99.1企業展示2024年10月1日
免責聲明 本演示文稿（本「演示文稿」）僅供信息目的提供，並已準備好幫助感興趣的各方就Abpro公司（「Abpro」）和大西洋沿岸收購corp.II（「ACAB」）之間的潛在業務組合以及相關交易（「擬議業務組合」）進行自己的評估，而不用於其他目的。本演示文稿中未作出任何明示或暗示的陳述或保證。在法律許可的最大程度上，Abpro、ACAb或其各自的附屬公司、股東、關聯公司、代表、合作伙伴、董事、官員、僱員、顧問或代理商在任何情況下均不承擔對於使用本演示文稿、其內容、遺漏、對其中包含的信息或相關信息所傳達的意見的依賴或與之有關或在該等情況下產生的直接或間接的或間接的損失或利潤損失的責任。本演示文稿並非標榜爲全面涵蓋性文稿，也不包含可能需要作出對Abpro或擬議業務組合進行全面分析所需的所有信息。查看本演示文稿的人士應各自對Abpro及其中包含的信息的相關性和充分性進行評估，並進行認爲必要的其他調查。前瞻性聲明 本演示文稿包含與擬議業務組合相關的某些前瞻性聲明，包括關於擬議業務組合的益處，擬議業務組合的預期時間安排，Abpro提供的產品和服務以及其經營的市場以及Abpro預期的未來結果的聲明。這些前瞻性聲明通常由「相信」、「項目」、「期望」、「預期」、「估計」、「打算」、「策略」、「未來」、「機會」、「計劃」、「可能」、「應該」、「將」、「將會」、「將繼續」、「很可能會導致」的詞語和類似表達進行確定。前瞻性聲明是基於當前預期和假設的有關未來事件的預測、預測和其他聲明，因此，受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本演示文稿中的前瞻性聲明有實質性不同，但不限於：（i）擬議業務組合可能無法及時或根本無法完成，這可能對ACAB的證券價格產生不利影響；（ii）擬議業務組合可能未能在ACAB的業務組合截止日期完成，如ACAB尋求，可能未能獲得業務組合截止日期的延期；（iii）未能滿足完成擬議業務組合的條件，包括獲得ACAB和Abpro股東的必要批准，ACAB公衆股東贖回後的最低信託帳戶金額的滿足以及接受某些政府和監管批准；（iv）在決定是否追求擬議業務組合時缺乏第三方評估；（v）可能發生可能導致協議和合並計劃終止的任何事件變化或其他情況；（vi）擬議業務組合的公告或掛牌對Abpro的業務關係、績效和業務總體產生的風險；（vii）擬議業務組合對Abpro當前計劃的中斷風險以及由於擬議業務組合導致的Abpro員工流失可能導致的潛在困難；（viii）可能提起針對Abpro或針對ACAb與合併計劃協議或擬議業務組合相關的任何法律訴訟的結果；（ix）ACAB證券能否在納斯達克證券交易所上市；（x）ACAB證券價格可能因多種因素（包括Abpro計劃運營的競爭和受監管行業的變化、競爭對手績效變化、影響Abpro業務的法律和法規變化以及合併資本結構變化）而波動；（xi）完成擬議業務組合後能否實施商業計劃、預測和其他期望，以及確定和實現額外機會；（xii）Abpro知識產權（包括版權、專利、商標和商業祕密）的可執行性以及對他人知識產權可能構成侵權的潛在風險；（xiii）與實現盈利能力和現金生成有關的風險；（xiv）與擬議業務組合相關的費用以及未能實現擬議業務組合預期收益或實現預估的經形結果和基礎假設，包括預計股東贖回；（xv）可能無法有效管理增長的風險；（xvi）Abpro對高級管理層和其他關鍵員工的依賴；（xvii）與一般經濟條件有關的風險，包括需求、利率、通貨膨脹、供應鏈和烏克蘭和中東衝突的影響；（xviii）對ACAB或Abpro信息技術系統發起網絡攻擊的風險；（xix）能否吸引並留住具備所需技能和專業知識的員工；（xx）勞動力和研發成本的增加；（xxi）自然災害、不利氣候條件或公共衛生危機的影響；重要地區有較大的Abpro經營集中風險的地緣政治、經濟和氣候或氣候相關風險；（xxii）無法成功將Abpro產品推向市場（包括獲得監管批准）；（xxiii）任何終止Abpro現有協議開發其產品；（xxiv）其他人的行爲或不作爲對Abpro聲譽造成損害；調查活動或法律訴訟。上述風險列表並不詳盡。您應仔細考慮前述因素以及ACAB於2021年12月2日（經修訂後）提交的S-1表格中「風險因素」部分、ACAB截至2023年12月31日的10-k年度報告，ACAB截至2024年3月31日和2024年6月30日的10-Q季度報告，註冊聲明（如定義所述）以及包含在其中的代理聲明/招股說明書和ACAb不時向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的其他文件。這些文件確定並解決了可能導致實際事件和結果與前瞻性聲明不同的其他重要風險和不確定性。前瞻性聲明僅在發表時有效。讀者應警惕不要過度依賴前瞻性聲明，Abpro和ACAb不承諾並無意更新或修訂這些前瞻性聲明，無論是由於新信息、將來事件還是其他原因。Abpro和ACAb均不提供任何保證，也不承諾Abpro或ACAb分別將實現其期望。
關於Abpro和ACAb之間擬議的業務合併的補充信息及相關信息，請使用Form S-4提交的註冊聲明考慮到擬議的業務合併（「註冊聲明」），其中將包括ACAb的代理聲明/招股說明書。代理聲明/招股說明書將發送給所有ACAb和Abpro股東。ACAb還將與SEC提交關於擬議的業務合併的其他文件。在做出任何投票決定之前，建議ACAb和Abpro的投資者和安全持有人閱讀註冊聲明，其中包含的代理聲明/招股說明書，以及與擬議的業務合併相關的所有其他已提交或即將提交給SEC的文件，因爲這些文件將包含有關擬議的業務合併的重要信息。投資者和安全持有人將能夠通過SEC維護的網站www.sec.gov免費獲取代理聲明/招股說明書和所有其他已提交或即將提交給SEC的相關文件。此外，ACAb提交的文件可通過書面請求免費獲取，ACAb的地址爲紐約州紐約市聖約翰斯大道6號5樓，郵政編碼10013號。參與徵詢ACAb和Abpro及其各自董事和高管可能被視爲是與擬議的業務合併相關聯的ACAB股東代理徵詢的參與方。有關ACAB董事和高管以及他們對ACAB證券的持有情況的信息已在ACAB向SEC提交的文件中披露，包括ACAB於2021年12月2日向SEC提交的S-1表格註冊聲明。至今其所持有的ACAB證券數量自ACAB在S-1表格註冊聲明中註明的金額以來發生變動，這些變動已經或將在向SEC提交的4號表「股權持有變動聲明」中予以反映。當擬議的業務合併的代理聲明/招股說明書可獲得時，通過閱讀有關擬議的業務合併的代理聲明/招股說明書可以獲得有關這些人及其他可能被視爲是擬議的業務合併參與者的利益的更多信息。您可以按照前段落所述免費獲取這些文件。行業和市場數據本演示由Abpro和ACAb準備，包括市場數據及來自Abpro和ACAb認爲可靠的來源的其他統計信息，包括獨立行業出版物、政府出版物或其他發表的獨立來源。一些數據還基於Abpro或ACAb的善意估計，這些估計均來自其對內部來源和上述獨立來源的審查。儘管Abpro和ACAb相信這些來源是可靠的，但Abpro和ACAb未經獨立核實這些信息，不能保證其準確性和完整性。財務信息；非GAAP財務措施本演示中包含的財務信息和數據未經審計，不符合S-X條例。因此，此類信息和數據可能不包含在由ACAb向SEC提交的註冊聲明中，也可能會在擬通過SEC的註冊聲明和其中包含的代理聲明/招股說明書中進行調整或呈現不同。本演示中的某些度量標準不具有美國通行會計準則（「GAAP」）規定的標準化含義，因此被視爲是非GAAP度量標準。這些度量標準可能與其他公司提供的類似度量標準不可比，並且不應被視爲美國GAAP下報告的度量標準的替代。這些度量標準通常由Abpro和ACAb用來爲股東和潛在投資者提供有關Abpro或ACAB流動性及其資金運營能力的額外信息。您應查閱將包含在註冊聲明中的Abpro的審計財務報表。請參閱附錄，獲取相關的非GAAP調節。非要約或招售本演示不構成出售證券的要約或購買證券的招售，亦不得在任何可能構成違法的司法轄區在根據任何此類司法轄區的證券法的要求之前註冊或合格，也不得在在美國1933年證券法要求的招股書形式用於註冊。使用預測本演示包含了關於Abpro和ACAb的預測財務信息。此類預測財務信息構成前瞻性信息，僅供說明目的，並不應被視爲有必然表徵未來結果的依據。這些財務預測信息的假設和估計本身就極不確定，受到各類重大商業、經濟、競爭和其他風險和不確定性的影響。請參見上述「前瞻性聲明」。實際結果可能與本演示中包含的財務預測信息所反映的結果有實質差異，並不應將此類信息包含在本演示中視爲是任何人對這些預測所反映的結果已實現的表示。商標僅僅爲方便起見，商標、商號和服務標記可能出現在本演示中，但任何此類引用均不意味着以任何方式表明我們放棄或不會依照適用法律的規定主張我們或適用許可方對這些商標、商號和服務標記的權利。本演示中出現的所有商標、商號和服務標記均爲各自所有者的財產。
44交易總覽 投資亮點 1 2 管道和科技 經驗豐富的團隊 3 4 平台首選候選人表格 附加管道內容 5 6 候選人計劃發展附錄 7 8 時間表
5筆交易概覽 大西洋沿岸收購公司II（納斯達克：ACAB）計劃進行一項收購價格約50000萬美元（美元百萬，除股份數據外）的收益預估價合併業務與Abpro公司（「Abpro」） • 預計交易將通過640萬美元的專項股份，5050萬美元的PIPE融資和預計620萬美元的ACAb信託現金的組合進行資助 股價10.00美元 • Abpro股東將進行100%股權滾動，預計佔比約78%的收益預估價 Pro-Forma 股權價值505.2美元 • 預計淨收益將用於資助Abpro的運營，包括兩項主要項目的研發工作和臨床開發（-） 現金餘額表8.9美元 • 目標交易完成預計爲2024年第4季度，需要符合慣例的收益預估價496.3企業價值的關閉條件和批准 證明性專項佔有權來源及用途來源（美元百萬） 2.3% 2.5% Abpro股權滾動394.1美元 4.3% 1.0% 1.3% 3.6% Abpro現有股東78.0% 信託現金6.2美元 7.1% 7.5% PIPE融資6.4美元 6.7% 7.5% PIPE投資者6.7% 總來源406.7美元 贊助商股份7.5% 用途（美元百萬） 其他股東4.3% 78.1% 78.0% Abpro股權滾動394.1美元 服務提供商2.5% 現金至資產負債表8.9美元 ACAb現有股東1.0% 估計的交易費用3.7美元 總使用406.7美元
6投資亮點 推出自有抗體平台 強大的治療管道，下一代候選者 ® • 抗體發現: DiversImmune候選療法 預示Tm • 抗體工程: MultiMab • ABP-102(HER2/CD3) 乳腺和胃癌 • ABP-201(VEGF/ANG2) 溼性AMD和DME • ABP-110(GPC3/CD3) 肝癌 • ABP-150(Claudin18.2/CD3) 胃癌 開發與商業化經驗豐富 領導團隊和全球合作 團隊建立了行業領導者與財富 齊聚經驗的領導團隊 來自於 • Celltrion, Inc. (KRX: 068270) 頂尖行業組織 • 全面資助ABP-102的發展 • 向Abpro支付總額高達$17.5億 • 擁有豐富的生物技術經驗的團隊 • Abpro Bio 1 Abpro Bio Co. Ltd (KOSDAQ: 195990)，通過其子公司Abpro Bio International, Inc.
7 位經驗豐富的領導團隊 Ian Chan，MBA Robert Markelewicz，MD Eugene Chan，MD Miles Suk，首席執行官，聯合創始人主席，聯合創始人首席醫療官聯席首席執行官，董事會成員布朗學士；哈佛MBA布朗Scb，MMSc，醫學博士哈佛學士；哈佛醫學博士密歇根州大學，學士
8大西洋沿岸管理團隊Shahraab Ahmad Burt Jordan Jason Chryssicas Tony Eisenberg 總裁 主席，首席執行官，首席財務官，首席戰略官
99位董事會專家 1 2 2 Robert Langer, 博士 Laurie Glimcher, 醫學博士 Ron Levy, 醫學博士 David H. Koch Institute教授，麻省理工學院前總裁和首席執行官，現代na，BIND的創始人，達那-法伯癌症研究所腫瘤科，Momenta，AIR，等等 斯坦福醫學院 2 2 2 George Tsokos, 醫學博士 Shiv Pillai, 博士 Steven Schnittman, 醫學博士，博士 內科學教授，內科學教授，哈佛傳染病專家，貝斯以色列Deaconess 醫學院和馬薩諸塞州 前國立衛生研究院/首席HIV科，醫療中心普通醫院前副總裁 bms系統 1. 董事會成員 2. 科學顧問委員會成員
具有下一代候選人的10條管道 總指示計劃 目標 前臨床階段 啓用 1期 2期 3期 可尋址市場 1 糖尿病性視網膜病變/溼性AMD 抗VEGF/ANG2 ABP-201 104億美元 乳腺、胃 2 抗HER2/CD3 ABP-102 121億美元 癌症 3 肝癌 抗GPC3/CD3 ABP-110 129億美元 4 胃癌 抗CLAUDIN18.2/CD3 ABP-150 131.1億美元 1 預見性和戰略情報，溼性老年性黃斑變性 市場概況，2019年3月。 2 研究和市場，全球HER2+乳腺癌市場將於2030年擴大到121億美元，2021年9月21日。 3 SNS Insider，肝癌治療市場預計到2030年將超過12910.02萬美元，受肝癌發病率上升和早期診斷進展的推動，2023年10月25日。 4 數據橋市場研究，全球胃癌市場-行業趨勢和預測到2029年，2022年9月。
科技平台
® 12 12 Diversimmune發現平台特點：• 快速生成創建針對傳統上難以靶點的抗體療法的抗體發現平台力求迅速產生多樣化的抗體全球製藥和研究機構驗證• 靶標種類在早期目標300多個活動中得到驗證既有臨床驗證又有新穎的目標發展• 克服挑戰傳統上難以進入的抗原臨床前結果免疫發表於：• 藥樣特性通過參與尋找確保在GSK SAP澱粉蛋白優化計劃中扮演關鍵角色旨在確保生成的抗體具有助於第2期治療開發的特點• 創造「基石」多樣化旨在提供功能性抗體基礎單元，具有卓越的親和力和特異性，以解決疾病特定挑戰
Tm 13 13 MultiMab抗體工程平台和TetraBi格式 TetraBi格式的預期優勢：1. 增強療效和安全性：微調抗體產品 • 雙價結合腫瘤相關抗原（TAA），可能的格式爲了達到最佳效果增加療效 • Fc修飾以減少毒性並增加抗體半衰期 • 靈活的配置以增加安全性和/或最大化療效 • 對稱結構以便進行簡化的製造 1.TAA= 腫瘤相關抗原
主導項目 • ABP-102 • ABP-201
ABP-102 HER2/CD3萬億 電芯 結合物治療HER2陽性乳腺癌和胃癌
16 16 ABP-102: 戰略合作全球發展與Celltrion的商業化合作亮點總部位於韓國仁川的領先生物製藥公司 ; KRX: 068270 全資 擬定發展計劃 • Celltrion承擔所有發展成本，包括臨床前和 • 進行中的臨床試驗前期毒性研究已完成 •2H 2025 年：提交IND申請並啓動 1/2期臨床試驗 17.5億美元 • Abpro將獲得高達 17.5億美元的付款，包括股權 指示：投資，HER2+乳腺癌和胃食管腺癌的進展/商業化里程碑支付 設計：首個人體實驗， 多中心，開放式，單一用藥，1/2期試驗 50% • Abpro在全球利潤中保留50%的份額 1 商業化收益的分配比例爲50/50。可能由第三方合作伙伴支付的金額，例如預付款，里程碑和/或來自地域商業化合作夥伴的版稅支付，也需按照50/50進行分配。在ABP-102獲得商業批准後，我們已同意向Celltrion報銷其直接及某些間接成本和支出的250%，通過首次商業 銷售. 如果我們未能收回其發展成本的最低25%，Celltrion有權抵消協議下的應付款項;而我們有權從商業銷售和第三方合作方收回最低25%的利潤（一旦全部償還，則變爲50%）。此外我們有權最高超過17.5億美元的發 展和銷售里程碑款待。我們負責全球專利申請，Celltrion將承擔我們費用50%。
17個潛在優勢的潛在競爭性ABP-102在免疫- 優勢方面的潛在優勢: 解決HER2陽性癌症領域的未滿足需求 • 激活t細胞以殺死腫瘤細胞 • 目前的HER2定向療法對癌症治療的化學品干擾的作用: 顯示出較高的化學物質靶向HER2抗體在靶細胞和CD3 HER2+市場規模預計將達到$121億2020年，特別是在復發和難治性疾病中生成功能或抑制活力藥物抗藥性或有限效力的景觀 • 在化療方面減少活性 -對低或陰性的HER2細胞的要求必須與安全結合 藥物（即：單克隆抗體），特別是選擇性靶向HER2高表達和介於表達細胞中間的細胞群體 • 可能提高臨床療效 • ABP-102旨在充分資助負責人設計CV-第一一個獨白單克隆抗體共同克隆抗體酯酶和抑制藥物與雙重HER2與CD3療效指數 • 通過與合作伙伴Celltrion的開發可提高綁定、選擇性和細胞毒藥物引入t細胞刺激t細胞浸潤到這些挑戰性腫瘤中，潛在地靶向各種固體腫瘤使患者的自然免疫系統增加。大膽表達，無需毒性化學品直接靶向和摧毀腫瘤 • 提高綁定，對腫瘤細胞的選擇性、效力和完全資助與Celltrion療法指數與雙重HER2結合位點
18 18 ABP-102: HER2高親和力HER2靶細胞但不是 HER2低靶細胞的有效殺滅作用 in vitro HER2 x CD3 親本 TetraBi > ABP-102a > ABP-102b > ABP-102c HER2高賴氨酸生物類似物HER2低（HER2-null x CD3）Abpro內部數據
ABP-201抗VEGF/ANG-2雙特異性抗體治療糖尿病性黃斑水腫（「DME」）& 溼性年齡相關性黃斑變性（” AMD”）
20 20涉及未滿足的年齡相關性乾性黃斑變性/糖尿病視網膜病變（Wet AMD/DME）治療需求：ABP-201 • 我們相信ABP-201將在商業全球溼性AMD市場中設置競爭格局，需要更少的頻繁服藥，提供104億美元的重要優勢。2024年的市場規模預測 • 我們預計ABP-201不會像針對VEGF的藥物那樣受到藥物抗性的影響 • 與Eylea和Lucentis不同，ABP-201旨在同時抑制VEGF和ANG-2的信號增加，以應對抗血管生成素和ANG-2的反應 • 與Vabysmo不同，ABP-201具有兩個用於VEGF和ANG-2的結合位點，旨在更有效地捕獲每個配體 抗血管生成素治療是抗VEGF抑制劑抗性的主要機制之一 • ABP-201在眼部的半衰期比Eylea長，有助於藥物持久性 1.智能和戰略情報，溼性年齡相關性黃斑變性市場概況，2019年3月。2.ABP-201的風險調整收入；不包括成本來源：衛生進步模型和分析
21 ABP-201：抗VEGF/ANG2 靶點指示：溼性AMD/DME 關鍵特徵 • VEGF和ANG-2的雙重抑制以阻斷血管生成 ABP-201 • 四個高親和力結合位點，增加潛在效力 • 單個分子的雙重靶向，實現同時抑制 • 天然抗體結構，可能改善用藥劑量 • 對稱結構，用於高效的製造業-半導體 利於眼部血管疾病的配體陷阱靶向VEGF和ANG-2 • 配方用於眼內注射 • 設計用於阻斷血管形成，通過共同靶向血管內皮生長因子VEGF和Vabysmo血管生成素2，或ANG-2
22 ABP-201: 體內小動物模型取得積極結果 2 大鼠激光誘導新生血管模型ABP-201顯著減少血管病變，與伊洛普相當。在大鼠模型中的滲漏分數、病變體積、平均眼部檢查總得分以及隨時間變化的平均眼內壓均降低 ABP-201在兔模型中未引起顯著炎症或眼內壓增加 1 PoweredResearch，安全性、耐受性和藥代動力學研究：在2021年4月27日將新化合物通過玻璃體內注射（IVT）途徑給予兔的研究結果。OE得分從0（無異常）到最高48 2 Ora公司，CNV研究：於2023年12月20日在棕色挪威大鼠中以玻璃體內注射方式進行的Abpro檢測物ABP201研究。
ABP-201展示了較Vabysmo 1更有利的藥代動力學參數。在Cyno中，Faricimab(RG7716) 0.5毫克劑量的血清和房水濃度（單位：微克/毫升）分別爲3.8和99；最大時間爲24和72小時；T1/2爲89.3和68小時。Faricimab的藥代動力學時間爲672小時；末次Cyno的AUC（微克*小時/毫升）爲295和18100；0-末次AUC爲296和18200；F%爲12.7%，N/A與2號相比。ABP-201在兔子中0.2毫克劑量的血清、房水、玻璃體、視網膜的濃度分別爲0.415、14.374、183.357和8.457；最大ABP-201濃度時間分別爲48和24小時；最大時間分別爲38和108小時；兔子的T1/2AUC爲52和2529，36922和1777；0-末次AUC爲55和2557，37027和1795；MRt（小時）爲89、165、142和158。Regula Jt, Lundh von Leithner P, Foxton R等人的研究表明用於新生血管性眼病的雙特異性CrossMAb優化了關鍵的血管生成途徑。該研究由ContractKinetica, LLC承包。
24 24 目前狀態： • 進行新藥（IND）啓用研究 預期發展計劃 • 2026年第一季度：提交IND申請並在ABP-201溼性年齡相關黃斑變性患者中啓動I期臨床試驗 開發 • 在I期確定最大耐受劑量（MTD）後，將進行更大規模的隨機的II期藥量試驗 • 通過與Abpro Bio的領土合作開發 • Abpro保留在美國和歐盟的商業權益 1. Abpro Bio Co. Ltd（KOSDAQ：195990），通過其子公司Abpro Bio International，Inc.，主要持有亞洲和中東領土權益，並是Abpro Corporation的股權投資者。
額外的t-電芯激活劑ABP-150: 抗Claudin 18.2/ CD3用於胃癌 ABP-110: 抗GPC3/CD3用於肝癌
26 ABP-150: 抗Claudin18.2/CD3 靶向指示：胃癌 131.1億 全球胃癌市場關鍵特徵 1 2029年預測的規模 • 電芯結合物設計用於通過共同靶向CD3和Claudin 18.2來抗擊癌症 • 特異性針對Claudin 18.2，避免結合緊密相關的Claudin 18.1，後者在肺部表達 • 在體外t細胞介導的殺傷實驗中展示出強效殺傷作用 以及在臨床前Claudin18.2 Claudin 18.2 Claudin 18.2研究中展現出的有效性 • 在體內有效性模型ABP-150中展現出強效療效 • 在臨床前有效性模型中耐受能力良好 1 Data Bridge Market Research，全球胃癌市場-行業趨勢和2029年預測，2022年9月。
27 ABP-150：在體內安全性和有效性在臨床前模型1中的表現 ABP-150在胃癌中表現出強大的體內效力且在臨床前毒性模型1的異種移植小鼠模型中耐受良好 體重 體溫 24 38.0 ABP ABP 37.5 22 ABP Veh 2500 37.0 0.05 mg/kg ABP-150 20 36.5 0.005 mg/kg ABP-150 2000 18 載體 對照（PBS） 36.0 1500 16 35.5 0 20 40 60 0 20 40 60 ABP-10517 克 ABP-150 1.7 mg/kg ABP-150 0.17 mg/kg 白細胞介素 6（IL-6） 500 食物消耗 載體 200 20 ABP-15 0 ABP-15 15 ABP-15 對照組 100 10 5 腫瘤細胞NUGC-4 與人體外周血單個核細胞混合，並在相同衝擊中植入到非肥胖SCID小鼠皮下。0 20 40 60 0 10 20 500 1000 1500 研究天數 小時 人類CD3轉基因小鼠模型的代表毒性數據。在這個模型中，ABP-150可以結合 小鼠t細胞上的轉基因人類CD3和胃上皮細胞上的小鼠克勞丁18.2。左上：隨時間變化的體重測量值。使用ABP-150的治療，體重沒有顯著下降。左下：隨時間變化的食物 消耗量。ABP-150處理動物與安慰劑對照組之間的食物消耗沒有差異。1 Abpro內部數據。右上：隨時間變化的體溫。ABP-150的治療沒有產生髮熱反應。右下：隨時間變化的血液 IL-6水平。ABP-150的處理不會顯著增加與引發細胞因子釋放綜合徵（CRS）有關的主要細胞因子IL-6。腫瘤體積（mm）克體重（g）體溫（°C） 血清細胞 紅對每升毫升（pg/mL）
28 28 ABP-110: 抗GPC3/CD3 靶向指示: 肝細胞癌-肝癌 設計爲提供體外T細胞 + 2 + 2 HEP30億瘤 + CD8萬億億細胞 HEPG2瘤 + CD8萬億細胞依賴性細胞毒性60 100 (TDCC) 對肝癌細胞 YP7 x CD3 YP7 x CD3 80 3BN9 x CD3 3BN9 x CD3 40 • 在預臨床模型中表現出對GPC3表達的HepG2和Hep30億細胞系均表現出高TDCC 5V2A x CD3 5V2A x CD3 60，相比原始 YP7 x CD3 二特異性在預臨床模型中引發更強的TDCC 20• 濃度 (nM) 世界肝癌市場規模129億美元 • YP7 最初在早期從NIH經許可的2023年2023年2030年1投影中出現 • 3BN9 x CD3 和 5V2A x CD3 是Abpro的改進的雙特異抗體 1 SNS Insider, 肝癌治療市場到2030年將超過1291002萬美元，受肝癌發病率上升和早期診斷進展的推動，2023年10月25日。 2 Abpro內部數據 0.0001 0.001 0.01 0.1 1 10 100 0.0001 0.001 0.01 0.1 1 10 100%細胞毒性 %細胞毒性
2025年至2031年及以後的預期臨床發展時間表 ABP-102 BLA 階段1 階段2 階段3 ABP-201 階段1 階段2 階段3 2034年上半年 ABP-150 階段1 階段2 階段3 2032年下半年 ABP-110 階段1 階段2 階段3 2024年第2季度 ABP-102 完成，2025年第1季度 ABP-201 完成，2025年第4季度
• Abpro科技平台的額外數據 • 額外的關鍵團隊成員附錄 • ABP-102(HER2/CD3)的額外數據 • ABP-201(VEGF/ANG2)的額外數據
Abpro 科技平台31的額外數據
32 32 Diversimmune平台案例研究: 澱粉樣體*: 使用DiversImmune平台生成的功能治療抗體 ® 的臨床前結果，通過爲GSK進行的項目，發表在《自然》和《新英格蘭醫學雜誌》2 Abpro生成了一種針對澱粉樣體的治療性mAb「Abp1」，由GSK使用，具有其他方法無法比擬的高親和力和特異性。由Abp1識別的構象表位（用黑色標出）*澱粉樣斑，由錯誤摺疊的蛋白質組成，在患有阿爾茨海默病的個體的大腦中是一個特徵性特徵，有助於神經退行性過程 1 https://www.nature.com/articles/nature09494 2 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1504942
33中和抗體b細胞克隆發現平台時間線: < 2個月中和特定靶標成對H / L cDNA NGS b細胞隔離活性記憶b細胞通過條形碼測序新冠/免疫人類人類化小鼠受試者一種策略，可豐富只生產克隆的b細胞 阻斷抗體的發展nAb表位特異性的工作。表達候選物裝箱Ig庫重對內體報道病毒顆粒（RVP）測試生產能力，使其能在任何時候測試新出現的變異體。
34個預期的TetraBi格式相對於第一代和第二代t-細胞耦合劑的優勢 第一代和第二代抗體超過1代和2代Abpro抗體雙特異性受益雙特異性TetraBi特徵更強的結合腫瘤細胞，潛在導致二價結合增加療效和擴展提高效等患者腫瘤抗原人群長循環延長治療效果的持續時間並減少半衰期頻率的服用Fc工程降低與其他免疫細胞的相互作用，減少CRS降低不良副作用風險低 風險的天然抗體序列降低免疫原性反應的風險，可導致療效降低簡單易懂的對稱結構通過裁剪風險降低鏈錯配，簡化製造
其他主要團隊成員 35
36名額外主要團隊成員孟莎·王，mba 阿斯卡爾·庫楚莫夫，phd 肖恩·墨菲，phd 企業副總裁、業務副總裁、免疫學發展總監克拉克·U msc.金融，mba 莫斯科國立大學，文學士布朗博士，韋恩州立大學醫學院博士研究哈佛醫學院2014年加入了Abpro Lactocore（臨時ceo），Astrotide（聯合創始人/ceo），克利夫蘭生物實驗室此前任職於Toxikon（業務發展總監）
ABP-102 HER2/CD3萬億 電芯結合物37
ABP-102: 已改良的TetraBi抗體在體外表現出選擇性，對HER2高表達的細胞系具有強38細胞毒作用，並降低對HER2低表達的細胞系的殺傷。 HER2表達水平高中度 西妥珠單抗流式細胞術結果顯示對HER2表達的癌細胞系範圍。 低1（左側 面板）Abpro內部數據；西妥珠單抗（1ug/mL）+抗人IgG Fc特異性PE；在BD FACSCelesta上進行流式細胞術。 2 ABP-102候選分子表現出對HER2高表達（SKBR3，Bt-474，（右側面板）Abpro內部數據； PBMC（10：1 E：t比率）使用CellTiterGlo2.0試劑N87）和HER2中度（SKOV-3，HCC1954，MDA-Mb-453）細胞系的細胞毒作用，對細胞系的細胞毒性（Promega）測定後42小時。 2 減少對HER2低表達細胞系的 細胞毒活性（ZR-75-1，HT55，MCF-7，JIMt-1）。 結論：ABP-102候選雙特異抗體在HER2高和HER2中度細胞繫上具有與原非親和調諧雙特異抗體類似水平的強細胞毒作用。在HER2低表達細胞系中，ABP102候選物的細胞毒作用減少，並且比原始雙特異抗體更具選擇性，降低「靶向、非腫瘤」毒性風險。
ABP-102：工程化TetraBi抗體表現出對t細胞39激活的功能選擇性，包括對HER2低表達細胞系HER2高HER2低ABP-102介導的PBMC細胞毒性以及HER2高（SKBR3）細胞系的細胞毒性顯著降低，ABP-102介導的細胞系因子釋放（IL-2，IFNg，IL-6，TNFa）在培養基中HER2高靶細胞（SKBR3）中被適度減少，1 2以及HER2低（MCF-7）細胞系。而對於HER2低（MCF-7）靶細胞系，觀察到細胞因子釋放更爲顯著地減少。結論：ABP-102工程化雙臂親和力縮減策略導致候選藥物比母體分子具有更低的細胞因子釋放，降低了「靶向、非腫瘤」毒性的潛力。1 Abpro內部數據；PBMCs（10：1 E：t比例）使用細胞活性檢測試劑CellTiterGlo2.0（Promega）進行42小時後的讀數的細胞系細胞毒性。2 Abpro內部數據；PBMCs（10：1 E：t比例）使用基於珠式多重檢測法進行42小時後的讀數以檢測細胞因子的細胞系細胞毒性（R＆D系統/Luminex）。
ABP-201 VEGF/ANG-2雙特異性抗體的附加數據 40
41 ABP-201相對於Eylea 1 ABP-201 0.2mg劑量在兔子體內PK參數單位血清 水激光玻璃 視網膜 C（µg/ml）0.415 14.374 183.357 8.457 最大時間 h 48 48 1 24 最大時間 h 38 108 82 106 1/2 AUC （ug*h）/ml 52 2529 36922 1777 0-tlast AUC（ug*h）/ml 55 2557 37027 1795 0-inf MRt（h）89 165 142 158 研究由ContractKinetica, LLC進行承包
與ACAb、Abpro和業務組合相關的42項特定風險 對「公司」、「我們」、「我們」或「我們」的所有引用均指Abpro Corporation的業務及其子公司作爲一個整體，除非上下文另有規定。以下所述風險並不詳盡，並且其全部受到未來由公司、Atlantic Coastal Acquisition Corp. II.（「ACAB」）或美國證券交易委員會（「SEC」）文件的披露的限制。此類備案中提出的風險將包括關於公司、ACAb和Newco的業務和證券以及與業務組合相關的風險，以及與業務組合和任何相關融資有關的風險，可能與下文提出的風險顯著不同且更爲廣泛。與ACAb、Abpro和業務組合相關的某些風險包括以下內容: • ACAB和Abpro是否能在規定時間內完成業務組合，或根本無法完成，包括因美國證券交易委員會有關涉及spac上市公司的業務組合的規定或政策發生變化可能會對ACAB和Abpro的談判和完成業務組合產生不利影響; • 在完成業務組合後，Abpro保留或招募、或需要進行的管理層、主要員工或董事的任何變更; • 存放在信託帳戶中的資金是否可供ACAb或合併公司使用; • ACAB或合併公司是否能夠獲得額外融資以完成業務組合; • ACAB的或合併公司的公開證券的流動性和交易，以及合併公司的證券; • ACAB的或合併公司的證券沒有市場; • 使用未存放在信託帳戶中的資金或ACAb可以利用信託帳戶餘額上的利息收入，而信託帳戶不受第三方索賠的影響; • 宏觀經濟情況和地緣政治危機的影響; • 投票反對業務組合提議的ACAb股東數量; • 任何事件、變化或其他情況的發生可能導致業務組合協議終止; • 能否實現並維持合併公司股票在國家證券交易所的上市; • 不利影響Abpro從事的業務的變化，包括業務組合可能因公告或完成業務組合而擾亂公司當前計劃和運作的風險; • 業務增長管理和Abpro執行其業務戰略和計劃的能力; • 未來融資努力的結果; • 與監管事務相關的風險，包括監管批准和與反腐敗、網絡安全和隱私有關的法律和法規; • 與監管批准Abpro當前或未來產品和療法以及Abpro成功在及時或根本商業化任何這些產品和療法有關的風險，以及Abpro準確預測其產品和療法的需求和功效的能力; • Abpro未來的財務表現，包括Abpro的財務結果和業務指標可能會因季度和年度而波動的風險; • 市場機會估計和增長預測存在重大不確定性，其基於可能未能證明準確的假設和估計; • 與Abpro保留和擴大其開發協議有關的風險、與共同開發者缺乏長期和具有約束力的承諾有關的風險，以及其有效競爭能力; • 與國際運營及相關監管風險有關的風險; • 我們的知識產權相關的風險，包括我們保護知識產權組合的能力以及可能受到第三方索賠的風險; • Abpro未能籌集額外資本或產生足以維持和擴大其運營的重大資本，並與Abpro繼續作爲「持續經營」的能力有關的風險; • Abpro實施和維持充足的財務報告內部控制和披露控制，以及按照準確和及時報告其財務結果的能力; • 合併公司證券的股價波動; • 任何預測均未根據美國註冊會計師公會發布的準則編制，並未由任何註冊會計師或任何其他獨立專家或外部方編制或檢查; • Abpro管理團隊在公開公司方面經驗有限的風險，以及Abpro作爲公開公司運營和遵守適用法律法規及適用於公開公司的公司治理事項的能力，包括SEC和適用證券交易所要求的事項; • ACAB和Abpro的某些董事和高管以及重要利益相關方的利益可能與ACAB或Abpro的股東的利益不同; • ACAb或Abpro的董事和高管自行行使裁量權，同意修改條款、或放棄與業務組合相關的最終協議的關閉條件，以及SPAC的發起人、董事和高管的潛在利益衝突; 以及 • 與業務組合相關的成本和業務組合完成後成爲公開公司的增加成本。
任務：研發抗體療法，改善患者生活 謝謝！面對嚴重和危及生命的疾病 https://abpro.com/ ABPRO CORPORATION IR@abpro.com 68 Cummings Park, Woburn, MA 01801