展示稿99.1

ADDEX治療有限公司

未經審計的中期摘要合併財務報表指數

Addex 治療學 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的中期簡明合併資產負債表

截至2024年9月30日和2023年12月31日，

附註是這些合併基本報表的組成部分。

addex therapeutics │ 未經審計的中期簡縮合並基本報表

未經審計的中期簡明合併利潤表

截至2024年和2023年9月30日的三個月和九個月期間

*由於已終止的運營活動被重新分類，基本報表中的比較信息已經重新呈現 已經重新分類爲基本報表中的「來自已終止運營活動的淨利潤或損失」（附註21）。在基本報表的其他部分，一個星號將指示已重新呈現的比較信息的位置。

附註是這些合併基本報表的組成部分。

Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的 interim 精簡綜合收益或損失報表

截至2024年和2023年9月30日的三個月和九個月期間

附註是這些合併基本報表的組成部分。

Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的中期簡明綜合權益變動表

截至2024年和2023年9月30日的九個月期間

附註是這些合併基本報表的組成部分。

Addex 治療學 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的中期簡明綜合權益變動表

截至2023年9月30日的三個月期間

附註是這些合併基本報表的組成部分。

Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的中期簡明綜合權益變動表

截至2024年9月30日的三個月期間

附註是這些合併基本報表的組成部分。

Addex Therapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專注於開發用於治療神經系統疾病的新型小分子變構調節劑組合。Addex的首席候選藥物ADX71149（mGlu2正變構調節劑或PAM）與楊森製藥公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）聯合開發，已完成多項2期臨床研究，包括在精神分裂症、焦慮性抑鬱症和近期在癲癇患者中的研究。公司的第二個臨床項目，dipraglurant（mGlu5夜間變構調節劑或NAM），正在評估用於帕金森病相關的運動障礙和腦中風/顱腦外傷恢復的未來發展。在Addex的GABA b PAm與Indivior的合作中，多種藥物候選品正在通過臨床候選品選擇階段，用於物質濫用障礙的治療。在與Indivior的協議下，Addex正在推進一個獨立的GABA b PAm計劃，用於慢性咳嗽。Addex還持有一傢俬人公司Neurosterix LLC的20%股權，該公司正在推進一系列變構調節劑計劃，包括用於精神分裂症、未知的精神障礙的mGlu7NAm和輕度神經認知障礙的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士證券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美國存托股（ADS）在納斯達克資本市場上市，交易代碼爲「ADXN」。欲了解更多信息，請訪問公司網站。 │ 未經審計的中期摘要合併財務報表

未經審計的中期簡明合併現金流量表

截至2024年和2023年9月30日的九個月期間

During the nine-month period ended September 30, 2024, the Group reported a net gain of CHF 1396萬 of which CHF 887萬 relates to non-cash items including CHF 943萬 for the fair value of its 20 % participation in Neurosterix US Holdings LLC and CHF 20萬 for the fair value of the service agreement provided at zero cost partially offset by the accelerated vesting of equity incentive units of employees transferred to Neurosterix Pharma Sàrl amounting to CHF 120萬 (note 21). During the same period, the share of the net loss of associates amounted to CHF 1.4 million.

附註是這些合併基本報表的組成部分。

未經審計的中期摘要合併財務報表附註

addex therapeutics │ 未經審計的中期 簡明綜合財務報表 │ 注

for the nine-month period ended September 30, 2024

(金額以瑞士法郎計)

1. 概況

Addex Therapeutics Ltd（以下簡稱「公司」）及其子公司（合稱「集團」）是一家臨床階段生物製藥公司，專注於開發一系列針對神經系統疾病的新型小分子變構調製劑組合。

該公司是一家瑞士股份有限公司，註冊地爲瑞士日內瓦Plan-les-Ouates市Aulx街12號Addex Pharma SA，也是Addex Pharma SA、Addex Pharmaceuticals France SAS、Neurosterix SA和Addex Pharmaceuticals Inc的母公司。addex therapeutics還持有美國Neurosterix US Holdings LLC 20％的股權。Neurosterix US Holdings LLC完全直接擁有瑞士Neurosterix Swiss Holdings AG，並間接擁有Neurosterix Pharma Sàrl，其主營業務地點位於瑞士日內瓦1202市Mines街9號。

該集團的主要業務地點位於瑞士日內瓦市1202郵政編碼的Chemin des Mines 9。其註冊股份在瑞士交易所SIX Swiss Exchange上交易，標的代碼爲ADXN，其美國存托股（ADSs）在納斯達克證券交易所交易，代碼爲「ADXN」。 ADS代表繼續被允許在瑞士交易所上市的股份。

這份中期簡明合併財務 報表已於2024年11月21日獲得董事會的批准發行。

2. 編制基礎

截至2024年9月30日的九個月期間，這份中期簡明合併財務 報表是根據歷史成本原則和符合IAS 34《中期財務報告》編制的，並且以與IAS 1《財務報表的列示》下的合併財務報表一致的格式呈現。然而，它並未包含完整財務報表所需的所有附註。因此，這份中期財務報告應與截至2023年12月31日的合併財務報表一起閱讀。

中期財務業績並不一定代表整個財政年度預期的結果。根據IAS 34編制的這些未經審計的中期摘要綜合財務報表的準備工作需要使用影響資產和負債報告金額以及披露財政報表日期時的待處理資產和負債以及報告期間收入和支出金額的估計和假設。儘管這些估計是基於管理層對當前事件和行動的最佳了解，但最終的實際結果可能與這些估計不同。涉及更高程度判斷、對中期摘要綜合財務報表具有重大影響的領域，在截至2023年12月31日的年度綜合財務報表注4中進行披露。

一系列新的或修訂的標準和財務報告期初於2024年1月1日或之後生效。其中，該集團注意到《財務報告解讀S1》（披露與可持續發展相關的財務信息的一般要求）和《財務報告解讀S2》（氣候相關披露）的發佈。該集團得出結論，這些新的IFRS標準並不相關，因爲該集團未選擇按照瑞士六交易所上市規則發佈可持續性報告。

還有其他新標準、修訂和業績解讀被集團認爲目前不相關，因此未在此列出或進一步討論。

由於四捨五入，整個這些中期簡明合併財務報表中呈現的數字可能不會精確地加總到提供的總數。所有比率和差異是使用基本金額而不是呈現的四捨五入金額計算的。

在必要時，比較數據已被修訂，以符合2024年當前年度的呈現。特別是，我們重新呈現了截至2023年9月30日的三個月和九個月期間的未經審計的簡明合併損益及其他綜合收益表，以便根據IFRS 5（注21）重新分類終止經營。此外，先前披露的ADS數量已根據2023年10月23日執行的ADS比例變更進行了修改，從一個ADS兌換六股，變更爲一個ADS兌換一百二十股。ADS比例的變更具有與一對二十的ADS反向拆分相同的效果，除非另有說明，這些合併基本報表中的所有信息均追溯到ADS比例變更。

addex therapeutics │ 未經審計的中期 簡明綜合財務報表 │ 注

3. 物質會計估計和判斷

集團對未來進行估計和假設。這些估計和判斷不斷進行評估，基於歷史經驗和其他因素，包括對未來事件的預期，認爲在情況下是合理的。由此產生的會計估計通常不會等於相關的實際結果。具有顯着風險導致資產和負債的賬面金額可能出現重大調整，或對報告的結果可能產生重大影響的估計和假設將在下面披露：

持續經營

本集團的賬目是以持續經營的基礎編制的。迄今爲止，本集團主要通過發行股份、許可某些研發階段的產品，以及出售其活性調節劑藥物發現技術平台的組合程序來融資其現金需求。本集團是一個開發階段的企業，面臨建立業務所固有的所有風險。本集團預計，明確這些未經審計的合併財務報表的發行日期時，現有的現金及現金等價物將足以支持其控件並滿足到期的所有義務，直到2026年。本集團的未來生存能力依賴於其通過公開或私募融資或合作協議來籌集額外資本以支持其未來的控件，這可能由於健康疫情、地緣政治風險等超出本集團控制範圍的原因而延遲。出售額外股份可能會稀釋現有股東的權益。無法在需要時獲得資金將對本集團的財務狀況和追求其業務戰略的能力產生負面影響。如果本集團無法獲得所需的資金以支持其控件和開發及商業化其產品候選者，本集團可能被迫延遲、減少或停止部分或全部的研發項目，以確保其保持償付能力。管理層繼續探索獲得額外資金的期權，包括與第三方就其產品候選者未來潛在的發展和/或商業化方面的合作。然而，不能保證本集團能成功籌集資金、達成合作協議，或以本集團可接受的條件獲得足夠資金，或者如果能夠的話，這可能會對本集團的業務、運營結果和財務狀況造成重大不利影響。

集團的業務可能會受健康大流行和地緣政治風險的不利影響

集團的業務可能會受到健康流行病和地緣政治風險的不利影響，特別是在集團或合作伙伴在區域性擁有臨床試驗場所或其他業務運營的地區，可能會對依賴於第三方製造商和CROs的運營造成重大幹擾。健康大流行病可能存在引起風險的可能性，即集團、員工、承包商、合作伙伴可能會因旅行限制、隔離、「居家令」和「避難所令」等政府當局要求或強制實施的禁令而未能進行某些臨床前試驗、臨床試驗或其他業務活動，可能會時間不定地受阻，COVID-19大流行病就曾經影響過，並可能在未來影響集團的業務和由集團或合作伙伴主導的持續和規劃中的臨床試驗，包括由於臨床試驗點啓動延遲或困難、招募和留任臨床試驗點調查員和臨床試驗點工作人員困難以及由於限制導致的臨床供應鏈或關鍵臨床試驗活動中的中斷，比如臨床試驗點監測，以及因對藥物候選品材料供應或其他需要製造產品進行臨床和臨床前試驗所需材料的限制導致的供應鏈中斷。 俄烏戰爭或中東衝突等地緣政治風險可能引起全球安全關切，包括可能擴大區域或全球衝突的可能性以及可能產生的影響，如影響包括集團及其戰略合作伙伴進行的研發活動在內的供應鏈中斷。集團和合作夥伴依賴於全球網絡的醫藥外包概念參與者來參與臨床研究點並招募患者，其中某些研究點位於俄羅斯和烏克蘭。集團及其合作伙伴研發活動的延誤可能會增加相關成本，並根據任何延誤的持續時間可能要求集團及其合作伙伴以額外費用找到替代供應商。此外，俄烏戰爭對全球金融市場產生重大影響，可能會對集團有利條件或根本無法籌集資金的能力產生不利影響。 集團或合作伙伴 在臨床試驗場所或其他業務運營上存在集中度，可能會對 集團或合作伙伴所依賴的第三方製造商和藥物外包組織的運營造成重大幹擾。健康疫情可能帶來風險，導致集團、員工、 承包商、合作伙伴可能在不確定的時間內無法進行某些前臨床測試、臨床試驗或其他業務 活動，這可能是由於旅行限制、隔離、居家令和避難令等 政府當局已經或可能在未來要求或強制實施的措施所造成的。例如，COVID-19 大流行對集團的業務和集團或合作伙伴領導的臨床試驗證產生了影響，這包括因臨床場所啓動延遲或 t艱難、招募和留住臨床場所調查員及臨床場所員工方面的困難，以及臨床供應鏈或關鍵臨床試驗活動的中斷，例如臨床試驗場地監控，以及由於藥物候選材料或其他製造產品所需材料的供應限制而導致的供應鏈中斷。 地緣政治風險，如俄烏戰爭或中東衝突，可能會引發全球安全 擔憂，包括區域或全球衝突擴大的可能性和潛在後果，例如供應鏈中斷，包括集團及其戰略合作伙伴進行的研究和開發活動的中斷。集團及其合作伙伴的研究和開發活動延遲可能會增加相關成本，並且，根據延遲的持續時間，可能需要集團及其合作伙伴尋找替代供應商，承擔額外費用。此外，俄烏戰爭對全球金融市場產生了重大影響，這可能會對集團以有利條件或根本無法籌集資本的能力產生不利影響。

與Neurosterix相關的終止業務 交易

2024年4月2日，集團出售了部分業務，其中包括 其全酶體調節劑藥物發現技術平台 和一系列臨床前項目（見注21）。因此，本集團在2024年和2023年截至9月30日的三個月和九個月期間的利潤或虧損報表中確認了終止業務下的「終止業務的淨利潤或損失」（依據國際財務報告準則第5號）。本集團同樣識別了截至2024年和2023年9月30日的九個月期間的終止業務現金流（見注21）。識別終止業務可能需要一定程度的判斷。

以權益法覈算的投資

作爲Neurosterix交易的一部分，The Group獲得了Neurosterix US Holdings LLC 20%的股權。這項投資的初次確認是基於公允價值進行的 對Neurosterix集團的財務估值。該賬面金額將根據Neurosterix集團的利潤或虧損份額進行增減，並在事件或情況變化表明可能無法收回時進行減值測試。

addex therapeutics │ 未經審計的中期摘要合併財務報表 │注

營業收入確認

營業收入主要來自於與許可、里程碑和研究服務相關的費用。考慮到相關協議的複雜性，需要做出判斷以確定明確的履約義務，將交易價格分配給這些履約義務，並判斷何時履約。特別是，集團對用於將交易價格分配給履約義務的估計獨立銷售價格的判斷在附註16中披露。

贈款

當集團已滿足基本授予條件並存在合理保證這些授予款項會收到並被確認爲收入時，授予款項會按其公允價值記錄。在某些情況下，授予收入可能在明確授予者確認條件已滿足之前被確認。

研發費用應付

集團會根據第三方服務提供商進行的研究和開發活動的估計成本，記錄應計費用。集團會根據提供的服務的估計金額記錄研究和開發活動的估計成本，但尚未開具發票，這些成本包含在資產負債表上的應計費用中，並在利潤表中的研究和開發費用中。這些成本是研究和開發費用的重要組成部分。這些成本的應計費用是根據與第三方建立的協議中完成的工作量的估計金額記錄的。由於估計的性質，集團可能需要在報告期之後根據了解的有關其研究活動狀態或行爲的其他信息對估計進行更改。

研發費用

集團確認發生的支出用於進行研發活動，包括開發供應品，直到未來經濟利益流向集團變得可能，這導致將這些成本確認爲無形資產，涉及一定程度的判斷。目前，這些開發供應品與尚未證明技術可行性的特定產品的臨床前和臨床試驗相關聯。

基於股份的薪酬

集團根據使用Black-Scholes估值模型評估股權激勵單位的估值，確認基於股份 衍生的股權報酬支出。在這一模型中，涉及到潛在股份波動率和無風險利率的多項假設。若這些工具的公平價值的假設和估計與管理層的估計存在顯著差異，那麼股權激勵支出金額將明顯不同。

權益工具

集團記錄向投資者出售的預先撥款認股權證以及向投資者授予的認股權證的公允價值，計算公允價值時使用Black-Scholes估值模型。

養老金責任

養老金責任的現值由獨立精算師計算，取決於一系列假設，這些假設是基於精算基礎確定的，如貼現率、未來薪水和養老金增加額度以及死亡率。這些假設的任何更改都將影響養老金責任的賬面金額。集團在每個期末確定適當的折現率。這是應用於確定預計未來現金流出現值的利率，預計將需要清償養老金責任。在確定適當的折現率時，集團考慮了以將支付福利的貨幣計價的高質量企業債券的利率，並且這些債券期限應與相關養老金責任的期限相近。養老金責任的其他關鍵假設部分基於當前市場條件。

4。 臨時測量說明

業務的季節性： 業務不受任何季節性影響，但費用和相應的營業收入很大程度上取決於各個項目階段，特別是外部研發支出方面。

費用: 財政年度期間發生不均勻的成本只有在年度報告中預計或推遲，如果在財政年度結束時預計或推遲這些成本是合適的。

addex therapeutics │ 未經審計的中期 簡明綜合財務報表 │ 注

5. 分部報告

管理層確定了一個單一的經營部門，與小分子藥品的發現、研發和商業化有關。

關於產品、服務和主要客戶的信息

集團截至2024年和2023年9月30日的三個月及九個月外部收入源自藥品的發現、開發和商業化業務。收入來自於向一家制藥公司提供研究服務所獲得。

關於地理區域的信息

外部收入僅在瑞士運營公司記錄。

根據客戶合同的營業收入分析 以及其他性質的收入細節如下：

與客戶簽訂合同的營業收入分析 以及主要交易對手的其他收入詳細如下:

更多細節，請參考備註 16、「與客戶的合同收入」和17「其他收入」

長期資產的地理配置如下所示：

經營成本的地理分析如下:

截至2024年9月30日的九個月期間，資本支出爲CHF 1,273（截至2023年9月30日的九個月期間爲CHF 5,637）。

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6。 現金及現金等價物

按貨幣拆分：

該集團將其現金餘額投資於多種 主要與兩家瑞士銀行的活期帳戶，其中外部信用評級爲P-1/A-1。

截至2024年9月30日和2023年12月31日，所有現金及現金等價物均存放在銀行或手中。

7。 其他流動資產

截至2024年9月30日，其他流動資產總額較2023年12月31日增加了40萬瑞士法郎，主要是由於員工轉到Neurosterix Pharma Sàrl的養老福利帶來的貿易和其他應收款增加。集團採用國際財務報告準則第9號簡化方式來衡量預期信用損失（"ECL"），對所有合同資產、貿易應收款和其他應收款使用終身預期損失準備金。集團已考慮到，基於歷史損失率和影響第三方付款能力的宏觀經濟因素的前瞻性信息，合同資產、貿易應收款和其他應收款的違約風險較低。因此，截至2024年9月30日和2023年12月31日，預期損失準備金被認爲爲零。

8。 使用權資產

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使用權資產的總價值在截至2023年12月31日和2024年9月30日的期間內減少了CHF 1,627,062，主要是由於在2024年第二季度將資產轉讓給Neurosterix Pharma Sàrl。

9。 房地產、廠房及設備

截至2023年12月31日和2024年9月30日的期間，固定資產的總價值減少了2,851,205瑞士法郎，主要是由於將固定資產轉讓給Neurosterix Pharma Sàrl，轉讓總金額爲2,596,458瑞士法郎，以及處置金額爲256,020瑞士法郎。

10. 無形資產

服務協議涉及神經甾體制藥有限責任公司提供的員工和製造行業零成本，符合神經甾體交易 (附註21) 折舊費用按提供這些服務的速度確認。

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11。 非流動財務資產

12. 應付款和應計款

所有應付款項在3個月內到期。應計 費用和應付賬款主要與醫藥外包概念、顧問和專業費用的研發服務有關。 截至2024年9月30日，應付款和應計費用的總額較2023年12月31日減少了150萬瑞士法郎， 主要是由於我們在2024年4月2日出售了部分業務（注21）。應付款的賬面價值與其公允價值實際上沒有 顯著差異，因其屬於短期性質。

13。 分享資本

(1) 根據瑞士法律，通過在截至2023年9月30日的九個月期間行使預先資金認購權證發行的9,550,950股新股已於2023年12月13日在商業登記處註冊。截止2023年9月30日，登記處註冊的股本爲1,329,483.11瑞士法郎，分爲132,948,311股。

根據瑞士法律，在2023年12月12日至2023年12月31日期間，通過行使預先融資的認股權證，發行612萬股新股已在2024年2月20日註冊商業登記。截至2024年1月1日，商業登記中註冊的股本金額爲1,782,344.96瑞士法郎，分爲1,7823,4496股。

截至2024年9月30日，流通在外的普通股爲128,273,968股 不包括Addex Pharma SA直接持有的56,080,528股庫藏股，幷包括受益於我們DSPPP的29,950,268股流通在外的股份， 根據IFRS 2被視爲庫藏股（註釋14）。截至2023年9月30日，流通在外的普通股爲98,369,691股 不包括Addex Pharma SA直接持有的44,129,570股庫藏股，幷包括受益於我們 DSPPP的17,431,572股流通在外的股份， 根據IFRS 2被視爲庫藏股。所有股份的面值爲0.01瑞士法郎。

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集團與凱普勒（"凱普勒"）保持流動性協議。在該協議下，集團向凱普勒提供了現金和股票，以使其能夠買賣公司的股票。截至2024年9月30日，135,623股（2023年12月31日：172,072股）庫存股份在庫存股份儲備中記錄，並在其他金融資產中記錄CHF 4,946（2023年12月31日：CHF 848）。

在截至2024年9月30日的九個月期間，集團根據與凱普勒·舍弗魯克的銷售代理協議出售了3,050,665股庫存股份，平均價格爲每股CHF 0.077， 總收入爲CHF 235,257（在截至2023年9月30日的九個月期間，集團出售了3,742,506股庫存股份，平均價格爲每股CHF 0.31，總收入爲CHF 1,176,781）。

2024年2月20日，根據瑞士法律，在商業登記註冊了612萬股新股，這些新股是根據2023年12月12日至2023年12月31日之間行使給予某機構投資者的預先融資認股證時的條件資本發行的。

2023年6月14日，公司通過向全資子公司Addex Pharma SA發行17,600,000新股，資本從CHF 1,153,483增至CHF 1,329,483，名義價值爲CHF 0.01。這些股份作爲庫存股份持有。

2023年4月3日，集團與一位機構投資者簽署了證券購買協議。集團以每股USD 0.16（CHF 0.14）的價格出售了7,999,998股庫存股份，以ADS形式，等同於每ADS USD 19.00（CHF 17.20），還出售了23,578,950股預融資的warrant股份，以USD 0.16（CHF 0.14）每股的價格出售，等同於每ADS USD 18.80（CHF 17.02）。從2023年6月4日到2023年9月30日，該機構投資者根據發行的9,550,950股新股份行使了9,550,950份預融資warrant，以ADS形式。新發行的股份已根據瑞士公司法於2023年12月13日在商業登記中註冊。剩餘的14,028,000份預融資warrant在2023年第四季度被行使。此次發售的總收入爲USD 500萬（CHF 450萬），與之直接相關的股份發行成本CHF 20萬已作爲股本中的扣除。此外，集團向機構投資者授予了31,578,948股可行使的warrant股份，以ADS形式，行使價格爲每股USD 0.17（CHF 0.15），相當於每ADS USD 20.00（CHF 18.11），行使期爲至2028年4月5日。warrant股份的公允價值爲CHF 178萬，已在股本中記錄爲發售成本。集團還將行使價格下調至每股USD 0.17（CHF 0.15），相當於每ADS USD 20.00（CHF 18.11），並將對2021年12月16日和2022年7月22日簽署的證券購買協議中授予的9,230,772股可行使的warrant股份和15,000,000股可行使的warrant股份的行使期延長至2028年4月5日。對行使條件的修訂導致總公允價值增加了CHF 96萬，並已在股本中記錄爲發售成本。

14。 基於股份的薪酬

截至2024年9月30日，作爲持續經營成本在損益表中確認的股權激勵單位的總股權基礎補償費用爲CHF 38,450和CHF 144,023（截至2023年9月30日的三個月和九個月期間分別爲CHF 77,543和CHF 218,865）。

截至2023年和2024年9月30日，作爲已終止經營成本在損益表中確認的股權激勵單位的總股權基礎補償費用爲CHF 1,186,396和CHF 1,485,750（見注21）。

截至2024年9月30日，8,006,791份期權尚未行使（2023年12月31日：1,570,346）。在2024年1月8日，集團授予6,439,124份期權，行使價格爲CHF 0.05，擁有四年的歸屬期和十年的行使期。

截至2024年9月30日，29,950,268份受益於我們延期行使價格支付計劃（DSPPP）的股份尚未行使（截至2023年12月31日分別爲29,958,807份）。所有受益於我們DSPPP的股份均按照國際財務報告準則第2號記錄爲庫存股（見注13）。

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15。 養老福利義務

利潤表中確認的金額如下：

集團所承認的養老金成本，在截至2024年9月30日的三個月和九個月期間，作爲持續經營成本列入損益表，分別爲CHF 3,390和CHF 9,098（截至2023年9月30日的三個月和九個月期間，分別爲CHF 3,458和CHF 8,974）。

集團在2024年9月30日結束的九個月期間，作爲終止運營在損益表中承認了一項養老金收益，列爲「終止運營的淨利潤或損失」，金額爲CHF 391,298，主要由於減少的員工人數帶來正面的過去服務成本。在截至2023年9月30日的同一期間，確認了CHF 170,169的成本（註釋21）。

資產負債表中確認的金額按如下確定：

截至2024年9月30日，養老福利義務減少了30萬瑞士法郎，主要是由於員工人數減少。

16. 與客戶訂立合同的營業收入

與Indivior PLC簽訂許可和研究協議

2018年1月2日，該集團與Indivior達成協議，就發現、開發和商業化治療成癮和其他中樞神經系統疾病的新型GABAb PAm化合物展開合作。該協議包括所選的臨床候選藥物ADX71441。此外，Indivior同意基金該集團的研究計劃，以發現新型GABAb PAm化合物。

該合同包含兩個明確定義的實質性承諾和履行義務：（1）在2018年1月轉讓了使用權和相關收益的被選化合物ADX71441，屬於被許可化合物的定義範圍內；（2）由集團進行的研究服務，由Indivior資助，旨在在協議研究期間發現新型GABAb PAm化合物，該化合物可能爲Indivior選定用於臨床開發。

Indivior應負有責任，包括對根據協議在全球範圍內進行的臨床前和臨床試驗、登記流程和商業化（如果有的話）的資金負債。Indivior有權爲協議下的所選化合物設計開發計劃。通過集團的參與共同開發委員會，該集團以顧問身份審查Indivior設計的任何開發計劃。然而，Indivior對所選化合物的開發的所有方面擁有權威。

根據協議條款，集團授予Indivior獨家許可權，可使用與Indivior選擇的產品候選人的開發和商業化相關的專利和技術知識。在達成的條件下，集團和Indivior共同擁有共同開發的所有知識產權，集團或Indivior分別擁有各自開發的所有知識產權。集團保留從研究項目中選擇化合物以在Indivior不感興趣的領域中進行進一步開發的權利，包括慢性咳嗽。在某些條件下，但須遵守一定的後果，Indivior可以終止協議。

2018年1月，根據協議條款，集團收取了一筆不可退還的美元500萬的預付款，用於使用臨床試驗候選藥物ADX71441，以及與該臨床試驗候選藥物相關的所有材料和專有技術。此外，集團有資格在達到預先確定的臨床、法規和商業里程碑後獲得總額達到33000萬美元的支付，以及中單位數到低兩位數的淨銷售部分的版稅。

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2019年2月14日，Indivior終止了對其選擇的化合物ADX71441的開發。此外，Indivior根據雙方共同同意的研究計劃爲集團的研究提供資金，以發現新型GABAb PAm化合物。如果Indivior選擇這些未來的新型GABAb PAm化合物，它們將成爲有許可的化合物。集團同意與Indivior簽訂初步研究期限和兩年的期限，提供400萬美元的資助，用於集團在該期間內發生的研發成本，這可按12個月的增量延長。研發成本根據根據合同發生的成本計算。在Indivior選擇一個新識別的化合物後，集團也有權選擇一個額外的新識別的化合物。集團負責所有選定化合物的開發和商業化成本，Indivior對集團的選定化合物沒有權利。初始的兩年研究期預期從2018年5月運行至2020年4月。在2019年，Indivior同意爲研究週期提供額外的160萬美元研究資金。2020年10月30日，研究期限延長至2021年6月30日，Indivior同意提供額外的280萬美元研究資金。自2021年5月1日起，研究期延長至2022年7月31日，Indivior同意提供額外370萬瑞士法郎的研究資金，其中270萬瑞士法郎支付給集團，100萬瑞士法郎直接由Indivior支付給支持資助研究程序的第三方供應商。2022年8月，研究協議延長至2023年3月31日，Indivior同意提供額外的85萬瑞士法郎研究資金。Addex保留獨立開發其自己的GABAb PAm計劃的專有權的保留指示也擴大到包括慢性咳嗽。自2022年11月1日起，研究期延長至2023年6月30日，Indivior同意提供額外的95萬瑞士法郎研究資金。自2023年7月1日起，與Indivior的研究協議已延長至2024年6月30日，Indivior承諾提供額外的270萬瑞士法郎的研究資金，包括預計支付給集團的110萬瑞士法郎和直接由Indivior支付給支持資助研究程序的第三方供應商的160萬瑞士法郎。2024年8月27日，Indivior選擇了一種化合物用於未來物質使用障礙的開發，並承擔其選擇化合物的所有未來開發。根據協議條款，集團也行使其選擇化合物的權利，以推進其自主的GABAb PAm項目，用於慢性咳嗽的治療。

截至2024年9月30日的三個月及九個月期間，集團確認了CHF 10萬和CHF 40萬作爲持續運營的收入（截至2023年9月30日的三個月和九個月期間分別爲CHF 30萬和CHF 150萬），並在2024年9月30日和2023年12月31日記錄了CHF 10萬的合同資產和應收賬款。

詹森製藥公司（原爲 奧斯康美-詹森製藥公司）

2004年12月31日，集團與楊森製藥公司（JPI）簽訂了一項研究合作和許可協議。根據該協議，JPI已獲得開發mGlu2 PAm化合物用於人類健康治療的獨家全球許可。集團有資格收取高達10900萬歐元的基於成功的開發和監管里程碑獎勵，並獲得淨銷售額的低兩位數的版稅。集團認爲這些不同的里程碑應被視爲變量考慮因素，因爲它們取決於未來不確定的開發階段和淨銷售額的實現。因此，集團認爲各種里程碑的達成是將隨着營業收入的發生而確認的二元事件。

在2024年4月，強生公司完成了ADX71149在癲癇患者中的2a期概念驗證臨床試驗。 該試驗未能在主要終點上取得統計顯著性，即在ADX71149加入標準治療後，患者達到基線癲癇發作次數的時間。2024年7月22日，我們報告強生公司已終止ADX71149的開發，集團目前正在與合作伙伴合作評估該項目的未來發展。

截至2024年和2023年9月30日的九個月期間，該協議下未確認任何金額。

17. 其他收入

根據與Eurostars/Innosuisse的資助協議，集團需在規定的時間內完成特定的研究活動。集團的資助是固定的，並基於滿意的完成商定的研究活動及相關費用的支出而獲得。

在2023年9月，集團獲得了Eurostars/Innosuisse的50萬瑞士法郎資助，以支持mGlu2 NAm項目，其中在2023年12月收到了30萬瑞士法郎。集團在2024年1月1日至2024年4月2日之間確認了38,401瑞士法郎，該項目於2024年4月2日轉移至Neurosterix Pharma Sàrl，並記錄爲終止業務（注21）。截至2024年4月2日，剩餘資金和錄入爲銷售資產與負債的30萬瑞士法郎已轉移至Neurosterix Pharma Sàrl。

集團還確認了來自IT諮詢協議的其他收入.

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18。 運營成本

總運營成本的演變主要受外部研發成本和專業費用的推動。

在截至2024年9月30日的九個月期間，作爲持續經營活動確認的總運營成本比截至2023年9月30日的同一時期減少了30萬瑞士法郎，主要是由於 外部研究和開發成本減少了40萬瑞士法郎，以及D&O保險費用降低了30萬瑞士法郎，部分抵消了與以零成本提供的服務協議的公允價值記錄的無形資產相關的折舊增加了20萬瑞士法郎，以及專業費用增加了10萬瑞士法郎。

在截至2024年9月30日的三個月期間，作爲持續經營活動確認的總運營成本比截至2023年9月30日的同一時期減少了40萬瑞士法郎，主要是由於 外部研究和開發成本減少了30萬瑞士法郎，以及D&O保險費用降低了10萬瑞士法郎。

D在截至2023年和2024年9月30日的九個月期間，作爲終止經營活動確認的總運營成本分別爲610萬瑞士法郎和200萬瑞士法郎，主要與員工成本和外部研究和開發費用相關（注21）。

19。 員工成本

截至2024年9月30日的九個月期間，作爲持續經營成本確認的員工費用穩定在20萬瑞士法郎，與截至2023年9月30日的同期持平。

D截至2023年和2024年9月30日的九個月期間，作爲終止經營確認的員工費用分別爲390萬瑞士法郎和140萬瑞士法郎（見注21）。

20。 財務結果，淨值

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21. 停止經營

2024年2月8日，該集團與Perceptive Advisors簽署了一份與其業務部分剝離相關的不具約束力的期限表。 2024年4月2日，銷售生效。其變構調節劑藥物發現技術平台和一系列臨床前項目已被剝離，並轉交給了一家新的瑞士公司Neurosterix Pharma Sàrl。該公司已獲得來自一組投資者的承諾資金，金額爲美元6300萬，由Perceptive Advisors（Perceptive Xontogeny Venture Fund II L.P、Perceptive Life Sciences Master Fund Ltd和Acorn Bioventures 2, L.P）牽頭（「Neurosterix交易」或「交易」）。作爲交易的一部分，集團收到了500萬瑞士法郎的現金和代表Neurosterix美國控股公司 20%的股權（注意1）。該集團保留了與揚森製藥公司和Indivior PLC的合作關係，以及包括用於治療帕金森病的dipraglurant和中風/TBI恢復的無合作臨床 階段資產，以及用於慢性咳嗽的臨床前GABAb PAm項目。交易包括相關R&D人員和基礎設施的轉移。作爲交易的一部分，集團與Neurosterix Pharma Sàrl簽訂了一份服務協議，爲集團提供對某些員工和 基礎設施的零成本訪問，以確保集團保留的業務的運行。

由於別構調節劑藥物發現技術平台和一系列臨床前項目於2024年4月2日出售，因此這些活動被認定爲截至2023年9月30日的九個月期間以及自2024年1月1日至2024年4月1日的期間的終止經營。

停止運營的業績表現:

已終止運營的成本：