与去年同期相比的2亿美元的未实现收益。但2019年9个财政月的诉讼费用增加了1亿美元，部分抵消了这一数字，因为2019年9个财政月的诉讼费用为8亿美元，而2018年9个财政月的诉讼费用为7亿美元。此外，2018年财政年度的9个月包括扭转2亿美元的或有负债。2018年财政年度的9个月包括资产剥离收益4亿美元，主要是尼佐罗®.

其他(收入)支出，财政净额第三与去年同期相比，2019年第二季度亏损42亿美元。这主要是因为原则上同意在2019年第三季度支付40亿美元的类阿片诉讼，并在2018年第三季度撤销2亿美元的或有负债。
 
按部门分列的税前收入

按业务部门分列的税前收入财政9个月情况如下：
 
 
税前收入
 
分段销售
 
部分销售百分比
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
消费者
 
$
1,800

 
$
1,887

 
$
10,331

 
$
10,317

 
17.4
%
 
18.3
%
制药业
 
5,786

 
10,193

 
31,650

 
30,544

 
18.3

 
33.4

医疗器械
 
6,078

 
3,642

 
19,331

 
20,326

 
31.4

 
17.9

部分税前收益
 
13,664

 
15,722

 
61,312

 
61,187

 
22.3

 
25.7

减：未分配给各部门的费用(1)
 
554

 
845

 
 
 
 
 
 

 
 

全球税前收入
 
$
13,110

 
$
14,877

 
$
61,312

 
$
61,187

 
21.4
%
 
24.3
%
(1)未分配给部门的金额包括利息(收入)费用和一般公司(收入)费用。

按业务部门分列的财政税前收入第三宿舍如下：
 
 
税前收入
 
分段销售
 
部分销售百分比
(百万美元)
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
 
2019年9月29日
 
2018年9月30日
消费者
 
$
653

 
$
510

 
$
3,469

 
$
3,415

 
18.8
 %
 
14.9
%
制药业
 
(222
)
 
2,876

 
10,877

 
10,346

 
(2.0
)
 
27.8

医疗器械
 
1,392

 
1,267

 
6,383

 
6,587

 
21.8

 
19.2

部分税前收益
 
1,823

 
4,653

 
20,729

 
20,348

 
8.8

 
22.9

减：未分配给各部门的费用(1)
 
176

 
230

 
 
 
 
 
 

 
 

全球税前收入
 
$
1,647

 
$
4,423

 
$
20,729

 
$
20,348

 
7.9
 %
 
21.7
%
(1)未分配给部门的金额包括利息(收入)费用和一般公司(收入)费用。

消费者部分

消费者税前收入占销售额的百分比财政9个月的2019曾.17.4%对决18.3%一年前的同一时期。2019年财政年度的9个月包括诉讼费用2亿美元，无形资产摊销费用高于上一年，但与该公司先前持有的Ci：Z控股公司(Ci：Labo)之前持有的股权投资有关的收益抵消了1亿美元，并计划优先处理销售、营销和行政费用。2018年财政年度的9个月包括了与Nizorar资产剥离有关的3亿美元收益。®。消费者税前收入占财政销售的百分比第三四分之一2019曾.18.8%对决14.9%一年前的同一时期。税前收入占财政销售的百分比的增长第三

58
目录

四分之一2019主要原因是与前一年相比，在销售、营销和行政费用方面有计划的优先次序。

药物段

药品部门税前收入占销售额的百分比财政9个月的2019曾.18.3%对33.4%一年前的同一时期。与前一年相比，2019年财政年度税前收入占销售额的百分比有所下降，主要原因是诉讼费用增加了43亿美元，主要原因是原则上同意解决40亿美元的类阿片诉讼，由于货币的负面影响和研发支出的增加，导致产品销售成本上升，主要原因是预先向阿根克斯支付了3亿美元。这部分被以下因素所抵消：证券未实现收益增加了2亿美元，过程中研发费用降低了2亿美元，Actelion收购相关成本降低，以及销售、营销和管理方面的杠杆作用与前一年相比有所降低。此外，2018年财政年度的9个月包括了2亿美元的或有负债逆转和1亿美元与胰酶有关的收益® 资产剥离。制药部门税前收入占销售收入的百分比第三四分之一2019曾.(2.0)%对27.8%一年前的同一时期。2019年第三季度税前收入占销售额的百分比下降，主要原因是原则上同意解决40亿美元的类阿片诉讼，以及2019年第三季度产品销售成本中记录的货币的负面影响。2018年第三财季的研发费用为11亿美元，部分被2亿美元的或有负债逆转所抵消。

医疗器械段

医疗器械将税前收入细分为销售额的百分比财政9个月2019年31.4%对17.9%一年前的同一时期。九个财政年度税前收入占销售额的百分比增加，主要原因是剥离ASP业务带来20亿美元的收益，诉讼费用减少了3亿美元，重组费用降低了2亿美元，无形资产摊销费用减少了1亿美元。这部分被机器人和数字解决方案投资的增加所抵消。医疗器械将税前收入按销售收入的百分比划分为财政收入。第三2019年季度21.8%对19.2%一年前的同一时期。税前收入占第三财季销售额的百分比的增加主要归因于项目和投资的优先次序，但与前一年相比，机器人和数字解决方案的投资部分抵消了这一增长。

重组

2018年第二季度，该公司宣布了在其全球供应链实施行动的计划，这些行动旨在使公司能够集中资源，增加对关键能力、技术和解决方案的投资，这些能力、技术和解决方案是生产和供应未来产品组合所必需的，提高了敏捷性并推动了增长。该公司预计，这些供应链行动将包括扩大其战略协作的使用范围，并加强其降低复杂性的举措、提高成本竞争力、增强能力和优化其网络。关于未来具体行动的讨论正在进行之中，并在最后确定之前须遵守所有相关的协商要求。总的来说，该公司预计这些行动将产生约0.6至8亿美元的税前成本节约，并将在2022年前大量交付。该公司预计税前重组费用约为19亿至23亿美元.在财政上第三2019年季度，该公司的税前收费为1.28亿美元，其中2000万美元计入产品销售成本，3900万美元计入其他(收入)支出。自重组宣布以来，已记录了6亿美元的重组费用。

关于重组的更多细节，见综合财务报表附注12。

所得税准备金

关于税收规定的讨论，请参阅综合财务报表附注5。

瑞士税制改革
2018年9月28日，瑞士议会批准了“联邦税务改革和AHV融资法案”(TRAF)。2019年5月19日，瑞士举行了一次全民公投，批准了联邦改革提案。在2019年第三季度，瑞士联邦委员会颁布了TRAF。Traf将于2020年1月1日生效。TRAF的联邦过渡条款允许公司在某些条件下调整其税基调整，使其符合公允价值(即“升级”)，用于税收折旧和摊销目的，从而在过渡期内扣除税基。这个

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目录

公司资产税基的调整需要税务机关的审查和批准。

Traf还规定了使瑞士各州能够为公司制定地方化税率和规章的参数。新的州税收参数包括为专利提供优惠的税收优惠和额外的研究和开发税减免。预期TRAF的州过渡条款还将允许公司选择1)类似于联邦过渡福利的税基上调，或2)替代法定税率，期限不超过5年。该公司目前在瑞士各州开展业务，立法的实质性质和颁布时间可能不统一。这些州预计将在2020年1月1日之前实施新的地方立法，否则新的联邦法律将直接适用。

该公司在2019年第三季度记录了与这一联邦和某些州法令有关的4亿美元的净税收优惠，其中包括以下规定：

•
大约3.6亿美元的税收开支与重新计算瑞士联邦和州税率变动的递延税收资产和负债有关，在2019年9月29日前已颁布。
•
一项12亿美元的递延税资产，涉及联邦税基对该公司瑞士子公司资产的估计价值。
•
大约4.5亿美元的递延税支出与美国与全球无形低税率所得税(GILTI)有关的递延税负债有关，这是由于对瑞士递延税资产和负债以及新的联邦递延税资产的重新计量而产生的。请参阅2018年表格10-K，以获得更多关于该公司根据推迟的方法对GILTI进行的政策选择的讨论。

截至2019年9月29日，该公司经营的两个州已针对TRAF颁布了立法。该公司目前正在评估州选举过渡条款，包括与地方税务当局就新法律的适用问题进行讨论。该公司根据已颁布的各州现有的最佳资料，记录了过渡条款的估计影响。所记录的州的估计收益对公司的结果并不重要。本财政季度记录的数额不包括州法律变化的影响，包括尚未颁布的过渡性规定。这些法令预计将在2019年第四季度或2020年初颁布，可能对公司未来的业绩产生重大影响。
由于未制定的州法例的性质不明朗，该公司仍在评估其在制定法例时可能选择的过渡条文方案，而不能就制定时的财政影响提供合理的可靠幅度。然而，除了记录过渡性规定和各州税率对递延余额的变动可能产生的影响外，公司不认为TRAF将对该公司自2020年财政年度开始的现行综合有效税率产生重大影响。
流动性和资本资源

现金流量

在财政年度结束时，现金和现金等价物为162亿美元。第三四分之一2019财政年度终了时为181亿美元2018。造成19亿美元减少的主要现金来源和用途是，业务活动产生的现金约170亿美元，但投资活动使用的现金净额为49亿美元，筹资活动使用的现金净额为139亿美元。此外，该公司在2019年第三季度末拥有17亿美元的有价证券，2018年年底有16亿美元。

170亿美元的业务现金流量是111亿美元的净收益和70亿美元的非现金支出及其他调整的结果，主要用于折旧和摊销、股票补偿和资产减记(主要涉及Alios的知识产权与发展资产)，以及应付账款、应计负债和其他负债增加43亿美元。减少了12亿美元，原因是应收账款增加、库存增加、其他流动和非流动资产增加以及出售资产/业务净利21亿美元(主要与ASP剥离有关)和21亿美元递延税收准备金。

投资活动-使用49亿美元现金-主要用于收购56亿美元，主要用于收购Auris HealthInc。Ci博士：Labo，从投资的净购买中增加了22亿美元和2亿美元的财产、厂房和设备。投资活动还包括处置资产/企业(主要是ASP)的31亿美元收益来源。


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目录



使用139亿美元现金的融资活动主要用于向股东支付74亿美元的股息，回购63亿美元的普通股，以及净留存9亿美元的短期和长期债务。筹资活动还包括股票期权收益的7亿美元来源/雇员对股票奖励的预扣税和其他。

该公司可以在世界各地的许多银行获得大量资金来源。在2019年9月，该公司获得了一个新的364天信贷贷款.该机制将于2020年9月10日到期，该公司可获得的信贷总额约为100亿美元。根据信贷额度协议对借款收取的利息是基于银行提供的投标、最优惠利率或伦敦银行间同业拆借利率(Libor)，加上适用的利润率。根据协议承担的费用不是实质性的。

2018年12月17日，该公司宣布其董事会批准了一项股票回购计划，授权该公司购买至多50亿美元的公司普通股。收购的任何股份将可用于一般的公司用途。公司通过可用现金为股票回购计划提供资金。截至2019年9月29日，根据该计划回购了50亿美元，并完成了该计划。

在财政上第三四分之一2019公司的应付票据和长期债务超过现金、现金等价物和有价证券。截至2019年9月29日，净债务头寸为113亿美元，而上一年为119亿美元。该公司预计，经营现金流、从外部来源筹集资金的能力、从现有承诺的信贷机制借款能力以及进入商业票据市场将继续提供足够的资源来满足业务需求，包括原则上达成协议，解决可能在多年内支付的类阿片诉讼。此外，由于TCJA的实施，该公司可以在美国境外以显著降低的成本获得现金。该公司不断监测全球资本市场，并在市场条件有利时不时筹集资金。

如合并财务报表附注5所述，公司预计在今后九个月内完成有关税务负债的审计和结算工作。这一税务审计的结算可能会对公司支付债务期间的未来现金流产生重大影响。

股利

2019年7月15日，董事会宣布普通现金股息为每股0.95美元，将于2019年9月10日支付给截至2019年8月27日创纪录的股东。

2019年10月17日，董事会宣布普通现金股息为每股0.95美元，将于2019年12月10日支付给截至2019年11月26日创纪录的股东。该公司希望继续定期支付季度现金红利的做法。

其他资料

新会计公告

新的会计公告见综合财务报表附注1。

经济和市场因素

该公司在某些国家开展业务，这些国家的经济状况继续构成重大挑战。该公司继续监测这些情况并采取适当行动。通货膨胀率和货币汇率继续对全球经济产生影响，因此也影响到该公司的运作方式。该公司认为在委内瑞拉和阿根廷的业务高度通货膨胀，因为以前三年的累计通货膨胀率超过了100%。这对该公司在此期间的业绩没有重大影响。面对不断增加的成本，该公司努力通过降低成本、提高生产率和定期提高价格来保持其利润率。

2016年6月，联合王国(英国)在公投中，选民批准退出欧盟，通常被称为“英国退欧”。2017年3月，英国正式启动了英国退出欧盟的进程。鉴于缺乏类似的先例，尚不清楚英国在金融、贸易、监管和法律方面的影响。

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英国将退出欧盟。英国退欧造成了全球政治和经济不确定性，除其他后果外，还可能导致汇率和利率的波动、第三方支付方的额外成本控制以及监管规则的改变。然而，该公司目前并不认为这些及其他相关影响将对该公司的综合财务状况或经营业绩产生重大影响。截至2019年9月29日，该公司英国子公司的业务分别占公司综合资产和9个月财政收入的不到3%。

世界各国政府都在考虑修改税法的各种建议，其中可能包括增加或降低现行法定税率。任何国家法定税率的改变，都会导致在新税法制定期间，公司与该特定管辖区有关的递延税资产和负债重新估值。这一变化将导致将费用或收益记录在公司的综合收益表中。公司密切监测这些建议在其业务所在国产生的情况。法定税率可能随时发生变化，记录的任何相关费用或利益可能对制定法律变化的财政季度和年度具有重大意义。关于“联邦税务改革和AHV融资法”(瑞士税务改革)的讨论，见“管理部门关于财务状况和经营结果的讨论和分析”中关于所得税的规定。

该公司面临着各种世界范围的卫生保健变化，这些变化可能会继续造成定价压力，其中包括控制保健费用和政府有关销售、促销和报销保健产品的立法。

医疗保健产品和服务购买者的行为和消费模式的变化，包括推迟医疗程序、配给处方药、减少医生探视次数和先前的医疗保险范围，可能继续影响公司的业务。

该公司还在一个日益敌视知识产权的环境中运作。一些公司向FDA提交了简短的新药申请或生物相似生物产品申请，在美国专利和商标局启动了Partes审查程序，或以其他方式对该公司专利的覆盖范围和/或有效性提出质疑，寻求在涵盖这些产品的适用专利到期之前销售该公司许多关键药品的仿制或生物相似形式。如果本公司在这些诉讼中未能成功地为被质疑的专利主张辩护，可能会向市场推出所涉产品的仿制或生物相似版本，从而可能导致这些产品的巨大市场份额和收入损失，并可能导致任何相关无形资产的非现金减值费用。还有一种风险是，一个或多个竞争对手可能在获得监管批准后推出该产品的仿制或生物相似版本，即使有一项或多项有效专利。欲了解更多信息，请参见关于“Remicade”的讨论。®合并财务报表附注11中的“相关案件”和“对新药物应用程序提交人的诉讼”。


第3项-市场风险的定量和定性披露

自第7A项“市场风险的定量和定性披露”第7A项“市场风险的数量和质量披露”中提出的截至会计年度的10-K表年度报告以来，公司对市场风险敏感性的评估没有发生重大变化。2018年12月30日.

第4项-管制及程序

披露控制和程序。在本报告所涉期间结束时，公司评估了其披露控制和程序的设计和运作的有效性。公司的披露控制和程序旨在确保公司在根据“证券交易法”提交或提交的报告中披露的信息在证券交易委员会规则和表格规定的时限内得到记录、处理、汇总和报告。披露控制和程序包括(但不限于)控制和程序，以确保公司根据“证券交易法”提交或提交的报告中要求披露的信息得到积累，并传达给公司管理层，包括公司的首席执行官和主要财务官员，或酌情履行类似职能的人员，以便及时作出关于所需披露的决定。主席兼首席执行官Alex Gorsky和执行副总裁兼首席财务官Joseph J.Wolk审查并参加了这一评价。根据这一评价，科普戈斯基先生和沃尔克先生得出结论认为，截至本报告所涉期间结束时，公司的披露控制和程序是有效的。

内部控制。在本报告所述期间，公司对财务报告的内部控制没有发生重大影响或相当可能对公司财务报告的内部控制产生重大影响的变化。

62
目录

公司正在实施一项多年的、全企业范围的举措，以整合、简化和规范人力资源、信息技术、采购、供应链和财务等方面的流程和系统。这些都是增强，以支持公司的财务共享服务能力的增长和标准化的金融系统。这一举措并不是针对公司在财务报告的内部控制中发现的任何缺陷或弱点而提出的。针对这一倡议，该公司已经并将继续调整和精简其财务控制环境的设计和运作。

第二部分-其他资料

项目1-法律程序

本项目所要求提供的信息在此参考第一部分附注11，第1项，财务报表(未经审计)-综合财务报表附注。

项目2-未登记的股本证券销售和收益的使用

(C)发行人及附属买家对权益证券的直接购买。

2018年12月17日，该公司宣布其董事会批准了一项股票回购计划，授权该公司购买至多50亿美元的公司普通股。股票回购不时在公开市场或通过私下谈判的交易进行。回购计划于2019年第三季度完成。

下表提供了2019年第三季度公司购买普通股的情况。下面的回购还包括在第三财季完成的股票换股票期权活动。
财政月期
 
总数
购买的股份(1)
 
艾格。价格
每股
 
作为公开宣布的计划或计划的一部分而购买的股份总数(2)
 
5月份根据计划或计划购买的最大股份数量
2019年7月1日至2019年7月28日
 
3,966,771

 
129.63

 
1,799,829

 
—
2019年7月29日至8月25日
 
8,267,553

 
130.73

 
7,388,151

 
—
2019年8月26日至9月29日
 
253,971

 
128.30

 
253,971

 
—
共计
 
12,488,295

 
 
 
9,441,951

 


(1)
在2019年第三季度，该公司在公开市场交易中共回购了12，488，295股强生普通股，其中9，441，951股是根据2018年12月17日公开宣布的回购计划购买的，其中3，046，344股是通过公开市场交易购买的，作为满足公司赔偿计划需要的系统计划的一部分。
(2)
截至2019年9月29日，股票回购计划已经完成，自2018年12月17日宣布的回购计划启动以来，共购买了37181，268股股票，总价为50亿美元。



63
目录


项目6-展品

展览品31.1根据“证券交易法”第13a-14(A)条，根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条提交的首席执行官证书随本文件提交。

展览品31.2根据“证券交易法”第13a-14(A)条，根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条提交的首席财务官证明随本文件提交。

展览品32.1根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第906节颁发的首席执行官证书附于本文件。

展览品32.2根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第906节提供的首席财务官证书，并附有本文件。

展览101：
EX-101.INS
 
实例文档-实例文档不出现在InteractiveDataFile中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中
EX-101.SCH
 
内联XBRL分类法扩展模式
EX-101.CAL
 
内联XBRL分类法扩展计算链接库
EX-101.LAB
 
内联XBRL分类法扩展标签Linkbase
EX-101.PRE
 
内联XBRL分类法扩展表示链接库
EX-101.DEF
 
内联XBRL分类法扩展定义文档
 
 
 
展览104：
 
CoverPageInteractiveDataFile--封面页交互式数据文件没有出现在InteractiveDataFile中，因为它的XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中。
 
 
 

 









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目录



签名

根据1934年“证券交易法”的要求，登记人已正式安排由下列签名人代表其签署本报告，并正式授权。

 
强生
(注册人)
 
 
日期：2019年10月28日
由J.J.Wolk/S/S/J.
 
J.J.沃尔克
 
执行副总裁、首席财务官(首席财务干事)
 
 
日期：2019年10月28日
由/s/R.A.Kapusta进行
 
R.A.卡普斯塔
 
主计长(首席会计主任)


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