6-K 1 caq32024.htm 6-K 文件

美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549

_________________________

6-K表格

_________________________


外國私人發行人報告

根據規則13a-16或15d-16
證券交易法（1934年）第13條或第15(d)條規定


2024年11月6日。

_________________________

諾和諾德控股公司
（根據其章程規定的準確名稱）

_________________________

Novo Allé
Dk-2880 Bagsværd
丹麥
，（主要行政辦公地址）

請在20-F表格或40-F表格封面下勾選是否報告或將報告年度報告

20-F 表格 x 40-F 表格 o


請用勾號表示，申報人通過提供本表格中所包含的信息也根據1934年證券交易所法案規則12g3-2(b)向委員會提供信息：

Yes o 否 x


如果標記爲「是」，請在與Rule 12g-32(b)相關的分配給註冊者的文件號下方標出82-________。





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2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告

2024年11月6日

Novo Nordisk's sales increased by 23% in Danish kroner and by 24% at constant exchange rates to DKk 2047億 in the first nine months of 2024

•Operating profit increased by 21% in Danish kroner and by 22% at constant exchange rates (CER) to DKk 916億.
•北美業務銷售額以丹麥克朗計增長31%（按CER計算爲31%）。美國銷售增長受益於與往年相關的固定淨銷售調整。國際業務銷售額以丹麥克朗計增長13%（按CER計算爲15%）。

•Sales within Diabetes and Obesity care increased by 25% in Danish kroner to DKk 1918億 (26% at CER), mainly driven by GLP-1 diabetes sales growth of 25% in Danish kroner (26% at CER) and Obesity care growing by 44% in Danish kroner to DKk 437億 (44% at CER). Rare disease sales increased by 3% in both Danish kroner and at CER.

•Within R&D, Novo Nordisk completed the phase 2a trial with monlunabant in obesity and expects to initiate a larger phase 20億 trial in obesity in 2025 to further investigate the dosing and safety profile of monlunabant over a longer duration in a global population. Further, within diabetes, Novo Nordisk announced that oral semaglutide statistically significantly reduced the risk of major adverse cardiovascular events in the SOUL cardiovascular outcomes trial.

•在研發領域，也宣佈了ESSENCE試驗的頭條結果，其中2.4毫克塞馬魯肽對MASH和肝纖維化成人的改善表現優異，表現出比安慰劑更好的效果。
•針對2024年展望，銷售增長預計將達到CER 23-27%，預計營業利潤增長將達到CER 21-27%。以丹麥克郎報告的增長預計將比銷售的CER增長低1個百分點，而營業利潤將比CER增長低2個百分點。

損益表9M 20249M 2023增長
按報告而記 		增長
以CER*
丹麥克郎百萬
淨銷售額204,720 166,398 23 %24 %
營業利潤91,602 75,808 21 %22 %
淨利潤72,758 61,720 18 %無數據
每股攤薄收益（以DKK計）16.29 13.71 19 %無數據
* CER: 恒定匯率（2023年平均）
Lars Fruergaard Jørgensen，總裁兼首席執行官：「我們對2024年前九個月的表現感到滿意。銷售增長得益於對我們基於GLP-1的糖尿病和肥胖治療方案需求的增加，我們爲比以往任何時候都服務更多患者。在研發方面，我們對包括SOUL試驗（針對糖尿病和心血管疾病患者）和ESSENCE試驗（針對MASH患者）在內的semaglutide產品組合繼續的成果感到非常滿意。」

2024年11月6日下午13:00（中歐時間），對應美國東部時間上午07:00，將舉行業績電話會議。投資者可以通過novonordisk.com上的鏈接收聽，該鏈接可在「投資者」下找到（公司網站的內容不構成本6-K表格的一部分）。
諾和諾德
投資者關係
Novo Alle 1
2880 Bagsværd
丹麥		電話:
+45 4444 8888
www.novonordisk.com		登記證號：
24 25 67 90
公司公告編號 81 / 2024


2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
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戰略願景
2025年戰略願景
戰略願景是諾和諾德打算努力實現的目標，不代表諾和諾德的財務前景或預期增長。諾和諾德打算在持續基礎上描述其活動在每個四個維度中的發展情況。

業績亮點爲 2024年頭九個月 (藍色表示第三季度的發展)

業績亮點
目標與可持續發展（ESG）
朝着零環保影響的進展：
–整體CO2排放量（範圍1、2和全範圍3）較2023年頭九個月增加34%
爲社會創造價值：
–向4150萬患有糖尿病和180萬患有肥胖症的人提供醫療服務
–在改變糖尿病兒童項目中接觸到超過59,000名兒童® 在兒童項目中

被確認爲可持續僱主：
–女性在高級領導職位中所佔比例已從2023年9月底的41%提高了0.5個百分點





創新和治療方向
進一步提高糖尿病治療的創新水平：
–Successful completion of FLOW kidney outcomes trial
–Awiqli® approved in the EU, Japan and China
–Complete Response Letter received for insulin icodec in the US
–Successful completion of COMBINE phase 3a programme with IcoSema    
–Successful completion of SOUL cardiovascular outcomes trial
–Successful completion of STRIDE functional outcomes trial

開發出優越的肥胖治療方案：
–已啓動一週一次的GIP/GLP-1雙重激動劑的2期試驗
–爲更新Wegovy標籤獲得了歐盟正面意見® 基於SELECt、STEP 9 (OA)、STEP HFpEF以及STEP HFpEF-DM試驗的標籤更新 試驗
–完成了單抗試驗的2a期
–已啓動了帶有amylin 355的1期試驗




加強和推進罕見疾病管道：
–第三階段試驗FRONTIER 2，使用Mim8在血友病A患者中成功完成
–Concizumab在美國重新提交，用於治療帶抑制劑的血友病A和bs
–Alhemo獲得歐盟正面意見® （Concizumab）用於治療帶抑制劑的血友病A和b
–成功完成etavopivat HIBISCUS階段2/3試驗的第2部分（中期）

在心血管和新興治療領域建立業務
–同意收購Cardior Pharmaceuticals及主力資產CDR132L，用於心力衰竭治療的2期開發
–ziltivekimab在HFpEF和AMI中啓動3期開發
–CLARION-CKD試驗的3期試驗因衛修諾（ocedurenone）未達到主要終點而終止
–ESSENCE第三期試驗部分I成功完成，使用2.4毫克Semaglutide治療MASH

商業執行
加強糖尿病領導地位，超過三分之一：
–糖尿病價值市場份額增加0.6個百分點至33.9%（MAT）
到2025年超過DKk 250億的肥胖護理銷售額：
–肥胖症護理銷售額按照CER增長了44%，達到437億丹麥克朗

確保罕見疾病的持續增長前景：
–罕見疾病銷售額按照CER增長了3%，達到129億丹麥克朗

金融
實現穩健的銷售和營業利潤增長：
–銷售增長24%（按照CER計算）
–營業利潤增長22%（按照CER計算），受到與ocedurinone相關的減值損失的影響。
推動運營效率的提升：
–反映銷售增長的營運槓桿，不包括與oprocedu氮有關的減值損失

爲股東提供有吸引力的資本配置：
–自由現金流718億丹麥克朗
–向股東返還了568億丹麥克朗







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2024年1月1日至2024年9月30日期間的財務報告
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業績亮點
2024年前九個月財務要點
利潤與損失9M 20249M 2023 % 變化
 900萬 2024 至
 900萬 2023		 % 變化
900萬2024年
900萬2023年按CER¹
(金額以DKK百萬爲單位，每股收益除外)
淨銷售額
204,720166,39823 %24 %
毛利潤173,222140,64723 %24 %
毛利率84.6%84.5%
銷售和分銷成本(43,400)(39,573)10 %10 %
銷售額百分比21.2%23.8%
研究開發費用(34,260)(21,983)56 %56 %
銷售額百分比16.7%13.2%
行政成本(3,696)(3,399)9 %9 %
銷售額百分比1.8%2.0%
其他營業收入和支出(264)116無數據無數據
營業利潤（EBIT）
91,60275,80821 %22 %
營業利潤率44.7%45.6%
財務項目（淨額）321,246無數據              不適用
稅前利潤91,63477,05419 %              不適用
所得稅(18,876)(15,334)23 %              不適用
有效稅率20.6%19.9%
淨利潤72,75861,72018 %N/A
淨利潤率35.5%37.1%
其他關鍵數字
折舊、攤銷和減值損失 13,9096,421117 %N/A
資本支出（固定資產和無形資產）31,06316,39989 %未適用
現金淨流量來源於運營活動108,66799,3579 %未適用
EBITDA1)
105,51182,22928 %30 %
自由現金流1)
71,76075,576(5 %)未適用
每股攤薄收益/美國存託憑證（按丹麥克朗計）16.2913.7119 %未適用
Full-time equivalent employees end of period71,88061,41217 %              N/A
1) See appendix 7: Non-IFRS financial measures (additional information).

These unaudited consolidated financial statements for the first nine months of 2024 have been prepared in accordance
with IAS 34 『Interim Financial Reporting』 and additional Danish disclosure requirements for listed companies.
The accounting policies adopted in the preparation are consistent with those applied in the Annual Report 2023 of Novo
Nordisk.

Strategic aspirations績效亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重點目的和可持續性法定儲備金財務信息
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2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
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商業執行
治療領域銷售發展
2024年前9個月，銷售增長了23%，以丹麥克朗計算增長了24%，受到21%（CER）的糖尿病護理銷售增長和44%（CER）的肥胖護理銷售增長的推動。罕見病銷售增長了3%（CER）。銷售增長導致一些產品和地理位置的週期性供應約束及相關藥品短缺通知。美國的銷售增長受到與往年相關的毛淨銷售調整和2023年折扣的分階段影響。

按療法分割的銷售額銷售額 900萬 2024
丹麥克朗百萬		銷售額 900萬 2023
丹麥克朗百萬		增長
按報告而記 		增長
按CER計		增長份額
在不同尋常的
糖尿病和肥胖護理領域
注射用GLP-190,568 72,531 25 %26 %47 %
- 奧塞普®
86,489 65,653 32 %32 %54 %
- 維圖®
4,079 6,878 (41 %)(40 %)(7 %)
Rybelsus®
16,384 12,840 28 %29 %9 %
GLP-1總量106,952 85,371 25 %26 %56 %
長效胰島素1
13,937 11,179 25 %26 %7 %
混合胰島素2
7,922 7,451 6 %8 %2 %
快速效胰島素3
12,505 11,807 6 %6 %2 %
人類胰島素5,122 5,605 (13 %)(11 %)(2 %)
胰島素總量39,486 36,042 9 %10 %9 %
其他糖尿病護理4
1,608 1,990 (7 %)(5 %)0 %
全部糖尿病護理148,046 123,403 20 %21 %65 %
Wegovy®
38,340 21,729 76 %77 %42 %
Saxenda®
5,400 8,674 (38 %)(37 %)(8 %)
全部肥胖症護理43,740 30,403 44 %44 %34 %
糖尿病和肥胖症護理總計191,786 153,806 25 %26 %99 %
罕見疾病板塊
罕見血液疾病5
8,740 8,842 (1 %)(1 %)0 %
罕見內分泌疾病6
3,070 2,572 19 %21 %1 %
其他罕見疾病7
1,124 1,178 (5 %)(4 %)0 %
罕見疾病合計12,934 12,592 3 %3 %1 %
總銷售額204,720 166,398 23 %24 %100 %
1) 包括信立坦®, Xultophy®, Levemir®和 Awiqli®
2) 包括Ryzodeg®和諾和Mix®.
3) 包括Fiasp®和諾速®.
4) 主要是諾維諾®，針和葡萄糖原® HypoKit®.
5) 包括諾和七®，諾和八®，埃舒保克®, 瑞飛西嗪®，諾華十三®和艾修美®.
6) 主要是Norditropin® 和Sogroya®.
7) 主要是Vagifem® 和Activelle®.



戰略願景業績亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重點目的和可持續性法定儲備金財務信息
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2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
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糖尿病和肥胖關懷
糖尿病護理、銷售及市場份額髮展
丹麥克朗計量的糖尿病護理銷售額增長了20％，按固定匯率計算則增長了21％，達到14804600丹麥克朗，由GLP驅動增長。Novo Nordisk在過去12個月內改善了全球糖尿病價值市場份額，從33.3％提高到33.9％，以加強糖尿病護理領導地位爲戰略目標，併力爭在2025年達到全球超過三分之一的市場份額。市場份額增加主要受到北美運營​​和國際運營​​市場份額增長的推動。 爲了加強糖尿病護理領導地位的戰略願景，旨在在2025年達到全球價值市場份額超過三分之一。市場份額增加是由於在北美運營​​和國際運營​​中市場份額的增長。 市場份額的增加是由於在北美運營​​和國際運營​​中市場份額的增長。市場份額的增加是由於在北美運營​​和國際運營​​中市場份額的增長。

在接下來的各節中，除非另有說明，市場數據基於獨立數據提供商IQVIA提供的自2023年8月至2024年8月的移動年度總和（MAT）。 EMEA涵蓋歐洲，中東和非洲；中國地區涵蓋中國大陸，香港和臺灣；世界其他地區包括北美以外的所有其他國家。
糖尿病護理，按地理區域劃分的發展Novo Nordisk在總糖尿病市場（價值，MAT）中的份額糖尿病護理，銷售發展
八月八月銷售 900萬 2024
丹麥克朗百萬		增長
按CER計
20242023
全球33.9 %33.3 %148,046 21 %
北美業務運營35.4 %34.7 %84,480 31 %
- 美國34.9 %34.2 %78,261 33 %
國際業務28.1 %27.8 %63,566 10 %
- 歐洲、中東、非洲 *29.4 %30.1 %32,229 8 %
- 中國地區 **32.7 %32.3 %13,707 12 %
- 世界其他地區 ***24.2 %22.4 %17,630 11 %
資料來源：IQVIA，2024年8月數據。*歐洲、中東、非洲數據適用於歐洲市場以及在歐洲以外的七個市場，約佔諾和諾德糖尿病關懷業務銷售額的90%。**中國大陸數據，不含香港和臺灣。***世界其他地區數據適用於七個市場，約佔諾和諾德糖尿病關懷業務總銷售額的70%。

GLP-1類糖尿病2型療法
Sales of GLP-1-based products for type 2 diabetes (Rybelsus®, Ozempic的重要安全信息® and Victoza®) increased by 25% measured in Danish kroner and by 26% at CER to DKk 10695200萬. The estimated global GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 6.4% compared with 5.8% 12 months ago. Novo Nordisk continues to be the global market leader in the GLP-1 segment with a 55.6% value market share.
GLP-1糖尿病，按地區發展諾和諾德在糖尿病GLP-1市場的份額（價值，滾動年度）GLP-1糖尿病，銷售發展
八月八月銷售額達到900萬2024
丹麥克朗百萬		增長
at CER
20242023
全球55.6 %54.4 %106,952 26 %
North America Operations54.3 %52.7 %73,807 32 %
 - The US53.3 %51.6 %68,318 33 %
International Operations66.8 %68.7 %33,145 16 %
 - EMEA *59.0 %62.9 %17,554 12 %
 - Region China **79.1 %74.6 %5,709 19 %
 - Rest of World ***84.8 %82.1 %9,882 21 %
來源：IQVIA，2024年8月數據。*歐洲市場和歐洲以外七個市場的EMEA數據，代表諾和諾德GLP-1銷售的約90%。**中國大陸數據，不包括香港和臺灣。***環球其他地區數據適用於代表該地區諾和諾德糖尿病護理銷售約70%的七個市場。注：預估的處方中GLP-1份額基於IQVIA的成交量包裝。根據世衛組織對平均每日劑量的假設，或者如果不可用，根據諾和諾德的假設，將成交量包裝轉換爲全年患者/處方。

Rybelsus® 銷售額以丹麥克朗計，以28%的增長率增至1638400萬丹麥克朗。銷售增長主要由EMEA、環球其他地區以及北美業務推動。

Ozempic銷售額以丹麥克朗計，以32%的增長率增至8648900萬丹麥克朗。銷售增長主要由北美業務和國際業務推動。銷售增長導致一些地區出現週期性供應約束以及相關藥品短缺通知。® 戰略願景

銷售額以丹麥克朗計，以28%的增長率增至1638400萬丹麥克朗。銷售增長主要由EMEA、環球其他地區以及北美業務推動。業績亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重點宗旨和可持續性法定儲備金財務信息
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Victoza® 銷售額以丹麥克朗計算同比下降41%，按CER計算下降40%，至407900萬元。這主要受到GLP-1糖尿病市場向一週一次治療轉變的影響，北美業務和國際業務均有表現，以及第三季度美國的負毛利率調整。


北美業務
Sales of GLP-1 Diabetes care products in North America Operations increased by 31% measured in Danish kroner and by 32% at CER. Novo Nordisk is the market leader with a 54.3% value market share. The estimated GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 17.2% compared with 14.7% 12 months ago.

Sales of GLP-1 Diabetes care products in the US increased by 33% at CER. The sales increase was mainly driven by continued uptake of Ozempic®.

Sales growth in the US was driven by a prescription volume growth of the GLP-1 class above 15% in the third quarter of 2024 compared with the third quarter of 2023 as well as Novo Nordisk market share gains. Novo Nordisk is the market leader with 53.9% measured by total monthly prescriptions and 50.0% measured by new-to-brand prescriptions.

International Operations
Sales of GLP-1 Diabetes care products in International Operations increased by 14% measured in Danish kroner and by 16% at CER. Sales growth is driven by all Regions. The estimated GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 4.0% compared with 3.7% 12 months ago. Novo Nordisk is the market leader with a value market share of 66.8% compared with 68.7% 12 months ago. The sales growth has resulted in periodic supply constraints and related drug shortage notifications across a number of products and geographies.

歐洲、中東、非洲
在歌帕克克科維年程和CER剛，EMEA的銷售增加12%。銷售增長反映了唱布爾簡化各元的提高化，根據CER。 Rybelsus®和Ozempic®, 邦比爾薩®。諾比克在5.1%的的總協六所佔的注裏係數並沒有增加到5.5%。 12個月前。

中國地區
中國地區的銷售額以丹麥克朗計算增長了16%，以CER增長了19%。銷售增長主要反映了奧塞康的接受度®, p部分地受到維多士降低銷售額的影響®GLP-1銷售增長受週期性供應限制的影響較大。與12個月前的3.3%相比，GLP-1在總糖尿病處方中的佔比下降到了3.1%。 諾和諾德在中國地區是市場領導者，價值市場份額爲79.1%。

其餘地區
世界其他地區的銷售額以丹麥克朗計算增長了17％，按恒定匯率計算增長了21％。銷售增長反映了Rybelsus和Ozempic的銷售增加，部分抵消了Victoza的銷售下降。預計GLP-1在所有糖尿病處方中的份額已從12個月前的2.2％增至2.6％。諾和諾德仍然是市場領導者，市值份額爲84.8％。 Rybelsus®和Ozempic®，部分抵消了Victoza®。估計GLP-1在所有糖尿病處方中的份額已從12個月前的2.2％增至2.6％。諾和諾德仍然是市場領導者，市值份額爲84.8％。


戰略目標績效亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重點目標與可持續性法定儲備金財務信息
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胰島素
胰島素銷售額以丹麥克朗計算增長了9%，以可比匯率增長了10%，達到了DKk 3948600萬。 Awiqli® 已在第一個國家推出。
胰島素，按地理區域的發展諾和諾德在總胰島素市場的份額（成交量，滾動年度數據）胰島素，銷售發展
八月八月銷售額900萬 2024年
DKk百萬		增長
按固定匯率
20242023
全球44.5 %45.4 %39,486 10 %
北美業務34.0 %37.1 %10,471 31 %
- 美國33.7 %36.7 %9,781 35 %
國際業務48.0 %48.4 %29,015 4 %
- 歐洲、中東、非洲 *47.5 %47.2 %14,156 4 %
地域板塊 中國 **41.4 %42.4 %7,390 10 %
地域板塊 其他 ***56.5 %57.4 %7,469 0 %
資料來源：IQVIA，2024年8月數據。 *歐洲市場和除歐洲外另外七個市場組成的EMEA的數據，代表Novo Nordisk胰島素在該地區約90%的銷售額。 **中國大陸數據，不包括香港和臺灣。 ***其他地區數據可在代表該地區約70%的七個市場獲得，代表諾和諾德糖尿病護理銷售總額的70%。

北美業務
丹麥克朗和恒定匯率計價的北美業務胰島素銷售額增長了31%。美國的銷售增長受到以往年度毛淨銷售調整的積極影響，部分受成交量下降的抵消。諾和諾德在美國整體胰島素市場的成交量市場份額爲33.7%。

國際業務
丹麥克朗計價的國際業務胰島素銷售額增長了3%，恒定匯率計價增長了4%. 恒定匯率計價的銷售增長主要來源於地域板塊 中國 和EMEA。 諾和諾德在國際業務中擁有48.0%的總胰島素市場份額。

歐洲、中東、非洲
銷售額以丹麥克朗計算，歐洲、中東、非洲（EMEA）地區胰島素銷售額增長了3%，按常態調整匯率（CER）計算增長了4%。CER計算的銷售增長受長效胰島素和快速胰島素推動，部分被人類胰島素抵消。諾和諾德在整體胰島素市場中擁有47.5%的成交量市場份額。長效胰島素和快速胰島素的推動，部分被人類胰島素抵消。諾和諾德在整體胰島素市場中擁有47.5%的成交量市場份額。

中國地域板塊
銷售額以丹麥克朗計算，中國地域板塊胰島素銷售額增長了7%，按常態調整匯率（CER）計算增長了10%。銷售增長主要受長效胰島素和混合胰島素推動，部分被人類胰島素抵消。諾和諾德在整體胰島素市場中擁有41.4%的成交量市場份額。

其餘地區
銷售額以丹麥克朗計算，其餘地區胰島素銷售額下降了2%，按常態調整匯率（CER）保持不變。CER計算的銷售下降主要是由人類胰島素和快速胰島素推動，部分被混合胰島素抵消。諾和諾德在整體胰島素市場中擁有56.5%的成交量市場份額。






戰略願景績效亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重點目標和可持續發展法定儲備金財務信息
公司公告81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
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肥胖管理，銷售發展
Wegovy肥胖管理產品銷售® 和Saxenda®，以丹麥克朗和CER均增長44%，達到DKk 4374000萬。銷售增長受到了北美地區運營和國際運營的推動。全球品牌肥胖市場的體積增長率爲95%。諾和諾德在全球市場上擁有74.0%的體積市場份額，是市場領導者。

肥胖護理，按地理區域發展全球品牌肥胖市場增長（體積，MAT）肥胖護理，銷售發展
八月銷售額爲900萬 2024
DKK百萬		增長
按CER
2024
全球95 %43,740 44 %
北美業務133 %32,124 32 %
- 美國136 %31,106 30 %
國際業務45 %11,616 95 %
歐洲、中東、非洲 *
69 %7,233 82 %
中國地區**
無數據244 92 %
其他地區***
(3 %)4,139 122 %
數據來源: IQVIA，2024 年 8 月數據。* EMEA 數據適用於歐洲市場以及歐洲之外的七個市場，佔諾華肥胖護理銷售額約 90%。**中國大陸數據，不包括香港和臺灣。***其他地區數據適用於七個市場，代表該地區諾和諾德糖尿病護理銷售額的約 70%。

Wegovy® 銷售額以丹麥克朗計算，按照實際匯率測得增長了 76%，按照常規匯率也增長了 77%，達到 3834000 丹麥克朗。Saxenda 銷售額®以丹麥克朗計量，遞減38%，按固定匯率計算下降37%，至540000萬丹麥克朗，因爲肥胖護理市場正朝向一週一次的治療方向發展。

北美區業務
丹麥克朗計量，北美區肥胖護理產品銷售增長32%，固定匯率計算下爲3212400萬丹麥克朗。Wegovy銷售額® 以丹麥克朗計量，Wegovy銷售額增長55%，按固定匯率計算爲3115800萬丹麥克朗，由成交量增加推動，部分抵消了較低的實現價格。Wegovy已實現廣泛的商業表單訪問®。在美國，Wegovy® has around 215,000 weekly prescriptions in total, compared to around 100,000 weekly prescriptions in January of 2024, and above 25,000 weekly new-to-brand prescriptions. Novo Nordisk strives to safeguard continuity of care. Lastly, Wegovy® has been launched in Canada.

Sales of Saxenda® decreased by 73% in both Danish kroner and CER to DKk 96600萬 as the obesity care market is moving towards once-weekly treatments. The volume growth of the branded obesity market in the US was 136%.

International Operations
Sales of Obesity care products in International Operations increased by 93% measured in Danish kroner and by 95% at CER to DKk 1161600萬, driven by increased sales in EMEA and Rest of World. Sales of Saxenda® in International Operations decreased by 13% measured in Danish kroner and by 12% at CER to DKk 443400萬, and sales of Wegovy® 達到718200萬元。 Wegovy® 已在15個以上國家推出。 在國際業務中。國際業務中品牌肥胖藥市場的量增長率爲45%。

歐洲、中東、非洲
歐洲、中東、非洲(EMEA)的肥胖護理產品銷量分別以丹麥克朗和CER計算增長了82%，達到了723300萬克朗，反映了Wegovy的接受度提高。®，部分抵消了Saxenda的銷售下降。®歐洲、中東、非洲地區品牌肥胖市場的銷量增長率爲69%。

其餘地區
其餘地區的肥胖護理產品銷量分別以丹麥克朗爲單位計算增長了117%，以CER計算增長了122%，達到了413900萬克朗，推動力來自Wegovy的接受。®，包括來自供應鏈管道填充的積極影響。全球其他地區品牌肥胖市場的交易量下降了3%。
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罕見疾病，銷售發展
Rare disease sales increased by 3% in both Danish kroner and at CER to DKk 1293400萬. Sales of rare endocrine disorder products increased by 19% measured in Danish kroner and by 21% at CER to DKk 307000萬. Novo Nordisk is working on gradually re-establishing supply of rare endocrine disorder products following a reduction of manufacturing output. Sogroya® has been launched in six countries, and the initial feedback from patients and physicians is encouraging. Sales of rare blood disorder products decreased by 1% in both Danish kroner and CER to DKk 874000萬 driven by NovoSeven®and haemophilia A sales, partially countered by increased haemophilia b sales.

Rare disease, development per geographical areaRare disease, sales development
銷售額爲900萬，2024年
丹麥克朗百萬		增長
按不變匯率計算
全球12,934 3 %
北美業務6,204 21 %
- 美國5,663 22 %
國際業務6,730 (9 %)
- 歐洲、中東、非洲4,181 0 %
- 中國地區226 (61 %)
- 世界其他地區2,323 (12 %)
北美業務
在丹麥克朗和CER（固定匯率）方面，北美業務中罕見疾病的銷售額增長了21%。這種銷售增長主要是由於在丹麥克朗計價時罕見內分泌紊亂產品的增加了82%，在CER時增長了83%，這反映了Sogroya的推出，以及與美國往年相關的毛利調整。罕見血液疾病產品的銷售額在丹麥克朗計價時增加了9%，在CER時增加了10%，主要是由於NovoSeven的銷量增長。® 血液疾病產品的銷售額在丹麥克朗計價時增加了9%，在CER時增加了10%，主要是由於新增NovoSeven等產品驅動。® 和血友病B銷售。

國際業務
國際業務中的罕見病銷售額在丹麥克朗計算下減少了10％，在恒定匯率下減少了9％。銷售額下降的原因是罕見的血液紊亂和罕見的內分泌紊亂產品。罕見的血液紊亂產品的銷售額在丹麥克朗和恒定匯率下均減少了9％，這是由NovoSeven的銷售下降所驅動的。®和血友病A產品，部分抵消了血友病B產品的增加銷量。罕見的內分泌紊亂產品在丹麥克朗計算下減少了14％，在恒定匯率下減少了12％，反映出 製造產量減少。Sogroya® 在國際業務中，已在五個國家推出，初期反饋積極。

歐洲、中東、非洲
罕見病銷售在丹麥克朗和CER中保持不變。罕見血液疾病產品銷售額分別下降了8%，受到較低的NovoSeven和血友病A產品銷售的影響，部分抵消了血友病B產品銷售的增加。血友病B產品銷售的增加反映出延長半衰期產品的持續接受。罕見內分泌紊亂產品在丹麥克朗的銷售額增長了50%，在CER中增長了49%。® 和血友病A銷售量略有下降，部分抵消了增加的血友病B銷售量。血友病B銷售量的增加反映出延長半衰期產品的持續接受。罕見內分泌紊亂產品的銷售在丹麥克朗中增長了50%，在CER中增長了49%。

中國地區
罕見病銷售額在丹麥克朗中下降了62%，在CER中下降了61%，主要受到罕見內分泌產品和罕見血液疾病產品銷售的降低影響。

其餘地區
罕見疾病銷售額以丹麥克朗計算下降了13%，按CER計算下降了12%。罕見內分泌紊亂產品的銷售額以丹麥克朗計算下降了28%，按CER計算下降了25%，反映出製造產出減少。罕見血液疾病產品的銷售額以丹麥克朗和CER計算下降了4%，主要是受NovoSeven銷量下降影響。®部分被血友病A產品銷量增加部分抵消。

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財務狀況
地域銷售發展
2024年前九個月銷售額以丹麥克朗計算增長23%，按不變匯率計算增長24%，達到DKk 20472000萬。 美國銷售增長受2023年曆史銷售調整和2023年度折扣階段性調整的積極影響。銷售增長導致了一些產品和地理區域出現週期性供應限制和相關藥物短缺通知。 北美業務銷售額以丹麥克朗計算增長31%，按不變匯率計算增長31%。國際業務銷售額以丹麥克朗計算增長13%，按不變匯率計算增長15%。

銷售額按地理區域劃分2024年銷售額爲900萬丹麥克朗
丹麥克朗百萬		增長
按報告而記 		增長
按CER計		增長份額
按恒定匯率
北美業務運營122,808 31 %31 %73 %
- 美國115,030 32 %32 %70 %
國際業務81,912 13 %15 %27 %
歐洲、中東、非洲43,643 14 %15 %14 %
中國區域14,177 7 %10 %3 %
其餘世界24,092 15 %18 %10 %
總銷售額204,720 23 %24 %100 %

北美洲業務
北美洲業務銷售額以丹麥克朗和恒定匯率計算均增長31%。銷售增長主要反映GLP-1糖尿病銷售以恒定匯率計算增長32%，肥胖治療銷售以恒定匯率計算增長32%。美國的GLP-1糖尿病銷售增長受到涉及以往年銷售回扣的正面影響。胰島素銷售以恒定匯率計算增長31%，主要反映涉及以往年銷售回扣，部分抵消了銷售量下降。罕見病銷售以恒定匯率計算增長21%，主要由罕見內分泌紊亂和罕見血液紊亂產品推動。

國際業務
國際業務銷售額以丹麥克朗計算增長13%，按CER計算增長15%。銷售增長受到驅動， 肥胖症護理銷售額按CER計算增長95%， GLP-1型糖尿病藥品銷售額按CER計算增長16%。GLP-1型糖尿病藥品銷售增長受定期供應限制的影響。胰島素銷售額按CER計算增長4%，部分抵消了罕見疾病銷售額按CER計算下降9%的情況，這反映了製造產量的下降。

歐洲、中東、非洲
歐洲、中東、非洲地區銷售額以丹麥克朗計算增長14%，按CER計算增長15%。銷售增長受到肥胖症護理按CER計算增長82%的推動。糖尿病護理銷售額按CER計算增長8%，受 GLP-1型糖尿病藥品銷售額按CER計算增長12%，胰島素銷售額按CER計算增長4%。 罕見疾病銷售額按CER計量持平。

地域板塊 中國
中國地區的銷售額以丹麥克朗計算增長了7％，按CER計算增長了10％。 CER的銷售增長主要受到驅動 GLP-1糖尿病銷售按CER增長了19％， 胰島素銷售按CE增長了10％R.其他糖尿病護理銷售按CER下降了11％。罕見疾病銷售按CER下降了61％。

其餘地區
世界其他地區銷售額以丹麥克朗計算增加了15％，按CER計算增加了18％。 銷售增長主要受到肥胖護理銷售按CER增長了122％，糖尿病護理增長了11％的驅動，反映GLP-1糖尿病銷售按CER增長了21％。 罕見疾病減少 12% 在CER。


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費用和營業利潤的發展
The 營業成本 丹麥克朗和恒定匯率下的銷售額增長了22%，達到了3149800萬丹麥克朗，毛利率爲84.6%，用丹麥克朗計量，與2023年前9個月的84.5%相比。毛利率的增加主要反映了由於美國往年的總-淨銷售調整而產生的正面價格影響，以及由GLP-1類治療產品銷量增加推動的正面產品組合變化。這部分受到與持續擴大產能相關的成本的部分抵消。

銷售和分銷成本 丹麥克朗和恒定匯率下的銷售和分銷成本增長了10%，達到了4340000萬丹麥克朗。成本的增加由北美業務和國際業務驅動。在北美業務中，成本增加主要是由於與Wegovy相關的促銷活動。在國際業務中，增長主要與肥胖護理市場開發活動和Wegovy的推出活動以及GLP-1糖尿病產品的促銷活動有關。2013年第二季度調整法律準備金對銷售和分銷成本產生了影響，佔銷售額的21.2%。he cost increase is mainly driven by promotional activities related to Wegovy®。 在國際業務中，增長主要與肥胖護理市場開發活動和Wegovy®推出活動以及GLP-1糖尿病產品的促銷活動。銷售和分銷成本的增加受2023年第二季度調整法律準備金的影響，佔銷售額的21.2%。

研究開發費用 以丹麥克朗和在CER計算後增長了56%，達到了DKK 3426000萬，相比2023年前九個月，主要反映了增加的後期臨床試驗活動以及增加的早期研究活動，還包括與無形資產相關的減值損失，其中包括57億丹麥克朗的過程。 研發成本佔銷售額的16.7%。

管理費用 以丹麥克朗和在CER計算後增長了9%，達到了DKK 369600萬。 管理費用佔銷售額的1.8%。

其他營業收入和支出（淨額） 與2023年前九個月的11600萬丹麥克朗收入相比，出現了26400萬丹麥克朗的虧損。這主要反映了與先前由Novo Nordisk收購的公司的合作協議相關的減值。

營業利潤以丹麥克朗計算，銷售額增長了21%，以CER計算增長了22%，達到DKK 9160200萬，反映了銷售增長和涉及57億克朗的損失減值。 以丹麥克朗計算，EBITDA增長了28%，以CER計算增長了30%。

財務項目（淨） 淨收益爲3200萬丹麥克朗，較2023年前9個月的124600萬丹麥克朗的淨收益有所增加。

與諾和諾德的財務政策一致，諾和諾德最重要的外匯風險已通過外匯遠期合同進行了對沖。外匯交易結果是獲得 獲得 了3200萬丹麥克朗的盈利。k 4700萬 相比2023年DKk 119000萬的淨利潤增長。

截至2024年9月底，約DKk 1億的金融合同市值已延遲確認至2024年和2025年。

有效稅率 2024年前9個月的稅率爲20.6%，相比2023年前9個月的稅率19.9%有所增長。

淨利潤 在2023年同期的97.8%的基礎上，第二季度增長了 淨利潤下降18%至DKk 7275800萬，每股攤薄收益增長19%至DKk 16.29。淨利潤和每股攤薄收益受涉及DKk 57億odecntýœæ的減值損失影響。

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2024年第三季度的主要發展情況
2024年第三季度銷售額丹麥克朗計價增長21%，在恒等貨幣條件下增長23% 增長了21%，以丹麥克朗計算，貨幣條件下增長了23%與2023年相比，美國銷售增長受到了安比特的不利影響由於2023年折扣的分階段，運以丹麥克朗計算，營業利潤增加了26%，按固定匯率計算增加了28%銷售增長導致了一些產品在多個地區出現週期性供應限制和相關的藥品短缺通知 和 地理上 請參閱附錄1以了解以丹麥克朗爲單位的季度數字概況，並參考附錄6了解2024年第三季度銷售的詳細信息。

銷售額按地理區域分佈銷售2024年第三季度
丹麥克朗百萬		增長
按報告而記 		增長
按CER計算		增長份額
按CER計算
北美洲業務42,598 22 %23 %60 %
- 美國39,844 21 %22 %55 %
國際業務28,713 21 %22 %40 %
- 歐洲、中東、非洲14,736 17 %18 %17 %
- 中國地區4,708 8 %8 %3 %
- 其他地區9,269 37 %40 %20 %
總銷售額71,311 21 %23 %100 %

在CER下，全球銷售額增長了23%，主要是因爲組合中的銷售額增加。GLP-1糖尿病銷售額按CER增長了15%，肥胖症護理銷售額按CER增長了55%。胰島素銷售額按CER增長了10%，罕見疾病銷售額按CER增長了17%。

北美 操作
Sales in North America Operations increased by 22% measured in Danish kroner and by 23% at CER, negatively impacted by phasing of rebates in 2023. Sales growth was driven by GLP-1 diabetes sales growing by 19% at CER. Victoza® sales were mainly impacted by negative gross-to-net sales adjustments as well as lower volumes. Obesity care sales increased by 29% at CER. Insulin sales increased by 20% at CER, positively impacted by channel and payer mix and gross-to-net sales adjustments related to prior years, partially countered by lower realised volumes. Rare disease sales increased by 36% at CER, mainly driven by volume growth for rare endocrine disorder products as well a positive impact from phasing of rebates in 2023.

International Operations
Sales in International Operations increased by 21% measured in Danish kroner and by 22% at CER. Sales growth was driven by all Regions.

Sales growth was driven by Diabetes and Obesity 在CER方面，護理業務增長了24% 由肥胖症護理業務的增長提振，CER方面增加了189% Wegovy的接受情況®，包括供應鏈管道填充所帶來的積極影響 GLP-1糖尿病銷售在CER方面增長了8%，胰島素銷售增長了7% 罕見疾病銷售在CER方面增長了3%
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損益表Q3 2024Q3 2023變化百分比
2024年第三季度至
2023年第三季度		百分比變化
2024年第三季度至
2023年第三季度覈算匯率
淨銷售額71,31158,73121 %23 %
毛利潤60,00349,01822 %24 %
毛利率84.1%83.5%
銷售和分銷成本(15,210)(12,819)19 %20 %
銷售額百分比21.3%21.8%
研究開發費用(9,488)(8,128)17 %17 %
銷售額百分比13.3%13.8%
行政成本(1,382)(1,256)10 %10 %
銷售額百分比1.9%2.1%
其他營業收入和支出(101)98無數據無數據
營業利潤（EBIT）33,82226,91326 %28 %
營業利潤率47.4%45.8%
財務項目（淨額）5621,150(51 %)無數據
稅前利潤34,38428,06323 %無數據
所得稅(7,083)(5,585)27 %無數據
有效稅率20.6%19.9%
淨利潤27,30122,47821 %無數據
淨利潤率38.3%38.3%

成本和營業利潤
毛利率 2024年第三季度的毛利率爲84.1%，與2023年的83.5%相比實現了增長。0.6個百分點的毛利率增長是由積極的產品組合推動的，主要是由GLP-1類治療產品銷量增加推動的部分受到相關固定資產持續擴張以及2023年回扣覈銷時機的影響，主要與價格影響的成本部分抵消。

銷售和分銷成本 以丹麥克朗計，增長了19％，以固定匯率計算，與2023年相比增長了20%。T成本增加部分由北美業務和國際業務驅動。在北美業務中，成本增加主要源於與Wegovy相關的促銷活動。在國際業務中，增長主要與肥胖關懷市場開發活動和Wegovy推出活動以及GLP-1糖尿病產品的促銷活動有關。銷售和分銷成本佔銷售額的21.3%。®以丹麥克朗計，增長了19％，以固定匯率計算，與2023年相比增長了20%。T®在國際業務中，增長主要與肥胖關懷市場開發活動和Wegovy推出活動以及GLP-1糖尿病產品的促銷活動有關。銷售和分銷成本佔銷售額的21.3%。
研究開發費用 與2023年相比，丹麥克朗和CER均增長了17％，主要是由於增加了晚期臨床試驗和主要與肥胖治療相關的研究活動。研發費用佔銷售額的13.3％。
行政成本 與2023年同期相比，丹麥克朗和CER均增長了10％。管理費用佔銷售額的1.9％。

其他運營收入和支出 2024年第三季度虧損了10100萬丹麥克朗。


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營業利潤 以丹麥克朗計算，同比增長26％，按CER計算同比增長28％，與2023年第三季度相比，EBITDA以丹麥克朗計算增長22％，按CER計算增長24％。

財務項目（淨額） 與2023年第三季度相比，顯示淨收益爲DKK 56200萬，而不是DKK 115000萬，反映了在對沖貨幣（主要是美元）上的收益。

有效稅率 2024年第三季度的有效稅率爲20.6％，而不是2023年第三季度的19.9％。

淨利潤增加 增長21%至丹麥克朗2730100萬，每股稀釋收益增加22%至丹麥克朗6.12。

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現金流和資本配置

2024年前9個月的自由現金流和資本支出
2024年前9個月的自由現金流達到了718億丹麥克朗，而2023年前9個月爲756億丹麥克朗。2024年較低的自由現金流反映出資本支出的增加，部分抵消了運營活動產生的淨現金。

在3400億計劃下的收入已部分確認。

截至2024年前9個月，用於房地產、廠房和設備的資本支出爲311億丹麥克朗，而2023年爲164億丹麥克朗，主要反映在原料藥（API）生產的額外產能投資以及當前和未來注射劑和口服藥品的填充產能方面的投資。2024年前9個月無形資產的資本支出爲37億丹麥克朗，而2023年爲61億丹麥克朗，反映了業務發展活動。

諾和諾德將從諾琪控股有限公司處收購三家填充/完成廠
I2024年2月，諾和諾德宣佈與諾琪控股有限公司（Novo Holdings）達成協議，收購三家填充/完成廠，以配合諾琪控股有限公司同意收購西爾特倫公司（Catalent），這是全球一家合同研發和製造組織。各種習慣性成交條件的實現正在進行中，諾和諾德仍然期望該收購將在2024年年底完成。

權益和資本配置
2024年9月底，總權益爲12052200萬丹麥克朗，佔總資產的30.3%，而2023年9月底爲31.0%。請參閱附錄5，以了解權益變化的更多詳細信息。諾和諾德通過2024年前9個月的127億丹麥克朗的股份回購和441億丹麥克朗的股息向股東返還了568億丹麥克朗。

2024 share repurchase programme
截至 4 November 2024, Novo Nordisk has repurchased 13,891,849 b shares of DKk 0.10 for an amount of DKk
12,127,705,653 as part of the overall share repurchase programme of up to DKk 200億 to be executed during a 12-month period beginning 6 February 2024.




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展望
2024年的當前預期如下表所述:
r
除非另有說明，否則預期均如實報告預期
2024年11月6日		預期
2024年8月7日
銷售增長
按CER計23%至27%22%至28%
按報告而記
比本地貨幣計算的低了大約1個百分點
比本地貨幣計算的低了大約1個百分點
營業利潤增長
在本地貨幣計算下21% 和 27%20% 和 28%
按報告而記 比CER低了約2個百分點比CER低了約1個百分點
財務項目（淨額）約虧損0.1十億丹麥克朗約虧損0.5十億丹麥克朗
有效稅率
20%至21%
19%至21%
資本支出（PP&E）約450億丹麥克朗約450億丹麥克朗
折舊、攤銷及減值損失約170億丹麥克朗約170億丹麥克朗
自由現金流（不包括業務發展影響）57至65 bDKK之間在59到69億丹麥克朗之間
銷售增長 目前預計匯率固定爲23%到27%。鑑於當前匯率與丹麥克朗之間的比率，DKK報告的銷售增長預期仍將比CER低1個百分點。

該指導反映了對北美業務和國際業務銷售增長的預期，主要由肥胖和糖尿病護理基於GLP-1的治療劑量增長推動。繼續包括糖尿病和肥胖護理領域的定價壓力在該指導中。

近年來體積增長高於預期，包括Ozempic等基於GLP-1的產品® 和Wegovy®結合繼續成交量增長和一些製造廠點的產能限制的預期，展望還反映了預計持續的週期性供應約束以及相關產品和地理位置的藥品短缺通知。諾和諾德正在投資內部和外部產能，以增加短期和長期供應。

預計營業利潤增長現在將達到21%至27%的本幣匯率(CER)。鑑於當前匯率與丹麥克朗的對比，以丹麥克朗報告的增長預計將比本幣匯率低2個百分點。

營業利潤增長的預期主要反映了銷售增長展望以及在研究、開發和商業領域內繼續投資於未來和當前的成長驅動因素。在研發中，投資涉及繼續擴張和推進早期和晚期的項目管線。商業投資主要涉及肥胖治療市場發展活動以及與GLP-1糖尿病治療相關的投資。 肥胖保健市場發展活動以及與GLP-1糖尿病保健相關的投資。

諾和諾德現在預期 財務項目(淨額)將達到約10億丹麥克朗的虧損。 預計財務項目(淨額)將達到約1億丹麥克朗的虧損。

The 有效稅率 2024年的預期範圍現在被認爲是爲20-21%。

資本支出 2024年仍預計達到約450億丹麥克朗, 反映了全球供應鏈的擴張。這些投資將在整個供應鏈中創造額外的產能，包括原料藥的製造、額外的無菌生產和成品生產流程，以及包裝能力。在未來幾年，資本支出與銷售比預計仍將保持在兩位數的低水平。

折舊、攤銷和減值損失 仍預計爲約170億丹麥克朗，包括 手術酮的減值。

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公司公告 第81頁 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第17頁 34
The 自由現金流 現預計爲DKk 570-650億，反映了銷售增長，美國退款帶來的有利影響及對資本支出的投資。更新後的現金流預期主要反映了與美國退款相關的付款階段以及與資本支出相關的投資時間安排。

與Catalent交易預計關閉有關的財務影響未包括在財務指引中.

以上所有預期均基於假設，即全球或地區宏觀經濟和政治環境在2024年不會顯着改變諾和諾德的業務環境，包括能源和供應鏈中斷，主要醫療改革和立法變化可能帶來的潛在影響，以及與美國3400億醫藥價格計劃相關的訴訟案件及訴訟的結果，以及匯率，尤其是美元兌丹麥克朗的持續與當前水平持平。該指引還基於對美國毛銷售淨額髮展估計的假設。最後，該指引不包括2024年任何新重大業務發展交易和無形資產的重大減值的財務影響。
外匯期貨（平均匯率）Q3 2024Q3 2023％變化9M 20249M 2023％變化即期匯率
2024年10月30日
美元指數679 685 (1 %)686 688 0 %690 
人民幣中國95 95 0 %95 98 (3 %)97 
JPY4.56 4.74 (4 %)4.55 4.99 (9 %)4.50 
加元498 511 (3 %)504 511 (1 %)495 
巴西雷亞爾123 140 (12 %)131 137 (4 %)119 
諾和諾德已經對預期的淨現金流量進行了避險，假如其他條件不變，主要開票貨幣的波動將影響諾和諾德的營業利潤，如下表所述。
主要開票貨幣貨幣匯率變動5%會對諾和諾德未來12個月的營業利潤產生影響
避險期（月）1
美元指數590000萬丹麥克朗12 
人民幣中國2
66000萬丹麥克朗12
加元48000萬丹麥克朗0
巴西雷亞爾25000萬丹麥克朗0
JPY24000萬丹麥克朗12 
1) 截至2024年9月30日。
2) 在對赫定諾和斯克（Novo Nordisk）的人民幣貨幣敞口進行對沖時，使用離岸人民幣（CNH）作爲代理貨幣。

來自外匯對沖的財務影響包含在財務項目（淨額）中。


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 公司公告81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第18頁 34
創新和治療重點
糖尿病護理
一週一次IcoSema已提交申請在歐盟獲得監管批准
2024年10月，諾和諾德爲治療2型糖尿病患者提交了IcoSema的一週一次組合基礎胰島素icodec和塞麥格列汀的監管批准申請。該提交是基於由三個包括2500多名2型糖尿病成年人的全球3a期臨床試驗項目COMBINE組成的。

帶有1.0毫克塞麥格列汀的FLOW數據已提交申請在中國獲得監管批准
2024年8月，諾和諾德爲Mark認真疾病（CKD）標籤擴展申請向中國藥品評價中心（CDE）提交了監管批准申請，以用於歐賜匹克在中國。® to include results from the kidney outcomes trial FLOW.

Successful completion of STRIDE with semaglutide 1.0 mg, a functional outcomes trial in peripheral arterial disease (PAD)
In September 2024, Novo Nordisk successfully completed the phase 30億 trial STRIDE, a 52-week trial comparing semaglutide 1.0 mg with placebo as an adjunct to standard of care in people living with type 2 diabetes and PAD with intermittent claudication (muscle pain in legs when active). After 52 weeks, the trial achieved its primary objective by demonstrating a statistically significant and superior improvement in maximum walking distance of 13% for people treated with semaglutide 1.0 mg compared to placebo. The results are considered clinically relevant. In the semaglutide 1.0 mg arm, the maximum walking distance increased by 21% (baseline: 185m) compared to 8% in the placebo arm (baseline: 186m). In the trial, semaglutide 1.0 mg appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous semaglutide 1.0 mg trials. Novo Nordisk expects to file for regulatory approvals of a label expansion for Ozempic® in the US and EU in the first half of 2025.

Successful completion of the SOUL cardiovascular outcomes trial with oral semaglutide in people with type 2 diabetes
In October 2024, Novo Nordisk announced the headline results from the SOUL cardiovascular outcomes trial, comparing oral semaglutide with placebo, as an adjunct to standard of care, in people with type 2 diabetes and established cardiovascular disease (CVD) and/or chronic kidney disease (CKD). As part of standard of care, 49% of patients received SGLT2i at some point during the trial. The trial achieved its primary objective by demonstrating a statistically significant and superior reduction in major adverse cardiovascular events (MACE) of 14% for people treated with oral semaglutide compared to placebo. In the trial, oral semaglutide appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous oral semaglutide trials. Novo Nordisk expects to file for regulatory approval of a label expansion for Rybelsus® 在新年前後，諾和諾德公司在美國和歐盟都有進展。欲了解更多信息，請查看公司公告鏈接：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=171480（公司網站內容不構成此6-K表格的組成部分）。

已啓動一項第2期試驗，使用一週一次皮下注射和每日一次口服的amycretin來治療2型糖尿病患者。
2024年8月，諾和諾德公司啓動了一項第2期劑量尋找試驗，試驗藥物amycretin是GLP-1和amylin受體雙激動劑。這項爲期36周的試驗研究了一週一次皮下注射和每日一次口服不同劑量的amycretin與安慰劑在約440名2型糖尿病患者身上的療效、安全性和耐受性。

完成了DNA免疫治療的第1期試驗。
2024年8月，諾和諾德成功完成了一項針對1型糖尿病的DNA免疫治療的第1期試驗，該DNA質粒旨在保留內源胰島素產生，從而減緩或停止高風險人群中發生1型糖尿病的發展，而不會出現臨床診斷。這項爲期12周的多劑量第1期試驗主要研究了皮下一週一次給予DNA質粒的安全性、耐受性和藥代動力學，對象群是被診斷出患有1型糖尿病但在過去48個月內被診斷出的患者。試驗證實了明確的試驗目標，DNA質粒似乎具有安全和良好耐受的特徵。諾和諾德正在分析詳細數據，並將根據數據進一步評估DNA免疫治療的下一階段的臨床發展。

肥胖治療
Wegovy更新獲得CHMP積極意見® 在歐盟的標籤
九月份，諾和諾德宣佈歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）對Wegovy更新持積極意見® 在歐盟的標籤上。該標籤更新融合了顯示Wegovy®加入標準治療時，可以減少與心力衰竭相關症狀和
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公司公告 No 81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日期間的財務報告
第19頁 34
改善與肥胖相關的HFpEF的人群的身體限制和運動功能，無論是否患有2型糖尿病。積極意見基於STEP HFpEF和STEP HFpEF-Dm試驗的結果。此外，在2024年10月，根據對肥胖和膝關節骨關節炎（OA）患者進行的STEP 9試驗數據，CHMP也發佈了積極意見。STEP 9試驗顯示，與安慰劑相比，在WOMAC（西安大略和麥克馬斯特大學骨關節炎指數）疼痛評分和減輕體重方面，有明顯的優勢。

單竈邦特的2a期試驗已完成
2024年9月，諾和諾德宣佈完成了與單竈邦特進行的2a期臨床試驗的主要結果。該試驗研究了一種每日一次的單竈邦特10毫克、20毫克和50毫克劑量與安慰劑在243名肥胖和代謝綜合徵患者中進行了16周體重對比的療效和安全性。根據結果，諾和諾德預計將在肥胖人群中啓動更大的第2期試驗，以進一步研究單竈邦特的用藥劑量和安全性在全球人群中更長時間的表現。有關更多信息，請參閱公司公告：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=170501（公司網站的內容不構成本6-K表格的一部分）。

與Amylin 355進行的1期試驗已啓動
In September 2024, Novo Nordisk initiated a phase 1 trial with once-weekly subcutaneous amylin 355. The 12-week trial is investigating safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of different doses of amylin 355 in people with overweight or obesity.
Rare disease
Alhemo® receives positive opinion by the European Medicines Agency for people living with haemophilia A or b with inhibitors
In October 2024, the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion for Alhemo® (the brand name for concizumab) for prophylactic treatment for people living with haemophilia A or b with inhibitors. The CHMP positive opinion is based on data from the phase 3 explorer7 study and Novo Nordisk expects a final approval by the European Commission within approximately two months.

Mim8階段30億試驗FRONTIER 5成功完成
2024年10月，諾和諾德成功完成了階段30億試驗FRONTIER 5，這是一項針對血友病A成年人和青少年（無論是否有抑制劑）進行的開放式安全性研究。這項爲期26周的試驗旨在評估從emicizumab預防治療轉換爲Mim8預防治療的安全性。在試驗中，從emicizumab治療轉換爲Mim8治療耐受性良好。此外，研究參與者對Mim8設備有很強的偏好，並報告Mim8針劑注射器使用方便。經過監管機構的互動，諾和諾德現在預計將在2025年首次提交Mim8進行審批。

etavopivat HIBISCUS第2/3期試驗第2部分（中期）成功完成
諾和諾德成功完成了針對鐮狀細胞病（SCD）成年人和青少年的HIBISCUS第2/3期試驗第2部分（中期），研究了口服etavopivat 200mg和400mg每日一次與安慰劑在約60名患者中的安全性和有效性。經過52周的etavopivat治療，中期分析證實了etavopivat在SCD中的概念驗證，並且etavopivat似乎具有安全和良好的耐受性。HIBISCUS的第3部分目前正在進行中，預計將於2026年完成。第2階段的中期結果將在2024年晚些時候在科學會議上展示。

血友病中使用Inno8進行的第1期試驗已啓動
2024年10月，諾和諾德啓動了一項與Inno8有關的第1期試驗，這是一種口服、每日一次的抗體片段，用於治療血友病。該試驗旨在研究Inno8不同劑量的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。

Hereditary Haemochromatosis中使用TMPRSS6和GalXC進行的第1期試驗已啓動
2024年9月，諾和諾德啓動了一項與TMPRSS6和GalXC有關的第1期試驗，這是一種新型RNAi用於罕見血液病。該試驗旨在研究Hereditary Haemochromatosis患者中TMPRSS6的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。


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第81條/2024公司公告

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第 20 頁 34
心血管與新興治療領域
MASH上成功完成了semaglutide 2.4 mg的第III期試驗ESSENCE第I部分
2024年11月，諾和諾德宣佈了一項第III期臨床試驗的最新結果，該試驗成功完成了semaglutide 2.4 mg。該試驗通過證明與安慰劑相比，semaglutide 2.4 mg在改善肝纖維化方面顯著優越且統計學顯著，並且在不惡化脂肪肝炎的情況下解決了脂肪肝炎，semaglutide 2.4 mg達到了主要終點。在第72周，37.0%的接受semaglutide 2.4 mg治療的人在不惡化脂肪肝炎的情況下獲得了肝纖維化改善，而安慰劑組爲22.5%。62.9%的接受semaglutide 2.4 mg治療的人解決了脂肪肝炎而且肝纖維化沒有惡化，而安慰劑組爲34.1%。在該試驗中，semaglutide 2.4 mg表現出與以往semaglutide 2.4 mg試驗一致的安全、良好的耐受性。諾和諾德預計將於2025年上半年在美國和歐盟申請監管批准。有關更多信息，請參閱此公司公告鏈接：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=171971（公司網站的內容不構成此表格6-K的一部分）。

停止了跨適應症的第3階段oprocedurenone的開發
繼停止oprocedurenone CLARION-CKD第3期試驗後，諾和諾德進一步分析了詳細試驗數據，並決定終止oprocedurenone的進一步開發。

用於心血管疾病的CNP的第1期試驗已啓動
2024年10月，諾和諾德啓動了一項C型利鈉肽（CNP）類似物用於心力衰竭的第1期試驗。這項單升劑量（SAD）試驗正在研究CNP的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。

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公司公告81/2024

2024年1月1日至2024年9月30日期間的財務報表
第21頁 34
目的和可持續發展
環境
環境表現單位9M 20249M 2023變化率
900萬 2024至
900萬 2023
781
二氧化碳總計2排放量
1,000 噸CO2e
3,4462,57434 %
- 一氧化碳排放量2排放量1
1,000 噸CO2e
59549 %
- 二氧化碳排放量2排放量2
1,000噸二氧化碳2e
171155 %
- 範圍3 二氧化碳2二氧化碳排放3
1,000噸二氧化碳2e
3,3702,50934 %
1. 範圍1：Novo Nordisk Group 擁有或控制的源頭直接二氧化碳排放22. 範圍2：從購買的電力、熱力和蒸汽間接排放的二氧化碳。基於CO₂排放因子計算市場導向的排放量來自前一年。
2. 範圍2：從購買的電力、熱力和蒸汽間接排放的二氧化碳。基於CO₂排放因子計算市場導向的排放量來自前一年。23. 範圍2：從購買的電力、熱力和蒸汽間接排放的二氧化碳。基於CO₂排放因子計算市場導向的排放量來自前一年。
3. 範圍 3: 從諾和諾德全價值鏈間接排放。
排放量
諾和諾德旨在到2030年實現零二氧化碳排放。2此外，到2030年，諾和諾德旨在實現運營和運輸領域的碳排放爲零。此外，旨在到2030年，供應商提供的貨物和服務將100%基於可再生能源供應。2024年前九個月，諾和諾德將二氧化碳排放量從運營和運輸方面（範圍1、2和部分範圍3）較2019年同期減少了38%。減排措施包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及減少商務航班等。2與2023年前九個月相比，範圍1的二氧化碳排放增加了9%，反映出產量增加。這在一定程度上得到了節能措施和可再生能源的利用對抗。

與2023年前九個月相比，範圍1的二氧化碳排放增加了9%，反映出產量增加。這在一定程度上得到了節能措施和可再生能源的利用對抗。2與2023年前九個月相比，範圍1的二氧化碳排放增加了9%，反映出產量增加。這在一定程度上得到了節能措施和可再生能源的利用對抗。

範圍2CO2排放量較2023年前九個月增加了55%，主要反映了設施擴張，部分抵消了可再生能源使用量的增加。

與2023年前九個月相比，範圍3 CO2由於在財產、廠房和設備的資本支出增加，二氧化碳排放量較2023年前九個月增加了34%。

社交
社交績效單位9M 20249M 2023 % 變化
 900萬 2024 到
 900萬 2023
患者
患者總數達到
以百萬計的估計1
43.340.67 %
–使用諾和諾德糖尿病產品的患者數目
以百萬計的估計1
41.539.65 %
–使用諾和諾德肥胖症產品的患者數目
以百萬計的估計1
1.81.080 %
通過改變糖尿病項目幫助兒童® 在兒童項目中
兒童數量2
59,29446,52227 %
可持續僱主
領導職位中的性別3
男性:女性53:4755:45無數據
高級領導層中的性別4
男性：女性59:4159:41無數據
1. 計算爲移動年度總數。估計全年患者總數在12個月內達到。
2. 兒童累計總數。自2009年合作伙伴關係啓動以來，通過改變兒童糖尿病護理治療所觸及的兒童人數。® 2009年合作伙伴關係啓動以來，自始，通過兒童糖尿病項目改變治療護理所觸及的兒童的累計總數。
3. 定義爲團隊領導、經理、董事、副總裁、企業副總裁、高級副總裁和執行管理層。
4. 定義爲副總裁、企業副總裁、高級副總裁和執行管理層。




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公司公告 81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日期間的財務報告
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患者
2024年9月底，諾和諾德產品覆蓋的糖尿病和肥胖症患者達到了4330萬人。與2023年9月底相比，患者淨增加270萬人。

The Changing Diabetes® in Children programme aims to reach 100,000 children by 2030. By the end of September 2024, more than 59,294 children were reached with diabetes care treatment, an increase of 27% compared to the end of September 2023.

Sustainable employer
Novo Nordisk aspires to be a sustainable employer. In 2021, two aspirational gender diversity targets were launched: achieve a balanced gender representation across all managerial levels and achieve a minimum of 45% women and a minimum of 45% men in senior leadership positions by the end of 2025.

At the end of September 2024, 47% of all leaders were women and 41% of leaders in senior leadership positions were women, compared to 45% and 41%, respectively, at the end of September 2023.

The number of full-time employees at the end of September 2024 increased by 17% compared to 12 months ago. The total number of full-time employees was 71,880. The increase is mainly driven by Product Supply.

國際危機、地緣政治緊張局勢和自然災害
諾和諾德致力於支持員工的福祉，並確保在人道主義危機期間對必要藥品的不間斷訪問。我們的首要任務包括保護我們的員工，並與人道主義組織合作，爲受影響地區提供關鍵藥物。

在最近的危機事件中，包括以色列-哈馬斯衝突和俄羅斯入侵烏克蘭，我們保持了必要物資的供應，以確保患者可以繼續接受治療，突顯了我們對支持需要幫助的社區的承諾。

公司治理
高管管理變動
在諾和諾德工作超過13年，其中包括擔任北美業務主管7年的Doug Langa決定於2024年底辭去目前的職位，專注於個人首要事務，並擔任諾和諾德高管的高級顧問。

商業發展和公司戰略負責人Dave Moore將負責諾和諾德在美國的商業運作，並繼續負責諾和諾德全球的業務發展活動。

財務長Karsten Munk Knudsen將負責諾和諾德的公司戰略，同時保留其現有的責任。

加拿大，之前隸屬於北美業務，將來將成爲國際業務的一部分。

隨着這些變化，執行管理層將於2025年1月1日之後享有以下成員：
•Lars Fruergaard Jørgensen，主席兼首席執行官
•Maziar Mike Doustdar，執行副總裁，國際業務
•Ludovic Helfgott，執行副總裁，罕見病
•Karsten Munk Knudsen，執行副總裁，首席財務官
•Martin Holst Lange，執行副總裁，發展
•Dave Moore，執行副總裁，美國業務及業務發展
•Tania Sabroe，副總裁，人力資源與組織
•Marcus Schindler，副總裁，首席科學家，研發與早期開發
•Camilla Sylvest，副總裁，商業策略與企業事務
•Henrik Wulff，副總裁，產品供應，質量與信息技術

*只有CEO和CFO被登記爲丹麥商務管理局的高管
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公司公告第81條/2024年

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報表
第23頁 34
法律事項 除非適用的招股說明書另有說明，否則本招股說明書所提供證券的有效性將由紐約Ellenoff Grossman & Schole LLP律師事務所審核。如果與本招股說明書有關的法律事項由承銷商、經銷商或代理商的法律顧問通過審核，則這些律師將在適用的招股說明書中命名。
關於美國食品和藥物管理局（FDA）有關利拉魯肽的簡化新藥申請的更新
諾和諾德已收到多家制藥廠商的通知，稱他們已向FDA提交了有關維多澤的仿製藥的簡化新藥申請（ANDAs）® 和賽�？夾�®. The ANDAs contain Paragraph IV certifications to obtain approval to engage in the commercial manufacture, use, or sale of such products before the expiration of some or all of the patents currently listed for those products in the Orange Book. Novo Nordisk filed complaints for patent infringement against these manufacturers and has now entered into settlement agreements to resolve all ANDA litigation related to Victoza® and Saxenda®. All terms of the agreements are confidential. All agreements are reviewed by the U.S. Federal Trade Commission and the U.S. Department of Justice.

Novo Nordisk does not expect these matters to have a material impact on Novo Nordisk’s financial position, operating profit or cash flow.

Update on ANDAs with the FDA relating to semaglutide
Novo Nordisk has received notifications from several manufacturers that they have filed ANDAs with the FDA for generic versions of Ozempic® 和Wegovy® novo Nordisk已對這些製造商侵犯專利提起訴訟。Novo Nordisk已與其中五家制造商就Ozempic達成和解協議®。這些協議的條款是保密的。這些協議由美國聯邦貿易委員會和美國司法部審核。

此外，Novo Nordisk還收到Apotex Inc.的通知，稱其已向FDA提交Rybelsus的仿製藥通用名稱申請。®諾和諾德已針對阿波特士公司提起了專利侵權投訴。

諾和諾德預計這些事項對諾和諾德的財務狀況、營業利潤或現金流沒有實質影響。

美國半對半回顧（IPR）挑戰涉及塞馬魯替德
2023年3月，邁蘭製藥有限公司（邁蘭）在美國提出了一項IPR，質疑『462專利』的有效性，該專利聲稱利用1毫克塞馬魯替德治療2型糖尿病的方法。隨後，另外三家公司加入了這個訴訟。在聽證會之前，諾和諾德已與四個申請人達成和解，並且美國專利審判和上訴委員會將立即終止IPR而不進行聽證或裁決。

諾和諾德預計這些事項對諾和諾德的財務狀況、營業利潤或現金流沒有實質影響。



戰略願景業績亮點商業執行金融現金流和資金配置展望創新和治療重點目的和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告 81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的基本報表
第24頁 34
管理聲明
諾和諾德A/S董事會和執行管理層已審查並批准了2024年前九個月的基本報表
。該基本報表尚未經公司審計或審查
獨立核數師。

2024年前九個月的基本報表是根據IAS 34「中期財務報告」和丹麥上市公司額外的披露要求編制的
在編制基本報表時採用的會計政策
準備工作與2023年Novo Nordisk的年度報告相一致。

我們認爲，2024年前九個月的財務報告真實反映了集團的資產、負債和財務狀況，截至2024年9月30日，以及集團經營活動和現金流的結果，時間跨度爲2024年1月1日至2024年9月30日。此外，我們認爲，管理層報告包括對經營活動和財務狀況的發展的真實反映，以及有關該時期經營結果的財務狀況和集團的描述，以及根據丹麥上市公司的披露要求，對集團面臨的最重大風險和不確定因素的描述。
截至2024年9月30日，我們認爲，2024年1月1日至2024年9月30日期間的運營和現金流結果的財務報告真實反映了集團的資產、負債和財務狀況。此外，我們認爲，管理層審查包括對經營情況和財務情況的發展情況的真實反映，以及該時期運營結果的財務狀況和集團財務狀況的描述，以及根據丹麥上市公司的披露要求描述的最重要風險和不確定性因素。
在季度財務報告中披露的內容之外，集團最重大風險和
經營情況和財務狀況的發展情況的管理層審查的真實反映，以及該時期運營結果的財務狀況和集團財務狀況的描述，以及根據丹麥上市公司的披露要求描述的最重要風險和不確定性因素。
根據丹麥上市公司的披露要求描述的最重要風險和不確定因素。
根據丹麥上市公司的披露要求描述的最重要風險和不確定因素。

沒有在季度財務報告中披露的集團最重大風險和
uncertainties have occurred relative to what was disclosed in the consolidated Annual Report 2023.


Bagsværd, 6 November 2024
Executive Management:
Lars Fruergaard Jørgensen
總裁和首席執行官
Karsten Munk Knudsen
首席財務官
所有非員工成員
Helge Lund
主席
Henrik Poulsen
副主席
Elisabeth Dahl Christensen
Laurence DebrouxAndreas FibigSylvie Grégoire
Liselotte HyveledMette Bøjer JensenKasim Kutay
Christina LawMartin MackayThomas Rantzau

戰略願望業績亮點商業執行金融現金流與資本配置展望創新與療效重點目標和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告第81/2024號

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
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諾和諾德是一家領先的全球醫療保健公司，致力於研發創新藥品，幫助患糖尿病的患者過上更長壽、更健康的生活，這一傳統已有100多年。這種傳統爲我們提供了經驗和能力，使我們能夠推動變革，幫助人們戰勝其他嚴重的慢性疾病，如肥胖症、罕見的血液和內分泌紊亂。我們始終堅信，持久的成功公式是保持專注，長遠思考，並以財務、社會和環境負責任的方式做生意。諾和諾德在新澤西州設有美國總部，在7個州加上華盛頓特區擁有商業、生產和研究設施，在全國約有8000名員工。有關更多信息，訪問novonordisk-us.com，Facebook、Instagram和X。
諾和諾德（Novo Nordisk）是一家領先的全球醫療保健公司，成立於1923年，總部位於丹麥。我們的宗旨是推動變革，戰勝嚴重慢性疾病，建立在我們在糖尿病領域的傳統基礎上。我們通過引領科學突破，擴大藥品獲取途徑，努力預防並最終治癒疾病來實現這一目標。諾和諾德在80個國家僱傭約X人，並在170左右的國家銷售其產品。諾和諾德B股在哥本哈根納斯達克（NOVO-B）上市。其ADR分別在紐約證券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，請訪問novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn和YouTube。t 72,000 請使用moomoo賬號登錄查看

財務日曆
2025年2月5日2024年財務報表
2025年3月27日年度股東大會
2025年5月7日2025年前三個月的財務結果
2025年8月6日2025年前六個月的財務結果
2025年11月5日2025年前9個月財務業績

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前瞻性聲明 本新聞稿中包括的關於未來表現和結果、預期、規劃、策略、重點、承諾和其他聲明（包括與我們社會、環境和其他可持續性目標有關的聲明）的非歷史事實的前瞻性聲明，是根據美國聯邦證券法的定義而作出的前瞻性聲明。本新聞稿中關於我們環境和其他可持續性計劃和目標的前瞻性聲明以及其他聲明並不意味着這些聲明對於投資者、我們的業務、運營結果、財務狀況、前景或策略、對我們在可持續發展事項上的影響或其他當事方來說均是重要的，或者必須披露在我們向證券交易委員會（「SEC」）或其他監管機構的備案中。此外，歷史、現有及未來涉及社會、環境和可持續性的相關聲明可能是基於仍在發展的衡量進展的標準、不斷演變的內部控制和流程以及假設，在將來可能會發生變化。前瞻性聲明基於當前的信仰、期望和假設，並受到可能導致實際結果與前瞻性聲明有實質性差異的重大風險、不確定性和情況變化的影響。
諾和諾德提交給美國證券交易委員會（SEC）的報告，包括本文件以及公司的2023年度法定年度報告和2024年1月提交給SEC的20-F表格，繼續發佈2023年度報告，並由諾和諾德本人或代表其發表的書面信息，或以後向公衆發佈的口頭聲明，可能包含前瞻性聲明。諸如「相信」、「預計」、「可能」、「將」、「計劃」、「策略」、「前景」、「預見」、「估計」、「項目」、「預測」、「 可以」、「打算」、「目標」等詞語和類似含義的其他詞語與未來運營或財務業績的討論有關聯的前瞻性聲明。此類前瞻性聲明的例子包括但不限於：

•目標、計劃、目標或未來業務目標的聲明，包括與諾和諾德產品、產品研究、產品開發、產品推出和產品批准以及與之相關合作有關的聲明，
•包含對收入、成本、利潤（或損失）、每股收益、資本支出、股利、資本結構、淨財務狀況和其他財務指標的預測或目標的聲明，
•關於未來經濟表現、未來行動以及對法律訴訟等應激情況的未來結果的聲明，以及
•關於這些聲明基礎或與之相關的假設的聲明。

在本文檔中，可以在「展望」、「研發更新」和「股權」標題下找到前瞻性聲明的示例。

這些聲明基於當前的計劃、估計和投影。由於其固有的風險和不確定性，前瞻性聲明涉及一般及特定風險。 諾和諾德提醒稱，包括本文件中描述的許多重要因素，都可能導致實際結果與任何前瞻性聲明中思考的結果存在實質性差異。

可能影響未來結果的因素包括，但不限於，全球和當地政治和經濟條件，如利率和匯率波動，與研究和/或開發相關的項目延遲或失敗，專利意外喪失，供應和生產中斷，包括由於影響諾和諾德供應鏈的中斷或延遲，供應短缺，包括能源供應，產品召回，意外合同違約或終止，政府強制或市場驅動的對諾和諾德產品的價格下降，競爭產品的推出，依賴信息技術，包括網絡安全漏洞風險，諾和諾德成功營銷當前和新產品的能力，產品責任和法律訴訟與調查，政府法律及相關解釋的變化，包括關於報銷、知識產權保護和監管控制測試、批准、生產和營銷的規定，被認爲或實際上風險違反道德營銷實踐，對國內外公司的投資和剝離，成本和費用意外增長，罷工和其他勞動市場糾紛，未能招聘和留住合適員工，未能保持遵從性文化，流行病、大流行或其他公共衛生危機，以及國內或國際危機、內亂、戰爭或其他衝突的影響，以及與上述事項和其他未被特別列明的因素相關的因素。

關於可能對諾和諾德的業績或本文件中前瞻性聲明準確性產生不利影響的一些風險概述，請參閱2023年年度報告中「風險管理」部分的風險因素概述。

除非法律要求，諾和諾德無義務並承諾在本文件分發後更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件或其他原因。
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附錄1：以丹麥克朗報告的季度數據
(單位：以億丹麥克朗計，除全職等價員工數量、每股收益和股本數外)。
％變化
202420232024年第三季度對比。
Q3Q2Q1Q4Q3Q2Q1Q3 2023
淨銷售額71,31168,06065,34965,86358,73154,30053,36721 %
毛利潤60,00357,78655,43355,84949,01846,44445,18522 %
毛利率84.1%84.9%84.8%84.8%83.5%85.5%84.7%
銷售和分銷成本(15,210)(14,934)(13,256)(17,170)(12,819)(14,342)(12,412)19 %
銷售額百分比21.3%21.9%20.3%26.1%21.8%26.4%23.3%
研究開發費用1
(9,488)(16,166)(8,606)(10,460)(8,128)(7,127)(6,728)17 %
銷售額百分比13.3%23.8%13.2%15.9%13.8%13.1%12.6%
行政成本(1,382)(1,157)(1,157)(1,456)(1,256)(1,072)(1,071)10 %
銷售額百分比1.9%1.7%1.8%2.2%2.1%2.0%2.0%
其他營業收入和支出(101)405(568)398(15)33無數據
營業利潤（EBIT）33,82225,93431,84626,76626,91323,88825,00726 %
營業利潤率47.4%38.1%48.7%40.6%45.8%44.0%46.9%
財務收入(821)9602,146(944)3,318(281)852(125 %)
財務費用1,383(1,562)(2,074)1,798(2,168)647(1,122)(164 %)
財務項目(淨)562(602)728541,150366(270)(51 %)
稅前利潤34,38425,33231,91827,62028,06324,25424,73723 %
所得稅(7,083)(5,282)(6,511)(5,657)(5,585)(4,826)(4,923)27 %
淨利潤27,30120,05025,40721,96322,47819,42819,81421 %
折舊、攤銷和減值損失1
2,1508,8452,9142,9922,5252,1771,719(15 %)
資本支出(PP&E)12,11910,4708,4749,4075,8285,8784,693108 %
現金淨流量來源於運營活動43,85050,50314,3149,55140,96628,57729,8147 %
EBITDA35,97234,77934,76029,75829,43826,06526,72622 %
自由現金流30,45136,2895,020(7,250)30,03920,77324,7641 %
資產總額397,441369,383298,921314,486300,101280,753250,02532 %
股東權益總計120,522112,52298,911106,56192,99190,47379,87430 %
股權比率30.3%30.5%33.1%33.9%31.0%32.2%31.9%
期末全職員工等同全職員工71,88069,26066,01563,37061,41259,33757,08917 %
基本每股收益/ADR（以丹麥克朗計）6.134.505.704.925.024.334.4022 %
每股攤薄收益/ADR（以丹麥克朗計）6.124.495.684.915.004.324.3922 %
平均流通股數（百萬）4,452.34,457.74,459.64,464.74,476.94,490.44,499.2(1 %)
平均攤薄流通股數（百萬）4,460.54,465.44,470.54,477.44,489.04,502.64,513.2(1 %)
按業務板塊銷售：
   總GLP-134,93537,03534,98237,76130,63527,92526,81114 %
   長效胰島素4,0354,7375,1653,7263,6923,3544,1339 %
   混合胰島素2,5182,4362,9682,1232,2192,4562,77613 %
   快速胰島素4,1503,8684,4874,1423,8083,5114,4889 %
人類胰島素1,8061,5711,7451,9891,6261,9672,01211 %
總胰島素12,50912,61214,36511,98011,34511,28813,40910 %
其他糖尿病護理492533583322594667729(17 %)
總糖尿病護理47,93650,18049,93050,06342,57439,88040,94913 %
Wegovy®
17,30411,6599,3779,6149,6487,5184,56379 %
Saxenda®
1,4972,2451,6581,6152,6072,7883,279(43 %)
肥胖症總服務
18,80113,90411,03511,22912,25510,3067,84253 %
糖尿病和肥胖症總服務66,73764,08460,96561,29254,82950,18648,79122 %
罕見血液疾病2,9882,8642,8882,9342,9572,8363,0491 %
罕見內分泌疾病1,2277301,1131,2645429021,128126 %
其他罕見疾病359382383373403376399(11 %)
罕見疾病總服務4,5743,9764,3844,5713,9024,1144,57617 %
按地理區段銷售：
北美洲運營42,59840,93039,28042,62135,04829,66329,29722 %
- 美國39,84438,40436,78240,06732,93627,20927,32221 %
國際業務28,71327,13026,06923,24223,68324,63724,07021 %
- 歐洲、中東、非洲14,73614,58114,32612,70612,56312,85612,74217 %
- 中國地區4,7084,9634,5063,4184,3414,4674,4618 %
- 其餘地區9,2697,5867,2377,1186,7797,3146,86737 %
業務板塊利潤：
糖尿病和肥胖管理33,47326,98431,21826,03226,72122,70724,16325 %
罕見病349(1,050)6287341921,18184482 %
1) 2024年第二季度的研發費用中包括與Ocedurenone相關的DKK 57億元的減值損失。減值損失確認在糖尿病和肥胖症板塊。
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附錄 2: 損益表和綜合收益表
DKK 百萬9M 20249M 2023Q3 2024Q3 2023
損益表
淨銷售額204,720166,39871,31158,731
營業成本(31,498)(25,751)(11,308)(9,713)
毛利潤173,222140,64760,00349,018
 
銷售和分銷成本(43,400)(39,573)(15,210)(12,819)
研究開發費用1
(34,260)(21,983)(9,488)(8,128)
行政成本(3,696)(3,399)(1,382)(1,256)
其他營業收入和支出(264)116(101)98
營業利潤91,60275,8087580800000033,82226,913
財務收入2,2853,889(821)3,318
財務費用(2,253)(2,643)1,383(2,168)
稅前利潤91,63477,05434,38428,063
所得稅(18,876)(15,334)(7,083)(5,585)
淨利潤72,75861,7206172000000027,30122,478
每股基本收益（丹麥克朗）16.3313.756.135.02
每股攤薄收益（丹麥克朗）16.2913.716.125.00
分段信息
分區銷售:
     糖尿病和肥胖治療191,786153,80666,73754,829
     罕見疾病12,93412,5924,5743,902
分區營業利潤率:
     糖尿病和肥胖治療91,67573,59133,47326,721
       營業利潤率47.8%47.8%50.2%48.7%
     罕見疾病(73)2,217349192
營業利潤率(0.6%)17.6%7.6%4.9%
所有部門的營業利潤91,60275,80833,82226,913
綜合收益表
淨利潤
72,75861,72027,30122,478
其他綜合收益
(98)127(64)97
不會重新分類到損益表的項目
(98)127(64)97
對子公司投資的匯率調整
(1,628)692(2,822)1,649
現金流量套期損益：
以往延期實現的（利潤）/損失
(1,033)(497)(354)(778)
在期間發生的延期收益/(損失)
(466)(2,238)2,024(2,727)
其他項目
(1)6(1)2
與這些項目相關的所得稅
259398(367)757
隨後將重新分類至損益表的項目
(2,869)(1,639)(1,520)(1,097)
其他全面收益
(2,967)(1,512)(1,584)(1,000)
綜合收益總額
69,79160,20825,71721,478
1) 2024年第二季度研發費用中包括與ocedurenone相關的57億丹麥克朗的減值損失。減值損失確認在糖尿病和肥胖症板塊。
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附錄3：現金流量表
丹麥克朗百萬9M 20249M 2023
淨利潤72,758 61,720 
非現金項目調整：
所得稅在損益表中18,876 15,334 
折舊、攤銷及減值損失13,909 6,421 
其他非現金項目30,109 32,922 
變動的營運資本(11,014)(2,562)
利息收入1,071 699 
支付的利息(359)(351)
所得稅已付款項(16,683)(14,826)
現金淨流量來源於運營活動108,667 99,357 
 
收購成本（b）(3,688)(6,061)
出售固定資產收益1 — 
購買固定資產和設備(31,063)(16,399)
收購業務(668)— 
其他財務資產出售所得— 33 
購買其他金融資產 (433)(259)
購買有市場流通的證券(19,028)(12,082)
可交易證券的銷售17,200 5,593 
投資活動產生的淨現金流出(37,679)(29,175)
購買公司庫存股(12,690)(20,163)
分紅派息(44,140)(31,767)
債券發行收益34,513 — 
借款收入119 — 
償還借款(5,902)(1,112)
籌集資金淨額(28,100)(53,042)
經營活動產生的淨現金
42,888 17,140 
年初現金及現金等價物餘額14,392 12,653 
現金及現金等價物的匯兌收益/(損失)(262)90 
期末現金及現金等價物57,018 29,883 

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附錄4：資產負債表
DKK百萬2024年9月30日2023年12月31日
資產
無形資產54,488 60,406 
資產：固定資產119,832 90,961 
關聯公司投資404 410 
遞延所得稅資產23,458 20,380 
其他應收款及預付款項2,456 1,430 
其他金融資產1,643 1,253 
總非流動資產202,281 174,840 
存貨37,944 31,811 
交易應收款66,299 64,770 
應收稅款3,198 2,423 
其他應收款和預付款10,132 8,068 
有價證券17,863 15,838 
衍生金融工具2,706 2,344 
銀行存款57,018 14,392 
總流動資產195,160 139,646 
資產總計397,441 314,486 
所有者權益和負債
股本446 451 
庫藏股(1)(5)
保留盈餘121,670 104,839 
其他儲備金(1,593)1,276 
總股本120,522 106,561 
借款51,452 20,528 
遞延所得稅負債8,655 10,162 
養老福利責任793 742 
其他負債16 189 
準備金7,645 6,649 
所有非流動負債68,561 38,270 
借款5,520 6,478 
交易應付款24,079 25,606 
應交稅費14,651 7,116 
其他負債30,637 28,705 
衍生金融工具4,481 1,272 
準備金128,990 100,478 
流動負債合計208,358 169,655 
負債合計276,919 207,925 
負債及股東權益合計397,441 314,486 

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附錄5: 股權報表
DKk 百萬分享
資本		國庫
股份		留存收益
盈餘公積		其他儲備金總計
9M 2024
年初餘額451 (5)104,839 1,276 106,561 
期間淨利潤72,758 72,758 
本期其他綜合收益(98)(2,869)(2,967)
期間綜合收益總額72,660 (2,869)69,791 
股東期間交易:
股息(44,140)(44,140)
股份支付1,291 1,291 
購買公司庫存股(1)(12,689)(12,690)
B股本金的減少(5)5 — 
與業主交易相關的稅款
(291)(291)
期末餘額446 (1)121,670 (1,593)120,522 
丹麥克朗百萬分享
資本		國庫
股份		留存收益
盈餘公積		其他儲備金總計
9M 2023
年初餘額456 (6)80,587 2,449 83,486 
期間淨利潤61,720 61,720 
本期其他綜合收益127 (1,639)(1,512)
期間綜合收益總額61,847 (1,639)60,208 
與所有者的交易:
股息(31,767)(31,767)
股份支付1,242 1,242 
購買公司庫存股(4)(20,159)(20,163)
減少b類股本(5)5 — 
與業主的交易相關稅費
(15)(15)
期末餘額451 (5)91,735 810 92,991 

戰略願景績效亮點商業執行金融現金流與資本配置展望創新和治療重點企業宗旨和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告第81號/2024

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第31頁 34
附錄6：區域銷售分佈
2024年第三季度銷售區域拆分
丹麥克朗百萬總計北美洲
操作		美國國際
運營		歐洲、中東、非洲地域板塊
中國		其他地區
全球
糖尿病和肥胖護理板塊
注射用GLP-129,48221,59119,7977,8913,9781,9821,931
CER匯率下的變化百分比14%22%22%(4%)(6%)11%(10%)
Ozempic的重要安全信息®
29,80422,84121,0746,9633,6171,8121,534
CER匯率變動百分比26%37%38%(1%)(1%)14%(13%)
維多莎®
(322)(1,250)(1,277)928361170397
CER匯率變動百分比(114%)(219%)(226%)(21%)(41%)(14%)7%
Rybelsus®
5,4532,5092,4342,9441,786431,115
在恒定匯率下的變化百分之比23%(3%)(3%)60%69%55%48%
總GLP-134,93524,10022,23110,8355,7642,0253,046
在恒定匯率下的變化百分之比15%19%19%8%9%11%5%
長效胰島素4,0351,0118443,0241,828600596
在恒定匯率下的變化百分之比10%8%7%10%6%37%4%
Awiqli®
7——77——
在恒定匯率下的變化百分之比———————
Tresiba®
2,1105353831,575930235410
通貨膨脹率變動百分比11%27%34%6%3%15%11%
Xultophy®
1,0395957980537313130
通貨膨脹率變動百分比32%(37%)(36%)41%26%117%6%
Levemir®
8794174044623545256
在CER方面的變化率(11%)(1%)(2%)(19%)(10%)(43%)(34%)
預混胰島素2,51899952,4196601,109650
在CER方面的變化率13%0%0%9%9%4%20%
Ryzodeg®
1,153——1,153167642344
在CER方面的變化率35%——35%33%33%39%
NovoMix®
1,36599951,266493467306
在CER變化百分比0%0%0%(7%)2%(20%)3%
快速作用胰島素4,1501,5551,5082,5951,734360501
在CER變化百分比9%21%22%2%8%(3%)(11%)
Fiasp®
3946(6)388316—72
在CER變化百分比(32%)(97%)(102%)14%15%—13%
NovoRapid®
3,7561,5491,5142,2071,418360429
% CER變化16%47%50%1%6%(3%)(14%)
人類胰島素1,8063883781,418380214824
% CER變化8%23%25%4%(9%)(17%)21%
總胰島素12,5093,0532,8259,4564,6022,2832,571
% CER變化10%20%21%7%6%7%9%
其他糖尿病護理1
492705742216616492
% CER變化0%21%30%(3%)(4%)2%(10%)
總糖尿病護理47,93627,22325,11320,71310,5324,4725,709
同等匯率下變化百分比14%19%19%7%7%9%7%
Wegovy®
17,30412,82712,4884,4772,1851662,126
同等匯率下變化百分比81%40%37%—389%——
Saxenda®
1,497225891,27263722613
同等匯率下變化百分比(41%)(77%)(90%)(17%)(27%)(21%)(3%)
肥胖全護理 18,80113,05212,5775,7492,8221882,739
按恒定匯率計算的變化百分比55%29%26%189%111%0%331%
糖尿病和肥胖治療總計66,73740,27537,69026,46213,3544,6608,448
按恒定匯率計算的變化百分比23%22%21%24%20%13%41%
罕見疾病部門
罕見血液疾病2
2,9881,5241,4561,46491846500
按恒定匯率計算的變化百分比1%12%15%(8%)(5%)(49%)(6%)
A型血友病56812812444029323124
按恒定匯率計算的變化百分比4%(10%)(11%)8%(8%)64%67%
B型血友病30513992166109552
經常轉換率變化百分比6%2%3%10%15%67%(2%)
NovoSeven®
2,0031,1891,17681448718309
經常轉換率變化百分比(3%)12%14%(19%)(9%)(76%)(23%)
罕見內分泌疾病3
1,2276856755422772263
經常轉換率變化百分比126%248%256%56%56%(98%)396%
其他罕見疾病4
35911423245187—58
貨幣基礎變化率(11%)(25%)(65%)(2%)(5%)—12%
罕見疾病總計4,5742,3232,1542,2511,38248821
貨幣基礎變化率17%36%41%3%3%(77%)29%
總銷售額71,31142,59839,84428,71314,7364,7089,269
貨幣基礎變化率23%23%22%22%18%8%40%
報告的變化率21%22%21%21%17%8%37%
增長份額100%60%55%40%17%3%20%
1) 主要是諾和諾美平®, needles and GlucaGen® HypoKit®.
2) Comprises NovoSeven®, NovoEight®，埃派地歐科特®, 瑞菲維歐®，諾和十三®和艾赫莫®.
3) 主要是諾迪瑞潑® 和索格洛雅®.
4) 主要是維脂凡® 和阿塞威®.


戰略願景績效亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和療效重點目的和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告第81/2024號

2024年1月1日至2024年9月30日期間的財務報告
第32頁 34
900萬2024年各地區銷售額分佈
DKK百萬總計北美洲
操作		美國國際
操作		歐洲、中東、非洲地域板塊
中國		其他地區
全球
糖尿病和肥胖護理領域
可注射的GLP-190,56865,92960,63924,63912,4435,5586,638
CER匯率變動率26%36%38%5%(2%)18%9%
Ozempic的重要安全信息®
86,48964,68659,46621,80311,3484,7475,708
匯率不變百分比變化32%42%45%11%5%28%12%
維多扎®
4,0791,2431,1732,8361,095811930
匯率不變百分比變化(40%)(57%)(58%)(28%)(42%)(19%)(10%)
Rybelsus®
16,3847,8787,6798,5065,1111513,244
匯率不變百分比變化29%5%4%64%69%64%58%
總GLP-1106,95273,80768,31833,14517,5545,7099,882
% change at CER26%32%33%16%12%19%21%
Long-acting insulin13,9374,3983,8959,5395,7341,9291,876
% change at CER26%68%81%13%8%56%1%
Awiqli®
92—77——
% change at CER———————
Tresiba®
7,1702,3041,8544,8662,9007251,241
CER匯率變化%24%58%76%13%13%16%11%
Xultophy®
3,2292092053,0201,601970449
CER匯率變化%35%(21%)(21%)42%19%213%(4%)
Levemir®
3,5291,8831,8361,6461,226234186
CER匯率變化%22%110%118%(17%)(13%)(23%)(31%)
Premix胰島素7,9223653547,5571,9643,6541,939
匯率不變化百分比變化8%31%33%7%1%8%15%
Ryzodeg®
3,583——3,5835392,0181,026
匯率不變化百分比變化31%——31%23%37%25%
NovoMix®
4,3393653543,9741,4251,636913
匯率不變化百分比變化(5%)31%33%(8%)(6%)(15%)5%
快速胰島素12,5054,6544,5127,8515,1131,1711,567
% CER變動6%18%21%0%3%(1%)(5%)
Fiasp®
1,5263523171,174936—238
% CER變動(1%)(19%)(21%)7%2%—31%
NovoRapid®
10,9794,3024,1956,6774,1771,1711,329
% CER變動7%23%26%(1%)3%(1%)(10%)
人類胰島素5,1221,0541,0204,0681,3456362,087
匯率變動%(11%)(9%)(9%)(11%)(4%)(30%)(8%)
總胰島素39,48610,4719,78129,01514,1567,3907,469
匯率變動%10%31%35%4%4%10%0%
其他糖尿病護理1
1,6082021621,406519608279
匯率變動%(5%)(2%)(1%)(6%)7%(11%)(12%)
總糖尿病護理148,04684,48078,26163,56632,22913,70717,630
匯率變動%21%31%33%10%8%12%11%
Wegovy®
38,34031,15830,6277,1824,8891662,127
年中滙率不變百分比變動77%50%47%0%437%——
Saxenda®
5,4009664794,4342,344782,012
年中滙率不變百分比變動(37%)(73%)(85%)(12%)(23%)(38%)6%
總肥胖治療43,74032,12431,10611,6167,2332444,139
年中滙率不變百分比變動44%32%30%95%82%92%122%
糖尿病和肥胖治療總計191,786116,604109,36775,18239,46213,95121,769
CER匯率下變動%26%32%32%17%17%13%22%
罕見疾病板塊
罕見血液疾病2
8,7404,1803,9414,5602,8522121,496
CER匯率下變動%(1%)10%9%(9%)(8%)(40%)(4%)
尿母素A1,7844194111,365903157305
CER匯率下變動%(6%)(2%)(1%)(7%)(5%)(35%)12%
尿母素B92846133546731014143
CER匯率下變動%27%45%60%14%18%67%4%
NovoSeven®
5,7573,1273,0322,6301,571411,018
%變動在固定匯率下(4%)7%7%(14%)(13%)(60%)(10%)
罕見內分泌紊亂3
3,0701,6271,5991,4437637673
%變動在固定匯率下21%83%84%(12%)49%(97%)(25%)
其他罕見疾病4
1,1243971237275667154
%變動在固定匯率下(4%)(8%)(33%)(1%)(2%)75%(2%)
罕見疾病總計12,9346,2045,6636,7304,1812262,323
CER匯率變動%3%21%22%(9%)0%(61%)(12%)
總銷售額204,720122,808115,03081,91243,64314,17724,092
CER匯率變動%24%31%32%15%15%10%18%
報告的變動百分比23%31%32%13%14%7%15%
增長份額100%73%70%27%14%3%10%
1) 主要是諾和諾®、針頭和GlucaGen® HypoKit®.
2) 包括NovoSeven®NovoEight®，Esperoct®，Refixia®，NovoThirteen®和Alhemo®.
3) 主要是Norditropin® 及Sogroya®.
4) 主要是Vagifem® 及Activelle®.
戰略願景績效亮點商業執行金融現金流和資本配置展望創新和治療重心使命和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告編號81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第33頁 34
附錄7：非IFRS財務指標（額外信息）
在本公司公告中，Novo Nordisk披露了集團財務表現、財務狀況和現金流的某些財務指標，這些指標反映了根據IFRS計算和呈現的直接可比指標的調整。其他公司可能無法以相同方式定義和計算這些非IFRS財務指標，因此可能無法與這些指標進行比較。公司公告中呈現的非IFRS財務指標包括淨銷售額、調整後營業利潤、EBITDA和自由現金流。

淨銷售額和調整後營業利潤按常態匯率增長
『按常態匯率增長』意味着排除匯率變動的影響。它被定義爲以同一前一期平均匯率測量的該期淨銷售額/營業利潤，與前一期同一時期淨銷售額/營業利潤相比較。根據IAS 29『高通貨膨脹經濟體中的財務報告』，超級通貨膨脹國內的價格調整被排除在計算之外，以避免按常態匯率增長被人爲誇大。

按不變匯率口徑的增長被認爲是投資者了解淨銷售額和營業利潤基本發展情況的相關信息，通過調整貨幣波動的影響。

淨銷售額按不變匯率計算
丹麥克朗百萬9M 20249M 2023變化百分比
2024年的900萬
9M 2023		Q3 2024Q3 2023變化百分比
2024年第三季度至
Q3 2023
淨銷售額204,720 166,398 23 %71,311 58,731 21 %
匯率變動的影響 1,471 — 689 — 
CER下的淨銷售額
206,191 166,398 24 %72,000 58,731 23 %
CER下的營業利潤
丹麥克朗百萬9M 20249M 2023變化率
2024年900萬
9M 2023		Q3 2024Q3 2023變化率
2024年第三季度至
Q3 2023
營業利潤91,602 75,808 21 %33,822 26,913 26 %
匯率影響1,134 — 506 — 
CER的營業利潤92,736 75,808 22 %34,328 26,913 28 %

EBITCER的DA和EBITDA
諾和諾德在近年來顯著增加了其業務發展並進行了大規模的資本支出用於物業、廠房和設備。諾和諾德將EBITDA定義爲'淨利潤'調整後的'所得稅'、'財務項目'、'折舊及攤銷'和'減值損失'。EBITDA是廣泛被投資者和分析師使用的指標，因爲它有助於分析核心業務運營的營運結果，而不包括資本結構、稅率、折舊和攤銷以及減值損失的影響。這些因素在公司之間可能有很大的差異。'CER下的EBITDA'意味着通過以同一期前年度的平均匯率衡量EBITDA（如上定義），排除匯率變化的影響。

EBITDA
丹麥克朗百萬9M 20249M 2023 % change
900萬 2024 to
9M 2023		Q3 2024Q3 2023 % change
Q3 2024 to
Q3 2023
淨利潤72,758 61,720 18 %27,301 22,478 21 %
所得稅18,876 15,334 23 %7,083 5,585 27 %
財務收入
(2,285)(3,889)(41 %)821 (3,318)(125 %)
財務費用
2,253 2,643 (15 %)(1,383)2,168 (164 %)
營業利潤（EBIT）91,602 75,808 21 %33,822 26,913 26 %
折舊、攤銷和減值損失13,909 6,421 117 %2,150 2,525 (15 %)
EBITDA105,511 82,229 28 %35,972 29,438 22 %
匯率影響1,172 — 539 — 
報告期匯率下的息稅折舊及攤銷前利潤（EBITDA）106,683 82,229 30 %36,511 29,438 24 %


戰略抱負績效亮點商業落實金融現金流和資本配置展望創新與治療重點目標和可持續性法定儲備金財務信息
公司公告第81/2024號

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告
第34頁 34
自由現金流
Novo Nordisk將自由現金流定義爲'淨經營活動現金流量'減去'投資活動使用的淨現金流'，減去租賃負債還款，並排除可交易證券的淨變動。自由現金流是衡量期間內可用於董事會在諸如分紅、股份回購和債務償還（不包括租賃負債償還）之間分配給Novo Nordisk資金提供方，或留存在業務中用於未來增長資金的現金金額。 以下表格顯示了自由現金流與最直接可比的IFRS財務指標-淨經營現金流的協調：董事會可以將此現金用於在Novo Nordisk的資金提供方之間分配，例如通過分紅、股份回購和債務償還（不包括租賃負債償還），或者用於留存以資助未來的業務增長。

2024年1月1日至2024年9月30日的財務報告

自由現金流
DKK百萬9M 20249M 2023Q3 2024Q3 2023
現金淨流量來源於運營活動108,667 99,357 43,850 40,966 
投資活動產生的淨現金流出(37,679)(29,175)(20,904)(13,243)
有價證券的淨購買1,828 6,489 8,000 2,611 
租賃負債的償還(1,056)(1,095)(495)(295)
自由現金流71,760 75,576 30,451 30,039 








戰略抱負業績亮點商業執行金融現金流量和資本配置展望創新和治療重心目標與可持續性法定儲備金財務信息
公司公告 2024年第81號

簽名

根據1934年證券交易法的要求，作爲申報人，特此代表被授權簽署本報告。

日期：2024年11月6日
諾和諾德

Lars Fruergaard Jørgensen
首席執行官