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Inspire Medical Systems, Inc. 2024年11月紐約證券交易所股票代號:INSP


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。免責聲明 2 本演示文稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的意義進行的前瞻性聲明。除歷史事實之外的所有陳述均屬於前瞻性聲明。在某些情況下,您可以通過諸如「可能」、「將」、「應該」、「期望」、「計劃」、「預測」、「可能出現」的詞彙或類似表述來識別前瞻性聲明,儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。本演示文稿中的前瞻性聲明涉及計劃投資我們業務、增長戰略、新產品獲得監管批准和市場推出的預期時間、我們的增長戰略和舉措對業務可能產生的影響、2024年全年財務和運營展望、我們的SleepSync 互聯網醫療平台推動增長的能力、對 Inspire 治療的正面保險覆蓋以及改善患者流量、護理路徑能力、市場準入、臨床數據增長、產品開發、適應症擴展、市場開發和優先授權批准的前景。這些前瞻性聲明基於管理層目前的期望,涉及已知和未知的風險和不確定因素,可能導致我們的實際結果、表現或成就與前瞻性聲明中明示或暗示的任何未來結果、表現或成就有實質不同。此類風險和不確定因素包括但不限於我們 Inspire 治療在美國和美國以外市場的年度潛在總市場估計;未來的運營結果、財務狀況、研究與發展成本、資金需求以及我們對額外融資的需求;我們 Inspire 治療的商業成功和市場接受程度;公共衛生危機和大流行病的影響;一般和國際經濟、政治和其他風險,包括貨幣和股票市場波動以及不確定的經濟環境;患者在獲得優先授權方面遇到的挑戰;我們能否實現和維持足夠覆蓋率或對我們 Inspire 系統或任何未來產品的徵集的報酬;我們行業中的競爭公司和技術;我們增強 Inspire 系統、擴大適應症和開發和商業化額外產品的能力;我們產品、技術和業務的商業模式和戰略計劃以及我們對其的實施;我們能否準確預測客戶對 Inspire 系統的需求並管理我們的庫存;類胰高血糖素 1藥物對我們 Inspire 治療需求的影響;我們對第三方供應商、代工廠商和運輸承運商的依賴;醫療行業的整合;我們能否擴展、管理和維持我們的直銷和營銷組織,並在美國以外市場銷售我們的 Inspire 系統;與國際業務有關的風險;我們管理增長的能力;我們增加植入 Inspire 治療的活躍醫療中心數量的能力;我們能否招聘和留住高級管理人員和其他高素質人員;產品責任索賠的風險;信息技術和網絡安全相關風險;對我們設施的損壞或中斷的風險;我們能否取得對 Inspire 治療和系統的監管批准並商業化,或者延遲獲得監管批准或商業化的影響;FDA或其他美國或外國監管機構對我們或整個醫療行業的行動,包括在美國和國際市場的醫療衛生改革措施;監管申報和批准的時間或可能性;與我們債務和資本結構相關的風險;我們能否建立和維持對我們 Inspire 治療和系統的知識產權保護或避免侵權索賠;稅務風險;我們可能被認定爲1940年《投資公司法案》下的投資公司的風險;監管風險;我們普通股交易價格的波動性;對市場趨勢的預期。本演示文稿中會導致實際結果、表現或成就與此演示文稿中思考的材料不一致的其他重要因素,可在我們最近提交的年度10-k表格中的「風險因素」和「財務狀況及業務成果管理討論」標題下找到,如我們最近提交的季度10-Q表格中更新,在SEC的網站www.sec.gov以及我們網站www.inspiresleep.com的投資者頁面上隨時可以查看到這些因素,並可能不時更新。這些和其他重要因素可能導致實際結果與此演示文稿中所示的前瞻性聲明所指示的結果實質上不同。這些前瞻性聲明只代表管理層截至本演示文稿日期的估計。雖然我們可能在將來某個時間選擇更新此類前瞻性聲明,但除非受到適用法律的要求,即使隨後的事件導致我們的看法發生變化,我們也不承諾這樣做。因此,不能認爲我們的沉默隨時間而發生的事實意味着實際事件與此類前瞻性聲明所表達或暗示的相符。這些前瞻性聲明不應依賴爲代表我們在本演示文稿日期後的任何日期的看法。本演示文稿包含其他公司的商標、商號和服務商標,這些商標、商號和服務商標屬於其各自所有者所有。我們並不打算使用或展示其他方的商標、商號或服務商標來暗示並且不應被理解爲意味着我們與這些其他方的關係、認可或贊助。


 
ⓒ Inspire Medical Systems, Inc. 保留所有權利。公司概況 第一個也是唯一的…3 >300 出版物 令人信服的證據 >26000萬美國涵蓋的生活 美國50個州全部獲得了報銷 >1,100 名僱員 由經驗豐富的管理團隊領導 >62500萬美元 2023年營業收入 較去年增長40% >85,000 名患者接受治療 重要的先發優勢 >100億美元 未充分進入的美國市場 爲阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)提供創新的閉環神經刺激技術


 
ⓒ Inspire Medical Systems, Inc. 保留所有權利。公司概況 我們的歷史和關鍵里程碑 2016年2022年 2007年2020年 2018年2014年 2017年20232011年啓動III期關鍵星試驗 在新英格蘭醫學雜誌中發表的星試驗結果;獲得了FDA的PMA批准 1,000個植入里程碑 在美國推出Inspire IV神經刺激器;第2,000個植入 Inspire IV CE認證;5年關鍵星試驗結果公佈;在紐交所上市 在所有50個州獲得了醫療保險;發佈Inspire睡眠應用程序;第10,000個植入 FDA批准2切口方式和藍牙®遙控器;第20,000個植入 日本、新加坡和英國的首次植入;獲得FDA批准的全身MRI兼容性 拓展AHI、BMI和兒童唐氏綜合徵指徵;第60,000個植入;2023年收入爲62500萬美元 2010年歐洲獲得Inspire II CE認證 2024年獲得FDA批准的Inspire V;第85,000個植入


 
ⓒ Inspire Medical Systems, Inc. 保留所有權利。阻塞性睡眠呼吸暫停是由阻塞引起的 導致空氣無法流入肺部 5 呼吸過程中的氣道阻塞 典型的OSA事件 • 導致反覆的醒來和 氧飽和度降低 • 睡眠呼吸暫停的嚴重程度通過呼吸暫停或通氣過程的頻率來衡量,即稱爲呼吸暫停指數(AHI) 正常 輕度 中度 重度 5 15 30 呼吸暫停指數


 
ⓒ Inspire Medical Systems, Inc. 保留所有權利。OSA是一種慢性疾病,通常不被治療,並被證明與嚴重健康風險相關 擴大的健康風險 • 高危患者:肥胖、男性或年齡較大 • 常見的第一個指標:嚴重的打鼾 • 其他因素: • 缺乏精力 • 頭痛 • 抑鬱症 • 夜間喘息 • 口乾 • 記憶或注意力問題 • 白天過度睡眠 1. Redline等人,《睡眠心臟健康研究》。 Am J Res 和 Crit Care Med 2010。 2. Gami等人,J Am Coll Cardiol 2013。 3. Young等人,《睡眠》2008。 4. Li等人,Europace 2014。 5.關於阻塞性睡眠呼吸暫停症和新發冠心病和心力衰竭的前瞻性研究來自SHHS和威斯康星睡眠隊列研究。 卒中風險增加2倍1 心臟突然死亡的風險增加2倍2 房顫消融術後復發的風險增加57%4 心血管死亡風險增加5倍3 年隨訪% 生存率 高死亡風險患者的增多 5 典型患者簡介


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。目前的治療選擇,如CPAP和侵入性手術,存在重大侷限性7 InaUvulopalatopharyngoplasty(UPPP)Maxillomandibular Advancement (MMA)•多種睡眠手術變種•成功率差異很大(30% - 60%)1•不可逆的解剖結構改變•需要住院手術且恢復時間較長…有手術替代治療CPAP是首選療法…1. Shah, Janki等,美國耳鼻咽喉科雜誌(2018年)。懸雍垂軟齶咽扁桃體成形術與顱神經XII刺激治療阻塞性睡眠呼吸暫停症的比較:單一機構經驗。不服從治療的原因•疾病嚴重程度的明顯改善•長期金標準療法•作爲治療選項的主要限制是由於患者低服從度(~35%–65%)•面罩不適•面罩泄漏•壓力不耐•皮膚刺激•鼻塞•鼻腔乾燥•鼻血•幽閉恐懼•缺乏親密感


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。8爲CPAP的有效和微創替代方案存在強大市場機會1.來源:世界衛生組織。2.公司估計。 3.代表中度至重度OSA。來源:麥肯錫,2010年。中至重度OSA的成人經處方CPAP2= ~200萬•減少了65%的CPAP順應性,35%的非CPAP順應性成人= ~700,000•減少了30%的解剖挑戰,70%的Inspire符合解剖條件者= ~500,000•乘以我們的平均銷售價格,Inspire美國市場= ~$100億已發表的文獻估計CPAP的非順應性率爲35% - 65%•全球有+10000萬人患有睡眠呼吸暫停症1•美國約有1700萬患有中至重度OSA的人•每年約有~200萬名成年患者被開具CPAP設備2•未經治療的中至重度OSA對美國經濟的年度成本估計在650億 - 1650億美元之間3•OSA的經濟成本可能高於哮喘、心力衰竭、中風和高血壓疾病•OSA與以下情況有關:•車禍率及嚴重程度增加•醫療保健利用增加•工作績效降低•職業傷害發生率潛在普遍性及經濟成本


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。與CPAP相比,Inspire已被證明在改善OSA症狀方面更好,可能具有更高的療法依從性 9 療法依從性1 4.0 5.0每晚使用時間(小時) 1. Heiser,《睡眠與呼吸》2022年基線與12個月隨訪之間配對隊列比較 2. 艾普斯沃斯嗜睡量表嗜睡減少1 3.9 8.0 ESS減少(點) 2 p = 0.042 p = 0.087 CPAP CPAP UAS(Inspire)UAS(Inspire)


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。10 Inspire療法是一種創新且經過驗證的OSA患者解決方案。 系統三植入式設備和患者遙控器:壓力感應引導:檢測患者嘗試呼吸時的情況 神經刺激器:爲設備提供電子元件和電池動力 刺激引導:向舌下神經傳遞電刺激 1 2 3  通常需要60-90分鐘的門診手術  需要兩處小切口  患者通常會在幾天內迅速康復,並恢復正常活動 舌下神經 神經刺激器 刺激引導 壓力感應引導1 2 3


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。11 Inspire療法利用專有的閉環感應算法調節療法傳遞。  患者睡覺時進行激活  閉環系統,感知呼吸模式  在呼氣相期間提供刺激,保持呼吸道通暢 氣流 呼吸 氧飽和度 無OSA事件OSA事件 Inspire系統啓動 專有算法 臨床效果


 
睡眠檢測(在實驗室或家庭進行)激活程序藥物誘發性睡眠內窺鏡 強大的患者結果患者認識,自我教育(包括HCP轉診)預約睡眠及ENT療效檢查臨床調整事先授權Inspire患者旅程 多專業護理連續體 1 2 3[1] 優質患者流程 [2] 護理路徑能力 [3] 強大的臨床結果 12


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。13 三個關鍵領域將推動我們在2024年及以後的成功 質量 患者流量 護理路徑能力 強大的臨床結果 • 通過2023年12月新網站的推出改善患者教育和銷售線索 • 優化面向消費者的直銷推廣 • 加速患者培育能力 • 提高與潛力高的家庭醫生的知識和參與度 • 縮短患者在Inspire護理路徑所需步驟的時間 • 繼續擴大個體ENT案例,培訓新的耳鼻喉科醫生,並持續激活新中心 • 激發早期職業醫生加入/啓動Inspire項目 是醫生信仰和患者證言的重要推動器 • 最大限度地提高SleepSync的採用率 • 持續監測Inspire的結果


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。截至目前,已有8.5萬患者接受了Inspire治療。平均每13分鐘就有一名患者植入Inspire治療。


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。• 收集真實世界國際成果數據• 適用對象-所有接受Inspire治療的患者• ADHERE註冊表-在62家醫療中心有5,000名患者入組(入組已完成)• 過渡至ADHERE 2.0,作爲Inspire SleepSync的一部分,在美國進行持續數據收集和結果監測。AHI = 睡眠呼吸暫停低通氣指數 ESS = Epworth嗜睡量表。市場後監測數據真實世界數據主動數據被動數據信號數據分析。


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。90% 91% 92% 93% 94% 95% 96% 97% 98% 99% 100% 0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60 在植入後的月份 患者生存概率百分比 2018 2019 2021 2022 90% 91% 92% 93% 94% 95% 96% 97% 98% 99% 100% 0 4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 在植入後的月份 患者生存概率百分比 2018 2019 2021 2022 Inspire患者體驗報告-安全 設備存活率每年逐年持續增長,無論是修訂還是拔除。


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。Inspire的重點是保持良好的患者結果。12個月內AHI響應 AHI≤20且減少50%: 67% AHI≤20: 76% 減少50%的AHI: 69% 1. Bosschieter等人。舌下神經刺激對五種疾病類別的OSA的效應類似。J Clin Sleep Med. 2022年6月1日;18(6):1657-166。33.0 7.8 10.2-5 5 15 25 35 基線(n=1,963)6個月調試研究(n=1,852)12個月整夜研究(n=890)AHI中值(事件/小時)睡眠呼吸暫停低通氣指數(AHI1)。


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。• 電子病歷(未來)• 睡眠指導、遠程醫療和高效家庭睡眠呼吸暫停測試通過戰略整合增強Inspire價值• 擴大睡眠臨床醫師信心和能力,使更多患者受益於Inspire• 自動化真實世界臨床研究• Saas收入可能性(未來)患者Inspire應用程序臨床醫師SleepSync Web Portal遠程患者管理動態患者參與高效醫療協調• 尋找醫生• 定製教育• 跟蹤治療和睡眠質量• 虛擬檢查• 訪問治療質量措施• 例外情況下管理患者• 提高信心和生產力• 支持睡眠實踐經濟學• 症狀緩解• 依從性• 疾病負擔(未來)• 遠程調整(未來)SleepSync數字健康平台 加快增長。


 
© Inspire Medical Systems,Inc. 保留所有權利。$51 $82 $115 $233 $408 $625 2018年 2019年 2020年 2021年 2022年 2023年 19年營業收入和毛利率(以百萬美元計)年度毛利率分別爲80.1% 83.4% 84.7% 85.7% 83.8% 84.5% 2024年指導:• 2024年財年營收區間爲79300萬美元至79800萬美元,較2023財年增長27%至28% • 2024年財年毛利率爲83%-85% • 2024年財年每股收益爲$1.20-$1.40


 
© Inspire Medical Systems,Inc. 保留所有權利。20最近的業務亮點•在2024年第三季度在美國激活了66個新中心,使提供Inspire治療的美國中心總數達到1371個•在2024年第二季度在美國創建了13個新的銷售領域,使美國銷售領域總數達到323個•在法國完成了首次獲得報銷的過程持續的商業擴張強勁的財務表現•在第三季度創造了20320萬美元的營收,較去年同期增長33%•第三季度實現了84.1%的毛利率•在第三季度實現了1430萬美元的營業收入,而去年同期爲虧損1350萬美元•將每股盈利提高到0.60美元,而去年同期每股淨虧損爲0.29美元•在2024年第三季度產生了5230萬美元的運營現金流


 
© Inspire Medical Systems,Inc. 保留所有權利。我們的增長策略通過計劃和可控的市場擴張以及強大的醫師培訓來確保強勁的臨床結果通過增強互連性,簡化護理路徑,並密切跟蹤結果提高客戶體驗在患者、耳鼻喉/睡眠醫生和全科醫生之間促進廣泛的消費者意識與新中心的增加相稱和利用消費者推廣計劃推動持續的商業規模推動突破性技術創新和擴展適應症投資研發進一步滲透現有市場並進入新的地理位置促進國際市場拓展


 
啓迪之路,我們是一家致力於通過睡眠創新改善患者生活的醫療技術公司。「將患者放在第一位,您將永遠不會迷失方向。」展示運營卓越,推動治療採納,加強組織文化,專注於成果。創新推動,誠信根基,恪守合規,以尊重引領,積極持久。22


 
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© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。附錄24


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。綜合收支表(未經審計)(以千爲單位,除每股和每股金額外)25


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。簡明綜合資產負債表(未經審計)(以千爲單位)26


 
$16.3 $18.0 $20.9 $26.9 $21.3 $12.2 $35.8 $46.0 $40.4 $53.0 $61.7 $78.4 $69.4 $91.4 $109.2 $127.9 $151.1 $153.3 $192.5 $164.0 $195.9 $203.2 1Q19 2Q19 3Q19 4Q19 1Q20 2Q20 3Q20 4Q20 1Q21 2Q21 3Q21 4Q21 1Q22 2Q22 3Q22 4Q22 1Q23 2Q23 3Q23 4Q23 1Q24 2Q24 Q324 27 季度營業收入(以百萬美元計)%同比營收增長31% -32% 72% 71% 89% 335% 72% 70% 72% 73% 77% 76% 84% 65% 40% 40% 28% 30% 33% $137.9


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。Randy Ban首席商務官Bryan Phillips高級副總裁,總法律顧問兼首席合規官Tim Herbert主席,總裁兼首席執行官優秀的管理團隊Ezgi Yagci副總裁,投資者關係Rick Buchholz首席財務官John Rondoni首席技術官Carlton Weatherby首席戰略官Charisse Sparks博士首席醫療官Melissa Mann首席人才官28


 
© Inspire Medical Systems, Inc.保留所有權利。支持患者踏上啓迪植入之路,精細調節激活Inspire顧問護理計劃(ACP)睡眠呼吸狀態評估(DISE)/先前授權患者教育,使用InspireSleep.com網站社區健康講座醫生諮詢,通過直接面向消費者的宣傳計劃帶來認知帶着啓迪的生活-患者管理與SleepSync從ACP聯繫到植入可能需要長達六個月的時間29


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。啓發患者之旅:意識、教育、諮詢、植入後的生活,使用 Inspire 平衡 Sleep 研究精調 啓動植入之前的授權 DISE 進行在線搜索 參加約會 安排與研究醫生的約會 獲取更新的睡眠研究 請求一個約會 我是否符合資格 領先註冊 CHt 拜訪 IS 醫生 關於 Inspire 進行了解 查看 Inspire 廣告 挑戰 患者最大的痛點是什麼?支持 Inspire 正在投資於哪些關鍵投資和項目以支持患者? 所有患者需要足夠的信息,以便做好準備邁出與 Inspire 的下一步 與 Inspire 互動以獲取支持和教育的方式有限 安排約會有困難 睡眠研究可能需要幾個月的時間才能進行 安排 DISE 手術需要時間 安排植入 需要患者通過治療優化過程的支持 主要的投資點:線索獲取和打分 通過電子郵件、短信、電話進行線索培育 請求夜間/週末的來電 適用於患者的更新網站內容 提升聊天機器人性能,實現雙向短信 改進聊天機器人兩段式文字信息功能 通過 ACP 實現數字排班 Ognomy、Lofta、EnsoData 擴大耳鼻喉科(ENT)能力,增加 Inspire 手術數量 期待 Inspire V 減少手術室時間 預期 PREDICTOR 取代 DISE 適用於許多患者 SleepSync 互聯網醫療平台,支持患者從接觸到植入後的睡眠管理


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。患者參與轉化活動 改善患者參與轉化活動 加大耳鼻喉科容量以進一步增加利用率 SleepSync 互聯網醫療平台提高效用 - 數字排班已在初期站點顯示顯著改進 - 使用聊天引導機器人進行患者教育 - 使用自動郵件系統進行患者培育 - 使用 SleepSync 改進患者追蹤 - 與耳鼻喉科合作,通過確保支持團隊(睡眠醫生)參與並進行患者長期管理來優化時間 - 在實踐中培訓更多耳鼻喉科醫生 - 繼續增加具備快速增長能力的新中心(完整團隊) - 從第一次接觸到 Inspire 植入後的長期患者參與 - 充分整合客觀數據(利用率、睡眠表現)和主觀數據(遠程訪問、問卷調查)來支持強大的患者結果 - 未來改進包括遠程患者編程和醫生通知 改善患者體驗,減少植入時間 - Inspire V 神經刺激器內置傳感器預計減少手術時間並改善患者體驗 - PREDICTOR 研究計劃取代 DISE,辦公室空氣通道測量適用於絕大多數患者 - 持續開發 Inspire VI 和 VII 進行自動激活和未來自動調節


 
健康經濟學:未經治療的OSA成本負擔· 未經治療的OSA患者的每股收益高約2萬美元 · CPAP不耐受患者的Medicare利用率高於PAP耐受ALASKA-Study的非粘附患者有更高的死亡幾率(超過176,000人)2非粘附PAP粘附96%98%100%存活概率結論:· 優先考慮對療法不耐受的PAP患者,尤其是那些有心血管疾病的患者· 解決PAP不耐受會改善死亡率1。Wickwire JCSm 2020; Wickwire Sleep Breathing 2022 2. Pepin,ERS 2021年會日益明顯,CPAP不耐受與更高的醫療保健成本有關1 94%32


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。Inspire可持續性 33 致力於改善我們業務對社區、客戶、業務夥伴、供應商、員工和股東的經濟、社會和環境影響。環保 我們努力負責地經營業務,並在可行的範圍內減少對環境的影響· 董事會和執行官負責監督、識別和傳達所有與氣候相關的風險和機會· 到2026年,我們的目標是實施符合國際標準化組織(ISO)14001標準的正式環境質量管理體系,以減輕與氣候相關的風險。 社會 產品安全和質量對Inspire至關重要。我們還以創新和協作的工作環境爲傲,我們相信這推動了我們的成功,我們致力於通過包容性的勞動力,慷慨的薪酬和福利,開放溝通,關注員工健康、福祉和參與以及強大的培訓和發展項目來維持· 我們公司的成功建立在我們對產品質量和患者結果的長期承諾之上· 在2023年,女性佔全球勞動力的約48%,我們積極尋求來自各個背景的候選人· 旨在通過專注於領導力和專業發展的項目,培養持續學習的文化,並通過重大投資於我們的員工· 治理 我們努力維持強大的治理實踐和高標準的道德、合規和問責制度,旨在提供長期創造價值的機會· 治理實踐包括定期考慮和評估我們的治理結構、董事會和委員會的功能,以及董事會和管理層的繼任計劃· 擁有強大而多元的董事會,集體具備與我們的長期戰略和業務需求相一致的一系列資格、技能和經驗· 由董事會、執行領導和跨職能團隊監督的可持續性事務。


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。我們的知識產權組合(截至2023年12月31日) • 涵蓋目前的 Inspire 系統和未來產品概念 • 擁有80項已授予的美國專利(有效期爲2029年至2041年)和81項待批准的美國專利申請 • 擁有55項已授予的國外專利和79項待批准的國外專利申請 • 在全球範圍內擁有175項待批准和註冊的商標申請 • 競爭優勢得益於商業祕密、專有技術和持續的技術創新 • 2007年與 Medtronic 達成協議,用於製造、使用、進口和銷售用於治療 OSA 的上呼吸道電刺激產品和實踐方法 • 免版稅許可協議 • 永久許可(無終止權)


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。第三方 OSA 數據摘要,包括使用 GLP-1s


 
© Inspire Medical Systems, Inc. 版權所有。• Inspire 與 Definitive Healthcare 簽訂合同,用於檢索 OSA 人群的索賠數據,重點關注診斷時身體質量指數(BMI)• 着重於 Inspire 治療索賠數據與 GLP-1 索賠數據不同之處• BMI 是選擇 OSA 治療的因素• Inspire 患者植入時的 BMI 比其他 OSA 患者診斷時的 BMI 低約20%• OSA 患者診斷人數持續增加• 索賠數據確定了在植入 Inspire 時正在使用 GLP-1 的 1,500 多名患者• 這些患者的 BMI 稍高於總 Inspire 患者• BMI 減少在 GLP-1 患者群中的 9個月和1年時最爲明顯• 使用 GLP-1 後,BMI 分段中超過40的移動最大,而 BMI 小於35 的增加


 
Inspire 患者植入時的 BMI 比所有其他 OSA 患者在其 OSA 診斷時的 BMI 低約20% 10% 12% 28% 34% 14% 2% 5% 5% 10% 15% 15% 17% 34% <25 25-26 27-29 30-32 33-35 36-40 >40 Inspire OSA • 聲明:數據代表在 Definitive Healthcare 數據集中捕獲的患者,並不會投射到整個美國 • 注:BMI 分組是使用直接在 Inspire 植入或 OSA 診斷之前的索賠進行選擇 • Inspire 指數 =(Inspire 分享 / OSA 分享)* 100 患者根據植入 Inspire 或 OSA 診斷之前的 BMI 分組分佈 Inspire 指數 183 260 286 226 95 10 1樣本大小 24,151 7,965,805


 
過去8年間,阻塞睡眠呼吸暫停綜合徵(OSA)患者總數以每年6.2%的複合年增長率增加,數據分別爲5.81 6.96 7.75 8.17 7.95 8.43 8.67 9.42 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00,時間跨度爲2016年至2023年。 • 免責聲明:數據代表Definitive Healthcare數據集中的患者,不代表美國總數。 • 注:數據來源於Definitive Healthcare的數據集,包括醫療保險、醫療補助、商業保險和退伍軍人事務部門。 • 注:數據以百萬(M)患者爲單位,OSA患病率(百萬)趨勢2016年至2023年,年度變化率爲20% 11% 5% -3% 6% 3% 9%。


 
在植入Inspire時,使用GLP-1的患者有0.15萬人,這些患者的BMI略高於總Inspire患者。 BMI分級:所有Inspire患者預植入,GLP-1預植入,OSA患者預GLP-1樣本量分別爲24,151 1,581 1,199,761。 • 
免責聲明:數據代表Definitive Healthcare數據集中的患者,不代表美國總數。 體重指數(BMI)平均值爲29.5(所有Inspire患者),30.6(GLP-1預植入Inspire患者),36.9(GLP-1預植入OSA患者)。


 
BMI減少最大的情況出現在使用GLP-1的9個月和1年的隊列中。 BMI減少情況: 樣本量爲158,986(1個月)、115,026(3個月)、86,520(6個月)、46,227(9個月)、31,982(1年)。 • 
免責聲明:數據代表Definitive Healthcare數據集中的患者,不代表美國總數。 • 
注:患者使用GLP-1前必須接受OSA診斷。 • 
注:患者在兩年內使用GLP-1前必須有BMI索賠;選擇距離GLP-1開始日期最近的索賠。 在不同供應天數下使用GLP-1前後不同BMI分級的患者數量變化。


 
最大的移動情況是從BMI超過40分級轉移到小於35分級。 • 免責聲明:數據代表Definitive Healthcare數據集中的患者,不代表美國總數。 • 注:患者使用GLP-1前必須接受OSA診斷。 • 注:患者在兩年內使用GLP-1前必須有BMI索賠;選擇距離GLP-1開始日期最近的索賠。 • 注:粘附者定義爲在GLP-1開始日期後12個月內使用360天或更長的供應量的患者。 Sankey Chart for Adherent Patients – GLP-1開始前後BMI分級。