美国
美国证券交易委员会
华盛顿特区，邮编20549
表格
（标记一个）
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条提交的季度报告 | |
截至季度末： |
或
根据1934年《证券交易法》第13或15(d)条的过渡报告 | |
| |
| 对于从___________到___________的过渡期 |
委员会文件编号：
（注册人公司章程中规定的准确名称） |
| ||
（州或其他司法管辖区） （公司成立或组织所在） |
| （美国国税局雇主 识别编号） |
|
| |
（主要行政办公室地址） | （邮政编码） |
(
（注册人电话号码，包含区号）
N/A
（若自上次报告以来发生变更，请提供曾用名、曾用地址及曾用财年）
根据《法案》第12(b)条注册的证券：
每类的标题 | 交易代码 | 注册所在的每个交易所名称 |
您经过培训的数据截至2023年10月。 |
通过勾选标记表明注册人是否（1）在过去的12个月内（或注册人被要求提交报告的更短期限内）已按《1934年证券交易法》第13条或第15(d)条规定提交了所有需要提交的报告，以及（2）在过去90天内是否已经符合这些提交要求。☒
通过勾选标记表明注册人是否已根据S-T条例（本章第232.405条）规则405的规定，在过去12个月内（或注册人被要求提交此类文件的较短期限内）以电子方式提交了所有必需的交互数据文件。☒
请通过核对标记指明注册人是大型加速申报公司、加速申报公司、非加速申报公司、小型报告公司还是新兴成长型公司。有关“大型加速申报公司”、“加速申报公司”、“小型报告公司”和“新兴成长型公司”的定义，请参见《交易法》规则12b-2。
大型加速申报者 | ☐ | 加速申报者 | ☐ |
☒ | 小型报告公司 | ||
新兴成长型公司 |
如果为新兴成长型公司，通过勾选标记表明注册人是否已选择不使用根据《交易法》第13(a)条规定的延长过渡期来遵守任何新的或修订的财务会计准则。☐
根据勾选标记表明注册人是否为壳公司（定义见《交易法》规则12b-2） 是
注册人截至2025年8月6日有
目录
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| 目录 |
第一部分 - 财务信息
项目1. 财务报表
ARTELO BIOSCIENCES, INC.
合并资产负债表
（未经审计）
（单位：千，股份数据除外）
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| 9月30日， |
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| 12月31日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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资产 |
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流动资产 |
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现金及现金等价物 |
| $ |
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预付费用及其他流动资产 |
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总资产 |
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经营租赁使用权资产 |
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数字资产 |
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无形资产 |
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其他资产 |
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总资产 |
| $ |
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| $ |
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负债和股东权益 |
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流动负债 |
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应付账款及应计负债 |
| $ |
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| $ |
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应付关联方 |
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经营性租赁负债 - 流动部分 |
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应计利息 - 可转换票据 |
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可转换债券 |
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总流动负债 |
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经营租赁负债 |
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总负债 |
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股东权益 |
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优先股，面值 |
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普通股，面值 |
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额外实收资本 |
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累计亏损 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
累计其他综合亏损 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
股东总权益（亏损） |
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| ( | ) |
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|
负债和股东权益（赤字）总计 |
| $ |
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| $ |
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| 3 |
| 目录 |
ARTELO BIOSCIENCES, INC.
合并经营和综合亏损表
（未经审计）
（单位：千，每股数据除外）
|
| 截至三个月 |
|
| 截至九个月 |
| ||||||||||
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| 9月30日， |
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| 9月30日， |
| ||||||||||
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| 2025 |
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| 2024 |
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| 2025 |
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| 2024 |
| ||||
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| ||||
营业费用 |
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一般及行政费用 |
| $ |
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| $ |
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| $ |
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| $ |
| ||||
研究与开发 |
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总营业费用 |
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营业亏损 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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其他收入（支出） |
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利息收入 |
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利息支出 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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数字资产公允价值的净变化 |
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交易性有价证券公允价值的净变化 |
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其他总收入（支出） |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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所得税准备金 |
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净亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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其他综合收益（损失） |
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外币折算调整 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |
其他综合收益（损失）总计 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |
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总综合亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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普通股基本和稀释后每股亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
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基本和稀释后的流通在外普通股加权平均数 |
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| ||||
| 4 |
| 目录 |
ARTELO BIOSCIENCES, INC.
合并股东（赤字）权益表
（未经审计）
（单位：千）
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| 额外的 |
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| 累计其他 |
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| 普通股 |
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| 实收 |
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| 累计 |
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| 全面的 |
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| ||||||||||
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| 股份"）。 |
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| 金额 |
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| 资本 |
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| 赤字 |
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| 收入（损失） |
|
| 总计 |
| ||||||
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| ||||||
2024年12月31日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| ||||
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基于股票的补偿 |
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| - |
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本期净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
其他综合损失 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2025年3月31日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| ||||
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|
因现金发行的普通股，扣除发行费用后净额 |
|
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| ||||||
基于股票的补偿 |
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| - |
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| |||||
本期净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
其他综合损失 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2025年6月30日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) | |||
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因现金发行的普通股，扣除发行费用后净额 |
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| ||||||
已行使的认股权证 |
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基于股票的补偿 |
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本期净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
其他综合损失 |
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| - |
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2025年9月30日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) | |||
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| 额外的 |
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| 累计其他 |
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| 普通股 |
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| 实收 |
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| 累计 |
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| 全面的 |
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| |||||||
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| 股份"）。 |
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| 金额 |
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| 资本 |
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| 赤字 |
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| 收入（损失） |
|
| 总计 |
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2023年12月31日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
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以现金发行的普通股 |
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基于股票的补偿 |
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| - |
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本期净亏损 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2024年3月31日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| ||||
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基于股票的补偿 |
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本期净亏损 |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2024年6月30日余额 |
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| $ |
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| $ |
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| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
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基于股票的补偿 |
|
| - |
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| |||||
本期净亏损 |
|
| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
其他综合损失 |
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| - |
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| ( | ) |
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| ( | ) | |||
2024年9月30日余额 |
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| $ |
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| $ |
|
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
| $ |
| ||||
| 5 |
| 目录 |
ARTELO BIOSCIENCES, INC.
合并现金流量表
（未经审计）
（单位：千）
|
| 九个月结束 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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经营活动产生的现金流量 |
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净亏损 |
| $ | ( | ) |
| $ | ( | ) |
调整以将净亏损与经营活动所用的净现金进行核对: |
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股票薪酬 |
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交易性有价证券公允价值的净变动 |
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| ( | ) | |
数字资产公允价值的净变动 |
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| ( | ) |
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非现金租赁费用 |
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债务折扣和债务发行成本的摊销 |
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经营性资产和负债变动： |
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预付费用及其他流动资产 |
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应付账款及应计负债 |
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|
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| ( | ) | |
应付账款 - 关联方 |
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| ( | ) |
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| |
应计利息 |
|
|
|
|
|
| ||
与经营租赁相关的固定现金支付 |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
经营活动所用现金净额 |
|
| ( | ) |
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| ( | ) |
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|
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投资活动产生的现金流量 |
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数字资产购置 |
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| ( | ) |
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对交易性有价证券的投资 |
|
|
|
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| ( | ) | |
出售有价证券所得款项 |
|
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| ||
投资活动提供的（使用）净现金 |
|
| ( | ) |
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|
| |
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|
|
|
|
|
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|
|
筹资活动产生的现金流量 |
|
|
|
|
|
|
|
|
发行普通股筹资所得款项，净额 |
|
|
|
|
|
| ||
发行可转换票据筹资所得款项，净额 |
|
|
|
|
|
| ||
行使认股权证所得款项 |
|
|
|
|
|
| ||
融资活动提供的净现金 |
|
|
|
|
|
| ||
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|
|
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|
|
|
|
|
汇率变动对现金的影响 |
|
| ( | ) |
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|
| |
|
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|
|
|
|
|
|
|
现金及现金等价物的净变动 |
|
| ( | ) |
|
|
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期初现金及现金等价物 |
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| ||
期末现金及现金等价物 |
| $ |
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| $ |
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|
补充现金流量信息 |
|
|
|
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支付的利息现金 |
| $ |
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| $ |
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支付的所得税现金 |
| $ |
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| $ |
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|
非现金融资和投资活动： |
|
|
|
|
|
|
|
|
使用权资产和租赁负债的初始确认 |
| $ |
|
| $ |
| ||
| 6 |
| 目录 |
ARTELO BIOSCIENCES, INC.
合并财务报表附注
（单位：千，股份和每股数据以及数字资产单位除外）
注释1 – 公司组织及业务描述
ARTELO BIOSCIENCES, INC.（“我们”，“公司”）是一家于2011年5月2日成立的内华达州公司，总部位于加利福尼亚州索拉纳海滩。公司的会计和报告政策遵循美国公认会计原则（“GAAP”），且公司的财政年度终了日为12月31日。
该公司于2016年11月11日在爱尔兰注册了全资子公司Trinity Reliant Ventures Limited，并于2017年6月2日在英国（“UK”）注册了Trinity Research & Development Limited。2020年1月8日，Trinity Research and Development Limited更名为Artelo Biosciences Limited。该公司于2020年3月18日在加拿大注册了全资子公司Artelo Biosciences Corporation。子公司业务已在财务报表中合并。
该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对脂质信号通路的治疗药物，包括旨在调节内源性大麻素系统（ECS）的治疗方法。内源性大麻素系统是一个由受体和神经递质组成的生化通讯网络，遍布全身。
持续经营
公司自成立以来一直处于亏损状态，并于截至2025年9月30日的九个月内产生了$
2023年7月，公司提交了一份总价值为$的S-3表格注册声明，该声明于2023年7月14日生效。
2025年5月1日，Company按市价发行了无担保可转换票据，总收益为$
2025年6月24日，公司与证券购买协议中列明的购买者签订了关于（i）
2025年7月18日，公司与R.F. Lafferty & Co., Inc.（“R.F. Lafferty”）签订了一份《直接上市协议》（“销售协议”），根据该协议，我们可以通过“直接上市”计划不时发行和出售最高价值为$
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2025年8月4日，公司签订了一份针对市场定价的私募股权投资（PIPE）证券购买协议，
2025年9月4日，公司与独家账簿管理人兼承销商R.F. Lafferty签订了承销协议（“承销协议”），涉及包销发行
为了继续运营，公司需要通过完成额外的股权或债务融资，或许可我们的候选产品来筹集更多资金。无法保证公司能够成功获取额外资金，公司的未来营运资金需求预测可能不准确，也无法保证任何额外的资金足以维持公司在未来的运营。这些情况引发了对公司自合并财务报表发布之日起一年内持续经营能力的重大怀疑。随附的合并财务报表并未包括任何调整以反映如果公司无法持续经营时对资产的可回收性和分类、负债的金额和分类的未来影响。
全球或全国性的负面事件
企业已经并将继续受到一系列具有挑战性的全球和国内事件及情况的影响，这些事件和情况持续演变，包括关税、贸易争端、极端天气条件、经济不确定性增加、通货膨胀、利率波动、近期以及任何潜在的金融机构倒闭，还有东欧、中东及其他国家的冲突。这些事件和情况对我们业务、运营及发展时间表和计划的影响程度仍然不确定，并将取决于某些发展动态，包括事件的持续时间和范围及其对我们研发活动、第三方制造商以及我们有业务往来的其他第三方的影响，同时还将影响监管机构及我们的关键科研与管理人员。我们一直在并且继续积极监控这些各种事件和情况可能对我们业务造成的潜在影响，并在必要时采取措施，尽量减少这些事件和情况对我们的业务带来的任何潜在负面影响。这些全球和国内事件及情况的最终影响，无论是单独还是总体来看，都具有高度不确定性，并且可能会发生变化。
反向股票分割
2025年6月12日，公司根据《内华达州修订法》78.209条向内华达州州务卿提交了变更证书，以实施公司已发行和流通在外的普通股（每股面值0.001美元）的一对六反向股票分割（“反向分割”）。反向分割于2025年6月13日凌晨12:01（美国东部时间）生效。根据《内华达州修订法》78.207条，如果授权普通股的数量和流通在外普通股的数量按比例减少，公司董事会无需股东批准即可实施反向股票分割。
由于反向拆股，每六(6)股流通在外的普通股自动合并为一(1)股新股，持有人无需采取任何行动，流通在外的普通股数量从
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注释2 - 重要会计政策摘要
编制基础
公司根据美国证券交易委员会（“SEC”）的规则和美国公认会计原则（GAAP）编制其财务报表。随附的中期财务报表已按照《S-X条例》第8条规定的中期财务信息的GAAP编制。因此，它们并不包括完整财务报表所需的全部信息和脚注。在公司看来，为公平列示所必需的所有调整（包括正常的经常性应计项目）均已包含在内。截至2025年9月30日的三个月和九个月的经营结果不一定反映全年结果。尽管公司管理层认为此处提供的披露是充分且不具误导性的，但这些中期财务报表应与公司于2025年3月3日向SEC提交的截至2024年12月31日年度的经审计财务报表及其附注一并阅读。
本财务报表、附注和表格中的所有金额均已四舍五入至最接近的千美元，除非另有说明，股份和每股金额除外。
合并基础
财务报表是基于合并编制的，包括公司全资子公司Trinity Reliant Ventures Limited、Artelo Biosciences Limited和Artelo Biosciences Corporation。所有公司间交易和余额均已抵消。
研究与开发（“R&D”）
研发费用主要包括与临床研究和外部服务、人员费用及其他研发费用相关的成本。临床研究和外部服务费用主要与临床研究组织开展的临床试验及相关临床或开发制造成本、材料和用品、注册费、监管支持及其他第三方费用有关。人员费用主要与工资和福利相关。研发支出在发生时计入运营费用。
该公司将从英国政府获得的研发税收抵免确认为研发支出的抵减项。该公司获得了$
现金及现金等价物
现金及现金等价物包括银行存款、货币市场基金、商业票据以及自投资日起三个月内到期的定期存款证，这些项目均可迅速转换为已知金额的现金，并且管理层认为其价值损失风险微不足道。公司在2025年9月30日和2024年12月31日分别持有
公司可能会定期在金融机构持有的现金余额超过联邦保险限额$
可交易证券
我们持有的债务证券按公允价值计量。未归类为持有至到期的债务证券投资按公允价值计量，并被分类为交易性或可供出售。交易性债务证券的已实现和未实现损益计入当期损益，而可供出售债务证券的未实现损益则计入其他综合收益或损失。公司持有的归类为交易性可出售证券的可售证券截至2025年9月30日和2024年12月31日的未偿余额为
无形资产
公司对与获取无形资产相关的某些成本予以资本化。如果此类资产被确定为具有有限的使用寿命，则在其估计的使用寿命内按直线法进行摊销。
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公司至少每年对其无形资产进行减值测试，并在表明可能发生减值的事件或情况发生变化时进行测试。确定是否出现减值迹象需要大量的判断。这些迹象可能包括但不限于：公司预期未来现金流大幅下降；公司股价和市值持续大幅下滑；公司业务领域的法律因素或商业环境发生重大不利变化；意外竞争；以及增长速度放缓。公司确定，截至2025年9月30日和2024年12月31日，其无形资产未发生减值。
数字资产
公司的数字资产仅包括我们对Solana原生代币SOL的投资，公司打算自购买之日起至少一年内持有该资产。公司保留对其数字资产的所有权和控制权，并使用第三方托管服务来保障其安全。公司数字资产的成本基础是按照先进先出法（FIFO）计算的。
公司最初以其成本记录其数字资产，其中包括资本化的任何交易成本或费用，随后根据ASC 820《公允价值计量》的规定，按照报告期末其主要市场中的SOL价格进行公允价值的重新计量，公允价值变动计入合并损益表。
外币交易
该公司在美国以外地区开展业务，因此面临因外汇汇率变动带来的市场风险。金融风险来源于汇率波动及这些汇率的波动程度。目前，该公司并未使用衍生工具来降低其外汇风险敞口。非货币性资产和负债按照历史汇率折算，货币性资产和负债则按照年末汇率折算。收入和费用按照年度平均汇率折算。将外币财务报表折算为美元所产生的损益作为其他综合收益的一部分计入。
金融工具
公司遵循ASU 2022-03，ASC子主题“公允价值计量（主题820）：受合同销售限制的权益证券的公允价值计量”（“ASC 820”），该准则将公允价值定义为在计量日，在主要或对资产或负债最有利的市场中，市场参与者之间有序交易中出售资产所获得的交换价格或转移负债所支付的价格（退出价格）。ASC 820还建立了一个公允价值层级，区分以下两种情况：(1) 基于从独立来源获取的市场数据开发的市场参与者假设（可观察输入）；(2) 实体基于当时可用的最佳信息对市场参与者假设自身的估计（不可观察输入）。公允价值层级包括三个广泛级别，其中最高优先级是活跃市场中相同资产或负债未经调整的报价价格（第1级），最低优先级是不可观察输入（第3级）。公允价值层级的三个级别描述如下：
级别 1
第一级适用于在活跃市场中有相同资产或负债的报价的资产或负债。
二级水平
第二级适用于那些除了报价价格之外，还有可观察的输入的资产或负债，例如在活跃市场中类似资产或负债的报价价格；在交易量不足或交易不频繁的市场（活跃度较低的市场）中相同资产或负债的报价价格；或者在模型衍生的估值中，重要输入是可观察的，或者主要来自于可观察的市场数据，或者能够得到证实。
第3级
第三级适用于那些评估方法中存在未观察到的输入，这些输入对资产或负债的公允价值计量具有重要意义的资产或负债。
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由于这些工具的短期到期期限，公司所列示的包括现金及现金等价物和应付账款在内的金融工具的账面金额近似于公允价值。
股权激励
该公司利用布莱克-斯科尔斯期权定价模型来估计授予日股票期权奖励的公允价值，这需要输入高度主观的假设，包括预期波动率和预期期限。这些输入和假设的变化可能会对我们的股权薪酬的估计公允价值产生重大影响。这些假设具有主观性，通常需要进行大量的分析和判断才能制定。在估计公允价值时，部分假设将基于或从外部数据中得出，其他假设可能源于我们基于股票支付安排的历史经验。在历史经验上应赋予的适当权重是一个基于相关事实和情况的判断问题。该公司在股票期权放弃时进行会计处理。
每股普通股净亏损
基本每股收益 (“EPS”) 是根据该期间流通的普通股加权平均股数计算的。稀释每股收益是根据该期间流通的普通股加权平均股数加上使用库存股法和假设转换法计算的稀释潜在普通股的影响得出的。稀释潜在普通股包括已发行的股票期权和认股权证。
截至2025年和2024年9月30日的九个月期间，以下普通股等价物因具有反稀释作用而被排除在稀释每股净亏损的计算之外。
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| 9月30日， |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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股票期权 |
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认股权证 |
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分部报告
经营分部被定义为企业内部的组成部分，关于这些部分，首席运营决策者（“CODM”）可以获得单独且独立的信息，用于决定如何分配资源和评估业绩。本公司的CODM是其首席执行官。本公司的CODM将整个运营视为单一经营分部进行评估和管理。本公司所有长期资产均位于美国。有关公司单一经营分部的披露，请参阅附注3。
新会计准则已获采纳
在截至2025年9月30日的九个月期间，公司采纳了《ASU 2023-08：无形资产—商誉及其他—加密资产（子主题350-60）：加密资产的会计处理与披露》（“ASU 2023-08”）。该标准要求所有持有加密货币资产的实体按照公允价值计量这些资产，并披露重大持有情况。由于当前报告期是公司首次持有加密资产的第一个期间，因此采用该标准对任何以前的报告期均无影响。
注释3 – 分部报告
经营分部包括实体的组成部分，其中可获得单独的信息供公司的首席运营决策者（CODM）或决策者团队评估，以决定如何分配资源并评估绩效。公司由单一报告分部组成：生命科学。生命科学分部包括公司对靶向脂质信号调节通路（包括内源性大麻素系统（ECS），一种遍布全身的受体和神经递质网络构成的生化通信系统）的治疗药物研发。公司的首席运营决策者是其首席执行官。
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| 目录 |
生命科学部门的会计政策如重要会计政策摘要中所述。首席运营决策者(CODM)基于综合损益表中报告的公司净亏损来评估生命科学部门的表现，作为合并后的净亏损。公司的部门资产在资产负债表中列为总合并资产。
公司自成立以来尚未产生任何收入，并预计在可预见的未来将继续蒙受损失，因为它将持续进行与产品开发和临床试验各阶段相关的研发活动，并随后寻求相关监管机构的批准。公司的CODM利用现金预测模型来确定公司在生命科学领域的投资。这些模型会定期审查，以监控公司的经营结果和业绩，并与公司的现金预测进行比较。
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| 截至三个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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一般及行政费用 |
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员工和董事薪酬 |
| $ |
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| $ |
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股票薪酬 |
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专业费用 |
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其他一般及行政费用 (a) |
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总的一般及行政费用 |
| $ |
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| $ |
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| 截至九个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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一般及行政费用 |
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员工和董事薪酬 |
| $ |
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| $ |
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股票薪酬 |
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专业费用 |
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其他一般及行政费用 (a) |
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总的一般及行政费用 |
| $ |
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| $ |
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| 截至三个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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研究与开发 |
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员工薪酬 |
| $ |
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股票薪酬 |
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专业费用 |
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其他研发 (b) |
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| ( | ) | |
总研发 |
| $ |
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| $ |
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| 12 |
| 目录 |
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| 截至九个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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研究与开发 |
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员工薪酬 |
| $ |
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| $ |
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股票薪酬 |
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专业费用 |
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其他研发 (b) |
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| ( | ) |
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| ( | ) |
总研发 |
| $ |
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| $ |
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(a) | 包括投资者关系、差旅及其他办公费用。 |
(b) | 包括研发活动中使用的物资及其他物品。 |
注释4 – 数字资产
截至2025年9月30日和2024年12月31日，公司的数字资产持有情况如下：
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| 截至2025年9月30日 |
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| 截至2024年12月31日 |
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| 单位 |
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| 成本 基准 |
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| 公平 价值 |
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| 单位 |
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| 成本 基准 |
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| 公允 价值 |
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Solana(SOL) |
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| $ |
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| $ |
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| - |
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| $ |
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| $ |
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下表列示了Company的数字资产持仓公允价值的变动：
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| Solana(SOL) |
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2024年12月31日 |
| $ |
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数字资产购置 |
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公允价值变动 |
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2025年9月30日 |
| $ |
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注释 5 – 关联方交易
在截至2025年9月30日和2024年的九个月期间，由高级副总裁（欧洲运营）拥有的公司分别提供了总计$的咨询服务。
在2025年和2024年9月30日止的九个月期间，一家受本公司子公司董事重大影响的公司分别提供了总计$的专业服务。
在截至2025年9月30日和2024年的九个月期间，由公司某子公司的一位董事控制的一家公司分别提供了总计$的专业服务。
注释6 - 可转换票据
在2025年4月27日至2025年5月1日期间，Company与多位投资者签订了认购协议。根据该协议，Company向投资者发行了总计本金为$的可转换票据（以下简称“票据”）。
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| 目录 |
在到期日（定义见下文），投资者可（由投资者自行决定）将投资者票据中尚未支付的本金和应计利息全部转换为普通股（“自愿转换”），具体转换为相当于每张票据未偿还本金余额及任何应计利息除以7.74美元的普通股股数（“转换股份”）。根据自愿转换可转换的每张票据的本金余额及任何应计利息金额应为转换股份数乘以6.24美元。若投资者不选择自愿转换，每张票据中可进行自愿转换的部分未偿本金余额及任何应计利息应立即以现金支付。
该票据将按每年百分之 的利率计息，若发生违约事件（如票据中所定义），利率将调整为20%。所有未偿还本金及届时未支付的应计利息和其他应付款项应在票据发行结束180天后到期应付（“到期日”）。
票据发行完成后，公司记录了与票据交易成本相关的递延债务成本$
自2025年10月28日起，Company与某些投资者达成协议，根据该协议，Company向这些投资者发行并出售了（通过将2025年5月1日向投资者发行的可转换期票到期时未转换的本金余额和应付利息全部或部分转换）：(i) 总本金金额为$
注释7 - 权益
优先股
公司已授权
截至2025年9月30日和2024年12月31日，没有发行或流通的优先股。
普通股
本公司已授权
截至2025年9月30日和2024年12月31日，
2025年6月26日，Company完成了（i）
2025年7月18日，本公司与R.F. Lafferty签订了一份销售协议，根据该协议，我们可以通过“场内交易”发行计划不时提供和出售最高金额为$百万的普通股股票，其中R.F. Lafferty将担任销售代理。根据销售协议，本公司将设定股票销售参数，包括要发行的股票数量或金额、要求进行销售的时间段、任何一个交易日内可出售的股票数量或金额限制，以及不得进行销售的最低价格。在符合销售协议条款和条件的前提下，R.F. Lafferty可通过《证券法》下颁布的规则415所定义的“场内交易”方法出售股票。我们没有义务根据销售协议出售任何股票，并可随时暂停销售协议下的招揽和要约。这些股票将依据本公司于2023年7月14日被美国证券交易委员会（SEC）宣布生效的S-3表格注册声明（含其中的招股说明书补充文件）发行。
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2025年9月4日，公司与唯一负责账簿管理及承销的R. F. Lafferty签订了承销协议，涉及以每股
认股权证
截至2025年9月30日的九个月期间，认股权证的活动摘要如下：
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| 加权 |
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| 数量 |
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| 加权平均值 |
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| 平均 |
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| 股份"）。 |
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| 行使价格 |
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| 期限（年） |
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优秀，2024年12月31日 |
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| $ |
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已授予 |
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已到期 |
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| - |
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锻炼 |
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| ( | ) |
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| - |
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未偿还，2025年9月30日 |
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| $ |
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截至2025年9月30日，认股权证的内在价值为$
2018年股权激励计划
2025年2月28日，根据经修订的公司2018年股权激励计划（“2018计划”），可用股份的数量有所增加。
截至2025年9月30日，2018年计划允许Company发行总计不超过
以下是截至2025年9月30日九个月期间股票期权活动的摘要：
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| 未行权期权 |
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| 加权平均 |
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| 数量 |
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| 加权平均 |
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| 剩余寿命 |
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| 期权 |
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| 行使价格 |
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| （年） |
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优秀，2024年12月31日 |
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| $ |
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已授予 |
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锻炼 |
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| - |
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| - |
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被没收/取消 |
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| - |
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| - |
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未偿还，2025年9月30日 |
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| $ |
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可行使期权，2025年9月30日 |
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| $ |
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| 目录 |
估值
The Company 使用 Black-Scholes 模型对其股票期权进行估值。在截至 2025 年 9 月 30 日的九个月期间，The Company 使用了以下假设：
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| 截至九个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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预期期限 |
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预期平均波动率 |
| % | ||
预期股息收益率 |
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| - |
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无风险利率 |
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| % | |
截至2025年9月30日的九个月期间，公司授予了
注释8–无形资产
公司已将与获取ART27.13化合物相关的产品独家全球开发和商业化许可相关的成本作为无形资产资本化，其价值为
资本化的金额包括$
注释 9 - 租赁
2021年5月12日，公司与Beckman/Lomas LLC（一家由某董事近亲属控制的实体）签订了美国办公场所的租赁协议。自2022年6月1日起，该关联方已出售其在该物业中的权益，因此租赁协议不再构成关联交易。2024年3月6日，公司与房东签订了一份修订协议，将租约延长至2024年9月起生效，并持续到2027年8月。
以下总结了截至2025年9月30日Company的经营租赁相关的使用权资产和租赁信息：
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| 截至九个月 |
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| 9月30日， |
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| 2025 |
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| 2024 |
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租赁成本 |
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经营性租赁费用 |
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| $ |
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其他信息 |
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为经营活动的现金流出而支付的经营租赁款项 |
| $ |
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| $ |
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通过新增经营租赁负债取得的使用权资产 |
| $ |
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| $ |
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加权平均剩余租赁期限——经营租赁（年） |
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加权平均折现率——经营租赁 |
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| % |
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| % | ||
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| 目录 |
截至2025年9月30日，经营租赁负债下的未来最低租赁付款额包含不可取消的租赁付款，具体如下：
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| 总计 |
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截至12月31日的年度， |
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2025 |
| $ |
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2026 |
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2027 |
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2028 |
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此后 |
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减：隐含利息 |
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| ( | ) |
经营租赁负债 |
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经营租赁负债 - 流动 |
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经营性租赁负债 - 非流动 |
| $ |
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注释10 – 承诺与或有事项
截至2025年9月30日，公司就研发合同承担了一定的财务承诺，具体如下：
| · | 公司每月和每季度会因若干研发合同收到发票。 |
| · | 公司可能有义务根据已签订的研发合同支付额外款项，具体取决于这些项目所取得的进展和里程碑。 |
| · | 公司的主要行政办公室目前位于美国加利福尼亚州索拉纳海滩洛马斯圣达菲大道505号160室。此外，我们在英国曼彻斯特以外设有办事处，该办事处作为管理我们子公司Trinity Reliant Ventures, Ltd（爱尔兰）和Artelo Biosciences Limited（英国）的行政空间。我们目前不拥有任何物业、实验室或制造设施。索拉纳海滩的租约将持续至2027年8月，而英国曼彻斯特的租约为按月续租。 |
注释 11 – 后续事件
2025年10月1日，公司完成了一项（i）的包销发行，
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| 目录 |
前瞻性声明
本季度的10-Q表格报告包含基于管理层信念和假设以及管理层目前可获得的信息的前瞻性陈述。在标题为“风险因素”、“管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析”、“业务”及其他部分的一些陈述中包含前瞻性陈述。在某些情况下，您可以通过诸如“预期”、“相信”、“可能”、“估计”、“预计”、“打算”、“可能”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将要”、“会”或这些术语的否定形式或其他传达未来事件或结果不确定性的类似表述来识别这些陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些词语。除非另有说明，所有金额均以美元（“USD”）表示，“我们”、“我们的”及“公司”指Artelo Biosciences, Inc.及其全资子公司，包括位于爱尔兰的Trinity Reliant Ventures Limited、位于英格兰和威尔士的Artelo Biosciences Limited以及位于加拿大的Artelo Biosciences Corporation，除非另有说明。
这些声明涉及可能导致实际结果、活动水平、业绩或成就与这些前瞻性声明中明示或暗示的信息存在重大差异的风险、不确定性和其他因素。前瞻性声明包括但不限于有关以下方面的声明：
| · | 我们的财务状况以及我们作为持续经营企业的能力； |
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| · | 我们为运营获取资金的计划，包括完成临床试验、开发、制造和商业化我们的候选产品所需的资金； |
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| · | 我们筹集当前或未来资金以满足资本需求的能力； |
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| · | 我们候选产品临床研究启动和完成的预期时间； |
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| · | 我们候选产品市场的规模与增长； |
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| · | 我们的商业化、营销、制造能力和策略； |
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| · | 地缘政治紧张局势，包括关税、战争、地区冲突或恐怖主义行为，这些都可能扰乱投资、供应链以及整体经济； |
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| · | 我们与目前生产替代治疗方法的公司竞争的能力； |
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| · | 涉及我们候选产品的任何潜在诉讼的成本、时间和结果； |
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| · | 美国和国际监管动态； |
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| · | 竞争性产品候选物的开发、监管审批、疗效及商业化； |
| · | 我们吸引和留住关键科研或管理人员的能力； |
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| · | 我们能够为覆盖我们产品和技术的知识产权权利建立和维持的保护范围； |
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| · | 授予我们的许可证的条款和条件，以及我们根据需要许可与候选产品相关的更多知识产权的能力； |
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| · | 与我们的知识产权相关的潜在索赔； |
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| · | 我们对开支、未来收入、资本需求及额外融资需求的估计准确性； |
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| · | 我们恢复并保持符合纳斯达克上市要求的能力； |
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| · | 我们开发和维护公司基础设施（包括内部管控）的能力； |
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| · | 我们的现金投资策略； |
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| · | 我们开发创新型候选产品的能力； |
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| · | 我们的财务表现。 |
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前瞻性声明涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他可能导致我们的实际结果、业绩或成就与前瞻性声明中明示或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异的因素。我们在本10-Q表格季度报告第二部分第1A项“风险因素”中更详细地讨论了这些风险。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性声明作为我们或任何其他人在任何特定时间范围内或完全实现我们的目标和计划的保证或担保。此外，前瞻性声明仅代表管理层在本10-Q表格季度报告日期的信念和假设。除非法律要求，我们不承担任何公开更新任何前瞻性声明的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
此外，包含诸如“我们相信”以及类似术语的陈述反映了我们对相关主题的看法和意见。这些陈述基于我们截至本文件日期可获得的信息，尽管我们认为此类信息为这些陈述提供了合理的基础，但此类信息可能有限或不完整，我们的陈述不应被解读为我们已对所有潜在的相关信息进行了详尽的调查或审查。这些陈述本质上具有不确定性，投资者应注意不要过分依赖这些陈述。
我们的中期财务报表以美元列示，并按照美国公认会计原则（“GAAP”）编制。以下讨论应与本年度报告其他部分出现的财务报表及相关附注一并阅读。以下讨论包含反映我们计划、估计和信念的前瞻性陈述。我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中讨论的内容有重大差异。可能导致或促成此类差异的因素包括但不限于本年度报告下文及其他部分讨论的内容。
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项目2. 管理层对财务状况及经营成果的讨论与分析
以下讨论和分析提供了管理层认为与评估和理解公司简明综合经营成果及财务状况相关的信息。该讨论应与本Form 10-Q季度报告其他部分包含的简明综合财务报表及其附注一起阅读，并结合截至2024年12月31日年度的经审计财务报表及相关附注，这些内容包含在我们于2025年3月3日向美国证券交易委员会（SEC）提交的Form 10-K年报中。本讨论可能包含基于当前预期的前瞻性陈述，涉及风险和不确定性。由于各种因素的影响，包括本Form 10-Q季度报告第二部分第1A项“风险因素”章节中列出的因素，我们的实际结果可能与这些前瞻性陈述中的预期存在重大差异。
总体概述
我们是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化针对脂质信号调节通路（包括内源性大麻素系统（“ECS”））的治疗药物。内源性大麻素系统是一个由受体和神经递质组成的网络，形成了贯穿全身的生化通信系统。
我们的产品候选管线广泛利用领先的科学方法，并在作用机制和开发阶段之间平衡风险。我们的项目代表了一种全面的方法，利用脂质信号传导的力量和前景来为有未满足医疗需求的患者开发药物。我们目前正在开发一种双重大麻素（CB）激动剂，该激动剂同时靶向CB1 and CB2受体。这个合成小分子项目是一个被指定为ART27.13的G蛋白偶联受体（“GPCR”）。我们正在开发ART27.13作为潜在的癌症相关厌食症治疗，目前正在进行一项名为癌症食欲恢复研究（“CAReS”）的1b/2a期临床试验。
我们的第二个程序 ART26.12 是一种小分子，是我们脂肪酸结合蛋白抑制剂化学库中的主要候选产品，尤其是脂肪酸结合蛋白 5（“FABP5”）。2024年7月，我们的ART26.12的研究性新药（“IND”）申请获得了美国食品药品监督管理局（“FDA”）的批准，并已完成一项针对健康受试者的1期临床试验的注册，以支持开发一种用于治疗化疗诱发的周围神经病变的药物。此外，ART26.12作为癌症治疗药物、牛皮癣等皮肤病的治疗、疼痛和炎症的治疗以及可能用于焦虑相关疾病，包括创伤后应激障碍，可能具有广泛的应用。2025年6月，我们宣布了首次评估ART26.12的人体研究的良好结果。1期单一递增剂量（SAD）研究旨在评估健康志愿者ART26.12的安全性、耐受性和药代动力学，并招收了49名受试者。所有不良事件 (AE) 均为轻度、短暂且可自我消退。在盲数据集中未观察到与药物相关的不良事件，在多项评估（生命体征、心电图、临床实验室检查、体格检查和视觉模拟情绪量表）中未发现耐受性问题或安全信号。此外，成功探索了完整的剂量暴露曲线。血浆分析证实，在评估范围内，吸收呈剂量依赖性线性吸收。在估计的治疗血浆浓度与达到的最高暴露水平之间观察到很大的安全余地，这为未来研究中可能进行滴定以实现最大疗效提供了支持。
我们还在开发我们自己的发明ART12.11（“CBD共晶”）。ART12.11是我们获得专利的固态大麻二酚（“CBD”）和四甲基吡嗪（“TMP”）组合物。在CBD共晶中，TMP作为共形成体。监管机构可能将ART12.11视为固定药物组合，而不是新化学实体（“NCE”）。
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我们通过授权引进活动获得了两款受专利保护的产品候选物。我们的首个授权引进项目ART27.13正在开发用于治疗癌症相关的厌食症。ART27.13是一种高活性、外周选择性的双重CB1 and CB2 全受体激动剂，最初是由阿斯利康公司（“阿斯利康”）发明的。我们行使选择权，通过加拿大非营利性公司NEOMED Institute（“NEOMED”）对该候选产品进行独家许可，该研究所于2019年6月更名为AdMare Bioinnovations（“AdMare”），该公司已从阿斯利康获得了ART27.13的版权。在第一阶段，对健康志愿者的单剂量研究和阿斯利康对慢性腰痛患者进行的多剂量递增剂量研究中，ART27.13表现出诱人的药代动力学和吸收、分布、代谢和排泄特征，并且在目标暴露范围内具有良好的耐受性。它还表现出剂量依赖性且可能具有临床意义的体重增加。重要的是，体重的变化与体液滞留或其他不良反应无关，发生在没有中枢神经系统（“CNS”）副作用的暴露环境中。与英国（“英国”）、美国和加拿大监管机构的讨论表明，存在开发ART27.13的潜在途径，用于治疗癌症相关厌食症，这种厌食症影响约60％的晚期癌症患者。
我们于2021年4月开始招募和给第一位患者给药，这是我们针对癌症相关厌食症的1b/2a期临床研究，使用ART27.13进行CAREs的患者入组，并于2023年第一季度完成了1b期患者的入组。来自1b阶段的数据用于确定选择作为CAREs2a阶段起始剂量的最有效和最安全的剂量。我们获得了英国、爱尔兰和挪威监管机构的批准，允许患者在4周后将每日剂量从650微克的起始剂量增加到1,000微克，对于患者内部剂量递增预计耐受性良好的患者，从8周开始增加到1300微克。我们还获得了监管机构的批准，将40名可评估的患者纳入2a期阶段，将ART27.13与安慰剂的3:1 随机分配。我们在 2023 年 4 月启动了 CARE 的 2a 阶段部分。截至2025年5月6日，五个国家的18个临床机构开放招生。
截至2025年6月30日，已经注册了32名参与者。2025年9月3日，我们公布了2a期CARES试验的中期结果。在中期分析中，纳入了18名可评估的患者，主要是未接受周期性化疗的肺癌和胃肠道癌患者。与服用安慰剂的患者（n=6）下降-5.42％（SD 8.17）相比，ART27.13的患者在接受了12周的治疗后，与服用安慰剂（n=6）的患者相比，ART27.13的平均体重显著增加，达到6.38％（标准差或SD 9.50）。ART27.13组的最大体重增加达到18.5％，而安慰剂组的最大体重增加仅为0.4％。安慰剂组的最大减重量为-17.4％，而ART27.13组的最大减肥率仅为-3.0％。其他益处还体现在瘦体重方面，治疗组的体重增加了 4.23%（SD 5.37），而安慰剂在一个月时下降了 -3.15%（SD 4.89），总活动分数和每周活动分数也有质的改善。
安全性结果与之前的发现一致。在截至目前参与CAReS第二阶段试验的32名参与者中，有7名患者（22%）经历了可能与ART27.13相关的不良事件。所有事件均为轻度或中度，除了一个严重不适的病例，没有报告与药物相关的严重不良事件。这些数据与CAReS第一阶段观察到的安全结果一致，支持ART27.13的整体良好耐受性和可接受的安全性。
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我们第二个授权的专利项目正在推进，该项目来自我们的小分子脂肪酸结合蛋白抑制剂平台，尤其是FABP5。脂肪酸结合蛋白（“FABPs”）是极具吸引力的治疗靶点，然而，家族成员之间的高度序列和结构相似性使得针对特定FABPs的药物开发变得具有挑战性。人们认为FABP5特别针对并调节人体内源性大麻素之一——花生四烯乙醇胺（AEA）。在寻找FABP5抑制剂以调节AEA的过程中，Stony Brook University（“SBU”）的研究人员发现了生成大量化合物库的化学方法，这些化合物据信是针对FABP5及其他亚型的高度特异性和强效的小分子抑制剂。SBU获得了美国国立卫生研究院约800万美元的资助，用于开发FABP5抑制剂候选药物，其中包括2020年获得的420万美元拨款，以推动FABP5抑制在前列腺癌中的研究。我们从SBU获得了这些抑制剂的全球知识产权以及某些技术诀窍的独家授权。
我们的主要FABP5抑制剂项目被命名为ART26.12。ART26.12在包括骨关节炎、癌症骨痛和神经性疼痛在内的多种疼痛模型中展示了活性证据。基于五项独立研究得出的积极临床前数据，表明该药物在预防和治疗痛性神经病变（包括糖尿病性神经病变和化疗诱导的周围神经病变（“CIPN”））方面具有前景广阔的效果和独特的作用机制，我们将CIPN作为ART26.12开发的初始适应症。CIPN的治疗和/或预防是一个重要的未满足需求，常常导致抗癌治疗的延迟或中断，目前美国、英国或欧盟监管机构尚未批准专门针对CIPN的治疗方法。我们于2024年6月10日向FDA提交了ART26.12的IND申请，并于2024年7月8日收到FDA发出的可继续进行研究的通知。ART26.12的人体首次研究于2024年第四季度启动，并于2025年4月底成功完成了计划中的48名健康志愿者的I期单剂量递增研究的给药工作。除了其作为合成内源性大麻素调节剂，在疼痛、炎症以及诸如牛皮癣等皮肤病领域的开发潜力外，FABP5被认为在脂质信号传导中发挥重要作用，并且被视为肿瘤学药物开发的一项有吸引力的策略。大量人类生物标志物和动物模型数据支持将FABP5作为肿瘤学靶标，包括三阴性乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌以及去势抵抗性前列腺癌。通过我们资助的研究，我们还确定了FABP5抑制在治疗焦虑障碍（如创伤后应激障碍（“PTSD”））方面的潜在作用。我们在加拿大获得了一项研究经费，用于扩展在西安大略大学早期研究的这一新发展领域。
除授权引进项目外，我们还开展了内部发现研究计划，结果产生了ART12.11，这是一种专有的CBD与TMP共晶组合物。CBD的晶体结构已知表现出固体多晶型现象，即能够以多种形式存在。多晶型可能对药品的稳定性、溶解性和生物利用度产生不利影响，从而可能影响其质量、安全性和疗效。基于我们的研究，我们相信我们的CBD共晶以单一晶型形式存在，因此预计相较于其他表现出多晶型现象的CBD固态形式具有优势。新兴数据展示了这种单一晶体结构的潜在优势，包括提高的稳定性、溶解性和更一致的吸收特性。我们认为这些特性有助于形成更加稳定和改善的生物利用度及药代动力学特征，最终可能会提升人类治疗中的安全性和疗效，这一点已在动物研究中得到证明。
目前，我们拥有两项美国专利、一项待审美国专利申请、六项外国专利（澳大利亚、巴西、中国、墨西哥、日本和台湾），以及三项待审外国专利申请（加拿大、欧洲和韩国），均涉及我们的CBD共晶组合物。在制药行业中，组合物权利要求通常被视为最理想的知识产权类型之一，这应为我们的合成CBD共晶药物候选产品提供持久的市场独占权。此外，基于上述原因，我们相信我们的合成CBD共晶将继续展示优于非共晶CBD组合物的一系列药物特性。我们计划开发ART12.11用于多个潜在适应症，这些适应症已显示出CBD的活性，如焦虑障碍（包括PTSD、抑郁症）以及其他潜在用途，例如癫痫和失眠。
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我们正在按照传统受监管药物开发标准开发我们的候选产品，并预期仅在获得某国监管机构（如FDA）的上市许可后，通过处方或医生命令向患者提供这些产品。我们的管理团队在开发、商业化和合作伦理药物产品方面拥有经验，其中包括几款首创疗法。基于我们当前管理层的能力以及未来可能吸引的人才，我们计划保留内部开发和商业化产品的权利；然而，如果合作伙伴策略能够最大化股东价值，我们也会寻求与生物制药行业的合作伙伴进行协作。
近期发展
2025年10月1日，我们完成了一项包销发行，其中包括(i) 以每股4.40美元的价格向公众发行441,210股普通股，以及(ii) 可购买多达13,335股普通股的预融资认股权证，行权价为每股0.001美元，预融资认股权证的公开发售价格为每份4.399美元，总收益约为200万美元，在扣除承销折扣、佣金及其他估计发行费用之前。根据承销协议，我们授予R.F. Lafferty一个45天的期权，可额外购买最多68,181股普通股，价格为每股4.40美元和/或每份预融资认股权证4.399美元，减去承销折扣以覆盖任何超额配售情况（如有）。
自2025年10月28日起，我们达成了一项协议，根据该协议，公司向某些投资者发行并出售了以下产品，且投资者购买了（通过将其于2025年5月1日发行的可转换期票到期时未转换的本金余额及应计利息全部或部分转换）：(i) 总本金金额为690美元的可转换票据；以及 (ii) 可购买总计438,182股公司普通股的认股权证，每股面值0.001美元，行权价为每股3.40美元。这些票据将按每年12%的利率计息。所有未偿还本金以及任何届时未支付的应计利息和其他应付金额应在生效日期后六个月到期应付。每份认股权证在发行后即可行使，有效期为五年。
数字资产国库策略 — Solana (SOL)
背景
根据2025年6月的私募发行协议，我们承诺将与某次股权证券私募相关的25万美元对价用于购买Solana的原生代币SOL。这笔初始的25万美元SOL由美国受监管的合格数字资产托管机构BitGo负责托管，并作为一项长期非核心储备资产按照ASU 2023-08的规定以公允价值计量。公允价值的变动将在每个报告期通过净利润体现。审计委员会将每季度或更频繁地接收涵盖持仓、估值、交易对手风险敞口以及董事会决议合规性的报告。所有SOL购买或托管移动的书面交易记录均被保留，并每日与托管方提供的账单进行核对。
截至目前，与此次定向增发相关的决议，以及管理层被授权执行购买的相关委托，构成了董事会对数字资产活动的全部授权范围。我们尚未采纳全面的数字资产财务政策，也未制定正式的内部管控或协议来管理SOL的流动或托管，超出BitGo提供的标准程序之外，并且没有授权进行质押、借贷、抵押、再抵押或以其他方式部署我们的SOL以获取收益。数字资产财务披露（包括本描述）将包含在我们的年度和季度报告表格10-K和10-Q中，以便全体董事会、审计委员会以及外部审计师和顾问可以在提交前审查并提出意见。见“风险因素 – 与SOL相关的风险”我们在向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中对适用于我们所持SOL的重大风险进行了描述。
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Solana（SOL）的描述及其收购理由
SOL是Solana区块链的原生数字资产，Solana是一个开源、高性能的区块链，专为速度和可扩展性而设计。Solana采用了一种独特的混合共识机制，将历史证明（PoH）与权益证明（PoS）相结合，从而实现了高吞吐量和低交易成本。SOL主要用于支付交易费用（作为网络的“燃料”代币）以及通过质押来支持网络的共识和安全性，验证者和委托人通过参与获得奖励。
Solana区块链支持广泛的去中心化应用程序（dApps），包括去中心化金融（DeFi）协议、非同质化代币（NFT）市场以及其他Web3项目。截至本文件日期，Solana拥有一个强大且不断增长的生态系统，在多个领域中开发者活动频繁且采用率显著。
从代币经济学的角度来看，Solana在推出时初始供应量为5亿枚SOL，新代币通过分发给验证者和委托人的通胀奖励产生。通胀率设计为随着时间的推移逐渐下降，从而提供一个支持网络安全性和经济可持续性的长期供应计划。
董事会认为，将SOL作为库藏资产进行收购得到了若干因素的支持：(i) 持有SOL可能带来长期增值潜力，并有助于保持我们过剩流动性的购买力；(ii) 与其他许多数字资产相比，SOL具有较高的流动性，在多个受美国监管的交易场所拥有深度现货市场；(iii) Solana生态系统持续扩展，特别是在去中心化金融（DeFi）、非同质化代币（NFT）基础设施及其他Web3用例方面，这可能会进一步推动对SOL的需求和实用性。董事会还考虑了Solana网络的技术成熟度、机构级托管解决方案以及通过质押产生未来收益的可能性（需经董事会进一步批准）。
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影响期间可比性的关键趋势和因素
| · | 我们的历史财务报表并未反映我们未来可能因持有或出售大量SOL而经历的盈利波动性。数字资产的价格历史上一直受到剧烈的价格波动，且高度不稳定。2023年12月，美国财务会计准则委员会发布了《会计准则更新2023-08：无形资产-商誉及其他-加密资产（子主题350-60）：加密资产的会计处理与披露》（“ASU 2023-08”），根据美国通用会计准则（GAAP），我们必须采用该准则。ASU 2023-08要求我们在财务状况表中以公允价值计量我们的SOL持有量，并在每个报告期将SOL公允价值变动产生的损益计入净收入。ASU 2023-08还要求我们提供有关SOL持有量的某些中期和年度披露。因此，我们盈利的波动性可能会显著高于之前期间所经历的波动性。 |
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| · | 我们预计将继续产生与候选药物持续开发相关的未来研发费用。费用水平将高度取决于临床前和临床开发活动及策略的范围，并且还将直接取决于我们可用于研发活动的资金水平。 |
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| · | 我们预计未来将继续产生一般及行政管理费用，预计在短期内，这些费用将大致相当于截至目前年内发生的一般及行政管理费用水平。 |
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我们经营业绩的组成部分
收入
迄今为止，我们尚未产生任何收入，未来一段时间内我们可能无法通过产品销售或其他来源产生收入。
营业费用
我们将营业费用分类为研发费用和一般行政管理费用。研发费用包括在进行研发活动以发现和开发我们的候选产品期间产生的费用。这包括进行临床前研究和临床试验、开发工作以及与候选产品相关的监管申报活动。我们在发生时确认研发费用。我们的研发费用主要包括在研发合作、初步研究、潜在知识产权开发和研究计划中产生的成本。一般行政管理费用包括专业费用、股票薪酬、高管和董事薪酬以及其他行政费用。
其他收入
我们的其他收入包括利息收入以及我们交易性有价证券公允价值的变动。
截至2025年9月30日的三个月，与截至2024年9月30日的三个月相比
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| 截至三个月 |
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| 9月30日， |
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（单位：千） |
| 2025 |
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| 2024 |
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| 改变 |
| |||
营业费用 |
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| |||
一般及行政费用 |
| $ | 1,814 |
|
| $ | 870 |
|
| $ | 944 |
|
研究与开发 |
|
| 1,275 |
|
|
| 325 |
|
|
| 950 |
|
总营业费用 |
|
| 3,089 |
|
|
| 1,195 |
|
|
| 1,894 |
|
营业亏损 |
|
| (3,089 | ) |
|
| (1,195 | ) |
|
| (1,894 | ) |
其他收入 |
|
| (31 | ) |
|
| 63 |
|
|
| (94 | ) |
净亏损 |
| $ | (3,120 | ) |
| $ | (1,132 | ) |
| $ | (1,998 | ) |
截至2025年9月30日的三个月期间，我们的运营费用为310万美元，而2024年同期为120万美元。截至2025年9月30日的三个月期间，运营费用增加的主要原因是与我们筹资活动相关的专业费用增加，以及与临床项目相关的研发支出增加。在截至2024年9月30日的三个月期间，公司从英国政府获得了130万美元的研发支出税收抵免，而本年度的相同税收抵免已在上一季度收到。
截至2025年9月30日的九个月与截至2024年9月30日的九个月对比
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| 截至九个月 |
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| ||||||
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| 9月30日， |
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（单位：千） |
| 2025 |
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| 2024 |
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| 改变 |
| |||
营业费用 |
|
|
|
|
|
|
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| |||
一般及行政费用 |
| $ | 4,088 |
|
| $ | 2,779 |
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| $ | 1,309 |
|
研究与开发 |
|
| 4,530 |
|
|
| 3,517 |
|
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| 1,013 |
|
总营业费用 |
|
| 8,618 |
|
|
| 6,296 |
|
|
| 2,322 |
|
营业亏损 |
|
| (8,618 | ) |
|
| (6,296 | ) |
|
| (2,322 | ) |
其他收入（支出） |
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| (95 | ) |
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| 248 |
|
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| (343 | ) |
净亏损 |
| $ | (8,713 | ) |
| $ | (6,048 | ) |
| $ | (2,665 | ) |
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截至2025年9月30日的九个月期间，我们的营业费用为860万美元，而2024年同期为630万美元。截至2025年9月30日的九个月期间，营业费用增加的主要原因是与我们筹集资本相关的专业费用增加、与临床项目相关的研发支出增加，以及与上一年同期相比，本期从英国政府获得的研发税收抵免减少。
流动性和资本资源
流动性来源
流动性是指企业产生资金以支持其当前和未来运营、履行义务并持续经营的能力。
自成立以来，我们尚未从产品销售中产生任何收入，并且在运营中发生了重大的经营亏损和负现金流。截至2025年9月30日的九个月里，我们的净亏损为870万美元。截至2025年9月30日，我们的现金及现金等价物为170万美元。
2022年5月，我们与一家机构投资者签订了购股协议和注册权协议（“股权线”），根据该协议，在购股协议三十六（36）个月的期限内可出售价值高达2000万美元的普通股，该协议现已到期。截至2025年9月30日，根据股权线协议，我们依据购股协议发行了总计74,153股普通股，总收益为70万美元。
2023年7月，我们提交了一份总计价值7500万美元的S-3表格货架注册声明，并于2023年7月14日生效。该货架注册声明有效期为三年，允许我们在适用证券法规定的相关测量日期，如果公众流通市值低于7500万美元，则在十二(12)个月内，按照公众流通市值三分之一(1/3)的限制，不时出售最高达7500万美元的普通股、优先股、债务证券、认股权证和/或单位。
2025年5月1日，我们按市价发行了无担保可转换票据，总收益为90万美元。该可转换票据的利率为12.0%，期限为180天。根据自愿和自动转换条款，这些可转换票据可转换为我们的普通股，还可转换为购买我们普通股的五年期认股权证，行权价格为6.24美元。我们董事会的某些成员、一名高管和顾问收购了价值40万美元的可转换票据。
2025年6月24日，我们与证券购买协议中列明的购买者达成了一项协议，以私募方式配售：(i) 136,843股普通股，每股价格为5.82美元；(ii) 预先注资的认股权证，用于认购93,180股普通股，每份认股权证行使价为0.001美元，单价为5.819美元；(iii) 认股权证，用于认购460,046股普通股，每股行使价为5.82美元；(iv) 认股权证，用于认购230,023股普通股，每股行使价为10.00美元。总毛收入为140万美元，扣除30万美元的交易费用后，净收入为110万美元。
2025年7月18日，我们与R.F. Lafferty & Co., Inc.（“R.F. Lafferty”）签订了一份《场内发行协议》（“销售协议”），根据该协议，我们可以通过R.F. Lafferty作为销售代理的“场内发行”计划，不时发售及出售最多价值650万美元的普通股股份。根据销售协议，我们将设定股份销售参数，包括发行股份数量或金额、请求进行销售的时间段、任何单一交易日内可出售的股份数量或金额的限制，以及销售不得低于的最低价格。在遵守销售协议条款和条件的前提下，R.F. Lafferty可以通过符合《证券法》下规则415定义的“场内发行”方式进行股份销售。我们没有义务在销售协议下出售任何股份，并可随时暂停销售协议下的招揽和要约。这些股份将根据我们的S-3表格注册声明（包括其中包含的招股说明书补充文件）发行，该声明已于2023年7月14日被SEC宣布生效。在截至2025年9月30日的季度中，根据销售协议共售出50,858股股份，净收益为40万美元。
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2025年8月4日，我们签订了一份证券购买协议，涉及以市价进行的上市后私募股权投资（PIPE），用于购买和出售证券，价格为10.45美元，包括：(a) 906,687股普通股（或等额的预融资认股权证）；(b) 可在三年内按每股10.20美元行权价购买906,687股普通股的认股权证；以及(c) 可在三年内按每股50.00美元行权价购买906,687股普通股的认股权证，预计总毛收益约为950万美元。我们同意将此次销售的净收益用于购买SOL。2025年8月19日，经我们与投资者双方协商一致，该证券购买协议终止，并退还了从投资者处收到的所有款项。
2025年9月4日，我们与唯一簿记管理人和承销商R.F. Lafferty签订了一份《承销协议》（“承销协议”），该协议涉及一项包销发行，包括：(i) 以每股4.40美元的价格向公众出售640,924股普通股；以及(ii) 以每份预筹资金认股权证4.399美元的价格向公众出售购买多达40,894股普通股的预筹资金认股权证，认股权证的行权价为每股0.001美元。此次发行的总毛收入约为300万美元，在扣除10万美元的承销折扣、佣金及其他估计发行费用后，净收益为290万美元。发行于2025年9月5日完成。我们在同一天向R.F. Lafferty交付了证券。
为了继续运营，我们将需要通过完成额外的股权或债务发行或许可我们的候选产品来筹集额外资金。我们目前正在执行各种融资策略。无法保证我们能够成功获取额外资金，我们对未来营运资金需求的预测将被证明准确，或者任何额外资金将足以在未来几年继续运营。这些情况引发了对我们是否能够在合并财务报表发布日期之后的一年内持续经营的重大怀疑。随附的合并财务报表未包括任何调整以反映如果我们无法持续经营，资产的可回收性和分类或负债的金额和分类未来可能产生的影响。
资金需求
迄今为止，我们尚未产生任何收入，未来短期内可能也不会从产品销售或其他来源获得收入。随着我们持续开展活动，预计我们的支出和资本需求将大幅增加，原因如下：
| · | 继续我们的研发活动； |
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| · | 维护、保护并扩展我们的知识产权组合，包括专利、商业秘密和专有技术； |
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| · | 实施运营、财务和管理信息系统； |
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| · | 吸引、聘用和保留额外的管理、科学和行政人员；以及 |
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| · | 作为一家上市公司运营。 |
我们继续面临挑战和不确定性，因此，我们的可用资本资源可能由于以下原因消耗得比目前预期的更快：产品开发计划执行的延迟；我们对研发活动和能力的投资范围与时间安排；我们可能对业务做出的调整，从而影响持续的运营开支；申请、起诉、辩护和执行任何专利主张及其他知识产权权利的成本；我们可能对业务战略做出的调整；我们需要实施更多的基础设施和内部系统；东欧、中东及其他国家冲突的影响；以及影响我们预测支出水平和现金资源使用的其他因素，包括潜在的收购。
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在我们能够产生显著收入之前（如果可以的话），我们在可预见的未来仍需大量的额外资金来维持运营。我们计划通过公开发行股票、私募股权融资、债务融资、信贷或贷款工具，或者这些融资来源中的一种或多种组合来获取资金。我们也可能视机寻求额外融资。我们可能无法以有利条件或根本无法筹集更多资金。我们的融资能力可能会受到潜在恶化的全球经济状况、美国信贷和金融市场近期的动荡与波动、近期及未来潜在的金融机构倒闭、东欧、中东及其他国家的冲突等不利因素的影响。如果我们需要但未能筹集到更多资金，将对我们的财务状况以及执行商业计划的能力产生负面影响。
我们未来的资本需求取决于许多因素，包括产品组合的扩展以及研究和开发活动的时间安排与支出规模。如果我们通过发行股票来筹集额外资金，我们的股东将面临股权稀释。我们未来可能达成的任何债务融资协议可能会对我们施加额外的契约，限制我们的运营活动，包括限制我们设立抵押、增加额外债务、支付股息、回购普通股、进行某些投资以及参与某些合并、整合或资产出售交易的能力。我们完成的任何债务或额外股权融资可能包含对我们或我们的股东不利的条款。
营运资本
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| 9月30日， |
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| 12月31日， |
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（单位：千） |
| 2025 |
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| 2024 |
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| 改变 |
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流动资产 |
| $ | 1,827 |
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| $ | 2,557 |
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| $ | (730 | ) |
流动负债 |
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| 4,860 |
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| 1,772 |
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| 3,088 |
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营运资本 |
| $ | (3,033 | ) |
| $ | 785 |
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| $ | (3,818 | ) |
截至2025年9月30日，我们的总流动资产为180万美元，而截至2024年12月31日的总流动资产为260万美元。流动资产的减少主要是由于我们用于经营活动的资金超过了本年度融资所筹集的现金。
截至2025年9月30日，我们当前的总负债为490万美元，而截至2024年12月31日的总负债为180万美元，这是由于我们实施现金保存策略而导致延迟向某些供应商付款的结果。
历史现金流
下表总结了我们在所示期间的现金流：
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| 截至九个月 |
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| 9月30日， |
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（单位：千） |
| 2025 |
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| 2024 |
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| 改变 |
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经营活动使用的现金流量 |
| $ | (5,609 | ) |
| $ | (5,783 | ) |
| $ | 174 |
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投资活动提供的（使用）现金流量 |
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| (250 | ) |
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| 7,269 |
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| (7,519 | ) |
融资活动提供的现金流量 |
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| 5,260 |
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| 55 |
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| 5,205 |
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汇率变动对现金的影响 |
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| (19 | ) |
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| 1 |
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| (20 | ) |
期间内现金及现金等价物的净变动 |
| $ | (618 | ) |
| $ | 1,542 |
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| $ | (2,160 | ) |
经营活动产生的现金流量
截至2025年9月30日的九个月期间，经营活动使用的现金为560万美元，而截至2024年9月30日的九个月期间为580万美元。截至2025年9月30日的九个月期间，经营活动使用的现金归因于870万美元的净亏损，部分被运营资产减少和负债增加220万美元及80万美元的非现金股票薪酬所抵消。截至2024年9月30日的九个月期间，经营活动使用的现金归因于600万美元的净亏损以及与我们交易可出售证券相关的20万美元非现金收益，同时运营资产和负债减少了10万美元，并被60万美元的股票薪酬所抵消。
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投资活动产生的现金流量
在截至2025年9月30日的九个月中，投资活动提供的现金为30万美元，而截至2024年9月30日的九个月中为730万美元。在截至2025年9月30日的九个月中，融资活动使用的现金流量是我们对Solana投资的结果。投资活动提供的730万美元现金流量是由于出售交易性有价证券获得780万美元，被购买交易性有价证券支出的50万美元所抵消。
筹资活动产生的现金流量
截至2025年9月30日的九个月期间，融资活动提供的现金流量为530万美元，而截至2024年9月30日的九个月期间为10万美元。截至2025年9月30日的九个月期间，融资活动提供的现金流量主要来自于发行普通股所得的净收益450万美元以及发行可转换债券所得的净收益70万美元。截至2024年9月30日的九个月期间，融资活动提供的现金流量则由发行普通股所得的10万美元构成。
合同义务与承诺
有关我们合同义务和承诺的讨论，请参阅本10-Q表季度报告中财务报表的第二部分，第8项，注释10，“承诺与或有事项”。
表外安排
我们没有任何资产负债表外安排，这些安排已经或可能合理地对我们当前或未来的财务状况、财务状况的变化、收入或费用、经营结果、流动性、资本支出或资本资源产生重大影响。
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关键会计政策和估计
我们对财务状况和经营成果的讨论和分析基于我们的财务报表，这些报表是按照美国普遍接受的会计原则编制的。编制财务报表需要管理层做出估计和假设，这些估计和假设会影响资产、负债、收入和费用的报告金额。我们持续评估我们的估计和假设，并基于历史经验和其他我们认为在当时情况下合理的假设进行估计，其结果是我们对无法从其他来源直接获得的资产和负债账面价值作出判断的基础。由于这些估计可能因情况而异，实际结果可能与这些估计不同。对未来事件进行估计和判断本质上是不可预测的，并且存在重大不确定性，其中一些不确定性是我们无法控制的。如果这些估计和假设中的任何一项发生变化或被证明不正确，可能会对我们经营成果、财务状况和现金流量表产生重大影响。
长期资产
我们评估长期资产，包括无限期使用寿命的无形资产和使用权资产（ROU），以确定在事件或情况表明资产或资产组的账面价值可能无法收回时是否存在减值。我们将资产分组到可以单独识别现金流的最低层次，以便衡量减值。导致减值审查的事件或情况包括资产用途的重大变化、资产计划出售或处置，或者与长期资产或资产组使用相关的持续亏损预测或展望。对于拟持有和使用的资产，其可回收性通过将资产的账面金额与预计未来未折现现金流量进行比较来衡量。如果确定资产或资产组已减值，则确认的减值金额为资产或资产组的账面价值超过其公允价值的部分。
用于评估减值的现金流量确定以及用于确定减值的公允价值所依据的假设和估计在一定程度上受判断和复杂性的影响。任何因实际结果或市场状况与预期不同而导致的假设和估计的未来变化，可能会影响长期资产的账面价值，并可能导致额外的减值费用，此类变化可能会很重大。
累计临床试验及研发费用
在编制财务报表的过程中，我们必须对每个合并资产负债表日期的应计费用进行估算。这一过程包括审查未结合同和采购订单，与我们的员工沟通以确定已为我们执行的服务，并估算尚未收到发票或实际成本通知时所执行服务的水平及相关成本。我们根据当时所知的事实和情况，对每个合并资产负债表日期的应计费用进行估算。我们定期与服务提供商确认估算的准确性，并在必要时作出调整。我们应计的临床试验和研发费用中的重要估算包括那些与供应商就临床试验和研发活动所提供的服务相关的、但尚未向我们开具发票的成本。
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我们根据收到的服务和努力的估计来计算与临床试验和研发活动相关的费用，这些服务和努力依据的是与代表我们进行临床试验和研发的供应商所签订的报价单和合同。这些协议的财务条款需经协商确定，每份合同各不相同，并可能导致付款流不均衡。在某些情况下，支付给供应商的款项可能会超过所提供的服务水平，从而导致临床试验和研发费用的预付。在计提服务费时，我们会估算服务的执行期限以及每期将投入的工作量。如果实际服务执行时间或工作量与我们的估计不同，我们将相应调整应计费用或预付费用。用于未来临床试验或研发活动的商品和服务的预付款，在相关活动已执行或商品已收到时计入费用，而非在付款时计入。
尽管我们预计我们的估计与实际发生的金额不会有重大差异，但如果我们的服务执行状态和时间的估计与实际的服务执行状态和时间不同，可能会导致我们在某一特定期间报告的金额过高或过低。迄今为止，我们对这些费用的估计与实际发生的金额之间没有重大差异。
基于股票的薪酬费用
以股份为基础的薪酬支出代表在要求的服务期间（通常是归属期）内，按照直线法确认的权益奖励在授予日公允价值的成本。我们使用布莱克-斯科尔斯期权定价模型估计权益奖励的公允价值，并在发生时确认放弃的部分。使用估值模型（如布莱克-斯科尔斯期权定价模型）在授予日估计权益奖励的公允价值，会受到多个变量假设的影响，包括无风险利率、预期股价波动率、股票期权的预期期限、预期股息收益率以及授予日基础普通股的公允价值。假设的变化可能显著影响公允价值，并最终影响确认的基于股份的薪酬支出金额。这些输入具有主观性，通常需要进行大量的分析和判断才能得出。有关我们应用布莱克-斯科尔斯期权定价模型确定2025年和2024年9月30日止三个月内授予的股票期权估计公允价值时所使用的某些具体假设的信息，请参见本10-Q表格季报其他部分包含的未经审计合并财务报表附注7。
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估计的使用
根据美国公认会计原则编制财务报表要求管理层作出影响财务报表日期资产和负债的账面金额以及或有资产和负债披露的估计和假设。这些估计和判断也会影响报告期内某些收入和费用的账面金额。实际结果可能与这些善意估计和判断有所不同。
新会计准则已获采纳
截至2025年9月30日的九个月期间，没有采用新的会计准则。
项目3. 关于市场风险的定量和定性披露
作为一家“较小的报告公司”，我们不被要求提供本项目所要求的信息。
项目4. 控制与程序
披露控制与程序
我们的管理层在首席执行官（即我们的主要执行官、主要财务官和主要会计官）的参与下，评估了我们披露控制和程序的有效性（根据经修订的《1934年证券交易法》（“交易法”）第13a-15(e)和15d-15(e)条定义），截至本Form 10-Q季度报告所涵盖期间的期末。在设计和评估这些披露控制和程序时，管理层认识到，无论控制和程序设计和运行得多么完善，它们只能提供合理的而非绝对的保证以实现所需的控制目标，并且管理层必然会运用其判断来评估可能的控制和程序的成本效益关系。基于这一评估，我们的首席执行官得出结论：截至2025年9月30日，我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的。
财务报告内部控制的变化
在本报告所述期间，我们的财务报告内部控制未发生任何重大变化，也不存在可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
内部控制有效性的固有限制
控制系统，无论设计和运行得多么完善，都只能提供合理而非绝对的保证，即控制系统的各项目标能够实现。此外，控制系统的设计必须考虑到资源的限制，且控制措施的收益需与其成本相权衡。由于所有控制系统都存在固有的局限性，对控制措施的任何评估都无法提供绝对的保证，确保所有控制问题以及任何可能存在的欺诈行为均已被发现。由于任何控制系统都存在固有的局限性，因错误或欺诈导致的错报可能发生而未被察觉。
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第二部分 - 其他信息
事项1. 法律诉讼
不时地，我们可能会卷入与我们运营相关的各种索赔和法律程序。目前，在管理层看来，我们并非任何可能对我们的业务、财务状况和经营结果产生重大不利影响的法律程序的一方。无论结果如何，诉讼都可能对我们产生不利影响，因为辩护和和解费用、管理层资源的分散以及其他因素。
第1A项 风险因素
不适用。
项目2. 未注册的股本证券销售及所得款项用途
在2025年第三季度，我们没有出售任何未注册的证券，这些未在我们向美国证券交易委员会提交的10-Q季度报告或8-K当前报告中披露。
事项3：高级证券违约
无。
第四项：矿山安全披露
不适用。
事项5. 其他信息
董事和高管的证券交易计划
在我们上一个财季，根据规则16a-1(f)定义，我们的董事或高管均未采用和/或终止“规则10b5-1交易安排”或“非规则10b5-1交易安排”，如S-K条例第408项所定义。
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项目6. 展览品
展品编号 |
| 描述 |
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| Artelo Biosciences, Inc.与其中列明的投资者之间的证券购买协议形式（并入引用自公司于2025年8月4日向美国证券交易委员会提交的8-K表中的10.1项） | |
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| Artelo Biosciences, Inc.与其中列名投资者之间的终止及相互解除协议形式（参见公司于2025年8月20日向美国证券交易委员会提交的8-K表格中的10.1号附件） | |
| ||
| 公司与Farb Parties之间于2025年10月15日签署的合作函协议（参见公司于2025年10月17日向美国证券交易委员会提交的8-K表格中的10.1号附件） | |
| ||
| ||
| ||
| ||
101.INS |
| 内嵌XBRL实例文档 |
101.SCH |
| 内联XBRL分类扩展模式文档 |
101.CAL |
| 内联XBRL分类扩展计算链接库文档 |
101.DEF |
| 内联XBRL分类扩展定义链接库文档 |
101.LAB |
| 内联XBRL分类扩展标签链接库文档 |
101.PRE |
| 内联XBRL分类扩展展示链接库文档 |
104 |
| 封面页交互数据文件（以内嵌XBRL格式呈现，并包含在附件101中）。 |
___________
* | 随此文件提交 |
** | 作为附录32.1和32.2附带的证明，随本表格10-Q季度报告一同提交，应视为已提供而非向证券交易委员会正式备案，并且无论在此10-Q表格季度报告日期之前或之后，均不得通过引用并入Artelo Biosciences, Inc.根据经修订的1933年《证券法》或经修订的1934年《证券交易法》的任何文件中，无论此类文件中是否包含一般并入语言。 |
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| 目录 |
签名
根据《1934年证券交易法》的要求，注册人已正式促使本报告由其正式授权的签署人代表其签署。
Artelo Biosciences, Inc. | ||
（注册人） | ||
|
| |
日期：2025年11月12日 | / s / 格雷戈里·D·戈尔戈斯 | |
Gregory D. Gorgas | ||
总裁兼首席执行官， 和董事 | ||
（首席执行官） |
/s/Mark Spring | |||
|
| 马克·斯普林 | |
首席财务官兼财务主管 | |||
（首席财务官兼 | |||
|
| 首席会计官) |
|
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