2019年7月16日发行人免费写作招股说明书
根据第 433 条提交
与2019年7月9日的初步招股说明书有关，以及
注册声明编号 333-231777
这份自由撰写的招股说明书涉及Genmab A/S（以下简称 “公司”）的美国存托股（ADS）在美国的首次公开募股，每股代表公司普通股的十分之一。本免费书面招股说明书更新和补充了2019年7月9日的初步招股说明书（初步招股说明书）中的信息，该信息包含在与公司本次发行ADS有关的F-1表格注册声明（注册声明）第1号修正案中，应与初步招股说明书一起阅读。2019年7月16日，公司提交了注册声明的第2号修正案（第2号修正案），其中第2号修正案包括对初步招股说明书（更新的初步招股说明书）的更新。第2号修正案，包括更新的初步招股说明书，可通过以下链接访问：
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1434265/000104746919004195/a2239257zf-1a.htm
更新的初步招股说明书在初步招股说明书第12页招股说明书摘要的 “最新进展” 部分增加了以下额外披露：
最近的事态发展
与 Blink Biomedical 签订 DuoBody
2019年7月12日，我们与Blink Biomedical达成协议，为某些靶向CD47的抗体提供独家商业许可，这些抗体的潜在开发和商业化通过我们的专有DuoBody技术创造的新型双特异性疗法。根据协议条款，我们将向Blink Biomedical支付225万美元的预付费用。Blink Biomedical还有资格为每种产品获得高达约2亿美元的开发、监管和商业里程碑补助金，以及净销售额的分级特许权使用费。
向美国食品药品管理局提交了 Daratumumab 的 subQ 配方的 BLA
2019年7月12日，我们宣布詹森已向美国食品药品管理局提交了生物制剂许可申请（BLA），要求在Daratumumab的静脉注射配方目前已获得批准的MM适应症中使用达拉妥木单抗的subQ配方。提交的材料基于第三期COLUMBA研究的数据和正在进行的第二阶段PLEIADES研究的初步非公开数据。
DARZALEX 2019 年第二季度的净销售额
根据强生公司的报告，2019年7月16日，我们公布了2019年第二季度DARZALEX的净销售额。2019年第二季度，DARZALEX的全球净销售额为7.74亿美元，而2018年第二季度为5.11亿美元，增长了约51％。2019年第二季度在美国的净销售额为3.69亿美元，在世界其他地区为4.05亿美元。
强生公司报告称，在2018年和2019年第二季度之间，DARZALEX的全球运营销售额分别增长了约57％（不包括外汇波动的影响）。根据强生公司的说法，2019年第二季度的销售包括在美国境外进行的一次性调整，该调整与某些欧洲国家的定价和报销讨论的完成有关，这对全球运营增长产生了16个百分点的积极影响。
公司已就本通讯所涉及的发行向美国证券交易委员会（SEC）提交了注册声明（包括招股说明书）。在你投资之前，你应该