美國
證券交易委員會
華盛頓,D.C. 20549
表格
當前報告
根據《1934年證券交易法》第13條或第15(d)條規定
報告日期(報告的最早事件日期): |
(註冊人名稱如章程所述)
(註冊地或其他轄區 |
(委員會檔案編號) |
(IRS僱主 |
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(主要執行辦公室地址) |
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(郵政編碼) |
註冊人的電話號碼,包括區號: |
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(如果自上次報告以來,姓名或地址已更改,請填寫以前的姓名或地址)
如果8-k表格的提交旨在同時滿足註冊人在以下任何條款下的提交義務,請勾選下面相應的框。
根據《證券法》第12(b)節註冊的證券:
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交易 |
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請勾選相應核方框以表明申報人是否為《1933年證券法》規定的新興成長型企業(本章第230.405條)或《1934年證券交易法》規定的Rule 1202(本章第240.12條)。
新興成長公司
如果一家新興成長型公司,請用勾選標記表示該申報人已選擇不使用根據證交所法案13(a)條款提供的任何新的或修訂過的財務會計準則的延長過渡期。 ☐
第7.01項:法規FD披露。
2024年12月30日,Inogen公司(「公司」)發佈新聞稿,公告美國食品和藥物管理局(「FDA」)對其Simeox 200設備的510(k)許可,該設備旨在促進氣道排泄和改善支氣管引流。新聞稿的副本作爲本8-k表格的99.1號附件隨附。
本項7.01下所列信息,包括附件99.1,不得被視爲根據1934年證券交易法(經修訂,以下簡稱「交易法」)第18條的目的而「提交」,也不得在任何根據1933年證券法(經修訂,以下簡稱「證券法」)或交易法的提交中通過引用納入,除非在該提交中明確定義並具體提到。
項目8.01 其他事件。
2024年12月30日,公司宣佈其Simeox 200設備獲得FDA 510(k)批准,旨在促進氣道通暢和改善支氣管引流。在Simeox 200設備獲得FDA 510(k)批准後,公司根據2023年7月10日公司與Adrien Mithalal先生、Jean-Sébastien Lantz先生、Anne Reiser女士、CAAP Creation、Provence和Corsica風險資本公司、南部投資區、Mérieux Participations 2、Relyens Innovation Santé及其中某些可行使證券持有者(統稱爲「賣方」)簽署的股份購買協議,有義務支付1300万現金的里程碑付款(「物理輔助里程碑付款」)。物理輔助里程碑付款必須在FDA 510(k)批准日期後不超過十個工作日內支付給賣方。.
第9.01項 基本報表與展示。
(d) 附件
展品 |
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描述 |
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99.1 |
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104 |
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此當前報告的封面採用了Inline XBRL格式,表單爲8-k。 |
簽名
根據1934年證券交易所法案的要求,本公司已經授權下述人員代表本公司簽署此報告。
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INOGEN, INC. |
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日期: |
2024年12月30日 |
作者: |
/s/ 邁克爾·博克 |
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邁克爾·博克 |