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2024年11月4日星期一上午5:30 點 Pt, 上午7:30 點 CT

內克塔宣佈與Ampersand資本合作達成最終協議，出售其位於阿拉巴馬州的商業PEG基因修飾試劑製造業務

總部位於亨茨維爾的設施將作爲獨立的Ampersand投資組合公司獨立運營。

內克塔將獲得9000萬美元的總代價，其中包括7000萬美元現金和2000萬美元新投資組合公司的股權。

戰略剝離使內克塔能夠簡化其業務，並繼續專注於在免疫學核心研發項目上的戰略重點。

舊金山-- 2024年11月4日 內克塔治療（納斯達克：NKTR）是一家全球生物技術公司，專注於發現和開發新型治療方法，用於治療自身免疫性疾病。 a 今天宣佈，全球生物技術公司內克塔治療已與位於波士頓的私募股權公司Ampersand Capital Partners達成明確協議，將其位於亞拉巴馬州亨茨維爾的製造設施和試劑供應業務出售。該私募公司在生命科學和醫療保健領域擁有數十年的投資記錄，涵蓋合同製造和藥品服務業務。

Ampersand同意收購內克塔的商業化製造設施和聚乙二醇試劑供應業務，總代價爲9000萬美元，包括7000萬美元的現金款項和2000萬美元的內克塔在新成立的Ampersand組合公司中保留的股權。 Ampersand還承諾向新的組合公司投資額外的增長股權資本。交易完成後，內克塔將有權指定代表加入新的Ampersand組合公司董事會。

亨茨維爾工廠是一座佔地124,000平方英尺的商用規模專業製造設施，長期支持全球市場上聚乙二醇療法的商用供應鏈。該設施與多家領先製藥公司簽訂了幾份商業規模的供應鏈合同。內克塔在亨茨維爾設施的所有員工將被邀請在新成立的組合公司工作，確保高質量製造和聚乙二醇專業知識的持續性，長期客戶信賴並依賴此專業知識。

內克塔治療的總裁兼首席執行官霍華德·W·羅賓表示：「這次銷售將簡化內克塔的運營，我們將繼續專注於未來治療藥物rezpegaldesleukin以及其他基於抗體的免疫學管線資產的成功和臨床推進，其中包括我們的TNFR2抗體和雙特異性項目。我們相信Ampersand是領導亨茨維爾工廠製造活動的最佳合作伙伴。重要的是，Ampersand承諾投資於該廠的業務，將有助於確保內克塔現有的聚乙二醇試劑商業客戶得到良好服務，並且還將爲內克塔的需求提供持續無縫的聚乙二醇試劑供應。此外，此次交易還將進一步延長內克塔的現金儲備期至2026年第四季度。」

內克塔和新的Ampersand投資組合公司將進入製造供應協議，以滿足內克塔對rezpegaldesleukin和某些管線項目的PEG試劑需求。

「我們立刻對該設施的世界一流的PEG化試劑製造能力印象深刻。」Ampersand Capital Partners的總合夥人David Anderson說，「亨茨維爾工廠及其員工在FDA批准的重要PEG化治療藥物的開發中起到了重要作用。我們期待投資並發展該工廠，使其成爲致力於爲現有和新客戶提供服務的獨立製造業務。」

這筆交易不受融資條款限制。交易將符合慣例的關閉條件和費用，並預計將在2024年12月2日前完成。交易完成後，Nektar 將保留與現有PEG化產品許可協議相關的當前和未來的所有版稅和里程碑權益。

瑞銀投資銀行擔任內克塔治療的獨家財務顧問，Sidley Austin LLP擔任內克塔治療的法律顧問。Goodwin Procter LLP擔任Ampersand Capital Partners的法律顧問。

內克塔治療是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發治療方法，治療自身免疫和慢性炎症性疾病的根本免疫功能失調。Nektar的主導產品候選藥物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一種新穎的、第一類的調節性T細胞刺激劑，正在進行兩個第20億階段的臨床試驗，一個在特應性皮炎中，一個在斑禿斑中。我們的管線還包括一種臨床前候選藥物 NKTR-0165，這是一種二價腫瘤壞死因子受體II拮抗體。Nektar與各種合作伙伴共同，也正在評估NKTR-255，這是一種研究性IL-15受體激動劑，旨在增強免疫系統對抗癌症的天然能力，在幾項正在進行的臨床試驗中。Nektar總部位於加利福尼亞州舊金山。欲了解更多信息，請訪問www.nektar.com 並關注我們的LinkedIn。

成立於1988年的Ampersand Capital Partners是一家中小型股權投資公司，管理着30億美元的資產，致力於在醫療保健領域進行以增長爲導向的投資。總部設在波士頓，馬薩諸塞州，並在荷蘭的阿姆斯特丹設有辦事處，Ampersand Capital Partners充分利用股權投資和運營經驗的獨特組合，與其投資組合公司管理團隊共同創造價值和推動長期績效。在公司的核心醫療保健領域，Ampersand Capital Partners幫助打造了許多領先市場的公司。欲了解更多信息，請訪問ampersandcapital.com或關注我們的LinkedIn。

本新聞稿包含前瞻性聲明，可以通過諸如「將」，「預計」，「開發」，「延伸」，「進展」，「預期」，「可以」等詞語來識別，以及對未來時期的類似參考。前瞻性聲明的例子包括，但不限於，關於respegaldesleukin，NKTR-0165和我們其他藥物候選品的治療潛力，未來發展計劃以及已宣佈的最終協議的所有關閉條件是否滿足。前瞻性聲明既不是歷史事實，也不是未來績效的保證。相反，它們僅基於我們對我們的業務未來，未來計劃和策略，預期事件和趨勢，經濟和其他未來條件的當前信念，期望和假設。由於前瞻性聲明涉及未來，因此它們受到難以預測的固有不確定性，風險和環境變化的影響，其中許多是我們無法控制的。我們實際的結果可能與前瞻性聲明中指示的結果有實質性差異。因此，您不應依賴於任何這些前瞻性聲明。導致我們實際結果與前瞻性聲明中指示的結果有實質性差異的重要因素包括但不限於：(i)關於respegaldesleukin，NKTR-0165和我們其他藥物候選品治療潛力的聲明是基於臨床前和臨床研究結果和觀察結果，隨着研究和開發的繼續可能發生變化；(ii) respegaldesleukin，NKTR-0165和我們其他藥物候選品是探索性藥物，繼續爲這些藥物候選品進行研究和開發面臨重大風險，包括在未來臨床研究中出現負面安全性和療效結果（儘管在較早的臨床前和臨床研究中出現了積極結果）；(iii) respegaldesleukin，NKTR-0165和我們其他藥物候選品正在進行臨床前和臨床開發，失敗風險很高且可以在獲得監管批准之前的任何階段意外發生；(iv) 臨床試驗的開始或結束時間以及臨床數據的可用性可能會因監管延遲，患者招募進展較慢，製造挑戰，治療標準的變化，監管要求的演變，臨床試驗設計，臨床結果，競爭因素，或由於無法最終在一個或多個重要市場獲得監管批准而導致延遲或失敗；(v)我們藥物候選品的專利可能不會從我們的專利申請中頒發，已頒發的專利可能無法執行，或可能需要從第三方獲得其他知識產權許可；(vi) 我們在2024年8月9日向證券交易委員會提交的季度報告中闡明的其他重要風險和不確定性。我們在本新聞發佈中所作的任何前瞻性聲明，僅基於我們目前掌握的信息，並僅適用於其作出的日期。我們不承擔更新任何可能隨時發表的任何前瞻性聲明的義務，無論是書面的還是口頭的，無論是因爲新信息，未來發展或其他原因。