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annovis bio報告第三季度財務業績並提供業務更新
賓夕法尼亞州馬爾文，2024年11月11日（全球新聞社） - 通過IBN - annovis bio, Inc.（紐交所：ANVS）（"annovis"或公司），一家臨床階段的藥物平台公司，開發治療神經退行性疾病（如阿爾茨海默病（AD）和帕金森病（PD））的新穎療法，今天宣佈截至2024年9月30日的第三季度財務業績，並提供業務更新。
"第三季度標誌着唯奔替尼未來步驟的重要里程碑，" annovis的創始人，董事長兼首席執行官Maria Maccecchini博士說。"FDA已經批准我們開始早期AD的確證性III期研究，並且我們的團隊一直在努力，計劃在未來一年開始這些研究。我們還通過提出保護唯奔替尼與其他藥物結合以改善認知的新專利，加強了我們的知識產權組合。"
臨床更新
| · | 2024年10月10日，annovis與美國食品藥品監督管理局（FDA）成功舉行了一次二期結束會議，討論了其AD二/三期研究的數據和唯奔替尼的下一步。 |
| · | 在會議期間，FDA批准進行關鍵的III期研究：一項爲期6個月的研究旨在確認唯奔替尼的症狀效果，以及一項爲期18個月的研究旨在展示潛在的疾病修飾效果。 |
| · | FDA對buntanetap的安全性數據，包括肝酶、藥物相互作用、劑量選擇、藥代動力學、總體藥代動力學等方面沒有提出任何擔憂，並確認開發可以繼續使用buntanetap的新晶型。 |
| · | 預計6個月症狀性研究將於2025年第一季度開始。 |
現金餘量和2024年第三季度財務業績
| · | 截至2024年11月8日，annovis bio擁有1360萬美元的現金及現金等價物。公司在所有第三階段準備研究和進入2025年第一季度的關鍵第三階段AD研究中有足夠的資金支持。 |
| · | 在第三季度，annovis bio從其2024年4月的ELOC項目中獲得440萬美元的淨現金。截至2024年11月8日，截至目前年末，ELOC已籌集了1270萬美元淨現金。最近的ELOC收入將確保annovis bio有足夠的流動性進入第三階段AD研究。 |
| · | annovis bio在第三季度通過Canaccord權證的行使收到710萬美元的淨現金，發生在7月。 |
| · | 截至2024年9月30日三個月的總營業費用爲440萬美元，包括270萬美元的研發費用和170萬美元的一般和行政費用。相比之下，截至2023年9月30日三個月的總營業費用爲1490萬美元，包括1390萬美元的研發費用和100萬美元的一般和行政費用。 |
| · | 截至2024年9月30日三個月，annovis bio每股基本和稀釋淨損失爲0.97美元。相比之下，截至2023年9月30日三個月，每股基本和稀釋淨損失爲1.63美元。 |
會議
| · | 公司在10月29日至11月1日在西班牙馬德里舉辦的第17屆阿爾茨海默病臨床試驗大會上展示了兩份科學海報。這些海報重點關注了buntanetap在早期阿爾茨海默病患者中的有效數據，來源於2/3期研究，以及生物標誌物數據。 |
專利
| · | 2024年9月30日，Annovis宣佈申請了三項涉及其主力compound buntanetap的創新組合療法的新專利。這些專利涵蓋了buntanetap與Trulicity（dulaglutide）、Viagra（sildenafil）或三者組合的療法，從而形成了治療神經退行性疾病的多方面方法。 |
團隊擴張
| · | 公司宣佈新增了Matthew Peterson博士作爲首席臨床科學家。Peterson博士將負責確保旨在治療阿爾茨海默病和帕金森病的即將進行的臨床試驗的質量和嚴謹性，確保其成功完成。 |
關於annovis bio公司。 總部位於賓夕法尼亞州莫爾文，Annovis Bio致力於解決阿爾茨海默病和帕金森病等疾病中的神經退化問題。該公司的創新方法針對多種神經毒蛋白，旨在恢復大腦功能並改善患者生活質量。欲了解更多信息，請訪問 www.annovisbio.com and follow us on LinkedIn, YouTube, and X.
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