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Allarity Therapeutics已恢復符合納斯達克最低買盤要求

波士頓 （2024年10月10日）— Allarity Therapeutics，Inc.（「Allarity」或「公司」）（納斯達克：ALLR），一家致力於開發個性化癌症治療藥品的臨床階段藥品公司，今天宣佈，於2024年10月9日，收到了納斯達克證券交易所有限公司總法律顧問辦公室（「納斯達克」）的正式通知。通知確認公司已符合納斯達克上市規則5550（a）(2)中規定的最低買盤價格要求（「買盤價格規則」）。納斯達克指出，自2024年9月11日以來，Allarity股票收盤買盤價連續20個交易日均爲1.00美元或更高，因此符合買盤價格規則的要求。

Allarity Therapeutics首席執行官Thomas Jensen表示：「我們很高興地宣佈，納斯達克已經承認我們符合最低買盤價格要求。隨着解決了這一合規問題，我們可以繼續在2024年取得的巨大進展的基礎上，集中資源推進stenoparib計劃，在晚期卵巢癌的2期臨床試驗中持續獲得令人鼓舞的數據。我們的重點仍然是推進這種新型療法的研發，因爲晚期卵巢癌患者急需新的治療選擇，目前他們面臨着非常有限的替代方案。」

關於Stenoparib

Stenoparib是一種口服小分子雙靶抑制劑，可以同時抑制PARP1/2和Tankyrase 1和2。目前，坦基酶因其在調節Wnt信號通路中的作用而引起了人們的極大關注，尤其是作爲癌症新型治療靶點。異常的Wnt/β-連環蛋白信號通路已被指示與多種癌症的發展和進展有關。通過抑制PARP並阻斷Wnt通路的激活，Stenoparib獨特的治療作用顯示出作爲一種有希望的治療方法的潛力。Allarity擁有Stenoparib的獨家全球權利，該藥最初由Eisai Co. Ltd.開發，並曾被稱爲E7449和2X-121。

關於Allarity Therapeutics

Allarity Therapeutics, Inc. (納斯達克: ALLR) 是一家臨床階段生物製藥公司，致力於開發個性化癌症治療。該公司專注於開發斯托帕尼布（stenoparib），一種新型PARP/Tankyrase抑制劑，用於愛文思控股（DRP®）伴侶診斷，以選擇正在進行的第2期臨床試驗NCT03878849中的晚期卵巢癌患者。 Allarity總部位於美國，在丹麥設有研究機構，並致力於解決癌症治療中重大未滿足的醫療需求。更多信息，請訪問 www.allarity.com。

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》發佈的「前瞻性聲明」。前瞻性聲明提供了公司對未來事件的當前期望或預測。諸如「預計」，「相信」，「繼續」，「可能」，「估計」，「期望」，「打算」，「可以」，「可能」，「計劃」，「潛在」，「預測」，「項目」，「應該」，「將」等表達方式可能會識別前瞻性聲明，但缺乏這些詞並不意味着一個聲明不是前瞻性的。本新聞稿中的前瞻性聲明包括但不限於最近的臨床和運營成就對未來試驗設計的影響，潛在的商業夥伴關係，計劃和進行註冊意向臨床試驗，研究第2臨床試驗提前結束後stenoparib的預期監管進展以及可能不會在科學活動中進行任何展示的可能性。本新聞稿中任何前瞻性聲明都基於管理層對未來事件的當前期望，並且容易有多重風險和不確定性，這些風險和不確定性可能導致實際結果與該前瞻性聲明所述的結果實現實際結果相比，不利地發生變化。這些風險和不確定性包括但不限於與繼續遵守納斯達克持續上市要求相關的風險，Allarity的普通股交易價格可能存在波動，以及Allarity業務中固有的其他風險，包括公司無法籌集足夠資本支持其當前和預期的臨床試驗，臨床研究的初步結果不一定預示最終結果，並且在對數據進行更全面的評審和更多的患者數據可用性之後，一項或多項臨床結果可能發生實質性變化，臨床試驗的結果面臨解釋的風險，需要進行其他分析和/或可能與這種結果矛盾的分析，爲steno批准或其它治療方案和伴侶診斷，或者如果獲批准，成功商業化這些產品的風險，中止或延遲任何正在進行或計劃的臨床試驗和/或我們的產品候選開發的風險，以及先前進行的研究的結果可能不會在我們的療法候選開發的進行的正在進行的或未來的研究中重複或觀察到。關於其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，其中任何一個都可能導致我們的實際結果與前瞻性聲明中所述的結果不同，請參見2017年4月所提交的S-1登記聲明中的「風險因素」一節以及文件名爲SEC網站（www.sec.gov）上的Form 10-K年度報告，以及在公司隨後提交的文件中可能涉及的潛在風險，不確定性和其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息均截至發佈日期，除非法律另有規定，否則本公司不承擔更新此信息的責任。

領英: https://www.linkedin.com/company/allaritytx/

X: https://twitter.com/allaritytx

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據1995年《私人證券訴訟改革法案》規定的「前瞻性聲明」。前瞻性聲明提供了公司對未來事件的當前期望或預測。"anticipates," "believe," "continue," "could," "estimate," "expect," "intends," "may," "might," "plan," "possible," "potential," "predicts," "project," "should," "would"等詞彙可能識別出前瞻性聲明，但缺乏這些詞語並不意味着該聲明不是前瞻性的。這些前瞻性聲明包括但不限於關於愛文思控股在愛文思控股卵巢癌中的預期臨床進展、該藥物爲患者提供顯著臨床益處的潛力，以及公司基於正在進行的試驗數據推進愛文思控股獲得監管批准進程的策略。本新聞稿中的前瞻性聲明基於管理層對未來事件的當前期望，並且面臨着可能導致實際結果出現重大和不利差異的多個風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於相關於爲臨床運營籌集足夠資金的挑戰、在解釋臨床試驗數據方面的不確定性、初步積極數據可能無法在較大的試驗中複製、獲得監管批准可能出現潛在延遲或失敗，以及將愛文思控股或其他管線候選藥物引入市場的能力。有關其他風險和不確定性以及其他重要因素的討論，可能導致我們的實際結果與前瞻性聲明所含內容有所不同，請參閱2023年10月30日提交的Form S-1註冊聲明的「風險因素」部分，以及我們向證券交易委員會（「SEC」）提交的文件上的Form 10-k年度報告，可在SEC網站上獲取。 www.sec.gov以及在公司隨後提交給美國證券交易委員會的文件中討論潛在風險、不確定因素和其他重要因素。本新聞稿中的所有信息均截至發佈日期，如非法律要求，公司無需更新該信息。

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