美國
證券交易委員會
華盛頓特區 20549

表單 8-K

當前報告

根據1934年證券交易所法案第13或15(d)條的規定

Pyxis腫瘤學公司

(註冊人名稱如章程所示)

(如果自上次報告以來更改的前名稱或前地址)

如果8-K表格的提交意圖同時滿足註冊人根據以下任何條款的提交義務，請在下面勾選適當的框。

根據法案第12(b)節註冊的證券：

請勾選以下選項，表明您是依據《證券法》第1933號法案規定的 新興成長型企業（本章第§230.405條）或依據《證券交易法》第1934號法案規定的規則120億.2（本章第§240.12億.2條）。

成長型企業 ☒

如果是新興成長型企業，請勾選複選標記，表明註冊者已選擇不使用延長過渡期來符合根據證券交易法第13(a)條規定提供的任何新財務會計準則。 ☒

8.01其他事件。

2024年12月19日，Pyxis Oncology, Inc.（以下簡稱「公司」）宣佈了一項投資組合優先級，集中資源推進其主要臨床項目PYX-201，這是一種概念首次的抗體藥物結合物（ADC），其藥物載荷是微管抑制劑（優化的auristatin），可以獨特地靶向腫瘤細胞外基質中的非細胞結構成分——外域-b纖維連接蛋白（EDB+FN）。

本公告的新聞稿副本附在本8-k表格的99.1附錄中，並在此引用。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法》及其他聯邦證券法的安全港條款的前瞻性聲明。本演示文稿和新聞稿中包含的所有非歷史事實陳述，包括但不限於關於公司計劃開發、製造和商業化其產品候選者（包括PYX-201）的聲明；公司正在進行的臨床試驗的初步結果、時機和進展；公司臨床試驗的預期結果，包括PYX-201和PYX-106的結果；管道優先級的預期好處；初始和總體臨床數據能夠降低PYX-201的風險並隨着臨床試驗的進展得到確認，包括PYX-201和PYX-106的安全性、可耐受性和潛在有效性；PYX-201與其他已批准產品或開發中的產品的潛在差異、優勢或有效性；PYX-201的劑量和治療潛力；市場的規模和未來；管理層的計劃和目標，以及公司未來的運營結果和財務狀況，均爲前瞻性聲明。這些聲明既不是承諾也不是保證，而是涉及已知和未知風險、不確定性以及其他在某些情況下超出公司控制範圍的重要因素，這些因素可能導致實際結果、表現或成就與前瞻性聲明所表達或暗示的任何未來結果、表現或成就存在實質性差異，包括但不限於以下內容：藥物研發的固有風險、公司預計的現金流和對額外資金的潛在需求；臨床藥物開發漫長、昂貴且不確定的過程，包括獲得監管批准的潛在延誤或失敗；公司依賴第三方和合作夥伴進行臨床試驗、製造其產品候選者和開發及商業化其產品候選者；以及公司能否成功與其他藥物候選者競爭。因此，投資者不應將前瞻性聲明視爲未來事件的預測。除非法律要求，否則公司無義務公開更新或修訂此處包含的任何前瞻性聲明，無論是由於任何新信息、未來事件、環境變化或其他原因。可能導致或促成差異的因素包括但不限於本文件中確認的因素，以及在公司於2024年11月12日向美國證券交易委員會提交的10-Q表格季度報告的「風險因素」部分中討論的因素，以及我們其他的備案文件，每一份均已向證券交易委員會備案。這些風險不是詳盡無遺的。新的風險因素不時會出現，我們的管理層無法預測所有風險因素，也無法評估所有因素對我們業務的影響或任何因素或因素組合可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中的結果存在實質性差異的程度。此外，「我們相信」等類似陳述反映了我們對此相關主題的信念和意見。這些聲明基於截至本聲明日期可用的信息，儘管我們相信這類信息爲這些聲明提供了合理的基礎，但這些信息可能是有限或不完整的，我們的聲明不應被解讀爲我們對所有可能獲得的相關信息進行了詳盡的查詢或審查。這些聲明固有不確定，投資者被警告不要過度依賴這些聲明。除非法律要求，我們不承擔更新任何前瞻性聲明以反映該聲明日期後事件或情況的義務。

項目9.01 基本報表和展示文件。

* 根據S-K規則第601(a)(5)項，某些附表和展覽已被省略。如需，任何省略的附表和/或展覽將向SEC提供。

簽名

根據1934年證券交易所法案的要求，本公司已經授權下述人員代表本公司簽署此報告。