附件 99.1
Viracta Therapeutics宣佈關閉NAVAL-1臨床試驗並探索戰略替代方案
聖地亞哥，2024年12月26日 – Viracta Therapeutics, Inc.（納斯達克：VIRX）是一家臨床階段的精準腫瘤學公司，專注於治療和預防影響全球患者的病毒相關癌症，今天宣佈其董事會已啓動一個探索廣泛戰略替代方案的過程。
爲了在董事會進行戰略替代方案審查期間最大化其現金流，Viracta決定關閉其正在進行的二期關鍵臨床試驗Nana-val在復發/難治性EBV+淋巴瘤中的應用（NAVAL-1試驗）。公司強調，自願關閉試驗的決定並不是由於任何新的安全發現。
「在我們繼續尋找節約資源和最大化公司價值的方法時，我們做出了關閉NAVAL-1研究的艱難決定，而此時董事會正在進行戰略審查，」Viracta的總裁兼首席執行官Mark Rothera表示。「我想感謝參與這項重要研究的醫生和患者，以及在這個項目中辛勤工作的Viracta團隊成員。我依然相信Nana-val有潛力改善復發/難治性EBV+淋巴瘤的治療，並且我仍然希望它有一天能夠獲得批准。」
Viracta發佈此公告以通知股東和公衆，公司正在進行戰略替代方案的討論，目的是最大化價值。潛在的替代方案包括但不限於合併、許可協議、出售或其他戰略交易。
無法保證戰略替代方案的探索將導致任何協議或交易，也無法保證任何此類協議或交易的時間。Viracta不打算討論或披露有關戰略替代方案探索的進一步發展，除非其董事會已批准特定行動，或另行確定進一步披露是適當的或法律要求的。
關於維瑞克塔治療公司
維瑞克塔是一家處於臨床階段的精準腫瘤學公司，專注於治療和預防影響全球患者的病毒相關癌症。維瑞克塔的主要產品候選藥物是一種全口服的組合療法，由其專有的實驗藥物納那替尼和抗病毒藥物伏幹俱樂部（統稱爲Nana-val）組成。Nana-val目前正在多個持續進行的臨床試驗中進行評估，包括一項潛在的註冊性、全球多中心、開放標籤的2期籃子試驗，用於治療多種亞型的復發或難治性（R/R）愛潑斯坦-巴爾病毒陽性（EBV）+淋巴瘤（NAVAL-1），以及針對復發或轉移性（R/M）愛潑斯坦-巴爾病毒陽性（EBV）+ 鼻咽癌（NPC）和其他晚期EBV+ 實體瘤的應用。維瑞克塔還在積極推進其“踢和殺在其他病毒相關癌症中的"方法"。
有關更多信息，請訪問 www.viracta.com.
前瞻性聲明
本通信包含1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的"前瞻性"陳述，包括但不限於關於：Viracta探索戰略替代方案的過程，NAVAL-1試驗的結束，以及Nana-val的潛在臨床益處。與Viracta相關的風險和不確定性可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所表達或暗示的結果大相徑庭，包括但不限於：Viracta計劃研究、開發和商業化其當前和未來的產品候選；Viracta產品候選的臨床效用、潛在益處和市場接受度；以及Viracta對其在2025年之前資助持續運營的能力、未來費用、資本需求和未來追加融資需求的估計。
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如果這些風險中的任何一個變爲現實或基本假設被證明不正確，實際結果可能與這些前瞻性陳述所暗示的結果大相徑庭。可能導致實際結果和結果與前瞻性陳述所考慮的情況大相徑庭的其他風險和不確定性已包含在"風險因素"標題下，以及在Viracta提交或將提交給SEC的報告和其他文件中，相關文件可在www.sec.gov上找到。
本通信中包含的前瞻性聲明僅在本日期有效。Viracta不承擔任何義務，也不打算更新這些前瞻性聲明，除非法律或適用規定要求。
聯繫信息：
維達克製藥公司
ir@viracta.com
來源：Viracta Therapeutics, Inc.
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