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附錄 99.1

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Virios Therapeutics, Inc. 和 Wex 製藥公司宣佈 業務合併 組建道格伍德治療有限公司(納斯達克股票代碼:「DWTX」)

Ck Life Sciences Int'l.(Holdings)Inc. 的子公司進行戰略融資,營運資金約爲2300萬美元,用於爲運營提供資金和推進第20階段 Halneuron® 開發到 25 年第 4 季度
擴大的管道包括 a 潛在的同類首創非阿片類藥物,Nav1.7 抑制疼痛治療,Halneuron®, 目前 化療引起的神經病理性疼痛的開發階段爲20,預計中期數據將於下半年公佈
預計在 24 年第四季度初推出 IMC-2 長期 Covid 2a 期研究的近期催化劑和主要結果
現有VIRI股東將獲得與潛在里程碑付款相關的或有價值權利(「CVR」) 任何未來 企業合作交易s 用於 IMC-1 和 IMC-2
公司宣佈以25比1的比例對普通股進行反向拆分將於2024年10月9日生效,以實現業務合併和納斯達克上市合規
今天,2024 年 10 月 7 日美國東部時間上午 8:30 進行網絡直播

喬治亞州亞特蘭大和加拿大不列顛哥倫比亞省溫哥華——2024年10月7日——Virios Therapeutics, Inc.(納斯達克股票代碼:VIRI)(「公司」)和Ck生命科學國際(控股)公司(「CKLS」)的全資子公司威克斯製藥公司(「WEX」)今天宣佈,Virios已達成最終協議 股票交換 協議 與Wex的間接母公司Sealbond Limited合作,根據該協議,兩家公司將合併成全股交易(”組合”).

合併的 公司的新名稱將是 Dogwood Therapeutics公司(納斯達克股票代碼:DWTX) (「Dogwood」)之類的 將專注於三種資產的臨床開發: Halneuron®, 化療引起的神經病理性疼痛目前處於20期開發階段(CINP); IMC-1, 作爲纖維肌痛的治療藥物,有望進入第三階段 (「FM」); 還有 IMC-2, 目前正處於治療長期 COVID(「LC」)後遺症的第二階段。

組合,該公司宣佈將通過承諾的債務融資籌集1,950萬美元 的附屬公司 CKLS 分兩批進行,收盤時爲1,650萬澳元,另有300萬美元於25年第一季度融資,但須遵守某些慣例條件。 這筆融資 預計將通過幾個關鍵里程碑爲研究和運營提供資金,包括 公佈的研究結果 Halneuron® 預計將進行第20階段中期分析評估 2H25.

“這筆交易代表了我們堅定地致力於通過協同增效的新計劃擴大我們的產品線,爲股東創造價值,同時也爲股東提供了上行機會 現有的 Virios 股東將通過CVR獲得未來的現金付款

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潛在的許可合作伙伴關係 與 IMC-1 和 IMC-2 有關,” 首席執行官格雷格·鄧肯說。“憑藉預期的資金和成熟的管理團隊,我們相信 山茱蒿 完全有能力推進其計劃 通過 利用其 FDA 快速通道稱號 適用於 IMC-1 和 Halneuron®.”

“臨床前和臨床數據都支持鈉離子通道抑制作爲一種非阿片類藥物治療CINP的方法,CINP可能是一種長期疾病,影響大約三分之一的患者 以下 化療,首席醫學官邁克·根德勞萬博士說。“Halneuron® 是一種電壓門控鈉通道抑制劑,可調節疼痛信號的傳輸,這種機制已被證明可以治療疼痛,有可能作爲一種非阿片類藥物治療急性和慢性疼痛,包括CINP,目前尚無FDA批准的治療方法。”

Dogwood將由行業資深人士領導,包括首席執行官格雷格·鄧肯;首席醫療官邁克·根德羅, 博士、博士;高級副總裁 拉爾夫行動 格羅斯瓦爾德;首席財務官 安吉拉·沃爾什和製造業副總裁孟周。合併後的董事會 裏克·基弗;約翰·托馬斯;理查德·懷特利,醫學博士;亞伯·德拉羅莎博士;艾倫·餘;Melvin Toh, MBBS;以及董事長格雷格·鄧肯。

自2024年10月9日起,該公司將把名稱從 「Virios Therapeutics, Inc.」 更名爲 「Dogwood Therapeutics, Inc.」該公司的普通股將停止交易,股票代碼爲 「VIRI」,並將於2024年10月9日開始在納斯達克資本市場上交易,股票代碼爲 「DWTX」。

Dogwood Therapeutics 專

Halneuron® 進來了 階段 20開發爲一種非阿片類藥物的Nav 1.7抑制劑,用於治療與化療相關的神經病理性疼痛。Halneuron® 已被美國食品藥品管理局授予快速通道稱號,用於治療CINP。


下一個里程碑:正在進行的CINP第二階段研究的中期數據預計將在25年下半年公佈。

IMC-2(伐昔洛韋 + 塞來昔布) 作爲一種針對長冠狀病毒的聯合抗病毒療法,目前正處於二期開發階段。

下一個里程碑:一項研究人員領導的雙盲對照概念驗證研究的主要數據預計將在24年第四季度初公佈,該研究評估了兩劑 IMC-2 與安慰劑。

IMC-1(泛昔洛韋 + 塞來昔布) 作爲Fm的聯合抗病毒療法,第三階段的開發準備就緒了嗎IMC-1 已獲得 FDA 的快速通道認證。

下一個里程碑: Dogwood 正在探索合作夥伴關係,讓 IMC-1 按照協議執行第 3 階段 Fm 計劃 FDA。

公司宣佈反向股票拆分

在合併方面,該公司宣佈以25比1的比例進行反向拆分。反向股票拆分將於2024年10月9日生效,在根據股票交換協議發行股票之前,已發行普通股爲1,110,317股。這個

44 米爾頓大道 喬治亞州阿爾法利塔 30009 (866) 620-8655


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25比1的股票合併將自動將公司現有的25股普通股轉換爲一股新的普通股。與股票合併不會發行碎股。取而代之的是,每位股東如果應享有一部分股份,將有權獲得等同於該碎股公允市場價值的現金支付。公司預計其普通股將從2024年10月9日交易日開始根據合併調整後基礎在納斯達克資本市場上進行交易,新的CUSIP編號爲92829J203,標的爲「DWTX」。

關於業務 合併和融資

根據明確的股份交換協議,在股票合併後立即, Sealbond,Wex的唯一股東以及CKLS的間接全資子公司, 將收到 共計211,383 普通股份股數和2,108.3854股非表決可轉換優先股(優先股以1:10,000的轉換比率轉換爲普通股)(「優先股」),這代表全面攤薄基礎上的 大約 94%用於 Sealbond和約 6%用於 Virios Therapeutics的合併前股東 Virios Therapeutics 和框架。有關詳細信息,請參閱UBS集團報酬報告一個合併後的全面稀釋股權價值爲 大約 $10500萬(不包括交易費用)。在 與合併同時,公司與CKLS的關聯公司簽訂了一份貸款協議,進行了1950萬美元現金投資 ,將在兩期中資助 ,其中第一期在結算時提供了1650萬美元,第二期將於2025年第一季度提供了300萬美元,具體取決於一些慣例條件。

本基金尋求於東歐地區註冊的主要權益關聯發行人的長期升值投資。發行了 普通股股份在發行的優先股轉換後將受股東批准的股東大會規則的約束。 合併將根據納斯達克股票市場的規則,需要股東批准。

2024年10月17日作爲登記狗木股東的非可轉讓CVN,用於接收狗木公司因IMC-1和IMC-2的公司合作交易而實現的未來預付款、開發或監管里程碑付款的部分收益(如有)。.  

鎢顧問公司擔任VIRI的獨家財務顧問和配售代理。Orrick, Herrington & Sutcliffe, LLP擔任VIRI的法律顧問。Goodwin Procter LLP擔任CKLS及其關聯公司的法律顧問。

網絡直播演示

公司將於2024年10月7日上午8:30舉行網絡研討會,討論今日擬議的交易。東部時間。

投資者電話會議:

免費電話:888-506-0062

國際電話:973-528-0011

參與者訪問代碼:138827

投資者網站上還將提供電話會議結束後的網絡重播。

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關於Halneuron®

Halneuron® (TTX)是一種選擇性鈉通道阻滯劑,通過減少鈉通道傳導動作電位和/或阻斷與慢性疼痛相關的異常放電來產生鎮痛作用。Halneuron® 是一種特異作用於外周神經系統的新型小分子Tetrodotoxin的注射劑製劑。 Halneuron® 不穿越 血腦屏障 因此,患者在使用阿片類藥物和其他鎮痛劑時不會出現欣快感、成癮、耐受性、鎮靜和混亂等常見副作用。 患有 生物技術研究顯示,TTX比阿司匹林、嗎啡或哌替啶等常規鎮痛劑更強效,可在許多中重度神經病痛情況中發揮作用。Halneuron®在一項癌症相關疼痛試驗中顯示出統計學上顯著的疼痛減輕(p值0.046),沒有成癮、戒斷症狀或欣快感的跡象 和n逐漸建立耐受 隨着時間的推移.  大多數Halneuron® 報道的不良事件(AEs)通常爲輕微或中度,且無嚴重的藥物相關不良事件報告。 Halneuron®已經開多在超過700人中進行了測試 多個 臨床試驗,並獲得FDA的快速通道設計,用於治療CINP。 已被FDA授予快速通道優先審評資格,用於治療CINP。

關於IMC-2:

IMC-2是瓦拉西克洛韋和索康尼布的一種新穎的專利組合,旨在協同抑制皰疹病毒複製,並將激活的皰疹病毒轉變回潛伏狀態,最終目標是減少病毒促進的LC症狀。一項積極的先前由研究員發起的LC概念驗證研究表明,瓦拉西克洛韋和索康尼布的聯合治療改善了疲勞、疼痛、直立時的症狀、焦慮以及整體患者健康狀況,與未經處理的對照組患者相比,對照組患者的年齡、性別、COVID疫苗接種率和疾病病程匹配。

關於IMC-1:

IMC-1是法馬西克洛韋和索康尼布的一種新穎的固定劑量組合,旨在協同抑制皰疹病毒的複製,最終目標是減少病毒促進的疾病症狀。該公司已達成協議 與FDA合作 關於其擬議的IMC-1 Fm第3期開發計劃。IMC-1已獲FDA授予快速通道指定,有望成爲Fm的一種新療法。 的持續時間 用於Fm的

關於Virios Therapeutics, Inc。

virios therapeutics(納斯達克:VIRI)是一家專注於推進新型抗病毒療法以治療與病毒觸發的異常免疫反應有關的疾病的處於開發階段的生物技術公司,例如纖維肌痛(「FM」)和長期新冠綜合症(「LC」)。與組織駐留的皰疹病毒的激活相關的過度免疫反應被認爲是慢性疾病如Fm、腸易激綜合症、LC、慢性疲勞綜合症和功能性軀體綜合症的潛在根本原因,這些疾病的特點是疾病的表現反覆出現,往往由影響免疫系統的事件觸發。公司的主要開發候選藥物是新穎的、專有的、固定劑量的抗病毒化合物和司來昔布的複方組合,旨在協同抑制皰疹病毒複製,最終目標是減少病毒促進的疾病症狀。IMC-1(法昔洛韋和司來昔布的固定劑量組合)已獲FDA授予快速通道指定。

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關於Wex藥品公司。

WEX藥品公司是一家總部位於溫哥華的私人生物藥公司, 不列顛哥倫比亞省加拿大,開發一種新類別的非阿片類鎮痛藥。WEX的專有平台以及主打產品是Halneuron®。Halneuron中的活性藥物成分爲Tetrodotoxin(TTX),這是一種被證明對疼痛緩解有效的鈉通道阻滯劑。®

關於CKLS

Ck Life Sciences Int’l.(控股)公司在香港聯合交易所上市。Ck Life Sciences致力於改善生活質量,從事研發、製造、商業化、營銷、銷售及投資三大核心領域的產品和資產業務,包括保健品、藥品與診斷以及與農業相關。Ck Life Sciences是長和集團的成員。

前瞻性聲明

本新聞稿中的陳述包含根據1995年美國《證券訴訟改革法》的「前瞻性聲明」,面臨重大風險和不確定性。本新聞稿中除了歷史事實陳述之外的所有陳述均屬前瞻性聲明。本新聞稿中的前瞻性聲明可能通過使用諸如「預期」、「相信」、「思量」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「尋求」、「可能」、「或許」、「計劃」、「潛力」、「預測」、「項目」、「建議」、「目標」、「瞄準」、「應該」、「將會」、「將」或這些詞的否定形式或其他類似表達方式進行識別,儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。前瞻性聲明基於公司的當前預期,並面臨難以預測的固有不確定性、風險和假設,包括與公司產品候選品的當前和將來臨床研究完成、時間及結果相關的風險。此外,一些前瞻性聲明是基於對未來事件的假設,可能最終證明不準確。這些以及其他風險和不確定性在根據《1934年證券交易法》提交給證券交易委員會的截至2023年12月31日年度10-K/A報告的《風險因素》章節中有更詳盡的描述。本公告中的前瞻性聲明截至本日期發表,公司將按適用法律要求更新此類信息。

重要的附加信息和尋找它的地方

公司及其董事和某些高管被視爲參與徵求公司股東就公司預期的特別會議徵求股東批准轉換優先股和與轉換優先股和組合有關的其他事項的代理。有關公司董事和高管的姓名及其通過證券持有或其他方式對公司的利益可在Virios Therapeutics, Inc.於2024年4月25日向SEC提交的2024年股東大會的代理聲明中找到。在Virios Therapeutics Inc.的2024年股東大會的代理聲明中所列數額自2024年股東大會的初次聲明設立以來,公司普通股的持股數量發生變化的情況已反映或將反映在受益人的初步聲明上

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根據向美國證券交易委員會提交的第3表格或第4表格更改所有權的聲明。這些文件可以在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov免費獲取。公司打算在與股東就預期的特別會議中徵求股東關於優先股轉換及與此轉換和交易相關事項的委託委託的全權代表行使股東權利,有關參與者的身份以及他們通過安防持股或其他方式(直接或間接)的利益的其他信息將在公司爲此特別會議擬訂的代理聲明中列明,包括其中的附表和附件。 投資者和股東強烈建議在這些代理聲明以及附帶的代理卡以及任何修改和補充材料以及公司向美國證券交易委員會提交的任何其他文件在其完整性中謹慎閱讀,因爲這些文件將包含重要信息。當這些文件可獲取時,股東將能夠免費在美國證券交易委員會的網站www.sec.gov獲取代理聲明的副本,代理聲明的任何修改或補充材料,附帶的代理卡以及公司提交的其他文件。在公司的企業網站https://ir.DWTX.com/的投資者關係部門也可以免費獲取這些副本,或通過聯繫Dogwood Therapeutics, Inc.的投資者關係聯繫Dogwood的投資者關係部門(電話:(866) 620-8655)。

聯繫方式:

IR@dwtx.com

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