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Phio Pharmaceuticals 宣佈根據納斯達克規則進行註冊的直接配售,定價爲市場價格
馬爾伯勒, 馬薩諸塞州, 2024年12月23日 (新聞稿) — Phio Pharmaceuticals CORP. (納斯達克: PHIO)是一家臨牀階段的生物技術公司,利用其INTASYL® siRNA基因沉默技術開發治療藥物,以使身體的免疫細胞在殺死癌細胞方面更爲有效,今天宣佈已達成最終協議,購買和出售共計240,000股普通股,購買價格爲每股2.00美元,按照納斯達克規則以市場價格進行的註冊直接配售。此外,在同步的定向增發中, 公司將發行未註冊的Warrants,購買最多240,000股普通股。這些Warrants的行使價格爲每股2.00美元,將在發行時可行使,並在發行之日起五年後到期。預計此次募資的交割將於2024年12月24日或左右進行,前提是滿足常規交割條件。
H.C. Wainwright & Co.正在擔任此次發售的獨家承銷代理。
公司從此次募資中預計將獲得的總毛收益爲48萬美金,在扣除公司需支付的配售代理費用及其他募資費用之前。 公司目前打算將此次募資的淨收益用於營運資金及其他一般企業用途。
普通股(但不包括在定向增發中發行的Warrants或與該Warrants相關的普通股)是根據 在2024年5月20日提交給證券交易委員會(「SEC」)的S-3表格的「架架」註冊聲明(文件編號333-279557)進行的,該註冊聲明於2024年7月1日生效。普通股的註冊直接配售僅通過一份招股說明書進行,包括作爲有效註冊聲明一部分的招股說明書補充。與此次註冊直接配售中提供的普通股相關的招股說明書補充及相關招股說明書將提交給SEC,並可在SEC的網站www.sec.gov上獲取。關於註冊直接配售的招股說明書補充及相關招股說明書的電子版副本也可在可用時通過撥打電話 (212) 856-5711或發送電子郵件至placements@hcwco.com聯繫H.C. Wainwright & Co., LLC,位於紐約公園大道430號,3樓,郵政編碼10022獲取。
上述Warrants正在根據1933年證券法第4(a)(2)條款以及相關的D規則進行同時定向增發,並且與這些Warrants底層的普通股一起,尚未在證券法或適用的州證券法下注冊。因此,除非根據有效的註冊聲明或適用的豁免條款,否則這些Warrants和底層普通股不能在美國提供或賣出。
本新聞稿不構成出售或邀請購買本公告中描述的任何證券的要約,亦不應在任何州或司法管轄區出售這些證券,在這些州或司法管轄區,如何的要約、邀請或銷售在註冊或符合任何此類州或司法管轄區的證券法之前將是非法的。
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關於Phio Pharmaceuticals CORP。
Phio Pharmaceuticals CORP.(納斯達克:PHIO)是一家 臨牀階段的生物技術公司,正在推進其專有的INTASYL siRNA基因沉默技術,以消除癌症。 INTASYL 能夠以高度特異性靶向和沉默幾乎任何基因,涵蓋廣泛的細胞類型和組織。 INTASYL旨在增強免疫細胞更有效地殺死腫瘤細胞的能力。 INTASYL還展示了對細胞治療的增強作用。 值得注意的是,INTASYL是一種自我遞送的RNAi技術,專注於免疫腫瘤治療,無需配方增強或操作即可達到目標。
Phio的主要臨牀項目PH-762是 一種INTASYL化合物,能夠沉默PD-1。 PH-762是一種潛在的非手術皮膚癌治療。進行中的10億期臨牀試驗(NCT# 06014086)已獲得FDA對研究新藥申請的批准,以評估PH-762在治療皮膚鱗狀細胞癌、黑色素瘤 和梅克爾細胞癌中的效果,預計在2023年第二季度進行。
獲取更多信息,請訪問公司的 網站:www.phiopharma.com。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據1995年《私募證券訴訟改革法案》定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明可通過 諸如「打算」、「相信」、「預期」、「表明」、「計劃」、「期望」、「建議」、「可能」、「將」、「應」、「潛在」、「設計爲」、「會」、「持續」、「估算」、「預測」、「目標」、「預測」、「能夠」和類似的字詞識別,儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些字詞。本新聞稿中包含的前瞻性聲明的示例包括但不限於公司完成募資的能力、滿足募資結束條件的能力以及使用募集資金的可能性、我們的INTASYL® siRNA基因沉默技術可能會使機體的免疫細胞更有效殺死癌細胞的可能性,以及關於我們的商業和臨牀策略、開發計劃和時間表及其他未來事件的聲明。
這些聲明僅基於我們當前的 信念、期望和假設,並受固有的不確定性、風險和環境變化的影響,這些因素難以預測且其中許多超出我們的控制。我們的實際結果可能會因多種重要因素而與前瞻性聲明中所示的結果存在重大差異,包括但不限於通貨膨脹壓力對我們業務和運營的影響、利率上升、經濟衰退的擔憂、我們的產品候選者的開發、我們臨牀前和臨牀活動的結果、我們執行業務策略的能力、我們與合作伙伴一起開發產品候選者的能力以及這些合作的成功、推動產品候選者進入臨牀開發的時間表和持續時間、監管申請和批准的時機或可能性、如果獲批准我們商業化產品候選者的努力成功與否、我們爲臨牀活動和商業使用(如果獲批准)製造和供應產品候選者的能力、我們能夠建立和維護的對我們技術平台的知識產權保護範圍、我們獲得未來融資的能力、市場及其他條件以及在我們年度報告表格10-K和隨後的季度報告表格10-Q中的「風險因素」標題下和公司不定期向SEC提交的其他文件中所識別的風險因素。我們強烈建議讀者審視這些風險因素,並不要依賴任何前瞻性聲明,因爲實際結果可能與我們前瞻性聲明中所設想的有所不同。Phio不承諾更新前瞻性聲明以反映發佈日期後其觀點、事件或情況的變化,除非法律要求。
聯繫:
Phio製藥公司
Jennifer Phillips: jphillips@phiopharma.com
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