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塞里納 Therapeutics獲得1000萬美元融資，以繼續推進主要的IND候選人

進入晚期帕金森氏病患者的1期臨床試驗

亨茨維爾， 2024 年 12 月 2 日（環球新聞專線）— 塞麗娜治療有限公司 （“Serina”）（紐約證券交易所美國股票代碼：SER），臨床階段生物技術公司今天宣佈向戰略股東JuvVentures（英國）有限公司進行1000萬美元的股權融資。這筆交易爲 Serina 提供資金，繼續推進 SER-252（POZ-apomorphine），這得益於其專有的 POZ Platform™ 藥物優化該技術將於2025年下半年進入針對晚期帕金森氏病患者的1期臨床試驗。

在下面根據融資協議的條款，Serina將以每股10美元的價格發行100萬股普通股，比收盤價高出120％價格爲2024年11月26日。這筆融資將分兩批交付:第一筆500萬美元已於11月27日到賬, 2024年，以及截至2025年1月31日的第二筆500萬美元資金。Serina 於 2024 年 12 月 2 日向美國證券交易委員會提交了一份 8-k 表格，其中規定有關此交易的更多信息。

關於 SER-252（POZ-Apomorphine）

用戶 252 是一種研究性阿撲嗎啡療法，使用 Serina 的 POZ 平台開發，旨在提供持續的多巴胺能量刺激（CDS）。CDS已被證明可以降低左旋多巴相關運動併發症（運動障礙）的嚴重程度，並能帶來更大的運動併發症晚期帕金森氏症患者準時準時，減少休息時間。SER-252 利用戰略合作伙伴 “Enable Injections” EnFuse™ 可穿戴藥物遞送平台可增強患者的舒適度和便利性，通過易於管理的方法向患者提供CDS 長效皮下注射無皮膚反應。

關於 POZ 平台™

塞麗娜的專有的 POZ 技術基於一種稱爲聚（2-噁唑啉）的合成、水溶性、低粘度的聚合物。Serina 的 POZ 該技術旨在更好地控制藥物裝載並提高所交付附藥物的釋放速率的精度通過皮下注射。Serina候選產品中的治療藥物通常是廣爲人知且已上市的藥物它們是有效的，但受藥代動力學特徵的限制，可能包括毒性、副作用和較短的半衰期。賽琳娜相信通過使用POZ技術，可以設計出治療窗口較窄的藥物，使其在治療窗口中保持更理想和更穩定的水平血。

塞麗娜的 POZ 平台交付技術有可能用於各種有效載荷和適應症。Serina 打算進一步推進通過對外許可、共同開發或其他合作安排（包括非獨家許可）應用POZ平台與輝瑞公司達成協議，將Serina的POZ聚合物技術用於脂質納米顆粒藥物（LNP）遞送配方。

關於絲氨酸療法

塞里納是一家處於臨床階段的生物技術公司，正在開發一系列用於治療神經系統疾病的全資候選藥物和其他適應症。Serina 的 POZ 平台^TM 爲提高綜合療效和安全性提供了潛力多種模式的概況，包括小分子、基於RNA的療法和基於抗體的藥物偶聯物（ADC）。賽琳娜是總部位於阿拉巴馬州亨茨維爾的哈德森阿爾法生物技術研究所校園內。

用於更多信息，請訪問 https://serinatherapeutics.com.

警告關於前瞻性陳述的聲明

這個新聞稿包含聯邦證券法所指的前瞻性陳述。這些陳述是基於管理層的當前的預期、計劃、信念或對未來的預測，並受不確定性和環境變化的影響。任何快遞或本新聞稿中暗示的非歷史事實陳述的言論，包括關於Serina潛力的陳述 POZ 聚合物技術是前瞻性陳述，涉及可能導致實際結果的重大風險和不確定性與此類聲明所明示或暗示的內容存在實質性差異。風險和不確定性除其他外包括不確定性研發所固有的，包括滿足預期臨床終點、開始和/或完成日期的能力臨床試驗、監管機構提交日期、監管批准日期和/或啓動日期，以及不利的可能性新的臨床數據和對現有臨床數據的進一步分析；臨床試驗數據受到不同解釋的風險以及監管機構的評估；監管機構是否會對我們的臨床設計和結果感到滿意研究；是否以及何時可以在任何司法管轄區提交任何候選藥物或疫苗的申請；是否以及何時進行監管當局可以批准任何司法管轄區可能針對任何候選藥物或疫苗提出的任何潛在申請，這將取決於多種因素，包括確定產品的收益是否超過其已知風險，以及確定產品的功效，如果獲得批准，是否有任何此類候選藥物或疫苗將在商業上取得成功；監管機構做出的影響標籤、製造工藝、安全性和/或其他可能影響可用性的事項的決定或任何候選藥物或疫苗的商業潛力；以及競爭發展。這些風險以及其他風險更多在公司截至2023年12月31日止年度的10-k表年度報告中，公司的當前報告對此進行了充分討論在2024年4月1日向美國證券交易委員會提交的8-k表格以及該公司不時提交的其他定期報告和文件上時不時與美國證券交易委員會合作。

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