根據424（b）（3）條款提交

註冊 聲明編號333-280113

招股說明書 補充說明書第6號

（截至2024年7月3日的招股說明書）

Microbot醫療公司。

3,211,671股普通股

本招股說明書補充資料（本「補充資料」）是爲了更新和補充我們於2024年7月3日發佈的招股說明書（「招股說明書」）的，涉及出售或其他處置我們的普通股票，每股面值爲0.01美元，由招股說明書中所列的銷售股東以及他們的受讓人、抵押人、受贈人或繼承人，在行使銷售股東持有的未行使優先股權行使後可以發行的股票。

具體地，我們已提交本招股說明補充資料，以更新並補充招股說明書中載有的在證券交易委員會披露的特定信息。因此，在本招股說明補充資料中包含了該等信息。招股說明書中的任何聲明均視爲被修改或被取代，且該信息的補充或修改超過了招股說明書自身的限制。

本招股書補充資料中使用但未在此定義的大寫字母縮寫與招股書賦予其含義相同。

本招股書補充資料不完整，如果沒有招股書，包括任何補充和修訂，將無法使用。

我們可能會進一步通過提交所需的修正案或補充來修訂或補充招股書和本招股書補充資料。在做出投資決策之前，您應仔細閱讀整個招股書、本招股書補充資料以及任何修正案或補充。

我們的普通股票在納斯達克資本市場上市，股票代碼爲「MBOT」。2024年9月30日，我們的普通股收盤價爲$0.894。

投資我們的普通股涉及到重大風險。在招股說明書的第11頁以「風險因素」爲題目中閱讀與討論某些應在投資我們的普通股前注意的風險因素。

證券交易委員會和任何州證券委員會或其他監管機構都沒有批准或不批准這些證券，也沒有確定這份招股書是否真實或完整。任何相反陳述都是一種刑事犯罪。

本招股說明書補充資料日期爲2024年9月30日

公司目前正在經歷ACCESS-PVI人類臨床試驗的患者入組加速，這是一項前瞻性的、多中心、單臂試驗，旨在評估LIBERTY的性能和安全性。^® 在進行外周血管介入的人體受試者中。 由於患者入組速度增加，80%的患者已經完成了隨訪期，公司現在預計提前完成試驗。公司仍然計劃按照其之前的預期，在2024年底前向美國食品和藥物管理局（FDA）提交510(k)申請。公司還宣佈，已成功完成了所有生物相容性測試，根據其調查性器械豁免（IDE）申請所需，並已獲得FDA對IDE研究的完全批准。 與臨床試驗同時，公司正在進行額外的慣例實驗台試驗，這些最終結果將包括在公司的510(k)申請中。