美國
證券交易委員會 及交易所
華盛頓。華盛頓特區 20549
表格
目前報告
根據1934年證券交換法案第13條或第15(d)條的規定
報告日期（報告最早事件日期）：
（依據章程指定之登記名稱）
(州份或其他轄區 | (Commission
文件編號) | (國稅局雇主識別號碼) 識別號碼) |
(總部辦公地址) | (郵遞區號 ) |
註冊者的電話號碼，包括區域號碼: (
不適用
(如自上次報告更改，請填寫前一個名稱或地址)
如Form 8-k文件是為了同時滿足申報人根據以下任何條款的申報義務，請勾選適當的方框（）請參見 請查看下面一般指示A.2.）：
| 依據《證券法》第425條（17 CFR 230.425），根據書面通信 |
| 根據交易所法規 14a-12（17 CFR 240.14a-12），徵集材料。 |
| 根據Exchange Act（17 CFR 240.14d-2（b））第14d-2（b）條款，進行預開始交易所通信。 |
| 根據交易所法案第13e-4條(c)規定（17 CFR 240.13e-4(c)），在開始前的通信。 |
根據法案第12(b)條規定註冊的證券：
| 每個類別的標題 | 交易標誌 | 每個交易所的名稱在哪 | ||
請用勾選符號表示申報人是否符合《1933年證券法》第405條（第230.405章）或《1934年證券交易法》第120億2條（第2401.2億2章）中對新興成長企業的定義。
若為新興成長型公司，請勾選該項，以示註冊申報人已選擇不使用交易所法第13(a)條所提供的延長過渡期來遵守任何新的或修訂的財務會計準則。 ¨
第7.01項法規FD披露事項
2024年10月15日，elanco animal health公司代表在國際伴侶動物傳染病學會（ISCAID）研討會上發表了題為“接受新JAk抑製劑治療的狗對核心增強疫苗的血清學反應”的摘要。
Zenrelia™（ilunocitinib片劑）的研究摘要由公司進行，參與者是約68隻約10個月大的Beagle狗，在接種疫苗前約七個月進行過法定劑量疫苗後才接受了增強劑量疫苗。狗經過隨機分配到三組治療組，按性別和前期檢測滴定抗體濃度進行層析分組：模擬組（對照組）和1倍或3倍的標籤劑量組。研究結論指出，當狗在56天內以1倍或3倍的標籤劑量接受ilunocitinib後，在接種犬核心增強劑量疫苗（包括狂犬病疫苗）的第43天和第56天，所有接受治療和對照組中具有保護性滴定抗體的狗數量相似。未觀察到嚴重不良事件。
摘要的副本已張貼在公司投資者關係網站的“Zenrelia批准看漲”活動下。
此外，公司已獲得了Zenrelia™在加拿大的批准。更多信息可通過加拿大衛生部藥品數據庫網站獲取。
此7.01項目中的信息是提供的，不應被視為根據1934年修正的證券交易法第18條的規定“已提交”，也不應承擔該條款的責任。
簽名
根據1934年證券交易所法的要求，本註冊人已授權執行此報告，由下面簽署人代表本註冊人簽署。
| elanco animal health公司 | ||
| 日期：2024年10月16日 | 作者： | /s/ Todd Young |
| 名字： Todd Young | ||
| 職稱： 執行副總裁兼致富金融(臨時代碼)官員 | ||