展品 99.3

表格 52-109F2

臨時申報的認證

完整證書

我，量子生物製藥有限公司行政總裁齊山賽伊德認證以下事項：

1. R電子視圖： 本人已審閱截至 2024 年 9 月 30 日止中期的 Quantum BioPharma 有限公司（「發行人」）的中期財務報告和中期 MD&A（統稱為「中期申報」）。

2. No 虛假陳述： 根據我所知，經過合理的審慎措施後，中期申報書並不包含任何有關重大事實的不真實陳述，或忽略說明需要說明的重大事實，或是因應該提交的情況而不具誤導性的聲明，就臨時申報所涵蓋的期間而作出不誤導性的聲明。

3. F空中介紹： 根據我所知，經過合理的審查後，中期財務報告及中期申報中包含的其他財務資料，在所有重要方面都公平地呈現發行人的財務狀況、財務表現和現金流，截至中期內所載的日期和期間內。

4. R可承受性： 發行人的其他認證主任和我負責制定和維持財務報告披露控制和程序（DC&P）以及對財務報告（ICFR）的內部控制（ICFR），如這些術語在國家文書 52-109 中定義。 核證發行人年度及中期申報內的披露 適用於發行人。

5. D電子設計： 除第 5.2 及 5.3 段所述的限制（如有）外，發行人的其他認證人員和我在中期申報所涵蓋的期間結束時，已有

(a) 設計 DC&P，或在我們的監督下設計，以提供合理的保證：

(i) 有關發行人的重要資料由其他人告知我們，尤其是在準備中期申報的期間；及

(ii) 發行人在根據證券法例所提交或提交的年度文件、中期文件或其他報告中所須披露的資料，在證券法例所指明的時間內記錄、處理、總結和報告；以及

(b) 設計 ICFR，或在我們的監督下設計，以提供合理的保證，以提供合理的保證，以及根據發行人的 GAAP 為外部目的擬備財務報表的可靠性。

5.1 C控制框架： 發行人的其他認證人員和我用來設計發行人的 ICFR 的控制框架是由業務委員會（COSO）贊助組織委員會發布的內部控制 — 綜合框架（COSO 框架 2013）。

5.2 ICFR — 與設計相關的材料缺點：不適用

5.3 設計範圍限制： 不適用

6. 報告 ICFR 中的變化： 發行人在二零二四年七月一日開始至 2024 年 9 月 30 日止期間發生的任何變化，而發行人的年度財務報告中，發行人的 ICFR 有重大影響或合理可能會影響發行人的 ICFR 的任何變化。

日期：二零二四年十一月十一日

齊山·萨伊德

行政總裁