美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格10-q

依据第13或15(D)条提交的季度报告

1934年证券交易所

截至2019年3月31日止的季度

佣金档案编号001-16407

Zimmer Biomet控股公司

(其章程所指明的注册人的确切姓名)

 

特拉华州

13-4151777

(国家或其他司法管辖区)

成立为法团或组织)

(国税局雇主

(识别号)

 

华沙东大街345号,46580

(主要行政办公室地址)

Telephone: (574) 267-6131

用检查标记标明登记人(1)是否已提交1934年“证券交易法”第13条或第15(D)条要求在过去12个月内提交的所有报告(或登记人被要求提交此类报告的较短期限),(2)在过去90天中一直受到这类备案要求的限制。自愿性、无偿性、自愿性、☐性

通过检查标记说明注册人是否已以电子方式提交了条例S-T(本章第232.405节)规则第四零五条规定提交的每一份交互数据文件(或短时间内要求注册人提交此类文件)。自愿性、无偿性、自愿性、☐性

通过检查标记表明注册人是大型加速备案者、非加速备案者、较小的报告公司还是新兴的增长公司。参见“外汇法案”第12b-2条规则中“大型加速备案者”、“小型报告公司”和“新兴增长公司”的定义。

 

大型速动成型机

加速机

非加速滤波器

小型报告公司

新兴成长型公司

 

如果是新兴成长型公司,请用支票标记表明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守“外汇法”第13(A)条规定的任何新的或经修订的财务会计准则。粉末冶金☐

通过检查标记表明注册人是否为空壳公司(如“交易法”第12b-2条所定义)。自愿性、无偿性、自愿性

根据该法第12(B)条登记的证券:

每一班的职称

交易符号

注册的每个交易所的名称

普通股,面值0.01美元

ZBH

纽约证券交易所

1.414% Notes due 2022

ZBH 22A

纽约证券交易所

2.425% Notes due 2026

ZBH 26

纽约证券交易所

截至2019年5月1日,注册公司发行的面值为0.01美元的普通股中,有204,798,283股已发行。


Zimmer Biomet控股公司

表10-q

March 31, 2019

 

第一部分-财务资料

项目1.

财务报表(未经审计)

3

截至2019年3月31日和2018年3月31日三个月的合并报表

3

截至2019年3月31日和2018年3月31日的综合收入汇总报表

4

截至2019年3月31日和2018年12月31日的合并资产负债表

5

截至2019年3月31日和2018年3月31日的股东权益合并报表

6

截至3月31日、2019年和2018年3月31日的现金流动合并报表

7

临时精简合并财务报表附注

8

项目2.

管理层对财务状况及经营成果的探讨与分析

28

项目3.

市场风险的定量和定性披露

38

项目4.

管制和程序

38

第二部分-其他资料

项目1.

法律程序

39

项目1A。

危险因素

39

项目2.

未登记的股本证券出售和收益的使用

39

项目3.

高级证券违约

39

项目4.

矿山安全披露

39

项目5.

其他资料

39

项目6.

展品

40

签名

41

2


第一部分-财务资料

项目1.财务报表

Zimmer Biomet控股公司及附属公司

精简合并盈余报表

(以百万计,但每股数额除外,未经审计)

 

三个月结束

3月31日

2019

2018

净销售额

$

1,975.5

$

2,017.6

销售产品成本,不包括无形资产摊销

553.4

575.8

无形资产摊销

143.4

150.8

研发

101.7

95.7

销售、一般和行政

796.4

801.7

购置、整合和相关

10.7

46.0

质量修复

19.7

42.6

营业费用

1,625.3

1,712.6

经营利润

350.2

305.0

其他费用,净额

(0.5

)

(3.6

)

利息费用,净额

(58.0

)

(78.0

)

所得税前收入

291.7

223.4

所得税准备金

45.5

47.2

净收益

246.2

176.2

减:可归因于非控制权益的净收益

0.1

1.5

Zimmer Biomet控股公司净利润

$

246.1

$

174.7

普通股每股收益

基本

$

1.20

$

0.86

稀释

$

1.20

$

0.85

加权平均普通股

基本

204.4

203.0

稀释

205.8

204.6

 

所附注是这些精简的合并财务报表的组成部分。

3


Zimmer Biomet控股公司及附属公司

综合收益合并简表

(百万,未经审计)

 

三个月结束

3月31日

2019

2018

净收益

$

246.2

$

176.2

其他综合收入:

外币累计折算调整,扣除税额

(4.4

)

94.8

未实现现金流量套期保值收益(损失),扣除税收

14.5

(26.4

)

对套期保值的重新分类调整,扣除税后

(8.2

)

9.7

对以往服务费用和未确认精算的调整

假设,扣除税后

2.0

(3.3

)

其他综合收入共计

3.9

74.8

综合收入

250.1

251.0

非控股权综合收益

0.1

1.4

综合收入

Zimmer Biomet控股公司

$

250.0

$

249.6

 

所附注是这些精简的合并财务报表的组成部分。

4


Zimmer Biomet控股公司及附属公司

压缩合并资产负债表

(百万美元,未审计份额除外)

 

3月31日

十二月三十一日,

2019

2018

资产

流动资产:

现金和现金等价物

$

586.8

$

542.8

应收账款减去可疑账户备抵

1,225.3

1,275.8

盘存

2,310.2

2,256.5

预付费用和其他流动资产

376.9

352.3

流动资产总额

4,499.2

4,427.4

不动产、厂房和设备,净额

2,014.0

2,015.4

善意

9,570.0

9,594.4

无形资产,净额

7,522.5

7,684.6

其他资产

683.3

405.0

总资产

$

24,289.0

$

24,126.8

负债和股东权益

流动负债:

应付帐款

$

361.1

$

362.6

应付所得税

178.2

142.4

薪金、工资和福利

193.1

260.3

其他流动负债

1,022.6

1,131.0

长期债务的当期部分

500.0

525.0

流动负债总额

2,255.0

2,421.3

递延所得税净额

990.2

999.5

应付长期所得税

662.6

666.2

其他长期负债

531.3

350.0

长期债务

8,310.6

8,413.7

负债总额

12,749.7

12,850.7

承付款和意外开支(附注16)

股东权益:

Zimmer Biomet控股公司股东权益:

普通股,面值0.01美元,获授权10亿股,3.087亿股

2019年发行股票(2018年为3.079亿股)

3.1

3.1

已付资本

8,748.1

8,686.1

留存收益

9,688.1

9,491.2

累计其他综合损失

(183.5

)

(187.4

)

财政部股票,2019年为1.039亿股(2018年为1.039亿股)

(6,721.4

)

(6,721.7

)

Zimmer Biomet控股公司共计股东权益

11,534.4

11,271.3

非控制利益

4.9

4.8

股东权益合计

11,539.3

11,276.1

负债总额和股东权益

$

24,289.0

$

24,126.8

 

所附注是这些精简的合并财务报表的组成部分。


5


Zimmer Biomet控股公司及附属公司

股东权益合并简表

(以百万计,但每股数额除外,未经审计)

Zimmer Biomet控股公司股东

累积

其他

共计

普通股

已付

留用

综合

国库券

非控制

股东‘

金额

资本

收益

(损失)收入

金额

利息

衡平法

2018年1月1日余额

306.5

$

3.1

$

8,514.9

$

10,022.8

$

(83.2

)

(103.9

)

$

(6,721.8

)

$

(0.3

)

$

11,735.5

净收益

-

-

-

174.7

-

-

-

1.5

176.2

其他综合收入

-

-

-

-

74.8

-

-

(0.1

)

74.7

宣布的现金红利

(每股0.24美元)

-

-

-

(48.7

)

-

-

-

-

(48.7

)

通过

新会计准则

-

-

-

42.9

(42.9

)

-

-

-

-

股票补偿计划

0.6

-

61.7

-

-

0.1

0.1

-

61.8

平衡三月

31, 2018

307.1

$

3.1

$

8,576.6

$

10,191.7

$

(51.3

)

(103.8

)

$

(6,721.7

)

$

1.1

$

11,999.5

2019年1月1日结余

307.9

$

3.1

$

8,686.1

$

9,491.2

$

(187.4

)

(103.9

)

$

(6,721.7

)

$

4.8

$

11,276.1

净收益

-

-

-

246.1

-

-

-

0.1

246.2

其他综合收入

-

-

-

-

3.9

-

-

-

3.9

宣布的现金红利

(每股0.24美元)

-

-

-

(49.2

)

-

-

-

-

(49.2

)

股票补偿计划

0.8

-

62.0

-

-

-

0.3

-

62.3

平衡三月

31, 2019

308.7

$

3.1

$

8,748.1

$

9,688.1

$

(183.5

)

(103.9

)

$

(6,721.4

)

$

4.9

$

11,539.3

所附注是这些精简的合并财务报表的组成部分。

6


Zimmer Biomet控股公司及附属公司

合并现金流量表

(百万,未经审计)

 

截至3月31日的三个月,

2019

2018

由(用于)业务活动提供的现金流量:

净收益

$

246.2

$

176.2

调整对净收益与所提供现金的关系

按业务活动分列:

折旧和摊销

247.7

263.5

股份补偿

20.3

13.9

经营资产和负债的变动,扣除购置资产和负债后的变动

所得税

24.5

8.6

应收款项

50.7

146.2

盘存

(50.7

)

(39.6

)

应付帐款和应计负债

(231.4

)

(27.7

)

其他资产和负债

(23.7

)

(50.6

)

经营活动提供的净现金

283.6

490.5

由(用于)投资活动提供的现金流量:

对文书的补充

(63.7

)

(60.4

)

对其他不动产、厂房和设备的增建

(37.8

)

(26.7

)

净投资对冲结算

10.5

-

其他资产投资

(14.5

)

(14.6

)

用于投资活动的现金净额

(105.5

)

(101.7

)

由(用于)筹资活动提供的现金流量:

高级票据收益

-

749.5

多货币循环机制的收益

-

400.0

定期贷款收益

200.0

-

定期贷款付款

(310.0

)

(225.0

)

其他债务支付净额

-

(0.2

)

支付给股东的股息

(49.0

)

(48.6

)

雇员股票补偿计划的收益

44.4

47.9

从保理程序未汇出的收款中获得的净现金流量

(16.4

)

(60.8

)

企业合并或有代价付款

-

(13.6

)

其他筹资活动

(4.2

)

(7.4

)

(用于)筹资活动提供的现金净额

(135.2

)

841.8

汇率对现金及现金等价物的影响

1.1

10.4

现金和现金等价物增加

44.0

1,241.0

年初现金及现金等价物

542.8

524.4

现金和现金等价物,期末

$

586.8

$

1,765.4

 

所附注是这些精简的合并财务报表的组成部分。

7


Zimmer Biomet控股公司及附属公司

临时精简合并财务报表附注

(未经审计)

1。提出依据

本报告所列财务数据未经审计,应与2018年12月31日终了年度我们关于表10-K的年度报告中所列合并财务报表和所附注一并阅读。

我们认为,所附未经审计的精简合并财务报表包括为公允列报所述期间的财务状况、业务结果和现金流量所需的所有调整。2018年12月31日精简的综合资产负债表数据来自经审计的财务报表,但不包括美利坚合众国普遍接受的会计原则(“公认会计原则”)所要求的所有披露。中期的结果不应被视为表明全年的结果。

在截至2018年3月31日的三个月期间,我们将先前在财务报表中确认的“收购、质量补救和其他”项目中确认的支出重新归类为“销售、一般和行政”、“收购、整合和相关”的财务报表细列项目,“和”质量补救“。前期已重新分类,以符合本年度的列报方式。我们作出这一改变,是为了增加透明度,更好地反映这些费用的性质。下表列出了这一变化对我们精简的合并收益报表的影响。

以前

(以百万计)

报告

改叙

重报

损益表

截至2018年3月31日止的三个月

销售、一般和行政

$

785.1

$

16.6

$

801.7

购置、整合和相关

-

46.0

46.0

质量修复

-

42.6

42.6

购置、质量补救和其他

105.2

(105.2

)

-

“我们”、“我们”和类似的词语以及“Zimmer Biomet”指的是Zimmer Biomet控股公司。以及它的子公司。“Zimmer Biomet Holdings”仅指母公司。

2。重大会计政策

最近通过的会计声明

2016年2月,财务会计准则委员会(FASB)发布了2016-02年会计准则更新(ASU)-租约(主题842),这一ASU要求承租人在资产负债表上确认使用权资产和租赁负债。本ASU自2019年1月1日起对我们生效。这一ASU要求采用经修改的追溯性过渡方法,既可在财务报表中最早的比较期适用,也可在采用期间适用。我们选择使用采用期(2019年1月1日)的过渡方法,因此没有重述以前的时期。这个ASU允许一些实际的权宜之计,使ASU的采用减少了负担。我们在过渡时期选择了实际的权宜之计,允许我们不重新评估租赁识别、分类,以及在生效日期之前开始的新租赁标准下的初始直接成本。我们还选择不承认使用权资产,也不承认最初期限为12个月或更短的租约的租赁责任。最后,在评估所有资产类别的使用权、资产和租赁负债时,我们选择不将非租赁部分与租赁部分分开。

2019年1月1日,我们确认其他资产的使用权资产为2.747亿美元,租赁负债为6,220万美元,其他流动负债和其他长期负债为2.212亿美元.收养后不需要对留存收益进行累计调整。我们没有任何重要的融资租赁。详情见附注6。

最近发布的其他会计公告中,我们还没有通过,预计会对我们的财务状况、业务结果或现金流动产生重大影响。

8


3。收入确认

按地域分列的净销售额如下(百万):

三个月结束

3月31日

2019

2018

美洲

$

1,194.1

$

1,208.1

EMEA

463.9

496.5

亚太

317.5

313.0

共计

$

1,975.5

$

2,017.6

按产品类别分列的销售净额如下(百万):

三个月结束

3月31日

2019

2018

双膝

$

694.1

$

713.3

臀部

484.2

492.0

S.E.T.

439.9

442.3

脊柱&CMF

182.8

183.1

牙科

104.5

107.6

其他

70.0

79.3

共计

$

1,975.5

$

2,017.6

4。盘存

 

3月31日

十二月三十一日,

2019

2018

(以百万计)

成品

$

1,823.2

$

1,797.7

正在进行的工作

249.8

230.4

原料

237.2

228.4

盘存

$

2,310.2

$

2,256.5

5。财产、厂房和设备

 

3月31日

十二月三十一日,

2019

2018

(以百万计)

土地

$

28.0

$

28.0

建筑物和设备

1,918.7

1,885.6

资本化软件成本

438.5

425.8

仪器

3,035.9

2,950.5

在建

138.1

147.2

5,559.2

5,437.1

累计折旧

(3,545.2

)

(3,421.7

)

不动产、厂房和设备,净额

$

2,014.0

$

2,015.4

 

截至2019年3月31日和2018年12月31日,我们的应付款中分别包括了4520万美元和4930万美元的不动产、厂房和设备。

6。租赁

我们拥有我们的大部分制造设施,但在世界各地租赁各种办公空间、车辆和其他不太重要的资产。

9


交换价。我们的租赁合同是我们业务的必要组成部分,但我们不认为它们对我们的整体业务有重要意义。我们没有任何重要的融资租赁。此外,我们没有重大租约:我们被认为是出租人;我们将资产转租;最初期限为12个月或更短;与有关各方;有剩余价值担保;对我们施加限制或契约;或尚未开始,但对我们产生重大权利和义务。

我们的房地产租赁一般有5至10年的期限,并包含租赁延期选项,可以从每月延长到最多5年的延长。如果我们合理地肯定会行使该选项,我们将在我们的租期中包括延期选项。在决定延期是否合理时,我们会考虑该物业是否适合我们的需要、是否有类似物业可供选择、延展期付款是否维持不变或可能因合约中的市场利率或固定价格上涨而有所改变,以及其他经济因素。我们的车辆租赁一般有3至5年的期限,并包含一个月到一个月的租期选择。一般来说,我们的车辆租约并不一定会续期。

根据公认会计原则,我们必须使用租赁中隐含的利率将我们的租赁负债折现为现值,如果隐性利率难以获得,我们的增量借款利率与租赁期限相似。一般来说,我们没有足够的资料知道租约内的隐含利率,因此便采用我们的递增借款利率。根据公认会计原则,增量借款利率必须在担保基础上,但我们的债务安排是无担保的。我们利用我们的信贷评级来估计无担保借款利率,并运用合理的假设来降低无担保利率,从而从抵押品中调整风险,从而确定了我们的递增借款利率。

我们的租约资料如下(百万美元):

三个月结束

March 31, 2019

租赁成本

$

18.6

租赁业务现金流

$

18.8

为换取新的租赁负债而获得的使用权资产

$

5.8

截至

March 31, 2019

其他资产确认的使用权

$

262.6

其他流动负债中确认的租赁负债

$

62.2

在其他长期负债中确认的租赁负债

$

208.2

加权平均剩余租赁期限

6.3岁

加权平均贴现率

2.6

%

我们的可变租赁成本并不高。

截至2019年3月31日,我们未来的最低租赁付款为(以百万计):

截至12月31日的年份,

2019 (April 1, 2019 to December 31, 2019)

$

51.9

2020

58.7

2021

45.3

2022

32.5

2023

27.7

此后

80.9

共计

297.0

较少估算的利息

26.6

共计

$

270.4

根据公认会计原则,由于我们采用了采用过渡时期方法的新标准(关于新标准的更多信息,见附注2),我们不必提供2018年的比较披露。然而,我们被要求根据先前的GAAP租赁会计准则提交所需的年度披露信息。因此,以下是截至2018年12月31日不可取消经营租赁下的未来最低租金承诺(以百万计):

10


截至12月31日的年份,

2019

$

67.1

2020

56.9

2021

44.1

2022

32.2

2023

27.7

此后

81.6

7。金融资产转移

我们与不相关的第三方有应收账款购买安排,以清算我们贸易应收账款的部分余额。应收账款与销售给客户的产品有关,属于短期性质.这些保理业务被视为我们应收帐款的销售。转账所得反映了应收账款的面值或面值减去保理费用。

在美国和日本,我们的项目是循环执行的,截至2019年3月31日,最高供资限额为400亿美元。我们作为第三方的代收代理人,但没有与应收账款有关的重大留存利息或偿债责任。为了降低信用风险,我们为应收账款购买了信用保险。因此,我们的损失风险仅限于未包括在保险范围内的应收帐款。此外,我们还为应收账款提供了担保。截至2019年3月31日和2018年12月31日,与这些安排有关的最大损失风险分别为3 550万美元和3 300万美元。

在欧洲,我们出售给第三方,没有持续参与或重大风险因素的应收账款。

从转帐中收到的资金记作现金增加额,在合并资产负债表中记作应收账款减少额。我们在我们的合并现金流量表中报告由于向第三方出售应收账款而产生的现金流量。销售应收账款所产生的净费用在销售、一般和行政费用中确认。净费用包括销售应收账款、信用保险和保理费用所产生的任何损益。

在截至2019年3月31日和2018年3月31日的三个月期间,我们分别向第三方出售了面值为7.994亿美元和6.17亿美元的应收账款,以换取分别为7.987亿美元和6.167亿美元的现金收益。在截至3月31日、2019年和2018年3月31日的三个月期间,这些销售确认的支出并不显著。在截至3月31日、2019年和2018年3月31日的三个月期间,根据美国和日本的计划,我们分别从客户那里获得6.984亿美元和4.814亿美元,并将这笔款项汇给第三方,我们实际上分别从第三方购回了3,470万美元和5,120万美元以前出售的应收账款。因为节目的循环性质。截至2019年3月31日和2018年12月31日,我们分别筹集了5,040万美元和6,680万美元未汇入第三方的资金,这些资金反映在我们在其他流动负债项下的合并资产负债表中。最初从客户处收取的现金及其向第三方的汇款反映在我们的现金流量表中由我们的合并现金流量表中的融资活动提供/(使用)的净现金中。

截至2019年3月31日和2018年12月31日,根据美国和日本的循环安排已注销的应收未付本金分别为3.904亿美元和3.659亿美元。

11


8。债务

我们的债务包括以下(百万):

 

3月31日

十二月三十一日,

2019

2018

长期债务的当期部分

4.625%高级债券到期

$

500.0

$

500.0

美国定期贷款B

-

25.0

长期债务当期债务总额

$

500.0

$

525.0

长期债务

2.700%高级债券应于2020年到期

$

1,500.0

$

1,500.0

浮动利率债券到期日期2021年

450.0

450.0

3.375%高级债券到期

300.0

300.0

3.150%高级债券到期

750.0

750.0

3.700%高级债券到期

300.0

300.0

3.550%高级债券应于2025年到期

2,000.0

2,000.0

4.250%高级债券到期

253.4

253.4

5.750%高级债券到期

317.8

317.8

4.450%高级债券到期

395.4

395.4

1.414%欧元债券到期

561.4

571.6

2.425%欧元债券到期

561.4

571.6

美国定期贷款B

-

200.0

美国定期贷款C

650.0

535.0

日本定期贷款A

106.0

105.3

日本定期贷款B

193.0

191.7

债务贴现和发行成本

(40.3

)

(42.7

)

与利率互换有关的调整

12.5

14.6

长期债务总额

$

8,310.6

$

8,413.7

 

截至209年3月31日,我们的总债务余额为79亿美元的高级债券本金总额,其中包括11亿欧元计价的高级债券(“欧元债券”),6.5亿美元的美国定期贷款(“美国定期贷款C”),后者将于2020年12月14日到期,一份分别将于2022年9月27日到期的117亿日元定期贷款协议(“日本定期贷款A”)和213亿日元定期贷款协议(“日本定期贷款B”),以及总额为1 250万美元的公允价值调整,由债务贴现和发行成本4 030万美元部分抵消。

2018年12月14日,我们签订了一项信贷协议(“2018年信贷协议”),该协议规定了美国的定期贷款C,这是一种本金为9.00亿美元的两年无担保多取款定期贷款安排,到期日为2020年12月14日,并在该贷款机制下借入6.75亿美元。2019年1月,我们在美国定期贷款C项下又借入2亿美元,并将这些收益连同手头的现金一起使用,根据适用的会计规则,偿还根据2016年“信用协议”(以下定义)(“美国定期贷款B”)发放的美国定期贷款下剩余的2.25亿美元未偿贷款,由于2000万美元的美国定期贷款B是在2018年12月31日终了的年度综合财务报表发布之前进行了长期再融资,我们将美国定期贷款B的再融资部分归类为截至2018年12月31日的长期贷款。

2018年3月19日,我们完成了将于2021年3月19日到期的浮动利率高级债券本金总额4.5亿美元的发行,以及我们将于2023年3月19日到期的3.700%高级债券本金总额的3000万美元。浮动利率高级债券的利息等于三个月的libor+0.750%,从2018年6月19日开始每季度支付,直到到期。3.700%的高级债券每半年支付一次利息,从2018年9月19日开始,直到到期。我们从这次发行中获得了7.495亿美元的净收益。

除2018年信贷协议外,我们还有一个循环信贷和定期贷款协议(“2016信贷协议”),其中包含一个为期五年的无担保多货币循环贷款(“多货币循环贷款机制”),以前包含美国定期贷款B,在截至2019年3月31日的三个月内全额支付。根据我们于2014年执行的信贷协议(经修正后的“2014年信贷协议”),多货币循环贷款机制取代了先前的多货币循环机制,并将于2021年9月30日到期,我们将提供两次一年的延期。

12


谨慎。2014年“信贷协议”曾包含一项定期贷款(“美国定期贷款A”),该贷款已于2018年12月全额支付。

2018年和2016年信贷协议下的借款通常以浮动利率支付利息。我们为多货币循环融资机制的总金额支付一笔设施费。2018年和2016年的信贷协议包含了习惯上对无担保融资安排违约的肯定和否定契约和事件,其中包括对合并、合并和出售资产的限制。如果我们的信用评级低于投资等级,就会产生额外的限制,包括对投资和支付股息的限制。截至2019年3月31日,我们遵守了2018年和2016年信用协议下的所有契约。截至2019年3月31日,我们在多货币循环贷款机制下没有未偿还的借款。(鼓掌)

在截至2019年3月31日的三个月内,我们用运营产生的现金偿还了8500万美元的美国定期贷款C。根据美国定期贷款C的条款,截至2019年3月31日的余额6.5亿美元应于2020年12月14日到期。

截至2019年3月31日,根据场外交易的特定证券(二级)的报价,我们的高级债券的估计公允价值为79.37亿美元。截至2019年3月31日,根据公开市场收益率曲线和债务条件(第2级),截至2019年3月31日,日本定期贷款A和日本长期贷款B的估计公允价值为2.961亿美元。美国定期贷款C的账面价值接近其公允价值,因为它在短期可变市场利率上有利息。

9。累计其他综合收入

累计其他综合收入(损失)(“AOCI”)是指根据公认会计原则列入综合收益但不包括在净收益中的某些损益,因为这些数额最初记录为股东权益的调整。在发生某些事件时,AOCI中的金额可以重新归类为净收益。

我们的AOCI包括外币换算调整、现金流量套期保值的未实现损益、先前服务费用的摊销以及在我们确定的福利计划的精算假设中未确认的损益。外币折算调整数重新归类为出售时净收益,或在对外国实体的投资完全或基本完成清算后的净收益。当套期保值项目影响净利润时,现金流量套期保值的未实现损益被重新归类为净收益。与AOCI中的定义福利计划相关的金额将在计划中员工的服务期内重新分类。

下表显示了AOCI组成部分(扣除税收后)的变化情况(以百万计):

 

外国

现金

定义

货币

效益

共计

翻译

树篱

计划项目

奥西

2018年12月31日余额

$

(31.3

)

$

20.9

$

(177.0

)

$

(187.4

)

Aoci改叙前

(4.4

)

14.5

-

10.1

改叙为收益表

-

(8.2

)

2.0

(6.2

)

2019年3月31日结余

$

(35.7

)

$

27.2

$

(175.0

)

$

(183.5

)

 

13


下表显示来自AOCI的重新分类调整数(以百万计):

 

收益数额(损失)

从AOCI重新分类

三个月结束

3月31日

位置上

AOCI组件

2019

2018

收益报表

现金流套期保值

外汇远期合同

$

7.2

$

(11.1

)

商品销售成本

利率互换

2.8

-

利息费用,净额

远期开始利率互换

(0.1

)

(0.1

)

利息费用,净额

9.9

(11.2

)

税前再税总额

1.7

(1.5

)

税收筹划

$

8.2

$

(9.7

)

扣除税额

确定的福利计划

前期服务成本

$

1.8

$

2.5

其他费用,净额

未确认精算(损失)

(5.3

)

(6.1

)

其他费用,净额

(3.5

)

(3.6

)

税前总额

(1.5

)

(0.8

)

所得税准备金

$

(2.0

)

$

(2.8

)

扣除税额

改叙共计

$

6.2

$

(12.5

)

扣除税额

下表显示了我们关于综合收入的精简综合报表(以百万计)中确认的AOCI各组成部分的税收影响:

 

截至2019年3月31日止的三个月

税前

赋税

扣除税额

外币累计折算调整数

$

7.9

$

12.3

$

(4.4

)

未实现现金流套期保值收益

16.7

2.2

14.5

现金流量套期保值调整

(9.9

)

(1.7

)

(8.2

)

对先前服务费用和未确认费用的调整

精算假设

3.5

1.5

2.0

其他综合收入共计

$

18.2

$

14.3

$

3.9

 

截至2018年3月31日止的三个月

税前

赋税

扣除税额

外币累计折算调整数

$

83.5

$

(11.3

)

$

94.8

未实现现金流量套期保值(损失)

(33.1

)

(6.7

)

(26.4

)

现金流量套期保值调整

11.2

1.5

9.7

对先前服务费用和未确认费用的调整

精算假设

(4.1

)

(0.8

)

(3.3

)

其他综合收入共计

$

57.5

$

(17.3

)

$

74.8

 

14


10。资产负债公允价值计量

下列金融资产和负债按公允价值定期入账(以百万计):

 

截至2019年3月31日

Fair Value Measurements at Reporting Date Using:

描述

记录

平衡

报价

在活动中

市场

完全相同

资产

(1级)

显着

其他

可观察

投入

(第2级)

显着

看不见

投入

(第3级)

资产

当前和长期衍生产品

外币远期合同

$

54.2

$

-

$

54.2

$

-

利率互换

46.8

-

46.8

-

总资产

$

101.0

$

-

$

101.0

$

-

 

截至2018年12月31日

Fair Value Measurements at Reporting Date Using:

描述

记录

平衡

报价

在活动中

市场

完全相同

资产

(1级)

显着

其他

可观察

投入

(第2级)

显着

看不见

投入

(第3级)

资产

当前和长期衍生产品

外币远期合同

$

45.7

$

-

$

45.7

$

-

利率互换

17.9

-

17.9

-

总资产

$

63.6

$

-

$

63.6

$

-

负债

当前和长期衍生产品

外币远期合同

$

0.5

$

-

$

0.5

$

-

利率互换

2.5

-

2.5

-

负债总额

$

3.0

$

-

$

3.0

$

-

 

我们使用基于活跃市场的外汇汇率的市场方法来评估我们的外汇远期合同,并对交易对手的信用风险进行持续评估。

我们使用基于公开市场收益率曲线、外汇汇率和掉期条款的市场方法来评估我们的利率掉期,并对交易对手信用风险进行持续评估。

11。衍生工具与套期保值活动

我们面临与我们正在进行的业务有关的某些市场风险,包括外汇汇率风险、商品价格风险、利率风险和信用风险。我们通过定期的经营和融资活动来管理我们对这些和其他市场风险的敞口。目前,我们通过使用衍生工具来管理的唯一风险是利率风险和外汇汇率风险。

利率风险

指定为公允价值风险的衍生工具

在前几年,我们签订了各种固定的、可变的利率互换协议,这些协议被认为是2019年到期的4.625%高级债券的一部分和2021年到期的3.375%的高级债券的公允价值对冲。2016年8月,我们通过终止与对手方的对冲工具,获得了这些利率互换资产的现金。截至2019年3月31日,与这些已停止的套期保值有关的未摊销余额为1 250万美元,将在套期保值票据剩余到期日使用有效利率法确认。截至2019年3月31日和2018年12月31日

15


在我们精简的合并资产负债表上记录了与公允价值套期保值累计基础调整有关的以下数额(以百万计):

负债账面金额

公允价值套期保值调整累计金额计入负债账面金额

资产负债表项目

March 31, 2019

2018年12月31日

March 31, 2019

2018年12月31日

长期债务

$

562.3

$

564.4

$

12.5

$

14.6

指定为现金流线的衍生工具

2014年,我们开始了远期启动利率互换,这被指定为我们预计在2015年发行的30年期高级债券(2045年到期的4.450%高级债券)的现金流对冲工具。远期启动利率互换降低了在完成与我们与Biomet公司母公司LVB收购公司合并相关的高级票据的发行之前利率变化的风险。(“Biomet”)(此处有时将合并称为“Biomet合并”)。利率互换已结算,2019年3月31日确认的剩余损失为2 700万美元,将在套期票据剩余到期日使用有效利率法确认。

2016年9月,我们签订了各种可变至固定利率互换协议,名义金额为3.75亿美元,作为美国定期贷款的现金流量对冲工具。利率互换将利率掉期尽量减少了对libor利率变化的风险敞口,而浮动利率债务仍未清偿。在2019年第一季度,我们在偿还美国定期贷款B的馀额的同时终止了这些利率互换,并确认了与终止有关的收益和利息收入280万美元。

外币汇率风险

我们在全球范围内开展业务,并面临以下风险:我们的财务状况、业务结果和现金流量可能受到外币汇率变化的不利影响。为了减少外币汇率变动对净收益的潜在影响,我们与主要金融机构签订了外币远期合约形式的衍生金融工具。我们还指定我们的欧元债券为投资于外国子公司的净投资套期保值。在以欧元、瑞士法郎、日元、英镑、加元、澳元、韩元、瑞典克朗、捷克科鲁纳、泰铢、台币、南非兰特、俄罗斯卢布、印度卢比、土耳其里拉、波兰兹罗提、丹麦克朗和挪威克朗计价的交易和净资产方面,我们主要面临外汇风险。我们不使用衍生金融工具进行交易或投机。

指定为净投资风险的衍生工具

我们面临着外汇汇率波动对我们全资拥有的外国子公司的投资的影响,这些子公司是以美元以外的货币计价的。为了减轻汇率波动,我们于2016年12月发行了欧元债券,并指定100%欧元债券对冲我们对某些拥有欧元功能货币的外资全资子公司的净投资。指定为净投资套期保值工具的公允价值的所有变化都作为AOCI的一个组成部分记录在浓缩的合并资产负债表中。

截至2019年3月31日,我们收到了固定利率、固定利率的交叉货币利率掉期,名义上未偿金额为14.5亿欧元,日元70亿日元,瑞士法郎5000万瑞士法郎。这些交易进一步对冲了我们对某些拥有欧元、日元和瑞士法郎功能货币的外国全资子公司的净投资。指定为净投资套期保值的衍生工具的公允价值的所有变化都作为AOCI的一个组成部分记录在合并后的资产负债表中。这一变动中与被排除的部分有关的部分将在衍生产品有效期内摊销为收益,其余部分将在AOCI中记录,直到对冲净投资出售或实质上变现为止。我们确认利息费用中不包括的部分,在我们精简的合并盈利报表中扣除。与交叉货币利率互换的收付固定利率部分有关的现金净额反映在我们的现金流量表中的现金流量投资中。

指定为现金流线的衍生工具

我们的收入来自世界各地的各种货币。然而,我们的大量库存是以美元生产的。因此,外币汇率的变动可能会对我们的汇率产生不同的比例影响。

16


收入与我们的产品销售成本相比。为了尽量减少外币汇率变动对现金流动的影响,我们用外汇远期合约对冲公司间库存销售预计在未来30个月内发生的情况。我们将这些衍生工具命名为现金流对冲工具。

我们通过核实和记录对冲工具的关键条款,确认预测的交易没有发生重大变化,对套期保值有效性进行季度评估。我们还每季度评估交易对手违约风险方面是否出现了不利的事态发展。对于可作为未来现金流对冲工具的衍生品,收益和损失暂时记录在AOCI中,然后在产品销售成本中确认,当套期保值项目影响净利润时。在我们精简的现金流量表上,这些现金流量套期保值的结算在经营现金流量中得到确认。

对于2019年3月31日到期的外汇远期合约和期权,我们有义务购买美元并卖出欧元、日元、英镑、加元、澳元、韩元、瑞典克朗、捷克科鲁纳、泰铢、台币、南非兰特、俄罗斯卢布、印度卢比、土耳其里拉、波兰兹罗提、丹麦克朗。挪威克朗和购买瑞士法郎并卖出美元的义务。这些衍生品在2019年4月至2021年9月到期。截至2019年3月31日,与第三方签订的购买美元的远期合同和期权的名义金额为15.102亿美元。截至2019年3月31日,与第三方签订的未付远期合同和购买瑞士法郎期权的名义金额为2.637亿美元。

未指定为套期保值工具的衍生工具

我们签订为期一个月的外币远期外汇合同,管理以实体功能货币以外的货币计价的货币资产和负债的货币敞口。因此,在同一报告期内,收益中确认的任何外币重计损益通常与外汇远期汇兑合同的损益相抵消。这些抵消损益的净额记在其他费用净额中。这些合同在每个报告所述期间的最后一天结清。因此,截至本报告所述期间结束时,资产负债表上没有与这些合同有关的未清余额。这些合同的名义金额一般在每季度15亿至20亿美元之间。

损益表列报

指定为现金流线的衍生工具

被指定为现金流量对冲的衍生工具在税前对AOCI和我们的合并收益汇总报表、综合收益合并报表和合并资产负债表的净收益产生了以下影响(以百万计):

 

收益数额(损失)

收益数额(损失)

AOCI认可

从AOCI重新分类

三个月结束

三个月结束

3月31日

位置上

3月31日

衍生仪器

2019

2018

净利润报表

2019

2018

外汇

远期合同

$

16.7

$

(34.2

)

商品销售成本

$

7.2

$

(11.1

)

利率互换

-

1.1

利息费用,净额

2.8

-

向前起动

利率互换

-

-

利息费用,净额

(0.1

)

(0.1

)

$

16.7

$

(33.1

)

$

9.9

$

(11.2

)

 

2019年3月31日,被指定为现金流量对冲的未偿还衍生工具的公允价值被记录在我们的合并资产负债表上,以及套期保值项目尚未影响收益的已结算衍生品的公允价值,其未实现净收益为3030万美元,或税后净收益2720万美元,在AOCI中递延。3 570万美元(税后3 070万美元)的收益预计将重新归类为销售产品的成本收入,税后损失60万美元或税后50万美元,预计将在今后12个月内重新归类为利息支出收入净额。

下表列出公允价值和现金流量对冲会计对我们精简的合并收益报表(以百万计)的影响:

17


在公允价值收益和现金流量套期保值关系中确认的地点和损益:

三个月结束

三个月结束

March 31, 2019

March 31, 2018

成本

利息

成本

利息

货物

费用,

货物

费用,

卖了

卖了

损益表中收入和费用细列项目的总额,其中公允价值或现金流量对冲的影响为

记录

$

553.4

$

(58.0

)

$

575.8

$

(78.0

)

公允价值和现金流量套期保值的影响:

公允价值套期保值损益

关系

停止的利率互换

-

2.1

-

2.1

现金流量套期保值损益

关系

外汇远期合同

7.2

-

(11.1

)

-

利率互换

-

2.8

-

-

远期开始利率互换

-

(0.1

)

-

(0.1

)

净投资套期保值损益

关系

跨货币利率互换

-

12.0

-

0.1

未指定为套期保值工具的衍生工具

这些衍生工具的下列损益在我们精简的合并收益报表(以百万计)中得到确认:

 

三个月结束

位置上

3月31日

衍生仪器

收益报表

2019

2018

外汇期货合约

其他费用,净额

$

(2.6

)

$

(9.7

)

 

这些损失并不反映分别在2019年3月31日和2018年3月31日终了的三个月期间的60万美元和390万美元的抵消收益,这两个月的净收益是实体功能货币以外货币计价的货币资产和负债在其他费用中确认的。

18


资产负债表列报

截至2019年3月31日和2018年12月31日,所有被指定为公允价值对冲、现金流对冲和净投资对冲的衍生工具均以公允价值记录在我们的合并资产负债表上。在我们精简的综合资产负债表上,如果我们与交易对手达成了主净额结算协议,我们就会在净资产/负债基础上确认与同一对手的个别远期合同和期权。根据这些主净结算协议,我们可以在一笔交易中与同一交易对手清算衍生工具资产和负债,而不是单独结算每一种衍生工具。我们和我们所有的对手都有净结算协议。衍生工具的公允价值按毛额计算如下(以百万计):

 

截至2019年3月31日

截至2018年12月31日

平衡

平衡

薄片

公平

薄片

公平

位置

价值

位置

价值

资产衍生工具

外汇远期合同

其他流动资产

$

46.7

其他流动资产

$

37.9

外汇远期合同

其他资产

20.1

其他资产

20.9

利率互换

其他资产

-

其他资产

2.8

跨货币利率互换

其他资产

46.8

其他资产

15.1

资产衍生产品总额

$

113.6

$

76.7

负债衍生产品

外汇远期合同

其他流动负债

$

9.5

其他流动负债

$

9.9

外汇远期合同

其他长期负债

3.1

其他长期负债

3.7

跨货币利率互换

其他长期负债

-

其他长期负债

2.5

负债衍生产品总额

$

12.6

$

16.1

 

下表列出了我们主要净结算协议对我们精简的合并资产负债表的影响(以百万计):

 

截至2019年3月31日

截至2018年12月31日

描述

位置

毛额

金额

偏移量

净金额

资产负债表

毛额

金额

偏移量

净金额

资产负债表

资产衍生工具

现金流套期保值

其他流动资产

$

46.7

$

9.5

$

37.2

$

37.9

$

9.6

$

28.3

现金流套期保值

其他资产

20.1

3.1

17.0

20.9

3.5

17.4

负债衍生产品

现金流套期保值

其他流动负债

9.5

9.5

-

9.9

9.6

0.3

现金流套期保值

其他长期负债

3.1

3.1

-

3.7

3.5

0.2

 

以下投资套期净收益(损失)在我们的综合收入汇总报表(以百万计)中得到确认:

 

收益数额(损失)

AOCI认可

三个月结束

3月31日

衍生仪器

2019

2018

欧元债券

$

20.4

$

(29.1

)

跨货币利率互换

34.2

2.6

$

54.6

$

(26.5

)

 

19


12。所得税

我们在全球范围内运作,并须遵守多项复杂的税务法例和规例。此外,各国在适用和解释税法方面继续发生迅速变化,包括由经济合作与发展组织牵头的国家援助解释和倡议。我们的所得税申报须接受世界各地税务当局的审查。所得税审计可能需要一段较长的时间才能达成解决办法,当对税法的解释或公司利润的分配有争议时,可能会导致重大的所得税调整。虽然最终时间不确定,但由于审计状况、法定时效到期、税务评估结算和其他事件的变化,未确认的税收福利的税负净额可能在今后12个月内发生变化。管理层对这种变化的最佳估计是减少1.8亿美元至增加2 500万美元。

我们的美国联邦所得税报税表一直审计到2009年,目前正在接受2010-2015年的审计。美国国税局提出了2005-2012年的调整方案,在美国和外国子公司之间重新分配利润。我们对这些调整提出了异议,并打算继续大力捍卫我们的立场。在2005-2007年和2008-2009年期间,我们向美国税务法院提交了诉状。在2010-2012年期间,我们正在通过国税局行政上诉程序寻求解决办法。

在截至2019年3月31日和2018年3月31日的三个月内,我们的实际税率(“ETR”)分别为15.6%和21.1%。ETR较前一年下降,主要是由于第一季新出现的外国税务指引而释放不确定的税额。如果没有离散的税收事件,我们预计我们未来的ETR将继续低于21.0%的美国企业所得税税率,这是因为我们在美国和国外的企业所得税税率较低。我们未来时期的ETR还可能受到以下因素的影响:税前收入组合的变化;税率、税法或其解释的变化,包括欧盟(EU)关于国家援助的规则;各种联邦、州和外国审计的结果;以及某些时效法规的到期。目前,我们无法合理估计这些项目对我们财务结果的影响。

 

13。退休金计划

我们已经确定了包括美国和波多黎各雇员在内的福利养老金计划。未参加规定福利计划的员工将根据我们的定义缴款计划获得额外福利。计划福利主要根据贷方服务年数和参与人的薪酬计算。除了美国和波多黎各定义的福利养老金计划外,我们还赞助各种外国养老金安排,包括根据当地法律规定或与政府资助的计划协调的退休和终止福利计划。

美国和外国确定的养恤金计划定期养恤金费用净额的组成部分如下(以百万计):

 

三个月结束

3月31日

2019

2018

服务成本

$

6.7

$

7.5

利息成本

6.2

5.5

计划资产预期收益

(11.5

)

(11.8

)

前期服务费用摊销

(1.8

)

(2.5

)

未确认精算损失摊销

5.3

6.1

定期养恤金费用净额

$

4.9

$

4.8

 

服务成本在对相关员工进行分类的运营费用项目中确认。定期养恤金费用净额的所有其他组成部分均在其他费用净额中确认。

20


我们预计,我们将在2019年对美国和波多黎各确定的福利养老金计划承担最低的法定供资义务,因此,我们没有、也没有自愿地期望在2019年期间对这些计划作出任何实质性贡献。在截至2019年3月31日的三个月内,我们为基于外国的固定福利养老金计划贡献了490万美元,我们预计在2019年余下的时间里,将为这些基于外国的养老金计划贡献1,470万美元。

14。每股收益

以下是基本和稀释股票计算加权平均份额的对账情况(以百万计):

 

三个月结束

3月31日

2019

2018

基本流通加权平均股份

每股净收益

204.4

203.0

稀释股票期权及其他股权奖励的效果

1.4

1.6

加权平均摊薄股票

每股净收益

205.8

204.6

 

在截至2019年3月31日和2018年3月31日的三个月期间,购买普通股的平均130万个期权和120万个期权不包括在稀释后每股收益的计算中,因为这些期权的行使价格高于我们普通股的平均市场价格。

15。段信息

我们设计、制造和销售骨科重建产品;运动医学、生物制品、四肢和创伤产品;脊柱、颅颌面和胸部产品(“CMF”);办公技术;牙科植入物;以及相关的外科产品。我们的主要经营决策者(“CODM”)通过七个业务部门分配资源以实现我们的经营利润目标。我们的业务部门包括地理和产品类别业务部门。地理业务部门是美洲,主要由美国组成,包括其他北部、中部和南美洲市场;EMEA,主要由欧洲组成,包括中东和非洲市场;以及亚太地区,它主要由日本、中国和澳大利亚组成,包括其他亚洲和太平洋市场。产品类别的运营部门是Spine、基于Office的技术、CMF和牙科。地理操作部分包括我们所有产品类别的结果(产品类别操作部分除外)。基于Office的技术部门。CMF和牙科产品类别运营部分反映了所有区域各自的产品类别结果,而Spine产品类别操作部分包括所有脊柱产品结果(不包括来自亚太地区的产品)。

由于涉及地理运营部门,我们的CODM根据部门营业利润(不包括与库存和制造相关的费用、无形资产摊销、收购、整合和相关费用、质量补救、诉讼、专利诉讼许可收益、某些欧盟医疗器械管理费用和其他费用)来评估绩效。包括研究、开发工程、医学教育、品牌管理、企业法律、财务和人力资源职能、制造业务、物流和基于股票的支付费用。由于涉及到各个产品类别的运营部门、研究、开发工程、医学教育,品牌管理和其他特定于产品类别运营部门运营的成本反映在其营业利润结果中,由于这些额外成本包括在产品类别运营段中,地理运营部门和产品类别运营部门之间的盈利指标是不可比拟的,公司间的业务往来已从部分营业利润中剔除。

我们的CODM不按运营部门审查资产信息,相反,我们的CODM按运营部门审查现金流量和其他财务比率。

以下提供的这七个业务部门是我们应报告的部分信息的基础。这四个产品类别业务部分对我们的综合结果个别不重要,因此不构成单独或合并的报告部分。为了列报目的,这些产品类别业务部分已经合并,已合并这些产品类别业务部分。对财务信息进行了重报,以符合目前的列报方式。

21


按部门分列的销售净额和营业利润如下(百万):

 

净销售额

经营利润

三个月结束

三个月结束

3月31日

3月31日

2019

2018

2019

2018

美洲

$

975.4

$

991.1

$

507.1

$

532.2

EMEA

405.9

432.6

126.4

139.2

亚太

303.7

298.9

104.0

102.1

产品类别操作段

290.5

295.0

40.9

53.2

全球业务和公司职能

-

-

(253.4

)

(254.9

)

共计

$

1,975.5

$

2,017.6

与库存和制造有关的费用

(2.0

)

(7.2

)

无形资产摊销

(143.4

)

(150.8

)

购置、整合和相关

(10.7

)

(46.0

)

质量修复

(19.7

)

(46.2

)

诉讼

1.8

(5.7

)

专利诉讼许可收益

23.5

-

欧洲联盟医疗器械条例

(1.6

)

(0.3

)

其他费用

(22.7

)

(10.6

)

经营利润

$

350.2

$

305.0

 

16。承付款和意外开支

在季度和年度的基础上,我们审查与损失或有关系的相关信息,并更新我们的应计项目,在这种审查的基础上,对合理可能的损失或损失范围进行披露和估计。如果可能发生了损失,而且损失的数额可以合理估计,我们就确定损失应急责任。对于损失被认为合理可能但不可能发生的事项,我们确定没有发生任何应计损失。

诉讼

杜伦杯相关索赔:2008年7月22日,我们暂停了杜伦杯在美国的销售和销售。随后,在美国和国外的多个司法管辖区,对我们提起了多起产品责任诉讼。原告要求赔偿人身伤害,他们普遍声称,DuromCup的Durom杯含有一些缺陷,导致设备出现并发症和过早修改。我们已经解决了这些索赔的大部分问题,其他诉讼仍在审理中。美国大多数悬而未决的诉讼目前正在新泽西州联邦多区诉讼(“MDL”)中进行。:齐默尔·杜洛姆·希普杯产品责任诉讼).MDL中的民事诉讼活动暂停,等待美国杜伦杯和解计划的最后确定,一项旨在解决符合条件的美国原告和索赔人的诉讼和索赔的法外程序。在国内和国外的各种司法管辖区中,其他更多的法律诉讼正在审理之中,将来可能会提出更多的索赔。美国以外的大部分索赔都在德国、荷兰和意大利待决。2006年底,加拿大的一项阶级和解获得了批准。根据2017年9月结束的和解协议,班级成员提交索赔的期限已经支付。加拿大阶级和解协议下的所有索赔都已支付。在英国,大多数索赔被合并为集团诉讼令,但最近已停止。

自2008年以来,我们确认杜伦杯相关索赔的净支出为4.5亿美元.在截至2019年3月31日的三个月内,我们降低了我们对杜洛姆杯相关索赔数量的估计,因此,我们在销售、一般和行政费用方面实现了250万美元的增长。在截至2018年3月31日的三个月内,我们没有记录杜伦杯相关索赔的任何收益或支出。

我们为产品责任索赔提供保险,但须符合自保保留要求。我们已从杜伦杯相关索赔的某些保险承销商收回保险收入。虽然我们将来可能会为杜伦杯相关索赔追偿额外的保险收益,但截至3月31日,我们的合并资产负债表上没有记录应收账款。2019年对这些索赔的任何可能的未来保险赔偿。

22


截至2019年3月31日,我们估计所有杜伦杯相关债权的剩余负债为8,440万美元,其中1,950万美元在其他流动负债中被列为短期负债,6,490万美元在我们的合并资产负债表上被列为长期负债。我们预计在未来几年内支付杜伦杯相关的大部分相关索赔。

我们对杜伦杯和其他大直径髋部杯的临床结果的理解在不断发展。我们依靠大量的评估来确定杜伦杯相关的索赔要求,包括我们将收到的索赔数量的估计和每项索赔的平均金额。索赔的实际数量和我们每项索赔所支付的实际金额可能与我们的估计有所不同。除其他因素外,我们对临床结果的理解仍在不断发展。我们无法合理地估计杜伦杯相关索赔可能造成的超过我们累积损失的可能损失或损失范围。尽管我们正在积极为这些诉讼辩护,但它们的最终解决仍是不确定的。

NexGen膝关节系统声称:自2010年起,某些律师事务所开展了一场广泛的广告活动,对我们提起了多起产品责任诉讼。原告要求赔偿人身伤害,指控NexGen膝部系统内的某些产品,特别是NexGen Flex股骨部件和MIS阻止胫骨部件,要求赔偿人身伤害。存在缺陷,导致他们过早松懈。目前,在伊利诺伊州北区的MDL中,大部分案件仍在审理中(涉及:Zimmer NexGen膝关节植入产品责任诉讼)。其他案件正在各州法院审理,可能还会提起更多诉讼。到目前为止,MDL法院或陪审团就案情做出裁决的所有案件都涉及NexGen Flex股骨组件,这在MDL中占多数。最初的领头羊审判于2015年10月进行,最终做出了辩护裁决。下一次定于2016年11月开始的下一次测试将进行。在法院于2016年10月做出对我们有利的即决判决后被驳回。原告对该判决提出上诉,随后第七巡回上诉法院于2018年3月确认了这一裁决。第二领头羊审判于2017年1月进行,最终做出了辩方判决。双方在2008年1月接受了法院下令的调解。原则上达成的和解将解决所有MDL案件和所有涉及MDL产品的州法院案件。2019年2月11日,我们通知MDL法院,我们打算完成一项保密和解,解决几乎所有剩余案件,我们预计将在2019年第二季度完成。结算不会对我们的业务或现金流动产生重大的不利影响。

齐默尔M/L锥度,M/L锥度与Kinectiv技术,以及Versys与股骨头有关的索赔:我们是一些产品责任诉讼的被告,涉及我们的M/L Taper和M/L Taper与Kinectiv技术髋关节干,以及Versys股骨头植入物。原告要求赔偿人身伤害,声称产品缺陷导致头部/茎连接处腐蚀,除其他外,导致疼痛、炎症和翻修手术。大多数案件合并在纽约南区美国地区法院的MDL中(关于:Zimmer M/L Taper Hip假体或M/L Taper Hip假体与Kinectiv技术和Versys股骨头产品责任诉讼)。其他相关案件正在各州法院审理,俄勒冈州、新墨西哥州、印第安纳州和佛罗里达州的大多数州法院正在审理案件。可能还会提起更多的诉讼。虽然我们正大力为这些诉讼辩护,但它们的最终解决办法尚不确定。

Biomet金属对金属髋关节植入物的索赔:在许多与金属对金属髋关节植入物有关的产品责任诉讼中,其中大部分涉及M2a-Magnum髋关节系统。大多数案件目前合并在美国印第安纳州北区地区法院的MDL中(关于Biomet M2a Magnum Hip种植产品责任诉讼)。其他案件在各个州和外国法院待审,印第安纳州和佛罗里达州的大多数国内州法院正在审理案件。

2014年2月3日,Biomet宣布了MDL的解决方案。2014年4月15日之前,在MDL中提起的无记名诉讼符合参与和解的资格。那些没有通过MDL解决方案解决的索赔,已经根据新的案件管理计划在MDL重新启动了诉讼。或正在将其发回原发司法管辖区。和解不影响与Biomet公司的金属上金属髋关节产品有关的其他索赔,这些产品正在各个州和外国法院等待审理,或将来可能提出的其他索赔。我们估计,截至3月31日,2019年,所有Biomet金属对金属髋关节植入物索赔的剩余负债为6,210万美元.

Biomet已在其保险计划中用尽了自保保留金,并已报销与其金属上产品有关的索赔,但未超过该计划的保单限额。凡最终损失超过Biomet第三方保险范围的金额,生物公司均应负责。截至2019年3月31日,Biomet公司已经收到了它期望在超额保单下收回的所有保险收益,尽管我们正在大力维护这些诉讼,但最终的解决方案是不确定的。

Heraeus商业秘密挪用诉讼:2008年12月,Heraeus Kulzer GmbH公司(及其附属公司“Heraeus”)在德国对Biomet公司、Biomet Europe BV、某些其他实体和某些雇员提起法律诉讼,指控被告在开发Biomet Europe公司的瑞氟巴辛和某些雇员时盗用了Heraeus公司的商业机密。

23


Biomet骨水泥系列水泥(“欧洲水泥”).诉讼试图阻止被告生产、销售和提供其目前的欧洲水泥生产线,并赔偿Heraeus公司所遭受的任何损害。

德国:2014年6月5日,德国法兰克福上诉法院(一)禁止Biomet公司、Biomet Europe BV公司和Biomet Deutschland GmbH公司生产、销售或提供欧洲水泥,只要这些水泥含有特定规格的某些原材料;(2)自2005年以来,被告因出售欧洲水泥而承担连带赔偿责任;而且(Iii)裁定不得寻求进一步的复审(“法兰克福裁决”)。Heraeus和Biomet两方都要求对法兰克福的裁决提出上诉。在2016年6月16日的一项裁决中,德国最高法院驳回了双方的上诉,但未就案情作出裁决,使该决定成为最终裁决。

2016年12月,Heraeus提交文件,要求重启对瑞士Biomet骨科公司的诉讼,要求该实体放弃其欧洲水泥CE证书。2017年1月,Heraeus通知Biomet,它已就在德国的销售提出了1.219亿欧元的损害赔偿要求。后来增加到1.259亿欧元。2017年9月,Heraeus向Darmstadt法院对Biomet欧洲提起了一项强制执行诉讼,要求对Biomet欧洲处以罚款,原因是未能披露瑞士Biomet骨科公司下令在德国制造的欧洲水泥的数量(例如,2018年6月,Darmstadt法院驳回了Heraeus的请求。赫拉尤斯对这一决定提出上诉。同样在2017年9月,Heraeus向Freiberg的一审法院起诉Zimmer Biomet Deutschland,罪名是出售含有某些改变的原材料的欧洲水泥。Heraeus寻求一项禁令,理由是继续使用欧洲水泥的产品名称对客户是误导的,因此是一种不公平的竞争行为。德国Freiberg的法院驳回了Heraeus关于禁止以其现有名称销售欧洲水泥的禁令的请求,理由是法兰克福的决定已经决定了同样的请求,该决定已成为最终和具有约束力的决定。Heraeus已就这一裁决向德国Karlsruhe上诉法院提出上诉。

美国:2014年9月8日,Heraeus对Biomet供应商Esschem公司提起诉讼。(“Esschem”),在美国宾夕法尼亚州东区地区法院。诉讼的重点是Esschem销售给Biomet的两种共聚物化合物,Biomet将这些化合物合并到某些与Heraeus骨水泥产品竞争的骨水泥产品中。诉状称Biomet帮助Esschem开发了这些共聚物,利用Biomet涉嫌挪用的Heraeus商业机密。该投诉根据“宾夕法尼亚州统一商业保密法”以及其他各种普通法侵权主张提出了一项索赔,所有这些都是基于同样的商业秘密盗用理论。埃斯切姆试图禁止埃斯切姆向任何第三方提供共聚物,并要求实际损害赔偿。费用和律师费。尽管Biomet不是这起诉讼的当事方,但Biomet同意,应Esschem的请求,并在某些限制的情况下,赔偿Esschem与此事有关的任何责任、损害和法律费用。2014年11月3日,法院下达命令,驳回Heraeus关于临时限制令的动议。2016年,法院下达了一项命令,驳回了Heraeus关于排除法兰克福裁决中的事实调查结果的请求。2017年6月6日,法院下达了一项命令,驳回了Heraeus关于加入Biomet作为诉讼当事人的动议。2008年1月26日,法院下达命令,准许Esschem提出的即决判决动议,并偏见地驳回了Heraeus的所有主张。2018年2月21日,Heraeus向美国第三巡回上诉法院提出上诉通知,后者于2018年10月23日听取了对上诉的口头辩论。

2017年12月7日,Heraeus对Zimmer Biomet Holdings公司提起诉讼。和Biomet公司在美国宾夕法尼亚州东区地区法院中,依据与Esschem诉讼相同的事实指控,根据“宾夕法尼亚州统一商业秘密法”提出了一项商业秘密盗用的单一申诉。2018年3月5日,Heraeus提交了一份修正后的诉状,增加了根据宾夕法尼亚普通法对商业秘密挪用的第二次指控。Heraeus试图禁止Zimmer Biomet缔约方今后使用据称被盗用的商业机密,并因指称的过去使用而收回未指明的损害赔偿。2018年4月18日,Zimmer Biomet政党提出了驳回这两项指控的动议。2019年3月8日,法院暂停审理此案,等待第三巡回法院对上述Esschem案作出裁决。

其他欧洲国家:Heraeus继续在欧洲进行其他相关的法律诉讼,寻求各种形式的救济,包括禁令救济和损害赔偿,针对与欧洲水泥有关的生物相关实体。2018年10月2日,比利时蒙斯上诉法院发布了一项有利于赫拉厄斯的判决,该判决涉及因涉嫌盗用其商业机密而提出的过去损害赔偿请求,以及一项禁止某些欧洲水泥今后在比利时销售的禁令(“比利时裁决”)。我们已就这一判决向比利时最高法院提出了上诉。随后,埃雷厄斯公司向比利时提起诉讼,要求继续销售带有某些改变材料的欧洲水泥。就像其在德国的诉讼一样,Heraeus寻求一项禁令,理由是继续使用欧洲水泥的产品名称对客户具有误导性,因此是一种不公平竞争行为。

2019年2月13日,挪威一审法院对Heraeus侵犯商业机密的主张做出了有利于Heraeus的判决。法院裁定损失1950万挪威克朗(约合230万美元),外加律师费,并发布了一项强制令,该禁令不是最终的,因此目前尚未得到执行。阻止挪威Zimmer Biomet公司利用法兰克福裁决承认的商业秘密在挪威销售与目前产品名称和骨水泥相一致的骨水泥,我们已就挪威的判决向二审法院提出上诉。

24


Heraeus公司正在法国寻求损害赔偿和禁令救济,以阻止我们制造、销售和销售欧洲水泥(“法国诉讼”)。欧洲水泥是在我们位于法国Valence的工厂生产的。2018年12月11日,在法国诉讼法院举行了一次听证会。预计法院将在2019年第二季度就此事作出裁决。尽管我们正在大力捍卫法国诉讼,但最终结果仍不确定。法国诉讼中的不利裁决可能会对我们的业务、财务状况和运营结果产生重大不利影响。

我们已经累积了与欧洲商业秘密集体诉讼有关的估计损失,包括估计的辩护法律费用。与法兰克福裁决有关的损害赔偿将受到单独的诉讼,比利时法院任命了一名专家来确定与比利时裁决有关的损害赔偿数额。因此,我们对未来可能遭受的损失的估计有可能发生变化,虽然我们正在积极地为这些诉讼辩护,但它们的最终解决是不确定的。

Stryker专利侵权诉讼:2010年12月10日,Stryker公司和相关实体(“Stryker”)向美国密歇根州西区地区法院提起诉讼,指控我们的某些Pulsavac公司®*陪审团发现我们侵犯了主题专利的某些主张。陪审团判给了7000万美元的利润损失赔偿金。陪审团还发现我们故意侵犯了主题专利。我们提出了多项审后动议,包括一项要求重新审判的动议。2013年8月7日,初审法院发布了一项裁决,驳回了我们所有的动议,并判给斯特雷克三倍的赔偿金和律师费。我们向联邦巡回上诉法院提交了上诉通知,要求撤销陪审团的裁决和初审法院对我们庭审后动议的裁决。联邦巡回上诉法院于9月8日开庭,2014年12月19日,联邦巡回法院发布了一项决定,确认7 000万美元的利润损失裁定,但推翻了任意性裁决,撤销了三倍损害赔偿金,并撤销并还押了律师费裁决。在截至12月31日的三个月期间,我们与这一事项有关的损失估计为7 000万美元,2014.2015年1月20日,斯特雷克向联邦巡回法院提出了一项动议,要求重审联邦法院。2015年3月23日,联邦巡回法院驳回了斯特莱克的请求。随后,斯特莱克向美国最高法院提交了一份要求调审的请愿书。我们支付了9,030万美元的最终利润损失赔偿金,其中包括最初的7,000万美元,加上审判前和判决后的利息,以及在我们与Stryker签订许可证协议之前发生的销售损失。2015年10月19日,美国最高法院批准了史崔克的转介请求。2016年2月23日,美国最高法院做出裁决,撤销了联邦巡回法院的判决,并在9月12日将此案发回重审,以进行进一步的诉讼。2016年,联邦巡回法院发布了一项意见,确认陪审团的任意裁决以及撤销和还押初审法院裁定的三倍损害赔偿,法院认定这是一个特殊案件,并判给了律师费。该案被发回审判法庭发回重审。2017年6月28日,就斯特雷克关于提高损害赔偿和律师费的新合并动议进行了口头辩论。初审法院发布了一项命令,重申其裁定的赔偿金为三倍,认定这是一个例外案件,并判给律师费。, 我们就裁决向联邦巡回法院提出上诉,并获得了超级法院的保证书,暂缓执行判决,等待上诉。联邦巡回法庭于2018年12月3日举行口头辩论,联邦巡回法院于2018年12月10日正式确认初审法院的裁决。在截至2018年12月31日的三个月期间,我们估计损失约为1.68亿美元,涉及到三倍的赔偿金和律师费。2019年1月23日,我们向联邦巡回法院提交了一份申请,要求重审联邦巡回法院。2019年3月19日,要求重审en banc的请求被驳回。2019年3月底,我们支付了大约1.68亿美元的未付判决。我们打算向美国最高法院提出请求,要求对联邦巡回法院的裁决进行复审。

推定证券类诉讼:2016年12月2日,美国印第安纳州北区地区法院(Shah诉Zimmer Biomet Holdings,Inc.)向美国地区法院提出了申诉(Shah诉Zimmer Biomet Holdings,Inc.)。(等人),任命我们、我们的一名官员和两名现在的前官员为被告。2017年6月28日,原告提交了一份修正后的申诉,除先前任命的、现任和前任董事会成员之外,还任命了一名被告为被告,增加了一名官员,与我们的普通股在2016年发行的股票有关的承销商。2017年10月6日,原告在没有偏见的情况下自愿解雇了承销商。2017年10月8日,原告提交了第二份经修正的诉状,将2016年在二级公开发行中出售我们普通股股份的现任和前任高管及董事会成员列为被告。我们和我们的现任和前任被指定为被告的官员和董事会成员有时被称为“Zimmer Biomet被告组”。我们在2016年公开发行的普通股的前股东有时被称为“私募股权基金被告集团”。第二项经修订的投诉涉及在2016年6月7日至2016年11月7日期间代表购买我们普通股的人提起的集体诉讼。第二项经修正的申诉一般指控被告违反了联邦证券法,对我们遵守美国食品和药物管理局(“FDA”)条例的情况和我们在2016年下半年继续加快有机收入增长率的能力作出了重大虚假和/或误导性的陈述和(或)遗漏。被告于2017年12月20日分别提交了驳回申请,原告于2018年3月13日对驳回申请提出了总括性回应,被告于2018年5月18日提交了各自的答辩状。2018年9月27日,法院驳回了Zimmer Biomet被告集团的全部驳回请求。法院批准了私人股本基金被告集团提出的驳回诉讼的动议,但不存在任何偏见。2018年10月9日,

25


Zimmer Biomet被告集团提出了一项动议,(一)修订法院关于该动议的命令,以证明中间上诉的两个问题,(二)在上诉之前中止诉讼程序。2019年2月21日,该动议被否决。原告寻求未具体说明的损害赔偿和利息、律师费、费用和其他救济。我们认为这起诉讼是没有价值的,我们和个别被告都在大力为其辩护。

规管事宜、政府调查及其他事宜

美国国际贸易委员会调查:2019年3月5日,Heraeus向美国国际贸易委员会(ITC)投诉我们和我们的某些子公司。诉状指称,Biomet在目前由Zimmer Biomet销售的两种骨水泥产品的配方和制造中盗用了Heraeus的商业秘密,这两种产品都是从我们的Valence,法国工厂进口的。Heraeus要求国际贸易中心进行调查,并在调查之后发布一项有限的排除令,并发出停止和停止的命令。2019年4月5日,ITC下令展开调查。我们目前无法预测这次调查的结果。

FDA警告信:2018年8月,我们收到了FDA的一封警告信,内容涉及我们在华沙的遗留生物产品制造设施中观察到的不符合FDA质量体系条例(21 CFR Part 820)(“QSR”)现行良好制造规范要求的情况,印第安纳州(这一设施有时在本报告中称为“华沙北校区”)。2016年5月,我们收到了FDA的一封警告信,内容涉及我们在加拿大魁北克蒙特利尔的工厂发现的不符合QSR现行良好制造规范要求的情况。2012年9月,我们收到了林业发展局的一封警告信,其中提到了与我们在波多黎各庞塞生产工厂生产的产品有关的某些工艺问题。我们已就我们的纠正行动向林业发展局提供了详细的答复,并将继续迅速努力解决林业发展局在华沙、蒙特利尔和庞塞进行检查时查明的问题。截至2019年5月1日,这些警告信仍未收到。在未解决的警告信中引用的违规行为得到纠正之前,我们可能会受到FDA更多的监管行动的影响,如下文所述。此外,向外国政府申请与在我们某些设施生产的产品有关的证书,在这些设施的QSR偏差合理相关的第三类设备的市场前批准申请,在违规行为得到纠正之前,将不予批准。除了对上述警告函作出回应外,我们正在处理FDA对我们某些生产设施的483份检查意见,包括在印第安纳州华沙的遗留齐默尔公司和遗留的Biomet制造工厂。这些问题的最终结果目前尚不确定。除其他现有管制行动外,林业发展局可对一个或多个设施实施操作限制,包括停止操作,禁止和限制某些违反有关医疗设备的适用法律的行为,并评估对我们的官员、雇员或我们的民事或刑事处罚。FDA还可以发出企业警告信、累犯警告信或永久禁制令的同意令。FDA也可能建议美国司法部(“司法部”)起诉。任何不利的管制行动,视其规模而定,都可能限制我们有效地制造、销售和销售我们的产品,并可能对我们的业务、财务状况和经营结果造成重大的不利影响。

与美国“外国腐败行为法”(“FCPA”)有关的延期起诉协议(DPA)事宜:2017年1月12日,我们解决了此前披露的涉及Biomet及其某些子公司的FCPA问题。作为和解的一部分,(一)Biomet通过一项行政停止和停止令(“命令”)与美国证券和交易委员会(“SEC”)解决了问题;(二)我们与司法部签订了DPA;以及(三)JERDS卢森堡控股有限公司。(“JERDS”),Biomet 3i墨西哥SA de CV的直接母公司和Biomet的一家间接全资子公司,与司法部签订了认罪协议(“认罪协议”)。这些决议所依据的行为发生在我们获得Biomet之前。

根据这一命令的条款,Biomet解决了与违反“反海外腐败法”的账簿和记录、内部控制和反贿赂规定有关的指控,向美国政府发放了总计约650万美元的利润,其中包括判决前利息,并支付了650万美元的民事罚款(合共650万美元)。“民事结算付款”)。我们还同意根据“达尔富尔和平协议”的条款,向美国政府支付大约1 750万美元的刑事罚款(连同民事和解付款,“结算付款”)。我们于2017年1月支付了和解款,如先前披露的,截至2015年6月24日,Biomet合并的截止日期已积存了足以支付这一事项的金额。

根据三年任期的“反腐败法”,司法部同意推迟对我们的刑事起诉,因为我们被指控违反了“反海外腐败法”的内部控制规定,只要我们遵守“反腐败法”的条款。此外,我们还受到一个独立合规监督机构的监督,该监督机构自2017年8月7日起生效。这一监督机制可能会持续到2020年8月7日。如果我们在任期内继续遵守“政治部协定”,对我们的指控将因偏见而被驳回。由司法部酌情决定,政治部和监督机构的任期最多可再延长一年。此外,根据与司法部的认罪协议,JERDS于2017年1月13日承认协助和教唆违反“反海外腐败法”的账簿和记录规定的行为。根据我们签订的“达尔富尔和平协议”,JERDS只支付名义上的评估,没有支付刑事处罚。

26


如果我们不遵守“达尔富尔和平协议”的条款,我们可能会因违反“反海外腐败法”的内部控制规定和“达尔富尔和平协议”所述Biomet及其子公司的行为而受到起诉,这些规定是在我们收购Biomet之前进行的,以及任何新的或持续的违规行为。我们还可能被卫生和公共服务部(“OIG”)监察长办公室排除在联邦医疗保健计划(包括医疗补助和医疗保险)之外。任何这些事件都可能对我们的业务、财务状况、经营结果和现金流产生重大不利影响。

OIG传票:2017年6月,我们收到了OIG的传票。传票要求我们提供各种记录,主要涉及我们的医疗专业咨询安排(包括医学教育、产品开发和临床研究领域),时间跨度为2010年1月1日至今。传票没有说明OIG调查的性质,只提到可能提出的虚假或其他不当索赔要求付款。我们正在对传票作出反应。我们目前无法预测这次调查的结果。

17。后续事件

2019年4月1日,我们达成了一项协议,并支付了1.925亿美元,从一个无关的第三方手中买下了某些许可协议。这一新协议和相关付款取代了原定于2029年以前的许可安排条款下到期的可变特许权使用费付款。根据新协议,我们保留先前的发牌安排所规定的对手方知识产权的权利。这笔1.925亿美元的付款将被确认为一项无形资产,并摊销至2029年,后者代表了知识产权的使用寿命。

27


项目2.

管理层对财务状况及经营成果的探讨与分析

下列讨论和分析应与本表格其他部分所载的临时合并财务报表和相应说明一并阅读。本讨论和分析中提出的某些百分比是从基本的整美元数额中计算出来的,因此,可能无法从用于披露目的四舍五入数字中重新计算。

执行一级概述

截至2019年3月31日的三个月业绩

在截至2019年3月31日的三个月内,净销售额与上年同期相比下降了2.1%。这一下降的驱动因素是外汇汇率变动带来2.8%的负面影响,定价带来2.6%的负面影响,部分抵消了亚太地区和EMEA的强劲交易量/组合所抵消的负面影响。

在截至2019年3月31日的三个月内,我们的净利润与上年同期相比有所增加。造成这一增长的原因是,截至2019年3月31日的三个月期间,与前一年同期相比,质量较低的补救和获取、整合和相关支出减少。我们还确认了与我们在2019年期间达成的一项诉讼和解有关的2 350万美元的收益。此外,在截至2019年3月31日的三个月期间,利息支出净额比前一期间减少了2 000万美元,原因是套期保值策略降低了我们的实际利率,降低了平均未偿债务余额。

2019年展望

2019年是自2017年12月任命新首席执行官以来,我们两年的扭亏为盈的第二年。2018年末和2019年年初,我们推出了不同的产品类别,我们预计这将推动商业势头的改善,特别是在2019年下半年。我们估计,与2018年相比,2019年的销售额变化将在负0.5%至正0.5%之间。这一范围包括外汇汇率变动的负面影响估计为1.0%至1.5%。我们预计,外汇汇率的大部分负面影响将发生在今年上半年。

在2019年,我们预计与2018年的净亏损相比,我们的净利润将大幅增长。2018年,由于巨额商誉、无形资产减值和诉讼费用,我们蒙受了净亏损。在这个时候,根据我们所知道或知道的信息,我们预计不会在2019年招致类似的重大费用。我们期望我们的产品销售成本将继续反映与我们的质量补救努力相关的成本。我们预计将继续在运营费用上进行投资,以支持我们的新产品的推出。然而,我们预计与我们的收购和整合活动相关的费用和质量补救将下降,因为我们完成这些项目在2019年。我们相信,由于预期债务水平较低,我们全年的利息支出净额将继续下降。

业务结果

我们分析三个地区的销售,美洲,EMEA和亚太地区,并按以下产品类别:膝盖,臀部,S.E.T。(外科,运动医学,四肢和创伤),脊柱和CMF,牙科和其他。这种销售分析与我们报告的业务部门不同,这些部门是基于我们的高级管理层组织结构和我们如何分配资源以实现运营利润目标的。我们按地理分析销售,因为在任何特定地理区域的潜在市场趋势在不同的产品类别中往往是相似的,并且因为我们主要在所有地区销售相同的产品。我们的业务在某种程度上是季节性的,因为我们的许多产品都用于选修程序,通常在夏季期间下降,一旦医疗保险计划满足了年度免赔额,就会在年底增加。

28


按地理分列的净销售额

下表按地理和百分比变动(单位:百万美元)列出了我们的净销售额:

 

三个月结束

3月31日

%公司/

体积/

外国

2019

2018

(12月)

混和

价格

交换

美洲

$

1,194.1

$

1,208.1

(1.2

)

%

2.0

%

(2.9

)

%

(0.3

)

%

EMEA

463.9

496.5

(6.6

)

3.4

(1.9

)

(8.1

)

亚太

317.5

313.0

1.4

7.8

(2.2

)

(4.2

)

共计

$

1,975.5

$

2,017.6

(2.1

)

3.3

(2.6

)

(2.8

)

  

本报告各表中使用的“外汇”表示外币汇率变动对销售的影响。

按产品类别分列的销售净额

下表按产品类别和百分比变动(单位:百万美元)列出了我们的净销售额:

 

三个月结束

3月31日

体积/

外国

2019

2018

%(12月)

混和

价格

交换

双膝

$

694.1

$

713.3

(2.7

)

%

3.6

%

(3.1

)

%

(3.2

)

%

臀部

484.2

492.0

(1.6

)

4.8

(3.1

)

(3.3

)

S.E.T.

439.9

442.3

(0.6

)

3.1

(1.4

)

(2.3

)

脊柱&CMF

182.8

183.1

(0.1

)

4.2

(2.5

)

(1.8

)

牙科

104.5

107.6

(2.9

)

1.4

(1.6

)

(2.7

)

其他

70.0

79.3

(11.7

)

(6.8

)

(2.6

)

(2.3

)

共计

$

1,975.5

$

2,017.6

(2.1

)

3.3

(2.6

)

(2.8

)

下表按地理列出我们膝盖和臀部产品类别的净销售额,它们代表我们最重要的产品类别(以百万美元计):

 

截至3月31日的三个月,

%公司/

2019

2018

(12月)

双膝

美洲

$

409.2

$

417.2

(1.9

)

%

EMEA

175.7

188.9

(7.0

)

亚太

109.2

107.2

1.8

共计

$

694.1

$

713.3

(2.7

)

臀部

美洲

$

247.1

$

247.8

(0.3

)

%

EMEA

133.1

142.2

(6.4

)

亚太

104.0

102.0

1.9

共计

$

484.2

$

492.0

(1.6

)

 

需求(数量和组合)趋势

在截至2019年3月31日的三个月内,销量的增加和产品销售组合的变化与去年同期相比,产生了3.3%的正效应。最近推出的产品、主要新兴市场的销售和人口老龄化推动了数量/混合增长。

我们认为,全球人口老龄化、新兴市场人口增长、肥胖、已证实的临床益处、新材料技术、外科技术的进步和更积极的生活方式等因素推动了长期增长。此外,对临床证明的优质产品、病人专用设备和机器人外科手术的需求

29


预计援助将继续对承认这些先进技术价值的市场的销售增长产生积极影响。

定价趋势

在截至2019年3月31日的三个月内,全球销售价格对同比销售额的负面影响为2.6%。我们经营的大多数国家继续受到来自政府医疗保健费用控制努力以及当地医院和卫生系统的定价压力。

外币汇率

在截至2019年3月31日的三个月内,外汇汇率的变化对同比销售额产生了2.8%的负面影响。如果外汇汇率保持在与近期汇率一致的水平,我们估计2019年的销售额将受到1.0%至1.5%的负面影响。

按产品类别分列的销售

双膝

在截至2019年3月31日的三个月内,膝盖销售额与上年同期相比有所下降,主要原因是外汇汇率和价格下跌,部分抵消了我们所有地理业务部门的数量/混合增长。膝盖销售量/混合销售额的增长是由角色领导的。® 个性化膝关节系统,牛津®部分膝关节和罗莎®膝盖系统。

臀部

在截至2019年3月31日的三个月内,HIP销售额与上年同期相比有所下降,主要原因是外汇汇率和价格下跌,部分抵消了我们所有地理业务部门的数量/混合增长。HIP销量/混合销售额的增长是由我们的Taperloc领导的。®完全Hip系统®模块化Hip系统与G7®髋臼系统

S.E.T.

在截至2019年3月31日的三个月内,我们的S.E.T.产品类别销售额与上年同期相比有所下降,主要原因是外汇汇率和价格下跌,部分抵消了主要外科、上肢和早期干预品牌的强劲表现。

脊柱和CMF

在截至2019年3月31日的三个月内,SPICE和CMF的销售额与上年同期相比略有下降,主要原因是价格下跌和外币汇率的变化,这部分被我们的Thoracic产品持续强劲的销售所抵消。

牙科

在截至2019年3月31日的三个月内,牙科销售额与上年同期相比有所下降。在过去的几年里,我们的牙科业务一直受到持续的竞争挑战的影响,最显著的是在EMEA。

30


支出占销售净额的百分比

 

三个月结束

3月31日

%公司/

2019

2018

(12月)

销售成本,不包括无形产品

资产摊销

28.0

%

28.5

%

(0.5

)

%

无形资产摊销

7.3

7.5

(0.2

)

研发

5.1

4.7

0.4

销售、一般和行政

40.3

39.7

0.6

购置、整合和相关

0.5

2.3

(1.8

)

质量修复

1.0

2.1

(1.1

)

经营利润

17.7

15.1

2.6

 

在截至2019年3月31日的三个月内,产品销售成本占净销售额的百分比与上年同期相比有所下降,这主要是由于我们的套期保值计划。在截至2019年3月31日的三个月内,我们确认对冲收益为720万美元,而前一年同期的对冲损失为1110万美元。对于可作为未来现金流套期保值的衍生品,公允价值变动的有效部分暂时记录在其他综合收益中,然后在套期保值项目影响收益时确认为出售产品的成本。此外,我们确认,在截至2019年3月31日的三个月内,我们打算停用的某些品牌的库存费用低于上年同期。这些优惠项目被较低的平均售价部分抵消。

截至2019年3月31日的三个月内,无形资产摊销费用和无形资产摊销费用占净销售额的百分比与上年同期相比有所下降,原因是过去收购所得的某些无形资产已全部摊销。

在截至2019年3月31日的三个月内,研发费用和研发费用占净销售额的百分比与上年同期相比有所增加,主要原因是我们对膝产品管道的投资增加,以及与欧盟医疗器械条例有关的费用。

在截至2019年3月31日的三个月内,销售、一般和行政(“SG&A”)支出下降,而SG&A支出占净销售额的百分比与上年同期相比有所增加。费用减少的主要原因是与诉讼和解有关的2 350万美元的收益,以及商业和产品责任事项中与诉讼有关的费用降低。然而,作为一个百分比的净销售,SG&A费用增加,因为我们作出投资,为新产品的推出。

在截至2019年3月31日的三个月期间,由于与2015年Biomet合并和2016年完成的其他各种收购有关的整合活动自然倒退,购置、整合和相关支出与上年同期相比有所下降。同样,随着与这些努力有关的项目的完成,我们的质量补救费用也有所下降。

其他费用、净额、利息收入、利息费用、净额和所得税

在截至2019年3月31日和2018年3月31日的三个月期间,其他费用净额主要与养恤金费用的某些组成部分有关,并重新计量实体功能货币以外的以外币计价的货币资产和负债,由我们签订的外币远期外汇合同部分抵销,以减少任何损益。

利息支出净额在截至2019年3月31日的三个月期间与前一年同期相比减少,主要原因是套期保值战略降低了我们的实际利率,2019年期间由于整个2018年的债务偿还而降低了平均未偿债务余额。

在截至2019年3月31日和2018年3月31日的三个月内,我们的实际税率(“ETR”)分别为15.6%和21.1%。ETR较前一年下降,主要是由于第一季新出现的外国税务指引而释放不确定的税额。如果没有离散的税收事件,我们预计我们未来的ETR将继续低于21.0%的美国企业所得税税率,这是由于我们在美国和国外的收入组合,这些地方的企业所得税税率较低。我们未来时期的ETR也可能受到以下因素的影响:税前收入组合的变化;税率、税法或其解释的变化,包括欧盟关于州援助的规则;联邦、州和各州的结果。

31


外国审计;以及某些法定时效的到期。目前,我们无法合理估计这些项目对我们财务结果的影响。

分段营业利润

营业利润

净销售额

经营利润

占净销售额的百分比

三个月结束

三个月结束

三个月结束

3月31日

3月31日

3月31日

(百万美元)

2019

2018

2019

2018

2019

2018

美洲

$

975.4

$

991.1

$

507.1

$

532.2

52.0

%

53.7

%

EMEA

405.9

432.6

126.4

139.2

31.1

32.2

亚太

303.7

298.9

104.0

102.1

34.2

34.2

在美洲,在截至2019年3月31日的三个月期间,营业利润占净销售额的百分比与上年同期相比有所下降,主要原因是价格下跌、库存费用超支和过时以及对销售人员的投资。在EMEA,在截至2019年3月31日的三个月内,营业利润占净销售额的百分比与上年同期相比有所下降,主要原因是价格下跌。在亚太地区,营业利润占净销售额的百分比保持不变,价格下降被数量/混合净销售增长的好处所抵消。

非公认会计原则业务业绩计量

我们使用与根据公认会计准则确定的财务措施不同的财务措施来评估我们的经营业绩。这些非公认会计原则的财务措施不包括某些库存和制造相关费用的影响,包括停止某些生产线的费用;无形资产摊销;购置、整合和相关费用;质量补救费用;某些诉讼收益和费用;遵守新的欧盟医疗设备条例的费用;其他费用;与这些项目有关的对我们所得税规定的任何相关影响;以及其他一些税收调整。我们在内部使用这些非GAAP财务指标来评估企业的业绩。此外,我们相信这些非GAAP指标为投资者在评估我们的业绩时提供了有意义的增量信息。我们相信,这些措施提供了一种能力,使之能够进行不受某些项目影响的期间比较,这些项目可能会导致报告收入的急剧变化,但不会影响我们业务的基本面。非GAAP度量通过允许读者更好地识别可能被这些类型的被排除在非GAAP度量之外的项目所掩盖或扭曲的经营趋势来评估运营结果和趋势分析。此外,调整后稀释后的每股收益被用作我们的激励薪酬计划中的绩效指标。

以下是我们的公认会计原则净收益和稀释每股收益与用于内部管理目的非公认会计原则调整后净收益和非公认会计原则调整后稀释每股收益之间的对账情况(以百万计,但每股金额除外):

 

三个月结束

3月31日

2019

2018

Zimmer Biomet控股公司净利润

$

246.1

$

174.7

与库存和制造业有关

收费(1)

2.0

7.2

无形资产摊销(2)

143.4

150.8

购置、整合和相关(3)

10.7

46.0

质量修复(4)

19.7

46.2

诉讼(5)

(1.8

)

5.7

诉讼和解收益(6)

(23.5

)

-

欧盟医疗器械

调节(7)

1.6

0.3

其他费用(8)

22.1

10.6

对上述项目征税(9)

(30.8

)

(50.7

)

其他某些税收调整(10)

(5.3

)

0.1

调整后净收益

$

384.2

$

390.9

32


 

三个月结束

3月31日

2019

2018

稀释每股收益

$

1.20

$

0.85

与库存和制造有关的费用(1)

0.01

0.04

无形资产摊销(2)

0.69

0.74

购置、整合和相关(3)

0.05

0.22

质量修复(4)

0.10

0.23

诉讼(5)

(0.01

)

0.03

诉讼和解收益(6)

(0.11

)

-

欧洲联盟医疗器械条例(7)

0.01

-

其他费用(8)

0.11

0.05

对上述项目征税(9)

(0.15

)

(0.25

)

其他某些税收调整(10)

(0.03

)

-

调整后每股稀释收益

$

1.87

$

1.91

 

(1)

库存和制造相关费用是指我们打算停止的某些产品线上的多余和过时的库存费用,以及其他与库存和制造有关的费用。对某些产品线的过剩和过时的库存费用是由有竞争产品线的收购驱动的,我们计划停止其中一条竞争产品线。

(2)

我们将无形资产摊销排除在我们的非GAAP财务措施之外,因为我们在内部评估我们的业绩,而我们的同行没有这种摊销。由于我们的同行之间有不同程度的收购,无形资产摊销可能因公司而异。

(3)

我们将收购、整合和相关支出排除在我们的非GAAP财务措施之外,这是由于我们在2015年与Biomet的合并,以及我们在2016年完成的各种收购。购置、合并和相关费用包括下列各类费用:

与第三方整合咨询相关的咨询和专业费用在各种领域进行,如税收、合规、物流和人力资源,以及与完善并购相关的法律费用。

员工解雇福利与解雇在我们业务的各个领域中职责重叠的员工有关。

专门的项目人员费用,其中包括与雇员直接相关的工资、福利、旅费和其他费用,这些雇员百分之百地致力于我们对已获得的业务和被通知解雇的雇员的整合,但他们仍在继续努力转移他们的责任。

与终止合同有关的合同终止费用,主要是与销售代理人和分销协议有关的费用。

用于搬迁设施、整合信息技术、因适用的购置而造成的资产损失以及其他各种费用的其他各种费用。

(4)

除其他事项外,我们正在处理483表格的检查意见和FDA在对华沙北校区设施进行检查后发出的警告信。这种高质量的补救要求我们投入大量的财政资源,而且是在一个离散的时期内进行的。大部分费用与顾问有关,他们正在帮助我们更新以前的文件并重新设计某些程序。

(5)

我们参与日常专利诉讼、产品责任诉讼、商业诉讼等各种诉讼事务。我们从定性和定量的角度来审查诉讼问题,以确定不包括损失或收益是否会为我们的投资者提供有用的增量信息。诉讼事务对我们的经营结果有不同的特点、频率和重要性。诉讼费用和收益不包括在我们的非公认会计原则财务措施在所提出的期间涉及产品责任事项,我们已经收到了许多具体的产品索赔。关于这些产品责任问题,由于涉及的复杂性和在多个地区提出的索赔,与这些事项有关的费用对我们的经营结果很重要。一旦诉讼事项被排除在我们的非公认会计原则财务措施的特定时期,任何额外的费用或收益的估计数的变化也被排除在外,即使它们并不重要,以确保我们的非公认会计原则财务措施的一致性,从一个时期到一个时期。

(6)

2019年第一季度,我们在庭外解决了一起专利侵权诉讼。

33


(7)

新的“欧洲联盟医疗器械条例”规定了大量的市场前和市场后要求。新条例为目前批准的医疗器械提供了一个过渡期,直到2020年5月,以满足额外的要求。对于某些设备,这一过渡期可以延长到2024年5月。我们不包括在我们的非公认会计原则的财务措施的增量成本,以确定初步遵守与我们目前批准的医疗设备相关的条例。增量成本主要包括第三方咨询,以补充我们的内部资源。

(8)

我们从我们认为高度可变的具体事件或项目中支出了其他各种费用,或者对我们的经营结果产生了重大影响,而我们将其排除在我们的非GAAP措施之外。这些费用包括与法律实体和业务重组交易有关的费用,以及我们遵守我们与美国政府的“递延起诉协议”(“DPA”)有关的与某些涉外腐败行为法有关的事项的费用,这些事项涉及Biomet及其某些子公司。DPA的任期为三年,在此框架下,我们受到一个独立的合规监督机构的监督,该监督机制于2017年7月开始实施。排除的费用包括支付给独立遵守情况监测员和协助处理此事的外部法律顾问的费用。

(9)

表示对先前指定项目的税收影响。美国管辖范围的税收效果是根据考虑联邦和州税收以及永久项目的有效税率计算的。对于美国以外的司法管辖区,税收影响是根据发生这些项目的法定税率计算的。

(10)

其他某些税收调整涉及各种离散的税期调整。

 

流动性与资本资源

在截至2019年3月31日的三个月期间,业务活动提供的现金流量为2.836亿美元,而上一年同期为4.905亿美元。这一下降主要是由于我们在截至2019年3月31日的三个月内就专利侵权诉讼支付了大约1.68亿美元。此外,在前一年期间,我们继续扩大在提供更多现金流入的某些国家的应收账款销售,而在2019年期间,我们的应收账款销售没有大幅度增加,因此,这一期间的增量收益较少。

在截至2019年3月31日的三个月期间,用于投资活动的现金流量为1.055亿美元,而上一年同期为1.017亿美元。仪器和财产、工厂和设备的增加反映了对我们产品组合的持续投资以及我们的制造和物流网络的优化。

在截至2019年3月31日的三个月期间,用于筹资活动的现金流量为1.352亿美元,而上一年同期的现金流入为8.418亿美元。在2019年期间,我们以美国的定期贷款C借入2亿美元,并将这些收益连同手头的现金一起用于支付剩余的2.25亿美元的美国定期贷款B。此外,我们在整个季度用运营产生的现金偿还了另外8500万美元的美国定期贷款C。2018年期间,我们从发行更多高级票据中获得7.495亿美元的净收益,并从我们的多货币循环机制借入4000万美元,以偿还2018年4月2日到期的11.5亿美元高级票据。在2018年3月31日终了的三个月内,我们还偿还了2.25亿美元的定期贷款。在2019年期间,我们有1,640万美元的现金净流出与我们的保理业务有关,这是因为我们向客户收取款项和向我们出售应收账款的金融机构偿还款项的时间差异造成的。根据2018年12月发生应收账款销售的时间,2019年的流出低于前一年,与2017年12月相比。

在2019年2月,我们的董事会宣布了每股0.24美元的季度现金红利。我们预计将继续按季度支付现金股利;不过,未来的股利须经董事会批准,并可根据业务需要或市场条件的变化进行调整。此外,在某些情况下,我们的债务安排限制股息的支付。

2016年2月,我们的董事会批准了一项新的10亿美元的股票回购计划,有效期为2016年3月1日,没有到期日。之前的计划于2016年2月29日到期。截至2019年3月31日,所有10亿美元仍获授权。

我们将继续实行有纪律的资本配置,以推动股东价值创造。我们打算用可用的现金来偿还债务,对企业进行再投资和分红。如果有合适的机会出现,我们也可以使用可用的现金来寻求商业发展的机会。

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正如本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注17所述,我们于2019年4月1日达成协议,支付1.925亿美元,从一个无关的第三方购买某些许可证安排。这一新协议和相关付款取代了原定于2029年以前的许可安排条款下到期的可变特许权使用费付款。我们在4月份通过我们的多货币循环融资机制借款,并使用手头的现金为1.925亿美元的付款提供资金。我们预计将在2019年第二季度结束前偿还这笔借款。

如本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注12所述,国税局已提出2005年至2012年的拟议调整,在美国和国外的某些子公司之间重新分配利润。我们对这些拟议的调整提出了异议,并打算继续大力捍卫我们的立场。虽然解决有争议的税务问题的最终时机尚不确定,但未来的付款可能对我们的经营现金流具有重要意义。

此外,如本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注16所述,截至2019年3月31日,与杜伦杯产品负债索赔有关的短期负债为1 950万美元,长期负债为6 490万美元。我们希望在未来几年继续支付这些索赔。我们为产品责任索赔提供保险,但须符合自保保留要求.我们已经从我们的某些保险公司收回了杜伦杯相关索赔的保险收益。虽然我们将来可能会收回杜伦杯相关索赔的额外保险收益,但截至2019年3月31日,我们的合并资产负债表上并没有应收账款,以供将来对这些索赔进行任何可能的保险赔偿。截至2019年3月31日,我们的短期负债为6,210万美元,与Biomet金属对金属髋关节植入物的索赔有关。

截至2019年3月31日,我们有12批未偿还的高级票据如下(百万美元):

 

利息

校长

到期日

$

500.0

4.625

(2019年11月30日)

1,500.0

2.700

April 1, 2020

450.0

March 19, 2021

300.0

3.375

2021年11月30日

750.0

3.150

April 1, 2022

561.4

*

1.414

(2022年12月13日)

300.0

3.700

March 19, 2023

2,000.0

3.550

April 1, 2025

561.4

*

2.425

(2026年12月13日)

253.4

4.250

2035年8月15日

317.8

5.750

2039年11月30日

395.4

4.450

2045年8月15日

 

*

欧元债券

截至2019年3月31日,我们还有三笔定期贷款,本金总额为9.49亿美元。

我们拥有15亿美元的多货币循环融资机制,将于2021年9月30日到期。截至2019年3月31日,这一机制下没有未偿还的借款。截至2019年3月31日,我们还有其他未承诺的信贷贷款,总额为5,610万美元。

我们计划至少在今年剩余的时间里使用从业务中产生的现金继续偿还我们的债务。我们很可能会通过发行新的债务,或者通过我们的多货币循环贷款机制,来为2020年4月1日到期的15亿美元票据的全部或部分再融资。

关于我们债务的更多信息,见本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注8。

我们把我们的现金和现金等价物放在评级很高的金融机构,并限制任何一个实体的信用风险敞口。根据我们的内部投资政策,我们只投资于高质量的金融工具.

截至2019年3月31日,我们的现金和现金等价物中有3.219亿美元是在美国以外的地区持有的,其中6,350万美元是以美元计价的,因此不承担外币兑换风险。这些的平衡

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资产以我们经营的不同国家的货币计价。我们打算在未来几年遣返至少51亿美元的未汇出收入。

我们在贸易应收账款方面的信贷风险集中是有限的,因为有大量客户,他们分散在若干地理区域,并经常监测在正常业务过程中获得信贷的客户的信誉。实质上,我们所有的贸易应收账款都集中在美国和国际上的公立和私营医院和医疗保健行业,或者集中于在国际市场上经营的分销商或经销商,因此,他们暴露在各自的业务、经济和特定国家的变数中。

管理层认为,多货币循环机制下的业务现金流动和现有借款足以满足我们的周转资本、资本支出和偿债需求,并以股息和股票回购的形式向股东返还现金。如果有更多的投资机会出现,我们相信我们的收益、资产负债表和现金流量将使我们能够在必要时获得更多的资本。

最近的会计公告

与最近的会计声明有关的信息见本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注2。

临界会计估计

我们的财务结果受到会计政策和方法的选择和应用的影响。截至2019年3月31日的三个月期间,我们在2018年12月31日终了年度10-K表年度报告中所述的关键会计政策的适用情况没有任何变化。

2018年第四季度,我们确认了与EMEA报告部门相关的5.67亿美元商誉减值费用。减值费用是指报告单位的账面价值超过其估计公允价值的数额。我们根据收入和市场方法估算了报告单位的公允价值。由于这一报告单位的账面价值已记作其估计的公允价值,如果收入和市场办法中使用的估计数发生变化,未来可能发生减值。如果我们对报告单位的盈利能力的估计下降,收入法下的公允价值估计数将下降。如果对更广泛的经济环境有负面的看法,可比较的公司估值指标可能会下降,这将导致我们在市场方法下的公允价值估计值下降。截至2019年3月31日,我们EMEA报告部门的商誉余额为7.462亿美元。

此外,在2018年第四季度的年度减值测试中,我们的牙科报告部门的公允价值超出其账面价值不到5%。如果我们未来的经营业绩低于我们评估减值的估计数,或者受到更广泛的经济环境的负面影响,那么我们将来可能不得不确认这个报告单位的商誉减值费用。截至2019年3月31日,我们牙科报告部门的商誉余额为3.853亿美元。

我们还有另外三个报告单位,它们都有良好的信誉。截至我们上次商誉减值测试之日,三个报告单位的估计公允价值比账面价值高出25%以上。

关于前瞻性声明和可能影响未来结果的因素的注意事项

这份季度报告包含了联邦证券法意义上的前瞻性陈述。前瞻性陈述可以通过与历史或当前事实不严格相关的事实来确定。在本报告中,“可以”、“将”、“可以”、“应该”、“会”、“可能”、“预期”、“计划”、“寻求”、“相信”等词,“相信”、“预测”、“估计”、“潜力”、“项目”、“目标”、“预测”、“打算”、“战略”、“未来”、“机会”、“假设”,“指南”、“立场”、“继续”和类似的表达方式都是用来识别前瞻性陈述的。前瞻性陈述是基于当前的信念、期望和假设,这些信念、期望和假设会受到重大风险、不确定性和环境变化的影响,这些因素可能会导致实际结果与这些前瞻性陈述大不相同。这些风险、不确定性和环境变化包括但不限于:

遵守2017年1月缔结的“递延起诉协定”;

预期的合并和收购带来的协同增效和其他惠益无法实现或在预期期限内无法实现的可能性;

与我们成功整合被收购公司的业务、产品、员工和分销商的能力相关的风险和不确定性;

由于与合并和收购有关的整合事项,管理层对正在进行的业务活动的注意力可能受到干扰的影响;

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合并和收购对我们与客户、供应商和贷款人的关系以及对我们的经营成果和一般业务的影响;

我们的质量和业务卓越举措的成功,包括我们在华沙北校区设施正在进行的质量补救工作;

我们的能力,纠正任何检查意见或FDA发出的警告信中确定的事项,同时继续满足我们的产品需求;

与影响我们的美国和国际业务的政府法律和条例的变化和遵守有关的挑战,包括食品和药品管理局和外国政府监管机构的条例,例如对我们产品的监管许可的更严格的要求;

政府调查的结果;

竞争;

定价压力;

客户对我们产品和服务的需求变化是由于人口变化或其他因素造成的;

医疗改革措施的影响,包括如果不进一步暂停或废除医疗器械消费税的影响;

降低第三方支付方的报销水平和医疗采购机构控制成本的努力;

依赖新产品开发、技术进步和创新;

产品类别或区域销售组合的转移,我们的产品和服务;

原材料和产品的供应和价格;

控制费用和开支;

我们获得和保持充分知识产权保护的能力;

我们建立和执行联盟的能力;

税务改革措施引起的税务义务变化,包括欧洲联盟关于国家援助的规则,或税务当局的审查;

产品责任和知识产权诉讼损失;

我们有能力留住销售我们产品的独立代理和分销商;

我们在关键原材料和外包活动上依赖数量有限的供应商;

一般工业和市场条件的变化,包括国内和国际增长率;

国内和国际经济状况的变化,包括利率和货币汇率波动;以及

当前财政和政治不确定性对欧元区国家的影响对我们在受影响国家收取应收账款的能力的影响。

我们在2018年12月31日终了的年度表格10-K年度报告中,在“风险因素”标题下详细讨论了这些因素和其他重要因素。你应该明白,不可能预测或识别所有可能导致实际结果与前瞻性陈述大相径庭的因素。因此,您不应将任何此类因素的列表或讨论视为所有潜在风险或不确定因素的完整集合。

前瞻性声明只在其发表之日发表,我们明确拒绝任何更新或修改任何前瞻性声明的义务,无论是由于新的信息、未来事件或其他原因。

本报告的读者被告诫不要依赖这些前瞻性的陈述,因为不能保证这些前瞻性的陈述将被证明是准确的。这一警告声明适用于本报告所载的所有前瞻性声明。

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项目3.

市场风险的定量和定性披露

我们在2018年12月31日终了年度的年度报告中提供的表格10-K中提供的信息没有实质性的变化。

项目4.

管制和程序

评估披露控制和程序。我们保持披露控制和程序(如1934年“证券交易法”(“交易法”)第13a-15(E)条和第15d-15(E)条所规定的那样),目的是提供合理保证,确保我们根据“交易法”提交或提交的报告中要求披露的信息得到记录、处理,在证券交易委员会的规则和表格规定的期限内进行总结和报告,并将这些信息积累并酌情传达给我们的管理层,包括我们的首席执行官和首席财务官,以便及时就所需披露作出决定。由于固有的局限性,披露控制和程序,无论设计和运作如何良好,只能提供合理的,而不是绝对的保证,以确保披露控制和程序的目标得到实现。

我们的管理层在我们的首席执行官和首席财务官的参与下,评估了截至本报告所涉期间结束时我们的披露控制和程序的有效性,根据这一评估,我们的首席执行官和首席财务官得出结论,在本报告所涉期间结束时,我们的披露控制和程序在合理的保证水平上是有效的。

财务报告内部控制的变化。2019年1月1日,我们通过了ASU 2016-02-租约(主题842).此ASU要求承租人在资产负债表上确认使用权、资产和租赁负债.因此,我们增加了额外的内部控制,以符合新的标准。除了为新标准增加的额外内部控制之外,我们对财务报告的内部控制没有发生变化,这些变化发生在2019年3月31日终了的季度,对财务报告的内部控制产生了重大影响,或相当可能对财务报告产生重大影响。

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第二部分-其他资料

项目1.

法律程序

与法律程序有关的信息见本报告第一部分第1项所列临时合并财务报表附注16,并以参考方式纳入本报告。

项目1A。

危险因素

我们的风险因素与2018年12月31日终了年度10-K表报告中披露的风险因素没有实质性变化。

项目2.

未登记的股本证券出售和收益的使用

项目3.

高级证券违约

项目4.

矿山安全披露

不适用

项目5.

其他资料

在截至2019年3月31日的三个月期间,我们董事会的审计委员会没有被要求也没有批准普华永道会计师事务所(PricewaterhouseCoopers LLP),即我们的独立注册公共会计师事务所(PricewaterhouseCoopers LLP)从事任何非审计服务。这一披露是根据“交易法”第10A(I)(2)节作出的,2002年“萨班斯-奥克斯利法”第202条增加了这一规定。

39


项目6.

展品

下列证物作为本报告的一部分存档或提供:

 

3.1

重述Zimmer Biomet Holdings公司注册证书,日期为2015年6月24日(参考2015年6月26日提交的登记册当前表格8-K报告表3.2)

3.2

由Zimmer Biomet Holdings公司的法律重述,自2015年6月24日起生效(参考2015年6月26日提交的登记册目前关于表格8-K的报告表3.3)

 21

Zimmer Biomet控股公司子公司名单

 31.1

根据1934年“证券交易法”第13a-14(A)条/第15d-14(A)条,根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条通过的首席执行官证书

 31.2

根据1934年“证券交易法”第13a-14(A)条/15d-14(A)条,根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第302条通过的首席财务官细则13a-14(A)

 32

根据2002年“萨班斯-奥克斯利法”第906节通过的“美国18国标”第1350条所规定的认证

101.INS

XBRL实例文档

101.SCH

XBRL分类法扩展模式文档

101.CAL

XBRL分类法扩展计算链接库文档

101.lab

XBRL分类法扩展标签Linkbase文档

101.PRE

XBRL分类法扩展表示链接库文档

101.DEF

XBRL分类法扩展定义链接库文档

40


签名

根据1934年“证券交易法”的规定,书记官长已妥为安排由下列签名人代表其签署本报告,以获得正式授权。

Zimmer Biomet控股公司

(登记人)

Date: May 6, 2019

通过:

/S/Daniel P.Florin

丹尼尔·P·弗洛林

执行副总裁兼首席财务官

(首席财务及会计主任)

 

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