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美國
證券交易委員會
華盛頓特區20549
表格 10-Q
根據第13或15(d)條的季度報告。
1934年證券交易法
截至季度結束日期的財務報告2024年9月30日
佣金檔案號 001-6351
伊萊·利利(Lilly)公司
（根據其章程規定的準確名稱）
印第安納州 35-0470950
（國家或其他管轄區的 （IRS僱主
公司成立或組織） 唯一識別號碼）
莉莉公司總部, 印第安納波利斯, 印第安納州 46285
(公司主要行政辦公室的地址和郵政編碼)
註冊人電話號碼(包括區號)(317) 276-2000
根據證券交易所12(b)條款登記的證券:
每個班級的標題交易符號註冊的每個交易所的名稱
普通股（無面值）莉莉紐約證券交易所
7 1/ 8% 2025年到期的票據LLY25紐約證券交易所
1.625% 2026年到期的票據LLY26紐約證券交易所
2.125% 2030年到期票據LLY30紐約證券交易所
0.625% 2031年到期票據LLY31紐約證券交易所
0.500% 2033年到期票據LLY33紐約證券交易所
6.77% 2036年到期票據LLY36紐約證券交易所
1.625% 2043年到期票據LLY43紐約證券交易所
1.700% 2049年到期票據LLY49A紐約證券交易所
1.125% 2051年到期票據LLY51紐約證券交易所
1.375% 2061年到期票據LLY61紐約證券交易所
請勾選本公司（1）在過去12個月內（或本公司應當提交此類報告的較短期間內）是否已提交根據《1934年證券交易法》第13或15(d)節所要求的所有報告和（2）是否在過去90天內受到此類報告要求的限制。
是 ☒否☐
請檢查標記表示註冊者是否已在過去12個月內(或者註冊者被要求提交這些文件的較短時期內)逐個電子提交了根據第405條款的規定提交的每個互動數據文件。此章節的232.405。
是 ☒否☐
請勾選本公司是大型加速報告人、加速報告人、非加速報告人、較小的報告公司還是新興增長公司。有關「大型加速報告人」、「加速報告人」、「較小的報告公司」和「新興增長公司」的定義，請參見《證券交易法》規則12億.2。
大型加速報告人☒加速文件申報人☐
非加速文件提交人☐較小的報告公司☐
新興成長公司☐
如果新興成長型企業，檢查標記是否該註冊機構已選擇不使用交易所法第13(a)條規定的任何新的或修訂的財務會計準則的過渡期。 ☐
請選擇下列選項：公司是否爲外殼公司（按《交易所法》第12b-2條的定義）。
是的 ☐否☒
截至2024年10月25日，普通股的流通股數爲：
Class A普通股 股份總數
Common 949,315,694 


禮來公司
10-Q表格
截至2024年9月30日的季度結束
目錄
2

前瞻性聲明
本季度10-Q報告及我們的其他公開文件包括《證券法》第27A條和《證券交易法》第21E條（《交易所法》）下的前瞻性陳述，並受1995年《私人證券訴訟改革法》所創建的安全港規定的限制。前瞻性陳述包括所有非僅涉及歷史或現有事實的陳述，並通常可以通過使用類似「可能」、「可能」、「旨在」、「尋求」、「相信」、「將」、「期望」、「項目」、「估計」、「意圖」、「目標」、「預計」、「計劃」、「繼續」或類似表達或未來或條件動詞來識別。 我們的其他公開文件包含根據1933年《證券法》第27A條和1934年《證券交易法》第21E條（《交易所法》）發佈的前瞻性聲明，並受1995年《私人證券訴訟改革法》所創造的安全港保護。前瞻性聲明包括所有不僅涉及歷史或現有事實的聲明，並且通常可以通過使用類似「可能」、「可能」、「旨在」、「尋求」、「相信」、「將要」、「期望」、「項目」、「估計」、「意圖」、「目標」、「預計」、「計劃」、「繼續」或類似表達或未來或條件動詞來識別。
前瞻性聲明天然涉及許多風險和不確定性，可能導致實際結果與前瞻性聲明中表達的不同。前瞻性聲明是基於管理層當前的計劃和預期，出於善意並且認爲有合理的依據。然而，我們無法確保任何預期或信念會產生或會實現或完成。因此，投資者不應過度依賴前瞻性聲明。以下包括某些但不是所有可能導致實際結果或事件與預期不同的因素：
•藥品研發過程中存在着顯著的成本和不確定性，包括獲得監管批准的時間和過程；
•收購和業務發展交易及相關成本的影響和不確定結果；
•激烈的競爭影響了我們的產品、管道或行業板塊；
•已上市產品和適應症的市場接受度；
•持續的定價壓力以及政府和私人支付機構的行爲，影響製藥產品的定價、報銷以及患者的獲取，或相關的報告義務；
•與我們產品相關的安全或功效問題；
•我們的營業收入的相當一部分依靠於相對較少的產品或產品類別，並且供應鏈正愈加集中化；
•由於知識產權保護期的到期，加上來自仿製和生物相似產品的競爭，以及假冒或非法復配產品的滋生，存在風險。
•我們保護和執行專利和其他知識產權的能力以及數據包排他性相關的專利法律或法規的變化；
•信息科技系統的不足之處、不足的控制或程序、安全漏洞或操作故障;
•未經授權訪問、泄露、侵佔或危害存儲在我們的信息技術系統、網絡和設施中的機密信息或其他數據，或者我們分享數據的第三方的數據，以及違反數據保護法律或規定；
•由於製造業難題、中斷或短缺導致的產品供應和監管批准問題，包括由於需求不確定性和變化、勞動力短缺、第三方業績、質量、網絡攻擊或與我們和第三方設施有關的監管行動；
•依賴第三方關係和外包安排；
•在我們的各個運營領域中使用人工智能或其他新興技術可能會加劇競爭、監管、訴訟、網絡安全和其他風險。
•全球宏觀經濟狀況對全球業務產生影響，包括經濟增長不均衡或衰退或不確定性、貿易中斷、國際緊張局勢、衝突、區域依賴或其他與全球業務相關的成本、不確定性和風險；
•外幣匯率的波動或利率和通貨膨脹的變化；
•包括過去、現在或未來產品或業務涉及的訴訟、調查或其他類似訴訟程序；
•稅法和法規變化、稅率或與稅務立場有關的假設不符合實際的事件；
•監管變化和發展；
•監管機構針對我們的運營和產品的監管行動;
•監管合規問題或政府調查；
•實際或被認爲偏離環保母基、社會或治理相關要求或期望；
•資產減值和重組費用；
•會計和報告標準的變化。
3

有關因素可能導致我們的實際結果或事件與前瞻性聲明中所述的有所不同的更多信息，時常包含在我們向證券交易所提交的報告中，包括我們的年度報告，截至2023年12月31日，特別是第I部分，第1A項「風險因素」。投資者應理解不可能預測或識別所有這些因素，並且不應將我們的年度報告中上述和第I部分，第1A項「風險因素」下所述的風險視爲所有潛在風險和不確定性的完整陳述。 10-K表格 截至2023年12月31日的年度報告的第I部分，第1A項「風險因素」下特別指出，投資者應理解不可能預測或識別所有這些因素，並且不應將上述風險和在本年度報告中第I部分，第1A項「風險因素」下描述的風險視爲所有潛在風險和不確定性的完整陳述。 10-K表格 投資者應理解蘋果CEO庫克大規模出售股票，套現逾3億港元僅爲所有潛在風險和不確定性的部分陳述，而非完整陳述。
所有前瞻性聲明僅適用於本季度10-Q報告的日期，並明確得到包含在或引用到本季度10-Q報告中的警示性聲明的整個限制。除非法律要求，否則我們明確聲明沒有義務公開發布對前瞻性聲明的任何修訂，以反映本季度10-Q報告日期後的事件。
4

第一部分. 財務信息
項目1.基本報表
綜合縮表損益表
(未經查核)
伊莉莎白莉藥廠及其附屬公司
（數字單位為百萬美元或百萬股，除每股有關資料外）
 
 截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
 2024202320242023
營業收入 (附註2)$11,439.1 $9,498.6 $31,509.9 $24,770.7 
成本、費用及其他：
銷貨成本2,170.8 1,860.1 6,014.5 5,294.2 
研發費用2,734.1 2,409.1 7,968.1 6,750.7 
行銷、銷售和行政2,099.8 1,803.9 6,169.3 5,478.5 
取得中期研發和開發 (附註3)2,826.4 2,975.1 3,091.2 3,177.2 
資產減損、重組和其他特別費用（附註 5）81.6 — 516.6 — 
其他-淨收入（費用）（附註 12）(62.0)23.2 108.5 24.3 
9,850.7 9,071.4 23,868.2 20,724.9 
稅前收入1,588.4 427.2 7,641.7 4,045.8 
所得稅（附註 8）618.1 484.6 1,461.5 995.1 
凈利潤（損失）$970.3 $(57.4)$6,180.2 $3,050.7 
每股收益（損失）：
基礎$1.08 $(0.06)$6.86 $3.39 
稀釋$1.07 $(0.06)$6.83 $3.38 
每股收益（損失）計算中使用的股份：
基礎901.0899.8900.9900.2
稀釋905.0899.8904.4903.1
請參閱綜合縮表基本報表。
5

綜合損益簡明基本報表
(未經查核)
伊莉莎白莉藥廠及其附屬公司
（以百萬美元計）
 
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
凈利潤（損失）$970.3 $(57.4)$6,180.2 $3,050.7 
其他綜合收益，稅後（附註11）
103.7 3.8 52.2 59.7 
綜合收益（損失）$1,074.0 $(53.6)$6,232.4 $3,110.4 
請參閱綜合縮表基本報表。


6

合併簡明資產負債表
伊莉莎白莉藥廠及其附屬公司
（以百萬美元計）
二零二四年九月三十日二零三年十二月三十一日
資產(未經審核) 
流動資產
現金及現金等值 (註 7)$3,369.0 $2,818.6 
短期投資（註 7）149.4 109.1 
應收帳款，減免額度 $15.7 (2024) 和 $14.8 (2023)
10,294.8 9,090.5 
其他應收帳款1,756.9 2,245.7 
庫存 (註 6)7,459.8 5,772.8 
預付費用8,250.6 5,540.8 
其他流動資產134.6 149.5 
流動資產總額31,415.1 25,727.0 
投資 (註 7)3,200.2 3,052.2 
善良5,768.4 4,939.7 
其他無形資產，淨6,537.3 6,906.6 
遞延稅款資產7,392.3 5,477.3 
物業及設備，除累計折舊 $11,816.0 (2024) 和 $11,099.3 (2023)
16,171.8 12,913.6 
其他非流動資產5,121.8 4,989.9 
總資產$75,606.9 $64,006.3 
負債及權益
流動負債
短期貸款及長期債務的當前到期$2,074.3 $6,904.5 
應付帳款2,886.5 2,598.8 
僱員薪酬1,703.3 1,650.4 
銷售回贈和折扣12,429.7 11,689.0 
支付股息— 1,169.2 
其他流動負債5,580.3 3,281.3 
流動負債總額24,674.1 27,293.2 
非流動負債
長期債務29,045.4 18,320.8 
累計退休福利（註 9）1,448.5 1,438.8 
應付的長期所得稅3,878.8 3,849.2 
其他非流動負債2,239.4 2,240.6 
非流動負債總額36,612.1 25,849.4 
承諾及應急事項 (註 10)
伊莉莉莉及公司股東權益
普通股593.9 593.6 
額外支付資本7,339.6 7,250.4 
保留盈利13,627.2 10,312.3 
員工福利信託(3,013.2)(3,013.2)
累計其他綜合損失（註 11）(4,274.8)(4,327.0)
庫務中普通股票的成本(32.7)(44.2)
伊麗莉莉及公司股東權益總數14,240.0 10,771.9 
非控制權益80.7 91.8 
總資本14,320.7 10,863.7 
負債及權益總額$75,606.9 $64,006.3 
請參閱綜合縮表基本報表。
7

股東權益合併簡明報表
(未經查核)
伊莉莎白莉藥廠及其附屬公司
Eli Lilly and Company 股東股權

(數字以百萬美元計，除每股數據及股份數量以千計)的		普通股額外的
實收資本
資本		保留收益
累積盈餘		員工福利信託累積其他綜合損失
庫藏普通股(1)
非控制權益
股份金額股份金額
2023年7月1日的結餘
949,688 $593.6 $6,948.6 $10,368.5 $(3,013.2)$(3,788.7)402 $(45.0)$85.5 
凈利潤（損失）(57.4)4.1 
其他綜合收益，稅後3.8 
員工股票計劃發行的股票，淨額17 (4.2)
股份報酬215.6 
其他 (1.2)(2.6)
2023年9月30日結餘
949,705 $593.6 $7,160.0 $10,309.9 $(3,013.2)$(3,784.9)402 $(45.0)$87.0 
2024年7月1日的結餘
950,781 $594.2 $7,214.2 $13,178.0 $(3,013.2)$(4,378.5)365 $(32.7)$73.5 
凈利潤970.3 11.8 
其他綜合收益，稅後103.7 
庫藏股回酬(582)(0.3)(520.8)(582)521.1 
購買庫藏股582 (521.1)
員工股票計劃發行的股票，淨額16 (7.8)
股份報酬133.2 
其他(0.3)(4.6)
2024年9月30日結餘
950,215 $593.9 $7,339.6 $13,627.2 $(3,013.2)$(4,274.8)365 $(32.7)$80.7 
(1) 截至2024年9月30日，未賦予除權權益獎勵的股本酬勞費用總額尚有$1.98 我們的五十億美元股份回購計劃中還剩下數十億美元。5.00 我們在2021年5月授權的股票回購計劃中剩餘著十億美元。
請參閱綜合縮表基本報表。

8

伊莉莉莉及公司股東權益

(數百萬美元，每股數據除外，股份數千計)		普通股額外
已付款
資本		保留
收入		員工福利信託累積其他綜合損失
庫務中的普通股(1)
非控制權益
股票金額股票金額
二零二三年一月一日結餘
950,632 $594.1 $6,921.4 $10,042.6 $(3,013.2)$(3,844.6)450 $(50.5)$125.6 
淨收入3,050.7 4.6 
其他綜合收益（除稅）59.7 
每股申報現金股息：$2.26
(2,034.0)
資產股份退休(2,299)(1.4)(748.6)(2,299)750.0 
購買國庫股 2,299 (750.0)
按僱員股票計劃下發行股票，淨值1,372 0.9 (269.7)(48)8.8 
基於股票的補償508.3 
其他(0.8)(3.3)(43.2)
二零二三年九月三十日止餘額
949,705 $593.6 $7,160.0 $10,309.9 $(3,013.2)$(3,784.9)402 $(45.0)$87.0 
二零二四年一月一日止餘額
949,781 $593.6 $7,250.4 $10,312.3 $(3,013.2)$(4,327.0)402 $(44.2)$91.8 
淨收入（虧損）6,180.2 (3.2)
其他綜合收益（除稅）52.2 
每股申報現金股息：$2.60
(2,342.9)
資產股份退休(582)(0.3)(520.8)(582)521.1 
購買國庫股582 (521.1)
按僱員股票計劃下發行股票，淨值1,016 0.6 (414.5)(37)11.5 
基於股票的補償503.7 
其他(1.6)(7.9)
二零二四年九月三十日止餘額
950,215 $593.9 $7,339.6 $13,627.2 $(3,013.2)$(4,274.8)365 $(32.7)$80.7 
(1) 截至2024年9月30日，未賦予除權權益獎勵的股本酬勞費用總額尚有$1.98 我們的五十億美元股份回購計劃中還剩下數十億美元。5.00 2021年5月授權的100億股回購計劃。
請參閱綜合縮表基本報表。

9

現金流量合併簡明報表
(未經查核)
伊莉莎白莉藥廠及其附屬公司
（以百萬美元計）
 
截至9月30日的九個月
 20242023
經營活動現金流量
凈利潤$6,180.2 $3,050.7 
調整以調解凈利潤至經營活動現金流量：
折舊與攤提1,281.8 1,139.6 
推延所得稅變化(1,716.4)(1,834.8)
以股份為基礎之報酬支出503.7 508.3 
投資損失淨額
29.8 144.5 
出售產品權利的收益(100.7)(1,853.9)
取得中之研發前期支出3,091.2 3,177.2 
其他經營資產及負債變動-併購及剝離淨額(3,160.1)117.2 
其他經營活動，淨額234.6 103.2 
營業活動提供的淨現金流量6,344.1 4,552.0 
投資活動產生的現金流量
購買不動產和設備(3,561.8)(2,377.0)
短期投資出售及到期收回之收益107.3 155.2 
購買短期投資(68.6)(79.2)
非流動投資的銷售和分配所得款項318.0 476.2 
非流動投資的購買(525.1)(474.8)
產品權銷售所得530.9 1,604.3 
收購支付的現金，扣除取得的現金淨額
(947.7)— 
購買過程中的研發支出(3,094.6)(3,364.0)
其他投資活動，淨額(139.4)(169.1)
投資活動所用的淨現金(7,381.0)(4,228.4)
來自融資活動的現金流量
分紅派息(3,512.1)(3,051.2)
短期借款淨變動(4,894.1)97.0 
發行長期債務證券所得11,417.1 3,958.5 
償還長期債務(664.2)— 
購買普通股股份(446.1)(750.0)
其他籌資活動，淨額(445.1)(303.4)
籌集（或使用）資金活動所提供的淨現金
1,455.5 (49.1)
匯率變動對現金及現金等價物的影響131.8 39.3 
現金及現金等價物淨增加
550.4 313.8 
1月1日之現金及現金等價物2,818.6 2,067.0 
截至9月30日的現金及現金等價物
$3,369.0 $2,380.8 
請參閱綜合縮表基本報表。


10

合併簡明財務報表附注
（表格中的數據已轉換為百萬美元，每股數據除外）
備註1： 編制基礎和新財務會計準則的實施
我們按照10-Q表格的要求準備了相應的未經審計的合併簡明財務報表，因此這些報表不包括為達到符合美國公認會計原則（GAAP）的財務狀況、經營成果和現金流量的公平呈現所需的所有信息和註腳。我們認為，合併簡明財務報表反映了展示所示期間經營成果所需的所有調整（其中包括常規和經常性調整）。在符合GAAP的財務報表的編製中，我們必須進行影響財務報表日和報表期間資產、負債、營業收入、費用和相關披露報告數額的估計和假設。實際結果可能與這些估計不同。
本季度10-Q表格內的資訊應與我們的基本報表及相應附註一起閱讀。該報告涵蓋2023年12月31日止的財務報表，我們已經通過提交報告給證券交易所來公佈這些財務報表，並對報告提交之後的後續事項進行了評估。 公司於2024年3月31日結束的季度期間提交給委員會的季度報告，即基本報表Form 10-Q，其中包含未經審核的中期財務報表； 截至提交本季度10-Q表格時，我們已發布了財務報表並通過提交報告給證券交易所來公布該報告。我們已評估了報告提交之後的後續事件。
所有板塊的每股金額，除非在腳註中另有說明，均以稀釋基礎呈現；即，根據普通股的加權平均股份數和來自我們發放的股票為基礎的補償計劃的額外股份的影響。
我們作為一個獨立經營部門，從事全球藥品產品的發現、研發、製造、市場營銷和銷售業務。全球研發組織和供應鏈組織負責發現、研發、製造和供應我們的產品。區域型商業組織市場推廣、分銷和賣出產品。業務還得到全球企業職能的支持。我們確定自己作為單一部門運營是與首席營運決策者定期審查的財務信息一致，這一財務信息用於評估業績、分配資源、設置激勵補償目標、規劃和預測未來時期。
新財務會計準則的實施
會計準則更新（ASU）2023-09，“訂立了與有效稅率調整和所支付所得稅相關之所得稅披露的增量細分”。本標準將於2024年12月15日後開始適用，要求前瞻性應用，有選擇性地適用於回溯性應用。允許提前採用。我們打算在2025年12月31日年報10-k中採用這個標準。我們目前正在評估採用這個標準對我們的披露有什麼潛在影響。 所得稅（740主題）：所得稅披露的改進該標準建立了涉及有效稅率協調和所支付所得稅的所得稅披露的漸進細分。該標準將於2024年12月15日後開始的財政年度生效，要求前瞻性應用，並可選擇回顧性應用。我們打算在我們截至2025年12月31日的10-k表上採用這一標準。我們目前正在評估採用該標準對我們披露的潛在影響。
ASU 2023-07， 分節報告（TOPIC 280）：改進報告的分節披露這個標準要求披露重要部門費用和額外的臨時披露要求。此標準還要求一個可報告的單一部門提供根據會計準則280主題所要求的所有披露。本標準適用於2023年12月15日後開始的財政年度和2024年12月15日後開始的財政年度內的臨時期間。修訂應當適用於在綜合財務報表中呈現的所有之前期間的回顧性。我們打算在2024年12月31日結束的年度報告10-k中採用此標準。我們目前正在評估採用此標準對我們披露的潛在影響。
11

注意事項 2: 營業收入
以下表格概述了我們在財務總表中確定的營業收入：
截至九月三十日止三個月，截至九月三十日止九個月
 2024202320242023
產品收入淨額$10,571.6 $7,306.2 $28,723.0 $20,524.2 
協作和其他收入
867.5 2,192.4 2,786.9 4,246.5 
收入$11,439.1 $9,498.6 $31,509.9 $24,770.7 
我們的營業收入主要來自兩種不同類型的合同，包括向客戶的產品銷售（淨產品收入）和合作與其他安排。從合作和其他安排中認識的收入包括我們從合作中獲得的利潤，以及在這些類型的合同下我們收到的版稅、預付款和里程碑付款。請參閱附註 4以獲得有關我們的合作與其他安排的其他信息。上述合作和其他收入包括來自Jardiance的收入，以及與Boehringer Ingelheim合作而產生的Trajenta和Baqsimi產品系列的收入，以及銷售Baqsimi權利的2023年收入，詳見附註 4。其餘業務合作與其他收入基本上與客戶合約相關。與先前期間授權的智慧財產相關的合作和其他收入在2024年和2023年6個月結束時均不重要。® 及Trajenta板塊® 跟Boehringer Ingelheim合作、以及2023年出售奧氮平組合的銷售收益，包括Zyprexa所帶來的產品系列®，以及共同促成Baqsimi的®所有板塊均在註4中進行討論。剩餘大部分的合作和其他營業收入涉及按照客戶合同納入的合同。有關於過去期間授權的知識產權的合作和其他營業收入在截至2024年和2023年9月30日的三個月和九個月內並無實質影響。
營業收入的調整
由於我們最重要的美國(U.S.)銷售退貨、回扣和折扣負債餘額的估算變更所帶來的影響，導致我們在先前的期間出貨產品的營業收入調整為％。分別為2024年6月30日三個月和六個月U.S.營業收入的％，較2023年6月30日三個月和六個月U.S.營業收入的％少。 6 百分之 2 在截至2024年和2023年9月30日的三個月內，分別佔美國營業收入的百分之... 4 百分之...或更低 1 在截至2024年和2023年9月30日的九個月內，分別佔美國營業收入的百分之...
合約負債
我們的合約責任來自於在合同履行之前收到的付款，不包括銷售退回、回扣和折扣。合約責任的變化通常是由額外預付款的收到或我們的履行所致。
以下表格總結了合同責任餘額：
 2024年9月30日2023年12月31日
合約負債$173.2 $193.6 
2024年和2023年截至9月30日止三個月和九個月內，從當年度初期合同負債確認的收入並不重大。 隨著相關履行義務的滿足，未來預計從合同負債確認的收入在任何一年內也不會是重大的。

12

營業收入的分解
以下表格彙總了2024年和2023年9月30日結束的三個月的營業收入，包括淨產品收入、合作與其他收入，按產品劃分：
截至9月30日的三個月
 20242023
美國。
美國以外總計
美國。
美國以外總計
心臟代謝健康：
蒙加羅®
$2,384.7 $728.0 $3,112.7 $1,277.0 $132.4 $1,409.3 
特麗思康®
935.3 366.0 1,301.4 1,259.0 414.6 1,673.6 
1,812.5®
1,257.8 — 1,257.8 — — — 
Jardiance(1)
335.9 350.5 686.4 415.9 284.8 700.8 
Humalog® (2)®（2）
323.9 210.8 534.6 194.2 201.2 395.4 
Humulin®
149.9 57.1 207.1 145.5 61.2 206.7 
Basaglar® (3)®（3）
85.5 76.2 161.6 111.4 68.2 179.6 
巴齊米8.2 5.1 13.4 3.8 9.3 13.1 
其他心代謝健康35.8 96.3 132.0 53.2 88.6 141.9 
總心代謝健康5,517.0 1,890.0 7,407.0 3,460.0 1,260.3 4,720.4 
腫瘤治療：
Verzenio®
878.8 490.4 1,369.3 684.6 355.7 1,040.2 
Cyramza®
106.5 129.4 236.0 88.0 136.1 224.1 
Erbitux®
133.2 18.7 152.0 134.0 19.9 153.9 
Tyvyt®
— 150.2 150.2 — 115.1 115.1 
其他腫瘤175.8 148.8 324.3 95.0 118.7 213.8 
總癌症1,294.3 937.5 2,231.8 1,001.6 745.5 1,747.1 
免疫學：
Taltz®
600.3 279.3 879.6 509.3 234.9 744.2 
Olumiant®
68.9 181.8 250.8 65.7 165.7 231.4 
其他免疫學24.9 30.5 55.3 — 11.4 11.4 
總免疫學694.1 491.6 1,185.7 575.0 412.0 986.9 
神經科學：
Emgality®
141.3 61.6 202.9 126.5 42.1 168.5 
Zyprexa (4)
1.9 29.8 31.7 49.9 1,431.5 1,481.4 
其他神經科學58.1 59.1 117.2 31.0 87.0 118.2 
總神經科學201.3 150.5 351.8 207.4 1,560.6 1,768.1 
其他：
Forteo®
71.7 46.4 118.1 101.2 45.2 146.4 
Cialis®
4.2 87.3 91.5 4.9 82.0 86.8 
其他31.1 22.1 53.2 18.0 24.8 42.9 
其他總計107.0 155.8 262.8 124.1 152.0 276.1 
營業收入$7,813.6 $3,625.5 $11,439.1 $5,368.1 $4,130.5 $9,498.6 
由於四捨五入，數字可能不完全相加。
(1) Jardiance營業收入包括Glyxambi。®, Synjardy®, 和Trijardy® XR。
(2) Humalog的營業收入包含利斯普肽胰島素。
(3) Basaglar營業收入包含Rezvoglar®.
(4) Zyprexa的營業收入包括2023年7月轉讓奧氮平組合劑權利的銷售。

13

下表总结了截至2024年9月30日和2023年的九个月内按产品划分的營業收入，包括净产品收入和合作和其他收入：
截至九月三十日止九個月
 20242023
美國美國以外總計美國美國以外總計
心臟代謝健康：
蒙扎羅$6,318.7 $1,691.3 $8,010.0 $2,729.1 $228.4 $2,957.5 
真實力2,894.0 1,109.3 4,003.3 4,177.7 1,285.6 5,463.2 
塞普邦3,018.4 — 3,018.4 — — — 
花園(1)
1,133.1 1,009.4 2,142.5 1,131.5 815.1 1,946.6 
胡马洛格(2)
1,096.8 608.1 1,704.9 695.6 601.2 1,296.8 
胡穆林472.3 164.5 636.8 488.6 175.4 664.0 
巴萨格拉尔(3)
273.9 226.1 500.0 329.7 213.4 543.1 
巴克西米1.4 23.4 24.8 633.1 25.4 658.4 
其他心臟代謝健康114.4 259.5 373.9 131.1 260.7 392.0 
心臟代謝全身健康15,323.0 5,091.6 20,414.6 10,316.4 3,605.2 13,921.6 
腫瘤科：
韦尔泽尼奥2,378.4 1,373.1 3,751.5 1,734.2 983.7 2,717.9 
西拉姆扎329.9 384.8 714.7 303.6 417.5 721.1 
埃爾比圖克斯408.2 44.2 452.4 398.3 48.0 446.3 
蒂維特— 389.9 389.9 — 279.7 279.7 
其他腫瘤科451.4 440.6 892.0 253.9 355.2 609.1 
全腫瘤科3,567.9 2,632.6 6,200.5 2,690.0 2,084.1 4,774.1 
免疫學:
塔尔茨1,486.7 821.7 2,308.4 1,293.8 681.2 1,975.0 
奧盧米安特159.8 536.0 695.9 158.8 520.4 679.2 
其他免疫學44.5 53.3 97.7 — 39.0 39.0 
全免疫學1,691.0 1,411.0 3,102.0 1,452.6 1,240.6 2,693.2 
神經科學:
顯著性404.0 216.7 620.6 354.0 138.2 492.2 
齊普雷克薩 (4)
0.5 107.0 107.5 69.1 1,581.9 1,651.0 
其他神經科學151.9 200.3 352.3 89.7 282.9 372.6 
全神經科學556.4 524.0 1,080.4 512.8 2,003.0 2,515.8 
其他:
西亞利斯17.6 301.0 318.6 21.6 281.1 302.7 
福泰奧124.9 124.4 249.3 269.2 147.6 416.8 
其他62.5 82.0 144.5 73.0 73.4 146.5 
其他總計205.0 507.4 712.4 363.8 502.1 866.0 
收入$21,343.2 $10,166.7 $31,509.9 $15,335.6 $9,435.0 $24,770.7 
由於四捨五入，數字可能不完全相加。
(1) Jardiance的營業收入包括Glyxambi、 Synjardy、 和Trijardy XR。
(2) Humalog的營業收入包含利斯普肽胰島素。
(3) Basaglar的營業收入包括Rezvoglar。
(4) Zyprexa的營業收入包括2023年7月轉讓奧氮平組合劑權利的銷售。




14

以下表格總結了各地區的營業收入：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
營業收入(1):
美國。$7,813.6 $5,368.1 $21,343.2 $15,335.6 
歐洲1,628.3 2,568.6 4,472.7 4,837.1 
日本429.1 390.8 1,255.7 1,233.6 
中國459.9 390.8 1,231.2 1,162.6 
其他外國1,108.2 780.3 3,207.1 2,201.8 
營業收入$11,439.1 $9,498.6 $31,509.9 $24,770.7 
由於四捨五入，數字可能不完全相加。
(1) 營業收入歸屬於客戶或其他相關方的所在國家。

備註 3：收購
我們從事各種形式的業務拓展活動，以增強或完善我們的產品管線，包括收購、合作、投資和授權安排。在這些安排中，我們的合作伙伴可能有權根據銷售情況享有未來的版稅和/或商業里程碑，或根據化合物在開發過程中的成功進展享有里程碑。根據GAAP的規定，我們將每項安排視為企業合併或資產收購。
業務合併
當根據GAAP的定義一筆收購符合業務的標準時，所取得的資產及負債會以收購日的各自公允價值在我們的基本報表中記錄。估計公允價值的確定需要管理層作出重大估計和假設。購買價格超出取得淨資產公允價值的部分則記錄為商譽。收購的營運結果從收購日起納入我們的基本報表中。
製造業工廠收購
交易概況
2024年5月，我們以9.247億美元（扣除已取得現金），收購了NexPharm Parent HoldCo, LLC和Isopro Holdings, LLC的所有優先會員權益，這兩者共同擁有位於威斯康辛州普萊森特普雷里 (Pleasant Prairie) 的製造 site 的資產。該設施旨在進一步擴展我們的全球注射劑制造網絡。924.7該設施旨在進一步擴展我們的全球注射劑制造網絡。
15

收購資產及負債承擔
在此收購之前，我們的信息獲取受到限制。因此，我們正在確定所收購資產的公允價值和稅基。這些金額的最終確定將盡快完成，但最遲不晚於其收購日期後一年。最終確定可能導致資產和負債的公允價值和稅基與初步估計不同，需要對初步確認金額進行調整。
下表概述了收購日資產和承擔負債的初步金額。
2024年5月23日估值
現金$2.3 
商譽(1)
816.5
財產和設備108.5
其他資產和負債，淨額(0.3)
收購日期公正價值換股成本 927.0 
減少：
獲取的現金(2.3)
支付的現金，扣除獲取的現金$924.7 
(1) 這一收購所認可的商譽主要歸因於該廠的製造能力與我們的產品之間的協同效應，以及該廠的拼湊勞動力，可用於稅務減免。
2024年9月30日結束的三個月和九個月，這次收購所得的營運結果並不重要。
未包含過渡資訊，因為此收購對截至2023年9月30日三個月和九個月的我們的綜合簡明損益表沒有重大影響。
POINt收購
交易概況
在2023年12月，我們以12.50美元現金收購了POINt Biopharma Global Inc.（POINT）的所有股份（淨現金收購價值為30億美元）。POINt具備放射性制藥的發現、開發和製造能力，以及用於癌症治療的臨床和臨床前放射性配基治療方面的研發成果。12.50 ）1.04淨現金收購價值為30億美元。POINt在放射性制藥發現、開發和製造以及臨床和臨床前放射性配基治療方面具有能力，以用於癌症治療。
已獲取並承擔負債
在收購前，我們對POINt信息的了解受到了限制。因此，我們正在確定收購的資產和負債的公允價值和稅基，包括無形資產和稅務風險的識別和評價。這些金額的最終確定將盡快完成，但不晚於收購日後一年。最終確定可能導致資產和負債的公允價值和稅基與初步估計值不同，需要對初步認定的金額進行更改。

下表概述了收購日資產和承擔負債的初步金額。
2023年12月27日估計公正價值
現金$302.7 
取得的未完成研發
196.0
商譽 (1)
859.1
其他資產和負債，淨額(19.3)
收購日期公正價值換股成本 1,338.5 
減少：
獲取的現金(302.7)
支付的現金，扣除獲取的現金$1,035.8 
(1) 此次收購中認可的商譽主要歸因於POINt的放射性藥物發現、開發和製造能力以及其聚集的勞動力，但這對稅務免除不具可減免性。
16

2024年9月30日結束的三個月和九個月內，歸屬於POINt的業務成果並不重要。
由於此收購對我們截至2023年9月30日三個月和九個月的綜合損益表沒有實質影響，因此未包括敘述資訊。
資產收購
對於每筆資產收購，如果該化合物沒有替代的未來用途，則分配給收購的知識產權研究和開發費用將立即被列為費用。如果在化合物獲得監管批准之前，里程碑支付責任已經產生，則里程碑支出將被列為收購的知識產權研究和開發費用。我們認定在截至2024年6月30日的三個月和六個月以及在截至2023年6月30日的三個月和六個月中，收購的知識產權研究和開發費用分別為$2.83 分別於2024年6月30日和2023年12月31日，公司已將持有金額為10億和20億的可供出售金融資產作為回購協議的抵押物。參閱附註12-回購協議。3.09 分別為截至2024年9月30日的三個月和九個月，數額分別為$十億2.98 分別於2024年6月30日和2023年12月31日，公司已將持有金額為10億和20億的可供出售金融資產作為回購協議的抵押物。參閱附註12-回購協議。3.18 分別為截至2023年9月30日的三個月和九個月，數額分別為$十億 以下表格彙總了我們在2024年和2023年截至九月30日的三個月和九個月內的重要收購的IPR&D費用：
交易對手複合物、治療或資產收購月份
開發階段(1)
已收購的IPR&D費用
Morphic控股，公司（Morphic）
MORF-057，α4β7整合素抑制劑，用於治療炎症性腸道疾病2024年8月第二階段$2,548.5 
DICE Therapeutics 公司
DC-806，一種口服IL-17抑制劑，用於免疫學領域慢性疾病的治療(2)
2023年8月第二階段1,915.5 
Versanis Bio，Inc。Bimagrumab，一種單根抗體，用於治療肥胖及肥胖相關併發症的患者2023年8月第二階段604.1 
Emergence Therapeutics AGETx-22，一種用於治療膀胱癌的Nectin-4抗體藥物複合物2023年8月臨床前406.5 
(1) 所呈現的發展階段乃根據安排日期的情況，並代表所獲得之最愛文思控股資產的發展階段，如適用。
(2) 2024年，我們停止了開發這種分子，轉而專注於另一種正在開發中的分子。

附註4： 合作和其他安排
我們常與其他機構合作開發和推廣藥物候選品或出售產品權益。有關合作協議和其他安排產生的營業收入議題，請參見附註2。
合作活動可能包括研發、市場銷售、製造業和分銷，我們可能會從協作夥伴獲得或支付費用補償。這些安排所產生的營業費用將報告在其相應的費用項目中，扣除我們從協作夥伴那裡應得或應支付的任何款項，並在該方成為支付義務時認可相關補償。每個協議的性質是獨特的，我們最重要的協議將在下面討論。
Boehringer Ingelheim 合作
我們和百靈佳合全球貨幣約，共同開發和商業化一系列化合物。目前合作中包括百靈佳的產品：Jardiance，Glyxambi，Synjardy，Trijardy XR，Trajenta和Jentadueto。® 以及我們的產品：Basaglar和Rezvoglar。Glyxambi，Synjardy和Trijardy XR都屬於Jardiance產品族。Jentadueto屬於Trajenta產品族。Rezvoglar屬於Basaglar產品族。
關於Jardiance、Trajenta和Basaglar在美國、歐洲和日本的監管批准事項，Jardiance和Trajenta的里程碑支付被歸列為無形資產並正在攤銷至銷售成本，Basaglar所收到的里程碑款則被記錄為合約負債並且正在攤銷至合作及其他收入。關於Jardiance和Trajenta所淨額歸列的里程碑和 Basaglar 所推遲的淨里程碑均不重要。
17

對Jardiance產品系列，我們與勃林格殷格翰通常在最重要的市場平均分擔繼續開發和商業化成本，我們將我們的研發費用和營銷、銷售和管理費用記錄為我們的部分。我們從勃林格殷格翰在最重要的市場的淨銷售額中獲得一定比例的版稅，並將該款項記錄為合作和其他收入。根據Jardiance產品系列的淨銷售額，勃林格殷格翰有權獲得潛在的表現獎金；因此，我們報告的Jardiance收入可能會因我們與此產品系列相關的任何潛在的表現支付而減少。我們與Jardiance產品系列相關的版稅也可能會因此產品系列的淨銷售額是否超過或低於某些閾值而增加或減少。我們向勃林格殷格翰支付Basaglar產品系列在美國的淨銷售額的版稅。我們將我們向第三方的Basaglar產品系列銷售記錄為淨產品收入，版稅付款則記錄為銷售成本。 以下表格總結了我們所認可的營業收入：
截至九月三十日止三個月，截至九月三十日止九個月
2024202320242023
花園$686.4 $700.8 $2,142.5 $1,946.6 
巴萨格拉尔161.6 179.6 500.0 543.1 
特拉亨塔91.7 95.2 257.3 284.7 
Olumiant
我們與因塞特公司(Incyte)簽訂了一項全球授權和合作協議，該協議授予我們baricitinib的開發和商業化權利，baricitinib是以Olumiant為品牌和商標，以及用於治療炎症性和自身免疫性疾病以及COVID-19的某些後續化合物。因塞特有權從全球淨銷售額中獲取分層、兩位數的特讓率付款，付款率範圍為 20 。因塞特有權根據一項協定從全球淨銷售中額外獲得低雙位數的特讓率，以用於治療COVID-19，並且超過特定總全球淨銷售閾值的相關部分。該協議要求我們向因塞特支付與某些發展、基於成功的監管以及基於銷售的里程碑相關的款項。
就Olumiant在美國、歐洲和日本的監管批准以及達到基於銷售的里程碑，里程碑支付被資本化為無形資產，並將在合作期間通過成本補充進行攤銷。資本化的淨里程碑不具重要性。截至2024年9月30日，Incyte有資格收到多達$100.0我們有可能通過銷售基礎里程碑支付給因塞特資產最高1百萬美元的額外支付。
我們將Olumiant的銷售記錄為淨產品收入，而向Incyte支付的版稅則記錄為銷售成本。 下表總結了我們認可的淨產品收入：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
Olumiant$250.8 $231.4 $695.9 $679.2 
Tyvyt
我們與康信藥業生物製品股份有限公司（康信藥業）簽訂了一項合作協議，共同開發和商業化其在中國的仿單抗注射液，該產品在中國的品牌名為「特維爾」（Tyvyt）。我們將由第三方購買的「特維爾」的銷售記錄為淨產品收入，康信藥業的毛利率份額的支付則記錄為銷售成本。「特維爾」在由康信藥業對第三方的銷售中，我方獲得其毛利率部分的收入則記錄為合作及其他營業收入。 以下表格總結了我們所認可的營業收入：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
Tyvyt$150.2 $115.1 $389.9 $279.7 
18

埃布格利斯TM
我們與F. Hoffmann-La Roche Ltd和Genentech, Inc.（總稱Roche）簽訂了授權協議，該協議為我們提供了lebrikizumab的全球開發和商業化權利，該產品被冠名為Ebglyss並註冊商標。Roche根據全球淨銷售額的分層級版稅支付，範圍從高個位數到高十幾位數不等，我們予以將其視為銷售成本。截至2024年9月30日，Roche有資格從我們處獲得額外支付，包括高達$1.03 在2024年9月30日和2023年間的三個月和九個月內，我們向Roche支付的里程碑款項並不重要。
我們與 Almirall, S.A. (Almirall) 签署了授權協議，根據該協議，Almirall 可使用 Ebglyss 在歐洲治療或預防皮膚科適應癥，包括但不限於特發性皮炎的權利。我們從歐洲淨銷售中獲得級別分佣金，比例從低兩位數到低二十多%，我們將此作為合作和其他營業收入予以認列。截至 2024 年 9 月 30 日三個月和九個月結束時，根據此授權協議認列的合作和其他營業收入並未佔比重。截至 2024 年 9 月 30 日，我們有資格可再收到多達 $1.25十億美元的一系列銷售里程碑請求中，我們可以以637.5百萬美元的收益為最高。
Orforglipron
我們與中外製藥有限公司（Chugai）簽訂了許可協議，獲得了對orforglipron的全球開發和商業化權利。如果產品成功商業化，Chugai有權從未來全球淨銷售額中獲得分層版稅支付，比例從中等數位到低青少年不等。截至2024年9月30日，Chugai有資格收取高達$140.0 如果orforglipron成功商業化，中外製藥有限公司有權獲得高達$1,000萬美元的基於成功的監管里程碑的條件性收益和高達$2,000萬美元的一系列基於銷售的里程碑。在2024年6月30日前，中外製藥有限公司仍有資格獲得該收益，但需要達到特定條件。在2024年和2023年6月30日結束的三個月和六個月中，我們未向中外製藥支付任何重大里程碑款項。250.0 百萬的一系列基於銷售里程碑的支付，取決於orforglipron的商業成功。在截至2024年9月30日和2023年的三個月和九個月內，向中外製藥支付的里程碑款項不重要。
奧氮平投資組合（包括泽普利斯）
2023年7月，我們將奧氮平系列的權利，包括Zyprexa，出售給歐洲公司Cheplapharm Arzneimittel GmbH（Cheplapharm）。根據協議條款，我們在交易結束時收到了10億美元現金。1.05，我們將在交易結束一周年時收到1百萬現金。我們將這兩筆交易納入了2023年9月30日的交易價格中。305.0我們在一年後交易完成時將額外獲得1億美元現金。
我們與Cheplapharm簽訂了供應協議，根據該協議，Cheplapharm有義務以獨立銷售價格購買我們在製造的Zyprexa產品。由於我們根據此供應協議製造的產品對我們而言沒有替代用途並且我們有權獲得支付，因此我們在製造產品的同時認可淨產品營業收入。
截至2023年9月30日結束的三個月和九個月內，我們認列了營業收入$1.42主要與奧氨氮平組合權益出售所產生的淨利有關。
巴齊米
在2023年6月，我們向amphastar pharmaceuticals出售了Baqsimi的權利。根據協議，我們在結束時收到了$ 1000萬現金，並在結束一週年時再收到了$ 1000萬現金。 我們將兩者都納入了2023年6月30日的交易價格中。我們有資格在一系列基於銷售里程碑的支付中收到最多6000萬美元的支付，這些支付尚未包括在2024年6月30日的交易價格中。 給Amphastar Pharmaceuticals, Inc.（Amphastar）我們的權利。 根據協議，我們在結束時收到了$ 1000萬現金，並在結束一週年時再收到了$ 1000萬現金。 我們將兩者都納入了2023年6月30日的交易價格中。我們有資格在一系列基於銷售里程碑的支付中收到最多6000萬美元的支付，這些支付尚未包括在2024年6月30日的交易價格中。500.0$1000萬現金在結束時付款，在結束一年週年紀念日時再付1000萬美元現金。 我們將兩者都納入了2023年6月30日的交易價格中。在一系列基於銷售里程碑的支付中，我們有資格收到高達6000萬美元的支付，這些支付尚未包括在2024年6月30日的交易價格中。125.0在交易完成一周年後，我們將獲得300萬美元的現金。截至2023年9月30日，我們將這兩者都納入交易價格。我們有資格在未來收取最多300萬美元的一系列基於銷售里程碑的支付。450.0在截至2024年9月30日的交易價格中，尚未包含最多300萬美元的一系列基於銷售里程碑的支付。
我們與Amphastar簽訂了一項供應協議，使Amphastar有義務購買我們正在製造的Baqsimi產品，金額相當於獨立銷售價格。由於在此供應協議下我們所製造的產品對我們沒有替代用途且我們有權獲得付款，因此我們憑此製造產品來逐步確認凈產品營業收入。
截至2023年9月30日的九個月，我們認列了$營業收入。579.0主要與Baqsimi權利出售所取得的淨收益相關，在營業收入中，我們認列了$百萬。

19

注釋5： 資產減值、重組及其他特別費用
截至2024年9月30日三個月的資產減損、重組及其他特殊費用為$.81.6主要涉及因商業預期驅動的正在開發無形資產減損所以，在2024年9月30日止九個月的資產減損、重組及其他特殊費用為$.516.6主要涉及訴訟費用和前述減損，所以在2024年9月30日止九個月的資產減損、重組及其他特殊費用為$.
在2023和2024年6月30日結束的三個和六個月中，有資產減損處理記錄。更新計算公司進行中的研究和開發資產（“IPR&D”）公平價值所使用的關鍵假設可能會改變公司未來短期內回收IPR&D資產的帶值估計。 無 截至2023年9月30日結束的三個和九個月內確認的資產減損、重組和其他特別費用。

註釋 6：存貨
下表概述了庫存的元件：
二零二四年九月三十日二零三年十二月三十一日
成品$1,114.0 $791.7 
工作進行中4,035.1 3,248.6 
原料及用品2,237.3 1,630.1 
總計（估計更換成本）7,386.4 5,670.4 
增加至最後入、先出 (LIFO) 成本
73.4 102.4 
庫存$7,459.8 $5,772.8 

第七項注： 金融工具
股權和債務證券的投資
我們的股票投資根據不同的類型采用三種不同的方法進行記賬：
•對於我們擁有顯著影響力但未擁有控制權的公司進行的投資採用股權法核算，我們在其他-淨收益(收入)費用中報告收益或損失分攤。
•對於沒有容易確定公允價值的權益投資，我們將這些投資以成本測量，扣除任何減損，再加上或減去由同一發行人的相同或類似投資的有序交易中可觀察到的價格變動所導致的變化。所記錄價值的任何變化均記錄在其他淨值（收入）費用中。
•我們的公共股權投資以公平價值計量並攜帶。任何公平價值的變化均在其他淨收入費用中認定。
我們根據同一發行人的相同或類似投資中觀察到的價格變動調整無法輕易確定公平價值的權益投資。基於損失考慮，包括發行人的財務狀況和近期前景、市場環境和行業特定因素，記錄由損失帶來的下降調整。 截至2024年和2023年9月30日結束的三個和九個月的調整並不重要。
我們合併簡明損益表中，對於股權證券認列的淨收益（損失）分別為30和2024年9月30日結束時為$112.4百萬及$(29.5）百萬，分別為2024年9月30日結束時為$62.9) 百萬和$(141.5百萬，2023年9月30日結束時分別為$。在相應期間內出售的股權證券對於2024年和2023年9月30日結束的三個月和九個月所認列的淨收益（損失）不重大。
截至2024年9月30日，我們擁有大約$925 百萬美元創投基金的承諾款項需要在最長期限內支付。 10 年。
20

我們按公允價值記錄可供出售債務證券，公允價值變動列為累積其他綜合收益（損失）的一部分。我們定期評估可供出售證券的投資，以確定是否存在損失和信用損失。信用損失金額是通過比較預期在這些證券上收回的未來現金流現值和攤銷成本之間的差異來確定的。我們在評估信用損失時考慮的因素包括資本結構、擔保品的年代和數量、拖欠率、當前信用支持和地理集中度。 關於截至2024年和2023年9月30日三個月和九個月的可供出售證券的減值和信用損失並不重大。
下表彙總了2024年9月30日時，按公允價值衡量的債券投資的合約到期情況：
 按期限分類的到期日
總計小於
1年		1-5
年份		6-10
年份		大於
10年
債務證券的公允價值$685.2 $105.9 $185.1 $100.8 $293.4 
以下是未實現收益和損失總額、可供出售證券公允價值處於未實現收益或損失位置的摘要： 
2024年9月30日2023年12月31日
未實現毛利$7.2 $3.4 
未實現毛損29.2 37.9 
處於未實現收益狀態的證券公平價值278.0 159.2 
處於未實現虧損狀態的證券公平價值367.6 452.0 
截至2024年9月30日，在損失未實現的可供出售證券中，主要包括不同到期期限的固定利率債券，這些債券受到收益率曲線和其他市場條件變化的影響。幾乎所有虧損債券中的固定利率債券均為投資級債券。截至2024年9月30日，我們無意出售虧損證券，且在市值恢復或基礎現金流已收取之前，也不大可能需要出售該虧損證券，對於我們的債務證券利息或本金支付並無重大違約跡象。
對可供出售投資的實現收益和損失進行計算時，基於對初始成本的具體確認，並調整任何非暫時性下跌的公允價值，這些下跌已記入收益，而在截至2024年和2023年9月30日的三個月和九個月中，並非重大。可供出售投資的收益額為 $23.2 百萬美元和68.6 截至2023年9月30日止三個月和九個月的資產、設備折舊分別為$百萬。60.0 百萬美元和121.8 百萬。 分別為截至2023年9月30日的三個月和九個月。
21

投資的公正價值
以下表格概述了2024年9月30日和2023年12月31日對以往重複性基礎衡量公平值的投資資產的某些公平值信息，以及其他某些投資的攜帶金額和攤銷成本： 
   公平價值計量使用 
攜帶
金額
成本(1)
具活躍市場報價之相同資產
（1級）		其他重要方面：
可觀察變量：
（2級）		輸入數
難以觀察的
重要輸入數
（3級）		公正的
價值
2024年9月30日
現金等價物(2)
$1,850.5 $1,850.5 $1,842.7 $7.8 $— $1,850.5 
短期投資：
美國政府和機構證券$34.5 $34.6 $34.5 $— $— $34.5 
公司債券68.7 68.8 — 68.7 — 68.7 
資產支持證券2.7 2.7 — 2.7 — 2.7 
其他證券43.5 43.5 — 9.2 34.3 43.5 
短期投資$149.4 
非流動性投資：
美國政府和機構證券$144.3 $153.9 $144.3 $— $— $144.3 
公司債券219.1 225.7 — 219.1 — 219.1 
抵押支持證券162.7 169.1 — 162.7 — 162.7 
資產支持證券53.2 53.1 — 53.2 — 53.2 
其他證券149.6 101.9 — 6.3 143.3 149.6 
有價股票資產552.6 492.7 552.6 — — 552.6 
沒有明確可確定公正價值的權益投資(3)
831.1 
權益法投資(3)
1,087.6 
非流動投資$3,200.2 
2023年12月31日
現金等價物(2)
$1,088.4 $1,088.4 $1,079.3 $9.1 $— $1,088.4 
短期投資：
美國政府和機構證券$32.1 $32.3 $32.1 $— $— $32.1 
公司債券52.0 52.1 — 52.0 — 52.0 
其他證券25.0 25.0 — 13.6 11.4 25.0 
短期投資$109.1 
非流動性投資：
美國政府和機構證券$148.1 $161.0 $148.1 $— $— $148.1 
公司債券214.3 226.6 — 214.3 — 214.3 
抵押支持證券157.3 167.1 — 157.3 — 157.3 
資產支持證券53.5 54.4 — 53.5 — 53.5 
其他證券197.4 100.2 — 23.5 173.9 197.4 
可銷售債權證券711.3 493.2 711.3 — — 711.3 
沒有明確可確定公正價值的權益投資(3)
608.0 
權益法投資(3)
962.3 
非流動投資$3,052.2 
(1) 對於可供出售債務證券，披露的金額代表證券的攤銷成本。
(2) 我們將購買後三個月內成熟的高流動性投資視為現金等價物。這些投資的成本接近公允價值。
(3) 公允價值披露不適用於權益法投資和按權益投資衡量替代方法計量的投資。
22

我們根據市場方法，使用已報價市場價值、對於相同或可比資產或負債的重要其他可觀測輸入，或是折現現金流分析，來判斷我們的一級和二級公平價值衡量。其他投資證券的三級公平價值衡量則是使用不可觀測輸入，包括對於已調整減損和有序交易價格變化的投資成本。對於衡量替代法下的某些股權投資，公允價值並不容易獲得。
債務
在2024年8月，我們發行$750.0％到期日為2029年的優先票據和％到期日為2034年的優先票據，公司發行了$百萬。 4.150 2024年2月，我們發行了$的固定利率票據，到2027年到期，$的固定利率票據到2029年到期，4.700％的固定利率票據到2034年到期，2054年到期的％的固定利率票據和2064年到期的5.100％的固定利率票據，所有利息均每半年支付。我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。1.00十億 4.200 2024年2月，我們發行了$的固定利率票據，到2027年到期，$的固定利率票據到2029年到期，4.700％的固定利率票據到2034年到期，2054年到期的％的固定利率票據和2064年到期的5.100％的固定利率票據，所有利息均每半年支付。我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。1.25十億 4.600 2054年到期的％的固定利率票據。1.25十億 5.050 2054年到期的固定利率票據，以及$750.0％到期日為2029年的優先票據和％到期日為2034年的優先票據，公司發行了$百萬。 5.200 2064年到期的固定利率票據，全部利息按半年支付。 我們利用發行的$4.96十億美元用於購買morphic及相關費用和開支，剩餘資金用於一般業務，包括償還未償還的商業票據。
2024年2月，我們發行了$的固定利率票據，到2027年到期，$的固定利率票據到2029年到期，4.700％的固定利率票據到2034年到期，2054年到期的％的固定利率票據和2064年到期的5.100％的固定利率票據，所有利息均每半年支付。我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。1.00十億 4.500 2024年2月，我們發行了$的固定利率票據，到2027年到期，$的固定利率票據到2029年到期，4.700％的固定利率票據到2034年到期，2054年到期的％的固定利率票據和2064年到期的5.100％的固定利率票據，所有利息均每半年支付。我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。1.00十億 4.500 2024年2月，我們發行了$的固定利率票據，到2027年到期，$的固定利率票據到2029年到期，4.700％的固定利率票據到2034年到期，2054年到期的％的固定利率票據和2064年到期的5.100％的固定利率票據，所有利息均每半年支付。我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。1.50十億 4.700 2054年到期的％的固定利率票據。1.50十億 5.000 5.100%的固定利率票據到2064年到期。1.50十億 5.100 我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。6.45我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。750.0％到期日為2029年的優先票據和％到期日為2034年的優先票據，公司發行了$百萬。 5.000 我們使用或可能使用來自64.5億美元發行的淨現金收益，用於一般業務目的，包括償還未償還的商業票據，償還長期債務的當前到期款項以及償還到2026年到期的％的固定利率票據。
2023 年 2 月，我們發行了 $750.0百萬 5.000 2026 年到期固定利率債券百分比，美元1.00十億的 4.700 2033 年到期固定利率票據百分比，美元1.25十億的 4.875 2053 年到期固定利率票據百分比，以及美元1.00十億的 4.950 2063 年到期的固定利率票據百分比，全部附利息每半年支付。我們使用發行 $ 的現金收益淨額3.96十億元用於一般業務目的，包括還款未償還商業證券。
在 2024 年 9 月，我們更新了我們的 364 天 信貸便利和增加容量到 $5.00億元，將於 2025 年 9 月到期，並可以支持我們的商業證券計劃。我們沒有對 $ 進行抽籤5.00十億 364 天 截至二零二四年九月三十日的設施。
2024年9月，我們延長了我們的xx億美元多年信貸，現在到2028年12月到期，可用於支持我們的商業短期信貸計劃。截至2024年9月30日，我們並未動用這xx億美元的多年信貸。3.00 億美元多年信貸，現在到期日延長至2028年12月，可用於支持我們的商業短期信貸計劃。截至2024年9月30日，我們並未動用這 億美元的多年信貸。3.00 億美元多年信貸。截至2024年9月30日，我們尚未使用這項 億美元的多年信貸。
債務的公正價值
以下表格摘要了截至2024年9月30日和2023年12月31日我們短期和長期債務的某些公平價值資訊:
  公平價值計量使用 
攜帶
金額		具活躍市場報價之相同資產
（1級）		輸入數
其他可觀察數據輸入值
（2級）		輸入數
難以觀察的
重要輸入數
（3級）		公正的
價值
短期商業票據借款
2024年9月30日$(1,295.3)$— $(1,293.4)$— $(1,293.4)
2023年12月31日(6,189.4)— (6,166.4)— (6,166.4)
長期債務，包括當期部分
2024年9月30日(29,824.4)— (28,023.3)— (28,023.3)
2023年12月31日(19,035.9)— (17,221.7)— (17,221.7)
23

風險管理及相關金融工具
可能使我們面臨信貸風險的金融工具包括貿易應收賬款和帶息投資。生命科學產品的批發經銷商佔我們貿易應收賬款的大部分；通常不需要提供抵押品。我們通過持續的信貸審查程序和保險來減輕與該集中度相關的風險。我們的大部分現金由財務穩定委員會認定的全球系統重要銀行（G-SIB）持有。G-SIB受到嚴格的監管測試和監督，必須滿足某些資本要求。我們監控與這些機構的風險，並不認為這些機構有任何未能履行其義務的風險。根據記錄的企業風險管理政策，我們根據對手方的信用評級監控對任何一家金融機構或企業發行人的信貸敞口。如果風險管理工具的對手方不履行義務，我們面臨信貸相關損失，但考慮到其投資級信用評級，我們不認為任何重大對手方會未能履行其義務。
我們已與金融機構簽訂應收帳款保證協議，以出售我們的某些海外應收帳款。這些交易被計入銷售額，並導致應收帳款的減少，因為協議將應收帳款的實際控制權和風險轉移給買家。我們在這些保證交易下於2024年6月30日和2023年12月31日分別取消了總額為$364.1和$431.9的應收帳款。在截至2024年6月30日和2023年的三個和六個月中，保證此類應收帳款的成本以及預估的信用虧損均不顯著。419.2 百萬美元和431.9 截至2024年9月30日和2023年12月31日，根據這些保理安排，應收賬款分別為數百萬美元。截至2024年9月30日和2023年，對於這些應收賬款的保理成本和估計信用損失均不重大。
我們的衍生品活動是根據文件化的公司風險管理政策開始的，旨在抵消被對沖的資產、負債和交易的損失和收益。管理層每季度會對我們的衍生品的相關性和有效性進行審查。
對於被指定並符合公允價值避險的衍生工具，該衍生工具被標記為市值，其獲利和損失當前被認可為收入，以抵消基礎曝險造成的相應損失和收益。對於被指定並符合現金流量避險的衍生工具，其獲利和損失被報告為累計其他綜合收益（損失）的一部分（見第11條款），並在該避險交易影響收益的同一期間重新分類到收益中。對於被指定並符合淨投資避險的衍生和非衍生工具，由於現貨匯率波動所導致的外匯翻譯收益或損失被報告為累計其他綜合收益（損失）的一部分（見第11條款）。未被指定為避險工具的衍生合同被記錄為公平價值，其獲利或損失在變化期間被認可為收入。
我們可能會進入外匯期貨或期權合約以減少匯率波動的影響（主要是歐元指數，人民幣和日幣）。用於對沖的外匯衍生工具是使用與基本風險相同或相似的貨幣和期間的。期貨和期權合約主要用於管理附屬公司貿易和以外幣計價的貸款應收帳款產生的風險。這些合約按照公允價值記錄，並將獲利或損失認列在其他-淨收益（收入）費用中。 期貨合約通常到期日不超過 12 月。 截至2024年9月30日，我們持有以下優秀的外幣遠期承擔，所有這些承擔都有結算日期在內。 180 天：
2024年9月30日
採購賣出
貨幣金額
(以百萬為單位)		貨幣金額
(以百萬為單位)
歐元指數5,325.1美元5,955.9
美元1,945.4歐元指數1,744.4
美元521.1日幣73,217.3
英鎊128.8美元170.4
24

透過使用外匯債務，跨貨幣利率互換以及外匯遠期合約，也可以管理外匯兌換風險。截至2024年6月30日和2023年12月31日，我們的外匯計價票據的攜帶金額分別為$7.14億，其中$5.5億已被指定為我們某些外國經營的淨投資的有效經濟避險，截至2024年6月30日和2023年12月31日。截至2024年6月30日，我們持有未結算的跨貨幣掉期，名義金額為$1000萬美元，用於兌換美元兌歐元和3000萬瑞士法郎兌美元，結算日期涵蓋2028年。我們的跨貨幣利率互換，其中有大量部分將我們的美元定息負債轉換為外幣定息負債，也已被指定為我們淨投資的有效經濟避險。截至2024年6月30日，我們持有以出售64億歐元和出售10億人民幣為對象的外匯遠期合約，結算日期涵蓋2025年，已被指定為我們淨投資的有效經濟避險。6.50 分別於2024年6月30日和2023年12月31日，公司已將持有金額為10億和20億的可供出售金融資產作為回購協議的抵押物。參閱附註12-回購協議。7.14截至2024年9月30日和2023年12月31日，其中$的數量分別為billion，其中$被指定為我們在2024年9月30日和2023年12月31日作為對某些外國業務的淨投資的經濟避險，並起到作用。5.75十數億美元5.67 截至2024年9月30日，我們持有的以$計值的跨貨幣利率互換金額為billion，這些互換金額在2024年9月30日和2023年12月31日分別有效。728.6 名義金額為$1000萬美元，用於兌換美元兌歐元。402.3截至2024年9月30日，我們持有的以Swiss francs兌換為美元的跨貨幣互換金額為million，結算日期跨越至2028年。我們的跨貨幣利率互換，其中有相當數量將我們以美元計值的固定利率債務轉換為以外匯計值的固定利率債務，也被指定為我們的淨投資的經濟避險，並已生效。截至2024年9月30日，我們持有外幣抛售的合約，以賣出 4.30 3.20 其已被指定為我們淨投資的有效經濟避險。
在正常業務中，我們的運營面臨着利率波動的風險，這些風險可能會影響融資、投資和運營成本。我們通過風險管理的受控程序來解決部分風險，包括使用衍生金融工具。控制這些風險的目標是限制利率波動對收益的影響。我們的主要利率風險暴露來自於美元短期利率的變化。爲了管理利率敞口，我們努力在固定利率債務和投資頭寸之間實現可接受的平衡，並可能進行利率掉期或領口，以幫助維持這種平衡。
將我們的固定利率負債轉換爲浮動利率的利率掉期或墊子分類爲基礎工具的公允價值套期保值。將浮動利率負債轉換爲固定利率的利率掉期或墊子分類爲現金流量套期保值。負債上的利息費用調整爲包括根據掉期協議支付或收到的付款。由於終止利率掉期的交易對手成果引起的現金獲得或支付被分類爲我們的綜合簡明現金流量表中的經營活動。 截至2024年9月30日，我們所有的長期債務均爲固定利率。我們已經大約轉換了 5 的長期固定利率票據轉換爲浮動利率。
我們還可能進行期限開始的利率互換和國庫鎖定交易，我們將其作爲現金流量套期保值的一部分，以減少未來利率變化可能帶來的現金流量波動風險。這些工具的公允價值變動記錄在其他綜合收益（損失）中（見注11），在債務發行完成並終止工具後，應按照基礎債務的存續期間分攤爲利息費用。終止這些工具所產生的現金流量或支付，將作爲我們合併的簡明現金流量表中的經營活動分類。
風險管理工具對合並簡明收入表的影響
風險管理工具的以下效應在其他-淨額（收入）費用中被確認：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
公允價值套期保值：
對沖固定利率債務的影響$48.0 $(29.9)$29.0 $(29.0)
利率合約的影響(48.0)29.9 (29.0)29.0 
現金流套期保值：
從累計其他綜合虧損中重新歸類的利率合約損失的有效部分1.4 3.2 5.8 10.3 
跨貨幣利率互換(28.8)24.7 58.5 (5.3)
未指定爲套期保值工具的外幣兌換合約的淨（收益）虧損(0.2)201.0 33.8 177.8 
總計$(27.6)$228.9 $98.1 $182.8 
截至2024年和2023年9月30日止三個和九個月，與我們的風險管理對沖工具相關的損失攤銷，即公允價值對沖和現金流量對沖的那部分被排除在有效性評估之外，不構成重大影響。
25

風險管理工具對其他綜合收益（損益）的影響
被確認爲其他綜合損益中有效部分的風險管理工具如下所示：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024202320242023
淨投資套期保值：
以外幣計價的票據$(250.2)$183.5 $(76.3)$62.3 
跨貨幣利率互換(26.0)28.6 (6.8)9.0 
外幣遠期合約(304.1)217.7 (172.3)199.3 
現金流套期保值：
遠期起始利率互換(23.6)84.3 53.8 141.4 
跨貨幣利率互換(7.9)16.4 7.7 30.5 
在接下來的12個月內，我們預計將把稅前淨現金流對沖的損失淨額$重新分類到其他-淨額（收入）費用中。截至2022年3月31日和2021年3月31日三個月內，未被納入有效性評估的對沖效果識別到其他綜合收益（損益）的金額不顯著。4.3百萬美元的稅前淨虧損在現金流量套期損益中已由積累的其他綜合損失轉至其他-淨，(收入)費用。在截至2024年和2023年9月30日的三個和九個月內，未包括在套期套策有效性評估中的金額被確認爲其他綜合收益(虧損)，數量不重大。
風險管理工具的公平價值
以下表格總結了2024年9月30日和2023年12月31日以重複性基礎計量公允價值的風險管理資產和負債的某些公允價值信息:
  使用公允價值測量 
攜帶
金額		相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		意義重大
其他可觀察的輸入
（第 2 級）		意義重大
無法觀察
輸入
（第 3 級）		公平
價值
2024年9月30日
風險管理工具：
被指定爲公允價值套期保值的利率合約：
其他流動負債$(2.0)$— $(2.0)$— $(2.0)
其他非流動負債(71.8)— (71.8)— (71.8)
被指定爲淨投資套期保值的跨貨幣利率合約：
其他流動負債(37.2)— (37.2)— (37.2)
被指定爲現金流套期保值的跨貨幣利率合約：
其他非流動資產68.0 — 68.0 — 68.0 
被指定爲淨投資套期保值的外匯合約：
其他流動負債(126.8)— (126.8)— (126.8)
未被指定爲套期保值工具的外匯合約：
其他應收賬款22.9 — 22.9 — 22.9 
其他流動負債(14.7)— (14.7)— (14.7)
或有對價負債：
其他非流動負債(32.0)— — (32.0)(32.0)
26

  使用公允價值測量 
攜帶
金額		相同資產在活躍市場上的報價
（第 1 級）		意義重大
其他可觀察的輸入
（第 2 級）		意義重大
無法觀察
輸入
（第 3 級）		公平
價值
2023 年 12 月 31 日
風險管理工具：
被指定爲公允價值套期保值的利率合約：
其他流動負債$(2.4)$— $(2.4)$— $(2.4)
其他非流動負債(100.3)— (100.3)— (100.3)
被指定爲現金流套期保值的利率合約：
其他非流動資產291.2 — 291.2 — 291.2 
被指定爲淨投資套期保值的跨貨幣利率合約：
其他流動負債(28.4)— (28.4)— (28.4)
其他非流動負債(3.5)— (3.5)— (3.5)
被指定爲現金流套期保值的跨貨幣利率合約：
其他應收賬款113.8 — 113.8 — 113.8 
其他非流動資產63.1 — 63.1 — 63.1 
被指定爲套期保值工具的外匯合約：
其他流動負債(115.8)— (115.8)— (115.8)
未被指定爲套期保值工具的外匯合約：
其他應收賬款129.6 — 129.6 — 129.6 
其他流動負債(55.9)— (55.9)— (55.9)
或有對價負債：
其他流動負債(39.5)— — (39.5)(39.5)
其他非流動負債(64.4)— — (64.4)(64.4)

以上風險管理工具以毛額披露。某些風險管理工具具有各種抵銷權利，這些抵銷權利受到可執行的主網結協議或類似協議的約束。儘管與上述風險管理工具的各個交易對手可能存在各種抵銷權利和主網結協議或類似協議，但就個體而言，這些金融權益並不重要。
無條件的考慮負債與我們因收購業務而發行的有條件價值權(CVR)相關聯。CVR負債的公允價值是使用貼現現金流分析和3級輸入進行估計的，包括代表市場參與者對基於技術成功可能性、化合物潛在里程碑事件的時間和預估貼現率與同意的監管里程碑相關的現金支付預期的投影。

註釋 8: 所得稅
截至2024年6月30日止三個月的有效稅率分別爲%，2023年和2024年的有效稅率爲%，2023年和2024年截至6月30日六個月的有效稅率分別爲%。淨離散稅收效益爲$。 38.9％，截至2023年7月31日的三個月內；19.1百分之17 截至2024年9月30日、分別爲三個月和九個月， 113.4％，截至2023年7月31日的三個月內；24.6百分之17 截至2023年9月30日、分別爲三個月和九個月，主要受不可抵扣的收購研發費用稅收影響驅動，2023年影響更大。
2019年開始對2016-2018年稅務年度進行美國審查，審查仍在進行中。美國內部稅收局在2023年第三季度開始對2019-2021年度的稅務進行審查。兩個審計期解決的時間很可能會延長超過未來的12個月。

27

註釋 9： 養老福利
淨養老金和退休人員醫療保健（福利）成本包括以下元件：
固定福利養老金計劃
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
 2024202320242023
定期淨成本的組成部分：
服務成本$84.9 $72.5 $254.3 $217.8 
利息成本165.9 162.3 496.6 486.0 
計劃資產的預期回報率(278.8)(264.0)(834.3)(791.5)
先前服務成本的攤銷0.6 0.6 1.6 1.8 
確認的精算損失31.4 30.6 93.8 91.5 
定期淨成本$4.0 $2.0 $12.0 $5.6 
退休人員健康福利計劃
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
 2024202320242023
定期淨補助金的組成部分：
服務成本$8.9 $7.9 $26.6 $23.8 
利息成本15.5 15.3 46.6 46.0 
計劃資產的預期回報率(48.0)(45.5)(144.1)(136.6)
先前服務福利的攤銷(1.4)(13.3)(4.2)(39.7)
已確認的精算收益(0.6)(1.5)(1.9)(4.4)
定期補助金淨額$(25.6)$(37.1)$(77.0)$(110.9)

注10： 備用金
我們參與了正常業務過程中出現的各種訴訟、索賠、政府調查和其他法律程序。這些索賠或訴訟可能涉及各種類型的當事方，包括政府、監管機構、競爭對手、客戶、供應商、服務提供商、被許可人、員工或股東等。這些事項可能涉及專利侵權、反壟斷、證券、定價、准入、銷售和營銷行爲、環境、商業、合同權利、許可義務、健康和安全問題、消費者欺詐、就業問題、產品責任、保險範圍和監管合規性等。這些問題的解決往往需要很長一段時間，新的調查結果、裁決、上訴或和解安排可能會改變人們的期望。下文描述了重大或我們認爲可能變得重要或重要的法律訴訟。
我們正在積極防禦被指控的法律訴訟。目前無法判斷這些事項的最終結果，除非另有說明，我們無法合理估計可能的最大損失範圍或超過這些事項所計提的金額；然而，我們認爲解決所有這些問題不會對我們的企業財務狀況或流動性產生重大不利影響，但可能在任何一個會計期間對我們的企業綜合業績產生重大影響。
訴訟費用預計和環境負債，以及相關的預計保險收益，在我們的合併資產負債表上分別以負債和資產的形式表現。針對現在對我們提出的產品責任索賠，我們根據我們的暴露程度提取預留金，只要這些暴露在我們所掌握的信息範圍內是很可能上的和可以合理估計的。如果我們能夠形成合理的成本估計，我們將爲我們遭受但未提交的某些產品責任索賠提取預留金。我們主要根據歷史索賠經驗和關於產品使用的數據估計這些費用。在涉及重大產品責任損失隱含條件時，預計需要支付的法律防禦費用將在可能上和合理可估計的情況下提取預留金。
Alimta專利訴訟 我們的Alimta（pemetrexed）由於維生素方案專利的保護，直到2021年11月才得到保護，此後通過兒童獨家使用權保護到2022年5月爲止。 2019年12月，我們就Eagle Pharmaceuticals，Inc.（Eagle）提出的使用pemetrexed的另一種形式銷售產品的申請提起訴訟，達成了和解協議。根據和解協議，Eagle在2022年2月開始有限地進入市場（最多三週供應），在2022年4月開始無限地進入市場。
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專利訴訟
Emgality 專利訴訟
我們是 在美國馬薩諸塞州地區法院，Teva Pharmaceuticals International GMBH和Teva Pharmaceuticals USA，Inc.(統稱Teva)起訴我們侵犯多項Teva專利權，我們是被告之一。他們要求法院作出裁決，認定我們推出並持續銷售用於成人偏頭痛預防的Emgality侵犯了不同的Teva專利權。 三
在進行了一次審判後，2022年11月陪審團做出了支持Teva的裁決。2023年9月，法院裁定支持我們反對陪審團裁決，並認定所有爭議點都是無效的。Teva已經對這一裁決提出了上訴。此事仍在繼續進行中。 三 專利無效。Teva已經就此提出上訴。這一事項仍在進行中。
環境訴訟
根據全面環保應對、補償和責任法（通常稱爲「超級基金法案」），我們已被指定爲處理不到10個污染場地的幾個可能有責任的方之一。根據超級基金法案，每個有責任的方可能對整個清理費用承擔連帶和個別責任。
該公司的任何回購活動，無論是與債券定價同時進行，還是根據其股份回購計劃的要求或其他情形，都可能增加或減少ADSs和普通股市場價格和票據價格的下跌幅度。
Actos® 訴訟
我們與武田製藥工業有限公司及其關聯公司（以下簡稱爲武田）一同被美國加利福尼亞中區聯邦地區法院針對第三方支付人的集體訴訟所訴。原告聲稱他們和類似情況下的類成員有權收回因據稱隱瞞膀胱癌風險而支付或報銷Actos處方藥的資金。我們與武田的協議要求武田根據協議條款爲我們在涉及Actos製造、使用或銷售的美國訴訟中的損失和費用提供辯護和保障。 2023年8月，美國第九巡迴上訴法院允許我們和武田就該類案件認證裁定提起上訴，上訴已全部完成審理，口頭辯論定於2024年11月舉行。此事仍在進行中。
Mounjaro和Trulicity產品責任訴訟
自2023年8月以來，我們與Novo Nordisk A/S（諾和諾等相關實體）一起被多個起訴聲稱使用胰高血糖素類藥物後受傷的原告起訴。某些投訴中提及我們，並聲稱原告聲稱與Mounjaro和/或Trulicity的使用有關的傷害。美國聯邦法院的訴訟通常已在美國賓夕法尼亞州東區聯邦地方法院的聯邦多區訴訟中進行了協調和/或整合，處於預審程序中。美國各州法院也有待處理的案件，以及以色列提起的集體訴訟申請。這些問題仍在進行中。
3400億訴訟和調查
我們是2021年1月在美國印第安納州南區地方法院提起的訴訟中的原告，針對美國衛生及公共服務部（HHS）、HHS部長、衛生資源與服務管理局（HRSA）及HRSA管理員。該訴訟對HHS於2020年12月30日發表的有關藥品製造商需要向所有合同藥房提供3400億計劃折扣的諮詢意見以及HHS的行政爭端解決（ADR）規定提出質疑。我們尋求裁定被告違反了行政程序法和美國憲法，以及頒佈臨時禁令，禁止被告創建的ADR程序以及他們應用諮詢意見，以及其他相關救濟。2021年3月，法院頒佈裁定，臨時禁止政府對我們執行ADR程序。2021年5月，HRSA寄發了一封執行信函，通知我們確定我們的政策與3400億法規相牴觸。作爲回應，2021年5月，我們修訂了起訴書，提出了與HRSA裁定相關的索賠。 2021年6月，被告撤回了HHS 2020年12月30日的諮詢意見。2021年7月，法院就各方的彙總判決交叉動議以及被告的駁回動議進行口頭辯論。2021年10月，法院駁回了被告的駁回動議，並在各方的彙總判決交叉動議中部分准許和部分駁回。雙方就法院的判決申請遞交上訴通知。2022年10月，第七巡迴上訴法院進行了口頭辯論。此事仍在進行中。
29

我們與其他藥品製造商一起，已被指定爲在2021年、2023年和2024年提起的ADR訴訟的被告，這些訴訟針對我們暫時擱置。申請人尋求與3400億計劃相關的宣告、禁令和/或貨幣救濟。正如上文所述，印第安納州南部地區法院已發佈初步禁令，禁止政府對我們執行行政爭議解決程序。HHS現已頒佈了一項修訂後的管理ADR訴訟程序的規定，於2024年6月生效，可能導致對我們的ADR訴訟程序的恢復。
2021年7月，我們與賽諾菲安萬特美國有限責任公司（賽諾菲）、諾和諾德公司（Novo Nordisk）和阿斯利康製藥有限合夥公司（阿斯利康）一同被訴爲被告，被控參與由美國紐約西區聯邦法院Mosaic Health, Inc. 提起的一起所謂的集體訴訟，指控與被告的3400億分銷計劃相關的反壟斷和不正當獲利索賠。我們與賽諾菲、諾和諾德和阿斯利康一起，申請駁回該訴訟，該申請於2022年9月被批准。2024年1月，法院駁回了該案。原告已向第二巡回法庭上訴。此事仍在進行中。
我們於2021年2月收到了來自佛蒙特州總檢察長辦公室的民事調查傳票，涉及銷售藥品給佛蒙特州3400億計劃下的覆蓋實體。我們正與調查合作。
布蘭奇堡製造工廠
2021年5月，我們收到了美國司法部的傳票，要求提供有關新澤西州布蘭奇堡製造業地點的特定文件。我們正在配合傳訊。
巴西訴訟 - Cosmopolis設施
勞工律師訴訟
艾禮莉製藥有限公司（Lilly Brasil）自2008年起，被勞動公共檢察官（LPA）提起的一項公民訴訟所提及，指控公司在1977年至2003年間在Cosmopolis的一家舊制造工廠中，涉嫌暴露於土壤和地下水污染物，對僱員和前僱員造成了傷害。2014年5月，法院判決針對Lilly Brasil，要求其執行多項補救和賠償措施，包括爲一類人員及其部分子女提供健康保險。2018年7月，上訴法院基本確認了一審法院的判決，其中包括一筆有限數額的賠償金。 300 百萬巴西雷亞爾，按通貨膨脹調整後約爲數十億巴西雷亞爾（截至2024年9月30日約爲1000萬美元）。 1.36 約15億巴西雷亞爾（約合截至2024年9月30日的1500萬美元）。250在2019年8月，Lilly Brasil向高級勞動法院（TST）提起上訴，並於2021年6月，Lilly Brasil的大多數上訴要素獲准。未繼續進行的要素將有關審上訴到TST，該申請已於2021年6月提交。調解聽證會正在進行中。
2019年7月，根據LPA要求，法院下令凍結Lilly Brasil的不動產金額爲__巴西雷亞爾；Lilly Brasil提出上訴，減少了凍結金額並考慮通貨膨脹，目前約爲__巴西雷亞爾（截至2024年6月30日約__百萬美元）。雙方上訴至TSt，該上訴正在審查中。法院目前正在評估Lilly Brasil履行土地義務的情況，2023年10月對工廠進行了檢查。這些事項正在進行中。 500 巴西里爾的數額已經減少，並根據通貨膨脹進行了調整，約爲__巴西雷亞爾（截至2024年6月30日約__百萬美元）。 141 __百萬巴西雷亞爾（2024年6月30日約爲__$百萬）的股票獲得了蘋果公司首席執行官庫克的大規模賣出。26截至2024年9月30日，雙方的訴訟已上訴至TSt，上訴正在審查中。審判法庭目前正在評估Lilly Brasil遵守土地義務的情況，並且於2023年10月對工業廠進行了檢查。這些事項仍在進行中。
個人前僱員訴訟
Lilly Brasil也被提名爲各種訴訟案的被告，這些案件是由個別前僱員提出的相關索賠。這些個人訴訟目前在訴訟進程的不同階段。
在2021年10月，市政府提出了一項針對我們的訴訟，聲稱我們未遵守與市政府簽訂的合同，並尋求一項法定判決。在2020年12月，波多黎各上訴法院（AP）推翻了一審法院（CFI）對我們有利的總結性審判裁決，並完全駁回市政府的控訴。AP將此案退回CFI審理，審判定於2022年5月開始，持續至9月。
2013年5月，波多黎各卡羅萊納市（市政）對我們提起訴訟，指控未能遵守與市政簽訂的合同，並尋求確認裁定。2020年12月，波多黎各上訴法院（AP）推翻了一審法院（CFI）此前對我們有利的判決，將市政的全部訴訟駁回。AP將案件發回CFI進行事實審理。審判於2022年5月開始；然而，市政提交了一項新動議，要求CFI執行一項所謂的判決。請求被CFI拒絕，並對我們有利。市政在AP提出了複議申請，我們提出反對，並暫緩了案件。AP駁回了市政的複議動議。審判於2024年10月恢復，並且此案仍在進行中。
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平均製造商價格訴訟
2014年11月，我們和另一家藥品製造商一起被指定爲共同被告，原告爲美國Streck訴Takeda Pharm. Am.及其他公司一案。該訴訟於2014年11月提交，並在美國伊利諾伊州北部地區聯邦法院公開。控訴稱被告應該將分銷商的一些信貸視爲追溯性的價格提高，並將這樣的增加列入計算平均製造商價格之中。2022年8月進行了庭審，陪審團判決原告勝訴。 Lily提起了上訴至七巡法院，上訴仍在進行中。此事尚在進行中。 美利堅合衆國等人訴Streck訴Takeda Pharm. Am.公司等案，原告指控藥品製造商未正確處理分銷商的信貸，並將其作爲回溯性的價格漲幅計入平均製造商價格的計算中。該案於2014年11月提交，並在美國伊利諾伊州北部地區聯邦法院公開。在美國伊利諾伊州北區聯邦地方法院解封的該起訴訟案中。訴狀聲稱，被告應將分銷商的某些信用視爲追溯性價格提高，並將此類提高納入計算平均製造商價格中。2022年8月進行了審判，陪審團做出了對原告有利的裁決。Lilly提出上訴至第七巡回法庭，已經舉行聽證會，我們正在等待裁決。
我們被告在2017年6月在美國德克薩斯州東區聯邦法院提起訴訟，要求我們的產品Humalog，Humulin和Forteo所涉及的某些患者支持計劃的損害賠償，該訴訟涉及聯邦反回扣法和州和聯邦虛假索賠法。2019年9月，美國地區法院批准了美國司法部對原告的第二修正控訴書的駁回動議。2020年1月，原告將地區法院的駁回判決上訴至第五巡迴上訴法院。2021年7月，第五巡迴上訴法院確認駁回訴訟，原告沒有向美國最高法院申請特別鑑定。我們還被告在德克薩斯州和新澤西州法院提起的類似訴訟中，要求根據德克薩斯州醫療補助欺詐預防法和新澤西州醫療補助虛假索賠法進行損害賠償。2020年11月，德克薩斯州法院行動被暫停，直到律師對於聯邦訴訟的最終決定作出最後決定爲止。2021年4月，新澤西州法院的訴訟被駁回，並於2021年6月，原告對州法院的裁決提出上訴。2022年1月，原告提出其上訴狀，並於2022年3月提交了我們的答辯。
我們在2019年10月被起訴，成爲一場針對德克薩斯州法院提起的訴訟的被告，該訴訟根據德克薩斯州醫療保險欺詐防治法尋求對我們的Humalog、Humulin和Forteo產品相關患者支持計劃造成的損害。自2020年以來，此案已暫停進行。
定價很重要
定價訴訟
賽諾菲安萬特與諾和諾德以及在某些事務上與特定藥房福利管理者一起，已被提起多起訴訟，其中包括虛擬訴訟集體訴訟，由各州和州檢察長、縣、市政府、第三方支付者、消費者和其他相關方提起，涉及胰島素和某些其他產品的定價以及製造商向藥房福利管理者支付的回扣。這些訴訟主張各種理論，包括消費者保護、不公平和欺詐性商業行爲、欺詐、虛假廣告、不當得利、民事共謀、聯邦和州RICO、反壟斷和不正當競爭索賠。自2017年以來，這些訴訟已在各個州和聯邦法院提起，並處於訴訟程序的不同階段。在聯邦法院掛起的案件通常已在新澤西州聯邦地方法院的聯邦多區訴訟中協調和/或合併進行預審程序。被告已向法院提起撤訴州檢察長和自籌資金支付者的初始一組投訴的動議，該動議正在等待法院的裁決。2023年5月，我們與消費者集體訴訟達成了和解。2024年1月，多區訴訟法院否決了消費者集體原告的集體訴訟資格認證訴訟。我們和消費者集體原告隨後終止了我們的和解協議，並約定認證集體訴訟的否決適用於禮來。這些事宜仍在進行中。
定價調查及類似事項
我們已經接受了各種調查，並收到了有關定價問題的傳票、民事調查需求請求、信息請求、詢問筆錄以及來自各個政府實體的其他詢問，包括胰島素等產品的定價和銷售以及平均製造商價格和最佳價格的計算。這些包括來自佛蒙特州檢察長辦公室的傳票，來自華盛頓、新墨西哥、科羅拉多、路易斯安那、得克薩斯、印第安納和俄勒岡檢察長辦公室的民事調查需求，來自美國司法部和美國聯邦貿易委員會的傳票，以及來自密西西比、華盛頓特區、加利福尼亞、佛羅里達、夏威夷和內華達檢察長辦公室的信息請求。
在前述政府實體未提起訴訟的情況下，我們正在配合前述調查、傳票和詢問。
2022年1月，密歇根州總檢察長在密歇根州法院提交請願書，請求授權對Lilly進行潛在違反密歇根消費者保護法（MCPA）的調查，並提出一項申訴，尋求裁定判決，指出總檢察長有權根據MCPA調查Lilly銷售胰島素的行爲。法院批准了擬議調查和頒發民事調查傳票。2022年4月，各方達成協議，規定密歇根州將在裁定判決行動得到解決前，不會根據MCPA向我們發出任何民事調查傳票。2022年7月，法院完全駁回了該案。2023年6月，密歇根上訴法院確認了對我們有利的判決。2023年8月，密歇根州總檢察長提出上訴申請，申請獲得密歇根最高法院審理，並於2024年10月舉行了口頭辯論。此事仍在進行中。
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研究企業科技股份有限公司。
2016年4月，我們被Research Corporation Technologies, Inc. (RCT)在亞利桑那州地方法院提起的訴訟所列爲被告。訴訟請求賠償違約、不當得利和轉化相關損害，涉及用於製造某些產品（包括Humalog和Humulin）的流程。2021年10月，法院就某些問題做出支持RCt的判決決定，包括有關爭議版稅的問題。2024年7月，我們與RCt達成了一項保密協議，根據上訴確定的各種訴訟結果要求不同的支付。根據該協議，法院作出了最終裁決，Lilly向第九巡迴上訴法院提起上訴，Lilly根據協議進行了首次支付。根據協議應支付的剩餘金額（如果有的話），不應對我們的財務狀況、流動性或經營業績產生實質性影響。和解協議不等同於我們承擔法律責任或過錯，且受到條件的約束。該事項仍在進行中。

注11: 其他綜合收益（損失）
以下表格總結了截至2024年9月30日和2023年每個其他綜合收益（損失）部分相關活動。
（稅後金額）外幣翻譯收益（損失）可供出售證券的未實現收益（損失）確定福利養老金和退休醫療保險計劃現金流量套期損益的未實現收益（損失）累計其他綜合損失
2024年7月1日餘額
$(2,001.6)$(32.6)$(2,633.6)$289.3 $(4,378.5)
其他綜合收益（損失）在再分類之前117.9 15.9 (28.9)(25.0)79.9 
從其他綜合收益累計額中重新分類的淨金額— — 23.7 0.1 23.8 
其他綜合收益（虧損）117.9 15.9 (5.2)(24.9)103.7 
2024年9月30日餘額
$(1,883.7)$(16.7)$(2,638.8)$264.4 $(4,274.8)
（列報的金額已扣除稅款）外幣折算收益（虧損）可供出售證券的未實現淨收益（虧損）固定福利養老金和退休人員健康福利計劃現金流套期保值的未實現淨收益（虧損）累計其他綜合虧損
截至 2023 年 7 月 1 日的餘額
$(1,885.3)$(33.5)$(2,058.8)$188.9 $(3,788.7)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(88.7)(13.5)10.5 79.6 (12.1)
從累計其他綜合虧損中重新分類的淨額— 1.4 13.0 1.5 15.9 
其他綜合收益淨額（虧損）(88.7)(12.1)23.5 81.1 3.8 
截至 2023 年 9 月 30 日的餘額
$(1,974.0)$(45.6)$(2,035.3)$270.0 $(3,784.9)
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以下表格總結了截至2024年9月30日和2023年每個其他綜合收益（損失）組成部分相關活動。
（列報的金額已扣除稅款）外幣折算收益（虧損）可供出售證券的未實現淨收益（虧損）固定福利養老金和退休人員健康福利計劃現金流套期保值的未實現淨收益（虧損）累計其他綜合虧損
2024 年 1 月 1 日的餘額
$(1,819.0)$(26.2)$(2,697.3)$215.5 $(4,327.0)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(74.9)9.3 (12.1)48.5 (29.2)
從累計其他綜合虧損中重新分類的淨額10.2 0.2 70.6 0.4 81.4 
其他綜合收益淨額（虧損）(64.7)9.5 58.5 48.9 52.2 
截至 2024 年 9 月 30 日的餘額
$(1,883.7)$(16.7)$(2,638.8)$264.4 $(4,274.8)
（列報的金額已扣除稅款）外幣折算收益（虧損）可供出售證券的未實現淨收益（虧損）固定福利養老金和退休人員健康福利計劃現金流套期保值的未實現淨收益（虧損）累計其他綜合虧損
截至2023年1月1日的餘額
$(1,874.2)$(37.1)$(2,062.3)$129.0 $(3,844.6)
重新分類前的其他綜合收益（虧損）(74.6)(11.3)(11.9)135.8 38.0 
從累計其他綜合虧損中重新分類的淨額(25.2)2.8 38.9 5.2 21.7 
其他綜合收益淨額（虧損）(99.8)(8.5)27.0 141.0 59.7 
截至 2023 年 9 月 30 日的餘額
$(1,974.0)$(45.6)$(2,035.3)$270.0 $(3,784.9)
其他綜合收益（損失）各組成部分的淨活動所得稅影響如下:
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
稅收優惠（支出） 2024202320242023
外幣折算收益/虧損$121.9 $(90.3)$53.7 $(50.2)
可供出售證券的未實現淨收益/虧損(5.0)3.5 (3.0)2.5 
固定福利養老金和退休人員健康福利計劃(1.0)(6.9)(1.5)(13.9)
現金流套期保值的未實現淨收益/虧損6.4 (21.6)(13.1)(37.5)
分配給其他綜合收益（虧損）項目的所得稅收益（支出）$122.3 $(115.3)$36.1 $(99.1)
除了與我們的外幣計價票據、跨貨幣利率互換以及其他被指定爲淨投資套期保值的外幣兌換合約（見附註7）相關的外幣折算損益的稅收影響外，沒有爲外幣折算提供所得稅。通常，外國業務的資產和負債使用當前匯率折算成美元。對於這些業務，匯率的變化通常不會影響現金流；因此，由此產生的折算調整是在股東權益中進行的，而不是在合併的簡明運營報表中進行的。
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從其他綜合收益累計額中重新分類的如下:
累計其他綜合虧損組成部分的詳細信息截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月合併簡明運營報表中受影響的細列項目
2024202320242023
退休金項目的攤銷：
先前服務福利，淨額$(0.8)$(12.7)$(2.6)$(37.9)其他 — 淨額，（收入）支出
精算虧損，淨額30.8 29.1 91.9 87.1 其他 — 淨額，（收入）支出
稅前總計30.0 16.4 89.3 49.2 
稅收優惠(6.3)(3.4)(18.7)(10.3)所得稅
扣除稅款23.7 13.0 70.6 38.9 
其他，扣除稅款
0.1 2.9 10.8 (17.2)其他 — 淨額，（收入）支出
扣除稅款後的重新分類總額$23.8 $15.9 $81.4 $21.7 

附註12: 其他-淨額，（收入）費用
其他-淨額，（收入）費用如下:
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
 2024202320242023
利息支出$192.7 $124.6 $555.9 $347.7 
利息收入(47.8)(48.9)(130.9)(129.1)
股票投資（收益）損失淨額（附註7）(112.4)62.9 29.5 141.5 
退休福利計劃(115.4)(115.5)(345.9)(346.9)
其他收入支出20.9 0.1 (0.1)11.1 
其他-淨額(收入)費用$(62.0)$23.2 $108.5 $24.3 
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項目2.管理層對業績和財務狀況的討論和分析

(表格中的數據單位爲百萬美元，除每股數據外。
總體來說
經營成果與控件分析旨在幫助讀者了解和評估與我們的經營成果和財務狀況相關的重大變化和趨勢。本討論和分析應當與本季度10-Q表格第I部分第1項中的合併摘要財務報表和附註一起閱讀。本季度10-Q報告第I部分第2項中的某些聲明構成前瞻性陳述。包括本季度10-Q報告「前瞻性陳述」和年度報告第I部分第1A項「風險因素」中討論的各種風險和不確定性，可能導致我們的實際結果、財務狀況和經營所產生的現金與這些前瞻性陳述不同。 10-K表格 截至2023年12月31日的年度報告中"風險因素"和本季度10-Q報告中的"前瞻性陳述"中討論的各種風險和不確定性可能導致我們的實際結果、財務狀況和經營所產生的現金與這些前瞻性陳述不同。
執行概述
本章節提供了我們的財務報告概述、晚期項目開發情況以及其他影響我們公司和行業板塊的事項。
財務結果
下表總結了某些財務信息：
截至9月30日的三個月變化百分比截至9月30日的九個月變化百分比
2024202320242023
收入$11,439.1 $9,498.6 20$31,509.9 $24,770.7 27
淨收益（虧損）970.3 (57.4)NM6,180.2 3,050.7 NM
每股收益（虧損）——攤薄1.07 (0.06)NM6.83 3.38 NM
NM - 無意義
截至2024年9月30日的三個月和九個月的營業收入增加，主要受到成交量增加和實現價格較高的推動。2024年9月30日結束的三個月和九個月的營業收入增加主要是由於Mounjaro銷量增加導致的。®, Zepbound®，和Verzenio®，部分抵消了Trulicity的下降®以及2023年奧氮平組合產品包括Zyprexa的銷售權®.
2024年9月30日結束的三個和九個月的淨利潤和每股收益主要因毛利率提高而增加，部分抵消了研發費用、市場營銷、銷售和管理費用、資產減值、重組以及其他特殊費用的增加。
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後期階段管線
我們的長期成功取決於持續發現或收購、開發和商業化創新的新藥品。我們目前擁有大約50種新藥品候選在臨床開發或監管審查階段，還有更多項目處於探索階段。
以下新分子實體（NME）和新適應症線性擴展（NILEX）產品目前處於2期或3期臨床試驗階段，已提交監管審查或最近在美國（美國）、歐洲聯盟（EU）或日本獲得監管批准。此表反映了這些NME和NILEX產品的狀況，包括自我們截至2023年12月的年度報告以來的某些其他發展。 10-K表格 該表格中列出了截至2023年12月31日的年度報告以來進入第2或第3臨床試驗階段、已提交監管審查或近期在美國、歐盟或日本獲得監管批准的以下新分子實體（NME）和新適應症線性擴展（NILEX）產品。
Compound
指示/研究
狀態發展
心血管代謝健康
替瑞琪肽（Mounjaro，Zepbound）
肥胖症批准
已在美國和歐盟於2023年獲批。於2024年在日本提交。第3階段試驗正在進行中。
阻塞性睡眠呼吸暫停
已提交
2024年在美國和歐盟提交。被授予美國食品藥品監督管理局（FDA）快速症狀（Fast Track）認證。(1)被授予FDA突破性療法認證。(2) 於2024年被授予認證。
2型糖尿病的心血管結局
第三階段3期試驗正在進行中。
保留射血分數心力衰竭第三階段
2024年宣佈3期試驗滿足所有主要和關鍵的次要終點。
肥胖病患的發病率和死亡率
第三階段3期試驗正在進行中。
更高劑量
第2階段第二階段試驗正在進行中。
代謝性功能障礙相關的脂質代謝紊亂性肝炎
第2階段
於2024年宣佈2期試驗達到了主要終點。
胰島素艾芙多拉α1型和2型糖尿病第三階段
2024年宣佈，五項3期試驗達到了主要終點。
Lepodisiran
動脈粥樣硬化心血管疾病
第三階段
2024年啓動第三期試驗。
Orforglipron肥胖症第三階段第三期試驗正在進行中。
2型糖尿病第三階段第三期試驗正在進行中。
Retatrutide
心血管/腎臟結局
第三階段
2024年啓動第三期試驗。
肥胖、骨關節炎、阻塞性睡眠呼吸暫停
第三階段第三期試驗正在進行中。
2型糖尿病第三階段
2024年啓動第三期試驗。
Bimagrumab肥胖症第2階段第二階段試驗正在進行中。
Eloralintide肥胖症第2階段2024年啓動第二期試驗。
Mazdutide肥胖症第2階段第二階段試驗正在進行中。
Muvalaplin心血管疾病第2階段第二階段試驗正在進行中。
索比西隆心血管疾病第2階段第二階段試驗正在進行中。
禾倫肌氧肽 心力衰竭第2階段第二階段試驗正在進行中。
36

Compound
指示/研究
狀態發展
免疫學
樂瑞生單抗(3)
(Ebglyss此款超便攜式投影儀使用了最新的 Android TV 界面，而且遙控器還內置了 Google AssistantTM 功能，用戶可以非常方便地使用它。)
特松批准2024年在美國和日本獲得批准，2023年在歐盟獲得批准。第3階段試驗正在進行中。
AR（全年過敏原）
第三階段2024年啓動第三期試驗。
CRSwNP
第三階段2024年啓動第三期試驗。
米里庫單抗克羅恩病已提交已於2024年在美國，歐盟和日本提交申請。第三階段試驗正在進行中。
CD19抗體
多發性硬化症
第2階段
2024年啓動第二期試驗。
DC-853
牛皮癬
第2階段
2024年啓動第二期試驗。
Eltrekibart汗腺炎第2階段
第二階段試驗正在進行中。
KV1.3拮抗劑
牛皮癬第2階段2024年啓動第二期試驗。
MORF-057克羅恩病第2階段2024年收購morphic控股公司（morphic）時獲得。第2階段試驗正在進行中。
潰瘍性結腸炎第2階段
Ocadusertib類風溼性關節炎第2階段第二階段試驗正在進行中。
Ucenprubart特松第2階段第二階段試驗正在進行中。
DC-806牛皮癬已終止經營。2024年，停止了該分子的第2階段開發，轉而支持另一種正在開發中的分子。
Peresolimab類風溼性關節炎已終止經營。2024年，由於整體利弊比取消了第2階段試驗。
神經科學
Donanemab（Kisunla此款超便攜式投影儀使用了最新的 Android TV 界面，而且遙控器還內置了 Google AssistantTM 功能，用戶可以非常方便地使用它。)
早期阿爾茨海默病批准Approved in the U.S. and Japan in 2024. Submitted in the EU in 2023. Announced in 2024 that a Phase 3 trial met the primary endpoint. Phase 3 trials are ongoing.
臨床前阿爾茨海默病第三階段3期試驗正在進行中。
Remternetug早期阿爾茨海默病第三階段3期試驗正在進行中。
表皮生長因子Ab疼痛第2階段2024年啓動第二期試驗。
GBA1基因治療高雪氏病1型第2階段第二階段試驗正在進行中。
帕金森病 第2階段
獲得FDA的快速通道指定(1)第2階段臨床試驗正在進行中。
GRN基因療法額顳型癡呆第2階段
獲得FDA的快速通道指定(1)第2階段試驗正在進行中。
Mazisotine疼痛第2階段第2階段試驗正在進行中。
O-GlcNAcase Inh
阿爾茨海默病
第2階段
於2024年完成第二階段試驗。
OTOF基因治療
聽力喪失
第2階段
2024年啓動第二期試驗。
P2X7抑制劑疼痛第2階段
2023年完成了二期臨床試驗。
37

Compound
指示/研究
狀態發展
腫瘤學
Pirtobrutinib
（Jaypirca®)
慢性淋巴細胞白血病
批准(4)
FDA授予加速批准(4) 於2023年在美國進行第3期試驗。
曼託細胞淋巴瘤
批准(4)
FDA授予加速批准(4) 於2023年在美國獲批，在2023年獲得歐盟批准，在2024年獲得日本批准。第3期試驗正在進行中。
伊姆盧尼斯特輔助乳腺癌第三階段3期試驗正在進行中。
ER+HER2-轉移性乳腺癌第三階段2024年宣佈第3階段試驗結果爲陽性。
Olomorasib
1升 KRAS G12C+ 非小細胞肺癌
第三階段
2024年啓動第三期試驗。
(1) Fast Track認定是爲了促進和加快治療嚴重疾病並填補醫療需求空白的藥物的開發和審查。
(2) Breakthrough Therapy 的指定旨在加快潛在藥物的開發和審查，這些藥物旨在治療嚴重疾病，其中初步臨床證據表明，在具有臨床意義的終點上，該療法可能顯示出與現有療法相比有顯著改善。
(3) 與歐洲的艾爾邁公司合作。
(4) 繼續批准可能取決於在確證的三期試驗中對臨床益處的驗證和描述。

該公司的任何回購活動，無論是與債券定價同時進行，還是根據其股份回購計劃的要求或其他情形，都可能增加或減少ADSs和普通股市場價格和票據價格的下跌幅度。
目前，還有一起最初由公司提起的案件在法院中仍未解決。在這個案件中，Enzo聲稱Becton Dickinson被侵犯了197項專利權。這個案件的聲稱已被暫停。
對於我們的大部分營業收入、現金流和利潤，我們依賴專利或其他形式的知識產權保護。
請參閱綜合簡明財務報表第10注，了解有關我們部分專利目前掛起的法律訴訟及《業務—專利、商標和其他知識產權》第I部分第1項的描述。 10-K表格 請查看我們截至2023年12月31日的年度報告，以了解有關知識產權趨勢對我們業務和業績的影響。
影響藥品價格、報銷和獲取及某些其他監管發展的趨勢。
預計改革將繼續對我們的產品定價和報銷產生額外壓力，這些改革可能源自政治倡議、經濟增長不均或衰退的時期、通貨膨脹或通貨緊縮的結果、國際緊張局勢和衝突的出現或升級，以及應對這些問題或政府預算優先事項。

全球對藥品的獲取和負擔能力持續引發監管和立法討論和行動，政府當局也在進行成本控制努力。此類措施包括強制性折扣使用、價格報告要求、強制參考價格、限制性處方清單、改變現有知識產權保護措施，以及其他努力。2022年，美國政府制定了2022年通脹削減法案（IRA）。該法案要求美國衛生與公衆服務部（HHS）對根據《藥品管理 第二部分》和《藥品管理 第四部分》在Medicare計劃下報銷的某些獨家藥品和生物製品有效設定價格。一般情況下，這些政府價格適用於獲得新藥申請批准9年（對於根據生物製品許可申請批准的藥品）或13年（對於根據生物製品許可申請批准的藥品）後，這些價格通常相對於批發商和直接購買者的現有價格提供重大折扣。雖然法律確定了一個限價，但未設定最低價或底價。2023年8月，HHS選中了Jardiance®，這是我們與勃林格英格希爾公司合作的一部分，作爲2026年生效的首批十種藥品之一，這些藥品的價格由政府設定。2024年8月，HHS宣佈了這些藥品的政府定價，其中Jardiance相對於2023年美國日曆年的30天供應價格享受66%的折扣，其他九種藥品享受的折扣範圍從大約38%到79%不等。鑑於我們的產品組合，我們預計未來幾年將有其他重要產品被選中，這將導致營業收入在排他性期限到期前出現顯著下降。降低部分產品的價格和報銷有可能顯著影響我們的業務和綜合經營成果。

38

其他IRA條款要求藥品製造商在特定情況下爲Medicare第B部分和第D部分藥品提供折扣。此外，在2025年1月1日，第D部分福利重設計將用新的製造商折扣計劃取代第D部分覆蓋差距折扣計劃。未能遵守IRA的製造商可能會受到各種處罰，包括民事罰款，可能很高。

IRA已經，並將繼續有意義地影響我們的業務策略和我們競爭對手的業務策略。特別是，在新藥申請批准的藥品上設置價格的九年時間表降低了對小分子創新投資的吸引力。 IRA可能導致開發方法和時間以及投資的變化風險。 IRA對我們的業務和藥品行業的全部影響，包括對我們來說競爭對手的產品被選定用於定價的影響，仍然不確定。

額外的政策、法規、立法或執法，包括美國國會、美國行政部門和全球監管機構提議或追求的，可能會對我們的業務和綜合運營結果產生不利影響。例如，美國衆議院最近通過了《生物安全法案》，該法案正在美國參議院審議中。如果通過，該立法可能會影響藥品供應鏈的一些環節；儘管根據目前的起草，我們不預期該法案將對我們的業務產生重大影響。

美國私人支付者和藥品利潤管理者的整合和合並也顯著影響了藥品市場，通過增加支付者在協商製造商價格或折扣讓步和藥店補償率方面的影響力。此外，政府、監管機構、法庭或私人支付者對我們的藥品或產品候選品的限制性或不利定價、覆蓋範圍或補償決定可能會對我們的業務和綜合運營業績產生不利影響。我們預計這些舉措可能會加劇，並可能特別影響某些產品，從而可能對我們的業務產生不利影響。此外，我們正在與3400億計劃、胰島素使用、定價、產品安全和其他事項有關的訴訟和調查中，如果對我們不利解決，可能會對我們的業務和綜合運營業績產生負面影響。目前無法準確預測全球持續成本控制努力對我們或整體藥品行業可能造成的整體不利影響。

此外，有關符合現行良好製造規範、質量保證、安全信號、不斷變化的標準以及對輔料和潛在雜質（如亞硝胺）的加強審查以及類似的法規和標準（以及相應的外國法規和標準）方面的監管問題，在某些情況下會導致監管和法律行動、產品召回和查封、罰款和處罰、生產中斷導致產品短缺，進口禁令或拒絕進口證書、無法實現資本支出的效益或在問題解決前延誤或拒絕新產品批准、系列產品延伸或現有產品的補充批准，或其他負面影響，其中任何一項都會對我們的業務造成聲譽損害或負面影響。此外，對跨行業和跨境界的業務組合的不斷關注可能會導致業務組合完成的阻礙。
請參閱我們2023年度年報第I部分第1項中的「業務-影響藥品定價、報銷和獲得准入的法規和私人付款者行動」和第I部分第1A項中的「風險因素」。 10-K表格 另請參閱合併簡要財務報表註釋10。
腸促素藥物
在之前的時期，我們胰肽類藥物的需求超過了生產能力。供應和渠道動態也爲tirzepatide季度收入增長率的波動做出了貢獻。根據我們的預測，我們預計tirzepatide供應將滿足美國的近期需求。供應考慮將繼續影響tirzepatide在新市場推出的時間，並在短期內，我們預計tirzepatide的全球銷售增長總體上將取決於我們能生產和運輸的數量。需求仍在不斷變化，包括劑量或整體需求的增加或變化，以及複雜的供應鏈，可能導致某些規格和劑量在某些地方週期性無法滿足需求，即使總體tirzepatide供應可以滿足需求。我們將繼續擴大製造產能，並努力通過不同的投遞方式，如一次性小瓶和多次使用筆，將tirzepatide帶給患者。產量增加將持續，額外的產能預計將在未來幾年投入運營。
我們已經看到了仿冒、假冒和混合胰島素生產、營銷和銷售的增加。這些做法威脅了患者安全，並削弱了監管藥物批准流程。Lilly將繼續考慮所有板塊，包括在適當時提起訴訟等所有選擇，以應對違法行爲和未經批准、未經測試和篡改藥物對患者安全的風險。
39

稅務事項
我們在美國和許多外國司法管轄區的收入稅和各種其他稅項中受到約束; 因此，國內和國際稅法或法規的變化已經影響，並可能影響我們的有效稅率、經營業績和現金流。美國和世界各國正在積極提出和制定稅法變化。此外，經濟合作與發展組織（OECD）和歐洲委員會等協會採取的有關稅務事宜的行動可能影響到我們業務所在國家的稅法。美國和其他我們從事業務的司法管轄區的稅務機關定期審查我們的納稅申報，並預計將加強對跨境稅務問題的審查。現有的美國和外國稅法的變化和稅務機關對我們在美國和其他司法管轄區的審查加強可能會對我們未來的合併業績和現金流產生不利影響。
爲響應OECD/G20針對國際稅制改革的「兩個支柱」（Pillar）、以及歐盟通過2022/2523號指令（也稱爲「第二支柱」）在歐盟內部貫徹框架，多個歐盟內部和外部國家已通過立法規定跨國公司的最低稅率。該指令要求歐盟成員國於2023年12月31日和之後開始實施立法。對於框架內的某些條款，OECD在2023年期間發表了指導意見，延長了實施日期。雖然我們預計全球最低稅率將在未來幾年增加稅負，但我們不認爲會對我們2024年的合併業績產生重大影響。我們對2024年及以後年度的影響評估可能會受到立法指引、「第二支柱」框架中額外規定的未來實施以及計劃於2026年作爲《減稅和就業法案》（2017年稅法）的一部分對美國稅收的改變的影響。
2024年1月，美國衆議院通過了一項兩黨稅法草案，名爲《減輕美國家庭和工人稅費法》。該法案包含某些業務稅收規定，包括對2022年和2023年的追溯廢除，以及將美國研發費用歸入資本開支的規定延期用於稅務目的，這是2017年稅收法案的規定。由於該法案在2024年8月未能獲得足夠多的參議院票數通過，尚不確定該法案是否會成爲法律；然而，如果按照當前的草案通過，我們預計2024年的有效稅率將有適度提高，並且在2022年和2023年相關的生效季度會存在淨離散稅務劣勢。此外，我們預計現金稅款減少。
收購
我們投資於外部研究、技術和可以補充和增強自己努力的製造能力。這些投資可以採取許多形式，包括收購、合作、投資和許可安排。我們將業務發展活動視爲一種增強或完善我們的產品線並加強我們業務的方式。
有關我們最近的收購的進一步討論，請參見合併簡化財務報表的第3項註釋。
外匯匯率 在週期對比基礎上，匯率對報告期銷售的負面影響分別爲2023年9月29日三個月和九個月的-0.8%和-1.2%，相比之下，2022年同期爲-0.8%和-1.2%，主要是由於美元對大多數主要貨幣的強勢。美元進一步增強對大多數主要貨幣的影響將會對我們本年剩餘的銷售和業務運營產生負面影響，而美元對主要貨幣的貶值將會對我們本年剩餘期間的銷售和業務運營產生積極影響。
作爲一家全球公司，我們面臨着外匯風險敞口，主要來自於美元對歐元指數、日幣和人民幣等貨幣的匯率波動。雖然我們通過套期保值和其他風險管理技術來管理這些風險中的一部分，但匯率波動的顯著變化可能對我們在任何給定期間的合併業績產生實質性積極或消極的影響。外匯匯率未來的波動存在不確定性，這些匯率的波動已經或可能對我們的合併業績和現金流量產生不利影響。
其他因素
其他因素已經，且可能會繼續對我們的合併營運結果產生影響。這些因素包括成本和工資通脹、供應鏈和勞動力市場複雜性、國際緊張局勢與衝突、經濟增長或衰退的不平衡或不確定性，以及我們行業板塊中某些產品和材料的整體需求增加。
請查看我們2023年度年度報告第一部分第1A項中的「風險因素」了解更多有關可能影響我們業務和運營的風險因素。 10-K表格 請查看我們2023年度年度報告第一部分第1A項中的「風險因素」了解更多有關可能影響我們業務和運營的風險因素。
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經常虧損。我們的財務報表已經假定我們將繼續作爲一個持續經營的實體，並相應地不包括有關資產清收和實現以及負債分類的調整，如果我們無法繼續經營，則可能需要這些調整。
營業收入
下表總結了我們按地區的收入活動：
截至9月30日的三個月變化百分比截至9月30日的九個月變化百分比
2024202320242023
美國 $7,813.6 $5,368.1 46$21,343.2 $15,335.6 39
美國以外3,625.5 4,130.5 (12)10,166.7 9,435.0 8
收入$11,439.1 $9,498.6 20$31,509.9 $24,770.7 27
由於取整原因，數字可能存在不精確性。

下表顯示與上一年度相比收入變化的組成部分：
截至9月30日的三個月截至9月30日的九個月
2024 年與 20232024 年與 2023
美國美國以外合併美國美國以外合併
音量35 %(10)%15 %26 %10 %19 %
價格11 — 6 14 — 8 
外匯匯率— (1)(1)— (1)(1)
變化百分比46 %(12)%20 %39 %8 %27 %
由於四捨五入，數字可能無法相加。
2024年9月30日結束的三個月和九個月，美國成交量的增加主要受Zepbound和Mounjaro推動，部分抵消了Trulicity的下降。隨着2024年第二季度末批發商庫存水平的提高，2024年9月30日結束的三個月內，美國的Mounjaro和Zepbound銷售受到了批發渠道庫存減少的負面影響。我們估計這種影響使2024年第三季度美國國內這些產品的銷售受到了中位數個位數的影響。
在2024年9月30日結束的三個月內，更高的實現價格主要由Humalog推動®，Verzenio和Trulicity。在2024年9月30日結束的九個月內，更高的實現價格也受到了與Mounjaro相關的訪問和儲蓄卡動態的積極影響，因爲25美元的非覆蓋利益於2023年6月30日到期。
截至2024年9月30日的三個月裏，美國以外地區的成交量下降主要是由於在2023年第三季度出售奧氯賽庚組合中的權益所致，其中包括Zyprexa，部分抵消了Mounjaro和Verzenio的成交量增加。截至2024年9月30日的九個月裏，美國以外地區的成交量增加主要是由Mounjaro和Verzenio驅動的，部分抵消了2023年出售奧氯賽庚組合的權益。
41

以下表格總結了我們的營業收入，包括淨產品收入、合作和其他收入，截至2024年和2023年9月30日三個月的各產品。
截至9月30日的三個月百分比變動
20242023
美國美國以外地區總費用總費用
Mounjaro$2,384.7 $728.0 $3,112.7 $1,409.3 未出現數據
Verzenio（阿貝馬西尼，禮來）
878.8 490.4 1,369.3 1,040.2 32
Trulicity（杜魯匹普鈉，禮來）
935.3 366.0 1,301.4 1,673.6 (22)
Zepbound是一種注射劑處方藥，可幫助肥胖或超重並有與體重相關的醫學問題的成年人減輕體重並保持其體重。它應與減少熱量的飲食和增加體力活動相結合使用。1,257.8 — 1,257.8 — 未出現數據
Taltz（依可珠單抗，禮來）®
600.3 279.3 879.6 744.2 18
Jardiance(1)
335.9 350.5 686.4 700.8 (2)
Humalog(2)
323.9 210.8 534.6 395.4 35
Olumiant®
68.9 181.8 250.8 231.4 8
Cyramza 系拉吡單抗，為一種適用於多個癌症進行中的生物製劑。®
106.5 129.4 236.0 224.1 5
Humulin®
149.9 57.1 207.1 206.7 —
Emgality®
141.3 61.6 202.9 168.5 20
Basaglar（胰島素偏糖化物注射液，Lilly）® (3)
85.5 76.2 161.6 179.6 (10)
Erbitux®
133.2 18.7 152.0 153.9 (1)
Tyvyt（原研蛋白酶抑制劑西汀單抗注射劑，禮來）®
— 150.2 150.2 115.1 30
Forteo®
71.7 46.4 118.1 146.4 (19)
Cyramza（拉吡單抗，Lilly）®
4.2 87.3 91.5 86.8 5
Zyprexa (4)
1.9 29.8 31.7 1,481.4 (98)
巴克斯米®
8.2 5.1 13.4 13.1 2
其他產品325.6 356.9 682.0 528.1 29
營業收入$7,813.6 $3,625.5 $11,439.1 $9,498.6 20
由於取整原因，數字可能存在不精確性。
NM - 無意義
(1) Jardiance的營業收入包括Glyxambi®, Synjardy（艾普格列淨/二甲雙胍，勃林格殷格翰）®，還有Trijardy® XR。
(2) Humalog營業收入包括利斯普妥胰島素。
(3) Basaglar的營業收入包括Rezvoglar®.
(4) Zyprexa的營業收入包括2023年7月出售奧氮平組合劑權利。

42

以下表格總結了截至2024年9月30日和2023年的九個月的營業收入，包括淨產品收入、合作和其他收入，按產品分類：
截至9月30日的九個月
20242023
美國交易法案交易所美國以外地區總費用總費用百分比變動
Mounjaro$6,318.7 $1,691.3 $8,010.0 $2,957.5 未出現數據
Trulicity（杜魯匹普鈉，禮來）2,894.0 1,109.3 4,003.3 5,463.2 (27)
Verzenio（阿貝馬西尼，禮來）2,378.4 1,373.1 3,751.5 2,717.9 38
Zepbound是一種注射劑處方藥，可幫助肥胖或超重並有與體重相關的醫學問題的成年人減輕體重並保持其體重。它應與減少熱量的飲食和增加體力活動相結合使用。3,018.4 — 3,018.4 — 未出現數據
Taltz（依可珠單抗，禮來）1,486.7 821.7 2,308.4 1,975.0 17
Jardiance(1)
1,133.1 1,009.4 2,142.5 1,946.6 10
Humalog(2)
1,096.8 608.1 1,704.9 1,296.8 31
Cyramza 系拉吡單抗，為一種適用於多個癌症進行中的生物製劑。329.9 384.8 714.7 721.1 (1)
Olumiant
159.8 536.0 695.9 679.2 2
Humulin472.3 164.5 636.8 664.0 (4)
Emgality404.0 216.7 620.6 492.2 26
Basaglar（胰島素偏糖化物注射液，Lilly）(3)
273.9 226.1 500.0 543.1 (8)
Erbitux408.2 44.2 452.4 446.3 1
Tyvyt（原研蛋白酶抑制劑西汀單抗注射劑，禮來）— 389.9 389.9 279.7 39
Cyramza（拉吡單抗，Lilly）17.6 301.0 318.6 302.7 5
Forteo124.9 124.4 249.3 416.8 (40)
Zyprexa (4)
0.5 107.0 107.5 1,651.0 (93)
巴克斯米1.4 23.4 24.8 658.4 (96)
其他產品824.6 1,035.8 1,860.4 1,559.2 19
營業收入$21,343.2 $10,166.7 $31,509.9 $24,770.7 27
由於取整原因，數字可能存在不精確性。
NM - 無意義
(1) Jardiance的營業收入包括Glyxambi, Synjardy和Trijardy XR。
(2) Humalog營業收入包括利斯普妥胰島素。
(3) Basaglar的營業收入包括Rezvoglar。
(4) Zyprexa的營業收入包括2023年7月出售奧氮平組合劑權利。

Mounjaro在截至2024年9月30日的三個月內在美國的營業收入爲23.8億美元，而2023年9月30日結束的三個月爲12.8億美元，反映持續強勁的需求、供應增加，以及在估價調整中有利的變化。由於2024年第二季度末批發商庫存水平較高，導致截至2024年9月30日的三個月內在美國的銷售受到批發商渠道庫存減少的負面影響。Mounjaro在截至2024年9月30日的九個月內在美國的營業收入爲63.2億美元，而2023年9月30日結束的九個月爲27.3億美元，反映持續強勁的需求、供應增加以及由於憑證和折扣卡動態而導致的較高實現價格，因爲25美元的非覆蓋福利在2013年6月30日到期。截至2024年9月30日的三個月和九個月，Mounjaro在美國以外的營業收入分別爲72800萬美元和16.9億美元，相比之下，分別爲13240萬美元和22840萬美元 在分別截至2013年9月30日的三個和九個月內，主要受到Mounjaro Kwikpen推出增加的成交量驅動® 在各個市場中。
Trulicity的營業收入在2024年9月30日結束的三個和九個月內在美國分別下降了26%和31%，主要是由於由於競爭動態導致的成交量下降，部分抵消了價格實現的提高，主要是由於對回扣和折扣估計的變化。2024年9月30日結束的九個月內，美國成交量下降也受2024年上半年供應不足的影響。在2024年9月30日結束的三個和九個月內，美國以外地區的營業收入分別下降了12%和14%，主要是由於由於競爭動態導致的成交量減少。2024年9月30日結束的九個月內，美國以外地區成交量的減少也受到了我們爲管理需求採取的措施的影響。
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Verzenio的營業收入分別增長了28%和37% 截至2024年9月30日的三個月和九個月內，美國的營業收入分別增長了，主要推動因素是需求增加和實現價格上漲，部分抵消了批發商的購買模式。美國以外地區的營業收入分別增長了38%和40% 截至2024年9月30日的三個月和九個月內，全球以外地區的營業收入分別增長了，主要推動因素是需求增加。
2024年9月30日結束的三個月和九個月內，Zepbound在美國的營業收入分別爲12.6億美元和30.2億美元。由於第二季度末批發商庫存水平較高，2024年9月30日結束的三個月內美國的銷售受到批發商渠道庫存減少的負面影響。
Taltz的營業收入分別增長了18%和15% 2024年9月30日結束的三個月和九個月期間，在美國，由於需求增加和價格上漲，部分抵消了批發商的購買模式，Taltz的營業收入分別增長了19%和21%。在美國以外的地區，營業收入分別增長了19%和21% 2024年9月30日結束的三個月和九個月期間，由於需求增加，Taltz的營業收入分別增長了19%和21%
Jardiance的營業收入下降了19%。 且保持平穩。 在2024年9月30日結束的三個月和九個月內，美國的營業收入持平。2024年9月30日結束的三個月內，美國的營業收入下降，主要是因爲實現價格降低，部分抵消了需求增加。美國以外地區的營業收入分別增加了23%和24%。 在2024年9月30日結束的三個月和九個月內，受增加的成交量推動，美國以外地區的營業收入分別增加了23％和24％。請參閱與Boehringer Ingelheim合作涉及Jardiance的基本財務報表附註4。

毛利率，成本和費用
以下表格總結了我們的毛利率、成本和費用：
截至9月30日的三個月變化百分比截至9月30日的九個月變化百分比
2024202320242023
毛利率$9,268.3 $7,638.5 21$25,495.4 $19,476.5 31
毛利率佔收入的百分比81.0 %80.4 %80.9 %78.6 %
研究和開發$2,734.1 $2,409.1 13$7,968.1 $6,750.7 18
營銷、銷售和管理2,099.8 1,803.9 166,169.3 5,478.5 13
收購過程中的研發 (IPR&D)2,826.4 2,975.1 (5)3,091.2 3,177.2 (3)
資產減值、重組和其他特別費用81.6 — NM516.6 — NM
其他 — 淨額，（收入）支出(62.0)23.2 NM108.5 24.3 NM
所得稅618.1 484.6 281,461.5 995.1 47
有效稅率38.9 %113.4 %19.1 %24.6 %
NM - 無意義
2024年9月30日結束的三個月和九個月的營業收入毛利率分別增加了0.6個百分點和2.3個百分點，與 2023年9月30日結束的三個月和九個月相比，主要受有利的產品組合和更高的實現價格推動，部分抵消了2023年第三季度奧蘭扎平產品組合的權利出售和更高的製造成本。
截至2024年9月30日的三個月和九個月，研發支出分別增加了13%和18%，這主要是由於我們在早期和後期投資組合方面持續投資。
在2024年9月30日結束的三個月和九個月內，銷售、管理及行政開支分別增長了16%和13%，主要是由於支持正在進行和未來推出的促銷活動。
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2024年9月30日結束的三個月和九個月的取得的研發費用主要與對morphic的收購有關。2023年9月30日結束的三個月和九個月的取得的研發費用主要與對DICE Therapeutics, Inc.，Versanis Bio, Inc.和Emergence Therapeutics AG的收購有關。請參閱基本報表附註3。
2024年9月30日結束的三個月中，資產減值、重組和其他特別費用主要與一項研發中的分子相關的無形資產減值有關。截至2024年9月30日結束的九個月，資產減值、重組和其他特別費用還包括與訴訟相關的費用。有關詳情，請參閱基本報表附註5。
其他-net，(收益)費用中包括截至2024年9月30日的三個和九個月的股票投資(收益)損失分別爲人民幣1.124億和2950萬美元，以及截至2023年9月30日的三個和九個月的6300萬美元和14150萬美元。有關詳細信息，請參閱附註12的綜合簡明財務報表。
有效稅率分別爲38.9％和19.1％。 截至2024年9月30日的三個月和九個月分別爲113.4％和24.6％。 截至2023年9月30日、分別爲三個月和九個月，主要受不可抵扣的收購研發費用稅收影響驅動，2023年影響更大。

財務狀況和流動性
我們相信我們的現金及現金等價物，加上我們產生營業現金流的能力和我們能夠獲得的短期和長期借款，足以支持我們現有和計劃中的資本需求。有關我們的資本需求的討論，請參見我們的年度報告第II部分第7項中的「管理討論與分析 -運營業績和財務狀況」。 10-K表格 截至2023年12月31日止，以及對2023年的年度報告。
我們正在全球設施進行投資，以生產現有和未來的產品。這些投資以及支持我們業務的其他資本投資，已增加我們的資本支出，並將導致未來幾年資本支出增加。
爲了滿足我們藥品的現有和預期需求，我們正在擴大製造業-半導體能力，並已達成，並預計將繼續達成，各種合同製造和供應材料的協議。 在某些情況下，已簽訂的協議可能要求我們在協議的持續時間內購買指定金額的商品或服務，如果我們未購買與我們胰高血糖素藥品主要相關的指定數量的商品或服務，則我們可能需要支付高達約115億美元的費用，這些協議的持續時間通常爲8年。
在2024年第三季度，我們以約26.7億美元的價格收購了morphic，淨現金收購。我們利用債務發行所得資金進行了這次收購。有關更多信息，請參閱合併簡明基本報表附註3和附註7。
現金及現金等價物截至2024年9月30日增至33.7億美元，而2023年12月31日爲28.2億美元。有關2024年和2023年截至9月30日的九個月的重要現金來源和運用，請參考合併簡明現金流量表。
除了我們的現金及現金等價物外，截至2024年9月30日和2023年12月31日，我們持有總投資分別爲33.5億美元和31.6億美元。有關更多信息，請參閱綜合簡明基本報表第7條註釋。
截至2024年9月30日，總債務爲311.2億美元，與2023年12月31日的252.3億美元相比增加了58.9億美元。2024年8月，我們發行了50億美元的固定利率票據，並使用其中部分淨現金收益用於收購morphic及相關費用和開支，剩餘資金用於一般業務用途，包括償還未償銷售短期票據。2024年2月，我們發行了65億美元的固定利率票據，並使用，或可能使用，其中部分淨現金收益用於一般業務用途，包括償還未償銷售短期票據、償還長期債務的到期款項以及償還2026年到期的7.5億美元固定利率票據。有關更多信息，請參閱附註7的合併簡明基本財務報表。
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截至2024年9月30日，我們擁有總額爲84.2億的未使用承諾銀行授信額度，其中80億可用於支持我們的商業票據計劃。有關更多信息，請參閱綜合簡明財務報表附註7。我們相信，通過現有商業票據市場可以獲得的金額應足以滿足短期借款需求。
2024年9月30日結束的九個月內，我們按照2021年5月授權的50億美元股票回購計劃回購了5.211億美元的股份。截至2024年9月30日，我們在該計劃下剩餘19.8億美元。
2024年9月30日結束的九個月內，我們向股東支付了35.1億美元的分紅派息，每股3.90美元。2024年10月，我們宣佈了2024年第四季度每股1.30美元的股息。約11.7億美元的股息將於2024年12月10日支付給截至2024年11月15日收盤時的股東。
有關專利保護期限失效的損失信息，請參閱「執行概述-其他事項-專利事項」
我們在國內外都監測經濟環境及國際緊張局勢和衝突的潛在影響，我們批發商和其他客戶的信用狀況，包括外國政府支持機構和供應商；醫療法規的不確定影響；各種國際政府資金水平，以及利率期貨、貨幣兌換匯率（見「執行概述-其他事項-外匯兌換匯率」）和股票公允價值的波動。

關鍵會計估計
有關我們的關鍵會計估計的討論，請參閱我們在第二部分第7項的「經營情況和財務狀況的管理討論與分析」，以及第二部分第8項我們年度報告的合併財務報表附註。 10-K表格 截止至2023年12月31日的財年，請參閱我們的合併簡明財務報表附註1。我們的關鍵會計估計自我們年度報告以來沒有發生重大變化。 10-K表格 該表格中列出了截至2023年12月31日的年度報告以來進入第2或第3臨床試驗階段、已提交監管審查或近期在美國、歐盟或日本獲得監管批准的以下新分子實體（NME）和新適應症線性擴展（NILEX）產品。

我們網站上提供的信息
我們通過公司網站免費提供提交給證券交易委員會(SEC)的公司申報文件，儘快在我們向SEC電子提交或向其提供後提供。我們提供的報告包括10-K表年度報告，10-Q表季度報告，8-K表當前報告，代理投票表決書，註冊聲明以及這些文件的任何修訂版。我們的SEC文件的網站鏈接爲investor.lilly.com/financial-information/sec-filings。在我們的網站中包含的或可以訪問到的信息不是《10-Q報告》的一部分或參考資料。
我們的 SEC 報告網址鏈接爲 investor.lilly.com/financial-information/sec-filings.
我們通常在網站的「投資者」部分發布重要信息，網址爲www.lilly.com。我們可能會利用我們的網站披露重要的非公開信息，並遵守《FD法規》下的披露義務。因此，投資者應該監控我們網站的「投資者」部分，除了關注我們的新聞發佈、提交給證監會的文件、公開電話會議、演示文稿以及網絡直播。我們和我們的高管也可能利用社交媒體渠道與投資者和公衆溝通有關我們業務、產品和其他事項的信息，這些溝通可能被視爲重要信息。包含在我們的網站上、或通過我們或我們高管的社交媒體渠道可以訪問的信息，並未納入參考，也不是本季度10-Q表格的一部分。
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項目3.有關市場風險的定量和定性披露
關於我們的市場風險的討論，請參見我們年度報告中第二部分第7A條「關於市場風險的定量和定性披露」 10-K表格 截至2023年12月31日止，以及對2023年的年度報告。

項目4. 控制與程序
(a)披露控件和程序的評估根據適用的證券交易委員會(SEC)規定，一家報告公司的管理層以及首席執行官和首席財務官必須定期評估公司的「披露控制和程序」，它通常被定義爲報告公司設計的控制和其他程序，以確保在報告公司向SEC (例如此Form 10-Q季度報告)提交的週期性報告中需要披露的信息被記錄、處理、彙總和及時報告。
我們管理團隊，在總裁兼首席執行官David Ricks和執行副總裁兼致富金融(臨時代碼)Lucas Montarce的參與下，評估了我們的披露控制和程序（如在我們2023年年度報告中定義的那樣），截至2024年9月30日，並得出結論認爲它們是有效的。 10-K表格 爲2024年12月31日結束的年度，經過首席財務官的評估，我們的披露控制和程序，截至2024年9月30日，認爲是有效的。
(b)內部控制變化。 2024年第三季度，我們的財務報告內部控制沒有發生重大影響，或者可能重大影響我們的財務報告內部控制的變化。
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第二部分.其他信息
項目1. 法律訴訟
我們正參與各種現行的法律訴訟、政府調查和環保母基訴訟。請參見基本報表註記10以獲取有關各種法律訴訟的信息。
本條款應與我們的年度報告第一部分第三項中的「法律訴訟」一起閱讀。 10-K表格 截至2023年12月31日止，以及對2023年的年度報告。

項目1A ：風險因素
我們的風險因素公開披露在我們的年度報告Part I，Item 1A"風險因素"中。 10-K表格 ，截至2023年12月31日的年度報告的"風險因素"項中，相比我們之前披露的風險因素沒有重大變化。 10-K表格 該表格中列出了截至2023年12月31日的年度報告以來進入第2或第3臨床試驗階段、已提交監管審查或近期在美國、歐盟或日本獲得監管批准的以下新分子實體（NME）和新適應症線性擴展（NILEX）產品。

項目 2. 未註冊的股權銷售及資金用途
以下表格總結了截至2024年9月30日結束的三個月內與我們股權證券回購相關的活動：
總數
購買的股票
（以千計）		支付的平均價格
每股		股票總數
作爲其中的一部分購買
公開宣佈
計劃或計劃
（以千計）		根據計劃或計劃可能購買的股票的大致美元價值
（單位：百萬）
2024 年 7 月— $— — $2,500.0 
2024 年 8 月— — — 2,500.0 
2024 年 9 月582 896.13 582 1,978.9 
總計582 896.13 582 
截至2024年9月30日的三個月內，我們根據2021年5月授權的50億美元股票回購計劃回購了5.211億美元的股票。

第5項其他信息。
2024年6月4日，Realty Income公司（以下簡稱「公司」）發佈了一份新聞稿，公佈了截至2024年12月31日更新的收益和投資成交量預測。新聞稿的副本作爲Exhibit 99.1附在此，作爲本報告的一部分。此報告的Exhibit 99.1作爲第7.01項目，根據8-K表格的規定提供，不視爲1934年證券交易法第18條的「報告文件」，無論此後公司做出的任何註冊文件，也不管任何這類文件的一般包含語言，都不作爲參考依據。2024年9月11日, Daniel Skovronsky萬.D., 博士 執行副總裁，首席科學官和總裁，Eli Lilly研究實驗室和Lilly免疫學 採納 ，銷售計劃（Plan）。該計劃是在公開交易窗口期間進入的，旨在滿足軍工股條件 10b5-1(c) 關於《1934年交易法》和我們的證券交易政策。該計劃要求在2025年2月10日至之間出售最多 5,000 公司普通股份額，根據計劃的條款和條件。 2025年9月8日 。
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項目 6. 陳列品和契約款項(第6頁)
以下文件包括本季度報告的一部分：
展示文件Description
3.1
3.2
31.1
31.2
32
101互動數據文件（嵌入行內XBRL文件中）*
104封面頁面交互數據文件（格式爲Inline XBRL，幷包含在展品101中）*
*隨此提交。
在長期負債工具中，證券授權的總金額不超過我們資產的10％，不作爲本季度報告的附件提交。如有要求，我們將向證券交易委員會提供這些協議的副本。


簽名
根據1934年《證券交易法》的要求，註冊人已正式促使經正式授權的下列簽署人代表其簽署本報告。
伊萊·利利(Lilly)公司
（註冊人）
日期：大約爲23個月，除非之前被召回。Lucas Montarce
Lucas Montarce
執行副總裁兼首席財務官
日期：大約爲23個月，除非之前被召回。/s/唐納德·扎克羅斯基
唐納德·扎克羅斯基
高級副總裁，財務和總會計師
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