正如向美國證券提交的那樣 2024年10月9日和交易委員會

登記 號333-281067

聯合 國

證券 交易委員會

華盛頓， 特區20549

修正案 第2號

到

形式 S-1

登記聲明

下

1933年證券法

蝶和 控股美國公司

（註冊人的確切名稱 憲章）

雅閣公園大道77號; D-1套房

諾威爾, 馬

電話：877-944-2200

（地址，包括郵政編碼和電話號碼， 包括註冊人主要行政辦公室的地區代碼）

Jason Chen

執行長兼董事長

雅閣公園大道77號, D-1套房

諾威爾, 馬 02061

(617) 871-2101

(Name、地址（包括郵政編碼）和電話 服務代理人的號碼，包括地區代碼）

複本至：

大約開始日期 擬向公眾出售的產品： 本註冊聲明生效後儘快。

如果有任何證券 根據1933年證券法第415條，在此表格上登記的證券將延遲或連續提供，檢查 下面的方框。☒

如果提交此表格以註冊 根據《證券法》第462（b）條進行發行的額外證券，請勾選以下方框並列出證券 同一發行的早期有效登記聲明的法案登記聲明編號。☐

如果此表格是後生效 根據《證券法》第462（c）條提交的修正案，勾選以下方框並列出《證券法》登記聲明 同一產品的早期有效登記聲明的編號。☐

如果此表格是後生效 根據《證券法》第462（d）條提交的修正案，勾選以下方框並列出《證券法》登記聲明 同一產品的早期有效登記聲明的編號。☐

勾選是否 註冊人是大型加速歸檔者、加速歸檔者、非加速歸檔者、小型報告公司或新興 成長型公司。請參閱「大型加速文件夾」、「加速文件夾」、「小型報告」的定義 《交易法》第120條第2款中的「公司」和「新興成長型公司」。

如果是新興成長型公司，請用複選標記表示 如果註冊人選擇不利用延長的過渡期來遵守任何新的或修訂的財務會計準則 根據《證券法》第7（a）（2）（B）條提供。 ☒

註冊人特此修改此註冊 關於推遲其生效日期所需的日期的聲明，直到註冊人提交進一步的修正案， 特別指出本登記聲明此後將根據證券第8（a）條生效 經修訂的1933年法案，或直至登記聲明於證券交易委員會之日生效， 根據上述第8（a）條行事，可以確定。

解釋性說明

這 註冊書在其他證券中登記，A類普通股10,100,000股和3,235,000股 Aurora Technology Acquisition Corp.(現稱為DIH Holding US，Inc.)發行的A類普通股 本公司首次公開發售(“IPO”)及本公司發行的認股權證 在IPO的同時進行私募。S-1(333-261753)表格登記了可在行使 公開認股權證，儘管這些股票並未發行。公司還提交了S-4表格(333-2710)的註冊說明書 登記公開認股權證和私募認股權證標的股份的業務組合以及 登記私募認股權證。由於這些證券不是在第(1)款規定類型的交易中發行的 A第145條(本章230.145節)；(2)在適用的州法律不要求徵求 被收購公司全體證券持有人的投票或者同意；(三)發行人的證券交換要約 或其他實體；(4)公開再發行或轉售根據本登記書獲得的任何此類證券；或(5) 在一份登記說明書上登記的第(1)至(4)項所列交易中的一種以上，證券 在此表格上註冊的S-1。

的信息 本初步招股說明書尚不完整，可能會更改。這些證券在登記聲明之前不得出售 向美國證券交易委員會提交的有效性。本初步招股說明書並非出售這些證券的要約 並且不會在任何不允許要約或出售的司法管轄區徵求購買這些證券的要約。

初步- 完成日期：2024年10月9日

初步招股說明書

DIH HOLDING US，Inc.

高達 21,590,211 A類普通股股份

起來 至6，470，000份令

起來 至13，335，100股A類普通股股份我們在行使未行使的認購權時可發行

這 登記 表格S-1上的聲明（此「S-1表格「或者這個」登記聲明”)) 涉及 本登記聲明中指定的出售股東（包括其允許的轉讓人、受助人、 質押人和其他利益繼承人）（統稱為「銷售 股東」）總計最多21，590，211股（「轉售 股份」）DIH Holding US，Inc.，德拉瓦州公司（「蝶和”) A類普通股，每股面值0.0001美金（「共同 股票」），由（i）組成 4,385,173 持有的股份TAC Sponsor LLC，德拉瓦州有限公司 責任公司（「前保證人」），（ii）14，315，038 股份 由某些投資者和DIH股本的其他持有者持有，作為 所要求的 修訂 並重述註冊權協議（「修訂和重述的註冊權協議”) 日 2024年2月7日，我們之間，前贊助商，而且 某些投資者和DIH股本的其他持有者，（iii）最多660，000股普通股，可在轉換後發行 8%原始發行折扣高級擔保可轉換債券（「債券」）於2024年6月7日購買者 證券購買協議中確定的購買者（「採購商」），（iv）最多1，900，000股普通股 與支付債務所需的每月贖回付款有關而可發行的股票，該付款可以以股票形式支付 代替現金的普通股;和（v）向買方發行的最多330，000股與此相關的普通股 隨著購買債務人。我們還正在登記轉售前贊助商持有的6，470，000份認購權。

另外這款 招股說明書涉及最多13，335，000股普通股的要約和出售，其中包括（i）10，100，000股 由我們在行使之前登記的未行使的認購權（「公開募股股票”) 及（ii）我們在行使私募發行的尚未行使的認購權時可發行的3，235，000股股份 致前贊助商（「私募股權”).

引用 「我們」或「DIH」或「公司」是指DIH Holding US，Inc.，一家德拉瓦州 業務合併後的公司及其合併子公司（定義見下文）。

背景

2023年2月26日 ATAK 極光科技合併子公司，一家內華達州公司，也是ATAk的直接全資子公司（「ATAk合併子”), 和DIH Holding US，Inc.，一家內華達州公司簽訂了一份業務合併協議（經不時修訂，「業務 合併協議」），考慮與ATAk成為DIH母公司相關的幾項交易。

如中所設想的 中所述的企業合併協定這個 最終委託書/招股說明書(“代理聲明/招股說明書“)，由ATAK根據第424(B)(3)條提交 與美國證券交易委員會(“美國證券交易委員會”)SEC“)2023年11月15日(將於11月1日進一步補充 2023年17月)這一節的標題是“建議書編號 1-企業合併建議書“委託書/招股說明書，on 2024年2月6日，生效時間的前一天，(A)ATAK更改了其註冊管轄權，註銷了 開曼群島的一家豁免公司，根據特拉華州的法律繼續並歸化為一家公司 (“馴化“)，在其上 ATAK更名為“DIH Holding US，Inc.”(有關更多詳細資訊，請參閱標題為“建議書 第二條--歸化建議“在委託書/招股說明書中)；。(B)每份已發行及尚未發行的A類普通股。 股票按一對一的方式轉換為一股普通股；(C)每股已發行和已發行的B類普通股 在一對一的基礎上轉換為一股國產化B類普通股；(D)每份已發行和未發行的ATAK公共認股權證， ATAK私人授權書和ATAK權利在一對一的基礎上分別轉換為公共授權書、私人授權書和權利；(E)ATAK的管理檔案被特拉華州公司的管理檔案取代.

2024年2月7日（「關閉 日期」），業務合併完成，其中（a）合併子公司在DIH內部合併並進入DIH，DIH作為倖存者 交易的公司並成為DIH的全資子公司;（b）DIH的已發行和發行股份已交換 以每股價值10.00美金的新發行普通股形式發行250，000，000美金（「「總基礎考慮”); (b)DIH的財務顧問收到了700，000股普通股，作為應支付的財務顧問費;（c） 20，200，000股未發行權利被轉換為2，020，000股普通股;及（d）b類普通股的每股已發行股份被轉換為一股普通股。

除了集料基礎之外 對價，DIH股東可能有權獲得最多6,000,000股額外普通股(“溢價股份“)、 作為滿足下列里程碑(“溢價觸發器“)，在此期間 自截止日期起至截止日期五週年止(“溢出期“)：(I) 如果普通股的VWAP(定義見業務合併協定)等於或超過12.00美元，則收益為1,000,000股 於溢價期內任何20個交易日(定義見企業合併協定)；(Ii)1,333,333股溢價股份，如 普通股的VWAP在溢價期間內的任何20個交易日等於或超過13.50美元；(3)1,666,667股溢價股票 如果在溢價期間的任何20個交易日內，普通股的VWAP等於或超過15.00美元；及(V)200萬，000,000 在溢價期間的任何20個交易日內，普通股的VWAP等於或超過16.50美元的股票。總計600萬英鎊 A類普通股的股票在成交時為DIH股東的利益而存入一個託管賬戶。這樣的股份將 只有在根據上述時間表在限流期間內滿足限流觸發器的情況下才能釋放。後 在溢價期結束後，任何尚未賺取的股份將由DIH註銷。

結合 Maxim Group，LLC（「Maxim」）以ATAK IPO承銷商的身份完成業務合併 欠下7，070，000美金的延期承保費。Maxim同意將該費用轉換為每股價值10.00美金的股份 並放棄收到600，000股股票。DIH還發行了總計32，796股額外股份，以部分支付金額 欠各投資者的。

由於這些 交易中，已發行和發行的普通股總數為40，544，935股。

我們的轉售登記 本登記聲明涵蓋的股份並不意味著出售股東將提供或出售任何轉售股份。 出售股東可以通過多種不同的方式和不同的方式出售本登記聲明涵蓋的轉售股份 價格有關出售股東可能使用的可能出售方法的更多信息，您應參閱 本註冊聲明標題為「」的部分分配計劃」從本註冊聲明第60頁開始。

我們不會收到 出售股東轉售股份所得的任何收益。出售所有要轉售的股份 此註冊聲明可能會導致我們證券的公開交易價格大幅下降。儘管出現了這樣的下滑 在公開交易價格下，出售股票的股東仍有可能獲得正收益率 由於購買價格的不同。我們將獲得行使認股權證換取現金的收益。我們可能會收到 從認股權證的現金行使中獲得的總計約15340美元的萬。我們每份認股權證的行使價 每張搜查令是11.50美元。然而，我們A類普通股最近一次報告的銷售價格是2024年10月_美元。這個 認股權證持有人行使其認股權證的可能性，因此，我們可能獲得的任何現金收益都取決於 以我們A類普通股的交易價格為準。如果我們A類普通股的交易價格繼續低於11.50美元 每股，我們預計持有人不會行使他們的認股權證。行使這類證券的任何收益都將增加我們的 流動資金，但我們目前在規劃我們的運營資金時，沒有對行使認股權證的任何現金收益進行預算 需要。正如招股說明書中所述，我們預計我們可能需要額外的資本來支持我們的運營；然而，出售我們的證券 在公開市場上，註冊持有人可能會壓低我們A類普通股的市場價格，並可能削弱我們的能力 通過出售額外的股權證券來籌集資本。我們無法預測這樣的銷售可能會對 A類普通股和認股權證的現行市場價格。有關我們運營資金需求的更多資訊，請參見 本招股說明書標題為“風險因素--可轉售的A類普通股的大量股份”一節 根據此註冊聲明，可能會對我們的股票價格產生負面影響，並使其更難或更昂貴地籌集更多 股權資本。

沒有 承銷商或其他人已受聘促進這些發行中我們普通股股份的銷售。銷售 股東可被視為經修訂的1933年證券法含義內的「承銷商」（「證券 法」），他們根據本登記聲明出售的轉售股份。我們將承擔一切費用， 與本協議項下我們普通股股份登記有關的費用和費用。出售股東將承擔 歸因於其各自出售轉售股份的所有佣金和折扣（如有）。

我們的普通股 在納斯達克全球市場上市，代碼為「DHAI」，我們的公開招股說明書在納斯達克資本市場上市 分別以「DHAIW」符號表示。2024年10月__日，最後一次報告我們共同體的每股銷售價格 庫存為_美金。

我們是「新興增長體 公司」，該術語在2012年《快速啟動我們的商業初創法案》（「JOBS法案」）中使用，因此，我們 選擇遵守本註冊聲明和未來向 證券交易委員會

我們可能會對此進行修改或補充 不時通過根據需要提交修訂或補充來提交註冊聲明。您應該閱讀此註冊聲明， 以及「您可以在哪裡找到更多信息」標題下描述的其他信息以及任何修訂 在您投資我們的任何證券之前，請仔細補充。

投資我們的普通股 涉及重大風險。您應該仔細審查標題下描述的風險和不確定性」危險因素” 從本註冊聲明第6頁開始。

無論是證券交易所 委員會或任何國家證券委員會都已批准或不批准這些證券，或傳遞了準確性或充分性 本註冊聲明的。任何相反的陳述都是刑事犯罪。

本招股章程日期 是2024年10月_

目錄

你應該只依靠這些資訊。 我們已在此註冊聲明中提供任何適用的招股說明書附錄和任何相關的免費撰寫招股說明書。都不是 我們或出售股份的股東均未授權任何人向您提供與本登記中包含的資訊不同的資訊 聲明、任何適用的招股說明書副刊或任何相關的免費撰寫招股說明書。任何經銷商、銷售人員或其他人員均未獲授權 提供本註冊說明書、任何適用的招股說明書補充檔案或 任何相關的自由寫作招股說明書。您不得依賴任何未經授權的資訊或陳述。本註冊聲明 僅出售在此提供的證券的要約，但僅在合法的情況下和在司法管轄區內。 您應假定本註冊說明書、任何適用的招股說明書附錄或任何相關的免費書面材料 招股說明書只以檔案正面的日期為準，而不論本註冊聲明的交付時間。 或任何證券的出售。自本註冊聲明之日起，我們的業務、財務狀況、經營結果和前景可能發生了變化。

對於美國以外的投資者 國：出售股東提出出售並尋求購買本登記聲明提供的證券的要約 僅在允許報價和銷售的司法管轄區。我們和出售股東都沒有做任何允許的事情 在任何需要為此目的採取行動的司法管轄區提供或擁有或分發本註冊聲明， 除了美國。美國境外持有本登記聲明的人員必須告知 他們自己了解本登記聲明所提供的證券的發行，並遵守與之相關的任何限制，以及 本註冊聲明在美國境外的分發。

關於本註冊聲明

本註冊聲明是 我們向美國證券交易委員會提交的S-1表格註冊聲明的一部分（「SEC”) 使用「貨架」註冊過程。根據此貨架登記流程，出售股東可以隨時 時間，出售本登記聲明中描述的他們提供的證券。我們不會收到任何出售收益 此類出售本登記聲明中描述的其所提供證券的股東。

我們和出售股東都沒有 已授權任何人向您提供本註冊中包含的信息或做出任何陳述以外的陳述 聲明或任何適用的招股說明書補充書或任何由我們或代表我們編寫的或我們已編寫的任何免費撰寫的招股說明書 推薦你。我們和出售股東都不對以下內容的可靠性負責，也無法提供任何保證 其他人可能向您提供的任何其他信息。本登記聲明不是出售證券的要約，也不是招攬 在任何不允許要約或出售的司法管轄區中購買證券的要約。

我們還可能提供招股說明書 補充或生效後修改註冊聲明，以添加信息或更新或更改所包含的信息 在.中是註冊聲明。您應閱讀本註冊聲明以及任何適用的招股說明書補充或生效後 對註冊聲明的修改以及我們在本註冊部分向您推薦的額外信息 題為「的聲明在哪裡可以找到更多信息.”

此註冊聲明包含 本文描述的一些文件中包含的某些條款的摘要，但參考了實際文件 完整的信息。所有摘要均由實際文件完整限定。所提到的一些文件的複本 本文已提交、將提交或將通過引用併入，作為本註冊聲明的附件 註冊聲明是一部分，您可以獲得下文「下所述的這些文件的複本在那裡您可以找到更多 資訊.”

關於前瞻性陳述的預防性說明

檔案中包含的某些陳述 就聯盟證券法而言，這一註冊聲明可能構成“前瞻性聲明”。這樣的聲明 可以通過它們不嚴格地與歷史或當前事實相關的事實來識別。前瞻性陳述出現在 本註冊聲明中的位置數目，包括但不限於本註冊聲明中標題為“業務” 和「管理層對財務狀況和經營成果的討論和分析“此外，任何 提及對未來事件或情況的預測、預測或其他特徵的陳述，包括任何潛在的 假設，都是前瞻性陳述。前瞻性陳述通常由諸如“計劃”之類的詞語來識別。 “相信”、“期望”、“預期”、“思考”、“打算”、“展望” “估計”“預測”“專案”“繼續”“可能”“可能”“ “可能”、“可能”、“潛在”、“預測”、“應該”、“將” “Will”和其他類似的單字和短語(包括前述任何一項的否定)，但沒有這些 言辭並不意味著一項聲明不具有前瞻性。

這些前瞻性陳述 基於截至本註冊聲明之日的可用信息以及我們管理層當前的預期、預測 和假設，並涉及許多判斷、已知和未知的風險和不確定性以及其他因素，其中許多因素是外部的 對公司及其董事、高級職員和附屬公司的控制權。無法保證未來的發展會是那些 這是預料到的。因此，前瞻性陳述不應被視為代表我們後續任何觀點 約會

這些前瞻性陳述 涉及許多可能導致實際結果或績效存在重大差異的風險、不確定性或其他假設 來自這些前瞻性陳述所表達或暗示的內容。這些風險和不確定性包括但不限於 「中描述的因素風險因素，「我們定期向SEC提交的文件以及以下內容：

您應該參考「風險 本註冊聲明第6頁上的「因素」，以討論可能導致我們實際結果的重要因素 與我們的前瞻性陳述所表達或暗示的內容存在重大差異。由於風險、不確定性和假設 在「風險因素」和其他地方描述，我們無法向您保證本登記中的前瞻性陳述 聲明將被證明是準確的。此外，如果我們的前瞻性陳述被證明不準確，則不準確可能是重大的。 鑑於這些前瞻性陳述中存在重大不確定性，您不應將這些陳述視為代表 或我們或任何其他人保證我們將在任何指定時間內或根本實現我們的目標和計劃。

你不應該依賴前瞻性 作為對未來事件的預測的陳述。儘管我們認為前瞻性陳述中反映的預期是 合理的，我們不能保證未來的結果、活動水平、績效或事件和情況反映在 前瞻性陳述將被實現或發生。我們沒有義務公開更新任何前瞻性陳述 本註冊聲明日期後有任何理由使這些聲明符合新信息、實際結果或變更 我們的期望，除非法律要求。

前瞻性陳述 本註冊聲明中所包含的是基於我們目前對未來發展及其潛力的期望和信念 對我們的影響。不能保證影響我們的未來事態發展將是我們所預期的。這些前瞻性的 陳述涉及許多風險、不確定性(其中一些是我們無法控制的)或其他可能導致實際情況的假設。 結果或業績與這些前瞻性陳述中明示或暗示的結果或表現可能存在實質性差異。這些風險和 不確定因素包括但不限於在“風險因素”標題下描述的那些因素。應該有一個或多個 如果這些風險或不確定性成為現實，或者如果我們的任何假設被證明是錯誤的，實際結果可能在重大方面有所不同。 與這些前瞻性陳述中預測的情況不同。我們沒有義務更新或修改任何前瞻性聲明， 無論是由於新資訊、未來事件或其他原因，除非適用的證券法可能要求。

某些定義的條款

除非另有說明或除非 上下文另有要求，術語「我們」、「我們」、「我們的」、「公司」、 「合併後公司」和「業務合併後公司」是指DIH Holding US，Inc.及其附屬公司 隨著業務合併的完善。

在本註冊聲明中， 參考：

“修訂 與重申的公司註冊證書「指修訂和重述的DIH有效註冊證書 合併後，其複本已作為DIH於2024年2月20日向SEC提交的8-k表格的附件3.1提交。

“ATAK」意味著 奧羅拉技術收購公司，在完成本土化之前，一家開曼群島豁免公司。

“ATAk IPO” 是指ATAK根據其註冊聲明首次公開發行其單位、普通股、認購證和權利 SEC宣布S-1表格於2022年2月7日生效（SEC文件號333-261753）。

“ATAk合併子” 意思是Aurora Technology併購子公司，一家內華達州公司。

“ATAK 私募股權認購證「指前贊助商持有的6，470，000份非公開發行的授權令 在ATAk IPO時進行配股，每兩份ATAk私募股權認購證可按以下價格行使一股A類普通股 行使價格為每股11.50美金。在收盤時，此類認購證已轉換為DIH私募認購證。

“ATAk公開令” 是指收購A類普通股的配股，作為ATAk IPO單位的一部分發行，每兩份ATAk公開募股可行使 以每股11.50美金的行使價購買一股A類普通股。在收盤時，此類授權書已轉換為DIH Public 逮捕令。

“ATAk授權令” 指ATAk私募股權認購證和ATAk公開認購證。

“業務合併” 是指業務合併協議中設想的交易的完成。

“業務合併 協議「是指ATAk、ATAk Merger Sub和DIH於2023年2月26日簽署的業務合併協議， 可能會不時修改和補充。業務合併協議複本作為附件2.1隨附於 DIH於2024年2月20日向SEC提交了8-k表格。

“附例」意味著 修訂和重述的DIH章程於合併後生效，其表格作為附件3.2隨附在提交的表格8-k中 由DIH於2024年2月20日與SEC合作。

“A類普通股” 指ATAk的A類普通股，每股面值0.0001美金。

“b類普通股” 指ATAk的b類普通股，每股面值0.0001美金。

“關閉」意味著 業務合併的完成。

“截止日” 是指閉幕日期。

“代碼」意味著 修訂後的1986年國內稅收法。

“普通股” 是指DIH Holding US，Inc.的A類普通股，每股面值0.0001美金，一家德拉瓦州公司。

“DGCL」意味著 經修訂的德拉瓦州普通公司法。

“馴化” 是指通過延續和註銷ATAk作為在開曼群島註冊成立的豁免公司的轉讓和 ATAk作為一家在德拉瓦州註冊成立的公司的延續和本土化。

“有效時間” 指合併生效的時間。

“交易法” 指經修訂的1934年證券交易法。

“GAAP」意味著 美國普遍接受的會計原則。

“納斯達克」意味著 納斯達克證券市場有限責任公司。

“私募股權認購證” 指代表在本土化後按照相同的合同條款購買普通股股份的權利的期權， 條件為ATAk私募股權令。

“公開令” 是指代表在本土化後按照相同合同條款購買普通股股份的權利的認購權 和條件作為ATAk公共令狀。

“SEC」意味著 美國證券交易委員會。

“證券法” 指經修訂的1933年證券法。

“信託帳戶” 是指在ATAk IPO完成時建立的信託帳戶，該帳戶持有ATAk IPO的收益，並由大陸集團維護 股票轉讓信託公司，擔任受託人。

“權證“ 指私募認股權證及公開認股權證。

危險因素

投資我們的證券涉及到 高度的風險。在作出投資決定前，你應仔細考慮以下風險因素，以及 本登記聲明中所述的其他資訊，包括本登記聲明部分所述的事項 題為“關於前瞻性陳述的告誡”。如果這些風險中的任何一種實際發生，可能會造成實質性的損害 我們的業務、財務狀況、流動性和經營結果。因此，我們證券的市場價格可能會下降， 你可能會失去你的全部或部分投資。此外，本註冊聲明中描述的風險和不確定性， 任何招股說明書附錄、任何生效後的修訂或以引用方式併入本文或其中的任何檔案並不是唯一的 我們面臨的風險和不確定性。我們可能面臨更多的風險和不確定性，這些風險和不確定性是我們目前不知道的，也是我們目前 認為無關緊要。以下討論應與我們的財務報表和財務報表附註一起閱讀 其中包括的報表。

與我們的業務和行業相關的風險

我們還沒有完全完成我們的計劃 公司重整

與業務有關連 合併後，我們預計將完成公司重組，其中Motekforce Link BV及其子公司等變化 和Hocoma AG將成為DIH Holding US，Inc.的全資子公司。各方未能完成此次企業重組 在業務合併之前，正如之前所披露的那樣，雙方選擇結束業務合併並放棄該條件 以完成此次重組。這些實體由DIH Technology，Inc.擁有，我們最大的股東。

Motek生產的產品 仍然是我們產品線的關鍵部分，我們根據獨家合同條款與Motek合作，該合同規定Motek有義務 向我們提供這些產品。雖然我們認為這一安排目前不會對我們的運營運績產生重大不利影響， 無法保證Motek不會開始向我們的競爭對手銷售其產品，這會對我們產生不利影響。

不能保證 全面重組將完成

我們在很大程度上依賴於 我們當前關鍵產品線的商業成功

我們的成功在很大程度上取決於 關於我們繼續從當前關鍵產品線LokoMat、Erigo、Armeo、C-Mill的銷售中產生和增長收入的能力 和CAREN/Grail，約占我們收入的90%。我們的成功將取決於許多因素，包括但不限於 我們有能力：

如果我們沒有實現一項或多項 在這些因素中，其中許多因素超出了我們的控制範圍，及時或根本無法控制，我們可能無法繼續產生和增長 我們當前產品的銷售收入，這可能會對我們業務的成功產生重大影響。

我們依賴某些關鍵產品的銷售 和市場，由於市場環境、監管要求或個人和 銷售行為可能會對我們的銷售和業務績效產生不利影響。

我們的關鍵產品線之一， LokoMat占我們收入的45%以上;我們的其他關鍵產品Erigo、Armeo、C-Mill和CAREN/Grail總共占我們收入的45%以上 我們收入的55%。此外，我們約80%的收入集中在歐洲、中東和非洲（」EMEA”) 和美洲，其餘部分在亞太地區（「APAC”).對這些關鍵產品和/或市場的任何干擾 由於市場狀況、監管要求或個人和銷售實踐的變化，可能會對我們的銷售產生不利影響 和業務績效。

全球、區域和地方經濟疲軟 不確定性可能會對我們對產品和服務的需求以及我們的業務和財務業績產生不利影響。

我們的業務和財務表現 取決於全球經濟狀況以及我們競爭的市場對我們產品和服務的需求。持續的經濟 疲軟，包括經濟放緩或衰退、全球市場的不確定性和其他不利的經濟狀況， 包括通貨膨脹、貨幣政策變化和利率上升，可能會導致對我們產品和服務的需求下降 以及費用增加以及管理庫存水平和準確預測收入、毛利率、現金流和費用的困難。

長期或更嚴重的經濟 疲軟和不確定性也可能導致我們的費用與我們的預期存在重大差異。任何影響銀行業的金融動盪 系統和金融市場或任何重大金融服務機構故障都可能對我們的財政運營產生負面影響， 因為此類各方的財務狀況可能會在沒有通知的情況下迅速惡化。

戰爭、地緣政治因素、 外匯波動可能會對我們的業務表現產生不利影響。

由於我們的重要存在 在歐洲，以及東南亞和中東的新需求，這些地區的戰爭或地緣政治不穩定可能會產生不利影響 影響這些地區的需求和供應鏈中斷;外匯，特別是歐元兌歐元貶值 美金將對我們以美金計價的收入和盈利能力產生不利影響我們相信，我們的收入和盈利能力的比例越來越高 隨著我們繼續擴大業務並在更多地區開發機會，未來的收入將來自國際銷售。 國際銷售面臨許多額外風險，包括：

如果其中一項或多項風險 我們意識到，我們可能需要投入大量資源來糾正這種情況，如果我們未能找到 解決方案，我們的收入可能會下降。

與此相關的地緣政治風險 以色列和巴勒斯坦持續的衝突可能會導致市場波動和不確定性加劇，這可能會對我們的 業務、財務狀況和經營結果。

不確定的性質、範圍、程度、 以色列和巴勒斯坦最近發生的事件引發的敵對行動和持續時間擾亂了全球市場，並推動了 市場波動和不確定性，這可能對宏觀經濟和其他影響我們業務和 供應鏈。供應鏈的任何中斷都可能減少我們的收入，並對我們的財務業績產生不利影響。這樣的顛覆 可能由於許多事件而發生，包括但不限於軍事衝突、地緣政治事態發展、戰爭或 恐怖主義，包括以色列和巴勒斯坦持續不斷的衝突、區域或全球流行病以及公用事業和其他方面的中斷 服務。任何無法獲得足夠交貨的情況或任何其他需要我們尋找替代供應來源的情況 或者在內部製造、組裝和測試這樣的元件可能會顯著延遲我們的產品發貨能力，這可能 損害與當前和潛在客戶的關係，並可能損害我們的聲譽和品牌，並可能對我們的業務產生不利影響， 財務狀況和經營結果。

我們可能沒有足夠的 用於滿足某些未來運營需求或資本要求的資金，這可能會損害我們開發和商業化現有產品的努力 和新產品，因此，我們未來可能會考慮一項或多項融資交易，包括未來股權或 債務融資、戰略交易或借款也可能稀釋我們的股東。

我們可能需要籌集額外的資金 為我們的增長、運營資金和戰略擴張提供資金。鑑於全球環境動盪和資本市場動盪， 我們可能無法及時並以優惠的條款獲得此類融資。任何涉及出售的此類融資 股權證券將導致我們股東的稀釋。如果我們無法籌集所需資金，或者無法以可接受的條件籌集資金 對於我們或投資者來說，我們可能被迫大幅削減當前的業務並縮減增長計劃。

機器人和VR市場 智能康復系統正處於早期發展階段，以及對當前和未來潛在市場的重要假設 產品可能無法實現。

儘管機器人市場 VR支持的「智能」康復系統越來越受到客戶的認可，迄今為止，市場 小了為了實現加速增長，我們仍需要做出重大的市場開發努力。因此，它是 很難預測市場的未來規模和增長率;我們無法向您保證我們對當前市場的估計 產品是可實現的，或者我們對未來產品概況的估計將保持不變。如果我們對當前或 未來可預見的市場不正確，我們的業務可能不會像我們預期的那樣發展，我們的證券價格可能會受到影響。

目前我們的大部分產品都是購買的 由客戶作為資本設備，由客戶自己的資本預算、政府撥款或慈善組織資助」 捐贈存在以下風險：此類贈款或捐贈可能無法及時或根本無法獲得，或者資本預算減少;這可能會帶來不利影響 影響我們的銷售預測。

雖然我們已經看到了顯著的 由於銷售和臨床醫生應用人員有限，人們對我們的產品感興趣以支持我們的增長計劃 我們努力將這種興趣轉化為銷售訂單，但在任何季度，我們只能專注於總銷售機會的一小部分。 因此，如果潛在客戶的預算流程因客戶的內部資本而出現延遲或中斷 預算限制、政府撥款或慈善組織捐款的延遲，我們的銷售機會可能不會 被實現。

未來我們可能會發展 運營租賃或供應商支持的融資，以擴大我們的增長，使其超越資本預算限制，作為我們致富努力的一部分 並擴展我們的商業模式。無法保證業務合併後我們將有足夠的運營資金來做到這一點。

如果我們無法培訓客戶 安全、適當地使用我們的產品，我們可能無法實現預期的增長。

這是成功的關鍵 我們的商業化努力培訓了足夠數量的客戶，並為他們提供了足夠的安全和 適當使用我們的產品。這一培訓過程可能需要比預期更長的時間，因此可能會影響我們提高 銷售。完成培訓後，我們依靠訓練有素的客戶在市場上宣傳我們的產品的好處。 說服我們的客戶投入必要的時間和精力進行充分的培訓是具有挑戰性的，我們不能向您保證 我們將在這些努力中取得成功。如果我們不能為我們的教育和培訓計劃吸引潛在的新客戶，我們可能會 無法實現我們預期的增長。如果我們的客戶沒有經過適當的培訓，他們可能會濫用或無效地使用我們的產品。這 還可能導致不滿意的患者結果、患者受傷、負面宣傳或針對我們的訴訟、任何 這可能會對我們的業務和聲譽產生不利影響。

如果客戶濫用我們的產品，我們可能會 受到禁止銷售或營銷我們的產品、巨額罰款、處罰、制裁或產品責任的約束 索賠以及我們在行業和市場中的形象和聲譽可能會受到損害。

我們的客戶也可能濫用 我們的設備或我們未來的產品或使用不適當的技術，可能會導致不良結果、副作用或傷害， 可能導致產品責任索賠。如果我們當前或未來的產品被誤用或使用了不適當的技術，或被確定為 為了對消費者造成或促成損害，我們可能會受到客戶或他們的患者代價高昂的訴訟。產品責任 索賠可能會分散管理層對我們核心業務的注意力，辯護成本高昂，導致巨額損害賠償 這可能不在保險範圍內，並使我們受到負面宣傳，導致我們的產品銷售減少。此外， 將我們當前或未來的產品用於FDA批准的適應症以外的其他適應症，可能無法有效治療此類疾病， 這可能會損害我們在醫生和消費者中的市場聲譽。任何這些事件都可能損害我們的業務和業績 並導致我們的股票價格下跌。

如果我們無法教育臨床醫生 在安全、有效和適當使用我們的產品方面，我們可能會遇到更多的產品責任索賠，並且可能無法 以實現我們預期的增長。

我們的某些產品需要 使用專門技術和/或特定於產品的知識。廣泛的教育對我們企業的成功至關重要 使用或希望使用我們的產品的臨床醫生，以便為他們提供適當的使用我們產品的指導。 同樣重要的是，我們要教育我們的其他客戶和患者與我們的產品相關的風險。未能提供足夠的 培訓和教育可能導致不令人滿意的患者結果、患者受傷、負面宣傳或增加 產品責任索賠或針對我們的訴訟，其中任何一項都可能對我們的業務和聲譽產生實質性的不利影響。 我們為臨床醫生和我們的其他客戶提供廣泛的教育資源，以確保他們能夠訪問 目前的治療方法，瞭解我們產品的優勢和風險，並接受關於安全和適當的 使用我們的產品。然而，不能保證這些資源將成功地防止所有負面事件，如果我們失敗了 為了教育臨床醫生、我們的其他客戶和患者，他們可能會對我們的產品做出決定或得出結論，而不是完全 瞭解風險和收益，或可能對我們的產品持負面看法。此外，針對我們的索賠可能會發生，即使此類索賠 沒有優點和/或不存在產品缺陷，例如，由於不適當的外科技術、不適當的產品使用、 或其他缺乏安全和有效使用我們產品的意識的情況。任何這些事件都可能損害我們的業務和業績 行動計劃。

作為碎片化的新興領導者 在行業中，我們需要時間和努力來培養人才、專業知識、能力、流程和基礎設施;如果我們失去關鍵員工或 如果無法複製和利用我們的銷售、營銷和培訓基礎設施，我們的增長將受到不利影響。

我們長期的關鍵因素 業務戰略是繼續利用我們的銷售、營銷、臨床培訓和服務基礎設施，通過培訓， 留住和激勵熟練的銷售、營銷、臨床應用培訓和具有行業經驗的服務代表 和知識為了繼續有效發展我們的業務，我們需要協調銷售、營銷、臨床的發展 培訓和服務基礎設施與市場擴張時機、新產品推出、監管批准、資源有限 各個地區的考慮和其他因素。管理和維護我們的銷售和營銷基礎設施成本高昂， 耗時，並且無法有效利用此類組織，或與監管或其他發展協調， 可能會抑制潛在銷售以及我們產品在現有和新市場中的滲透和採用。

新聘請的銷售代表 需要培訓並需要時間才能達到充分的生產力。如果我們未能充分培訓新員工，或者如果我們經歷了高流動率 在我們未來的銷售隊伍中，我們無法確定新員工的生產力是否會達到維持或增加所需的水平 我們的銷售。此外，如果我們無法留住現有的培訓師並招募新的臨床員工，我們可能無法成功 培訓客戶如何使用我們複雜的產品，這可能會抑制新的銷售並損害我們的聲譽。如果我們無法擴張 我們的銷售、營銷和培訓能力，我們可能無法有效地將我們的產品商業化，或增強實力 這可能會對我們的經營運績產生重大不利影響。

我們產品的健康益處 尚未得到長期大量隨機臨床數據的證實，這可能會限制此類產品的銷售。

儘管有很多 已發表的研究研究支持我們產品和我們產品的用戶的益處，報告了令人鼓舞的健康益處 在我們的產品中，目前還沒有大規模的隨機臨床試驗來確定我們或競爭對手的產品的長期健康益處 由於適用用戶群體相對較小，而且我們仍然分散的應用程式實踐 早期通過整合和整合來變革。雖然許多頂級康復醫院都購買了一些 在我們的產品中，許多潛在的保守客戶和醫療保健提供者可能會更慢地採用或推薦我們的產品。

我們的成功很大程度上取決於消費者 對我們產品的有效性感到滿意。

為了產生重複和 推薦業務，消費者必須對我們產品的有效性感到滿意。如果消費者對好處不滿意 我們的產品、我們的聲譽和未來的銷售可能會受到影響。

對於我們的某些產品，我們依賴 獨家採購第三方來製造和供應某些原材料。如果這些製造商無法供應這些原材料 或產品及時或根本無法滿足客戶需求，這將對我們產生重大不利影響 業務

我們目前依靠唯一的來源， 第三方製造商，製造和供應某些原材料和產品。我們不能向您保證這些製造商 將能夠及時提供這些原材料和產品的數量足以滿足需求，或者根本不能， 這可能會導致收入下降和市場份額的喪失。我們在製造過程中可能會有延誤 沒有控制，包括原材料短缺、勞資糾紛、積壓和未能達到FDA的標準。我們知道，某些人 在我們產品中使用的材料方面，我們的獨家來源製造商也依賴獨家來源供應商。我們依賴我們的第三方 製造商應維護其製造設施，以符合適用的國際、FDA和其他聯盟、州和/或 當地法規，包括健康、安全和環境標準。如果他們未能保持對關鍵法規的遵守， 他們可能會被勒令暫停、縮減或停止運營，這將對我們的業務產生實質性的不利影響。增加了 我們向製造商支付的價格，原材料或產品供應中斷，或質量下降，如故障 滿足我們的規格和其他法規要求，可能會對我們的業務產生實質性的不利影響。任何製造缺陷 或在生產和分銷我們的產品後發現的錯誤可能會導致嚴重的後果，包括代價高昂的召回 程式和對我們聲譽的損害。我們取代現有製造商的能力可能很難，因為潛在的 製造商是有限的。如果我們確實承諾與其他製造商或其他製造商談判供應條款，我們的關係 與我們現有製造商的合作可能會受到損害。原材料或產品供應中斷，或無法獲得 這些及時從替代來源獲得的原材料或產品，可能會削弱我們滿足客戶需求的能力， 這將對我們的業務產生實質性的不利影響。

我們利用獨立分銷商， 可以自由銷售與我們的產品競爭的其他產品。

雖然我們的比例更多 由於我們的直接銷售力量有限，對我們用於覆蓋全球大部分市場的獨立分銷商產生了影響， 考慮到康復技術市場非常分散，我們一般不會簽署相互獨家經銷 與分銷商的協議。因此，我們的分銷合作夥伴可能會通過推廣替代方案來間接與我們的利益競爭 將技術提供給潛在客戶，而不是我們的。我們相信，隨著我們通過整合更多集成產品 和整合戰略，我們可能對分銷合作夥伴施加的影響力和動力，以致力於銷售和推廣 我們的產品和解決方案將會增加，這種競爭風險將會得到更好的解決。

確保可信度並執行 我們的分銷商管理的有效起源，我們可能會解僱未表現出最大努力和/或利益的分銷商 銷售和推廣我們的產品和解決方案，儘管此類終止可能會對我們在市場上的銷售表現產生不利影響 由此類分銷商承保。

由於市場碎片化的性質， 我們的產品和解決方案可能並不總是能夠實現目標銷售額，或者可能需要比預期更長的時間才能建立自己的地位 在客戶心目中，並被主流所接受。

碎片化的市場反映了 既有整合的機會，也有克服客戶習慣使用替代方法的心態的挑戰 作為零散的臨床實踐。新想法和解決方案的改變和接受通常會隨著時間的推移並以多重波浪形式發生 階段而不是直線前進。因此，我們新的創新產品和解決方案可能無法實現目標 由於可能影響看法的各種動態因素，銷售金額或面臨客戶接受的不確定時間段 以及潛在客戶之間的共識。因此，這樣的判斷和自我強化的努力可能會導致實際的結果 持續偏離我們的計劃結果，這可能會對我們的業績產生不利影響。

我們可能會進行合作、內授權 與第三方的安排、合資企業、戰略聯盟、業務收購或合作夥伴關係可能不會導致 開發商業上可行的產品、產生可觀的未來收入或一致實現交易經濟。

在我們的正常過程中 業務方面，我們可能會達成合作、許可內安排、合資企業、戰略聯盟、業務收購、合作夥伴關係 或其他安排來開發我們的產品並尋求新的地理或產品市場。提出、談判和實施 合作、許可內安排、合資企業、戰略聯盟或合作夥伴關係可能是一個漫長而複雜的過程。

我們可能無法識別、保護或 及時、以符合成本效益的方式、以可接受的條款或根本完成任何此類交易或安排。我們有有限 有關這些業務發展活動的機構知識和經驗，我們也可能沒有實現預期 從其中一些交易或安排中受益。

此外，隨著我們追求這些 安排，並選擇尋求其他合作、許可安排、合資企業、戰略聯盟或夥伴關係 在未來，我們可能無法對交易或安排行使獨家決策權。這可能會 造成決策陷入僵局的潛在風險，我們的合作者可能有經濟或商業利益或目標 是否或可能與我們的商業利益或目標不一致。可能會與我們的合作者產生衝突。 我們的合作者或任何未來的合作者可能出於自身利益行事，這可能與我們的最佳利益背道而馳，他們可能 違反了他們對我們的義務。我們與我們的合作者或任何未來的合作者之間的糾紛可能會導致訴訟或仲裁 這會增加我們的開支，轉移我們管理層的注意力。此外，這些交易和安排是合同性質的。 在性質上，可根據適用協定的條款終止或解散。我們的合作者或任何未來的合作者 可能會聲稱我們違反了與他們的協定，並因此尋求終止該協定，這可能會對 我們具有競爭力的商業地位，損害了我們的商業前景。

此外，由於碎片化 事實上，大多數收購目標都處於次優的不成熟組織階段，收入低於1000美金， 整合此類組織和產品的風險也可能高於成熟行業中的收購和整合。 因此，其中一些收購可能無法實現預期的交易經營績效並可能產生不利影響的風險 關於我們的財務狀況和業務業績。

我們可能無法成功重新整合 將產品線納入我們的業務運營或實現我們與其他公司合作的好處、收購 補充產品或技術或其他戰略替代方案。

從歷史上看，我們已經獲得 或通過收購和其他戰略替代方案獲得我們產品線的權利。由於這些收購，我們 我們的業務和產品在短時間內發生了重大變化。此外，未來我們可能會 考慮其他機會與其他業務、產品或技術合作或收購可能增強我們的產品平台的其他業務、產品或技術 或技術，擴大我們的市場或客戶群的廣度或推進我們的業務戰略。

雖然我們以前曾 成功將此類產品和技術整合到我們的業務和運營中，無法保證我們將繼續 將來這樣做。如果我們未能成功整合協作、資產、產品或技術，或者如果我們未能成功 利用所獲得的產品或分銷權，我們的業務可能會受到損害。此外，我們可能不得不承擔債務或發行股權 與擬議合作或支付任何產品收購或投資相關的證券，其發行可能 會稀釋我們現有股東。識別、考慮、談判或完成合作或產品收購 集成所收購的產品或技術可能會顯著轉移管理層和員工的時間和資源。

此外，整合新產品 與我們自己的流程保持一致是一個複雜、昂貴且耗時的過程，需要大量的管理關注和資源。 集成過程可能會擾亂我們現有的運營，如果實施不力，將阻礙全面實現 預期的好處。我們未能應對成功整合收購以實現 預期的好處可能會導致我們的運營活動中斷或失去動力，並可能對我們的運營活動產生不利影響 運營結果。作為集成過程的一部分，我們可能遇到的潛在困難、成本和延遲可能包括：

這些因素中的任何一個或全部 可能會增加運營成本或降低預期財務績效。其中許多因素也超出了我們的控制範圍。此外， 即使新產品線或業務成功整合，我們也可能無法實現收購的全部好處，包括 我們預期或預期時間範圍內的協同效應、成本節省或銷售或增長機會。額外意外 產品線或業務的整合可能會產生成本。所有這些因素都可能減少或推遲預期的增長 交易的影響，並對我們普通股的價格產生負面影響。未能整合任何收購的產品線或 業務成功將對我們的業務、財務狀況和經營運績產生重大不利影響。

我們可能會尋求收購，其中涉及 存在許多風險，如果我們無法成功應對和解決這些風險，此類收購可能會損害我們的業務。

我們未來可能會收購企業， 擴大我們的產品和能力、用戶群和業務的產品或技術。我們已經進行了評估，並希望繼續 評估廣泛的潛在戰略交易;然而，我們完成或整合收購的經驗有限。 任何收購都可能對我們的財務狀況和運營運績以及收購的任何預期收益產生重大影響 可能永遠不會實現。此外，整合收購的業務、產品或技術的過程可能會造成不可預見的運營 困難和支出。國際市場的收購將涉及額外風險，包括與一體化相關的風險 跨不同文化和語言的運營、貨幣風險以及相關的特定經濟、政治和監管風險 與特定國家。

整合的過程 收購的業務、產品或技術可能會帶來不可預見的運營困難、支出和其他挑戰，例如：

我們可能無法解決 成功或根本不存在這些風險，而不會導致重大成本、延誤或其他運營問題，並且如果我們無法 成功解決此類風險，我們的業務可能會受到損害。

我們可能很難管理我們的增長 這可能會限制我們增加銷售額和現金流的能力。

我們預計將經歷重大事件 如果我們當前和未來的產品取得成功，我們的運營和員工數量就會增長。這種增長將顯著 對我們的管理以及財務和運營資源的要求。為了實現我們的業務目標，我們需要 發展我們的業務。持續增長將增加以下方面的挑戰：

我們的增長需要我們 不斷發展和改善我們的運營、財務和其他內部控制。如果我們無法適當地擴展和管理我們的業務， 我們將無法實現預期的增長，我們的財務業績可能會受到不利影響。

與政府監管相關的風險

我們受到廣泛且動態的影響 醫療器械監管，這可能會阻礙或阻礙我們產品的批准或銷售，在某些情況下，最終可能會導致 無法獲得某些產品的批准或可能導致之前批准的產品被召回或扣押。

我們的產品、營銷、銷售 開發活動和製造過程受到各種監管機構的廣泛和嚴格的監管 和管理機構。根據美國食品、藥物和化妝品法案，醫療器械必須獲得FDA的批准或批准或豁免 在它們可以在美國商業銷售之前，從這樣的許可或批准中獲得。在歐盟，我們被要求 遵守適用的醫療器械指令(包括《醫療器械指令》和《歐洲醫療器械法規》) 並獲得CE標誌(歐洲符合性)認證，以銷售醫療器械。此外，導出的設備還受 設備出口到的每個國家/地區的監管要求。許多國家要求更新產品審批。 或定期重新認證，一般每四到五年一次。續訂或重新認證過程要求我們評估 任何設備更改以及與設備相關的任何新法規或標準，並進行適當的測試以記錄持續的合規性。 如果需要續訂或重新認證申請，則可能需要續訂和/或批准才能繼續銷售我們的 這些國家的產品。不能保證我們將收到新產品或修改所需的批准 及時提供現有產品，或任何批准不會隨後撤回或以廣泛的售後服務為條件 學習要求。

歐盟監管 機構最終確定了新的醫療器械法規（「MDR」）於2017年取代了現有指令並提供 三年的過渡和合規性。MDR改變了現有監管框架的幾個方面，例如更新臨床 數據要求並引入新要求，例如唯一設備標識。我們和那些將監督新法規合規性的人 由於歐盟委員會和歐洲經濟區主管部門推出和執行了《MDR》，因此面臨著不確定性，這給幾個國家帶來了風險 未來幾年的領域，包括CE認證流程和數據透明度。

關於開發的規定， 醫療器械的製造和銷售正在發展，並受到未來變化的影響。我們無法預測這些變化會產生什麼影響，如果有的話。 可能會影響我們的生意。如果不遵守監管要求，可能會對我們的業務、財務 手術的條件和結果。後來發現以前未知的產品或製造商的問題可能會導致罰款， 延遲或暫停監管許可或批准、扣押或召回產品、醫生建議或其他現場行動， 經營限制和/或刑事起訴。如果未能嚴格遵守，我們也可能會採取現場行動 我們的內部質量政策。未能及時獲得產品審批許可，暫停監管許可， 扣押或召回產品、醫生建議或其他現場行動，或監管機構撤銷產品批准 可能會對我們的業務、財務狀況或運營結果產生實質性的不利影響。

如果我們未能獲得監管批准 在美國或外國司法管轄區銷售我們的產品或任何未來的產品，我們將無法在這些地區銷售我們的產品 轄區

除下列法規外 在美國，我們受制於各種管理製造、臨床試驗、商業銷售和分銷的外國法規 我們未來的產品。無論我們的產品是否獲得fda批准，我們都必須獲得可比產品的批准。 在這些國家開始臨床試驗或銷售之前，必須得到外國監管機構的批准。審批程式 各國不同，可能涉及額外的臨床測試，或者獲得批准所需的時間可能與所需的時間不同 以獲得FDA的批准。在一個國家進行的臨床試驗可能不會被其他國家的監管機構接受。批准 FDA的批准並不確保獲得其他國家監管機構的批准，以及一個或多個外國監管機構的批准 不能確保得到其他國家的監管機構或FDA的批准。外國監管部門的審批流程可能 包括與獲得FDA批准相關的所有風險。

由於超過95%的人 我們的收入來自受健康監管的醫療器械產品，如果我們沒有獲得或維持必要的監管許可或批准， 或者如果未來醫療產品或現有醫療產品修改的許可或批准被推遲或未發布，我們的 商業運營和銷售目標將受到不利影響。

我們在嚴格監管下運營 全球健康市場，必須對我們的每種醫療設備進行註冊並維持此類註冊的有效性和合規性 直接或通過我們的代理商或分銷商與每個市場的相關權威機構聯繫。任何缺失或不遵守 此類註冊可能會擾亂該特定市場的任何銷售活動，並導致不利影響。

我們可能會受到不良醫療器械的影響 報告義務、自願糾正行動或機構執法行動。

FDA和類似的外國政府 當局有權要求在出現重大缺陷或設計缺陷的情況下召回商業化產品 或製造產品，或產品對健康構成不可接受的風險的情況下。FDA有權要求 召回必須基於FDA發現該設備有合理的可能性會導致嚴重傷害或死亡。製造商 也可以主動召回產品，如果發現設備有任何實質性缺陷，或召回產品以改進 設備性能或其他原因。FDA要求在10個工作日內向FDA報告某些類別的召回 在召回開始後的幾天。因此，我們或我們的某個分銷商可能會進行政府強制或自願召回 感知到的或實際不可接受的健康風險、元件故障、故障、製造錯誤、設計或標籤缺陷 或其他缺陷和問題。其他國家的監管機構也有類似的權力，可以因材料問題召回設備 設計或製造中可能危害健康的缺陷或缺陷。任何召回都會轉移管理層的注意力和財務 並可能導致我們的股票價格下跌，使我們面臨產品責任或其他索賠，並損害我們的聲譽 顧客。這樣的事件可能會削弱我們以經濟高效和及時的方式生產產品以滿足客戶需求的能力 要求。涉及矽膠乳房植入物的召回可能會對我們的業務、財務和運營業績造成特別不利的影響。 公司被要求保留某些召回記錄，即使這些召回不需要向FDA或類似的外國政府報告 當局。我們可能會在未來發起涉及我們產品的自願召回，但我們確定不需要通知 FDA或外國政府機構。如果FDA或外國政府當局不同意我們的決定，他們可以要求 美國將這些行為報告為召回。未來的召回聲明可能會損害我們在客戶中的聲譽，並對我們的 銷售。此外，FDA或外國政府當局可以採取執法行動，因為他們沒有報告召回事件 都進行了測試。

此外，根據FDA的 根據醫療器械報告條例，我們被要求向FDA報告任何可能由我們的產品引起或促成的事件 死亡或嚴重傷害，或我們的產品發生故障，如果故障再次發生，很可能會導致或促成 致死或受重傷。反覆出現的產品故障可能會導致自願或非自願的產品召回。我們也需要 遵守所有自行提出的醫療器械改正和拆卸的詳細記錄要求，並報告此類改正 以及移除行動，如果這些行動是為了應對健康風險而進行的，並且沒有按照 醫療器械報告條例。根據我們為解決產品的缺陷或缺陷而採取的糾正措施， FDA可能會要求，或者我們可能會決定，在銷售或分銷該設備之前，我們需要獲得新的批准或許可 更正後的設備。尋求此類批准或許可可能會推遲我們及時更換召回設備的能力。此外， 如果我們沒有充分解決與我們的設備相關的問題，我們可能會面臨額外的監管執法行動，包括 FDA警告信、產品扣押、禁令、行政處罰或民事或刑事罰款。我們還可能被要求承擔 其他成本或採取可能對我們的銷售產生負面影響並面臨重大負面宣傳或監管的其他行動 這可能會損害我們的業務，包括我們未來營銷產品的能力。

任何涉及我們的不良事件 無論是在美國還是國外，產品都可能導致未來的自願糾正行動，例如召回或客戶通知， 或機構行動，例如檢查、強制召回或其他執法行動。任何糾正行動，無論是自願還是非自願， 可能會迫使我們在由此產生的訴訟中為自己辯護，並需要我們投入時間和資本，分散管理層的注意力 運營我們的業務，並可能損害我們的聲譽和財務業績。

立法或監管醫療保健改革 在美國和其他國家可能會使我們獲得任何監管許可或批准變得更加困難和成本更高 未來的候選產品，並在獲得許可或批准後生產、營銷和分銷我們的產品。

最近 政治、經濟和監管影響正在使醫療保健行業發生根本性變化。聯邦和州 美國政府和外國政府繼續提出並通過旨在遏制 或降低醫療保健成本、提高護理質量並擴大醫療保健的可及性等目的。此類立法和 法規可能會導致醫療設備和/或使用醫療設備的程式的報銷減少，這可能會進一步 加劇了全行業降低醫療設備價格的壓力。這可能會損害我們營銷和生產的能力 我們產品的銷售。

此外， 法規和指南經常由政府機構（包括FDA、CMS和衛生部）修訂或重新解釋 監察長和公眾服務辦公室（「OIG」）和其他人，其方式可能會顯著影響我們的業務 以及我們的產品。任何新法規、對現有法規的修改或重新解釋都可能會帶來額外成本或延長時間 回顧我們產品的時間。

在 未來可能會繼續提出與美國改革有關的額外提案。醫療保健系統。某些這些 提案可能會限制我們對產品收取的價格或我們產品的可報銷金額，以及 可能會限制我們產品的接受度和可用性，其中任何產品都可能對我們的業務、結果產生重大不利影響 運營和財務狀況。

國美外 隱私和數據保護法律和法規可能會給我們帶來額外的責任。

而當 我們不會將患者數據存儲在我們的辦公場所或DIH管理的數據中心、美國、聯盟和州隱私和數據安全 法律法規規範我們和我們的合作夥伴如何收集、使用和共享某些資訊。除HIPAA外，某些 州法律在某些情況下管理健康資訊的隱私和安全，其中一些法律比 HIPAA和其中許多在很大程度上彼此不同，並可能產生不同效果，從而使遵約複雜化 努力。如果不遵守這些法律，可能會造成重大的民事和/或刑事處罰。 處罰和私人訴訟。例如，加州消費者隱私法案，或CCPA，於2020年1月1日生效。這個 除其他事項外，CCPA為覆蓋的公司創造了新的數據隱私義務，並向加州提供了新的隱私權 居民，包括選擇不披露他們的某些資訊的權利。CCPA還創建了一項私人權利 對某些數據洩露採取法定損害賠償行動，從而潛在地增加與數據洩露相關的風險。這個 CCPA最近被加州隱私權法案(CPRA)修訂，擴大了某些消費者權利，如知情權。 目前還不清楚加州立法機構將對這些法律進行哪些額外的修改，或者這些法律將如何修改 將被解釋和執行。加利福尼亞州總檢察長發布了澄清規定並啟動執行 活動。CCPA和CPRA的潛在影響是重大的，可能會導致我們產生大量成本和開支，以 遵命。CCPA引發了一波新的聯盟和州隱私立法提案，其中一些可能會更加嚴格 如果通過，可能會增加我們的潛在責任，增加我們的合規成本，並對我們的 公事。

我們可能 還受外國法律和法規的約束或影響，包括管理收集、使用、披露、 個人數據的安全、傳輸和存儲，例如我們收集的有關客戶和患者的信息 我們的海外業務。隱私和數據保護的全球立法和監管格局持續發展，實施 在可預見的未來，標準和執行實踐可能仍然不確定。這種演變可能會帶來不確定性 我們的業務、導致責任或給我們帶來額外成本。遵守這些法律、法規和標準的成本 很高，未來可能會增加。

例如，歐盟 實施《一般資料保障規例》(“GDPR“)擴大範圍的廣泛數據保護框架 歐盟數據保護法將某些處理歐盟個人數據的非歐盟實體包括在內 居民，包括臨床試驗數據。GDPR增加了我們在數據保護方面的合規負擔，包括通過 潛在的繁重的檔案要求，並授予個人某些權利來控制我們如何收集、使用、披露 保留和保護有關它們的資訊。處理敏感的個人數據，如有關健康狀況的資訊，導致 增加了GDPR下的合規負擔，這是歐盟監管機構積極感興趣的話題。此外，GDPR 規定違規報告要求，更強有力的監管執法，以及高達2000萬歐元或4%以上的罰款 全球年收入的一部分。GDPR增加了我們在處理個人數據方面的責任和責任，我們可能 需要建立額外的機制以確保遵守GDPR，這可能會轉移管理層的注意力 並增加我們做生意的成本。

數據安全漏洞或其他 侵犯隱私，損害我們客戶個人信息的機密性、完整性或可用性，臨床 試驗參與者、合作者或員工可能會損害我們的聲譽，迫使我們遵守美國的規定。或國際違約 通知法規定，我們必須採取強制糾正行動，否則我們必須承擔美國規定的責任。或外國法律 和原則等都數據泄露或其他安全事件也可能損害我們的商業秘密或其他智慧財產權。如果 我們無法防止此類數據安全漏洞和安全事件或實施令人滿意的補救措施，我們的運營 可能會受到干擾，我們可能會遭受聲譽損害、財務損失或其他監管處罰。此外，此類事件可以 難以檢測，識別它們的任何延遲都可能導致傷害增加。

最後，這些有可能 隱私法的解釋和應用可能會與我們的做法不一致。我們的任何失敗或感知到的失敗 遵守聯邦、州或外國法律或自律組織的規則或法規可能會導致費用 或對我們的責任。

法律或法規的變化可能會導致 DIH及其子公司製造、營銷和分銷其產品或獲得或維持監管更加困難和成本更高 新產品或改良產品的批准。

轉型的經歷 歐盟的《醫療器械法案》表明，醫療器械立法的改變是多麼複雜、耗時和昂貴。創新進展 在遵守新立法的工作期間，新產品可能會大幅推遲。

我們可能不遵守規定 美國和外國監管機構可能推遲或完全阻止我們產品的商業化。

鑑於非侵入性且較低 康復產品的風險性質，與其他康復技術提供商類似，我們的大多數產品都屬於FDA風險級別 1並且該類別不受美國當局的強制審查。未來FDA可能會 不同意我們的分類。如果出現分歧，我們可能必須註冊，因此我們必須停止分發 美國的設備在這種情況下，可能的替代註冊途徑可能是510（k）或PMA，相當於 註冊時間從六個月增加到多年;導致我們產品銷售活動嚴重暫停 在美國受到質疑。

在某些情況下，在我們的廣告中 和促銷，我們可能會對我們的產品與競爭產品相比提出索賠，這可能會使我們受到更嚴格的監管 審查、執行風險和訴訟風險。

FDA適用更高的水平 在應用其廣告和促銷法定標準時，包括其要求時對比較主張進行審查 促銷標籤必須真實且不具有誤導性。對於某些通信是否存在不同的解釋 與FDA要求的產品標籤一致，FDA將根據特定事實評估溝通。

此外，進行比較 索賠可能會引起我們競爭對手的注意。公司在廣告或促銷中聲稱其產品優越 對競爭對手的產品（或競爭對手的產品劣質），這會產生競爭對手提起訴訟的風險 根據聯邦和州虛假廣告或不公平和欺騙性貿易行為法，可能還有州誹謗法。此種訴訟 可以尋求針對進一步廣告的禁令救濟、指導糾正廣告的法院命令以及補償性和懲罰性 法律允許的損害賠償。

任何此類訴訟或威脅 針對我們的訴訟可能會迫使我們在法庭上為自己辯護，並需要我們投入時間和資本，分散注意力 管理層無法運營我們的業務，並可能損害我們的聲譽和財務業績。如果針對我們的任何此類訴訟成功， 我們將在採取任何所需的糾正行動時遭受額外的時間和資金損失，並會損害我們的聲譽， 所有這些都會對我們的業務產生不利影響。

如果我們未能獲得或維護必要的 ISO 13485認證或根據（EU）2017/745（MDR）的認證，我們在歐盟和其他一些國家的商業運營 就會受到傷害。

根據認證 ISO 13485和（EU）2017/745構成歐盟和許多其他國家任何商業活動的法律基礎， 這些認證以及此類認證的維護對我們來說是一項至關重要的任務。未能認證將導致設備中斷 不僅在歐盟銷售，還在美國和許多其他國家銷售，因為這些國家通常考慮認證 任何設備註冊的先決條件。

我們的大部分產品都是 被歸類為醫療器械，受FDA、歐盟和國內外其他政府機構的監管 美國的。這些機構執行管理開發、測試、製造、標籤、廣告、 我們的醫療產品的營銷和分銷，以及市場監督。我們未能遵守這些複雜的法律法規 可能會對我們的業務、運營結果、財務狀況和現金流產生實質性的不利影響。即使在監管機構 已獲得批准或批准的產品及其製造商受到廣泛的監管要求 與產品的製造、標籤、包裝、不良事件報告、儲存、廣告和促銷有關。如果我們失敗了 遵守FDA或其他非美國監管機構的監管要求，或者如果之前未知的問題 如果我們的產品或製造工藝被髮現，我們可能會受到行政或司法制裁，包括 對產品、製造商或製造過程的限制；不良檢查意見(表格483)、警告信、非警告 含有檢查意見的信件；民事或刑事處罰或罰款；禁令；產品扣押、拘留或進口 禁令；自願或強制性的產品召回和宣傳要求；暫停或撤回監管許可或批准； 全部或部分停產；對業務施加限制，包括昂貴的新制造要求； 拒絕批准或批准待決的申請或上市前通知；以及進出口。

對我們產品的修改可能需要 重新註冊、新的510（k）許可或上市前批准，或者可能要求我們在非歐盟更新現有註冊 國家

產品修改包括 硬體或軟體的變更或擴大或限制適應症或禁忌症都會對有效性產生影響 我們的註冊。因此，產品修改可能會導致監管變更項目，這將消耗時間和資源。延遲 可能會導致相應產品的營銷活動。其中許多變化超出了我們的控制範圍，因為它們是由 零部件供應商。這些變化通常是無法預測的，因為它們的宣布是在短時間內發生的，從而增加了風險 業務中斷。

我們產品的創新開發 可能會導致應用目前尚未考慮的新法律、法規、標準等。

進一步開發我們的產品 朝著日益獨立作用的設備的方向發展，可能會將這些產品納入標準或法規的範圍， 機器人設備或人工智慧，或其他類似領域。由於這需要進一步的能力、資源和時間，因此潛力 可能會導致我們的商業活動延遲或中斷。

任何有關我們的負面宣傳 產品可能會損害我們的業務和聲譽，並對我們的財務業績產生負面影響。

潛在患者的反應， 醫生、新聞媒體、立法和監管機構以及其他機構獲取有關併發症或涉嫌併發症的信息 我們的產品可能會導致負面宣傳，並可能嚴重降低市場對我們產品的接受度。這些反應，或任何 調查和可能導致的負面宣傳可能會對我們的業務和聲譽產生重大不利影響，並產生負面影響 影響我們的財務狀況、運營結果或我們普通股的市場價格。此外，重大負面宣傳 可能導致針對我們的產品責任索賠數量增加。

美國或歐洲醫療改革 措施和其他潛在的立法舉措可能會對我們的業務產生不利影響。

歐美是 我們的主要市場，以及任何可能改變健康行業格局或報銷環境的重大醫療改革，都可能會 對我們在受影響市場的銷售業績和增長項目產生重大影響。

美國有任何政治變化 國家或歐洲可能會導致立法、監管、全球貿易和 政府政策可能會對我們的業務和整個醫療器械行業產生重大影響。FDA和歐盟委員會的 政策也可能會發生變化，並且可能會發布可能會阻止、限制或延遲監管批准的額外政府法規 我們未來的產品，或者實施更嚴格的產品標籤和上市後測試和其他要求。

與烏克蘭和以色列戰爭有關的風險和 巴勒斯坦

信貸和金融市場 由於烏克蘭和俄羅斯之間當前的衝突，經歷了極端的波動和中斷。預計衝突將 對全球經濟產生進一步影響，包括但不限於流動性和信貸可用性嚴重下降的可能性， 消費者信心下降、經濟增長下降、通脹率上升以及經濟和政治不確定性 穩定此外，美國等國家對俄羅斯實施制裁，增加了俄羅斯作為 報復行動可能會對美國、其政府、基礎設施和企業發起網絡攻擊。任何前述 後果，包括我們尚未預測的後果，可能會影響我們的業務、財務狀況、運營結果和價格 我們的普通股將受到不利影響。

與我們的知識產權和 資訊科技

我們依賴計算機和信息 我們不擁有或控制的系統以及我們的系統故障、網絡安全攻擊或對我們的IT系統或技術的破壞可能會 嚴重擾亂我們的業務運營或導致敏感信息被泄露，從而對我們的聲譽產生不利影響 和/或運營結果。

我們已達成協議 與第三方合作提供與運營相關的硬體、軟體、電信和其他信息技術服務 我們的業務。我們或我們所依賴的第三方可能會因通信、硬體丟失而中斷 或軟體故障、網絡安全攻擊或對我們的IT系統或技術的破壞、計算機病毒或惡意軟體。雖然大部分 這些信息系統和平台由Oracle和Microsoft等成熟的跨國公司提供，任何中斷 我們與第三方的安排、我們的計算和通信基礎設施或我們的信息系統或其中任何一項 由我們所依賴的第三方運營可能會嚴重擾亂我們的業務運營。

在當前的環境下， 網絡安全和隱私面臨著眾多且不斷變化的風險，包括犯罪黑客、黑客活動主義者、國家支持的入侵、工業 間諜活動、員工瀆職以及人為或技術錯誤。對我們的系統或網絡的網絡攻擊會損害我們的信息 技術系統可能會擾亂我們的業務運營，並導致客戶服務損失，包括對我們的技術支持 機器人和VR設備。

我們的成功部分取決於我們的能力 獲得和維護與我們產品相關或包含在我們產品中的智慧財產權的保護。

我們的成功部分取決於 我們獲得和維護與我們產品相關或包含在我們產品中的智慧財產權保護的能力。我們尋求 通過專利、商標、保密和與員工的轉讓協議相結合保護我們的智慧財產權 和我們的某些承包商，以及與我們的某些顧問、科學顧問和其他人的保密協議 供應商和承包商。此外，我們依賴商業秘密法來保護我們的專有軟體和候選產品/產品 參與發展.

機器人的專利地位 而支持VR的發明可能具有高度的不確定性，涉及許多新的和不斷發展的複雜的法律、事實和技術問題。專利 法律和對這些法律的解釋可能會發生變化，任何這樣的變化都可能降低我們專利的價值或縮小 我們排除他人的權利的範圍。此外，我們可能無法申請或無法獲得保護我們技術所需的專利。 或來自模仿者的產品，或由於缺乏關於技術或過程的準確使用的資訊而未能執行我們的專利 第三方。此外，我們也不能保證我們的任何專利都會被及時授予，或者根本不被授予。 未決申請或已授予的任何專利將足以在任何重要的一段時間或在 全。鑑於上述情況，為了在未來繼續降低運營費用，我們可能會在備案方面投入更少的資源 以及起訴新專利以及維護和執行各種專利，特別是在我們目前沒有集中精力的地區 市場增長戰略。

建立或質疑的訴訟 專利的有效性，或針對他人侵權、未經授權的使用、可執行性或無效性進行辯護或主張， 可能漫長且昂貴，可能導致我們的專利被無效或狹隘地解釋並限制我們的能力 授予與我們未決的專利申請相關的新專利。即使我們獲勝，訴訟也可能很耗時，迫使我們承擔 巨大的成本，並且可能會轉移管理層對管理我們業務的注意力，同時判給任何損害賠償或其他補救措施 對我們來說可能沒有價值。

此外，我們尋求保護 我們的商業祕密、技術訣竅和機密資訊不能通過簽訂保密和轉讓協定獲得專利 與我們的員工和某些承包商簽訂保密協定，與我們的某些顧問、科學顧問、 以及其他供應商和承包商。然而，我們可能無法達成必要的協定，即使達成了這些協定。 可能被違反或未能阻止披露、第三方侵權或挪用我們的專有資訊， 可能會受到其期限的限制，並且可能不會在未經授權披露或使用專有資訊的情況下提供適當的補救措施。 強制要求第三方未經授權非法獲取或使用我們的商業祕密可能既昂貴又耗時 消費，結果是不可預測的。我們的一些員工或顧問可能擁有他們授權給我們的某些技術 有一個固定的期限。如果這些技術在許可證期限後對我們的業務是重要的，我們無法使用它們可能會帶來不利影響 影響我們的業務和盈利能力。

我們無法保護我們的知識分子 所有國家的產權。

立案、起訴、維護、 在世界所有國家捍衛我們每一種產品的專利將是令人望而卻步的昂貴，因此我們的知識分子 美國和歐洲以外的財產權有限。此外，一些外國的法律，特別是發展中國家的法律 像中國這樣的國家，對知識產權的保護程度不如美國的聯盟和州法律。 在一些國家可能根本不可能有效地執行知識產權，或者不可能像在美國那樣有效地執行知識產權。 美國和其他國家。因此，我們無法阻止第三方在所有國家/地區使用我們的發明或銷售我們的發明 或在我們沒有(或無法有效執行)專利的司法管轄區進口使用我們的發明製造的產品 保護。模仿者可以在我們沒有獲得專利保護的司法管轄區使用我們的技術進行開發、營銷或其他 將自己的產品商業化，我們可能無法阻止那些模仿者將這些侵權產品進口到領土上 我們有專利保護，但執法力度可能沒有美國那麼強。這些產品可能會與我們的產品競爭 我們的專利和其他知識產權可能不能有效或不足以阻止它們在這些司法管轄區競爭。

我們可能會受到專利侵權 索賠，尤其是通過收購獲得的產品，這可能會導致巨額成本和責任，並阻止我們 將此類收購的產品商業化。

醫療器械行業是 以競爭知識產權為特徵的，鑑於大量專利的存在，新專利頒發的速度很快， 以及涉及的技術的複雜性；專利侵權評估需要昂貴的盡職調查和廣泛的資源 為了應對在複雜的法規和知識產權備案中評估侵權風險的複雜性。結果, 我們可能會選擇不進行廣泛而昂貴的知識產權盡職調查，特別是對於小額交易；因此， 我們可能容易受到某些未知的知識產權侵權索賠，特別是與我們從其他人那裡獲得的產品相關的索賠。 確定一種產品是否侵犯了專利涉及複雜的法律和事實問題，專利訴訟的結果往往 不確定。即使我們已經對已頒發的專利進行了研究，也不能保證包含以下權利要求的專利 我們的產品、技術或方法不存在、沒有備案或無法備案或發佈。另外，因為專利申請 可能需要數年時間才能發佈，而且由於待決申請的公佈時間表因司法管轄區而異，現在可能會有申請 這可能會導致我們當前或未來的產品侵犯已頒發的專利。

侵權行為和其他 針對我們提出的智慧財產權索賠，無論是否有依據，都可能導致我們承擔重大成本，並可能導致我們發生 這對我們的財務資源造成了巨大壓力，轉移了管理層的注意力，並損害了我們的聲譽。

我們可能會因此受到損害 來自有關我們的員工或我們錯誤地使用或披露其前僱主涉嫌商業秘密的指控。

我們的一些員工以前 受僱於其他醫療器械公司，包括我們的競爭對手或潛在競爭對手，我們未來可能會雇用員工 他們如此就業。我們未來可能會受到這些員工或我們無意中或以其他方式使用或的索賠的影響 披露其前僱主的商業秘密或其他專有信息。如果我們未能對此類索賠進行辯護，法院 可以命令我們支付重大損害賠償，並禁止我們使用被發現包含或衍生的技術或功能 來自前僱主的商業秘密或其他專有信息。如果這些技術或功能中有任何重要 對於我們的產品，這可能會阻止我們銷售這些產品，並可能對我們的業務產生重大不利影響。即使我們 成功地抵禦了這些索賠，此類訴訟可能會導致巨額成本並轉移管理層的注意力。

與普通股所有權相關的風險 庫存

未來銷量將大幅增長 我們或我們的大股東（其中某些股東可能擁有登記權或稀釋行為）持有的普通股股份數量 我們的認購權持有人持有大量認購權可能會對我們普通股的市場價格產生不利影響。

我們或我們的銷售 業務合併後公開市場上大量普通股的股東，或 認為可能發生這些銷售，可能會導致普通股的市場價格下降或可能損害我們的能力 通過未來出售我們的股權證券籌集資本。此外，大量股票的稀釋行使 我們的預算持有者的行為，或者認為可能發生此類行為，可能會導致我們普通股的市場價格下跌。

未來贈款 根據我們的股權激勵計劃向我們的員工、非員工董事和顧問提供的普通股股份，或由他們出售 公開市場上的個人可能會導致大幅稀釋，從而降低您對普通股投資的價值。 此外，股東將在行使未行使的認購權時經歷稀釋。

股東批准 一項股權激勵計劃，規定發行最多4，300，000股額外普通股。此外，在某種程度上 在S-8表格上登記，根據我們的股權激勵計劃授予或發行的股份將根據歸屬條款和規則144 適用於我們「附屬公司」的數量限制，註冊後立即在公開市場上出售。 此外，截至2024年6月30日，共有_股普通股已發行和未發行的認購權，其中 如果行使，可能會減少我們普通股的有形淨帳面價值，並導致我們現有股東的稀釋。銷售 公開市場上大量上述普通股可能會導致股價大幅下降 普通股的市場價格並對您的投資產生重大不利影響。

如果證券或行業分析師這樣做 不發布有關DIH業務的研究或報告，或者如果他們對其股票、股價和 交易量可能會下降。

交易市場 因為普通股受到行業或證券分析師發佈的關於DIH或其業務的研究和報告的影響。 DIH目前沒有，也可能永遠不會獲得證券和行業分析師的研究報道。自從DIH通過 合併後，主要經紀公司的證券分析師可能不會提供DIH的報道，因為這對經紀公司沒有激勵作用 建議購買其普通股。如果沒有或很少證券或行業分析師開始報道DIH，則交易價格 因為它的庫存將受到負面影響。在DIH獲得證券或行業分析師覆蓋範圍的情況下， 誰報道它發佈了對DIH、其商業模式、其知識產權或其股票表現的負面意見，或者如果其 臨床試驗和運營結果未能達到分析師的預期，其股價可能會下跌。如果一個或多個 在這些分析師停止對DIH的報道或未能定期發佈有關報告的情況下，DIH可能會在金融市場失去知名度， 這反過來可能導致其股價或交易量下降。

我們是新興成長型公司 而「較小的報告公司」以及適用於此類公司的減少報告要求可能會使我們的共同點 股票對投資者的吸引力減弱。

DIH是新興的 成長型公司，如《就業法案》所定義。只要DIH繼續成為一家新興成長型公司，它就可能會利用豁免 適用於非新興成長型公司的其他上市公司的各種報告要求，包括 被要求遵守《薩班斯-奧克斯利法案》第404條的審計師認證要求，減少了披露義務 關於定期報告和委託書中的高管薪酬，以及豁免持有非約束力要求 諮詢股東就高管薪酬和股東批准之前未批准的任何金降落傘付款進行投票。 DIH無法預測投資者是否會發現其普通股的吸引力減弱，因為DIH可能依賴這些豁免。如果一些投資者 發現普通股吸引力不那麼大，因此普通股及其股票的交易市場可能不那麼活躍 價格可能會更加波動。

DIH仍將是新興增長點 公司直至（1）2027年2月7日（關閉五周年）之後財年的最後一天（a），以較早者為準 ATAK IPO），（b）其年總收入至少為12.35澳元，或（c）其被視為 大型加速備案，要求非關聯公司持有的普通股的市值等於或超過70000美金 截至當年第二財政季度的最後一個工作日，以及（2）DIH發行超過10美金的發票的日期 前三年期間的不可轉換債務。

根據《就業法案》，新興增長 公司還可以推遲採用新的或修訂的會計準則，直到這些準則適用於私營公司。蝶和 選擇繼續利用延長過渡期的好處，儘管可能會決定提前採用這樣的 在這些準則允許的範圍內新的或修訂的會計準則。這可能使得比較DIH變得困難或不可能 財務業績與另一家上市公司的財務業績，該公司要麼不是新興成長型公司，要麼是新興企業 由於潛在差異而選擇不利用延長過渡期豁免的成長型公司 在使用的會計準則中。

此外，DIH是一家“規模較小的 S-k條例第10(F)項所定義的“報告公司”，允許我們利用某些按比例調整的披露要求 專為較小的報告公司提供。例如，我們可能會繼續使用減少的賠償披露義務， 我們將沒有義務遵循薩班斯-奧克斯利法案第404條的審計師認證要求。我們仍將是一個 較小的報告公司，直到財年的最後一天，我們至少有10000美元的萬收入和至少70000美元的萬 由非關聯個人和實體持有的我們股票的總市值(稱為“公眾流通股”)，或者， 如果我們的收入超過10000美元萬，直到我們的公開流通股至少為25000美元的財年的最後一天(每個萬 關於公眾流通股的情況，根據該財政年度第二季度的最後一個營業日衡量)。截至該年度為止 2024年3月31日，DIH記錄的收入約為6,400美元萬。

我們無法預測或其他 確定投資者是否會因為我們作為一家小型報告公司依賴豁免而發現我們的證券吸引力下降 和/或「非加速文件」。如果一些投資者因此發現我們的證券不那麼有吸引力，可能會出現不那麼活躍的情況 我們普通股的交易市場和我們普通股的價格可能會更加波動。

我們普通股的價格可能波動較大， 您可能會失去全部或部分投資。

我們共同體的市場價格 股票波動較大，由於多種因素，可能會大幅波動。此外，由於該等認購證可行使至 我們普通股的股份、波動性或我們普通股市場價格的下跌可能會對交易產生不利影響 認購證的價格。可能導致我們普通股價格波動的因素包括但不限於：

另外，股市 經歷了極端的價格和成交量波動。廣泛的市場和行業因素可能會對我們的市場價格造成實質性的損害 普通股，無論我們的經營業績如何。普通股公開交易市場中的技術因素可能產生價格 可能符合也可能不符合宏觀經濟、行業或DIH特定基本面的走勢，包括但不限於情緒 散戶投資者(包括可能在金融交易和其他社交媒體網站上表達的)，做空的數量和狀況 我們證券的利息、保證金債務、普通股的期權和其他衍生品的交易以及任何相關的對沖 或其他技術性交易因素。在過去，隨著一家公司證券市場價格的波動， 針對該公司的證券集體訴訟經常被提起。如果我們捲入任何類似的訴訟，我們 可能會產生巨大的成本，我們管理層的注意力和資源可能會被轉移。

一般風險

之間的價位波動 美國美金、歐元和瑞士法郎可能會對我們的收入和盈利產生負面影響。

美金是我們的功能 和報告貨幣。然而，我們超過50%的銷售訂單來自歐洲以歐元計價;而且我們支付了很大一部分 以歐元和瑞士法郎計算的費用;我們預計這種情況將持續下去。因此，我們面臨著可能重大的價位風險 並對我們的財務業績產生不利影響。因此，歐元相對於美金的任何貶值都將產生不利影響 我們的收入以及瑞士法郎兌美金的任何升值都將對淨虧損或淨利潤（如果有的話）產生不利影響。

我們的運營也可能不利 如果我們無法有效對沖未來的貨幣波動，就會受到影響。

我們受到某些監管制度的約束 這可能會影響我們在國際上開展業務的方式，並且我們未能遵守適用的法律和法規可能會 對我們的聲譽產生重大不利影響，並導致處罰和成本增加。

我們受制於一個複雜的系統 與國際貿易有關的法律法規，包括經濟制裁和出口管制法律法規。我們也 依賴我們的分銷商和代理商在他們經營的市場中遵守和遵守當地的法律和法規。 我們銷售產品所在司法管轄區的重大政治或監管事態發展，例如總統 無論是美國政府還是英國的S退出歐盟(又稱“英國退歐”)，都很難預測和 可能會對我們產生實質性的不利影響。例如，在美國，特朗普政府對來自美國的進口商品徵收關稅 中國、墨西哥、加拿大等國，並表示支持加大對自由貿易的限制和提高商品關稅 進口到美國。美國政治、監管和經濟條件的變化或其管理國際關係的政策 在美國的貿易、外國製造和投資可能會對我們在美國的銷售產生不利影響。

我們也受制於美國 《反海外腐敗法》，並可能受到類似的全球反賄賂法的約束，這些法律通常禁止公司及其中介機構 為了獲得或保留業務而向政府官員支付不當款項。儘管我們合規並接受過培訓 項目，我們無法確定我們的程式是否足以確保一致遵守所有適用的國際標準 貿易和反腐敗法，或者我們的員工或渠道合作夥伴將嚴格遵守所有政策和要求 我們懲罰他們。任何涉嫌或實際違反這些法律的行為都可能使我們受到政府審查、調查、禁止和民事訴訟 和刑事處罰，這可能會對我們的運營運績、財務狀況和聲譽產生不利影響。

如果出現重大干擾 我們的信息技術系統、業務、財務狀況和經營運績可能會受到不利影響。

我們的高效運營 業務依賴於我們的信息技術系統，例如Oracle的RP和Microsoft 360 Office平台。我們依賴我們的信息 有效管理銷售和營銷數據、會計和財務職能、庫存管理、產品開發的技術系統 任務、研發數據、客戶服務和技術支持職能。我們的信息技術系統很脆弱 地震、火災、洪水和其他自然災害、恐怖襲擊、計算機病毒攻擊造成的損害或中斷 或黑客、停電以及計算機系統或數據網絡故障。此外，我們的數據管理應用程式由第三方託管 其安全和信息技術系統面臨類似風險的服務提供商，並且我們的產品系統包含 可能遭受計算機病毒或黑客攻擊或其他故障的軟體。

我們或我們的服務的失敗 提供商的信息技術系統或我們的產品軟體未能按我們預期運行或我們未能有效 實施新的信息技術系統可能會擾亂我們的整個運營或對我們的軟體產品產生不利影響，並可能導致 銷售額下降、管理費用增加和產品短缺，所有這些都可能對我們的聲譽產生重大不利影響， 業務、財務狀況和經營運績。

如果我們未能正確管理我們的預期 增長，我們的業務可能會受到影響。

我們的增長和產品擴張 這給我們的管理團隊和財務資源帶來了巨大的壓力，我們預計這將繼續帶來巨大的壓力。 未能有效管理我們的增長可能會導致我們錯誤分配管理或財務資源，並導致損失或弱點 我們的基礎設施，這可能會對我們的業務產生重大不利影響。此外，我們預期的增長將增加需求 置於我們的供應商身上，導致我們管理供應商和監控質量保證的需求增加。任何故障 我們有效管理增長可能會對我們實現業務目標的能力產生不利影響。

我們高度依賴知識 和我們全球領導團隊的技能，如果我們不能成功吸引和留住高素質人才，我們可能會 無法成功實施我們的業務戰略。

我們繼續領導的能力 在這個分散的行業取決於我們吸引、發展和保留高素質的管理、科學、銷售和人才的能力 醫務人員我們高度依賴我們的全球領導團隊，並從領導力和績效中受益匪淺 我們的全球領導團隊。失去我們的任何高管和其他主要全球領導團隊成員的服務， 我們無法找到合適的替代品可能會導致產品開發延遲並損害我們業務的順利運營。

DIH的管理團隊有限 管理上市公司的經驗。

我們的管理團隊成員 管理上市公司、與上市公司投資者互動以及遵守日益增長的 與上市公司有關的複雜法律。我們可能無法成功或有效地管理向上市公司的過渡， 受聯邦證券法和持續審查規定的重大監管監督和報告義務的約束 證券分析師和投資者。這些新的義務和要素需要我們的高級管理層的高度關注 並可能會轉移他們的注意力，從我們業務的日常管理上移開，這可能會損害我們的業務、運營結果， 和財務狀況。

我們已經發現了重大弱點 在我們對財務報告的內部控制中。這些重大弱點可能會繼續對我們報告的能力產生不利影響 準確、及時地提供運營結果和財務狀況。

我們的管理層有責任 建立和維護對財務報告的充分內部控制，旨在提供合理保證 財務報告的可靠性以及根據GAAP為外部目的編制財務報表。我們 管理層同樣需要評估我們內部控制的有效性並披露任何變化和重大弱點 通過這些內部控制中的此類評估來識別。物質弱點是一種缺陷，或者缺陷的組合， 在財務報告的內部控制中，因此我們的年度或年度報告存在重大錯誤陳述的合理可能性 中期財務報表不會被及時阻止或發現。

我們發現了一個重大弱點 對會計人員的財務報告內部控制。具體而言，該公司得出的結論是， 會計人員和其他資源有限，無法根據《財務報告》解決其內部控制問題 其要求適用於上市公司。從歷史上看，該公司沒有保留足夠數量的專業人員， 適當水平的會計知識、培訓和經驗，以適當分析、記錄和披露會計事項 在美國領導下S. GAAP。

任何未能保持這樣的內部 控制可能會對我們及時準確報告財務狀況和運營結果的能力產生不利影響。 如果我們的財務報表不準確，投資者可能無法完全了解我們的運營。同樣，如果我們的財務狀況 如果不及時提交聲明，我們可能會受到納斯達克或任何其他交易所的制裁或調查 我們的普通股已上市、SEC或其他監管機構。在任何一種情況下，都可能對以下人員造成重大不利影響 我們的業務無效的內部控制還可能導致投資者對我們報告的財務信息失去信心，這些信息 可能會對普通股的交易價格產生負面影響。

市場和行業數據

所包含的某些資訊 在本註冊聲明中，涉及或基於從第三方來源獲得的研究、出版物、調查和其他數據 以及我們自己的內部估計和研究。雖然我們認為這些第三方消息來源在註冊之日是可靠的 聲明，我們沒有獨立核實本註冊聲明中包含的市場和行業數據或潛在的 其中所依賴的假設。最後，雖然我們相信我們自己的內部研究是可靠的，但這種研究還沒有得到 任何獨立的消息來源。儘管有上述規定，我們仍對本註冊聲明中提供的資訊負責。這個 我們經營的行業由於各種因素，包括上述因素，受到高度不確定性和風險的影響。 在本登記聲明的標題為“危險因素“。”這些因素和其他因素可能導致結果 與獨立各方和我們在估計中所表達的情況有很大的不同。

所得款項用途

我們不會收到任何收益 出售股東出售轉售股份。出售股東將支付任何承銷折扣、出售佣金 或處置轉售股份產生的轉讓稅以及他們決定雇用的任何律師或其他顧問的費用。 我們將承擔進行本次登記涵蓋的轉售股份登記所產生的所有其他成本、費用和開支 聲明這些可能包括但不限於所有註冊、備案、證券交易費、印刷費用、所有費用和開支 遵守適用的證券法以及我們的律師和獨立公證的費用和支出以及合理的 費

公司將 假設行使全額，則可從行使該等證中收到總計約15340美金的發票 所有的現金令。本公司預計將行使該等認股權所得款項淨額用於一般公司 和流動資金目的。該公司將對行使該等認股權所得款項的使用擁有廣泛的酌情決定權，但， 由於A類普通股的市場價格遠低於 由於每股行使價格，我們目前在規劃我們的股票時沒有為行使股票的任何現金收益進行預算 運營資金需求。

演練 我們認股權證的價格為每股A類普通股11.50美元。我們相信持有者行使其權利的可能性 認股權證(視情況而定)以及我們將收到的現金收益的金額，取決於我們的 A類普通股。如果我們A類普通股的交易價格低於其行權價格，我們相信 持股人不太可能行使他們的權證。相反，持有人更有可能在適用的情況下行使其認股權證， 我們A類普通股的價格越高，就越高於其行權價格。我們A類普通股的收盤價 在納斯達克上，2024年10月__低於我們的權證的適用行權價。認股權證可在以下情況下行使 在認股權證協定中分別規定的某些情況下的無現金基礎。就任何認股權證而言， 在無現金的基礎上行使，我們從這種行使中獲得的現金總額將會減少。

報價的確定

我們目前無法確定 出售股東根據本登記聲明出售我們普通股股份的價格。

證券和股息的市場信息 政策

市場信息

我們的A類普通股已上市 在納斯達克全球市場上市，代碼為「DHAI」，我們的公開招股說明書在納斯達克資本市場上市，代碼為 符號「DHAIW」。

記錄持有者

之日起 2024年7月26日，那裡 有118 我們的A類普通股記錄持有人，以及2名我們的公開募股記錄持有人。

股利政策

我們沒有支付任何現金股息 迄今為止我們的A類普通股股份，並且不打算支付現金股息。未來現金股息的支付將 取決於我們的收入和盈利（如果有的話）、資本要求和一般財務狀況。派付任何股息 將由我們董事會自行決定。我們董事會目前的意圖是保留所有收益， 如果有的話，用於我們的業務運營，因此，我們的董事會預計不會在 可預見的未來。

授權股權發行的證券 薪酬計劃

DIH Holding US，Inc股權 激勵計劃規定發行最多4，300，000股額外普通股。此外，在登記的範圍內 在S-8表格中，根據我們的股權激勵計劃授予或發行的普通股股份將根據歸屬條款進行鎖定 適用於我們「附屬公司」的限制和規則144數量限制將立即在公開市場上出售 註冊後。

管理層的討論和分析 金融

狀況及經營運績

以下討論與分析 我們的財務狀況和經營運績應與合併財務報表和相關附註一起閱讀 此內容包含在本註冊聲明的其他地方。除了歷史信息外，此討論和分析還包含 涉及風險、不確定性和假設的前瞻性陳述。我們的實際結果可能與這些前瞻性結果存在重大差異 由於某些因素造成的陳述。我們在下面討論了我們認為可能導致或促成這些差異的因素， 本註冊聲明中的其他地方，包括本註冊聲明標題為「風險」的部分中列出的內容 因素」和「關於前瞻性陳述的警告」。

我們的財年於三月結束 31.「2024財年」和「2023財年」分別指截至2024年3月31日和2023年3月31日的一年。

概述

DIH是一家全球解決方案提供商 將創新的機器人和VR技術與臨床集成和洞察融為一體。DIH擁有專注的康復服務組合 解決方案，其中包括為醫院、診所和研究市場設計的技術和產品。

2024財年，DIH產生 收入為6450盧比，而2023財年為5410盧比。

DIH財年淨虧損 2024年為840美元萬，而2023財年為100美元萬。淨虧損增加了740美元萬，這主要是由 完成與萬業務合併的交易成本為710美元，其中包括3.5億美元的非現金財務諮詢費 百萬以70萬股普通股支付。淨虧損的增加也是由於銷售的商品成本增加， 很大程度上是由於設備銷售量增加，直接成本上漲，以及緩慢移動部件的庫存儲備增加， 以及與專業服務有關的費用增加，以及與審計、法律和其他專業服務有關的it費用關閉 下面將更詳細地討論業務合併。成本和費用的增加被收入的增加所抵消， 該公司正從新冠肺炎大流行時期走出來，由於社會疏遠措施導致全球銷量下降，而目前 本年度沒有歐洲聯盟醫療器械條例(EU MDR)和其他大規模的額外非經常性支出 專案。

的三個月 截至2024年6月30日，DIH的收入為1620日元，而截至2023年6月30日的三個月為1300日元。

DIH的 截至2024年6月30日的三個月淨虧損為60盧比，而截至2023年6月30日的三個月淨虧損為290盧比。的 230美金的利潤率增長主要是由毛利潤增加320美金和其他收入增加260美金推動的 （費用）主要受價位波動驅動。毛利潤的增長主要是由於 銷量。淨虧損的改善被專業服務成本和與審計相關的IT成本的增加部分抵消， 法律和其他專業服務，是為了加強我們作為上市公司的基礎設施和運營，最近 業務合併。

最近的事態發展

業務合併

2024年2月7日，奧羅拉ATAk 技術合併子公司（「合併子公司」）和DIH Nevada根據 在收到ATAK ' s和DIH Nevada ' s所需批准後，日期為2023年2月26日的商業協議 股東以及其他習慣成交條件的履行或放棄。ATAk同意放棄關閉條件，即 重組應在關閉前完成。因此，在業務合併完成時，公司將Hocoma Medical納入其中 持有從Hocoma AG以及公司控制的其他商業實體轉移的資產。然而，Hocoma AG和Motekforce Link BV及其子公司被排除在外。公司同意盡最大努力完成擬重組轉讓 此後將儘快將Hocoma AG和Motek轉讓給該公司。

在此期間，DIH繼續 其與Motek的歷史關係是先進人類運動研究和康復產品的獨家分銷商 以及旨在支持指定區域內高效功能運動治療的服務。DIH還打算繼續製作 應付Hocoma AG的票據的定期付款，該票據是由於Hocoma AG向公司轉讓資產而產生的。

業務合併完成後， 該公司收到信託帳戶中持有的現金89.9英鎊。隨著業務合併的完成，ATAk遷移了 並更名為德拉瓦州公司，並更名為「DIH Holding US，Inc.」傳統DIH股東 收到DIH普通股股份，如委託書/招股說明書中題為「」的部分中更詳細地描述的那樣的 業務合併協議.”

歷史財務業績 登記聲明仲介紹的是在合併的基礎上編制的，包括Legacy DIH、Hocoma AG和Motek Group，根據 擬重組的企業合併協定。在這份10-k表格的年度報告中，公司重塑了歷史 合併基礎上的財務報表，包括遺留DIH的業務，不包括Hocoma AG和Motek Group 與DIH香港合作。根據公認會計原則，此次合併被視為反向資本重組。在這種會計方法下， 出於財務報告的目的，ATAK被視為“被收購”的公司。因此，對企業合併進行了處理 作為相當於內華達州DIH發行股票的ATAK淨資產，伴隨著資本重組。ATAK的淨資產為 按歷史成本列報，未記錄商譽或其他無形資產。在業務合併之前的運營是 Legacy DIH及其子公司，不包括Hocoma AG和Motek Group。

作為業務的結果 合併後，該公司成為SEC註冊公司的繼承者，該公司要求DIH雇用額外人員並實施 滿足上市公司監管要求和習慣做法的程式和流程。DIH預計每年將產生額外的費用 作為上市公司的董事和高管責任保險、董事費用和其他費用等費用 內部和外部會計以及法律和行政資源，包括增加的審計和法律費用。

發行可轉換 債務

2024年6月6日， 該公司簽訂了一份證券購買協議，發行本金額為330美金、8%原始發行折扣高級債券 有擔保可轉換債券（「債券」），扣除估計費用後淨收益約為250日元 最初將30美金存入銀行帳戶，等待滿足某些條件。債券，於12月到期 2025年7月7日，可按每股5.00美金兌換為660，000股普通股，並由大量擔保 公司的所有國內資產，並由國內子公司提供擔保。就債券的發行而言， 該公司還發行了以每股5.00美金的價格購買330，000股普通股的期權。有關更多詳細信息，請參閱注釋12 簡明綜合財務報表.

影響DIH運營的關鍵因素 結果

DIH相信其未來的成功 財務業績取決於許多因素，這些因素為其業務帶來了重大機遇，但也帶來了風險， 挑戰，包括下文和本註冊聲明題為「風險因素」的部分中討論的挑戰。

供應鏈與通貨膨脹

全球供應鏈和物流 挑戰繼續影響DIH和該行業。作為這些挑戰的結果，DIH經歷了貨運和 物流、原材料和購買的零部件以及增加的製造轉換成本。這些供應鏈中斷 未對DIH的業務前景和目標或其經營業績(包括其銷售、收入或流動性)產生實質性影響 或資本資源，而DIH迄今尚未採取任何緩解措施。然而，DIH無法預測對 它考慮到任何未來或長期的供應鏈中斷或未來可能採取的任何緩解努力。例如，由於 在這些供應鏈中斷的情況下，DIH可能需要延長整體發貨和安裝時間表。此外，DIH可能會考慮 其他或替代第三方製造商和物流提供商、供應商、供應商或分銷商。這樣的緩解努力 可能會導致成本增加，任何試圖用價格上漲來抵消這種增加的嘗試都可能導致銷售額減少，客戶增加 不滿，或以其他方式損害DIH的聲譽。此外，如果DIH選擇轉型或增加製造商或物流 供應商、供應商、供應商或分銷商，可能會導致產品臨時或額外延遲發貨或相關風險 以保持一致的產品質量或可靠性。這反過來可能會限制DIH履行客戶銷售訂單的能力，DIH可能 無法滿足其產品的所有需求。DIH未來還可能進一步提前購買元件，這作為回報 可能會導致分配給其他活動(如營銷和其他業務需求)的資本較少。DIH無法量化其影響 或預測DIH可能採取的任何緩解措施的影響，以應對供應鏈中斷 關於其業務、財務狀況和經營結果。

歷史上投入成本通脹 一直不是我們毛利率的一個重要因素;然而，從2022財年末開始，DIH開始經歷增長 由於通貨膨脹影響，原材料和零部件成本預計至少在今年將繼續保持在高位 近期。

的外匯波動

DIH的業務運營 以三種不同的功能貨幣（歐元、瑞士法郎、新加坡元）計價。DIH的報告貨幣是美金。DIH的 結果受到貨幣價位波動的影響，從而引發轉化價位風險。這種程度 波動部分取決於全球經濟狀況和宏觀經濟趨勢。價位變動有直接的 對DIH報告收入的影響。一般來說，與報告的價位變化相關的對營運收入或虧損的影響 收入部分被價位對以相同功能貨幣計價的運營費用的影響所抵消。多位外國 貨幣價位變化，DIH國際業務的運營報表兌換成美金 可能影響DIH經營運績的同比可比性。

歐盟MDR實施成本

法律或法規的變化可能 使DIH及其子公司更難製造、營銷和分銷其產品，或獲得或維護其產品 新產品或改裝產品的監管審批。DIH在2019年開始向歐盟MDR過渡的經驗表明 醫療器械立法的改變可能會多麼複雜、耗時和昂貴。歐盟MDR取代了現有的歐洲醫療 器械指令(MDD)和主動植入式醫療器械指令(AIMDD)監管框架，以及醫療器械製造商 從2021年5月開始，新產品註冊必須符合歐盟MDR，已有 符合先前指令的有效CE證書(在2021年5月之前頒發)。歐盟千年發展報告立法文本的更新通過了 歐洲議會，目前正在審查以供歐洲聯盟理事會通過，包括延長 具有有效CE證書的IIb和III類醫療器械的過渡期為2027年，I類和IIa類醫療器械的過渡期為2028年 先前的指令(在2021年5月之前發佈)。

未來運營的宏觀經濟不確定性

DIH的運營暴露 受到全球各種宏觀經濟因素的影響。DIH在全球範圍內面臨持續的市場和運營挑戰，原因是， 除其他因素外，烏克蘭衝突的影響、與COVID-19大流行相關的情況、供應鏈中斷、興趣上升 利率和通脹壓力。這些條件的持續演變可能會導致經濟放緩。

呈列基準

參閱 附註2 的 年度合併財務報表注釋 討論用於編制合併財務的基本基礎 報表

運營結果的組成部分

收入

DIH從 銷售醫療康復設備和技術。DIH的主要客戶包括醫療保健系統、診所、第三方 醫療保健提供者、分銷商和其他機構，包括政府醫療保健計劃和團體採購組織。 向客戶收取的運輸和裝卸成本包括在淨銷售中。DIH預計未來期間收入將連續增長 因為它預計其產品在代表市場的需求將會擴大。

銷售成本

銷售成本主要包括 直接材料、供應品、入境運費和勞動力相關成本，包括我們製造人員的薪津和福利， 技術支持團隊、我們的專業諮詢人員和我們的培訓團隊。銷售成本還包括分配的管理費用， 包括設施成本、製造相關設備和設施的折舊以及其他直接成本。DIH預計成本 未來時期的銷售額以絕對美金計算將增加，因為該公司預計其產品訂單將繼續增長，並且預計成本將達到 由於槓桿率改善落後於預期增長，單位銷量將下降。

銷售、一般和行政收件箱

銷售，一般和行政 費用主要包括DIH的企業、行政、財務和其他行政職能的人員相關費用， 外部專業服務費用，包括法律、審計和諮詢服務以及設施、折舊、 攤銷和營銷成本。與人員相關的費用包括薪津和福利。

DIH預計銷售、一般和 隨著規模擴大、工程師和設計師的招聘，在可預見的未來，行政費用將繼續增加 投資技術開發以推動業務增長，並且作為上市公司運營的結果， 包括遵守SEC的規則和法規、法律、審計、額外保險費用、投資者關係活動 以及其他行政和專業服務。

研發

主要是研究與開發 包括開發新產品或服務或對新產品或服務進行重大改進的研究、工程和技術活動 現有產品或製造過程。研發成本還包括批准前監管和臨床試驗費用。

DIH期待研究和開發 隨著公司繼續投資產品設計和技術以推動業務增長，成本將會增加。

利息開支

利息費用主要包括 與應付關聯方票據和銀行費用相關的利息費用。

其他收入（NPS），淨

其他收入（費用），主要是淨額 包括定期淨固定福利計劃收入（成本）的非服務部分和相關的某些非經常性成本 與業務合併。

所得稅開支

所得稅規定（福利） 包括根據頒布稅率對美國聯邦、州和外國所得稅的估計，並根據允許的抵免、扣除、 不確定的稅務狀況、遞延所得稅資產和負債的變化以及稅法的變化。

經營成果 截至2024年3月31日和2023年3月31日的財年

收入

下表顯示淨 截至2024年和2023年3月31日止年度按主要來源劃分的收入：

截至3月份的年度收入 2024年31日，增加了1040加元，增幅19.3%，從截至2023年3月31日的年度的5410加元增至6450加元。整體漲幅 主要是由於設備銷量增加了770美金，即17.7%。設備收入的增長是由銷售額的增長推動的 歐洲、美洲和亞洲的銷量。服務收入增加180美金，較上年同期增長19.5%。 其他收入增加90日元，較上年同期增長70.6%。

外幣兌換變化 利率對我們截至2024年3月31日的年度淨銷售額產生了有利影響，導致銷售額增加了約170美金。 這主要是由於整個時期歐元估值波動所致。

銷售成本

年終銷售成本 2024年3月31日，截至2023年3月31日止年度的2，350日元增加了1，120日元，增幅為47.8%。的成本 設備銷售商品增加了730美金，這與設備銷售的增長直接相關，增量成本為 440美金，用於商品直接成本約220美金的額外數量和通貨膨脹成本增加。附加 銷售成本增加主要是由於緩慢流動零件的庫存儲備增加了60美金和管理費用增加 服務零件成本為390美金。外幣兌換損失的影響導致增加約 10美金。

銷售、一般和行政收件箱

銷售，一般和行政 截至2024年3月31日止年度的費用從截至2024年3月31日止年度的2300美金增加了280美金，增幅為12.3% 2023年3月31日。增加主要是由於與審計、法律和 為業務合併和上市公司做準備的其他專業服務以及金融投資 準備上市公司報告義務的能力。增加還主要歸因於與人員相關的費用 由於市場收益率變化導致養老金費用增加100美金。增加被減少部分抵消 信用損失撥備。

研發

研發成本 截至2024年3月31日止年度的銷售額從截至2023年3月31日止年度的690日元減少了30日元（即4.5%）至660日元。 減少主要是由於研發材料採購和外部諮詢減少20美金 以及與Gorbel收購40美金相關的費用，這些費用在本期內不會再次發生。減少額被抵消 人員費用增加30美金。

利息開支

當年利息支出 截至2024年3月31日，關聯方票據權益增加41.6美金，即150.2%，臨時票據增加 銀行費用。

其他收入（NPS），淨

其他收入（費用），淨額 截至2024年3月31日止年度的費用為390夸脫美金，而截至2023年3月31日止年度的收入為60夸脫美金。變化 主要是由與收盤相關的700，000股普通股支付的350美金的臨時財務顧問費推動的 期內業務合併以及已實現的外匯損失。

所得稅開支

本年度所得稅開支 截至2024年3月31日，下降80便士至120便士。這一變化主要是由基礎淨業績變化驅動的 跨司法管轄區的子公司。2024年3月31日和2023年3月31日的稅款費用由某些司法管轄區的稅前帳簿收入驅動 而其他司法管轄區的稅前損失收益可能無法實現。

結果 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月運營情況

收入

的 下表列出了截至2024年和2023年6月30日三個月按主要來源劃分的淨收入：

收入 截至2024年6月30日的三個月內，價格從三個月的1300美金增加了310美金，增幅為24.1% 截至2023年6月30日。總體增長主要是由於設備銷量增加了180美金，同比增長17.6%。 設備收入的增長主要是由於歐洲、中東和非洲地區銷量的增長。服務收入增加1.2美金 00萬，較上年增長49.1%。其他收入與前期相比保持一致。歐洲、中東和非洲的總收入 和美洲地區三個月分別增加了360美金和160美金，達到1020美金和460美金 截至2024年6月30日的三個月為660盧比，而截至2023年6月30日的三個月為300盧比。增幅被部分抵消 由於亞洲銷售額下降。

的 外幣兌換的影響導致截至2024年6月30日的三個月減少約10美金。

成本 銷售

成本 截至2024年6月30日的三個月銷售額下降了10先令，降幅為1.7%，從760便士降至750便士 截至2023年6月30日的月份。截至2024年6月30日的三個月，設備銷售的銷售成本下降了30加元 截至2023年6月30日的三個月。銷售成本增加了70美金，與設備銷售的增長相關 額外的體積。截至6月30日的三個月內確認了約100美金的庫存準備金和撥備， 2023年，而截至2024年6月30日的三個月內，庫存準備金和撥備的影響並不重大。減少 設備銷售成本的增加被服務成本增加20美金部分抵消。

的 外幣兌換的影響導致截至2024年6月30日的三個月減少約10美金。

銷售， 一般及行政開支

銷售， 截至2024年6月30日的三個月內，一般和行政費用增加了280盧比（即48.2%），至870盧比 截至2023年6月30日的三個月內為580美金。這一增長是由於專業服務成本增加了70美金 與審計、法律和其他專業服務相關，以及對支持上市公司報告的財務能力的投資 義務此外，增長還包括績效薪酬增加70美金和績效薪酬增加90美金 與上市公司運營和支持當前增長相關的管理費用。此外，信貸撥備 截至2023年6月30日的三個月內，損失有所減少，並且撥備在後續期間保持一致 截至2024年6月30日的三個月。

研究 和發展

研究 截至2024年6月30日的三個月內的開發成本增加了20加元，即14.3%，從140加元增加到160加元 截至2023年6月30日的三個月。增加主要是由於相關人員費用增加了20美金 增加員工薪酬。

興趣 費用

興趣 截至2024年和2023年6月30日止三個月的費用與關聯方票據和銀行費用的利息一致。

其他 收入（），淨

其他 截至2024年6月30日的三個月，淨收入（費用）為190夸脫美金，而支出為70夸脫美金 截至2023年6月30日的三個月。這一變化主要是由於瑞士法郎走弱導致價位波動所致 截至2024年6月30日的三個月內兌美金價位。

收入 稅開支

收入 截至2024年6月30日的三個月的稅收費用增加了50加元，而截至6月的三個月為20加元 2023年30日。這一變化主要是由各司法管轄區相關子公司淨業績變化推動的。稅務 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月的費用由某些司法管轄區的稅前帳簿收入驅動，而收益 其他司法管轄區的稅前損失可能無法變現。

流動資金及資本資源

截至6月30日， 2024年和2023年3月31日，DIH的現金和現金等值物分別為270日元和320日元。DIH的 流動性來源主要來自產品銷售和提供服務的收益以及 2024年6月可轉換債務融資。DIH的流動性來源使DIH能夠擴大其安裝基礎和產能 並培養銷售人員，以擴大能力並進入新市場。截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，公司 尚未使用外部融資收益來支持其運營和增長。

DIH正在進行手術 虧損始於2020財年，一直持續到2024年3月31日。迪拜國際的歷史運營虧損導致 截至2024年3月31日的累計赤字為3,520萬美元。營業虧損主要是由於新冠肺炎期間銷售額下降所致 由於社會疏遠措施影響對康復服務的需求而導致的流行病，與以下方面有關的支出增加 它實施了新的財務系統(甲骨文)，並增加了與歐盟MDR相關的合規成本。此外，DIH還擁有 與採用上市公司標準的努力相關的成本增加。在截至2024年3月31日的年度內，DIH擁有正現金 來自運營活動的流量為520美元萬，運營虧損為260美元萬。在截至2024年6月30日的三個月內， DIH的經營活動現金流為負(200萬美元)，營業虧損 $170萬。管理層向盈利轉型的計劃得到了DIH持續努力的支持 為了簡化其組織結構和通過實施甲骨文系統等數位化投資實現的成本管理， 以及增加收入的舉措。

DIH的噁心 截至2024年3月31日和2023年3月31日止年度，收入分別增長了19.3%，從5410盧比增至6450盧比。DIH的 截至2024年6月30日和2023年6月30日的三個月，總收入分別增長了24.1%，從1300日元增加到1620日元。 DIH計劃繼續通過運營現金流以及未來債務和股權融資為其增長提供資金。管理層預期 其現金和現金等值物，以及我們的經營活動提供的現金以及未來債務和股權的收益 融資將足以為其至少未來12個月的運營費用和資本支出需求提供資金。

結合 將Hocoma AG的業務和資產轉讓給DIH，我們產生了三筆應付Hocoma AG的關聯方票據，進一步討論 在 附註13 的 注意到 合併財務報表。 三份關聯方票據金額分別為1047澳元、780澳元和157澳元 反映將其持有的資產、子公司的股權和智慧財產權轉讓給Legacy DIH。每條關聯方筆記 應付款項於2026年6月30日到期，利率為1.25%。公司已定期支付關聯方票據，應付金額為 其運營收益。應付關聯方票據的剩餘餘額為10美金。截至2010萬美金 分別為2024年6月30日和2024年3月31日。我們預計將繼續增長並產生足夠的收益 應付關聯方票據的付款。

2024年6月， 我們通過發行8%的原始發行折扣高級有擔保可轉換債券來加強我們的流動性狀況，因此 扣除發行費用後，淨收益約為250美金，其中300，000美金存入銀行帳戶待定 滿足某些條件。欲了解更多詳細信息，包括這些債券及相關債券的條款和條件 請參閱簡明綜合財務報表附註12。

DIH的其他 2024年6月30日和2024年3月31日的重大合同經營現金承諾與租賃和員工福利計劃有關。 DIH的員工福利計劃將在中進一步討論 注意 14 的 合併財務報表附註。 DIH的長期租賃義務和未來付款將在 注意 17 的 綜合財務報表附註.

現金流量

下表總結 DIH在所列期間的現金流活動：

運營提供的淨現金/（用於） 活動

運營提供的淨現金 截至2024年3月31日止年度的活動與截至2023年3月31日止年度的活動一致，主要原因是：

淨虧損減少740美金。 主要驅動因素是350美金的非現金費用，記錄在以股權形式支付給Maxim的其他費用中，與關閉業務有關 組合.這一下降的另一個原因是截至2024年3月31日止年度的營運虧損為260加元，而為70加元 截至2023年3月31日止年度的營運收入。營運虧損的變化主要是由於專業服務的增加 為業務合併做準備的成本。

新增淨增加610美金 非現金費用涉及350美金的發票費用，因為Maxim成功費以股權形式支付，庫存變化增加230美金 儲備以及外匯收益/（損失）增加100美金，這歸因於去年歐元的變化 2023財年的一部分以及2024財年的小幅反彈和穩定。非現金費用的增加被抵消 可疑帳戶備抵減少170加元。

淨減少230美金 由於公司正在做準備，庫存採購支出增加了380美金，推動了運營資本的變化 FY25生產並與客戶計劃保持一致以履行訂單。這一減少也是由於遞延收入減少而推動的 由於從客戶處收到的與服務合同相關的付款時間不同。此外，期間， 該公司開始支付與公司上市相關的成本相關的應計費用。

流動資本的減少 截至2024年3月31日止年度，客戶預付款增加220美金，部分抵消了這一影響 截至2023年3月31日的年度主要是由於收到訂單的時間。許多客戶預付每個訂單的一部分，這支持 公司在商品生產中的運營。我們還觀察到應收帳款總共增加了520美金 和應付帳款，因為我們管理我們的流動資金。流動資金受到應收帳款和應收帳款有利變化的影響 關聯方餘額由公司從Motek Group購買以及Hocoma AG的餘額變化驅動。

淨現金（用於）/由投資提供 活動

投資活動所用現金淨額 截至2024年3月31日止年度與截至2023年3月31日止年度一致。投資活動中使用的現金 主要包括購買財產和設備。DIH預計用現金流為用於投資活動的未來現金流提供資金 由運營產生。

淨現金（用於）/由融資提供 活動

融資活動所用現金淨額 截至2024年3月31日止年度增加了80便士至490便士，而截至2023年3月31日止年度為410便士。 增加主要是由於資產轉讓導致的應付關聯方票據付款增加180美金 從Hocoma AG向公司支付的款項由業務合併結束時收到的收益抵消。

現金 流動

的 下表總結了DIH在所示期間的現金流活動：

淨 經營活動所用現金

淨 截至2024年6月30日的三個月，經營活動中使用的現金增加了150日元，達到200日元，而為0.5美金 截至2023年6月30日的三個月為百萬美金，主要原因是：

這 流動資金的減少被遞延收入增加120美金部分抵消 由於差異 從客戶處收到與服務相關的付款的時間 合同以及員工薪酬增加150美金 累積的。我們也經歷 共 應收帳款和帳款增加30美金 支付.

淨 投資活動所用現金

淨 截至2024年6月30日的三個月，投資活動使用的現金增加了20盧比。投資活動中使用的現金 主要包括購買財產和設備。DIH預計用現金流為用於投資活動的未來現金流提供資金 由運營產生。

淨 現金（用於）/融資活動提供

淨 截至2024年6月30日的三個月，融資活動提供的現金（使用）增加了370盧比至170盧比，而 截至2023年6月30日的三個月內達到（190萬）美金。增加主要是由於可轉換債券的250美金可轉換債券收益 債務融資扣除交易費和存入擔保帳戶的30美金借記以及付款減少120美金借記 Hocoma AG資產轉讓產生的應付關聯方票據。

關鍵會計政策和估計

DIH的財務報表 基於重要會計政策的選擇和應用，這需要管理層做出重大估計 和假設。管理層認為，以下是會計應用中一些較為關鍵的判斷領域 目前影響DIH財務狀況和運營結果的政策。

收入確認

銷售額視為業績 交付產品或服務的義務得到履行，並根據DIH預計收到的對價金額進行記錄 以換取履行義務。DIH的銷售額主要在將控制權移交給客戶時得到確認， 可以是產品發貨日期、客戶收到產品日期或完成任何要求後 產品安裝服務，具體取決於銷售合同條款和產品運輸條款。保修銷售金額 在保修期內按直線法遞延並確認為收入。

我們提供多種產品 以及為我們的客戶提供的服務。我們的大多數合同都包含單一、獨特的履行義務或轉讓貨物的承諾 或為客戶提供服務。對於包含多項履行義務的合同，我們將交易總價分配給每個 使用我們對每項已確定的績效義務的獨立售價的最佳估計來確定績效義務。

遞延收入主要代表 服務合同和設備維護，在為設備或設備提供服務之前收到對價 以及要完成剩餘安裝服務的產品發貨的較小部分。相關收入 服務合同和設備維護隨著時間的推移在服務期內確認。與包含以下內容的產品相關的收入 一旦確認安裝項目，就會識別安裝條款。

員工福利計劃

DIH已定義繳款計劃 或基本覆蓋其所有員工的福利養老金計劃。我們認識到單身人士資金不足的情況負有責任 僱主固定福利計劃。精算損益以及先前服務成本或抵免記錄在其他全面收益中 （損失）。我們對贊助養老金的義務和相關費用的確定部分取決於管理層 計算這些金額時選擇某些精算假設。

使用的精算假設 因為固定福利計劃是基於提供計劃所在司法管轄區的現行經濟狀況。變化 固定福利義務對貼現率的變化最敏感。貼現率基於優質收益率 以相應計劃貨幣在活躍市場上報價的公司債券。折扣曲線的減小會增加定義的 福利義務。DIH定期審查計算固定福利義務時使用的精算假設，以確定其 持續的相關性。我們對2024財年和財年的養老金計劃費用採用了1.50%和2.10%的加權貼現率 分別為2023年。

對變化的敏感性 計算我們的養老金計劃負債時使用的貼現率如下所示（以百萬美金計）。

所得稅

DIH對所得稅的核算 根據會計準則編纂主題740，所得稅(主題740)。遞延稅項資產和負債予以確認 可歸因於現有資產和負債的財務報表賬面金額差異的未來稅務後果 以及各自的計稅基礎和經營虧損及其他虧損結轉。遞延稅項資產和負債以下列方式計量 制定的稅率預計將適用於預計收回這些臨時差額或 就這麼定了。稅務局每季或每當發生事件或情況轉變時，均會檢討其遞延所得稅資產估值免稅額 表示需要進行審查。在確定估值免稅額的要求時，以往和預計的財務結果 記錄遞延所得稅淨資產的法人或合併集團的資產，連同任何積極或消極的證據被考慮 包括稅法的修改。由於未來的財務結果和稅法可能與之前的估計不同，因此對DIH的定期調整 估值免稅額可能是必要的。DIH在報告的每一年都產生了運營虧損。

DIH須繳納所得稅 在美國和許多外國司法管轄區這些稅法和法規很複雜，需要做出重大判斷才能確定 DIH在全球範圍內的所得稅撥備並記錄相關的遞延稅資產和負債。

在DIH的正常過程中 在商業中，有交易和計算，其中最終的稅收決定是不確定的。未確認稅收優惠的應計專案 是根據主題740的要求提供的。未確認的稅收優惠代表確認的稅收優惠 與所得稅申報和財務申報有關的專案的福利。DH的報稅表須符合 美國和非美國稅務機關的定期審查和審計。儘管稅務審計的結果總是不確定的，DIH相信它 對其納稅申報單上的立場有適當的支持，並且其年度稅收撥備包括足夠支付的金額 任何評估。儘管如此，在稅務機關提出的問題得到解決後最終支付的金額，如果有的話，可以 與每年的應計金額有很大差異，這將是父母的義務。地政總署收取利息及有關罰則 將不確定的納稅狀況作為所得稅費用的一個組成部分。

參見《注釋》注15 年度合併財務報表，以進一步討論DIH的所得稅。

新興成長型公司地位

該公司是一家「新興」 成長型公司」，如《證券法》第2（a）條所定義，並經《JOBS法》修改，並且它可以利用某些 適用於非新興成長型公司的其他上市公司的各種報告要求的豁免，包括， 但不限於，不需要遵守獨立特許會計師事務所的認證要求 《薩班斯-奧克斯利法案》第404條，減少了定期報告和委託書中有關高管薪酬的披露義務， 並豁免就高管薪酬和股東批准任何黃金進行無約束力諮詢投票的要求 先前未批准的降落傘付款。

此外，第102(B)(1)條 就業法案免除了新興成長型公司遵守新的或修訂的財務會計準則的要求，直到 私營公司(即那些沒有證券法註冊聲明宣佈生效或沒有類別的公司 根據《交易法》登記的證券)必須遵守新的或修訂後的財務會計準則。這些工作 ACT規定，公司可以選擇退出延長的過渡期，並遵守適用於非新興市場的要求 但任何這樣選擇退出的公司都是不可撤銷的。公司已選擇不退出延長的過渡期 這意味著，當一項標準發佈或修訂時，它對公共或私營公司有不同的應用日期，公司， 作為一家新興的成長型公司，可以在民營企業採用新的或修訂的準則的同時採用新的或修訂的準則。 這可能會將該公司的財務報表與另一家上市公司進行比較，後者要麼不是新興增長的 公司或新興成長型公司由於以下原因而選擇退出延長過渡期的困難或不可能 所使用的會計準則的潛在差異。

尚未採用的新會計準則

為 最近會計公告摘要，請參閱附註2 -我們的簡明合併財務報表的重要會計政策摘要 本招股說明書中包含的財務報表。

業務

公司

概述

DIH Holding US，Inc.一家德拉瓦州 公司及其合併子公司在本註冊聲明中稱為「我們」、「我們的」、「我們」、 「公司」或「DIH」。DIH是一家用於物理康復的先進機器人設備的全球供應商， 它以互動方式結合視覺刺激，以實現臨床研究和強化功能康復， 對行走障礙、平衡能力下降和/或手臂和手部功能受損的患者進行培訓。我們努力為康復服務 通過提供一系列專注於客戶和患者康復的設備和服務來拓展市場。DIH代表我們「交付」的願景 Inspiration & Health」旨在改善數百萬殘疾人和功能障礙人士的日常生活。

DIH提供創新的機器人支持 互動環境中的康復設備。這些解決方案允許對不同的患者進行密集康復 具體的護理水準，同時還跟蹤患者的進展，並提供合作和鼓勵網路。DIH 致力於通過一系列可實現轉型的設備恢復移動性和提高人的績效 為我們的客戶提供康復護理服務。我們的收入集中在歐洲、中東和非洲(EMEA)和美洲， 其餘收入於亞太區(“亞太區”)。

企業歷史

DIH科技有限公司（「DIH 開曼」）由執行長兼董事長Jason Chen於2014年創立，堅信可以創造協同效應 通過整合康復治療和研究市場的利基參與者，建立全球領先的增長平台。一部分 根據這一戰略，2015年4月，DIH開曼群島的全資子公司DIH Hong Kong收購了Motek ForceLink b. V.及其子公司 （統稱為「Motek」或「Motek集團」），一家總部位於荷蘭的先進VR運動技術領導者 為人類運動研究和治療制定標準的平台;並於2016年9月收購了Hocoma AG（「Hocoma」）， 總部位於瑞士的全球市場領導者，致力於開發、製造和營銷機器人和基於傳感器的功能設備 運動療法。

隨後，DIH香港組織 Motek ForceLink和Hocoma在全球管理框架下，旨在建立一個融合技術、 這兩家公司的產品和市場優勢將創建可擴展且完全一致的全球增長和運營基礎，可以 利用槓桿實現快速增長。

反向資本重組之前 通過Aurora Technology Acquisition Corp.（「ATAK」）和重組，DIH開曼群島擁有DIH Hong和DIH Hong 100%的股份 Kong擁有各種運營實體100%的股份，包括製造實體Hocoma AG和Motek Group。Hocoma AG是唯一所有者 位於美國、智利、斯洛維尼亞、德國和新加坡的五家商業銷售實體。商業實體已 Hocoma AG和Motek Group生產的商品的獨家經銷權。雖然DIH開曼群島的業務歷史上一直在運作 他們共同維持著基本獨立的管理團隊，並且不依賴DIH開曼群島的企業或其他支持職能。

2020年10月6日，Hocoma AG 創建了一個新的全資子公司DIH US Corp，一家德拉瓦州實體。DIH US Corp的目的是擁有100%的商業銷售 實體. 2021年5月31日，Hocoma AG完成了商業實體向DIH US Corp.的股份轉讓。

2021年6月2日，DIH開曼群島成立 全資子公司DIH Holding US Inc.，內華達公司（「Legacy DIH」或「DIH Nevada」）。這個實體 成立的目的是作為一家總部位於美國的控股公司，資產可以轉移到該公司，為未來奠定基礎 該公司最終將與ATAk進行業務合併。

2021年6月21日，Hocoma AG成立 另一家全資子公司Hocoma Medical GmbH。Hocoma Medical GmbH的目的是轉讓Hocoma AG的淨資產， 不包括智慧財產權和不可轉讓債務，然後將實體及其資產出售給DIH Nevada，以納入 未來公司的基礎。

2021年7月1日，DIH開曼群島竣工 一系列重組步驟，將DIH US Corp及其子公司從Hocoma AG轉移到DIH Nevada，實際上創建了該公司。 Hocoma AG進行了以下交易：

然而，2021年7月1日， Hocoma AG的前股東向瑞士地方法院申請並授予了單方面初步禁令。禁令 禁止Hocoma AG向Hocoma Medical轉讓任何業務或資產，以及從DIH香港出售Hocoma Medical 對公司。因此，Hocoma AG及其股東通過瑞士律師對這些初步禁令提出質疑， 漢堡。2024年1月12日，法院撤銷了2021年7月1日下達的初步禁令。因此，禁令不再 對Hocoma AG的業務/資產向Hocoma Medical的貢獻以及Hocoma所有權的轉讓具有任何法律效力 Medical GmbH歸公司所有。Hocoma Medical GmbH，包括Hocoma AG轉讓的業務/資產，成為全資子公司 截至2021年7月1日，DIH Nevada。

DIH開曼群島有意轉讓 Hocoma AG（剩餘資產和負債）和Motek Group根據業務合併協議轉讓給DIH Nevada。然而，DIH 開曼群島在香港享有與DIH中國（一家在中華人民共和國成立的公司（「DIH中國」）相關的優先權 以及DIH香港的全資子公司。該扣押權於2021年7月31日對Hocoma AG和Motek的直接母公司提出 並阻止Hocoma AG和Motek Group的轉讓。地方當局和開曼群島衛生局目前正在審查此事 正在努力促進完成預期的轉讓。

而公司的業務 該公司的業務歷來與DIH開曼控制的其他業務一起運作，但在很大程度上是孤立的 並且不共同依賴於公司或其他支持職能。DIH Hong Kong是DIH開曼群島和本公司的全資子公司 在業務合併結束之前，是DIH開曼群島的全資子公司。

2022年10月，DIH Nevada收購 來自Gorbel的SafeGait 360和SafeGait Active智能移動訓練器系統，Gorbel是一家總部位於美國的創新型開發商和製造商 智能材料處理和墜落保護設備。SafeGait收購被視為資產收購，基於 對美國GAAP企業合併指南的評估。

組織結構 業務合併

即將結束前 DIH Nevada業務合併是DIH開曼群島的全資子公司。DIH Nevada持有DIH US Corp 100%的所有權，該公司 反過來擁有商業實體。此外，DIH Nevada持有Hocoma Medical GmbH 100%的所有權，該公司包含淨資產 從Hocoma AG轉移。

DIH維持獨家經銷商 與Motek Group達成協議，提供先進的人類運動研究和康復產品和服務，旨在支持高效的 指定區域內的功能性運動治療。根據分銷協議，Motek提供產品和服務 按協議中詳細說明的價格向公司提供，公司有權獲得分銷商保證金。

業務合併

2024年2月7日(《閉幕式》 日期“)，Aurora Technology Acquisition Corp.，開曼群島豁免公司，以特拉華州公司的身分遷移和馴化 (“ATAK”)，Aurora Technology Merge Sub，一家內華達州公司，ATAK的直接全資子公司(“合併”) Sub“)和內華達州DIH根據日期為2月的業務協定完成了之前宣佈的業務合併 2023年26日(經不時修訂、補充或以其他方式修改)、《企業合併協定》和 在收到ATAK所需的批准後，擬進行的交易) 以及內華達州DIH的股東，以及履行或放棄其他慣常的成交條件。關於閉幕式， ATAK遷移並改變了其馴化方式，成為特拉華州的一家公司，並將其名稱更名為“DIH Holding US，Inc.”。 修訂後的《DIH公司註冊證書》授權一類普通股為A類普通股(以下簡稱A類普通股 股票“)。

歷史財務業績 註冊聲明中列出的內容是根據Legacy DIH、Hocoma AG和Motek Group合併編寫的 用於擬議重組的業務合併協議（該術語在業務合併協議中定義）。由於 對於與DIH中國相關的DIH香港的優先權，重組無法按照業務合併協議的定義完成， 這意味著Motek Group和Hocoma AG的所有權在完成之前無法轉讓給公司。

與閉幕有關 根據業務合併協議的條款，ATAk同意放棄結束條件 重組應在關閉之前完成。公司同意盡最大努力完成規定的重組 此後儘快在業務合併協議中。截至申報日，重組尚未完成 本註冊聲明的。在本登記聲明中，公司已重新編制了合併的歷史財務報表 基礎僅包括Legacy DIH的運營。Hocoma AG和Motek Group仍留在DIH Hong Kong，並被排除在合併之外 現任集團

業務合併完成後 通過ATAk，該公司擁有DIH US Corp 100%的股份，而DIH US Corp又擁有商業實體。此外，公司擁有100%的所有權 Hocoma Medical GmbH的資產，其中包含從Hocoma AG轉移的淨資產。該公司維持獨家分銷協議 截至本註冊聲明之日，與Motek Group合作。DIH開曼群島擁有公司約34.7%的普通股股份， 包括託管帳戶中持有的賺取股份。Jason Chen，公司執行長兼董事會主席 董事不直接擁有DIH的任何股份，但可能被視為通過擁有大約100美金的股份間接擁有DIH的所有權 DIH開曼群島已發行股份的42%。

公司組織 截至本註冊聲明之日的圖表如下：

行業和市場概覽

市場機會

機器人設備市場 用於康復和人類表現提高的作用正在迅速增長。隨著人口老齡化以及隨之而來的對醫療保健服務的需求 隨著數量的增加，我們預計對創新解決方案的需求將會越來越大，這些解決方案可以幫助個人從傷病中恢復並進行優化 他們的身體能力。此外，人們對使用技術來提高人類績效的興趣越來越大，無論是在 運動或日常生活中。

DIH的目標市場由 三個主要子市場：

對於ARF(或研究市場)， 我們的產品能夠對一般人類表現進行發人深省和複雜的類比和評估，並特別關注 在動態步態和專注於平衡的運動研究方面，通過我們行業領先的互動式VR平臺。該平臺已獲得授權 通過運動捕捉硬體，結合先進的人體建模軟體，創建活動參與者的實時可視化。 這項技術與先進的機器人技術和其他智慧系統的結合擴大了富有想像力的研究興趣。大多數 全球頂尖的50個人類性能和康復研究中心採用了我們的技術作為其 研究探索。我們相信，通過整合生物力學研究中的領先產品，我們通過Motek(與我們合作)獲得了資源 有獨家經銷協定)與我們先進的機器人和其他基於人工智慧的創新產品，我們可以利用臨床 具有數據洞察力的結果，有助於改變行業中與人類表現和運動障礙相關的協定和流程 在未來5-10年內在這一重要市場領域帶來強勁的增長潛力。

對於IRF（或醫院市場）， 我們的產品可以為行走障礙、平衡能力下降和/或手臂和手部功能受損的患者提供強化功能訓練。 功能訓練是康復的支柱，旨在通過學習機制恢復失去的能力並提高表現 和神經可塑性，從而提高日常生活的獨立性和生活質量。強化康復治療誘導更強 以及更快的功能恢復。我們先進的康復機器人可以通過提供強化治療，即使是對高急症患者來說， 根據需要為患者提供身體援助和動員，並減輕治療師的手工工作量。遊戲化練習和反饋 在運動治療期間激勵患者、互動報告和數據集成進一步增強了我們先進的臨床價值 康復解決方案。

對於龐大的開放閱讀框（或臨床 市場），我們實現現代專業康復護理模式，以更好、一致的結果實現差異化並提供高價值 由於我們的技術支持的3i干預方法。通過將技術與創新護理模式相結合，這種現代專業 通過使一名治療師能夠治療多名患者並獲得更好的結果，開放閱讀室可以為患者及其治療師提供卓越的價值 由於我們的智能解決方案實現了密集、互動和綜合的方法。通過利用既定的治療方案 通過我們先進的機器人和運動平台，我們正在通過模塊化和進一步收購重新配置我們的解決方案， 利用這個廣闊而多樣化的市場。

我們的戰略

身體殘疾和損傷 由於快速老齡化、日益嚴重的慢性病和普遍的創傷性傷害，代表著重大的全球挑戰 免受事故和戰爭的影響。據公司內部分析，每年約有2000名工作人員患有新的 殘疾，據估計，目前有超過30000名比利時人患有某種形式的功能障礙或殘疾 在全球這些功能障礙或殘疾最終可能會導致多種功能健康問題，包括認知、 身體、情感和精神問題，給衛生系統帶來嚴重負擔，給社會帶來重大成本。除此之外， 全球65歲及以上人口數量目前約為10千人，預計到2010千人以上 2040.根據《老年人》的數據，大約87%的老年人患有慢性病，超過25%的老年人面臨額外的殘疾風險 公司的估計。

根據網上文章 Grandview Research於2022年10月14日發布的數據顯示，全球康復護理市場預計將超過1000美金，並且極其嚴重 依賴手工治療，治療師的薪津超過500美金。我們相信這樣的手動主導 這種方法不僅給治療師帶來了巨大的勞動負擔，而且可能會由於缺乏一致性而導致結果不一致 在數周或數月的長期干預過程中，強度、整合、標準化和優化。不像機器 它可以進行校準，從而產生一致的治療，我們相信手動治療可能會因治療師而異 甚至是患者與患者之間的關係。進展的測量也可能是主觀的，因治療師而異，這可能會導致 患者需要更長時間的治療才能達到預期的結果。

迅速衰老並增加 慢性病人口趨勢將產生對高質量康復護理的更多需求，同時減少治療師的供應， 從而給當前模型增加了越來越大的壓力和張力。

我們相信擺脫這種困境的方法 一種不受歡迎且壓力越來越大的狀態是通過授權的綜合解決方案來改變康復護理模式 通過我們先進的技術。我們努力通過核心產品和解決方案為客戶提供的核心利益包括：

1)增強客戶的能力 戰略定位為領先的康復機構，通過吸引和治療來吸引高薪患者群體 嚴重程度和敏銳度高的患者群體，尤其是神經系統患者;

2)降低總治療成本 通過使治療師能夠同時治療多名患者，在相同的住院時間內改善治療結果或減少住院時間 留在原地而不失去臨床功效;

3)提供精簡的干預措施 具有數據洞察和潛在網絡效應的流程;

4)實現複製和特許經營 跨康復設施鏈制定的治療方案和最佳實踐;

5)減少整個衛生系統 成本

鞏固我們獨特的地位 作為康復市場的全球機器人和VR智能技術和解決方案提供商，我們的戰略計劃是繼續 通過持續創新、選擇性收購來擴大我們的領導地位，並繼續專注於為我們提供卓越價值 客戶、合作夥伴、患者和其他利益相關者。

我們的戰略重點是 以下三個領域：

核心產品概述

DIH提供創新的、支持機器人的 增強和交互式環境中的設備。這些設備專注於恢復不同的功能損傷問題，同時使用 軟體從而跟蹤患者的進展並提供協作和鼓勵的網絡。

我們目前提供17個機器人 康復和基於VR的運動系統屬於醫院、臨床和研究市場的三大產品類別。 我們的目標是將自己打造為三個類別中每一個類別的產品和技術領導者，這三個類別對應於三個關鍵 功能影響問題，即1）用於手臂和手功能改善的上肢裝置; 2）用於步態的下肢裝置 和平衡干預; 3）全身綜合干預，增強力量和耐力。通過軟體網絡， 我們的目標不僅是最大限度地發揮每個設備本身的好處，而且還提供多維的臨床、經濟、流程 通過將這些不同的設備連接和集成到有凝聚力的和管理層中，為治療師、患者和管理人員帶來行政效益 集成護理流程和模式，實現治療和商業模式的變革。

上層均衡產品類別

解決不同的臨床問題 和經濟需求，同時以類似的治療概念和方案提供一致的治療幹預，我們開發了 三種不同的設備型號，ArmeoPower、ArmeoSpring和ArmeoSenso。所有這些都遵循相同的模塊化Armeo治療概念，包括 從早期開始，在康復的不同階段，使用一個軟體平臺，實現“康復連續體” 患者非常虛弱，需要複雜的動力輔助動態幹預以幫助重新連接神經模式的階段 ArmeoPower為自我啟動的互動式ArmeoSpring提供的安全環境，遵循類似的治療方案 ArmeoPower適用於已獲得一定肌肉力量並需要從受控模式過渡到開放環境的患者。ArmeoSenso 是讓患者將他們從那些自我啟動但仍受結構控制的運動模式中學到的東西完全應用到 開放的運動環境，進一步拓展了患者的轉運技能。設備的經濟成本，以及一個治療師的比例 對於多個患者也有顯著改善，從而使服務提供商和衛生系統能夠從學習中獲得顯著的好處 曲線，即學習患者從早期急性昂貴的幹預中恢復，這將對後期越來越有利， 在經濟上和臨床上都能實現雙贏。

ArmeoPower是中堅力量 機器人在我們的上肢產品組合中；它是專門為早期康復階段的手臂和手治療而設計的。 它使即使是嚴重運動障礙的患者也能進行高重複次數的鍛鍊。它能幫助病人 根據需要配備手臂，使患者能夠順利達到鍛鍊的目標。機械臂輔助 可以適應個人的需求和每個患者不斷變化的能力-從全面幫助患者到 對於更高級的患者來說，很少有活動，甚至根本沒有幫助。這種運動時可調整的機器人輔助，使 並激勵患者積極參與他們的訓練，同時提供重量支持以實現廣泛的訓練。ArmeoPower 支持1D(關節特定)、2D和3D運動，以及廣泛的遊戲出現的增強性能反饋(APF)練習 類比日常生活中必不可少的任務和活動，同時增強力量和活動範圍。即時績效反饋 激勵患者，幫助提高他們的運動能力。它通過減少治療師的工作量來提高治療的效率 體力活動和持續治療指導的需要。此外，它使治療師能夠更好地利用他們的臨床 通過專注於最優的練習計劃，而不是手動提供許多重複練習，從而獲得訣竅和專業知識。

ArmeoPower精確記錄 患者在治療期間的表現如何。標準化評估工具評估患者的運動功能，例如關節 運動和力的範圍。結果可用於分析和記錄患者的狀態和治療進展。結果可 然後與患者和其他臨床醫生共享。ManovoPower作為ArmeoPower的附加模塊，支持手部打開和關閉 演習

ArmeoSpring是否有針對性 對於病情較輕的患者，它在廣泛的工作空間中提供自我啟動的重複手臂和手部治療。通過提供手臂重量 支持，它鼓勵患者根據特定的治療目標實現更多的手臂和手的運動。它還允許 在廣闊的工作空間中同時進行手臂和手部訓練。這使患者能夠練習對他們的治療很重要的動作 進步。ArmeoSpring還支持1D(關節特定)、2D和3D運動。一個廣泛的激勵性遊戲類APF練習庫 旨在訓練日常生活活動所需的力量和活動範圍。即時績效反饋激勵 並有助於提高他們的運動能力。ArmeoSpring使治療師能夠提供更高的培訓效率(更多時間 每天)由於自我指導治療。此外，自我指導治療使患者能夠通過以下方式達到更高的治療強度 在下班後和週末進行額外的培訓。

較低質量的產品類別

類似於Armeo療法的概念 對於手臂和手，我們還開發了3+1 Robotics+VR設備，以滿足患者不同的臨床和經濟需求 在患者旅程的不同階段提供一致的治療幹預，同時提供具有相似治療概念和方案的一致治療幹預。 Erigo Robot是為ICU後沒有肌肉力量或肌肉力量非常弱的患者設計的，目的是加快迴圈 並及早動員，為加強治療做好準備，同時防止或減少繼發性進一步損害。 Lokomat旨在提供最大限度的強化治療，通過以下途徑將受損的神經通路重新連接到受限的功能 神經可塑性效應。Andago旨在幫助患者在真實環境中行走，以最大限度地提高患者在 患者的功能模式已經由Lokomat重新連接。C-MILL旨在增強患者的適應性、協調性 以及在具有挑戰性和綜合性的環境中平衡技能。

埃里戈 設計獨特 為最嚴重的患者提供治療干預，即使是在重症監護室後階段。它獨特地結合了漸進的 通過周期性腿部負荷進行垂直化、腿部活動和強化感覺運動刺激。

主要好處包括：

Lokomat 提供機器人輔助 能夠進行有效和強化訓練的療法，以增加肌肉的力量和關節的活動範圍，以便 改善行走。可單獨調節的患者界面確保了下肢的生理運動。此外， 髖關節和膝關節角度可以在訓練期間根據患者的特定需求進行調整。康復期間，患者需要 受到挑戰。治療師可以根據患者的表現設置訓練參數來幫助患者實現目標。Lokomat 通過各種類似遊戲的練習激勵患者實現目標。這種增強性能反饋（APF）可以最大限度地提高效果 Lokomat訓練。Lokomat使治療師能夠專注於患者和實際治療。它提高了員工的效率和安全， 導致更高的訓練強度、每位治療師接受更多的治療以及一致、優質的患者護理。

Lokomat 均提供 LokomatNanos和LokomatPro有兩種型號，並提供兒科使用等其他模塊。迄今為止，我們已安裝了超過1，085個 Lokomat系統遍布全球650多個設施。

安達戈 旨在協助 患者自然行走，由於其內置的動態支持，因此觸發連續的生理輸入。 憑藉其機器人智能控制系統，它的機器人系統使患者能夠無縫、自由地行走。安達戈架起了 基於跑步機的步態訓練和自由地上行走之間的差距。不需要專用空間，可以靈活使用在不同的地方 空間.其直觀的工作流程可以快速輕鬆地開始治療，並簡單地集成到臨床常規中。的顯示 關鍵培訓結果和通過USb輸出數據可以為臨床決策和健康保險提供培訓進度記錄 提供商無需基礎設施修改，這意味著從一個房間到另一個房間的靈活使用。

C米爾 是一個強大的工具 這可以更有效地進行康復。除了客觀評估平衡和步態外，C-Mill還提供安全舒適的 使用跑步機、增強現實和VR的訓練環境。使用我們的技術，患者能夠訓練足部放置 C-Mill可以通過C-Mill VR完成平衡和雙重任務，或者使用C-Mill VR+進行早期到晚期的康復並支持體重。 這是一個位於緊湊空間內的完整、先進的步態實驗室和訓練中心。

凱倫，“電腦 輔助康復環境“，是最先進和複雜的支持VR的實時運動平臺，目標是 所有方面的平衡和運動與可視化的全身參與授權的人體模型。卡倫為研究人員提供 利用這些工具，通過即時和功能地收集客觀的人體行為數據，高效地研究高級人體運動 充滿挑戰的環境。卡倫的雙腰帶儀表式跑步機使最多功能的人體運動研究成為可能 安裝在6自由度移動平臺上，動作捕捉系統、沉浸式交互環境和專用即時 和離線軟件包；CAREN是最先進的系統，用於您的人體運動研究兆、Aaining和評估。我們相信 卡倫將在許多應用領域進行開創性研究，例如：運動控制和學習、雙重任務和反饋、平衡 評估和治療、步態分析和適應性、即時人體建模、虛擬現實和集成智慧系統，如 機器人集成。我們相信卡倫被認為是世界上最先進的生物力學實驗室。

聖杯，「步態實時 分析互動實驗室」是步態分析培訓和研究的整套解決方案，採用儀表化的雙帶 跑步機和運動捕捉系統與虛擬實境和攝像機相結合。GRAIL在具有挑戰性的領域提供分析和治療 改善步態的條件，而實時反饋可以在同一會話期間進行分析和訓練。

總溶液

DIH的願景包括提供全面解決方案 為我們的客戶及其患者提供選擇。全面解決方案是專門為我們的客戶設計的產品包，旨在 最大限度地發揮DIH產品和解決方案的好處，以實現最佳康復結果。該產品包括DIH 臨床整合方法，強調三個關鍵因素：

指導客戶的諮詢銷售流程 從公司廣泛的產品組合中選擇先進技術，增強市場定位。

臨床集成以使這些技術與 治療流程，提供全面的培訓和服務計劃，以最大限度地提高其臨床價值。

確定工作流程和生產力增強 幫助客戶實現運營節省的機會。

客戶概覽

研究市場

由於我們的力量 技術平台和產品，以及它們支持的多功能應用程式;有六個主要客戶群體正在積極雇用 我們的CAREN、GRAIL和MGAIt等在其領先的研究工作中發揮了作用。大學購買它們來建造現代生物醫學實驗室並啟動 系統性培訓、研究醫院和軍隊購買它們，以評估和定義創新干預措施，以恢復和增強 人體功能和性能，科技企業購買建立綜合測試基礎 評估新概念並加速新產品或干預模式;體育機構購買它們以加速 運動員的康復，增強他們的核心成績基礎。

醫院市場

醫院市場，或住院患者 康復設施（IRF）包括獨立康復醫院和急症護理醫院的康復單位。

我們的產品和解決方案受益 急症護理醫院的康復單位和獨立康復醫院。鑑於我們有限的銷售資源，我們的 主要客戶群體是擁有大量神經系統患者的康復醫院和急症護理醫院。

在康復醫院內， 它可以進一步細分為1）學術或領先的國家康復醫院，2）新的現代康復醫院，3） 以神經系統患者為中心的康復醫院，4）領先的區域康復醫院，5）傳統或我也康復 醫院的我們的目標市場是前兩個群體。我們的主要目標是提高我們在這些群體的市場滲透率， 目前的滲透率估計為25%，重點國家的滲透率為66%。

臨床市場

臨床市場，或門診 康復機構（ORF）包括門診康複診所、熟練護理或長期護理機構（SNF和LTC）。

鑑於有數十萬人 這些龐大而多樣化的市場中的設施有限，而我們的資源有限，我們的主要重點是現代門診康復 我們目標國家的診所（m-Clinics）和專注於神經系統患者的頂級SNF（SNF-N）。我們的產品可以提供戰略性的、 與醫院市場一樣，對m-Clinics和SNF-N具有臨床和運營價值。

製造和供應鏈

我們的製造和供應鏈 該戰略的基礎是致力於將瑞士質量思維與荷蘭敏捷性融為一體，利用精益製造和供應鏈 實踐，利用實施的Oracle RP系統，確保向全球市場高效履行訂單，並提供卓越的服務 對客戶和患者的價值和承諾。

製造

我們生產Lokomat、Andago、 瑞士Hocoma Medical GmbH的Erigo、Armeo Power、Armeo Spring和Armeo Senso設備）。我們為醫院分銷的產品線 和診所C-Mill由荷蘭Motek Medical b. V.生產，與所有研究產品（RYSEN CLARGAIt、GRAIL 和CAREN）。

適用於SafeGait 360和Active 我們從Gorbel收購的產品線，這兩種產品目前僅在美國銷售，並通過 我們位於阿拉巴馬州利茲的製造工廠。

供應鏈

對於標準化產品（對於 醫院和診所）DIH根據銷售預算（年度）和銷售預測（季度）進行生產規劃。有 所有利益相關者之間正確協調，每月召開標準操作程式（「S & OP」）會議。 在這次會議中，所有相關利益相關者都參與其中，例如規劃、採購、生產、訂單履行、銷售、財務、 運營工程、服務和產品管理。此外，我們還獲得了監管和質量方面的投入。在 S & OP設定季度的預測和生產/採購計劃，並監控當前的履行情況。

我們的研究產品通常是 相當差異化，這使得很難提前管理供應鏈動態。許多零件都是完全定製的， 並且只有在項目階段收到訂單時才知道輸入。跑步機、驅動器和電機等基礎零件 可以相應地規劃和採購。對於這些研究項目，還制定了僅限於研究小組的S & OP。

設施

我們的執行辦公室位於 地址：77 Accord Drive，Suite D-1 Norwell，MA。我們不擁有任何房產，而是租賃房產來滿足我們的需求。目前已經 我們在瑞士租用了一個研發和運營園區，用於Hocoma運營，位於Industriestrasse 2， 8604 Volketswil中的4a。

除了主校區之外，我們還 在以下地點租賃五個商業辦公空間，以容納區域銷售與營銷、臨床應用和 培訓、技術服務、財務、物流、行政和其他當地市場支持職能。

人力資本

截至2024年4月30日，我們雇用了 192名員工，其中約78%在美國境外。我們的員工是公司最有價值的資產，也是 我們成功背後的驅動力。出於這個原因，我們渴望成為一家以培養積極和熱情而聞名的僱主 工作環境是促進成長、提供安全的工作場所、支持多樣性並擁抱包容性的工作環境。

多樣性、公平和包容性

我們致力於培養、 培育和維護多樣性、公平和包容性的文化（DE & I）。我們認識到多元化、廣泛的人才庫 提供了獲得獨特觀點、經驗、想法和解決方案的最佳機會，以推動我們的業務發展。我們認為 解決複雜問題的多元化團隊會帶來最佳的業務結果。我們通過制定政策、計劃， 以及營造尊重差異並公平對待所有員工的工作環境的程式。

員工健康與安全

期間 截至2024年3月31日的財年和截至2024年6月30日的三個月，沒有OSHA可記錄或損失時間 美國的人員傷亡率為零，全球其他地點的人員傷亡率為零。

智慧財產權

我們有20多個不同的商標 已註冊的家族，包括我們最著名的產品家族名稱，例如Lokomat、Armeo、Andago和RYSEN。這些商標是 在18個具有戰略重要性的國家註冊，總共註冊411家。最近一次註冊是在2020年， 最早是在2004年。

管理

以下闡述了某些內容 截至本登記聲明之日，有關擔任我們董事和執行官的人員的信息。

行政人員和董事

我們現任的執行官和董事是 以下是：

* 「獨立 就《納斯達克上市規則》和經修訂的1934年證券交易法第10A-3（b）（1）條而言，「董事」。

** 鉛 獨立董事。

以下是傳記 有關DIH執行官員和董事的信息。

傑森·陳。Mr.Chen是 DIH的創始人、董事長兼首席執行官，自2014年9月以來一直擔任這一職位。在創立DIH之前，Mr.Chen擔任高級 世界50強企業紅衣主教健康全球採購副總裁兼董事董事總經理。在紅衣主教，Mr.Chen領導其全球 戰略採購戰略以及其亞洲業務和運營，如其亞洲總裁。Mr.Chen的另一個國際 經歷包括擔任GE Healthcare N.A.Services的首席財務官；GE CSI的首席財務官；總經理 現任GE Healthcare大中華區採購與運營總監中國；GE Corporation BD Group業務發展經理。Mr.Chen獲得了一份 美國西北大學凱洛格商學院高管碩士(EMBA)；企業工商管理碩士(MBA) 中國獲得中歐國際工商學院金融碩士學位，並在英國倫敦商學院獲得研究生獎學金。我們相信Mr.Chen的廣泛 醫療保健背景，特別是作為DIH的創始人，使他成為我們董事會的寶貴成員。

林登·巴斯。 巴斯女士 自2023年3月起擔任DIH財務長。此前，她從2023年1月起以外部顧問的方式協助DIH 正式加入DIH。2019年9月至2022年9月，巴斯女士擔任Rather Outdoors副總裁兼財務總監 公司，一家私營批發商和製造商。2016年9月至2019年5月，巴斯女士擔任財務長 NaturChem Inc.在擔任這些職位之前，她曾擔任Preferred公寓Communities，Inc.的企業總監。一家上市 房地產投資信託基金，並在亞特蘭大的德勤公證事務所（Deloitte & Touche LLP）的審計和保證業務開始了她的職業生涯， 喬治亞州辦事處。巴斯女士擁有哈丁大學會計學BBA學位。她是一名特許會計師，在該州獲得執照 喬治亞州。

帕特裡克·布魯諾醫生。Dr。 布魯諾是DIH醫院和臨床解決方案部門的首席營銷官，也是該產品的現場負責人 位於瑞士的霍科姆遺址。布魯諾博士於2017年6月加入DIH，擔任全球銷售副總裁總裁，並擔任首席商務 在2020年12月就任目前職位之前，他是一名軍官。在加入DIH之前，Bruno博士是集成部經理、總經理 並在啟根公司負責董事銷售，領導全球大客戶和商業化戰略。在此之前，他在西門子醫療保健公司工作 在那裡，他擔任過瑞士首席執行官，還擔任過羅氏診斷公司的產品管理主管。Dr。 Bruno擁有工商管理學士學位，GSBA秀克黎世(瑞士)，因斯布魯克大學微生物學碩士(奧地利)和#年博士學位。 生物學專業，博洛尼亞大學(義大利)。我們相信布魯諾博士在DIH和類似公司的銷售方面有著廣泛的背景 使他成為我們董事會中有價值的成員。

馬克斯·鮑卡斯。大使 鮑卡斯於2014年被總裁提名為美利堅合眾國駐中華人民共和國大使 中國，這一職位他一直擔任到2017年。鮑卡斯大使曾於1978年擔任美國蒙大拿州資深參議員 他是蒙大拿州任職時間最長的美國參議員。在參議院任職期間，鮑卡斯大使是 參議院財務委員會(“財務委員會”)。作為財務委員會主席，他是首席建築師 2009年3月23日，由總裁奧巴馬簽署成為法律的《負擔得起的醫療保健法案》。此外，作為公司的董事長 金融委員會，鮑卡斯大使領導通過並頒佈了與11個國家的自由貿易協定。在服務於 在參議院農業委員會，他領導了許多農業法案的重新授權。作為環境委員會的成員 在公共工程和公共工程領域，他指導了許多駭維金屬加工法案和其他基礎設施立法的通過，並領導了清潔能源法案的通過 1990年《航空法案》。在當選為美國參議院議員之前，鮑卡斯大使曾代表蒙大拿州進入美國眾議院 1975年至1978年。鮑卡斯大使在斯坦福大學獲得了學士和法學博士學位。鮑卡斯大使目前 擁有一家名為Baucus Group LLC的諮詢公司，為幾家科技和生物技術公司提供諮詢服務，並參與了許多公開演講 訂婚。他和他的妻子還在蒙大拿大學法學院成立了一個公共政策研究所--鮑卡斯研究所。 我們相信，鮑卡斯大使豐富的公共服務經驗以及他在生物技術公司的諮詢工作使他 我們董事會中有價值的成員。

F·塞繆爾·埃伯茨三世。薩姆 埃伯茨是一位成就卓著的高級管理人員和董事會成員，在《財富》500強公司工作了25年，在醫療保健、消費者、 和工業服務業。他是Dairter Group的董事長，這是一家位於北卡羅來納州和紐約的風險投資公司，為有希望的 醫療保健和物聯網技術領域的初創企業。他最近從首席法務官、公司祕書和高級副總裁的職位上退休 美國實驗室公司®控股公司全球企業事務部(紐約證券交易所代碼：LH)。在LabCorp，埃伯茨領導著全球企業 事務小組，負責全球法律、合規、公司祕書、股東服務、公共 政策/政府關係、通信、社區事務/慈善、隱私和安全職能。埃伯茨先生任職於 位於馬薩諸塞州貝弗利的恩迪科特學院董事會。以及北卡羅來納州格雷厄姆的阿拉曼斯社區學院基金會。他已經成為過去 北卡羅來納州和弗吉尼亞州復活節海豹主席/UCP。埃伯茨是伍德羅·威爾遜國際中心的顧問委員會成員 華盛頓特區的學者和紐約的世界政策研究所是全球政策分析的無黨派智囊團。此前， 他是合夥人，曾在馬薩諸塞州波士頓的早期醫療技術公司MedCap Funds的董事會和投資委員會任職 基金和阿爾法營銷在羅利，一家渠道營銷公司。埃伯茨曾在哈佛大學醫療保健政策領導委員會任職 他目前在哈佛大學肯尼迪學院公司治理論壇任職。他是該委員會的成員 創業發展委員會，美國最大的創業網路之一，是一個積極的導師工作 企業家提供實用的、日常的專業建議和指導。埃伯茨先生經常就醫療保健和 他曾擔任哈佛大學肯尼迪政府學院、杜克大學和維克森林大學的客座講師 法學院、貝勒大學醫學院和明尼秀克達大學卡爾森管理學院。他還 曾任德克薩斯大學公共衛生學院管理、政策和社區系兼職副教授 健康。我們相信，埃伯茨先生在醫療保健相關上市公司的豐富法律經驗使他成為 我們的董事會..

肯·勒德盧姆。肯·勒德盧姆 是醫療技術和生命科學公司的董事會成員和顧問。他曾在十幾個董事會任職，其中六個 他們是上市公司，並一直擔任所有上市公司的審計委員會主席。他還領導了薪酬和提名 此外，他還擔任過董事會主席一職，曾兩次擔任董事會主席。在諾圖斯醫療公司(納斯達克：Baby)， 作為一家萬年收入50000美元的醫療器械和設備公司，他最近擔任了審計和薪酬委員會的主席。肯也 擔任董事會成員，並領導基因測序公司Personalis(納斯達克代碼：PSNL)的審計委員會，從它還是一傢俬人公司時起， 風險投資公司通過首次公開募股(IPO)獲得了支持。在雷射眼科公司IRIDEX(納斯達克代碼：IRDX)，肯擔任審計和提名主席，並 曾在治理委員會任職，並曾在其他委員會任職。在私人所有的臨床期生物製藥公司Dermavant， 他也是審計委員會主席和薪酬委員會成員。肯是美國證券交易委員會下的一位合格的金融專家 作為董事會成員和首席財務官，他已經執行了SOX的程式和控制。擔任審計委員會主席 他曾與所有主要(和較小的)會計師事務所合作，並擔任薪酬委員會主席，負責幾家大型薪酬公司 顧問。他是全國公司董事協會的成員，熟悉維權活動、公司治理 物質和國際空間站和玻璃劉易斯指南。他擁有利哈伊大學的學士學位和哥倫比亞商學院的工商管理碩士學位。 在擔任運營職位25年之前，Ken擔任了10年的投資銀行家，主要是在蒙哥馬利證券公司。他還 曾在Revivant Corporation(董事長、總裁兼首席執行官)和Perlose，Inc.(首席財務官)等公司任職。在蒙哥馬利證券公司， 他參與了安進的早期融資，並讓Genzyme上市。Revivant，一家與Thomas Fogarty博士共同開發的公司 作為一種自動、免持的CPR設備，他成功地完成了一次銷售活動，之後ZOLL Medical收購了該公司。自1996年起- 2000年，他是介入心臟病學公司PerClose的首席財務官。在他為Perlose工作的五年裡，銷售額增長了 從200億美元的萬到每年10000美元的萬，之後雅培收購了這家公司。最近，他擔任了 CareDx是一家分子診斷公司，他在那裡領導了該公司的首次公開募股。他之前供職過的其他公司都已經離開了 通過首次公開募股，這些公司被收購，或者多年來收入和市值增長了10倍。他一直是醫療集團的首席財務官。 設備、生物技術和診斷公司。除上述公司外，Ken還在Novacept的董事會任職 公司、Thermage公司、AtheroMed(董事長)、Bridgeway Plan for Health和Kinetikos Medical，所有成功 開發和推出產品，並最終被較大的醫療保健組織收購。他也是一名駐店高管 在一家著名的風投公司工作。他一直是哥倫比亞斯坦福大學創業和成長型公司管理的客座講師 曾在利哈伊商學院和利哈伊大學任職，並擔任利哈伊商業經濟學院的首位駐校高管。 Ken曾在Hunters Point男孩女孩俱樂部和其他非營利性組織的董事會任職，並擔任了四年 作為美國糖尿病協會年度矽谷午餐募捐活動的負責人。我們相信勒德勒姆先生的財務狀況 投資銀行背景和他的上市公司經驗使他成為我們董事會中有價值的成員。

陳嘉玲。自4月以來 2023年，凱瑟琳·陳曾擔任奧羅拉科技收購公司首席財務官兼董事會聯席副主席 陳女士曾擔任奧羅拉科技收購公司首席運營官兼董事會聯席副主席 2021年8月至2023年4月。陳女士是專注於增長的風險投資公司MarketX Ventures的董事董事總經理 進行技術投資，以及MarketX Inc.的創始人兼首席執行官，這是金融科技的一家公司，使命是讓 私人市場。MarketX Inc.成立於2015年3月，得到了12位科技創始人兼首席執行官的支持，並已完成了超過25000美元的萬 和二次IPO前交易。2020年，她創辦了MarketX Ventures，這是一家專注於增長到後期階段的風險基金，由技術支持 像Thrasio和Patreon的創始人這樣的高管。在創立MarketX之前，陳女士是一名投資銀行家 包括德意志銀行、Nm Rothschild和JP摩根在內的倫敦、紐約和香港的投資銀行。在她的投資銀行業務期間 在職業生涯中，陳女士參與了數十起IPO、並購和私募，其中包括阿裡巴巴、Omada Health和推特。自.以來 作為MarketX Ventures的創始人，陳女士曾與全球200多家家族理財室合作，目前為其提供諮詢服務。MarketX已投資於 並與美國、中國和歐洲數十家上市前公司進行交易，總市值超過5,000美元的億。 在此之前，陳女士也是由紅杉投資的廣告技術公司EverString Technology的早期員工 資本與光速合夥公司，後來被出售給ZoomInfo。陳女士是非營利性組織百人委員會的下一代成員 組織(馬雲與I.M.共同創立了百人委員會。貝和其他幾位傑出的華裔美國人在年給了中國人 美國人在美中國關係和亞裔美國事務中擁有強大的話語權)。2008年，陳女士與他人共同創立了MoneyThink LA，這是一家名為501(C)3的非營利性組織 它為全國各地的城市高中生提供金融教育。它的母公司MoneyThink收到了 2012年，時任總統總裁的奧巴馬獲得了“變革”獎。陳女士在加州大學洛杉磯分校和通用大學獲得學士學位 倫敦政治經濟學院課程。我們相信陳女士廣博的金融和投資銀行背景 讓她成為我們董事會中有價值的成員。

高級官員和董事的人數和任期

我們的 董事會目前由七名成員組成。董事會分為三類：第一類、第二類和第三類。 每個班級的導演都盡可能平等。第I類董事當選，任期至2027年 年度會議，第二類董事的任期在2025年年會上屆滿，第三類董事的任期在2025年年會上屆滿 任命的任期將於2026年年會結束。獲委任接替任期屆滿的董事的董事為 獲委任的成員的任期將於其獲委任後舉行的第三屆股東周年大會屆滿。除適用者外 法律可以另有規定，在召開年度股東大會或特別股東大會之間的過渡時間內，要求任命 董事和/或罷免一名或多名董事，以及填補任何空缺、增加董事和任何空缺 董事會，包括因董事原因被免職而未填補的空缺，可由過半數表決填補。 在當時在任的其餘董事中，即使出席任何董事會議的人數不能達到法定人數，或出席董事會議的唯一剩餘董事 董事。所有董事的任期直至其各自任期屆滿並任命其繼任者為止。 被任命填補因董事去世、辭職或免職而產生的空缺的董事將在剩餘時間內任職 因董事的死亡、辭職或罷免而產生空缺的人的完整任期，直至他的繼任者被任命為止。

董事的獨立性

這個 董事會已經決定，肯·拉德盧姆、馬克斯·鮑卡斯、F·塞繆爾·埃伯茨三世和凱瑟琳·陳 就納斯達克(“納斯達克”)上市規則及規則第10A-3(B)(1)條而言，為“獨立董事” 根據經修訂的1934年《證券交易法》(以下簡稱《交易法》)，該術語適用於董事會成員 以及董事會的各個委員會。納斯達克的獨立性定義包括一系列客觀測試，例如 董事在過去三年內不是該公司的員工，也沒有從事各種類型的商業交易 和公司在一起。截至2024年6月21日，董事會已任命埃伯茨先生為獨立董事首席執行官(見下文)。此外，由於進一步 根據納斯達克上市規則的要求，本公司董事會已對每一家獨立的董事做出了肯定的主觀決定，即沒有 審計委員會認為，存在的關係將幹擾行使獨立判斷以執行 董事的責任。在作出這些決定時，董事會審查和討論了董事提供的資訊 和我們就每個董事的業務和個人活動，因為它們可能涉及公司和公司的 管理層。

董事會、領導結構和 執行會議

這個 審計委員會認識到，其主要職責之一是評價和確定其最佳領導結構，以便提供 對管理層的獨立監督。審計委員會了解到，沒有一種普遍接受的單一辦法來提供理事會的領導， 考慮到我們運營所處的動態和競爭環境，合適的董事會領導結構可能會因情況而異 搜查令。我們的公司治理準則目前規定，董事會可以選擇任命一人為合併後的首席執行官 擔任首席執行官和董事長，或任命一位不兼任首席執行官的主席。目前，我們的行政長官 官員還兼任主席。董事會認為，這種領導結構目前對公司來說是最佳的，因為它提供了 本公司有一位首席執行官和董事長，他曾長期擔任各種職位，因此， 對公司的歷史和運營有深刻的瞭解。審計委員會還認為，目前的領導結構提供 通過授權的獨立董事定期執行會議進行獨立監督和管理問責 根據我們的公司治理準則。審計委員會認識到，當主席和首席執行官的職位合併時， 或者，當董事長不是獨立的董事時，董事會必須選舉一位強大的獨立董事負責人，並擁有 明確定義的角色和強有力的職責集，並將每年選舉一名非管理層、獨立的董事在 領導獨立董事的角色。董事首席獨立負責人負有以下職責(也可以履行其他職能， 應要求)：(1)主持所有主席不出席的理事會會議；(2)主持執行會議 (3)視情況召開獨立董事或董事會會議；(4)促進討論和公開 獨立董事在董事會會議、執行會議和董事會外的對話；(5)向主席通報情況 和首席執行官討論執行會議期間討論的問題；(Vi)擔任主席和首席執行官之間的聯絡人 高級管理人員和其他董事；(Vii)與主席和首席執行官一起批准董事會會議的議程和時間表 確保所有議程專案的討論內容和充足的時間；()授權保留顧問和顧問 酌情直接向理事會報告；(9)審查和報告理事會和委員會的評估結果； (X)討論董事會和委員會的業績、效力和組成，包括來自個別董事的反饋，與 主席及行政總裁，並在有需要時與獨立董事個別會面；及(X)可供諮詢 並應要求與主要投資者和其他利益相關者進行直接溝通。

董事會和委員會成員

我們的董事會目前由以下成員組成 七個成員。董事會分為三類：第一類、第二類和第三類。每一類的董事人數如下 盡可能地平等。第I類董事任期於本屆年會屆滿，第II類董事獲委任 任期於2025年股東周年大會屆滿，而第三類董事的任期於2026年股東周年大會屆滿。 被任命繼任的董事任期屆滿的董事的任期在第三次繼任時屆滿 他們被任命後召開年度股東大會。除適用法律另有規定外，在每年一般 會議或特別股東大會要求任命董事和/或罷免一名或多名董事， 填補任何空缺、增加董事和董事會中的任何空缺，包括因下列原因而未填補的空缺 因某種原因罷免董事，可由當時在任的董事的過半數投票予以填補，即使有法定人數 不得出席任何董事會會議，或由唯一剩餘的董事。所有董事任期至任期屆滿 在任命他們的繼任者之前，委員會將對他們各自的任期作出決定。董事被任命填補因以下原因而產生的空缺 董事的死亡、辭職或撤職在董事的剩餘完整任期內服務 罷免造成了空缺，直到他的繼任者被任命。

審核委員會

的 審計委員會成員包括Ken Ludlum（主席）、Max Baucus和Cathryn Chen。董事會已確定每位成員都是獨立的 根據納斯達克上市標準和《交易所法》規則10A-3（b）（1）。董事會已確定Ken Ludlum是「審計 委員會財務專家「符合SEC法規的含義。董事會還確定審計委員會的每位成員 擁有適用納斯達克要求所需的必要財務專業知識。在做出這一決定時，董事會 董事審查了每位審計委員會成員的經驗範圍及其在公司的雇用性質 金融部門。

薪酬委員會

補償委員會成員 委員 Max Baucus（主席）、Ken Ludlum和Cathryn Chen。董事會已確定 成員是根據《交易法》頒布的第160條第3款規定的「非雇員董事」和「外部董事」 該術語在修訂後的1986年《國內稅收法》第162（m）條中定義。董事會還確定每位成員 根據SEC法規和納斯達克上市標準，該公司是獨立的。薪酬委員會的主要目的是履行 董事會有責任監督其薪酬政策、計劃和項目，並審查和確定薪酬 酌情支付給其執行官、董事和其他高級管理人員以及董事會提名候選人。

提名及公司治理委員會

提名成員 和公司治理委員會是 F.塞繆爾·埃伯特三世（主席）和凱薩琳·陳. 的 董事會已確定每位成員根據納斯達克上市標準都是獨立的。不治理委員會的主要目的 是評估董事會和個別董事的表現，並審查公司治理實踐的發展。

薪酬委員會互鎖和內幕 參與

目前我們的官員都沒有 擔任或在過去一年曾擔任任何有一名或多名官員任職的實體的薪酬委員會成員 在我們的董事會。

道德守則

我們所有的員工，包括 我們的執行長和財務長必須遵守我們的道德準則，以確保我們的業務得以開展 以一致的合法和道德方式。這些政策構成了全面流程的基礎，其中包括遵守 公司政策和程式、同事之間有助於良好商業行為的開放關係以及承諾 誠實、公平交易並完全遵守影響公司業務的所有法律和法規。我們的政策和程式 涵蓋職業行為的所有主要領域，包括就業政策、利益衝突、智慧財產權和保護 保密信息，並嚴格遵守適用於我們業務開展的法律和法規。

按照薩班斯-奧克斯利法案的要求 根據2002年法案，我們的審計委員會有程式接收、保留和處理收到的有關會計、內部會計的投訴 控制或審計事項，並允許員工秘密匿名提交對可疑問題的擔憂 會計或審計事項。

的全文 我們的道德準則發布在我們的網站上 www.dih.com 在「投資者關係-公司治理」頁面上，也作為表格10-k的附件14包含。

我們將披露未來的任何修改 根據以下規定的要求，儘快遵守或放棄我們網站上的這些道德政策和標準的規定 適用的SEC和納斯達克規則，並在要求的範圍內，通過向SEC提交8-k表格的當前報告來披露此類信息。

企業 管治約章

我們 已通過提名和公司治理委員會章程，其中涉及董事會的組成、董事會成員的標準 以及其他董事會治理事宜。這些指南可在我們的網站上獲取： Www.dih.com 關於「投資者關係 - 公司治理」頁面。

審計 委員會章程

我們 已通過審計委員會章程，以解決公司的會計和財務報告流程。這些準則 可在我們的網站上找到 Www.dih.com 在「投資者關係-公司治理」頁面上。

補償 委員會章程

我們 已通過《薪酬委員會章程》，解決公司薪酬結構問題。這些指南可用 豐隆銀行的網站 Www.dih.com 在「投資者關係-公司治理」頁面上。

內幕 交易政策

我們 已採取內幕交易政策，可在我們的網站上獲取 Www.dih.com 關於「投資者關係-公司治理」 頁.

政策 禁止對沖或抵押證券

下 我們的內幕交易政策、我們的員工（包括我們的高級職員和董事會成員）被禁止直接或間接地， 除其他事項外，（1）從事賣空，（2）交易公開交易的期權，例如期權、期權、看跌期權和看漲期權，以及 我們證券上的其他類似工具，（3）對沖交易（包括但不限於預付可變遠期銷售合同， 股權掉期、衣領和交易所基金），或以其他方式從事對沖或抵消的交易，或旨在對沖或抵消的交易， 我們的證券市值的任何減少，（4）抵押我們的任何證券作為任何貸款的抵押品，（5）持有我們的證券 在保證金帳戶中以及（6）對我們的證券下達定期訂單或限額訂單。

追回政策

我們採取了追回政策 可在我們的網站上找到 Www.dih.com 關於「投資者關係-公司治理-治理概述」 頁.

利益衝突

上述衝突 可能不會對我們有利的解決。

下表總結了 我們的執行官和董事目前對其負有受託責任或合同義務的實體：