美國
證券及交易委員會
華盛頓特區20549
表格
目前的報告
根據1934年證券交易所法案第13或15(d)條款
報告日期(最早的事件報告日期):
(按章程規定的註冊人的準確名稱)
(註冊或組織的)提起訴訟的州或其他司法管轄區(如適用) 公司成立) |
(設立或其它管轄地的州) | (I.R.S.僱主識別號碼) 號碼) |
(總部地址)(郵編) |
(
(註冊人電話號碼,包括區號)
以前的名稱或地址,自上次報告以來是否有變化
如果表8-K的提交旨在同時滿足報告人在以下任何規定下的報告義務,則選中適當的框:
根據證券法規定的425條規則的書面通信(17 CFR 230.425) | |
根據《交易法》第14a-12條規定(17 CFR 240.14a-12),進行徵集材料 | |
根據《交易法》第14d-2(b)條規定(17 CFR 240.14d-2(b)),進行交易前溝通 | |
根據《交易法》第13e-4(c)條規定(17 CFR 240.13e-4(c)),進行交易前溝通 |
在法案第12(b)條的規定下注冊的證券:
每一類別的名稱 | 交易符號 | 每個交易所的名稱 |
|
請以複選標記表示公司是否爲《證券法》第1933年(17 CFR §230.405)第405條或《證券交易法》第1934年(17 CFR §2401.2億.2)第2條規定的新興成長型公司
如果一家新興增長型公司,請勾選,表示註冊申請人已選擇不使用延長過渡期,以符合根據《交易所法》第13(a)條規定的任何新的或修訂後的財務會計準則。 ¨
項目7.01。 | 條例 FD披露。 |
2024年10月7日,盛世企業控股公司(" 公司")發佈新聞稿,宣佈其第三階段SAPPHIRE試驗評估抗骨骼肌形態發生素的全人源單克隆抗體apitegromab獲得積極的上線數據,並計劃於2025年第一季度提交美國生物製品許可申請和歐盟營銷授權申請。新聞稿副本作爲附件99.1附上。
表格8-K的第7.01項中的信息,包括隨附的附件99.1,不應視爲《證券交易法》修訂版(以下簡稱《交易法》)第18條的文件,也不受該條款的責任約束,無論該文件的一般性納入語言如何,也不應被視爲已被納入參照於1933年證券法或交易法下的任何文件,除非經過特定參照明確載入該文件。
第8.01項。 | 其他 活動。 |
公司還提供了一份幻燈片展示,涉及盛世企業第三階段評估用於治療脊髓性肌萎縮症的apitegromab的上線數據,附件99.2是Form 8-k的本次報告中附上的副本,所附附件已通過參考納入本報告中。公司不承擔更新、補充或修改所附附件材料的義務。
項目9.01。 | 財務 報表和陳述。 |
(d) 附件
展示文件 不。 |
描述 |
99.1 | 公司於2024年10月7日發佈的新聞稿,已隨附。 |
99.2 | 演示幻燈片 |
104 | 封面 交互式數據文件(嵌入於Inline XBRL文檔中) |
簽名
根據1934年證券交易法的要求,登記者已授權下列人士代表其簽署本報告。
Scholar Rock控股有限公司 | ||
日期:2024年10月7日 | 通過: | /s/何均霖 |
何均霖 | ||
總法律顧問兼公司秘書。 |