附錄99.1
Recursion Provides Business Updates and Reports Third Quarter 2024 Financial Results
•Multiple clinical trial milestones were achieved, including encouraging topline data for a Phase 2 trial in CCm, the first patient dosed for a Phase 2 trial in recurrent C. difficile infection, and IND clearance for a Phase 1/2 trial in biomarker-enriched solid tumors and lymphoma (Target RBM39), which highlight a growing number of potential clinical program catalysts
•Our first neuroscience phenomap was optioned by Roche-Genentech for $3000萬 as part of a fee structure that could exceed a total of $50000萬 across multiple maps before program-specific milestones or royalties
•Entered into an expanded collaboration with Google Cloud to leverage technologies to support our drug discovery platform, which continues to highlight Recursion’s close partnership with leading technology companies like Google, NVIDIA, Tempus, and others
•與Exscientia的潛在業務組合持續向前推進，特別股東大會預定於2024年11月12日舉行，安排好的組織安排日期為2024年11月20日。
鹽湖城，2024年11月6日 — 醫學美國階段技術生物公司Recursion (Nasdaq: RXRX)繼續解碼生物學以工業化藥物發現，今日報告了截至2024年9月30日的第三季度業務更新和財務業績。
“我們很興奮地繼續快速邁向與Exscientia提議的業務合併的結束，在幾周內領先於原始指引，”Recursion的聯合創始人兼首席執行官Chris Gibson博士說。 “我們相信與Exscientia的組合將有助於建立一個強大和多元化的科技啟用臨床和近臨床項目組合，並通過與生物製藥和科技公司的多個轉型夥伴關係創造重要的價值創造機會，以及行業首個全套技術啟用的小分子發現平台。最終，我們對我們將工作轉化為患者潛在醫藥品的能力感到更有信心。這些發展將帶動超出我們在過去幾個月中看到的臨床試驗觸媒的更多價值，包括我們在CCm Phase 2試驗中的鼓舞人心的數據，首位在C. difficile Phase 2試驗中受藥的患者，以及我們在生物標記富集的固體腫瘤和淋巴瘤（Target RBM39）的Phase 1/2試驗的IND通過。” C. difficile 感染的“C. difficile”，以及我們在生物標記富集的固體腫瘤和淋巴瘤（Target RBM39）的Phase 1/2試驗的IND通過。
業務亮點摘要
•管道
◦腦室內異常(CCM)(REC-994)： 在九月份，我們宣布我們的2期SYCAMORE臨床試驗已達到主要安全性終點，這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，研究了REC-994的兩個劑量在CCm參與者中的應用，並展示了在最高劑量上對客觀MRI探索性效能指標呈現鼓舞人心的趨勢，減少了病變體積和含鐵素環大小。我們計劃與FDA會面，推進REC-994用於治療症狀性CCm的潛在研究。我們還計劃在醫學會議上呈現2期數據，並在同行評審的科學期刊上發表結果。
◦神經纖維瘤2型(NF2)(REC-2282)： 我們的自適應2/3期POPLAR臨床試驗是一項開放標籤的、分兩部分的REC-2282研究，針對逐漸惡化的NF2突變腦膜瘤參與者。研究的第1部分探討了REC-2282的兩個劑量在成人和兒童參與者中的應用。該研究的第1部分成人患者招募已經完成(共24例)。我們預計在2024年第4季提供更新。
◦家族性腺瘤性息肉症(FAP)(REC-4881)： 我們的1b/2期TUPELO臨床試驗是一項開放標籤、多中心、分兩部分的REC-4881研究，針對患有FAP的參與者。第1部分已經完成，第2部分的招募已經開始。我們預計在2025年上半年分享2期安全性和初步效能數據。
◦APC或AXIN1突變癌症（REC-4881）： 我們的第2期LILAC臨床試驗是一項REC-4881的開放標籤、多中心研究，對具有不可切除、晚期局部或轉移性AXIN1或APC突變的參與者。我們預計將於2025年上半年分享第2期安全性和初步有效性數據。
◦Clostridioides difficile今天翻譯成什麼意思？ 感染（REC-3964）： 十月，我們宣布REC-3964的第一位接受劑量的患者，這是我們的第二期臨床研究，REC-3964是一種可能是首款的口服非抗生素小分子，用於反覆感染的 Clostridioides difficile 感染。我們的2期ALDER臨床試驗是一項開放標籤、多中心的研究
該隨機研究旨在評估患者在用萬古黴素初次治愈後，在兩種劑量的REC-3964與觀察性群體之間的復發率。我們預期到2025年底將有初步發表。
◦生物標記富集的實體腫瘤和淋巴癌，目標RBM39（REC-1245）： 十月，我們宣布FDA已清授予REC-1245的IND，這是一種潛在的生物標記富集的實體腫瘤和淋巴癌的第一類RBM39降解劑。 RBM39是由Recursion OS識別的一種新型CDK12相鄰目標。我們計劃在2024年第4季度開始進行第1/2期的REC-1245評估。預計第1階段資料從該研究的劑量逐步增加部分將在2025年底前出爐。
◦未公開的纖維化指示，目標為Epsilon： 我們正在推進我們的主導候選藥並預期於2025年初提交IND申請。
•合作夥伴關係
◦轉型性合作： 我們持續與 Bayer 在不可治療的腫瘤領域以及 Roche-Genentech 在神經科學和胃腸腫瘤的單一指標領域進行潛在新藥物的發現努力。 我們的第一個神經科學表型圖已在八月由 Roche-Genentech 選項收購，作為可能超過 50000萬美元的費用結構的一部分。 短期內，與合作夥伴計劃和圖上建設倡議或數據共享相關的選項行使可能性。
•平台
◦Google Cloud 合作： 我們與 Google Cloud 達成擴大合作，以利用 Google Cloud 的技術來支持我們的藥物發現平台。 這一戰略合作夥伴關係包括探索生成式人工智能功能，包括 Gemini 模型，以支持 RecursionOS，透過 BigQuery 實現改進的搜索和訪問，並有助於擴展計算資源。 此外，我們還將探索在 Google Cloud 上提供一些我們的人工智能模型。
其他企業更新
•與Exscientia合併： 為了投票決定Recursion與Exscientia提出的合併方案，將於2024年11月12日下午5:00（東部時間）/下午3:00（山區時間）舉行特別股東大會。股東可以提前透過電話、郵件或線上投票此次會議，網址為 www.virtualshareholdermeeting.com/RXRX2024SM。在這次股東大會後，我們預計安排的安排方案日期將是2024年11月20日。
•學習看漲通話： 關於第三季度的業務更新和財務情況，我們將不會舉行一場有關學習看漲的通話。相反，我們預計將在預計的安排方案日期周圍，即2024年11月20日舉行一次更新通話。我們將通過Recursion的X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube帳戶進行現場直播，股東可以提問公司相關問題。
•首席人才與影響官員： Erica Fox於十月加入Recursion擔任首席人力與影響官。Fox女士擁有超過20年的人力資源及系統策略師經驗，曾在科技公司Primer.ai和Google領導過各種人力資源功能。
2024年第三季度財務結果
•現金狀況： 截至2024年9月30日，現金及現金等價物為4.276億美元。
•營業收入： 2024年第三季度營業收入為2,610萬美元，較2023年第三季度的1,050萬美元增加。增加的原因是來自我們與Roche和Genentech的合作所認可的營收，以及完成神經科學表型圖的3000萬美金接受費。
•研發支出： 2024年第三季度研發支出為7,460萬美元，較2023年第三季度的7,000萬美元增加。研發支出增加主要是由於我們的平台和人員成本，因為我們繼續擴展和升級我們的平台，包括我們的化學技術、機器學習和轉錄體學平台。
•總務及行政費用： 總務及行政費用為2024年第三季度為3780萬美元，較2023年第三季度的2920萬美元增加。與前一期相比，總務及行政費用的增加主要是由軟體和租賃費用增加所驅動。
•淨虧損： 淨虧損為2024年第三季度為9580萬美元，較2023年第三季度的9300萬美元的淨虧損增加。
•淨現金： 用於營運活動的淨現金為2024年第三季度為5920萬美元，較2023年第三季度的7290萬美元減少。與去年同期相比，用於營運活動的淨現金變化主要是2024年第三季度收到的3000萬美元承兌費用的淨結果，部分抵消了用於研發和總務活動的較高營運成本。
關於遞迴
Recursion是一家臨床階段的生命科技公司，通過解碼生物學來工業化藥物發現，在該領域領先。推動其使命的是Recursion OS，這是一個跨越不同技術構建的平台，持續擴展世界上最大的專有生物學、化學和以患者為中心的數據集之一。Recursion運用複雜的機器學習算法，從數據集中提取出數以兆計的可搜索的生物學和化學關係，並不受人類偏見的限制。通過指揮龐大的實驗規模--每週進行高達百萬次實驗室實驗--以及巨大的計算規模--擁有並運營世界上最強大的超級計算機之一，Recursion正在結合技術、生物學、化學和以患者為中心的數據，推動醫學未來的發展。
Recursion總部位於鹽湖城，在那裡是BioHive的創始成員，也是猶他州生命科學產業集團的一員。Recursion還在多倫多、蒙特利爾和舊金山灣區設有辦公室。欲瞭解更多，請瀏覽www.Recursion.com，或在X（前稱Twitter）上聯繫 LinkedIn。
媒體聯絡方式
Media@Recursion.com
投資者聯繫
Investor@Recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
縮表合併損益表（未經審計）
(以千為單位，股票和每股金額除外)
| 截至9月30日的三個月内， | 九個月結束了 九月三十日， | |||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||||
| 營業收入 | ||||||||||||||||||||
| 營業收入 | $ | 26,082 | $ | 10,102 | $ | 53,977 | $ | 33,252 | ||||||||||||
| 資助營業收入 | — | 431 | 316 | 432 | ||||||||||||||||
| 營業總收入 | 26,082 | 10,533 | 54,293 | 33,684 | ||||||||||||||||
| 營業成本及費用 | ||||||||||||||||||||
| 營業成本 | 12,079 | 10,877 | 32,444 | 32,706 | ||||||||||||||||
| 研發費用 | 74,600 | 70,007 | 216,087 | 171,744 | ||||||||||||||||
| 總務與行政 | 37,757 | 29,199 | 100,998 | 80,364 | ||||||||||||||||
| 營業成本和費用總額 | 124,436 | 110,083 | 349,529 | 284,814 | ||||||||||||||||
| 營運虧損 | (98,354) | (99,550) | (295,236) | (251,130) | ||||||||||||||||
| 其他收益，淨額 | 2,679 | 6,533 | 9,347 | 16,060 | ||||||||||||||||
| 扣除所得稅前虧損 | (95,675) | (93,017) | (285,889) | (235,070) | ||||||||||||||||
| 所得稅補充 | (167) | — | 1,134 | — | ||||||||||||||||
| 綜合損益淨額 | $ | (95,842) | $ | (93,017) | $ | (284,755) | $ | (235,070) | ||||||||||||
| 每股數據 | ||||||||||||||||||||
| Class A股及可交換普通股的每股基本和稀釋淨虧損 | $ | (0.34) | $ | (0.43) | $ | (1.12) | $ | (1.16) | ||||||||||||
| 加權平均股份（Class A股及可交換）的基本和稀釋流通股數 | 282,583,048 | 214,327,186 | 253,447,099 | 203,090,637 | ||||||||||||||||
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
縮表合併資產負債表（未經審計）
（以千為單位）
| 九月三十日， | 12月31日， | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 資產 | ||||||||
| 流動資產合計 | ||||||||
| 現金及現金等價物 | $ | 427,647 | $ | 391,565 | ||||
| 限制性現金 | 1,555 | 3,231 | ||||||
| 其他應收款項 | 2,255 | 3,094 | ||||||
| 其他流動資產 | 42,715 | 40,247 | ||||||
| 全部流動資產 | 474,172 | 438,137 | ||||||
| 限制性現金，非流動 | 6,629 | 6,629 | ||||||
| 物業及設備，扣除折舊後淨值 | 84,410 | 86,510 | ||||||
| 營運租賃權使用資產 | 47,882 | 33,663 | ||||||
| 融資租賃使用資產權 | 26,897 | — | ||||||
| 無形資產，扣除累計攤銷 | 34,093 | 36,443 | ||||||
| 商譽 | 52,056 | 52,056 | ||||||
| 其他非流動資產 | 360 | 261 | ||||||
| 資產總額 | $ | 726,499 | $ | 653,699 | ||||
| 負債及股東權益 | ||||||||
| 流動負債 | ||||||||
| 應付賬款 | $ | 2,260 | $ | 3,953 | ||||
| 應計費用及其他負債 | 40,597 | 46,635 | ||||||
| 未來收入 | 49,579 | 36,426 | ||||||
| 營業租賃負債 | 8,233 | 6,116 | ||||||
| 應付票據及融資租賃負債 | 8,219 | 41 | ||||||
| 流動負債合計 | 108,888 | 93,171 | ||||||
| 未來收入，非流動 | 15,712 | 51,238 | ||||||
| 營運租賃負債，非流動 | 53,663 | 43,414 | ||||||
| 應付票據及融資租賃負債，非流動 | 20,510 | 1,101 | ||||||
| 递延所得税负债 | 168 | 1,339 | ||||||
| 其他非流動負債 | 2,999 | — | ||||||
| 總負債 | 201,940 | 190,263 | ||||||
| 合約和可能負債 | ||||||||
| 股東權益 | ||||||||
普通股（A級股和可交換股） | 3 | 2 | ||||||
| 資本公積額額外增資 | 1,776,933 | 1,431,056 | ||||||
| 累積虧損 | (1,252,377) | (967,622) | ||||||
| 股東權益總額 | 524,559 | 463,436 | ||||||
| 負債總計及股東權益 | $ | 726,499 | $ | 653,699 | ||||
前瞻性陳述
本文件包含基於或基於“前瞻性陳述”的信息，根據1995年證券訴訟改革法意義內容，包括但不限於與早期和晚期發現，預臨床和臨床計劃相關的期望，包括招募研究的時間表，數據讀取和走向IND啟動研究的進展；與Exscientia plc完成拟议的商业交易的时间和可能性；Google Cloud协议对我们的药物发现平台的影响；Roche-Genentech的期权行使以及与未来地图的潜在相关收入；正在建立的其他地图的完成和用途；我们預期与FDA就REC-994舉行的會議；將在醫學會議上提交SYCAMORE試驗數據和將數據提交以獲得發表的計劃；Recursion OS和其他技術的發展，包括建立基礎模型和擴充我們的數據集；我們轉錄組學技術的發展，包括全基因組敲除轉錄圖的開發時間表；授權和合作方面的期望和发展，包括合作伙伴的期权行使和其他合作；潜在产品及其潜在未來指示和市场机遇；對於商业和财务计划和绩效的期望，包括现金流量情况；Recursion计划在数据生成和聚合以及推动医学未来方面保持领先地位；以及所有非历史事实的其他陈述等。前瞻性陈述可能包括识别字词，如“计划”，“将”，“期望”，“预期”，“打算”，“相信”，“潜在”，“可能”，“继续”和类似用语。这些陳述受已知或未知的風險和不確定性影响，這些風險和不確定性可能使實際結果與此類陳述中所述的結果有實質性差異，包括但不限於：製藥研究和開發中固有的挑戰，包括預臨床和臨床計劃的時間和結果，在這種情況下，由於缺乏充分的功效，安全性考量或其他因素，失敗風險很高，且在監管機構批准之前或之後的任何階段都可能發生失敗；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；合作活动的成功；我们获得药物候选的监管批准，最终商业化的能力；我们获得，维持和实施知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他干扰；我们吸引，激励和留住关键员工并管理我们的增长的能力；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，如我们在美国证券交易委员会（“SEC”）的申报文件中描述的那样，包括在2024年10月10日向SEC提交的关于拟议商业组合的最终联合代理书，我们最近的10-K年度报告，以及随后的10-Q季度报告中描述的《风险因素》下的描述。所有前瞻性陳述均基於管理層目前的估計、預測和假設，Recursion承诺不會矯正或更新任何此類陳述，无论是由於新消息、未來发展还是其他原因，除非適用法律有所要求。
更多資訊及尋找方式
本通訊涉及Recursion和Exscientia plc之間提議的業務組合。Recursion和Exscientia已向Recursion的股東和Exscientia的股東交付了有關提議的業務組合的明確聯合委託書，該聯合委託書於2024年10月10日提交給美國證券交易委員會（SEC）。明確的聯合委託書提供了有關提議的業務組合以及相應的利益和風險的全部細節，包括安排計劃以及根據英國2006年公司法的相關規定需向Exscientia的股東提供的其他信息。本通訊並非取代
明確的聯合委託書或Recursion或Exscientia可能在與提議的業務組合有關的情況下向美國證券交易委員會（SEC）提交或發送給其各自安全持有人的任何其他文件。 積極建議證券持有人閱讀明確的聯合委託書以及隨後提交給Recursion的股東或Exscientia的股東的所有有關文件，因為它們將包含有關提議的業務組合的重要信息。 所有文件，一經提交，將可在SEC網站（www.sec.gov）免費獲得。您也可以通過聯繫Recursion的投資者關係部門investor@recursion.com獲取這些文件；又或通過聯繫Exscientia的投資者關係部門investors@exscientia.ai獲取。本通訊並不構成出售或要約買入任何證券或任何投票或批准的邀請。
建議投資者和安全持有人仔細閱讀明確的代理聲明（包括有關根據英國2006年公司法要求的Exscientia計劃安排的說明聲明）和任何可能與SEC提交的其他相關文件以及這些文件的任何修正或補充，在他們變為有效時仔細閱讀並完整阅读，因為它們包含或將包含有關提議交易的重要信息。
誘募參與者
公司、Exscientia及其各自的董事和執行主管可能被視為在有關拟议的业务合并中就代理权进行徵求的参与者。
Recursion的董事和高管的信息可在Recursion截至2024年4月23日的代理聲明中找到，該聲明涉及2024年股東年度大會。Exscientia的董事和高管的信息可在Exscientia截至2024年3月21日的20-F表格年度報告中找到。有關代理徵求參與者及其直接和間接利益（包括持有證券等）的描述，均包含在最終聯合代理聲明中。我們敦促投資者在做出任何投票或投資決定之前，仔細閱讀最終聯合代理聲明以及有關拟议業务合并將提交給證監會的任何其他相關材料。
無要約或邀請
此通訊並非意在構成任何買入或賣出要約或要約購買或銷售任何證券的招攬，也不構成任何投票或批准的招攬，亦不得在任何未進行證券登記或符合該等司法管轄區證券法律規定的情況下，在該等司法管轄區內進行任何要約、招攬或銷售證券。預期在拟议的业务合并中發行的公司證券將預期依據1933年證券法第3(a)(10)條修改而發出的登記要求之豁免。