附件99.3
| 新聞發佈 |  |
addex therapeutics 2024年第三季度財務業績報告並提供公司更新
| · | Indivior 選擇了用於物質使用障礙 (SUD) 的GABA b PAm藥物候選，並開始了IND啓動研究 |
根據Art.的臨時公告。53 LR
瑞士日內瓦，2024年11月22日 - Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。 （瑞士交易所/納斯達克股票代碼: ADXN），一家專注於開發用於神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合的臨床生物製藥公司，今日公佈了截至2024年9月30日的第三季度財務業績，並提供了公司更新。
「2024年第三季度，Indivior公司選擇了我們合作開發的GABAb PAm藥物候選者，用於物質使用障礙，使我們能夠選擇我們自家的GABAb PAm藥物候選者作爲慢性咳嗽的潛在治療方案。儘管我們打算在內部進一步推進這個新項目，但我們也會尋找合作伙伴資助該項目後期的臨床發展階段，」Addex首席執行官Tim Dyer表示。
2024年第三季度經營亮點:
| · | 成功完成與Indivior公司的合作資助研究階段，Indivior和Addex分別選擇GABAb PAm藥物候選者，用於進一步開發物質使用障礙和慢性咳嗽。 |
| · | 2024年第三季度末現金及現金等價物爲330萬瑞士法郎。 |
2024年9月30日結束的三個月和九個月的關鍵財務數據:
| 千瑞士法郎 | Q3 24 | Q3 23* | 變化 | 年初至今 24 | YTD 23* | 變化 | ||||||||||||||||||
| 收入 | 59 | 329 | (270 | ) | 408 | 1,464 | (1,056 | ) | ||||||||||||||||
| 研發費用 | (205 | ) | (490 | ) | 285 | (789 | ) | (1,038 | ) | 249 | ||||||||||||||
| 總務和行政費用 | (476 | ) | (588 | ) | 112 | (1,929 | ) | (1,939 | ) | 10 | ||||||||||||||
| 總經營虧損 | (622 | ) | (749 | ) | 127 | (2,310 | ) | (1,513 | ) | (797 | ) | |||||||||||||
| 財務業績，淨數 | (31 | ) | 38 | (69 | ) | (4 | ) | (89 | ) | 85 | ||||||||||||||
| 淨虧損的聯營企業份額 | (875 | ) | - | (875 | ) | (1,405 | ) | - | (1,406 | ) | ||||||||||||||
| 持續經營的淨損失 | (1,528 | ) | (711 | ) | (817 | ) | (3,719 | ) | (1,602 | ) | (2,117 | ) | ||||||||||||
| 中止經營業務的淨利潤/(損失) | (2 | ) | (1,906 | ) | 1,904 | 11,981 | (6,097 | ) | 18,078 | |||||||||||||||
| 本期淨利潤/（虧損） | (1,530 | ) | (2,617 | ) | 1,087 | 8,262 | (7,699 | ) | 15,961 | |||||||||||||||
| 每股基本淨利潤/(損失) | (0.02 | ) | (0.03 | ) | 0.01 | 0.08 | (0.11 | ) | 0.19 | |||||||||||||||
| 每股稀釋淨利潤/(損失) | (0.02 | ) | (0.03 | ) | 0.01 | 0.05 | (0.11 | ) | 0.16 | |||||||||||||||
| 現金及現金等價物淨增加/（減少） | (439 | ) | (2,415 | ) | 1,976 | (516 | ) | (2,203 | ) | 1,687 | ||||||||||||||
| 截至9月30日的現金及現金等價物 | 3,349 | 4,754 | (1,405 | ) | 3,349 | 4,754 | (1,405 | ) | ||||||||||||||||
| 截至9月30日的股東權益 | 11,062 | 3,944 | 7,118 | 11,062 | 3,944 | 7,118 | ||||||||||||||||||
* 由於終止業務已調整至稱爲「終止經營業務的淨利潤或損失」財務科目的比較信息已重新呈現，其背後是神經類固醇交易。
財務摘要:
根據IFRS，我們於2024年4月2日將我們的變構調節劑藥物發現平台和未合作的臨床前組合出售給Neurosterix，這要求集團確定與保留項目相關的持續經營業務以及包括自2024年9月30日和2023年9月30日結束的九個月和三個月期間的持續經營業務和已終止經營業務方面的淨收益在銷售我們業務的一部分和有終止經營活動的收入和費用方面的結果。來自銷售我們業務一部分的淨收益、已終止的經營活動的收入和費用已重新分類至稱爲「終止經營業務的淨利潤或損失」財務科目。
截至2024年9月30日結束的九個月期間，終止經營活動的淨利潤爲1200萬瑞士法郎，主要與我們業務的部分出售所獲得的1400萬瑞士法郎的淨收益有關，部分偏抵了終止經營活動的200萬瑞士法郎淨損失。在截至2023年9月30日結束的同一期間，集團遭受了610萬瑞士法郎的終止經營活動淨損失。
截至2024年9月30日結束的九個月期間，淨利潤爲830萬瑞士法郎，主要與1200萬瑞士法郎的終止經營活動淨利潤部分偏抵了370萬瑞士法郎的持續經營淨損失有關。在截至2023年9月30日結束的同一期間，集團蒙受了770萬瑞士法郎的淨損失，其中610萬瑞士法郎與正在進行的終止活動相關。
2024年第三季度，該集團招致150萬瑞士法郎的淨損失，與2023年第三季度的260萬瑞士法郎的淨損失相比。110萬瑞士法郎的減少主要歸因於我們業務的一部分的出售，該業務在2023年第三季度產生了190萬瑞士法郎的相關經營活動，部分償還了Neurosterix集團在2024年第三季度產生的90萬瑞士法郎的淨損失。
截至2024年9月30日的爲期九個月的期間，每股攤薄淨收益爲0.05瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期間，每股攤薄淨虧損爲0.11瑞士法郎。
截至2024年9月30日，現金及現金等價物減少至330萬瑞士法郎，而截至2023年9月30日爲470萬瑞士法郎。2024年9月30日與2023年9月30日之間減少了140萬瑞士法郎，主要原因是經營活動中使用現金，部分抵消了2024年4月從Neurosterix交易收到的500萬瑞士法郎的總收入。
下列所有財務差異均與持續經營有關：
收入主要來自與Indivior合作的研究合作所收到的金額，相關成本發生後確認收入。截至2024年9月30日的爲期九個月的期間，收入減少了110萬瑞士法郎，從150萬瑞士法郎減少到40萬瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期間，主要是因爲與Indivior的研究協議於2024年6月30日結束。2024年8月27日，Indivior選擇了一個未來將用於物質使用障礙開發的化合物，並承擔其選定化合物的所有未來開發。2024年第三季度，收入從30萬瑞士法郎減少到10萬瑞士法郎，減少了20萬瑞士法郎，與2023年第三季度的30萬瑞士法郎相比。
研發費用主要與我們的GABAb PAm計劃相關，截至2024年9月30日的爲期九個月的期間，研發費用從100萬瑞士法郎減少到80萬瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期間爲100萬瑞士法郎，主要是因爲與Indivior的研究協議於2024年6月30日結束。2024年第三季度，研發費用從50萬瑞士法郎減少到20萬瑞士法郎，減少了30萬瑞士法郎，與2023年第三季度的50萬瑞士法郎相比。
管理與行政費用在截至2024年9月30日的爲期九個月的期間和2023年穩定在約190萬瑞士法郎左右。2024年第三季度，管理與行政費用從60萬瑞士法郎減少到50萬瑞士法郎，減少了10萬瑞士法郎，主要是由於D&O保險費用的減少。
持續經營的淨虧損比2024年9月30日結束的9個月期間的210萬瑞士法郎增加到370萬瑞士法郎, 相比於2023年9月30日結束的同期的160萬瑞士法郎, 主要由於收入減少和與Neurosterix集團的淨虧損份額有關的成本增加。與2023年第三季度相比, 2024年第三季度持續經營的淨虧損從80萬瑞士法郎增加到了150萬瑞士法郎, 主要是由於Neurosterix集團的淨虧損份額。
2024年第三季度合併財務報表：
2024年第三季度財務報告可在公司網站的投資者/下載部分找到 這裏.
電話會議詳情：
今天將於2024年11月22日16:00中歐時間（15:00格林尼治時間 / 10:00東部時間 / 07:00太平洋時間）舉行電話會議，以審議財務結果。首席執行官Tim Dyer和轉化科學主管Mikhail Kalinichev將進行簡要介紹，隨後進行問答環節。
參加電話會議：
| 1. | 參與者需要提前註冊會議，使用下面提供的鏈接。註冊後，每位參與者將獲得參與者撥入號碼和唯一個人識別碼。 |
| 2. | 在通話開始前的10分鐘內，參與者需要使用註冊時收到的電子郵件中提供的會議訪問信息。參與者也可以使用通話我功能，而不是撥打最近的撥入號碼。 |
網絡研討會註冊網址:
https://edge.media-server.com/mmc/p/gttu5dw9
電話會議註冊鏈接:
https://register.vevent.com/register/BIb069acb5b9074ca781bc6e22b5426dc2
關於Addex：
Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。是一家專注於開發新型小分子順式調控子的臨床階段生物製藥公司。 addex therapeutics的首席藥物候選品dipraglurant（mGlu5負向順式調節子或NAM）正在評估其未來在腦損傷康復方面的發展，包括中風後和創傷性腦損傷康復。 addex的合作伙伴Indivior已選擇了一種GABAb PAm藥物候選品，用於物質使用障礙的開發工作。 addex正在推進一項獨立的GABAb PAm計劃，用於慢性咳嗽。 addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列順式調控子計劃，包括用於精神分裂症的M4 PAm，用於情緒障礙的mGlu7 NAm和用於輕度神經認知障礙的mGlu2 NAm等。 addex的股票在瑞士證券交易所SIX上市，代表其股票的美國存托股在納斯達克資本市場上市，並在每個交易所上以「ADXN」爲代碼進行交易。欲了解更多信息，請訪問www.addextherapeutics.com
聯繫人：
| Tim 首席執行官 電話：+41 22 884 15 55 PR@addextherapeutics.com |
Mike Sinclair電話：+44（0）20 7318 2955 合作伙伴，Halsin Partners +44 7968 022075 msinclair@halsin.com |
Addex前瞻性陳述
本新聞稿包含根據1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》的前瞻性陳述，包括關於發行所得款項用途的聲明。"可能"、"將"、"可能"、"會"、"應該"、"期望"、"計劃"、"預期"、"打算"、"相信"、"估計"、"預測"、"項目"、"潛力"、"繼續"、"目標"等表達旨在識別前瞻性陳述，儘管並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性詞語。本新聞稿中的任何前瞻性陳述，均基於管理層當前的期望和信念，並受到一系列可能導致實際事件或結果與本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述的表述或暗示有實質性差異的風險、不確定性和重要因素的影響，包括但不限於與市場條件相關的不確定性。這些以及其他風險和不確定性在《Addex Therapeutics》於2023年12月31日結束的年度報告Form 20-F的「風險因素」一節中有更詳細描述，該報告於2024年4月18日向證券交易委員會（SEC）提交，最終的招股說明書以及附帶的招股說明書和Addex Therapeutics可能未來向SEC提交的其他文件。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅代表Addex Therapeutics截至本次日期的觀點，不應依賴其作爲任何隨後日期觀點的代表。Addex Therapeutics明確放棄更新任何前瞻性陳述。