根據424（b）（3）條款提交
註冊號 333-280447

招股說明書補充說明

（根據於2024年6月24日發佈的招股說明書）

1,100,000美國存托股份代表11,000,000

普通股

 

kazia therapeutics

 

 

本招股說明書補充文件的目的是對招股說明書（於2024年6月24日）中所含信息進行更新和補充，該說明書是我們在Form中的註冊聲明的一部分 F-1 （註冊聲明 No. 333-280447), 與我們目前在" Form"提交給美國證券交易委員會的報告中的信息相符 6-K, 於2024年10月15日提交給美國證券交易委員會（“2024年10月15日表格 6-K”). 因此，我們已附上2024年10月15日表格 6-K 我們的普通股票，每股面值0.001美元（「普通股」），在納斯達克資本市場有限責任公司（Nasdaq）上市，交易代碼爲「PSTV」。截至2024年9月5日，我們的普通股收盤價爲1.375美元。

本招股說明書補充更新並補充招股說明書中的信息，如沒有招股說明書，本招股說明書補充將不完整，不得單獨傳遞或使用，除非與招股說明書結合使用，包括可能的修訂或補充。本招股說明書補充應與招股說明書一起閱讀，如招股說明書與本招股說明書補充有任何不一致之處，您應依賴本招股說明書補充中的信息。

ADS在納斯達克資本市場（「納斯達克」）上市，代碼爲「KZIA」。2024年10月14日，ADS在納斯達克的最新報價爲每ADS 0.4026美元。

 

 

投資我們的證券涉及高風險。請參閱招股說明書第9頁的「風險因素」以及我們最近的年度報告表格的「項目3.關鍵信息—D.風險因素」中的「風險因素」，該報告通過引用併入招股說明書中。 20-F, 該報告已併入招股說明書中，您還可以在最近提交的其他報告中找到相關信息，以及（如果有的話）在任何適用的招股說明書補充中。

證券交易委員會和任何州證券委員會均未批准或否決這些證券，也未對招股說明書或本招股說明書補充的充分性或準確性進行評估。任何與此相反的陳述都構成犯罪行爲。

 

 

本招股說明書補充的日期爲2024年10月15日

 

 

美國

證券交易委員會

華盛頓特區 20549

 

 

表 6-K

 

 

外國私營發行人報告書

根據規則13a-16或2023年2月21日13a-16 或15d-16

根據1934年證券交易所法規

2024年10月份

委員會文件號 000-29962

 

 

kazia therapeutics

（以英文方式譯出的註冊人名稱）

 

 

Three 國際大廈24層，巴蘭加路300號，悉尼，新南威爾士州，郵編2000

（主要執行辦事處地址）

 

 

請勾選標記，表示註冊人已經或將會在Form 20-F或Form 40-F的覆蓋下提交年報。20-F或表格40-F.

表 20-F ☒   表格 40-F ☐

 

 

 

本表中所含信息 6-K 報告

kazia therapeutics有限公司（下稱「公司」）計劃將其美國存托股份（「ADS」）與普通股的比率從每（1）ADS代表十（10）普通股變更爲每（1）ADS代表一百（100）普通股（「ADS比率變更」）。

我們的基礎普通股不會發生變化，與ADS比率變更無關的普通股也不會發行或註銷。預計ADS比率變更將對納斯達克資本市場上的ADS交易價格產生影響，時間預計在2024年10月28日開市時生效。在ADS比率變更後，我們的ADS將繼續在納斯達克資本市場以代碼「KZIA」交易。

與ADS比率變更無關的新ADS不會以分數形式發行。相反，對新ADS的分數權益將被合併並由存託銀行出售，分數ADS權益的淨現金收益（扣除費用、稅款和支出後）將由存託銀行分發給適用的ADS持有人。

由於ADS比率變更，預計ADS價格將成比例增加，儘管公司不能保證ADS比率變更後的ADS價格是否等於或大於ADS比率變更前的十倍。

董事會批准了ADS比率變更，其目的是恢復符合納斯達克上市規則中每股1.00美元的最低買盤價要求。公司有直到2024年11月18日恢復符合的時間。公司不能保證此事件將導致公司符合納斯達克的最低買盤價要求。

公司特此將此處包含的信息納入公司關於表格申請的註冊聲明中。 F-3 （卷宗333-261845） No. 333-276091和頁面。333-281937).

前瞻性聲明

本報告的某些陳述屬於前瞻性陳述，並非歷史事實陳述，它們通常可以通過使用"可能"，"將"，"估計"，"未來"，"前進"，"預期"等詞語來識別。描述Kazia未來計劃、策略、意圖、預期、目標、目標或前景的任何聲明，以及其他非歷史事實的聲明，也屬於前瞻性陳述，包括但不限於以下聲明：與Kazia的臨床和臨床前試驗結果和數據的時間、Kazia對其項目（包括paxalisib和EVT801）的策略和計劃，paxalisib作爲一種調查性PI3K/mTOR抑制劑的潛在好處，任何監管申請或與監管機構的討論的時間，paxalisib的潛在市場機會，以及ADS比例變化。這些陳述基於Kazia對未來事件和影響其業務的未來趨勢的當前期望和預測，並且受到可能導致實際結果與前瞻性陳述中預期的結果大相徑庭的某些風險和不確定性的影響，包括與臨床和臨床前試驗及產品開發相關的風險，與監管批准相關的風險，以及全球經濟條件影響有關的風險和不確定性等。這些以及其他風險和不確定性在Kazia提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的年度報告中有更詳盡的描述，並在隨後向SEC提交的文件中有描述。Kazia將不會公開更新任何前瞻性陳述，除非根據適用法律的要求，由於新信息、未來事件或其他原因。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅適用於本報告的日期。 6-K- 這些前瞻性聲明不是歷史事實的聲明，它們可以通過使用"可能"，"將"，"估計"，"未來"，"前進"，"預期"或其他類似詞語來識別。任何描述Kazia未來計劃、策略、意圖、預期、目標、目標或前景的陳述，以及其他非歷史事實的陳述，也屬於前瞻性陳述，包括但不限於以下聲明：與Kazia的臨床和臨床前試驗結果和數據的時間、Kazia對其項目（包括paxalisib和EVT801）的策略和計劃，paxalisib作爲一種調查性PI3K/mTOR抑制劑的潛在好處，任何監管申請或與監管機構的討論的時間，paxalisib的潛在市場機會，以及ADS比例變化。這些聲明是基於Kazia對即將發生的事件和影響其業務的未來趨勢的當前期望和預測，且受到某些風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與預計的前瞻性陳述大相徑庭，包括與臨床和臨床前試驗及產品開發有關的風險，與監管批准有關的風險，以及全球經濟形勢影響相關的風險等。這些及其他風險和不確定性在Kazia向美國證券交易委員會（「SEC」）提交的年度報告、表格及該報告之後的其他報告中有更詳盡的描述。Kazia承諾不會公開更新任何前瞻性陳述，除非根據適用法律的要求。您不應過分依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅適用於本報告的日期。 20-F 若干關於Kazia Therapeutics的未來計劃、策略、意圖、預期、目標、目標或前景的描述以及其他非歷史事實的聲明，也屬於前瞻性陳述，包括但不限於以下聲明：與Kazia臨床和臨床前試驗相關的結果和數據的時間、Kazia針對其項目（包括paxalisib和EVT801）的策略和計劃，paxalisib作爲一種用於調查性PI3K/mTOR抑制劑的潛在益處，與任何監管提交或與監管機構的討論的時間有關的聲明，paxalisib的潛在市場機會，以及ADS比例變化。此類陳述基於Kazia對未來事件和影響其業務的未來趨勢的當前期望和預測，受到可能導致實際結果與前瞻性陳述中預期結果大爲不同的某些風險和不確定性的影響，包括與臨床和臨床前試驗以及產品開發相關聯的風險，與監管批准相關聯的風險，以及與全球經濟狀況影響相關聯的風險和不確定性。這些及其他風險和不確定性在Kazia提交給美國證券交易委員會（「SEC」）的年度報告中有更充分的描述，並在隨後向SEC提交的文件中有描述。Kazia不承諾要公開更新任何前瞻性陳述，除非根據適用法律的要求。您不應過度依賴這些前瞻性陳述，這些陳述僅適用於本報告的日期。

簽名

三井住友金融集團股份有限公司

 

kazia therapeutics（註冊人）

/s/ John Friend

John Friend

首席執行官

日期：2024年10月15日