6-K 1 a6112h.htm ZANTAC (RANITIDINE) LITIGATION SETTLEMENTS a6112h

 
 
美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
 
表格6-K
 
根据第13a-16或 15d-16条,外国私营发行人的报告。
根据1934年证券交易所法案
 
 
 
在2024年十月份
 
佣金 档案编号001-15170
 
 
GSk 公司
(将注册者名称翻译成英文)
 
 
伦敦WC1A 1DG,新牛津街79号
(总部地址 )
 
 
 
请用勾选表示,登记申报人是否将以20-F或40-F表格提交或将提交年度报告。
 
表格 20-F . . . .X. . . . 表格40-F . . . . . . . .
 
 
 
 
发行日期:2024年10月9日,英国伦敦
 
声明:Zantac(雷尼替丁)诉讼 - 达成和解协议
 
葛兰素史克公司将解决美国州地方法院约93%(大约8万件案件)的Zantac产品责任案件,最高赔偿额达22亿美元
单独解决 qui tam 原告70 百万美元的投诉
达成和解,无需承认任何责任
没有更改葛兰素史克的增长议程或投资计划
 
 
 
 
纽交所股份有限公司(LSE/NYSE:GSK)今日宣布已与代表93%原告的10家律师事务所达成协议。 (约80000)  有关Zantac(ranitidine)在美国对GSk进行的州法院产品责任案件,目前有待审理。
 
在这些协议下,GSK将支付总额高达22亿美元,以解决所有由符合同意资格和参与标准的原告律师事务所处理的美国州法院产品责任案件(即“州法院和解”)。
 
参与原告律所一致建议他们的客户接受州法院和解条款,该协议预计将在2025年上半年底前完全实施。协议的具体内容为机密。
 
GSk 还确认已达成原则协议 支付总额 70 万美元来解决问题 赞塔克谁在这里先前由瓦利苏尔提交的投诉。 原则上的协议须获得最终批准 司法部(」奎谭结算」)。
 
在国家法院和原则协议中,GSk没有承认任何责任。Qui Tam 尽管科学共识认为,没有一致或可靠的证据证明雷尼替丁增加任何癌症的风险,但GSk坚信这些和解对公司及其股东的长期利益至关重要,因为它们消除了与拖延诉讼相关的重大财务不确定性、风险和干扰。
 
GSk预计在2024年第三季度的业绩中认列一项额外费用,为了与州法院和解相关的18亿英镑(23亿美元)。Qui Tam和解,以及其余7%的待处理州法院产品责任案件,部分抵销预期降低的未来法律费用。 未了的州法院产品责任案件的7%和拖欠,预期部分抵销预期降低的未来法律费用。
 
这些和解费用将通过现有资源来资助。由于这些和解,GSK的增长议程或研发投资计划并无任何变化。
 
关于葛兰素史克
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鉴于前瞻性陈述,谨慎声明
GSk提醒投资者,GSk所作出的任何前瞻性陈述或预测,包括本公告中所作出的陈述,均受到风险和不确定性的影响,可能导致实际结果与预期有所不同。这些因素包括但不限于GSK 2023年第20-F表中在第3.D项目"风险因素"下描述的因素,以及GSK 2024年第二季度业绩。
 
本公告包含内部信息。负责代表葛药集团发布本公告的人士是维多利亚·怀特,公司秘书。
 
 
在英格兰和威尔士注册:
否。 3888792
 

 
注册办事处:
79 新牛津街
伦敦
WC1A 1DG
 
 
 
 
 
 
 
 
签名
 
 
根据1934年证券交易法案的要求,公司已委托签署此报告以代表本公司,由下面签署,获得适当授权。
 
GSk 公司
 
(注册者)
 
 
日期: 2024年10月09日
 
 
 
 
签署人:VICTORIA WHYTE
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Victoria Whyte
 
授权签署人之一
 
代表GSK plc